CN205379469U - 皮试液配制器 - Google Patents

Abstract

皮试液配制器，包括注射器筒体和***注射器筒体内的注射器活塞体，注射器筒体由主筒体和微计量筒体构成，微计量筒体连接在主筒体的前端，微计量筒体前端连接针头；注射器活塞体由主活塞体和子活塞体构成，主活塞体的内部开设有子活塞腔，子活塞体***子活塞腔内，主活塞体的后端连接主活塞杆，子活塞体的后端连接子活塞杆，主活塞杆的内部沿轴向开设有内腔，子活塞杆从该内腔穿过，所述子活塞体与微计量筒体配合。本实用新型的皮试液配制器及配制皮试液的方法，简化了配制皮试液的步骤，降低药液污染的可能性，操作次数减少，配制精度提高，不易出差错；计量准确，配制器排空药剂时无残留，无气泡，无菌，操作方便快捷。

Description

皮试液配制器

技术领域

本实用新型涉及医疗器材领域，尤其涉及一种皮试液配制器及配制皮试液的方法。

背景技术

现有技术中，配制皮试液通常需要4步才能完成，需要利用注射器经过多次抽吸药液，容易受到污染，并且配药的精度不够，操作也不方便。

以青霉素皮试液为例，青霉素80万U/瓶。

第一步，用10ml注射器取4ml生理盐水，注入80万U的青霉素瓶中，使青霉素溶解，得20万U/ml的青霉素药液；

第二步，用1ml皮试注射器***溶解的80万U的青霉素瓶中取20万U/ml的青霉素药液0.1ml，拔出后再***生理盐水瓶中吸入生理盐水至1ml，得2万U/ml的青霉素药液；

第三步，将1ml皮试注射器内2万U/ml的青霉素药液排出0.9ml，再***生理盐水瓶中吸入生理盐水至1ml，得2千U/ml的青霉素药液；

第四步，将1ml皮试注射器内2千U/ml的青霉素药液排出0.75ml，再***生理盐水瓶中吸入生理盐水至1ml，得500U/ml的青霉素药液；

第五步，用皮试注射器取500U/ml的青霉素药液0.1ml作皮试(即50U)。

可以看出，上述操作步数繁琐，多次抽取微量药液，因此无法精确计量，从而影响临床皮试效果，且易造成药液污染。

实用新型内容

本实用新型的目的在于提供一种皮试液配制器及配制皮试液的方法，以解决上述技术问题。

本实用新型所要解决的技术问题采用以下技术方案来实现：

皮试液配制器，其特征在于：包括注射器筒体和***注射器筒体内的注射器活塞体，所述注射器筒体由主筒体和微计量筒体构成，所述微计量筒体连接在主筒体的前端，微计量筒体前端连接针头；所述注射器活塞体由主活塞体和子活塞体构成，主活塞体的内部开设有子活塞腔，子活塞体***子活塞腔内，所述主活塞体的后端连接主活塞杆，子活塞体的后端连接子活塞杆，所述主活塞杆的内部沿轴向开设有内腔，子活塞杆从该内腔穿过，所述子活塞体与微计量筒体配合。

所述主筒体、微计量筒体和子活塞杆上均设置有刻度线，微计量筒体上的刻度线计量精度高于主筒体上的刻度线计量精度，子活塞杆上的刻度线用于微计量筒体内液体的计量，子活塞杆上的刻度线计量等同于微计量筒体上的刻度线计量。

所述主筒体、微计量筒体和子活塞杆上均设置有刻度线，微计量筒体上的刻度线计量精度高于子活塞杆上的刻度线计量精度，子活塞杆上的刻度线计量精度高于主筒体上的刻度线计量精度，子活塞杆上的刻度线用于子活塞腔内液体的计量。

作为优选，还包括用于衔接两个注射器的衔接头，该衔接头两端均为鲁尔接口。

作为优选，所述子活塞体为一圆柱体，与微计量筒体配合。

作为优选，所述子活塞体的长度是微计量筒体长度的三倍以上。

作为优选，所述子活塞体由两段圆柱体构成，其中前部的圆柱体直径小于后部的圆柱体直径，前部的圆柱体与微计量筒体配合。

作为优选，所述子活塞体前部的圆柱体的长度和微计量筒体相等，后部的圆柱体长度是微计量筒体长度的二倍以上。

一种利用皮试液配制器配制皮试液的方法，其特征在于，包括如下步骤：

使用皮试液配制器，首先保持子活塞体前端和主活塞体前端对齐，在微计量筒体前端安上注射针后***药剂溶媒瓶中，拉动主活塞杆抽吸经计算的一定量的溶媒，拔出后再***药剂瓶中，注入经计算的一定量的溶媒，使药剂完全溶解混合均匀，得稀释药液；向药剂瓶中注入溶媒的步骤是：先将主活塞杆向前压一定量，再将子活塞杆向前压，直至子活塞体前端和微计量筒体前端持平止；

