CN1990620A - 含多uv交联反应基的分枝状结构化合物及其应用 - Google Patents
含多uv交联反应基的分枝状结构化合物及其应用 Download PDFInfo
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Abstract
本发明涉及一种含多UV交联反应基的球形分枝状结构化合物,其核心为异三聚氰酸酯基团,其骨架含有多个极性官能团且末端为UV交联基。本发明也提供这种化合物的前体,以及多种化合物的应用如粘合促进剂、感光树脂组合物、喷墨墨水,特别是喷墨墨水于喷印后的硬度及水稳定性可大幅提升。
Description
技术领域
本发明涉及一种含多UV交联反应基的球形分枝状结构化合物,进一步特别涉及此化合物于喷墨墨水组合物中的应用。
背景技术
多种喷墨技术已应用于快速印刷上,较常见的几个方法包括连续喷墨法(continuous ink jet printing)与即需即印法(drop-on-demand)。前者可利用电压产生偏斜的原理如双向偏斜与多向偏斜,依据带电时喷墨和不带电时不喷墨的方式供墨。后者的原理通常为下述两种方式:移动压电变压器产生压力波以形成墨滴,通称压电法,另一种以热脉冲形成墨滴,通称为热泡式。
墨水的组成可粗分为水溶型、油溶型、溶剂型、热熔型与光固化型。由于前两型的机制相当依赖墨水的渗透吸收与干燥,后三者较适合运用于金属、陶瓷、塑胶等不吸墨的材质上。本发明特别有关于光固化型的喷墨墨水,其最重要也最基本的专利为美国专利第4,303,924号已揭示运用多种含碳碳双键的低分子量分子为光固化成分。其他如中国台湾省专利第207302号所揭示的可光固化墨水,或中国台湾省专利第207308号所揭示,是运用含有碳碳双键的单体、寡聚物、或树脂作为颜料的可光固化成分,并将该颜料运用于LCD彩色滤光片的制作。美国专利第4,680,368号已揭示一种光固化墨水成分包括一多胺甲酸乙酯。欧洲专利第A0465039与第A0540203也揭示含多种含可聚合单体的光固化墨水。这些专利都难以避免交联度不足所造成的附着力不足,耐化学性、耐热性不足,脆化等问题。除此之外,过高的流动性将造成颜料分散时稳定度的问题。但若将链状可光固化成分拉长增加其稳定度,又会使墨水在喷墨匣的粘度提高,为解决此问题,又必需导入多种可光固化的单体做微调。这在后续的改良以及品质的控制上都会造成麻烦,进而提高成本。
因此如何进一步设计一个解决上述问题的可光固化分子,进而应用于喷墨墨水,便是亟需解决的一个问题。枝状体(dendrimer)由于具有大量可修饰的支链,近几年已被广泛运用于制药、合成、超分子化学等领域中。枝状体在可光固化墨水的应用上,包括US2005/0147834A1所揭示的多酯类胺化物,但如同本领域大部分的技术人员一样,该专利的支链末端也为胺化物,且无法进行光固化反应。US6,221,933B1揭示的枝状物具有末端胺基,改善墨水喷印于玻璃表面的耐湿性,且可用碱水洗净喷印的墨水以回收玻璃。即使如US6,300,388B1所揭示的枝状物虽具有可进行光固化反应的碳碳双键,其支链末端仍为胺化物,但置于分子内部而非末端的双键,将造成光固化反应的立体障碍并降低墨水固化的速率与程度。此外也有许多人将枝状体的末端悬吊染料发色基,其中之一是US2003/0096885A1,虽可改善喷墨性,增强耐光、耐水、耐污等性质,仍如同US6,300,388B1缺乏可光固化的末端官能团。
枝状体的核心种类是一个基本但重要的选择。一般是以平面分子如三嗪(triazine)或苯做为中心分子,但因上述两者的芳香性与平面性不易造成三维立体四面八方的交联,而降低物性如硬度、耐光性。因此出现许多这方面的改良,其中之一为美国专利公告号US2004/0163570A1,以对称的硅氧笼(cage)外接多个支链成为一多链的球状物(非枝状体),其末端为碳碳双键以进行光固化。该专利的大核心虽然可避免立体障碍的问题,但其过大的硅氧笼以及不寻常的化学特性,在进一步的延伸及改良上将比以有机分子为核心的枝状物更为困难。
