CN208026632U - 测定疟原虫含量的装置 - Google Patents

Abstract

本实用新型涉及一种测定疟原虫含量的装置。该装置包括：过滤组件，用于去除待测样本中的白细胞；处理组件包括反应池和加药箱，加药箱与反应池通过第一管道连通，加药箱用于装载细胞处理液，且细胞处理液能够通过第一管道流入反应池中，反应池与过滤组件连通，过滤后的待测样本在反应池中与细胞处理液反应以形成细胞悬液；分离组件与所述反应池连通，分离组件用于固液分离细胞悬液以得到沉降物，若待测样品含有携带疟原虫的细胞，则携带疟原虫的细胞未裂解且固液分离后置于沉降物中；及检测组件，用于检测沉降物，得到待测样品中疟原虫的含量。上述装置无需提取疟色素即能够测定疟原虫的含量，结构简单，操作方便，准确度高。

Description

测定疟原虫含量的装置

技术领域

本实用新型涉及医疗器械领域，特别是涉及一种测定疟原虫含量的装置。

背景技术

疟原虫为疟疾的病原体，为一种引起疟疾的专性胞内寄生虫。疟原虫经按蚊叮咬或输入带疟原虫者的血液而侵入人或动物的红细胞中，消化血红蛋白而产生黑色不溶的疟色素，诱发疟疾或贫血等问题。如果给患者输入的血液制品中携带疟原虫，不仅不利于患者的疾病的治疗，还会诱发疟疾，因此，在使用血液制品之前，需要对其疟原虫含量进行准确测定。同时，疟原虫在培养条件下的虫血率约为0.1％～5％，对疟原虫的定位和定量也对疟原虫相关基础研究和药物的开发至关重要。

目前，主要通过涂片染色镜检法或疟色素检测法等方法进行疟原虫的检测。其中，涂片染色镜检法操作繁琐，且血液制品中含有大量的白细胞和正常的红细胞，这些细胞对携带疟原虫的细胞的检测存在较大的干扰，进而导致检测准确度较低。而疟色素检测法需要将包括携带疟原虫的细胞和未携带疟原虫的细胞在内的所有细胞裂解，并将疟色素提取出来，操作繁琐，提取操作容易造成疟色素被破坏而影响后续的检测，同时，疟色素检测法的准确较低，当待测细胞中疟原虫的感染量较少或疟色素积累量较少时，无法有效检测。

实用新型内容

基于此，提供一种无需提取虐色素且准确度较高的测定疟原虫含量的装置。

一种测定疟原虫含量的装置，包括：

过滤组件，用于过滤待测样本以去除所述待测样本中的白细胞；

处理组件，包括反应池和加药箱，所述加药箱与所述反应池通过第一管道连通，所述加药箱用于装载细胞处理液，且所述细胞处理液能够通过所述第一管道流入所述反应池中，所述反应池与所述过滤组件连通，过滤后的所述待测样本在所述反应池中与所述细胞处理液反应以形成细胞悬液；

分离组件，与所述反应池连通，所述分离组件用于固液分离所述细胞悬液以得到沉降物，若所述待测样品含有携带疟原虫的细胞，则所述携带疟原虫的细胞未裂解且固液分离后置于所述沉降物中；及

检测组件，用于检测所述沉降物，得到所述待测样品中疟原虫的含量。

上述测定疟原虫含量的装置中包括过滤组件、处理组件、分离组件及检测组件，过滤组件能够去除待测样品中的白细胞，以避免白细胞对疟原虫含量测定的干扰；处理组件包括反应池及加药箱，反应池与过滤组件连通，以使过滤后的待测样本能够进入反应池中与细胞处理液反应，加药箱与反应池连通，能够直接向反应池中通入细胞处理液，使得过滤后的待测样本能够在反应池中直接与细胞处理液反应，使未携带疟原虫的细胞裂解，而携带疟原虫的细胞未裂解，进而形成细胞悬液；经与反应池连通的分离组件固液分离后，被裂解的细胞位于上清中，携带疟原虫的细胞位于沉降物中，从而将携带疟原虫的细胞富集和分离，避免大量的正常细胞对疟原虫含量测定的干扰，进而保证检测结果的准确度。上述装置无需提取疟色素即能够测定疟原虫的含量，结构简单，操作方便，准确度高。此外，上述装置能够用于测定血液制品的疟原虫的含量，以使该血液制品能够应用于科学研究或疾病的治疗中，还有利于疟原虫相关基础研究和药物开发。

