CN211560120U - 一种用于将器械输送到导管组件中的输送装置 - Google Patents

Abstract

一种用于将器械输送到导管组件中的输送装置，包括：注射器，该注射器具有筒体及能够在筒体中运动的柱塞；引导特征部，其布置在所述筒体内并且能够与所述柱塞一起移动，所述引导特征部包括通道，所述通道大体为U形的；器械，该器械布置在所述筒体内并延伸通过所述通道，响应于柱塞的推压，该引导特征部朝远侧方向移动，该器械移动通过通道，所述器械的第一端朝远侧方向前进，所述器械的第二端是固定的。本申请的技术方案使得使用外周静脉导管抽血变得容易，当需要血液样本时，不需要另外的针刺来提供用于血液收集的静脉通路，这样可减轻患者的痛苦并降低材料成本，且有助于将血液样本器械放置在患者的脉管***中而无需另外的针刺。

Description

一种用于将器械输送到导管组件中的输送装置

技术领域

本实用新型涉及医疗设备，特别涉及一种用于将器械输送到导管组件中的输送装置。

背景技术

导管通常用于各种输液治疗。例如，导管可用于将诸如生理盐水溶液、各种药物和总肠胃外营养物之类的流体注入患者体内。导管还可以用于从患者身上抽血。

导管的常见类型是针头外周静脉(“IV”)导管。顾名思义，可将针头外周导管安装在具有尖锐远侧末端的导引针上。可以组装导管和导引针，使得导引针的远侧末端延伸超过导管的远侧末端，并且针的斜角面朝上远离患者的皮肤。导管和导引针通常以浅角度穿过皮肤而***患者的脉管***。

为了验证导引针和/或导管在血管中的正确放置，临床医生通常确认导管组件的闪回腔中有“闪回”的血液。一旦确认了导引针的放置，临床医生可以暂时阻塞脉管***中的血流并拔出导引针，将导管留在原处，以备将来抽血或输液。

由于多种原因，使用外周静脉导管抽血可能很困难，尤其是当导管的留置时间超过一天时。例如，当将导管长时间留置在患者体内时，导管或静脉可能更容易变窄、塌缩、扭结、被碎屑(例如血纤蛋白或血小板凝块)阻塞以及导管尖端粘连到脉管***。因此，在导管放置时，导管通常可用于采集血液样本，而在导管驻留期间则很少使用导管来采集血液样本。因此，当需要血液样本时，需要另外的针刺以提供用于血液收集的静脉通路，这可能使患者痛苦并且导致较高的材料成本。因此，需要一种导管***和方法，该导管***和方法有助于将血液样本器械(例如导管和探针)放置在患者的脉管***中而无需另外的针刺。

本申请所要求保护的主题不限于解决任何缺点或仅在诸如上述环境中操作的实施例。相反，本申请仅提供此背景来说明一个示例技术领域，在此可以实践本文描述的一些实施方式。

实用新型内容

本公开总体上涉及用于将血管进入器械输送到患者的导管组件和/或患者的脉管***中的基于注射器的输送装置，以及相关的***和方法。在一些实施例中，输送装置可以包括具有筒体和可在筒体内移动的柱塞的注射器。在一些实施例中，输送装置可以包括引导特征部，该引导特征部可以被布置在筒体内和/或联接至柱塞。在一些实施例中，引导特征部可以与柱塞一起移动。在一些实施例中，引导特征部可包括大体为U形的通道。在一些实施例中，引导特征部和通道可以以各种方式在筒体内定向。例如，通道可以在筒体内水平或沿竖向取向。

在一些实施例中，输送装置可以包括布置在筒体内并延伸穿过引导特征部的器械。例如，所述器械可以延伸通过所述通道。在一些实施例中，响应于柱塞的推压或柱塞的向远侧运动，引导特征部可以朝远侧方向移动第一距离，所述器械可以移动通过所述通道，并且器械的第一端可以朝远侧方向前进第二距离，该第二距离可以大于所述第一距离。在一些实施例中，该第二距离可以是所述第一距离的至少两倍。

在一些实施例中，响应于柱塞在所述筒体内朝远侧方向被部分地和/或完全地推压，该器械的第一端可以朝远侧方向前进超出注射器的远侧末端。在一些实施例中，该器械的第二端可以是固定的。在一些实施例中，所述器械的第二端可以固定在筒体内。在一些实施例中，导管组件的导管适配器可以连接到注射器。

在一些实施例中，无针连接器可以设置在注射器和导管适配器之间，并且可以将注射器连接到导管适配器。更进一步地，在一些实施例中，无针连接器的远侧末端可以联接至导管组件的导管适配器，并且无针连接器的近端可以联接至注射器。在一些实施例中，注射器的远侧末端可以包括连接器，该连接器可以被构造成联接至导管适配器的近端和/或无针连接器的近端。在一些实施例中，接口适配器可以设置在注射器和导管适配器之间，并且可以将注射器连接到导管适配器。在一些实施例中，所述器械的第二端可以固定在所述接口适配器内。

在一些实施例中，筒体可包含液体，例如盐水或其他合适的灌注液体。在一些实施例中，液体可以完全填充筒体。在一些实施例中，响应于柱塞的推压，液体可以离开注射器的远侧开口。在一些实施例中，注射器的远侧开口的直径可以大于所述器械的外径。在一些实施例中，响应于柱塞的推压，液体可在所述器械周围流动并流入和/或通过导管组件。

在一些实施例中，筒体可以不包含液体，但是注射器可以用于将所述器械输送到导管组件。在这些和其他实施例中，注射器的远侧开口可包括隔膜，以在注射器的远侧开口和所述器械之间形成密封，并且筒体或塞子可包括用于在推进柱塞时使空气逸出的通风口。

在一些实施例中，该器械可以包括探针(其可以包括传感器)、用于消毒的光管或其他合适的器械。在一些实施例中，所述器械可以包括导管。在这些和其他实施例中，注射器可包括延伸管，该延伸管可从注射器的远侧部分向外延伸。在一些实施例中，该器械的第二端可以联接至所述延伸管。在一些实施例中，从患者收集的血液可以从该器械的第二端流入所述延伸管。

在一些实施例中，可以将导丝布置在所述器械内。在一些实施例中，响应于柱塞在所述筒体内朝远侧方向的推压，导丝和所述器械可移动通过所述通道。在一些实施例中，响应于柱塞在筒体内朝远侧方向的推压，导丝的第一端可以朝远侧方向前进。在一些实施例中，响应于柱塞的推压，引导特征部可以朝远侧方向移动第一距离，导丝的第一端可以朝远侧方向移动第二距离。在一些实施例中，第二距离可以大于第一距离。在一些实施例中，第二距离可以是第一距离的至少两倍。

在一些实施例中，响应于柱塞被部分地和/或完全地推压，导丝的第一端可以朝远侧方向前进超出注射器的远侧末端。在一些实施例中，导丝的第二端可以是固定的。例如，导丝的第二端可以固定在所述筒体或接口适配器内。

