CN204789598U - 液相检测芯片 - Google Patents

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Abstract

本实用新型公开了一种液相检测芯片。为了解决医疗资源的不足以及昂贵的健康照顾,或是传染性疾病散布以及慢性病的追踪,或是医药服用后不良反应的统计,即时检测是一个有用的工具,透过日新月异的芯片技术,应用其迅速而且低廉的特性,可以克服传统的检验因为巨大的仪器设备以及必须专业人员参与所带来的不方便以及费用,对疾病的筛选检测以及病情的追踪有很大的帮助。如何能够缩短检体在检测芯片中反应时间,加速混合是一个可行的方式。本实用新型是为了满足即时检测的需求,直接涉及一个透过电解电极产生的气体来加速混合的设计,同时,也透过相同原理的设计应用在多储槽芯片中,将检体逐一经过各储槽的可行方式。

Description

液相检测芯片
技术领域
本实用新型主要涉及液相检测用的芯片,用以检知液相检体中特定分析物的存在或是检测其浓度。
背景技术
随着医学技术的发展,我们发现,许多的疾病,可以从人体的血液、尿液、涶液或是其他的体液中,检知特定的生物分子(如某种蛋白质),或是检测特定的生物分子浓度,由这些检知的特定分子的浓度,可以估算出疾病目前的状况。这些量化的征侯性指标对疾病的早期发现或是在过程中掌握病情的发展,有很大的帮助。为了频繁地检测,以得到对于疾病精确的掌握,低成本以及快速的生物分子检测就成为早期疾病侦测、传染控制、品质保证的关键因素,同时,方便操作的特性也成为即时检测的基础。
对于特定生理状态,可用特定的分子或蛋白质在体液中的含量来评估。该特定生理状态可以是:心脏疾病、癌症或压力造成的生理反应…等,而上述的特定分子或蛋白质则称为生物指标(biomarker)。然而,对于检测特定的生物指标,目前检测的过程不仅费时费力,而且须要受过专业训练的人员参与。例如常用的酶联免疫吸附试验(ELISA,enzyme-linkedimmunosorbentassay),这个试验在检测蛋白质的程序中,被视作"黄金标准",其中包含有大量的样品准备工作以及纯化程序,这些工作都有赖于专业人员的参与、巨大实验仪器的使用以及数个小时乃至数天的时间才能得到结果。因此,在上述所提到疾病的早期发现、治疗过程的紧密追踪等等的应用领域之中,传统的ELISA检测不够经济也不够快速,须要新的方法及检测设备来满足这个需求。
排除劳师动众的检查程序对医药的发展有很大的帮助。例如在医药上市前后的不良反应统计,或是慢性处方的治疗追踪,都须要定时定期或是频繁的检测来追踪即时的状况,如果每次检测,都要病人或是参与实验的人亲自到医院检测,舟车往返,报到检验,很不方便,尤其是那些行动不便的病人,而往往那些有病的身的人,往往常常是行动不便或是体能状况较差,因此,也导致执行的成效及参与的意愿受到很大的影响。运用芯片技术短、小、精、薄的特性,居家检测,再透过云端技术整合,有助于解决这个检测不便、劳师动众以及旷日费时的问题,有利于医药的发展,有益社会并且造服人群。
除了人体及动物体液的检测,植物汁液还有大自然许多液相物质的检测,这些待检测的液相物质,我们统称为液相检体,或是检体,这些检体检测的过程有着很大的共同特征和原理。而这些检体的检测,对于疾病的控制与了解,或是其他自然现象的追踪,液相检体的检测都是非常重要的一环,因此,如何简化检测的程序,减少专业人员的参与一直都是很重要的课题。
要能够节省成本、缩小体积、方便使用、降低能耗同时快速得到结果,尤其是应用在即时检测中,芯片科技的发展提供一个有效的管道。除了芯片技术的进步,配合微机电技术及奈米技术的发展,让电路控制或是各样的组件,可以发展到很细微,也让本实用新型得以实现。
实用新型内容
本实用新型揭露一个液相检测芯片,用以分析在液相检体中,检知特定分析物是否存在,或是检测特定分析物的浓度。检体可以是人体或是其他动物的体液,通常是血液、尿液、眼泪或者涶液;待检测的特定分析物可以是特定抗原,或是可以是用以诊断人类疾病的特定的蛋白质。
