CN1993348A - 钾通道抑制剂 - Google Patents

钾通道抑制剂 Download PDF

Info

Publication number
CN1993348A
CN1993348A CNA2005800256159A CN200580025615A CN1993348A CN 1993348 A CN1993348 A CN 1993348A CN A2005800256159 A CNA2005800256159 A CN A2005800256159A CN 200580025615 A CN200580025615 A CN 200580025615A CN 1993348 A CN1993348 A CN 1993348A
Authority
CN
China
Prior art keywords
pyridin
pyridine
ethyls
aromatic ring
hetero
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CNA2005800256159A
Other languages
English (en)
Inventor
M·T·比洛多
C·J·丁斯莫尔
J·M·伯格曼
B·W·特罗特
L·A·奈尔森
吴志才
P·曼利
J·哈特尼特
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Merck and Co Inc
Original Assignee
Merck and Co Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Merck and Co Inc filed Critical Merck and Co Inc
Publication of CN1993348A publication Critical patent/CN1993348A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/72—Nitrogen atoms
    • C07D213/75—Amino or imino radicals, acylated by carboxylic or carbonic acids, or by sulfur or nitrogen analogues thereof, e.g. carbamates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/06—Antiarrhythmics
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/06—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom containing only hydrogen and carbon atoms in addition to the ring nitrogen atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/61—Halogen atoms or nitro radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/62—Oxygen or sulfur atoms
    • C07D213/63—One oxygen atom
    • C07D213/64—One oxygen atom attached in position 2 or 6
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/72—Nitrogen atoms
    • C07D213/73—Unsubstituted amino or imino radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/72—Nitrogen atoms
    • C07D213/74—Amino or imino radicals substituted by hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/72—Nitrogen atoms
    • C07D213/76—Nitrogen atoms to which a second hetero atom is attached
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings

Landscapes

  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Abstract

本发明涉及具有以右结构式的化合物，可作为钾通道抑制剂用于治疗心律失常等。

Description

钾通道抑制剂
发明背景
本发明主要涉及可用作钾通道抑制剂的化合物。此类化合物可作为Kv1.5拮抗剂，用于治疗和预防心律失常等病症。
心房纤维性颤动(AF)是在临床实践中最常见的持续性心律失常，并且很可能随着人口老化变得更加普遍。尽管AF很少致死，但它会损害心脏功能，导致并发症，例如发展为充血性心力衰竭、血栓栓塞或心室纤维性颤动。
现有的抗心律失常药已被用于治疗室性和房性/室上性心律失常。恶性室性心律失常会即刻危及生命，需要紧急救护。治疗室性心律失常的药物包括Ia类(例如普鲁卡因胺、奎尼丁)、Ic类(例如氟卡尼、普罗帕酮)和III类(胺碘酮)抗心律失常药，它们有很高的致心律失常风险。已经证实，这些I类和III类药物使AF转变为窦性心律，避免AF复发(Mounsey，JP，DiMarco，JP，Circulation，102：2665-2670)，但导致不可接受的潜在致死性室性致心律失常风险，因此可能使死亡率增高(Pratt，CM，Moye，LA，Am J.Cardiol.，65：20B-29B，1990；Waldo等，Lancet，348：7-12，1996；Torp-Pedersen等，Expert Opin.Invest.Drugs，9：2695-2704，2000)。这些现象表明，我们显然需要开发出用于治疗房性心律失常的更安全、更有效的药物。III类抗心律失常药引起APD选择性延长，而不会明显抑制心脏传导或收缩功能。唯一被批准临床用于心房纤维性颤动的选择性III类药物是多非利特，它通过阻滞IKr(在人的心房和心室中发现的IK的快速激活成分)产生抗心律失常作用(Mounsey，JP，DiMarco，JP，Circulation，102：2665-2670)。由于IKr阻滞剂增加心房和心室中的APD和不应性，并且不会影响传导本身，所以在理论上，它们是用于治疗心律失常如AF的潜在的有效药物(Torp-Pedersen等，Expert Opin.Invest.Drugs，9：2695-2704，2000)。然而，这些药物的主要缺陷是在心率缓慢下致心律失常的风险增高。
在人心房中清楚地观测到超速延迟整流钾电流(IKur)，但在心室中未观测到。人心房中IKur的相关分子是Kv1.5钾通道。IKur被认为对人心房的复极化非常重要。因此，IKur的特异性阻滞剂，即阻滞Kv1.5的化合物，能够克服其它化合物的缺点，它们通过阻滞人心房复极化而延长不应性，并且不会导致心室复极化延迟，心室复极化延迟是引起致心律失常的后去极化和获得性长QT综合症的原因，而用现有的III类药物治疗时发现有上述缺点。已有文献介绍具有这些特性的Kv1.5阻滞剂(Peukert等，J.Med.Chem.，46：486-498，2003；Knobloch等，Naunyn-Schmedieberg′s Arch.Pharmacol.366：482-287，2002；Merck & Co.，Inc.WO0224655，2002)。
本发明描述的化合物是一类具有新型结构的Kv1.5拮抗剂。
发明概述
本发明涉及拮抗Kv1.5钾通道的下式I的化合物：
Figure A20058002561500271
本发明化合物可用于治疗和预防心律失常等。含有式I化合物和药用载体的药物制剂也属于本发明的范围。
发明详述
本发明涉及拮抗Kv1.5钾通道的下式I的化合物：
Figure A20058002561500281
其中：
A、B和C独立选自以下基团：
1)芳环，
2)杂芳环，其中杂芳环的连接点为碳原子，并且杂芳环选自以下基团：
a)含1、2、3或4个选自N、O或S的环杂原子的5元不饱和单环，
b)含1、2、3或4个选自N、O或S的环杂原子的6元不饱和单环，
c)含1、2、3或4个选自N、O或S的环杂原子的8、9或10元不饱和双环，
所述芳环和杂芳环是未被取代的、被R4单取代的、被独立选自R4的基团双取代的、被独立选自R4的基团三取代的或者被独立选自R4的基团四取代的，并且杂芳环或杂环中的任何稳定的S或N环原子是未被取代的或被氧代取代的，所述杂芳环的R4取代出现在杂芳环的一个或多个环碳原子上，
前提条件是至少A、B和C取代基之一为杂芳环；
D选自以下基团：
1)芳环，
2)杂芳环，其中杂芳环的连接点为碳原子，并且杂芳环选自以下基团：
a)含1、2、3或4个选自N、O或S的环杂原子的5元不饱和单环，
b)含1、2、3或4个选自N、O或S的环杂原子的6元不饱和单环，
c)含1、2、3或4个选自N、O或S的环杂原子的8、9或10元不饱和双环，
3)含1、2或3个选自N、O和S的环杂原子的4-6元饱和杂环，其中杂环的连接点为碳原子，
所述芳环、杂芳环和饱和杂环是未被取代的、被R4单取代的、被独立选自R4的基团双取代的、被独立选自R4的基团三取代的或者被独立选自R4的基团四取代的，并且杂芳环或杂环中的任何稳定的S或N环原子是未被取代的或被氧代取代的，所述杂芳环的R4取代出现在杂芳环的一个或多个环碳原子上；
X和Y独立选自H、OR5、NR5R5、F、CN、-NHS(O)R5、S(O)0-2R5、C(O)OR5和C(O)N(R5)2；
Ra在每次出现时独立选自以下基团：
1)氢，
2)C1-C6烷基，
3)卤素，
4)芳基，
5)杂环基，
6)C3-C10环烷基，和
7)OR5，
所述烷基、芳基、杂环基和环烷基是未被取代的或者被至少一个选自R6的取代基取代；
R4在每次出现时独立选自以下基团：
1)氢，
2)卤素，
3)NO2，
4)CN，
5)CR4＝C(R5)2，
6)C≡CR5，
7)(CRa 2)nOR5，
8)(CRa 2)nN(R5)2，
9)(CRa 2)nC(O)R5，
10)(CRa 2)nC(O)OR5，
11)(CRa 2)nR5，
12)(CRa 2)nS(O)mR5，
13)(CRa 2)nS(O)mN(R5)2，
14)OS(O)mR5，
15)N(R5)C(O)R5，
16)N(R5)S(O)mR5，
17)(CRa 2)nN(R6)R5，
18)(CRa 2)nN(R5)(CRa 2)nC(O)N(R5)2，
19)(CRa 2)nN(R5)(CRa 2)nC(O)OR5，
20)N(R5)(CRa 2)nR5，
21)N(R5)(CRa 2)nN(R5)2，
22)(CRa 2)nC(O)N(R5)2，
23)N3，和
22)＝O；
R5在每次出现时独立选自以下基团：
1)氢，
2)未取代或取代的C1-C6烷基，
3)未取代或取代的C3-C10环烷基，
4)未取代或取代的芳基，
5)未取代或取代的杂环基，
6)CF3，
7)未取代或取代的C2-C6烯基，
8)未取代或取代的C2-C6炔基，
或者当R5连接被R5二取代的氮原子时，各个R5独立选自C1-C6烷基，并且所述氮原子与各个R5一起构成环；
R6在每次出现时独立选自以下基团：
1)氢，
2)未取代或取代的C1-C6烷基，
3)卤素，
4)OR5，
5)CF3，
6)未取代或取代的芳基，
7)未取代或取代的C3-C10环烷基，
8)未取代或取代的杂环基，
9)S(O)mN(R5)2，
10)C(O)OR5，
11)C(O)R5，
12)CN，
13)C(O)N(R5)2，
14)N(R5)C(O)R5，
15)N(R5)C(O)OR5，
16)N(R5)C(O)N(R5)2，
17)OC(O)N(R5)2，
18)S(O)mR5，
19)OS(O)mR5，
20)NO2，和
21)N(R5)2；
m独立为0、1或2；
n独立为0、1、2、3、4、5或6。
表述“前提条件是至少A、B和C取代基之一为杂芳环”是指本发明不包括A、B和C同时为芳基的化合物。本发明化合物包括A、B和C中任意一个为杂芳环的化合物，A、B和C中两个为杂芳环的化合物，以及A、B和C全为杂芳环的化合物。
本发明的一个实施方案是以下定义的化合物，其中：
A选自以下基团：
1)芳环，
2)杂芳环，其中杂芳环的连接点为碳原子，所述杂芳环是含1、2、3或4个选自N、O或S的环杂原子的6元不饱和单环，
所述芳环和杂芳环是未被取代的、被R4单取代的、被独立选自R4的基团双取代的、被独立选自R4的基团三取代的或者被独立选自R4的基团四取代的，并且杂芳环或杂环中的任何稳定的S或N环原子是未被取代的或被氧代取代的，所述杂芳环的R4取代出现在杂芳环的一个或多个环碳原子上；
B选自以下基团：
1)芳环，
2)杂芳环，其中杂芳环的连接点为碳原子，并且杂芳环选自以下基团：
a)含1、2、3或4个选自N、O或S的环杂原子的5元不饱和单环，
b)含1、2、3或4个选自N、O或S的环杂原子的6元不饱和单环，
所述芳环和杂芳环是未被取代的、被R4单取代的、被独立选自R4的基团双取代的、被独立选自R4的基团三取代的或者被独立选自R4的基团四取代的，并且杂芳环或杂环中的任何稳定的S或N环原子是未被取代的或被氧代取代的，所述杂芳环的R4取代出现在杂芳环的一个或多个环碳原子上；
C选自以下基团：
1)芳环，
2)杂芳环，其中杂芳环的连接点为碳原子，所述杂芳环是含1、2、3或4个选自N、O或S的环杂原子的6元不饱和单环，
所述芳环和杂芳环是未被取代的、被R4单取代的、被独立选自R4的基团双取代的、被独立选自R4的基团三取代的或者被独立选自R4的基团四取代的，并且杂芳环或杂环中的任何稳定的S或N环原子是未被取代的或被氧代取代的，所述杂芳环的R4取代出现在杂芳环的一个或多个环碳原子上；
D选自以下基团：
1)芳环，
2)杂芳环，其中杂芳环的连接点为碳原子，并且杂芳环选自以下基团：
a)含1、2、3或4个选自N、O或S的环杂原子的5元不饱和单环，
b)含1、2、3或4个选自N、O或S的环杂原子的6元不饱和单环，
3)含1、2或3个选自N、O和S的环杂原子的5元饱和杂环，其中杂环的连接点为碳原子，
所述芳环、杂芳环和饱和杂环是未被取代的、被R4单取代的、被独立选自R4的基团双取代的、被独立选自R4的基团三取代的或者被独立选自R4的基团四取代的，并且杂芳环或杂环中的任何稳定的S或N环原子是未被取代的或被氧代取代的，所述杂芳环的R4取代出现在杂芳环的一个或多个环碳原子上；
X和Y独立选自H、OR5和-NHS(O)R5。
本发明的一个优选实施方案是以下定义的化合物，其中：
A选自以下基团：
1)芳环，
2)杂芳环，其中杂芳环的连接点为碳原子，所述杂芳环是含1或2个N环原子的6元不饱和单环，
所述芳环和杂芳环是未被取代的、被R4单取代的、被独立选自R4的基团双取代的、被独立选自R4的基团三取代的或者被独立选自R4的基团四取代的，并且杂芳环或杂环中的任何稳定的N环原子是未被取代的或被氧代取代的，所述杂芳环的R4取代出现在杂芳环的一个或多个环碳原子上；
B选自以下基团：
1)芳环，
2)杂芳环，其中杂芳环的连接点为碳原子，并且杂芳环选自以下基团：
a)含1或2个N环原子和0或1个氧原子的5元不饱和单环，
b)含1或2个N原子的6元不饱和单环，
所述芳环和杂芳环是未被取代的、被R4单取代的、被独立选自R4的基团双取代的、被独立选自R4的基团三取代的或者被独立选自R4的基团四取代的，并且杂芳环或杂环中的任何稳定的N环原子是未被取代的或被氧代取代的，所述杂芳环的R4取代出现在杂芳环的一个或多个环碳原子上；
C选自以下基团：
1)芳环，
2)杂芳环，其中杂芳环的连接点为碳原子，所述杂芳环是含1个N原子的6元不饱和单环，
所述芳环和杂芳环是未被取代的、被R4单取代的、被独立选自R4的基团双取代的、被独立选自R4的基团三取代的或者被独立选自R4的基团四取代的，并且杂芳环或杂环中的任何稳定的N环原子是未被取代的或被氧代取代的，所述杂芳环的R4取代出现在杂芳环的一个或多个环碳原子上；
D选自以下基团：
1)芳环，
2)杂芳环，其中杂芳环的连接点为碳原子，并且杂芳环选自以下基团：
a)含4个N环原子的5元不饱和单环，
b)含1或2个N环原子的6元不饱和单环，
3)含1个N环原子的5元饱和杂环，其中杂环的连接点为碳原子，
所述芳环、杂芳环和饱和杂环是未被取代的、被R4单取代的、被独立选自R4的基团双取代的、被独立选自R4的基团三取代的或者被独立选自R4的基团四取代的，并且杂芳环或杂环中的任何稳定的N环原子是未被取代的或被氧代取代的，所述杂芳环的R4取代出现在杂芳环的一个或多个环碳原子上。
本发明的一个更优选实施方案是以下定义的化合物，其中：
X选自氢和-OH；
Y选自氢、-OH和-NHS(O)C(CH3)3；
A选自以下基团：
Figure A20058002561500351
B选自以下基团：
C选自以下基团：
D选自以下基团：
Figure A20058002561500391
本发明另一更优选实施方案是以下定义的化合物，其中：
X选自氢和-OH；
Y选自氢、-OH和-NHS(O)C(CH3)3；
A选自以下基团：
Figure A20058002561500401
B选自以下基团：
C选自以下基团：
Figure A20058002561500403
Figure A20058002561500411
D选自以下基团：
Figure A20058002561500421
本发明化合物的实例包括选自以下的化合物：
(1)(R)-N-{6-[1-(4-氟苯基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]吡啶-2-基}甲磺酰胺，
(2)(S)-N-{6-[1-(4-氟苯基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]吡啶-2-基}甲磺酰胺，
(3)(R)-N-{6-[1-(3-氰基苯基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]吡啶-2-基}甲磺酰胺，
(4)(S)-N-{6-[1-(3-氰基苯基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]吡啶-2-基}甲磺酰胺，
(5)(R)-N-{6-[1-(6-甲氧基吡啶-2-基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]吡啶-2-基}甲磺酰胺，
(6)(S)-N-{6-[1-(6-甲氧基吡啶-2-基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]吡啶-2-基}甲磺酰胺，
(7)(R)-3-[1-(2-氨基嘧啶-4-基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]苄腈，
(8)(S)-3-[1-(2-氨基嘧啶-4-基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]苄腈，
(9)6-[1-(6-氨基吡啶-2-基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]吡啶-2-胺，
(10)(±)-2-氟-5-[1-(4-氟苯基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]吡啶，
(11)(±)-3-(1-吡啶-2-基-2，2-二吡啶-3-基乙基)苄腈，
(12)(±)-4-(1-吡啶-2-基-2，2-二吡啶-3-基乙基)苄腈，
(13)(±)-3-[1-(4-氟苯基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]吡啶，
(14)(±)-2-[1-(4-氟苯基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]吡啶，
(15)(±)-3-[2-(4-氟苯基)-1-吡啶-3-基-2-吡啶-4-基乙基]吡啶，
(16)(±)-2-氯-3-[2-(4-氟苯基)-2-吡啶-2-基-1-吡啶-3-基乙基]吡啶，
(17)(±)-2-氯-3-[2-(4-氟苯基)-2-吡啶-2-基-1-吡啶-3-基乙基]吡啶，
(18)(±)-2-氯-3-[1-(4-氟苯基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]吡啶，
(19)(±)-2-氟-5-[2-(4-氟苯基)-2-吡啶-2-基-1-吡啶-3-基乙基]吡啶，
(20)(±)-6-[1-(4-氟苯基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]-N，N-二甲基吡啶-2-胺，
(21)(±)-6-[1-(4-氟苯基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]吡啶-2-胺，
(22)(±)-2-({6-[1-(4-氟苯基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]吡啶-2-基}氨基)乙醇，
(23)(±)-N-乙基-N′-[2-({6-[1-(4-氟苯基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]吡啶-2-基}氨基)乙基]脲，
(24)(±)-6-[1-(4-氟苯基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]吡啶-2-甲酰胺，
(25)(±)-3-(1-吡啶-2-基-2，2-二吡啶-3-基乙基)苄基氨基甲酸甲酯，
(26)(±)-4-(1-吡啶-2-基-2，2-二吡啶-3-基乙基)苄基氨基甲酸甲酯，
(27)(±)-3-(1-吡啶-2-基-2，2-二吡啶-3-基乙基)苯甲酰胺，
(28)(±)-3-(1-吡啶-2-基-2，2-二吡啶-3-基乙基)苯甲酸，
(29)(±)-6-[1-(4-氟苯基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]吡啶-2-胺，
(30)(±)-2-({3-[1-(4-氟苯基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]吡啶-2-基}氨基)乙醇，
(31)(±)-N-{6-[1-(4-氟苯基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]吡啶-2-基}乙酰胺，
(32)(±)-N-{6-[1-(4-氟苯基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]吡啶-2-基}甲磺酰胺，
(33)(±)-N-[2-({6-[1-(4-氟苯基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]吡啶-2-基}氨基)乙基]甲磺酰胺，
(34)(±)-6-[1-(6-甲氧基吡啶-2-基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]吡啶-2-胺，
(35)(±)-5-[2-(4-氟苯基)-2-吡啶-2-基-1-吡啶-3-基乙基]吡啶-2-胺，
(36)(±)-5-[1-(4-氟苯基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]吡啶-2-胺，
(37)(±)-N-{6-[1-(4-氟苯基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]吡啶-2-基}甘氨酸，
(38)(±)-3-[2-(6-氨基吡啶-2-基)-1-吡啶-2-基-2-吡啶-3-基乙基]苄腈，
(39)(±)-3-[1-(6-氨基吡啶-2-基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]苄腈，
(40)(±)-N-{6-[1-(3-氰基苯基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]吡啶-2-基}脲，
(41)(±)-N-{6-[1-(3-氰基苯基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]吡啶-2-基}乙酰胺，
(42)(±)-N-[2-({6-[1-(3-氰基苯基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]吡啶-2-基}氨基)乙基]乙酰胺，
(43)(±)-N-[2-({6-[1-(3-氰基苯基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]吡啶-2-基}氨基)乙基]甲磺酰胺，
(44)(±)-N-{6-[1-(6-甲氧基吡啶-2-基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]吡啶-2-基}乙酰胺，
(45)(±)-N-{6-[1-(6-甲氧基吡啶-2-基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]吡啶-2-基}-N′-甲基脲，
(46)(±)-N-{6-[1-(4-氰基苯基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]吡啶-2-基}-N′-甲基脲，
(47)(±)-N-{6-[1-(3-氰基苯基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]吡啶-2-基}甘氨酸叔丁酯，
(48)(±)-N-{6-[2-(3-氰基苯基)-2-吡啶-2-基-1-吡啶-3-基乙基]吡啶-2-基}乙酰胺，
(49)(±)-N-{6-[2-(3-氰基苯基)-2-吡啶-2-基-1-吡啶-3-基乙基]吡啶-2-基}甲磺酰胺，
(50)(±)-6-[1-(6-甲氧基吡啶-2-基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]吡啶-2-甲腈，
(51)(±)-N-[6-(1-吡啶-2-基-2，2-二吡啶-3-基乙基)吡啶-2-基]乙酰胺，
(52)(±)-6-(1-吡啶-2-基-2，2-二吡啶-3-基乙基)吡啶-2-胺，
(53)(±)-N-({6-[1-(6-甲氧基吡啶-2-基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]吡啶-2-基}甲基)甲磺酰胺，
(54)(±)-N-[6-(2-苯基-2-吡啶-2-基-1-吡啶-3-基乙基)吡啶-2-基]甲磺酰胺，
(55)(±)-N-{6-[2-(6-甲氧基吡啶-2-基)-2-吡啶-2-基-1-吡啶-3-基乙基]吡啶-2-基}甲磺酰胺，
(56)(±)-N-{6-[2-(6-甲氧基吡啶-2-基)-2-吡啶-2-基-1-吡啶-3-基乙基]吡啶-2-基}甲磺酰胺，
(57)(±)-N-[6-(2-苯基-1，2-二吡啶-3-基乙基)吡啶-2-基]甲磺酰胺，
(58)(±)-N-[6-(2-吡啶-2-基-1，2-二吡啶-3-基乙基)吡啶-2-基]甲磺酰胺，
(59)(±)-N-{6-[1-(4-氟苯基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]吡啶-2-基}脲，
(60)(±)-6-(2-苯基-1，2-二吡啶-3-基乙基)吡啶-2(1H)-酮，
(61)(±)-N-[6-(1，2，2-三吡啶-3-基乙基)吡啶-2-基]乙酰胺，
(62)(±)-6-(1，2，2-三吡啶-3-基乙基)吡啶-2-基氨基甲酸甲酯，
(63)(±)-6-(1，2，2-三吡啶-3-基乙基)吡啶-2-基氨基甲酸叔丁酯，
(64)(±)-6-(1，2，2-三吡啶-3-基乙基)吡啶-2-胺，
(65)(±)-2-甲氧基-3-(1，2，2-三吡啶-3-基乙基)吡啶，
(66)(±)-2-甲氧基-3-(1-吡啶-2-基-2，2-二吡啶-3-基乙基)苄腈，
(67)3-(1，2-二吡啶-3-基-2-嘧啶-2-基乙基)苄腈，
