CN205515847U - 一种按需供氧***和制氧设备 - Google Patents

Abstract

本实用新型涉及一种按需供氧***和制氧设备，所述***包括：血氧监测设备和制氧设备；所述血氧监测设备用于监测人体的血氧参数，并将监测结果数据发送至所述制氧设备；所述制氧设备用于产生氧气，接收所述血氧监测设备的监测结果并根据监测结果控制输出的氧流量。本实用新型实施方式能够根据用户实际的吸氧需求，通过生理参数的实时监测，自动调节制氧设备的氧流量，从而使用户达到更好的治疗效果。

Description

一种按需供氧***和制氧设备

技术领域

本实用新型涉及医疗设备，更具体地涉及一种按需供氧***和制氧设备。

背景技术

慢性阻塞性肺疾病简称慢阻肺(COPD)，是一种破坏性的气道和肺部疾病，是以不完全可逆的气流受限为特征的疾病，气流受限通常呈进行性发展并与肺、气管对有害颗粒或气体的异常炎症反应有关。COPD致死率和病死率很高，已位居全球死亡率的第四位，给家庭和社会造成了沉重负担。

一般在COPD稳定期采用持续低流量的吸氧疗法。COPD稳定期病人通过鼻导管吸入氧气，氧气流量为1-2L/min，每日持续吸氧时间大于15小时，长期氧疗已被公认利于COPD病人痊后的治疗。COPD患者呼吸主要靠低氧血症对颈动脉体、主动脉体化学感受器的刺激来维持。若高浓度吸氧，使血氧迅速上升，解除低氧对外周化学感受器的刺激，使患者呼吸受到抑制，造成通气状况进一步恶化，CO₂上升，严重时陷入CO₂麻醉状态。

目前使用的制氧设备氧流量的调节都是固定的，一般都是人为手动调节，不能依据用户的实际检测结果进行自动调节，病人坐着或者躺着进行氧疗时观察不便，一旦氧气流量超过2L/min而注意不到，则导致患者进行高浓度吸氧，这样的高浓度吸氧不仅起不到治疗的作用，反而会进一步加重病情的恶化。如果不能自动调节，护士或者看护人员需要实时的对COPD病人进行吸氧流量的观察和调整，这在使用过程中，尤其是在夜间监护中，会给病人和医护人员带来很多的不便，增加医护人员的负担，增加监护工作量。并且如果疏于观察，一旦流量过大，还会造成严重的后果。

实用新型内容

鉴于此，本实用新型的一个目的是提供一种按需供氧***和制氧设备，以基本上消除因现有技术的局限性和缺点而造成的一个或更多个问题。

为了实现本实用新型的目的，在本实用新型的一方面，提供的一种按需供氧***包括：

血氧监测设备和制氧设备；

所述血氧监测设备用于监测人体的血氧参数，并将监测结果发送至所述制氧设备；

所述制氧设备用于产生氧气，接收所述血氧监测设备的监测结果并根据监测结果控制输出的氧流量。

优选地，所述血氧监测设备可包括：血氧监测模块，用于监测血氧参数；第一通信模块，用于进行有线或无线通信；以及第一处理器，用于控制所述血氧监测模块进行监测来获得血氧参数，并控制所述第一通信模块向所述制氧设备发送所述血氧参数。

优选地，所述制氧设备可包括：制氧模块，用于产生预定浓度的氧气；第二通信模块，用于进行有线或无线通信；以及第二处理器，用于基于通过所述第二通信模块从所述血氧监测设备接收的血氧参数控制所述制氧模块输出的氧流量。

优选地，所述***还可包括：呼末设备，用于监测人体呼出的CO₂分压，并将监测结果传输到所述制氧设备。其中，所述制氧设备基于来自所述血氧监测设备的血氧参数和所述呼末设备输出的CO₂分压控制输出的氧流量。

优选地，所述制氧装置存储有至少一个血氧参数基准值和相关联的氧流量基准值，并参照所述血氧参数基准值和所述氧流量基准值来根据监测结果控制输出的氧流量；所述制氧装置还接收用户输入的修改/设置指示或者来自外部终端的修改/设置指示，并根据所述修改/设置指示来设置和/或修改血氧参数基准值和相关联的氧流量基准值。

