CN1850356A - 一种超疏水的磁性碳膜及其制备方法和用途 - Google Patents
一种超疏水的磁性碳膜及其制备方法和用途 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1850356A CN1850356A CN 200510066319 CN200510066319A CN1850356A CN 1850356 A CN1850356 A CN 1850356A CN 200510066319 CN200510066319 CN 200510066319 CN 200510066319 A CN200510066319 A CN 200510066319A CN 1850356 A CN1850356 A CN 1850356A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- super
- carbon film
- magnetic carbon
- spinning
- hydrophobic
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Images
Landscapes
- Inorganic Fibers (AREA)
- Carbon And Carbon Compounds (AREA)
- Spinning Methods And Devices For Manufacturing Artificial Fibers (AREA)
Abstract
本发明涉及一种超疏水的磁性碳膜，其为表面有球形突起的纳米纤维组成的网状结构，其中纳米纤维的直径为60～100纳米，球形突起的直径为20～30纳米。该超疏水的磁性碳膜是利用静电纺丝技术和低温碳化技术制备而成。该超疏水的磁性碳膜具有导电性，导电率为0.31～5.6S/cm；其表现为铁磁性，饱和磁化强度为50.27～62.8emu/g，矫顽力为50.2～150.7 Oe；其对水的接触角为150.1±3.4°～156.5±2.3°，表现出高的超疏水特性。同时可通过调节前驱体中铁盐的含量和碳化温度，控制磁性碳膜中纤维的形貌、和膜的磁性和导电性。该超疏水的磁性碳膜具有超疏水的自清洁作用，可用于防污、防水表面的处理；也可用于传感器、纳米探针、抗静电材料、抗电磁屏蔽、吸波材料。
Description
技术领域
本发明属于功能材料领域，具体的说是涉及一种具有超疏水表面的磁性碳膜，以及利用静电纺丝和低温碳化技术，大规模、低成本地制备该超疏水的磁性碳膜的方法，以及该超疏水的磁性碳膜的用途。
背景技术
自从1991年S.Iijima发现碳纳米材料以来，由于其具有独特的导电性、极高的机械强度、较大的比表面积、较好的催化特性，较强的微波吸收能力引起了人们极大的关注。但是，由于其性能受其结构的影响，限制了其在实际过程中的应用。目前，通常采用填充或包覆有机、无机功能材料的方法，使其具有广泛的应用性。在填充功能材料中，由于磁性纳米材料在磁记录、纳米探针、微波吸收等领域的应用，使得磁性材料填充的碳纳米材料成为研究热点之一。磁性碳纳米材料由于其固有的导电性和磁性，可广泛应用于改进磁带、传感器、纳米探针，吸波材料等领域(J.Jang，H.Yoon，Adv.Mater.2003，15，2088)。目前，已有大量的方法制备磁性碳纳米材料，例如，湿化学法、电弧放电法、催化裂化法、模板法等。