CN214408149U - 一种新生儿遗传代谢性疾病筛查血液采取滤纸结构 - Google Patents
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Abstract
本申请实施例公开了一种新生儿遗传代谢性疾病筛查血液采取滤纸结构，包括保护盒，所述保护盒的内部活动套接有采血纸，所述保护盒顶部的内侧开设有卡装槽，所述卡装槽的内部卡接有定位板，所述保护盒的一侧卡接有活动套板，所述活动套板正反面内侧活动套接有轴块，两个所述的轴块一端分别固定连接在保护盒一侧的正反面。本申请通过保护盒、定位板、活动套板之间的连接配合形成活动密封机构，继而为完成血液采取的采血纸提供保护空间，改变传统采血纸片全部裸露或血样点处裸露的使用结构，避免在后期存放过程中样血受到污染或者采样的初始医务人员失误触的问题，保证检测的准确性。
Description
技术领域
本申请涉及医疗器械技术领域，更具体地，涉及一种新生儿遗传代谢性疾病筛查血液采取滤纸结构。
背景技术
新生儿疾病筛查是指在新生儿期对严重危害新生儿健康的先天性、遗传性疾病施行专项检查，提供早期诊断和治疗的母婴保健技术，其中新生儿遗传代谢性疾病筛查是通过实验室方法检测滤纸干血片相关指标来实现的，其程序包括健康教育、血片采集、送检、实验室检测、阳性病例确诊和治疗等过程，其中血片采集是新筛实验室质量控制中分析前的一项重要环节，血片质量直接影响实验室检测结果，但是现使用的新生儿遗传代谢性疾病筛查血液采取滤纸在实际使用过程中还存在一些问题，主要是为了便于将样血滴到采血纸片片上，一般均将采血纸片全部裸露或仅血样点处裸露，这在后期存放过程中很容易使样血受到污染，而影响检测准确性，给医疗上带来诸多不便，针对上述问题，本申请提供一种新生儿遗传代谢性疾病筛查血液采取滤纸结构。
实用新型内容
鉴于上述问题，本申请提出了一种新生儿遗传代谢性疾病筛查血液采取滤纸结构，以改善上述问题。
为实现以上目的，本实用新型通过以下技术方案予以实现：一种新生儿遗传代谢性疾病筛查血液采取滤纸结构，包括保护盒，所述保护盒的内部活动套接有采血纸，所述保护盒顶部的内侧开设有卡装槽，所述卡装槽的内部卡接有定位板，所述保护盒的一侧卡接有活动套板，所述活动套板正反面内侧活动套接有轴块，两个所述的轴块一端分别固定连接在保护盒一侧的正反面。
可选的，两个所述轴块的一端分别固定连接有一个防脱块，且两个防脱块分别与活动套板的正反面活动连接。
可选的，所述活动套板一侧的内壁上固定套接有增摩垫，且两个增摩垫分别与保护盒一侧的正反面活动连接。
可选的，所述定位板底部以及两侧的侧面固定套接有柔质套，且柔质套与卡装槽的内壁活动连接，所述柔质套的底面与采血纸的顶面活动连接。
可选的，所述卡装槽长度值小于保护盒的长度值，且卡装槽的长度值等于定位板的长度值。
可选的，所述采血纸的内部包括有外保护纸板，且外保护纸板的内部固定套接有采血滤纸，所述外保护纸板顶部的一侧开设有标记槽。
本申请提供的一种新生儿遗传代谢性疾病筛查血液采取滤纸结构，具备以下有益效果：
1、本申请通过保护盒、定位板、活动套板之间的连接配合形成活动密封机构，继而为完成血液采取的采血纸提供保护空间，改变传统采血纸片全部裸露或血样点处裸露的结构，避免在后期存放过程中样血受到污染，保证检测准确性。
2、本申请卡装槽和轴块、防脱块等结构让位以及旋转支撑结构的设置，可使上述的活动密封机构进行灵活拆卸，继而实现后续活动密封机构拆卸彻底消毒，组装回收再利用，以此降低装置的使用成本以及避免资源浪费。
附图说明
为了更清楚地说明本申请实施例中的技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本申请的一些实施例，对于本领域技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1示出了本申请结构正视示意图；
图2示出了本申请结构采血纸立体示意图；
图3示出了本申请结构保护盒右视示意图；
图4示出了本申请结构活动套板仰视示意图。
图中：1、保护盒；2、采血纸；21、外保护纸板；22、标记槽；23、采血滤纸；3、卡装槽；4、定位板；5、活动套板；6、轴块；7、柔质套；8、增摩垫；9、防脱块。
具体实施方式
下面将结合本申请实施例中的附图，对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本申请一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本申请保护的范围。