在其中一个实施例中，所述过滤组件包括过滤器和加压器，所述反应池与所述过滤器连通，所述加压器与所述过滤器连接，所述加压器用于向所述过滤器提供动力。

在其中一个实施例中，所述过滤器包括过滤本体及过滤部，所述过滤本体为中空结构，所述过滤本体设有加样口及出样口，所述加压器与所述加样口连接，所述出样口与所述加样口间隔设置，所述反应池与所述出样口连通，以使所述反应池与所述过滤组件连接，所述过滤部收容于所述过滤本体中。

在其中一个实施例中，所述过滤组件还包括储液池，所述储液池用于存储过滤后的所述待测样本，且所述储液池与所述过滤本体连通，所述反应池与所述储液池连通，以使所述反应池与所述过滤本体连通。

在其中一个实施例中，所述过滤本体设有支撑板，所述支撑板收容于所述过滤本体中，所述支撑板设有通孔，所述过滤部设置于所述支撑板上，且所述过滤部遮蔽所述通孔。

在其中一个实施例中，所述反应池内设有搅拌器，所述搅拌器用于使过滤后的所述待测样本与所述细胞处理液混匀。

在其中一个实施例中，所述分离组件包括分离器，所述分离器用于固液分离所述细胞悬液，所述分离器设有进液口，所述反应池设有出料口，所述进液口与所述出料口连通，以使所述分离器与所述反应池连通。

在其中一个实施例中，所述检测组件包括拉曼检测器，所述拉曼检测器用于检测所述沉降物，以获得所述沉降物对应的拉曼光谱。

在其中一个实施例中，所述检测组件还包括分析处理器，所述分析处理器设有接收端，所述拉曼检测器设有输出端，所述接收端与所述输出端连接，以使所述分析处理器能够对所述拉曼光谱进行分析，若所述拉曼光谱在拉曼位移为1368cm^-1～1378cm^-1存在拉曼峰，则所述待测样品中含有疟原虫。

在其中一个实施例中，所述检测组件还包括取样器，所述取样器包括手持件及与所述手持件连接的取样件，所述取样器用于从所述分离组件中取样后向所述拉曼检测器中加样。

附图说明

图1为一实施方式的测定疟原虫含量的装置的结构示意图；

图2为图1所示的装置省略检测组件后的结构示意图；

图3为图1所示的装置省略检测组件后的结构示意图；

图4为图2所示的装置的过滤器沿A-A'线的局部剖视图；

图5为图1所示的装置的加样器的结构示意图；

图6为另一实施方式的过滤器的局部剖视图。

具体实施方式

为了便于理解本实用新型，下面将参照相关附图对本实用新型进行更全面的描述。附图中给出了本实用新型的较佳的实施例。但是，本实用新型可以以许多不同的形式来实现，并不限于本文所描述的实施例。相反地，提供这些实施例的目的是使对本实用新型的公开内容的理解更加透彻全面。

需要说明的是，当元件被称为“固定于”另一个元件，它可以直接在另一个元件上或者也可以存在居中的元件。当一个元件被认为是“连接”另一个元件，它可以是直接连接到另一个元件或者可能同时存在居中元件。本文所使用的术语“垂直的”、“水平的”、“左”、“右”以及类似的表述只是为了说明的目的。

除非另有定义，本文所使用的所有的技术和科学术语与属于本实用新型的技术领域的技术人员通常理解的含义相同。本文中在本实用新型的说明书中所使用的术语只是为了描述具体的实施例的目的，不是旨在于限制本实用新型。

