CN209024540U - 一种数字pcr*** - Google Patents

Abstract

本实用新型涉及一种数字PCR***，包括基座，设置在基座上的移动机构，设置在基座上的操作平台，具有取样针的液滴生成机构，控温机构，产物信号采集机构，样本处理机构以及控制机构，样本处理机构包括具有多个独立的腔体的样本处理耗材和样本处理动作机构，样本处理动作机构、液滴生成机构、产物信号采集模块分别设于移动机构上且在移动机构的驱动下能够沿微滴式数字PCR***的左右方向、前后方向运动，样本处理机构、移动机构、液滴生成机构、核酸扩增控温模块、产物信号采集模块分别与控制模块连接并受控制机构控制。本实用新型结构设计合理，***体积减小，用户操作简单，工作效率高，检测周期较短，操作误差小。

Description

一种数字PCR***

技术领域

本实用新型涉及分子检测技术领域，具体涉及一种数字PCR***。

背景技术

随着医疗模式的转变和个体化用药的不断发展，医学检验界迫切需要快速、精确的检测手段，其中分子检测具有独特的优势。

目前，分子检测技术主要有核酸分子杂交、聚合酶链式反应（PCR）和生物芯片技术等。分子检测产品主要应用在肿瘤、感染、遗传、产前筛查等临床各科的检测，以及体检中心、技术服务中心、第三方检测机构及微生物快速检测市场等方面。

作为分子检测的重要技术手段，PCR技术能够定性和定量地检测目标核酸分子，在低丰度检测、稀有突变检测等日益增大的应用需求背景下，数字PCR作为一种核酸分子绝对定量技术，它将一个荧光定量PCR反应体系分配到大量微小的反应器中，在每个微反应器中包含1个或多个拷贝的目标核酸分子，进行“单分子模板PCR扩增”，扩增结束后，通过对阳性反应单元的数目和统计学方法计算原始样本中靶基因的拷贝数，数字PCR无须依赖对照品和标准曲线就可进行精确地绝对定量检测。

当前，血常规、细胞学、病理学及免疫学等检验手段均朝着自动化、一体化、标准化的方向发展，但由于分子检测自身技术复杂性，从样品到结果的自动化实现过程中存在着诸多难以解决的技术问题。单就数字PCR反应前核酸样本的获得及核酸样本的前处理步骤而言，传统方式要求较多的手工操作参与，自动化程度低，而且对使用条件的要求较高，要求具备专业的操作设备才能进行。为了解决这些问题，现有技术已有人提出自动核酸提取装置，自动核酸提取、扩增、检测为一体的装置等。然而，这些装置结构通常较为复杂，且不够紧凑，体积大、用户操作复杂，不适于构建一体化液滴式数字PCR***。

发明内容

本实用新型的目的是提供一种集样本处理、液滴生成、扩增及检测为一体的数字PCR***，该***结构紧凑、设备体积小，设置简单、使用方便。

为达到上述目的，本实用新型采用的一种技术方案是：

一种数字PCR***，其包括基座，设置在基座上的移动机构，设置在基座上的操作平台，具有取样针的液滴生成机构，控温机构，产物信号采集机构，以及控制机构，液滴生成机构、产物信号采集机构分别设于移动机构上且在移动机构的驱动下能够沿数字PCR***的左右方向、前后方向运动，控温机构包括用于核酸扩增加热的第一加热组件；

数字PCR***还包括样本处理机构，所述样本处理机构包括一组或多组移液管，一组或多组样本处理耗材，以及样本处理动作机构，其中：样本处理耗材包括设置在操作平台上的基材和设置在基材上的一个或多个处理单元，各处理单元包括多个独立设置的腔体；样本处理动作机构包括能够上下滑动地设置的第一连接座、用于驱动第一连接座上下滑动的第一纵向移动装置、与第一连接座或第一纵向移动装置连接用于可拆卸地安装移液管的移液管连接头、用于驱动移液管进行吸液和排液动作的第一移液驱动装置，样本处理动作机构设于所述移动机构上且在所述移动机构的驱动下能够沿所述数字PCR***的左右方向、前后方向运动；

