CN203912901U - 噪声/强声动物暴露装置 - Google Patents

Abstract

本实用新型公开了一种噪声/强声动物暴露装置，包括：适于放置动物的动物笼、和支架。支架形成为环形且包括内环组件和外环组件，外环组件外套在内环组件上且内环组件和外环组件通过连接杆相连。根据本实用新型的噪声/强声动物暴露装置，可对多个动物同时进行强声或噪声暴露实验，同时可将多个动物以两个不同暴露剂量条件进行实验，从而缩短实验时间，加快实验进程，便于对不同暴露剂量下动物的相关结构和功能进行检测、分析、对比，以研究出强声或噪声对动物的生物效应。

Description

噪声/强声动物暴露装置

技术领域

本实用新型涉及一种噪声/强声动物暴露装置。

背景技术

随着现代科学技术的应用及医学发展的需求，人们迫切需要了解强声或噪声对人体的影响及伤害。例如在当代社会的部分地区，恐怖活动时有发生，群发性聚众闹事事件也频繁暴发，这些事件严重危害着社会稳定，因此针对各类聚众闹事人群，需要研制一种可实现远距、高效、快速、安全地驱散人群的示警装置。一些相关技术材料指出，可采用强声来实现人群驱散，但是这种采用强声的驱散方法对人体产生的影响有待研究。又例如，环境噪声对人体健康会造成严重的影响，随着当代社会环境噪声污染的日益加剧，人们迫切需要了解环境噪声对人体的损伤效应，以及针对上述损伤研究出有效的防护措施。

现代科学研究中，通常以动物(如各种鼠类等)为研究对象进行实验，从而根据各种实验结构推测其对人体产生的作用。因此，针对上述问题，人们需要开发出一种噪声/强声动物暴露装置，以研究动物在承受强声或噪声后的生物效应。

相关技术中公开了一种暴露装置，该暴露装置将动物进行绑缚以固定动物的***，但是这种暴露装置使得动物容易处于高度紧张的应激状态，使得采用该暴露装置进行实验获得的结果有一定偏差。

实用新型内容

本实用新型的目的在于提供一种噪声/强声动物暴露装置，这种噪声/强声动物暴露装置可便于研究出强声或噪声对动物产生的生物效应。

根据本实用新型的噪声/强声动物暴露装置，包括：支架，所述支架形成为环形且包括内环组件和外环组件，外环组件外套在所述内环组件上且内环组件和外环组件通过连接杆相连，所述内环组件和所述外环组件上分别设有多个悬挂件；适于放置动物的动物笼，所述动物笼悬挂在所述悬挂件上。

根据本实用新型的噪声/强声动物暴露装置，可对多个动物同时进行强声或噪声暴露实验，同时可将多个动物以两个不同暴露剂量条件进行实验，从而缩短实验时间，加快实验进程，便于对不同暴露剂量下动物的相关结构和功能进行检测、分析、对比，以研究出强声或噪声对动物的生物效应。

另外，根据本实用新型的噪声/强声动物暴露装置还可具有如下附加技术特征：

在本实用新型的一些实施例中，所述外环组件包括多个外环和多个外横杆，所述多个外环在轴向方向上间隔设置，相邻的两个外环之间通过多个所述外横杆相连，每个所述外横杆上设有所述悬挂件。从而使得外环组件结构简单，加工容易，且保证悬挂在外横杆上的多个动物笼可间隔设置，以避免动物笼内的动物相互影响。

具体地，相邻的两个所述外环之间的多个所述外横杆沿所述外环的周向方向间隔分布。从而便于动物笼的悬挂，同时提高支架的美观度。

在本实用新型的一些实施例中，所述内环组件包括多个内环和多个内横杆，所述多个内环在轴向方向上间隔设置，相邻的两个内环之间通过多个所述内横杆相连，每个所述内横杆上设有所述悬挂件。从而使得内环组件结构简单，加工容易，且保证悬挂在内横杆上的多个动物笼可间隔设置，以避免动物笼内的动物相互影响。

具体地，相邻的两个所述内环之间的多个所述内横杆沿所述内环的周向方向间隔分布。从而便于动物笼的悬挂，同时提高支架的美观度。

进一步地，所述连接杆为多个，多个所述连接杆沿所述支架的周向方向间隔分布，且每个连接杆均沿所述支架的径向方向延伸。从而保证支架结构牢固、可靠，而且也方便通过相邻连接杆之间的空隙将动物笼悬挂于内环组件上。

可选地，所述动物笼上设有与所述悬挂件配合的挂环。从而进一步方便动物笼的悬挂。

有利地，所述动物笼形成为三棱柱形或长方体形。从而使得动物在动物笼内***相对固定，且动物笼形状简单，加工容易。

具体地，所述动物笼包括笼体和门体，所述笼体上设有开口，所述门体设在所述笼体上以打开或关闭所述开口。从而便于将动物通过开口装入动物笼或从动物笼内取出，同时可保证动物笼的尺寸较小。

