CN1879736B - 禽类中药抗菌药物组合物及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种禽类中药抗菌药物组合物及其制备方法，该药物组合物按重量由下述组分组成：白芍5-18份，当归3-12份，白头翁3-22份，黄柏5-20份，木香5-17份。将方中各成分粉碎，过20-80目筛，并准确称量，先用组合物重量3-10倍的20-80％的乙醇浸泡提取12-48小时，过滤取上清液，为一次提取液，然后用组合物重量1-5倍的10-60％的乙醇进行二次提取，时间在12-48小时，过滤取上清液，合并两次提取液，并浓缩至密度为1.0-2.0即可。本发明的方法可使药物的有效成分快速溶出，可与病变组织直接接触，抑制细菌的繁殖，退热、散寒、解表，可增强机体的抗逆能力，对禽的大肠杆菌和因饲养管理不当引起的肠炎腹泻起到明显的治疗作用。
Description
技术领域
本发明涉及一种禽类用药，更具体的说，是涉及一种由中草药制备而成的用于抗菌的药物组合物及其制备方法。
背景技术
目前，我国的养禽业大多以农户散养为主，且养殖户养殖水平参差不齐，缺乏相关的饲养管理和疫病防治知识，导致一些疾病的发病率和复发率显著提高，尤其是一些条件性致病菌如大肠杆菌病、沙门氏菌病，这些疾病大多使用西药治疗，在服用西药的过程中，西药与许多菌株特别容易产生耐药性，影响了药物的治疗作用，治疗时间长。而且，西药成分容易残留在禽类体内，人食用后对人体产生危害。
另外，现有的中药在治疗疾病时，将中草药粉碎后掺入饲料中食用，有效成分难以溶出，治疗时间长。而且，拌料费时费力，服用不方便。
发明内容
本发明是为了克服现有技术中的不足之处，提供一种能够有效治疗禽类常见的细菌性疾病和因饲养管理不当而造成的肠炎腹泻，且禽类体内无残留，不产生抗药性的中药抗菌药物组合物及能充分提取有效成分，以缩短治疗时间的中药抗菌药物组合物的制备方法。
本发明通过下述技术方案实现：
一种禽类中药抗菌药物组合物，其特征是：按重量份数由下述原料制成：白芍5-18份，当归3-12份，白头翁3-22份，黄柏5-20份，木香5-17份。
一种禽类中药抗菌药物组合物的制备方法，包括如下步骤
(1)将白芍、当归、白头翁、黄柏、木香粉碎，过20-80目筛；
(2)按重量份数准确称量：白芍5-18份，当归3-12份，白头翁3-22份，黄柏5-20份，木香5-17份；
(3)先用以上组合物重量3-10倍的20-80％的乙醇浸泡提取12-48小时，过滤取上清液，得到一次提取液；
(4)然后用组合物重量1-5倍的10-60％的乙醇进行二次提取，时间在12-48小时，过滤取上清液，得到二次提取液；
(5)合并两次提取液，即制成本发明的中药抗菌药物组合物。
为了方便使用，减少使用的剂量，在合并两次提取液后，可以将提取液浓缩至密度为1.0-2.0。
本发明具有下述技术效果：
1.本发明为纯中药制剂，药方中的白芍和当归对多种细菌有抑制作用，同时配合白头翁、黄柏、木香，可清热解毒、行气止痛、和胃止泻，对禽的大肠杆菌和因饲养管理不当致使细菌引起的腹泻、水泻有明显的治疗作用。临床试验表明，本品对大肠杆菌的防治率可达90％以上，其中对鸡由于受寒而引起的感冒腹泻等症有很好的疗效，治愈率高达96.0％。
2.本发明的药物组合物在禽类食用后，体内无残留，不产生抗药性。
3.本发明的药物组合物品毒性小，成本较低，可直接添加在动物饮水中，使用方便，能起到对细菌性疾病的预防作用，同时还可增强机体的抗逆能力。
4.本发明的制备方法采用二次提取，根据不同药材中有效单体的溶解性选用适宜浓度的溶剂，能使药物的有效成分充分溶出，充分提取有效成分，可与病变组织直接接触，抑制细菌的繁殖，退热、散寒、解表，可增强机体的抗逆能力，更好的发挥药物的防病、抗病作用，疗效显著，服用时间短。
具体实施方式
以下结合具体实施例对本发明详细说明。
在制备之前，先将白芍、当归、白头翁、黄柏、木香检验合格后粉碎，过20-80目筛备用。
实施例1
准确称量上述粉碎的白芍9克，当归11克，白头翁17克，黄柏18克，木香12克。先用以上组合物重量4倍的40％的乙醇浸泡提取24小时，过滤取上清液，得到一次提取液。然后用组合物重量1.5倍的20％的乙醇进行二次提取，时间在24小时，过滤取上清液，得到二次提取液，合并两次提取液并浓缩至密度为1.0，即制成本发明的中药抗菌药物组合物。最终成品包装于聚乙烯材质的瓶中，瓶口进行热合。