但是，上述制备磁性碳纳米材料的方法有的成本高，有的产量低。更重要的是，在自然环境中，现有技术制备的磁性碳纳米材料的导电性和磁性容易遭受雨水破坏，从而影响其正常使用；并且，材料表面很容易受到污染，而对它的处理需要耗费大量的人力和物力。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术制备的磁性碳纳米材料的导电性和磁性容易遭受雨水破坏，从而影响其正常使用；且材料表面很容易受到污染，需要耗费大量的人力和物力来处理的缺陷，从而利用具有接触角大于150°的超疏水表面的材料可以防水、抗污染以及防止电流传导等的特性，提供一种不仅具有磁性和导电性，而且具有超疏水性的、不易受污染和雨水破坏的含四氧化三铁的超疏水的磁性碳膜。
本发明的另一个目的在于提供一种利用静电纺丝技术和低温碳化技术，可大规模、低成本地制备上述超疏水的磁性碳膜的方法。
本发明的再一目的在于提供上述超疏水的磁性碳膜的用途。
本发明的目的是通过如下的技术方案实现的：
本发明提供一种超疏水的磁性碳膜，其为表面有球形突起的纳米纤维组成的网状结构，所述的纳米纤维的直径为60～100纳米，所述的球形突起的直径为20～30纳米。
本发明提供一种上述超疏水的磁性碳膜的制备方法，其利用了静电纺丝技术和低温碳化技术，具体步骤如下：
1)将聚合物加入到一定量的溶剂中，充分搅拌溶解，制得重量百分比为10～20wt％的聚合物溶液；
所述的聚合物为：聚乙烯醇(PVA)、聚醋酸乙烯酯(PVAC)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、聚丙烯腈(PAN)、聚苯乙烯(PS)、聚氯乙烯(PVC)、聚偏氯乙烯；
所述的溶剂为：去离子水或/和乙醇，或是选自N，N-二甲基甲酰胺(DMF)、氯仿、二氯甲烷、四氢呋喃(THF)中的任意一种或两种的混合溶剂；
2)将铁盐加入到步骤1)配制的聚合物溶液中，配制含铁盐重量百分比为30～50wt％的前驱体溶液；
所述的铁盐为：醋酸亚铁(FeAc2)、乙酰丙酮铁(Fe(Acc)3)、硝酸铁(Fe(NO3)3)；
3)将步骤2)制得的前驱体溶液装入现有的纺丝装置的给液装置中，将正电极***溶液中，负电极连接在接地的接收装置上，调节纺丝工作距离(针尖到接受装置之间的距离)为8～20cm；开启高压电源，调节纺丝电压至10～25kV，前驱体混合溶液在喷射装置的喷丝口处形成Taylor锥，并在喷丝口裂分为喷射细流，伴随着溶剂挥发，在接收装置上得到固化的前驱体复合纳米纤维，其纤维直径为90～200纳米，其中的亚铁盐被大约20～30纳米厚的聚合物所包覆；
所述现有的纺丝装置包括高压直流电源、给液装置、喷射装置和接收装置四部分；所使用的高压直流电源的输出电压为0～30kV，给液装置是通过重力给料，喷射装置采用单喷射头喷射，接收装置为形状各异的耐高温导电收集器，例如导电硅片；
4)将步骤3)得到的前驱体复合纳米纤维置于管式炉中，在600～1000℃、纯氩气气氛下，恒温加热8小时，碳化得到本发明的超疏水的磁性碳膜。
本发明提供上述超疏水的磁性碳膜的用途：
1)本发明的超疏水的磁性碳膜具有超疏水的自清洁作用，可用于防污、防水表面的处理。
2)本发明的超疏水的磁性碳膜可用于传感器、纳米探针、抗静电材料、抗电磁屏蔽、吸波材料。
3)本发明的超疏水的磁性碳膜可以在任何形状的耐高温的基底上形成，并且由纤维的形成的网状结构的膜的厚度可以通过电纺时间控制，以满足不同应用的需要。