在本实用新型的一些具体实施例中，噪声/强声动物暴露装置还包括底座，所述支架通过支柱固定在所述底座上。由此，可保证支架稳固，不易晃动、倾倒。

可选地，噪声/强声动物暴露装置还包括用于发射声波的发声装置，在从所述内环组件到所述外环组件的方向上，所述发声装置发射的声波的强度逐渐减小。由此，使得检测动物在承受强声或噪声的生物效应的实验操作更加方便、容易。

本实用新型的附加方面和优点将在下面的描述中部分给出，部分将从下面的描述中变得明显，或通过本实用新型的实践了解到。

附图说明

本实用新型的上述和/或附加的方面和优点从结合下面附图对实施例的描述中将变得明显和容易理解，其中：

图1是根据本实用新型实施例的噪声/强声动物暴露装置的结构示意图；

图2是根据本实用新型实施例的支架的结构示意图；

图3和图4分别是根据本实用新型不同实施例的动物笼的结构示意图；

附图标记：

噪声/强声动物暴露装置100、

支架10、

内环组件1、内环11、内环的直径D11、第一内环111、第二内环112、内横杆12、内横杆的长度L12、相邻内横杆的间距S12、

外环组件2、外环21、外环的直径D21、第一外环211、第二外环212、外横杆22、外横杆的长度L22、相邻外横杆的间距S22、

连接杆3、悬挂件4、

底座30、底座的长度L30、底座的宽度W30、

发声装置40、

支柱50、支柱的长度L50

动物笼60、挂环61、笼体62、门体63、开口64、锁扣65、

三棱柱形动物笼的横截面的底边长度a1、三棱柱形动物笼的横截面的高度b1、三棱柱形动物笼的高度c1、

长方体形动物笼的长度a2、宽度b2、高度c2

具体实施方式

下面详细描述本实用新型的实施例，所述实施例的示例在附图中示出，其中自始至终相同或类似的标号表示相同或类似的元件或具有相同或类似功能的元件。下面通过参考附图描述的实施例是示例性的，旨在用于解释本实用新型，而不能理解为对本实用新型的限制。

在本实用新型的描述中，需要理解的是，术语“中心”、“纵向”、“横向”、“长度”、“宽度”、“厚度”、“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“顶”、“底”、“内”、“外”、“轴向”、“径向”、“周向”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本实用新型和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本实用新型的限制。

此外，术语“第一”、“第二”仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此，限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括一个或者更多个该特征。在本实用新型的描述中，除非另有说明，“多个”的含义是两个或两个以上。

在本实用新型的描述中，除非另有明确的规定和限定，术语“安装”、“相连”、“连接”、“固定”应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或成一体；可以是机械连接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通或两个元件的相互作用关系。对于本领域的普通技术人员而言，可以具体情况理解上述术语在本实用新型中的具体含义。

下面参考图1-图4描述根据本实用新型实施例的噪声/强声动物暴露装置100。

根据本实用新型的噪声/强声动物暴露装置100，如图1-图4所示，包括：支架10和适于放置动物的动物笼60。

需要说明的是，根据本实用新型实施例的噪声/强声动物暴露装置100，是用于检测动物在承受强声或噪声暴露后的生物效应。这里，暴露指的是强声或噪声的发出。在下文的描述中，还会涉及“暴露剂量”、“暴露参数”等名词，其中，暴露剂量均指的是声音的强度，暴露参数指的是声音的强度、频率、持续时间等参数。

参照图1和图2，支架10形成为环形且包括内环组件1和外环组件2，外环组件2外套在内环组件1上且内环组件1和外环组件2通过连接杆3相连，内环组件1和外环组件2上分别设有多个悬挂件4，动物笼60悬挂在悬挂件4上。

由此，根据本实用新型实施例的噪声/强声动物暴露装置100可设置多个动物笼60以分别放置多只动物，然后将多个动物笼60分别悬挂在外环组件2，或者将多个动物笼60分别悬挂在内环组件1上，从而保证悬挂在外环组件2或内环组件1上的动物在实验中承受的强声或噪声的暴露剂量相同，进而保证实验结果的准确性。

另外，强声或强噪声在内环组件1和外环组件2上的暴露剂量可不同，因此可将多个动物笼60中一部分悬挂在外环组件2上，另一部分悬挂在内环组件1上，从而在一次强声或噪声暴露实验中，可同时进行暴露剂量不同的两组实验，进而节省时间，加快实验进程。

在进行强声或噪声暴露实验前，先将装有动物的动物笼60悬挂在外环组件2或内环组件1上，然后进行强声或噪声的暴露实验，在强声或噪声停止暴露后，对动物的相关结构和功能进行检测，如对动物的听力进行检测，耳蜗结构进行观察，并根据需求对其它脏器结构和功能进行检测，进而对其生物效应作出评价。该评价结果最终还可为新型强声武器的研制提供指导，为噪声暴露损伤效应、机制及其防护的研究奠定基础。

根据本实用新型实施例的噪声/强声动物暴露装置100，可对多个动物同时进行强声或噪声暴露实验，同时可将多个动物以两个不同暴露剂量条件进行实验，进而缩短实验时间，加快实验进程，便于对不同暴露剂量下动物的相关结构和功能进行检测、分析、对比，以研究出强声或噪声对动物的生物效应。

