CN207391416U - 一种微藻培养容器 - Google Patents

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汤正旭
马建
魏本军
兰振华
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Abstract

本实用新型公开了一种微藻培养容器,该容器可耐高温,不易破碎,静置培养时光径短,能增大藻液的透光性,提高光照利用效率,促进光合作用,提高生长率;在该容器的盖部有能使容器内外进行气体交换的气囊,使空气中的CO2进入该容器,促进微藻的光合作用;用该容器代替玻璃锥形瓶培养微藻藻种,能减少容器的破碎,降低损耗,并且能在静置培养时为微藻生长提供更有利的生长环境,便于大规模生产和利用,在超净台扩种过程更为简便。

Description

一种微藻培养容器
技术领域
本实用新型涉及微藻养殖技术领域,尤其涉及一种微藻培养容器。
背景技术
一种在陆地和海洋中广泛分布,光合利用率高,含有丰富的营养物质的一种自养单细胞植物。微藻的生长代谢会产生很多的糖类、蛋白质、胡萝卜素、各种无机营养盐等多种营养物质,在食品、医药、化工、能源、生物技术等方面有广泛的应用前景。
微藻生长周期短,生长环境控制较为容易,目前在对微藻的利用中,微藻的来源主要为人工养殖。为了使微藻的生长环境不受外界微生物的污染,一般在密闭的容器中进行微藻养殖,因此培养容器的选择变得很重要。微藻规模化培养流程一般按照单斑、小型玻璃容器、中型容器到大型容器逐步放大,采用室内外相结合的模式,为微藻各个生长阶段提供最优的温度和光照条件,实现生物量的倍增。本质上微藻培养工艺是培养体积不断放大的过程,目前室内小容器培养阶段主要为2L以下体积的培养,如50ml 100ml 250ml的玻璃三角烧瓶等,存在着藻液中的光径长、接种操作繁琐(需要用封口膜和橡皮筋封口)、易污染、生长周期长等缺点,培养难度增加。
微藻培养的另一种容器是玻璃锥形瓶,在玻璃锥形瓶接种过程中,需要用封口膜和橡皮筋对锥形瓶进行密封,在酒精灯旁操作不便,更易染菌。由于锥形瓶的瓶口较小,在接种时两个瓶口容易接触,增大了染菌的可能。
实用新型内容
本实用新型就是针对上述问题,提出微藻培养容器,该微藻培养容器可自动进行二氧化碳和氧气之间的交换,以提供微藻光合作用所须并降低藻液的pH,为微藻提供良好的生长环境。
为解决上述技术问题,本实用新型提供的一种微藻培养容器,该微藻培养容器为无色、透明、高强度PC材质制成的圆柱形瓶体,所述圆柱形瓶体上端螺纹连接有螺旋盖体,所述螺旋盖体底部设有一能够通过气体分压的变化使瓶内气体与外界空气进行交换的气体交换装置。
作为本实用新型之优选,所述气体交换装置包括一气体交换囊,所述气体交换囊包括一透明状柱体,所述透明状柱体底部卡接有一氧气自动输入膜,所述氧气自动输入膜上端通过一透明状的喇叭接口连接有一二氧化碳自动输入膜,并且该二氧化碳自动输入膜和所述透明状柱体上端面齐平;所述氧气自动输入膜底部卡接有一透明管,并且该透明管的上端和所述喇叭接口的低端相连接。
优选的,所述瓶体的直径为10cm。
优选的,所述瓶体的高度为10cm。
本本实用新型的微藻培养容器不易破碎、接种操作容易、液面低的新容器,减少了接种操作的不便,并为微藻的生长提供了更适合的环境。并且本容器盖部安装有可使容器内外进行气体交换的气囊,气囊可以依靠容器内外O2和CO2气体分压的变化,自动的将空气中的CO2输入容器中并将容器中的O2输出,为容器中提供适量的CO2,以提供微藻光合作用所须并降低藻液的pH,为微藻提供良好的生长环境。
附图说明
图1所示的是本实用新型的外观结构图。
图2所示的是本实用新型中气体交换装置局部结构放大图;
其中:1、圆柱形瓶体;2、螺旋盖体;3、透明状柱体;4、氧气自动输入膜;5、喇叭接口;6、二氧化碳自动输入膜;7、透明管。
具体实施方式
下面结合附图和具体实施方式对本实用新型作进一步详细地说明。
由图1可知,一种微藻培养容器,该微藻培养容器为无色、透明、高强度PC材质制成的圆柱形瓶体1,优选圆柱形瓶体1的直径为10cm,高度为10cm;该圆柱形瓶体1上端螺纹连接有螺旋盖体2,螺旋盖体2底部设有一能够通过气体分压的变化使瓶内气体与外界空气进行交换的气体交换装置。