发明内容
有鉴于此,本发明特别提供一含多UV交联反应基的球形分枝状结构化合物,包含:一核心,其结构为异三聚氰酸酯基团;以及多个分枝状取代基,其骨架含有多个极性官能团,且末端为UV交联反应基。
本发明的含多UV交联反应基的球形分枝状结构化物中,该多个分枝状取代基,其骨架还包含多个芳香基。
本发明的含多UV交联反应基的球形分枝状结构化物中,该UV交联反应基包括碳碳双键。
本发明的含多UV交联反应基的球形分枝状结构化物,其结构可如下:
式(I)中,R1为环氧烷烃开环后的链段;Ar为具有多个极性官能团的芳香基;以及R2为UV交联反应基,n为1~5的整数。
上述式(I)中,该Ar具有的这些极性官能团可为酯基与羟基。
上述式(I)的化合物,其具体结构可为:
式(II)
本发明还提供一种球形分枝状结构化合物,其为上述含多UV交联反应基的球形分枝状结构化合物的前体,其结构如下:
式(III)中,R1为环氧烷烃开环后的链段,Ar为具有多个极性官能团的芳香基。
上述式(III)中,该Ar还可包括下列至少一种取代基:羧酸基、羟基、或胺基。
上述式(III)的化合物,其具体结构可为:
本发明还包括一种感光树脂组合物,包括:a)0.02~25wt%感光引发剂;b)1~99.8wt%上述的具多UV交联反应基的球形分枝状结构化合物;c)0~98.98wt%其他感光反应物。
本发明还包括一种喷墨墨水组合物,包括a)0.5~50wt%的溶媒;b)0.5~20wt%的色料;c)1~90wt%的光固化单体;d)1~40wt%上述的具多UV交联反应基的球形分枝状结构化合物。
本发明的喷墨墨水组合物,还可包括e)0.1~25wt%的光引发剂。
本发明的喷墨墨水组合物中,该溶媒包括水、溶剂、或单体。
本发明的喷墨墨水组合物,其粘度介于1~35cps,表面张力介于20~50毫牛顿/米,硬度介于4H~4B。
本发明的含多UV交联反应基的球形分枝状结构化物,可用于粘合促进剂、感光树脂组合物、喷墨墨水,特别是包含本发明的含多UV交联反应基的球形分枝状结构化物的喷墨墨水,其于喷印后的硬度及水稳定性可大幅提升,且具有良好的耐擦性以及附着力。
附图说明
图1A是实施红墨3的实际喷墨图示。
图1B是实施绿墨3的实际喷墨图示。
图1C是实施蓝墨3的实际喷墨图示。
图2A是比较红墨3的实际喷墨图示。
图2B是比较绿墨3的实际喷墨图示。
图2C是比较蓝墨3的实际喷墨图示。
具体实施方式
本发明特别提供一含多UV交联反应基的球形分枝状结构化合物,包含一核心,其结构为异三聚氰酸酯基团;多个分枝状取代基,其骨架含有多个芳香基、多个极性官能团,且末端为UV交联反应基。含多UV交联反应基的球形分枝状结构化合物所具有的极性官能团包含酰胺基、胺基、酯基、羟基、或酮基,本发明的较佳实施例为酯基、羟基与胺基,这些极性官能团可增加墨水喷墨成型后的附着性、硬度及耐擦性。芳香基包括苯基、吡啶基、萘基、蒽基,较佳为苯基。末端的UV交联反应基,不似插置于骨架中的UV交联反应基具有不同的化学环境与立体障碍,因此可使该分子快速并均匀的进行光固化反应。上述的UV交联反应基可包括碳碳三键、碳碳双键、及其他合适的官能团,本实验的较佳实施例为碳碳双键。较佳的含多UV交联反应基的球形分枝状结构化合物具有18个酯基、3个胺基、与15个羟基,且末端具有12个碳碳双键。酯基、胺基、与羟基的排列方式并不受限于一定顺序或规则,本领域技术人员自可随其需要调整极性官能团的种类与数目,只要末端具有UV交联反应基以进行光固化反应,比如下列结构的化合物:
式(I)
R1为环氧烷烃开环后的链段;Ar为具有多个极性官能团的芳香基;R2是UV交联反应基,n是1~5的整数。
较佳实施例包括一结构如下:
式(II)