在本实用新型的一些实施例中，如图1和图2所示，外环组件2包括多个外环21和多个外横杆22，多个外环21在轴向方向上间隔设置，相邻的两个外环21之间通过多个外横杆22相连，每个外横杆22上设有悬挂件4。从而使得外环组件2结构简单，加工容易，且保证悬挂在外横杆22上的多个动物笼60可间隔设置，以避免动物笼60内的动物相互影响。具体地，如图1所示，相邻的两个外环21之间的多个外横杆22沿外环21的周向方向间隔分布，从而便于动物笼60的悬挂，同时提高支架10的美观度。

在图1所示的示例中，外环21为两个且分别为第一外环211和第二外环212，第一外环211和第二外环212形状相同且沿水平方向设置，多个外横杆22沿外环21的周向方向等距间隔分布。

在本实用新型的一些实施例中，如图1和图2所示，内环组件1包括多个内环11和多个内横杆12，多个内环11在轴向方向上间隔设置，相邻的两个内环11之间通过多个内横杆12相连，每个内横杆12上设有悬挂件4。从而使得内环组件1结构简单，加工容易，且保证悬挂在内横杆12上的多个动物笼60可间隔设置，以避免动物笼60内的动物相互影响。

具体地，相邻的两个内环11之间的多个内横杆12沿内环11的周向方向间隔分布，从而便于动物笼60的悬挂，同时提高支架10的美观度。

在图1所示的示例中，内环11为两个且分别为第一内环111和第二内环112，第一内环111和第二内环112形状相同且沿水平方向设置，多个内横杆12沿内环11的周向方向等距间隔分布。

进一步地，如图1所示，连接杆3为多个，多个连接杆3沿支架10的周向方向间隔分布，且每个连接杆3均沿支架10的径向方向延伸，从而保证支架10结构牢固、可靠，而且也方便通过相邻连接杆3之间的空隙将动物笼60悬挂于内环组件1上。

在图1所示的示例中，连接杆3为八个，其中四个连接杆3连接在第一外环211与第一内环111之间，且该四个连接杆3沿第一内环111的周向方向均匀分布，另四个连接杆3连接在第二外环212与第二内环112之间，且该四个连接杆3沿第二内环112的周向方向均匀分布。

在本实用新型的一个具体示例中，如图2所示，悬挂件4为挂钩，从而便于动物笼60的悬挂。

具体地，每个外横杆22和每个内横杆12上分别设有两个悬挂件4，从而使得动物笼60的两端可分别悬挂在一个悬挂件4上，以保证动物笼60悬挂后不易掉落。

进一步地，如图3和图4所示，动物笼60上设有与悬挂件4配合的挂环61，从而进一步方便动物笼60的悬挂。

更具体地，每个动物笼60上分别设有两个挂环61，同时，每个外横杆22上的两个悬挂件4之间的间距、每个内横杆12上的两个悬挂件4之间的间距与每个动物笼60上的两个挂环61之间的间距相等。

需要说明的是，动物笼60的形状及尺寸不作具体限定，不同类型的动物需要量身定制不同形状或尺寸的动物笼60，也就是说，动物笼60的形状与大小由受检测的动物大小决定，以使一个动物笼60恰好能够放入一只动物，且该动物在该动物笼60内无法转身或移动，从而确保动物的***相对固定，使得在进行强声或噪声暴露实验时，可将动物的耳朵的方向统一朝向相同方向，例如均朝向强声或噪声的发射出口，从而进一步确保动物在内环组件1或外环组件2上的承受的强声或噪声的强度一致。而且也避免动物处于高度紧张的应激状态，使得采用该暴露装置100进行实验获得的结果较准确。

可选地，如图3和图4所示，动物笼60形成为三棱柱形或长方体形，从而使得动物在动物笼60内***相对固定，且动物笼60形状简单，加工容易。

在本实用新型的一个具体示例中，受检测的动物为大鼠，动物笼60形成为三棱柱形，如图3所示。动物笼60的横截面为等腰三角形，其中，该等腰三角形的底边长度a1为3cm，高度b1为3cm，该三棱柱的高度c1为6cm。

在本实用新型的另一个具体示例中，受检测的动物为豚鼠，动物笼60形成为长方体形，如图4所示。动物笼60的横截面为正方形，其中，动物笼60的长度a2为7cm，宽度b2为3cm，高度c2为3cm。

进一步地，如图2和图3所示，动物笼60包括笼体62和门体63，笼体62上设有开口64，门体63设在笼体62上以打开或关闭开口64，从而便于将动物通过开口64装入动物笼60或从动物笼60内取出，同时可保证动物笼60的尺寸较小。

可选地，如图3和图4所示，门体63可转动地设在笼体62上，且门体63与笼体62之间通过锁扣65连接，从而方便打开或关闭门体63，而且可保证门体63与笼体62之间连接牢固、可靠。

在本实用新型的一些具体实施例中，如图1所示，噪声/强声动物暴露装置100还包括底座30，支架10通过支柱50固定在底座30上。由此，可保证支架10稳固，不易晃动、倾倒。

