CN203589150U - 利用即时制得的氢气进行发电的*** - Google Patents
利用即时制得的氢气进行发电的*** Download PDFInfo
- Publication number
- CN203589150U CN203589150U CN201320727483.6U CN201320727483U CN203589150U CN 203589150 U CN203589150 U CN 203589150U CN 201320727483 U CN201320727483 U CN 201320727483U CN 203589150 U CN203589150 U CN 203589150U
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- hydrogen
- power generation
- subsystem
- sub
- generation sub
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 title claims abstract description 344
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 344
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 294
- 238000010248 power generation Methods 0.000 title claims abstract description 58
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 80
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims abstract description 65
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 45
- 229910001868 water Inorganic materials 0.000 claims abstract description 45
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 44
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract description 44
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 44
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims abstract description 35
- GBMDVOWEEQVZKZ-UHFFFAOYSA-N methanol;hydrate Chemical compound O.OC GBMDVOWEEQVZKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 claims abstract description 8
- 238000012546 transfer Methods 0.000 claims description 25
- 230000005611 electricity Effects 0.000 claims description 20
- 238000007599 discharging Methods 0.000 claims description 5
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 abstract 1
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 90
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 48
- 238000002309 gasification Methods 0.000 description 45
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 32
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 28
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 26
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 21
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 20
- 238000000034 method Methods 0.000 description 20
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 12
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 9
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 8
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 7
