CN1965648A - 包含环丙烯的组合物 - Google Patents

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CN1965648A CNA2006101624826A CN200610162482A CN1965648A CN 1965648 A CN1965648 A CN 1965648A CN A2006101624826 A CNA2006101624826 A CN A2006101624826A CN 200610162482 A CN200610162482 A CN 200610162482A CN 1965648 A CN1965648 A CN 1965648A
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R·M·雅各布森
E·C·克斯坦塞克
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    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
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    • A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents

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Abstract

提供了一种包含一种或多种环丙烯以及以下组分中一种或多种的组合物(AA)一种或多种非环丙烯的植物生长调节剂，或(BB)选自一种或多种表面活性剂、一种或多种醇、一种或多种油或它们的混合物的一种或多种辅助剂，或者(CC)所述(AA)和所述(BB)的一种或多种混合物。还提供了一种方法，该方法包括使所述组合物与一种或多种植物或植物的一部分相接触的步骤。

Description

包含环丙烯的组合物
技术领域
本发明涉及包含环丙烯的组合物。
背景技术
经常需要用环丙烯接触植物或植物的一部分。美国专利申请第11/131614号揭示了对植物或植物的一部分施用包含一种或多种特殊的环丙烯化合物、包封剂和辅助剂的组合物。仅限于较小范围的环丙烯化合物的方法可能无法利用在此范围以外、但是对于特定应用是最佳选择的环丙烯化合物，所述特定应用的最佳选择是基于例如使环丙烯化合物的成本得到优化，或其与其它配制组分的相容性，或者对特定植物的作用，或者它们的组合。希望提供可用来处理植物或植物的一部分，而且包含更多种类的环丙烯化合物的组合物。
发明内容
在本发明中，提供了包含以下组分的组合物
(I)一种或多种下式所示的环丙烯
Figure A20061016248200051
式中：
a)R1、R2、R3和R4各自独立地选自H和下式所示的化学基团：
             -(L)n-Z
其中：
i)n是0-12的整数；
ii)L各自独立地选自D1、D2、E和J，其中：
D1具有以下结构式：
D2具有以下结构式
Figure A20061016248200062
E具有以下结构式：
J具有以下结构式：
其中：
A)X和Y各自独立地为具有以下化学式的化学基团：
        -(L)m-Z
B)m是0-8的整数；
C)彼此相邻的D2或E基团不超过两个，没有彼此相邻的J基团；
iii)Z各自独立地选自氢、卤素、氰基、硝基、亚硝基、叠氮基、氯酸根、溴酸根、碘酸根、异氰酸根、异氰根、异硫氰酸根、五氟化硫代和化学基团G，其中G是3元至14元环体系；
iv)-(L)m-Z中杂原子的总数为0-6；
b)所述化合物中非氢原子的总数等于或小于50；
II)以下组分的一种或多种
(AA)一种或多种非环丙烯的植物生长调节剂，或
(BB)选自一种或多种表面活性剂、一种或多种醇、一种或多种油和它们的混合物的一种或多种辅助剂，或者
(CC)所述(AA)和所述(BB)的一种或多种混合物。
具体实施方式
在本文中，除非另外说明，所有的百分数均为重量百分数，所有的份数均为重量份数，它们包括端值且可以互相组合。所有的比例均以重量为基准计，包括端值而且可以互相组合。所有的摩尔范围均包括端值且可以互相组合。
在本文中，术语“烷基”表示直链、支链或环状的(C1-C20)基团，这些基团包括例如甲基、乙基、正丙基、异丙基、1-乙基丙基、正丁基、叔丁基、异丁基、2，2-二甲基丙基、戊基、辛基和癸基。术语“链烯基”和“炔基”表示(C3-C20)链烯基和(C3-C20)炔基，例如2-丙烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、2-甲基-2-丙烯基和2-丙炔基。术语“环烷基烷基”表示被(C3-C7)环烷基取代的(C1-C15)烷基，例如环丙基甲基、环丙基乙基、环丁基甲基和环戊基乙基。术语“卤代烷基”表示其中一个或多个氢原子被卤原子代替的烷基基团。术语“卤素”表示氟、氯、溴和碘中的一种或多种。
本发明的实施包括使用一种或多种环丙烯。在本文中，“环丙烯”表示具有以下结构式的任何化合物
适用于本发明的环丙烯是具有上文所述特征a)和b)的环丙烯。
出于本发明的目的，在表示各种L基团的结构式中，每个开放的键表示与另一L基团、Z基团或环丙烯部分相结合的键。例如，结构式 表示与两个其它原子键合的氧原子；其并非表示二甲基醚部分。
在一些实施方式中，R1、R2、R3和R4中至少一种不是氢原子、且包含一个以上的L基团，此时该特定的R1、R2、R3或R4基团中的L基团可以与相同的R1、R2、R3或R4基团中其它的L基团相同，或者所述特定的R1、R2、R3或R4基团中任意数量的L基团可与相同的R1、R2、R3或R4基团中其它的L基团不同。
在一些实施方式中，R1、R2、R3和R4中至少一种包含一个以上的Z基团，此时所述R1、R2、R3或R4基团中的Z基团可以与该R1、R2、R3或R4基团中其它的Z基团相同，或者所述R1、R2、R3或R4基团中任意数量的Z基团可与该R1、R2、R3或R4基团中其它的Z基团不同。
R1、R2、R3和R4基团独立地选自合适的基团。所述R1、R2、R3和R4基团可以是彼此相同的，或者它们中的任意多个可以不同于其它的。适合作为R1、R2、R3和R4中一种或多种的基团包括例如脂族基团、脂族氧基团、烷基膦酸根基团、脂环族基团、环烷基磺酰基、环烷基氨基、杂环基团、芳基、杂芳基、卤素、甲硅烷基、其它基团、以及它们的混合物和组合。适合用作R1、R2、R3和R4中一种或多种的基团可以是取代的或未取代的。适合用作R1、R2、R3和R4中一种或多种的基团可以独立地与环丙烯环直接相连，或者可以通过含杂原子基团之类的内插基团与环丙烯环相连。
合适的R1、R2、R3和R4基团包括例如脂族基团。一些合适的脂族基团包括例如烷基、链烯基和炔基。合适的脂族基团可以是取代或未取代的。一些合适的取代的脂族基团包括例如乙酰氨基链烯基、乙酰氨基烷基、乙酰氨基炔基、烷氧基烷氧基烷基、烷氧基链烯基、烷氧基烷基、烷氧基炔基、烷氧羰基链烯基、烷氧羰基烷基、烷氧羰基炔基、烷基羰氧基烷基、烷基(烷氧基亚氨基)烷基、羧基链烯基、羧基烷基、羧基炔基、卤代烷氧基链烯基、卤代烷氧基烷基、卤代烷氧基炔基、卤代链烯基、卤代烷基、卤代炔基、羟基链烯基、羟基烷基、羟基炔基、三烷基甲硅烷基链烯基、三烷基甲硅烷基烷基、三烷基甲硅烷基炔基、二烷基氨基烷基、烷基磺酰基烷基、烷基硫代链烯基、烷基硫代烷基、烷基硫代炔基、卤代烷基硫代链烯基、卤代烷基硫代烷基和卤代烷基硫代炔基。
合适的R1、R2、R3和R4基团还包括例如取代的和未取代的脂族氧基团，例如链烯氧基、烷氧基、炔氧基和烷氧基羰氧基。
合适的R1、R2、R3和R4基团还包括例如取代和未取代的烷基膦酸根、取代和未取代的烷基磷酸根、取代和未取代的烷基氨基、取代和未取代的烷基磺酰基、取代和未取代的烷基羰基、以及取代和未取代的烷基氨基磺酰基，包括例如烷基膦酸根、二烷基磷酸根、二烷基硫代磷酸根、二烷基氨基、烷基羰基和二烷基氨基磺酰基。
适合用作R1、R2、R3或R4的脂族基团为例如脂环族基团，包括例如环烯基、环烷基和环炔基。合适的脂环族基团可以是取代的或未取代的。合适的取代的脂环族基团包括例如乙酰氨基环烯基、乙酰氨基环烷基、乙酰氨基环炔基、环烯氧基、环烷氧基、环炔氧基、烷氧基烷氧基环烷基、烷氧基环烯基、烷氧基环烷基、烷氧基环炔基、烷氧羰基环烯基、烷氧羰基环烷基、烷氧羰基环炔基、环烷基羰基、烷基羰氧基环烷基、羧基环烯基、羧基环烷基、羧基环炔基、卤代环烷氧基环烯基、卤代环烷氧基环烷基、卤代环烷氧基环炔基、卤代环烯基、卤代环烷基、卤代环炔基、羟基环烯基、羟基环烷基、羟基环炔基、三烷基甲硅烷基环烯基、三烷基甲硅烷基环烷基、三烷基甲硅烷基环炔基、二烷基氨基环烷基、烷基磺酰基环烷基、环烷基羰氧基烷基、环烷基磺酰基烷基、烷基硫代环烯基、烷基硫代环烷基、烷基硫代环炔基、卤代烷基硫代环烯基、卤代烷基硫代环烷基和卤代烷基硫代环炔基。
