CN215739666U - 一种用于额肌悬吊术中的悬吊线 - Google Patents
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Abstract
本实用新型公开了一种用于额肌悬吊术中的悬吊线,包括:悬吊线主体;螺旋细线,螺旋环绕在所述悬吊线主体的外周;医用可降解材料涂层,包裹于所述悬吊线主体与所述螺旋细线的外侧;所述悬吊线植入过程中,医用可降解材料涂层与肌肉组织接触,降低悬吊线与肌肉组织间的摩擦;所述悬吊线植入后,医用可降解材料涂层降解,螺旋细线露出,悬吊线与肌肉组织间的摩擦力增强。本实用新型的用于额肌悬吊术中的悬吊线,术中与眼部组织之间的摩擦力较小,能够顺滑地穿入/穿出眼部组织;术后与眼部组织之间的摩擦力较大,减少了术后上眼睑下垂二次复发的几率。此外,该悬吊线方便医生直接使用,使手术过程简化,减少了手术时间,减轻了病人的痛苦。
Description
技术领域
本实用新型涉及悬吊医疗器械领域,具体涉及一种用于额肌悬吊手术中使用的悬吊线。
背景技术
先天性上睑下垂是临床常见的眼病之一,是由于提上睑肌功能不全或丧失,或是其支配神经--动眼神经核发育不全所致,出生后即有,常有遗传因素。如果是提上睑肌发育不全所引起的上睑下垂,则通常表现为单纯性上睑下垂,如果是因神经核发育不全所致的,则常常合并有其他眼部异常,如内眦赘皮、小睑裂、斜视等。
由提上睑肌功能不全或丧失导致的单眼或双眼的上睑呈现部分或全部下垂,不但有碍美观和影响视野,还可造成弱视。为了克服视物障碍,患儿常需抬眉或仰下颌视物,造成额纹深浅加深,脊柱变形以及心理障碍,影响学习、工作、生活。手术是目前治疗这种疾病的唯一方法。轻度上眼睑下垂通常采用提上睑肌缩短术,中、重度上眼睑下垂主要是借助额肌的力量进行悬吊手术。借助额肌的力量手术方法为两类,一类是间接利用额肌的力量,利用悬吊材料将额肌与眼睑相联达到提睑的目的;另一类是利用额肌的力量,将额肌直接与上睑相联。医生根据病人的具体情况,选用合适的手术方式。
间接额肌悬吊术选用的悬吊材料通常为自体阔筋膜、异体巩膜、异体硬脑膜、硅胶管等。采用自体材料(如自体阔筋膜),需要首先进行手术取材,创伤较大,术后恢复时间长,形成皮肤癜痕组织后影响外观;异体材料(如异体巩膜、异体硬脑膜)来源不足,且引起排异反应的几率大;采用硅胶管等悬吊材料,长期观察,由于悬吊材料不稳固,有下滑的趋势,容易引起复发,复发后需要二次手术,增加病人的痛苦。
实用新型内容
本实用新型的目的是提供一种用于额肌间接悬吊术中的膨体聚四氟乙烯(e-PTFE)悬吊线,其生物相容性好,与肌肉组织间的作用力较强,术后不易下滑,降低了眼睑下垂的远期复发率。
为了达到上述目的,本实用新型提供了一种用于额肌悬吊术中的悬吊线,包括:悬吊线主体;螺旋细线,螺旋环绕在所述悬吊线主体的外周;医用可降解材料涂层,包裹于所述悬吊线主体与所述螺旋细线的外侧;所述悬吊线植入过程中,医用可降解材料涂层与肌肉组织接触,降低悬吊线与肌肉组织间的摩擦;所述悬吊线植入后,医用可降解材料涂层降解,螺旋细线露出,悬吊线与肌肉组织间的摩擦力增强。
可选的,所述悬吊线主体和所述螺旋细线均由膨体聚四氟乙烯制成。
可选的,所述悬吊线还包括:分别与悬吊线主体两端固定的两根引针。
可选的,所述悬吊线主体与所述引针通过铆接或真空压缩的方式固定。
可选的,所述悬吊线主体呈圆柱形。
可选的,所述悬吊线主体的长度为100~200mm,直径为0.5~1.5mm。
可选的,所述螺旋细线的直径为0.1~0.5mm,相邻螺纹之间的间距为3~6mm。