- SWELZOZIOHGSPA-UHFFFAOYSA-N palladium silver Chemical compound [Pd].[Ag] SWELZOZIOHGSPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 6
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 6
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 description 6
- 239000006200 vaporizer Substances 0.000 description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 5
- 230000008569 process Effects 0.000 description 5
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 4
- 239000003502 gasoline Substances 0.000 description 4
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 4
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 4
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000003139 buffering effect Effects 0.000 description 3
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 3
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 239000003345 natural gas Substances 0.000 description 3
- 239000010970 precious metal Substances 0.000 description 3
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 3
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 3
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- -1 argon ions Chemical class 0.000 description 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 230000005684 electric field Effects 0.000 description 2
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 238000007747 plating Methods 0.000 description 2
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 2
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 238000001771 vacuum deposition Methods 0.000 description 2
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 241000282376 Panthera tigris Species 0.000 description 1
- 229910052774 Proactinium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003916 acid precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000004378 air conditioning Methods 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000012267 brine Substances 0.000 description 1
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003034 coal gas Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000002803 fossil fuel Substances 0.000 description 1
- 231100001261 hazardous Toxicity 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229910052987 metal hydride Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004681 metal hydrides Chemical class 0.000 description 1
- 239000003595 mist Substances 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 238000006057 reforming reaction Methods 0.000 description 1