在本实用新型的一个具体示例中，如图1和图2所示，内环11直径D11为6cm，外环21直径D21为18cm，两个内环11之间的内横杆12的长度L12均为10cm，相邻的两个内横杆12之间的距离S12为6cm，两个外环21之间的外横杆22的长度L22均为10cm，相邻的两个外横杆22之间的距离S22为6cm。

可选地，支柱50为多个，在图1所示的示例中，支柱50为四个，其中，两个支柱50连接在第一外环211与底座30之间，另两个支柱50连接在第二外环212与底座30之间，两个外环21上的支柱50对应设置，每个外环21上的支柱50对称设置。

在本实用新型的一个具体示例中，支柱50的长度L50为20cm，底座30的长度L30为25cm，宽度W30为15cm。

可选地，支架10和动物笼60分别为不锈钢件，从而保证噪声/强声动物暴露装置100结构坚固、可靠，进而延长噪声/强声动物暴露装置100的使用寿命。进一步可选地，底座30为木质件，当然，本实用新型也不限于此，例如，底座30也可为不锈钢件，这里不作具体限定。

在本实用新型的一些具体实施例中，噪声/强声动物暴露装置100还包括发声装置40，发声装置40发射的声波为强声或噪声。由此，使得检测动物在承受强声或噪声的生物效应的实验操作更加方便、容易。

具体地，在从内环组件1到外环组件2的方向上，发声装置40发射的声波的强度逐渐减小。其中，发声装置40在外环组件2和内环组件1上的暴露剂量可通过理论计算并结合声强计检测结果得出，从而得出相应位置的动物笼60内的动物所承受的强声或噪声暴露剂量。

具体地，如图1所示，发声装置40设在支架10的一侧，噪声/强声动物暴露装置100采用水平发声的暴露方式，即发声装置40发射的声波沿水平方向传播至支架10。在图1所示的示例中，发声装置40的发射源出口正对支架10的中心位置设置，声音在向外扩散的过程中，发声装置40发射的声波的强度逐渐减小，由于外环组件2外套在内环组件1上，因此发声装置40发射的声波在内环组件1上的强度大于在外环组件2上的强度，而且也使得发声装置40发射的声波在内环组件1上的暴露参数较均匀，发声装置40发射的声波在外环组件2上的暴露参数也较均匀。

当然，本实用新型也不限于此，例如，发声装置40也可设在支架10的中心位置，又例如，发声装置40可为多个，这里对发声装置40的位置及数量不作具体限定，只要发声装置40发射的声波在从内环组件1到外环组件2的方向上的强度逐渐减小即可。

具体地，发声装置40为换能器。其中，换能器是实现电能转换为声能的装置，发声装置40为换能器，可便于控制发声装置40发射声波的强度及持续时间。

根据本实用新型实施例的噪声/强声动物暴露装置100，可对动物实行等暴露剂量的强声或噪声的暴露实验，便于检测出动物在承受强声或噪声暴露后的相关结构和功能的变化，而且便于对暴露剂量不同的动物进行检测、分析、对比，进而便于研究出强声或噪声对动物的生物效应。

下面详细描述采用噪声/强声动物暴露装置检测动物承受强声作用的实验内容以及实验完成后的检测、分析过程。其中，噪声/强声动物暴露装置100包括动物笼60、支架10和发声装置40，其中，发声装置40发射的声波为强声，发声装置40包括换能器阵列。

一、实验材料与方法

1.实验动物与分组

受检测的动物为成年健康豚鼠和大鼠，其中，豚鼠288只且雌雄各半，大鼠78只且雌雄各半，大鼠为Wistar大鼠，每只动物的体重为250±20g。将受检测动物随机分为正常对照组、110dB暴露组和130dB暴露组。

2.强声暴露参数

强声发射源：豚鼠放置在距离强声发射源出口1米处，其中，换能器阵列发射声波为混频，声强分别为130dB和110dB，发射时间为5min。

3.观察指标

3.1临床观察

临床观察主要是观察豚鼠的耳廓反射、精神状态、活动状态等。

3.2生理功能检测

采用多导生理记录及分析***(BIO-PAC MP150Systems)，于强声暴露后即刻、3d、7d和14d，分别记录豚鼠的脑电图、心电图、呼吸等。

3.3血清生化检测

于强声暴露后即刻、3d、7d和14d，取豚鼠静脉血，分离血清，采用血生化检测分析仪检测出分别反映心、肝、肾功能的谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)、尿素氮(BUN)、肌酐(CRE)等指标。

3.4血清皮质醇检测

于强声暴露后即刻、7d和14d，取豚鼠静脉血，分离血清，采用Sn-695B型免疫计数器检测反映机体应激反应的血清皮质醇(COR)的改变。

3.5听器结构观察

于强声暴露后即刻、3d、7d和14d，大体观察鼓膜、鼓室结构的改变，采用光镜、扫描电镜和透射电镜，观察豚鼠耳蜗结构的改变。

3.6其它重要脏器结构观察

于强声暴露后即刻、3d、7d和14d，依次采取***取材、脏器称重、计算脏器指数(脏器指数＝脏器重/体重×1000)等措施，并通过大体目测以及光镜观察豚鼠脑、心、肝、脾、肺、肾、肾上腺、性腺(睾丸/卵巢)、小肠的结构改变。