在本实用新型中,优选的气体交换装置包括一气体交换囊,该气体交换囊包括一透明状柱体3,在透明状柱体3底部卡接有一氧气自动输入膜4,氧气自动输入膜4上端通过一透明状的喇叭接口5连接有一二氧化碳自动输入膜6,并且该二氧化碳自动输入膜6和透明状柱体3上端面齐平;在氧气自动输入膜4底部卡接有一透明管7,并且该透明管7的上端和喇叭接口5的低端相连接(见图2)。下面结合三个实施例来说明本实用新型的具体使用情况。
实施例1
一种微藻静置培养容器,验证其有利于微藻的生长,具体操作如下:
1 、配制4L微藻液体培养基,分装到10个圆柱形瓶体1和10个500mL玻璃锥形瓶中,每个培养容器装200mL培养基,将容器进行密封;
2、将装有培养基的20个圆柱形瓶体1放到高压灭菌锅中,121℃高温灭菌30min;
3 、将灭菌后装有培养基的圆柱形瓶体1和其他实验需要的仪器(移液枪、枪头、酒精灯等)放入超净台紫外线灭菌30min;
4 、选取对数生长期的藻种(同一瓶),向20个圆柱形瓶体1中各接入30mL;
5 、将接种后的藻液放在23℃、1000lx的环境下静置培养,每天通过观察新容器和玻璃锥形瓶中藻液的颜色的不同,进而观察到两种容器中微藻的生长差异;
实验证明新容器中微藻的生物量比玻璃锥形瓶中微藻的生物量高,新容器更适合微藻的生长。
实施例2
一种新的微藻静置培养容器,验证其更有效地避免其他微生物污染,具体操作如下:
1 、配制4L微藻液体培养基,分装到10个圆柱形瓶体1和10个500mL玻璃锥形瓶中,每个培养容器装200mL培养基,将容器进行密封;
2 、将装有培养基的20个圆柱形瓶体1放到高压灭菌锅中,121℃高温灭菌30min;
3 、将灭菌后的装有培养基的圆柱形瓶体1和其他实验需要的仪器(移液枪、枪头、酒精灯等)放入超净台紫外线灭菌30min;
4 、选取相同的对数生产的藻种(同一瓶),向20个容器中各接入30mL;
5 、将接种后的藻液放在23℃、1000lx的环境下静置培养;
6 、微藻生长成熟后,取样镜检观察藻液中杂菌的密度。
实验证明新容器中的杂菌比玻璃锥形瓶中的少,证实新容器在接种操作过程中更有利于避免染菌,且静置培养过程中可避免杂菌进入。
实施例3
一种新的微藻静置培养容器,验证其中培养的藻液微藻生物量比玻璃锥形瓶中培养的微藻生物量更高,具体操作如下:
1 、配制400mL微藻液体培养基,分装到1个圆柱形瓶体1和1个500mL玻璃锥形瓶中,每个培养容器装200mL培养基,将容器进行密封;
2 、将装有培养基的2个圆柱形瓶体1放到高压灭菌锅中,121℃高温灭菌30min;
3 、将灭菌后的装有培养基的圆柱形瓶体1和其他实验需要的仪器(移液枪、枪头、酒精灯等)放入超净台紫外线灭菌30min;
4 、选取相同的对数生产的藻种(同一瓶),向2个容器中各接入30mL。;
5 、将接种后的藻液放在23℃、1000lx的环境下静置培养;
6 、通过测试两个容器中藻液的吸光度,得到两个容器中雨生红球藻生物量的多少。
以上所述仅是本实用新型的优选实施方式,应当指出,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本实用新型技术原理的前提下,还可以做出若干改进和变型,这些改进和变型也应视为本实用新型的保护范围。

Claims (4)

1.一种微藻培养容器,该微藻培养容器为无色、透明、高强度PC材质制成的圆柱形瓶体,所述圆柱形瓶体上端螺纹连接有螺旋盖体,其特征在于,所述螺旋盖体底部设有一能够通过气体分压的变化使瓶内气体与外界空气进行交换的气体交换装置。
2.如权利要求1所述的一种微藻培养容器,其特征在于,所述气体交换装置包括一气体交换囊,所述气体交换囊包括一透明状柱体,所述透明状柱体底部卡接有一氧气自动输入膜,所述氧气自动输入膜上端通过一透明状的喇叭接口连接有一二氧化碳自动输入膜,并且该二氧化碳自动输入膜和所述透明状柱体上端面齐平;所述氧气自动输入膜底部卡接有一透明管,并且该透明管的上端和所述喇叭接口的低端相连接。
3.如权利要求1所述的一种微藻培养容器,其特征在于,所述瓶体的直径为10cm。
4.如权利要求1所述的一种微藻培养容器,其特征在于,所述瓶体的高度为10cm。
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