CN1883637A - 温中镇痛制剂及新的制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种中药组合物及其制备工艺，特别涉及一种用于气滞胃寒，胸胃刺痛，腹胀疼痛的组方及其制备工艺。优选制剂为滴丸和软胶囊。

Description

温中镇痛制剂及新的制备方法

技术领域：

本发明涉及一种中药组合物及其制备工艺，特别涉及一种用于气滞胃寒，胸胃刺痛，腹胀疼痛的组方及其制备工艺。

背景技术：

气滞胃寒，胸胃刺痛，腹胀疼痛是临床多见症状，中医常采取行气解郁，散寒止痛的手段对其进行治疗，且疗效显著。温中镇痛丸是其代表药。但实践中，由于该药在制备中是将药材打粉入药，导致杂质多，剂量大等缺点，严重影响其临床应用。

经过本发明的提取工艺制备的制剂较之普通丸剂更能够集药物之精华和厚放，易于溶解和吸收，疗效快，用药时间短，因此，疗效更理想。

本发明的目的是提供一种治疗范围广、易接受、易吸收、高效、低剂量、无副作用的中药滴丸、软胶囊、颗粒、咀嚼片的制备工艺，其制得的药丸可用于主治气滞胃寒，胸胃刺痛，腹胀疼痛。

发明内容：

本发明涉及一种中药制剂的组方及其制备工艺，其特征在于，每1000个剂量单位的制剂由以下配比的原料制备而成：

丁香     36～102份    乳香(制) 36～102份    木香 48～136份

没药(炒) 36～102份    小茴香   36～102份    冰片 9.5～27份

沉香     48～136份    香附(制) 96～272份    檀香 48～136份

降香     48～136份    广藿香   48～136份    麝香 2.5～7份。

优选：

丁香     60份         乳香(制) 60份         木香 80份

没药(炒) 60份         小茴香   60份         冰片 16份

沉香     80份         香附(制) 160份        檀香 80份

降香     80份         广藿香   80份         麝香 4份

以上组成中，药的重量是以生药计算的，每1份可以是1克，也可以是公斤或吨，如果用克为单位，该配方组成可制成药物制剂1000剂。所述1000剂指，制成的成品药物制剂，如制成软胶囊制剂1000粒、滴丸1000丸、颗粒剂1000g等，作为颗粒剂也可以制成大包装，如100～500袋，具体可以是100袋、125袋、200袋、250袋、500袋等，每袋可作为1次服用剂量。

以上组成，可制成50～1000次服用剂量的制剂，如作为颗粒剂，制成125袋，每次服用1～2袋，共可服用62.5～125次。

以上组成是按重量作为配比的，在生产时可按照相应比例增大或减少，如大规模生产可以以公斤为单位，或以吨为单位，小规模生产也可以以毫克为单位，重量可以增大或者减小，但各组成之间的生药材重量配比的比例不变。

上述配比的中药原料经过本发明的新工艺进行提取加工，得到本发明的制剂的药物活性成分，根据需要加入适宜的赋形剂制成适合药用的任何一种制剂形式，该制剂可以是滴丸、胶囊剂、颗粒剂、片剂、合剂、流浸膏剂和浸膏剂、煎膏剂、散剂。

以上所述本发明的新工艺包括以下步骤：

方法a：(工艺①)

(1)取丁香、木香、小茴香、沉香、香附、檀香、降香、广藿香等八味药材，采用水蒸气蒸馏法(或超临界萃取法)：将药材切碎，根据2005年药典一部附录XD挥发油提取方法进行提取，至挥发油高度不再增加为止；挥发油β-CD包合，最佳工艺为：β-CD与水比为1∶6～12，油与β-CD比为1∶4～12，超声30～70min，得包合物；

