CN218961457U - 一种可监测血糖的一体化输液装置 - Google Patents

Abstract

本实用新型提供一种可监测血糖的一体化输液装置，包括：留置针组件，留置针组件包括留置针；药液输注***，药液输注***用于控制药液输送至留置针；血糖监测***，血糖监测***包括血糖监测传感器，其中，血糖监测传感器设有用于植入患者皮下的传感器探针；主机，主机设有传感器接口和留置针接口，留置针通过留置针接口与主机连接，传感器探针通过传感器接口与主机连接。上述一体化输液装置能够在同一台设备上实现持续血糖监测以及药液输注，简化了适用于持续血糖监测***和胰岛素泵药液输注***的硬件结构组成，具有应用简便的优点。

Description

一种可监测血糖的一体化输液装置

技术领域

本实用新型属于医疗器械领域，具体地，涉及一种可监测血糖的一体化输液装置。

背景技术

糖尿病是一种常见的代谢性疾病。截至2019年，全球约有4.63亿糖尿病患者。预计2045年全球糖尿病患者人数能接近7亿人。而中国是全球糖尿病患者数量第一大国，2019年糖尿病患者人数高达1.16亿人。

糖尿病的主要特征为血糖偏高，对于糖尿病患者而言，注射胰岛素控制血糖是一种常用的治疗手段。目前，通常利用胰岛素泵药液输注***模拟人体胰腺的工作机制，为糖尿病患者提供持续的皮下胰岛素注射，以保证糖尿病患者的血糖维持在正常水平。

在使用胰岛素泵药液输注***向患者输注胰岛素的情况下，为了确保胰岛素补充量符合患者的实际需要，还需要同步对患者进行持续的血糖含量监测。最常见的血糖含量检测方式是对患者通过扎手指采血，然后利用手指血血糖仪对血样进行血糖值检测。而为了实现持续的血糖值监测，则需一天多次地对患者进行扎手指提取血样，这样的测试方式只能对单个时间点的血糖值进行测定，不能实时地监测到患者血糖值的持续动态变化，而且多次扎破手指提取血样的操作也会使患者产生不适的疼痛感。为了解决上述问题，逐渐以持续血糖监测***替代手指血血糖仪进行血糖值监测。持续血糖监测***通过葡萄糖传感器监测皮下组织间液的葡萄糖浓度，从而间接反映血糖水平，整个***包含传感器、发射器、接收器三大部分。用户使用接收器读取血糖值，并以此作为依据设置胰岛素泵的输注量。然而，持续血糖监测***与胰岛素泵药液输注***一般被分别设置在相互分立的硬件结构上，两者的协作需要在多设备间来回切换，在实际应用中欠缺便捷性。

实用新型内容

本实用新型的目的在于提供一种可监测血糖的一体化输液装置，以在同一台设备上实现持续血糖监测以及药液输注，适用于简化持续血糖监测***和胰岛素泵药液输注***的硬件结构组成，提高应用的便捷性。

根据本实用新型的一个方面，提供一种可监测血糖的一体化输液装置，包括：留置针组件，留置针组件包括留置针；药液输注***，药液输注***用于控制药液输送至留置针；血糖监测***，血糖监测***包括血糖监测传感器，其中，血糖监测传感器设有用于植入患者皮下的传感器探针；主机，主机设有传感器接口和留置针接口，留置针通过留置针接口与主机连接，传感器探针通过传感器接口与主机连接。传感器接口在满足能够导电的前提下，形式、材质不限。

优选地，药液输注***的控制模块和血糖监测***的控制模块集成在主机的内部。在本实用新型提供的可监测血糖的一体化输液装置上，能够实现血糖值持续监测功能以及胰岛素输注功能，设备组成简单，具有组装、使用便捷的特点。上述一体化输液装置适用于需要持续血糖值监测以及胰岛素输注协作的糖尿病治疗使用，简化了血糖监测和胰岛素输注的设备切换操作和设备管理，也减少了患者佩戴设备的负担。进一步，通过将药液输注***和血糖监测***集成在本实用新型提供的一体化输液装置上，血糖监测***和药液输注***可以共用一个控制器，控制器既可以读取患者的血糖值也可以设置药液输注参数，由此可以利用同一个控制器实现持续血糖监测和药液输注的控制，能够省略独立为血糖监测***设置的发射器和接收器。此外，将血糖监测***、药液输注***集成在同一台设备中，可以规避多硬件之间通信故障的风险，可以降低设备硬件的成本，简化设备硬件生产工序，提高设备硬件的生产效率。