本发明得到的超疏水的磁性碳膜是由表面具有球形突起的纳米纤维组成的网状结构，其中纳米纤维的直径约为60～100纳米，纤维表面的球形突起约为20～30纳米。该碳纤维具有导电性和铁磁性，其对水的接触角为150.1±3.4°～156.5±2.3°，表现出高的超疏水特性。同时通过调节前驱体中铁盐的含量和碳化温度，可以控制磁性碳膜的磁性、导电性和纤维的形貌。此外，该磁性导电纳米纤维形成的网状结构的膜的厚度可以通过纺丝时间来控制，以满足对于不同性质的需要。
本发明是以粗糙表面的超疏水性为依据，利用静电纺丝技术和低温碳化技术，首次制备了具有超疏水特性的磁性碳膜，其基本原理为：将静电场施加在前驱体混合溶液上，逐渐增加电场强度，当电场强度克服溶液的表面张力是，溶液在喷射口形成Taylor锥，当电场强度进一步加大，前驱体溶液在喷射口形成喷射细流，伴随着溶剂的挥发，前驱体纳米纤维形成。由于静电的自诱导作用，形成的前驱体纳米纤维中的大部分的铁盐被大约20～30nm厚的聚合物表面所包覆。将该前驱体纳米纤维置于惰性气氛中进行碳化，得到超疏水的磁性碳膜。由于前驱体纳米纤维中过渡元素一铁的存在，使碳化温度大大降低。在纤维碳化的同时，铁盐被氧化还原得到磁性的四氧化三铁。由于碳化过程中伴随着脱氢、脱氮和芳构化，使得纤维的直径变小。
本发明的特点在于：
1)所得到的超疏水的磁性碳膜，是由表面有球形突起的纳米纤维构成的网状结构，纳米纤维的直径约约为60～100纳米，纤维表面球形突起约为20～30纳米。
2)所得到的超疏水的磁性碳膜的导电率为0.31～5.6S/cm。
3)所得到的超疏水的磁性碳膜表现为铁磁性，饱和磁化强度为50.27～62.8emu/g，矫顽力为50.2～150.7Oe。
4)所得到的超疏水的磁性碳膜对水的接触角为150.1±3.4°～156.5±2.3°，呈现出超疏水特性。
5)通过改变前驱体溶液中铁盐的含量和碳化温度，可以控制所得的超疏水的磁性碳纳膜的磁性和导电性，以及组成该膜的纤维的形貌。
6)该制备方法装置简单，操作方便，成本低，重复性好，可适用于各种超疏水的功能碳膜的大规模制备。
7)所得到的超疏水的磁性碳膜适用于任何形状的耐高温基底，且膜的厚度可以通过电纺时间控制。
附图说明
图1为实施例1制备的前驱体复合膜的透射电子显微镜照片；
图2为实施例1制备的超疏水的磁性碳膜的扫描电子显微镜照片；
图3为实施例1制备的超疏水的磁性碳膜的透射电子显微镜照片；
图4为实施例1制备的超疏水的磁性碳膜的X-射线衍射图；
图5为实施例1制备的超疏水的磁性碳膜的Cls的X光电子能谱；
图6为实施例1制备的超疏水的磁性碳膜的磁滞回线；
图7为水滴在实施例1制备的超疏水的磁性碳膜的表面的静态接触角。
具体实施方式
实施例1、
1.聚乙烯醇(PVA)加入到去离子水中，充分搅拌溶解，制得重量百分比为10wt％的聚乙烯醇溶液。再加入醋酸亚铁(FeAc2)，配制成含FeAc2重量百分比为30wt％的前驱体溶液。
2.将步骤1中制备的前驱体溶液装入现有的纺丝装置的给液装置中，将正电极***溶液中，负电极连接在接地的接收装置上，调节纺丝工作距离(针尖到接受装置之间的距离)为8cm；开启高压电源，调节纺丝电压至10kV，前驱体混合溶液在喷射装置的喷丝口处形成Taylor锥，并在喷丝口裂分为喷射细流，伴随着溶剂挥发，在接收装置上得到固化的前驱体复合纳米纤维，其直径为180纳米，其中的亚铁盐被大约30纳米厚的聚合物所包覆。