优选地，所述血氧参数为血氧饱和度；所述制氧设备的初始氧流量为预定氧流量基准值；所述制氧设备在当前所接收的血氧饱和度小于或等于第一饱和度基准值时，将氧流量调节为第一氧流量基准值；所述制氧设备在当前所接收的血氧饱和度大于第一饱和度基准值且小于或等于第二饱和度基准值时，将氧流量调节为第二氧流量基准值；所述制氧设备在当前所接收的血氧饱和度大于第二饱和度基准值时，将氧流量调节为第三氧流量基准值；其中，第一饱和度基准值<第二饱和度基准值，第一氧流量基准值>第二氧流量基准值>第三氧流量基准值。

优选地，所述***应用于慢性阻塞性肺疾病COPD；所述第一饱和度基准值为85％-88％范围内的值，所述第二饱和度基准值为90-92％范围内的值；所述预定氧流量基准值为1.5L/min，所述第一氧流量基准值为1.7-2.0L/min范围内的值，所述第二氧流量基准值为1.4-1.6L/min范围内的值，所述第三氧流量基准值为1.0-1.3L/min范围内的值。

优选地，在将氧流量调节为所述第一流量基准值之后经预定时间，所述制氧设备将氧流量调节为所述第二流量基准值。

优选地，所述制氧设备还包括计时器和报警装置，所述计时器用于对每天的供氧时间进行累计计时；在供氧停止而计时器的累计计时不足用户最少吸氧时间时，所述报警装置发出报警信号。

优选地，所述制氧装置还接收用户输入的修改/设置指示或者来自外部终端的修改/设置指示，并根据所述修改/设置指示来设置和/或修改所述用户最少吸氧时间。

优选地，所述制氧设备还基于来自所述血氧监测设备的数据确定所述血氧监测设备的探头是否脱落，在确定所述探头脱落时，停止计时。

优选地，所述制氧设备还用于记录供氧记录并向特定移动终端发送所述供氧记录。

根据本实用新型的另一方面，还提供一种制氧设备，该制氧设备包括：

制氧模块，用于产生预定浓度的氧气；

通信模块，用于进行有线或无线通信；以及

处理器，用于通过所述通信模块接收血氧参数，并根据所接收的血氧参数控制所述制氧模块输出的氧流量。

优选地，所述制氧设备内存储有至少一个血氧参数基准值和相关联的氧流量基准值，所述处理器参照所述血氧参数基准值和所述氧流量基准值来根据监测结果控制输出的氧流量；所述处理器还接收用户输入的修改/设置指示或者来自外部终端的修改/设置指示，并根据所述修改/设置指示来设置和/或修改血氧参数基准值和相关联的氧流量基准值。

优选地，所述血氧参数为血氧饱和度；所述制氧模块的初始氧流量为预定氧流量基准值；所述处理器在当前所接收的血氧饱和度小于或等于第一饱和度基准值时，将所述制氧模块输出的氧流量调节为第一氧流量基准值；所述处理器在当前所接收的血氧饱和度大于第一饱和度基准值且小于或等于第二饱和度基准值时，将所述制氧模块输出的氧流量调节为第二氧流量基准值；所述处理器在当前所接收的血氧饱和度大于第二饱和度基准值时，将所述制氧模块输出的氧流量调节为第三氧流量基准值；其中，第一饱和度基准值<第二饱和度基准值，第一氧流量基准值>第二氧流量基准值>第三氧流量基准值。

优选地，所述制氧设备应用于慢性阻塞性肺疾病COPD；所述第一饱和度基准值为85％-88％范围内的值，所述第二饱和度基准值为90-92％范围内的值；所述预定氧流量基准值为1.5L/min，所述第一氧流量基准值为1.7-2.0L/min范围内的值，所述第二氧流量基准值为1.4-1.6L/min范围内的值，所述第三氧流量基准值为1.0-1.3L/min范围内的值。