优选地，集成在主机上的药液输注***还包括药液输注驱动装置。该药液输注驱动装置与留置针、药液(如，胰岛素)储存器皆连通，并能够为药液从药液储存器向留置针的传输提供动力。

优选地，传感器接口与留置针接口的距离不小于5cm。通过上述设置，能够使分别与主机相连接的传感器探针以及留置针保持一定距离，避免留置针注射药液对传感器探针的探测产生干扰，以保证该一体化输液装置可以准确地反映使用者的血糖情况。

优选地，主机包括主机体以及与主机体匹配安装的底板，底板包括背对设置的皮肤接触面以及主机体安装面，主机体安装在主机体安装面上，底板上还开设有传感器接口和/或留置针接口。由此，能够利用底板本身尺寸限定传感器探针或留置针的定位安装，从而在一定范围内限制传感器探针和留置针的实际距离。

优选地，底板开设有贯穿主机体安装面和皮肤接触面的穿出孔，以穿出孔作为传感器接口或留置针接口；当以穿出孔作为传感器接口，穿出孔供传感器探针***并朝向皮肤接触面穿出；当以穿出孔作为留置针接口，穿出孔供留置针***并朝向皮肤接触面穿出。

优选地，当以穿出孔作为传感器接口，留置针接口设置在主机的侧面；当以穿出孔作为留置针接口，传感器接口设置在主机的侧面。在实际使用时，该一体化输液装置通过其底板贴附在使用者的皮肤表面，而通过将传感器接口和留置针接口分设在底板和主机的侧面，由于底板与患者皮肤抵接，因此，设置在主机侧面的接口连接的部件与设置在底板的接口连接的部件是无法无限靠近的，从而，能够进一步地准确限制传感器探针以及留置针的间隔距离，保证互不干扰。

优选地，一体化输液装置包括针座，针座的一端与传感器探针或留置针连接，针座上设有第一限位部；在主机体安装面上，沿穿出孔的周边凸起形成固定凸台，固定凸台用以容纳针座，在固定凸台上设有第二限位部；当针座与底板组装时，针座设置在固定凸台中，第一限位部与第二限位部卡扣连接。在实现上述一体化输液装置的组装时，将针座***固定凸台，通过第一限位部和第二限位部的匹配安装，不仅保证了针座与底板的可靠连接，还能够对针座以及与针座一端相连的传感器探针或留置针起到相对于底板止转的作用，从而阻止留置针或传感器探针在患者皮下转动，避免了由于留置针或传感器探针的不规则运动而增大使用者皮肤创面的情况出现。

优选地，针座靠近皮肤接触面的一端设有限位挡板，固定凸台的内壁设有复数个具有弹性的限位挡扣，沿主机体安装面指向皮肤接触面的方向上，限位挡扣朝靠近固定凸台的中轴线方向倾斜；复数个限位挡扣形成轴向限位部，轴向限位部靠近皮肤接触面的一端开口的宽度小于限位挡板的垂直于固定凸台的中轴线的宽度，当针座沿主机体安装面指向皮肤接触面的方向***固定凸台时，限位挡板从轴向限位部穿出。在本方案中，在入针时，针座沿主机体安装面指向皮肤接触面的方向***固定凸台，针座的限位挡板挤压限位挡扣使限位挡板的自由端朝远离固定凸台轴线的方向运动，由此轴线限位部的开口被撑开，至限位挡板能够通过轴线限位部，限位挡板穿过轴向限位部后，其对限位挡扣的挤压作用消失，限位挡扣复位，从而使得轴向限位部的开口恢复自然状态下的大小，此时由于限位挡板的宽度大于轴向限位部的开口宽度，轴向限位部限制了限位挡板沿皮肤接触面指向主机体安装面的方向穿出轴向限位部，以此限制了与底板完成安装的针座的轴向运动，一方面能够避免针座在回针或者在使用过程中的脱落，也能够限制安装在针座一端的留置针或传感器探针在患者皮下的运动。