3.将步骤2得到的前驱体复合纳米纤维置于管式炉中，在600℃、纯氩气气氛下，恒温加热8小时，碳化得到本发明的超疏水的磁性碳膜。
该前驱体复合膜表面的透射电子显微镜照片如图1所示，该超疏水的磁性碳膜表面的扫描电子显微镜照片如图2所示，该超疏水的磁性碳膜的透射电子显微镜照片如图3所示，该超疏水的磁性碳膜的X-射线衍射图如图4所示，该超疏水的磁性碳膜的Cls的X光电子能谱如图5所示，该超疏水的磁性碳膜的磁滞回线如图6所示，水滴在该超疏水的磁性碳膜的表面的静态接触角照片如图7所示。
该超疏水的磁性碳膜是由表面有球形突起的纳米纤维构成的网状结构，其中纤维直径约为80纳米，其表面的球形突起直径约为20纳米。该磁性碳膜的导电率为1.3S/cm，饱和磁化强度(Ms)为55.31emu/g、矫顽力(Hc)为150.7Oe，其对水的接触角为156.5±2.3°。
实施例2、
1.聚乙烯醇(PVA)加入到去离子水中，充分搅拌溶解，制得重量百分比为20wt％的聚乙烯醇溶液。再加入醋酸亚铁(FeAc2)，配制成含FeAc2重量百分比为50wt％的前驱体溶液。
2.将步骤1中制备的前驱体溶液装入现有的纺丝装置的给液装置中，将正电极***溶液中，负电极连接在接地的接收装置上，调节纺丝工作距离(针尖到接受装置之间的距离)为20cm；开启高压电源，调节纺丝电压至25kV，前驱体混合溶液在喷射装置的喷丝口处形成Taylor锥，并在喷丝口裂分为喷射细流，伴随着溶剂挥发，在接收装置上得到固化的前驱体复合纳米纤维，其直径为200纳米，其中的亚铁盐被大约30纳米厚的聚合物所包覆。
3.将步骤2得到的前驱体复合纳米纤维置于管式炉中，在700℃、纯氩气气氛下，恒温加热8小时，碳化得到本发明的超疏水的磁性碳膜。
该超疏水的磁性碳膜是由表面有球形突起的纳米纤维构成的网状结构，其中纤维直径约为100纳米，其表面的球形突起直径约为30纳米。该超疏水的磁性碳膜的导电率为0.21S/cm，饱和磁化强度(Ms)为62.8emu/g、矫顽力(Hc)为150.72Oe，其对水的接触角为153.8±2.0°。
实施例3、
1.聚丙烯腈(PAN)加入到N，N-二甲基甲酰胺(DMF)中，充分搅拌溶解，制得重量百分比为10wt％的聚丙烯腈溶液。再加入乙酰丙酮铁(Fe(Acc)3)，配制成含Fe(Acc)3重量百分比为30wt％的前驱体溶液。
2.将步骤1中制备的前驱体溶液装入现有的纺丝装置的给液装置中，将正电极***溶液中，负电极连接在接地的接收装置上，调节纺丝工作距离(针尖到接受装置之间的距离)为8cm；开启高压电源，调节纺丝电压至10kV，前驱体混合溶液在喷射装置的喷丝口处形成Taylor锥，并在喷丝口裂分为喷射细流，伴随着溶剂挥发，在接收装置上得到固化的前驱体复合纳米纤维，其直径为200纳米，其中的铁盐被大约20纳米厚的聚合物所包覆。
3.将步骤2得到的前驱体复合纳米纤维置于管式炉中，在900℃、纯氩气气氛下，恒温加热8小时，碳化得到本发明的超疏水的磁性碳膜。
该超疏水的磁性碳膜是由表面有球形突起的纳米纤维构成的网状结构，其中纤维直径约为90纳米，其表面的球形突起直径约为25纳米。该超疏水的磁性碳膜的导电率为5.6S/cm，饱和磁化强度(Ms)为50.27emu/g、矫顽力(Hc)为150.73Oe，其对水的接触角为151.8±1.8°。
实施例4、