(68)(±)-3-[1-(2-乙氧基嘧啶-4-基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]苄腈，
(69)(±)-3-{1-[2-(甲基氨基)嘧啶-4-基]-2，2-二吡啶-3-基乙基}苄腈，
(70)(±)-2-[(6-{1-[6-(2-羟基乙基)氨基吡啶-2-基]-2，2-二吡啶-3-基乙基}吡啶-2-基)氨基]乙醇，
(71)(±)-6-[2-(6-氨基吡啶-2-基)-1-吡啶-3-基-2-吡啶-3-基乙基]吡啶-2-胺，
(72)(±)-6-[2-(6-氨基吡啶-2-基)-1-吡啶-2-基-2-吡啶-3-基乙基]吡啶-2-胺，
(73)(±)-6-[1-(6-氨基吡啶-2-基)-2-吡啶-2-基-2-吡啶-3-基乙基]吡啶-2-胺，
(74)(±)-6-[1-(6-氨基吡啶-2-基)-2-苯基-2-吡啶-3-基乙基]吡啶-2-胺，
(75)(±)-6-[1-(6-氨基吡啶-2-基)-2-苯基-2-吡啶-2-基乙基]吡啶-2-胺，
(76)(±)-2-(1-吡啶-2-基-2，2-二吡啶-3-基乙基)-4-氰基吡啶，
(77)(±)-3-(2，2-二吡啶-3-基-1-嘧啶-2-基乙基)苄腈，
(78)(±)-3-[2-(4-氨基嘧啶-2-基)-1-(6-铵基吡啶-2-基)-2-(3-氰基苯基)乙基]吡啶，
(79)2，2′，2″，2-乙烷-1，1，2，2-四基四吡啶，
(80)(±)-4-氯-2-(1，2，2-三吡啶-2-基乙基)吡啶，
(81)(±)-1，2，2-三吡啶-3-基-1-嘧啶-4-基乙醇，
(82)(±)-1-苯基-2，2-二吡啶-3-基-1-嘧啶-2-基乙醇，
(83)(±)-1，2，2-三吡啶-3-基-1-嘧啶-2-基乙醇，
(84)1，1-二苯基-2，2-二吡啶-3-基乙醇，
(85)(±)-2-(2-羟基-1-苯基-2，2-二吡啶-3-基乙基)吡咯烷-1-甲酸叔丁酯，
(86)(±)-2-(4-氟苯基)-2-(2-甲基-2H-四唑-5-基)-1，1-二吡啶-3-基乙醇，
(87)(±)-6-[1-(6-氨基吡啶-2-基)-2-(6-氨基吡啶-2-基)-2-吡啶-3-基乙基]吡啶-2-胺，
(88)(±)-4-[1-(6-甲氧基吡啶-2-基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]-2-(甲硫基)嘧啶，
(89)(±)-4-[1-(6-甲氧基吡啶-2-基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]嘧啶-2-胺，
(90)(±)-6-[1-(4-氟苯基)-2，2-双(2-氟吡啶-3-基)乙基]吡啶-2-基氨基甲酸甲酯，
(91)(±)-N-{6-[1-(4-氟苯基)-2，2-双(2-氟吡啶-3-基)乙基]吡啶-2-基}甲磺酰胺，
(92)(±)-N-{6-[1-(4-氟苯基)-2，2-双(2-氟吡啶-3-基)乙基]吡啶-2-基}脲，
(93)(±)-6-[1-(4-氟苯基)-2，2-双(5-甲氧基吡啶-3-基)乙基]吡啶-2-基氨基甲酸甲酯，
(94)(±)-N-{6-[2，2-双(6-氯吡啶-3-基)-1-(4-氟苯基)乙基]吡啶-2-基}甲磺酰胺，
(95)(±)-N-{6-[2，2-双(6-氨基吡啶-3-基)-1-(4-氟苯基)乙基]吡啶-2-基}甲磺酰胺，
(96)(±)-4-[1-(4-氯苯基)-2-(2-氨基嘧啶-4-基)-2-吡啶-3-基乙基]-2-氨基嘧啶，
(97)N-{6-[2-(3-氰基苯基)-1-(4-氟苯基)-2-吡啶-3-基乙基]吡啶-2-基}甲磺酰胺，
(98)N-{6-[2-(4-氰基苯基)-1-(4-氟苯基)-2-吡啶-3-基乙基]吡啶-2-基}甲磺酰胺，
(99)N-{6-[(1S)-2-(4-氰基苯基)-1-(4-氟苯基)-2-吡啶-3-基乙基]吡啶-2-基}甲磺酰胺，
(100)N-{6-[(1R)-2-(4-氰基苯基)-1-(4-氟苯基)-2-吡啶-3-基乙基]吡啶-2-基}甲磺酰胺，
(101)4-[2-(6-氨基吡啶-2-基)-2-(4-氟苯基)-1-吡啶-3-基乙基]苄腈，
(102)2-[2-(6-溴吡啶-2-基)-1，2-二吡啶-3-基乙基]吡嗪，
(103)2-[2-(6-溴吡啶-2-基)-1，2-二吡啶-3-基乙基]吡嗪，
(104)6-(2-吡嗪-2-基-1，2-二吡啶-3-基乙基)吡啶-2-胺，
(105)6-(2-吡嗪-2-基-1，2-二吡啶-3-基乙基)吡啶-2-胺，
(106)N-[6-(2-吡嗪-2-基-1，2-二吡啶-3-基乙基)吡啶-2-基]乙酰胺，
(107)2-甲氧基-3-[1-(2-甲氧基吡啶-3-基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]吡啶，
(108)3-[1-(4-氟苯基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]-2-哌啶-1-基吡啶，
(109)3-{1-[2-(2-羟基乙氧基)吡啶-3-基]-2，2-二吡啶-3-基乙基}苄腈，
(110)3-(2，2-二吡啶-3-基-1-嘧啶-5-基乙基)苄腈，
(111)N-{6-[1-(2-甲氧基吡啶-3-基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]吡啶-2-基}甲磺酰胺，
(112)4-[1-(2-甲氧基吡啶-3-基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]嘧啶-2-胺，
(113)N-{6-[1-(4-氟苯基)-2-(1，3-唑-2-基)-2-吡啶-3-基乙基]吡啶-2-基}甲磺酰胺，
(114)N-{6-[1-(4-氟苯基)-2-(1，3-唑-2-基)-2-吡啶-3-基乙基]吡啶-2-基}甲磺酰胺，
(115)N-{6-[1-(4-氟苯基)-2-(1，3，4-二唑-2-基)-2-吡啶-3-基乙基]吡啶-2-基}甲磺酰胺，
(116)N-{6-[1-(4-氟苯基)-2-(1，3，4-二唑-2-基)-2-吡啶-3-基乙基]吡啶-2-基}甲磺酰胺，
(117)4-[1-(2-氨基嘧啶-4-基)-2-(1，3-唑-2-基)-2-吡啶-3-基乙基]苄腈，
(118)4-[1-(2-氨基嘧啶-4-基)-2-(1，3-唑-2-基)-2-吡啶-3-基乙基]苄腈，
(119)3-[2-(1H-咪唑-2-基)-2-苯基-1-吡啶-3-基乙基]吡啶，
(120)2-羟基-n-{6-[1-(6-甲氧基吡啶-2-基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]吡啶-2-基}乙酰胺，
(121)(±)-6-[1-(6-氨基吡啶-2-基)-2，2-二-(6-甲氧基吡啶-2-基)-乙基]吡啶-2-胺，
(122)2-氯-4-[1-(6-甲氧基吡啶-2-基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]吡啶，
(123)(±)-6-[1-(6-氨基吡啶-2-基)-2-(6-甲氧基吡啶-2-基)-2-吡啶-2-基乙基]吡啶-2-胺，
(124)3-[2，2-双(6-氨基吡啶-2-基)-1-(6-甲氧基吡啶-2-基)乙基]苄腈，
(125)N-{4-[1-(6-甲氧基吡啶-2-基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]吡啶-2-基}甲磺酰胺，
(126)N-{4-[1-(6-甲氧基吡啶-2-基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]吡啶-2-基}脲，
(127)N-{4-[1-(4-氟苯基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]嘧啶-2-基}甲磺酰胺，
(128)N-{6-[1-(4-氟苯基)-2-(1-氧化吡啶-3-基)-2-吡啶-3-基乙基]吡啶-2-基}甲磺酰胺，
(129)N-{5-[1-(4-氟苯基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]吡啶-2-基}甲磺酰胺，
(130)N-{5-[1-(4-氟苯基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]吡啶-2-基}乙酰胺，
(131)5-{6-[1-(4-氟苯基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]吡啶-2-基}-1，3，4-噻二唑-2-胺，
(132)6-[1-(4-氟苯基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]-N-吡啶-3-基吡啶-2-胺，
(133)(±)-6-[1-(6-氨基吡啶-2-基)-2-(2-氟吡啶-3-基-2-(4-氯苯基)乙基]吡啶-2-胺，
(134)4-[2，2-双(6-氨基吡啶-2-基)-1-(2-氟吡啶-3-基)乙基]苄腈，
(135)(±)-6-[1-(6-氨基吡啶-2-基)-2-(3，4-二氯苯基)-2-吡啶-3-基乙基]吡啶-2-胺，
(136)4-[1，2-双(6-氨基吡啶-2-基)-2-吡啶-3-基乙基]苄腈，
(137)4-[1，2-双(6-氨基吡啶-2-基)-2-(2-氟吡啶-3-基)乙基]苄腈，
(138)4-[2-(2-氨基嘧啶-4-基)-2-(4-氯苯基)-1-吡啶-3-基乙基]苄腈，
(139)N-{6-[2-(2-氨基嘧啶-4-基)-2-(4-氯苯基)-1-吡啶-3-基乙基]吡啶-2-基}甲磺酰胺，
(140)4-[2-(6-氨基吡啶-2-基)-1-(4-氯苯基)-2-吡啶-3-基乙基]嘧啶-2-胺，
(141)4-[1，2-双(2-氨基嘧啶-4-基)-2-吡啶-3-基乙基]苄腈，
(142)(±)-4-[1-(4-氯苯基)-2-(2-氨基嘧啶-4-基)-2-(2-氟吡啶-3-基)乙基]-2-氨基嘧啶，
(143)6-(1，2，2-三吡啶-3-基乙基)吡啶-2-基氨基甲酸乙酯，
(144)N-苯基-N′-[6-(1，2，2-三吡啶-3-基乙基)吡啶-2-基]脲，
(145)6-(1，2，2-三吡啶-3-基乙基)吡啶-2-基甲酰胺，
(146){[6-(1，2，2-三吡啶-3-基乙基)吡啶-2-基]氨基}羰基氨基甲酸乙酯，
(147)N-[6-(1，2，2-三吡啶-3-基乙基)吡啶-2-基]哌啶-1-甲酰胺，
(148)N-({6-[1-(6-甲氧基吡啶-2-基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]吡啶-2-基}甲基)乙酰胺，
(149)6-[1-(6-甲氧基吡啶-2-基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]-N-[2-(1H-1，2，3-***-1-基)乙基]吡啶-2-胺，
(150)4-[1，2，2-三(6-氨基吡啶-2-基)乙基]氟苯，
(151)3-[1，2，2-三(6-氨基吡啶-2-基)乙基]苄腈，
(152)N-2-{6-[1-(6-甲氧基吡啶-2-基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]吡啶-2-基}-N1，N1-二甲基甘氨酰胺，
(153)N-{6-[1-(4-氟苯基)-2，2-双(6-甲氧基吡啶-3-基)乙基]吡啶-2-基}甲磺酰胺，
(154)6-[1-(6-甲氧基嘧啶-2-基)-2-(6-甲氧基吡啶-2-基)-2-(6-甲基羰基氨基吡啶-3-基)乙基]吡啶-2-基氨基甲酸甲酯，
(155)(±)-6-[1-(4-氟苯基)-2-(6-氨基吡啶-3-基)-2-(6-甲氧基吡啶-2-基乙基]吡啶-2-胺，
(156)2-{2，2-二吡啶-3-基-1-[6-(吡咯烷-1-基羰基)吡啶-2-基]乙基}-6-甲氧基吡啶，
(157)N-2-{4-[1-(3-氰基苯基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]嘧啶-2-基}-N1，N1-二甲基甘氨酰胺，
(158)4-[1-(6-甲氧基吡啶-3-基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]嘧啶-2-胺，
(159)4-[1-(6-甲氧基吡啶-3-基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]嘧啶-2-胺，
(160)N-{6-[1-(4-氟苯基)-2-(2-氟吡啶-3-基)-2-吡啶-3-基乙基]吡啶-2-基}甲磺酰胺，
(161)N-{6-[1-(4-氟苯基)-2-(2-氟吡啶-3-基)-2-吡啶-3-基乙基]吡啶-2-基}甲磺酰胺，
(162)6-[1-(4-氟苯基)-2-(2-氟吡啶-3-基)-2-吡啶-3-基乙基]吡啶-2-基氨基甲酸甲酯，
(163)6-[1-(4-氟苯基)-2-(2-氟吡啶-3-基)-2-吡啶-3-基乙基]吡啶-2-基氨基甲酸甲酯，
(164)N-{6-[1-(6-甲氧基吡啶-3-基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]吡啶-2-基}甲磺酰胺，
(165)6-[1-(6-甲氧基吡啶-2-基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]-N-吡啶-2-基吡啶-2-甲酰胺，
(166)6-[1-(6-甲氧基吡啶-3-基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]吡啶-2-基氨基甲酸甲酯，
(167)N-{6-[1-(3，4-二氯苯基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]吡啶-2-基}甲磺酰胺，
(168)N-{6-[1-(4-氯苯基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]吡啶-2-基}甲磺酰胺，
(169)N-(6-{2，2-二吡啶-3-基-1-[4-(三氟甲基)苯基]乙基}吡啶-2-基)甲磺酰胺，
(170)4-[1-(4-氯苯基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]嘧啶-2-胺，
(171)4-[1-(6-氨基吡啶-3-基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]嘧啶-2-胺双(三氟乙酸盐)，
(172)N-{6-[1-(4-氯苯基)-2-(2-氟吡啶-3-基)-2-吡啶-3-基乙基]吡啶-2-基}甲磺酰胺，
(173)N-{6-[2-(2-氟吡啶-3-基)-1-(6-甲氧基吡啶-3-基)-2-吡啶-3-基乙基]吡啶-2-基}甲磺酰胺，
(174)N-{6-[2-(2-氟吡啶-3-基)-1-(6-甲氧基吡啶-3-基)-2-吡啶-3-基乙基]吡啶-2-基}甲磺酰胺，
(175)4-[1-(4-氯苯基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]-n-甲基嘧啶-2-胺，
(176)N-{6-[1-(4-氰基苯基)-2-(2-氟吡啶-3-基)-2-吡啶-3-基乙基]吡啶-2-基}甲磺酰胺，
(177)N-{6-[1-(4-氰基苯基)-2-(2-氟吡啶-3-基)-2-吡啶-3-基乙基]吡啶-2-基}甲磺酰胺，
(178)4-[1-(6-氯吡啶-3-基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]嘧啶，
(179)4-(1，2，2-三吡啶-3-基乙基)嘧啶，
(180)4-[1-(2-氨基嘧啶-4-基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]苄腈，
(181)4-[1-(2-氨基嘧啶-4-基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]苄腈，
(182)5-(2，2-二吡啶-3-基-1-嘧啶-4-基乙基)吡啶-2-胺，
(183)4-[1-(3，4-二氯苯基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]嘧啶-2-胺，
(184)4-{2，2-二吡啶-3-基-1-[4-(三氟甲基)苯基]乙基}嘧啶-2-胺，
(185)4-[1-(6-氨基吡啶-2-基)-2-(4-氯苯基)-2-吡啶-3-基乙基]嘧啶-2-胺，
(186)4-[1-(6-氨基吡啶-2-基)-2-(4-氯苯基)-2-吡啶-3-基乙基]嘧啶-2-胺，
(187)6-[1-(2-氨基嘧啶-4-基)-2-(4-氯苯基)-2-吡啶-3-基乙基]吡啶-2-基氨基甲酸甲酯，
(188)6-[1-(2-氨基嘧啶-4-基)-2-(4-氯苯基)-2-吡啶-3-基乙基]吡啶-2-基氨基甲酸甲酯，
(189)N-{2-[1-(4-氟苯基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]嘧啶-4-基}甲磺酰胺，
(190)N-{4-[1-(3-溴苯基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]嘧啶-2-基}甲磺酰胺，
(191)2-[1-(3-氯苯基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]-4-(甲硫基)嘧啶，
(192)2-[1-(3-氯苯基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]嘧啶-4-胺，
(193)3-[1-(4-氨基嘧啶-2-基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]苄腈，
(194)3-[1-(4-氯嘧啶-2-基)-2-吡嗪-2-基-2-吡啶-3-基乙基]苄腈，
(195)2-[2-(4-铵基嘧啶-2-基)-2-(3-氰基苯基)-1-吡啶-3-基乙基]吡嗪-1-三(三氟乙酸盐)，
(196)2-[2-(4-铵基嘧啶-2-基)-2-(3-氰基苯基)-1-吡啶-3-基乙基]吡嗪-1-三(三氟乙酸盐)。
本发明化合物的特别实例是选自以下的化合物：
(1)(R)-N-{6-[1-(4-氟苯基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]吡啶-2-基}甲磺酰胺，
(2)(S)-N-{6-[1-(4-氟苯基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]吡啶-2-基}甲磺酰胺，
(3)(R)-N-{6-[1-(3-氰基苯基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]吡啶-2-基}甲磺酰胺，
(4)(S)-N-{6-[1-(3-氰基苯基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]吡啶-2-基}甲磺酰胺，
(5)(R)-N-{6-[1-(6-甲氧基吡啶-2-基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]吡啶-2-基}甲磺酰胺，
(6)(S)-N-{6-[1-(6-甲氧基吡啶-2-基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]吡啶-2-基}甲磺酰胺，
(7)(R)-3-[1-(2-氨基嘧啶-4-基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]苄腈，
(8)(S)-3-[1-(2-氨基嘧啶-4-基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]苄腈。
上述化合物在以下有关Kv1.5的一种或多种测试中具有活性。
本发明的另一实施方案是治疗或预防哺乳动物病症的方法，该病症的治疗或预防通过Kv1.5抑制作用实现或者得到促进，该方法包括给予抑制Kv1.5的有效量的式I化合物。
一个优选实施方案是治疗或预防哺乳动物的心律失常(例如心房纤维性颤动、心房扑动、房性心律失常和室上性心动过速)的方法，该方法包括给予治疗有效量的式I化合物。
另一优选实施方案是预防血栓栓塞事件(例如中风)的方法。
另一优选实施方案是预防充血性心力衰竭的方法。
另一优选实施方案是治疗或预防免疫抑制或涉及免疫抑制的病症的方法，例如AIDS、癌症、老年痴呆、创伤(包括伤口愈合、外科手术和休克)、慢性细菌感染、某些中枢神经***疾病以及包括器官或组织移植抵抗、骨髓移植引起的移植物抗宿主病等病症。通过给予本发明化合物和免疫抑制化合物治疗或预防免疫抑制的方法属于此实施方案。
另一优选实施方案是治疗或预防神经胶质瘤的方法，所述神经胶质瘤包括低恶性和高恶性神经胶质瘤，优选高恶性神经胶质瘤。
另一优选实施方案是在心房纤维性颤动患者中诱发常规窦性心律症状的方法，其中诱发的心律相当于在与患者体型和年龄特征类似的个体中被认为是正常的心律，所述方法包括用本发明化合物治疗患者。
另一优选实施方案是治疗患者心动过速(即快速心率，例如每分钟100次)的方法，该方法包括使用抗心动过速装置(例如去纤颤器或起博器)并结合权利要求1的化合物治疗患者。
本发明还包括药物制剂，该制剂包含药学上可接受的载体和式I化合物或其可药用的晶型或水合物。一种优选实施方案是包含式I化合物以及第二种药物的药物组合物。
本发明的化合物可具有手性中心，例如一个手性中心(产生两种立体异构体(R)和(S))，或两个手性中心(产生最多四种立体异构体(R，R)、(S，S)、(R，S)和(S，R))。本发明包括所有的旋光异构体及其混合物。除非另有说明，否则提及某一种异构体时也适用于任何可能的异构体。只要未指明异构体的组成，就包括所有可能的异构体。
式I中定义的化合物的互变异构体也包括在本发明范围内。例如，含羰基-CH2C(O)-(酮式)的化合物可经互变异构形成羟基-CH＝C(OH)-(烯醇式)。酮式和烯醇式均包括在本发明范围内。
另外，含碳碳双键的化合物可存在Z型异构体和E型异构体，本发明包括化合物的所有异构形式。
缩写：
AAS        原子吸收光谱法
AIDS       获得性免疫缺陷综合征
AF         心房纤维性颤动
ACE        血管紧张素转换酶
APD        动作电位时程
Ar         氩
Boc        丁氧基羰基
Boc2O     二碳酸二叔丁酯
CHO        中国仓鼠卵巢
dba        次苄基丙酮
DEA        二乙胺
DMF        二甲基甲酰胺
DMSO       二甲亚砜
EDTA       乙二胺四乙酸
EGTA       亚乙基双(氧亚乙基次氮基)四乙酸
ESI        电喷雾电离
Et3N      三乙胺
EtOAc      乙酸乙酯
Et2O      ***
Et3OBF4    三乙基氧四氟硼酸盐
EtOH         乙醇
FAAS         火焰原子吸收光谱法
FBS          胎牛血清
HBSS         Hank平衡盐溶液
HEPES        N-2-羟基乙基哌嗪-N′-2-乙磺酸
HPLC         高压液相色谱
HRMS         高分辨质谱
i-PrMgCl     异丙基氯化镁
i-PrOH       异丙醇
INH          抑制作用
LDA          二异丙基氨基锂
LiHMDS       六甲基二硅氮化锂(lithium hexamethyldisilazide)
LRMS         低分辨质谱
LYS          溶胞产物
MeOH         甲醇
MS           质谱
n-BuLi       正丁基锂
NMR          核磁共振