二、实验结果

1.临床征象

于强声110dB暴露的即刻，豚鼠被惊吓且呈警觉状态，并转头甚至转身以躲避声音刺激，随后豚鼠出现探究反应(如修饰、探寻等)，在暴露停止后即刻，豚鼠耳廓反射轻至中度减弱；于130dB暴露的即刻，豚鼠也被惊吓且呈警觉状态，并转头甚至转身以躲避声音刺激，数秒后豚鼠安静、静卧不动，暴露停止后的即刻，豚鼠耳廓反射明显减弱甚至消失。

2.听器结构的改变

(1)大体宏观所见

强声130dB和110dB暴露豚鼠5min后即刻至14d，大体解剖均见鼓膜完整，未见穿孔、出血和听骨骨折，鼓室内未见散在出血点以及积液，提示鼓膜和鼓室未见明显损伤。

(2)甲苯胺蓝染色观察耳蜗Corti器结构改变

正常对照组耳蜗基底膜毛细胞结构正常，排列整齐的3排外毛细胞，胞界清晰，胞壁完整，胞核完整无***，内毛细胞及支持细胞正常。

110dB强声暴露5min后即刻，外毛细胞核轻度外移，内毛细胞轻度空泡变性；7d见外毛细胞核固缩深染，内毛细胞空泡变性。

130dB强声暴露5min后即刻，外毛细胞空泡变性、核固缩，甚至溶解，核周间隙增加；内毛细胞空泡变性；Deiter细胞核周间隙增宽。7d外毛细胞空泡化，核固缩、溶解、甚至消失；部分外毛细胞扭曲、甚至外毛细胞缺失；内毛细胞空泡变性，核固缩甚至消失；Deiter细胞核淡染，核周间隙增宽，甚至消失。

(3)扫描电镜观察耳蜗Corti器结构改变

正常对照组耳蜗Corti器基底圈内、外毛细胞排列规则，纤毛完整，表面结构清晰，形态正常；支持细胞表面结构完整。

110dB强声暴露5min后即刻，二圈下第三排外毛细胞纤毛散乱、倒伏，二、三排外毛细胞纤毛散在性缺失；7d一圈下外毛细胞纤毛排列整齐，部分内毛细胞纤毛脱落。

130dB强声暴露5min后即刻，一圈下外毛细胞纤毛排列整齐，部分内毛细胞纤毛脱落；二圈下第一、二、三排外毛细胞纤毛不同程度(轻至重度)散乱、倒伏，第二排外毛细胞纤毛散在性缺失，第三排外毛细胞纤毛散在性或局部缺失，少数外毛细胞皮板塌陷，少数Deiter细胞皮板破裂。7d一圈上外毛细胞纤毛排列整齐，少数内毛细胞纤毛脱落；二圈下第一排外毛细胞纤毛广泛性缺失，第二排外毛细胞纤毛散在性缺失，第一、二、三排外毛细胞纤毛仍见不同程度(轻至重度)散乱、倒伏，内毛细胞纤毛部分脱落。

(4)透射电镜观察耳蜗Corti器结构改变

正常对照组耳蜗Corti器外毛细胞为柱形，内毛细胞近似梨形，细胞上部是小皮板和纤毛，核位于下部，细胞质均匀，胞浆中含有丰富的线粒体、高尔基体、内质网等结构，细胞下部为传入和传出神经末梢，无肿胀，无空泡；外毛细胞和内毛细胞周围相应支持细胞(Deiter细胞、外柱细胞、内指细胞、内柱细胞和内沟细胞等)，结构完整。

110dB强声暴露5min后即刻，外毛细胞和内毛细胞空化；7d仍外毛细胞和deiter细胞空化，内毛细胞及其核下区空化；14d内毛细胞结构基本正常，但内沟下仍见空化，外毛细胞和Dieter细胞仍空化，但空化部位再生，呈恢复性改变。

130dB强声暴露5min后即刻，外毛细胞皱缩、空化、皮板下线粒体消失，内毛细胞及其核下区、内柱细胞、内指细胞空化；7d外毛细胞皱缩、空化、线粒体空化、核下区空化，内毛细胞及其核下区空化，皮板气球样变；14d时上述病变仍存在，外毛细胞皱缩、空化，核下区空化，内毛细胞及其核下区严重空化、皮板气球样变。

3.生理功能的改变

(1)对中枢神经***的影响

无论110db组，抑或130db组，均于强声暴露5min后即刻，豚鼠的脑电中的α波幅明显降低，并具有非常显著性差异(p<0.01)；上述变化持续到暴露后第3天，虽均略有恢复，但仍不同程度低于暴露前，其中110db组的恢复略较迅速；于暴露后第7天已见明显的恢复，与暴露前比较，已无显著性差异(p>0.05)；于暴露后第14天则进一步恢复到暴露前状态。

脑电图检查同时显示，无论110db组，抑或130db组，均于强声暴露5min后即刻，豚鼠的脑电中的β波幅明显升高，并具有非常显著性差异(p<0.01)；上述变化持续到暴露后第3天，虽均略有恢复，但仍非常显著高于暴露前(p<0.01)；于暴露后第7天已见明显恢复，与暴露前比较，已无显著性差异(p>0.05)；于暴露后第14天则进一步恢复到暴露前状态。

