CN205569171U - 小耳畸形二期手术后再造耳保护器 - Google Patents

Abstract

本实用新型公开了一种小耳畸形二期手术后再造耳保护器，包括用于罩设在患者再造耳外部的保护罩体，所述保护罩体上连接有用于将保护罩体绑束固定在患者头部的固定组件，所述保护罩体上开设有若干透气孔；所述保护罩体的开口边沿对应于再造耳上部和下部的位置处均设有防止压迫患者头部皮肤的内凹避让口。该再造耳保护器具有可减少再造耳术后损伤，有利于再造耳愈合、佩戴舒适度高、利于血流通畅等优点。

Description

小耳畸形二期手术后再造耳保护器

技术领域

本实用新型涉及医疗器械技术领域，具体涉及一种小耳畸形二期手术后再造耳保护器。

背景技术

先天性小耳畸形（Microtia），或称为先天性外中耳畸形，表现为重度耳廓发育不全、有外耳道闭锁或狭窄、中耳畸形，而内耳发育多为正常，通过骨传导有一定听力。需要通过全耳廓再造和听功能重建手术来治疗。

先天性小耳畸形的发病率文献报道不尽相同，与人种和地域均有关系。最近的报道在我国的发病率是5.18/10000。男性多于女性(2：1)，以右侧畸形较多见，双侧畸形在10%左右。小耳畸形的发病原因目前还不清楚，一般认为是环境和遗传因素共同作用的结果，环境因素中在母亲妊娠早期由于病毒性感冒、妊娠反应过重、家庭装修的有毒物质等都是可能导致小耳畸形发病的因素，有小耳畸形家族史的患者遗传发病率大致2.9% -33.8%。

先天性小耳畸形患者的临床特征涉及的部位主要是耳廓、外耳道和中耳，内耳往往不受累。按照畸形程度，临床上最常用的分型为三型：

Ⅰ度：耳廓的大小、形态发生变化，但耳廓重要的表面标志结构存在，外耳道狭窄，严重时外耳道出现闭锁；

Ⅱ度：最为典型，只存在呈垂直方位的耳轮，呈腊肠状，外耳道闭锁；

Ⅲ度：只存留皮肤、软骨构成的团块，严重者出现无耳。

先天性小耳畸形的治疗主要包括两个方面的内容，一个是外耳廓再造，另一个是听功能重建。一般先行外耳廓再造，再行听功能重建。外耳廓再造的手术方法有很多种，我们常用的方法可分为三期：

第一期：完成耳后皮瓣延迟手术，为耳再造手术做准备。相当于为修建一座漂亮房屋的“打地基”的工作。

第二期：采用耳后延迟皮瓣加自体肋软骨立体支架法耳再造术完成耳再造。相当于为修建一座漂亮房屋的“建房子”的工作。

第三期：完成耳屏再造、外耳道成形和再造耳局部修整，使再造耳更美观。相当于为修建一座漂亮房屋的“装修”的工作。

先天性小耳畸形二期手术后，由于再造耳是采用一期手术制备的耳后延迟皮瓣加二次手术时取自病人自身的肋软骨在全身麻醉下行立体支架法制作的，再造耳虽已成为一个立体结构，但是刚通过手术缝合存活的皮肤极其脆弱，不耐摩擦，极易损伤！再加上行耳再造手术的患者绝大部分都是7—14岁的儿童，患儿天性活泼好动，主观防护意识不强，白天可能碰撞，晚上睡觉时头部容易旋转而难以避免再造耳与枕头发生摩擦，或者受压。为了减少这种外力对再造耳造成的摩擦与受压损伤，临床医师一般会嘱咐患儿出院回家后尽量采用对侧卧位，勿让再造耳受压，注意使用柔软枕头以防睡梦中伤及再造耳。但是尽管如此，仍有部分患儿不能很好注意，在二次手术后出现再造耳的摩擦和受压损伤。

为了更好的保护再造耳，市场上虽然也有一些用于保护再造耳的医疗产品，但在实际使用中因为设计欠全面仍然存在较多的缺陷，不能满足临床与病人的需求。

实用新型内容

本实用新型要解决的技术问题是克服现有技术存在的不足，提供一种可减少再造耳术后损伤，有利于再造耳愈合、佩戴舒适度高、利于血流通畅的小耳畸形二期手术后再造耳保护器。

为解决上述技术问题，本实用新型采用以下技术方案：

一种小耳畸形二期手术后再造耳保护器，包括用于罩设在患者再造耳外部的保护罩体，所述保护罩体上连接有用于将保护罩体绑束固定在患者头部的固定组件，所述保护罩体上开设有若干透气孔；所述保护罩体的开口边沿对应于再造耳上部和下部的位置处均设有防止压迫患者头部皮肤的内凹避让口。

上述的再造耳保护器，优选的，所述固定组件包括两根以上的松紧带，所述保护罩体外壁的相对两侧对应每根松紧带均设有具有通孔的连接部，各松紧带的两端分别与相应的两个连接部相连。