NSAID        非甾族抗炎药
PBS          磷酸盐缓冲盐水
SUP          上清液
TAFI         凝血酶激活的纤溶抑制物
TFA          三氟乙酸
THF          四氢呋喃
TsOH         对甲苯磺酸
除非另有说明，否则本文所用的“烷基”包括具有指定数量的碳原子的支链和直链饱和脂族烃基，包括所有的异构体。在整个说明书中使用烷基的常用缩写，例如甲基可用“Me”或CH3表示，乙基可用“Et”或CH2CH3表示，丙基可用“Pr”或CH2CH2CH3表示，丁基可用“Bu”或CH2CH2CH2CH3表示。例如，“C1-6烷基”(或“C1-C6烷基”)是指具有指定数量的碳原子的直链或支链烷基，包括所有的异构体。C1-6烷基包括己基和戊基的所有异构体以及正丁基、异丁基、仲丁基和叔丁基、正丙基和异丙基、乙基和甲基。“C1-4烷基”是指正丁基、异丁基、仲丁基和叔丁基、正丙基和异丙基、乙基和甲基。术语“烷氧基”表示具有指定数量的碳原子并且经由氧桥连接的直链或支链烷基。
术语“烯基”包括含有至少两个通过双键连接的碳原子的支链和直链不饱和烃基。乙烯用例如“CH2CH2”或“H2C＝CH2”表示。例如“C2-5烯基”(或“C2-C5烯基”)是指含有2-5个碳原子的直链或支链烯基，包括戊烯基的所有异构体以及1-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、1-丙烯基、2-丙烯基和乙烯基。类似的术语，例如“C2-3烯基”具有类似的含义。
术语“炔基”包括含有至少两个通过三键连接的碳原子的支链和直链不饱和烃基。乙炔用例如“CHCH”或“HC≡CH”表示。例如，“C2-5炔基”(或“C2-C5炔基”)是指含有2-5个碳原子的直链或支链炔基，包括戊炔基的所有异构体以及1-丁炔基、2-丁炔基、3-丁炔基、1-丙炔基、2-丙炔基和乙炔基。类似的术语，例如“C2-3炔基”具有类似的含义。
除非另有说明，否则只有“未取代(的)”或“取代(的)”修饰的烷基、烯基和炔基是未取代的或者在各个碳原子上被1-3个取代基取代的基团，取代基选自卤素、C1-C20烷基、CF3、NH2、N(C1-C6烷基)2、NO2、氧代、CN、N3、-OH、-O(C1-C6烷基)、C3-C10环烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、(C0-C6烷基)S(O)0-2-、(C0-C6烷基)S(O)0-2(C0-C6烷基)-、(C0-C6烷基)C(O)NH-、H2N-C(NH)-、-O(C1-C6烷基)CF3、(C0-C6烷基)C(O)-、(C0-C6烷基)OC(O)-、(C0-C6烷基)O(C1-C6烷基)-、(C0-C6烷基)C(O)1-2(C0-C6烷基)-、(C0-C6烷基)OC(O)NH-、-NH(C1-C6烷基)NHC(O)NH(C1-C6烷基)、-NH(C1-C6烷基)NHSO2(C1-C6烷基)、-(C1-C6烷基)NHSO2(C1-C6烷基)、芳基、芳烷基、杂环基、杂环基烷基、卤代芳基、卤代芳烷基、卤代杂环基、卤代杂环基烷基、氰基芳基、氰基芳烷基、氰基杂环基和氰基杂环基烷基。
在例如“C0-6烷基”的表述中使用的术语“C0”是指共价键。类似地，当定义基团中存在的原子数量的整数等于0时，是指与其相邻的原子直接通过化学键相连。例如在结构 中，s为整数0、1或2，当s为0时，则以上结构为
Figure A20058002561500582
术语“C3-8环烷基”(或“C3-C8环烷基”)是指总共含有3-8个碳原子的环烷烃基(即环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基或环辛基)。术语“C3-7环烷基”、“C3-6环烷基”、“C5-7环烷基”等具有类似的含义。
术语“卤素”(或“卤代”)是指氟、氯、溴和碘(或称为氟代(F)、氯代(Cl)、溴代(Br)和碘代(I))。
术语“C1-6卤代烷基”(或者可称为“C1-C6卤代烷基”或“卤代C1-C6烷基”)是指含有一个或多个卤素取代基的如上定义的C1-C6直链或支链烷基。术语“C1-4卤代烷基”具有类似的含义。术语“C1-6氟代烷基”具有类似的含义，只是卤素取代基限定为氟。合适的氟代烷基包括(CH2)0-4CF3(即三氟甲基、2，2，2-三氟乙基、3，3，3-三氟正丙基等)。
除非另有说明，否则本文所用术语“碳环”(及其变化术语，例如“碳环基”)是指(i)C3-C8饱和或不饱和单环，或者(ii)C7-C12饱和或不饱和双环。(ii)中的各个环独立于另一个环或与另一个环稠合，各个环是饱和或不饱和的。碳环基可以在能得到稳定化合物的任何碳原子处与分子其余部分连接。稠合双环碳环是碳环的子集，即术语“稠合双环碳环”通常是指C7-C10双环环系，其中各个环是饱和或不饱和的，并且环系中的两个环共有两个相邻碳原子。两个环均是饱和环的稠合双环碳环为饱和双环环系。一个环是苯环而另一个环是饱和环的稠合双环碳环为不饱和的双环环系。一个环是苯环而另一个环是不饱和环的稠合双环碳环为不饱和环系。饱和碳环也称为环烷基环，例如环丙基、环丁基等。除非另有说明，否则碳环基是未被取代的或被C1-6烷基、C1-6烯基、C1-6炔基、芳基、卤素、NH2或OH取代的。一个环是苯环而另一个环是饱和环或不饱和环的双环碳环(经任何能够得到稳定化合物的碳原子连接)是稠合的不饱和双环碳环的一个子集。以下是此子集的代表性实例：
术语“芳基”是指芳族的单碳环和多碳环环系，其中多环环系中的各个碳环是稠合的或者经单键彼此连接。合适的芳基包括苯基、萘基和联苯基。
术语“杂环”(及其变化术语，例如“杂环基”)在广义上是指(i)稳定的4-8元饱和或不饱和单环，或(ii)稳定的7-12元双环环系，(ii)中的各个环独立于其它环或与其它环稠合，各个环是饱和或不饱和的，并且所述单环或双环环系含有一个或多个选自N、O和S的杂原子(例如1-6个杂原子，或1-4个杂原子)，其余为碳原子(单环通常含有至少一个碳原子，而环系通常含有至少两个碳原子)；其中任何一个或多个氮和硫杂原子任选被氧化，任何一个或多个氮杂原子任选被季铵化。除非另有说明，否则杂环可以在任何杂原子或碳原子处连接，前提是这种连接形成稳定的结构。除非另有说明，否则当杂环具有取代基时，应当理解为，取代基可连接在环中的任何原子上，不管是杂原子还是碳原子，只要得到稳定的化学结构。
除非另有说明，否则只有“未取代(的)”或“取代(的)”修饰的环烷基、芳基和杂环基是未被取代的或被取代的基团。本文所用术语“取代的C3-C10环烷基”、“取代的芳基”和“取代的杂环基”包括，除与化合物其余部分的连接点以外，还含1-3个取代基的环状基团。优选所述取代基选自，但不限于：卤素、C1-C20烷基、CF3、NH2、N(C1-C6烷基)2、NO2、氧代、CN、N3、-OH、-O(C1-C6烷基)、C3-C10环烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、(C0-C6烷基)S(O)0-2-、芳基-S(O)0-2-、(C0-C6烷基)S(O)0-2(C0-C6烷基)-、(C0-C6烷基)C(O)NH-、H2N-C(NH)-、-O(C1-C6烷基)CF3、(C0-C6烷基)C(O)-、(C0-C6烷基)OC(O)-、(C0-C6烷基)O(C1-C6烷基)-、(C0-C6烷基)C(O)1-2(C0-C6烷基)-、(C0-C6烷基)OC(O)NH-、芳基、芳烷基、杂芳基、杂环基烷基、卤代芳基、卤代芳烷基、卤代杂环基、卤代杂环基烷基、氰基芳基、氰基芳烷基、氰基杂环基和氰基杂环基烷基。
饱和杂环构成杂环的一个子集，即术语“饱和杂环”通常是指整个环系(无论是单环或多环)是饱和环系的如上定义的杂环。术语“饱和杂环”是指4-8元饱和单环或稳定的7-12元双环环系，它们由碳原子和一个或多个选自N、O和S的杂原子组成。代表性实例包括哌啶基、哌嗪基、氮杂环庚烷基、吡咯烷基、吡唑烷基、咪唑烷基、唑烷基、异唑烷基、吗啉基、硫代吗啉基、噻唑烷基、异噻唑烷基和四氢呋喃基。
杂芳族环构成杂环的另一个子集，即术语“杂芳族环”(或者“杂芳基”)通常是指整个环系(无论是单环或多环)为芳族环系的如上定义的杂环。术语“杂芳族环”是指5或6元芳族单环或7-12元双环，它们由碳原子和一个或多个选自N、O和S的杂原子组成。含至少一个氮原子的杂芳环(例如吡啶)被取代时，这类取代可以是导致N-氧化物形成的取代。杂芳族环的代表性实例包括吡啶基、吡咯基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、噻吩基、噻唑基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、***基、四唑基、唑基、异唑基、二唑基、噻唑基、异噻唑基和噻二唑基。
双环杂环基的代表性实例包括苯并***基、吲哚基、异吲哚基、吲唑基、吲哚啉基、异吲哚啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、苯并二氢吡喃基、异苯并二氢吡喃基、四氢喹啉基、喹啉基、四氢异喹啉基、异喹啉基、2，3-二氢苯并呋喃基、2，3-二氢苯并-1，4-二英基(即
Figure A20058002561500611
)、咪唑并(2，1-b)(1，3)噻唑(即 )和苯并-1，3-二氧戊环基(即
Figure A20058002561500613
)。在本文中某些地方， 也称为具有连接于两个相邻碳原子的取代基亚甲二氧基的苯基。
除非有相反的说明，否则“不饱和”环是部分不饱和环或完全不饱和环。例如，“不饱和C6单碳环”是指环己烯、环己二烯和苯。
除非有相反的说明，否则本文给出的所有值域包括端点，例如含有“1-4个杂原子”的杂环是指可含有1、2、3或4个杂原子的杂环。
当任何变量在图示和描述本发明化合物的任何成分或任何分子式中出现超过一次时，则其定义在每次出现时独立于所有其它位置出现时的定义。此外，取代基和/或变量的组合只有在这类组合产生稳定化合物时才被允许。
术语“取代(的)”(例如在“任选被一个或多个……取代基取代的芳基”中)包括被指定取代基单取代和多取代到这样的单取代和多取代(包括在相同位置的多取代)在化学上允许的程度。
在含吡啶基N-氧化物部分的本发明化合物中，吡啶基N-氧化物部分用常规表示法进行结构描述，例如
Figure A20058002561500621
它们具有同等的含义。
对于含有重复项的变量定义，例如(CRiRj)r，其中r是整数2，Ri是一个定义的变量，Rj是一个定义的变量，每次出现的Ri的值可以是不同的，每次出现的Rj的值可以是不同的。例如，如果Ri和Rj独立选自甲基、乙基、丙基和丁基，则(CRiRj)2可以为：
Figure A20058002561500622
药学上可接受的盐包括金属(无机)盐和有机盐，Remington′sPhartnaceutical Sciences，第17版，1418页(1985)中列举了药学上可接受的盐。本领域技术人员熟知根据物理及化学稳定性、流动性、吸湿性和溶解性来选择适当的盐形式。本领域技术人员将会理解，药学上可接受的盐包括但不限于：无机酸盐，例如盐酸盐、硫酸盐、磷酸盐、磷酸氢盐、氢溴酸盐和硝酸盐，或者有机酸盐，例如苹果酸盐、马来酸盐、富马酸盐、酒石酸盐、琥珀酸盐、柠檬酸盐、乙酸盐、乳酸盐、甲磺酸盐、对甲苯磺酸盐或palmoate、水杨酸盐和硬脂酸盐。类似地，药学上可接受的阳离子包括，但不限于：钠、钾、钙、铝、锂和铵(尤其是与仲胺的铵盐)。因为上述理由，本发明的优选盐包括钾盐、钠盐、钙盐和铵盐。式I化合物的各种晶型、水合物和溶剂合物也包括在本发明范围内。
制备本发明化合物的方法在以下流程中示例说明。其它合成方案对本领域技术人员而言是显而易见的。实施例示例说明式I化合物的制备方法，而这些说明不能认为是对所附权利要求书阐述的本发明的限制。
                      流程I
Figure A20058002561500631
流程中的变量A、B、C和D如“式I”中的定义。
                      实施例I-1
(R和S)N-{6-[1-(4-氟苯基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]吡啶-2-基}甲磺酰胺
Figure A20058002561500632
步骤A
在-78℃、氮气氛下，向6-溴-2-吡啶甲醛(6.12g，32.90mmol)和无水THF(150ml)的混合物中滴加4-氟苯基溴化镁(2M***溶液，17.27ml)。将反应物升至0℃，搅拌1.5小时。将反应物用氯化铵饱和水溶液猝灭。合并的有机层经无水硫酸钠干燥，过滤后浓缩，得到(6-溴吡啶-2-基)(4-氟苯基)甲醇。
                                                            1H NMR(500MHz，CDCl3)δ7.50(t，1H，J＝7.7)，7.40(d，1H，J＝7.8)，7.38-7.32(m，2H)，7.10(d，1H，J＝7.6)，7.03(t，2H，J＝8.7)，5.73(d，1H，J＝4.2)，4.43(d，1H，J＝4.4)，
LRMS m/z(M+H)计算值：282.0，实测值：282.0。
步骤B
向(6-溴吡啶-2-基)(4-氟苯基)甲醇和二氯甲烷(120ml)的0℃混合物中加入SOCl2(5.870g，49.34mmol)。让混合物缓慢升至室温，搅拌16小时。冷却混合物至0℃，用碳酸氢钠饱和水溶液猝灭。所得混合物用二氯甲烷萃取三次。合并的有机层经无水硫酸钠干燥，过滤后浓缩。所得残余物通过硅胶色谱纯化(20-30％二氯甲烷/己烷)，得到2-溴-6-[氯(4-氟苯基)甲基]吡啶。
                                                                   1H NMR(500MHz，CDCl3)δ7.58(t，1H，J＝7.7)，7.51(d，1H，J＝7.6)，7.47-7.39(m，3H)，7.04(t，2H，J＝8.7)，6.08(s，1H)，
LRMS m/z(M+H)计算值：300.0，实测值：300.0。
步骤C
在氮气氛下向3-(吡啶-3-基甲基)吡啶(2.5g，14.69mmol)的无水THF(75ml)溶液。冷却混合物至-78℃，滴加LDA(12.24ml，1.8M)。在-78℃下搅拌混合物1小时，加入2-溴-6-[氯(4-氟苯基)甲基]吡啶(4.64g，15.42mmol)。将混合物升至0℃，搅拌2小时。将反应物用氯化铵饱和水溶液猝灭，用EtOAc萃取三次。合并的有机层经无水硫酸钠干燥，过滤后浓缩。所得残余物通过硅胶色谱纯化(1-3％MeOH/CH2Cl2)，得到2-溴-6-[1-(4-氟苯基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]吡啶。
                                                                                       1H NMR(500MHz，CDCl3)δ8.55(d，1H，J＝2.0)，8.45(d，1H，J＝2.0)，8.35-8.29(m，2H)，7.60(dt，1H，J＝7.9，1.9)，7.49(dt，1H，J＝7.9，1.9)，7.35-7.24(m，3H)，7.17(d，1H，J＝7.8)，7.14-7.07(m，2H)，7.05(d，1H，J＝7.6)，6.86(t，2H，J＝8.7)，5.13(d，1H，J＝12.2)，4.78(d，1H，J＝12.0)
LRMS m/z(M+H)计算值：434.0，实测值：434.0。
外消旋混合物通过ChiralPak AD(30％iPrOH/己烷+DEA 1ml/L)分离。第一个峰为2-溴-6-[1-(4-氟苯基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]吡啶的对映异构体A：HRMS m/z(M+H)计算值：434.0663，实测值：434.0648。第二个峰为2-溴-6-[1-(4-氟苯基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]吡啶的对映异构体B；HRMS m/z (M+H)计算值：434.0633，实测值：434.0646。
步骤D
将2-溴-6-[1-(4-氟苯基)-2，2-二吡啶-3-基乙基](对映异构体A)(0.550g，1.266mmol)、甲磺酰胺(0.144g，1.518mmol)、Cs2CO3(0.578g，1.774mmol)、Pd2(dba)3(23mg，0.025mmol)和xantphos(44mg，0.076mmol)的混合物在无水二烷(5ml)中搅拌。将混合物脱气(抽吸三次/N2)，在氮气氛下加热至100℃ 16小时。冷却混合物至室温，用CHCl3稀释，通过硅藻土垫过滤。硅藻土用CHCl3和EtOAc洗涤。浓缩滤液，通过硅胶色谱纯化(1-5％MeOH/CH2Cl2)，得到N-{6-[1-(4-氟苯基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]吡啶-2-基}甲磺酰胺的对映异构体A。
1H NMR(500MHz，d6 DMSO)δ10.51(s，1H)，8.64(d，1H，J＝2.0)，8.59(d，1H，J＝2.0)，8.23(dd，2H，J＝4.6，1.5)，7.90(dt，1H，J＝8.0，1.9)，7.87(d，1H，J＝7.8)，7.60-7.52(m，2H)，7.47(t，1H，J＝7.8)，7.24-7.15(m，2H)，7.01(d，1H，J＝7.3)，6.96(t，2H，J＝8.9)，6.54(d，1H，J＝8.0)，5.37(d，1H，J＝12.2)，5.13(d，1H，J＝12.5)，3.43(s，3H)，
HRMS m/z(M+H)计算值：449.1442，实测值：449.1450。
N-{6-[1-(4-氟苯基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]吡啶-2-基}甲磺酰胺的对映异构体B(HRMS m/z(M+H)计算值：449.1442，实测值：449.1459)按照上述方法合成，但是使用2-溴-6-[1-(4-氟苯基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]吡啶的对映异构体B。
                       实施例I-2
(R和S)N-{6-[1-(3-氰基苯基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]吡啶-2-基}甲磺酰胺
Figure A20058002561500651
步骤A
在氮气氛、-78℃下，向2，6-二溴吡啶(6g，25.33mmol)和无水THF(150ml)的混合物中滴加n-BuLi(10.13ml，2.5M)。在-78℃下搅拌混合物15分钟，加入3-氰基苯甲醛(3.32g，25.33mmol)的无水THF(10ml，用5ml冲洗)溶液。在-78℃下搅拌混合物20分钟，然后升至0℃，搅拌1小时。混合物用氯化铵饱和水溶液猝灭，所得混合物用EtOAc萃取三次。合并的有机层经无水硫酸钠干燥，过滤后浓缩。残余物通过硅胶色谱纯化(15-30％EtOAc/己烷)，得到3-[(6-溴吡啶-2-基)(羟基)甲基]苄腈。LRMS m/z(M+H)计算值：289.0，实测值289.1。
步骤B
在0℃、氮气氛下，向3-[(6-溴吡啶-2-基)(羟基)甲基]苄腈(4.88g，16.88mmol)和CH2Cl2(60ml)的混合物中加入SOCl2(2.01ml，16.88mmol)。将混合物升至室温，搅拌48小时。冷却混合物至0℃，用碳酸氢钠饱和水溶液猝灭，用CH2Cl2萃取三次。合并的有机层经无水硫酸钠干燥，过滤后浓缩。残余物通过硅胶色谱纯化(25-50％二氯甲烷/己烷)，得到3-[(6-溴吡啶-2-基)(氯)甲基]苄腈。LRMS m/z(M+H)计算值：307.0，实测值：307.0。
步骤C
在-78℃、氮气氛下，向3-(吡啶-3-基甲基)吡啶(0.700g，4.11mmol)和无水THF(20ml)的混合物中滴加LDA(3.43ml，1.8M)。在-78℃下搅拌混合物1小时，加入3-[(6-溴吡啶-2-基)(氯)甲基]苄腈。将反应物升至0℃，搅拌2小时。所得混合物用氯化铵饱和水溶液猝灭，用EtOAc萃取三次。合并的有机层经无水硫酸钠干燥，过滤后浓缩。残余物通过硅胶色谱纯化(1-4％MeOH/CH2Cl2)，得到外消旋的3-[1-(6-溴吡啶-2-基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]苄腈。LRMS m/z(M+H)计算值：441.0，实测值：441.0。外消旋混合物通过ChiralPak AD分离(40％iPrOH/己烷+1ml/L DEA至80％iPrOH/己烷+1ml/L DEA，45分钟)。第一个峰为3-[1-(6-溴吡啶-2-基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]苄腈的对映异构体A，第二个峰为3-[1-(6-溴吡啶-2-基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]苄腈的对映异构体B。
步骤D
将3-[1-(6-溴吡啶-2-基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]苄腈的对映异构体A(0.318g，0.721mmol)、甲磺酰胺(0.082g，0.865mmol)、Cs2CO3(0.329g，1.01mmol)、Pd2(dba)3(13mg，0.014mmol)和xantphos(25mg，0.043mmol)的混合物在无水二烷(5ml)中搅拌。将混合物脱气(抽吸三次/N2)，在氮气氛下加热至100℃ 16小时。冷却反应物至室温，用CHCl3稀释，通过硅藻土垫过滤。硅藻土用CHCl3和EtOAc洗涤以除去杂质。然后将硅藻土用MeOH洗涤。浓缩滤液，通过硅胶色谱纯化(1-5％MeOH/CH2Cl2)，得到N-{6-[1-(3-氰基苯基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]吡啶-2-基}甲磺酰胺的对映异构体A。
                                                                            1H NMR(500MHz d6 DMSO)δ10.57(s，1H)，8.63(dd，2H，J＝5.6，2.0)，8.20-8.20(m，2H)，8.04(s，1H)，7.90(d，2H，J＝8.1)，7.84(d，1H，J＝7.8)，7.55-7.45(m，2H)，7.35(t，1H，J＝7.8)，7.20(dd，2H，J＝7.9，4.8)，7.03(d，1H，J＝7.3)，6.57(d，1H，J＝8.0)，5.47(d，1H，J＝12.5)，5.15(d，1H，J＝12.2)，3.46(s，3H)，HRMS m/z(M+H)
计算值：456.1489，实测值：456.1460。N-{6-[1-(3-氰基苯基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]吡啶-2-基}甲磺酰胺的对映异构体B(HRMS m/z(M+H)计算值：456.1489，实测值：456.1469)按照上述方法合成，但是采用3-[1-(6-溴吡啶-2-基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]苄腈的对映异构体B。
                         实施例I-3
(R和S)N-{6-[1-(6-甲氧基吡啶-2-基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]吡啶-2-基}甲磺酰胺