合适的R1、R2、R3和R4基团还包括例如取代和未取代的环烷基磺酰基和环烷基氨基，例如二环烷基氨基磺酰基和二环烷基氨基。
合适的R1、R2、R3和R4基团还包括例如取代和未取代的杂环基(即环中包含至少一个杂原子的非芳族环状基团)。合适的取代的杂环基包括例如链烯基杂环基、烷基杂环基、炔基杂环基、乙酰氨基杂环基、烷氧基烷氧基杂环基、烷氧基杂环基、烷氧羰基杂环基、烷基羰氧基杂环基、羧基杂环基、卤代烷氧基杂环基、卤代杂环基、羟基杂环基、三烷基甲硅烷基杂环基、二烷基氨基杂环基、烷基磺酰基杂环基、烷基硫代杂环基、杂环基硫代烷基和卤代烷基硫代杂环基。
合适的R1、R2、R3和R4基团还包括例如通过内插的氧基、氨基、羰基或磺酰基与双键加合的环丙烯化合物连接的取代的和未取代的杂环基团；这些R1、R2、R3和R4基团的例子为杂环氧基、杂环基羰基、二杂环基氨基和二杂环基氨基磺酰基。
合适的R1、R2、R3和R4基团还包括例如取代和未取代的芳基。一些合适的取代芳基为例如链烯基芳基、烷基芳基、炔基芳基、乙酰氨基芳基、芳氧基、烷氧基烷氧基芳基、烷氧基芳基、烷氧羰基芳基、芳基羰基、烷基羰氧基芳基、羧基芳基、二芳基氨基、卤代烷氧基芳基、卤代芳基、羟基芳基、三烷基甲硅烷基芳基、二烷基氨基芳基、烷基磺酰基芳基、芳基磺酰基烷基、烷基硫代芳基、芳基硫代烷基、二芳基氨基磺酰基和卤代烷基硫代芳基。
合适的R1、R2、R3和R4基团还包括例如取代和未取代的杂芳基。一些合适的取代杂芳基为例如链烯基杂芳基、烷基杂芳基、炔基杂芳基、乙酰氨基杂芳基、杂芳氧基、烷氧基烷氧基杂芳基、烷氧基杂芳基、烷氧基羰基杂芳基、杂芳基羰基、烷基羰氧基杂芳基、羧基杂芳基、二杂芳基氨基、卤代烷氧基杂芳基、卤代杂芳基、羟基杂芳基、三烷基甲硅烷基杂芳基、二烷基氨基杂芳基、烷基磺酰基杂芳基、杂芳基磺酰基烷基、烷基硫代杂芳基和卤代烷基硫代杂芳基。
合适的R1、R2、R3和R4基团还包括例如通过内插的氧基、氨基、羰基、磺酰基、硫代烷基或氨基磺酰基与双键加合的环丙烯化合物连接的取代的和未取代的杂芳基；这些R1、R2、R3和R4基团的例子为二杂芳基氨基、杂芳基硫代烷基和二杂芳基氨基磺酰基。
合适的R1、R2、R3和R4基团还包括例如氢、氟、氯、溴、碘、氰基、硝基、亚硝基、叠氮基、氯酸根、溴酸根、碘酸根、异氰酸根、异氰根、异硫氰酸根、五氟化硫代；乙酰氧基、乙氧甲酰基、氰酰基、硝酸根、亚硝酸根、高氯酸根、联烯基；丁硫醇基、二乙基膦酸根、二甲基苯基甲硅烷基、异喹啉基、巯基、萘基、苯氧基、苯基、哌啶子基、吡啶基、喹啉基、三乙基甲硅烷基、三甲基甲硅烷基；以及它们取代的类似物。
在本文中，化学基团G是3元至14元环的体系。适合用作化学基团G的环体系可以是取代的或未取代的；它们可以是芳族(包括例如苯基和萘基)或脂族(包括不饱和脂族基团、部分饱和的脂族基团或饱和脂族基团)的；它们可以是碳环或杂环的。杂环G基团中的一些合适的杂原子包括例如氮、硫、氧和它们的组合。适合用作化学基团G的环体系可以是单环、双环、三环、多环或稠合的；在合适的双环、三环或稠合的化学基团G环体系中，单个化学基团G中的各环可以全部是相同种类的，或者属于两种或更多种类(例如芳环可以与脂族环稠合)。
在一些实施方式中，G是包含饱和或不饱和的三元环的环体系，所述三元环是例如取代或未取代的环丙烷、环丙烯、环氧化物或氮丙啶环。
在一些实施方式中，G是包含四元杂环的环体系；在一些这样的实施方式中，杂环仅含一个杂原子。独立地，在一些实施方式中，G是包含五元或五元以上杂环的环体系；在一些这样的实施方式中，杂环包含1-4个杂原子。独立地，在一些实施方式中，G中的环是未取代的；在其它实施方式中，环体系包含1-5个取代基；在一些G包含取代基的实施方式中，取代基各自独立地选自以下所述的X类化学基团。其中G是碳环体系的实施方式也同样适用。
合适的G基团包括例如环丙基、环丁基、环戊-3-烯-1-基、3-甲氧基环己-1-基、苯基、4-氯苯基、4-氟苯基、4-溴苯基、3-硝基苯基、2-甲氧基苯基、2-甲基苯基、3-甲基苯基、4-甲基苯基、4-乙基苯基、2-甲基-3-甲氧基苯基、2，4-二溴苯基、3，5-二氟苯基、3，5-二甲基苯基、2，4，6-三氯苯基、4-甲氧基苯基、萘基、2-氯萘基、2，4-二甲氧基苯基、4-(三氟甲基)苯基、2-碘-4-甲基苯基、吡啶-2-基、吡啶-3-基、吡啶-4-基、吡嗪基、嘧啶-2-基、嘧啶-4-基、嘧啶-5-基、哒嗪基、***-1-基、咪唑-1-基、噻吩-2-基、噻吩-3-基、呋喃-2-基、呋喃-3-基、吡咯基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基、异噻唑基、噁二唑基、噻二唑基、喹啉基、异喹啉基、四氢呋喃基、吡咯烷基、哌啶基、四氢吡喃基、吗啉基、哌嗪基、二氧戊环基、二噁烷基、二氢吲哚基和5-甲基-6-苯并二氢吡喃基、金刚烷基、降冰片基和它们的取代的同类物，例如：3-丁基-吡啶-2-基、4-溴-吡啶-2-基、5-乙氧甲酰基-吡啶-2-基或6-甲氧基乙氧基-吡啶-2-基。
在一些实施方式中，G各自独立为取代或未取代的苯基、吡啶基、环己基、环戊基、环庚基、吡咯基(pyrolyl)、呋喃基、噻吩基、***基、吡唑基、1，3-二氧戊环基或吗啉基。这些实施方式中包括以下实施方式，例如其中G是未取代的或取代的苯基、环戊基、环庚基或环己基的实施方式。在一些这样的实施方式中，G是环戊基、环庚基、环己基、苯基或取代苯基。G为取代苯基的实施方式包括例如其中G为1取代、2取代或3取代的实施方式。独立地，其中G为取代苯基的实施方式还包括例如其中取代基独立地选自甲基、甲氧基和卤素的实施方式。
在一些实施方式中，所用的一种或多种环丙烯中R1、R2、R3和R4的一种或多种是氢。在一些实施方式中，R1或R2为氢，或者R1和R2均为氢。独立地，在以下实施方式中，R3或R4为氢，或者R3和R4均为氢。在一些实施方式中，R2、R3和R4为氢。
在一些实施方式中，本发明的组合物不含任何具有以下结构式的环丙烯：
式中R5是氢或者取代或未取代的烷基、链烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、苯基或萘基；当包含取代基的时候，取代基独立地为卤素、烷氧基或者取代或未取代的苯氧基。
在一些实施方式中，R1、R2、R3或R4中的至少一种是不含双键的基团。独立地，在一些实施方式中，R1、R2、R3或R4中的至少一种是不含三键的基团。独立地，在一些实施方式中，R1、R2、R3或R4中的至少一种是不含卤原子取代基的基团。独立地，在一些实施方式中，R1、R2、R3或R4中的至少一种是不含离子性取代基的基团。独立地，在一些实施方式中，R1、R2、R3或R4中的至少一种是无法产生氧化合物的基团。
可用于本发明的环丙烯可通过任何方法制备。美国专利第5518988号和第6017849号描述了一些适用于制备环丙烯的方法的例子。
本发明组合物中环丙烯的量可以根据组合物的种类和预期的应用方法而在很宽的范围内变化。在一些实施方式中，以组合物的总重量为基准计，环丙烯的量等于或小于99重量％；或等于或小于4重量％；或等于或小于1重量％；或等于或小于0.5重量％；或等于或小于0.05重量％。独立地，在一些实施方式中，以组合物的总重量为基准计，环丙烯的量等于或大于0.000001重量％；或等于或大于0.00001重量％；或等于或大于0.0001重量％；或等于或大于0.001重量％。
在含水的本发明组合物中，环丙烯的量用每百万份数(即每1,000,000重量份水对应的环丙烯的重量份数，“ppm”)或每十亿份数(即每1,000,000,000重量份水对应的环丙烯的重量份数，“ppb”)表示。在一些实施方式中，环丙烯的量等于或大于1ppb；或等于或大于10ppb；或等于或大于100ppb。独立地，在一些实施方式中，环丙烯的量等于或小于10000ppm；或等于或小于1000ppm。