优选地，穿出孔位于底板的中部。相对于将穿出孔设置在底板边缘的情况，本方案将穿出孔设置在底板的中部，能够使安装在穿出孔的留置针和/或传感器探针相对皮肤的运动幅度较小，减少了在使用过程中留置针或传感器探针大幅运动而对皮肤造成损伤，此外，该设计满足了使留置针组件和/或传感器探针与底板的安装之间的平衡化设计，能够提高留置针组件和/或传感器探针与底板连接的可靠性。

可选地，传感器接口和留置针接口分别设置在主机的外壳；传感器探针通过与传感器接口连接设置在主机的外部；留置针通过与留置针接口连接设置在主机的外部。

本实用新型提供的可监测血糖的一体化输液装置，将用于实现血糖值监测的血糖监测***以及用于实现药液输注的药液输注***集成于同一硬件载体，实现血糖监测***和药液输注***的物理连接，并利用软件对血糖监测***及药液输注***实现协同管理，由此使血糖监测***和药液输注***形成真正意义上的闭环管理。此外，本实用新型通过在主机上设置留置针接口和传感器探针接口，从而使留置针、传感器探针通过与主机连接而控制其相互之间间隔的距离，以避免两者的间距过近导致影响血糖监测的准确度。

附图说明

图1为实施例1和实施例2的一体化输液装置所包括的底板的俯视图；

图2为实施例1、实施例2、实施例4的一体化输液装置所包括的底板上开设的穿出孔的立体图；

图3为实施例1、实施例4的一体化输液装置所包括的传感器探针组件的结构示意图；

图4为实施例2、实施例4的一体化输液装置所包括的留置针组件的结构示意图；

图5为实施例1、实施例4的一体化输液装置中，传感器探针组件与底板的装配横截面示意图；

图6为实施例1的一体化输液装置的底板和传感器探针组件的装配效果图；

图7为实施例1的一体化输液装置的立体结构图；

图8为实施例2、实施例4的一体化输液装置中，留置针组件与底板的装配横截面示意图；

图9为实施例2的一体化输液装置的底板和血糖监测传感器的装配效果图；

图10为实施例2的一体化输液装置的立体结构图；

图11为实施例3的一体化输液装置的立体结构图；

图12为实施例4的一体化输液装置所包括的底板的俯视图；

在上述附图中，各部件的附图编号对应关系为：1.主机体，11.第一接口，12.第二接口，2.底板，21.穿出孔，22.固定凸台，221.第一止转卡槽，222.限位挡扣，23.主机体安装面，24.皮肤接触面，3.传感器探针组件，31.探针针座，32.传感器探针，4.留置针组件，41.留置针座，42.留置针，5.第一止转卡扣，6.限位挡板。

具体实施方式

本申请的说明书和权利要求书及上述附图中的术语“第一”、“第二”、“第三”、“第四”等是用于区别类似的对象，而不必用于描述特定的顺序或先后次序。应该理解这样使用的数据在适当情况下可以互换，以便这里描述的实施例能够以除了在这里图示或描述的内容以外的顺序实施。此外，术语“包括”和“具有”以及他们的任何变形，意图在于覆盖不排他的包含，例如，包含了一系列步骤或单元的过程、方法、***、产品或设备不必限于清楚地列出的那些步骤或单元，而是可包括没有清楚地列出的或对于这些过程、方法、产品或设备固有的其它步骤或单元。

实施例1

一种可监测血糖的一体化输液装置(如图7)，包括主机、底板2、留置针组件4、药液输注***和血糖监测***，其中：留置针组件4包括留置针42；药液输注***包括控制模块，控制模块能够启动药液输注装置向留置针42输注药液，并能够控制药液的输注量；血糖监测***包括控制模块和血糖监测传感器，该血糖监测传感器包括用于部分植入患者皮下的传感器探针组件3。