然后再回拉皮试液配制器的子活塞杆，定量抽吸计算量的稀释药液，将稀释药液在皮试液配制器主筒体内同药剂溶媒混合稀释，即得需要浓度的皮试液；

然后将皮试液配制器内的皮试液定量转移至皮试液注射器中，即可用于患者皮试。

本实用新型的有益效果是：

本实用新型的皮试液配制器是一种组合式的子母注射器，具有大剂量的筒体和微计量的筒体，还具有主活塞体和子活塞体，子活塞体与微计量筒体配合完成精确抽吸微计量药剂的任务，主活塞体与大剂量筒体配合完成抽吸大剂量药剂的任务。

本实用新型的皮试液配制器及配制皮试液的方法，简化了配制皮试液的步骤，降低药液污染的可能性，操作次数减少，配制精度提高，不易出差错；计量准确，配制器排空药剂时无残留，无气泡，无菌，操作方便快捷。

附图说明

图1为实施例1的皮试液配制器工作状态示意图(一)；

图2为实施例1的皮试液配制器工作状态示意图(二)；

图3为实施例1的皮试液配制器工作状态示意图(三)；

图4为实施例1的皮试液配制器工作状态示意图(四)；

图5为实施例1的皮试液配制器工作状态示意图(五)；

图6为衔接头的结构示意图；

图7为实施例2的皮试液配制器工作状态示意图(一)；

图8为实施例2的皮试液配制器工作状态示意图(二)；

图9为实施例2的皮试液配制器工作状态示意图(三)；

图10为实施例2的皮试液配制器工作状态示意图(四)；

图11为实施例2的皮试液配制器工作状态示意图(五)。

其中：1.针头；2.微计量筒体；3.主筒体；4.子活塞体；5.主活塞体；6.主活塞杆；7.子活塞杆；8.子活塞腔。

具体实施方式

为了使本实用新型实现的技术手段、创作特征、达成目的与功效易于明白了解，下面结合具体实施例和附图，进一步阐述本实用新型，但下述实施例仅仅为本实用新型的优选实施例，并非全部。基于实施方式中的实施例，本领域技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所获得其它实施例，都属于本实用新型的保护范围。

下面结合附图描述本实用新型的具体实施例。

实施例1

如图1-6所示，皮试液配制器，包括注射器筒体和***注射器筒体内的注射器活塞体，注射器筒体由主筒体3和微计量筒体2构成，微计量筒体2连接在主筒体3的前端，微计量筒体2前端连接针头1；注射器活塞体由主活塞体5和子活塞体4构成，主活塞体5的内部开设有子活塞腔8，子活塞体4***子活塞腔8内，主活塞体5的后端连接主活塞杆6，子活塞体4的后端连接子活塞杆7，主活塞杆6的内部沿轴向开设有内腔，子活塞杆7从该内腔穿过，子活塞体4前端与微计量筒体2配合；

主筒体3、子活塞杆7和微计量筒体2上均设置有刻度线，微计量筒体2和子活塞杆7上的刻度线计量精度高于主筒体3上的刻度线计量精度；子活塞体4为一圆柱体，与微计量筒体2配合，子活塞体4的长度是微计量筒体2长度的三倍以上；

还包括用于衔接两个注射器的衔接头，该衔接头两端均为鲁尔接口。

实施例2

如图6-11所示，皮试液配制器，包括注射器筒体和***注射器筒体内的注射器活塞体，注射器筒体由主筒体3和微计量筒体2构成，微计量筒体2连接在主筒体3的前端，微计量筒体2前端连接针头1；注射器活塞体由主活塞体5和子活塞体4构成，主活塞体5的内部开设有子活塞腔8，子活塞体4***子活塞腔8内，主活塞体5的后端连接主活塞杆6，子活塞体4的后端连接子活塞杆7，主活塞杆6的内部沿轴向开设有内腔，子活塞杆7从该内腔穿过，子活塞体4前端与微计量筒体2配合；