所述移动机构、样本处理动作机构、核酸扩增控温机构、产物信号采集机构分别与控制机构连接并受控制机构控制。

优选地，多个腔体开口朝上的设置。

优选地，多个腔体间隔分布且并排设置，各腔体的轴心线分别沿着基材的高度方向延伸。

根据本实用新型，各处理单元的腔体个数没有特别限制，具体地，腔体的个数可综合考虑核酸提取试剂种类等因素确定。在根据本实用新型的一个优选方面，各处理单元分别包括6~20个腔体，特别优选为8~15个腔体。

根据本实用新型的一个优选方面，基材上还形成有用于放置移液管的支撑部。

根据本实用新型的又一优选方面，基材上还形成有用于放置取样针的支撑部。

优选地，所述控温机构还包括用于腔体内液体加热的第二加热组件，第二加热组件包括加热线圈。

优选地，所述样本处理机构还包括磁体。利用磁体以及磁珠，可实现核酸分离。

优选地，加热线圈、磁体分别能够移动地设置。

优选地，第一加热组件、第二加热组件均位于操作平台下方，加热线圈、磁体分别能够上下滑动地穿过操作平台。

优选地，各处理单元中，有一个或多个腔体对应的基材上设置有导热元件。可以移动加热线圈，使其与导热元件接触进行传热，从而加速裂解。根据本实用新型的一个具体方面，导热元件优选为细长形状，其至少部分地位于腔体中且横向于腔体的轴线。该设置的导热元件还可以起到扰流的效果，有利于该腔体内液体的混匀。

优选地，各处理单元中，有一个或多个腔体对应的基材上设置有导磁元件。可以移动磁体，使其与导磁元件接触进行传导，从而更好地进行磁珠吸附。根据本实用新型的一个具体方面，导磁元件为细长形状，其至少部分地位于腔体中且横向于腔体的轴线。该设置的导磁元件还可以起到扰流的效果，有利于该腔体内液体的混匀。

根据本实用新型的一个具体方面，一个腔体处设置有所述导热元件，另一个腔体处设置导磁元件。优选地，设置导热元件与导磁元件的腔体相邻。

优选地，所述样本处理耗材还包括具有试剂存储腔的试剂耗材，所述试剂存储腔与所述多个腔体中的一个腔体通过微通道连通。

进一步优选地，所述试剂耗材与所述基材可拆卸地连接。

在根据本实用新型的一些具体实施方式中，所述基材上设置有接口，所述的试剂耗材包括壳体、设置在所述壳体内的U形试剂管、设置在所述壳体上与所述基材的接口相配合插接的一对插头，所述试剂管的内腔构成所述的试剂存储腔，所述的试剂管的两端分别连接有微管，两个所述微管分别穿过所述一对插头设置，当所述试剂耗材与所述基材连接时，两个所述微管中的一个的内腔构成将所述试剂管的内腔与所述的一个腔体的底部接通的微通道，另一个用于接通驱动模块，所述驱动模块为能够驱动液体流动的装置。

根据本实用新型，所述微通道优选被设置为在无外力驱动时或驱动力低于设定值时液体不会从一个腔移动至另一个腔的通道。微通道的孔径例如为60微米~100微米左右，优选为70~100微米。