主机包括主机体1以及与主机体1匹配安装的底板2，底板2包括背对设置的主机体安装面23和皮肤接触面24。如图1、2所示，底板2的中部开设有贯穿主机体安装面23和皮肤接触面24的穿出孔21，以该穿出孔21作为本实施例的传感器接口。在主机体安装面23上，沿穿出孔21的周边凸起形成供传感器探针组件3***的固定凸台22，固定凸台22上设有第一限位部。参照图3，本实施例提供的传感器探针组件3包括探针针座31和植入患者皮下的传感器探针32，探针针座31的一端与传感器探针32固定连接，探针针座31的外壁设置有相对于其外壁凸起的第一止转卡扣5(相当于本方案所提及的“第二限位部”)。底板2包括背对设置的主机体安装面23和皮肤接触面24。底板2的中部开设有贯穿主机体安装面23和皮肤接触面24的穿出孔21，在主机体安装面23上，沿穿出孔21的周边凸起形成供传感器探针组件3***的固定凸台22。在本实施例中，固定凸台22的边缘凹陷形成与上述的第一止转卡扣5相匹配的第一止转卡槽221，以该第一止转卡槽221作为上述的第一限位部，第一止转卡槽221与第一止转卡扣5的尺寸以及分布位置都相互匹配，且，第一止转卡槽221与第一止转卡扣5构成一一对应的关系：在固定凸台22的边缘上设置有两个关于固定凸台22的中轴线对称分布的第一止转卡槽221，在探针针座31的外壁设置有两个关于传感器探针32的中轴线对称分布的第一止转卡扣5。将探针针座31***固定凸台22时，每个第一止转卡扣5卡合在与其对应设置的第一止转卡槽221中，从而限制了探针针座31相对于固定凸台22的周向转动，进而限制了与探针针座31相连的传感器探针32做相对于底板2的运动，避免了在使用过程中由于传感器探针32的不规则运动而增大使用者皮肤创面的情况出现。

进一步地，底板2固定凸台22的内壁还设有具有弹性的限位挡扣222，沿主机体安装面23指向皮肤接触面24的方向上，限位挡扣222朝靠近传感器探针32的方向倾斜，在本实施例中，限位挡扣222的数量为2个，2个限位挡扣222关于固定凸台22的中轴线对称设置，由上述的2个限位挡扣222组成轴向限位部。探针针座31的底部还设有限位挡板6，在本实施例中，限位挡板6为与传感器探针32连接的圆台。上述限位挡板6的直径大于轴向限位部靠近皮肤接触面24的一端开口的宽度。在入针时，探针针座31沿主机体安装面23指向皮肤接触面24的方向***固定凸台22，探针针座31的限位挡板6挤压限位挡扣222使限位挡板6的自由端朝远离传感器探针32轴线的方向运动，由此轴线限位部的开口被撑开，至限位挡板6能够通过轴线限位部，限位挡板6穿过轴向限位部后，其对限位挡扣222的挤压作用消失，限位挡扣222复位，从而使得轴向限位部的开口恢复自然状态下的大小，此时由于限位挡板6的宽度大于轴向限位部的开口宽度，轴向限位部限制了限位挡板6沿皮肤接触面24指向主机体安装面23的方向穿出轴向限位部，以此限制了与底板2完成安装的探针针座31的轴向运动，一方面能够避免探针针座31在回针或者在使用过程中的脱落，也能够限制安装在探针针座31一端的传感器探针32在患者皮下的运动。在本实施例中，当探针针座31***固定凸台22后，限位挡扣222与限位挡板6抵接。由此，在探针针座31与底板2匹配安装时，通过限位底板2与限位挡扣222相互抵接，将探针针座31卡紧在底座的固定凸台22中，从而强化了探针针座31与底板2之间的可靠连接。

底板2和传感器探针组件3的装配效果如图5和图6所示。

在本实施例中，底板2为矩形结构，穿出孔21设置在底板2的中部。主机的外壳上开设有第一接口11，以第一接口11作为本实施例的留置针接口，留置针组件4通过与第一接口11连接而在主机的外部实现与主机的连接。此外，在主机的顶面上，位于正对穿出孔21的位置，主机的外壳凹陷形成导电接口，血糖监测传感器在主机的内部通过导电接口与外界电源实现电连接。在本实施例中，留置针接口(第一接口11)留置针42与传感器接口(穿出孔21)的距离为7.5cm。在本实施例中，药液输注***的控制模块和血糖监测***的控制模块集成在主机中，并共用一个控制器，控制器既可以读取患者的血糖值也可以设置药液输注参数，控制器将血糖值数据传输至血糖监测***的控制模块，血糖监测***可以显示相应的血糖值数据，控制器将药液输注参数传输至药液输注***的控制模块，药液传输***的控制模块启动药液输注驱动装置并基于药液输注参数使胰岛素从胰岛素储存器向留置针42定量输注。

