CN201834922U - 真菌药敏检测板 - Google Patents

Abstract

本实用新型公开了一种真菌药敏检测板，旨在提供一种高效、快捷、准确的真菌药敏检测板。本实用新型包括药敏测试板本体(1)、板盖体(2)，所述板盖体(2)与所述药敏测试板本体(1)紧密配合，所述药敏测试板本体(1)设置有至少一排的测试孔(3)，每一排包括若干个所述测试孔(3)，所述测试孔(3)内覆盖有包被物，所述药敏测试板本体(1)的一端还设置有药瓶放置孔(5)，本实用新型可同时对多种抗生药物进行药敏测试，使测试、选药、治疗更快捷高效，本实用新型可广泛应用于体外诊断、药敏测试领域。

Description

真菌药敏检测板 

技术领域

本实用新型涉及一种真菌药敏检测板。 

背景技术

真菌病是人们在日常生活中经常遇到的，包括皮肤真菌病、甲真菌病、肺真菌病、胃真菌病、耳真菌病等。而念珠菌病和新型隐球菌病又是最常见的两种真菌病。念珠菌病主要是白色念珠菌引起的急性、亚急性或慢性感染，常侵犯皮肤、粘膜，也可引起内脏或全身感染。临床症状错综复杂，急缓不一。当病人出现念珠菌感染症状时，医护人员多会使用达克宁栓、制霉菌素、克霉唑，咪康唑，益康唑，布康唑等药物为病人治疗。新型隐球菌病可侵犯人和动物，一般为外源性感染，也可能为内源性感染，对人类而言，它通常是条件致病。当人类机体免疫功能下降时新型隐球菌可向全身播散，主要侵犯中枢神经***，发生脑膜炎、脑炎、脑肉芽肿等，此外可侵入骨骼、肌肉、***、皮肤粘膜引起慢性炎症和脓肿。医护人员广泛使用的治疗药物有碘化钾、碘化钠、大蒜精、二性霉素B等。 

抗菌药物对真菌病的控制起到了非常重要的作用，但由于用药过程的不科学、盲目滥用抗菌药物，从而导致很多致病性真菌产生了耐药性。近年来随着大剂量抗生素、激素、免疫抑制剂的应用，以及器官移植术的开展，抗菌药物对真菌病的控制效果越来越差，不但造成药物浪费，而且还延误了病人的病情。目前，抗生药物的应用已非常广泛，各种病原菌对抗生素药物的敏感性不同，同种细菌的不同菌株对同一药物的敏感性也有差异。是否能准确把握抗菌药物的用药剂量和病原菌对抗菌药物的敏感性之间的关系，便成为快速准确治疗真菌病的关键。目前普遍采用的真菌药敏检测板只是单一的对某种药物进行测试，由此在很大程度上限制了整个过程的快速高效性，影响对疾病传播的有效控制和对疾病的良好治疗。 

实用新型内容

本实用新型所要解决的技术问题是克服现有技术的不足，提供一种高效、快捷的真菌药敏检测板。 

本实用新型所采用的技术方案是：本实用新型包括药敏测试板本体、板盖体，所述板盖体与所述药敏测试板本体紧密配合，所述药敏测试板本体设置有至少一排测试孔，每一排均可按要求设置若干个所述测试孔，所述测试孔内覆盖有包被物；所述药敏测试板本体的一端还可根据需要设置一个或多个药瓶放置孔，用于放置正使用或备用的抗生药物药瓶，所述测试孔旁设置有药物标示符号，用于标示各测试孔中所要测试药物的类别，方便操作、减少失误。 

所述药敏测试板本体上还包括有阴性、阳性对照孔，在所述阴性对照孔中加入一定量的无污染真菌药敏培养液，在测试中用于进行空白对照；所述阳性对照孔为自身阳性对照孔；所述测试孔的个数按需设置，并可分设为多排，每排的所述测试孔内包被不同的抗生药物，上下两排或多排测试孔包被不同浓度的同种抗生药物；制备好菌悬液，把一定量所述菌悬液混入所述真菌药敏培养液中，并使所述菌悬液在所述真菌药敏培养液中均匀分布；把所述菌悬液以一定量逐个地加到其余所述测试孔中；把所述添加菌悬液的真菌药敏培养液置于35～37℃的环境中进行培养，观其色变以测得敏感、中敏、耐药等结果，所测结果对临床治疗和用药具有重要意义；根据药敏检测的经验及常用抗生药物种类，可将所述测试孔优化设置为两排，每排七个测试孔，对七种不同的常用抗生药物同时进行真菌药敏检测。 