- 238000012958 reprocessing Methods 0.000 description 1
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 230000032258 transport Effects 0.000 description 1
- 239000002912 waste gas Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/30—Hydrogen technology
- Y02E60/50—Fuel cells
Landscapes
- Hydrogen, Water And Hydrids (AREA)
Abstract
本实用新型揭示了一种利用即时制得的氢气进行发电的***,包括制氢子***、发电子***、收集利用子***,制氢子***、发电子***、收集利用子***依次连接;制氢子***利用甲醇水制备氢气,将制得的氢气通过传输管路实时传输至发电子***用于发电;收集利用子***连接发电子***的排气通道出口,从排出的气体中收集氢气,或利用收集到的氢气供制氢子***或/和发电子***使用。本实用新型可收集发电子***排出的余气,并从中提取出氢气、氧气、水,氢气、氧气可以燃烧放热,为发电子***提供热能,水可以传输至制氢子***循环利用,***不需要额外的水源。本实用新型可以提高***发电的效率,节省能源。
Description
技术领域
本实用新型属于氢气制备及应用技术领域,涉及一种氢气发电***,尤其涉及一种利用即时制得的氢气进行发电的***。
背景技术
在众多的新能源中,氢能将会成为21世纪最理想的能源。这是因为,在燃烧相同重量的煤、汽油和氢气的情况下,氢气产生的能量最多,而且它燃烧的产物是水,没有灰渣和废气,不会污染环境;而煤和石油燃烧生成的是二氧化碳和二氧化硫,可分别产生温室效应和酸雨。煤和石油的储量是有限的,而氢主要存于水中,燃烧后唯一的产物也是水,可源源不断地产生氢气,永远不会用完。
氢是一种无色的气体。燃烧一克氢能释放出142千焦尔的热量,是汽油发热量的3倍。氢的重量特别轻,它比汽油、天然气、煤油都轻多了,因而携带、运送方便,是航天、航空等高速飞行交通工具最合适的燃料。氢在氧气里能够燃烧,氢气火焰的温度可高达2500℃,因而人们常用氢气切割或者焊接钢铁材料。
在大自然中,氢的分布很广泛。水就是氢的大“仓库”,其中含有11%的氢。泥土里约有1.5%的氢;石油、煤炭、天然气、动植物体内等都含有氢。氢的主体是以化合物水的形式存在的,而地球表面约70%为水所覆盖,储水量很大,因此可以说,氢是“取之不尽、用之不竭”的能源。如果能用合适的方法从水中制取氢,那么氢也将是一种价格相当便宜的能源。
氢的用途很广,适用性强。它不仅能用作燃料,而且金属氢化物具有化学能、热能和机械能相互转换的功能。例如,储氢金属具有吸氢放热和吸热放氢的本领,可将热量储存起来,作为房间内取暖和空调使用。
氢作为气体燃料,首先被应用在汽车上。1976年5月,美国研制出一种以氢作燃料的汽车;后来,日本也研制成功一种以液态氢为燃料的汽车;70年代末期,前联邦德国的奔驰汽车公司已对氢气进行了试验,他们仅用了五千克氢,就使汽车行驶了110公里。
用氢作为汽车燃料,不仅干净,在低温下容易发动,而且对发动机的腐蚀作用小,可延长发动机的使用寿命。由于氢气与空气能够均匀混合,完全可省去一般汽车上所用的汽化器,从而可简化现有汽车的构造。更令人感兴趣的是,只要在汽油中加入4%的氢气。用它作为汽车发动机燃料,就可节油40%,而且无需对汽油发动机作多大的改进。
氢气在一定压力和温度下很容易变成液体,因而将它用铁罐车、公路拖车或者轮船运输都很方便。液态的氢既可用作汽车、飞机的燃料,也可用作火箭、导弹的燃料。美国飞往月球的“阿波罗”号宇宙飞船和我国发射人造卫星的长征运载火箭,都是用液态氢作燃料的。
另外,使用氢—氢燃料电池还可以把氢能直接转化成电能,使氢能的利用更为方便。目前,这种燃料电池已在宇宙飞船和潜水艇上得到使用,效果不错。当然,由于成本较高,一时还难以普遍使用。
现在世界上氢的年产量约为3600万吨,其中绝大部分是从石油、煤炭和天然气中制取的,这就得消耗本来就很紧缺的矿物燃料;另有4%的氢是用电解水的方法制取的,但消耗的电能太多,很不划算,因此,人们正在积极探索研究制氢新方法。而用甲醇、水重整制氢可减少化工生产中的能耗和降低成本,有望替代被称为“电老虎”的“电解水制氢”的工艺,利用先进的甲醇蒸气重整──变压吸附技术制取纯氢和富含CO2的混合气体,经过进一步的后处理,可同时得到氢气和二氧化碳气。
甲醇与水蒸气在一定的温度、压力条件下通过催化剂,在催化剂的作用下,发生甲醇裂解反应和一氧化碳的变换反应,生成氢和二氧化碳,这是一个多组份、多反应的气固催化反应***。反应方程如下:
CH3OH→CO+2H2 (1)
H2O+CO→CO2+H2 (2)
CH3OH+H2O→CO2+3H2 (3)
重整反应生成的H2和CO2,再经过钯膜分离将H2和CO2分离,得到高纯氢气。变压吸附法的耗能高、设备大,且不适合小规模的氢气制备。
现有的氢气制备及发电***中,氢气发电机会排出一些余气,主要包括尚未充分反应的氢气、氧气、水蒸气等,如今是将这些气体排出,而其中的氢气是危险气体,存在一定的安全隐患。同时,这些气体是有一定利用价值的。
此外,现有的氢气发电***,通常是利用已经制备好的氢气发电,即制备氢气与氢气发电是分离的。首先利用制氢设备制备氢气,将氢气放置于氢气缓冲罐中,而后通过氢气缓冲罐中的氢气发电。氢气缓冲罐的体积较为庞大,不便携带,移动性较差,从而制约了氢气制备及发电设备的便携性。