在底板2的主机体安装面23上设有与主机匹配的定位部，将主机安装在底板2的主机体安装面23上时，利用上述定位部对主机进行定位和固定。底板2的皮肤接触面24上还设置有医用胶布，患者在佩戴该一体化输液装置时，通过上述医用胶布将底板2平整地贴附在患者皮肤表面以实现上述一体化输液装置的固定。

实施例2

一种可监测血糖的一体化输液装置(如图10)，包括主机、底板2、留置针组件4、药液输注***和血糖监测***，其中：留置针组件4包括留置针42；药液输注***包括控制模块，控制模块能够启动药液输注装置向留置针42输注药液，并能够控制药液的输注量；血糖监测***包括控制模块和血糖监测传感器，该血糖监测传感器包括用于植入患者皮下的传感器探针32。

如图4所示，本实施例提供的留置针组件4包括留置针座41和软质的留置针42，留置针座41的一端与留置针42固定连接，留置针座41的外壁设置有相对于其外壁凸起的第一止转卡扣5(相当于本方案所提及的“第二限位部”)。

主机包括主机体1以及与主机体1匹配安装的底板2，底板2包括背对设置的主机体安装面23和皮肤接触面24。如图1、2所示，底板2的中部开设有贯穿主机体安装面23和皮肤接触面24的穿出孔21，以该穿出孔21作为本实施例的留置针接口。在主机体安装面23上，沿穿出孔21的周边凸起形成供留置针组件4***的固定凸台22。在本实施例中，固定凸台22的边缘凹陷形成与上述的第一止转卡扣5相匹配的第一止转卡槽221，以该第一止转卡槽221作为上述的第一限位部，第一止转卡槽221与第一止转卡扣5的尺寸以及分布位置都相互匹配，且，第一止转卡槽221与第一止转卡扣5构成一一对应的关系：在固定凸台22的边缘上设置有两个关于固定凸台22的中轴线对称分布的第一止转卡槽221，在留置针座41的外壁设置有两个关于留置针座41的中轴线对称分布的第一止转卡扣5。将留置针座41***固定凸台22时，每个第一止转卡扣5卡合在与其对应设置的第一止转卡槽221中，从而限制了留置针座41相对于固定凸台22的周向转动，进而限制了与留置针座41相连的留置针42做相对于底板2的运动，避免了在使用过程中由于留置针42的不规则运动而增大使用者皮肤创面的情况出现。

进一步地，底板2固定凸台22的内壁还设有具有弹性的限位挡扣222，沿主机体安装面23指向皮肤接触面24的方向上，限位挡扣222朝靠近留置针42的方向倾斜，在本实施例中，限位挡扣222的数量为2个，2个限位挡扣222关于固定凸台22的中轴线对称设置，由上述的2个限位挡扣222组成轴向限位部。留置针座41的底部还设有限位挡板6，在本实施例中，限位挡板6为与留置针42连接的圆台。上述限位挡板6的直径大于轴向限位部靠近皮肤接触面24的一端开口的宽度。在入针时，留置针座41沿主机体安装面23指向皮肤接触面24的方向***固定凸台22，留置针座41的限位挡板6挤压限位挡扣222使限位挡板6的自由端朝远离留置针42轴线的方向运动，由此轴线限位部的开口被撑开，至限位挡板6能够通过轴线限位部，限位挡板6穿过轴向限位部后，其对限位挡扣222的挤压作用消失，限位挡扣222复位，从而使得轴向限位部的开口恢复自然状态下的大小，此时由于限位挡板6的宽度大于轴向限位部的开口宽度，轴向限位部限制了限位挡板6沿皮肤接触面24指向主机体安装面23的方向穿出轴向限位部，以此限制了与底板2完成安装的留置针座41的轴向运动，一方面能够避免留置针座41在回针或者在使用过程中的脱落，也能够限制安装在留置针座41一端的留置针42在患者皮下的运动。在本实施例中，当留置针座41***固定凸台22后，限位挡扣222与限位挡板6抵接。由此，在留置针座41与底板2匹配安装时，通过限位底板2与限位挡扣222相互抵接，将留置针座41卡紧在底座的固定凸台22中，从而强化了留置针座41与底板2之间的可靠连接。