因为在芯片即时检测的应用上,检体的量不多,导致在芯片中流动缓慢,反应速度慢,本实用新型提供一种加速混合的方式,利用电解电极所产生的气泡在芯片中的运动来达到搅拌的效果,加速混合。因为气泡的内的气体密度相对于芯片中的检体,密度低许多,因为浮力的关系,会有往上的力量,因为这些气泡的上升,带动检体的流动。
在超过一个储槽的芯片结构之中,这些电解的气泡,除了可以加速混合之外,在封闭的芯片中,也可以提升压力,这个提升的压力,可以突破薄膜,让检体进入下一个储槽之中。
为了有更好的电解效果,也可以在芯片的储槽中,预先置入液体,这个液体的选择与检体有关,除了这个液体本身的稳定性和容易电解产生气体的特性之外,还要考虑与检体和接触的部件不能发生反应。
配合加热,对某些检体而言,也是让液体流动较快,混合效果较佳的方式。然而,加热必须要考虑温度对检体或是检测部件的影响,若是对动物的体液而言,通常维持在正常运作的温度下来进行。温度通常对检测结果影响是比较大的,因此要记录并对比、校正。
检体除了可以是人类或是动物的体液,也可以是植物的汁液,或是大自然中的液相物质,因为检测的程序及原理,相对于本实用新型的诉求是相同的,因此,本实用新型也是可以一体适用。
根据一个或多个实施方案,本实用新型描述了一种液相检测芯片,芯片内设置有一个或者多个储槽,所述储槽至少有一个混合储槽,所述混合储槽内设置有电极,用来电解流入或者贮存于该储槽内的液体,产生气体,促进槽内液体的流动;并且所述储槽中至少有一个储槽内配置有捕获物质和检测装置,所述捕获物质捕获液相检体中的特定分析物。
根据一个或多个实施方案,本实用新型所述的液相检测芯片,其所述混合储槽内贮有液体,液体内有标记微粒,标记微粒上配置有捕获物质,用以捕获在液相检体中的所述分析物。
根据一个或多个实施方案,本实用新型所述的液相检测芯片,其电极电解所产生的气泡,将未捕获所述分析物的标记微粒推离开检测装置检测的区域。
根据一个或多个实施方案,本实用新型所述的液相检测芯片,其标记微粒是磁珠。
根据一个或多个实施方案,本实用新型所述的液相检测芯片,其检测装置是阵列霍尔感测器。
根据一个或多个实施方案,本实用新型所述的液相检测芯片包含有两个储槽,分别为混合储槽及感测储槽,混合储槽内有电解电极,两储槽间有通道,有阻断装置阻断所述通道,混合储槽内配置有液体,液体内有标记微粒,标记微粒上配置有捕获物质,用以捕获液相检体中的所述分析物;所述阻断装置在液相检体置入混合储槽,与所述混合储槽内的液体及标记微粒混合后,可被打开,使检体由混合储槽流入感测储槽。
根据一个或多个实施方案,本实用新型所述的液相检测芯片,其阻断装置为薄膜,所述电解电极产生的气体导致混合储槽内的压力增加,增加的压力使所述薄膜破裂,液体由混合储槽流入感测储槽;所述感测储槽内配置有所述捕获物质和检测设备。
根据一个或多个实施方案,本实用新型所述的液相检测芯片,其阻断装置为压力敏感阀。
根据一个或多个实施方案,本实用新型所述的液相检测芯片,其感测储槽内还配置有第二电解电极,电解感测储槽内的液体,产生气泡,将未捕获所述分析物的标记微粒推离开检测装置检测的区域。
根据一个或多个实施方案,本实用新型所述的液相检测芯片,其包含有两个以上的储槽,所有储槽串连在一起,储槽之间的通道上有薄膜阻断,每个储槽内配置捕获物质,可以捕获液相检体中的所述分析物;除了最后一个储槽的每一个储槽配置有电解电极,所述的每个储槽中的每个电极,可以在检体进入该储槽后启动,产生气泡,促进混合及捕获效果,同时增加压力使所述储槽于其所串联的下一个储槽间的薄膜破裂,使检体流入所述下一个储槽,直到检体流入最后一个储槽为止。
根据一个或多个实施方案,本实用新型所述的液相检测芯片,其储槽之间有防止逆流的装置。
根据一个或多个实施方案,本实用新型所述的液相检测芯片,其防止逆流的装置是单向止阀。
根据一个或多个实施方案,本实用新型所述的液相检测芯片,其包含有两个以上的储槽,每个储槽各不相通,且各自配置捕获物质,独立检测,汇总结果。
附图说明