有鉴于此,如今迫切需要设计一种新的氢气发电***,以便克服现有氢气发电***的上述缺陷。
实用新型内容
本实用新型所要解决的技术问题是:提供一种利用即时制得的氢气进行发电的***,可有效利用发电子***后的余气,提高***的效率。
为解决上述技术问题,本实用新型采用如下技术方案:
一种利用即时制得的氢气进行发电的***,所述***包括:制氢子***、气压调节子***、发电子***、收集利用子***,制氢子***、气压调节子***、发电子***、收集利用子***依次连接;
所述制氢子***利用甲醇水制备氢气,所述制氢子***包括固态氢气储存容器、液体储存容器、原料输送装置、制氢设备、膜分离装置;
所述制氢设备包括换热器、气化室、重整室;膜分离装置设置于分离室内,分离室设置于重整室的里面;
所述固态氢气储存容器、液体储存容器分别与制氢设备连接;液体储存容器中储存有液态的甲醇和水;
所述固态氢气储存容器中储存固态氢气,当制氢***启动时,通过气化模块将固态氢气转换为气态氢气,气态氢气通过燃烧放热,为制氢设备提供启动热能,作为制氢设备的启动能源;
所述液体储存容器中的甲醇和水通过原料输送装置输送至换热器换热,换热后进入气化室气化;
气化后的甲醇蒸气及水蒸气进入重整室,重整室内设有催化剂,重整室下部及中部温度为300℃~420℃;
所述重整室上部的温度为400℃~570℃;重整室与分离室通过连接管路连接,连接管路的全部或部分设置于重整室的上部,能通过重整室上部的高温继续加热从重整室输出的气体;所述连接管路作为重整室与分离室之间的缓冲,使得从重整室输出的气体的温度与分离室的温度相同或接近;
所述分离室内的温度设定为350℃~570℃;分离室内设有膜分离器,从膜分离器的产气端得到氢气;
所述原料输送装置提供动力,将液体储存容器中的原料输送至制氢设备;所述原料输送装置向原料提供0.15~5MPa的压强,使得制氢设备制得的氢气具有足够的压强;
所述制氢设备启动制氢后,制氢设备制得的部分氢气或/和余气通过燃烧维持制氢设备运行;
所述制氢设备制得的氢气输送至膜分离装置进行分离,用于分离氢气的膜分离装置的内外压强之差大于等于0.7M Pa;
所述膜分离装置为在多孔陶瓷表面真空镀钯银合金的膜分离装置,镀膜层为钯银合金,钯银合金的质量百分比钯占75%~78%,银占22%~25%;
所述制氢子***将制得的氢气通过传输管路实时传输至发电子***;所述传输管路设有气压调节子***,用于调整传输管路中的气压;所述发电子***利用制氢子***制得的氢气发电;
所述气压调节子***包括微处理器、气体压力传感器、阀门控制器、出气阀、出气管路;所述气体压力传感器设置于传输管路中,用以感应传输管路中的气压数据,并将感应的气压数据发送至微处理器;所述微处理器将从气体压力传感器接收的该气压数据与设定阈值区间进行比对;当接收到的压力数据高于设定阈值区间的最大值,微处理器控制阀门控制器打开出气阀设定时间,使得传输管路中气压处于设定范围,同时出气管路的一端连接出气阀,另一端连接所述制氢子***,通过燃烧为制氢子***的需加热设备进行加热;当接收到的压力数据低于设定阈值区间的最小值,微处理器控制所述制氢子***加快原料的输送速度;
所述收集利用子***连接发电子***的排气通道出口,从排出的气体中分别收集氢气、氧气、水,利用收集到的氢气、氧气供制氢子***或/和发电子***使用,收集到的水作为制氢子***的原料,从而循环使用;
所述收集利用子***包括氢氧分离器、氢水分离器、氢气止回阀、氧水分离器、氧气止回阀,将氢气与氧气分离,而后分别将氢气与水分离、氧气与水分离。
一种利用即时制得的氢气进行发电的***,所述***包括:制氢子***、发电子***、收集利用子***,制氢子***、发电子***、收集利用子***依次连接;
所述制氢子***利用甲醇水制备氢气,将制得的氢气通过传输管路实时传输至发电子***用于发电;
所述收集利用子***连接发电子***的排气通道出口,从排出的气体中收集氢气,或利用收集到的氢气供制氢子***或/和发电子***使用。
作为本实用新型的一种优选方案,所述收集利用子***包括氢水分离器、氢气止回阀,发电子***的排气通道出口连接氢水分离器的入口,氢水分离器出口处连接的管路内设有氢气止回阀;所述氢水分离器用于分离氢气与水。
作为本实用新型的一种优选方案,所述收集利用子***还包括氢氧分离器,用于分离氢气及氧气;氢氧分离器设置于所述发电子***排气通道出口与氢水分离器之间。
作为本实用新型的一种优选方案,所述收集利用子***还包括氧水分离器、氧气止回阀,用于收集氧气;
所述收集利用子***收集的氢气与氧气供制氢子***或/和发电子***使用。
作为本实用新型的一种优选方案,所述收集利用子***包括气水分离器,将收集到的水输送至制氢子***,从而循环利用。
一种上述***的制氢发电方法,所述制氢发电方法包括如下步骤:
所述制氢子***利用甲醇水制备氢气,将制得的氢气通过传输管路实时传输至发电子***;
所述发电子***利用制氢子***制得的氢气发电;
所述收集利用子***连接发电子***的排气通道出口,从排出的气体中收集氢气,或利用收集到的氢气供制氢子***或/和发电子***使用。
作为本实用新型的一种优选方案,所述方法还包括:氧气收集利用步骤,通过收集利用子***收集氧气;将收集到的氢气和氧气供制氢子***或/和发电子***使用。
作为本实用新型的一种优选方案,所述方法还包括:水收集利用步骤,通过收集利用子***收集水,将收集到的水输送至制氢子***,从而循环利用。
本实用新型的有益效果在于:本实用新型提出的利用即时制得的氢气进行发电的***及方法,可收集发电子***排出的余气,并从中提取出氢气、氧气、水,氢气、氧气可以燃烧放热,为发电子***提供热能,水可以传输至制氢子***循环利用,***不需要额外的水源。本实用新型可以提高***发电的效率,节省能源。
