CN217561334U - 试剂卡 - Google Patents

Abstract

本实用新型提供了一种试剂卡，包括：主体部，样本区，设置于主体部上并用于连通容纳待测样本的容器；试剂区，设置于主体部上，试剂区内设置有与待测样本混合的试剂，试剂区具有进口和出口，进口与样本区连通，试剂区包括独立设置的转子放置区和试剂放置区，试剂设置在试剂放置区内；转子，设置于转子放置区内。应用本实用新型的技术方案能够有效地解决相关技术中的试剂卡的保质期短的问题。

Description

试剂卡

本申请要求申请号为：202110466981.9，申请日为：2021年04月28日，发明名称为《试剂卡及具有其的液体检测装置》的中国发明专利申请的优先权。

技术领域

本实用新型涉及液体检测领域，具体而言，涉及一种试剂卡。

背景技术

微流控检测是目前体外诊断、食品安全、农药残留检测的一个发展方向。试剂卡是微流控检测领域常用的产品，因其体积小，取样量小，在微流控检测领域得到了广泛应用。目前在试剂卡的应用过程中，经常需要将采集到的液体样本与试剂进行混合，再针对混合后的液体样本进行性状的检测。

相关技术中的试剂卡内一般设置有试剂区，试剂区内放置有需要与液体样本混合的试剂，其中，试剂可以为粉状、固态颗粒、冻干珠、液体等多种状态。液体样本需要与试剂充分混合后才能进入下一步的检测阶段。

相关技术中一般采用在试剂区内设置转子的方式，通过外部结构驱动转子移动来达到混合试剂与血液的效果，但是由于试剂与转子位于同一空间内，试剂与转子长期接触后可能会与转子发生化学反应，导致试剂被损失，且生成了其他新的物质。试剂损失会改变试剂与液体样本混合的比例，影响试剂卡的测试效果。新生成的物质与液体样本混合后会使得液体样本的性状发生变化，致使试剂卡的测试效果不准确。为了保证试剂卡检测的准确性，则需要缩短试剂卡的保质期，使得试剂卡的保质期过短，不利于运输和存储。

实用新型内容

本实用新型的主要目的在于提供一种试剂卡，以解决相关技术中的试剂卡的保质期短的问题。

为了实现上述目的，根据本实用新型的一个方面，提供了一种试剂卡，包括：主体部，样本区，设置于主体部上并用于连通容纳待测样本的容器；试剂区，设置于主体部上，试剂区内设置有与待测样本混合的试剂，试剂区具有进口和出口，进口与样本区连通，试剂区包括独立设置的转子放置区和试剂放置区，试剂设置在试剂放置区内；转子，设置于转子放置区内。

进一步地，转子放置区环绕设置在试剂放置区的周向外侧。

进一步地，转子放置区为环形区域。

进一步地，试剂卡还包括：侧板，盖设在主体部上，主体部上开设有试剂槽，试剂槽的槽壁和侧板围成试剂区，试剂区的底壁上设置有围挡结构，围挡结构以内的区域形成试剂放置区，围挡结构周向外侧的区域形成转子放置区。

进一步地，围挡结构为环形凸筋，或者，围挡结构包括间隔布置的多个凸起，相邻的两个凸起之间的距离小于转子的直径。

进一步地，试剂卡还包括：侧板，盖设在主体部上，主体部上开设有试剂槽，试剂槽的槽壁和侧板围成试剂区，试剂槽的底壁上设置有环槽，环槽形成转子放置区，环槽的内部形成试剂放置区。

进一步地，试剂放置区内设置有容纳槽。

进一步地，试剂槽的底壁与侧板之间的距离为H1，环槽的底壁与侧板之间的最大距离为H2，转子的直径H3满足：H1＜H3＜H2。

进一步地，环槽的底壁与侧板之间的最大距离H2与试剂槽的底壁与侧板之间的距离H1之间的差值在0.3mm至0.5mm之间。

进一步地，环槽的底壁与侧板之间的最大距离H2与转子的直径H3之间的差值大于0mm且小于0.3mm。

进一步地，试剂区的容积在60μL至80μL之间，容纳槽的容积在1μL至6μL之间。

进一步地，主体部包括相对设置的第一侧面和第二侧面，试剂卡还包括：第一气体通道，设置于主体部上，第一气体通道的第一端与试剂区的顶部连通，第一气体通道的第二端连通外部气源设备；第一连通通道，贯穿主体部的第一侧面和第二侧面，第一气体通道的第一端与试剂区的顶部通过第一连通通道连通；第一液封结构，设置在第一连通通道内，第一液封结构与待测样本接触时能够使试剂区和第一气体通道断开；其中，试剂区设置于第一侧面上，第一气体通道设置于第二侧面上。

