CN210277939U - 一种医用引流管组件 - Google Patents

Abstract

本实用新型公开了一种医用引流管组件，包括引流管、引导丝、穿刺器和扩张器。引流管是由医用塑料制成的管体，其外径为3.0~4.2毫米，内径为2.6~3.8毫米。引流管头部端的管体设置有若干侧向引流孔。引流管头部端的端面为斜面，使得引流管头部端具有尖端。本实用新型的引流管刚好适用于未做过手术病人体内积液的引流，不容易堵塞且对病人的创伤小。引流管整体由聚四氟乙烯制成，使得引流管不容易堵塞。

Description

一种医用引流管组件

技术领域

本实用新型涉及医用引流管相关的器械。

背景技术

医用引流管用于将病人体内的积液引流至体外。现有技术下，这种引流管一般直径为10毫米左右。这种尺寸的引流管对于做过腔镜微创手术的病人来说最为合适不过。因为腔镜微创手术的创口尺寸也差不多为10毫米大小，与引流管的尺寸相匹配。引流管可以直接通过腔镜微创手术的创口***人体体内。但是这种尺寸的引流管对于未做手术的病人来说尺寸太大了。10毫米直径的引流管***人体体内要求在病人身上开出一个10毫米大小的创口，对病人伤害过大。为此，医院医生通常采用专用于***血管的管子代替，这种***血管的管子的直径最大也仅有1.7毫米，用于人体体内积液引流，很容易发生堵塞问题。

发明内容

本实用新型所要解决的问题：未做过手术的病人体内积液引流时，采用10毫米的普通引流管直径太大，对病人创伤过大，采用专用于***血管的管子由于直径太小容易发生堵塞问题。

为解决上述问题，本实用新型采用的方案如下：

一种医用引流管组件，包括引流管；引流管是由医用塑料制成的管体，其外径为3.0~4.2毫米，内径为2.6~3.8毫米；引流管头部端的管体设置有若干侧向引流孔；引流管头部端的端面为斜面，使得引流管头部端具有尖端。

进一步，还包括引导丝；引导丝由金属或合金制成，直径为1.0~1.8毫米，能够穿过引流管的管腔。

进一步，还包括穿刺器；所述穿刺器上设有穿刺针，用于对人体穿刺，并将引导丝通过所述穿刺针的针腔穿入人体。

进一步，还包括扩张器；所述扩张器用于所述穿刺器穿刺后，沿着引导丝对穿刺后所形成的创口进行扩张，以便于引流管穿过扩张后的创口。

进一步，扩张器包括主体管、尖端部和卡位部；尖端部和卡位部分别位于主体管的两端；主体管、尖端部和卡位部所组成的结构体的中心沿着轴向设置有引导孔。

进一步，引流管整体由聚四氟乙烯制成。

本实用新型的技术效果如下：

1、外径为3.0~4.0毫米，内径为2.6~3.6毫米的引流管刚好适用于未做过手术病人体内积液的引流，该尺寸下引流管不容易堵塞，并且对病人的创伤也远远小于10毫米直径的普通引流管。

2、引流管整体由聚四氟乙烯制成，由于聚四氟乙烯低摩擦系数和疏水性所导致的不粘特性，使得引流管不容易堵塞。

3、引流管、穿刺器、引导丝、扩张器组成一套完整的积液引流医疗器械。

附图说明

图1是本实用新型实施例引流管和引导丝的结构示意图。

图2是本实用新型实施例扩张器的结构示意图。

其中，1是引流管，2是引导丝，11是侧向引流孔，12是斜面，13是尖端。

具体实施方式

下面结合附图对本实用新型做进一步详细说明。

如图1所示，一种医用引流管组件，包括引流管1、引导丝2、穿刺器和扩张器。

引流管1是由医用塑料制成的管体，其外径为3.0~4.2毫米，内径为2.6~3.8毫米。引流管1头部端的管体设置有若干侧向引流孔11。引流管1头部端为放入人体体内的一端。引流管1头部端的端面为斜面12，使得引流管1头部端具有尖端13。本实施例中，引流管1整体由聚四氟乙烯制成，外径为3.60毫米，内径为2.90毫米，管壁厚0.35毫米。