底板2和留置针组件4的装配效果如图8和图9所示。

在本实施例中，底板2为矩形结构，穿出孔21设置在底板2的中部。主机的外壳上设有第二接口12，以第二接口12作为本实施例的传感器接口，血糖监测传感器通过与传感器接口连接而在主机的外部实现与主机的连接。在本实施例中，留置针接口(穿出孔21)与传感器接口(第二接口12)的距离为7.5cm。

在本实施例中，药液输注***的控制模块和血糖监测***的控制模块集成在主机中，并共用一个控制器，控制器既可以读取患者的血糖值也可以设置药液输注参数，控制器将血糖值数据传输至血糖监测***的控制模块，血糖监测***可以显示相应的血糖值数据，控制器将药液输注参数传输至药液输注***的控制模块，药液传输***的控制模块启动药液输注驱动装置并基于药液输注参数使胰岛素从胰岛素储存器向留置针42定量输注。

在底板2的主机体安装面23上设有与主机匹配的定位部，将主机安装在底板2的主机体安装面23上时，利用上述定位部对主机进行定位和固定。底板2的皮肤接触面24上还设置有医用胶布，患者在佩戴该一体化输液装置时，通过上述医用胶布将底板2平整地贴附在患者皮肤表面以实现上述一体化输液装置的固定。

实施例3

一种可监测血糖的一体化输液装置(如图11)，包括主机、底板2、留置针组件4、药液输注***和血糖监测***，其中：留置针组件4包括留置针42；药液输注***包括控制模块，控制模块能够启动药液输注装置向留置针42输注药液，并能够控制药液的输注量；血糖监测***包括控制模块和血糖监测传感器，该血糖监测传感器包括用于部分植入患者皮下的传感器探针32。

在本实施例中，主机体1的外壳上分别设有第一接口11和第二接口12，以第一接口11为本实施例的留置针接口，以第二接口12为本实施例的传感器接口，血糖监测传感器通过与传感器接口连接而在主机的外部实现与主机的连接，留置针组件4通过与留置针接口连接而在主机的外部实现与主机的连接。在本实施例中，留置针接口(第一接口11)与传感器接口(第二接口12)的距离为10cm。

在本实施例中，药液输注***的控制模块和血糖监测***的控制模块集成在主机中，并共用一个控制器，控制器既可以读取患者的血糖值也可以设置药液输注参数，控制器将血糖值数据传输至血糖监测***的控制模块，血糖监测***可以显示相应的血糖值数据，控制器将药液输注参数传输至药液输注***的控制模块，药液传输***的控制模块启动药液输注驱动装置并基于药液输注参数使胰岛素从胰岛素储存器向留置针42定量输注。

主机包括主机体1以及与主机体1匹配安装的底板2，底板2包括背对设置的主机体安装面23和皮肤接触面24。在底板2的主机体安装面23上设有与主机体1匹配的定位部，将主机安装在底板2的主机体安装面23上时，利用上述定位部对主机进行定位和固定。底板2的皮肤接触面24上还设置有医用胶布，患者在佩戴该一体化输液装置时，通过上述医用胶布将底板2平整地贴附在患者皮肤表面以实现上述一体化输液装置的固定。

实施例4

一种可监测血糖的一体化输液装置，包括主机、底板2、留置针组件4、药液输注***和血糖监测***，其中，如图3、图4所示：留置针组件4留置针42包括留置针座41和软质的留置针42，留置针座41的一端与留置针42固定连接；药液输注***包括控制模块，控制模块能够启动药液输注装置向留置针42输注药液，并能够控制药液的输注量；血糖监测***包括控制模块和血糖监测传感器，该血糖监测传感器包括用于部分植入患者皮下的传感器探针组件3，该传感器探针组件3包括探针针座31和植入患者皮下的传感器探针32，探针针座31的一端与传感器探针32固定连接。在本实施例中，留置针座41和探针针座31的外壁均设置有相对于外壁凸起的第一止转卡扣5(相当于本方案所提及的“第二限位部”)。