优选地，在将氧流量调节为所述第一流量基准值之后经预定时间，所述处理器控制所述制氧模块将氧流量调节为所述第二流量基准值。

优选地，所述制氧设备还包括计时器和报警装置，所述计时器用于对每天的供氧时间进行累计计时；在供氧停止而计时器的累计计时不足用户最少吸氧时间时，所述处理器控制所述报警装置发出报警信号。

优选地，所述处理器还接收用户输入的修改/设置指示或者来自外部终端的修改/设置指示，并根据所述修改/设置指示来设置和/或修改所述用户最少吸氧时间。

优选地，所述处理器还基于来自血氧监测设备的数据确定所述血氧监测设备的探头是否脱落，在确定所述探头脱落时，控制所述计时器停止计时。

优选地，所述处理器还用于记录供氧记录并控制所述通信模块向特定移动终端发送所述供氧记录。

本实用新型实施方式能够根据用户实际的吸氧需求，通过生理参数的实时监测，自动调节制氧设备的氧流量，从而使用户达到更好的治疗效果。

本实用新型的附加优点、目的，以及特征将在下面的描述中将部分地加以阐述，且将对于本领域普通技术人员在研究下文后部分地变得明显，或者可以根据本实用新型的实践而获知。本实用新型的目的和其它优点可以通过在书面说明及其权利要求书以及附图中具体指出的结构实现到并获得。

本领域技术人员将会理解的是，能够用本实用新型实现的目的和优点不限于以上具体所述，并且根据以下详细说明将更清楚地理解本实用新型能够实现的上述和其他目的。

附图说明

参照以下附图，将更好地理解本实用新型的许多方面。附图中：

图1为本实用新型一实施例中按需供氧***的结构示意图；

图2为本实用新型实施例中按需供氧***的操作流程图；

图3为本实用新型实施例中监视供氧时长的流程图；

图4为本实用新型一实施例中实现远程监控的整体***的示意图；

图5为本实用新型另一实施例中按需供氧***的结构示意图；以及

图6为本实用新型另一实施例中按需供氧***的操作流程图。

具体实施方式

下面，对本实用新型的优选实施方式进行详细说明。这些优选实施方式的示例在附图中进行了例示。附图中所示和根据附图描述的本实用新型的实施方式仅仅是示例性的，并且本实用新型的技术精神及其主要操作不限于这些实施方式。

在此，还需要说明的是，为了避免因不必要的细节而模糊了本实用新型，在附图中仅仅示出了与根据本实用新型的方案密切相关的结构和/或处理步骤，而省略了与本实用新型关系不大的其他细节。

实施例1

针对现有技术的缺点，本申请提供了一种通过对患者生理参数的监测，向制氧设备传输监测结果，根据监测结果来调节制氧设备的氧流量的供氧***(或称患者吸氧***)。上述生理参数可包括患者人体的血氧参数，如血氧饱和度。此外，***还可以监测患者脉率、CO₂分压等参数。

图1给出了本实用新型一实施例中的供氧***的结构示意图。如图1所示，该***包括：血氧监测设备10和制氧设备(或称制氧机)20。血氧监测设备10用于监测人体的血氧参数(如血氧饱和度)，并将监测到的数据发送至制氧设备20。制氧设备20用于产生氧气，并基于来自血氧监测设备10的血氧参数控制输出的氧流量。

作为示例，血氧监测设备10可以为能够监测患者血氧饱和度的腕表。该腕表还可以被设计为能够同时监测脉率。

作为示例，血氧监测设备10可以包括血氧监测模块110、通信模块(例如为蓝牙模块)120和处理器(如CPU)130。其中，血氧监测模块110用于监测血氧参数，如血氧饱和度。通信模块120用于进行有线或无线通信，例如可以为蓝牙模块，与制氧设备20进行蓝牙通信。另选地，也可以其他类型的通信模块，如Wi-fi通信模块等，来与制氧设备进行通信。处理器130用于对血氧监测设备中的各模块进行整体控制，并可以对血氧监测模块110监测到的信号进行处理，得到可用的血氧参数(如血氧饱和度)数据。处理器130可控制蓝牙模块向制氧设备发送血氧参数。