通常认为，当精神明显紧张、恐惧、烦躁、焦虑时，脑电中的α节律受到抑制α节律减少，而β节律增加，β活动明显增多，β活动波幅增高多数是神经细胞兴奋增高的表现。

(2)强声对心血管***的影响

心电图检查显示出，强声暴露组豚鼠主要发生了心率异常(加快/减慢)、心律不齐、ST-T改变。

①心率异常

无论110dB组，抑或130dB组，均于强声暴露5min后即刻，豚鼠的心率明显降低，并具有显著性差异(p<0.05)；上述变化持续到暴露后第3天，虽均略有恢复，但仍显著低于暴露前(p<0.05)；于暴露后第7天已见明显的恢复，与暴露前比较，已无显著性差异(p＞0.05)；于暴露后第14天则进一步恢复到暴露前状态。

②心律不齐

无论110dB组，抑或130dB组，均于强声暴露5min后即刻，豚鼠的心电图的心律不齐发生例数明显增多，并具有显著性差异(p<0.05)；上述变化持续到暴露后第3天，虽均略有恢复，但其仍多暴露前；于暴露后第7天已见明显恢复，发生率进一步降低；于暴露后第14天则恢复到暴露前状态。心率不齐和T波倒置，均表明心肌发生不同程度的缺血性改变。

③ST-T改变

ST-T改变包括ST段的心电图ST-T改变的发生例数明显增多，并具有显著性差异(p<0.05)；上述变化持续到暴露后第3天，虽均略有恢复，但其仍多暴露前；于暴露后第7天已见明显恢复，发生率进一步降低；于暴露后第14天则恢复到暴露前状态。

通常认为，主要表现为心率和心电图的改变，噪声或强声对心率的影响为:单一频率的噪声或强声作用使脉率减慢，若噪音与全身振动联合作用，则脉率加快。接触噪音或强声者可发现ST段和T波呈现缺血性改变，并且出现窦性心律不齐、心动过速、QRS时限延长的比例增加。

(3)呼吸的改变

无论110dB组，抑或130dB组，均于强声暴露过程中和暴露后即刻呼吸多数呈现不同程度的加快，其中130dB组的变化略重于110dB组；暴露后第3天上述变化明显减轻；于暴露后第7、14天已基本恢复到实验前状态。

4.血清生化的改变

(1)血清尿素氮的改变：

强声暴露后即刻至3d，110dB和130dB组豚鼠均可见血清尿素氮升高(p<0.01)，7d后基本恢复正常。

(2)血清肌酐的改变

强声暴露后即刻，110dB组豚鼠血清肌酐轻度升高(p<0.05)，且高于130dB组(p<0.05)，3d时基本恢复正常，而130dB组豚鼠未见明显异常。

(3)血清谷丙转氨酶的改变：

强声暴露后即刻至14d，110dB组和130dB组豚鼠血清谷丙转氨酶均未见明显异常。

(4)血清谷草转氨酶的改变：

强声暴露后7d至14d，110dB组豚鼠血清谷草转氨酶降低(p<0.01)；130dB组豚鼠暴露后即刻血清谷丙转氨酶降低(p<0.05或p<0.01)，3d时有所恢复，7-14d时又显著降低(p<0.01)，且即刻和7d时均低于110dB组(p<0.05或p<0.01)。

(5)血清乳酸脱氢酶的改变：

强声暴露后即刻至14d，110dB组和130dB组豚鼠血清乳酸脱氢酶显著降低(p<0.01)，且14d时130dB组低于110dB组(p<0.05)。

(6)血清肌酸激酶的改变：

强声暴露后3d，110dB组和130dB组豚鼠血清肌酸激酶显著升高(p<0.01)，且110dB组明显高于130dB组(p<0.01)，7d后基本恢复正常。

综上，根据血清尿素氮和肌酐结果，提示强声110dB和130dB暴露5min均可引起豚鼠早期肾功能一过性异常，7d后恢复正常；提示强声110dB和130dB暴露5min对豚鼠心功能和肝功能影响并不显著。