此外,本实用新型还可以利用即时制备的氢气发电,无需氢气缓冲罐,通过气压调节子***调整传输管路中的氢气气压;由于气压调节子***的体积很小,因而能够进一步提高制氢发电***的便携性、可移动性。
附图说明
图1为实施例一中本实用新型即时制氢发电***的组成示意图。
图2为实施例一中收集利用子***的工作示意图。
图3为实施例二中本实用新型即时制氢发电***的组成示意图。
图4为实施例三中制氢子***的组成示意图。
图5为实施例四中制氢子***的组成示意图。
图6为实施例四中第一启动装置的结构示意图。
具体实施方式
下面结合附图详细说明本实用新型的优选实施例。
实施例一
请参阅图1,本实用新型揭示了一种利用即时制得的氢气进行发电的***,所述***包括:制氢子***100、发电子***300、收集利用子***400,制氢子***100、发电子***200、收集利用子***400依次连接;
所述制氢子***100利用甲醇水制备氢气,将制得的氢气通过传输管路实时传输至发电子***300用于发电;
所述收集利用子***400连接发电子***300的排气通道出口,从排出的气体中收集氢气,或利用收集到的氢气供制氢子***100或/和发电子***300使用。
如图2所示,所述收集利用子***400包括氢水分离器401、氢气止回阀402,发电子***300的排气通道出口连接氢水分离器401的入口,氢水分离器401出口处连接的管路内设有氢气止回阀402,防止氢气倒灌;所述氢水分离器401用于分离氢气与水。此外,所述收集利用子***还包括氢氧分离器,用于分离氢气及氧气;氢氧分离器设置于所述发电子***排气通道出口与氢水分离器之间。
本实施例中,所述收集利用子***400还包括氧水分离器411、氧气止回阀412,用于收集氧气。所述收集利用子***400收集的氢气与氧气供制氢子***100使用,也可以供发电子***300使用。此外,收集到的氧气可以存放于设定容器中,供人们吸氧;收集到的水可以供人们饮用。
由于所述收集利用子***包括气水分离器(如上述氢水分离器、氧水分离器),因此可以收集到水(比原料中的水分还要多若干倍,因为甲醇中也含有氢原子,制得氢气后与氧气反应得到水),将水输送至制氢子***100,原料水可以循环利用,无需另外添加。
因此,本实用新型***可以从发电子***的余气中收集氢气、氧气、水等有用物质,可以提高***的发电效率,同时节省原料(水)。
实施例二
本实施例与实施例一的区别在于,本实施例中,请参阅图3,本实用新型即时制氢发电***包括制氢子***100、气压调节子***200、发电子***300,制氢子***100、气压调节子***200、发电子***300依次连接。所述制氢子***100利用甲醇水制备氢气,将制得的氢气通过传输管路实时传输至发电子***300;所述传输管路设有气压调节子***200,用于调整传输管路中的气压;所述发电子***300利用制氢子***制得的氢气发电。
所述制氢子***利用甲醇水制备氢气,所述制氢子***包括固态氢气储存容器、液体储存容器、原料输送装置、制氢设备、膜分离装置。
如图3所示,所述气压调节子***200包括微处理器21、气体压力传感器22、阀门控制器23、出气阀24、出气管路25。所述气体压力传感器22设置于传输管路中,用以感应传输管路中的气压数据,并将感应的气压数据发送至微处理器21;所述微处理器21将从气体压力传感器22接收的该气压数据与设定阈值区间进行比对,并以此控制出气阀24的开关。当接收到的压力数据高于设定阈值区间的最大值,微处理器21控制阀门控制器23打开出气阀设定时间,使得传输管路中气压处于设定范围.优选地,出气管路25的一端连接出气阀24,另一端连接所述制氢子***100,通过燃烧为制氢子***100的需加热设备(如重整室)进行加热;当接收到的压力数据低于设定阈值区间的最小值,微处理器21控制所述制氢子***100加快原料的输送速度,从而提高制氢速度。
以上介绍了本实用新型即时制氢发电***,本实用新型在揭示上述即时制氢发电***的同时,还揭示一种上述即时制氢发电***的发电方法,所述发电方法包括:
【步骤S1】所述制氢子***利用甲醇水制备氢气,将制得的氢气通过传输管路实时传输至发电子***。
所述制氢子***制备氢气的过程包括:
固态氢气储存容器中储存固态氢气,当制氢***启动时,通过气化模块将固态氢气转换为气态氢气,气态氢气通过燃烧放热,为制氢设备提供启动热能,作为制氢设备的启动能源;
所述原料输送装置提供动力,将液体储存容器中的原料输送至制氢设备;所述原料输送装置向原料提供0.15~5M Pa的压强,使得制氢设备制得的氢气具有足够的压强;
制氢设备制备氢气;
所述制氢设备制得的氢气输送至膜分离装置进行分离,用于分离氢气的膜分离装置的内外压强之差大于等于0.7M Pa(如1.1MPa)。
【步骤S2】所述传输管路设有气压调节子***,调整传输管路中的气压;所述气体压力传感器设置于传输管路中,感应传输管路中的气压数据,并将感应的气压数据发送至微处理器;所述微处理器根据所述气体压力传感器感应的气压数据控制出气阀的开关。
所述气压调节子***进行气压调节时具体包括:所述微处理器将所述气体压力传感器感应的气压数据与设定阈值区间进行比对;当接收到的压力数据高于设定阈值区间的最大值,微处理器控制阀门控制器打开出气阀设定时间,使得传输管路中气压处于设定范围;当接收到的压力数据低于设定阈值区间的最小值,微处理器控制所述制氢子***加快原料的输送速度。
【步骤S3】所述发电子***利用制氢子***制得的氢气发电。
实施例三