制氧设备20可包括制氧模块210、通信模块(例如为蓝牙模块)220和处理器(如CPU)230。其中制氧模块210用于产生预定浓度的氧气。蓝牙模块220用于进行蓝牙通信。除了采用蓝牙模块之外，也可以采用其他无线通信模块(如Wi-fi通信模块)或有线通信模块进行通信。处理器230用于对从血氧监测模块得到的血氧参数进行分析，基于所接收的血氧参数控制制氧模块210输出的氧流量。

下面将结合流程描述本实用新型中按需供氧***的各个组成部分的操作。

图2示出了本实用新型实施例中按需供氧***的操作流程图。如图2所示，按需供氧***的操作如下：

步骤S203，血氧监测设备10实时监测患者的血氧参数(如血氧饱和度)，并将监测数据通过蓝牙传送给制氧设备20。优选地，血氧监测设备10可将监测数据连同脉率数据一同发送给制氧设备20。

在此之前，可预先将血氧监测设备10与制氧设备20蓝牙配对，使得监测设备10和制氧设置20建立连接。应用中，用户接通制氧设备电源、开启制氧设备20的总开关，并为患者戴好血氧监测设备。制氧设备20制备出特定浓度的氧气，初始氧流量可设置为1.5L/min，同时时钟开始计时。在此给出的初始氧流量的值仅为示例，还可以设置为其他值，例如优选为1.0L/min-2.0L/min范围内的值。

制氧设备20接收到血氧监测设备10的监测数据后，对监测数据进行分析：

步骤S205，确定血氧饱和度是否≤第一饱和度基准值，如88％，若血氧饱和度≤88％(低血氧状态)时，则在步骤S211，制氧设备调节氧流量为第一流量基准值，如2.0L/min，并且计时。在步骤S213，确定保持高氧流量的时间是否超过预定时段，如半小时。如果保持2.0L/min的氧流量超过半小时，则在步骤S215制氧设备20将氧流量调节为第二流量基准值，如1.5L/min。

若在步骤S205确定血氧饱和度>第一饱和度基准值88％时，则在步骤S207进一步确定血氧饱和度是否≤第二饱和度基准值，如92％。若确定88％<血氧饱和度≤第二饱和度基准值92％，制氧设备将氧流量调节为第二流量基准值，即1.5L/min。

若确定血氧饱和度>第二饱和度基准值92％时，制氧设备在步骤S209将氧流量自动调节为第三流量基准值，如1.2L/min。

如上给出的据以调节氧流量的第一饱和度基准值88％和第二饱和度基准值92％仅为示例，还可以根据患者个体差别合理得设置为其他饱和度基准值，或者可以设置更多饱和度基准值来对应更多个可调流量基准值。

例如，第一饱和度基准值可以为85％-88％范围内的值，血氧饱和度的第二饱和度基准值可以为90％-92％范围内的值，这些值仅为示例，本实用新型并不限于此。

再例如，第一氧流量基准值可为1.7L/min-2.0L/min范围内的值，第二氧流量基准值可为1.4L/min-1.6L/min范围内的值，第三氧流量基准值可为1.0L/min-1.3L/min范围内的值，这些值仅为示例，本实用新型并不限于此。

本实用新型实施方式中，制氧设备内存储有至少一个血氧参数基准值和相关联的氧流量基准值，处理器参照该血氧参数基准值和氧流量基准值来根据监测结果控制输出的氧流量；处理器还可接收用户输入的修改/设置指示或者来自外部终端的修改/设置指示，并根据修改/设置指示来设置和/或修改血氧参数基准值和相关联的氧流量基准值。

换言之，诸如第一饱和度基准值、第二饱和度基准值之类的饱和度参考值以及由其界定的范围内限定的氧流量基准值(第一氧流量基准值、第二氧流量基准值、第三氧流量基准值)可以通过移动终端的APP进行设置或更改，并发送给制氧装置的处理器，由处理器进行时间的更新设置。也可以直接在制氧设备上手动进行设置或更改。

