CN209529397U - 一种复合单丝编织的部分可吸收疝修补片 - Google Patents
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Abstract
本实用新型公开了一种复合单丝编织的部分可吸收疝修补片，其是由一种单丝编织而成的平片网状织物，所述单丝的直径为0.150‑0.199mm，所述单丝的横截面为圆形，所述横截面由花瓣区和非花瓣区组成，所述花瓣区为聚丙烯材料，所述非花瓣区为聚乙交酯‑己内酯嵌段共聚物材料；所述花瓣区由多个朝向圆心分布的花瓣组成，所述花瓣的近端是游离的，所述花瓣的远端固定于圆周上，多个所述花瓣相互独立。本产品因独特的单丝结构，补片植入人体内后，随着可吸收成分的降解，材料质量减少，补片的单丝变为多根直径更细的纤维，从而使补片更加柔软，体内异物感更小，病人的舒适度更好。
Description
技术领域
本实用新型涉及一种疝修补片，尤其涉及一种复合单丝编织的部分可吸收疝修补片。
背景技术
疝修补片是无张力疝修补手术中常用的外科材料。目前，临床大量使用的是重量型的聚丙烯修补片。聚丙烯材料因为有好的临床效果而被广泛应用，聚丙烯网由聚丙烯单纤维或多股纤维编织而成，为单层网状结构，是目前首选的腹壁缺损修补材料。聚丙烯补片的优点：刺激纤维组织增生作用明显；能耐受感染；有更高的抗张强度；价格相对便宜。在过去的60年里，聚丙烯网片已经对外科领域产生巨大的影响，无数的患者因为有了它而生命得以延长，许多外科疑难问题因它的应用而解决，它已被证实为当今外科最受欢迎的植入体，尽管如此，聚丙烯网在应用中也存在一些问题：网片的表面比较粗糙，在用于腹壁全层缺损修补时，与内脏器官粘连；进行大的腹部缺损修补时，后期的瘢痕收缩会造成网片扭曲，其不规则的表面可能刺激并损伤周围组织，引起感染及皮肤窦道形成。目前市场上类似的补片是以由聚乙交酯-己内酯单丝和聚丙烯单丝混合编织而成，而非一根单丝编织而成；该修补片植入体内后，体内异物感较明显。
因此，有必要对现有的疝修补片进行改进。
实用新型内容
本实用新型的目的是针对现有技术的不足，提供一种复合单丝编织的部分可吸收疝修补片。
本实用新型是通过以下技术方案实现的：
一种复合单丝编织的部分可吸收疝修补片，所述疝修补片是由一种单丝编织而成的平片网状织物，所述单丝的直径为0.150-0.199mm，所述单丝的横截面为圆形，所述横截面由花瓣区和非花瓣区组成，所述花瓣区为聚丙烯材料，所述非花瓣区为聚乙交酯-己内酯嵌段共聚物材料，所述聚乙交酯-己内酯嵌段共聚物的质量分数为50-72％；所述聚乙交酯-己内酯嵌段共聚物为可吸收材料，所述聚乙交酯-己内酯嵌段共聚物由乙交酯和己内酯组成；所述花瓣区由多个朝向圆心分布的花瓣组成，所述花瓣的近端是游离的，所述花瓣的远端固定于圆周上，多个所述花瓣相互独立。
优选地，所述乙交酯与所述己内酯的质量比为3:1，所述单丝包括第一单丝和第二单丝，所述第一单丝与所述第二单丝采用相同的材料制成，两者的形状、结构均相同，所述疝修补片由所述第一单丝和所述第二单丝编织而成。
优选地，所述第一单丝与所述第二单丝均未染色。
优选地，所述第一单丝未染色，所述第二单丝为染色后单丝，所述疝修补片为带有条纹的网片。
优选地，所述第二单丝为采用D&C紫色2号进行染色处理后的单丝，所述疝修补片为带有紫色条纹的网片。
优选地，所述疝修补片的网孔为菱形。
优选地，所述疝修补片经过降解之后，所述单丝变为多根直径为0.03-0.06mm的纤维。
优选地，所述疝修补片经过降解之后，硬度降低，质量减少了50-72％。
优选地，所述疝修补片可根据需要裁切成不同形状，也可定型成立体结构。
本实用新型的有益效果是：
(1)本实用新型采用一种复合单丝编织成补片，植入人体后，可吸收成分发生水解和降解，最终产物为二氧化碳和水，经呼吸和尿排出体外。