在一些实施例中，输送装置可以包括支撑管，该支撑管可以从引导特征部延伸并联接到该引导特征部。在一些实施例中，响应于柱塞的推压，引导特征部可以朝远侧方向移动第一距离，所述器械可以移动通过所述支撑管，该器械的第一端可以朝远侧方向前进第二距离，并且支撑管的第一端可以朝远侧方向前进第一距离。在这些实施例中，第二距离可以大于第一距离。

在一些实施例中，输送装置可允许该器械通过另一血管进入装置(例如导管组件)进入患者的脉管***，该另一血管进入装置可***患者的脉管***中。在一些实施例中，当借助于输送装置将所述器械引入导管组件中时，该器械可以进入导管组件的流体路径和/或该器械可以延伸穿过导管组件并进入患者的脉管***。在一些实施例中，导管组件可包括导管适配器和另一导管，该另一导管可从导管适配器向远侧延伸。在一些实施例中，所述另一个导管的近端可以固定在导管适配器内。

在一些实施例中，该器械可以联接到柱塞并且可以沿着柱塞移动到前进位置。在一些实施例中，该器械可以向远侧延伸到筒体中。在一些实施例中，该器械的远侧末端可以被配置为前进而远离注射器的远侧末端。

在一些实施例中，柱塞可包括肋。在一些实施例中，该器械可以联接到所述肋并且可以沿着该肋移动。在一些实施例中，柱塞可包括狭槽。在这些和其他实施例中，该器械可以设置在筒体内，并连接到可沿狭槽移动的前进突片。在一些实施例中，柱塞可包括塞子。在一些实施例中，响应于柱塞移动到前进位置，该器械可以移动通过所述塞子。

在一些实施例中，所述注射器可以包括外筒、内筒、在内筒内可移动的细长主体以及设置在内筒内的柱塞头。在一些实施例中，该细长主体的远侧末端可以联接至所述柱塞头。在一些实施例中，响应于该细长主体与所述柱塞头的联接，该细长主体和所述柱塞头可构造成向远侧一起前进以通过注射器的远侧开口将液体从内筒排出。

在一些实施例中，所述器械可以从细长主体的远侧末端延伸并穿过柱塞头。在一些实施例中，响应于细长主体在内筒内朝远侧方向的前进，该器械的远侧末端可以朝远侧方向前进。在一些实施例中，响应于细长主体与柱塞头的联接，该细长主体和所述柱塞头可构造成向近侧一起回撤以将液体从内筒排出到外筒中。

应当理解，前面的总体描述和下面的详细描述都是示例性和说明性的，并且不限制本实用新型。应当理解，各种实施例不限于附图中所示的布置和手段。还应该理解的是，在不脱离本实用新型的各个实施例的范围的情况下，可以组合这些实施例，或者可以利用其他实施例，并且可以进行结构上的改变，除非有特别的要求。因此，以下详细描述不应被视为限制性的。

借助于本实用新型的技术方案使得使用外周静脉导管抽血变得容易，当需要血液样本时，不需要另外的针刺来提供用于血液收集的静脉通路，这样可减轻患者的痛苦并降低材料成本。本申请的方案有助于将血液样本器械(例如导管和探针)放置在患者的脉管***中而无需另外的针刺。

