CN214408997U - 一种联合检测感染项目的试剂盒 - Google Patents

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Abstract

本实用新型涉及外床旁快速检测技术领域,具体涉及一种联合检测感染项目的试剂盒,包括检测部,所述检测部包括多个试剂条和样本缓存垫,多个所述试剂条均为长条状结构,多个所述试剂条呈一字间隔均匀排列,多个所述试剂条底部均与样本缓存垫连接。多个所述试剂条分别为C反应蛋白试剂条、降钙素原试剂条和血清淀粉蛋白A试剂条。在使用过程中,将检测试剂通过加样孔加入样本缓存垫中,等待片刻,通过观察窗分析检测结果。本实用新型较好地解决了床旁检测多为单检测项目,操作相对繁琐,样本使用量大等问题。

Description

一种联合检测感染项目的试剂盒
技术领域
本实用新型涉及外床旁快速检测技术领域,具体涉及一种联合检测感染项目的试剂盒。
背景技术
感染性疾病是临床医学上的常见疾病,并且经常伴有各种并发症。对于大多数感染性疾病,准确及时的病因检测对于精准治疗具有重要意义,单感染性疾病发病特征常常不明显,仅依靠临床症状、体征和影像学不能满足诊断的需求。
随着体外诊断行业的迅速发展,血清学检测项目如C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT) 和血清淀粉样蛋白A(SAA)在区分感染程度、分辨病毒性和细菌性感染、脓毒症风险评估、指导抗生素用药等方面得到较多的研究和应用。三种炎症指标在不同感染性疾病的诊断和监控中发挥相应的各自优势。联合检测CRP、SAA项目在急性感染疾病中可以有效区分细菌性感染和病毒性感染,CRP指标在细菌感染中升高明显,而在部分病毒性感染中不明显;SAA 指标在细菌感染中浓度水平上升非常迅速且幅度较大,在病毒感染中上升明显;PCT指标在局部感染时浓度水平上升不明显,而全身重症细菌感染、脓毒症时上升幅度很大,监控PCT 浓度水平可评估脓毒性休克风险程度、指导科学使用抗生素,避免抗生素滥用导致的耐药性。
申请号为CN01242327.0的中国专利公开了一种生物化学检测领域的检测试剂盒,包括盒盖和盒座,盒盖上设有一贯通的加样凹槽、多个观察孔和多个加样孔,盒座上设有可放置多条检测试纸条的向上凸起的检测试纸条放置平台,可将多种不同组合项目的多个检测试纸条放在盒座的放置平台上,盖上盒盖,从加样孔处加样,直接从观察孔处判读结果。本检测试剂盒可同时检测多个项目,不需任何仪器设备,结构简单、成本低、操作简便,可广泛用于生物化学检测领域。
目前的床旁检测CRP、PCT和SAA炎症项目多为单检测项目,操作相对繁琐,样本使用量大,本实用新型提供了一种联合检测感染项目的试剂盒,以解决上述问题。
实用新型内容
针对现有技术中存在的上述不足之处,本实用新型提供了一种联合检测感染项目的试剂盒,用以解决床旁检测多为单检测项目,操作相对繁琐,样本使用量大等问题。
为了解决上述技术问题,本实用新型采用了如下技术方案:
一种联合检测感染项目的试剂盒,包括检测部,所述检测部包括多个试剂条和样本缓存垫,多个所述试剂条均为长条状结构,多个所述试剂条呈一字间隔均匀排列,多个所述试剂条底部均与样本缓存垫连接。
进一步,多个所述试剂条分别为C反应蛋白试剂条、降钙素原试剂条和血清淀粉蛋白A 试剂条。
进一步,所述试剂条包括吸水纸、硝酸纤维素膜、样品垫和标记垫,所述吸水纸叠压在硝酸纤维素膜的上端,所述标记垫叠压在硝酸纤维素膜的下端,所述样品垫叠压在标记垫下端上方,所述样品垫末端与样本缓存垫衔接重合。
进一步,还包括盒体,所述检测部置于盒体内部,所述盒体内部边缘设有多个固定柱,多个所述固定柱中部设有固定孔,所述盒体外壁顶部设有卡接槽。
进一步,还包括盒盖,所述盒盖置于盒体顶部,所述盒盖与盒体卡接,所述盒盖包括多个观察窗、加样孔、安装杆;所述盒盖顶部设有多个观察窗,多个所述观察窗均匀间隔排列,所述加样孔置于盒盖底部,所述盒盖内部边缘设有多个安装杆,多个所述安装杆安装在固定孔中。
进一步,所述盒盖还包括多个防滑条,多个所述防滑条均匀间隔分布在盒盖底部。
进一步,所述硝酸纤维素膜上均包被有一条质控C线和一条检测T线,所述质控C线靠近吸水纸,所述检测T线靠近标记垫。
本实用新型与现有技术相比,具有如下有益效果:
(1)本实用新型可同时检测感染炎症三种指标,可有效区分病毒性和细菌性感染、评估感染风险程度和指导抗生素用药。
(2)本实用新型操作简单、检测快速,一次加样即可得到3种检测结果,适合床旁快速检测需求,在基层医院具有较大的应用价值。
(3)本实用新型采用免疫荧光层析技术,试剂盒具有灵敏度高、重复性好、结果准确度高等特点。
本实用新型较好地解决了床旁检测多为单检测项目,操作相对繁琐,样本使用量大等问题。本实用新型结构简单,操作方便,稳定可靠。
附图说明
图1为本实用新型一种联合检测感染项目的试剂盒中盒体的结构示意图;
图2为本实用新型一种联合检测感染项目的试剂盒中盒盖的结构示意图;
说明书附图中的附图标记包括:
盒体1;固定柱101;卡接槽102;盒盖2;观察窗201;加样孔202;安装杆203;防滑条204;检测部3;C反应蛋白试剂条301;降钙素原试剂条302;血清淀粉蛋白A试剂条303;吸水纸304;硝酸纤维素膜305;样品垫306;标记垫307;样本缓存垫308。
具体实施方式
为了使本领域的技术人员可以更好地理解本实用新型,下面结合附图和实施例对本实用新型技术方案进一步说明。
实施例一:
如图1-2所示,一种联合检测感染项目的试剂盒,包括检测部3,检测部3包括多个试剂条和样本缓存垫308,多个试剂条均为长条状结构,多个试剂条呈一字间隔均匀排列,多个试剂条底部均与样本缓存垫308连接。
