CN209285515U - 一种医用呼吸暂停综合症训练及治疗仪 - Google Patents

Abstract

本实用新型公开了一种医用呼吸暂停综合症训练及治疗仪，包括一个配有显示屏的佩戴壳体，壳体中设置有中央处理单元、电源单元、时钟单元、刺激生成单元以及通讯单元，所述壳体外还设置有与所述中央处理单元电连接的数字血氧检测单元，以及与所述中央处理单元无线连接的移动终端。通过实时检测分析血氧饱和度所处的触发呼吸暂停综合症判定条件的级别，发送不同等级的刺激给患者，达到训练及治疗的目的。本实用新型采用分级判定触发不同等级刺激，智能、简单易用，准确性高，既能有效防止呼吸暂停，又避免过多地干预患者的睡眠。

Description

一种医用呼吸暂停综合症训练及治疗仪

技术领域

本实用新型涉及医疗设备领域，特别涉及一种医用呼吸暂停综合症训练及治疗仪，采用分级刺激实现呼吸暂停综合症的训练与治疗。

背景技术

呼吸暂停综合症是指连续7h睡眠中发生30次以上的呼吸暂停，每次气流中止10s以上（含10s），或平均每小时低通气次数（呼吸紊乱指数）超过5次，而引起慢性低氧血症及高碳酸血症的临床综合征．可分为中枢型、阻塞型及混合型。

在现代生活中，人们更多的注意到自身的健康指标，渴望在生活过程中能够随时监测，能够得到适当的健康建议和治疗，但不喜欢在监测过程中造成对正常生活的影响，同时希望监测及治疗设备更加智能可靠，简单易用。

现有呼吸暂停综合症刺激干预方式包含：声音刺激、振动刺激、脉冲刺激式等方式。现有技术都是单一的刺激源方式，即仅采用其中一种方式进行单一的刺激，并且不智能，不能根据监测到的人体的生理参数去发出不同等级的刺激，而且仅仅是对患者本人的刺激，并没有患者监护人或者医护人员的参与。

随着穿戴式技术的发展以及人们对呼吸暂停综合症训练及治疗的需求更加显著，传统单一刺激源以及单一刺激方式不能满足不同程度病症患者的需求，而且仅仅是对患者本人发出刺激，如果病症较重时，对患者本人发出单一刺激并不能起到作用，反而会发生危险，需要患者监护人或者医护人员参与。

现在，异军突起的穿戴式设备以各种方式展现到了人们的眼前，深受消费者的追捧。目前常见的呼吸暂停综合症训练及治疗仪继承了血氧检测、刺激干预等功能，但对血氧数据的分析及刺激的发出等级一直存在着技术空白，技术难点在于无法有效地根据采集分析到的血氧数据发出不同种类、不同级别的刺激给用户或者用户监护人及医护人员。

实用新型内容

针对现有技术的上述缺点，本实用新型目的在于提供一种呼吸暂停综合症训练及治疗仪，通过实时检测分析血氧饱和度是否触发呼吸暂停综合症判定条件，发送不同等级的刺激给患者，达到训练及治疗的目的，同时采用分级判定触发刺激，简单易用，准确性高，既能有效防止呼吸暂停，又避免过多地干预患者的睡眠。

为了实现上述目的，本实用新型的方案是：一种医用呼吸暂停综合症训练及治疗仪，包括一个配有显示屏并用于佩戴的壳体，壳体中设置有中央处理单元、电源单元、时钟单元、刺激生成单元以及通讯单元，壳体外还设置有与所述中央处理单元电连接的数字血氧检测单元，以及与所述中央处理单元无线连接的移动终端，所述中央处理单元接收并分析所述数字血氧检测单元实时采集的血氧数据，根据触发呼吸暂停综合症判定条件，发送刺激命令让所述刺激生成单元生成刺激。

进一步是：所述触发呼吸暂停综合症判定条件为实时监测的血氧饱和度所处的范围以及其在该范围内持续的时长，所述生成的刺激是指壳体内与所述中央处理单元电连接的贴片马达的振动刺激、壳体内与所述中央处理单元电连接的喇叭的声音刺激、壳体内与所述中央处理单元电连接的脉冲电路的脉冲刺激以及壳体外所述移动终端发出的能够叫醒患者或者监护人或者医护人员的大功率声音刺激。

进一步是：所述贴片马达置于壳体背面，使用时贴附于人体；所述喇叭设置于壳体内，并通过开设于壳体正面的喇叭开孔发出声音；所述脉冲电路还包括两个置于壳体背面的脉冲正电极、脉冲负电极，使用时贴附于人体，用于产生脉冲。