1.聚丙烯腈(PAN)加入到N，N-二甲基甲酰胺(DMF)中，充分搅拌溶解，制得重量百分比为20wt％的聚丙烯腈溶液。再加入乙酰丙酮铁(Fe(Acc)3)，配制成含Fe(Acc)3重量百分比为50wt％的前驱体溶液。
2.将步骤1中制备的前驱体溶液装入现有的纺丝装置的给液装置中，将正电极***溶液中，负电极连接在接地的接收装置上，调节纺丝工作距离(针尖到接受装置之间的距离)为20cm；开启高压电源，调节纺丝电压至25kV，前驱体混合溶液在喷射装置的喷丝口处形成Taylor锥，并在喷丝口裂分为喷射细流，伴随着溶剂挥发，在接收装置上得到固化的前驱体复合纳米纤维，其直径为190纳米，其中的铁盐被大约30纳米厚的聚合物所包覆。
3.将步骤2得到的前驱体复合纳米纤维置于管式炉中，在900℃、纯氩气气氛下，恒温加热8小时，碳化得到本发明的超疏水的磁性碳膜。
该超疏水的磁性碳膜是由表面有球形突起的纳米纤维构成的网状结构，其中纤维直径约为90纳米，其表面的球形突起约直径为30纳米。该超疏水的磁性碳膜的导电率为2.6S/cm，饱和磁化强度(Ms)为59.03emu/g、矫顽力(Hc)为150.7Oe，其对水的接触角为153.8±1.9°。
实施例5、
1.聚苯乙烯(PS)加入到四氢呋喃(THF)中，充分搅拌溶解，制得重量百分比为10wt％的聚丙烯腈溶液。再加入硝酸铁(Fe(NO3)3)，配制成含Fe(NO3)3重量百分比为50wt％的前驱体溶液。
2.将步骤1中制备的前驱体溶液装入现有的纺丝装置的给液装置中，将正电极***溶液中，负电极连接在接地的接收装置上，调节纺丝工作距离(针尖到接受装置之间的距离)为10cm；开启高压电源，调节纺丝电压至18kV，前驱体混合溶液在喷射装置的喷丝口处形成Taylor锥，并在喷丝口裂分为喷射细流，伴随着溶剂挥发，在接收装置上得到固化的前驱体复合纳米纤维，其直径为100纳米，其中的铁盐被大约20纳米厚的聚合物所包覆。
3.将步骤2得到的前驱体复合纳米纤维置于管式炉中，在800℃、纯氩气气氛下，恒温加热8小时，碳化得到本发明的超疏水的磁性碳膜。
该超疏水的磁性碳膜是由表面有球形突起的纳米纤维构成的网状结构，其中纤维直径约为65纳米，其表面的球形突起约直径为30纳米。该超疏水的磁性碳膜的导电率为0.6S/cm，饱和磁化强度(Ms)为58.03emu/g、矫顽力(Hc)为150.69Oe，其对水的接触角为150.1±3.4°。
实施例6、
1.聚苯乙烯(PS)加入到二氯甲烷(CH2Cl2)中，充分搅拌溶解，制得重量百分比为10wt％的聚丙烯腈溶液。再加入硝酸铁(Fe(NO3)3)，配制成含Fe(NO3)3重量百分比为50wt％的前驱体溶液。
2.将步骤1中制备的前驱体溶液装入现有的纺丝装置的给液装置中，将正电极***溶液中，负电极连接在接地的接收装置上，调节纺丝工作距离(针尖到接受装置之间的距离)为20cm；开启高压电源，调节纺丝电压至25kV，前驱体混合溶液在喷射装置的喷丝口处形成Taylor锥，并在喷丝口裂分为喷射细流，伴随着溶剂挥发，在接收装置上得到固化的前驱体复合纳米纤维，其直径为190纳米，其中的铁盐被大约20纳米厚的聚合物所包覆。
3.将步骤2得到的前驱体复合纳米纤维置于管式炉中，在900℃、纯氩气气氛下，恒温加热8小时，碳化得到本发明的超疏水的磁性碳膜。
该超疏水的磁性碳膜是由表面有球形突起的纳米纤维构成的网状结构，其中纤维直径约为70纳米，其表面的球形突起约直径为30纳米。该超疏水的磁性碳膜的导电率为0.57S/cm，饱和磁化强度(Ms)为51.03emu/g、矫顽力(Hc)为150.32Oe，其对水的接触角为153.1±2.4°。