(2)取麝香加乙醇进行回流提取2～4次，乙醇溶剂用量为药材量的4～10倍，乙醇浓度为50～90％，回流时间0.5～2.0小时。乙醇提取液减压浓缩，得乙醇提取物；

(3)将以上乙醇提取后的药渣及提取挥发油后的药渣，加水提取2～4次，加水量为4～10倍，每次提取时间为0.5～3小时，合并提取液，滤过，滤液减压浓缩至相对密度1.18～1.22(50℃测)的清膏，放冷，加乙醇使含醇量达50～80％，搅匀，静置8～48小时，取上清液回收乙醇浓缩至相对密度为1.15～1.30(50)，干燥，得水提取物；

(4)取乳香、没药药材，采用超临界萃取法：装入超临界萃取罐中，以压力为15～40MPa、温度为35～65℃、流量15～25kg/h的条件下萃取1.0～4.0h，得萃取物，备用；

(5)取冰片，融化后加入上述提取物中。

以上活性成分合在一起为本发明的制剂的药物活性成分，该活性成分适合于制备本发明的滴丸和软胶囊等各种制剂。

方法b：(工艺②)

(1)取乳香、没药、冰片、麝香药材打成细粉，备用；

(2)处方剩余药材处理同上；

(3)以上活性成分合在一起为本发明的制剂的药物活性成分，该活性成分适合于制备本发明的片剂和胶囊剂等各种制剂。

以上方法得到的本发明的制剂的药物活性成分经过进一步加工，即可制备成本发明的制剂。

本发明的制剂，不同剂型方法不同，以下为几种优选剂型的制备方法。

(1)滴丸的制备

本发明的滴丸，其中活性成分与辅料的比例为1∶0.5～10，优选的比例为1∶2～4，最优选的比例为1∶3。以上所述辅料具体为聚乙二醇分子量在400至10000之间的聚乙二醇以及它们的混合物，如聚乙二醇400(PEG400)、聚乙二醇2000、聚乙二醇4000、聚乙二醇6000或者它们的混合物、或其它适宜制成滴丸的其他辅助成分，如甘油、明胶、或者硬质酸钠等。

本发明的滴丸的制备采取以下步骤：

①准备好下述原料：活性成分、辅料和/或其它非活性组分；

②将上述原料混合均匀；

③加热化料，移入滴丸机的滴灌，药液通过滴头滴入液体低温液体石蜡中，除去液体石蜡，选丸，即得。

(2)软胶囊的制备

本发明的软胶囊制剂为活性成分和可药用的有机溶剂以及制造软胶囊壳的材料组成。其中的有机溶剂选自聚乙二醇400、吐温80、甘油、丙二醇、异丙醇、去氢大豆油、植物油、芳香油，其中制造软胶囊壳的材料是明胶或***胶、水、增塑剂和防腐剂，软胶囊壳中明胶或***胶与增塑剂的重量比为1.0∶0.4～1.0，明胶与水的重量比为1.0∶0.8～1.2；每粒软胶囊中活性成分的含量是50mg～500mg。