基于上述步骤，可更精准地根据用户实际的吸氧需求，通过生理参数的实时监测，可自动调节制氧设备的氧流量，从而使用户达到更好的治疗效果。

进一步地，本实用新型中的***还能够在供氧超限时(氧流量过大或者吸氧时长不足时)发出报警。

图3示出了本实用新型实施例中监视供氧时长的流程图。该流程包括如下步骤：

步骤S303，制氧开始后，开始或继续计时。

如果在当天第一次开始制氧并让患者吸氧，则从0开始计时。如果不是第一次开始制氧，则基于前次的计时继续进行计时，即累计计时。

步骤S305，确定制氧是否停止。

如果制氧停止，则停止计时(步骤S311)。在计时停止后，可确定累计计时是否≥用户最少吸氧时间，如15小时，如果未达到15小时，则制氧设备可发出报警信号。该警报信号可以是声音信号(如语音提示或其他报警音)和/或警示灯信号，以提示用户继续吸氧。本实施例中，用户最少吸氧时间15小时仅为优选示例，也可以根据患者个体情况合理地设置为其他值，如16小时或更多。本实用新型实施方式中，处理器可接收用户输入的修改/设置指示或者来自外部终端的修改/设置指示，并根据该修改/设置指示来设置和/或修改用户最少吸氧时间。

也就是说，该用户最少吸氧时间可以通过移动终端的APP进行设置或更改，并发送给制氧装置的处理器，由处理器进行时间的更新设置。也可以直接在制氧设备上手动进行设置或更改。

可选地，在步骤S307，制氧设备基于血氧监测数据确定血氧探头是否脱落。如果血氧探头脱落，则吸氧计时停止。接好探头后，计时继续。

可选地，如果血氧探头未脱落，则在计时达15小时后，制氧设备给出提示音，以提示吸氧满足规定的时间(15小时)，用户可选择继续吸氧或停止吸氧。当然，在计时达15小时后也可以不给出提示。

此外，在血氧饱和度≥88％，制氧设备的氧流量大于2L/min时，制氧设备也可以发出报警，提醒用户。

制氧设备可以记录每天的吸氧记录，并通过蓝牙模块传送给患者移动终端40的APP中，以记录每天的吸氧情况。吸氧记录等数据还可通过3G、4G、Wi-fi等网络由制氧设备或移动终端传送到监护中心50，供医生参考，如图4所示。医生会根据记录数据给出诊断及健康建议。优选地，在制氧设备从血氧监测设备接收到脉率数据的情况下，制氧设备也可以将脉率数据连同吸氧记录一同发送给移动终端或监护中心，以供用户或医护人员参考。

本实用新型通过监测设备10与制氧设备20的有线或无线连接智能自动控制制氧设备的氧流量，按需给用户提供合适的氧流量，无需看护人员干涉，不仅可靠方便，而且减轻看护人员的负担，给用户带来了极大的方便，且使用户达到更好的治疗效果。此外，本实用新型设置的报警功能，在超限(流量过大或者时长不够)时，提醒用户继续吸氧，使用户建立良好的氧疗习惯，达到有效的治疗效果。此外，本实用新型能够通过远程通信将吸氧记录发送至监护中心，便于医生及时了解病人的信息。

实施例2

在本实施例中，制氧设备不仅基于血氧参数，而且基于患者呼出的CO₂的分压值来控制制氧设备的氧流量。

图5示出了本实用新型一实施例中的供氧***的结构示意图。如图5所示，该***包括：血氧监测设备10、呼末设备30和制氧设备20，血氧监测设备10和呼末设备30属于生理参数监测设备。血氧监测设备10用于监测人体的血氧参数(如血氧饱和度)，并将监测到的数据发送至制氧设备20。制氧设备20用于产生氧气，并基于来自血氧监测设备10的血氧参数控制输出的氧流量。呼末设备30用于监测人体呼出的CO₂分压，并将监测结果传输到制氧设备20。

制氧设备20基于来自血氧监测设备10的血氧饱和度和呼末设备30输出的CO₂分压控制输出的氧流量。

作为示例，血氧监测设备10可以为能够监测患者血氧饱和度的腕表。该腕表还可以被设计为能够同时监测脉率。

血氧监测设备10可以包括血氧监测模块110、通信模块120和处理器(如CPU)130。其中，血氧监测模块110用于监测血氧参数。通信模块120用于进行有线或无线通信，例如可以为蓝牙模块来与制氧设备20进行蓝牙通信。另选地，也可以其他类型的通信模块，如Wi-fi通信模块等，来与制氧设备进行无线通信。处理器130用于对血氧监测设备中的各模块进行整体控制，并可以对血氧监测模块110监测到的信号进行处理，得到最终的血氧参数(如血氧饱和度)。处理器130可控制通信模块向制氧设备发送血氧参数。