附图说明

通过使用附图，将以附加的特性和细节来描述和说明示例实施例，其中：

图1A是根据一些实施例的联接到示例性导管组件的示例性输送装置的顶视图，示出了输送装置的处于近侧位置的示例性柱塞。

图1B是根据一些实施例的联接到图1A的导管组件的图1A的输送装置的剖视图，示出了处于近侧位置的柱塞。

图1C是根据一些实施例的沿图1A的线1C-1C的图1A的输送装置的剖视图。

图1D是根据一些实施例的沿图1A的线1C-1C的图1A的输送装置的另一剖视图。

图1E是根据一些实施例的图1A的导管组件的示例导管的远侧末端的剖视图。

图1F是根据一些实施例的联接至导管组件的另一示例性输送装置的侧视图，其示出了在示例性筒体内沿竖向定向的示例性通道。

图1G是图1F的输送装置的剖视图，示出了根据一些实施例的在筒体内沿竖向定向的通道。

图1H是根据一些实施例的图1F的输送装置沿图1F的线1H-1H的剖视图。

图2A是根据一些实施例的联接到图1A的导管组件的图1A的输送装置的上部透视图，示出了处于远侧位置的柱塞。

图2B是根据一些实施例的联接到图1A的导管组件的图1A的输送装置的剖视图，示出了处于远侧位置的柱塞。

图3A是根据一些实施例的具有示例性支撑管的输送装置的剖视图，其示出了输送装置的柱塞处于近侧位置。

图3B是根据一些实施例的图3A的输送装置的剖视图，示出了处于远侧位置的柱塞。

图4A是根据一些实施例的具有示例性器械的另一输送装置的剖视图，该示例性器械的固定端设置在示例性接口适配器中，示出了该另一输送装置的处于近端位置的示例性柱塞。

图4B是根据一些实施例的图4A的输送装置的剖视图，示出了处于远侧位置的柱塞。

图5A是根据一些实施例的具有示例性支撑管的图4A的输送装置的剖视图，示出了处于近侧位置的柱塞。

图5B是根据一些实施例的图5A的输送装置的剖视图，示出了处于远侧位置的柱塞。

图6A是根据一些实施例的另一示例性输送装置的上部透视图，其示出了分别处于近侧位置的示例性柱塞和示例性器械。

图6B是根据一些实施例的具有示例性定位特征部的图6A的输送装置的上部透视图，其示出了分别处于部分前进位置的器械。

图6C是根据一些实施例的图6A的输送装置沿图6A的线6C-6C的截面图。

图6D是根据一些实施例的图6A的输送装置的上部透视图，示出了处于前进位置的器械。

图6E是图6A的输送装置的上部透视图，示出了根据一些实施例的器械和柱塞均处于完全前进位置。

图7A是图6A的输送装置的上部透视图，其示出了根据一些实施例的示例性替代器械推进机构。

图7B是根据一些实施例的图7A的输送装置的剖视图。

图7C是根据一些实施例的图7A的输送装置的剖视图，示出了处于部分前进位置的器械。

图8A是根据一些实施例的另一示例性输送装置的剖视图，其示出了处于近侧位置的示例性细长主体。

图8B是图8A的输送装置的剖视图，其示出了根据一些实施例的向远侧推进并联接至示例性柱塞头的细长主体。

图8C是图8A的输送装置的剖视图，其示出了根据一些实施例的联接到柱塞头的细长主体，以及细长主体和柱塞头向远侧推进。

图8D是图8A的输送装置的剖视图，其示出了根据一些实施例的联接至柱塞头的细长主体，以及细长主体和柱塞头向近侧回撤。

图8E是图8A的输送装置的另一剖视图，示出了根据一些实施例的联接至柱塞头的细长主体，以及细长主体和柱塞头向近侧回撤。

图9A是根据一些实施例的另一示例输送装置的剖视图，示出了处于初始位置的示例性柱塞。

图9B是根据一些实施例的图9A的输送装置的剖视图，示出了处于部分前进位置的柱塞。

图9C是根据一些实施例的图9A的输送装置的剖视图，示出了处于部分回撤位置的柱塞。

图10A是根据一些实施例的另一示例性输送装置的剖视图，示出了处于近侧位置的示例性柱塞。

图10B是根据一些实施例的图10A的输送装置的剖视图，示出了处于远侧位置的柱塞。

图10C是图10A的输送装置的剖视图，示出了根据一些实施例的集成在柱塞内的示例性延伸管。

图11是示出根据一些实施例的示例性方法的流程图。

具体实施方式

现在参考图1A-1B，在一些实施例中，输送装置10可包括具有筒体14和可在筒体14内移动的柱塞16的注射器12。根据一些实施例，图1A-1B示出了注射器12的筒体14处于近侧位置。在一些实施例中，输送装置10可以包括引导特征部18，该引导特征部18可以设置在筒体14内和/或联接至柱塞16。在一些实施例中，引导特征部18可以与柱塞16一起移动。在一些实施例中，引导特征部18可包括大致为U形的通道20。在其他实施例中，通道20的一部分17可以被去除，并且通道20可以包括大体上半圆形的形状。

在一些实施例中，柱塞16的远侧末端可以包括塞子21，该塞子21可以包括橡胶或其他合适的材料。在一些实施例中，引导特征部18可以与柱塞16一起移动。例如，引导特征部件18可以联接至塞子21，并且可以与柱塞16一起向近侧和/或向远侧运动。作为另一示例，塞子21可包括引导特征部18，并且引导特征部18可随柱塞16向近侧和向远侧运动。更详细地说，在一些实施例中，通道20可设置在塞子21内。在一些实施例中，响应于柱塞16向近侧移动，引导特征部部18可以向近侧移动，并且器械22可以向近侧回撤或被向近侧牵拉。

在一些实施例中，输送装置10可以包括器械22，该器械22可以布置在筒体14内并且可以延伸穿过引导特征部18。例如，该器械可以延伸穿过通道20。在一些实施例中，器械22可包括探针(其可包括传感器)、用于消毒的灯管或其他合适的器械。在一些实施例中，器械22可包括导管。在这些和其他实施例中，注射器12可包括延伸管24，其可从注射器12的远侧部分例如筒体14向外延伸。在一些实施例中，筒体14的远侧末端可靠近远侧连接器34。在一些实施例中，筒体14可包括均匀的内径。

在一些实施例中，血液收集装置23可以联接至延伸管24。在一些实施例中，血液收集装置23可以包括真空管、试管或注射器。在一些实施例中，血液收集装置可以包括适配器，该适配器可以被配置为保持试管，例如如图1A-1B所示。

在一些实施例中，响应于柱塞16朝远侧方向部分地和/或完全地压入筒体14内，器械22的第一端25可以朝远侧方向前进超过注射器12的远侧开口46。在一些实施例中，器械22的第二端28可以是固定的。在一些实施例中，器械22的第二端28可以固定在筒体14或远侧连接器34内。在一些实施例中，器械22的第二端28可以联接至延伸管24，使得经由导管组件30从患者收集的血液可以从器械22的第二端28流入延伸管24。在一些实施例中，器械22的第一端25可以是钝的和/或渐缩的。

在一些实施例中，导管组件30的导管适配器32可以联接至注射器12。在一些实施例中，更详细地，注射器12的远侧末端26可以包括远侧连接器34，该远侧连接器34可以被构造为联接至导管适配器32的近端。在一些实施例中，远侧连接器34可包括鲁尔适配器，例如滑移式鲁尔适配器或螺纹阳式鲁尔适配器或螺纹阴式鲁尔适配器，或其他合适的连接器。

在一些实施例中，无针连接器可将注射器12连接到导管适配器32。在一些实施例中，更详细地，远侧连接器34可构造成联接至无针连接器的近端。在一些实施例中，无针连接器的远侧末端可以联接到导管适配器32的近端。在一些实施例中，无针连接器可以包括鲁尔适配器，例如阳式或阴式鲁尔适配器，或任何其他合适的连接器。在一些实施例中，无针连接器可以包括医用必需的(pro re nata)(“PRN”)连接器。在一些实施例中，无针连接器可包括：可从贝克顿迪金森公司(Becton，Dickinson and Company)获得的SMARTSITE^TM无针连接器；可由从贝克顿迪金森公司获得的Q-SYTE^TM鲁尔(Luer)致动式分离隔膜；可从Baxter获得的INTERLINK^TM无针***(Needlefree System)或其他合适的无针连接器。

在一些实施例中，导管组件30可以包括导管36，其可以被固定在导管适配器32内并且可以从导管适配器32向远侧延伸。在一些实施例中，导管36可以包括外周静脉内导管，其可以留置在患者的脉管***中。在一些实施例中，导管适配器32可以是集成式的而具有集成的延伸管(未示出)，或者是非集成式的。

在一些实施例中，输送装置10可允许器械22通过导管36进入患者的脉管***，该导管36可被***患者的脉管***中。在一些实施例中，当借助于输送装置10将器械22引入导管组件中时，该器械可进入导管组件30的流体路径和/或器械22可延伸穿过导管组件30并进入病人的脉管***。

在一些实施例中，导管组件30可包括耦接到导管适配器32的近端的针座和从该针座向远侧延伸的导引针(未示出)。在一些实施例中，响应于导管36在患者脉管***内的放置，可将针座和导引针从导管组件30移除，并且在去除针座和导引针之后，可将输送装置10联接至导管适配器32的近端。

在一些实施例中，引导特征部件18和通道20可以以各种方式和角度定位在筒体14内。例如，当输送装置10与导管适配器32相结合而定位成可***患者体内时，通道20可以大致水平或沿竖向地定向在筒体14内。

在一些实施例中，筒体14可容纳液体38，例如盐水或其他合适的灌注液体。在一些实施例中，液体38可以完全填充筒体14。在一些实施例中，液体38可以用于灌注导管组件30的全部或一部分，如将进一步详细解释的那样。

在一些实施例中，可将导丝40布置在器械22内。在一些实施例中，响应于柱塞16被部分地和/或全部地推压，导丝40的第一端42可朝远侧方向前进超出注射器12的远侧末端。在一些实施例中，导丝40的第二端44可被固定。例如，导丝40的第二端44可以固定在筒体14内。