本实用新型设有多个试剂条与样本缓存垫308连接,在进行检测时,将检测试剂滴在样本缓存垫308上,可以实现一次加样即可得到3种检测结果,操作简单、检测快速,适合床旁快速检测需求,在基层医院具有较大的应用价值。
作为优选方案的,多个试剂条分别为C反应蛋白试剂条301、降钙素原试剂条302和血清淀粉蛋白A试剂条303。
联合检测CRP、SAA项目在急性感染疾病中可以有效区分细菌性感染和病毒性感染,CRP 指标在细菌感染中升高明显,而在部分病毒性感染中不明显;SAA指标在细菌感染中浓度水平上升非常迅速且幅度较大,在病毒感染中上升明显;PCT指标在局部感染时浓度水平上升不明显,而全身重症细菌感染、脓毒症时上升幅度很大,监控PCT浓度水平可评估脓毒性休克风险程度、指导科学使用抗生素,避免抗生素滥用导致的耐药性。
作为优选方案的,试剂条包括吸水纸304、硝酸纤维素膜305、样品垫306和标记垫307,吸水纸304叠压在硝酸纤维素膜305的上端,标记垫307叠压在硝酸纤维素膜305的下端,样品垫306叠压在标记垫307下端上方,样品垫306末端与样本缓存垫308衔接重合。硝酸纤维素膜305上均包被有一条质控C线和一条检测T线,所述质控C线靠近吸水纸304,所述检测T线靠近标记垫307。
将试剂滴在样本缓存垫308上,样品垫306连接硝酸纤维素膜305,顶部的吸水纸304 不断将试剂吸引至硝酸纤维素膜305上,直至试剂覆盖整个硝酸纤维素膜305,通过质控C 线和检测T线判断检测的结果。
实施例二:
如图1-2所示,一种联合检测感染项目的试剂盒,包括检测部3,检测部3包括多个试剂条和样本缓存垫308,多个试剂条均为长条状结构,多个试剂条呈一字间隔均匀排列,多个试剂条底部均与样本缓存垫308连接。
本实用新型设有多个试剂条与样本缓存垫308连接,在进行检测时,将检测试剂滴在样本缓存垫308上,可以实现一次加样即可得到3种检测结果,操作简单、检测快速,适合床旁快速检测需求,在基层医院具有较大的应用价值。
作为优选方案的,多个试剂条分别为C反应蛋白试剂条301、降钙素原试剂条302和血清淀粉蛋白A试剂条303。
联合检测CRP、SAA项目在急性感染疾病中可以有效区分细菌性感染和病毒性感染,CRP 指标在细菌感染中升高明显,而在部分病毒性感染中不明显;SAA指标在细菌感染中浓度水平上升非常迅速且幅度较大,在病毒感染中上升明显;PCT指标在局部感染时浓度水平上升不明显,而全身重症细菌感染、脓毒症时上升幅度很大,监控PCT浓度水平可评估脓毒性休克风险程度、指导科学使用抗生素,避免抗生素滥用导致的耐药性。
作为优选方案的,试剂条包括吸水纸304、硝酸纤维素膜305、样品垫306和标记垫307,吸水纸304叠压在硝酸纤维素膜305的上端,标记垫307叠压在硝酸纤维素膜305的下端,样品垫306置于标记垫307上方,样品垫306末端与样本缓存垫308衔接重合。硝酸纤维素膜305上均包被有一条质控C线和一条检测T线,所述质控C线靠近吸水纸304,所述检测 T线靠近标记垫307。
将试剂滴在样本缓存垫308上,样品垫306连接硝酸纤维素膜305,顶部的吸水纸304 不断将试剂吸引至硝酸纤维素膜305上,直至试剂覆盖整个硝酸纤维素膜305,通过质控C 线和检测T线判断检测的结果。
作为优选方案的,还包括盒体1,检测部3置于盒体1内部,盒体1内部边缘设有多个固定柱101,多个固定柱101中部设有固定孔,盒体外壁顶部设有卡接槽102。还包括盒盖2,盒盖2置于盒体1顶部,盒盖2与盒体1卡接,盒盖2包括多个观察窗201、加样孔202和安装杆203;盒盖2顶部设有多个观察窗201,多个观察窗201均匀间隔排列,加样孔202 置于盒盖2底部,盒盖2内部边缘设有多个安装杆203,多个安装杆203安装在固定孔中。
盒体1为检测部3提供了容纳空间,安装杆203与固定柱101卡接,盒盖2内壁与卡接槽102卡接,观察窗201可以实时观察检测过程。
作为优选方案的,盒盖2还包括多个防滑条204,多个防滑条204均匀间隔分布在盒盖 2底部。
防滑条204提供了接触触点,提高了盒盖2的摩擦力,防止在使用过程中出现滑落造成试剂盒的破坏。
实施例二相对于实施例一的优点:
提高了该试剂盒的检测效率和检测准确性,最大程度实现了一次加样,得到多种结果的功能,提高了该试剂盒检测的灵敏性和复用率。
该试剂盒的使用方法为:
将检测试剂通过加样孔202加入样本缓存垫308中,等待片刻,通过观察窗201观察检测结果。
在本实用新型的描述中,需要理解的是,术语“前端”、“后端”、“水平”、“上”、“下”、“左”、“右”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系,仅是为了便于描述本实用新型和简化描述,而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作,因此不能理解为对本实用新型的限制。
以上所述的仅是本实用新型的实施例,方案中公知的具体结构及特性等常识在此未作过多描述,所属领域普通技术人员知晓申请日或者优先权日之前实用新型所属技术领域所有的普通技术知识,能够获知该领域中所有的现有技术,并且具有应用该日期之前常规实验手段的能力,所属领域普通技术人员可以在本申请给出的启示下,结合自身能力完善并实施本方案,一些典型的公知结构或者公知方法不应当成为所属领域普通技术人员实施本申请的障碍。应当指出,对于本领域的技术人员来说,在不脱离本实用新型结构的前提下,还可以作出若干变形和改进,这些也应该视为本实用新型的保护范围,这些都不会影响本实用新型实施的效果和专利的实用性。