(2)本实用新型的产品因独特的单丝结构，补片植入人体内后，随着可吸收成分的降解，材料质量减少，补片的单丝变为多根直径更细的纤维，从而使补片更加柔软，体内异物感更小，病人的舒适度更好。
附图说明
为了更清楚地说明本实用新型的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本实用新型的实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其它附图。
图1是本实用新型的一种复合单丝编织的部分可吸收疝修补片的结构示意图；
图2是图1中A的放大图；
图3是本实用新型的一种复合单丝编织的部分可吸收疝修补片的单丝横截面结构示意图；
图4是本实用新型的一种复合单丝编织的部分可吸收疝修补片的电镜图；
图5是本实用新型的一种复合单丝编织的部分可吸收疝修补片降解后的电镜图；
其中，图中附图标记对应为：1-单丝，2-花瓣区，3-非花瓣区，4-花瓣，5-第一单丝，6-第二单丝。
具体实施方式
下面将结合本实用新型中的附图，对本实用新型实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本实用新型的一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本实用新型中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动的前提下所获得的所有其他实施例，都属于本实用新型保护的范围。
实施例1
请参阅图1-3。如图所示，本实用新型公开了一种复合单丝编织的部分可吸收疝修补片，所述疝修补片是由一种单丝1编织而成的平片网状织物，所述单丝1的直径为0.150mm，所述单丝1的横截面为圆形，所述横截面由花瓣区2和非花瓣区3组成，圆形横截面上除了花瓣区2，其他部分均为非花瓣区3，所述花瓣区2为聚丙烯材料，所述非花瓣区3为聚乙交酯-己内酯嵌段共聚物材料，所述聚乙交酯-己内酯嵌段共聚物的质量分数为67.9％，所述聚乙交酯-己内酯嵌段共聚物为可吸收材料，所述聚乙交酯-己内酯嵌段共聚物由乙交酯和己内酯组成，所述乙交酯与所述己内酯的质量比为3:1；所述花瓣区2由多个朝向圆心分布的花瓣4组成，多个所述花瓣4与所述非花瓣区3共同组成一个圆，所述花瓣4的近端是游离的，所述花瓣4的远端固定于圆周上，多个所述花瓣4相互独立。
所述单丝1包括第一单丝5和第二单丝6，所述第一单丝5与所述第二单丝6采用相同的材料制成，两者的形状、结构均相同，所述疝修补片由所述第一单丝5和所述第二单丝6编织而成。
所述第一单丝5未染色，采用医用染料D&C紫色2号将所述第二单丝6染成紫色，然后将两种单丝进行编织，得到的所述疝修补片为带有紫色条纹的网片，颜色醒目，便于在手术中为医生提供良好的视野。
对比例1
采用聚丙烯单丝与聚乙交酯-己内酯单丝混编成强生超普补片，两种单丝的组成以及配比均与实施例1相同，编织方式也相同。
实施例2
对实施例1的产品以及强生超普补片在相同的条件下进行降解测试，结果如下表1所示：
表1
| 产品 | 降解前硬度 | 降解后硬度 | 质量减少量 |
| 强生超普 | 18.6mgf | 8.9mgf | 59.1％ |
| 实施例1的产品 | 20.1mgf | 1.0mgf | 67.9％ |
可见，相比于对比例1，实施例1制备的所述疝修补片经过降解之后，硬度更低，且质量减少量更多。
采用电镜观察实施例1的产品降解前后的相貌，如图4-5所示，降解后，本产品的单丝变为多根直径为0.03-0.06mm的纤维。
实施例3
本实用新型公开了一种复合单丝编织的部分可吸收疝修补片，所述疝修补片是由一种单丝1编织而成的平片网状织物，所述单丝1的直径为0.199mm，所述单丝1的横截面为圆形，所述横截面由花瓣区2和非花瓣区3组成，所述花瓣区2为聚丙烯材料，所述非花瓣区3为聚乙交酯-己内酯嵌段共聚物材料，所述聚乙交酯-己内酯嵌段共聚物的质量分数为72％，所述聚乙交酯-己内酯嵌段共聚物为可吸收材料，所述聚乙交酯-己内酯嵌段共聚物由乙交酯和己内酯组成，所述乙交酯与所述己内酯的质量比为3:1；所述花瓣区2由多个朝向圆心分布的花瓣4组成，所述花瓣4的近端是游离的，所述花瓣4的远端固定于圆周上，多个所述花瓣4相互独立。