根据本实用新型的一个具体方面，各处理单元的多个腔体沿着数字PCR***的长度方向并排设置，液滴生成机构与样本处理动作机构沿着数字PCR***的宽度方向并排设置。

根据本实用新型，所述液滴生成机构没有特别限制，可以采用已知的那些或按照已知的液滴生成机理来相应设计。本实用新型优选采用利用微管道振动产生液滴的液滴生成机构。

根据本实用新型的一个具体方面，液滴生成机构包括能够上下滑动地设置的第二连接座、设置在第二连接座上的振动驱动装置、用于驱动第二连接座上下滑动的第二纵向移动装置、设置在振动驱动装置上的用于可拆卸地安装取样针的取样针连接头、用于驱动取样针进行吸液和排液动作的第二移液驱动装置，操作平台上还设有液滴容器安装部，通过液滴容器安装部可拆卸地安装液滴容器。需要生成液滴时，先在液滴容器内放置油相，将吸取了样本溶液的取样针***到油相液面之下，通过第二移液驱动装置驱动将样本溶液从取样针的端部推出，同时振动驱动装置驱动取样针做往复振动。该种液滴生成方法可以产生大小均一的液滴且通量高。

根据本实用新型的一个具体且优选方面，移动机构包括沿微数字PCR***的长度方向延伸的X向导轨，与X向导轨滑动连接的移动基架，设置在移动基架上且沿数字PCR***的宽度方向延伸的Y向导轨，与Y向导轨滑动连接的滑动座，分别用于驱动移动基架、滑动座滑动的第一电机驱动装置和第二电机驱动装置，液滴生成机构、产物信号采集模块分别设置在滑动座上。

进一步优选地，所述滑动座包括直立设置的固定块，固定块上分别设置有沿着上下方向延伸的第一滑轨、第二滑轨，上述的样本处理动作机构的第一连接座、上述的液滴生成机构的第二连接座并排设置，且二者分别与第一滑轨、第二滑轨滑动连接。

根据本实用新型，所述的第一移液驱动装置、第二移液驱动装置没有特别限制，可采用已知的流体驱动装置。

由于上述技术方案的运用，本实用新型与现有技术相比具有下列优点：

本实用新型的数字PCR***集样本处理、液滴形成、扩增、检测于一体，实现从样本处理到液滴生成到PCR反应再到结果检测的自动化控制。本实用新型结构设计合理，***整体体积减小，同时，减少了用户操作复杂程度，提高了工作效率，缩短了检测周期，降低了操作误差。

附图说明

图1是实施例的数字PCR***的结构示意图；

图2是实施例的样本处理动作机构及液滴生成机构的结构示意图；

图3是数字PCR***的局部结构示意图；

图4是实施例的样本处理耗材的主视示意图；

图5是实施例的样本处理耗材的俯视示意图；

图6是图5中的A-A处的剖视示意图；

其中：1、基座；2、操作平台；21、液滴容器安装部；3、液滴生成机构； 300、取样针；310、液滴容器；320、第二连接座；330、振动驱动装置； 340、第二纵向移动装置；350、取样针连接头；360、第二移液驱动装置；42、第二加热组件；5、产物信号采集机构；700、移液管；710、样本处理动作机构；711、第一连接座；712、第一纵向移动装置；713、移液管连接头；714、第一移液驱动装置；720、样本处理耗材；721、基材；722、腔体；723、导热元件；724、导磁元件；725、试剂耗材；7251、壳体；7252、试剂管；7253、插头；7254、微管；726、驱动模块；91、X向导轨；92、移动基架；93、Y向导轨；94、滑动座；95、固定块；951、第一滑轨；952、第二滑轨。

具体实施方式

本实用新型提供了一种数字PCR***，该微滴式数字PCR***集核酸提取及处理、液滴形成、扩增、检测于一体。本实用新型的数字PCR***实现从样本处理、液滴生成、PCR扩增反应及反应后的检测的自动化控制，不仅避免了人为操作、减少工作耗时，也提高了结果的准确性。

下面结合附图和具体的实施例来对本实用新型的技术方案作进一步的阐述。应当理解，此处所描述的具体实施例仅用以解释本实用新型，并不用于限定本实用新型。

如图1、图2所示，根据本实用新型的一个具体实施例，数字PCR***包括基座1，设置在基座1上的移动机构，设置在基座1上的操作平台2，具有取样针300的液滴生成机构3，控温机构，产物信号采集机构5，样本处理机构，以及控制机构（图中未示出）。移动机构、液滴生成机构3、控温机构、产物信号采集机构5等分别与控制机构连接并受控制机构控制。