主筒体3、子活塞杆7和微计量筒体2上均设置有刻度线，微计量筒体2和子活塞杆7上的刻度线计量精度高于主筒体3上的刻度线计量精度；子活塞体4由两段圆柱体构成，其中前部的圆柱体直径小于后部的圆柱体直径，前部的圆柱体与微计量筒体2配合；子活塞体4前部的圆柱体的长度和微计量筒体2相等，后部的圆柱体长度是微计量筒体2长度的二倍以上；

还包括用于衔接两个注射器的衔接头，该衔接头两端均为鲁尔接口。

皮试液的配药方法：

实施例3

青霉素80万U/瓶，

现有方法配制青霉素皮试液：

第一步，用10ml注射器取4ml生理盐水，***80万U的青霉素瓶中，使青霉素溶解，得20万U/ml的青霉素药液；

第二步，用1ml皮试注射器***溶解的80万U青霉素瓶中取20万U/ml的青霉素药液0.1ml，拔出后再***生理盐水瓶中吸入生理盐水至1ml，得2万U/ml的青霉素药液；

第三步，将1ml皮试注射器内2万U/ml的青霉素药液排出0.9ml，再***生理盐水瓶中吸入生理盐水至1ml，得2千U/ml的青霉素药液；

第四步，将1ml皮试注射器内2千U/ml的青霉素药液排出0.75ml，再***生理盐水瓶中吸入生理盐水至1ml，得500U/ml的青霉素药液；

第五步，用皮试注射器取500U/ml的青霉素药液0.1ml作皮试(即50U)。

本申请的方法配制青霉素皮试液：

取皮试液配制器一个，先将子活塞体前端和主活塞体前端对齐，再在微计量筒体前端安上注射针后***生理盐水瓶中，拉动主活塞体抽吸13.2ml的生理盐水，拔出后再***80万U的青霉素瓶中，先将主活塞杆向前推压注入3ml生理盐水，再将子活塞杆向前推压注入0.2ml生理盐水(此时子活塞体前端和微计量筒体前端正好对齐)，共注入3.2ml的生理盐水至青霉素瓶中，使青霉素完全溶解混合均匀，得稀释药液；然后再回拉皮试液配制器的子活塞杆，抽吸0.02ml的青霉素稀释药液至皮试液配制器主筒体内与剩下的10ml生理盐水混合，即得500U/ml的可用的青霉素皮试液；

然后用1ml皮试液注射器安上衔接头与皮试液配制器微计量筒体连接，定量转移青霉素皮试液至1ml皮试液注射器中，即可用于临床皮试。以上操作步数少，精度提高，不易出差错；

实施例4

氨苄西林1g/瓶、氯唑西林1g/瓶、氨苄西林钠氯唑西林钠1g/瓶、阿洛西林舒巴坦钠1g/瓶：

现有方法：

1、以上所需药物用10ml注射器加生理盐水4ml溶解，得浓度为250mg/ml药液。

2、用1ml皮试注射器取上液(250mg/ml)0.1ml后再抽取生理盐水0.9ml，得浓度为(25mg/ml)药液。

3、将皮试注射器中浓度为(25mg/ml)药液排出0.9ml，再吸入生理盐水0.9ml，得浓度为(2.5mg/ml)药液。

将皮试注射器中浓度为(2.5mg/ml)药液排出0.8ml，再吸入生理盐水0.8ml，得浓度为(0.5mg/ml)皮试药液。

取上液0.1ml作皮试(即0.05mg)。

本申请的方法：

1、取皮试液配制器一个，将子活塞体前端和主活塞体前端对齐，再在微计量筒体前端安上注射针后***生理盐水瓶中，拉动主活塞体抽吸4ml的生理盐水，拔出后再***以上所需药物瓶中，分别推压主活塞杆和子活塞杆，将皮试液配制器内(含微计量筒体内)4ml的生理盐水全部注入至以上所需药物瓶中，使药物完全溶解混合均匀，得稀释药液；向以上所需药物瓶中注入生理盐水的步骤是：先将主活塞杆向前推压到底，再将子活塞杆向前推压，使子活塞体前端和微计量筒体前端正好对齐。

2、回拉皮试液配制器的子活塞杆，抽吸以上所需药物瓶中0.02ml的稀释药液，拔出注射针，再***生理盐水瓶内抽吸10ml生理盐水同0.02ml稀释药液在皮试液配制器主筒体内混合，即得0.5mg/ml的皮试液；