应用本实用新型的技术方案，在试剂卡的试剂区内分别设置转子放置区和试剂放置区。将与血液样本混合的试剂放置在试剂放置区内，将与外部设备配合使用的转子放置在转子放置区内。由于试剂放置区和转子放置区相互独立设置，因此在试剂卡的运输以及存储过程中，转子与试剂接触的概率极低，从而转子与试剂发生化学反应的概率极低，进而有效地延长了试剂卡的保质期。

附图说明

构成本申请的一部分的说明书附图用来提供对本实用新型的进一步理解，本实用新型的示意性实施例及其说明用于解释本实用新型，并不构成对本实用新型的不当限定。在附图中：

图1示出了根据本实用新型的试剂卡的实施例的立体结构示意图；

图2示出了图1的试剂卡的主体部的透视图；

图3示出了图2的试剂卡的主体部的主视图；

图4示出了图3的试剂卡的主体部的A处的放大结构示意图；

图5示出了图4的试剂卡的主体部的D-D向剖视图；

图6示出了图3的试剂卡的主体部的B-B向剖视图；以及

图7示出了图6的试剂卡的主体部的C处的放大结构示意图。

其中，上述附图包括以下附图标记：

1、主体部；10、试剂区；11、试剂放置区；111、容纳槽；12、转子放置区；20、转子；30、侧板；40、样本区；50、第一气体通道；60、第一连通通道；61、第一液封结构；70、第一液体通道。

具体实施方式

下面将结合本实用新型实施例中的附图，对本实用新型实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本实用新型一部分实施例，而不是全部的实施例。以下对至少一个示例性实施例的描述实际上仅仅是说明性的，决不作为对本实用新型及其应用或使用的任何限制。基于本实用新型中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本实用新型保护的范围。

需要注意的是，这里所使用的术语仅是为了描述具体实施方式，而非意图限制根据本申请的示例性实施方式。如在这里所使用的，除非上下文另外明确指出，否则单数形式也意图包括复数形式，此外，还应当理解的是，当在本说明书中使用术语“包含”和/或“包括”时，其指明存在特征、步骤、操作、器件、组件和/或它们的组合。

除非另外具体说明，否则在这些实施例中阐述的部件和步骤的相对布置、数字表达式和数值不限制本实用新型的范围。同时，应当明白，为了便于描述，附图中所示出的各个部分的尺寸并不是按照实际的比例关系绘制的。对于相关领域普通技术人员已知的技术、方法和设备可能不作详细讨论，但在适当情况下，所述技术、方法和设备应当被视为授权说明书的一部分。在这里示出和讨论的所有示例中，任何具体值应被解释为仅仅是示例性的，而不是作为限制。因此，示例性实施例的其它示例可以具有不同的值。应注意到：相似的标号和字母在下面的附图中表示类似项，因此，一旦某一项在一个附图中被定义，则在随后的附图中不需要对其进行进一步讨论。

本申请的试剂卡主要用于对液体的相变过程进行检测，具体地，本申请的试剂卡可以检测高分子溶液凝固过程中产生的性状变化，以此来判断高分子溶液的凝固效果。高分子溶液可以是蛋白质溶液、蛋白质凝乳以及明胶等高分子溶液。本申请以血液样本为例对试剂卡的结构以及效果进行阐述，但不局限于使用在血液样本的检测。

血液在活体或血管内发生凝固会因其血栓和引起血栓性疾病，例如：心肌梗塞、脑血栓形成、静脉血栓形成和弥散性血管内凝血等。血液溢出血管外会导致出血性疾病，例如：过敏性紫癜、血小板减少性紫癜、血友病和肝病出血等。为了有效地抑制上述这些疾病需要定期检测用户的血液的血栓形成情况。目前针对用户血液的血栓情况一般通过血栓弹力图来表征。相关技术中绘制弹力图的方式为：先采取待测用户的血液样本，将用户的血液样本导入用于血栓测试的试剂卡内，试剂卡内设置有试剂区，试剂区内放置有需要与用户的血液混合的试剂，用户的血液样本需要与试剂充分混合后才能进入下一步的检测阶段。