图1示出以电极电解产生气泡的基本芯片结构。
图2示出混合储槽和感测储槽的结构。
图3示出双储槽结构。
图4示出三储槽结构。
图5示出带有单向止阀的双储槽芯片结构。
图6示出独立入口的双储槽芯片结构。
具体实施方式
在下文提供对创造性工作主体的详细描述。虽然描述了若干实施方案,但是应理解,创造性工作主体不限于任何一个实施方案,而是包含众多的替代、修改和等效形式。另外,虽然在以下描述中陈述了众多具体细节以便提供对创造性工作主体的透彻理解,但是一些实施方案可以在没有这些细节中的一些或全部的情况下进行实践。此外,为了清楚起见,并未详细描述相关领域中已知的某些技术材料,以免不必要地混淆创造性工作主体。
图1是本实用新型的一个基本实施例,检测芯片100中配置有储槽103,储槽内有贮有液体,液体内配置有标记微粒104,标记微粒上涂布有捕获物质102,捕获物质可以捕获检体中的特定分析物105,在储槽103的下方配置有感测器101,感测器上方配置有捕获物质109,这个在感器上方所配置的捕获物质109与标记微粒104上所涂布的捕获物质102,通常是相同的,在储槽103内亦配置有电解电极108。检体在置入储槽103后,与原本贮于储槽内的液体混合,检体中的特定分析物将被标记微粒上的捕获物质所补获,图中标记微粒106示出已经捕获了特定分析物,这些已经捕获特定分析物的标记微粒进一步也被涂布在感测器上方的捕获物质110所捕获,被固定在感测器的表面,如图中的标记微粒107所示。
捕获是指检体中的特定分析物与捕获物质特定地结合在一起的过程。所选择的捕获物质只会捕获特定的分析物,而不会捕获检体中其他的成份。捕获物质可以是固定的,例如涂布在固定的部件上,也可以是不固定的,例如涂布在特别设计的微粒上,也可以是物质本身的存在。
在储槽的液体中加入标记微粒的目的,是帮助检测。标记微粒是半径很小的微粒,其半径可以依检体和环境来作选择,有许多种标记微粒可以供选择,加入标记微粒除了帮助检测之外,也可以提高捕获的效果。磁珠是一个被普遍采用的标记微粒。
待捕获的动作完全后,就可以检测感测器上的标记微粒107,藉以计算分析物的浓度,为了排除没有捕获到特定分析物的标记微粒104的干扰,在储槽103内配置一个电解电极108,电解储槽内的液体,产生气泡,气泡可以将这些没有捕获到特定分析物的标记微粒104推开感测器的表面。电解的动作可以不必等待捕获的动作完全之后才开启,因为电解所产生的气泡也可以促进混合,加速捕获的行动,缩短反应的时间。
并不是所有的检测都需要标记微粒,在一个实施例中,感测器上面如图1一样涂布了捕获物质,感测器是感应这些捕获物质在捕获了特定分析物后的阻抗变化,这个时间,储槽上面的电解电极产生的气泡,促进了混合及捕获的效果,缩短了捕获的时间,也有效提升检测结果的准确度。除了电解气泡的方式,我们也可以使用微泵,透过加速流体的流动来加速混合,或是,也可以透过加热,保持一定的温度来加速混合。
因为整个检测的过程所使用的检体量是少的,对于某些特定的检体而言,容易在检测的过程中凝结,不易流动,甚至于凝固,在一个实施例中,在储槽中加上加热线,维持整个检测的过程中检体不凝结,维持检体的流动性。除了加热线之外,也可以在芯片中加入微机电***的微泵,或是在储槽中加入抗凝剂,在一典型的实施例中,选择抗凝血剂Warfarin当作抗凝剂。
选择的捕获物质,随着分析物和检体的不同而有不同的选择,为了检测芯片检知血液中的N端P型脑钠肽(N-terminal-pro-BNP,NT-pro-BNP)抗体,用以协助检测、诊断和评估心脏疾病的严重程度。在一个典型的实施例中,选择NT-pro-BNP抗原来当作补获物质。
对于某些检测上,捕获装置是一个或一个以上的储槽,在部分或全部的储槽中加入液体,储槽中的液体可以有许多种选择,只是对整个检测过程中可能的物质相对稳定,也就是不会发生反应中,就可以被选用,在一个典型的实施例中,采用磷酸盐缓冲液(PhosphateBufferedSaline,PBS)。