在一些实施例中，导丝40可用于促进器械22在患者脉管***内的放置，这可导致较少的与静脉相关的创伤。在一些实施例中，导丝40可以在器械22前进期间支撑该器械22(例如导管)，以防止器械22在其前进通过第二导管(例如，图1A－1B中所示的导管36)时塌缩或弯曲。在一些实施例中，导丝40可沿器械22的全部或一部分支撑该器械22，以提高结构可靠性，由此提供足够的血液收集充注时间性能，维持可接受的血液溶血风险，并使器械22的扭结风险最小化。在一些实施例中，在完成血液采样之后，导丝40和器械22可以被封闭在输送装置10内。应该理解，在一些实施例中，输送装置10可以不包括导丝40。

现在参考图1C，在一些实施例中，通道20可以接触并支撑器械22。在一些实施例中，通道20的形状可以被构造成当器械22移动通过通道时减小器械22发生扭结或弯曲的风险。在一些实施例中，导丝40的外径可以小于器械22的内径，使得流体可以容易地流过器械22。在一些实施例中，U形的曲率可以根据例如构成器械22的材料的弯曲半径而变化。在一些实施例中，U形的曲率可以被配置为防止器械22的扭结或损坏。在一些实施例中，通道20可以包括一个或多个突起27，例如唇部或卡持部，这可以有助于将器械22固定在通道20内。

现在参考图1D，作为图1C中所示的引导特征部的构造(其中，引导特征部18仅部分地跨过筒体14的内腔)的替代，在某些实施例中，引导特征部18可以跨过筒体14的整个内腔。更详细地，在一些实施例中，引导特征部部18可在筒体的横截面处接触筒体的整个内表面，例如如图1D所示。

现在参考图1F-1H，在一些实施例中，与例如如图1A-1B所示的水平定向不同，通道20可以在注射器12内沿竖向定向，例如在图1F-1G中所示。在一些实施例中，引导特征部18可以跨越筒体14的整个内腔并且在筒体的横截面处接触筒体的整个内表面，例如如图1H所示。在其他实施例中，引导特征部18可以仅部分地跨过筒体14的内腔。

现在参考图2A-2B，在一些实施例中，柱塞16可以从近侧位置被推压或朝远侧方向移动。在一些实施例中，响应于柱塞16的推压，引导特征部件18可以朝远侧方向移动第一距离，器械22可以移动通过通道20，并且器械22的第一端25可以朝朝远侧方向前进第二距离，该第二距离可以大于第一距离。在一些实施例中，由于通道20具有U形形状，第二距离可以是第一距离的至少两倍(“1：2推进比”)。在一些实施例中，引导特征部部18与器械22的第一端25之间的推进比1：2(或前进的第二距离大于第一距离的另一推进比)以及输送装置10可以在器械22向远侧前进时对该器械提供可靠性和结构支撑，同时还使得器械22能够实现较长的到达距离。

在一些实施例中，响应于柱塞16的推压，液体38可离开注射器12的远侧开口46。在一些实施例中，注射器12的远侧开口46的直径可大于器械12的外径。在一些实施例中，响应于柱塞16的推压，液体38可围绕器械22流动并流入和/或通过导管组件30。

在一些实施例中，器械22可包括导丝40和/或多直径导管，例如在2018年4月20日提交的题为“多直径导管及相关的装置和方法(MULTI-DIAMETER CATHETER AND RELATEDDEVICES AND METHODS)”的美国专利申请No.62/660,646中描述的，其通过引用合并于此。在一些实施例中，多直径导管可以在血液收集期间允许改善血液流速。在一些实施例中，导丝40的远侧末端可以被布置成靠近多直径导管的过渡部，以允许流体在导丝40的外表面和多直径导管的内表面之间的环形空间中流动。

在一些实施例中，响应于柱塞16朝远侧方向在筒体14内的推压，导丝40可移动通过器械22内的通道20，并且导丝40的第一端42可朝远侧方向前进。在一些实施例中，响应于柱塞16的推压，引导特征部18可朝远侧方向移动第一距离，导丝40的第一端42可朝远侧方向前进第二距离。在一些实施例中，第二距离可以大于第一距离。在一些实施例中，第二距离可以是第一距离的至少两倍。

再次参考图1E，在一些实施例中，导管36的远侧末端48可以包括一个或多个延伸穿过导管36的壁的流动孔50。在一些实施例中，液体38可以响应于柱塞16的推压而从流动孔50中流出。

现在参考图3A-3B，在一些实施例中，输送装置10可以包括支撑管54，其可以从引导特征部18延伸。在一些实施例中，支撑管54可以被固定到引导特征部18。在一些实施例中，响应于柱塞16的推压，引导特征部件18可以朝远侧方向移动第一距离，器械22可以移动通过支撑管54，并且支撑管54的第一端56可以朝远侧方向移动第一距离。在一些实施例中，支撑管54可沿该支撑管54的长度的全部或一部分包括均匀的内径和/或均匀的外径。

在一些实施例中，当输送装置10包括支撑管54时，器械22可包括由比聚酰亚胺软的材料构成的导管，该导管对静脉壁的损害较小。在这些和其他实施例中，器械22可包括由聚氨酯、硅、热塑性弹性体(“TPE”)、热塑性聚氨酯(“TPU”)和其他合适的顺应性材料中的一种或多种构成的管。

在一些实施例中，支撑管54可以包括比器械22的外径更大的内径，使得器械22可以容易地移动通过支撑管54。在一些实施例中，支撑管54可以为器械22的第一端25或自由端提供支撑。在一些实施例中，响应于柱塞16的推压和引导特征部18移动第一距离，支撑管54的第一端56可朝远侧方向前进等于第一距离的距离(“1：1的推进比”)，而器械22的第一端25可以前进比第一距离大的距离，例如两倍于第一距离(“1：2的推进比”)。在一些实施例中，引导特征部18相对于第一端25的推进比不同于引导特征部18相对于支撑管54的推进比可导致支撑管54不向远侧推进超过器械22的一部分，器械22的该一部分向远侧前进穿过导管组件30并进入脉管***。在这些和其他实施例中，器械22的所述一部分可以具有减小的外径，或者器械22可以沿着该器械22的全部或一部分长度具有均匀的直径。

在一些实施例中，给定引导特征部18与器械22的第一端25之间具有1：2推进比(或第二距离大于第一距离的另一推进比)且给定在引导特征部18与支撑管54的第一端56之间具有1：1的推进比，这样，器械22的第一端25可以离开支撑管54的第一端56。在一些实施例中，器械22的第一端25可以离开支撑管54的第一端56以有利于器械22进入导管组件30的一部分，该部分可能太窄而使支撑管54无法进入。

在一些实施例中，输送装置10可以促进器械22从支撑管54定时或延迟退出。更详细地，在一些实施例中，可以缩短器械22的第一端25，这样使得：当引导特征部18完全回撤时，所述第一端25定位成与支撑管54的第一端56齐平或在第一端56附近，如图3A所示。