所述单丝1包括第一单丝5和第二单丝6，所述第一单丝5与所述第二单丝6采用相同的材料制成，两者的形状、结构均相同，所述疝修补片由所述第一单丝5和所述第二单丝6编织而成。
所述第一单丝5与所述第二单丝6均未染色，所述疝修补片的网孔为菱形。
本实用新型的有益效果是：
(1)本实用新型采用一种复合单丝编织成补片，植入人体后，可吸收成分发生水解和降解，最终产物为二氧化碳和水，经呼吸和尿排出体外。
(2)本实用新型的产品因独特的单丝结构，补片植入人体内后，随着可吸收成分的降解，材料质量减少，补片的单丝变为多根直径更细的纤维，从而使补片更加柔软，体内异物感更小，病人的舒适度更好。
以上所述是本实用新型的优选实施方式，应该指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本实用新型原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也视为本实用新型的保护范围。
Claims (8)
1.一种复合单丝编织的部分可吸收疝修补片，其特征在于，所述疝修补片是由一种单丝(1)编织而成的平片网状织物，所述单丝(1)的直径为0.150-0.199mm，所述单丝(1)的横截面为圆形，所述横截面由花瓣区(2)和非花瓣区(3)组成，所述花瓣区(2)为聚丙烯材料；
所述花瓣区(2)由多个朝向圆心分布的花瓣(4)组成，所述花瓣(4)的近端是游离的，所述花瓣(4)的远端固定于圆周上，多个所述花瓣(4)相互独立。
2.根据权利要求1所述的一种复合单丝编织的部分可吸收疝修补片，其特征在于，所述单丝(1)包括第一单丝(5)和第二单丝(6)，所述第一单丝(5)与所述第二单丝(6)采用相同的材料制成，两者的形状、结构均相同，所述疝修补片由所述第一单丝(5)和所述第二单丝(6)编织而成。
3.根据权利要求2所述的一种复合单丝编织的部分可吸收疝修补片，其特征在于，所述第一单丝(5)与所述第二单丝(6)均未染色。
4.根据权利要求2所述的一种复合单丝编织的部分可吸收疝修补片，其特征在于，所述第一单丝(5)未染色，所述第二单丝(6)为染色后单丝，所述疝修补片为带有条纹的网片。
5.根据权利要求4所述的一种复合单丝编织的部分可吸收疝修补片，其特征在于，所述第二单丝(6)为采用D&C紫色2号进行染色处理后的单丝，所述疝修补片为带有紫色条纹的网片。
6.根据权利要求1所述的一种复合单丝编织的部分可吸收疝修补片，其特征在于，所述疝修补片的网孔为菱形。
7.根据权利要求1所述的一种复合单丝编织的部分可吸收疝修补片，其特征在于，所述疝修补片经过降解之后，所述单丝(1)变为多根直径为0.03-0.06mm的纤维。
8.根据权利要求1所述的一种复合单丝编织的部分可吸收疝修补片，其特征在于，所述疝修补片经过降解之后，硬度降低，质量减少了50-72％。
Priority Applications (1)
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| CN201820982357.8U CN209529397U (zh) | 2018-06-25 | 2018-06-25 | 一种复合单丝编织的部分可吸收疝修补片 |
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- 2018-06-25 CN CN201820982357.8U patent/CN209529397U/zh active Active
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