在一些实施方式中，本发明的实施包括使用一种或多种金属络合剂。金属络合剂是包括一个或多个能够与金属原子形成配位键的原子的化合物。一些金属络合剂是螯合剂。在本文中，“螯合剂”是包含两个或更多个能够与金属原子形成配位键的原子的化合物，一个螯合剂分子能够与一个金属原子形成两个或更多个配位键。合适的螯合剂包括例如有机螯合剂和无机螯合剂。合适的无机螯合剂是例如焦磷酸四钠、三聚磷酸钠之类的磷酸盐和六偏磷酸(hexametaphosphoric acid)。合适的有机螯合剂是具有大环结构和非大环结构的那些有机螯合剂。合适的大环有机螯合剂是例如卟吩化合物、环状聚醚(也称为冠醚)以及同时含有氮原子和氧原子的大环化合物。
一些具有非大环结构的合适的有机螯合剂是例如氨基羧酸、1，3-二酮、羟基羧酸、聚胺、氨基醇、芳香杂环碱、酚类、氨基酚、肟、希弗氏碱、硫化合物和它们的混合物。在一些实施方式中，螯合剂包括一种或多种氨基羧酸、一种或多种羟基羧酸、一种或多种肟、或它们的混合物。一些合适的氨基羧酸包括例如乙二胺四乙酸(EDTA)、羟乙基乙二胺三乙酸(HEDTA)、氨三乙酸(NTA)、N-二羟乙基甘氨酸(2-HxG)、亚乙基双(羟基苯基甘氨酸)(EHPG)、和它们的混合物。一些合适的羟基羧酸包括例如酒石酸、柠檬酸、葡糖酸、5-磺基水杨酸(5-sulfosalicylic)、和它们的混合物。一些合适的肟包括例如丁二酮肟、水杨醛肟和它们的混合物。在一些实施方式中，使用EDTA。
其它的一些合适的螯合剂是聚合物。一些合适的聚合物螯合剂包括例如聚乙烯亚胺、聚甲基丙烯酰丙酮、聚(丙烯酸)和聚(甲基丙烯酸)。在一些实施方式中使用聚(丙烯酸)。
一些合适的非螯合剂金属络合剂是例如碱金属碳酸盐，例如碳酸钠。
金属络合剂可以中性形式或一种或多种盐形式存在。合适的金属络合剂的混合物也同样适用。
在本发明一些实施方式中，也可不使用金属络合剂。
在本发明一些实施方式中，组合物均不含水。
在一些实施方式中，本发明的组合物包含水；在一些这样的实施方式中，所述水中含有一种或多种金属离子，例如铁离子、铜离子、其他金属离子、或它们的混合物。在一些实施方式中，所述水中含有等于或大于0.1ppm的一种或多种金属离子。
在使用一种或多种金属络合剂的实施方式中，用于本发明的金属络合剂的量可发生很大的变化。在一些实施方式中，对金属络合剂的量进行调节，使其足以与这些实施方式中所含的或预计含有的量的金属离子络合。例如，在一些本发明组合物中含水的实施方式中，如果使用效率较高的螯合剂(即能够与水中所有或几乎所有的金属离子形成络合物的螯合剂)，螯合剂与金属离子的摩尔比等于或大于0.1；或等于或大于0.2；或等于或大于0.5；或等于或大于0.8。在这些使用效率较高的螯合剂的实施方式中，螯合剂与金属离子的摩尔比等于或小于2；或等于或小于1.5；或等于或小于1.1。
独立地，在一些实施方式中，以组合物的总重量计，金属络合剂的量等于或小于25重量％；或等于或小于10重量％；或等于或小于1重量％。独立地，在一些实施方式中，以组合物的总重量计，金属络合剂的量等于或大于0.00001％；或等于或大于0.0001％；或等于或大于0.01％。
独立地，在一些本发明组合物中含水的实施方式中，可通过水中金属络合剂的摩尔浓度有效地确定金属络合剂的量。在一些实施方式中，金属络合剂的浓度等于或大于0.00001mM(即毫摩尔/升)；或等于或大于0.0001mM；或等于或大于0.001mM；或等于或大于0.01mM；或等于或大于0.1mM。独立地，在一些本发明组合物中含水的实施方式中，金属络合剂的浓度等于或小于100mM；或等于或小于10mM；或等于或小于1mM。
在一些实施方式中，本发明的一种或多种组合物包含至少一种离子性络合剂。离子性络合剂与环丙烯相互作用，生成在水中稳定存在的络合物。一些合适的离子性络合剂包括例如锂离子。在一些实施方式中，不使用离子性络合剂。
在一些实施方式中，本发明的组合物包含至少一种分子包封剂。有用的分子包封剂包括例如有机分子包封剂和无机分子包封剂。合适的有机分子包封剂包括例如取代的环糊精、未取代的环糊精和冠醚。合适的无机分子包封剂包括例如沸石。合适的分子包封剂的混合物也同样适用。在本发明一些实施方式中，包封剂是α-环糊精、β-环糊精、γ-环糊精或它们的混合物。优选的包封剂将根据R基团的尺寸变化。但是，本领域技术人员可以理解，依据本发明还可使用任何的环糊精或环糊精混合物、环糊精聚合物、改性的环糊精或它们的混合物。环糊精可购自Wacker Biochem Inc.，Adrian，MI或Cerestar USA，Hammond，IN和其它供应商。
当将分子包封剂用于本发明组合物时，认为部分或全部的分子包封剂包封了一种或多种环丙烯。在本文中，将包封在分子包封剂分子中的环丙烯或取代的环丙烯分子称为“环丙烯分子包封剂络合物”。环丙烯分子包封剂络合物可通过任何方法制备。例如，在一种制备方法中，可通过使环丙烯与分子包封剂的溶液或浆液接触，然后例如采用美国专利第6017849号中所揭示的通用方法分离络合物，从而制得这些络合物。在一种方法中，环丙烯是气体，使环丙烯气体鼓泡通过环糊精的水溶液，络合物先从该溶液中沉淀出来，然后通过过滤分离。
在一些使用分子包封剂的实施方式中，可通过分子包封剂与环丙烯的摩尔比有效地表征分子包封剂的量。在一些实施方式中，分子包封剂与环丙烯的摩尔比等于或大于0.1；或等于或大于0.2；或等于或大于0.5；或等于或大于0.9。独立地，在一些实施方式中，分子包封剂与环丙烯的摩尔比等于或小于2；或等于或小于1.5。
在一些实施方式中，不使用分子包封剂。
在本发明一些实施方式中，使用一种或多种表面活性剂。合适的表面活性剂包括：例如阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、非离子性表面活性剂、两性表面活性剂和它们的混合物。
一类合适的阴离子表面活性剂为磺基琥珀酸盐，包括例如碱金属的单烷基和二烷基磺基琥珀酸盐。在一些实施方式中，使用二烷基磺基琥珀酸钠盐，包括例如包括具有等于或大于4个碳原子；或等于或大于6个碳原子的烷基的二烷基磺基琥珀酸钠盐。在一些实施方式中，使用的这些二烷基磺基琥珀酸钠盐中的烷基具有等于或少于18个碳；或等于或少于14个碳；或等于或少于10个碳。
另一类合适的阴离子表面活性剂是硫酸盐和磺酸盐，包括例如碱金属的烷基硫酸盐。在一些实施方式中，使用烷基硫酸钠盐，例如其中烷基具有等于或超过4个碳，或等于或超过6个碳，或等于或超过8个碳的烷基硫酸钠盐。在一些实施方式中，所用烷基硫酸钠盐中的烷基含有等于或少于18个碳；或等于或少于14个碳；或等于或少于10个碳。
一些合适的表面活性剂是例如二辛基磺基琥珀酸钠、二己基磺基琥珀酸钠、十二烷基硫酸钠、烷基酚乙氧基化物(例如购自Dow的TritonTMX-100)、十六烷基溴化吡啶和聚硅氧烷基表面活性剂(例如购自OSi Specialties的SilwetTML-77表面活性剂)。
合适的表面活性剂的混合物也同样适用。
合适的表面活性剂具有各种性能。例如，一些表面活性剂能够极好地使环丙烯与某些植物或植物的一部分保持接触；一些表面活性剂易溶于制剂的其它组分中；一些表面活性剂不会对植物或植物的一部分造成危害植物的毒性。每种性能都极好的表面活性剂几乎没有，但是，实施者考虑了例如需要进行处理的植物种类和组合物中预期要使用的其它组分之后，能够容易地选择一种表面活性剂或表面活性剂的混合物，从而使其性质对所需的用途达到最合适的平衡。
在使用表面活性剂的实施方式中，以组合物的总重量计，一些实施方式中的表面活性剂的用量等于或大于0.025％；或等于或大于0.05％；或等于或大于0.1％。独立地，在使用表面活性剂的实施方式中，以组合物的总重量计，一些实施方式中表面活性剂的用量等于或小于75％；或等于或小于50％；或等于或小于20％；或等于或小于5％；或等于或小于2％；或等于或小于1％；或等于或小于0.5％；或等于或小于0.3％。
在一些实施方式中，本发明的组合物不含表面活性剂。
在本发明一些实施方式中，使用一种或多种油。在本文中，“油”是指在25℃、1个大气压的条件下为液态、而且在1个大气压下的沸点等于或高于30℃的化合物。在本文中，“油”不包括水，不包括表面活性剂(如本文所述)、不包括醇(如本文所述)。
在一些使用油的实施方式中，可使用一种或多种沸点等于或高于50℃；或等于或高于75℃；或等于或高于100℃的油。独立地，在一些使用油的实施方式中，可使用一种或多种平均分子量等于或大于100；或等于或大于200；或等于或大于500的油。
油可以是烃油(即分子中仅含碳原子和氢原子的油)或非烃油(即分子中包含至少一种非碳非氢的原子的油)。