Figure A20058002561500671
在-78℃、氮气氛下，向2-溴-6-甲氧基-吡啶(5.00g，26.59mmol)和无水THF(100ml)的混合物中滴加n-BuLi(11.701ml，2.5M)。搅拌混合物20分钟，加入6-溴-2-吡啶甲醛(4.95g，26.93mmol)。将混合物升至0℃，搅拌1小时。所得混合物用氯化铵饱和水溶液猝灭，用EtOAc萃取三次。合并的有机层经无水硫酸钠干燥，过滤后浓缩。残余物通过硅胶色谱纯化(15％EtOAc/己烷)，得到(6-溴吡啶-2-基)(6-甲氧基吡啶-2-基)甲醇。
                                     1H NMR(500MHz，CDCl3)δ7.60-7.49(m，3H)，7.37(dd，1H，J＝7.1，1.5)，7.12(d，1H，J＝7.3)，6.64(d，1H，J＝8.3)，5.78(d，1H，J＝5.4)，5.27(d，1H，J＝5.4)，3.97(s，3H)，
LRMS m/z、(M+H)计算值：295.0，实测值295.1。
步骤B
在0℃、氮气氛下，向(6-溴吡啶-2-基)(6-甲氧基吡啶-2-基)甲醇(5.11g，17.31mmol)和CH2Cl2(56ml)的混合物中加入SOCl2(3.09g，25.97mmol)。然后让混合物升至室温，搅拌3小时。再冷却混合物至0℃，用碳酸氢钠饱和水溶液猝灭。所得混合物用CH2Cl2萃取三次。合并的有机层经硫酸钠干燥，过滤后浓缩。所得残余物通过硅胶色谱纯化(25-35％二氯甲烷/己烷)，得到2-溴-6-[氯(6-甲氧基吡啶-2-基)甲基]吡啶。
1H NMR(500MHz，CDCl3)δ7.76(d，1H，J＝7.8)，7.61-7.54(m，2H)，7.41(d，1H，J＝7.8)，7.12(d，1H，J＝7.1)，6.66(d，1H，J＝8.3)，6.02(s，1H)，3.86(s，3H)，
LRMS m/z(M+H)计算值：313.0，实测值：312.9。
步骤C
在-78℃、氮气氛下，向3-(吡啶-3-基甲基)吡啶(2g，11.75mmol)和无水THF(40ml)的混合物中滴加LDA(9.79ml，1.8M)。在-78℃搅拌混合物1小时，加入2-溴-6-[氯(6-甲氧基吡啶-2-基)甲基]吡啶。将混合物升至0℃，搅拌2小时。反应物用氯化铵饱和水溶液猝灭，用EtOAc萃取三次。合并的有机层经无水硫酸钠干燥，过滤后浓缩。残余物通过硅胶色谱纯化(1-5％MeOH/CH2Cl2)，得到2-溴-6-[1-(6-甲氧基吡啶-2-基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]吡啶。
                                                            1H NMR(500MHz，CDCl3)δ8.51(t，2H，J＝2.7)，8.36-8.28(m，2H)，7.69(dt，1H，J＝8.1，2.0)，7.58(dt，1H，J＝8.0，1.9)7.50(d，1H，J＝7.6)，7.38-7.30(m，2H)，7.18(d，1H，J＝7.8)，7.13(dd，1H，J＝7.9，4.8)，7.09(dd，1H，J＝7.8，4.9)，6.86(d，1H，J＝7.3)，6.45(d，1H，J＝8.1)，5.27(d，1H，J＝12.2)，5.06(d，1H，J＝12.5)，3.95(s，3H)，LRMS m/z(M+H)
计算值：447.1，实测值：447.1。外消旋混合物通过ChiralPak AD分离(40％EtOH/己烷+DEA 1ml/L)。第一个峰为2-溴-6-[1-(6-甲氧基吡啶-2-基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]吡啶的对映异构体A，第二个峰为2-溴-6-[1-(6-甲氧基吡啶-2-基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]吡啶的对映异构体B。
步骤D
将2-溴-6-[1-(6-甲氧基吡啶-2-基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]吡啶的对映异构体A(1.00g，2.235g)、甲磺酰胺(0.255g，2.683mmol)、Cs2CO3(1.02g，3.13mmol)、Pd2(dba)3(41mg，0.045mmol)和xantphos(78mg，0.134mmol)和无水二烷(10ml)的混合物在氮气氛下脱气(抽吸三次/N2)，加热至100℃ 16小时。冷却混合物至室温，用CHCl3稀释。混合物通过硅藻土垫过滤，用CHCl3和EtOAc洗涤。浓缩滤液，通过硅胶色谱纯化(1-5％MeOH/CH2Cl2)。再将混合物通过酸性反相HPLC纯化(95％H2O∶5％CH3CN至100％CH3CN+0.1％TFA)。浓缩馏分，然后用碳酸氢钠饱和水溶液猝灭，用EtOAc萃取三次。合并的有机层经无水硫酸钠干燥，过滤后浓缩，得到N-{6-[1-(6-甲氧基吡啶-2-基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]吡啶-2-基}甲磺酰胺。
                                                                                       1HNMR(500MHz，d6 DMSO)δ10.43(s，1H)，8.64(d，2H，J＝8.3)，8.22(t，2H，J＝5.2)，7.91(td，2H，J＝6.2，1.8，7.55-7.40(m，2H)，7.25-7.10(m，3H)7.06(d，1H，J＝7.3)，6.55(d，1H，J＝7.6)，6.44(d，1H，J＝8.1)，5.43(d，1H，J＝12.2)，5.39(d，1H，J＝12.2)，3.82(s，3H)，3.45(s，3H)，LRMS m/z(M+H)
计算值：462.1595，实测值：462.1597。N-{6-[1-(6-甲氧基吡啶-2-基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]吡啶-2-基}甲磺酰胺的对映异构体B(LRMS m/z(M+H)计算值：462.1595，实测值：462.1597)按照上述方法合成，但是采用2-溴-6-[1-(6-甲氧基吡啶-2-基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]吡啶的对映异构体B。
                        实施例I-4
(R和S)-3-[1-(2-氨基嘧啶-4-基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]苄腈
Figure A20058002561500701
步骤A
向4-碘-2-(甲硫基)嘧啶(2.52g，10mmol)和THF(50ml)的0℃溶液中加入i-PrMgCl(5ml，2.0M，10mmol)，搅拌1小时。加入3-氰基苯甲醛(1.31g，10mmol)。在0℃搅拌混合物2小时。将反应物用氯化铵饱和水溶液猝灭，用CH2Cl2萃取。干燥合并的有机层，过滤后浓缩。残余物通过硅胶色谱纯化(20-50％EtOAc/己烷)，得到3-{羟基[2-(甲硫基)嘧啶-4-基]甲基}苄腈。
                                                                      1H-NMR(500MHz，CDCl3)δ8.46(d，1H，J＝5.1)，7.72(s，1H)，7.65(d，1H，J＝7.9)，7.61(d，1H，J＝7.8)，7.48(t，1H，J＝7.6)，6.84(d，1H，J＝5.1)，5.69(d，1H，J＝3.7)，4.58(d，1H，J＝4.1)，2.60(s，3H).LRMS m/z(M+H)
计算值：258.3，实测值：258.1。
步骤B
向3-{羟基[2-(甲硫基)嘧啶-4-基]甲基}苄腈(1.65g，6.41mmol)、CCl4(10ml)和CH2Cl2(10ml)的溶液中加入三苯基膦(2.36g，8.98mmol)，搅拌4小时。浓缩混合物，残余物通过硅胶色谱纯化(20％EtOAc/己烷)，得到3-{氯[2-(甲硫基)嘧啶-4-基]甲基}苄腈。
                                                                                 1H-NMR(500MHz，CDCl3)δ8.58(d，1H，J＝5.1)，7.79(s，1H)，7.70(d，1H，J＝8.1)，7.62(d，1H，J＝7.8)，7.49(t，1H，J＝7.8)，7.25(d，1H，J＝4.9)，5.92(s，1H)，2.51(s，3H).LRMS m/z(M+H)
计算值：276.8，实测值：276.0。
步骤C
向3-(吡啶-3-基甲基)吡啶(1.24g，7.26mmol)和THF(32ml)的-78℃溶液中加入LDA(4.4ml，1.8M)，搅拌1小时。加入3-{氯[2-(甲硫基)嘧啶-4-基]甲基}苄腈(2.0g，7.25mmol)的THF(5ml)溶液。在0℃搅拌混合物2小时。将反应物用冰猝灭，用CH2Cl2萃取。干燥合并的有机层，过滤后浓缩，得到固体。该固体通过硅胶色谱纯化(3％MeOH/CH2Cl2)，得到(±)-3-{1-[2-(甲硫基)嘧啶-4-基]-2，2-二吡啶-3-基乙基}苄腈。LRMS m/z(M+H)计算值：410.5，实测值：410.1。
步骤D
向3-{1-[2-(甲硫基)嘧啶-4-基]-2，2-二吡啶-3-基乙基}苄腈(1.2g，2.93mmol)和CHCl3(15ml)的0℃溶液中加入间氯过苯甲酸(0.657g，77％，2.93mmol)，搅拌1小时。浓缩反应混合物，通过硅胶色谱纯化(6％MeOH/CH2Cl2)，得到(±)-3-{1-[2-(甲基亚磺酰基)嘧啶-4-基]-2，2-二吡啶-3-基乙基}苄腈的非对映异构体混合物。LRMS m/z(M+H)计算值：426.6，实测值：426.1。
步骤E
将(±)-3-{1-[2-(甲基亚磺酰基)嘧啶-4-基]-2，2-二吡啶-3-基乙基}苄腈的非对映异构体混合物(0.11g，0.25mmol)与NH3的DMSO饱和溶液(2ml)的溶液用微波加热至100℃ 2小时。浓缩混合物，残余物通过硅胶色谱纯化(5％MeOH/CH2Cl2)，得到(±)-3-[1-(2-氨基嘧啶-4-基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]苄腈。
                               1H-NMR(500MHz，DMSO-d6)δ8.68(d，1H，J＝1.5)，8.60(d，1H，J＝1.5)，8.29(d，1H，J＝4.6)，8.23(d，1H，J＝4.6)，8.00(d，1H，J＝4.8)，7.95(s，1H)，7.90(t，2H，J＝9.4)，7.80(d，1H，J＝8.0)，7.55(d，1H，J＝7.6)，7.40(t，1H，J＝7.8)，7.25(dd，1H，J＝7.8，4.6)，7.19(dd，1H，J＝8.0，4.6)，6.67(d，1H，J＝5.1)，6.54(s，2H)，5.25(d，1H，J＝12.5)，5.20(d，1H，J＝12.4).LRMS m/z(M+H)
计算值：379.4，实测值：379.2。
外消旋混合物通过Chiralcel OD分离(50％i-PrOH/己烷)。第一个峰为(-)-3-[1-(2-氨基嘧啶-4-基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]苄腈。第二个峰为(+)-3-[1-(2-氨基嘧啶-4-基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]苄腈。
                         实施例I-5
6-[1-(6-氨基吡啶-2-基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]吡啶-2-胺
步骤A
向2，6-二溴吡啶(4.72g，19.93mmol)和THF(100ml)的-78℃溶液中加入n-BuLi(8.8ml，2.5M，22mmol)，搅拌20分钟。加入6-溴-2-吡啶甲醛(3.71g，19.93mmol)。在0℃搅拌混合物2小时。将反应物用冰猝灭，用CH2Cl2萃取。干燥合并的有机层，过滤后浓缩，得到固体。该固体通过硅胶色谱纯化(15％EtOAc/己烷)，得到双(6-溴吡啶-2-基)甲醇。LRMS m/z(M+H)计算值：345.0，实测值：344.9。
步骤B
向双(6-溴吡啶-2-基)甲醇(1.07g，3.11mmol)、CCl4(15ml)和CH2Cl2(15ml)的溶液中加入三苯基膦(114g，4.36mmol)，搅拌过夜。浓缩混合物，残余物通过硅胶色谱纯化(5-10％EtOAc/己烷)，得到2-溴-6-[(6-溴吡啶-2-基)(氯)甲基]吡啶。LRMS m/z(M+H)计算值：362.5，实测值：362.8。
步骤C
向3-(吡啶-3-基甲基)吡啶(0.085g，0.5mmol)和THF(5ml)的-78℃溶液中加入LDA(0.3ml，1.8M)，搅拌1小时。加入2-溴-6-[(6-溴吡啶-2-基)(氯)甲基]吡啶(0.181g，0.5mmol)的THF(2ml)溶液。在0℃搅拌混合物1小时。将反应物用冰猝灭，用CH2Cl2萃取。干燥合并的有机层，过滤后浓缩，得到固体。该固体通过硅胶色谱纯化(50％EtOAc/己烷)，得到2-溴-6-[1-(6-溴吡啶-2-基)-2-吡啶-2-基-2-吡啶-3-基乙基]吡啶。
                        1H-NMR(500MHz，CDCl3)δ8.58(d，1H，J＝1.9)，8.47(d，1H，J＝4.9)，8.30(dd，1H，J＝4.7，1.5)，7.95(d，1H，J＝8.1)，7.44(td，1H，J＝7.6，1.7)，7.39(t，2H，J＝7.7)，7.28-7.33(m，2H)，7.20(d，1H，J＝7.6)，7.15(dd，2H，J＝7.7，4.7)，7.10(dd，1H，J＝7.9，4.8)，6.97(dd，1H，J＝7.4，4.8)，5.45(d，1H，J＝12.0)，5.29(d，1H，J＝12.0).LRMS m/z(M+H)
计算值：497.2，实测值：496.9。
步骤D
将2-溴-6-[1-(6-溴吡啶-2-基)-2-吡啶-2-基-2-吡啶-3-基乙基]吡啶(0.180g，0.363mmol)、氨基甲酸叔丁酯(0.102g，0.871mmol)、Pd2(dba)3(0.017g，0.018mmol)、xantphos(0.031g，0.054mmol)、Cs2CO3(0.331g，1.016mmol)和二烷(5ml)的混合物脱气，加热至100℃ 14小时。反应混合物用水稀释，用CH2Cl2萃取。干燥合并的有机层，过滤后浓缩，得到固体。该固体通过硅胶色谱纯化(2-4％MeOH/CH2Cl2)，得到6-(1-{6-[(叔丁氧基羰基)氨基]吡啶-2-基}-2，2-二吡啶-3-基乙基)吡啶-2-基氨基甲酸叔丁酯。LRMS m/z(M+H)计算值：569.7，实测值：569.2。
步骤E
向6-(1-{6-[(叔丁氧基羰基)氨基]吡啶-2-基}-2-吡啶-2-基-2-吡啶-3-基乙基)吡啶-2-基氨基甲酸叔丁酯(0.12g，0.211mmol)和CH2Cl2(2ml)的溶液中加入CF3COOH(2ml)，搅拌1小时。浓缩混合物，将残余物溶于MeOH(3ml)。加入碳酸钾(200mg)，搅拌0.5小时。过滤混合物，浓缩滤液。残余物通过硅胶色谱纯化(10％MeOH/CH2Cl2)，得到标题化合物。
                         1H-NMR(500MHz，DMSO-d6)δ8.60(s，2H)，8.32(d，2H，J＝4.6)，7.92(d，2H，J＝7.8)，7.41(s，2H)，7.28(dd，2H，J＝7.7，4.7)，7.15(宽峰，4H)，6.60(d，2H，J＝7.4)，6.46(s，2H)，5.25(d，1H，J＝10.3)，4.98(宽峰，1H).LRMS m/z(M+H)
计算值：369.4，实测值：369.1。
以下化合物按照流程I制备，流程中的中间体根据文献方法修饰。通过将适当芳基锂试剂加入4-氯-6-甲酯基-吡啶而制备实施例I-130至I-135。在各个情况下，将所得酮还原(NaBH4)，得到醇，将其根据流程I加工。
                  实施例I-6-I-250
Figure A20058002561500741
Figure A20058002561500771
Figure A20058002561500781
Figure A20058002561500791
Figure A20058002561500801
Figure A20058002561500841
Figure A20058002561500911
Figure A20058002561500931
Figure A20058002561500941
Figure A20058002561500981
Figure A20058002561500991
Figure A20058002561501011
Figure A20058002561501031
Figure A20058002561501101
Figure A20058002561501111
Figure A20058002561501121
Figure A20058002561501131
                        流程II
3-[(2-氯嘧啶-4-基)(羟基)甲基]苄腈根据以上流程II和以下步骤A-C制备，将此醇中间体根据流程I转化为实施例II-1至II-3。实施例II-4和II-5按照相同的方法制备，在步骤B中用2-氯嘧啶替代2，4-二氯嘧啶。
步骤A
向3-氰基苯甲醛(8.0g，61.0mmol)中加入吗啉(10.63g，122.0mmol)，对甲苯磺酸(12.18g，64.05mmol)，然后加入***(3.97g，61.0mmol)在12ml水中的溶液。将混合物回流75分钟，然后冷却至室温，在饱和碳酸氢钠和二氯甲烷间分配。含水部分用二氯甲烷萃取1次，所得有机部分用饱和亚硫酸氢钠洗涤1次。有机部分经硫酸钠干燥，真空浓缩。用热乙醇结晶，得到3-[氰基(吗啉-4-基)甲基]苄腈(11.83g，85％)。LRMS m/z(M+H)计算值：228.3，实测值：228.1。
步骤B
将3-[氰基(吗啉-4-基)甲基]苄腈(5g，22.0mmol)溶于175ml无水DMF，冷却至0℃。一次性加入氢化钠(Aldrich，0.58g，24.2mmol)，在0℃搅拌25分钟。一次性加入2，4-二氯嘧啶(Aldrich，9.83g，66.0mmol)。10分钟后，再一次性加入氢化钠(1.16g，48.4mmol)，让冷却浴升至室温。15小时后，将反应物用水猝灭，在乙酸乙酯和饱和碳酸氢钠间分配。含水部分用乙酸乙酯萃取2次。合并的有机部分经硫酸钠干燥，真空浓缩。将粗产物溶于175ml 70％(v/v)乙酸/水，回流45分钟。冷却反应混合物至室温，用水稀释，然后用乙酸乙酯萃取2次。合并的有机部分用饱和碳酸氢钠洗涤1次，经硫酸钠干燥，真空浓缩。粗产物通过硅胶色谱纯化(3-35％乙酸乙酯/己烷)，真空浓缩含产物的馏分，得到3-[(2-氯嘧啶-4-基)羰基]苄腈(3.0g，56％)。LRMS m/z(M+H)计算值：244.7，实测值244.0。
步骤C
将3-[(2-氯嘧啶-4-基)羰基]苄腈(3g，12.31mmol)溶于90ml无水甲醇，冷却至0℃。将硼氢化钠(Acros，0.512g，13.54mmol)溶于30ml无水甲醇，由注射器缓慢加入，在0℃搅拌反应混合物100分钟。再将另外的硼氢化钠(0.256g，6.77mmol)溶于15ml无水甲醇，由注射器加入。20分钟后，反应混合物用二氯甲烷稀释，用饱和碳酸氢钠猝灭。所得混合物在二氯甲烷和饱和碳酸氢钠间分配。含水部分用二氯甲烷萃取3次，合并的有机部分经硫酸钠干燥，真空浓缩，得到3-[(2-氯嘧啶-4-基)(羟基)甲基]苄腈(2.9g，96％)。LRMS m/z(M+H)计算值：246.7，实测值：246.0。
                  实施例II-1-II-13
Figure A20058002561501201
                     流程III
本流程中的变量A和B如“式I”中的定义。
                      实施例III-1
2，2′，2″，2-乙烷-1，1，2，2-四吡啶
Figure A20058002561501211
步骤A
将双(3-吡啶基)甲烷(128mg)的5ml THF溶液冷却至-78℃。加入LiHMDS(0.753ml 1M THF溶液)，在-78℃搅拌1.25小时。用套管加入4-氯-2-[氯(吡啶-2-基)甲基]吡啶(150mg，参见流程1)的2ml THF溶液。在-78℃搅拌3分钟，然后升至0℃，搅拌1小时。撤去冰浴，在室温下搅拌20小时。用饱和NH4Cl猝灭，在二氯甲烷和碳酸氢钠间分配，含水溶液再用CH2Cl2萃取一次。合并的有机溶液经硫酸钠干燥后浓缩。快速色谱(0-8％MeOH-NH3/CH2Cl2)处理，得到棕黄色油状物，将其通过反相HPLC进一步纯化，得到109mg图示烯烃异构体的2∶1混合物。
步骤B
将以上烯烃异构体的混合物(40mg)与10％Pd-C(10mg)的约1ml95％EtOH悬浮液混合。混合物用氩净化，然后用氢短暂净化，在氢气罐、室温下搅拌8小时。撤去气罐，反应物中通入氩。通过硅藻土过滤，用EtOH冲洗，浓缩得到残余物，通过反相HPLC纯化，获得标题化合物。HRMS[M+H]C22H18N4，实测值339.1614。
以下化合物根据流程III制备，并分离为以上步骤B的产物。
                 实施例III-2至III-3
                       流程IV
Figure A20058002561501222
                     实施例IV-1
(±)-1，2，2-三吡啶-3-基-1-嘧啶-4-基乙醇
在火焰干燥的烧瓶中、氮气氛下，将二异丙基胺(0.079ml，0.56mmol)溶于THF(1ml)。冷却溶液至0℃。缓慢加入正丁基锂(2.5M己烷溶液，0.215ml，0.54mmol)，在0℃搅拌反应物15分钟。缓慢滴加3-(吡啶-3-基甲基)吡啶(0.087g，0.51mmol)的THF(1ml)溶液。反应物变为暗红色。10分钟后，缓慢滴加吡啶-3-基(嘧啶-4-基)甲酮(0.099g，0.54mmol，J.Heterocyclic Chem.，34，17(1997))的THF(1ml)溶液。在0℃搅拌反应物3小时，然后撤去冰浴。加入饱和氯化铵水溶液(20ml)，剧烈搅拌反应物。产物用EtOAc(4×50ml)萃取。合并的有机层经硫酸钠干燥，过滤后浓缩，获得油状物，通过反相HPLC纯化(5-95％CH3CN/H2O+0.05％NH4OH)。合并馏分，真空浓缩，获得为白色固体的标题化合物。
                                             1H NMR(CDCl3)δ9.01(d，1H，J＝1.22Hz)，8.85(d，1H，J＝1.95Hz)，8.70(d，1H，J＝5.37Hz)，8.58(d，1H，J＝2.19Hz)，8.42(dd，1H，J＝1.46Hz)，8.38-8.33(m，3H)，7.94-7.87(m，2H)，7.70-7.67(m，1H)，7.07(dd，1H，J＝1.22Hz)，7.19-7.14(m，1H)，7.13-7.08(m，2H)，5.98(s，1H)，5.12(s，1H).
HRMS m/z(M+H)计算值：356.1506，实测值：356.1519。