如图1所示，一实施方式的测定疟原虫含量的装置10，包括过滤组件100、处理组件200、分离组件300及检测组件400。

请一并参阅图2，过滤组件100包括过滤器110、加压器120和储液池130。过滤器110用于过滤待测样本以去除待测样本中的白细胞。其中，待测样本为实验用血液制品或医用血液制品。当然，需要说明的是，待测样本不限于上述指出的样本，也可以其他需要测定疟原虫含量的样本，例如培养疟原虫的培养物。

请一并参阅图2、图3和图4，过滤器110包括过滤本体111和过滤部113。过滤本体111为过滤器110的壳体。在图示实施方式中，过滤本体111为不锈钢筒，且大致为圆柱体形。当然，需要说明的是，过滤本体111不限于不锈钢筒，也可以为玻璃筒。过滤本体111包括第一壳体1110、第二壳体1111、缓冲件1112及固定件1113。在图示实施方式中，第一壳体1110大致为圆柱体形，第一壳体1110的一端设有开口，且开口的边缘设有第一凸缘1114。

第一壳体1110设有加样口1115，第一壳体1110设有密封件(图未示)，密封件用于封闭加样口1115。在图示实施方式中，加样口1115开设于第一壳体1110远离第一凸缘1114的一端，且加样口1115与第一壳体1110的开口相对设置。进一步地，第一壳体1110设有进气口1116，进气口1116与加样口1115间隔设置于第一壳体1110远离第一凸缘1114的一端，且进气口1116与第一壳体1110的开口相对。

第二壳体1111与第一壳体1110相对设置，第二壳体1111与第一壳体1110固接且密封连接。在图示实施方式中，第二壳体1111大致为圆柱体形。第二壳体1111的一端设有开口，第二壳体1111的开口与第一壳体1110的开口相对，且以使第二壳体1111与第一壳体1110相通。第二壳体1111的开口的边缘设有第二凸缘1117。

第二壳体1111设有支撑板1118，支撑板1118收容于第二壳体1111内且遮蔽第二壳体1111的开口。在图示实施方式中，支撑板1118大致为圆盘形，且支撑板1118的外径与第二壳体1111的内径相当，且支撑板1118与第二壳体1111为一体成型结构，以使支撑板1118正好固定地收容于第二壳体1111中。当然，需要说明的是，支撑板1118与第二壳体1111不限于为一体成型结构，也可以为其他固接方式，例如支撑板1118可以焊接于第二壳体1111的内壁上。进一步地，支撑板1118设有通孔(图未示)，支撑板1118的通孔贯穿支撑板1118，且支撑板1118的通孔与第二壳体1111的开口相对且相通。在图示实施方式中，支撑板1118的通孔为多个，多个支撑板1118的通孔间隔且均匀分布。

进一步地，第二壳体1111设有出样口1119。在图示实施方式中，第二壳体1111远离第一壳体1110的一端设有出样口1119，且出样口1119与支撑板1118的通孔相对设置。

缓冲件1112用于密封连接第一壳体1110与第二壳体1111。在图示实施方式中，缓冲件1112为密封圈。缓冲件1112位于第一壳体1110与第二壳体1111之间，且缓冲件1112的两侧能够分别与第一凸缘1114与第二凸缘1117抵接，以使缓冲件1112夹持于第一凸缘1114与第二凸缘1117之间，进而使第一壳体1110与第二壳体1111密封连接。当然，需要说明的是，缓冲件1112也可以直接固定于第一凸缘1114靠近第二凸缘1117的一侧。

固定件1113用于固定连接第一壳体1110与第二壳体1111。在图示实施方式中，固定件1113大致为圆环形。固定件1113设有环形槽1120，固定件1113套设于第一壳体1110与第二壳体1111，第一凸缘1114与第二凸缘1117均能够固定地收容于环形槽1120中。具体地，第一凸缘1114与第二凸缘1117能够夹持于固定件1113中，以使缓冲件1112紧密地夹持于第一凸缘1114与第二凸缘1117之间，进而使第一壳体1110与第二壳体1111固接且密封连接。