5.血清皮质醇的改变：

强声暴露后110dB组和130dB组豚鼠血清皮质醇均降低，其中即刻和14d具有显著性或非常显著性差异(p<0.05或p<0.01)。

6.其它重要脏器结构的改变

通过大体和光镜观察豚鼠即刻、3d、7d和14d时脑、心、肺、脾、肾、肾上腺、性腺(睾丸/卵巢)及肠道结构的改变。

(1)脑

***观察了大脑、海马、小脑、延髓的病理组织学变化。

大脑：大脑皮层灰质由6层神经原组成，白质主要由神经纤维组成，各层均见胶质细胞(星形胶质细胞、小胶质细胞、少突胶质细胞)。对照组各层神经原和胶质细胞未见明显病变。

110dB暴露组四个时间点大脑皮层均未见明显异常。

130dB暴露即刻组1只豚鼠皮层少数神经原胞核浓缩或固缩，胞浆嗜酸性增加，胞体缩小，呈轻度缺血性改变，3d-14d组均未见明显异常。

海马：海马由颗粒细胞和锥形细胞组成，齿状回结构清晰。对照组、110dB和130dB暴露组各时间点均未见明显病变。

小脑：小脑由皮质和髓质组成，皮质包括分子层、蒲肯野细胞层和颗粒细胞层构成。髓质由神经纤维和四个神经核团构成。

对照组和110dB组未见明显改变，130dB组1只豚鼠蒲肯野细胞呈现轻度缺血性改变，然颗粒层和分子层细胞结构清晰，于3d-14d组均未见明显异常。

延髓：延髓主要由甚多的神经核团和传导纤维(锥体束)构成，各对照组和110dB暴露组、130dB暴露组各时间点均未见明显病变。

(2)心脏：

均取材左、右心室壁。对照组心壁由内向外依次为心内膜(心内膜下有蒲肯

野细胞)、心肌层(也称心肌膜，心肌层的内层为纵行，中层为环行，外层为斜行肌细胞构成)和心外膜。心肌细胞(也称心肌纤维)可见明显的横纹和闰盘，心肌间有较丰富的毛细血管。

对照组、110dB暴露组各时间点均未见明显病变。

130dB暴露即刻组2只豚鼠左心室壁肌层内带数处小灶性心肌细胞和蒲肯野细胞胞浆嗜酸性略增强，胞核略浓缩，呈轻微至轻度变性性改变，内膜下血管轻度扩张充血，于3d-14d组均未见异常；其余动物均未见明显异常。

(3)肝脏：

对照组肝小叶结构清晰，肝细胞糖原丰富，成索状排列，以中央静脉为中心呈放射状分布，汇管区和肝窦偶见淋巴细胞浸润。

对照组、110dB暴露组各时间点均未见明显病变。

130dB暴露即刻组1只豚鼠部分肝细胞胞浆呈轻度嗜酸性变和肿胀，汇管区内见少量淋巴细胞浸润，其余动物肝脏未见明显病变。于3d-14d组所有动物均未见异常。

(4)肺：

对照组肺主要由含气的肺泡和细小支气管组及小血管组成，肺泡腔内无异物，肺泡壁较薄，结构清晰，小叶间隔较薄。于细支气管、小支气管和血管周围可见少量淋巴滤泡。

对照组、110dB暴露组各时间点均未见明显病变。

130dB暴露即刻组2只豚鼠部分肺泡腔内出血，3只豚鼠部分肺泡壁轻度增宽、充血，1只豚鼠少量淋巴细胞浸润(原有慢性局灶性小叶性肺炎病变)。于3d-14d组所有动物均未见异常，各级支气管也未见明显变化。

(5)脾脏：

脾脏是体内最大的周围淋巴器官，主要分为白髓、红髓和边缘区，其中白髓主要由密集的淋巴细胞组成，包括脾小体(又称为淋巴小结)、中央动脉和动脉周围淋巴鞘组成；红髓主要由脾索和脾血窦组成，并见甚多脾小梁。豚鼠的脾脏结构特点在于脾小体边缘境界清晰，同时，动脉周围淋巴鞘细胞数量较少。

对照组脾脏结构清晰，白髓淋巴细胞丰满，生发中心明显，红髓内偶见巨核细胞(这在正常犬、豚鼠和啮齿类动物常可见到。

110dB暴露组和130dB暴露组各时间点均未见明显病变。

(6)肾：

肾脏是体内最大的泌尿器官。对照组肾脏由肾小球和肾小管组成，其中肾小球由肾小囊和血管球构成，肾小管包括近曲小管、远曲小管、集合管以及位于髓质的升支和降支，均被覆单层立方形或锥形、扁平上皮细胞，细胞形态和结构清晰。

对照组和110dB暴露组各时间点均未见明显病变。

130dB暴露即刻组3只豚鼠肾近曲小管和远曲小管上皮细胞轻度变性，轻度扩张，部分集合管上皮细胞轻度空泡变性，于3d时两组各有1只豚鼠肾近曲小管上皮细胞轻度变性，于7-14d所有动物均未见异常。

(7)肾上腺：

对照组肾上腺包括皮质和髓质，其中皮质由球状带、束状带和网状带细胞组成；髓质主要由皮质由嗜铬细胞(髓质细胞)构成，结构和形态清晰。豚鼠的肾上腺结构特点在于皮质球状带和髓质嗜铬细胞范围较其他啮齿类动物为小，细胞成分数量较少。

对照组和110dB暴露组各时间点均未见明显病变。

130dB暴露即刻组1只豚鼠皮质束状带中段部分细胞空泡变性，胞核轻度浓缩，球状带和网状带细胞未见明显病变，于3d时有1只豚鼠类脂含量减少。于7-14d所有动物均未见明显异常。

(8)小肠

取材部位为十二指肠段。对照组十二指肠肠壁包括由单层柱状的吸收细胞、杯状细胞及固有层组成的绒毛和肠隐窝(主要为潘氏细胞)构成的粘膜层以及粘膜下层、肌层和浆膜层，并可见十二指肠腺，其绒毛呈指状，结构完整，形态清晰，肌层平滑肌、肌间神经丛神经原和浆膜层组织层次分明，豚鼠十二指肠结构特点在于较其他啮齿类动物为短，核***像较少。