现在参考图4A-4B，示出了根据一些实施例的另一输送装置58。在一些实施例中，输送装置58可包括或对应于参照图1-3讨论的输送装置10。更详细地，在一些实施例中，输送装置58可包括输送装置10的一个或多个特征和/或输送装置10可包括输送装置58的一个或多个特征。

在一些实施例中，器械22的第二端28可固定在接口适配器60内，该接口适配器60可将输送装置58连接至无针连接器的近端或导管适配器(例如参照图1-3讨论的导管适配器32)的近端。在一些实施例中，无针连接器可以设置在接口适配器60和导管适配器之间，并且可以将接口适配器60连接到导管适配器。在一些实施例中，接口适配器60的近端62可被构造成与输送装置58的远侧连接器34耦接。在一些实施例中，所述近端62可包括鲁尔适配器，例如滑移式鲁尔适配器或螺纹阳式鲁尔适配器或螺纹阴式鲁尔适配器，或其他合适的连接器。在一些实施例中，接口适配器60的近端62可移除地或不可移除地联接到远侧连接器34。在一些实施例中，接口适配器60的远侧末端63可以包括鲁尔适配器，例如滑移式鲁尔适配器或螺纹阳式鲁尔适配器或螺纹阴式鲁尔适配器，或另一种合适的连接器，其可以构造成联接无针连接器的近端或导管适配器的近端。

在一些实施例中，接口适配器60可以包括侧端口64，侧端口64可以包括鲁尔适配器，例如滑移式鲁尔适配器或螺纹阳式鲁尔适配器或螺纹阴式鲁尔适配器，或者另一合适的连接器。在一些实施例中，输送装置58可以包括第一盖和/或第二盖(未示出)。在一些实施例中，在柱塞16处于近侧位置而器械22完全容纳在注射器12内的情况下，第一帽盖可以联接并密封注射器12的远侧开口46。在器械22的第一端固定在接口适配器60内的一些实施例中，第一帽可联接并密封接口适配器60的远侧末端。在一些实施例中，第二帽可密封侧端口64。例如，在一些实施例中，第一帽是可移除的，以允许输送装置58连接至接口适配器60，和/或第二帽是可移除的，以允许血液采集装置与侧端口64联接。

在一些实施例中，血液收集装置(例如图1A-1B和2A-2B的血液收集装置23)可以联接至侧端口64的鲁尔适配器以从患者收集血液。在一些实施例中，血液收集装置可包括注射器、血液收集管或其他合适的装置。在一些实施例中，延伸管24可以联接至侧端口64并且可以从侧端口64延伸。在一些实施例中，延伸管24的近端可以联接至血液收集装置。

在一些实施例中，侧端口64可以包括能够与接口适配器60的内腔68密封断开的腔66，由此可以防止血液或其他流体泄漏到内腔68中。在一些实施例中，腔66可以通过壁70与内腔68隔离，器械22的第二端28和/或导丝40的第二端44(未在图4A-4B中示出)可以延伸穿过所述内腔68。在一些实施例中，例如在图1A-1C和2A-2B中示出的导丝40可以设置在器械22内并且可以以与参照图1A-1C和2A-2B所讨论的类似的方式操作。

现在参考图5A-5B，在一些实施例中，输送装置58可以包括支撑管54，其可以从引导特征部18延伸。在一些实施例中，支撑管54可以被固定到引导特征部18。在一些实施例中，响应于柱塞16的推压，例如如图5B所示，引导特征部18可以朝远侧方向移动第一距离，器械22可以移动通过支撑管54，并且支撑管54的第一端56可朝远侧方向前进所述第一距离。在一些实施例中，支撑管54可沿着该支撑管54的长度的全部或部分包括均匀的内径和/或均匀的外径。

现在参考图6A-6E，示出了根据一些实施例的另一示例性输送装置72。在一些实施例中，输送装置72可包括或对应于参照图1-3讨论的输送装置10和/或参照图4-5讨论的输送装置58。更详细地，在一些实施例中，输送装置72可包括输送装置10和/或输送装置58的一个或多个特征。在一些实施例中，输送装置10和/或输送装置58可包括输送装置72的一个或多个特征。

在一些实施例中，器械22可以联接至柱塞16，并且可以沿着柱塞16朝远侧方向移动至前进位置。在一些实施例中，器械22还可以沿着柱塞16向近侧运动以撤回器械22。在这些和其他实施例中，器械22可以独立于柱塞运动。在一些实施例中，器械22可向远侧延伸到筒体14中。在一些实施例中，器械22的远侧末端74可被构造成被推进到注射器12的远侧开口46的远侧，例如如图6D-6E所示。

在一些实施例中，柱塞16可以包括至少一个肋76。在一些实施例中，器械22可以联接至肋76并且可以沿着肋76移动。在一些实施例中，器械22可以通过前进突片81联接至肋76。该前进突片81可以在肋76上延伸，例如，如图6C所示。在一些实施例中，柱塞16可包括塞子78，塞子78可包括橡胶或其他合适的材料。在一些实施例中，响应于柱塞16向前进位置移动，器械22可移动通过塞子78。

如图6B所示，在一些实施例中，定位特征部80可包括耦接至前进突片81的近端，该前进突片可耦接至器械22并被配置为使器械22向近侧和/或向远侧运动。在一些实施例中，定位特征部80可以是刚性的。在一些实施例中，定位特征部80的远侧末端82可接触注射器12的上表面，以防止前进突片81和器械22向远侧运动。在一些实施例中，定位特征部80的远侧末端82为可以自由浮动的，并且可以响应于前进突片81和器械22朝远侧方向的运动而接触注射器12的上表面。在一些实施例中，定位特征部80的远侧末端82可以被附接或选择性地附接到注射器12。在一些实施例中，当输送装置72被包装时和/或被使用之前，定位特征部80可以固定所述器械22的位置。

在一些实施例中，响应于柱塞16的推压，液体38可从注射器12的远侧开口46流出。在一些实施例中，注射器12的远侧端26可包括鲁尔适配器，例如滑移式鲁尔适配器或螺纹阳式鲁尔适配器或螺纹阴式鲁尔适配器，或其他合适的连接器。在一些实施例中，注射器12可以联接到导管组件30的导管适配器32的近端(例如，在图1A-1B和2A-2B中示出)，并且器械22可以朝远侧方向前进，以使器械22处于导管组件30的流体路径中和/或前进超出导管36的远侧末端48。

在一些实施例中，一种操作输送装置72的方法可以包括将输送装置72连接至导管适配器32的近端，该导管适配器32可以包括留置导管36。然后，在一些实施例中，器械22可以朝远侧方向前进。在一些实施例中，可以推压柱塞16，使得液体38在器械22周围流动并流过导管36，以灌注导管36和导管组件30。