如图5所示，呼末设备30可包括CO₂分压监测模块310，通信模块320和处理器(如CPU)330。其中CO₂分压监测模块310用于监测人体呼出气体中的CO₂分压。通信模块320用于进行有线或无线通信，通信模块可以是蓝牙模块。另选地，也可以采用其他类型的通信模块(如Wi-fi通信模块)与其他装置进行通信。处理器330用户对呼末设备30的各部分进行总体控制，并对CO₂分压监测模块监测的数据进行处理，以获得可用的数据。

制氧设备20可包括制氧模块210、通信模块220和处理器(如CPU)230。其中制氧模块210用于产生预定浓度的氧气。通信模块220用于进行有线或无线通信。通信模块220例如可以为蓝牙模块、Wi-fi通信模块等无线通信模块。处理器230用于对从生理参数监测模块(如血氧监测设备10和呼末设备30)得到的生理参数(如血氧参数和CO₂分压)进行分析，基于所接收的生理参数控制制氧模块210输出的氧流量。

下面将结合流程描述本实用新型中按需供氧***的各个组成部分的操作。

图6示出了本实用新型实施例中按需供氧***的操作的部分流程图。图6的流程图与图2的不同之处在于步骤S203′和步骤S204′。

步骤S203′，监测设备(血氧监测设备10和呼末设备30)实时监测患者的生理参数(血氧饱和度和CO₂分压)，并将监测数据传送给制氧设备20。优选地，血氧监测设备10可将监测数据连同脉率数据一同发送给制氧设备20。

步骤S204′，基于CO₂分压调整制氧设备的氧流量。

根据呼末设备测量的CO₂分压值，制氧设备调整输出的氧流量。如果CO₂分压较高时，适当调高制氧设备的氧流量；当CO₂分压降低后，再降低制氧设备的氧流量。其中，对于CO₂分压高或低的确定，可以基于统计结果确定。

其他步骤与图2中的相应步骤相同，在此不再赘述。

制氧设备可以记录每天的吸氧记录，并通过通信模块传送给患者移动终端的APP中，记录每天的吸氧情况，数据还可通过3G、4G、Wi-fi等网络由制氧设备或移动终端传送到监护中心，给医生参考，如图4所示。医生会根据记录数据给出诊断及健康建议。优选地，在制氧设备从血氧监测设备接收到脉率数据的情况下，制氧设备也可以将脉率数据连同吸氧记录一同发送给移动终端或监护中心，以供用户或医护人员参考。

本实用新型通过生理参数监测设备(如血氧监测设备和CO₂分压监测设备)与制氧设备的有线或无线连接智能自动控制制氧设备的氧流量，按需给用户提供合适的氧流量，无需看护人员干涉，不仅可靠方便，而且减轻看护人员的负担，给用户带来了极大的方便，且使用户达到更好的治疗效果。此外，本实用新型设置的报警功能，在超限(流量过大或者时长不够)时，提醒用户继续吸氧，使用户建立良好的氧疗习惯，达到有效的治疗效果。此外，本实用新型能够通过远程通信将吸氧记录发送至监护中心，便于医生及时了解病人的信息。

在此需要说明的是，在本实用新型中，操作步骤并不限于按照说明书中描述的时间顺序来执行，也可以按照其他的时间顺序地、并行地或独立地执行。因此，本说明书中描述的方法的执行顺序不对本实用新型的技术范围构成限制。

在此公开了本实用新型的具体实施方式。本领域的普通技术人员将容易地认识到，本实用新型在其他环境下具有其他应用。实际上，还存在许多实施方式和实现。所附权利要求绝非为了将本实用新型的范围限制为上述具体实施方式。

如上针对一种实施方式描述和/或示出的特征可以以相同或类似的方式在一个或更多个其它实施方式中使用，和/或与其它实施方式中的特征相结合或替代其它实施方式中的特征使用。