然后用1ml皮试液注射器安上衔接头与皮试液配制器微计量筒体连接，定量转移以上所需药物皮试液至1ml皮试液注射器中，即可用于临床皮试。

以上操作步数少，精度提高，不易出差错。

实施例5

美洛西林0.5g/瓶、派拉西林0.5g/瓶、氨苄西林0.5g/瓶

现有方法：

1、以上所需药物用10ml注射器加生理盐水2ml溶解，得浓度为250mg/ml药液。

2、用1ml皮试注射器取上液(250mg/ml)0.1ml后再抽取生理盐水0.9ml，得浓度为(25mg/ml)药液。

3、将皮试注射器中浓度为(25mg/ml)药液排出0.9ml，再吸入生理盐水0.9ml，得浓度为(2.5mg/ml)药液。

4、将皮试注射器中浓度为(2.5mg/ml)药液排出0.8ml，再吸入生理盐水0.8ml，得浓度为(0.5mg/ml)皮试药液。

5、取上液0.1ml作皮试(即0.05mg)。

本申请配制皮试液的方法：

1、取皮试液配制器一个，将子活塞体前端和主活塞体前端对齐，再在微计量筒体前端安上注射针后***生理盐水瓶中，拉动主活塞体抽吸2ml的生理盐水，拔出后再***以上所需药物瓶中，分别推压主活塞杆和子活塞杆，将皮试液配制器内(含微计量筒体内)2ml的生理盐水全部注入至以上所需药物瓶中，使药物完全溶解混合均匀，得稀释药液；向以上所需药物瓶中注入生理盐水的步骤是：先将主活塞杆向前推压到底，再将子活塞杆向前推压，使子活塞体前端和微计量筒体前端正好对齐。

2、回拉皮试液配制器的子活塞杆，抽吸以上所需药物瓶中0.02ml的稀释药液，拔出注射针，再***生理盐水瓶内抽吸10ml生理盐水同0.02ml稀释药液在皮试液配制器主筒体内混合，即得0.5mg/ml的皮试液；

然后用1ml皮试液注射器安上衔接头与皮试液配制器微计量筒体连接，定量转移以上所需药物皮试液至1ml皮试液注射器中，即可用于临床皮试。

以上操作步数少，精度提高，不易出差错。

实施例6

头孢他定舒巴坦钠0.75g/瓶

现有技术配制皮试液的方法：

1、以上所需药物用10ml注射器加生理盐水3ml溶解，得浓度为250mg/ml药液。

2、用1ml皮试注射器取上液(250mg/ml)0.1ml后再抽取生理盐水0.9ml，得浓度为(25mg/ml)药液。

3、将皮试注射器中浓度为(25mg/ml)药液排出0.9ml，再吸入生理盐水0.9ml，得浓度为(2.5mg/ml)药液。

4、将皮试注射器中浓度为(2.5mg/ml)药液排出0.8ml，再吸入生理盐水0.8ml，得浓度为(0.5mg/ml)皮试药液。

5、取上液0.1ml作皮试(即0.05mg)。

本申请配制皮试液的方法：

1、取皮试液配制器一个，将子活塞体前端和主活塞体前端对齐，再在微计量筒体前端安上注射针后***生理盐水瓶中，拉动主活塞体抽吸3ml的生理盐水，拔出后再***以上所需药物瓶中，分别推压主活塞杆和子活塞杆，将皮试液配制器内(含微计量筒体内)3ml的生理盐水全部注入至以上所需药物瓶中，使药物完全溶解混合均匀，得稀释药液；向以上所需药物瓶中注入生理盐水的步骤是：先将主活塞杆向前推压到底，再将子活塞杆向前推压，使子活塞体前端和微计量筒体前端正好对齐。

2、回拉皮试液配制器的子活塞杆，抽吸以上所需药物瓶中0.02ml的稀释药液，拔出注射针，再***生理盐水瓶内抽吸10ml生理盐水同0.02ml稀释药液在皮试液配制器主筒体内混合，即得0.5mg/ml的皮试液；

然后用1ml皮试液注射器安上衔接头与皮试液配制器微计量筒体连接，定量转移以上所需药物皮试液至1ml皮试液注射器中，即可用于临床皮试。

以上操作次数减少，精度提高，不易出差错。

实验资料

一、青霉素皮试液配制对比实验

在一三甲医院护理部请甲乙丙三位有经验的护士分别用传统注射器方法和本申请的皮试液配制器方法对80万单位/瓶青霉素做青霉素皮试液配制(青霉素皮试液标准浓度500单位/毫升)对比实验(重复进行三次)，我们按中国药典2015版规定的高效液相色谱法进行含量测定，其结果如下：