一些烃油是包含6个或更多个碳原子的直链、支链或环状烷类化合物。一些其它合适的烃油包含一个或多个碳-碳双键、一个或多个碳-碳三键、或一个或多个芳环，这些基团可以互相结合并且/或者与一个或多个烷基相结合。一些烃油通过石油蒸馏制得，包含化合物的混合物，在一些情况下，还包含杂质。通过石油蒸馏制得的烃油可包含较广泛的组合物的混合物，或者可包含较纯的组合物。在一些实施方式中，使用包含6个或更多个碳原子的烃油。在一些实施方式中，使用包含等于或少于18个碳原子的烃油。一些合适的烃油包括例如己烷、癸烷、十二烷、十六烷、柴油、精炼石蜡油(例如购自Sun公司的UltrafineTM喷淋油)、和它们的混合物。
在使用非烃油的实施方式中，一些合适的非烃油为例如脂肪非烃油。在本文中，“脂肪”表示任何包含一个或多个脂肪酸残基的化合物。脂肪酸是长链羧酸，链长至少为4个碳原子。通常脂肪酸的链长为4-18个碳原子，但是有些脂肪酸具有更长的链。可将直链、支链或环状的脂族基团与长链相连。脂肪酸残基可以是饱和或不饱和的，它们可包含天然形成或添加的官能团，这些官能团可包括例如烷基、环氧基、卤素、磺酸酯基或羟基。一些合适的脂肪非烃油是例如脂肪酸；脂肪酸酯；脂肪酸酰胺；其二聚物、三聚物、低聚物或聚合物；和它们的混合物。
一些合适的脂肪非烃油是例如脂肪酸酯。这些酯包括例如脂肪酸甘油酯。甘油酯是脂肪酸与甘油形成的酯，可以是单甘油酯、二甘油酯或三甘油酯。在自然界中发现了各种三甘油酯。大部分天然存在的三甘油酯包含具有各种不同长度和/或组成的脂肪酸的残基。在例如奶制品(dairy product)、动物脂肪和鱼类之类的动物来源中发现了一些合适的三甘油酯。其他合适的三甘油酯的例子是在植物中发现的油类，例如椰子油、棕榈油、棉籽油、橄榄油、妥尔油、花生油、红花油、葵花籽油、玉米油、大豆油、亚麻籽油、桐油、蓖麻油、加拿大菜籽油、柑橘籽油、可可油、燕麦油、棕榈油、棕榈仁油、米糠油、cuphea油或油菜籽油。
不考虑来源，合适的三甘油酯是例如包含至少一个具有等于或多于14个碳原子的脂肪酸残基的三甘油酯。以残基的重量为基准计，一些合适的三甘油酯的脂肪酸残基中有等于或大于50重量％的脂肪酸残基包含等于或多于14个碳原子，或等于或多于16个碳原子，或等于或多于18个碳原子。一个合适的三甘油酯的例子是大豆油。
合适的脂肪非烃油可以是合成油、天然油或天然油的改性产品、或它们的组合或混合物。对天然油进行的合适的改性是例如烷基化、加氢、羟基化、烷基羟基化、醇解、水解、环氧化、卤代、磺化、氧化、聚合、和它们的组合。在一些实施方式中，使用烷基化(包括例如甲基化和乙基化)的油。一种合适的改性的天然油是甲基化的大豆油。
合适的脂肪非烃油还包括自身乳化的脂肪酸酯。
另一组合适的非烃油是硅油。硅油是包含部分或完全地由-Si-O-连接形成的主链的低聚物或聚合物。硅油包括例如聚二甲基硅氧烷油。聚二甲基硅氧烷油是包含以下结构单元的低聚物或聚合物
Figure A20061016248200181
其中至少一个单元的X1＝CH3。在其它单元中，X1可以是任何其它的能够与Si连接的基团，包括例如氢、羟基、烷基、烷氧基、羟烷基、羟基烷氧基、烷基聚烷氧基、它们的取代形式或组合。取代基可包括例如羟基、烷氧基、聚乙氧基、醚键、酯键、酰胺键、其他取代基或它们的任意组合。在一些合适的聚二甲基硅氧烷油中，所有的X1基团都是甲基。在一些合适的聚二甲基硅氧烷中，至少一个单元包含非甲基的X1基团；如果包含一个以上的非甲基X1单元，则这些非甲基X1单元可以是彼此相同的，或者可包含两个或更多个不同的非甲基X1单元。聚二甲基硅氧烷油可以被任意的多种化学基团封端，这些化学基团包括例如氢、甲基、其他烷基或它们的任意组合。还考虑了环状聚二甲基硅氧烷油。
合适的油的混合物也同样适用。
在使用油的实施方式中，以组合物的总重量为基准计，一些实施方式中油的用量等于或大于0.25重量％；或等于或大于0.5重量％；或等于或大于1％重量％。独立地，在使用油的实施方式中，以组合物的总重量为基准计，一些实施方式中油的用量等于或小于90重量％；或等于或小于50重量％；或等于或小于10重量％；或等于或小于5重量％；或等于或小于4重量％；或等于或小于3重量％。
在一些实施方式中，本发明的组合物不使用油。
本发明一些实施方式包括使用一种或多种醇。合适的醇包括例如烷基醇和其它醇。在本文中，烷基醇是含有一个羟基的烷基化合物；烷基可以是直链、支链、环状或它们的组合；醇可以是伯醇、仲醇或叔醇。在本发明中，所用烷基醇的烷基包含2个或更多个碳原子。在一些实施方式中，使用乙醇、异丙醇或它们的混合物。在一些实施方式中，所用烷基醇的烷基具有等于或少于20个碳原子；或等于或少于10个碳原子；或等于或少于6个碳原子；或等于或少于3个碳原子。
在使用醇的实施方式中，以组合物的总重量计，一些实施方式中醇的用量等于或大于0.25％；或等于或大于0.5％，或等于或大于1％。在使用醇的实施方式中，以组合物的总重量计，一些实施方式中醇的用量等于或小于90％；或等于或小于50％；或等于或小于10％；或等于或小于5％；或等于或小于4％；或等于或小于3％。
在一些实施方式中，本发明的组合物中不含醇。
上述辅助剂可以单独使用或者以任意的组合使用。考虑了包括使用以下组合物的各种实施方式：包含一种或多种表面活性剂，但是不含烃油、不含醇的组合物；包含一种或多种烃油，但是不含表面活性剂、不含醇的组合物；包含一种或多种醇，但是不含表面活性剂、不含烃油的组合物。在一些实施方式中，使用包含一种或多种表面活性剂和一种或多种烃油的组合物；或使用包含一种或多种表面活性剂和一种或多种醇的组合物。在一些实施方式中，使用包含一种或多种表面活性剂、一种或多种烃油、以及一种或多种醇的组合物。
有时候所述组合物中除了包含表面活性剂、醇和烃油以外，还需要包含一种或多种辅助剂。这些另外的辅助剂包括例如增量剂、颜料、填料、粘合剂、增塑剂、润滑剂、增湿剂、铺展剂、分散剂、粘附剂、粘着剂、消泡剂、增稠剂、转移剂和乳化剂。在John W.McCutcheon，Inc.的年度出版物Detergents andEmulsifiers，Allured Publishing Company，Ridgewood，New Jersey，USA中可以找到一些这样的本领域常用的辅助剂。在一些实施方式中，本发明的组合物不含这些另外的辅助剂。
植物和植物的一些部分会发生各种生物过程，例如生长、成熟化、衰老、成熟、脱落和降解。通过使植物或植物的一些部分与一种或多种化学组合物接触，以改变植物或植物的一些部分中的生物过程被称为植物生长调节。导致植物生长调节的化学组合物在本文中称为“植物生长调节剂”。植物生长调节剂可对生物过程进行以下的改变：促进(例如加快该过程或增加该过程)；抑制(例如减缓该过程或减少该过程)；引发；或它们的组合。通过一种或多种植物生长调节剂造成的植物或植物的一些部分中一种或多种生物过程的改变在本文中称为“植物响应”。
本发明的一些实施方式包括使用至少一种非环丙烯的植物生长调节剂(即至少一种非环丙烯植物生长调节剂)。任何能够起到植物生长调节剂作用、而且不是环丙烯的化合物都是适用的。以下是合适的非环丙烯植物生长调节剂种类的一些例子：
(PGR-I)乙烯、非环丙烯乙烯释放剂和具有高乙烯活性的非环丙烯化合物。合适的乙烯释放剂包括例如2-氯乙基膦酸(乙烯利)、脱落酸、丙烯、氯乙烯、一氧化碳、乙炔、1-丁烯、和作为具有高乙烯活性的化合物的前体的非环丙烯化合物。
(PGR-II)抑制乙烯合成或乙烯受体部位活性，或同时具有这两种作用的非环丙烯化合物。合适的例子包括含有活性金属离子(例如银离子或其它金属离子)的非环丙烯化合物以及抑制乙烯合成的稀有(rare)氨基酸(例如氨基乙氧基乙烯基甘氨酸和氨基氧乙酸)。
(PGR-III)具有细胞***素活性的非环丙烯化合物。合适的例子包括苄腺嘌呤、激动素、玉米素、腺嘌呤、二氢玉米素、四氢吡喃基苄腺嘌呤、二甲基烯丙基腺嘌呤、甲基硫代玉米素、乙氧基乙基腺嘌呤、苄基氨基苯并咪唑、氯苯基苯脲、苯并噻唑基氧代乙酸、以及引起细胞***素响应的氟代苯基缩二脲化合物。
(PGR-IV)非环丙烯生长素。合适的例子包括吲哚乙酸、吲哚丙酸、吲哚丁酸、萘乙酸、β-萘氧基乙酸、4-氯苯氧基乙酸、2，4-二氯氧代乙酸、三氯苯氧基乙酸、三氯苯甲酸和4-氨基-3，5，6-三氯吡啶甲酸。
(PGR-V)赤霉素。合适的赤霉素包括例如具有各种取代的赤霉素主链结构的GA2、GA3、GA4、GA5、GA7和GA8。其它合适的例子包括具有赤霉素样活性的非环丙烯化合物，例如长蠕孢酸、菜豆酸、异贝壳杉烯酸或甜菊糖醇。
(PGR-VI)IAA氧化酶的辅助因子和抑制剂。合适的例子包括作为苯丙氨酸或酪氨酸途径中间体的非环丙烯酚类抑制剂，其包括例如绿原酸、香豆酸、栎精、咖啡酸和其它非环丙烯酚类抑制剂。