本发明的制剂的制备方法，经过以下步骤：

A.取明胶，甘油，纯水，加热溶胶，加适量防腐剂，制备胶皮；

B.取活性成分溶于有机溶剂，加适量水，经软胶囊机制备成软胶囊。

(3)颗粒剂的制备步骤如下：将所得活性成分，加入一定量的矫味剂、填充剂、润滑剂，制粒，即得颗粒。

(4)咀嚼片的制备方法如下：将所得活性成分，加入一定量的矫味剂、填充剂、润滑剂，制粒，干燥，压片，即得咀嚼片。

颗粒剂、咀嚼片制备中所述的填充剂选自乳糖、蔗糖、糊精、淀粉、微晶纤维素、甘露醇、预胶化淀粉、山梨醇、木糖醇等中的一种或几种的混合物；

所述的矫味剂选自香草、樱桃、葡萄、桔子、柠檬、薄荷、草莓、香蕉、菠萝、水蜜桃香精、麦芽糖醇、糖精钠、蛋白糖、蔗糖、阿斯巴甜、甜菊苷中之一或其中几种的混合物；

适宜的润滑剂包括硬脂酸镁、滑石粉、微粉硅胶等其中的一种或多种。

以下通过实验数据说明本发明的有益效果：

为了证明改变工艺后的临床可行性，我们对该药物进行了其主要药效学、毒理学研究，观察其治疗作用，为临床提供实验依据。

1、对大白鼠蛋清足肿胀的影响

取健康雄性大白鼠40只，随机分成4组。给药剂量及分组见表1，实验前将蛋清0.1ml注入大白鼠右后足跖腱膜下致炎以未致炎的左后足跖作对照，以两者足跖周长之差作为肿胀程度指标。致炎足跖涂以规定剂量的药物。结果见表1。由表1可知，各浸膏组和七厘散在涂后1小时，消肿程度和对照组比较，经统计学处理差异不显著(P＞0.05)。涂药后1.5、2.0、2.5、3.0小时，各浸膏组致炎足逐渐消肿，消肿程度和对照组比较差异非常显著(P＜0.01)。

表1  对蛋清引起大鼠足肿胀的影响( x±s，n＝10)

组别	剂量(g/只)	致炎后不同时间(小时)足肿胀程度(mm)
							1.0	1.5	2.0	2.5	3.0
		对照组七厘散工艺①浸膏组工艺②浸膏组	-0.010.030.05	9.9±1.728.8±0.638.5±2.128.7±1.58	11.0±0.678.6±0.70**8.8±1.39**8.9±2.12**	10.8±1.328.7±0.95**8.2±1.03**8.7±1.90**						9.2±0.928.9±1.207.7±2.118.6±1.57	5.8±1.484.9±1.105.3±1.645.6±1.55

与空白组比较^*P＜0.05，^**P＜0.01(下同)

2、对二甲苯致小鼠耳肿的影响

取ICR小鼠40只，♀♂各半，体重(20±2)g，随机分为4组，生理盐水组、阿斯匹林组以及工艺①、②浸膏组，各组均ig给药，给药量0.3mL·10g^-1，每日1次，连续给药7d，最后1次给药30min，将50μL二甲苯涂于小鼠右耳，左耳涂生理盐水50μL，15min后处死，用6mm打孔器沿左右耳廓相同部位打孔，两侧耳片分别称重，以两耳片重量差值作为肿胀度，结果见表2。

    表2  对二甲苯引起小鼠耳肿的影响( x±s，n＝10)

组别	剂量(g·kg-1)	两耳片重量差(mg)
			对照组阿斯匹林组工艺①浸膏组工艺②浸膏组	-0.20.060.10	7.28±2.162.39±1.01**3.15±1.87*4.23±2.07

由表2可见，工艺①浸膏组对二甲苯所致小鼠耳肿胀有明显的抑制作用。

3、抗醋酸扭体镇痛实验

取体重为18～22g的健康昆明种小白鼠60只，雌雄各半，随机均分为4组，分别灌胃给药，1h后动物均腹腔注射0.6％醋酸0.1ml/10g，观察15min内的扭体次数，结果见表3。

表3  抗醋酸扭体镇痛实验( x±s)

组别	剂量(g/kg)	动物数(只)	扭体次数(次)
				对照组元胡止痛片组工艺①浸膏组工艺②浸膏组	-10.060.10	15151515	47.14±15.2726.15±15.34**16.73±11.21*20.35±14.26*

注：与对照组比，^*P＜0.05，^**P＜0.01

由表3可见，药物具有较好的抗醋酸扭体镇痛作用。

4、毒理研究

急性毒性试验表明，大鼠灌胃本发明提取物未能测出LD₅₀。

长期毒性试验：大鼠分组，本发明提取物灌胃，每日三次，连注90d，结果，给药组大鼠与对照组大鼠在活动、采食、饮水、体重及实质脏器病理检查和病理组织学等多项观测指标进行检测，试验结果均未发现任何毒副反应；血象及肝肾功能指标与对照组均无明显差异。