样本处理机构包括多个移液管700，样本处理动作机构710，以及多个样本处理耗材720，其中：各样本处理耗材720包括设置在操作平台2上的基材721、设置在基材721上的处理单元和试剂耗材725。所述处理单元包括多个独立设置的腔体722，这些腔体722用于放置提取核酸所需的各种物质，例如清洗液、细胞裂解液、酶、洗脱液、磁珠等。腔体722开口朝上的设置，多个腔体722沿着基材721的长度方向间隔排布。各腔体722的轴心线分别沿着基材721的高度方向延伸，基材721的长度方向与数字PCR***的长度方向一致（如图1所示）。试剂耗材725与基材721相可拆卸地连接，具体参见图6：基材721上设置有接口，试剂耗材725包括壳体7251、设置在壳体7251内的U形试剂管7252、设置在壳体7251上与基材721的接口相配合插接的一对插头7253，U形试剂管7252的内腔构成试剂存储腔，U形试剂管7252的两端分别连接有微管7254，两个微管7254分别穿过一对插头7253设置，当试剂耗材725与基材721连接时，两个微管7254中的一个的内腔构成将试剂管7252的内腔与基材721上的腔体722的底部接通的微通道（孔径为约100微米），另一个用于接通驱动模块726或大气。驱动模块726为能够驱动试剂存储腔中液体流动的装置，可以是本领域常用的驱动装置，如采用气体驱动泵完成液体的驱动。驱动模块726与控制机构连接并受控制。

参见图1、图2，样本处理动作机构710包括能够上下滑动地设置的第一连接座711、用于驱动第一连接座711上下滑动的第一纵向移动装置712、与第一连接座711或第一纵向移动装置712连接用于可拆卸地安装移液管700的移液管连接头713、用于驱动移液管700进行吸液和排液动作的第一移液驱动装置714。

用于驱动移液管700进行吸液和排液动作的第一移液驱动装置714没有特别限制，可以是本领域常用的驱动装置，如采用注射泵完成吸取和推出液体。用于驱动第一连接座711上下滑动的第一纵向移动装置712也没有特别限制，可以采用电机驱动丝杠螺母机构或电机驱动齿条齿轮结构实现，优选电机驱动丝杠螺母机构，这些机构的具体设置是常规的，在此不进行赘述。

各处理单元的腔体722个数没有特别限制，具体地，腔体722的个数可综合考虑核酸提取试剂种类等因素确定；在根据本实用新型的一个优选方面，各处理单元分别包括6~20个腔体722，特别优选为8~15个腔体722。在本实施例中，各处理单元的腔体722总个数为8个。

在本实施例中，在基材721上还设置了用于放置移液管700的支撑部和取样针300的支撑部。如图6所示，支撑部为沿着基材721的高度方向延伸的支撑孔，或者也可以设置为腔体形式，移液管700和取样针300分别插在对应支撑孔内。

本实施例中，所述样本处理机构还包括磁体（图中未示出），利用磁体以及磁珠，可实现核酸分离。

本实施例中，控温机构包括用于核酸扩增加热的第一加热组件（图中未示出）、用于腔体722内液体加热的第二加热组件42，第二加热组件42包括加热线圈（图中未示出）。加热线圈、磁体分别能够移动地设置，第一加热组件、第二加热组件42均位于操作平台2下方，加热线圈、磁体固定在一个滑动块上，该滑动块能够上下滑动地穿过操作平台2。