过滤部113为过滤介质，用于去除待测样本中的白细胞。过滤部113收容于过滤本体111中。在图示实施方式中，过滤部113为滤膜，且过滤部113的孔径为10μm～20μm。进一步地，过滤部113收容于第二壳体1111中，且位于支撑板1118远离第一壳体1110的一侧上，且所述过滤部113遮蔽支撑板1118的通孔。当然，需要说明的是，过滤部113不限于为滤膜，也可以为滤芯，例如可以为纤维填充滤芯。

加压器120与过滤器110连接，且加压器120能够给过滤器110提供动力。在图示实施方式中，加压器120为气体压缩机，能够为过滤器110提供压缩气体。进一步地，加压器120设有连接管121，压缩空气从连接管121中排出，连接管121远离加压器120的一端能够与进气口1116连通且密封连接，以便于向过滤器110中通入压缩气体。

储液池130用于存储过滤后的待测样本。储液池130包括罐体131、连接管132、搅拌器133及制冷器134。罐体131为储液池130的主体。在图示实施方式中，罐体131大致为圆柱体形。罐体131间隔设有进液口1311及出液口1312。在图示实施方式中，进液口1311与出液口1312分别设于罐体131的两端。

连接管132用于连通储液池130与过滤器110。具体地，连接管132的一端与出样口1119连通，另一端与进液口1311连通。进一步地，连接管132靠近进液口1311的一端设有流量控制器(图未示)，以监测和控制流入罐体131的液体的流速。

搅拌器133用于保持罐体131中的过滤后的待测样品的均匀，以免待测样品中的携带疟原虫的细胞沉降，影响疟原虫含量的测定。搅拌器133包括搅拌杆1331、搅板部1332及电机1333。搅拌杆1331收容于罐体131中，且搅拌杆1331的一端可转动地连接于固定于罐体131靠近进液口1311的一端。在图示实施方式中，搅拌杆1331为可伸缩结构。

搅拌部1332收容于罐体131内，且固定于搅拌杆1331的另一端，以使搅拌部1332能够随搅拌杆1331相对于罐体131转动。其中，搅拌部1332为直叶圆盘涡轮浆、直叶开启涡轮浆、斜叶开启涡轮浆或弯叶开启涡轮浆。在图示实施方式中，搅拌部1332共有两个，两个搅拌部1332间隔设置于搅拌杆1331的另一端。当然，需要说明的是，搅拌部1332的数量不限于两个，也可以为一个，还可以为三个，根据实际情况进行设置。

电机1333用于驱动搅拌杆1331。电机1333位于罐体131的外侧，且与罐体131固接。进一步地，电机1333设置于搅拌杆1331远离搅拌部1332的一端，以驱动搅拌杆1331转动，进而带动搅拌部1332转动。

制冷器134用于使罐体131中过滤后的待测样本保持较低温度，以避免过滤后的待测样本染菌或变性，进而影响后续疟原虫含量的测定。制冷器134为冷凝管，制冷器134穿设并部分收容于罐体131中，能够向制冷器134中通入并循环冷水，以使罐体131中的液体保持较低温度。

处理组件200包括反应池210、加药箱220及第一管道230。反应池210为处理组件200的主体，用于将过滤后的待测样本反应形成细胞悬液。反应池210包括反应罐211、连接管212、搅拌器213、温度控制器214及主控器(图未示)。反应罐211为反应池210的主体。在图示实施方式中，反应罐211大致为圆柱体形。反应罐211间隔设有进料口2111及出料口2112。在图示实施方式中，进料口2111及出料口2112分别设于反应罐211的两端。进一步地，反应罐211设有加药口2113，反应罐211的加药口2113设于反应罐的顶部。

连接管212用于连通反应池210与储液池130。具体地，连接管212的一端与出液口连通，另一端与进料口2111连通。进一步地，连接管212靠近进料口2111的一端设有流量控制器(图未示)，以监测和控制储液池130中的液体流入反应罐211中的流速。

搅拌器213用于混匀反应罐211中的液体。搅拌器213包括搅拌杆2131、搅板部2132及电机2133。搅拌杆2131收容于反应罐211中，且搅拌杆2131的一端可转动地连接于固定于反应罐211的一端。在图示实施方式中，搅拌杆2131为可伸缩结构。