为了增加混合和检测的效果,例如濄滤掉一些大的分子或是去除一些可能会影响检测结果的物质,可以在芯片之外,增加一个检体分离的装置,可以是微流管、过滤器或是其他种分子分离的装置。在一个优化的实施例中,在芯片检测区域之上,覆蓋一个阳极氧化铝(anodicaluminumoxide,AAO)薄膜,这个薄膜可以阻挡白血球和红血球,让直径比较小的分子,例如血浆、NT-pro-BNP抗体,可以穿透过去,而留住比较大的分子,如此的分离效果,会让接下来的混合和反应更加完全,得到比较准确的数据结果。
除了AAO薄膜之外,还有许多的技术可以用来当作分离的装置,包含其他的尺寸及材质的过滤薄膜以及微流管。在另外一个实施例中,在芯片的表面,直接蚀刻出用以分离,过滤的孔洞。样本分离装置的材质及外观可以有不同的变化,因着检体的的种类及待检测的分析物的不同而有所不同。
这个分离的手段可以与芯片结合,成为芯片的一部分,例如蚀刻;也可以是相连的另外一个部片,例如微流管;离心机的使用也是常用的分离手段,也是目前常用的方式,检体是血液时,先经过离心机的作用,去除红血球,剩余的检体再送入芯片来检测。
考虑不同的因素,也可以采用一个以上的储槽。在一个实施例中,采用了两个储槽的作法,图2示出这个双储槽的结构的侧面示意图,分别为混合储槽201和感测储槽206,混合储槽内预先布置有标记微粒,标记微粒上涂布有捕获物质,两个储槽之间,有一道薄膜204阻绝,检体先置入混合储槽201,进行混合,同时,在混合储槽中也加上一对电极202,电解产生的气泡,一方面帮助混合,一方面因为压力的变化,将薄膜204打破,流入感测储槽206之中,感测储槽206中事先在感测储槽中间位置底部配置有检测用的感测器208,在感测器208的表面涂布有补获物质207,这些已经结合分析物的标记微粒将被这些补获物质207所补获,固定在感测器的表面,然后启动电解电极205,电解所产生的气泡,将这些没有结合分析物的标记微粒推离开感测器208的表面。
混合储槽和感测储槽,在芯片还没有被使用前是阻断的,在检体在混合储槽混合后断开,为了加速检体的流动,可以加入一些辅助设备,例如在一个实施例中,检体在混合储槽混合之后,薄膜破裂,检体要流向感测储槽之时,采用微机电***的微泵的设备,将检体由混合储槽推向感测储槽。
在两个储槽的实施例中,一开始的阻绝和混合后的流动,有许多的装置可以被选择,在一个实施例中采用压力敏感阀,当压力高过设定值时,即自动开启让检体通过,由混合储槽流入感测储槽;在另外一个实施例中采用时间控制的微机电***,预设混合的时间,当时间到达时,即将阀门打开,让混合储槽内的检体流入感测储槽。在流入的方式亦有许多选择。在一个实施例中,感测储槽原来是空的,在阻断的薄膜被打破时,因为感测储槽内的压力低于混合储槽,因此检体会由混合储槽流入感测储槽。在另外一个实施例中,是配合微泵的设置,透过微机电***启动微泵,将检体由混合储槽泵入感测储槽。
检测的方式与标记微粒的使用和补获物质的配置相关。在这个领域中,有许多不同的标记微料可以被选用,例如放射线同位素微粒,酵素微粒,萤光微粒,带电微粒或是磁珠。采用不同性质的微粒就必须对应采用不同的检测方法来检测。这种种不同的微粒-检测方法都可以应用在这个实用新型之中。选择不同特性的标记微粒和不同的补获物质配置方式时,都会影响选用的检测原理、方式与设备。标记微粒提供一些特性提供检测的方便,但也不是一定必要,在有些检测上,可以完全不采用标记微例,而直接检测捕获物质捕获分析物的状况。
磁珠是一个普遍应用的技术,在一个典型的实施例中,以磁珠为标记微粒,以阵列霍尔感测器来检测磁珠。值得一提的是,许多种高敏感度的磁场检测装置已经被开发,包含巨磁阻(giantmagnetoresistance,GMR)、自旋阀磁感测器(spin-valvemagneticsensor)或是超导量子干涉仪(SuperconductingquantumInterferenceDevices,SQUID)都可以应用在磁珠的检测。