本药物的血管刺激性、过敏和溶血试验均呈阴性。

综上所述，本发明制剂，特别是本发明的滴丸制剂和软胶囊制剂是一种优良的治疗气滞胃寒，胸胃刺痛，腹胀疼痛等症的药物，且改变制备工艺，能够明显增强其行气解郁，散寒止痛等临床疗效，加之它的低毒性，长期应用安全，因此，值得临床推广应用。

具体实施方式：

以下通过实施例进一步说明本发明，包括但不限于下列实施例。

实施例1：

本发明滴丸的制备方法：

处方：

丁香     36g      乳香(制) 36g      木香  48g

没药(炒) 36g      小茴香   36g      冰片  9.5g

沉香     48g      香附(制) 96g      檀香  48g

降香     48g      广藿香   48g      麝香  2.5g

PEG4000  100g

制成     1000丸

制备方法：

(1)取丁香、木香、小茴香、沉香、香附、檀香、降香、广藿香等八味药材，采用水蒸气蒸馏法(或超临界萃取法)：将药材切碎，根据2005年药典一部附录XD挥发油提取方法进行提取，至挥发油高度不再增加为止；挥发油β-CD包合，最佳工艺为：β-CD与水比为1∶8，油与β-CD比为1∶6，超声40min，得包合物；

(2)取麝香加乙醇进行回流提取3次，乙醇溶剂用量为药材量的6倍，乙醇浓度为80％，回流时间1.0小时。乙醇提取液减压浓缩，得乙醇提取物；

(3)将以上乙醇提取后的药渣及提取挥发油后的药渣，加水提取2次，加水量为8倍，每次提取时间为1小时，合并提取液，滤过，滤液减压浓缩至相对密度1.18～1.22(50℃测)的清膏，放冷，加乙醇使含醇量达50～80％，搅匀，静置8～48小时，取上清液回收乙醇浓缩至相对密度为1.15～1.30(50)，干燥，得水提取物；

(4)取乳香、没药药材，采用超临界萃取法：装入超临界萃取罐中，以压力为15～40MPa、温度为35～65℃、流量20kg/h的条件下萃取2.0h，得萃取物，备用；

(5)取冰片，融化后加入上述提取物中。

(6)将上述所得提取物，加入处方量的PEG4000放入容器中加热溶解，振摇，使溶化成均匀的溶液，置入储液罐内。保持80℃的滴制温度，并控制滴速，冷凝液为液体石蜡，滴制即得。

实施例2：

本发明软胶囊的制备方法：

处方：

丁香     102g    乳香(制) 102g    木香  136g

没药(炒) 102g    小茴香   102g    冰片  27g

沉香     136g    香附(制) 272g    檀香  136g

降香     136g    广藿香   136g    麝香  7g

PEG400   300g

制成     1000粒

制备方法：

(1)取丁香、木香、小茴香、沉香、香附、檀香、降香、广藿香等八味药材，采用水蒸气蒸馏法(或超临界萃取法)：将药材切碎，根据2005年药典一部附录XD挥发油提取方法进行提取，至挥发油高度不再增加为止；挥发油β-CD包合，最佳工艺为：β-CD与水比为1∶8，油与β-CD比为1∶6，超声40min，得包合物；

(2)取麝香加乙醇进行回流提取3次，乙醇溶剂用量为药材量的6倍，乙醇浓度为80％，回流时间1.0小时。乙醇提取液减压浓缩，得乙醇提取物；

(3)将以上乙醇提取后的药渣及提取挥发油后的药渣，加水提取2次，加水量为8倍，每次提取时间为1小时，合并提取液，滤过，滤液减压浓缩至相对密度1.18～1.22(50℃测)的清膏，放冷，加乙醇使含醇量达50～80％，搅匀，静置8～48小时，取上清液回收乙醇浓缩至相对密度为1.15～1.30(50)，干燥，得水提取物；