以下化合物根据流程IV制备，流程中的中间体根据文献方法修饰。
                  实施例IV-2至IV-4
Figure A20058002561501241
                       流程V
                       实施例V-1
(S)-N-(1，1-二苯基-2，2-二吡啶-3-基乙基)-2-甲基丙烷-2-亚磺酰胺
Figure A20058002561501251
步骤A
在火焰干燥的烧瓶中、氮气氛下，将二苯甲酮(0.514g，2.82mmol)溶于无水二烷(5ml)。依次加入乙醇钛(IV)(1.479ml，7.05mmol)、(S)-(-)-2-甲基-2-丙烷亚磺酰胺(0.376g，3.10mmol)。将混合物(rxn)加热至105℃。4.5小时后，冷却反应物至室温，加入盐水(15ml)。形成沉淀，快速搅拌反应物10分钟。通过硅藻土过滤悬浮液，滤饼用盐水和乙酸乙酯洗涤。滤液的各层分离。有机层经硫酸钠干燥，过滤后真空浓缩，获得黄色油状物。油状物通过快速柱色谱纯化(90∶10己烷/乙酸乙酯)。合并馏分，真空浓缩，获得浅黄色油状的(S)-N-(二苯基亚甲基)-2-甲基丙烷-2-亚磺酰胺。1H NMR(CDCl3)δ7.51-7.43(宽峰m，10H)，1.30(s，9H)。[M+H]+＝286.1。
步骤B
在火焰干燥的烧瓶中、氮气氛下，将3-(吡啶-3-基甲基)吡啶(0.072g，0.42mmol)溶于THF(3ml)。冷却溶液至0℃。缓慢加入双(三甲基甲硅烷基)氨基锂(1M THF溶液，0.465ml，0.47mmol)，在0℃搅拌反应物15分钟。反应物变为暗红色。缓慢滴加N-(二苯基亚甲基)-2-甲基丙烷-2-亚磺酰胺(0.121g，0.42mmol)的THF(1ml)溶液。在0℃搅拌反应物1小时，然后撤去冰浴。加入饱和氯化铵水溶液(20ml)，剧烈搅拌反应物。产物用EtOAc(3×50ml)萃取。合并的有机层经硫酸钠干燥，过滤后浓缩，获得油状物，通过快速柱色谱纯化(0-5％MeOH/CH2Cl2)。合并馏分，真空浓缩，获得为白色固体的标题化合物。(S)对映异构体在硫处：
                                  1H NMR(CD3OD)δ8.49(d，1H，J＝2.20Hz)，8.46(dd，1H，J＝1.46Hz)，8.36(dd，1H，J＝5.37Hz)，8.30(d，1H，J＝2.20Hz)，7.49-7.33(m，11H)，7.25-7.23(m，3H)，5.78(s，1H)，1.08(s，1H).
HRMS m/z(M+H)实测值：478.1920(M+Na)。
                          流程VI
Figure A20058002561501261
本流程中的变量C和A如“式I”中的定义。
                         实施例VI-1
(±)-2-(2-羟基-1-苯基-2，2-二吡啶-3-基乙基)吡咯烷-1-甲酸叔丁酯(非对映异构体A)
步骤A：
在0℃，向N-苄基吡咯烷酮(2.18g，12.4mmol)的25ml***溶液中加入三乙基氧四氟硼酸盐(2.15g，11.3mmol)。让反应物升至环境温度，搅拌30分钟，在此期间，固体产物从反应物中沉淀。倾析除去***，剩余残渣用***洗涤三次。真空除去剩余溶剂，得到1-苄基-5-乙氧基-3，4-二氢-2H-吡咯四氟硼酸盐。
步骤B：
将六甲基二硅氮化锂溶液(8.39ml 1M四氢呋喃溶液，8.39mmol)加入无水THF中，冷却至-78℃。滴加苯基乙酸甲酯(1.15ml，7.99mmol)，搅拌反应物15分钟。滴加1-苄基-5-乙氧基-3，4-二氢-2H-吡咯四氟硼酸盐的5ml四氢呋喃溶液，1小时后，让反应物升至室温。混合物用饱和碳酸氢钠溶液猝灭，升至环境温度，倒入水中。含水层用EtOAc萃取，有机萃取物用盐水洗涤，用Na2SO4干燥，过滤后真空浓缩。残余物通过硅胶色谱纯化(25-30％EtOAc/己烷)，获得2-(1-苄基吡咯烷-2-亚基)(苯基)乙酸甲酯。ESI+MS：308.3[M+H]+。
步骤C：
向2-(1-苄基吡咯烷-2-亚基)(苯基)乙酸甲酯(0.505g，1.64mmol)的5ml甲醇溶液中加入氢氧化钯(II)(231mg，1.64mmol)，在氢气罐下搅拌反应物。三天后，通过硅藻土过滤混合物，将硅藻土垫用CH2Cl2/MeOH冲洗，真空浓缩滤液，得到苯基(吡咯烷-2-基)乙酸甲酯(为两种非对映异构体的混合物)。ESI+MS：220.2[M+H]+。
步骤D：
向苯基(吡咯烷-2-基)乙酸甲酯(0.360g，1.64mmol)的5ml四氢呋喃溶液中加入二碳酸二叔丁酯(717mg，3.28mmol)，搅拌反应物过夜。真空浓缩混合物，然后通过硅胶色谱纯化(20％EtOAc/己烷)，得到2-(2-甲氧基-2-氧代-1-苯基乙基)吡咯烷-1-甲酸叔丁酯。ESI+MS：264.2[M+H-异丁烯]+。
步骤E：
将3-溴吡啶(0.790ml，8.20mmol)溶于30ml无水***，冷却至-78℃。在10分钟内通过注射器滴加正丁基锂(3.28ml，2.5M己烷溶液，8.20mmol)。在搅拌15分钟后，滴加2-(2-甲氧基-2-氧代-1-苯基乙基)吡咯烷-1-甲酸叔丁酯(0.524g，1.64mmol)的5ml***溶液。在-78℃搅拌反应物45分钟，用碳酸氢钠饱和水溶液猝灭，倒入碳酸氢钠饱和水溶液和EtOAc中。有机层用盐水萃取，经硫酸钠干燥，过滤后真空浓缩。残余物通过制备反相HPLC纯化，合并的纯馏分在CH2Cl2和碳酸氢钠饱和水溶液间分配。浓缩有机馏分，得到标题化合物的一种非对映异构体。
1H NMR(500MHz，CDCl3)：δ9.03(br s，1H)，8.56(br s，1H)，8.52(d，J＝4.4Hz，1H)，8.18(d，J＝8.3Hz，1H)，8.15(d，J＝4.4Hz，1H)，7.75(d，J＝7.8Hz，1H)，7.43(br s，1H)，7.36(dd，J＝7.8 and 4.8Hz，1H)，7.06-7.12(m，4H)，7.02(dd，J＝7.8 and 4.8Hz，1H)，5.1(br s，1H)，4.28(d，J＝6.6Hz，1H)，3.93(s，1H)，3.22(m，1H)，2.25(m，1H)，2.17(m，1H)，1.96(m，1H)，1.50(m，9H)，1.30(m，1H).HRMS[M+H]C27H32N3O3计算值：446.2438，实测值：446.2424。
以下化合物根据流程VI制备，流程中的中间体根据文献方法修饰。通过氨基甲酸酯VI-I的酸脱保护反应制备实施例VI-2。用醋酸酐乙酰化VI-2，得到VI-3。实施例VI-4和VI-5用N-甲基吡咯烷酮按照流程制备，省略Boc保护步骤。
                    实施例VI-2-VI-5
Figure A20058002561501291
                       流程VII
Figure A20058002561501292
本流程中的变量A、B、C和R4如“式I”中的定义。X为离去基团，例如卤化物。
                      实施例VII-1
(±)-2-(4-氟苯基)-2-(2-甲基-2H-四唑-5-基)-1，1-二吡啶-3-基乙醇
步骤A：
向(4-氟苯基)乙腈(5.00g，37.0mmol)的100ml甲苯溶液中加入叠氮化钠(7.22g，111mmol)、三乙胺(15.5ml，111mmol)和浓HCl水溶液(9.25ml，111mmol)。将反应物在90℃加热过夜。冷却溶液至室温，用水和1N NaOH溶液萃取。合并的水层用***洗涤3次，用浓HCl水溶液酸化，过滤收集所得沉淀，用0.1N HCl溶液冲洗。所得固体与甲苯共沸甲苯，得到5-(4-氟苄基)-2H-四唑。ESI+MS：178.9[M+H]+。
步骤B：
向5-(4-氟苄基)-2H-四唑(0.500g，2.81mmol)的10ml乙腈溶液中加入N，N-二异丙基乙胺(9.8ml，56mmol)和碘甲烷(0.227ml，3.65mmol)。将溶液在60℃微波照射2小时，然后冷却至室温。混合物在水和EtOAc间分配，有机层用1N NaOH溶液和盐水萃取。干燥(Na2SO4)有机层，过滤后真空浓缩，得到5-(4-氟苄基)-2-甲基-2H-四唑和5-(4-氟苄基)-1-甲基-1H-四唑的混合物(1∶1)，将其与甲苯共沸，然后用于下一反应。两种异构体的ESI+MS：193.2[M+H]+。
步骤C：
在-78℃，向5-(4-氟苄基)-2-甲基-2H-四唑和5-(4-氟苄基)-1-甲基-1H-四唑的1∶1混合物(0.209g，1.09mmol)的***∶四氢呋喃(10ml，1∶1)溶液中滴加n-BuLi(0.434ml 2.5M己烷溶液，1.09mmol)。搅拌1小时后，滴加二吡啶-3-基甲酮(200mg，1.09mmol)的3ml四氢呋喃溶液。30分钟后，将反应物用套管转移到-78℃的含1ml浓HCl水溶液的100ml***溶液，由此猝灭反应。真空浓缩混合物后，将所得残余物溶于EtOAc，用10％碳酸钠水溶液和盐水萃取，干燥(Na2SO4)，过滤后真空浓缩。残余物通过制备反相HPLC纯化，得到标题化合物以及一种区域异构体(实施例VII-4)。
                                                                                1H NMR(500MHz，d6-DMSO)：δ8.91(br s，1H)，8.66(br s，1H)，8.36(d，J＝4.4Hz，1H)，8.24(d，J＝4.4Hz，1H)，8.07(br d，J＝8.3Hz，1H)，7.82(br d，J＝8.0Hz，1H)，7.51(dd，J＝8.7 and 5.6Hz，2H)，7.29(dd，J＝8.3 and 4.9Hz，1H)，7.16(dd，J＝8.0 and 4.6Hz，1H)，6.95(t，J＝9.0Hz，2H)，6.16(s，1H)，6.05(s，1H)，4.23(s，3H).
HRMS[M+H]C20H18FN6O计算值：377.1521，实测值：377.1527。
以下化合物根据流程VII制备，流程中的中间体根据文献方法修饰。通过2-苯基-1，1-二吡啶-3-基-2-(2-三苯甲基-2H-四唑-5-基)乙醇的酸脱保护反应制备实施例VII-2。
                 实施例VII-2-VII-6
Figure A20058002561501321
使用下述方法，评估了本发明的代表性化合物，发现它们在Kv1.5测试中具有活性，从而证实了本发明化合物作为Kv1.5抑制剂和抗心律失常药的用途。此类化合物具有正向速率依赖性，大幅度地阻滞外向钾电流，或者优先以快速的去极化或心率阻滞外向钾电流。下述的电生理学研究可鉴定这类化合物。例如，在以1Hz和3Hz的频率输出去极化训练时，如果在长10秒的训练中，在3Hz下观测到的阻滞量大于在1Hz的阻滞量，则阻滞具有“速率依赖性”。在随着阻滞剂的使用外向钾电流阻滞量增加或心肌细胞的反复去极化过程中，Kv1.5阻滞剂还可能显示使用依赖性。随着训练或一系列特定速率或频率的脉冲或去极化中的各次连续的去极化作用，出现很大程度的阻滞使用依赖性。例如，在频率为1Hz，10次去极化的训练中，如果该训练中第10次脉冲的阻滞量大于第1次脉冲的阻滞量，则阻滞具有“使用依赖性”，Kv1.5阻滞剂可具有使用依赖性和速率依赖性。
使用不同物种(包括但不限于人、大鼠、小鼠、狗、猴子、白鼬、兔、豚鼠或山羊)的心肌细胞或其它组织，通过天然IKur电生理学研究也可鉴定Kv1.5阻滞剂。在天然组织中，Kv1.5可作为同源寡聚体或含其它Kv家庭成员的异源寡聚体存在，或者可存在于与β亚基的复合物中。本发明化合物可阻滞Kv1.5同源或异源寡聚体或者含β亚基的复合物中的Kv1.5。
Kv1.5测定法
高通量Kv1.5平面膜片箝测试是***性初筛。它证实特异性作用Kv1.5钾通道药物的活性并提供所述药物功效的功能测量。Kiss等在Assay and Drug Dev.Tech.，1(1-2)：127-135，2003中、Schroeder等在J.of Biomol.Screen.，8(1)；50-64，2003中介绍了这种用于Kv1.5以及其它电压门控离子通道的仪器的应用。
将稳定表达人Kv1.5钾通道α亚基(克隆自人心脏)的中国仓鼠卵巢细胞(CHO)在补充了10％FBS、100U/ml青霉素、100μg/ml链霉素、1000μg/ml G-418硫酸盐的Ham F12培养基中生长至90-100％汇合。将细胞通过用Versene处理继代培养，然后悬浮在磷酸盐缓冲盐水(PBS)中，离心。将细胞沉淀重新悬浮在PBS中，所得悬浮液置于IonWorksTM HT设备的细胞贮存器中。
电生理学记录采用胞内溶液进行，所述溶液含有以下物质：K-葡糖酸盐100mM、KCl 40mM、MgCl2 3.2mM、EGTA 3mM、N-2-羟基乙基哌嗪-N1-2-乙磺酸(HEPES)5mM，调节至pH7.3。将两性霉素(Sigma)制备为30mg/ml母液，用内部缓冲液稀释至0.1mg/ml的最终工作浓度。外部溶液是Dulbecco′s PBS(Invitrogen)，并且包含：CaCl20.90mM、KCl 2.67mM、K3PO4 1.47mM、MgCl2 0.50mM、NaCl 138mM、Na3PO4 8.10mM，其pH为7.4。所有化合物用DMSO制备为10mM母液。将各化合物稀释到外部缓冲液中，随后在实验过程中从药物板转移到Patchplate(最终DMSO浓度＜0.66％vol.)。
在室温下记录Kv1.5离子电流，放大膜电流(RMS～10pA)，在10kHz下取样。在所有实验中，在测试脉冲前施加160ms超极化(10mV)预脉冲200ms进行漏减(leak subtraction)，从而测量漏泄电导。膜片箝刺激方案如下：
1.在Patchplate孔中加载3.5μl外部缓冲液。
2.通过在每个孔上施加10mV，160ms电位差，测定平面微量移液管孔阻抗(Rp)(孔试验)。
3.将细胞用移液管移入Patchplate中，在每个Patchplate孔底部形成具有1-2μm孔的高阻抗封接，进行封接测试扫描以确定有多少Patchplate孔具有形成了封接的细胞。
4.为了增加进入细胞的电流，将含两性霉素的胞内溶液在Patchplate底侧循环4分钟。
5.在Patchplate的每个孔上施加化合物加入前的测试脉冲。方案：将细胞在-80mV的膜保持电位下电压钳制15秒，随后施加5Hz刺激训练(27×150ms去极化至+40mV)，膜电位阶跃至+40mV，引起外向(正)离子电流。
6.将化合物加入Patchplate的各个孔中。让化合物孵育5分钟。
7.应用化合物加入后的测验脉冲方案。方案：细胞在-80mV的膜保持电位下电压钳制15秒，随后施加5Hz刺激训练(27×150ms去极化至+40mV)。
脱机进行数据分析。进行药物加入前和药物加入后的成对比较，以确定每个化合物的抑制效果。将在第27次去极化至+40mV(5Hz训练)期间的峰值对照电流的抑制百分数作为拮抗剂浓度的函数绘图。通过Hill方程对浓度反应数据拟合，求出抑制50％电流所需的药物浓度(IC50)：对照百分数＝100×(1+([药物]/IC50)p)-1。
对每个细胞得到4个算术度量值：
1)封接阻抗
2)基线度量值(第一次去极化至+40mV前，在-70mV下5-45ms间的平均电流)
3)电流升高度量值(化合物加入前第1次去极化至+40mV期间的平均电流振幅减去化合物加入前第27次去极化至+40mV期间的平均电流振幅)
4)峰值电流(在5Hz训练期间第27次去极化至+40mV间最大电流振幅)。
获得化合物加入前和加入后的所有度量值。如果出现以下结果，则不对该细胞进行进一步的分析：
1)封接阻抗＜50MΩ
2)化合物加入前的基线度量值＞±100pA
3)电流升高度量值＞-0.2nA
4)读数前的峰值电流＜400pA。
在以上高通量Kv1.5平面膜片箝测试中，上述化合物在33μM或更低浓度下的抑制作用大于等于20％。
原子吸收光谱方案：
本测试鉴定特异性阻滞在CHO细胞中异种表达的人Kv1.5钾通道的药物，采用火焰原子吸收光谱法(FAAS)测量Rb+外向通量。所应用的测量离子通道活性的FAAS改编自Terstappen等所著的Anal.Biochem.，272：149-155，1999。
按照上述方法培养表达人Kv1.5的CHO细胞，随后用胰岛素-EDTA收获，用培养基洗涤。
1.将细胞以40000细胞/孔接种到96孔细胞培养板(试验板)，让细胞在37℃下生长48小时。
2.除去培养基，在37℃、5％CO2下加入200μl Rb Load Buffer(Aurora Biomed，Vancouver，BC)3小时。
3.细胞用200μl Hank平衡盐溶液(HBSS)洗涤5次，随后加入100μl含试验化合物或0.5％DMSO的HBSS。
4.10分钟后，加入含140mM KCl的HEPES缓冲的盐水，将板在室温、轻微振荡下孵育5分钟。
5.随后立即将150μl上清液转移到新的96孔板中，吸出剩余的上清液。
6.向试验板中加入120μl Cell Lysis Buffer(Aurora Biomed，Vancouver，BC)，在分析前振荡10分钟。
7.用ICR-8000自动AAS设备(Aurora Biomed，Vancouver，BC)测量在上清液(SUP)和溶胞产物(LYS)样品中的Rb含量。
通量百分数＝100％×(SUP/(LYS+SUP))。
％INH＝100％×(1-(A-B)/(C-B))，其中A是在试验化合物存在下的通量百分数，B是在10mM(6-甲氧基-2-甲基-1-氧代-4-苯基-1，2-二氢异喹啉-3-基)-N，N-二甲基甲铵氯化物存在下的通量百分数，C是在0.25％DMSO存在下的通量百分数。
在以上的AAS测试中，上述化合物在25μM或更低浓度下的抑制作用大于等于25％。
本发明化合物可以通过使活性成分化合物与温血动物身体的作用位点接触的任何方式给予，用于治疗或预防本发明所述的痛苦和疾病。例如，可以通过口服、局部(包括透皮)、眼部、含化、鼻内、吸入、***内、直肠、池内和胃肠外给药。本文所用术语“胃肠外给药”是指包括皮下、静脉内、肌内、关节内注射或输注、胸骨内和腹膜内给药的方式。
本发明化合物可以通过任何常规的联合各种药物使用的方式，作为独立的治疗药物或者以与治疗药物组合的形式给药。它们可以被单独给予，但是通常结合根据所选给药途径和标准药学实践选择的药用载体一起给予。
对于本文公开的目的来讲，温血动物是具有体内平衡机制的动物界成员，包括哺乳动物和鸟类。
给药剂量取决于接受者的年龄、健康状况和体重、疾病程度、同时进行的疗法类型(如果有的话)、治疗的频率以及所需效果的性质。通常，活性成分化合物的日剂量为每天约1-500mg。一般来说，每天分一次或多次给予10-100mg可有效获得所需疗效。这些剂量是治疗和预防上述痛苦和疾病，例如心律失常(例如心房纤维性颤动、心房扑动、房性心律失常和室上性心动过速)、血栓栓塞事件(例如中风和充血性心力衰竭)以及免疫抑制的有效量。
活性成分可以固体剂型(例如胶囊剂、片剂、锭剂、糖锭剂、粒剂和散剂)或液体剂型(例如酏剂、糖浆剂、乳剂、分散体和混悬剂)口服给予。活性成分还可以以无菌液体剂型(例如分散体、混悬剂或溶液剂)胃肠外给予。也可使用其它剂型给予活性成分，如用于局部给药的软膏剂、乳膏剂、滴剂、透皮贴剂或散剂，用于眼部给药的眼用溶液剂或混悬剂(即眼滴剂)，用于吸入或鼻内给药的气雾剂或粉末组合物，或者用于直肠或***内给药的乳膏剂、软膏剂、气雾剂或栓剂。
明胶胶囊剂含有活性成分和粉末载体，例如乳糖、淀粉、纤维素衍生物、硬脂酸镁、硬脂酸等。类似的稀释剂可用于制备压制片剂，片剂和胶囊剂都可制备成持续释放产品，以便在数小时内连续释放药物。压制片剂可以是糖包衣或薄膜包衣的，以掩盖不愉快的口味，避免片剂接触空气，或者是肠包衣的，以便在胃肠道中选择性崩解。
口服液体剂型可包含着色剂和矫味剂，以提高患者的接受程度。
通常，水、合适的油、盐水、葡萄糖水溶液以及相关的糖溶液和二元醇类(例如丙二醇或聚乙二醇)是用于胃肠外溶液剂的合适载体。胃肠外给药的溶液剂优选包含活性成分的水溶性盐、合适的稳定剂、以及缓冲物质(必要时)。单独的抗氧化剂(例如亚硫酸氢钠、亚硫酸钠或抗坏血酸)或者它们的组合物是合适的稳定剂。还可使用柠檬酸及其盐和EDTA钠。此外，胃肠外溶液可含有防腐剂，例如苯扎氯铵、对羟基苯甲酸甲酯或对羟基苯甲酸丙酯和氯丁醇。
本领域的标准参考文献Remington′s Pharmaceutical Sciences(A.Osol)中介绍了合适的药用载体。
对于吸入给药，本发明化合物可方便地以气雾剂形式由加压容器或喷雾器给予。本发明化合物还可作为配制的散剂给予，粉末组合物可借助于粉末吸入装置吸入。优选的吸入给药***是定量吸入(MDI)气雾剂，它可配制为式I化合物在合适的抛射剂(例如氟烃或烃)中的混悬剂或溶液剂。
对于眼部给药，眼用制剂可以用式I化合物在合适的眼用溶媒中的适当重量百分比的溶液或悬浮液配制，使得化合物与眼球表面的接触保持足够长的时间，从而允许化合物渗入眼角膜和眼的内部区域。
本发明化合物可任选通过在患者中植入冠状动脉支架的方式给予需要Kv1.5抑制作用的患者。所述支架可以通过本领域技术人员已知的任何标准方式包含本发明化合物，例如通过涂覆或其它方式将化合物结合到支架表面，或者将化合物浸渗到支架中。这类支架可以用于采用导管或监测节律的其它装置的心包内给药和心内给药。
可用于给予本发明化合物的药物剂型包括但不限于：硬质明胶胶囊剂、软质明胶胶囊剂、片剂、胃肠外注射剂和口服混悬剂。
如下制备大量单位胶囊剂：将100mg粉末活性成分、150mg乳糖、50mg纤维素和6mg硬脂酸镁填充到标准两段式硬质明胶胶囊中。
制备活性成分与可消化油(例如大豆油、棉籽油或橄栏油)的混合物，通过容积式泵注射到明胶中，形成含100mg活性成分的软质明胶胶囊剂。将胶囊剂洗涤后干燥。
大量片剂通过常规方法制备，使得剂量单位包含100mg活性成分、0.2mg胶体二氧化硅、5mg硬脂酸镁、275mg微晶纤维素、11mg淀粉和98.8mg乳糖。可以使用合适的包衣，以改善适口性或延迟吸收。
将1.5％(重量)活性成分在10％(体积)丙二醇中搅拌，从而制备适合注射给药的胃肠外组合物。加水使溶液达到注射体积，然后灭菌。
制备用于口服的水性混悬剂，使得每5ml混悬剂中含有100mg微细活性成分、100mg羧甲基纤维素钠、5mg苯甲酸钠、1.0g山梨糖醇溶液(U.S.P.)和0.025ml香草醛。
通常，在分步给予或者联合另一种治疗药物给予本发明化合物时，可以使用同样的剂型。当各种药物以物理组合形式给予时，剂型和给药途径应当根据组合药物的相容性进行选择。因此，术语联合给药应当理解为包括同时或顺序给予两种药物，或者以两种活性成分的固定剂量组合物形式给予。
本发明化合物可作为唯一的活性成分给予或者联合第二种活性成分给予，所述第二种活性成分包括其它具有Kv1.5阻滞活性的抗心律失常药，例如奎尼丁、普罗帕酮、氨巴利特、胺碘酮、氟卡尼、索他洛尔、溴苄铵、多非利特、阿莫兰特、苄普地尔、氯非铵；具有Kv1.5阻滞活性的其它化合物，例如克霉唑、酮康唑、布比卡因、红霉素、维拉帕米、硝苯地平、扎替雷定、双吲哚基马来酰亚胺；其它心血管药物，例如但不限于：ACE抑制剂(例如贝那普利、卡托普利、依那普利、福辛普利、赖诺普利、莫昔普利、培哚普利特丁胺、喹那普利、雷米普利和群多普利)、血管紧张素II拮抗剂(例如坎地沙坦、依普罗沙坦、厄贝沙坦、氯沙坦、奥美沙坦、替米沙坦和缬沙坦)、强心苷(例如地高辛)、L型钙通道阻滞剂、T型钙通道阻滞剂、选择性和非选择性β阻滞剂、免疫抑制化合物、内皮素拮抗剂、凝血酶抑制剂、阿司匹林、除阿司匹林以外的非选择性NSAID(例如萘普生)、华法林、Xa因子抑制剂、低分子量肝素、未分馏肝素、氯吡格雷、噻氯匹定、IIb/IIIa受体拮抗剂(例如替罗非班)、5HT受体拮抗剂、整合素受体拮抗剂、血栓烷受体拮抗剂、TAFI抑制剂和P2T受体拮抗剂。本发明化合物还可作为唯一的活性成分给予或与起博器或去纤颤器结合使用。