在微控制器的控制之下,已经有连结的磁珠将会被阵列霍尔感测器所检知。控制器可以读取阵列霍尔感测器中每一个感测器。首先,磁场将会受一个或一个以上的极性线圈所引导,这些线圈嵌在阵列霍尔感测器之中,用以让磁珠带有极性。这些带有极性的磁珠将会产生可以被检知的,较高的霍尔电压。在这个实施例中,用以检知或检测磁珠浓度的方法,在所属领域是众所周知的。
在磁珠上被覆补获物质,已经是商业化普及的技术。磁珠的制造厂商提供许多不同的披覆物质,用以针对不同的分析物,同时也都具备有完备的工业规范及标准。当这个实用新型被应用在分析不同的分析物时,会因为待分析的分析物的大小和种类以及储存槽内的液体来决定磁珠的直径、被覆物量的种类以及含量。
在一个实施例中,将磁力线圈配置在阵列霍尔感测器旁边。在捕获程序结束之后,已经连结有分析物的磁珠同时被阵列霍尔感测器上涂布的捕获物质所捕获,这些被捕获的磁珠被固定连结于霍尔感测器上,不会流动。接着,在进行检测之前,启动磁力线圈产生磁场,这个磁场吸引未连结的磁珠,使其离开阵列霍尔感测器的表面。在这个程序之后,已经连结的磁珠固定停留在阵列霍尔感测器的表面,而未连结的磁珠则被吸引,不会就近干扰霍尔感测器的检测,用以提升检测数据的准确度,降低误差。
可以进一步配置一个参考用的阵列霍尔感测器和一个温度感测器在检测芯片之中。所述参考用的阵列霍尔感测器表面并没有披覆补获物质并且不会捕获及连结固定住磁珠及其所连结的分析物,因此提供一个没有磁珠和分析物的基线电压读数。因为基线电压会受温度变动的影响,温度感测器提供温度基线,用以调整及修正因温度导致的电压偏差。
除了磁场、电场变化的检测方式,也可以用萤光、颜色、温度、酸碱度等物理性质的变化来检测捕获的状况。在一个实施例中,检测血液中的CRP,捕获物质为抗CRP(anti-CRP),在芯片中加入光感测器,当抗CRP补获CRP后,导致检体颜色改变,这个颜色变化由光感测器所感知。透过光感测器所测得的数据,配合其他的实验条件与数据,计算出血液中的CRP浓度。
在另外一个实施例中,分析物与捕获物质的键结为放热反应,键结释放的热量使检体的温度升高,透过芯片中的温度探针,量度温度的变化,藉以计算捕获的状况。温度的变化与分析物和捕获物质的选择有关,对于吸热反应的捕获键结,也可以用相同的原理来量测。
在使用上,可以使用一个以上的储槽,在每个储槽中配置不同或是相同的捕获物质,以捕获不同或是相同的特定分析物,可以达成在一个检测芯片,一次检测中同时检测到不同的特定分析物的效果。图3示出一个检验两种特定分析物的检测芯片,第一个储槽303与第二个储槽306串接在一起,中间的薄膜304阻断两个储槽,储槽303中配置有第一种捕获物质301,第二个储槽306中配置有第二种捕获物质。检体先置入307,第一个储槽303,启动电解电极302,产生的气泡加速混合,同时破裂阻隔的薄膜304,让检体流入第二个储槽,可以在第二个储槽中加上电解电极305,用以产生气泡,促进混合。
图4示出一个进阶的实施例,配置了三个储槽402,405,408的检测芯片,电解电极401,404用以促进混合及破裂薄膜403,407,电解电极406则用以促进混合。三个储槽不必是直线配置,也不必是大小统一,可以依不同的检体、分析物及应用领域而有不同的安排。
为了避免检体的回流,可以在薄膜的地方加上一个微机电***的单向止阀,在薄膜破裂之后,液体只能单向流动。图5示出一个二储槽的实施例,在第一个储槽501与第二个储槽502之间,除了有薄膜503之外,还有单向止阀504,液体在薄膜503破裂之后,只能单向由501流至504,而无法反向由504流至501,如此,可以避免两个储槽检测结果的干扰。
如图3,图4或是图5之实施例,各储槽可以配置相同或是不同的捕获物质,若是配置不同的捕获物质时,可以在一个检体下,得到多组数据,提升检测的时效。或是配置相同的捕获物质,则是为了提高准确度,检体在经过第一个储槽一段时间后,捕获物质有一部分已经捕获到特定分析物,导致捕获的速度变慢,在检体中的特定分析物不易再被补获,此时进入第二个储槽,这个储槽所配置的捕获物质,没有被特定分析物所占据,因此捕获的效果会更完全。各储槽配置相同或是不同的捕获物质,可以交替配合,例如第一个储槽与第二个储槽配置相同的捕获物质而第三个储槽则配置不同的捕获物质。