本实施例与实施例一的区别在于,本实施例中,请参阅图4,所述制氢子***利用甲醇水制备氢气,所述制氢子***包括固态氢气储存容器80、液体储存容器10、原料输送装置50、制氢设备20、膜分离装置30。
所述固态氢气储存容器80、液体储存容器10分别与制氢设备20连接;液体储存容器10中储存有液态的甲醇和水,所述固态氢气储存容器80中储存固态氢气。
当制氢***启动时,通过气化模块将固态氢气储存容器80中的固态氢气转换为气态氢气,气态氢气通过燃烧放热,为制氢设备20提供启动热能,作为制氢设备20的启动能源。当然,固态氢气储存容器80不是本实用新型的必要设备,可以通过其他能源启动制氢设备20。
所述原料输送装置50提供动力,将液体储存容器10中的原料输送至制氢设备20;所述原料输送装置50向原料提供0.15~5M Pa的压强(如提供0.2M Pa或1.1M Pa或1.2M Pa或1.5M Pa或5M Pa的压强),使得制氢设备20制得的氢气具有足够的压强。所述制氢设备20启动制氢后,制氢设备20制得的部分氢气或/和余气通过燃烧维持制氢设备20运行(当然,制氢设备20的运行还可以通过其他能源)。
所述制氢设备20制得的氢气输送至膜分离装置30进行分离,用于分离氢气的膜分离装置30的内外压强之差大于等于0.7M Pa(如膜分离装置30的内外压强为0.7M Pa或1.1M Pa或1.2M Pa或1.5M Pa或5M Pa)。
本实施例中,所述膜分离装置30为在多孔陶瓷表面真空镀钯银合金的膜分离装置,镀膜层为钯银合金,钯银合金的质量百分比钯占75%~78%,银占22%~25%。所述膜分离装置30的制备工艺包括如下步骤:
步骤1、将多孔陶瓷设置于磁控溅射装置的真空室内;
步骤2、利用磁控溅射装置的磁场产生机构产生磁场,使得金属靶产生偏差电流,金属靶作为负极,从而使多孔陶瓷表面带有磁层体;所述金属靶的材料为溅射贵重金属,所述贵重金属为钯银合金,质量百分比钯占75%~78%,银占22%~25%;
步骤3、在金属靶产生偏差电流的同时,对磁控溅射装置的真空室进行加热,温度控制在350℃~800℃;
步骤4、抽出真空室内的气体,当真空室内的真空度小于10-2Pa时,向真空室内充入设定浓度的氩气;
步骤5、向金属靶通入电流,进行溅射镀膜;金属靶产生的离子在电场的作用下加速飞向多孔陶瓷表面的过程中与氩原子发生碰撞,电离出大量的氩离子和电子,电子飞向多孔陶瓷表面;氩离子在电场的作用下加速轰击金属靶,溅射出大量的金属靶靶材原子或分子,呈中性的靶原子或分子沉积在多孔陶瓷表面上,形成1~15μm的贵重金属薄膜;
其中,在溅射镀膜的过程中还包括氩气浓度检测步骤;实时或者以设定时间间隔检测真空室内的氩气浓度,当氩气浓度低于设定阈值时自动打开氩气充气阀门,向真空室内充入氩气,直至真空室内的氩气浓度符合设定阈值范围;
在溅射镀膜的过程中还包括气压检测步骤;实时或者以设定时间间隔检测真空室内的气压,当真空室内的气压不在设定阈值区间,调整真空室内的气压至设定阈值区间;
步骤6、向真空室内通入大气,取出工件。
优选地,所述制氢设备包括换热器、气化室、重整室;膜分离装置设置于分离室内,分离室设置于重整室的上部。
所述液体储存容器中的甲醇和水通过原料输送装置输送至换热器换热,换热后进入气化室气化;气化后的甲醇蒸气及水蒸气进入重整室,重整室内设有催化剂,重整室下部及中部温度为350℃~409℃;所述重整室上部的温度为400℃~570℃;重整室与分离室通过连接管路连接,连接管路的全部或部分设置于重整室的上部,能通过重整室上部的高温继续加热从重整室输出的气体;所述连接管路作为重整室与分离室之间的缓冲,使得从重整室输出的气体的温度与分离室的温度相同或接近;所述分离室内的温度设定为400℃~570℃;分离室内设有膜分离器,从膜分离器的产气端得到氢气。
以上介绍了甲醇水制氢子***的组成,本实用新型还揭示一种利用上述甲醇水制氢子***的制氢方法,所述制氢方法包括:
【步骤0】所述固态氢气储存容器中储存固态氢气,当制氢***启动时,通过气化模块将固态氢气转换为气态氢气,气态氢气通过燃烧放热,为制氢设备提供启动热能,作为制氢设备的启动能源;
【步骤1】所述原料输送装置提供动力,将液体储存容器中的原料输送至制氢设备;所述原料输送装置向原料提供0.15~5M Pa的压强,使得制氢设备制得的氢气具有足够的压强;
【步骤2】制氢设备制备氢气;具体包括:
所述液体储存容器中的甲醇和水通过原料输送装置输送至换热器换热,换热后进入气化室气化;
气化后的甲醇蒸气及水蒸气进入重整室,重整室内设有催化剂,重整室下部及中部温度为300℃~420℃;
所述重整室上部的温度为400℃~570℃;重整室与分离室通过连接管路连接,连接管路的全部或部分设置于重整室的上部,能通过重整室上部的高温继续加热从重整室输出的气体;所述连接管路作为重整室与分离室之间的缓冲,使得从重整室输出的气体的温度与分离室的温度相同或接近;
所述分离室内的温度设定为350℃~570℃;分离室内设有膜分离器,从膜分离器的产气端得到氢气。
【步骤3】所述制氢设备制得的氢气输送至膜分离装置进行分离,用于分离氢气的膜分离装置的内外压强之差大于等于0.7M Pa;
本实施例中,制氢子***将分离室设置于重整室的上部,重整室上部相比中部及下部的温度较高,通过连接管路连接重整室与分离室,连接管路在输送的过程中能利用重整室上部的高温加热输送的气体,起到预热作用,同时加热方式非常便捷。在重整室与分离室之间的管路作为预热控温机构,可以对从重整室输出的气体进行加热,使得从重整室输出的气体的温度与分离室的温度相同或接近;从而可以分别保证重整室内催化剂的低温要求,以及分离室的高温要求,进而提高氢气制备效率。
实施例四