Claims (16)

1.一种下式I的化合物或其药学上可接受的盐：
Figure A2005800256150002C1
其中：
A、B和C独立选自以下基团：
1)芳环，
2)杂芳环，其中杂芳环的连接点为碳原子，并且杂芳环选自以下基团：
a)含1、2、3或4个选自N、O或S的环杂原子的5元不饱和单环，
b)含1、2、3或4个选自N、O或S的环杂原子的6元不饱和单环，
c)含1、2、3或4个选自N、O或S的环杂原子的8、9或10元不饱和双环，
所述芳环和杂芳环是未被取代的、被R4单取代的、被独立选自R4的基团双取代的、被独立选自R4的基团三取代的或者被独立选自R4的基团四取代的，并且杂芳环或杂环中的任何稳定的S或N环原子是未被取代的或被氧代取代的，所述杂芳环的R4取代出现在杂芳环的一个或多个环碳原子上，
前提条件是至少A、B和C取代基之一为杂芳环；
D选自以下基团：
1)芳环，
2)杂芳环，其中杂芳环的连接点为碳原子，并且杂芳环选自以
下基团：
a)含1、2、3或4个选自N、O或S的环杂原子的5元不饱和单环，
b)含1、2、3或4个选自N、O或S的环杂原子的6元不饱和单环，
c)含1、2、3或4个选自N、O或S的环杂原子的8、9或10元不饱和双环，
3)含1、2或3个选自N、O和S的环杂原子的4-6元饱和杂环，其中杂环的连接点为碳原子，
所述芳环、杂芳环和饱和杂环是未被取代的、被R4单取代的、被独立选自R4的基团双取代的、被独立选自R4的基团三取代的或者被独立选自R4的基团四取代的，并且杂芳环或杂环中的任何稳定的S或N环原子是未被取代的或被氧代取代的，所述杂芳环的R4取代出现在杂芳环的一个或多个环碳原子上；
X和Y独立选自H、OR5、NR5R5、F、CN、-NHS(O)R5、S(O)0-2R5、C(O)OR5和C(O)N(R5)2；
Ra在每次出现时独立选自以下基团：
1)氢，
2)C1-C6烷基，
3)卤素，
4)芳基，
5)杂环基，
6)C3-C10环烷基，和
7)OR5，
所述烷基、芳基、杂环基和环烷基是未被取代的或者被至少一个选自R6的取代基取代；
R4在每次出现时独立选自以下基团：
1)氢，
2)卤素，
3)NO2，
4)CN，
5)CR4＝C(R5)2，
6)C≡CR5，
7)(CRa 2)nOR5，
8)(CRa 2)nN(R5)2，
9)(CRa 2)nC(O)R5，
10)(CRa 2)nC(O)OR5，
11)(CRa 2)nR5，
12)(CRa 2)nS(O)mR5，
13)(CRa 2)nS(O)mN(R5)2，
14)OS(O)mR5，
15)N(R5)C(O)R5，
16)N(R5)S(O)mR5，
17)(CRa 2)nN(R6)R5，
18)(CRa 2)nN(R5)(CRa 2)nC(O)N(R5)2，
19)(CRa 2)nN(R5)(CRa 2)nC(O)OR5，
20)N(R5)(CRa 2)nR5，
21)N(R5)(CRa 2)nN(R5)2，
22)(CRa 2)nC(O)N(R5)2，
23)N3，和
22)＝O；
R5在每次出现时独立选自以下基团：
1)氢，
2)未取代或取代的C1-C6烷基，
3)未取代或取代的C3-C10环烷基，
4)未取代或取代的芳基，
5)未取代或取代的杂环基，
6)CF3，
7)未取代或取代的C2-C6烯基，
8)未取代或取代的C2-C6炔基，
或者当R5连接被R5二取代的氮原子时，各个R5独立选自C1-C6烷基，并且所述氮原子与各个R5一起构成环；
R6在每次出现时独立选自以下基团：
1)氢，
2)未取代或取代的C1-C6烷基，
3)卤素，
4)OR5，
5)CF3，
6)未取代或取代的芳基，
7)未取代或取代的C3-C10环烷基，
8)未取代或取代的杂环基，
9)S(O)mN(R5)2，
10)C(O)OR5，
11)C(O)R5，
12)CN，
13)C(O)N(R5)2，
14)N(R5)C(O)R5，
15)N(R5)C(O)OR5，
16)N(R5)C(O)N(R5)2，
17)OC(O)N(R5)2，
18)S(O)mR5，
19)OS(O)mR5，
20)NO2，和
21)N(R5)2；
m独立为0、1或2；
n独立为0、1、2、3、4、5或6。
2.权利要求1的化合物或其药学上可接受的盐，其中：
A选自以下基团：
1)芳环，
2)杂芳环，其中杂芳环的连接点为碳原子，所述杂芳环是含1、2、3或4个选自N、O或S的环杂原子的6元不饱和单环，所述芳环和杂芳环是未被取代的、被R4单取代的、被独立选自R4的基团双取代的、被独立选自R4的基团三取代的或者被独立选自R4的基团四取代的，并且杂芳环或杂环中的任何稳定的S或N环原子是未被取代的或被氧代取代的，所述杂芳环的R4取代出现在杂芳环的一个或多个环碳原子上；
B选自以下基团：
1)芳环，
2)杂芳环，其中杂芳环的连接点为碳原子，并且杂芳环选自以下基团：
a)含1、2、3或4个选自N、O或S的环杂原子的5元不饱和单环，
b)含1、2、3或4个选自N、O或S的环杂原子的6元不饱和单环，
所述芳环和杂芳环是未被取代的、被R4单取代的、被独立选自R4的基团双取代的、被独立选自R4的基团三取代的或者被独立选自R4的基团四取代的，并且杂芳环或杂环中的任何稳定的S或N环原子是未被取代的或被氧代取代的，所述杂芳环的R4取代出现在杂芳环的一个或多个环碳原子上；
C选自以下基团：
1)芳环，
2)杂芳环，其中杂芳环的连接点为碳原子，所述杂芳环是含1、2、3或4个选自N、O或S的环杂原子的6元不饱和单环，
所述芳环和杂芳环是未被取代的、被R4单取代的、被独立选自R4的基团双取代的、被独立选自R4的基团三取代的或者被独立选自R4的基团四取代的，并且杂芳环或杂环中的任何稳定的S或N环原子是未被取代的或被氧代取代的，所述杂芳环的R4取代出现在杂芳环的一个或多个环碳原子上；
D选自以下基团：
1)芳环，
2)杂芳环，其中杂芳环的连接点为碳原子，并且杂芳环选自以下基团：
a)含1、2、3或4个选自N、O或S的环杂原子的5元不饱和单环，
b)含1、2、3或4个选自N、O或S的环杂原子的6元不饱和单环，
3)含1、2或3个选自N、O和S的环杂原子的5元饱和杂环，其中杂环的连接点为碳原子，
所述芳环、杂芳环和饱和杂环是未被取代的、被R4单取代的、被独立选自R4的基团双取代的、被独立选自R4的基团三取代的或者被独立选自R4的基团四取代的，并且杂芳环或杂环中的任何稳定的S或N环原子是未被取代的或被氧代取代的，所述杂芳环的R4取代出现在杂芳环的一个或多个环碳原子上；
X和Y独立选自H、OR5和-NHS(O)R5。
3.权利要求2的化合物或其药学上可接受的盐，其中：
A选自以下基团：
1)芳环，
2)杂芳环，其中杂芳环的连接点为碳原子，所述杂芳环是含1或2个N环原子的6元不饱和单环，
所述芳环和杂芳环是未被取代的、被R4单取代的、被独立选自R4的基团双取代的、被独立选自R4的基团三取代的或者被独立选自R4的基团四取代的，并且杂芳环或杂环中的任何稳定的N环原子是未被取代的或被氧代取代的，所述杂芳环的R4取代出现在杂芳环的一个或多个环碳原子上；
B选自以下基团：
1)芳环，
2)杂芳环，其中杂芳环的连接点为碳原子，并且杂芳环选自以下基团：
a)含1或2个N环原子和0或1个氧原子的5元不饱和单环，
b)含1或2个N原子的6元不饱和单环，
所述芳环和杂芳环是未被取代的、被R4单取代的、被独立选自R4的基团双取代的、被独立选自R4的基团三取代的或者被独立选自R4的基团四取代的，并且杂芳环或杂环中的任何稳定的N环原子是未被取代的或被氧代取代的、所述杂芳环的R4取代出现在杂芳环的一个或多个环碳原子上；
C选自以下基团：
1)芳环，
2)杂芳环，其中杂芳环的连接点为碳原子，所述杂芳环是含1个N原子的6元不饱和单环，
所述芳环和杂芳环是未被取代的、被R4单取代的、被独立选自R4的基团双取代的、被独立选自R4的基团三取代的或者被独立选自R4的基团四取代的，并且杂芳环或杂环中的任何稳定的N环原子是未被取代的或被氧代取代的，所述杂芳环的R4取代出现在杂芳环的一个或多个环碳原子上；
D选自以下基团：
1)芳环，
2)杂芳环，其中杂芳环的连接点为碳原子，并且杂芳环选自以下基团：
a)含4个N氮原子的5元不饱和单环，
b)含1或2个N环原子的6元不饱和单环，
3)含1个N环原子的5元饱和杂环，其中杂环的连接点为碳原子，
所述芳环、杂芳环和饱和杂环是未被取代的、被R4单取代的、被独立选自R4的基团双取代的、被独立选自R4的基团三取代的或者被独立选自R4的基团四取代的，并且杂芳环或杂环中的任何稳定的N环原子是未被取代的或被氧代取代的，所述杂芳环的R4取代出现在杂芳环的一个或多个环碳原子上。
4.权利要求3的化合物或其药学上可接受的盐，其中：
X选自氢和-OH；
Y选自氢、-OH和-NHS(O)C(CH3)3；
A选自以下基团：
Figure A2005800256150009C1
B选自以下基团：
Figure A2005800256150009C2
C选自以下基团：
Figure A2005800256150010C1
D选自以下基团：
Figure A2005800256150012C1
5.权利要求4的化合物或其药学上可接受的盐，所述化合物选自以下的化合物：
(1)(R)-N-{6-[1-(4-氟苯基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]吡啶-2-基}甲磺酰胺，
(2)(S)-N-{6-[1-(4-氟苯基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]吡啶-2-基}甲磺酰胺，
(3)(R)-N-{6-[1-(3-氰基苯基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]吡啶-2-基}甲磺酰胺，
(4)(S)-N-{6-[1-(3-氰基苯基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]吡啶-2-基}甲磺酰胺，
(5)(R)-N-{6-[1-(6-甲氧基吡啶-2-基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]吡啶-2-基}甲磺酰胺，
(6)(S)-N-{6-[1-(6-甲氧基吡啶-2-基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]吡啶-2-基}甲磺酰胺，
(7)(R)-3-[1-(2-氨基嘧啶-4-基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]苄腈，
(8)(S)-3-[1-(2-氨基嘧啶-4-基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]苄腈，
(9)6-[1-(6-氨基吡啶-2-基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]吡啶-2-胺，
(10)(±)-2-氟-5-[1-(4-氟苯基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]吡啶，
(11)(±)-3-(1-吡啶-2-基-2，2-二吡啶-3-基乙基)苄腈，
(12)(±)-4-(1-吡啶-2-基-2，2-二吡啶-3-基乙基)苄腈，
(13)(±)-3-[1-(4-氟苯基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]吡啶，
(14)(±)-2-[1-(4-氟苯基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]吡啶，
(15)(±)-3-[2-(4-氟苯基)-1-吡啶-3-基-2-吡啶-4-基乙基]吡啶，
(16)(±)-2-氯-3-[2-(4-氟苯基)-2-吡啶-2-基-1-吡啶-3-基乙基]吡啶，
(17)(±)-2-氯-3-[2-(4-氟苯基)-2-吡啶-2-基-1-吡啶-3-基乙基]吡啶，
(18)(±)-2-氯-3-[1-(4-氟苯基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]吡啶，
(19)(±)-2-氟-5-[2-(4-氟苯基)-2-吡啶-2-基-1-吡啶-3-基乙基]吡啶，
(20)(±)-6-[1-(4-氟苯基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]-N，N-二甲基吡啶-2-胺，
(21)(±)-6-[1-(4-氟苯基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]吡啶-2-胺，
(22)(±)-2-({6-[1-(4-氟苯基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]吡啶-2-基}氨基)乙醇，
(23)(±)-N-乙基-N′-[2-({6-[1-(4-氟苯基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]吡啶-2-基}氨基)乙基]脲，
(24)(±)-6-[1-(4-氟苯基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]吡啶-2-甲酰胺，
(25)(±)-3-(1-吡啶-2-基-2，2-二吡啶-3-基乙基)苄基氨基甲酸甲酯，
(26)(±)-4-(1-吡啶-2-基-2，2-二吡啶-3-基乙基)苄基氨基甲酸甲酯，
(27)(±)-3-(1-吡啶-2-基-2，2-二吡啶-3-基乙基)苯甲酰胺，
(28)(±)-3-(1-吡啶-2-基-2，2-二吡啶-3-基乙基)苯甲酸，
(29)(±)-6-[1-(4-氟苯基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]吡啶-2-胺，
(30)(±)-2-({3-[1-(4-氟苯基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]吡啶-2-基}氨基)乙醇，
(31)(±)-N-{6-[1-(4-氟苯基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]吡啶-2-基}乙酰胺，
(32)(±)-N-{6-[1-(4-氟苯基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]吡啶-2-基}甲磺酰胺，
(33)(±)-N-[2-({6-[1-(4-氟苯基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]吡啶-2-基}氨基)乙基]甲磺酰胺，
(34)(±)-6-[1-(6-甲氧基吡啶-2-基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]吡啶-2-胺，
(35)(±)-5-[2-(4-氟苯基)-2-吡啶-2-基-1-吡啶-3-基乙基]吡啶-2-胺，
(36)(±)-5-[1-(4-氟苯基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]吡啶-2-胺，
(37)(±)-N-{6-[1-(4-氟苯基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]吡啶-2-基}甘氨酸，
(38)(±)-3-[2-(6-氨基吡啶-2-基)-1-吡啶-2-基-2-吡啶-3-基乙基]苄腈，
(39)(±)-3-[1-(6-氨基吡啶-2-基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]苄腈，
(40)(±)-N-{6-[1-(3-氰基苯基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]吡啶-2-基}脲，
(41)(±)-N-{6-[1-(3-氰基苯基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]吡啶-2-基}乙酰胺，
(42)(±)-N-[2-({6-[1-(3-氰基苯基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]吡啶-2-基}氨基)乙基]乙酰胺，
(43)(±)-N-[2-({6-[1-(3-氰基苯基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]吡啶-2-基}氨基)乙基]甲磺酰胺，
(44)(±)-N-{6-[1-(6-甲氧基吡啶-2-基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]吡啶-2-基}乙酰胺，
(45)(±)-N-{6-[1-(6-甲氧基吡啶-2-基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]吡啶-2-基}-N′-甲基脲，
(46)(±)-N-{6-[1-(4-氰基苯基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]吡啶-2-基}-N′-甲基脲，
(47)(±)-N-{6-[1-(3-氰基苯基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]吡啶-2-基}甘氨酸叔丁酯，
(48)(±)-N-{6-[2-(3-氰基苯基)-2-吡啶-2-基-1-吡啶-3-基乙基]吡啶-2-基}乙酰胺，
(49)(±)-N-{6-[2-(3-氰基苯基)-2-吡啶-2-基-1-吡啶-3-基乙基]吡啶-2-基}甲磺酰胺，
(50)(±)-6-[1-(6-甲氧基吡啶-2-基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]吡啶-2-甲腈，
(51)(±)-N-[6-(1-吡啶-2-基-2，2-二吡啶-3-基乙基)吡啶-2-基]乙酰胺，
(52)(±)-6-(1-吡啶-2-基-2，2-二吡啶-3-基乙基)吡啶-2-胺，
(53)(±)-N-({6-[1-(6-甲氧基吡啶-2-基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]吡啶-2-基}甲基)甲磺酰胺，
(54)(±)-N-[6-(2-苯基-2-吡啶-2-基-1-吡啶-3-基乙基)吡啶-2-基]甲磺酰胺，
(55)(±)-N-{6-[2-(6-甲氧基吡啶-2-基)-2-吡啶-2-基-1-吡啶-3-基乙基]吡啶-2-基}甲磺酰胺，
(56)(±)-N-{6-[2-(6-甲氧基吡啶-2-基)-2-吡啶-2-基-1-吡啶-3-基乙基]吡啶-2-基}甲磺酰胺，
(57)(±)-N-[6-(2-苯基-1，2-二吡啶-3-基乙基)吡啶-2-基]甲磺酰胺，
(58)(±)-N-[6-(2-吡啶-2-基-1，2-二吡啶-3-基乙基)吡啶-2-基]甲磺酰胺，
(59)(±)-N-{6-[1-(4-氟苯基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]吡啶-2-基}脲，
(60)(±)-6-(2-苯基-1，2-二吡啶-3-基乙基)吡啶-2(1H)-酮，
(61)(±)-N-[6-(1，2，2-三吡啶-3-基乙基)吡啶-2-基]乙酰胺，
(62)(±)-6-(1，2，2-三吡啶-3-基乙基)吡啶-2-基氨基甲酸甲酯，
(63)(±)-6-(1，2，2-三吡啶-3-基乙基)吡啶-2-基氨基甲酸叔丁酯，
(64)(±)-6-(1，2，2-三吡啶-3-基乙基)吡啶-2-胺，
(65)(±)-2-甲氧基-3-(1，2，2-三吡啶-3-基乙基)吡啶，
(66)(±)-2-甲氧基-3-(1-吡啶-2-基-2，2-二吡啶-3-基乙基)苄腈，
(67)3-(1，2-二吡啶-3-基-2-嘧啶-2-基乙基)苄腈，
(68)(±)-3-[1-(2-乙氧基嘧啶-4-基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]苄腈，
(69)(±)-3-{1-[2-(甲基氨基)嘧啶-4-基]-2，2-二吡啶-3-基乙基}苄腈，
(70)(±)-2-[(6-{1-[6-(2-羟基乙基)氨基吡啶-2-基]-2，2-二吡啶-3-基乙基}吡啶-2-基)氨基]乙醇，
(71)(±)-6-[2-(6-氨基吡啶-2-基)-1-吡啶-3-基-2-吡啶-3-基乙基]吡啶-2-胺，
(72)(±)-6-[2-(6-氨基吡啶-2-基)-1-吡啶-2-基-2-吡啶-3-基乙基]吡啶-2-胺，
(73)(±)-6-[1-(6-氨基吡啶-2-基)-2-吡啶-2-基-2-吡啶-3-基乙基]吡啶-2-胺，
(74)(±)-6-[1-(6-氨基吡啶-2-基)-2-苯基-2-吡啶-3-基乙基]吡啶-2-胺，
(75)(±)-6-[1-(6-氨基吡啶-2-基)-2-苯基-2-吡啶-2-基乙基]吡啶-2-胺，
(76)(±)-2-(1-吡啶-2-基-2，2-二吡啶-3-基乙基)-4-氰基吡啶，
(77)(±)-3-(2，2-二吡啶-3-基-1-嘧啶-2-基乙基)苄腈，
(78)(±)-3-[2-(4-氨基嘧啶-2-基)-1-(6-铵基吡啶-2-基)-2-(3-氰基苯基)乙基]吡啶，
(79)2，2′，2″，2-乙烷-1，1，2，2-四基四吡啶，
(80)(±)-4-氯-2-(1，2，2-三吡啶-2-基乙基)吡啶，
(81)(±)-1，2，2-三吡啶-3-基-1-嘧啶-4-基乙醇，
(82)(±)-1-苯基-2，2-二吡啶-3-基-1-嘧啶-2-基乙醇，
(83)(±)-1，2，2-三吡啶-3-基-1-嘧啶-2-基乙醇，
(84)1，1-二苯基-2，2-二吡啶-3-基乙醇，
(85)(±)-2-(2-羟基-1-苯基-2，2-二吡啶-3-基乙基)吡咯烷-1-甲酸叔丁酯，
(86)(±)-2-(4-氟苯基)-2-(2-甲基-2H-四唑-5-基)-1，1-二吡啶-3-基乙醇，
(87)(±)-6-[1-(6-氨基吡啶-2-基)-2-(6-氨基吡啶-2-基)-2-吡啶-3-基乙基]吡啶-2-胺，
(88)(±)-4-[1-(6-甲氧基吡啶-2-基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]-2-(甲硫基)嘧啶，
(89)(±)-4-[1-(6-甲氧基吡啶-2-基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]嘧啶-2-胺，
(90)(±)-6-[1-(4-氟苯基)-2，2-双(2-氟吡啶-3-基)乙基]吡啶-2-基氨基甲酸甲酯，
(91)(±)-N-{6-[1-(4-氟苯基)-2，2-双(2-氟吡啶-3-基)乙基]吡啶-2-基}甲磺酰胺，
(92)(±)-N-{6-[1-(4-氟苯基)-2，2-双(2-氟吡啶-3-基)乙基]吡啶-2-基}脲，
(93)(±)-6-[1-(4-氟苯基)-2，2-双(5-甲氧基吡啶-3-基)乙基]吡啶-2-基氨基甲酸甲酯，
(94)(±)-N-{6-[2，2-双(6-氯吡啶-3-基)-1-(4-氟苯基)乙基]吡啶-2-基}甲磺酰胺，
(95)(±)-N-{6-[2，2-双(6-氨基吡啶-3-基)-1-(4-氟苯基)乙基]吡啶-2-基}甲磺酰胺，
(96)(±)-4-[1-(4-氯苯基)-2-(2-氨基嘧啶-4-基)-2-吡啶-3-基乙基]-2-氨基嘧啶，
(97)N-{6-[2-(3-氰基苯基)-1-(4-氟苯基)-2-吡啶-3-基乙基]吡啶-2-基}甲磺酰胺，
(98)N-{6-[2-(4-氰基苯基)-1-(4-氟苯基)-2-吡啶-3-基乙基]吡啶-2-基}甲磺酰胺，
(99)N-{6-[(1S)-2-(4-氰基苯基)-1-(4-氟苯基)-2-吡啶-3-基乙基]吡啶-2-基}甲磺酰胺，
(100)N-{6-[(1R)-2-(4-氰基苯基)-1-(4-氟苯基)-2-吡啶-3-基乙基]吡啶-2-基}甲磺酰胺，
(101)4-[2-(6-氨基吡啶-2-基)-2-(4-氟苯基)-1-吡啶-3-基乙基]苄腈，
(102)2-[2-(6-溴吡啶-2-基)-1，2-二吡啶-3-基乙基]吡嗪，
(103)2-[2-(6-溴吡啶-2-基)-1，2-二吡啶-3-基乙基]吡嗪，
(104)6-(2-吡嗪-2-基-1，2-二吡啶-3-基乙基)吡啶-2-胺，
(105)6-(2-吡嗪-2-基-1，2-二吡啶-3-基乙基)吡啶-2-胺，
(106)N-[6-(2-吡嗪-2-基-1，2-二吡啶-3-基乙基)吡啶-2-基]乙酰胺，
(107)2-甲氧基-3-[1-(2-甲氧基吡啶-3-基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]吡啶，
(108)3-[1-(4-氟苯基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]-2-哌啶-1-基吡啶，
(109)3-{1-[2-(2-羟基乙氧基)吡啶-3-基]-2，2-二吡啶-3-基乙基}苄腈，
(110)3-(2，2-二吡啶-3-基-1-嘧啶-5-基乙基)苄腈，
(111)N-{6-[1-(2-甲氧基吡啶-3-基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]吡啶-2-基}甲磺酰胺，
(112)4-[1-(2-甲氧基吡啶-3-基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]嘧啶-2-胺，
(113)N-{6-[1-(4-氟苯基)-2-(1，3-唑-2-基)-2-吡啶-3-基乙基]吡啶-2-基}甲磺酰胺，
(114)N-{6-[1-(4-氟苯基)-2-(1，3-唑-2-基)-2-吡啶-3-基乙基]吡啶-2-基}甲磺酰胺，
(115)N-{6-[1-(4-氟苯基)-2-(1，3，4-二唑-2-基)-2-吡啶-3-基乙基]吡啶-2-基}甲磺酰胺，
(116)N-{6-[1-(4-氟苯基)-2-(1，3，4-二唑-2-基)-2-吡啶-3-基乙基]吡啶-2-基}甲磺酰胺，
(117)4-[1-(2-氨基嘧啶-4-基)-2-(1，3-唑-2-基)-2-吡啶-3-基乙基]苄腈，
(118)4-[1-(2-氨基嘧啶-4-基)-2-(1，3-唑-2-基)-2-吡啶-3-基乙基]苄腈，
(119)3-[2-(1H-咪唑-2-基)-2-苯基-1-吡啶-3-基乙基]吡啶，
(120)2-羟基-n-{6-[1-(6-甲氧基吡啶-2-基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]吡啶-2-基}乙酰胺，
(121)(±)-6-[1-(6-氨基吡啶-2-基)-2，2-二-(6-甲氧基吡啶-2-基)-乙基]吡啶-2-胺，
(122)2-氯-4-[1-(6-甲氧基吡啶-2-基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]吡啶，
(123)(±)-6-[1-(6-氨基吡啶-2-基)-2-(6-甲氧基吡啶-2-基)-2-吡啶-2-基乙基]吡啶-2-胺，
(124)3-[2，2-双(6-氨基吡啶-2-基)-1-(6-甲氧基吡啶-2-基)乙基]苄腈，
(125)N-{4-[1-(6-甲氧基吡啶-2-基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]吡啶-2-基}甲磺酰胺，
(126)N-{4-[1-(6-甲氧基吡啶-2-基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]吡啶-2-基}脲，
(127)N-{4-[1-(4-氟苯基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]嘧啶-2-基}甲磺酰胺，
(128)N-{6-[1-(4-氟苯基)-2-(1-氧化吡啶-3-基)-2-吡啶-3-基乙基]吡啶-2-基}甲磺酰胺，
(129)N-{5-[1-(4-氟苯基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]吡啶-2-基}甲磺酰胺，
(130)N-{5-[1-(4-氟苯基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]吡啶-2-基}乙酰胺，
(131)5-{6-[1-(4-氟苯基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]吡啶-2-基}-1，3，4-噻二唑-2-胺，
(132)6-[1-(4-氟苯基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]-N-吡啶-3-基吡啶-2-胺，
(133)(±)-6-[1-(6-氨基吡啶-2-基)-2-(2-氟吡啶-3-基-2-(4-氯苯基)乙基]吡啶-2-胺，
(134)4-[2，2-双(6-氨基吡啶-2-基)-1-(2-氟吡啶-3-基)乙基]苄腈，
(135)(±)-6-[1-(6-氨基吡啶-2-基)-2-(3，4-二氯苯基)-2-吡啶-3-基乙基]吡啶-2-胺，
(136)4-[1，2-双(6-氨基吡啶-2-基)-2-吡啶-3-基乙基]苄腈，
(137)4-[1，2-双(6-氨基吡啶-2-基)-2-(2-氟吡啶-3-基)乙基]苄腈，
(138)4-[2-(2-氨基嘧啶-4-基)-2-(4-氯苯基)-1-吡啶-3-基乙基]苄腈，
(139)N-{6-[2-(2-氨基嘧啶-4-基)-2-(4-氯苯基)-1-吡啶-3-基乙基]吡啶-2-基}甲磺酰胺，
(140)4-[2-(6-氨基吡啶-2-基)-1-(4-氯苯基)-2-吡啶-3-基乙基]嘧啶-2-胺，
(141)4-[1，2-双(2-氨基嘧啶-4-基)-2-吡啶-3-基乙基]苄腈，
(142)(±)-4-[1-(4-氯苯基)-2-(2-氨基嘧啶-4-基)-2-(2-氟吡啶-3-基)乙基]-2-氨基嘧啶，
(143)6-(1，2，2-三吡啶-3-基乙基)吡啶-2-基氨基甲酸乙酯，
(144)N-苯基-N′-[6-(1，2，2-三吡啶-3-基乙基)吡啶-2-基]脲，
(145)6-(1，2，2-三吡啶-3-基乙基)吡啶-2-基甲酰胺，
(146){[6-(1，2，2-三吡啶-3-基乙基)吡啶-2-基]氨基}羰基氨基甲酸乙酯，
(147)N-[6-(1，2，2-三吡啶-3-基乙基)吡啶-2-基]哌啶-1-甲酰胺，
(148)N-({6-[1-(6-甲氧基吡啶-2-基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]吡啶-2-基}甲基)乙酰胺，
(149)6-[1-(6-甲氧基吡啶-2-基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]-N-[2-(1H-1，2，3-***-1-基)乙基]吡啶-2-胺，
(150)4-[1，2，2-三(6-氨基吡啶-2-基)乙基]氟苯，
(151)3-[1，2，2-三(6-氨基吡啶-2-基)乙基]苄腈，
(152)N-2-{6-[1-(6-甲氧基吡啶-2-基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]吡啶-2-基}-N1，N1-二甲基甘氨酰胺，
(153)N-{6-[1-(4-氟苯基)-2，2-双(6-甲氧基吡啶-3-基)乙基]吡啶-2-基}甲磺酰胺，
(154)6-[1-(6-甲氧基嘧啶-2-基)-2-(6-甲氧基吡啶-2-基)-2-(6-甲基羰基氨基吡啶-3-基)乙基]吡啶-2-基氨基甲酸甲酯，
(155)(±)-6-[1-(4-氟苯基)-2-(6-氨基吡啶-3-基)-2-(6-甲氧基吡啶-2-基乙基]吡啶-2-胺，
(156)2-{2，2-二吡啶-3-基-1-[6-(吡咯烷-1-基羰基)吡啶-2-基]乙基}-6-甲氧基吡啶，
(157)N-2-{4-[1-(3-氰基苯基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]嘧啶-2-基}-N1，N1-二甲基甘氨酰胺，
(158)4-[1-(6-甲氧基吡啶-3-基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]嘧啶-2-胺，
(159)4-[1-(6-甲氧基吡啶-3-基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]嘧啶-2-胺，
(160)N-{6-[1-(4-氟苯基)-2-(2-氟吡啶-3-基)-2-吡啶-3-基乙基]吡啶-2-基}甲磺酰胺，
(161)N-{6-[1-(4-氟苯基)-2-(2-氟吡啶-3-基)-2-吡啶-3-基乙基]吡啶-2-基}甲磺酰胺，
(162)6-[1-(4-氟苯基)-2-(2-氟吡啶-3-基)-2-吡啶-3-基乙基]吡啶-2-基氨基甲酸甲酯，
(163)6-[1-(4-氟苯基)-2-(2-氟吡啶-3-基)-2-吡啶-3-基乙基]吡啶-2-基氨基甲酸甲酯，
(164)N-{6-[1-(6-甲氧基吡啶-3-基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]吡啶-2-基}甲磺酰胺，
(165)6-[1-(6-甲氧基吡啶-2-基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]-N-吡啶-2-基吡啶-2-甲酰胺，
(166)6-[1-(6-甲氧基吡啶-3-基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]吡啶-2-基氨基甲酸甲酯，
(167)N-{6-[1-(3，4-二氯苯基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]吡啶-2-基}甲磺酰胺，
(168)N-{6-[1-(4-氯苯基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]吡啶-2-基}甲磺酰胺，
(169)N-(6-{2，2-二吡啶-3-基-1-[4-(三氟甲基)苯基]乙基}吡啶-2-基)甲磺酰胺，
(170)4-[1-(4-氯苯基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]嘧啶-2-胺，
(171)4-[1-(6-氨基吡啶-3-基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]嘧啶-2-胺双(三氟乙酸盐)，
(172)N-{6-[1-(4-氯苯基)-2-(2-氟吡啶-3-基)-2-吡啶-3-基乙基]吡啶-2-基}甲磺酰胺，
(173)N-{6-[2-(2-氟吡啶-3-基)-1-(6-甲氧基吡啶-3-基)-2-吡啶-3-基乙基]吡啶-2-基}甲磺酰胺，
(174)N-{6-[2-(2-氟吡啶-3-基)-1-(6-甲氧基吡啶-3-基)-2-吡啶-3-基乙基]吡啶-2-基}甲磺酰胺，
(175)4-[1-(4-氯苯基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]-n-甲基嘧啶-2-胺，
(176)N-{6-[1-(4-氰基苯基)-2-(2-氟吡啶-3-基)-2-吡啶-3-基乙基]吡啶-2-基}甲磺酰胺，
(177)N-{6-[1-(4-氰基苯基)-2-(2-氟吡啶-3-基)-2-吡啶-3-基乙基]吡啶-2-基}甲磺酰胺，
(178)4-[1-(6-氯吡啶-3-基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]嘧啶，
(179)4-(1，2，2-三吡啶-3-基乙基)嘧啶，
(180)4-[1-(2-氨基嘧啶-4-基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]苄腈，
(181)4-[1-(2-氨基嘧啶-4-基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]苄腈，
(182)5-(2，2-二吡啶-3-基-1-嘧啶-4-基乙基)吡啶-2-胺，
(183)4-[1-(3，4-二氯苯基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]嘧啶-2-胺，
(184)4-{2，2-二吡啶-3-基-1-[4-(三氟甲基)苯基]乙基}嘧啶-2-胺，
(185)4-[1-(6-氨基吡啶-2-基)-2-(4-氯苯基)-2-吡啶-3-基乙基]嘧啶-2-胺，
(186)4-[1-(6-氨基吡啶-2-基)-2-(4-氯苯基)-2-吡啶-3-基乙基]嘧啶-2-胺，
(187)6-[1-(2-氨基嘧啶-4-基)-2-(4-氯苯基)-2-吡啶-3-基乙基]吡啶-2-基氨基甲酸甲酯，
(188)6-[1-(2-氨基嘧啶-4-基)-2-(4-氯苯基)-2-吡啶-3-基乙基]吡啶-2-基氨基甲酸甲酯，
(189)N-{2-[1-(4-氟苯基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]嘧啶-4-基}甲磺酰胺，
(190)N-{4-[1-(3-溴苯基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]嘧啶-2-基}甲磺酰胺，
(191)2-[1-(3-氯苯基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]-4-(甲硫基)嘧啶，
(192)2-[1-(3-氯苯基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]嘧啶-4-胺，
(193)3-[1-(4-氨基嘧啶-2-基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]苄腈，
(194)3-[1-(4-氯嘧啶-2-基)-2-吡嗪-2-基-2-吡啶-3-基乙基]苄腈，
(195)2-[2-(4-铵基嘧啶-2-基)-2-(3-氰基苯基)-1-吡啶-3-基乙基]吡嗪-1-三(三氟乙酸盐)，
(196)2-[2-(4-铵基嘧啶-2-基)-2-(3-氰基苯基)-1-吡啶-3-基乙基]吡嗪-1-三(三氟乙酸盐)。
6.权利要求5的化合物或其药学上可接受的盐，所述化合物选自以下的化合物：
(1)(R)-N-{6-[1-(4-氟苯基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]吡啶-2-基}甲磺酰胺，
(2)(S)-N-{6-[1-(4-氟苯基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]吡啶-2-基}甲磺酰胺，
(3)(R)-N-{6-[1-(3-氰基苯基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]吡啶-2-基}甲磺酰胺，
(4)(S)-N-{6-[1-(3-氰基苯基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]吡啶-2-基}甲磺酰胺，
(5)(R)-N-{6-[1-(6-甲氧基吡啶-2-基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]吡啶-2-基}甲磺酰胺，
(6)(S)-N-{6-[1-(6-甲氧基吡啶-2-基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]吡啶-2-基}甲磺酰胺，
(7)(R)-3-[1-(2-氨基嘧啶-4-基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]苄腈，
(8)(S)-3-[1-(2-氨基嘧啶-4-基)-2，2-二吡啶-3-基乙基]苄腈。
7.一种治疗哺乳动物病症的方法，该病症的治疗通过Kv1.5抑制作用实现或者得到促进，该方法包括给予抑制Kv1.5的有效量的权利要求1的化合物。
8.权利要求7的方法，其中所述病症是心律失常。
9.权利要求8的方法，其中所述心律失常是心房纤维性颤动。
10.一种预防哺乳动物病症的方法，该病症的预防通过Kv1.5抑制作用实现或者得到促进，该方法包括给予抑制Kv1.5的有效量的权利要求1的化合物。
11.权利要求10的方法，其中所述病症是心律失常。
12.权利要求11的方法，其中所述心律失常是心房纤维性颤动。
13.一种药物制剂，该制剂包含药学上可接受的载体和权利要求1的化合物或其药学上可接受的晶型或水合物。
14.一种药物组合物，该组合物通过混合权利要求1的化合物和药学上可接受的载体而制备。
15.一种治疗心律失常的方法，该方法包括给予权利要求1的化合物以及选自以下类型之一的化合物：具有Kv1.5阻滞活性的抗心律失常药、ACE抑制剂、血管紧张素II拮抗剂、强心苷、L型钙通道阻滞剂、T型钙通道阻滞剂、选择性和非选择性β阻滞剂、内皮素拮抗剂、凝血酶抑制剂、阿司匹林、非选择性NSAID、华法林、Xa因子抑制剂、低分子量肝素、未分馏肝素、氯吡格雷、噻氯匹定、IIb/IIIa受体拮抗剂、5HT受体拮抗剂、整合素受体拮抗剂、血栓烷受体拮抗剂、TAFI抑制剂和P2T受体拮抗剂。
CNA2005800256159A 2004-07-29 2005-07-25 钾通道抑制剂 Pending CN1993348A (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US59224204P 2004-07-29 2004-07-29
US60/592,242 2004-07-29