本发明提供了一种核心为异三聚氰酸酯基团的枝状物,可做为具多UV交联反应基的球形分枝状结构化合物的前体,其结构如下:
核心结构为异三聚氰酸酯基团;R1为环氧烷烃开环后的链段;Ar为具有多个极性官能团的芳香基,这些极性官能团包括羧酸基、羟基、或胺基,芳香基包括苯基、吡啶基、萘基、蒽基,较佳为苯基。此前体并非完成本发明目的的唯一途径,分子间的排列仍具有其他可能。值得注意的是,上述前体也可进行其他枝状化(dendrimerize)反应后,再进行后续步骤使其末端具有UV交联反应基,较佳的前体具有以下的结构式:
枝状物可选择的合成方式主要分两种:由内向外的发散式(divergent)和由外向内的收敛式(convergent)。若核心与末端官能团间的“代”(generation)较多,则采用收敛式较佳;若代较少,则以较单纯的发散式为主;也可以发散式建立较少代的核心后,与收敛式合成的末端官能团键结形成目标分子。本发明由于代较少,因此以发散式为主要的合成策略,但也可以收敛式或两者均有的方式合成。举例来说,含有核心为异三聚氰酸酯基团的起始物包括三氯异三聚氰酸(trichloroisocyanuric acid)、三(2,3-环氧丙基)-异三聚氰酸酯(tris(2,3-epoxypropyl)isocyanurate)、三烯丙基异三聚氰酸酯(triallyl-1,3,5-triazine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione),较佳的起始物为三(2,3-环氧丙基)-异三聚氰酸酯。将三(2,3-环氧丙基)-异三聚氰酸酯于溶剂下与一亲核性(Nucleophile)试剂进行开环反应,该亲核性试剂包括下列化合物:
式(V)
其中Cn为一C1-C10的烷基,Nu为反应性较仲胺反应性差的亲核性官能团,包括羟基、以保护基保护的伯胺(若不保护其反应性将高于仲胺),较佳的Nu为羟基。该亲核性试剂也包括其他可能,比如1,3,5-三胺基苯、1,3,5-三羟基苯、或其他具有对称性三亲核性官能团的化合物。
进行上述反应后,得到一末端为亲核性反应基的枝状物中间体。将该中间体与一具有多个极性官能团的芳香基进行反应,若中间体的末端官能团为羟基,芳香基的极性官能团为羧酸或酸酐时,则进行一酯化反应。若中间体的末端官能团为伯胺(先进行去保护反应),芳香基的极性官能团为羧酸或酸酐时,则进行一酰胺化反应。具有多个极性官能团的芳香基包括1,2,3-苯三甲酸酐、1,2,4-苯三甲酸酐、1,3,5-三甲酸苯。具有极性官能团的芳香基还包括下列结构:
式(VI)
Cm为一具有极性官能团如酯基或酰胺基的C1-C10的烷基。n为1-6的整数,X为一卤基,好与上述的亲核性官能团进行取代反应。
最后,芳香基上其他未反应的极性官能团如羧酸基与一末端具有UV交联反应基的化合物进行反应,则得到一具多UV交联反应基的球形分枝状结构化合物。这些极性官能团并非与UV交连反应基进行反应,而是与该化合物的其他官能团进行反应,比如环氧基(进行开环反应)、卤基(进行取代反应)。若具有极性官能团的芳香基其结构为下述式(VI),则末端具有UV交联反应基的化合物必需具有亲核性官能团如羟基或胺基以进行取代反应,而非环氧基或卤基。
简言之,只要是能以异三聚氰酸酯基团为核心,可UV交联官能团为末端,且以多种极性官能团为骨架的枝状物,在合理的反应条件下,均在本发明的设计中,而不受限于上述的合成策略与下列实施例。
本发明也包括将多UV交联反应基的球形分枝状结构化合物应用于粘合促进剂,可用于纸张、金属、陶瓷、木材、玻璃、塑胶等材料粘合时的粘合剂。