进一步是：所述触发呼吸暂停综合症判定条件分为三级，第一级判定条件、第二级判定条件以及第三级判定条件，所述第一级判定条件是指所采集的血氧饱和度小于等于第一阈值并且大于第二阈值，并在此范围内持续第一时长，所述第二级判定条件是指所采集的血氧饱和度小于等于第二阈值并且大于第三阈值，并在此范围内持续第二时长，所述第三级判定条件是指所采集的血氧饱和度小于等于第三阈值，并在此范围内持续第三时长。

进一步是：所述第一阈值为94%至96%，所述第一时长为8至10秒，所述第二阈值为92%至90%，所述第二时长为8至10秒，所述第三阈值为87%至85%，所述第三时长为6至8秒。

进一步是：所述刺激生成单元生成的刺激分为三个等级，第一级刺激、第二级刺激以及第三级刺激，所述第一级刺激是指脉冲电路发出的轻微的脉冲刺激和贴片马达的轻微振动，所述第二级刺激为脉冲电路发出的较强的脉冲刺激和贴片马达的较强振动，以及喇叭发出的声音刺激，所述第三级刺激为所述移动终端发出的能够叫醒患者或者监护人或者医护人员的较大功率的报警声音刺激。

进一步是：当触发所述呼吸暂停综合症第一级判定条件时，所述刺激生成单元生成所述第一级刺激，当触发所述呼吸暂停综合症第二级判定条件时，所述刺激生成单元生成所述第二级刺激，当触发所述呼吸暂停综合症第三级判定条件时，所述刺激生成单元生成所述第三级刺激。

进一步是：所述移动终端可以存储所述数字血氧检测单元采集的血氧数据，并可将所述血氧数据发送至云端进行云端分析，还可接收从云端返回的诊断报告供用户查看。

进一步是：所述移动终端可以设置所述触发呼吸暂停综合症的判定条件和所述刺激生成单元生成的刺激方式。

进一步是：所述用于佩戴的壳体是腕式、臂式或者戒指式中的一种。

进一步是：所述数字血氧检测单元与所述中央处理单元的连接方式为有线或者无线方式，所述移动终端与所述中央处理单元的连接方式为无线方式，所述无线连接方式包含蓝牙、wifi、射频、超声、红外线。

本实用新型的有益效果是：本实用新型采用分级判定触发不同等级的刺激，用户使用时，只需佩戴好产品，简单易用，准确性高。本实用新型不仅仅只针对患者发出刺激，严重时还会对监护人或者医护人员发出声音刺激，避免了患者出现严重病症时不能给与救治，发生危险。并且本实用新型采用腕式、臂式、戒指式的佩戴方式，可满足不同用户的佩戴习惯需求。

下面结合附图和实施例对本发明作一详细描述。

附图说明

图1为本实用新型结构框图；

图2为本实用新型数据处理流程图；

图3为本实用新型壳体背面的结构示意图；

图4为本实用新型腕式壳体佩戴示意图；

图5为本实用新型臂式壳体佩戴示意图；

图6为本实用新型戒指式壳体佩戴示意图。

具体实施方式

一种医用呼吸暂停综合症训练及治疗仪结构框图，如图1所示，所述装置包括一个配有显示屏101并用于佩戴的壳体1，例如佩戴在手腕上的手表式壳体、佩戴在手指上的戒指式壳体以及佩戴在手臂上的臂式壳体。壳体1中设置有中央处理单元102、时钟单元103、电源单元104、刺激生成单元105以及通讯单元106。壳体1外还设置有与所述中央处理单元102电连接的数字血氧检测单元2，以及与所述中央处理单元102无线连接的移动终端3，其中，所述数字血氧检测单元2用于实时采集人体的血氧数据，发送给所述中央处理单元102，所述中央处理单元102分析接收到的血氧数据，并根据触发呼吸暂停综合症的判定条件，发送刺激命令让所述刺激生成单元105生成刺激。所述触发呼吸暂停综合症判定条件为实时监测的血氧饱和度所处的范围以及其在该范围内持续的时长。所述生成的刺激是指壳体内与所述中央处理单元102电连接的贴片马达1051的振动刺激、壳体内与所述中央处理单元102电连接的喇叭1052的声音刺激、壳体内与所述中央处理单元102电连接的脉冲电路1053的脉冲刺激以及壳体外所述移动终端3发出的大功率声音刺激。

实施例中，所述贴片马达1051置于壳体1背面，使用时贴附于人体。所述喇叭1052设置于壳体1内，并通过开设于壳体1正面的喇叭开孔发出声音。所述脉冲电路1053还包括两个置于壳体1背面的脉冲正电极10531、脉冲负电极10532，使用时贴附于人体，用于产生脉冲。