对照组和110dB暴露组、130dB暴露组各时间点十二指肠段结构均未见明显病变。

(9)性腺：

睾丸：对照组睾丸主要由曲细精管和***构成，曲细精管由各级生***(***、初级***细胞、次级***细胞、***)和成熟***以及支持细胞构成；***介于生精小管之间的间质内，细胞多呈条索状排列，胞浆内可见小滴状脂滴，胞核多呈圆形，结构清晰(主要分泌睾酮)。豚鼠睾丸结构特点在于较其生精上皮层次较其他啮齿类动物为薄，生***数量较少，特别是***数量较少，同时，其***多呈游离单细胞分布短。

对照组和110dB暴露组、130dB暴露组各时间点睾丸结构均未见明显病变。

附睾：对照组***和输出小管上皮细胞为纤毛柱状细胞，也每见立方形，其纤毛排列整齐密集，结构清晰，有的管腔内可见数量不等的***。

对照组和110dB暴露组、130dB暴露组各时间点十二指肠段结构均未见明显病变。

卵巢：所有动物均可见各级卵泡及黄体等结构。对照组和110dB暴露组、130dB暴露组各时间点动物卵巢未见卵泡明显异常，也未见明显出血、充血和水肿等见明显病变。

三、结论

1.强声110dB和130dB暴露均可引起豚鼠和犬出现较明显的逃避反应。

2.强声对听器结构的影响：①强声110dB和130dB暴露5min均可引起毛细胞结构损伤，进而造成听力损失；②130dB暴露5min对听器结构的损伤明显重于110dB；且暴露后14d，110dB组损伤有所恢复，而130dB组损伤仍较重。

3.强声110dB和130dB暴露5min脑电图α节律抑制，而β节律增加，活动增多，波幅增高，提示神经细胞兴奋增高。

4.强声110dB和130dB暴露5min均可引起豚鼠早期心功能和肾功能一过性异常，但对肝功能影响并不显著。

5.强声110dB和130dB暴露5min对各主要脏器结构无明显影响。

在本说明书的描述中，参考术语“一个实施例”、“一些实施例”、“示例”、“具体示例”或“一些示例”等的描述意指结合该实施例或示例描述的具体特征、结构、材料或者特点包含于本实用新型的至少一个实施例或示例中。在本说明书中，对上述术语的示意性表述不一定指的是相同的实施例或示例。而且，描述的具体特征、结构、材料或者特点可以在任何的一个或多个实施例或示例中以合适的方式结合。

尽管已经示出和描述了本实用新型的实施例，本领域的普通技术人员可以理解：在不脱离本实用新型的原理和宗旨的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型，本实用新型的范围由权利要求及等同物限定。

Claims (11)

1.一种噪声/强声动物暴露装置，其特征在于，包括：

支架，所述支架形成为环形且包括内环组件和外环组件，外环组件外套在所述内环组件上且内环组件和外环组件通过连接杆相连，所述内环组件和所述外环组件上分别设有多个悬挂件；

适于放置动物的动物笼，所述动物笼悬挂在所述悬挂件上。

2.根据权利要求1所述的噪声/强声动物暴露装置，其特征在于，所述外环组件包括多个外环和多个外横杆，所述多个外环在轴向方向上间隔设置，相邻的两个外环之间通过多个所述外横杆相连，每个所述外横杆上设有所述悬挂件。

3.根据权利要求2所述的噪声/强声动物暴露装置，其特征在于，相邻的两个所述外环之间的多个所述外横杆沿所述外环的周向方向间隔分布。

4.根据权利要求1所述的噪声/强声动物暴露装置，其特征在于，所述内环组件包括多个内环和多个内横杆，所述多个内环在轴向方向上间隔设置，相邻的两个内环之间通过多个所述内横杆相连，每个所述内横杆上设有所述悬挂件。

5.根据权利要求4所述的噪声/强声动物暴露装置，其特征在于，相邻的两个所述内环之间的多个所述内横杆沿所述内环的周向方向间隔分布。

6.根据权利要求1-5中任一项所述的噪声/强声动物暴露装置，其特征在于，所述连接杆为多个，多个所述连接杆沿所述支架的周向方向间隔分布，且每个连接杆均沿所述支架的径向方向延伸。

7.根据权利要求1所述的噪声/强声动物暴露装置，其特征在于，所述动物笼上设有与所述悬挂件配合的挂环。

8.根据权利要求1所述的噪声/强声动物暴露装置，其特征在于，所述动物笼形成为三棱柱形或长方体形。

9.根据权利要求1所述的噪声/强声动物暴露装置，其特征在于，所述动物笼包括笼体和门体，所述笼体上设有开口，所述门体设在所述笼体上以打开或关闭所述开口。

10.根据权利要求9所述的噪声/强声动物暴露装置，其特征在于，还包括底座，所述支架通过支柱固定在所述底座上。

11.根据权利要求1所述的噪声/强声动物暴露装置，其特征在于，还包括用于发射声波的发声装置，在从所述内环组件到所述外环组件的方向上，所述发声装置发射的声波的强度逐渐减小。