在一些实施例中，筒体14和/或柱塞16可包括一个或多个标记19，其可向使用者提供器械位置的视觉和/或触觉指示。更详细地，在一些实施例中，标记19可以指示器械22前进和/或回撤的距离。在一些实施例中，筒体14和/或柱塞16可以是透明的。应当理解，其他实施例的筒体14和/或柱塞16可以包括标记。

现在参考图7A-7C，在一些实施例中，输送装置72的柱塞16可包括狭槽84。在这些和其他实施例中，器械22可设置在筒体14内并连接至能够沿着狭槽84移动的前进突片86。在一些实施例中，前进突片86可联接至器械22，并构造成使器械22向近侧和/或向远侧运动。

现在参考图8A-8E，示出了根据一些实施例的另一示例性输送装置88。在一些实施例中，输送装置88可以包括或对应于以下的一个或多个：参照图1-3讨论的输送装置10；参照图4-5讨论的输送装置58；以及参照图6-7讨论的输送装置72。更详细地，在一些实施例中，输送装置88可包括以下一项或多项中的一个或多个的特征：输送装置10，输送装置58和输送装置72。在一些实施例中，以下中的一项或多项可以包括输送装置88的一个或多个特征：输送装置10，输送装置58和输送装置72。

在一些实施例中，注射器12可包括外筒90、内筒92、可在内筒92内移动的细长主体94以及设置在内筒92内的柱塞头96。在一些实施例中，细长主体94可以从例如图8A所示的近端位置朝远侧方向前进，并且细长主体94的远侧末端98可以联接至柱塞头96，例如如图8B所示。在一些实施例中，响应于细长主体94朝远侧方向从近端位置前进以联接至柱塞头96，一些液体38可从内筒92排出。在一些实施例中，响应于细长主体94与柱塞头96的联接，细长主体94和柱塞头96可构造成向远侧一起推进，以通过注射器12的远侧开口46将液体38从内筒92排出，例如在图8C中示出。在一些实施例中，当细长主体94和柱塞头96联接在一起时，它们可以形成一体的柱塞16。

在一些实施例中，器械22可从细长主体94的远侧末端98延伸并穿过柱塞头96。在一些实施例中，响应于细长主体94在内筒92内朝远侧方向的前进，器械22的远侧末端74可以在远侧方向上前进。在一些实施例中，响应于细长主体94与柱塞头96的联接，细长主体94和柱塞头96可以构造成向近侧一起撤回以将液体38从内筒92排出到外筒90中，例如如图8D中所示。在一些实施例中，细长主体94可以以各种方式联接至柱塞头96，例如，卡扣配合，过盈配合，螺纹连接，采用带倒刺的接头等等，例如在图8A-8D示出了采用倒刺的接头。

在一些实施例中，一个或多个单向阀100可以设置在内筒92和外筒90之间，并且响应于连接在一起的细长主体94和柱塞头96的回撤，液体38可以通过单向阀从内筒92流到外筒90。在一些实施例中，内筒92的远侧末端和/或外筒90的远侧末端可以包括隔膜93。在一些实施例中，输送装置88可以包括通气元件，以防止在柱塞向近侧回撤时形成真空。在一些实施例中，通气元件可向内筒92的远离柱塞头96的部分提供通气，并且当细长主体94和柱塞头96向近侧回撤时防止形成真空。

在一些实施例中，外筒90的近端可以包括密封件97，该密封件97邻近外筒90中的开口，细长主体94可以延伸穿过该开口。在一些实施例中，密封件97可防止流体从外筒90的近端泄漏。

在一些实施例中，外筒90可包括可联接在一起的多个部件。更详细地，在一些实施例中，外筒90可以包括第一零件和第二零件，它们可以通过焊接、粘合剂连接、销连接、压配合或其他合适的方式联接在一起。在一些实施例中，外筒90可以整体地形成为单个单元。

在一些实施例中，内筒92可以经由一个或多个保持特征部固定在外筒90内。更进一步地，在一些实施例中，内筒92的一个或多个保持特征部可以以机械配合(例如，卡扣配合、压配合或其他合适的配合)接合的方式结合所述外筒90的一个或多个保持特征部。在一些实施例中，保持特征部可包括可从内筒92延伸到外筒90的肋99。示例性肋99在图8A-8D中示出。在一些实施例中，肋99可以是刚性的或半刚性的。在一些实施例中，保持特征部可以是环形的并且可以围绕内筒92的外周延伸。在这些和其他实施例中，保持特征部可以包括孔和/或阀，其可以响应于流体压力而打开，从而允许流体通过。在一些实施例中，流体可在保持特征部周围流动。

如所提及的，在一些实施例中，细长主体94可以以各种方式(例如，卡扣配合，过盈配合，螺纹连接，采用倒刺的接头等)联接至柱塞头96。根据一些实施例，图8E示出了细长主体94和柱塞头96二者中的每个均包括一个或多个螺纹。在一些实施例中，细长主体94被螺纹连接到柱塞头96。在一些实施例中，在使用者将细长主体94螺纹连接到柱塞头96之后，细长主体94和柱塞头96可以被向远侧一起推进以将液体38从内筒92穿过注射器12的远侧开口46排出并使器械22前进。在一些实施例中，响应于细长主体94到柱塞头96的螺纹连接，细长主体94和柱塞头部96可构造成向近侧一起回撤以将液体38从内筒92排出到外筒90中并且使器械22回撤。在一些实施例中，响应于细长主体94和柱塞头96部分或全部地朝近侧方向回撤，使用者可以旋松细长主体94并将其从活塞头96上旋下，从而可以从输送装置88移除细长主体94和器械22。

现在参考图9A-9C，示出了根据一些实施例的另一输送装置102。在一些实施例中，输送装置102可以包括或对应于以下的一项或多项：参照图1-3讨论的输送装置10；参照图4-5讨论的输送装置58；参照图6-7讨论的输送装置72；以及参照图8讨论的输送装置88。更详细地，在一些实施例中，输送装置102可包括以下一项或多项的一个或多个特征：输送装置10，输送装置58，输送装置72和输送装置88。在一些实施例中，以下的一项或多项可以包括输送装置102的一个或多个特征：输送装置10，输送装置58，输送装置72和输送装置88。

在一些实施例中，输送装置102的注射器12可包括：外筒104；容纳液体38并且可在外筒104内在近侧位置和远侧位置之间移动的内筒106；可在内筒内推压的柱塞16；以及设置在外筒104和内筒106之间的第一阀108。在一些实施例中，内筒106可以被预充注有液体38，例如如图9A所示。图9A示出了根据一些实施例的处于初始位置的输送装置102或在从包装中移除时的输送装置102。

在一些实施例中，柱塞16可包括第二阀110，第二阀110构造成响应于柱塞16在内筒106内的移动而允许液体38朝远侧方向从内筒106流到外筒104，例如在图9B中示出。在一些实施例中，例如，如图9B所示，当内筒106处于远侧位置并且在柱塞16的推压期间，第一阀108可以关闭。在一些实施例中，响应于柱塞16在近侧方向上的回撤，第一阀108可以打开并且液体38可以流过注射器12的远侧开口46，例如，如图9C所示。在一些实施例中，输送装置102可包括多个第一阀108和/或多个第二阀110，例如如图9A所示。