如图4、图6所示，各处理单元中，有一个腔体722对应的基材721上设置有导热元件723，与其相邻的一个腔体722对应的基材721上设置有导磁元件724。通过移动加热线圈使其与导热元件723接触进行传热，从而加速核酸的裂解，移动磁体使其与导磁元件724接触进行传导，从而更好地进行磁珠吸附。在本实施例中，导热元件723、导磁元件724分别为细长形状，其中导热元件723、导磁元件724分别至少部分地位于腔体722中且横向于腔体722的轴线，该设置的导热元件723、导磁元件724可以起到扰流的效果，有利于该腔体722内液体的混匀。相邻二个腔体722分别设置导热元件723和导磁元件724，操作更方便，结构设计更简单。

本例中，液滴生成机构采用微管道振动产生液滴的生成方式。如图2所示，液滴生成机构3包括能够上下滑动地设置的第二连接座320、设置在第二连接座320上的振动驱动装置330、用于驱动第二连接座320上下滑动的第二纵向移动装置340、设置在振动驱动装置330上的用于可拆卸地安装取样针300的取样针连接头350、用于驱动取样针300进行吸液和排液动作的第二移液驱动装置360，如图3所示，操作平台2上还设有液滴容器安装部21，通过液滴容器安装部21可拆卸地安装液滴容器310。需要生成液滴时，先在液滴容器310内放置油相，将吸取了样本溶液的取样针300***到油相液面之下，通过第二移液驱动装置360驱动将样本溶液从取样针300的端部推出，同时振动驱动装置330驱动取样针300做往复振动，该种液滴生成方法可以产生大小均一的液滴且通量高。液滴容器310没有限制，优选是密封形式的容器。

根据本实用新型，用于驱动取样针300振动的振动驱动装置可以有多种形式，优选包括能够实现微管道300短行程高速往复振动的振动设备，往复运动可以是上下往复振动、左右往复直线振动或左右旋转往复运动，振动设备可以采用电磁铁式、压电陶瓷式或机械偏心轮式、摆动气缸、旋转电磁铁等设备；用于驱动取样针300进行吸液和排液动作的第二移液驱动装置360没有特别限制，可以是本领域常用的驱动装置，如采用注射泵完成吸取和推出液体；用于驱动第二连接座320上下滑动的第二纵向移动装置340没有特别限制，可以采用电机驱动丝杠螺母机构或电机驱动齿条齿轮结构实现，优选电机驱动丝杠螺母机构，这些机构的具体设置是常规的，在此不进行赘述。

如图1所示，移动机构包括沿微数字PCR***的长度方向延伸的X向导轨91，与X向导轨滑动连接的移动基架92，设置在移动基架92上且沿数字PCR***的宽度方向延伸的Y向导轨93，与Y向导轨93滑动连接的滑动座94，分别用于驱动移动基架92、滑动座94滑动的第一电机驱动装置（未示出）和第二电机驱动装置（未示出）。进一步地，滑动座94包括直立设置的固定块95，固定块95上分别设置有沿着上下方向延伸的第一滑轨951、第二滑轨952，样本处理动作机构710的第一连接座711、液滴生成机构30的第二连接座320沿着所述数字PCR***的宽度方向并排设置，且二者分别与第一滑轨951、第二滑轨952滑动连接。如此设置，液滴生成机构3和样本处理动作机构710可进行前后、左右以及上下方向的移动。

产物信号采集模块5，包括相机、光纤、激发光轮电机等，具体可采用本领域常规设置方式。产物信号采集模块5设置在滑动座94上，由移动机构带动可进行前后、左右方向的移动。

利用本实施例的数字PCR***进行检测的操作步骤包括：

在样本处理耗材720上的不同腔体722中装入提取核酸所需的物质（包括清洗液、裂解液、酶例如蛋白酶K、洗脱液、磁珠等）和待检样品，并相应配放移液管700和取样针300，其中，待检样品装入设置有导热元件723的腔体中。在操作程序中设置好数字PCR***运行的相关参数；控制机构通过相关指令信息控制移动机构驱动样本处理动作机构710移动至基材721上的移液管上方，使样本处理动作机构710上的移液管连接头713与移液管700结合，之后再带动移液管连接头713及移液管700向上移动复位，完成移液管700的加装。