Claims (7)

1.一种联合检测感染项目的试剂盒,其特征在于:包括检测部(3),所述检测部(3)包括多个试剂条和样本缓存垫(308),多个所述试剂条均为长条状结构,多个所述试剂条呈一字间隔均匀排列,多个所述试剂条底部均与样本缓存垫(308)连接。
2.根据权利要求1所述的一种联合检测感染项目的试剂盒,其特征在于:多个所述试剂条分别为C反应蛋白试剂条(301)、降钙素原试剂条(302)和血清淀粉蛋白A试剂条(303)。
3.根据权利要求2所述的一种联合检测感染项目的试剂盒,其特征在于:所述试剂条包括吸水纸(304)、硝酸纤维素膜(305)、样品垫(306)和标记垫(307),所述吸水纸(304)叠压在硝酸纤维素膜(305)的上端,所述标记垫(307)叠压在硝酸纤维素膜(305)的下端,所述样品垫(306)叠压在标记垫(307)下端上方,所述样品垫(306)末端与样本缓存垫(308)衔接重合。
4.根据权利要求3所述的一种联合检测感染项目的试剂盒,其特征在于:还包括盒体(1),所述检测部(3)置于盒体(1)内部,所述盒体(1)内部边缘设有多个固定柱(101),多个所述固定柱(101)中部设有固定孔,所述盒体外壁顶部设有卡接槽(102)。
5.根据权利要求4所述的一种联合检测感染项目的试剂盒,其特征在于:还包括盒盖(2),所述盒盖(2)置于盒体(1)顶部,所述盒盖(2)与盒体(1)卡接,所述盒盖(2)包括多个观察窗(201)、加样孔(202)、安装杆(203);所述盒盖(2)顶部设有多个观察窗(201),多个所述观察窗(201)均匀间隔排列,所述加样孔(202)置于盒盖(2)底部,所述盒盖(2)内部边缘设有多个安装杆(203),多个所述安装杆(203)安装在固定孔中。
6.根据权利要求5所述的一种联合检测感染项目的试剂盒,其特征在于:所述盒盖(2)还包括多个防滑条(204),多个所述防滑条(204)均匀间隔分布在盒盖(2)底部。
7.根据权利要求6所述的一种联合检测感染项目的试剂盒,其特征在于:所述硝酸纤维素膜(305)上均包被有一条质控C线和一条检测T线,所述质控C线靠近吸水纸(304),所述检测T线靠近标记垫(307)。
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