本实施例与实施例三的区别在于,本实施例中,制氢子***不设置固态氢气储存容器80,请参阅图5,制氢子***包括:液体储存容器10、原料输送装置50、快速启动装置、制氢设备20、膜分离装置30。所述快速启动装置为制氢设备提供启动能源;所述快速启动装置包括第一启动装置40、第二启动装置60。
如图6所示,所述第一启动装置40包括壳体41、第一加热机构42、第一气化管路43,第一气化管路43的内径为1~2mm,第一气化管路43紧密地缠绕于第一加热机构42上;第一加热机构42可以为电加热棒,利用交流电或蓄电池、干电池即可。
所述第一气化管路43的一端连接液体储存容器10,甲醇被送入第一气化管路43中;第一气化管路43的另一端输出被气化的甲醇,而后通过点火机构点火燃烧;或者,第一气化管路43的另一端输出被气化的甲醇,且输出的甲醇温度达到自燃点,甲醇从第一气化管路43输出后直接自燃。
所述第二启动装置60包括第二气化管路,第二气化管路的主体设置于所述重整室内,第二气化管路为重整室加热(还可以为制氢***其他单元加热)。第一气化管路43或/和第二气化管路输出的甲醇为重整室加热的同时加热第二气化管路,将第二气化管路中的甲醇气化。
首先,需要第一气化管路43输出的甲醇加热第二气化管路,待第二气化管路可以持续产生气化的甲醇后设定时间,可以选择关闭第一启动装置40,而由第二气化管路输出的甲醇为第二气化管路加热;这样可以进一步减少对外部能源的依赖。
请参阅图6,为了提高制氢设备的加热速度,在所述制氢设备20的重整室内壁设有加热管路21,加热管路21内放有催化剂(如可以将加热温度控制在380℃~480℃);所述快速启动装置40通过加热所述加热管路21为重整室加热,可以提高加热效率。
所述制氢***启动后,制氢***通过制氢设备制得的氢气提供运行所需的能源;此时,可以关闭快速启动装置。
以上介绍了本实用新型甲醇水制氢***的组成,本实用新型在揭示上述制氢***的同时,还揭示一种上述甲醇水制氢***的制氢方法,所述方法包括如下步骤:
【步骤S1】快速启动步骤;所述制氢***利用快速启动装置提供启动能源启动。具体包括:
第一启动装置的第一加热机构通电设定时间,待第一加热机构达到设定温度后向第一气化管路通入甲醇;由于第一气化管路紧密地缠绕于第一加热机构上,甲醇温度逐步升高;第一气化管路输出被气化的甲醇,而后通过点火机构点火燃烧;或者,第一气化管路输出被气化的甲醇,且输出的甲醇温度达到自燃点,甲醇从第一气化管路输出后直接自燃;
气化的甲醇通过燃烧放热,为制氢设备提供启动能源;同时,第一气化管路输出的甲醇燃烧还为第二启动装置的第二气化管路加热,将第二气化管路中的甲醇气化;
待第二气化管路中输出气化的甲醇后,关闭第一启动装置,由第二启动装置的第二气化管路输出的甲醇为重整室加热,同时加热第二气化管路,将第二气化管路中的甲醇气化;所述重整室内壁设有加热管路,加热管路内放有催化剂;所述快速启动装置通过加热所述加热管路为重整室加热。
【步骤S2】***启动后,制氢***通过制氢设备制得的氢气提供运行所需的能源;待制氢***运行制得足够的氢气,关闭快速启动装置;由制氢设备制得的部分氢气或/和余气通过燃烧维持制氢设备运行。
综上所述,本实用新型提出的利用即时制得的氢气进行发电的***及方法,可收集发电子***排出的余气,并从中提取出氢气、氧气、水,氢气、氧气可以燃烧放热,为发电子***提供热能,水可以传输至制氢子***循环利用,***不需要额外的水源。本实用新型可以提高***发电的效率,节省能源。
这里本实用新型的描述和应用是说明性的,并非想将本实用新型的范围限制在上述实施例中。这里所披露的实施例的变形和改变是可能的,对于那些本领域的普通技术人员来说实施例的替换和等效的各种部件是公知的。本领域技术人员应该清楚的是,在不脱离本实用新型的精神或本质特征的情况下,本实用新型可以以其它形式、结构、布置、比例,以及用其它组件、材料和部件来实现。在不脱离本实用新型范围和精神的情况下,可以对这里所披露的实施例进行其它变形和改变。
Claims (5)
1.一种利用即时制得的氢气进行发电的***,其特征在于,所述***包括:制氢子***、发电子***、收集利用子***,制氢子***、发电子***、收集利用子***依次连接;
所述制氢子***利用甲醇水制备氢气,将制得的氢气通过传输管路实时传输至发电子***用于发电;
所述收集利用子***连接发电子***的排气通道出口,从排出的气体中收集氢气,或利用收集到的氢气供制氢子***或/和发电子***使用。
2.根据权利要求1所述的利用即时制得的氢气进行发电的***,其特征在于:
所述收集利用子***包括氢水分离器、氢气止回阀,发电子***的排气通道出口连接氢水分离器的入口,氢水分离器出口处连接的管路内设有氢气止回阀;所述氢水分离器用于分离氢气与水。
3.根据权利要求2所述的利用即时制得的氢气进行发电的***,其特征在于:
所述收集利用子***还包括氢氧分离器,用于分离氢气及氧气;氢氧分离器设置于所述发电子***排气通道出口与氢水分离器之间。
4.根据权利要求1所述的利用即时制得的氢气进行发电的***,其特征在于:
所述收集利用子***还包括氧水分离器、氧气止回阀,用于收集氧气;
所述收集利用子***收集的氢气与氧气供制氢子***或/和发电子***使用。
5.根据权利要求1所述的利用即时制得的氢气进行发电的***,其特征在于:
所述收集利用子***包括气水分离器,将收集到的水输送至制氢子***,从而循环利用。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201320727483.6U CN203589150U (zh) | 2013-11-18 | 2013-11-18 | 利用即时制得的氢气进行发电的*** |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201320727483.6U CN203589150U (zh) | 2013-11-18 | 2013-11-18 | 利用即时制得的氢气进行发电的*** |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN203589150U true CN203589150U (zh) | 2014-05-07 |