为保证试剂卡的检测精度，如图1至图4所示，实施例一的试剂卡包括：主体部1、样本区40、试剂区10以及转子20。其中，样本区40设置于主体部1上并用于连通容纳待测样本的容器；试剂区10设置于主体部1上，试剂区10内设置有与待测样本混合的试剂，试剂区10具有进口和出口，进口与样本区40通过第一液体通道70连通，试剂区10包括独立设置的转子放置区12和试剂放置区11，试剂设置在试剂放置区11内；转子20设置于转子放置区12内。

应用本实施例的技术方案，在试剂卡的试剂区10内分别设置转子放置区12和试剂放置区11。将与血液样本混合的试剂放置在试剂放置区11内，将与外部设备配合使用的转子放置在转子放置区12内。由于试剂放置区11和转子放置区12相互独立设置，相互独立具体是指放置在转子放置区12内的转子受到限制不会进入至试剂放置区11内，放置在试剂放置区11内的试剂也受到限制不会进入至转子放置区12内。因此在试剂卡的运输以及存储过程中，转子20与试剂接触的概率极低，从而转子20与试剂发生化学反应的概率极低，提升了试剂卡的检测精度，进而有效地延长了试剂卡的保质期。

需要说明的是，试剂的状态可以是固体颗粒、固体粉末或者液体。在试剂的状态为固体颗粒的情况下，可以将固体颗粒粘接在试剂放置区11内。在试剂的状态为固体粉末的情况下，可采用涂布的方式将粉末状试剂固定在试剂放置区11内。在试剂为液体的情况下，可将液体试剂采用膜材包裹并固定在试剂放置区11内。

如图4所示，在实施例一中，转子放置区12环绕设置在试剂放置区11的周向外侧。上述结构中，当试剂区10内进入血液样本后，试剂会在血液样本内自由扩散，将试剂放置区11设置在试剂区10中部的位置，有利于试剂向四周自由扩散。将转子放置区12设置在试剂放置区11的周向外侧有利于增加转子20的活动范围。上述结构优化了的转子放置区12和试剂放置区11的布置方式，从而提升了试剂与血液样本的混合速率。

如图4所示，在实施例一中，转子放置区12为环形区域。上述结构能够进一步增加转子20的活动范围，从而进一步提升了试剂与血液样本的混合速率。

如图1所示，在实施例一中，试剂卡还包括侧板30，侧板30盖设在主体部1上，主体部1上开设有试剂槽，试剂槽的槽壁和侧板30围成试剂区10，试剂槽的底壁上设置有环槽，环槽形成转子放置区12，环槽的内部形成试剂放置区11。上述结构中，试剂区10的结构简单，便于加工。需要说明的是，主体部的材料可以是PMMA、ABS、PP等材料。侧板的材料可以是硅胶、PET等一侧带有粘性胶的膜材或复合膜材。主体部和侧板可通过胶面粘合在一起，也可以通过超声波焊接、激光焊接等工艺使连接在一起。

如图4所示，在实施例一中，试剂放置区11内设置有容纳槽111。上述结构中，容纳槽111能够为试剂提供放置空间，从而便于将试剂固定在试剂放置区11内，降低试剂与转子20接触的概率。

如图6和图7所示，在实施例一中，试剂槽的底壁与侧板30之间的距离为H1，环槽的底壁与侧板30之间的最大距离为H2，转子20的直径H3满足：H1＜H3＜H2。上述结构中，由于试剂槽的底壁与侧板30之间的距离H1小于转子20的直径H3，因此转子20能够被限位在环槽的底壁与侧板30之间，从而降低了转子20与试剂接触的概率，延长了试剂卡的保质期。

如图7所示，在实施例一中，环槽的底壁与侧板30之间的最大距离H2与试剂槽的底壁与侧板30之间的距离H1之间的差值在0.3mm至0.5mm之间。上述结构中，如果H2与H1之间的差值过小，则会导致环槽对转子20的限位效果不好。如果如果H2与H1之间的差值过大则会增加主体部1的厚度，增加试剂卡的生产成本。

如图7所示，在实施例一中，环槽的底壁与侧板30之间的最大距离H2与转子20的直径H3之间的差值大于0mm且小于0.3mm。上述结构使得转子20在环槽的底壁与侧板30之间具有一定的活动量，便于转子20在转子放置区12内移动。需要说明的是，本申请的转子20为磁性材料，也可以为表面经过磁化处理的金属件，外部设备可以通过电磁力驱动转子20在转子放置区12内移动。优选地，本申请的转子20为表面经过磁化处理的钢球。