实施例2
准确称量上述粉碎的白芍12克，当归9克，白头翁15克，黄柏13克，木香11克。先用以上组合物重量4倍的60％的乙醇浸泡提取24小时，过滤取上清液，得到一次提取液。然后用组合物重量3倍的50％的乙醇进行二次提取，时间36小时，过滤取上清液，得到二次提取液，合并两次提取液并浓缩至密度为1.7即制成本发明的中药抗菌药物组合物。最终成品包装于聚酯材质的瓶中，瓶口进行热合。
实施例3
准确称量上述粉碎的白芍10克，当归8克，白头翁17克，黄柏13克，木香15克。先用以上组合物重量8倍的60％的乙醇浸泡提取24小时，过滤取上清液，得到一次提取液。然后用组合物重量3倍的40％的乙醇进行二次提取，时间为28小时，过滤取上清液，得到二次提取液，合并两次提取液并浓缩至密度为1.3，即制成本发明的中药抗菌药物组合物。最终成品包装于聚酯材质的瓶中，瓶口进行热合。
实施例4
准确称量上述粉碎的白芍13克，当归8克，白头翁18克，黄柏18克，木香9克。先用以上组合物重量7倍的40％的乙醇浸泡提取48小时，过滤取上清液，得到一次提取液。然后用组合物重量1.5倍的20％的乙醇进行二次提取，时间为24小时，过滤取上清液，得到二次提取液，合并两次提取液并浓缩至密度为1.5，即制成本发明的中药抗菌药物组合物。最终成品包装于聚酯材质的瓶中，瓶口进行热合。
实施例5
准确称量上述粉碎的白芍12克，当归11克，白头翁9克，黄柏9克，木香12克。先用以上组合物重量5倍的60％的乙醇浸泡提取36小时，过滤取上清液，得到一次提取液。然后用组合物重量2倍的40％的乙醇进行二次提取，时间在36小时，过滤取上清液，得到二次提取液，合并两次提取液即制成本发明的中药抗菌药物组合物。最终成品包装于聚乙烯材质的瓶中，瓶口进行热合。
实施例6
准确称量上述粉碎的白芍13克，当归8克，白头翁18克，黄柏15克，木香13克。先用以上组合物重量8倍的40％的乙醇浸泡提取24小时，过滤取上清液，得到一次提取液。然后用组合物重量3倍的30％的乙醇进行二次提取，时间12小时，过滤取上清液，得到二次提取液，合并两次提取液即并浓缩至密度为2.0，制成本发明的中药抗菌药物组合物。最终成品包装于聚乙烯材质的瓶中，瓶口进行热合。
实施例7
准确称量上述粉碎的白芍13克，当归12克，白头翁18克，黄柏18克，木香15克。先用以上组合物重量4倍的60％的乙醇浸泡提取36小时，过滤取上清液，得到一次提取液。然后用组合物重量1.5倍的40％的乙醇进行二次提取，时间为28小时，过滤取上清液，得到二次提取液，合并两次提取液并浓缩至密度为1.5，即制成本发明的中药抗菌药物组合物。最终成品包装于聚乙烯材质的瓶中，瓶口进行热合。
实施例8
准确称量上述粉碎的白芍5克，当归3克，白头翁22克，黄柏5克，木香17克。先用以上组合物重量10倍的80％的乙醇浸泡提取12小时，过滤取上清液，得到一次提取液。然后用组合物重量1倍的60％的乙醇进行二次提取，时间在48小时，过滤取上清液，得到二次提取液，合并两次提取液并浓缩至密度为1.4，即制成本发明的中药抗菌药物组合物。最终成品包装于聚乙烯材质的瓶中，瓶口进行热合。
实施例9
准确称量上述粉碎的白芍18克，当归11克，白头翁3克，黄柏20克，木香5克。先用以上组合物重量3倍的20％的乙醇浸泡提取24小时，过滤取上清液，得到一次提取液。然后用组合物重量5倍的10％的乙醇进行二次提取，时间在24小时，过滤取上清液，得到二次提取液，合并两次提取液并浓缩至密度为1.7，即制成本发明的中药抗菌药物组合物。最终成品包装于聚酯材质的瓶中，瓶口进行热合。
本发明的中药抗菌药物组合物用于有效治疗禽常见的细菌性疾病和因饲养管理不当而造成的肠炎腹泻。
临床试验：
1.对鸡大肠杆菌的试验：
应用实例：
地址：天津市静海县小王庄 耿某
品种：AA肉仔鸡
日龄：37日龄