搅板部2132收容于反应罐211内，且固定于搅拌杆2131的另一端，以使搅板部2132能够随搅拌杆2131相对于反应罐211转动。其中，搅板部2132为直叶圆盘涡轮浆、直叶开启涡轮浆、斜叶开启涡轮浆或弯叶开启涡轮浆。电机2133用于驱动搅拌杆2131。在图示实施方式中，搅拌部2132共有两个，两个搅拌部2132间隔设置于搅拌杆2131的另一端。当然，需要说明的是，搅拌部2132的数量不限于两个，也可以为一个，还可以为三个，根据实际情况进行设置。

电机2133固定于反应罐211靠近进料口2111的一端，且位于反应罐211的外侧。电机2133与搅拌杆2131远离搅拌部2132的一端连接，以驱动搅拌杆2131转动，进而带动搅板部2132转动。

温度控制器214用于控制反应罐211内液体的温度。温度控制器214包括加热部2141、冷凝部2142及传感器(图未示)。在图示实施方式中，加热部2141为加热夹套，加热部2141固定地套设于反应罐211的外周面，以便于对反应罐211加热。冷凝部2142为冷凝管，冷凝部2142穿设反应罐211，且部分收容于反应罐211中。能够向冷凝部2142中通入循环冷水，以降低反应罐211内液体的温度。传感器穿设并收容于反应罐211中，以便于传感器与反应罐211中液体接触，以感应反应罐211内液体的温度。

主控器与电机2133、传感器均电连接，能够根据预选设定的程序控制搅拌器213的转速，也能够通过控制冷凝部2142的流速及加热部2141的功率而控制反应罐211中液体的温度，还能够控制反应的时间。

加药箱220用于装载细胞处理液。其中，细胞处理液中含有聚氧乙烯醚和4-羟基哌嗪乙磺酸，聚氧乙烯醚的浓度为4.0g/L～6.0g/L，4-羟基哌嗪乙磺酸的浓度为4.0g/L～5.5g/L。该细胞处理液能够裂解未携带疟原虫的细胞，而携带疟原虫的细胞未裂解。进一步地，细胞处理液中还含有0.2g/L～0.35g/L的磷酸二氢钾、1.0g/L～2.0g/L的磷酸氢二钠、6.5g/L～9.5g/L的氯化钠、0.1g/L～0.5g/L的氯化钾、4g/L～8g/L的牛血清白蛋白及0.5g/L～1.0g/L的EDTA二钠。当然，需要说明的是，细胞处理液不限于上述指出配方，只要能够将未携带疟原虫的红细胞裂解，而不裂解携带疟原虫的红细胞即可。

在图示实施方式中，加药箱220大致为圆柱体形。加药箱220的间隔设有进药口221与出药口223。在图示实施方式中，进药口221与出药口223分别设有加药箱220的两端，加药箱220的出药口223与反应池210的加药口2113连通，以使加药箱220能够向反应池210中流入细胞处理液。

第一管道230用于连通加药箱220与反应池210。在图示实施方式中，第一管道230的一端与反应罐211的加药口2113连通，另一端与加药箱220的出药口223连通，以使加药箱220与反应池210连通。加药箱220中的细胞处理液能够通过第一管道230流入反应池210中，并与反应池210中的过滤后的待测样本反应，以得到细胞悬液。进一步地，第一管道230上设有流量控制器(图未示)，流量控制器用于监测和控制流入反应池210中的细胞处理液的流速。

分离组件300与反应池210连通，用于固液分离细胞悬液以得到沉降物，若待测样品含有携带疟原虫的细胞，则携带疟原虫的细胞未裂解且固液分离后置于沉降物中。分离组件300包括离心分离器310及第二管道320。离心分离器310与反应池210连通，用于固液分离细胞悬液。

离心分离器310包括分离器本体311、分离器盖体312、电机(图未示)及控制面板(图未示)。分离器本体311为离心分离器310的主体，分离器本体311内部设有收容腔(图未示)，收容腔用于收容细胞悬液。分离器本体311设有与收容腔相通的出液口313，离心后的上清液从分离器本体311的出液口313流出。出液口313设有出料阀(图未示)，出料阀用于开启或关闭出液口313。