(PGR-VII)非环丙烯次级生长抑制剂，包括例如茉莉酮酸甲酯。
(PGR-VIII)非环丙烯天然生长激素。合适的非环丙烯天然生长激素包括源自例如巨藻、藻类和细菌的那些激素。在一些使用非环丙烯天然生长激素的实施方式中，所用激素为未纯化的形式。
在使用至少一种非环丙烯的植物生长调节剂的实施方式中，组合物中非环丙烯植物生长调节剂的量可根据以下的一种或多种因素发生很大的变化：组合物的种类、所需的植物响应、预期的使用方法。在一些实施方式中，以组合物的总重量为基准计，非环丙烯植物生长调节剂的量等于或小于4重量％；或等于或小于1重量％；或等于或小于0.5重量％；或等于或小于0.05重量％。独立地，在一些实施方式中，以组合物的总重量为基准计，所述非环丙烯的植物生长调节剂的量等于或大于0.000001重量％；或等于或大于0.00001重量％；或等于或大于0.0001重量％；或等于或大于0.001重量％。
在一些实施方式中，在本发明的组合物中不使用非环丙烯植物生长调节剂。
还预期本发明的各实施方式除了使用一种或多种环丙烯以外，还可单独使用或以任意组合的方式使用任意的上述组分。
在实施本发明的时候，可以通过任何使得本发明的一种或多种组合物能够与植物接触的方法对植物进行处理。本发明的组合物可以是固态、液态、气态、或其组合。本发明的组合物可以是均相或非均相的。如果本发明的组合物是液体，其可能是溶液或分散体或它们的组合。
在使用一种或多种液体组合物的实施方式中，一些接触的方法的例子为例如喷洒、形成泡沫、成雾、倾倒、刷涂、浸渍、类似的方法和它们的组合。在一些实施方式中，使用喷洒或浸渍，或同时使用这两种方法。在一些实施方式中，使用喷洒。
预期本发明的组合物可以与整个植物接触，或者接触植物的一个或多个部分。植物的一部分包括植物的任意部分，例如花、芽体、果实粉衣、种子、插条、根、球茎、果实、蔬菜、叶子和它们的组合。本发明的组合物可与整个植物接触，与和整个植物相连的植物部分接触，与已从整个植物上分离的植物部分接触，或者它们的任意组合。
种植一些植物是为了从其上拿走被看做有用产物的一个或多个植物部分。在本发明一些实施方式中，在从能够产生有用的植物部分的植物收获所述有用植物部分之前，用一种或多种本发明的组合物对该植物进行处理(在本文中将这种处理称为“收获前”处理)。在这些实施方式中，所用的每种组合物可以独立于任意所用的其它组合物与植物的全部或一部分接触。如果使组合物与植物的一部分相接触，该部分可包括或不包括要进行收获的有用的植物部分。
在一些实施方式中，在植物仍然植根于土壤中的时候对其进行处理。在一些实施方式中，当植物仍然存活的时候对其进行处理。在一些实施方式中，至少一种处理是在植物发芽之后、但是收获任何有用的植物部分之前进行的。在一些收获前处理中，当植物开花之后对其处理至少一次(植物开花之前可进行另外的处理，也可不进行另外的处理)。独立地，在对产生果实或蔬菜的植物进行收获前处理的时候，在结出果实或蔬菜之后对植物至少处理一次(植物结出果实或蔬菜之前可进行另外的处理，也可不进行另外的处理)
可以对种植在田地、花园、建筑物(例如温室)或其它场所的一种或多种植物进行合适的处理。可以对种植在户外土地、一个或多个容器(例如花盆、种植器或花瓶)中、受限制的或升高的床、或其它地方的一种或多种植物进行合适的处理。
在使用本发明的方法对种植在田地中或其它室外场所的植物进行处理的实施方式中，本发明组合物的用量可使得环丙烯的量等于或大于0.001克/公顷；或等于或大于0.01克/公顷；或等于或大于0.1克/公顷。独立地，在这些实施方式中，环丙烯的量可等于或小于10000克/公顷；或等于或小于1000克/公顷；或等于或小于100克/公顷。
在本发明一些实施方式中，与不用本发明的方法进行处理的植物组的作物产量相比，用本发明的方法处理一组植物将会提高该组植物的作物产量。可通过任意的各种方法提高作物产量。例如，一种可增加作物产量的方法是每株植物可获得更多数量的有用的植物部分。再例如，一种可增大作物产量的方法是每个有用的植物部分可具有更大的重量。再例如，当更多数量的潜在有用的植物部分满足可接收品质的最低标准的时候，可增大作物产量。通过实施本发明还可获得其它提高作物产量的方式。还考虑通过任何方式的组合提高作物产量。
预期实施本发明实施方式的另一优点是可以普遍提高作物的品质。也即是说，通过本发明的方法制得的作物的普遍或平均品质水平高于不使用本发明方法制得的同类作物的水平(根据适用于所述作物的品质标准判断)。在一些情况下，这些更高品质的作物在销售时可能有更高的价格。
通过实施本发明可以获得各种益处。对被处理植物的有益影响包括例如以下影响的一种或多种(其中有些在上文中已经讨论，一部分与上文所述不同)：增大的生物量体积、增大的生物量品质、增加的果实、增大的果实尺寸(当需要的时候)、减小的果实尺寸(当需要的时候)、收获时间(根据需要提前或延迟)、减少细胞膨压、减少锈斑、降低应力响应、降低创伤响应、延长收获的植物部分的保存期、顶端优势、防止脱落、防止衰老、防止变黄、提高生长过程中的长势、提高在运输过程中的新鲜程度、提高在移植过程中的长势、和它们的组合。
本发明的组分可以用任何方式，以任意顺序混合。
在一些实施方式中，本发明组合物中含水。在一些实施方式中，水与本文所述的组分相结合。在其它实施方式中，水可与一种或多种水溶性有机溶剂一起存在于溶液中，水与水溶性有机溶剂的重量比为100/0、或90/10、或85/15、或80/20、或75/25、或70/30、或65/35。
还考虑了组合物中不含水的实施方式。在这样的实施方式中，将一种或多种环丙烯、一种或多种辅助剂、任选的一种或多种分子包封剂、任选的另外的辅助剂相混合，形成不需与水混合便可使用的组合物。
实施例
环丙烯的制备
制备了以下的生物活性环丙烯。它们的制备方法以及西红柿偏上性试验结果见US2005/0065033：
  实施例编号 名称
  1   苯，1-氯-4-(1-环丙烯-1-基甲基)-(9CI)
  2   噻吩，2-(1-环丙烯-1-基甲基)-(9CI)
  3   硅烷，[6-(1-环丙烯-1-基)己基]二甲基苯基-(9CI)
  4   苯，[1-(1-环丙烯-1-基)-1-甲基乙基]-(9CI)
  5   苯，(1-甲基-2-环丙烯-1-基)-(9CI)
  6   苯，[(1-甲基-2-环丙烯-1-基)甲氧基]-(9CI)
  7   苯，[(2-甲基-1-环丙烯-1-基)甲基]-(9CI)
  8   苯，1-氯-4-[[2-(1-环丙烯-1-基)乙基]硫代]-(9CI)
  9   1-环丙烯-1-乙醇，苯磺酸酯-(9CI)
  10   1H-吡唑，4-溴-1-(2-乙基-1-环丙烯-1-基)-(9CI)
  11   1H-咪唑，1-[7-(1-环丙烯-1-基)庚基]-(9CI)
  12   苯胺，N-[7-(1-环丙烯-1-基)庚基]-N-苯基-(9CI)
  13   吗啉，4-[3-(1-环丙烯-1-基)-1-氧代丙基]-(9CI)
  14   苯，1-甲氧基-4-[(1-甲基-2-环丙烯-1-基)甲氧基]-(9CI)
  15   苯，(1-环丙烯-1-基甲基)-(9CI)
  16   苯，[2-(1-环丙烯-1-基)乙基]-(9CI)
  17   苯，[2-(1-甲基-2-环丙烯-1-基)乙基]-(9CI)
  18   苯，[(1-甲基-2-环丙烯-1-基)甲基]-(9CI)
  19   苯，1-(1-环丙烯-1-基甲基)-4-甲基-(9CI)
  20   苯，[3-(1-环丙烯-1-基)丙基]-(9CI)
  21   苯，1-(1-环丙烯-1-基甲基)-2-甲氧基-(9CI)
  22   苯，[4-(1-环丙烯-1-基)丁基]-(9CI)
  23   苯，1-氯-4-[2-(1-环丙烯-1-基)乙基]-(9CI)
  24   苯，1-(1-环丙烯-1-基甲基)-3-甲基-(9CI)
  25   苯，2-(1-环丙烯-1-基甲基)-1，3，5-三甲基-(9CI)
  26   IH-吡唑，1-[7-(1-环丙烯-1-基)庚基]-(9CI)
  27   1，3-二氧戊环，2-[3-(1-环丙烯-1-基)丙基]-(9CI)
  28   1H-1，2，4-***，1-[7-(1-环丙烯-1-基)庚基]-(9CI)
  29   吡啶，2-[[2-(1-环丙烯-1-基)乙基]硫代]-(9CI)
  30   1-哌啶胺，N-[7-(1-环丙烯-1-基)亚庚基]-(9CI)