(4)取乳香、没药药材，采用超临界萃取法：装入超临界萃取罐中，以压力为15～40MPa、温度为35～65℃、流量20kg/h的条件下萃取2.0h，得萃取物，备用；

(5)取冰片，融化后加入上述提取物中。

(6)将上述所得提取物，加入适量的PEG400混合并混匀，然后加入余量的PEG400，即得药液。另按一定处方配明胶液备用。控制适宜的条件，调节内容物重量，在软胶囊机器中得到软胶囊。

实施例3：

本发明颗粒剂的制备方法：

处方：

丁香     180g    乳香(制)  180g    木香  240g

没药(炒) 180g    小茴香    180g    冰片  48g

沉香     240g    香附(制)  480g    檀香  240g

降香     240g    广藿香    240g    麝香  12g

制成     1000g

制备方法：

(1)取乳香、没药、冰片、麝香药材打成细粉，备用；

(2)取丁香、木香、小茴香、沉香、香附、檀香、降香、广藿香等八味药材，采用水蒸气蒸馏法(或超临界萃取法)：将药材切碎，根据2005年药典一部附录XD挥发油提取方法进行提取，至挥发油高度不再增加为止；挥发油β-CD包合，最佳工艺为：β-CD与水比为1∶8，油与β-CD比为1∶6，超声40min，得包合物；

(3)将以上提取挥发油后的药渣，加水提取2次，加水量为8倍，每次提取时间为1小时，合并提取液，滤过，滤液减压浓缩至相对密度1.18～1.22(50℃测)的清膏，放冷，加乙醇使含醇量达50～80％，搅匀，静置8～48小时，取上清液回收乙醇浓缩至相对密度为1.15～1.30(50)，干燥，得水提取物：

(4)将以上活性成分合并，加入阿斯巴坦5.0g、糊精170.0g，制粒，干燥，喷入香精5.0g，即得颗粒1000g。

实施例4：

本发明咀嚼片的制备方法：

处方：

丁香   108g    乳香(制)  108g    木香  144g

没药(炒) 108g    小茴香   108g    冰片  29g

沉香     144g    香附(制) 288g    檀香  144g

降香     144g    广藿香   144g    麝香  7g

制成     1000片

制备方法：

(1)取乳香、没药、冰片、麝香药材打成细粉，备用；

(2)取丁香、木香、小茴香、沉香、香附、檀香、降香、广藿香等八味药材，采用水蒸气蒸馏法(或超临界萃取法)：将药材切碎，根据2005年药典一部附录XD挥发油提取方法进行提取，至挥发油高度不再增加为止；挥发油β-CD包合，最佳工艺为：β-CD与水比为1∶8，油与β-CD比为1∶6，超声40min，得包合物；

(3)将以上提取挥发油后的药渣，加水提取2次，加水量为8倍，每次提取时间为1小时，合并提取液，滤过，滤液减压浓缩至相对密度1.18～1.22(50℃测)的清膏，放冷，加乙醇使含醇量达50～80％，搅匀，静置8～48小时，取上清液回收乙醇浓缩至相对密度为1.15～1.30(50)，干燥，得水提取物；

(4)将以上活性成分合并，加入阿斯巴坦3.0g、甘露醇200.0g、制粒，干燥，加入硬脂酸镁3.0g，混匀，压片，即得咀嚼片1000片。

Claims (10)