分离器盖体312盖设于分离器本体311，以使离心分离器310形成密闭空间。分离器盖体312设有与收容腔相通的进液口314，细胞悬液经进液口314流入收容腔。在图示实施方式中，进液口314设于分离器盖体312远离分离器本体311的一侧。进液口314设有进料阀(图未示)，进料阀用于开启或关闭进液口314。电机用于提供动力，以固液分离细胞悬液。控制面板用于控制离心分离器310的转速和时间。

检测组件400用于检测沉降物，得到待测样品中疟原虫的含量。检测组件400包括拉曼检测器410、取样器420、分析处理器430。拉曼检测器410用于检测沉降物，以获得沉降物对应的拉曼光谱。拉曼检测器410设有输出端(图未示)，输出端用于输出拉曼光谱。

请一并参阅图5，取样器420用于从分离组件300中取样后向拉曼检测器410中加样。取样器420包括手持件421及手持件421连接的取样件422。在图示实施方式中，手持件421大致为条形。手持件421的一端设有连接杆423，连接杆423为中空。手持件421的另一端设有驱动部424，驱动部424能够相对手持件421向靠近或远离连接杆423的方向移动。在图示实施方式中，取样件422大致为圆锥体形，且为中空。取样件422套设于连接杆423远离驱动部424的一端，且与连接杆423相通。能够通过对驱动部424施加作用力，使驱动部424能够相对手持件421向靠近或远离连接杆423的方向移动，进而将样品吸入取样件422中或将液体从取样件422中排出。

分析处理器430包括分析模块431及打印模块432。分析模块431用于对拉曼光谱进行分析，若拉曼光谱在拉曼位移为1368cm^-1～1378cm^-1存在拉曼峰，则待测样品中含有疟原虫。在其中一个实施例中，分析模块431还能够通过分析拉曼光谱在拉曼位移为750cm^-1～760cm^-1是否存在拉曼峰，进而判定沉降物是否为红细胞。

分析模块431一般为普通计算机，通过内置特定组态软件来完成相应的功能。分析模块431设有接收端(图未示)，分析模块431的接收端与拉曼检测器410的输出端电连接且通信连接，以使拉曼光谱能够传入分析模块431中，进而使得分析模块431能够对拉曼光谱进行分析。打印模块432用于打印拉曼光谱及分析的结果。打印模块432与分析模块431电连接且通信连接，以使打印模块432能够打印拉曼光谱和分析的结果。

一实施方式的测定疟原虫含量的装置10的使用过程如下：

将待测样品加入过滤器110中，开启加压器120以给过滤器110中通入压缩空气，进而过滤待测样品以去除待测样品中的白细胞，得到过滤后的待测样品。过滤后的待测样品经连接管132流入储液池130中，可以开启搅拌器133和制冷器134。

过滤后的待测样品从储液池130经连接管212流入反应池210中，可以调节连接管212的流量控制器，以监测和控制过滤后的待测样品流入反应罐211的流速。同时，细胞处理液从加药箱220经第一管道230流入反应罐211中，并立即开启搅拌器212和温度控制器214，将转速和反应罐211内的温度控制于合适的范围，并控制细胞处理液与过滤后待测样品的反应时间，得到细胞悬液。

细胞悬液流入离心分离器310中进行固液分离以得到沉降物，被裂解的细胞位于上清中，携带疟原虫的细胞位于沉降物中。用生理盐水或PBS缓冲液稀释沉降物，用取样器420吸取稀释后的沉降物并加入拉曼检测器410中进行检测，得到拉曼光谱。将拉曼光谱传输至分析模块431中进行分析，若拉曼光谱在拉曼位移为1368cm^-1～1378cm^-1存在拉曼峰，则待测样品中含有疟原虫。还可以通过打印模块432打印拉曼光谱和分析的结果。

