CN217827989U - 可视化股动脉术区加压包扎装置 - Google Patents

Abstract

本实用新型公开了可视化股动脉术区加压包扎装置，涉及医疗器械技术领域，包括人体模型，所述人体模型的外部缠绕有绑带，绑带的外壁安装有加压机构，所述加压机构包括第一气囊、减压阀、第二气囊和单向阀，所述绑带的一端覆盖在另一端上，绑带两端的外部设置有固定机构，所述固定机构包括安装框、压缩弹簧和抵触板，本实用新型中，通过设置并利用压缩弹簧的弹性复位原理，并通过与抵触板的配合使用，使两个防滑垫相互靠近，从而方便夹持绑带的两端，其过程中，通过助力块旋转螺杆，对抵触板的移动限位，可确保被夹持后的绑带其两端的稳定性，进而方便固定绑带和松解绑带，因而避免局部血栓形成的同时方便不同体形的患者使用。

Description

可视化股动脉术区加压包扎装置

技术领域

本实用新型涉及医疗器械技术领域，尤其涉及可视化股动脉术区加压包扎装置。

背景技术

股动脉是股三角内的中心结构，有四大分支，向前发出三条动脉即:腹壁浅动脉、旋髂浅动脉和***外动脉，向后发出股深动脉，该动脉又发出旋股内、外侧动脉和穿动脉，股动脉与股深动脉几乎处于同一垂线上，因股动脉在股三角区，位于股鞘内，局部穿刺后压迫止血难度大，尤其是动脉穿刺和严重肝衰竭、血小板低等凝血机制低的患者止血难度更大，一般的包扎不能达到有效穿刺点加压效果；另外，因大腿根部较下部粗，绷带包扎容易出现松脱和下滑，影响止血，从而出现局部出血、渗血，甚至形成假性动脉瘤，严重的假性动脉瘤需要外科手术治疗，对患者造成痛苦及经济损失。

经股动脉穿刺途径是介入诊断和治疗最常用的穿刺途径，术后股动脉穿刺处出血为常见并发症，为了防止出血发生，术后常规用宽的弹力绷带加压包扎24小时，沙袋压迫6小时，临床护理观察发现：弹力绷带加压包扎，常出现局部皮肤瘙痒、水疱和破损、患者术侧下肢麻木等并发症，沙袋压迫过程中，沙袋会随着患者咳嗽，排便等肢体活动移位或滑脱，患者也会因为担心沙袋滑脱产生紧张情绪，同时也增加了护士的工作量，甚至有发生医疗纠纷的风险，如何保证股动脉穿刺术后有效的压迫止血，方便护士观察伤口，提高患者的舒适度，成为我们工作中需要急需解决的问题。

现有专利(公告号：CN208926499U)提出了一种股动脉加压包扎装置，包括腰部包扎带以及腿部包扎带，所述腿部包扎带的上端设置在所述腰部包扎带上，且所述腿部包扎带的下端向下延伸，所述腰部包扎带通过第一魔术贴刺毛面和第一魔术贴圆毛面固定在患者的腰部，有益效果在于，提供一种结构简单、操作方便且安全可靠的股动脉加压包扎装置。

加压包扎是临床上经常用于控制动脉出血的一种方法，一般来说加压包扎主要有以下原则：一、加压包扎的部位一定要准确，如果没有确切的压迫出血部位，这会造成出血进行性加重，并伴有局部血肿形成，达不到较好的止血效果；二、加压包扎的时间不能过短，也不能过久；时间过久有可能造成局部血栓形成，时间过短则不能够很好地控制局部出血；一般来说如果患者行股动脉穿刺，局部压迫的时间至少要6-8个小时，每小时可松解止血带，避免局部血栓形成；然而该一种股动脉加压包扎装置在使用过程中，控制股动脉出血的效果较差，且舒适度较低，同时不方便不同体形的患者使用，以及不方便固定绑带和松解绑带而并避免局部血栓形成，因此该一种股动脉加压包扎装置在使用时存在较大的局限性。

为此，我们提出可视化股动脉术区加压包扎装置解决上述问题。

实用新型内容

本实用新型提供可视化股动脉术区加压包扎装置，解决了现有一种股动脉加压包扎装置使用时控制股动脉出血的效果较差且舒适度较低，同时不方便不同体形的患者使用以及不方便固定绑带和松解绑带而并避免局部血栓形成的技术问题。

为解决上述技术问题，本实用新型提供的可视化股动脉术区加压包扎装置，包括人体模型，所述人体模型的外部缠绕有绑带，绑带的外壁安装有加压机构，所述加压机构包括第一气囊、减压阀、第二气囊和单向阀，所述绑带的一端覆盖在另一端上，绑带两端的外部设置有固定机构，所述固定机构包括安装框、压缩弹簧和抵触板。