  31   苯，1-[(2-乙基-1-环丙烯-1-基)甲氧基]-3-(三氟甲基)-(9CI)
  32   1，3，2-Dioxaboretane，2-(2-辛基-1-环丙烯-1-基)-(9CI)
  33   苯甲醇，4-甲氧基-α-(2-甲基-1-环丙烯-1-基)-(9CI)
  34   苯，(2，3，3-三氯-1-环丙烯-1-基)-(8CI，9CI)
  35   嘧啶，2-[2-(1-环丙烯-1-基)乙基]-4，6-二甲基-(9CI)
  36   吡啶，4-[[2-(1-环丙烯-1-基)乙基]硫代]-(9CI)
  37   苯甲酸，4-甲基-4-(1-环丙烯-1-基)丁酯(9CI)
  38   苯，[(2-溴-1-环丙烯-1-基)甲基]-(9CI)
  39   苯，[(2-氯-1-环丙烯-1-基)甲基]-(9CI)
  40   2-呋喃羧酸，2-(1-环丙烯-1-基)乙酯-(9CI)
  41   3-呋喃羧酸，2-(1-环丙烯-1-基)乙酯-(9CI)
  42   2-苯并呋喃羧酸，2-(1-环丙烯-1-基)乙酯(9CI)
  43   3-吡啶羧酸，5，6-二氯-，2-(1-环丙烯-1-基)乙酯(9CI)
  44   1，2，3-噻二唑-5-羧酸，2-(1-环丙烯-1-基)乙酯(9CI)
45   2，4-异噻唑烷二羧酸，4-[2-(1-环丙烯-1-基)乙基]2-(1，1-二甲基乙基)酯(9CI)
  46   苯甲酸，4-[(甲基磺酰基)氧]-，7-(1-环丙烯-1-基)庚酯(9CI)
  47   2-呋喃羧酸，四氢，7-(1-环丙烯-1-基)庚酯(9CI)
  48   吡啶，2-[[3-(1-环丙烯-1-基)丙基]硫代]-(9CI)
  49   1-环丙烯-1-辛醇，苯磺酸酯(9CI)
  50   苯，1-[[8-(1-环丙烯-1-基)辛基]硫代]4-甲基-(9CI)
  51   1H-1，2，4-***，3-[[8-(1-环丙烯-1-基)辛基]硫代]-(9CI)
  52   1H-吡咯-2-羧酸，1-甲基-，3-(1-环丙烯-1-基)丙酯(9CI)
  53   3(2H)-哒嗪酮，6-(4-氯苯基)-2-(2-乙基-1-环丙烯-1-基)-(9CI)
  54   吡嗪羧酸，3-(1-环丙烯-1-基)丙酯(9CI)
  55   苯甲酸，4-(1H-吡咯-1-基)-，2-(1-环丙烯-1-基)乙酯(9CI)
  56   硅烷，(1-环丙烯-1-基甲基)三乙基-(9CI)
  57   硅烷，(1-环丙烯-1-基甲基)三甲基-(9CI)
  58   硅烷，[6-(1-环丙烯-1-基)己基]三甲基-(9CI)
  59   硅烷，[2-(1-环丙烯-1-基)己基]三甲基-(9CI)
  60   硅烷，三甲基(2-辛基-1-环丙烯-1-基)-(9CI)
  61   1-环丙烯-1-乙醇，甲磺酸酯(9CI)
  62   1-环丙烯-1-庚醇，甲磺酸酯(9CI)
  63   环丙烯，1-[7-(乙硫基)庚基]-(9CI)
  64   环丙烯，1-溴-2-辛基-(9CI)
  65   环丙烯，3-甲基-3-戊基-(9CI)
  66   环丙烯，3-甲基-3-壬基-(9CI)
  67   环丙烯，1-庚基-2-甲基-(9CI)
  68   1-环丙烯-1-丙酸，2-溴-，(乙酰氧基)甲酯(9CI)
  69   1-环丙烯-1-丙酸，2-溴-，乙酯-(9CI)
  70   1-环丙烯-1-丙酸，2-溴-(9CI)
  71   2-环丙烯-1-羧酸，2-辛基-(9CI)
  72   硅烷，三甲基(2，3，3-三甲基-1-环丙烯-1-基)-(9CI)
  73   硅烷，丁基二甲基(2-甲基-1-环丙烯-1-基)-(9CI)
  74   硅烷，三乙基(2-甲基-1-环丙烯-1-基)-(9CI)
  75   硅烷，[[7-(1-环丙烯-1-基)庚基]氧](1，1-二甲基乙基)二甲基-(9CI)
  76   1-环丙烯-1-甲醇，2-乙基，甲磺酸酯-(9CI)
  77   二硫代磷酸，O，O-二乙基S-[(2-乙基-1-环丙烯-1-基)甲基]酯(9CI)
  78   1-环丙烯-1-丁醇，甲磺酸酯-(9CI)
  79   硼酸，(2-辛基-1环丙烯-1-基)-(9CI)
  80   硼酸，(2-甲基-1-环丙烯-1-基)-，单(1-甲基乙基)酯-(9CI)
作物处理
可制备包含以下组分的制剂：水；环丙烯与合适的包封环糊精的络合物，环丙烯与环糊精的摩尔比为0.9∶1或1∶1或1.1∶1；还包括以下的至少一种：一种或多种非环丙烯的植物生长调节剂；一种或多种选自表面活性剂、醇、油和它们的混合物的辅助剂；或它们的混合物。这些制剂可包含下文中所列的任意量的任意组分。
在下文中，“％”表示以组合物重量为基准计的组分的重量百分数；“ppm”表示每百万重量份水对应的组分的重量份数；“ppb”表示每十亿重量份水对应的组分的重量份数。可用于制剂的组分为：
载液：水，或者水和一种或多种可溶于水的有机溶剂的溶液，其中水和可溶于水的有机溶剂的重量比为100/0或85/15或70/30。
络合物中所含的环丙烯：实施例1-80中的任意环丙烯。
络合物的量：足以使环丙烯的含量为1ppb，或10ppb，或100ppb，或1ppm，或10ppm，或100ppm，或1000ppm。
表面活性剂种类：无；或聚氧乙烯脱水山梨糖醇单油酸酯、或十二烷基硫酸钠、或二辛基磺基琥珀酸钠、或辛基苯酚乙氧基化物、或聚硅氧烷表面活性剂，其用量为0.1％，或1％，或10％。
螯合剂：无；或EDTA钠盐，其用量为10ppm，或100ppm，或1000ppm。
醇：无；或乙醇或异丙醇，其用量为0.1％，或1％，或10％。
油：无；或矿物油，或精炼石蜡油，或烷烃(包含7-16个碳原子)，或蔬菜油，或硅油，其用量为0.1％，或1％，或10％。
非环丙烯植物生长调节剂：无；或乙烯利，或银离子，或苄腺嘌呤，或吲哚乙酸，或赤霉素GA2，或绿原酸，或茉莉酮酸甲酯，或巨藻生长激素，其用量为10ppm，或100ppm，或1000ppm，或10000ppm。
包含上述组分以及任选的其它组分的任意组合的任意组合物，都可在收获之前施用到田地中的植物上。可以对植物喷洒所述组合物，以使得环丙烯的量为0.2克/公顷，或2克/公顷，或20克/公顷。
同样，通过喷洒可将包含上述组分以及任选的其它组分的任意组合的任意组合物，施用到室内的植物上。
只要所述组合物除了包含一种或多种环丙烯以外，还包含一种或多种表面活性剂、一种或多种醇、一种或多种油、一种或多种非环丙烯植物生长调节剂、或它们的混合物，该组合物便可对随后要进行收获的植物部分造成有益的影响。

Claims (10)

1.一种组合物，该组合物包含：
(I)一种或多种具有以下结构式的环丙烯
Figure A2006101624820002C1
式中：
a)R1、R2、R3和R4各自独立地选自H和下式所示的化学基团：
                 -(L)n-Z
式中：
i)n是0-12的整数；
ii)L各自独立地选自D1、D2、E或J，其中：
D1具有以下结构式：
Figure A2006101624820002C2
D2具有以下结构式：
E具有以下结构式：
Figure A2006101624820003C1
J具有以下结构式：
Figure A2006101624820003C2
其中：
A)X和Y各自独立地为具有以下化学式的化学基团：
                  -(L)m-Z
B)m是0-8的整数；
C)彼此相邻的D2或E基团不超过两个，没有彼此相邻的J基团；
iii)Z各自独立地选自氢、卤素、氰基、硝基、亚硝基、叠氮基、氯酸根、溴酸根、碘酸根、异氰酸根、异氰根、异硫氰酸根、五氟化硫代和化学基团G，其中G是3元至14元环体系；
iv)-(L)n-Z中杂原子的总数为0-6；
b)所述化合物中非氢原子的总数等于或小于50；
II)以下组分的一种或多种
(AA)一种或多种非环丙烯的植物生长调节剂，或
(BB)选自一种或多种表面活性剂、一种或多种醇、一种或多种油或它们的混合物的一种或多种辅助剂，或者
(CC)所述(AA)和所述(BB)的一种或多种混合物。
2.如权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述组合物不含任何具有以下结构式的环丙烯：
式中R5是氢或者取代或未取代的烷基、链烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、苯基或萘基；当包含取代基的时候，取代基独立地为卤素、烷氧基或者取代或未取代的苯氧基。