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN1993348A true CN1993348A (zh) 2007-07-04

Family

ID=35787745

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNA2005800256159A Pending CN1993348A (zh) 2004-07-29 2005-07-25 钾通道抑制剂

Country Status (6)

Country Link
EP (1) EP1776355B1 (zh)
JP (1) JP4719744B2 (zh)
CN (1) CN1993348A (zh)
AU (1) AU2005269505B2 (zh)
CA (1) CA2574926C (zh)
WO (1) WO2006014877A2 (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101863805A (zh) * 2010-06-12 2010-10-20 上海大学 (s)-n-(2(3-(三氟甲基)苯基)甲基)-叔丁基-2-亚磺酰胺及其合成方法

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ATE510822T1 (de) * 2005-10-21 2011-06-15 Merck Sharp & Dohme Kaliumkanalinhibitoren
WO2007089678A2 (en) * 2006-02-01 2007-08-09 Merck & Co., Inc. Potassium channel inhibitors
EP1993551A4 (en) * 2006-02-01 2011-10-19 Merck Sharp & Dohme INHIBITORS OF THE POTASSIUM CANAL
DE102006019589A1 (de) * 2006-04-27 2007-10-31 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Inhibitoren des TASK-1 und Task-3 Ionenkanals
WO2012058529A2 (en) 2010-10-28 2012-05-03 Viamet Pharmaceuticals, Inc. Metalloenzyme inhibitor compounds
JP2013542255A (ja) * 2010-11-10 2013-11-21 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング ミネラルコルチコイド受容体アンタゴニストとしてのピリジル尿素

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4854909B2 (ja) 2000-09-20 2012-01-18 メルク・シャープ・エンド・ドーム・コーポレイション イソキノリノン系カリウムチャンネル阻害剤
DE10059418A1 (de) * 2000-11-30 2002-06-20 Aventis Pharma Gmbh Ortho, meta-substituierte Bisarylverbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament sowie sie enthaltende pharmazeutische Zubereitungen
WO2003059873A1 (en) * 2002-01-04 2003-07-24 Poseidon Pharmaceuticals A/S Potassium channel modulators

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101863805A (zh) * 2010-06-12 2010-10-20 上海大学 (s)-n-(2(3-(三氟甲基)苯基)甲基)-叔丁基-2-亚磺酰胺及其合成方法
CN101863805B (zh) * 2010-06-12 2012-10-31 上海大学 (s)-n-(2(3-(三氟甲基)苯基)甲基)-叔丁基-2-亚磺酰胺及其合成方法

Also Published As

Publication number Publication date
CA2574926A1 (en) 2006-02-09
EP1776355B1 (en) 2013-06-12
CA2574926C (en) 2011-01-04
EP1776355A2 (en) 2007-04-25
EP1776355A4 (en) 2009-08-12
AU2005269505A1 (en) 2006-02-09
WO2006014877A3 (en) 2006-08-24
WO2006014877A2 (en) 2006-02-09
AU2005269505B2 (en) 2011-06-16
JP4719744B2 (ja) 2011-07-06
JP2008508285A (ja) 2008-03-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1282640C (zh) N－芳基苯乙酰胺衍生物及包含所述化合物的药物组合物
CN1856476A (zh) 异喹啉酮钾通道抑制剂
CN1993347A (zh) 钾通道抑制剂
CN100338061C (zh) 炔－芳基磷酸二酯酶－4抑制剂
CN1115336C (zh) 1－苯基－苯并咪唑类化合物及其作为baga－a受体调节剂的用途
CN1856475A (zh) 异喹啉钾通道抑制剂
CN1237055C (zh) ***衍生物
CN100337626C (zh) 酰化的、杂芳基－稠合的环烯基胺和它们作为药物的用途
CN1856474A (zh) 异喹啉钾通道抑制剂
CN1684964A (zh) 一些新的咪唑并吡啶及其用途
CN1103770C (zh) 喹喔啉二酮化合物
CN1500080A (zh) 稠合杂环化合物
CN1575290A (zh) 嘧啶化合物以及含有该化合物的药物组合物
CN1119856A (zh) Hiv逆转录酶抑制剂
CN1688583A (zh) 用作治疗醛固酮介导的病症的药物的有机化合物
CN1097753A (zh) 五员杂环、制备方法以及含有这些化合物的药物组合物
CN1441783A (zh) 含二氰基吡啶衍生物的药物
CN1688549A (zh) 具有TGFβ抑制活性的化合物和含所述化合物的药用组合物
CN1856307A (zh) 喹啉钾通道抑制剂
CN1930126A (zh) 吡啶酮衍生物
CN1816531A (zh) 用于治疗肥胖症的芳基烷基酸衍生物的制备方法和用途
CN101031559A (zh) 氨基环脲衍生物和其制法及作为激酶抑制剂的医药用途
CN1379777A (zh) 氨基－***并吡啶衍生物
CN1646495A (zh) 胺化合物及其用途
CN1968929A (zh) 取代的四氢－2h－异喹啉－1－酮衍生物、其制备方法以及其作为药物的用途

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
REG Reference to a national code

Ref country code: HK

Ref legal event code: DE

Ref document number: 1107978

Country of ref document: HK

C02 Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001)
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Open date: 20070704

REG Reference to a national code

Ref country code: HK

Ref legal event code: WD

Ref document number: 1107978

Country of ref document: HK