核酸提取工序：控制机构驱动样本处理动作机构710从盛有裂解液和蛋白酶K的腔体中吸取裂解液和蛋白酶K并将它们转移至设置有导热元件723的腔体中与其中的样品混合，加热，进行裂解；裂解完毕后，控制驱动样本处理动作机构710将裂解后的液体移至装有磁珠的腔体中进行与磁珠混合并结合，磁珠吸附完成后，控制驱动样本处理动作机构710将此腔体中的废液移出，并从装有清洗液的腔体中将清洗液移至装有磁珠的腔体对磁珠进行清洗，清洗完毕后，再控制驱动样本处理动作机构710将废液从该腔体中移出，再从装有洗脱液的腔体中将洗脱液移至装有磁珠的腔体对核酸进行洗脱，洗脱完毕后仍然通过磁珠进行吸附，吸附完成后通过驱动样本处理动作机构710吸取定量的核酸移动至与试剂耗材725连接的腔体中。

配制数字PCR检测用的样本（或称核酸扩增反应液）：通过驱动模块726将试剂耗材725里的试剂推至装有核酸溶液的腔体中，并与核酸溶液进行混合，得到数字PCR检测用的样本。

完成样本处理后通过控制移动机构驱动液滴生成机构3至基材上取样针300所在位置，结合取样针300后，再移动至液滴容器的位置，将取样针300***液滴容器内油相液面下方，开始进行振动和推样，使在液滴容器内生成均一大小的液滴。液滴生成后，第一加热组件开始加热，进行核酸扩增，加热循环完成后，产物信号采集模块5移动至液滴容器所在位置，进行观察、拍摄照片，传送至控制模块进行数据处理和分析。

上述实施例只为说明本实用新型的技术构思及特点，其目的在于让熟悉此项技术的人士能够了解本实用新型的内容并加以实施，并不能以此限制本实用新型的保护范围，凡根据本实用新型精神实质所作的等效变化或修饰，都应涵盖在本实用新型的保护范围内。

Claims (19)

1.一种数字PCR***，其特征在于：包括基座，设置在所述基座上的移动机构，设置在所述基座上的操作平台，具有取样针的液滴生成机构，控温机构，产物信号采集机构，以及控制机构，所述液滴生成机构、所述产物信号采集机构分别设于所述移动机构上且在所述移动机构的驱动下能够沿所述数字PCR***的左右方向、前后方向运动，所述控温机构包括用于核酸扩增加热的第一加热组件；

所述数字PCR***还包括样本处理机构，所述样本处理机构包括一组或多组移液管，一组或多组样本处理耗材，以及样本处理动作机构，其中：所述样本处理耗材包括设置在所述操作平台上的基材和设置在所述基材上的一个或多个处理单元，各所述处理单元包括多个独立设置的腔体；样本处理动作机构包括能够上下滑动地设置的第一连接座、用于驱动所述第一连接座上下滑动的第一纵向移动装置、与所述第一连接座或第一纵向移动装置连接用于可拆卸地安装所述移液管的移液管连接头、用于驱动所述移液管进行吸液和排液动作的第一移液驱动装置，样本处理动作机构设于所述移动机构上且在所述移动机构的驱动下能够沿所述数字PCR***的左右方向、前后方向运动；

所述移动机构、所述样本处理动作机构、所述核酸扩增控温机构、所述产物信号采集机构分别与所述控制机构连接并受所述控制机构控制。

2.根据权利要求1所述的数字PCR***，其特征在于：所述多个腔体开口朝上的设置。

3.根据权利要求1所述的数字PCR***，其特征在于：所述多个腔体间隔分布且并排设置，所述各腔体的轴心线分别沿着所述基材的高度方向延伸。

4.根据权利要求1所述的数字PCR***，其特征在于：各所述处理单元分别包括6~20个腔体。

5.根据权利要求1所述的数字PCR***，其特征在于：所述基材上还形成有用于放置所述移液管和/或所述取样针的支撑部。

6.根据权利要求1所述的数字PCR***，其特征在于：所述控温机构还包括用于腔体内液体加热的第二加热组件，所述第二加热组件包括加热线圈；所述样本处理机构还包括磁体。