3.如权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述组合物还包含一种或多种分子包封剂，这些分子包封剂中各自包封一种或多种所述环丙烯。
4.如权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述一种或多种辅助剂包括至少一种表面活性剂。
5.如权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述一种或多种辅助剂包括至少一种烷基醇。
6.如权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述组合物还包含至少一种烃油。
7.如权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述组合物还包含至少一种金属络合剂。
8.一种方法，该方法包括使如权利要求1所述的组合物与一种或多种植物或植物的一部分相接触的步骤。
9.如权利要求8所述的方法，其特征在于，所述接触是通过喷洒、浸渍或其组合来进行的。
10.如权利要求8所述的方法，其特征在于，所述接触是通过喷洒进行的。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101356917B (zh) * 2007-08-03 2013-01-16 罗门哈斯公司 油配制物
CN107592788A (zh) * 2015-05-08 2018-01-16 阿格洛法士公司 处理作物植物的方法

Families Citing this family (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20070265167A1 (en) * 2006-05-15 2007-11-15 Todd Edgington Treating horticultural crops
US9012515B2 (en) 2007-08-03 2015-04-21 Rohm And Haas Company Oil formulations with thickeners
JP5080513B2 (ja) * 2008-03-13 2012-11-21 ローム アンド ハース カンパニー シクロプロペン複合体組成物
PT2281455E (pt) * 2009-07-14 2015-12-02 Rohm & Haas Composição contendo leishmânia lip2a
CA2692211C (en) 2009-12-14 2011-09-13 Cellresin Technologies, Llc Maturation or ripening inhibitor release from polymer, fiber, film, sheet or packaging
RU2424660C1 (ru) 2010-03-25 2011-07-27 Валерий Федорович Швец Композиция для обработки растений и плодов и способы повышения урожая плодоовощной и растениеводческой продукции и увеличение срока его хранения
CN102933077B (zh) * 2010-06-07 2016-01-20 先正达参股股份有限公司 环丙烯组合物
CA2936749C (en) 2010-06-11 2019-07-09 Joshua R. Giguere Transition metal-catalyzed processes for the preparation of n-allyl compounds and use thereof
GB2492284B (en) 2011-03-27 2013-07-17 Cellresin Tech Llc Cyclodextrin compositions, articles, and methods
US10182567B2 (en) 2011-03-27 2019-01-22 Cellresin Technologies, Llc Cyclodextrin compositions, articles, and methods
CA2770949C (en) * 2011-04-05 2013-06-18 Rohm And Haas Company Controlled release compositions
AU2013325149B2 (en) * 2012-10-05 2017-02-02 Agrofresh Inc. Oil formulations with thickeners
US9320288B2 (en) 2012-11-30 2016-04-26 Cellresin Technologies, Llc Controlled release compositions and methods of using
EP2938189B1 (en) * 2012-11-30 2017-11-15 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Controlled release compositions and methods of using
KR20150121070A (ko) * 2013-02-19 2015-10-28 애그로프레쉬 인크. 작물 수득량을 증가시키는 방법
US9421793B2 (en) 2014-06-26 2016-08-23 Cellresin Technologies, Llc Electrostatic printing of cyclodextrin compositions
WO2017143311A1 (en) 2016-02-19 2017-08-24 Hazel Technologies, Inc. Compositions for controlled release of active ingredients and methods of making same
RU2662155C1 (ru) * 2017-10-10 2018-07-24 Елена Александровна Зиновьева Способ обработки урожая плодов, ягод и фруктов перед закладкой их на хранение или перед транспортировкой и сухая смесевая композиция, содержащая препарат 1-метилциклопропена для этой обработки
RU2742727C2 (ru) * 2019-03-19 2021-02-10 Иванова Мария Ивановна Порошковая композиция для получения таблетированного препарата для обработки урожая плодов, фруктов и ягод, способ ее получения и жидкая композиция для приведения в действие таблетированного препарата
RU2717300C1 (ru) * 2019-04-02 2020-03-19 Мария Ивановна Иванова Способ получения модифицированного порошкового препарата для обработки растений
JP2021085485A (ja) * 2019-11-29 2021-06-03 セイコーエプソン株式会社 歯車装置及びロボット
WO2023288294A1 (en) 2021-07-16 2023-01-19 Novozymes A/S Compositions and methods for improving the rainfastness of proteins on plant surfaces