本实用新型的各部分可以用硬件、软件、固件或者它们的组合来实现。在上述实施方式中，多个步骤或方法可以用存储在存储器中且由合适的指令执行***执行的软件或固件来实现。例如，如果用硬件来实现，和在另一实施方式中一样，可以用本领域共知的下列技术中的任一项或者他们的组合来实现：具有用于对数据信号实现逻辑功能的逻辑门电路的离散逻辑电路，具有合适的组合逻辑门电路的专用集成电路，可编程门阵列(PGA)，现场可编程门阵列(FPGA)等。

在流程图中表示或者在此以其它方式描述的逻辑和/或步骤，例如，可以被认为是用于实现逻辑功能的可执行指令的定序列表，可以具体实现在任何计算机可读介质中，以供指令执行***、装置或设备(如基于计算机的***、包括处理器的***或其他可以从指令执行***、装置或设备取指令并执行指令的***)使用，或结合这些指令执行***、装置或设备而使用。

需要说明的是，上述实施例仅为说明本实用新型而非限制本实用新型的专利范围，任何基于本实用新型的等同变换技术，均应在本实用新型的专利保护范围内。

Claims (9)

1.一种按需供氧***，其特征在于，该***包括：血氧监测设备和制氧设备；

所述血氧监测设备用于监测人体的血氧参数，并将监测结果发送至所述制氧设备；

所述制氧设备用于产生氧气，接收所述血氧监测设备的监测结果并根据监测结果控制输出的氧流量；

所述血氧监测设备包括：

血氧监测模块，用于监测血氧参数；

第一通信模块，用于进行有线或无线通信；

第一处理器，用于控制所述血氧监测模块进行监测来获得血氧参数，并控制所述第一通信模块向所述制氧设备发送所述血氧参数，

所述制氧设备包括：

制氧模块，用于产生预定浓度的氧气；

第二通信模块，用于进行有线或无线通信；以及

第二处理器，基于通过所述第二通信模块从所述血氧监测设备接收的血氧参数控制所述制氧模块输出的氧流量。

2.根据权利要求1所述的***，其特征在于，所述***还包括：

呼末设备，用于监测人体呼出的CO₂分压，并将监测结果传输到所述制氧设备；

所述制氧设备基于来自所述血氧监测设备的血氧参数和所述呼末设备输出的CO₂分压控制输出的氧流量。

3.根据权利要求1-2中任意一项所述的***，其特征在于：

所述制氧装置存储有至少一个血氧参数基准值和相关联的氧流量基准值，并参照所述血氧参数基准值和所述氧流量基准值来根据监测结果控制输出的氧流量。

4.根据权利要求1所述的***，其特征在于：

所述制氧设备还包括计时器和报警装置，所述计时器用于对每天的 供氧时间进行累计计时；在供氧停止而计时器的累计计时不足用户最少吸氧时间时，所述报警装置发出报警信号。

5.根据权利要求1所述的***，其特征在于：

所述制氧设备还用于记录供氧记录并向特定移动终端发送所述供氧记录。

6.一种制氧设备，其特征在于，所述制氧设备包括：

制氧模块，用于产生预定浓度的氧气；

通信模块，用于进行有线或无线通信；以及

处理器，用于通过所述通信模块接收血氧参数，并根据所接收的血氧参数控制所述制氧模块输出的氧流量。

7.根据权利要求6所述的制氧设备，其特征在于：

所述制氧设备内存储有至少一个血氧参数基准值和相关联的氧流量基准值，所述处理器参照所述血氧参数基准值和所述氧流量基准值来根据监测结果控制输出的氧流量。

8.根据权利要求6所述的制氧设备，其特征在于：

所述制氧设备还包括计时器和报警装置，所述计时器用于对每天的供氧时间进行累计计时；在供氧停止而计时器的累计计时不足用户最少吸氧时间时，所述处理器控制所述报警装置发出报警信号。

9.根据权利要求6所述的制氧设备，其特征在于：

所述处理器还用于记录供氧记录并控制所述通信模块向特定移动终端发送所述供氧记录。