引导丝2能够穿过引流管1的管腔，用于引流管1***人体体内时做引导用，由软硬适中的金属或合金制成，直径为1.0~1.8毫米。

穿刺器上设有穿刺针，用于对人体穿刺，并将引导丝2通过所述穿刺针的针腔穿入人体。本实施例中，穿刺器通过注射器实现。将注射器前端的注射针改成穿刺针后即为本实施例的穿刺器。注射器和穿刺针的结构为本领域技术人员所熟悉，本说明书不再赘述。

扩张器用于穿刺器穿刺后，沿着引导丝对穿刺后所形成的创口进行扩张，以便于引流管1穿过扩张后的创口。本实施例中，扩张器的结构如图2所示，包括主体管31、尖端部32和卡位部34。尖端部32和卡位部34分别位于主体管31的两端。主体管31、尖端部32和卡位部34所组成的结构体的中心沿着轴向设置有引导孔33。主体管31的直径为5.0~6.0毫米，引导孔33直径为1.2~2.0毫米。卡位部34直径为8.0~20.0毫米。扩张器可以由硬质塑料制成，也可以由金属或合金制成。

本实施例的医用引流管组件在手术中使用方法如下：

首先用穿刺器进行穿刺，比如对人体腹部进行穿刺，然后将引导丝2沿着穿刺针的针孔***人体腹部，拔出穿刺器后，引导丝一端穿入人体腹部，一端留在体外；然后将引导丝2穿过扩张器的引导孔33后，用扩张器对穿刺后形成的创口进行扩张，扩张器进行创口扩张时，引导丝2保持在扩张器的引导孔33内，扩张器通过顺着引导丝2来回移动将穿刺后形成的创口扩张。扩张器的卡位部34用于在扩张器来回作业时卡在人体外，从而避免扩张器整体没入人体组织，而无法取出。扩张器扩张创口足够大后，拔出扩张器，然后将引流管1顺着引导丝2穿入人体，最后再拔除引导丝。

需要指出的是，医用引流管组件中的引流管1、引导丝2、穿刺器和扩张器是相互配套组成一套完整的积液引流医疗器械，为一次性医疗消耗品。厂商销售时，引流管1、引导丝2、穿刺器和扩张器无菌打包后作为一整体进行销售。

Claims (3)

1.一种医用引流管组件，其特征在于，包括引流管(1)、引导丝(2)、穿刺器和扩张器；引流管(1)是由医用塑料制成的管体，其外径为3.0~4.2毫米，内径为2.6~3.8毫米；引流管(1)头部端的管体设置有若干侧向引流孔(11)；引流管(1)头部端的端面为斜面(12)，使得引流管(1)头部端具有尖端(13)；引导丝(2)由金属或合金制成，直径为1.0~1.8毫米，能够穿过引流管(1)的管腔；所述穿刺器上设有穿刺针，用于对人体穿刺，并将引导丝(2)通过所述穿刺针的针腔穿入人体；所述扩张器用于所述穿刺器穿刺后，沿着引导丝对穿刺后所形成的创口进行扩张，以便于引流管(1)穿过扩张后的创口。

2.如权利要求1所述的医用引流管组件，其特征在于，所述扩张器包括主体管(31)、尖端部(32)和卡位部(34)；尖端部(32)和卡位部(34)分别位于主体管(31)的两端；主体管(31)、尖端部(32)和卡位部(34)所组成的结构体的中心沿着轴向设置有引导孔(33)。

3.如权利要求1所述的医用引流管组件，其特征在于，引流管(1)整体由聚四氟乙烯制成。

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