WO2023225459A2 (en) 2022-05-14 2023-11-23 Novozymes A/S Compositions and methods for preventing, treating, supressing and/or eliminating phytopathogenic infestations and infections

Family Cites Families (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5210420A (en) * 1975-07-16 1977-01-26 Sankyo Co Ltd A method for regulating plant growth
GB1509068A (en) * 1974-05-27 1978-04-26 Mitsubishi Petrochemical Co Phosphonic and thiophosphonic acid derivatives and their use as plant growth regulants
US4652294A (en) * 1985-05-31 1987-03-24 Professional Agricultural Management, Inc. Foliar fertilization method and compounds
US5123951A (en) * 1986-03-31 1992-06-23 Rhone-Poulenc Nederland B.V. Synergistic plant growth regulator compositions
DE3818751A1 (de) * 1988-05-30 1989-12-07 H U C Elektronik Gmbh Fm-empfangsteil
US5518968A (en) * 1994-10-17 1996-05-21 Cooper Industries, Inc. Low-temperature lead-free glaze for alumina ceramics
US6017849A (en) * 1998-08-20 2000-01-25 Biotechnologies For Horticulture, Inc. Synthesis methods, complexes and delivery methods for the safe and convenient storage, transport and application of compounds for inhibiting the ethylene response in plants
US6194350B1 (en) * 1999-11-23 2001-02-27 North Carolina State University Methods of blocking ethylene response in plants using cyclopropene derivatives
DE60008578T2 (de) * 1999-11-23 2004-12-23 North Carolina State University Blockade einer reaktion auf ethylen in pflanzen unter verwendung von cyclopropenderivaten
WO2001043548A1 (en) * 1999-12-17 2001-06-21 Agrofresh Inc. Synthesis methods, complexes and delivery methods for the safe and convenient storage, transport and application of compounds for inhibiting the ethylene response in plants
US6444619B1 (en) * 2000-09-28 2002-09-03 Rohm And Haas Company Delivery system for cyclopropenes
US6953540B2 (en) * 2000-09-29 2005-10-11 Rohm And Haas Company Continuous process for the preparation of encapsulated cyclopropenes
IL145476A (en) * 2000-09-29 2006-07-05 Rohm & Haas Cyclopropene release systems that require less water
EP1409440A4 (en) * 2001-02-26 2005-09-14 Rohm & Haas PROCESS FOR INHIBITING ETHYLENE RESPONSES IN PLANTS
TWI240613B (en) * 2001-02-26 2005-10-01 Rohm & Haas Delivery systems for cyclopropenes
CN1463178A (zh) * 2001-02-26 2003-12-24 罗姆和哈斯公司 在植物中抑制乙烯反应的方法
US6762153B2 (en) * 2001-10-18 2004-07-13 Rohm And Haas Company Delivery system for cyclopropenes
US20040072694A1 (en) * 2002-02-25 2004-04-15 Jacobson Richard Martin Method to inhibit ethylene responses in plants
AU2003221368B2 (en) * 2002-08-06 2010-03-04 Rohm And Haas Company Stable ethylene inhibiting compounds and methods for their preparation
US20050065033A1 (en) * 2003-08-21 2005-03-24 Jacobson Richard Martin Method to inhibit ethylene responses in plants
UA85690C2 (ru) * 2003-11-07 2009-02-25 Басф Акциенгезелльшафт Смесь для применения в сельском хозяйстве, содержащая стробилурин и модулятор этилена, способ обработки и борьбы с инфекциями в бобовых культурах
TW200538037A (en) * 2004-05-19 2005-12-01 Rohm & Haas Compositions with cyclopropenes and adjuvants
TW200603731A (en) * 2004-05-19 2006-02-01 Rohm & Haas Compositions with cyclopropenes and metal-complexing agents
AU2005242218A1 (en) * 2005-01-14 2006-08-03 Rohm And Haas Company Plant growth regulation
CA2565427A1 (en) * 2005-11-08 2007-05-08 Rohm And Haas Company Compositions with cyclopropenes and non-hydrocarbon oils

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101356917B (zh) * 2007-08-03 2013-01-16 罗门哈斯公司 油配制物
CN107592788A (zh) * 2015-05-08 2018-01-16 阿格洛法士公司 处理作物植物的方法

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