实施例中，所述数字血氧检测单元2与所述中央处理单元的连接方式为有线或者无线方式。有线方式通过壳体1侧面的通讯接口与所述数字血氧检测单元有线连接，无线方式是通过壳体1内的无线通讯单元与所述数字血氧检测单元无线连接。无线连接的方式包含蓝牙、wifi、射频、超声、红外线等。

实施例中，所述中央处理单元102与移动终端的连接方式为无线连接，包含蓝牙、wifi、射频、超声、红外线等方式。

实施例中，所述移动终端3可以存储所述数字血氧检测单元2采集的血氧数据，并可将所述血氧数据发送至云端进行云端分析，还可接收从云端返回的诊断报告供用户查看。

如图2所示，为一种呼吸暂停综合症训练及治疗仪的数据处理流程图，实施例中：所述触发呼吸暂停综合症判定条件为为实时监测的血氧饱和度所处的范围以及其在该范围内持续的时长，可分为三级，第一级判定条件、第二级判定条件以及第三级判定条件。所述第一级判定条件为血氧饱和度小于等于第一阈值且大于第二阈值，并在此范围内持续第一时长，所述第二级判定条件为血氧饱和度小于等于第二阈值，且大于第三阈值，并在此范围内持续第二时长，所述第三级判定条件为血氧饱和度小于等于第三阈值并在此范围内持续第三时长。

实施例中：所述刺激生成单元105生成的刺激分为三个等级，第一级刺激、第二级刺激以及第三级刺激。

实施例中，所述移动终端可以设置所述触发呼吸暂停综合症的判定条件和所述刺激生成单元生成的刺激方式。

作为优选方案，移动终端设置触发呼吸暂停综合症的判定条件为：所述第一阈值为94%至96%，所述第一时长为8至10秒，所述第二阈值为92%至90%，所述第二时长为8至10秒，所述第三阈值为88%至85%，所述第三时长为6至8秒。

进一步方案是：血氧饱和度第一阈值为96%，持续第一时长为10秒；血氧饱和度第二阈值为92%，持续第二时长为10秒；血氧饱和度第三阈值为88%，持续第三时长为8秒。

另外，移动终端设置刺激等级可以为：所述第一级刺激设置为脉冲电路1053发出的轻微的脉冲刺激和马达1051的轻微振动，促使患者改变睡姿；所述第二级刺激设置为脉冲电路1053发出的较强的脉冲刺激和马达1051的较强振动，以及所述喇叭1052发出的声音刺激，促使患者改变睡姿或者叫醒患者；所述第三级刺激设置为移动终端3发出的较大功率的报警声音刺激，叫醒患者或者监护人或者医护人员。

移动终端还可以设置其他不同等级的刺激方式。

实施例中当触发所述呼吸暂停综合症第一级判定条件时，所述刺激生成单元105生成所述第一级刺激，如果刺激时长大于第一预定时长，则触发第三级刺激，如果患者通过刺激血氧正常，则结束刺激。当触发所述呼吸暂停综合症第二级判定条件时，所述刺激生成单元105生成所述第二级刺激，如果刺激时长大于第二预定时长，则触发第三级刺激，如果患者通过刺激血氧正常，则结束刺激。当触发所述呼吸暂停综合症第三级判定条件时，所述刺激生成单元105生成所述第三级刺激。

优选地，第一预定时长为10秒，第二预定时长也为10秒。

图3示意了佩戴壳体背面的结构示意图。贴片马达1051置于壳体1背面的中心位置，脉冲正电极10531以及脉冲负电极10532分别置于壳体1背面的两侧，呈月牙型。

图4、图5、图6示意了三种壳体佩戴实例，如图4所示，壳体1呈腕式，手表式、手环式佩戴于患者手腕上。其中数字血氧检测单元2与腕式壳体4的连接方式是有线连接的，本图只是其中一种连接方式，也可采用无线连接方式。

如图5所示，壳体1呈臂式，佩戴于患者手臂上。图中的数字血氧检测单元2与臂式壳体5的连接方式是无线连接的，也可采用有线连接方式。

如图6所示，壳体1呈戒指式，佩戴于患者手指上。图中的数字血氧检测单元2与戒指式壳体6的连接方式是有线连接的，也可采用无线连接方式。

以上内容描述了本实用新型的基本原理、主要特征和特点等，本领域技术人员知悉，在不脱离本实用新型精神和范围的前提下本实用新型还会有各种变化和改进，本实用新型不受此处所公开的具体实施例的限制，所有落入本申请的权利要求范围内的实施例都属于本实用新型的保护范围。

