CN202757821U - 一种固体表面液体保留装置 - Google Patents
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Abstract
本实用新型公开了一种固体表面液体保留装置。该装置包含用于承载载玻片的载台和无底容器；使用时，载台置于最底层，载玻片置于载台上，无底容器的底部边缘通过物理力或化学力与载玻片密封且可拆卸连接；或者包含用于承载载玻片的载台、无底容器以及可拆卸的套于无底容器底部外壁的紧固环；使用时，载台置于最底层，载玻片置于载台上，无底容器置于载玻片上，套于无底容器底部外壁的紧固环通过底部边缘与载玻片之间的物理力或化学力将无底容器固定于载玻片上。使用该装置可替代免疫组化笔或盖玻片，不仅方便液体的保留和添加，而且还具有降低免疫组化等实验的劳动强度，减少试剂的浪费，保护环境、节约成本，降低脱片率、提高实验可重复性等优点。
Description
技术领域
本实用新型属于生物实验设备领域，涉及一种固体表面液体保留装置，具体涉及一种用于免疫组化、免疫荧光、原位杂交、表面检测、表面合成等方面的固体表面液体保留装置。
背景技术
免疫组化是一种广泛应用的检测技术，待检测的组织或细胞样品被切成10-200微米厚的薄片并粘附在载玻片上，通过一定的流程检测标本中目的物的分布情况和概略含量。目前常用的组织或细胞切片有：石蜡切片、冷冻切片、细胞抹片、细胞爬片。
以目前应用较多的石蜡切片为例，一个典型的免疫组化流程不仅包含较为繁复的步骤，而且实验人员还会面临另外一些问题，比如：如何在下一步骤开始前洗涤去掉上一步残留的液体？如何在切片上保留液体？
对于第一个问题，一般可以将载玻片泡在洗涤液中或采用流动液体冲洗，但在完毕后需用纸巾擦干样本周围的液体。
对于第二个问题，一般依靠切片的表面张力保留液体，但在洗涤后、液体量较多且移动时或反应液表面张力较小时（如含有表面活性剂或有机溶剂）的以下情况下液体会变得难以保留。
传统的办法一般是用一种油性笔（免疫组化笔）在样本周围画一圈线或用盖玻片盖在样本之上，但都有一定限制。比如用油性笔在样本周围划线虽然能阻止高表面张力液体溢出圈外，但对低表面张力液体没有效果，另外在洗涤时仍然需要大量溶液，并且需要擦干，过程仍然需要大量人工操作。使用盖玻片则需要在反应完毕后取下，下一次反应时再盖上，操作麻烦而且可能损伤切片。
综上，传统上免疫组化是一种很繁琐、耗时的工作。
实用新型内容
本实用新型的目的是针对现有技术的上述不足，提供一种用于免疫组化、免疫荧光、原位杂交、表面检测、表面合成等方面的固体表面液体保留装置。
本实用新型的目的可通过如下技术方案实现：
一种固体表面液体保留装置，包含用于承载载玻片的载台和无底容器；使用时，载台置于 最底层，载玻片置于载台上，无底容器的底部边缘通过物理力或化学力与载玻片密封且可拆卸连接。
所述的物理力或化学力优选机械、电磁、气体负压或胶粘剂的粘结力。
所述的载台优选由磁性材料制成，无底容器优选由铁磁性材料制成，使用时，无底容器通过磁力密封且可拆卸固定于载玻片上。
所述的无底容器优选圆筒形、中空正方体、中空长方体或其他中空几何体结构。
所述的固体表面液体保留装置还可包含一个用于承载载玻片的载台和由多个无底容器组成的多联无底容器；使用时，载台置于最底层，载玻片置于载台上，多联无底容器置于载玻片上，多联无底容器的底部通过物理力或化学力与载玻片密封且可拆卸连接。此处所述载玻片不局限于常规尺寸，其尺寸可以为与多联无底容器底面积相适应大小，或者大于多联无底容器底面积。
一种固体表面液体保留装置，包含用于承载载玻片的载台、无底容器以及可拆卸的套于无底容器底部外壁的紧固环；使用时，载台置于最底层，载玻片置于载台上，无底容器置于载玻片上，套于无底容器底部外壁的紧固环通过底部边缘与载玻片或载台之间的物理力或化学力将无底容器固定于载玻片上。
紧固环也可以通过弹力卡紧，化学力粘贴或一体成型等成为无底容器的一部分。
无底容器底部可具有向外延展的“沿”，紧固环压在“沿”上使无底容器固定在载玻片上。
所述的物理力或化学力优选机械、电磁、气体负压或胶粘剂的粘结力。
所述的载台优选由磁性材料制成，紧固环优选由铁磁性材料制成，使用时，紧固环通过磁力将无底容器密封且可拆卸固定于载玻片上。