7.根据权利要求6所述的数字PCR***，其特征在于：所述加热线圈、所述磁体分别能够移动地设置。

8.根据权利要求6或7所述的数字PCR***，其特征在于：所述第一加热组件、第二加热组件均位于所述操作平台下方，所述加热线圈、所述磁体分别能够上下滑动地穿过所述操作平台。

9.根据权利要求6或7所述的数字PCR***，其特征在于：各所述处理单元中，有一个或多个所述腔体对应的基材上设置有导热元件。

10.根据权利要求9所述的数字PCR***，其特征在于：所述导热元件为细长形状，其至少部分地位于所述腔体中且横向于腔体的轴线。

11.根据权利要求6或7所述的数字PCR***，其特征在于：各所述处理单元中，有一个或多个所述腔体对应的基材上设置有导磁元件。

12.根据权利要求11所述的数字PCR***，其特征在于：所述导磁元件为细长形状，其至少部分地位于所述腔体中且横向于腔体的轴线。

13.根据权利要求1所述的数字PCR***，其特征在于：所述样本处理耗材还包括具有试剂存储腔的试剂耗材，所述试剂存储腔与所述多个腔体中的一个腔体通过微通道连通。

14.根据权利要求13所述的数字PCR***，其特征在于：所述试剂耗材与所述基材可拆卸地连接。

15.根据权利要求14所述的数字PCR***，其特征在于：所述基材上设置有接口，所述的试剂耗材包括壳体、设置在所述壳体内的U形试剂管、设置在所述壳体上与所述基材的接口相配合插接的一对插头，所述试剂管的内腔构成所述的试剂存储腔，所述的试剂管的两端分别连接有微管，两个所述微管分别穿过所述一对插头设置，当所述试剂耗材与所述基材连接时，两个所述微管中的一个的内腔构成将所述试剂管的内腔与所述的一个腔体的底部接通的微通道，另一个用于接通驱动模块，所述驱动模块为能够驱动液体流动的装置。

16.根据权利要求1所述的数字PCR***，其特征在于：各所述处理单元中的多个腔体沿着所述数字PCR***的长度方向并排设置，所述液滴生成机构与所述样本处理动作机构沿着所述数字PCR***的宽度方向并排设置。

17.根据权利要求1或16所述的数字PCR***，其特征在于：所述液滴生成机构包括能够上下滑动地设置的第二连接座、设置在所述第二连接座上的振动驱动装置、用于驱动所述第二连接座上下滑动的第二纵向移动装置、设置在所述振动驱动装置上的用于可拆卸地安装所述取样针的取样针连接头、用于驱动所述取样针进行吸液和排液动作的第二移液驱动装置，所述操作平台上还设有液滴容器安装部，通过所述液滴容器安装部可拆卸地安装液滴容器。

18.根据权利要求17所述的数字PCR***，其特征在于：所述移动机构包括沿所述数字PCR***的长度方向延伸的X向导轨，与所述X向导轨滑动连接的移动基架，设置在所述移动基架上且沿所述数字PCR***的宽度方向延伸的Y向导轨，与所述Y向导轨滑动连接的滑动座，分别用于驱动所述移动基架、滑动座滑动的第一电机驱动装置和第二电机驱动装置，所述液滴生成机构、所述产物信号采集模块分别设置在所述滑动座上。

19.根据权利要求18所述的数字PCR***，其特征在于：所述滑动座包括直立设置的固定块，所述固定块上分别设置有沿着上下方向延伸的第一滑轨、第二滑轨，所述第一连接座、第二连接座并排设置，且二者分别与所述第一滑轨、第二滑轨滑动连接。