本发明提供一种感光树脂组合物,包括了0.02~25wt%的感光引发剂与1~99.8wt%的上述具多UV交联反应基的球形分枝状结构化合物及0~98.98wt%其他感光反应物。常见的感光引发剂包括下列分子:安息香基烷基醚(benzoin alkyl ether)、2,2-二甲氧基-2-苯基乙酰苯(2,2-dimethoxy-2-phenylacetophenone)、二苯酮(benzophenone)、五溴一氯环己烷(pentabromomonochlorocyclohexane)、五氯苯(pentachlorobenzene)、多氯联苯(polychlorinated biphenyl)、2-乙基蒽醌(2-ethylanthraquinone)、1-氯乙基萘(1-chloroethylnaphthalene)、2-溴乙基醚(2-bromoethyl ether)、或其他合适的光引发剂。其他感光反应物如四甘醇二丙烯酸酯(tetraethylene glycoldiacrylate,TGD),异冰片丙烯酸酯(isobornyl acrylate,IBOA),抑制剂如:1,6-己二醇二丙稀酸酯(1,6-hexanediol diacrylate,HPDA)。该感光树脂的应用包括制造光电产品的负光阻。
本发明提供一种喷墨墨水组合物,包括0.5~50wt%的溶媒,可为;0.5~20wt%的色料;1~90wt%的光固化单体;1~40wt%上述的具多UV交联反应基的球形分枝状结构化合物。将上述组合物搅拌10~20分钟,即可得一喷墨墨水。溶剂为可溶其他组合物的有机溶剂,上述的色料包括了染料或颜料,例如Ciba公司所售的Pigment Red 149、Pigment Green 36、或Pigment Blue 15:3,颜料的平均粒径介于70~220nm,较佳为90~200nm。光固化单体例如是四甘醇二丙烯酸酯(tetraethylene glycol diacrylate,TGD),异冰片丙烯酸酯(isobornyl acrylate,IBOA),抑制剂如:1,6-己二醇二丙烯酸酯(1,6-hexanediol diacrylate,HPDA),2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚(2,6-di-tert-butyl-4-methyphenol,BHT)。较佳的实施例中,还包括0.1~15wt%的光引发剂。常见的感光引发剂包括下列分子:2-羟基-1-苯基-1-丙酮(2-hydroxy-1-phenyl-propyl-1-one),安息香基烷基醚(benzoin alkyl ether)、2,2-二甲氧基-2-苯基乙酰苯(2,2-dimethoxy-2-phenylacetophenone)、二苯酮(benzophenone)、五溴一氯环己烷(pentabromomonochlorocyclohexane)、五氯苯(pentacjlorobenzene)、多氯联苯(polychlorinated biphenyl)、2-乙基蒽醌(2-ethylanthraquinone)、1-氯乙基萘(1-chloroethylnaphthalene)、2-溴乙基醚(2-bromoethyl ether)、或其他合适的光引发剂。
上述的喷墨墨水组合物粘度介于1~35cps,表面张力介于20~50毫牛顿/米,此粘度范围的墨水在喷出前不会太粘以至于堵塞喷嘴,也不会太稀造成喷出后无法成型。墨水在喷出成型后的硬度介于4H~4B,且具有良好的水稳定性、耐擦性以及附着力(百格测试,Cross-Cut Tester),可喷印于无吸墨的基材如金属、陶瓷、玻璃、塑胶上,其具有良好的硬度与耐刮性。再者,喷印后照射UV光时,由于可照光固化的UV交联反应基可增加与其他单体或寡聚物的聚合反应,可进一步增进列印物的保存性和物性。
制备例一:
第一阶段:
将2.55g(10mmol)三(2,3环氧丙基)-异三聚氰酸酯(TGIC,tris(2,3-epoxypropyl)isocyanurate)与3.75g(36mmol,1.2当量)二乙醇胺(diethanolamine)于室温下搅拌三小时后产生剧烈放热,将温度控制于120℃以下,待放热结束后将反应温度控制于100℃并持续反应10小时,以FT-IR(傅立叶变换红外光谱)追踪反应,待3050~3000cm-1(N-H的信号)与950~810cm-1(环氧基的信号)的信号消失即表示反应完成,其反应式如下图:
(反应式1)
第二阶段:
将17.28g(90mmol,1.5当量)1,2,4-苯三甲酸酐(trimelliticanhydride,TMA)与100mL的N-甲基-α-吡咯烷酮(NMP,N-methyl-α-pyrrolidone),加入上述反应并于90℃反应4小时,以FT-IR追踪反应,待1780cm-1(酸酐的信号)消失即表示反应完成,其反应式如下图:
(反应式2)
第三阶段:
将17.04g(120mmol,2当量)甲基丙稀酸缩水甘油脂(GMA,glycidyl methacrylate)加入上述反应并于90℃反应6小时后即得产物,其结构如下:
此外本发明提供较佳的喷墨墨水实施例与比较实施例如下:
实施例1
以光引发剂(2-羟基-1-苯基-1-丙酮)、可光固化单体(BHT、TGD)、以及本发明的枝状化合物(制备例一)依不同比例形成光固化型墨水的基本配方,以光引发剂为重量基准(1份),BHT固定为0.04份,并调整TGD与本发明枝状物的比例以形成实施配方1~3。
表1
配方编号 | 光引发剂 | BHT | TGD | 本发明化合物 |
实施配方1 | 1份 | 0.04份 | 109.5份 | 52份 |
实施配方2 | 1份 | 0.04份 | 142.8份 | 26份 |
实施配方3 | 1份 | 0.04份 | 165份 | 9份 |
之后根据下表将实施配方1~3、共溶剂、表面活性剂混合并搅拌十分钟。共溶剂为2-吡咯烷酮(2-pyrrolidone,2PO),表面活性剂较佳为BYK公司贩售的BYK 333。将上述混合物加入水,并用高速搅拌均质机以每分钟5000转搅拌5分钟后静待泡沫消失。以刮刀将三种配方涂布于玻璃上形成25微米厚的薄膜并以110℃烘烤60分钟,再以170℃烘烤45分钟后进行紫外灯照射以固化薄膜,进行硬度测试如表2。
表2
批号 | H2O | 2PO | 基本配方(12.5份) | 水稳定性 | 硬度 | 百格% |
实施薄膜1 | 20份 | 50份 | 实施配方1 | 稳定 | 5H | 100 |
实施薄膜2 | 20份 | 50份 | 实施配方2 | 稳定 | 4H | 100 |
实施薄膜3 | 20份 | 50份 | 实施配方3 | 稳定 | 3H | 100 |
由表2可发现,当本发明的枝状物比例提高时,确实能提高光固化后的薄膜硬度。
比较实施例1
以环氧丙烯寡聚物(epoxy acrylic oligomer,Sartomer N120)做为光固化型墨水的配方。其比例如下,除了将本发明化合物置换成N120外,其他成分的比例均相同。
表3
配方编号 | 光引发剂 | BHT | TGD | N120 |
比较配方1 | 1份 | 0.04份 | 109.5份 | 52份 |
比较配方2 | 1份 | 0.04份 | 142.8份 | 26份 |
比较配方3 | 1份 | 0.04份 | 165份 | 9份 |
粘合如同实施例1的作法,以一样的步骤将比较配方1~3形成比较薄膜1~3并进行硬度测试如表4。
表4
批号 | H2O | 2PO | 比较配方(12.5份) | 水稳定性 | 硬度 | 百格% |
比较薄膜1 | 20份 | 50份 | 比较配方1 | 稳定 | 2H | 100 |
比较薄膜2 | 20份 | 50份 | 比较配方2 | 稳定 | 2H | 100 |
比较薄膜3 | 20份 | 50份 | 比较配方3 | 稳定 | F | 100 |
虽然由表4可发现N120一样具有光固化的效果,但在一样的比例下,本发明的球形枝状物在光固化的效果较链状寡聚物N120的效果佳。