以上结果可以看出用皮试液配制器配制的青霉素皮试液因为操作步数少，皮试液配制器精度高，所以浓度与标准浓度误差小，在临床上使用更可靠。皮试液浓度与规定的标准浓度误差太大(超过±10％)会引起不良反应或起不到皮试效果。

在本实用新型的描述中，需要理解的是，术语“中心”、“纵向”、“横向”、“长度”、“宽度”、“厚度”、“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“顶”、“底”、“内”、“外”、“顺时针”、“逆时针”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本实用新型和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本实用新型的限制。

此外，术语“第一”、“第二”仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此，限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括一个或者更多个该特征。在本实用新型的描述中，“多个”的含义是两个或两个以上，除非另有明确具体的限定。

在本实用新型中，除非另有明确的规定和限定，术语“安装”、“相连”、“连接”、“固定”等术语应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或一体地连接；可以是机械连接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通。对于本领域的普通技术人员而言，可以根据具体情况理解上述术语在本实用新型中的具体含义。

在本实用新型中，除非另有明确的规定和限定，第一特征在第二特征之“上”或之“下”可以包括第一和第二特征直接接触，也可以包括第一和第二特征不是直接接触而是通过它们之间的另外的特征接触。而且，第一特征在第二特征“之上”、“上方”和“上面”包括第一特征在第二特征正上方和斜上方，或仅仅表示第一特征水平高度高于第二特征。第一特征在第二特征“之下”、“下方”和“下面”包括第一特征在第二特征正下方和斜下方，或仅仅表示第一特征水平高度小于第二特征。

以上显示和描述了本实用新型的基本原理、主要特征和本实用新型的优点。本行业的技术人员应该了解，本实用新型不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中描述的仅为本实用新型的优选例，并不用来限制本实用新型，在不脱离本实用新型精神和范围的前提下，本实用新型还会有各种变化和改进，这些变化和改进都落入要求保护的本实用新型范围内。本实用新型要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定。

Claims (8)

1.皮试液配制器，其特征在于：包括注射器筒体和***注射器筒体内的注射器活塞体，所述注射器筒体由主筒体和微计量筒体构成，所述微计量筒体连接在主筒体的前端，微计量筒体前端连接针头；所述注射器活塞体由主活塞体和子活塞体构成，主活塞体的内部开设有子活塞腔，子活塞体***子活塞腔内，所述主活塞体的后端连接主活塞杆，子活塞体的后端连接子活塞杆，所述主活塞杆的内部沿轴向开设有内腔，子活塞杆从该内腔穿过，所述子活塞体与微计量筒体配合。

2.根据权利要求1所述的皮试液配制器，其特征在于：所述主筒体、微计量筒体和子活塞杆上均设置有刻度线，微计量筒体上的刻度线计量精度高于主筒体上的刻度线计量精度，子活塞杆上的刻度线用于微计量筒体内液体的计量，子活塞杆上的刻度线计量等同于微计量筒体上的刻度线计量。

3.根据权利要求1所述的皮试液配制器，其特征在于：所述主筒体、微计量筒体和子活塞杆上均设置有刻度线，微计量筒体上的刻度线计量精度高于子活塞杆上的刻度线计量精度，子活塞杆上的刻度线计量精度高于主筒体上的刻度线计量精度，子活塞杆上的刻度线用于子活塞腔内液体的计量。

4.根据权利要求1所述的皮试液配制器，其特征在于：还包括用于衔接两个注射器的衔接头，该衔接头两端均为鲁尔接口。

5.根据权利要求1所述的皮试液配制器，其特征在于：所述子活塞体为一圆柱体，与微计量筒体配合。

6.根据权利要求5所述的皮试液配制器，其特征在于：所述子活塞体的长度是微计量筒体长度的三倍以上。

7.根据权利要求1所述的皮试液配制器，其特征在于：所述子活塞体由两段圆柱体构成，其中前部的圆柱体直径小于后部的圆柱体直径，前部的圆柱体与微计量筒体配合。

8.根据权利要求7所述的皮试液配制器，其特征在于：所述子活塞体前部的圆柱体的长度和微计量筒体相等，后部的圆柱体长度是微计量筒体长度的二倍以上。