所述的无底容器优选圆筒形、中空正方体、中空长方体或其他中空几何体结构。
有益效果：
使用该装置可替代免疫组化笔或盖玻片，不仅方便液体的保留和添加，而且还具有大大降低免疫组化等实验的劳动强度，减少试剂的浪费，保护环境、节约成本，降低脱片率、提高实验可重复性等优点。
附图说明
图1实施例1由铁磁性材料购成的固体表面液体保留装置，
其中1为无底容器，2为载玻片，3为载台。
图2实施例2由铁磁性材料购成的固体表面液体保留装置，
其中1为无底容器，2为载玻片，3为载台，4为紧固环。
具体实施方式
实施例1
一种固体表面液体保留装置，包含用于承载载玻片的磁性载台3和圆筒形铁磁性无底容器1；使用时，磁性载台3置于最底层，放置有切片的载玻片2置于磁性载台3上，铁磁性无底容器1置于载玻片2上，罩住载玻片2上的切片，铁磁性无底容器1的底部边缘通过磁力与载玻片密封且可拆卸连接。
本实用新型液体保留装置圆筒形铁磁性无底容器1底部与载玻片密封，可防止液体溢出。当需要去掉上一步残留液体时，可通过吸管将液体系出，也可取下铁磁性无底容器1，稍微倾斜载玻片2，将液体倒掉，再重新安装铁磁性无底容器1即可。
实施例2
一种固体表面液体保留装置，包含用于承载载玻片的磁性载台3、圆筒形塑料无底容器1以及可拆卸的套于塑料无底容器1底部外壁的铁磁性O型紧固环4；使用时，磁性载台3置于最底层，放置有切片的载玻片2置于磁性载台3上，塑料无底容器1置于载玻片上，罩住载玻片2上的切片，套于无底容器3底部外壁的铁磁性O型紧固环4通过底部边缘与磁性载台3之间的磁力将无底容器1固定于载玻片2上，与载玻片密封且可拆卸连接。
本实用新型液体保留装置圆筒形铁磁性无底容器1底部与载玻片密封，可防止液体溢出。当需要去掉上一步残留液体时，可通过吸管将液体系出，也可取下铁磁性O型紧固环4和铁磁性无底容器1，稍微倾斜载玻片2，将液体倒掉，再重新安装铁磁性O型紧固环4和铁磁性无底容器1即可。
实施例3
使用传统方法进行细胞凋亡检测（TUNEL）（所用样本：小鼠肝脏凋亡切片 所用试剂盒：南京金斯瑞生物科技有限公司细胞凋亡检测试剂盒Cat.No L00290）
1：将切片排列于脱蜡盒中，放置于温度60℃的干燥环境中30min
2：加入二甲苯10-20ml，室温轻轻晃动孵育5min
3：倒掉二甲苯，再加入10-20ml新鲜二甲苯，室温轻轻晃动孵育5min
4：倒掉二甲苯，加入10-20ml 100％乙醇，室温轻轻晃动孵育2min
5：倒掉100％乙醇，加入10-20ml 90％乙醇，室温轻轻晃动孵育2min
6：倒掉90％乙醇，加入10-20ml 80％乙醇，室温轻轻晃动孵育2min
7：倒掉80％乙醇，加入10-20ml 70％乙醇，室温轻轻晃动孵育2min
8：倒掉70％乙醇，加入10-20ml 50％乙醇，室温轻轻晃动孵育2min
9：倒掉50％乙醇，加入10-20ml PBS洗涤两次，每次5min
10：倒掉PBS，加入10-20ml抗原修复液，将盒子放置于耐高温支架上，于高压锅中蒸煮10-30min
11：倒掉抗原修复液，加入10-20ml PBS洗涤三次，每次2min
12：倒掉PBS，加入10-20ml封闭液，室温放置10min
13：倒掉封闭液，加入10-20ml PBS洗涤三次，每次2min
14：倒掉PBS，用吸水纸擦除样本边缘外的水滴，加入50ul标记液在切片上，湿润环境37℃放置60min
15：加入10-20ml PBS洗涤四次，每次2min
16：倒掉PBS，用吸水纸擦除样本边缘外的水滴，加入50ul转化液在切片上，湿润环境37℃放置30min
17：加入10-20ml PBS洗涤四次，每次2min
18：倒掉PBS，用吸水纸擦除样本边缘外的水滴，加入100ul DAB显色液在切片上，室温放置10min
19：加入10-20ml PBS洗涤四次，每次2min
20：取出切片，执行透明封片步骤，显微镜下观察拍照。
实施例4：使用固体表面液体保留装置进行细胞凋亡检测（TUNEL）（所用样本：小鼠肝脏凋亡切片 所用试剂盒：南京金斯瑞生物科技有限公司细胞凋亡检测试剂盒Cat.No L00290）
1：将含样本切片的载玻片放置在载台上，装配好实施例2的固体表面液体保留装置
2：将装置放置于温度60℃的干燥环境中30min
3：加入二甲苯500ul，室温静置5min