一实施方式的测定疟原虫含量的装置10的至少具有如下优点：

(1)上述测定疟原虫含量的装置10中包括过滤组件100、处理组件200、分离组件300及检测组件400，过滤组件100能够去除待测样品中的白细胞，以避免白细胞对疟原虫含量测定的干扰；处理组件200包括反应池210和加药箱220，反应池210与过滤组件100连通，以使过滤组件100中的过滤后的待测样本能够进入反应池210中与细胞处理液反应，加药箱220与反应池210经第一管道230连通，能够直接向反应池210中通入细胞处理液，使得过滤后的待测样本能够在反应池210中直接与细胞处理液反应，使未携带疟原虫的细胞裂解，而携带疟原虫的细胞未裂解，进而形成细胞悬液；经与反应池210连通的分离组件300固液分离后，被裂解的细胞位于上清中，携带疟原虫的细胞位于沉降物中，从而将携带疟原虫的细胞富集和分离，避免大量的正常细胞对疟原虫含量测定的干扰，进而保证检测结果的准确度。上述装置10无需提取疟色素即能够测定疟原虫的含量，结构简单，操作方便，准确度高，自动化程度高。此外，上述装置10能够用于测定血液制品的疟原虫的含量，以使该血液制品能够应用于科学研究或疾病的治疗中，还有利于疟原虫相关基础研究和药物开发。

(2)上述测定疟原虫含量的装置10的检测组件400包括拉曼检测器410和分析处理器430，拉曼检测器410的灵敏度高，有利于提高疟原虫含量测定的准确性，同时，分析模块431不仅能够通过分析拉曼光谱在拉曼位移为1368cm^-1～1378cm^-1是否存在拉曼峰，以判定待测样品中含有疟原虫，还能够通过分析拉曼光谱在拉曼位移为750cm^-1～760cm^-1是否存在拉曼峰，进而判定沉降物是否为红细胞。

(3)上述测定疟原虫含量的装置10还包括打印模块432，以便于打印拉曼光谱及分析结果。

可以理解，第一壳体1110与第二壳体1111的固接方式不限于上述方式，第一壳体1110与第二壳体1111也可以为螺接或卡接，同时在第一壳体1110与第二壳体1111的连接部位设置垫圈，同样能够实现第一壳体1110与第二壳体1111的密封连接。当然，需要说明的是，第一壳体1110与第二壳体1111也可以为一体成型结构。

可以理解，加样口1115也可以设置于第一壳体1110的外周面，出样口1119也可以设置于第二壳体1111的外周面。

可以理解，加样口1115与进气口1116中的一个可以省略。此时，可以先将待测样品中加样口1115与进气口1116中未省略的一个中加入后，再将连接管121远离加压器120的一端和加样口1115与进气口1116中未省略的一个连通，以给过滤器110提供动力。

请一并参阅图6，在其他实施方式中，过滤器110＇的结构大致与过滤器110的结构大致相同，不同之处在于：支撑板省略，出样口1119＇设于第一壳体1110＇远离第二壳体1111＇的一端，且贯穿第一壳体1110＇，加样口1115＇和进气口1116＇间隔设于第二壳体1111＇远离第一壳体1110＇的一端。

进一步地，过滤部113＇为滤芯，且为圆柱体形。在图示实施方式中，过滤部113＇包括过滤部本体1131＇、连接管1132＇及密封件1133＇。过滤部本体1131＇收容于第一壳体1110＇及第二壳体1111＇，并与第一壳体1110＇固接且密封连接，且过滤部本体1131＇与第一壳体1110＇的内壁、第二壳体1111＇的内壁均存在间隙。

连接管1132＇的一端与过滤部本体1131＇的一端固接且密封连接，连接管1132＇穿设并收容于出样口1119＇。连接管1132＇与第一壳体1110＇固接且密封连接，以使过滤部本体1131＇与第一壳体1110＇固接且密封连接。进一步地，密封件1133＇套设于连接管1132＇，且密封件1133＇夹持于第一壳体1110＇的内壁与滤部本体1131＇的外表面之间，以使过滤部本体1131＇与第一壳体1110＇密封连接。在图示实施方式中，密封件1133＇为密封圈。