如图2至图4所示，在实施例一中，试剂区10的容积在60μL至80μL之间，容纳槽111的容积在1μL至6μL之间。上述结构中，在试剂的状态为固体颗粒的情况下，试剂的颗粒越大越容易加工。使试剂区10具有较大容积需要相应地增大放入试剂区10内的试剂的量，从而能够便于试剂的加工。

如图2和图5所示，在实施例一中，试剂卡还包括：第一气体通道50、第一液封结构61以及第一连通通道60。其中，第一气体通道50设置于主体部1上，第一气体通道50的第一端与试剂区10的顶部连通，第一气体通道50的第二端连通外部气源设备；第一液封结构61设置在试剂区10和第一气体通道50之间，其中，第一液封结构61与待测样本接触时能够使试剂区10和第一气体通道50断开；其中，主体部1包括相对设置的第一侧面和第二侧面，试剂区10设置于第一侧面上，第一气体通道50设置于第二侧面上；第一连通通道60，第一连通通道60贯穿主体部1的第一侧面和第二侧面，第一气体通道50的第一端与试剂区10的顶部通过第一连通通道60连通，第一液封结构61位于第一连通通道60中。

上述结构中，采用负压将血液样本吸入试剂区10内，并通过第一液封结构61阻隔血液样本的方式能够保证只有当试剂区10内的气体全部排出后第一液封结构61才会切换到封闭状态，从而实现了试剂区10的精准定量，保证了试剂区10内的试剂与血液样本的混合比例的精确性，提升了试剂卡的检测精度。

具体地，试剂卡的试剂区通过第一液封结构61以及第一气体通道50与外部的气源设备连通。当外部的气源设备开启时，试剂区10内会产生负压，血液样本能够从样本区40流入到试剂区10内。随着负压的持续，试剂区10内的血液样本的液位会逐渐上升，直至血液样本充满整个试剂区10，并与第一液封结构61接触。第一液封结构61具有透气状态和封闭状态，在第一液封结构61内的部分结构未与液体接触的情况下，第一液封结构61能够保持透气状态，此时气体可以透过第一液封结构61。当第一液封结构61内的部分结构与液体接触后，第一液封结构61转变成封闭状态，此时第一液封结构61不能透过气体以及液体。基于第一液封结构61自身的性质，当血液样本与第一液封结构61接触时，第一液封结构61能够转变成封闭状态，使血液样本不能通过第一液封结构61。由于试剂区的容积为可以测量的定值，因此进入到试剂区内的血液样本的体积为定值。

需要说明的是，样本区40内设置有与容纳待测样本的容器的容器连通的接头，接头可以为钢针等具有刺穿功能的结构。接头与试剂卡的主体部密封连接。

需要说明的是，第一液封结构61可以为遇水自封芯，这种材质可以通过采购获得，具体地，可通过从H₂OStop采购。第一液封结构61在与液体接触时能够迅速膨胀，使得多孔结构闭合。这一过程在极短的时间内即可完成，因次能够避免血液样本透过第一液封结构61被吸入进第一气体通道50内。

实施例二的试剂卡与实施例一的试剂卡的区别在于，试剂区10的具体结构不同。具体地，在实施例二中，试剂区10的底壁上设置有围挡结构，环形凸起以内的区域形成试剂放置区11，环形凸起周向外侧的区域形成转子放置区12。上述结构中，试剂区10的结构简单，且能够有效地防止试剂与转子接触。具体地，可以将试剂设置成有固定形状的结构，并使其固定于试剂放置区11内即可。

具体地，围挡结构可以为环形凸筋，或者，围挡结构可以包括间隔布置的多个凸起，相邻的两个凸起之间的距离小于转子20的直径。上述结构均能够起到较好的止挡效果。

在本实用新型的描述中，需要理解的是，方位词如“前、后、上、下、左、右”、“横向、竖向、垂直、水平”和“顶、底”等所指示的方位或位置关系通常是基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本实用新型和简化描述，在未作相反说明的情况下，这些方位词并不指示和暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位或者以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本实用新型保护范围的限制；方位词“内、外”是指相对于各部件本身的轮廓的内外。

为了便于描述，在这里可以使用空间相对术语，如“在……之上”、“在……上方”、“在……上表面”、“上面的”等，用来描述如在图中所示的一个器件或特征与其他器件或特征的空间位置关系。应当理解的是，空间相对术语旨在包含除了器件在图中所描述的方位之外的在使用或操作中的不同方位。例如，如果附图中的器件被倒置，则描述为“在其他器件或构造上方”或“在其他器件或构造之上”的器件之后将被定位为“在其他器件或构造下方”或“在其他器件或构造之下”。因而，示例性术语“在……上方”可以包括“在……上方”和“在……下方”两种方位。该器件也可以其他不同方式定位(旋转90度或处于其他方位)，并且对这里所使用的空间相对描述作出相应解释。