实施例7、
1.聚醋酸乙烯酯(PVAC)加入到乙醇中，充分搅拌溶解，制得重量百分比为10wt％的聚丙烯腈溶液。再加入乙酰丙酮铁(Fe(Acc)3)，配制成含Fe(Acc)3重量百分比为40wt％的前驱体溶液。
2.将步骤1中制备的前驱体溶液装入现有的纺丝装置的给液装置中，将正电极***溶液中，负电极连接在接地的接收装置上，调节纺丝工作距离(针尖到接受装置之间的距离)为8cm；开启高压电源，调节纺丝电压至10kV，前驱体混合溶液在喷射装置的喷丝口处形成Taylor锥，并在喷丝口裂分为喷射细流，伴随着溶剂挥发，在接收装置上得到固化的前驱体复合纳米纤维，其直径为180纳米，其中的铁盐被大约20纳米厚的聚合物所包覆。
3.将步骤2得到的前驱体复合纳米纤维置于管式炉中，在1000℃、纯氩气气氛下，恒温加热8小时，碳化得到本发明的超疏水的磁性碳膜。
该超疏水的磁性碳膜是由表面有球形突起的纳米纤维构成的网状结构，其中纤维直径约为60纳米，其表面的球形突起约直径为20纳米。该超疏水的磁性碳膜的导电率为0.3S/cm，饱和磁化强度(Ms)为54.03emu/g、矫顽力(Hc)为150.3Oe，其对水的接触角为153.1±1.7°。
实施例8、
1.聚醋酸乙烯酯(PVAC)加入到乙醇中，充分搅拌溶解，制得重量百分比为20wt％的聚丙烯腈溶液。再加入乙酰丙酮铁(Fe(Acc)3)，配制成含Fe(Acc)3重量百分比为50wt％的前驱体溶液。
2.将步骤1中制备的前驱体溶液装入现有的纺丝装置的给液装置中，将正电极***溶液中，负电极连接在接地的接收装置上，调节纺丝工作距离(针尖到接受装置之间的距离)为20cm；开启高压电源，调节纺丝电压至25kV，前驱体混合溶液在喷射装置的喷丝口处形成Taylor锥，并在喷丝口裂分为喷射细流，伴随着溶剂挥发，在接收装置上得到固化的前驱体复合纳米纤维，其直径为200纳米，其中的铁盐被大约30纳米厚的聚合物所包覆。
3.将步骤2得到的前驱体复合纳米纤维置于管式炉中，在1000℃、纯氩气气氛下，恒温加热8小时，碳化得到本发明的超疏水的磁性碳膜。
该超疏水的磁性碳膜是由表面有球形突起的纳米纤维构成的网状结构，其中纤维直径约为100纳米，其表面的球形突起约直径为30纳米。该超疏水的磁性碳膜的导电率为5.2S/cm，饱和磁化强度(Ms)为62.8emu/g、矫顽力(Hc)为150.7Oe，其对水的接触角为155.2±2.2°。
实施例9、
1.聚醋酸乙烯酯(PVAC)加入到乙醇和水的混合溶剂中，充分搅拌溶解，制得重量百分比为10wt％的聚丙烯腈溶液。再加入乙酰丙酮铁(Fe(Acc)3)，配制成含Fe(Acc)3重量百分比为50wt％的前驱体溶液。
2.将步骤1中制备的前驱体溶液装入现有的纺丝装置的给液装置中，将正电极***溶液中，负电极连接在接地的接收装置上，调节纺丝工作距离(针尖到接受装置之间的距离)为8cm；开启高压电源，调节纺丝电压至18kV，前驱体混合溶液在喷射装置的喷丝口处形成Taylor锥，并在喷丝口裂分为喷射细流，伴随着溶剂挥发，在接收装置上得到固化的前驱体复合纳米纤维，其直径为200纳米，其中的铁盐被大约30纳米厚的聚合物所包覆。
3.将步骤2得到的前驱体复合纳米纤维置于管式炉中，在900℃、纯氩气气氛下，恒温加热8小时，碳化得到本发明的超疏水的磁性碳膜。