本实用新型的有益效果是：本实用新型设置有若干测试孔，可同时对多种抗生药物进行真菌药敏检测，使检测、选药、治疗更快捷高效；本实用新型在药敏测试板本体的一端设置有药瓶放置孔，用于放置正使用或备用的抗生药物药瓶，给操作过程带来方便；本实用新型的测试孔旁设置有药物标示符号，如-、+、各类抗生药物代号等，由此标示出各测试孔中的抗生药物类别，方便工作人员操作，防止因混淆而产生失误。 

附图说明

图1是本实用新型药敏测试板本体的结构示意图； 

图2是图1所示的A-A剖视图； 

图3是本实用新型板盖体的结构示意图。 

具体实施方式

如图1、图2、图3所示，本实用新型包括药敏测试板本体1、板盖体2，所述板盖体2与所述药敏测试板本体1紧密配合，所述药敏测试板本体1设置有测试孔3，所述测试孔3内覆盖有包被物，所述测试孔3可根据需要分为若干排，并且每排可按要求设置若干个所述测试孔3，在本实施例中，所述测试孔3设置为两排，每排七个测试孔，其中一排为低浓度测试孔，另一排为高度度测试孔。其中包括两性霉素B(AMB)测试孔31、制霉菌素(NYS)测试孔32、益康唑(ECO)测试孔33、咪康唑(MIC)测试孔34、酮康唑(KET)测试孔35、氟康唑(FLU)测试孔36、伊曲康唑(ITR)测试孔37；所述药敏测试板本体1的一端还可根据需要设置一个或多个药瓶放置孔5，本实施例设置一个药瓶放置孔，用于放置正使用或备用的抗生药物药瓶，所述阴性对照孔A1、所述阳性对照孔B1、所述测试孔3旁均设置有药物标示符号4，用于标示各测试孔中抗生药物的类别。 

当专业人员进行操作时，所述阴性对照孔A1接种所述真菌药敏培养液，在测试中用于进行空白对照；B1为自身阳性对照孔。制备好菌悬液，该菌悬液必须在制备后立即使用。吸取100μL菌悬液混入所述真菌药敏培养液，摇匀；续用加样器各加150μL菌悬液于其余所述测试孔中；向各个所述测试孔加入1-2滴无菌矿物油以封盖好各个测试孔，使其不被感染。将所述加有菌悬液的真菌药敏培养液置于35～37℃培养12～24小时后观察结果；所述B1阳性对照孔变为黄褐色时，即可报告药敏测试结果，根据所述测试孔颜色的变化，分别判断相应药物为：敏感、中敏、耐药，其相应的符号为：“--”、“+-”、“++”，其中‘-’号表示所述测试孔仍为紫色，‘+’表示所述测试孔 的颜色和所述阳性对照孔B1的颜色一致，即黄褐色。例如，对于所述的两性霉素B(AMB)，经测试后结果为：A行中显示紫色，B行中显示紫色，则为敏感；若A行中显示紫色，B行中显示黄褐色，则为中敏；若A行中显示为黄褐色，B行中显示为黄褐色，则为耐药；其余所述抗生药物：制霉菌素(NYS)、益康唑(ECO)、咪康唑(MIC)、酮康唑(KET)、氟康唑(FLU)、伊曲康唑(ITR)的测试结果均可按上述做法来作出判断。所测结果对临床治疗和用药具有重要意义。 

Claims (5)

1.一种真菌药敏检测板，所述真菌药敏检测板包括药敏测试板本体(1)、板盖体(2)，所述药敏测试板本体(1)与所述板盖体(2)紧密配合，所述真菌药敏检测板采用透明材质，其特征在于：所述药敏测试板本体(1)设置有至少一排测试孔(3)，每排包括若干个所述测试孔(3)，所述测试孔(3)内覆盖有包被物。

2.根据权利要求1所述的真菌药敏检测板，其特征在于：所述测试孔(3)分设为两排，其中一排为低浓度测试孔，另一排为高浓度测试孔。

3.根据权利要求2所述的真菌药敏检测板，其特征在于：所述测试孔(3)每排设置有七个，所述七个测试孔(3)分别为两性霉素B测试孔(31)、制霉菌素测试孔(32)、益康唑测试孔(33)、咪康唑测试孔(34)、酮康唑测试孔(35)、氟康唑测试孔(36)、伊曲康唑测试孔(37)。

4.根据权利要求3所述的真菌药敏检测板，其特征在于：所述药敏测试板本体(1)上还设置有阴性对照孔(A1)、阳性对照孔(B1)，所述阴性对照孔(A1)、所述阳性对照孔(B1)、所述测试孔(3)旁均设置有标示符号(4)。

5.根据权利1至4任一所述的真菌药敏检测板，其特征在于：所述药敏测试板本体(1)的一端还设置有药瓶放置孔(5)。 

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