Family
ID=50587014
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201320727483.6U Expired - Fee Related CN203589150U (zh) | 2013-11-18 | 2013-11-18 | 利用即时制得的氢气进行发电的*** |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN203589150U (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103618099A (zh) * | 2013-11-18 | 2014-03-05 | 上海合既得动氢机器有限公司 | 利用即时制得的氢气进行发电的***及方法 |
-
2013
- 2013-11-18 CN CN201320727483.6U patent/CN203589150U/zh not_active Expired - Fee Related
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103618099A (zh) * | 2013-11-18 | 2014-03-05 | 上海合既得动氢机器有限公司 | 利用即时制得的氢气进行发电的***及方法 |
WO2015070802A1 (zh) * | 2013-11-18 | 2015-05-21 | 上海合既得动氢机器有限公司 | 利用即时制得的氢气进行发电的***及方法 |
CN103618099B (zh) * | 2013-11-18 | 2016-01-20 | 上海合既得动氢机器有限公司 | 利用即时制得的氢气进行发电的***及方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN103618100B (zh) | 即时制氢发电***及方法 | |
CN103618099B (zh) | 利用即时制得的氢气进行发电的***及方法 | |
CN103618098B (zh) | 一种利用即时制得的氢气进行发电的***及方法 | |
CN103579654B (zh) | 一种即时制氢发电***及方法 | |
CN103387210B (zh) | 甲醇水制氢***及方法 | |
CN103613069B (zh) | 能快速启动的甲醇水制氢***及方法 | |
CN103626128B (zh) | 一种能快速启动的甲醇水制氢***及其制氢方法 | |
CN103569964B (zh) | 利用甲醇水制备氢气的设备 | |
CN105390719A (zh) | 一种醇氢发电设备及其存储装置 | |
CN102897712B (zh) | 一种甲醇水制氢***及其制氢方法 | |
CN103579653B (zh) | 甲醇水即时制氢发电***及其控制方法 | |
CN203589149U (zh) | 一种利用即时制得的氢气进行发电的*** | |
CN105070931A (zh) | 甲醇水蒸气制氢发电*** | |
CN203589147U (zh) | 一种即时制氢发电*** | |
CN105371521B (zh) | 一种发电及制冷一体化的***及方法 | |
CN203589151U (zh) | 即时制氢发电*** | |
CN105444455A (zh) | 汽车发电及制冷一体化的***及方法 | |
CN203582463U (zh) | 一种能快速启动的甲醇水制氢*** | |
CN204176957U (zh) | 汽车发电及制冷一体化的*** | |
CN204176956U (zh) | 一种发电及制冷一体化的*** | |
CN203589150U (zh) | 利用即时制得的氢气进行发电的*** | |
CN204927425U (zh) | 甲醇水蒸气制氢发电***及其燃料电池*** | |
CN204857858U (zh) | 甲醇水蒸气制氢发电*** | |
CN204033156U (zh) | 一种富氢烧烤炉 | |
CN203589148U (zh) | 甲醇水即时制氢发电*** |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
PP01 | Preservation of patent right | ||
PP01 | Preservation of patent right |
Effective date of registration: 20210918 Granted publication date: 20140507 |
|
PD01 | Discharge of preservation of patent | ||
PD01 | Discharge of preservation of patent |
Date of cancellation: 20231118 Granted publication date: 20140507 |
|
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20140507 |