优选的，所述加压机构还包括连接软管，所述第一气囊与绑带的外壁连接，所述连接软管与第一气囊的外壁连接，所述减压阀与连接软管远离第一气囊的一端连接，所述第二气囊与减压阀远离连接软管的一端连接，所述单向阀与第二气囊连接，通过设置加压机构，用于控制股动脉出血。

优选的，所述固定机构还包括螺杆，所述安装框与绑带插接，所述压缩弹簧与安装框的内壁连接，所述抵触板与压缩弹簧的一端连接，所述螺杆与安装框的一侧螺纹连接，通过设置固定机构，方便固定绑带和松解绑带，进而避免局部血栓形成。

优选的，所述安装框的内壁和抵触板的一侧均安装有防滑垫，通过设置防滑垫，提升了绑带在安装框和抵触板之间的稳定性。

优选的，所述防滑垫的外表面一体成型有防滑颗粒，通过设置防滑颗粒，增加了绑带在安装框和抵触板之间的摩擦力。

优选的，所述螺杆的一端安装有助力块，通过设置助力块，方便旋转螺杆，并对螺杆限位。

优选的，所述助力块的外壁一体成型有指槽，通过指槽，方便旋转助力块。

优选的，所述压缩弹簧的材质为不锈钢，通过设置为不锈钢材质的压缩弹簧，延长了其使用寿命。

与相关技术相比较，本实用新型提供的一种具有如下有益效果：

1、本实用新型中，先将绑带从正面缠绕在患者大腿上后，使绑带的两端再分别经过臀部和大腿覆盖在一起，并确保第一气囊位于股动脉术区的正上方，进而确保了第一气囊的稳定性以及提升了第一气囊的加压止血效果，对于减压阀，其一体成型有压力计，方便通过压力计观察第一气囊对股动脉的加压强度，减压阀和压力计的配合使用具有可视化效果，便于控制第一气囊对股动脉的加压强度，确保了止血效果的同时提升了舒适度，其过程中，捏合第二气囊并配合连接软管与单向阀的使用使第一气囊变大。

2、本实用新型中，通过设置并利用压缩弹簧的弹性复位原理，并通过与抵触板的配合使用，使两个防滑垫相互靠近，从而方便夹持绑带的两端，其过程中，通过助力块旋转螺杆，对抵触板的移动限位，可确保被夹持后的绑带其两端的稳定性，进而方便固定绑带和松解绑带，因而避免局部血栓形成的同时方便不同体形的患者使用。

附图说明

图1为可视化股动脉术区加压包扎装置的整体结构示意图；

图2为可视化股动脉术区加压包扎装置中安装框的剖面结构示意图；

图3为图1中A处的结构放大图；

图4为图1中B处的结构放大图。

图中标号：1、人体模型；2、绑带；3、第一气囊；4、连接软管；5、减压阀；6、第二气囊；7、单向阀；8、安装框；9、压缩弹簧；10、抵触板；11、螺杆；12、防滑垫；13、助力块；14、安装槽；15、螺纹槽。

具体实施方式

实施例一，由图1和3给出，可视化股动脉术区加压包扎装置，包括人体模型1，人体模型1的外部缠绕有绑带2，绑带2的外壁安装有加压机构，加压机构包括第一气囊3、减压阀5、第二气囊6和单向阀7，绑带2的一端覆盖在另一端上，绑带2两端的外部设置有固定机构，固定机构包括安装框8、压缩弹簧9和抵触板10，加压机构还包括连接软管4，第一气囊3与绑带2的外壁固定连接，连接软管4与第一气囊3的外壁固定连接，减压阀5与连接软管4远离第一气囊3的一端固定连接，第二气囊6与减压阀5远离连接软管4的一端固定连接，单向阀7与第二气囊6固定连接，先将绑带2从正面缠绕在患者大腿上后，使绑带2的两端再分别经过臀部和大腿覆盖在一起，并确保第一气囊3位于股动脉术区的正上方，进而确保了第一气囊3的稳定性以及提升了第一气囊3的加压止血效果，对于减压阀5，其一体成型有压力计，方便通过压力计观察第一气囊3对股动脉的加压强度，减压阀5和压力计的配合使用具有可视化效果，便于控制第一气囊3对股动脉的加压强度，确保了止血效果的同时提升了舒适度，其过程中，捏合第二气囊6并配合连接软管4与单向阀7的使用使第一气囊3变大。

对于压缩弹簧9，其材质为不锈钢，不锈钢比其它相同厚度的金属材料更具有耐磨性和耐压痕性，并且不易腐蚀受损，通过设置为不锈钢材质的压缩弹簧9，延长了其使用寿命，对于减压阀5，其一体成型有压力计，方便通过压力计观察第一气囊3对股动脉的加压强度，减压阀5和压力计的配合使用具有可视化效果，便于控制第一气囊3对股动脉的加压强度，确保了止血效果的同时提升了舒适度。