在一些实施例中，器械22可延伸穿过柱塞16。在一些实施例中，响应于柱塞16的推压，器械22的远侧末端74可朝远侧方向前进。在一些实施例中，注射器12的远侧末端26可以包括远侧连接器34，例如滑移式鲁尔适配器或螺纹阳式鲁尔适配器或螺纹阴式鲁尔适配器，或另一合适的连接器。在一些实施例中，器械22的远侧末端74可以是钝的和/或渐缩的。在一些实施例中，远侧连接器34可被构造成联接至导管适配器的近端。在一些实施例中，注射器12可以联接到导管组件30的导管适配器32的近端(例如，在图1A-1B和2A-2B中示出)，并且柱塞16可以被推压以使器械22朝远侧方向推进，使得器械22处于导管组件30的流体路径中和/或前进超过导管36的远侧末端48。

在一些实施例中，一种操作输送装置102的方法可包括将输送装置102联接至导管适配器32的近端。在一些实施例中，可推压柱塞16以朝远侧方向推进器械22，这样可能还会导致液体38从内筒106穿过第一阀108流入外筒104。在一些实施例中，推压柱塞16也可能使内筒106移动到远侧位置，从而关闭第二阀110。在一些实施例中，然后可将柱塞16向近侧回撤或移动，由此朝近侧方向至少部分回撤器械22。在一些实施例中，柱塞16的向近侧运动还可以使内筒106向近侧运动，从而打开第二阀110。在一些实施例中，随着柱塞向近侧运动，处于外筒104内的液体38可以离开注射器12的远侧开口，并可以灌注导管组件30。

在一些实施例中，外筒104的内表面可以包括止挡件或止动件，其可以防止内筒106向近侧运动超过近侧位置。在一些实施例中，外筒104的近端可包括靠近外筒104中的开口的密封件97，柱塞16可穿过该开口延伸。在一些实施例中，密封件97可以防止流体从外筒194的近端泄漏。

在一些实施例中，内筒106可以借助于一个或多个保持特征部固定在外筒104内。更详细地，在一些实施例中，内筒106的一个或多个保持特征部可以以机械配合(例如，卡扣配合，压配合或其他合适的配合方式)接合外筒104的一个或多个保持特征部。在一些实施例中，保持特征部可以包括一个或多个肋99(例如，在图8A-8D中示出)，其可以从内筒106延伸到外筒104。在一些实施例中，肋99可以是刚性的或半刚性的。在一些实施例中，保持特征部可以是环形的并且可以围绕内筒106的外周延伸。在这些和其他实施例中，保持特征部可以包括孔和/或阀，其可以响应于流体压力而打开，从而允许流体通过。在一些实施例中，流体可在保持特征部周围流动。

在一些实施例中，内筒106的近端可以包括一个或多个保持特征部111。在一些实施例中，内筒106的近端可以包括单个环形保持特征部111。在一些实施例中，保持特征部111可与柱塞16接触以防止柱塞16向近侧运动。在一些实施例中，远侧开口46可包括防回流阀，其可防止血液回流进入输送装置102。

现在参考图10A-10B，示出了根据一些实施例的另一示例性输送装置112。在一些实施例中，输送装置112可以包括或对应于以下的一项或多项：参照图1-3讨论的输送装置10；参照图4-5讨论的输送装置58；参照图6-7讨论的输送装置72；参照图8讨论的输送装置88；以及参照图9讨论的输送装置102。更详细地，在一些实施例中，输送装置112可包括以下一项或多项的一个或多个特征：输送装置10；输送装置58；输送装置72；输送装置88和输送装置102。在一些实施例中，以下的一项或多项可以包括输送装置112的一个或多个特征：输送装置10；输送装置58；输送装置72；输送装置88和输送装置102。

在一些实施例中，柱塞16可包括连接器114。在一些实施例中，连接器114可包括鲁尔适配器，例如滑移式鲁尔适配器或螺纹阳式鲁尔适配器或螺纹阴式鲁尔适配器，或另一合适的连接器。在一些实施例中，通道115可以从连接器114延伸穿过柱塞16的远侧末端。在一些实施例中，连接器114可以被布置在柱塞16内。在一些实施例中，连接器114可以被布置成在活塞16的近端116的远侧处。

在一些实施例中，器械22可以从柱塞16的远侧末端118延伸。在一些实施例中，通道115可以提供用于流体输注和/或抽血的流体路径。在一些实施例中，血液收集装置或流体输注装置可以联接到连接器114。在一些实施例中，延伸管的远侧末端可以联接到连接器114。在一些实施例中，延伸管120的近端可联接到血液收集装置或输注装置。在一些实施例中，延伸管120可以与通道115流体连通以提供用于流体输注和/或血液抽取的流体路径。

在一些实施例中，注射器12的远侧末端26可以包括远侧连接器34，例如滑移式鲁尔适配器或螺纹阳式鲁尔适配器或螺纹阴式鲁尔适配器，或另一个合适的连接器。在一些实施例中，远侧连接器34可被构造成联接至导管适配器的近端。在一些实施例中，注射器12可以联接到导管组件30的导管适配器32的近端(例如，在图1A-1B和2A-2B中示出)，并且柱塞16可以被推压以使器械22朝远侧方向推进，使得器械22处于导管组件30的流体路径中和/或前进超过导管36的远侧末端48。

现在参考图10C，在一些实施例中，延伸管120的远侧末端可以被集成到柱塞16中。在一些实施例中，延伸管120的近端可以被耦合到血液收集装置或输注装置。在一些实施例中，延伸管120可以与通道115流体连通以提供用于流体输注和/或血液抽取的流体路径。

现在参考图11，示出了根据一些实施例的示例方法100。在一些实施例中，方法100可以在框102处开始。在框102中，可以将输送装置耦合到导管适配器。输送装置可包括或对应于图1-10中的一个或多个所示的输送装置。在一些实施例中，输送装置可以经由无针连接器和/或接口连接器(例如，图4A-4B的接口适配器60)联接至导管适配器。

在一些实施例中，框102之后可以是框104。在框104处，可以用液体例如盐水或另一种合适的灌注液来灌注导管适配器，同时将输送装置的器械向远侧推进。在一些实施例中，输送装置的器械可以向远侧推进到患者的脉管***中。该器械可以包括或对应于图1-10中的一个或多个所示的器械22。在一些实施例中，导管适配器可以用液体灌注，并且可以通过推压输送装置的柱塞来向远侧推进所述器械。