Claims (11)

1.一种医用呼吸暂停综合症训练及治疗仪，包括一个配有显示屏并用于佩戴的壳体，壳体中设置有中央处理单元、电源单元、时钟单元、刺激生成单元以及通讯单元，壳体外还设置有与所述中央处理单元电连接的数字血氧检测单元，以及与所述中央处理单元无线连接的移动终端，其特征在于，所述中央处理单元接收并分析所述数字血氧检测单元实时采集的血氧数据，根据触发呼吸暂停综合症判定条件，发送刺激命令让所述刺激生成单元生成刺激。

2.根据权利要求1所述的一种医用呼吸暂停综合症训练及治疗仪，其特征在于，所述触发呼吸暂停综合症判定条件为实时监测的血氧饱和度所处的范围以及其在该范围内持续的时长，所述生成的刺激是指壳体内与所述中央处理单元电连接的贴片马达的振动刺激、壳体内与所述中央处理单元电连接的喇叭的声音刺激、壳体内与所述中央处理单元电连接的脉冲电路的脉冲刺激以及壳体外所述移动终端发出的能够叫醒患者或者监护人或者医护人员的大功率声音刺激。

3.根据权利要求2所述的一种医用呼吸暂停综合症训练及治疗仪，其特征在于，所述贴片马达置于壳体背面，使用时贴附于人体，所述喇叭设置于壳体内，并通过开设于壳体正面的喇叭开孔发出声音，所述脉冲电路还包括两个置于壳体背面的脉冲正电极、脉冲负电极，使用时贴附于人体，用于产生脉冲。

4.根据权利要求1所述的一种医用呼吸暂停综合症训练及治疗仪，其特征在于，所述触发呼吸暂停综合症判定条件分为三级，第一级判定条件、第二级判定条件以及第三级判定条件，

所述第一级判定条件是指所采集的血氧饱和度小于等于第一阈值并且大于第二阈值，并在此范围内持续第一时长，所述第二级判定条件是指所采集的血氧饱和度小于等于第二阈值并且大于第三阈值，并在此范围内持续第二时长，所述第三级判定条件是指所采集的血氧饱和度小于等于第三阈值，并在此范围内持续第三时长。

5.根据权利要求4所述的一种医用呼吸暂停综合症训练及治疗仪，其特征在于，所述第一阈值为94%至96%，所述第一时长为8至10秒，所述第二阈值为92%至90%，所述第二时长为8至10秒，所述第三阈值为87%至85%，所述第三时长为6至8秒。

6.根据权利要求1所述的一种医用呼吸暂停综合症训练及治疗仪，其特征在于，所述刺激生成单元生成的刺激分为三个等级，第一级刺激、第二级刺激以及第三级刺激，

所述第一级刺激是指脉冲电路发出的轻微的脉冲刺激和贴片马达的轻微振动，所述第二级刺激为脉冲电路发出的较强的脉冲刺激和贴片马达的较强振动，以及喇叭发出的声音刺激，所述第三级刺激为所述移动终端发出的能够叫醒患者或者监护人或者医护人员的较大功率的报警声音刺激。

7.根据权利要求1或2或3所述的一种医用呼吸暂停综合症训练及治疗仪，其特征在于，当触发所述呼吸暂停综合症第一级判定条件时，所述刺激生成单元生成所述第一级刺激，当触发所述呼吸暂停综合症第二级判定条件时，所述刺激生成单元生成所述第二级刺激，当触发所述呼吸暂停综合症第三级判定条件时，所述刺激生成单元生成所述第三级刺激。

8.根据权利要求1所述的一种医用呼吸暂停综合症训练及治疗仪，其特征在于，所述移动终端可以存储所述数字血氧检测单元采集的血氧数据，并可将所述血氧数据发送至云端进行云端分析，还可接收从云端返回的诊断报告供用户查看。

9.根据权利要求1所述的一种医用呼吸暂停综合症训练及治疗仪，其特征在于，所述移动终端可以设置所述触发呼吸暂停综合症的判定条件和所述刺激生成单元生成的刺激方式。

10.根据权利要求1所述的一种医用呼吸暂停综合症训练及治疗仪，其特征在于，所述用于佩戴的壳体是腕式、臂式或者戒指式中的一种。

11.根据权利要求1所述的一种医用呼吸暂停综合症训练及治疗仪，其特征在于，所述数字血氧检测单元与所述中央处理单元的连接方式为有线或者无线方式，所述移动终端与所述中央处理单元的连接方式为无线方式，所述无线连接方式包含蓝牙、wifi、射频、超声、红外线。