请参阅图1至图4，本实用新型提供一种技术方案：一种新生儿遗传代谢性疾病筛查血液采取滤纸结构，包括保护盒1，保护盒1的内部活动套接有采血纸2，采血纸2的内部包括有外保护纸板21，且外保护纸板21的内部固定套接有采血滤纸23，外保护纸板21顶部的一侧开设有标记槽22，由采血纸2的内部采血滤纸23对新生儿血液进行承载，实现装置基本的新生儿遗传代谢性疾病筛查血液采取，保护盒1顶部的内侧开设有卡装槽3，卡装槽3长度值小于保护盒1的长度值，且卡装槽3的长度值等于定位板4的长度值，对卡装槽3的长度值的限定，可保证为后续设置的定位板4脱离卡装槽3提供让位空间，保证装置操作的便捷性，卡装槽3的内部卡接有定位板4，定位板4底部以及两侧的侧面固定套接有柔质套7，且柔质套7与卡装槽3的内壁活动连接，柔质套7的底面与采血纸2的顶面活动连接，柔质套7对卡装槽3和定位板4之间的连接缝隙进行弹性填补，避免定位板4在卡装槽3自由滑移，保证装置的合理性，保护盒1的一侧卡接有活动套板5，活动套板5一侧的内壁上固定套接有增摩垫8，且两个增摩垫8分别与保护盒1一侧的正反面活动连接，增摩垫8对活动套板5内壁与保护盒1的表面的连接强底进行提升，进一步提高装置使用过程中的稳定性，活动套板5正反面内侧活动套接有轴块6，两个轴块6的一端分别固定连接有一个防脱块9，且两个防脱块9分别与活动套板5的正反面活动连接，两个防脱块9对活动套板5与两个轴块6之间连接进行防脱保护，使活动套板5以两个轴块6为支撑可靠往复转动，实现装置活动式密封功能，两个的轴块6一端分别固定连接在保护盒1一侧的正反面。
综上，本申请提供的一种新生儿遗传代谢性疾病筛查血液采取滤纸结构，在使用时，握持保护盒1的另一侧表面，翻转活动套板5，使活动套板5与保护盒1的形成垂直状态，然后利用现有的采血针对满足条件的新生儿进行足跟末梢采血，将多个满足取样要求的血滴依次滴入到采血滤纸23的内部，且滴入的范围以标记槽22圈定范围为准，待血滴渗入到采血滤纸23的内部后，重新翻转活动套板5，使活动套板5覆盖到采血滤纸23含有血滴的位置，进行密封保护，避免医务人员失误接触或者其他异物落入。
最后应说明的是：以上实施例仅用以说明本申请的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述实施例对本申请进行了详细的说明，本领域的普通技术人员当理解：其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不驱使相应技术方案的本质脱离本申请各实施例技术方案的精神和范围。
Claims (6)
1.一种新生儿遗传代谢性疾病筛查血液采取滤纸结构，包括保护盒(1)，其特征在于：所述保护盒(1)的内部活动套接有采血纸(2)，所述保护盒(1)顶部的内侧开设有卡装槽(3)，所述卡装槽(3)的内部卡接有定位板(4)，所述保护盒(1)的一侧卡接有活动套板(5)，所述活动套板(5)正反面内侧活动套接有轴块(6)，两个所述的轴块(6)一端分别固定连接在保护盒(1)一侧的正反面。
2.根据权利要求1所述的一种新生儿遗传代谢性疾病筛查血液采取滤纸结构，其特征在于：两个所述轴块(6)的一端分别固定连接有一个防脱块(9)，且两个防脱块(9)分别与活动套板(5)的正反面活动连接。
3.根据权利要求1所述的一种新生儿遗传代谢性疾病筛查血液采取滤纸结构，其特征在于：所述活动套板(5)一侧的内壁上固定套接有增摩垫(8)，且两个增摩垫(8)分别与保护盒(1)一侧的正反面活动连接。
4.根据权利要求1所述的一种新生儿遗传代谢性疾病筛查血液采取滤纸结构，其特征在于：所述定位板(4)底部以及两侧的侧面固定套接有柔质套(7)，且柔质套(7)与卡装槽(3)的内壁活动连接，所述柔质套(7)的底面与采血纸(2)的顶面活动连接。
5.根据权利要求1所述的一种新生儿遗传代谢性疾病筛查血液采取滤纸结构，其特征在于：所述卡装槽(3)长度值小于保护盒(1)的长度值，且卡装槽(3)的长度值等于定位板(4)的长度值。
6.根据权利要求1所述的一种新生儿遗传代谢性疾病筛查血液采取滤纸结构，其特征在于：所述采血纸(2)的内部包括有外保护纸板(21)，且外保护纸板(21)的内部固定套接有采血滤纸(23)，所述外保护纸板(21)顶部的一侧开设有标记槽(22)。
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