待测样品经加样口1115＇进入过滤部本体1131＇与第一壳体1110＇、第二壳体1111＇的内壁中，并通入压缩空隙，在压缩空气的作用下，待测样品进入过滤部本体1131＇中被过滤，过滤后的待测样品经连接管1132＇流出。上述过滤器110＇的结构有利于提高过滤效率。

以上所述实施例的各技术特征可以进行任意的组合，为使描述简洁，未对上述实施例中的各个技术特征所有可能的组合都进行描述，然而，只要这些技术特征的组合不存在矛盾，都应当认为是本说明书记载的范围。

以上所述实施例仅表达了本实用新型的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对实用新型专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本实用新型构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本实用新型的保护范围。因此，本实用新型专利的保护范围应以所附权利要求为准。

Claims (10)

1.一种测定疟原虫含量的装置，其特征在于，包括：

过滤组件，用于过滤待测样本以去除所述待测样本中的白细胞；

处理组件，包括反应池和加药箱，所述加药箱与所述反应池通过第一管道连通，所述加药箱用于装载细胞处理液，且所述细胞处理液能够通过所述第一管道流入所述反应池中，所述反应池与所述过滤组件连通，过滤后的所述待测样本在所述反应池中与所述细胞处理液反应以形成细胞悬液；

分离组件，与所述反应池连通，所述分离组件用于固液分离所述细胞悬液以得到沉降物，若所述待测样品含有携带疟原虫的细胞，则所述携带疟原虫的细胞未裂解且固液分离后置于所述沉降物中；及

检测组件，用于检测所述沉降物，得到所述待测样品中疟原虫的含量。

2.根据权利要求1所述的装置，其特征在于，所述过滤组件包括过滤器和加压器，所述反应池与所述过滤器连通，所述加压器与所述过滤器连接，所述加压器用于向所述过滤器提供动力。

3.根据权利要求2所述的装置，其特征在于，所述过滤器包括过滤本体及过滤部，所述过滤本体为中空结构，所述过滤本体设有加样口及出样口，所述加压器与所述加样口连接，所述出样口与所述加样口间隔设置，所述反应池与所述出样口连通，以使所述反应池与所述过滤组件连接，所述过滤部收容于所述过滤本体中。

4.根据权利要求3所述的装置，其特征在于，所述过滤组件还包括储液池，所述储液池用于存储过滤后的所述待测样本，且所述储液池与所述过滤本体连通，所述反应池与所述储液池连通，以使所述反应池与所述过滤本体连通。

5.根据权利要求3所述的装置，其特征在于，所述过滤本体设有支撑板，所述支撑板收容于所述过滤本体中，所述支撑板设有通孔，所述过滤部设置于所述支撑板上，且所述过滤部遮蔽所述通孔。

6.根据权利要求1所述的装置，其特征在于，所述反应池内设有搅拌器，所述搅拌器用于使过滤后的所述待测样本与所述细胞处理液混匀。

7.根据权利要求1所述的装置，其特征在于，所述分离组件包括分离器，所述分离器用于固液分离所述细胞悬液，所述分离器设有进液口，所述反应池设有出料口，所述进液口与所述出料口连通，以使所述分离器与所述反应池连通。

8.根据权利要求1所述的装置，其特征在于，所述检测组件包括拉曼检测器，所述拉曼检测器用于检测所述沉降物，以获得所述沉降物对应的拉曼光谱。

9.根据权利要求8所述的装置，其特征在于，所述检测组件还包括分析处理器，所述分析处理器设有接收端，所述拉曼检测器设有输出端，所述接收端与所述输出端连接，以使所述分析处理器能够对所述拉曼光谱进行分析，若所述拉曼光谱在拉曼位移为1368cm^-1～1378cm^-1存在拉曼峰，则所述待测样品中含有疟原虫。

10.根据权利要求8所述的装置，其特征在于，所述检测组件还包括取样器，所述取样器包括手持件及与所述手持件连接的取样件，所述取样器用于从所述分离组件中取样后向所述拉曼检测器中加样。