该超疏水的磁性碳膜是由表面有球形突起的纳米纤维构成的网状结构，其中纤维直径约为100纳米，其表面的球形突起约直径为30纳米。该超疏水的磁性碳膜的导电率为4.9S/cm，饱和磁化强度(Ms)为60.8emu/g、矫顽力(Hc)为149.8Oe，其对水的接触角为154.7±2.1°。
实施例10、
1.聚醋酸乙烯酯(PVAC)加入到乙醇和水的混合溶剂中，充分搅拌溶解，制得重量百分比为10wt％的聚丙烯腈溶液。再加入乙酰丙酮铁(Fe(Acc)3)，配制成含Fe(Acc)3重量百分比为40wt％的前驱体溶液。
2.将步骤1中制备的前驱体溶液装入现有的纺丝装置的给液装置中，将正电极***溶液中，负电极连接在接地的接收装置上，调节纺丝工作距离(针尖到接受装置之间的距离)为20cm；开启高压电源，调节纺丝电压至25kV，前驱体混合溶液在喷射装置的喷丝口处形成Taylor锥，并在喷丝口裂分为喷射细流，伴随着溶剂挥发，在接收装置上得到固化的前驱体复合纳米纤维，其直径为180纳米，其中的铁盐被大约30纳米厚的聚合物所包覆。
3.将步骤2得到的前驱体复合纳米纤维置于管式炉中，在800℃、纯氩气气氛下，恒温加热8小时，碳化得到本发明的超疏水的磁性碳膜。
该超疏水的磁性碳膜是由表面有球形突起的纳米纤维构成的网状结构，其中纤维直径约为90纳米，其表面的球形突起约直径为30纳米。该超疏水的磁性碳膜的导电率为2.3S/cm，饱和磁化强度(Ms)为55.8emu/g、矫顽力(Hc)为150.5Oe，其对水的接触角为151.7±2.5°。
实施例11、
1.聚乙烯吡咯烷酮(PVP)加入到乙醇中，充分搅拌溶解，制得重量百分比为10wt％的聚丙烯腈溶液。再加入醋酸亚铁(FeAc2)，配制成含FeAc2重量百分比为50wt％的前驱体溶液。
2.将步骤1中制备的前驱体溶液装入现有的纺丝装置的给液装置中，将正电极***溶液中，负电极连接在接地的接收装置上，调节纺丝工作距离(针尖到接受装置之间的距离)为10cm；开启高压电源，调节纺丝电压至10kV，前驱体混合溶液在喷射装置的喷丝口处形成Taylor锥，并在喷丝口裂分为喷射细流，伴随着溶剂挥发，在接收装置上得到固化的前驱体复合纳米纤维，其直径为170纳米，其中的亚铁盐被大约30纳米厚的聚合物所包覆。
3.将步骤2得到的前驱体复合纳米纤维置于管式炉中，在700℃、纯氩气气氛下，恒温加热8小时，碳化得到本发明的超疏水的磁性膜。
该超疏水的磁性碳膜是由表面有球形突起的纳米纤维构成的网状结构，其中纤维直径约为80纳米，其表面的球形突起约直径为30纳米。该超疏水的磁性碳膜的导电率为0.31S/cm，饱和磁化强度(Ms)为52.8emu/g、矫顽力(Hc)为150.7Oe，其对水的接触角为152.3±2.1°。
实施例12、
1.聚乙烯吡咯烷酮(PVP)加入到乙醇和水的混合溶剂中，充分搅拌溶解，制得重量百分比为20wt％的聚丙烯腈溶液。再加入醋酸亚铁(FeAc2)，配制成含FeAc2重量百分比为30wt％的前驱体溶液。
2.将步骤1中制备的前驱体溶液装入现有的纺丝装置的给液装置中，将正电极***溶液中，负电极连接在接地的接收装置上，调节纺丝工作距离(针尖到接受装置之间的距离)为10cm；开启高压电源，调节纺丝电压至25kV，前驱体混合溶液在喷射装置的喷丝口处形成Taylor锥，并在喷丝口裂分为喷射细流，伴随着溶剂挥发，在接收装置上得到固化的前驱体复合纳米纤维，其直径为160纳米，其中的亚铁盐被大约30纳米厚的聚合物所包覆。