如图12所示，底板2包括背对设置的主机体安装面23和皮肤接触面24。底板2的开设有两个贯穿主机体安装面23和皮肤接触面24的穿出孔21，两个穿出孔21之间的间隔为5cm，分别以两个上述穿出孔21作为本实施例的留置针接口和传感器接口。在主机体安装面23上，沿每个穿出孔21的周边凸起形成供留置针组件4或传感器探针组件3***的固定凸台22。在本实施例中，固定凸台22的边缘凹陷形成与上述的第一止转卡扣5相匹配的第一止转卡槽221，以该第一止转卡槽221作为上述的第一限位部，第一止转卡槽221与第一止转卡扣5的尺寸以及分布位置都相互匹配，且，第一止转卡槽221与第一止转卡扣5构成一一对应的关系：在固定凸台22的边缘上设置有两个关于固定凸台22的中轴线对称分布的第一止转卡槽221，在留置针座41的外壁设置有两个关于留置针座41的中轴线对称分布的第一止转卡扣5。

在组装留置针组件4、传感器探针组件3和底板2时，将留置针座41和探针针座31分别***两个穿出孔21的固定凸台22中，每个第一止转卡扣5卡合在与其对应设置的第一止转卡槽221中，从而限制了留置针座41、探针针座31相对于固定凸台22的周向转动，进而限制了与留置针座41相连的留置针42以及与探针针座31相连的传感器探针32相对于底板2运动，避免了在使用过程中由于留置针42或传感器探针32的不规则运动而增大使用者皮肤创面的情况出现。底板2和传感器探针组件3、留置针组件4的装配效果分别如图5、图8所示。进一步地，每个固定凸台22的内壁还设有具有弹性的限位挡扣222，沿主机体安装面23指向皮肤接触面24的方向上，限位挡扣222朝靠近固定凸台22的中轴线倾斜，在本实施例中，限位挡扣222的数量为2个，2个限位挡扣222关于固定凸台22的中轴线对称设置，由上述的2个限位挡扣222组成轴向限位部。探针针座31和留置针座41的底部还设有限位挡板6；在探针针座31中，限位挡板6为与传感器探针32连接的圆台；在留置针座41中，限位挡板6为与留置针42连接的圆台。上述限位挡板6的直径大于轴向限位部靠近皮肤接触面24的一端开口的宽度。在入针时，探针针座31或留置针座41沿主机体安装面23指向皮肤接触面24的方向***固定凸台22，探针针座31或留置针座41的限位挡板6挤压限位挡扣222使限位挡板6的自由端朝远离传感器探针32轴线的方向运动，由此轴线限位部的开口被撑开，至限位挡板6能够通过轴线限位部，限位挡板6穿过轴向限位部后，其对限位挡扣222的挤压作用消失，限位挡扣222复位，从而使得轴向限位部的开口恢复自然状态下的大小，此时由于限位挡板6的宽度大于轴向限位部的开口宽度，轴向限位部限制了限位挡板6沿皮肤接触面24指向主机体安装面23的方向穿出轴向限位部，以此限制了与底板2完成安装的探针针座31或留置针座41的轴向运动，一方面能够避免探针针座31或留置针座41在回针或者在使用过程中的脱落，也能够限制安装在探针针座31一端的传感器探针32或安装在留置针座41一端的留置针42在患者皮下的运动。在本实施例中，当探针针座31、留置针座41分别***对应不同穿出孔21的固定凸台22后，探针针座31的限位挡板6与留置针座41的限位挡板6分别和与其一一对应的限位挡扣222抵接。由此，在探针针座31、留置针座41与底板2匹配安装时，通过限位底板2与限位挡扣222相互抵接，将探针针座31和留置针座41卡紧在底座的固定凸台22中，从而强化了探针针座31、留置针座41与底板2之间的可靠连接。