1、一种中药制剂，其特征在于每1000个剂量单位由下述重量配比的原料制成：

丁香     36～102份    乳香(制)  36～102份    木香  48～136份

没药(炒) 36～102份    小茴香    36～102份    冰片  9.5～27份

沉香     48～136份    香附(制)  96～272份    檀香  48～136份

降香     48～136份    广藿香    48～136份    麝香  2.5～7份。

2、权利要求1的复方制剂，其特征在于，每1000个剂量单位由下述重量配比的原料制成：

丁香      60份    乳香(制)  60份    木香    80份

没药(炒)  60份    小茴香    60份    冰片    16份

沉香      80份    香附(制)  160份   檀香    80份

降香      80份    广藿香    80份    麝香    4份。

3、权利要求1或2的任何一项中药制剂，是滴丸、胶囊剂、颗粒剂、片剂、合剂、流浸膏剂和浸膏剂、煎膏剂、散剂。

4、权利要求3的中药制剂，经过对所述原料进行提取加工，得到活性成分，根据需要加入适宜的辅料制成。

5、权利要求4的中药制剂，其特征在于，所述活性成分经过以下步骤制备：

方法a：(工艺①)

(1)取丁香、木香、小茴香、沉香、香附、檀香、降香、广藿香等八味药材，采用水蒸气蒸馏法(或超临界萃取法)：将药材切碎，根据2005年药典一部附录XD挥发油提取方法进行提取，至挥发油高度不再增加为止；挥发油β-CD包合，最佳工艺为：β-CD与水比为1∶6～12，油与β-CD比为1∶4～12，超声30～70min，得包合物；

(2)取麝香加乙醇进行回流提取2～4次，乙醇溶剂用量为药材量的4～10倍，乙醇浓度为50～90％，回流时间0.5～2.0小时。乙醇提取液减压浓缩，得乙醇提取物；

(3)将以上乙醇提取后的药渣及提取挥发油后的药渣，加水提取2～4次，加水量为4～10倍，每次提取时间为0.5～3小时，合并提取液，滤过，滤液减压浓缩至相对密度1.18～1.22(50℃测)的清膏，放冷，加乙醇使含醇量达50～80％，搅匀，静置8～48小时，取上清液回收乙醇浓缩至相对密度为1.15～1.30(50)，干燥，得水提取物；

(4)取乳香、没药药材，采用超临界萃取法：装入超临界萃取罐中，以压力为15～40MPa、温度为35～65℃、流量15～25kg/h的条件下萃取1.0～4.0h，得萃取物，备用；

(5)取冰片，融化后加入上述提取物中。

以上活性成分合在一起为本发明的制剂的药物活性成分，该活性成分适合于制备本发明的滴丸和软胶囊等各种制剂。

方法b：(工艺②)

(1)取乳香、没药、冰片、麝香药材打成细粉，备用；

(2)处方剩余药材处理同上；

(3)以上活性成分合在一起为本发明的制剂的药物活性成分，该活性成分适合于制备本发明的片剂和胶囊剂等各种制剂。

6、权利要求5的中药制剂，其特征在于：

所述滴丸，其中活性成分与辅料的比例为1∶0.5～10，所述辅料为分子量在400至10000之间的聚乙二醇以及它们的混合物，选自聚乙二醇400(或600)、聚乙二醇2000、聚乙二醇4000、聚乙二醇6000或者它们的混合物。

其制备方法是：将药物活性成分与适宜辅料于60～115℃混合均匀后，调节滴头大小以控制滴丸重量，以二甲基硅油或液体石蜡为冷却剂滴制而成，冷却剂温度为-10～5℃。

7、权利要求5的中药制剂，其特征在于：

所述软胶囊，其内容物由活性成分和适当的基质组成，其中每粒软胶囊中活性成分的含量是50mg～500mg；其中的基质选自聚乙二醇400、吐温80、甘油、丙二醇、异丙醇、去氢大豆油、植物油、芳香油、动物油等其中的一种或几种。