实施例2
将实施配方1~3与L1R1、L1G03、L1B14的颜料浓缩液混合搅拌以测其性质。将红色颜料如Pigment Red(颜料红)21、Pigment Green(颜料绿)03、与Pigment Blue(颜料蓝)15:3分别研磨可得自制颜料L1R21、L1G03、L1B14,其物性如下表:
表5
颜料颜色 | L1R21(红色) | L1G03(绿色) | L1B14(蓝色) |
颜料 | PR149 | PG36 | PB15:3 |
颜料比例(%) | 15.1 | 14.9 | 14.9 |
pH值 | 7.9 | 5.5 | 7.7 |
粘度(cps) | 7.5 | 90 | 62 |
表面张力(毫牛顿/米) | 47 | 48.9 | 49.8 |
平均粒径(nm) | 198.8 | 91 | 155.8 |
将实施配方1~3(实施例1)与比较配方1~3(比较实施例1)各自加入一样比例的水(7.57%)、2PO(20.83%)、表面活性剂BYK333(均占0.8%)、自制颜料(均占58.3%)后,搅拌15分钟以形成喷墨墨水组合物,以刮刀将其涂布于玻璃上形成25微米厚的墨水薄膜并以110℃烘烤60分钟,再以170℃烘烤45分钟后进行紫外灯照射以固化墨水薄膜,进行硬度测试如表6。
表6
墨水编号 | 配方 | 颜料 | 水稳定性 | 粘度(cps) | 表面张力(毫牛顿/米) | 硬度 | 百格(%) |
实施红墨1 | 实施配方1 | L1R21 | 稳定 | 11.8 | 34.5 | 4H | 100 |
实施红墨2 | 实施配方2 | L1R21 | 稳定 | 10.1 | 34.5 | 3H | 100 |
实施红墨3 | 实施配方3 | L1R21 | 稳定 | 7.98 | 34 | H | 100 |
实施绿墨1 | 实施配方1 | L1G03 | 稳定 | 8.47 | 33.5 | 4B | 100 |
实施绿墨2 | 实施配方2 | L1G03 | 稳定 | 7.94 | 33 | 4B | 100 |
实施绿墨3 | 实施配方3 | L1G03 | 稳定 | 7.87 | 33 | 4B | 100 |
实施蓝墨1 | 实施配方1 | L1B14 | 稳定 | 18.6 | 34.5 | <4B | 100 |
实施蓝墨2 | 实施配方2 | L1B14 | 稳定 | 17.9 | 34 | F | 100 |
实施蓝墨3 | 实施配方3 | L1B14 | 稳定 | 16.7 | 34.5 | HB | 100 |
比较红墨1 | 比较配方1 | L1R21 | 胶状物 | 胶状物 | 胶状物 | -- | -- |
比较红墨2 | 比较配方2 | L1R21 | 变稠 | 11.8 | 34.5 | HB | 100 |
比较红墨3 | 比较配方3 | L1R21 | 稳定 | 9.53 | 34 | HB | 100 |
比较绿墨1 | 比较配方1 | L1G03 | 稳定 | 8.84 | 32.5 | <4B | 100 |
比较绿墨2 | 比较配方2 | L1G03 | 稳定 | 7.92 | 32.5 | <4B | 100 |
比较绿墨3 | 比较配方3 | L1G03 | 稳定 | 7.62 | 33 | <4B | 100 |
比较蓝墨1 | 比较配方1 | L1B14 | 稳定 | 23.7 | 34 | 3B | 100 |
比较蓝墨2 | 比较配方2 | L1B14 | 稳定 | 20.3 | 33.5 | <4B | 100 |
比较蓝墨3 | 比较配方3 | L1B14 | 稳定 | 19.1 | 34 | 2B | 100 |
上表清楚的揭示应用本发明化合物的实施红墨1~3、实施绿墨1~3、实施蓝墨1~3与应用Sartomer N120的比较红墨1~3、比较绿墨1~3、比较蓝墨1~3相较下,均具有较佳的硬度,特别是在红色颜料的水稳定性上有较佳的表现。