可选的,所述医用可降解材料涂层由纤维素、壳聚糖、聚酯、聚乳酸、聚乙醇酸中的一种或多种制成。
与现有技术相比,本实用新型的有益效果是:
(1)本实用新型的悬吊线外层采用医用可降解材料涂层设计,减少与肌肉组织摩擦引起的组织损伤,术后外层医用可降解材料涂层在体内降解,随身体代谢排出体外,对人体无害。
(2)本实用新型的悬吊线主体采用膨体聚四氟乙烯制备,膨体聚四氟乙烯含有微孔,人体组织细胞能够随着这些微孔平顺长入与之结为一体,增加悬吊线与肌肉组织之间的结合力。
(3)本实用新型在悬吊线主体外侧设置了螺旋细线,医用可降解材料涂层降解后螺旋细线露出,增加了悬吊线与肌肉组织之间的物理摩擦力,减少了术后上眼睑下垂二次复发的几率。
附图说明
图1为本实用新型用于额肌悬吊术中的悬吊线的结构示意图。
图2为图1中A的局部放大结构示意图。
图3为本实用新型医用可降解材料涂层降解后的结构示意图。
图中:1-悬吊线主体,2-螺旋细线,3-医用可降解材料涂层,4-引针。
具体实施方式
以下结合附图和实施例对本实用新型的技术方案做进一步的说明。
如图1所示,本实用新型提供了一种用于额肌悬吊术中的悬吊线,该悬吊线包括:悬吊线主体1;螺旋细线2,其螺旋环绕固定在悬吊线主体1的外周;医用可降解材料涂层3,其包裹于悬吊线主体1与螺旋细线2的外侧。实施手术时,本实用新型的医用可降解材料涂层3与肌肉组织接触,避免了螺旋细线2与肌肉组织之间的摩擦,方便悬吊线顺滑地穿入/穿出眼部组织。实施手术后,可降解材料涂层体内降解螺旋细线2露出,悬吊线与肌肉组织间的摩擦增强,悬吊线不易下滑,减少了术后上眼睑下垂二次复发的几率。
具体的,所述悬吊线主体1由聚四氟乙烯分散树脂经糊膏挤压、拉伸膨化后加工而成。膨体聚四氟乙烯含有微孔,组织细胞能够随着这些微孔平顺长入并与之自然结合为一体。
较佳地,所述悬吊线主体1呈圆柱形,长度尺寸为100~200mm,直径为0.5~1.5mm;更佳地,悬吊线主体1的长度可以为150mm,直径为1.0mm。
如图2所示,螺旋细线2环绕固定在所述悬吊线主体1的外周,沿悬吊线主体1的轴向连续分布,增加了悬吊线与肌肉组织的物理摩擦力,减少了上眼睑下垂二次复发的几率。
本实用新型的螺旋细线2由膨体聚四氟乙烯制成。较佳地,螺旋细线2的直径为0.1~0.5mm,相邻螺纹间距3~6mm;更佳地,螺纹细线的直径可以为0.3mm,相邻螺纹间距4mm。由于螺旋细线2的粗细程度及螺纹间距能够影响悬吊线与眼部组织之间的摩擦力,使用人员可以根据不同患者眼睑提升的需求选择相应的细线直径,从而达到更加自然和良好的提拉效果。
本实用新型的医用可降解材料涂层3包裹在悬吊线主体1及螺旋细线2的外侧,避免了螺旋细线2与肌肉组织之间的摩擦损伤,实施手术时方便该悬吊线顺滑的穿入/穿出肌肉组织;且悬吊线植入体内后,医用可降解材料可以在体内降解,此时如图3所示,螺旋细线2露出与肌肉组织摩擦,使悬吊线的提拉效果更加持久。
优选地,所述医用可降解材料涂层3由纤维素、壳聚糖、聚酯、聚乳酸、聚乙醇酸等材料制成。
本实用新型的用于额肌悬吊术中的悬吊线还包括:两根引针4,引针4分别与悬吊线主体1的两端固定,引导悬吊线主体1穿入/穿出肌肉组织。引针4与悬吊线主体1之间可以通过铆接或真空压缩的方式固定,且引针4的粗细与悬吊线基本一致,阻力小,减少了传统连接方式在使用时出现的针孔渗血现象。
一些实施例中,所述引针4为直针或呈微弧状。
使用时,医生可以选取单根或多根悬吊线,以多种悬吊方式,如“V”形、“U”形,“山”形、“W”形将额肌和眼睑链接、拉紧、吊起。然后将切口内的悬吊线分别用细丝线缝合,固定睑板和额肌后,再将皮肤切口缝合。