发病情况：鸡群精神沉郁，羽毛松乱，拉黄白、黄绿色稀便，采食量下降，死亡率7％，剖检可见轻微的纤维素性心包炎和肝周炎，肠粘膜增厚或脱落，并且肠道弥漫性出血。采取病料经试验室诊断，判为大肠杆菌，按0.5％的比例添加到饮水中，供禽自由饮用，该抗菌组合物，连用3天，死亡率降低，采食量明显上升，粪便恢复正常，取得良好效果。
具体情况见下表：
| 组别 | 死亡率/％ | 无效率％ | 有效率％ | 治愈率％ | 实验结束时有症状鸡只数 |
| 感染对照 | 19.1(21/110) | 28.2 | 71.8 | 63.6 | 19 |
| 抗菌药物组合物高剂量组(1.0％) | 2.7(3/110) | 4.5 | 95.5 | 90.9 | 2 |
| 抗菌药物组合物中剂量组(0.5％) | 4.5(5/110) | 4.5 | 95.5 | 90.9 | 5 |
| 抗菌药物组合物低剂量组(0.1％) | 5.4(6/110) | 5.5 | 94.5 | 90.0 | 5 |
| 硫酸新霉素可溶性粉对照组 | 3.6(4/110) | 5.5 | 94.5 | 92.7 | 4 |
2.应用实例
地址：山东省枣庄市 邵某
品种：AA肉仔鸡
日龄：7日龄
发病情况：因育雏期饲养管理不当，温度低于正常要求，导致鸡群受寒感冒，50％的出现白痢、腹泻和粪便粘着***现象，并精神沉郁，采食下降，使用该药物组合物按0.5％比例加入水中，连用3天，采食增加，白痢的明显减少，又用2天，症状消失，病程被控。具体情况见下表：
| 组别 | 死亡率/％ | 无效率％ | 有效率％ | 治愈率％ | 实验结束时有症状鸡只数 |
| 感染对照 | 22.3(67/300) | / | / | / | 72 |
| 抗菌药物组合物高剂量组(1.0％) | 1.3(4/300) | 1.3 | 98.7 | 98 | 2 |
| 组别 | 死亡率/％ | 无效率％ | 有效率％ | 治愈率％ | 实验结束时有症状鸡只数 |
| 抗菌药物组合物中剂量组(0.5％) | 1.6(5/300) | 1.6 | 98.4 | 97.0 | 4 |
| 抗菌药物组合物低剂量组(0.1％) | 2.3(7/300) | 2.3 | 97.7 | 96.0 | 5 |
| 氟苯尼考粉对照组 | 1.3(4/300) | 1.3 | 98.7 | 97.3 | 4 |
实验室试验：
该抗菌药物抗菌谱广，栽种剂量时即对对多种细菌具有抑制和杀灭作用，
具体情况见下表：
| 组别 | 死亡率/％ | 无效率％ | 有效率％ | 治愈率％ | 实验结束时有症状鸡只数 |
| 葡萄球菌组 | 3(9/300) | 3.0 | 97.0 | 94.7 | 7 |
| 痢疾杆菌组 | 2.3(7/300) | 2.3 | 97.7 | 95.7 | 6 |
| 霍乱弧菌组 | 2.3(7/300) | 2.3 | 97.7 | 94.7 | 9 |
| 巴氏杆菌组 | 2.7(8/300) | 2.7 | 97.3 | 95.7 | 5 |
尽管参照实施例对所公开的涉及一种禽类中药抗菌药物组合物及其制备方法进行了特别描述，以上描述的实施例是说明性的而不是限制性的，在不脱离本发明的精神和范围的情况下，所有的变化和修改都在本发明的范围之内。
Claims (3)
1.一种禽类中药抗菌药物组合物，其特征在于：按重量份数由下述原料制成：白芍5-18份，当归3-12份，白头翁3-22份，黄柏5-20份，木香5-17份。
2.一种禽类中药抗菌药物组合物的制备方法，其特征在于包括如下步骤：
(1)将白芍、当归、白头翁、黄柏、木香粉碎，过10-80目筛；
(2)按重量份数准确称量：白芍5-18份，当归3-12份，白头翁3-22份，黄柏5-20份，木香5-17份；
(3)先用以上组合物重量3-10倍的20-80％的乙醇浸泡提取12-48小时，过滤取上清液，得到一次提取液；
(4)然后用组合物重量1-5倍的10-60％的乙醇进行二次提取，时间在12-48小时，过滤取上清液，得到二次提取液；
(5)合并两次提取液。
3.根据权利要求2所述的禽类中药抗菌药物组合物的制备方法，其特征在于合并两次提取液后，将提取液浓缩至密度为1.0-2.0。
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