4：用吸管吸掉二甲苯，再加入500ul二甲苯，室温静置5min
5：用吸管吸掉二甲苯，加入500ul 100％乙醇，室温静置2min
6：用吸管吸掉100％乙醇，加入500ul 90％乙醇，室温静置2min
7：用吸管吸掉90％乙醇，加入500ul 80％乙醇，室温静置2min
8：用吸管吸掉80％乙醇，加入500ul 70％乙醇，室温静置2min
9：用吸管吸掉70％乙醇，加入500ul 50％乙醇，室温静置2min
10：用吸管吸掉50％乙醇，加入500ul PBS洗涤两次，每次5min
11：用吸管吸掉PBS，加入500ul抗原修复液，100℃湿润环境中放置30min
12：用吸管吸掉抗原修复液，加入500ul PBS洗涤三次，每次2min
13：用吸管吸掉PBS，加入100ul封闭液，室温放置10min
14：用吸管吸掉封闭液，加入500ul PBS洗涤三次，每次2min
15：用吸管吸掉PBS，加入50ul标记液在切片上，湿润环境37℃放置60min
16：加入500ul PBS洗涤四次，每次2min
17：用吸管吸掉PBS，加入50ul转化液在切片上，湿润环境37℃放置30min
18：加入500ul PBS洗涤四次，每次2min
19：用吸管吸掉PBS，加入100ul DAB显色液，室温放置10min
20：加入500ul PBS洗涤四次，每次2min
21：去除置于载玻片之上的无底容器1和铁磁性O型紧固环4，从磁性载台3上取下载玻片2，执行透明封片步骤，显微镜下观察拍照。
由以上实施例3～4可见，使用本实用新型装置可减少二甲苯，乙醇，PBS等液体用量90％以上，节省了成本，由于不需要用纸擦干样本，可节省人力并有效防止因擦拭时不小心损伤样本，在样本量较大时有着更加明显的意义。
Claims (10)
1.一种固体表面液体保留装置，其特征在于包含用于承载载玻片（2）的载台（3）和无底容器（1）；使用时，载台（3）置于最底层，载玻片置于载台（3）上，无底容器（1）的底部边缘通过物理力或化学力与载玻片（2）密封且可拆卸连接。
2.根据权利要求1所述的固体表面液体保留装置，其特征在于所述的物理力或化学力包括机械、电磁、气体负压或胶粘剂的粘结力。
3.根据权利要求1所述的固体表面液体保留装置，其特征在于所述的载台（3）由磁性材料制成，无底容器（1）由铁磁性材料制成，使用时，无底容器（1）通过磁力密封且可拆卸固定于载玻片（2）上。
4.根据权利要求1所述的固体表面液体保留装置，其特征在于所述的无底容器（1）为圆筒形、中空正方体、中空长方体或其他中空几何体结构。
5.根据权利要求1~4中任一项所述的固体表面液体保留装置，其特征在于所述的固体表面液体保留装置包含一个用于承载载玻片的载台（3）和由多个无底容器（1）组成的多联无底容器；使用时，载台（3）置于最底层，载玻片（2）置于载台（3）上，多联无底容器置于载玻片（2）上，多联无底容器的底部通过物理力或化学力与载玻片（2）密封且可拆卸连接。
6.一种固体表面液体保留装置，其特征在于包含用于承载载玻片的载台（3）、无底容器（1）以及可拆卸的套于无底容器（1）底部外壁的紧固环（4）；使用时，载台（3）置于最底层，载玻片（2）置于载台（3）上，无底容器（1）置于载玻片（2）上，套于无底容器（1）底部外壁的紧固环（4）通过底部边缘与载玻片（2）或载台（3）之间的物理力或化学力将无底容器（1）固定于载玻片（2）上。
7.根据权利要求6所述的固体表面液体保留装置，其特征在于所述的物理力或化学力包括机械、电磁、气体负压或胶粘剂的粘结力。
8.根据权利要求6所述的固体表面液体保留装置，其特征在于所述的载台（3）由磁性材料制成，紧固环（4）由铁磁性材料制成，使用时，紧固环（4）通过磁力将无底容器（1）密封且可拆卸固定于载玻片（2）上。
9.根据权利要求6所述的固体表面液体保留装置，其特征在于所述的紧固环（4）通过弹力卡紧、化学力粘贴或一体成型成为无底容器（1）的一部分。
10.根据权利要求6所述的固体表面液体保留装置，其特征在于所述的无底容器（1）底部可具有向外延展的“沿”，紧固环（4）压在“沿”上使无底容器（1）固定在载玻片（2）上。
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