在本实施例中，药液输注***的控制模块和血糖监测***的控制模块集成在主机中，并共用一个控制器，控制器既可以读取患者的血糖值也可以设置药液输注参数，控制器将血糖值数据传输至血糖监测***的控制模块，血糖监测***可以显示相应的血糖值数据，控制器将药液输注参数传输至药液输注***的控制模块，药液传输***的控制模块启动药液输注驱动装置并基于药液输注参数使胰岛素从胰岛素储存器向留置针42定量输注。

以上实施例仅用以说明本实用新型的技术方案而非对本实用新型保护范围的限制，尽管参照上述实施例对本实用新型进行了详细的说明，所属领域的普通技术人员应当理解，可以对本实用新型的技术方案进行修改或者等同替换，但这些修改或替换均在本实用新型的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种可监测血糖的一体化输液装置，其特征在于，包括：

留置针组件，所述留置针组件包括留置针；

药液输注***，所述药液输注***用于控制药液输送至所述留置针；

血糖监测***，所述血糖监测***包括血糖监测传感器，其中，所述血糖监测传感器设有用于植入患者皮下的传感器探针；

主机，所述主机设有传感器接口和留置针接口，所述留置针通过所述留置针接口与所述主机连接，所述传感器探针通过所述传感器接口与所述主机连接。

2.如权利要求1所述可监测血糖的一体化输液装置，其特征在于：所述药液输注***的控制模块和所述血糖监测***的控制模块集成在所述主机的内部。

3.如权利要求2所述可监测血糖的一体化输液装置，其特征在于：所述传感器接口与所述留置针接口的距离不小于5cm。

4.如权利要求3所述可监测血糖的一体化输液装置，其特征在于：所述主机包括主机体以及与所述主机体匹配安装的底板，所述底板包括背对设置的皮肤接触面以及主机体安装面，所述主机体安装在所述主机体安装面上，所述底板上还开设有所述传感器接口和/或所述留置针接口。

5.如权利要求4所述可监测血糖的一体化输液装置，其特征在于：

所述底板开设有贯穿所述主机体安装面和所述皮肤接触面的穿出孔，以所述穿出孔作为所述传感器接口或所述留置针接口；

当以所述穿出孔作为所述传感器接口，所述穿出孔供所述传感器探针***并朝向所述皮肤接触面穿出；

当以所述穿出孔作为所述留置针接口，所述穿出孔供所述留置针***并朝向所述皮肤接触面穿出。

6.如权利要求5所述可监测血糖的一体化输液装置，其特征在于：当以所述穿出孔作为所述传感器接口，所述留置针接口设置在所述主机的侧面；

当以所述穿出孔作为所述留置针接口，所述传感器接口设置在所述主机的侧面。

7.如权利要求5所述可监测血糖的一体化输液装置，其特征在于：

所述一体化输液装置包括针座，所述针座的一端与所述传感器探针或留置针连接，所述针座上设有第一限位部；

在所述主机体安装面上，沿所述穿出孔的周边凸起形成固定凸台，所述固定凸台用以容纳所述针座，在所述固定凸台上设有第二限位部；

当所述针座与所述底板组装时，所述针座设置在所述固定凸台中，所述第一限位部与所述第二限位部卡扣连接。

8.如权利要求7所述可监测血糖的一体化输液装置，其特征在于：

所述针座靠近所述皮肤接触面的一端设有限位挡板，所述固定凸台的内壁设有复数个具有弹性的限位挡扣，沿所述主机体安装面指向所述皮肤接触面的方向上，所述限位挡扣朝靠近所述固定凸台的中轴线方向倾斜；

复数个所述限位挡扣形成轴向限位部，所述轴向限位部靠近所述皮肤接触面的一端开口的宽度小于所述限位挡板的垂直于所述固定凸台的中轴线的宽度，当所述针座沿所述主机体安装面指向所述皮肤接触面的方向***所述固定凸台时，所述限位挡板从所述轴向限位部穿出。

9.如权利要求5所述可监测血糖的一体化输液装置，其特征在于：所述穿出孔设置在所述底板的中部。

10.如权利要求3所述可监测血糖的一体化输液装置，其特征在于：

所述传感器接口和所述留置针接口分别设置在所述主机的外壳；

所述传感器探针通过与所述传感器接口连接设置在所述主机的外部；

所述留置针通过与所述留置针接口连接设置在所述主机的外部。

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