上述的再造耳保护器，优选的，所述松紧带的宽度为1cm。

上述的再造耳保护器，优选的，所述保护罩体的开口边沿设有朝外翻折的包边。

上述的再造耳保护器，优选的，所述包边的宽度为1cm以上。

上述的再造耳保护器，优选的，所述保护罩体为硅胶材料制作的透明罩。

上述的再造耳保护器，优选的，所述保护罩体的开口为椭圆形，且所述开口上下宽度为11cm，左右宽度为8cm；所述保护罩体的内部空腔的深度为6cm。

与现有技术相比，本实用新型的优点在于：本实用新型的小耳畸形二期手术后再造耳保护器用于先天性小耳畸形患者二期手术后再造耳的保护，使用时，将保护罩体罩设于再造耳外部，通过固定组件将保护罩体牢固可靠的绑束固定在患者头部，可避免再造耳受到摩擦及损伤，有效解决了先天性小耳畸形患者二期手术后再造耳的保护问题，减少了患者因术后护理不当造成的安全隐患，给患者的生活带来了极大地方便；同时，保护罩体上开设有若干透气孔，可以增加保护罩体内部与外部的空气流通，使手术创面保持干燥，利于再造耳的愈合，并增加患者长期佩戴的舒适度；再者，保护罩体对应于再造耳上部和下部的位置处均设有防止压迫患者头部皮肤的内凹避让口，可避免再造耳上、下部位受压，确保再造耳的血流通畅。

附图说明

图1为小耳畸形二期手术后再造耳保护器的俯视结构示意图。

图2为保护罩体的主视结构示意图。

图3为保护罩体的侧视结构示意图。

图例说明：

1、保护罩体；11、透气孔；12、内凹避让口；13、连接部；14、包边；2、松紧带。

具体实施方式

以下结合附图和具体实施例对本实用新型作进一步详细说明。

如图1至图3所示，本实施例的小耳畸形二期手术后再造耳保护器，包括用于罩设在患者再造耳外部的保护罩体1，保护罩体1上连接有用于将保护罩体1绑束固定在患者头部的固定组件，保护罩体1上开设有若干透气孔11，透气孔11的孔径为5mm左右；保护罩体1的开口边沿对应于再造耳上部和下部的位置处均设有防止压迫患者头部皮肤的内凹避让口12。该再造耳保护器使用时，将保护罩体1罩设于再造耳外部，通过固定组件将保护罩体1牢固可靠的绑束固定在患者头部，可避免再造耳受到摩擦及损伤，有效解决了先天性小耳畸形患者二期手术后再造耳的保护问题，减少了患者因术后护理不当造成的安全隐患，给患者的生活带来了极大地方便；同时，保护罩体1上开设有若干透气孔11，可以增加保护罩体1内部与外部的空气流通，使手术创面保持干燥，利于再造耳的愈合，并增加患者长期佩戴的舒适度；再者，保护罩体1对应于再造耳上部和下部的位置处均设有防止压迫患者头部皮肤的内凹避让口12，可避免再造耳上、下部位受压，确保再造耳的血流通畅。

本实施例中，固定组件包括两根松紧带2，保护罩体1外壁的相对两侧对应每根松紧带2均设有连接部13，各连接部13具有用于连接松紧带2的通孔，各松紧带2的两端分别与相应的两个连接部13相连，松紧带2可以直接穿过通孔绑紧在连接部13上，也可以通过其他连接件与连接部13连接，松紧带2的宽度优选为1cm。该固定组件的结构简单、易于制作、方便佩戴、佩戴牢固可靠、且佩戴舒适度高。当然，在其他实施例中，固定组件也可以采用其他形式，例如直接采用绑带固定等。

本实施例中，保护罩体1的开口边沿设有朝外翻折的包边14，包边14的宽度优选为1cm。该包边14增加了保护罩体1与皮肤的接触面积，减少保护罩体1长期接触皮肤造成的局部压力，增加舒适感。

本实施例中，保护罩体1为硅胶材料制作的透明罩，由于硅胶质地柔软有弹性、塑性好，保护罩体1采用硅胶材料制作不仅能维持良好的造型持久保护再造耳，同时与保护罩体1与患者皮肤持久接触后也不会造成过大的压力和刺激，保护罩体1为透明罩则便于医护人员观察再造耳的愈合情况。

本实施例的保护罩体1的开口优选为椭圆形，且开口上下宽度为11cm，左右宽度为8cm；保护罩体1的内部空腔的深度为6cm。

以上所述仅是本实用新型的优选实施方式，本实用新型的保护范围并不仅局限于上述实施例。对于本技术领域的技术人员来说，在不脱离本实用新型技术构思前提下所得到的改进和变换也应视为本实用新型的保护范围。

Claims (7)

1.一种小耳畸形二期手术后再造耳保护器，其特征在于：包括用于罩设在患者再造耳外部的保护罩体（1），所述保护罩体（1）上连接有用于将保护罩体（1）绑束固定在患者头部的固定组件，所述保护罩体（1）上开设有若干透气孔（11）；所述保护罩体（1）的开口边沿对应于再造耳上部和下部的位置处均设有防止压迫患者头部皮肤的内凹避让口（12）。

2.根据权利要求1所述的再造耳保护器，其特征在于：所述固定组件包括两根以上的松紧带（2），所述保护罩体（1）外壁的相对两侧对应每根松紧带（2）均设有具有通孔的连接部（13），各松紧带（2）的两端分别与相应的两个连接部（13）相连。

3.根据权利要求2所述的再造耳保护器，其特征在于：所述松紧带（2）的宽度为1cm。

4.根据权利要求1所述的再造耳保护器，其特征在于：所述保护罩体（1）的开口边沿设有朝外翻折的包边（14）。

5.根据权利要求4所述的再造耳保护器，其特征在于：所述包边（14）的宽度为1cm以上。

6.根据权利要求1所述的再造耳保护器，其特征在于：所述保护罩体（1）为硅胶材料制作的透明罩。

7.根据权利要求1所述的再造耳保护器，其特征在于：所述保护罩体（1）的开口为椭圆形，且所述开口上下宽度为11cm，左右宽度为8cm；所述保护罩体（1）的内部空腔的深度为6cm。