在一些实施例中，框104之后可以是框106。在框106中，可以使用输送装置来收集血液样本。在一些实施例中，可以将血液样本收集在与输送装置耦合的血液收集装置中。

在一些实施例中，框106之后可以是框108。在框108中，所述器械可以向近侧回撤。在一些实施例中，当所述器械向近侧回撤时，所述器械的远侧末端可布置在输送装置或接口适配器内。

在一些实施例中，框108之后可以是框110。在框110中，可以将输送装置与导管适配器解耦合。尽管被示为离散的框，但是方法100的各个框可以取决于期望的实现方式被划分为附加的框、组合为更少的框或被消除。例如，在一些实施例中，可以省去框108。

本文叙述的所有示例和条件语言旨在用于教学目的，以帮助读者理解本实用新型和发明人为进一步发展本领域所做出的构思，并且应解释为不限于这种具体叙述的示例和条件。尽管已经详细描述了本实用新型的实施例，但是应当理解，在不脱离本实用新型的精神和范围的情况下，可以对其进行各种改变、替换和变更。

Claims (20)

1.一种用于将器械输送到导管组件中的输送装置，其特征在于，该输送装置包括：

注射器，该注射器具有筒体以及能够在所述筒体中运动的柱塞；

引导特征部，所述引导特征部布置在所述筒体内并且能够与所述柱塞一起移动，其中，所述引导特征部包括通道，所述通道大体为U形的；和

器械，该器械布置在所述筒体内并延伸通过所述通道，其中，响应于所述柱塞的推压，该引导特征部朝远侧方向移动，该器械移动通过所述通道，并且所述器械的第一端朝远侧方向前进，其中，所述器械的第二端是固定的。

2.根据权利要求1所述的用于将器械输送到导管组件中的输送装置，其特征在于，所述器械包括导管或探针。

3.根据权利要求1所述的用于将器械输送到导管组件中的输送装置，其特征在于，所述筒体内包含液体，其中，响应于所述柱塞的推压，所述液体离开所述注射器的远侧开口，其中，所述注射器的远侧开口的直径大于所述器械的外径。

4.根据权利要求1所述的用于将器械输送到导管组件中的输送装置，其特征在于，所述器械的第二端固定在所述筒体内。

5.根据权利要求1所述的用于将器械输送到导管组件中的输送装置，其特征在于，该输送装置还包括与所述注射器连接的接口适配器，其中，所述器械的第二端固定在该接口适配器内。

6.根据权利要求1所述的用于将器械输送到导管组件中的输送装置，其特征在于，响应于所述柱塞的推压，所述引导特征部朝远侧方向移动第一距离，并且所述器械的第一端朝远侧方向前进第二距离，其中，所述第二距离大于所述第一距离。

7.根据权利要求1所述的用于将器械输送到导管组件中的输送装置，其特征在于，响应于所述柱塞被部分地或完全地推压，所述器械的第一端朝远侧方向前进超过所述注射器的远侧末端。

8.根据权利要求1所述的用于将器械输送到导管组件中的输送装置，其特征在于，所述注射器还包括从所述注射器的远侧部分向外延伸的延伸管，其中，所述器械的第二端联接至所述延伸管，其中，所述器械包括导管。

9.根据权利要求1所述的用于将器械输送到导管组件中的输送装置，其特征在于，所述器械包括导管，且所述器械还包括布置在所述导管内的导丝，其中，响应于所述柱塞的推压，所述导丝和所述导管移动通过所述通道，并且所述导丝的第一端部朝远侧方向前进，其中，所述导丝的第二端被固定。

10.根据权利要求9所述的用于将器械输送到导管组件中的输送装置，其特征在于，响应于所述柱塞被部分地或完全地推压，所述导丝的第一端朝远侧方向前进超过所述注射器的远侧末端。

11.根据权利要求9所述的用于将器械输送到导管组件中的输送装置，其特征在于，响应于所述柱塞的推压，所述引导特征部朝远侧方向移动第一距离，并且所述导丝的第一端朝远侧方向前进第二距离，其中，所述第二距离大于所述第一距离。

12.根据权利要求1所述的用于将器械输送到导管组件中的输送装置，其特征在于，该输送装置还包括从所述引导特征部延伸并连接至所述引导特征部的支撑管，其中，响应于所述柱塞的推压，所述引导特征部朝远侧方向移动第一距离，所述器械移动通过所述支撑管，并且所述支撑管的第一端朝远侧方向前进所述第一距离。

13.一种用于将器械输送到导管组件中的输送装置，其特征在于，该输送装置包括：

注射器，该注射器具有筒体以及能够在所述筒体中运动的柱塞；

器械，该器械联接至所述柱塞并且能够沿着所述柱塞运动至前进位置，其中，所述器械向远侧延伸到所述筒体中，其中，所述器械的远侧末端构造成被推进至所述注射器的远侧末端的远侧。

14.根据权利要求13所述的用于将器械输送到导管组件中的输送装置，其特征在于，所述柱塞包括肋，其中，所述器械联接至所述肋并且能够沿所述肋移动。

15.根据权利要求13所述的用于将器械输送到导管组件中的输送装置，其特征在于，所述柱塞包括狭槽，其中，所述器械设置在所述筒体内，并且联接至能够沿着所述狭槽移动的前进突片。

16.根据权利要求13所述的用于将器械输送到导管组件中的输送装置，其特征在于，所述柱塞包括塞子，其中，响应于所述柱塞朝所述前进位置的移动，所述器械移动通过所述塞子。

17.根据权利要求13所述的用于将器械输送到导管组件中的输送装置，其特征在于，所述筒体包含液体，其中，响应于所述柱塞的推压，所述液体离开所述注射器的远侧开口，其中，所述注射器的远侧开口的直径大于所述器械的外径。

18.一种用于将器械输送到导管组件中的输送装置，其特征在于，该输送装置包括：

注射器，该注射器包括：外筒；内筒；能够在所述内筒内移动的细长主体；以及设置在所述内筒内的柱塞头，其中，所述注射器的远侧末端包括远侧开口以及远侧连接器，该远侧连接器构造成联接至导管适配器的近端，其中，响应于所述细长主体在所述内筒内朝远侧方向的前进，该细长主体的远侧末端联接至所述柱塞头，其中，响应于所述细长主体联接至所述柱塞头，该细长主体和柱塞头构造成一起向远侧前进以通过所述远侧开口从所述内筒排出液体；以及

器械，该器械从所述细长主体的远侧末端延伸并穿过所述柱塞头，其中，响应于所述细长主体在所述内筒内朝远侧方向的前进，该器械的远侧末端朝远侧方向前进。

19.根据权利要求18所述的用于将器械输送到导管组件中的输送装置，其特征在于，所述器械包括导管或探针。

20.根据权利要求18所述的用于将器械输送到导管组件中的输送装置，其特征在于，响应于所述细长主体与所述柱塞头的联接，所述细长主体和所述柱塞头还被构造成向近侧一起回撤以将液体从所述内筒排出到所述外筒中。

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