此外，需要说明的是，使用“第一”、“第二”等词语来限定零部件，仅仅是为了便于对相应零部件进行区别，如没有另行声明，上述词语并没有特殊含义，因此不能理解为对本实用新型保护范围的限制。

Claims (12)

1.一种试剂卡，其特征在于，包括：

主体部(1)；

样本区(40)，设置于所述主体部(1)上并用于连通容纳待测样本的容器；

试剂区(10)，设置于所述主体部(1)上，所述试剂区(10)用于待测样本和试剂混合，所述试剂区(10)具有进口和出口，所述进口与所述样本区(40)通过第一液体通道(70)连通，所述试剂区(10)包括独立设置的转子放置区(12)和试剂放置区(11)，所述试剂设置在所述试剂放置区(11)内；

转子(20)，设置于所述转子放置区(12)内。

2.根据权利要求1所述的试剂卡，其特征在于，所述转子放置区(12)环绕设置在所述试剂放置区(11)的周向外侧。

3.根据权利要求1所述的试剂卡，其特征在于，所述转子放置区(12)为环形区域。

4.根据权利要求1所述的试剂卡，其特征在于，所述试剂卡还包括：

侧板(30)，盖设在所述主体部(1)上，所述主体部(1)上开设有试剂槽，所述试剂槽的槽壁和所述侧板(30)围成所述试剂区(10)，所述试剂区(10)的底壁上设置有围挡结构，所述围挡结构以内的区域形成所述试剂放置区(11)，所述围挡结构周向外侧的区域形成所述转子放置区(12)。

5.根据权利要求4所述的试剂卡，其特征在于，所述围挡结构为环形凸筋，或者，所述围挡结构包括间隔布置的多个凸起，相邻的两个凸起之间的距离小于所述转子(20)的直径。

6.根据权利要求1所述的试剂卡，其特征在于，所述试剂卡还包括：

侧板(30)，盖设在所述主体部(1)上，所述主体部(1)上开设有试剂槽，所述试剂槽的槽壁和所述侧板(30)围成所述试剂区(10)，所述试剂槽的底壁上设置有环槽，所述环槽形成所述转子放置区(12)，所述环槽的内部形成所述试剂放置区(11)。

7.根据权利要求6所述的试剂卡，其特征在于，所述试剂放置区(11)内设置有容纳槽(111)。

8.根据权利要求6所述的试剂卡，其特征在于，所述试剂槽的底壁与所述侧板(30)之间的距离为H1，所述环槽的底壁与所述侧板(30)之间的最大距离为H2，所述转子(20)的直径H3满足：H1＜H3＜H2。

9.根据权利要求8所述的试剂卡，其特征在于，所述环槽的底壁与所述侧板(30)之间的最大距离H2与所述试剂槽的底壁与所述侧板(30)之间的距离H1之间的差值在0.3mm至0.5mm之间。

10.根据权利要求8所述的试剂卡，其特征在于，所述环槽的底壁与所述侧板(30)之间的最大距离H2与所述转子(20)的直径H3之间的差值大于0mm且小于0.3mm。

11.根据权利要求7所述的试剂卡，其特征在于，所述试剂区(10)的容积在60μL至80μL之间，所述容纳槽(111)的容积在1μL至6μL之间。

12.根据权利要求1至11中任一项所述的试剂卡，其特征在于，所述主体部(1)包括相对设置的第一侧面和第二侧面，所述试剂卡还包括：

第一气体通道(50)，设置于所述主体部(1)上，所述第一气体通道(50)的第一端与所述试剂区(10)的顶部连通，所述第一气体通道(50)的第二端连通外部气源设备；

第一连通通道(60)，贯穿所述主体部(1)的所述第一侧面和所述第二侧面，所述第一气体通道(50)的第一端与所述试剂区(10)的顶部通过所述第一连通通道(60)连通；

第一液封结构(61)，设置在第一连通通道(60)内，所述第一液封结构(61)与所述待测样本接触时能够使所述试剂区(10)和所述第一气体通道(50)断开；

其中，所述试剂区(10)设置于所述第一侧面上，所述第一气体通道(50)设置于所述第二侧面上。

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