实施例3
为进一步比较本发明实施例2中,本发明实施例与比较实施例的墨水于实际应用的表现,将9种实施例的墨水与9种比较实施例的墨水各自装入HP51626喷墨匣,以墨滴成型观测仪量测喷墨墨滴以比较喷墨表现,如表7与图1A~图1C,图2A~图2C所示:
表7
墨水编号 | 喷墨速度 | 喷墨表现 |
实施红墨1 | 2m/sec | 喷墨太短 |
比较红墨1 | 胶状物 | 胶状物 |
实施红墨2 | 3m/sec | 喷墨很稳 |
比较红墨2 | 5m/sec | 喷墨会偏 |
实施红墨3(图1A) | 5m/sec | 喷墨很稳 |
比较红墨3(图2A) | 6m/sec | 喷墨会偏 |
实施绿墨1 | 8m/sec | 喷墨很稳 |
比较绿墨1 | 8m/sec | 喷墨会积墨 |
实施绿墨2 | 8m/sec | 喷墨很稳 |
比较绿墨2 | 8m/sec | 喷墨会积墨 |
实施绿墨3(图1B) | 8m/sec | 喷墨很稳 |
比较绿墨3(图2B) | 8m/sec | 喷墨会积墨 |
实施蓝墨1 | 8m/sec | 喷墨很稳 |
比较蓝墨1 | 8m/sec | 喷墨会积墨 |
实施蓝墨2 | 8m/sec | 喷墨很稳 |
比较蓝墨2 | 8m/sec | 喷墨会积墨 |
实施蓝墨3(图1C) | 8m/sec | 喷墨很稳 |
比较蓝墨3(图2C) | 8m/sec | 喷墨会积墨 |
由表7与图1A~图1C、图2A~图2C可清楚发现本发明的喷墨稳定性较佳。由此可知本发明的枝状物比链状的可光固化寡聚物更适合做为喷墨墨水组合物。
以上所述仅为本发明较佳实施例,然其并非用以限定本发明的范围,任何熟悉本项技术的人员,在不脱离本发明的精神和范围内,可在此基础上做进一步的改进和变化,因此本发明的保护范围当以本申请的权利要求书所界定的范围为准。
Claims (14)
1.一种含多UV交联反应基的球形分枝状结构化合物,其特征在于,包含:
一核心,其结构为异三聚氰酸酯;以及
多个分枝状取代基,其骨架含有多个极性官能团,且末端为UV交联反应基。
2.根据权利要求1所述的含多UV交联反应基的球形分枝状结构化物,其特征在于,该多个分枝状取代基,其骨架还包含多个芳香基。
3.根据权利要求1所述的含多UV交联反应基的球形分枝状结构化物,其特征在于,该UV交联反应基包括碳碳双键。
5.根据权利要求4所述的多UV交联反应基的球形分枝状结构化合物,其特征在于,该Ar具有的这些极性官能团为酯基与羟基。
8.根据权利要求7所述的球形分枝状结构化合物,其特征在于,该Ar还包括下列至少一种取代基:羧酸基、羟基、或胺基。
9.根据权利要求7所述的球形分枝状结构化合物,其特征在于,其结构如下式(IV)所示。
式(IV)
10.一种感光树脂组合物,其特征在于,包括:
a)0.02~25wt%感光引发剂;
b)1~99.8wt%根据权利要求1所述的含多UV交联反应基的球形分枝状结构化合物;以及
c)0~98.98wt%其他感光反应物。
11.一种喷墨墨水组合物,其特征在于,包括:
a)0.5~50wt%的溶媒;
b)0.5~20wt%的色料;
c)1~90wt%的光固化单体;以及
d)1~40wt%根据权利要求1所述的含多UV交联反应基的球形分枝状结构化合物。
12.根据权利要求11所述的喷墨墨水组合物,其特征在于,还包括e)0.1~25wt%的光引发剂。
13.根据权利要求11所述的喷墨墨水组合物,其特征在于,该溶媒包括水、溶剂、或单体。
14.根据权利要求11所述的喷墨墨水组合物,其特征在于,其粘度介于1~35cps,表面张力介于20~50毫牛顿/米,硬度介于4H~4B。
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