以“W”型悬吊为例,方法如下:
①在局部麻醉下,先在受术者眉上缘的内眦(切口1)、瞳孔(中央)(切口2)和外眦相对应处(切口3)共做三个长约6mm的横行小切口,深达额肌表面;再在上睑皱褶的中内1/3(切口4),中外1/3处(切口5)各作一长约3mm的横行小切口,深达睑板表面。然后通过引针将悬吊线由切口2***,经眉的皮下及眼轮匝肌与眶隔之间到达睑板表面,由切口4穿出,然后继续用引针经过眼轮匝肌与眶隔之间及眉的皮下,由切口1拉出,如此形成一个“V”形悬吊线牵引带。
②同样,按上述方法将切口2处悬吊线的另一端通过引针***切口5,再从切口3拉出,而形成一“W”形悬吊线牵引带。
③用细丝线缝合切口2内的悬吊线与额肌,固定以后拉悬吊线的两端,使“W”的两个“V’形缩短,借以将下垂的睑板和睑缘向上方吊起。吊起的程度应以使睑缘位于瞳孔中央以上约0.1cm处为宜。将切口内的筋膜带分别用细丝线缝合,固定睑板和额肌,多余的悬吊线剪掉后,将皮肤切口缝合。
实施例
本实施例提供了一种用于额肌悬吊术中的悬吊线,该悬吊线包含悬吊线主体1、环绕固定在悬吊线主体1外侧的螺纹细线2、包覆在悬吊线主体1及螺纹细线2外侧的医用可降解材料涂层3、以及铆接于悬吊线主体1两端的两个引针4。其中,悬吊线主体1的长度为150mm,直径为1.0mm;螺纹细线2的直径为0.3mm,相邻螺纹间距为4mm;引针4呈弧形,其粗细程度与悬吊线基本一致。
综上所述,本实用新型的用于额肌悬吊术中的悬吊线,术中与眼部组织之间的摩擦力较小,能够顺滑地穿入/穿出眼部组织;术后与眼部组织之间的摩擦力较大,减少了术后上眼睑下垂二次复发的几率。此外,该悬吊线方便医生直接使用,使手术过程简化,减少了手术时间,减轻了病人的痛苦。
尽管本实用新型的内容已经通过上述优选实施例作了详细介绍,但应当认识到上述的描述不应被认为是对本实用新型的限制。在本领域技术人员阅读了上述内容后,对于本实用新型的多种修改和替代都将是显而易见的。因此,本实用新型的保护范围应由所附的权利要求来限定。
Claims (8)
1.一种用于额肌悬吊术中的悬吊线,其特征在于,包括:
悬吊线主体;
螺旋细线,螺旋环绕在所述悬吊线主体的外周;
医用可降解材料涂层,包裹于所述悬吊线主体与所述螺旋细线的外侧;
所述悬吊线植入过程中,医用可降解材料涂层与肌肉组织接触,降低悬吊线与肌肉组织间的摩擦;所述悬吊线植入后,医用可降解材料涂层降解,螺旋细线露出,悬吊线与肌肉组织间的摩擦力增强。
2.如权利要求1所述的用于额肌悬吊术中的悬吊线,其特征在于,所述悬吊线主体和所述螺旋细线均由膨体聚四氟乙烯制成。
3.如权利要求1所述的用于额肌悬吊术中的悬吊线,其特征在于,还包括:分别与悬吊线主体两端固定的两根引针。
4.如权利要求3所述的用于额肌悬吊术中的悬吊线,其特征在于,所述悬吊线主体与所述引针通过铆接或真空压缩的方式固定。
5.如权利要求1所述的用于额肌悬吊术中的悬吊线,其特征在于,所述悬吊线主体呈圆柱形。
6.如权利要求1所述的用于额肌悬吊术中的悬吊线,其特征在于,所述悬吊线主体的长度为100~200mm,直径为0.5~1.5mm。
7.如权利要求1所述的用于额肌悬吊术中的悬吊线,其特征在于,所述螺旋细线的直径为0.1~0.5mm,相邻螺纹之间的间距为3~6mm。
8.如权利要求1所述的用于额肌悬吊术中的悬吊线,其特征在于,所述医用可降解材料涂层由纤维素、壳聚糖、聚酯、聚乳酸、聚乙醇酸中的一种或多种制成。
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