在多储槽的结构中,也可以各自独立。图6示出一个多储槽独立的实施例,每个储槽各自有自己的入口及捕获物质。每个储槽中的捕获物质可以是相同的也可以是不同的。配置不同的捕获物质则可以同时检测不同的分析物,在同一个芯片中,可以共用芯片中的特定组件,例如电源组件或是报告组件。电源组件提供检测所需要的能源,而报告组件是显明检测的结果,或是把检测的结果传输给其他的设备或组件。
图6的实施例也可以在各储槽间配置相同的捕获物质,放置相同的捕获物质可以是为了校对的理由,由各个储槽的结果,依统计的方法来决定检测结果是否可用、误差范围或是计算出较为准确的可能结果,以提高检测的准确性。
虽然已为清楚起见而详细地描述了前述内容,但是可以明显看出,在不脱离本实用新型的原理的情况下,可以进行某些改变和修改。应注意,存在实施本文所述的过程和设备都存在着许多的替代方法。因此,当前的实施方案将被视为说明性的而非限制性的,且创造性工作主体不限于本文所给出的细节,在所附权利要求书的范围和等效形式内,可对所述细节进行修改。

Claims (13)

1.一种液相检测芯片,芯片内设置有一个或者多个储槽,其特征在于:所述储槽至少有一个混合储槽,所述混合储槽内设置有电极,用来电解流入或者贮存于该储槽内的液体,产生气体,促进槽内液体的流动;并且所述储槽中至少有一个储槽内配置有捕获物质和检测装置,所述捕获物质捕获液相检体中的至少一种分析物。
2.如权利要求1所述的液相检测芯片,其特征在于:所述混合储槽内贮有液体,液体内有标记微粒,标记微粒上配置有捕获物质,用以捕获在液相检体中的所述分析物。
3.如权利要求2所述的液相检测芯片,其特征在于:电极电解所产生的气泡,将未捕获所述分析物的标记微粒推离开检测装置检测的区域。
4.如权利要求2所述的液相检测芯片,其特征在于:所述的标记微粒是磁珠。
5.如权利要求4所述的液相检测芯片,其特征在于:所述的检测装置是阵列霍尔感测器。
6.如权利要求1所述的液相检测芯片,其特征在于:包含有两个储槽,分别为混合储槽及感测储槽,混合储槽内有电解电极,两储槽间有通道,有阻断装置阻断所述通道,混合储槽内配置有液体,液体内有标记微粒,标记微粒上配置有捕获物质,用以捕获液相检体中的所述分析物;所述阻断装置在液相检体置入混合储槽,与所述混合储槽内的液体及标记微粒混合后,可被打开,使检体由混合储槽流入感测储槽。
7.如权利要求6所述的液相检测芯片,其特征在于:所述阻断装置为薄膜,所述电解电极产生的气体导致混合储槽内的压力增加,增加的压力使所述薄膜破裂,液体由混合储槽流入感测储槽;所述感测储槽内配置有所述捕获物质和检测设备。
8.如权利要求6所述的液相检测芯片,其特征在于:所述阻断装置为压力敏感阀。
9.如权利要求7所述的液相检测芯片,其特征在于:所述感测储槽内还配置有第二电解电极,电解感测储槽内的液体,产生气泡,将未捕获所述分析物的标记微粒推离开检测装置检测的区域。
10.如权利要求1所述的液相检测芯片,其特征在于:包含有两个以上的储槽,所有储槽串连在一起,储槽之间的通道上有薄膜阻断,每个储槽内配置捕获物质,可以捕获液相检体中的所述分析物;除了最后一个储槽的每一个储槽配置有电解电极,所述的每个储槽中的每个电极,可以在检体进入该储槽后启动,产生气泡,促进混合及捕获效果,同时增加压力使所述储槽于其所串联的下一个储槽间的薄膜破裂,使检体流入所述下一个储槽,直到检体流入最后一个储槽为止。
11.如权利要求10所述的液相检测芯片,其特征在于:所述储槽之间有防止逆流的装置。
12.如权利要求11所述的液相检测芯片,其特征在于:所述的防止逆流的装置是单向止阀。
13.如权利要求1所述的液相检测芯片,其特征在于:包含有两个以上的储槽,每个储槽各不相通,且各自配置捕获物质,独立检测,汇总结果。
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