其制备方法是：将药物活性成分与适宜辅料混合均匀，得到均匀的混悬液和/或溶液，调节内容物重量，压制，干燥即可。

8、权利要求5的中药制剂，其特征在于：

所述颗粒剂的制备步骤如下：将上述所得提取物，加入一定量的填充剂、矫味剂、润滑剂，制粒，即得颗粒；

咀嚼片的制备方法如下：将上述所得提取物，加入一定量的填充剂、矫味剂、润滑剂，制粒，干燥，压片，即得咀嚼片。

9、权利要求8的中药制剂，其特征在于：

所述的填充剂选自乳糖、蔗糖、糊精、淀粉、微晶纤维素、甘露醇、预胶化淀粉、山梨醇、木糖醇等中的一种或几种的混合物；

所述的矫味剂选自香草、樱桃、葡萄、桔子、柠檬、薄荷、草莓、香蕉、菠萝、水蜜桃香精、麦芽糖醇、糖精钠、蛋白糖、蔗糖、阿斯巴甜、甜菊苷中之一或其中几种的混合物；

适宜的润滑剂包括硬脂酸镁、滑石粉、微粉硅胶等其中的一种或多种。

10、权利要求1～9任何一项中药制剂的制备方法，其特征在于，经过以下步骤：

对所述中药原料进行提取加工，得到活性成分，加入适宜的辅料制成；其中所述活性成分经过以下步骤制备：

方法a：(工艺①)

(1)取丁香、木香、小茴香、沉香、香附、檀香、降香、广藿香等八味药材，采用水蒸气蒸馏法(或超临界萃取法)：将药材切碎，根据2005年药典一部附录XD挥发油提取方法进行提取，至挥发油高度不再增加为止；挥发油β-CD包合，最佳工艺为：β-CD与水比为1∶6～12，油与β-CD比为1∶4～12，超声30～70min，得包合物；

(2)取麝香加乙醇进行回流提取2～4次，乙醇溶剂用量为药材量的4～10倍，乙醇浓度为50～90％，回流时间0.5～2.0小时。乙醇提取液减压浓缩，得乙醇提取物；

(3)将以上乙醇提取后的药渣及提取挥发油后的药渣，加水提取2～4次，加水量为4～10倍，每次提取时间为0.5～3小时，合并提取液，滤过，滤液减压浓缩至相对密度1.18～1.22(50℃测)的清膏，放冷，加乙醇使含醇量达50～80％，搅匀，静置8～48小时，取上清液回收乙醇浓缩至相对密度为1.15～1.30(50)，干燥，得水提取物；

(4)取乳香、没药药材，采用超临界萃取法：装入超临界萃取罐中，以压力为15～40MPa、温度为35～65℃、流量15～25kg/h的条件下萃取1.0～4.0h，得萃取物，备用；

(5)取冰片，融化后加入上述提取物中。

以上活性成分合在一起为本发明的制剂的药物活性成分，该活性成分适合于制备本发明的滴丸和软胶囊等各种制剂。

方法b：(工艺②)

(1)取乳香、没药、冰片、麝香药材打成细粉，备用；

(2)处方剩余药材处理同上；

(3)以上活性成分合在一起为本发明的制剂的药物活性成分，该活性成分适合于制备本发明的片剂和胶囊剂等各种制剂。

所述滴丸，其中活性成分与辅料的比例为1∶0.5～10，所述辅料为分子量在400至10000之间的聚二醇以及它们的混合物，选自聚乙二醇400(或600)、聚二醇2000、聚乙二醇4000、聚乙二醇6000或者它们的混合物。

其制备方法是：将药物活性成分与适宜辅料于60～115℃混合均匀后，调节滴头大小以控制滴丸重量，以二甲基硅油或液体石蜡为冷却剂滴制而成，冷却剂温度为-10～5℃。

所述软胶囊，其内容物由活性成分和适当的基质组成，其中每粒软胶囊中活性成分的含量是50mg～500mg；其中的基质选自聚乙二醇400、吐温80、甘油、丙二醇、异丙醇、去氢大豆油、植物油、芳香油、动物油等其中的一种或几种。

其制备方法是：将药物活性成分与适宜辅料混合，得到均匀的混悬液和/或溶液，调节内容物重量，压制，干燥即可。