实施例二，在实施例一的基础上，参考附图1、2和4，固定机构还包括螺杆11，安装框8与绑带2插接，压缩弹簧9与安装框8的内壁固定连接，抵触板10与压缩弹簧9的一端固定连接，安装框8的一侧开设有螺纹槽15，螺杆11通过螺纹槽15与安装框8的一侧螺纹连接，通过设置并利用压缩弹簧9的弹性复位原理，并通过与抵触板10的配合使用，使两个防滑垫12相互靠近，从而方便夹持绑带2的两端，其过程中，通过助力块13旋转螺杆11，对抵触板10的移动限位，可确保被夹持后的绑带2其两端的稳定性，进而方便固定绑带2和松解绑带2，因而避免局部血栓形成的同时方便不同体形的患者使用。

对于安装框8，其内部一体成型有安装槽14，安装槽14的内壁固定安装有防滑垫12，对于抵触板10，其一侧同样也安装有防滑垫12，绑带2的材质为橡胶，橡胶是具有可逆形变的高弹性聚合物材料，富有弹性，在很小的外力作用下能产生较大形变，除去外力后能恢复原状，通过设置防滑垫12，提升了绑带2在安装框8和抵触板10之间的稳定性。

此外，对于防滑垫12，其外表面一体成型有防滑颗粒，通过设置防滑颗粒，增加了绑带2在安装框8和抵触板10之间的摩擦力，进而确保绑带2在安装框8和抵触板10之间更加稳定。

实施例三，在实施例一的基础上，参考附图1、2和4，螺杆11的一端固定安装有助力块13，通过设置助力块13，方便旋转螺杆11，并对螺杆11限位，助力块13的外壁一体成型有指槽，通过指槽，方便旋转助力块13，并避免发生脱手现象。

工作原理：

控制股动脉出血时：

先将绑带2从正面缠绕在患者大腿上后，使绑带2的两端再分别经过臀部和大腿覆盖在一起，并确保第一气囊3位于股动脉术区的正上方，进而确保了第一气囊3的稳定性以及提升了第一气囊3的加压止血效果，对于减压阀5，其一体成型有压力计，方便通过压力计观察第一气囊3对股动脉的加压强度，减压阀5和压力计的配合使用具有可视化效果，便于控制第一气囊3对股动脉的加压强度，确保了止血效果的同时提升了舒适度，其过程中，捏合第二气囊6并配合连接软管4与单向阀7的使用使第一气囊3变大。

固定绑带2和松解绑带2并避免局部血栓形成时：

通过设置并利用压缩弹簧9的弹性复位原理，并通过与抵触板10的配合使用，使两个防滑垫12相互靠近，从而方便夹持绑带2的两端，其过程中，通过助力块13旋转螺杆11，对抵触板10的移动限位，可确保被夹持后的绑带2其两端的稳定性，进而方便固定绑带2和松解绑带2，因而避免局部血栓形成的同时方便不同体形的患者使用。

Claims (7)

1.可视化股动脉术区加压包扎装置，包括人体模型(1)，其特征在于，所述人体模型(1)的外部缠绕有绑带(2)，绑带(2)的外壁安装有加压机构，所述加压机构包括第一气囊(3)、减压阀(5)、第二气囊(6)和单向阀(7)，所述绑带(2)的一端覆盖在另一端上，绑带(2)两端的外部设置有固定机构，所述固定机构包括安装框(8)、压缩弹簧(9)和抵触板(10)，所述加压机构还包括连接软管(4)，所述第一气囊(3)与绑带(2)的外壁连接，所述连接软管(4)与第一气囊(3)的外壁连接，所述减压阀(5)与连接软管(4)远离第一气囊(3)的一端连接，所述第二气囊(6)与减压阀(5)远离连接软管(4)的一端连接，所述单向阀(7)与第二气囊(6)连接。

2.根据权利要求1所述的可视化股动脉术区加压包扎装置，其特征在于，所述固定机构还包括螺杆(11)，所述安装框(8)与绑带(2)插接，所述压缩弹簧(9)与安装框(8)的内壁连接，所述抵触板(10)与压缩弹簧(9)的一端连接，所述螺杆(11)与安装框(8)的一侧螺纹连接。

3.根据权利要求1所述的可视化股动脉术区加压包扎装置，其特征在于，所述安装框(8)的内壁和抵触板(10)的一侧均安装有防滑垫(12)。

4.根据权利要求3所述的可视化股动脉术区加压包扎装置，其特征在于，所述防滑垫(12)的外表面一体成型有防滑颗粒。

5.根据权利要求2所述的可视化股动脉术区加压包扎装置，其特征在于，所述螺杆(11)的一端安装有助力块(13)。

6.根据权利要求5所述的可视化股动脉术区加压包扎装置，其特征在于，所述助力块(13)的外壁一体成型有指槽。

7.根据权利要求1所述的可视化股动脉术区加压包扎装置，其特征在于，所述压缩弹簧(9)的材质为不锈钢。

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