3.将步骤2得到的前驱体复合纳米纤维置于管式炉中，在900℃、纯氩气气氛下，恒温加热8小时，碳化得到本发明的超疏水的磁性碳膜。
该超疏水的磁性碳膜是由表面有球形突起的纳米纤维构成的网状结构，其中纤维直径约为70纳米，其表面的球形突起约直径为30纳米。该超疏水的磁性碳膜的导电率为3.2S/cm，饱和磁化强度(Ms)为54.6emu/g、矫顽力(Hc)为150.5Oe，其对水的接触角为154.2±2.3°。
实施例13、
1.聚氯乙烯(PVC)加入到N，N-二甲基甲酰胺(DMF)中，充分搅拌溶解，制得重量百分比为10wt％的聚丙烯腈溶液。再加入硝酸铁(Fe(NO3)3)，配制成含Fe(NO3)3重量百分比为30wt％的前驱体溶液。
2.将步骤1中制备的前驱体溶液装入现有的纺丝装置的给液装置中，将正电极***溶液中，负电极连接在接地的接收装置上，调节纺丝工作距离(针尖到接受装置之间的距离)为8cm开启高压电源，调节纺丝电压至10kV，前驱体混合溶液在喷射装置的喷丝口处形成Taylor锥，并在喷丝口裂分为喷射细流，伴随着溶剂挥发，在接收装置上得到固化的前驱体复合纳米纤维，其直径为100纳米，其中的铁盐被大约20纳米厚的聚合物所包覆。
3.将步骤2得到的前驱体复合纳米纤维置于管式炉中，在700℃、纯氩气气氛下，恒温加热8小时，碳化得到本发明的超疏水的磁性碳膜。
该超疏水的磁性碳膜是由表面有球形突起的纳米纤维构成的网状结构，其中纤维直径约为60纳米，其表面的球形突起约直径为20纳米。该超疏水的磁性碳膜的导电率为0.4S/cm，饱和磁化强度(Ms)为50.9emu/g、矫顽力(Hc)为150.5Oe，其对水的接触角为150.9±2.7°。
实施例14、
1.聚氯乙烯(PVC)加入到N，N-二甲基甲酰胺(DMF)中，充分搅拌溶解，制得重量百分比为20wt％的聚丙烯腈溶液。再加入乙酰丙酮铁(Fe(Acc)3)，配制成含Fe(Acc)3重量百分比为50wt％的前驱体溶液。
2.将步骤1中制备的前驱体溶液装入现有的纺丝装置的给液装置中，将正电极***溶液中，负电极连接在接地的接收装置上，调节纺丝工作距离(针尖到接受装置之间的距离)为20cm；开启高压电源，调节纺丝电压至20kV，前驱体混合溶液在喷射装置的喷丝口处形成Taylor锥，并在喷丝口裂分为喷射细流，伴随着溶剂挥发，在接收装置上得到固化的前驱体复合纳米纤维，其直径为200纳米，其中的铁盐被大约30纳米厚的聚合物所包覆。
3.将步骤2得到的前驱体复合纳米纤维置于管式炉中，在800℃、纯氩气气氛下，恒温加热8小时，碳化得到本发明的超疏水的磁性碳膜。
该超疏水的磁性碳膜是由表面有球形突起的纳米纤维构成的网状结构，其中纤维直径约为19纳米，其表面的球形突起约直径为30纳米。该超疏水的磁性碳膜的导电率为2.8S/cm，饱和磁化强度(Ms)为55.2emu/g、矫顽力(Hc)为149.1Oe，其对水的接触角为153.9±1.7°。
实施例15、
1.聚苯乙烯(PS)加入到氯仿(CHCl3)中，充分搅拌溶解，制得重量百分比为10wt％的聚丙烯腈溶液。再加入硝酸铁(Fe(NO3)3)，配制成含Fe(NO3)3重量百分比为50wt％的前驱体溶液。
2.将步骤1中制备的前驱体溶液装入现有的纺丝装置的给液装置中，将正电极***溶液中，负电极连接在接地的接收装置上，调节纺丝工作距离(针尖到接受装置之间的距离)为8cm；开启高压电源，调节纺丝电压至18kV，前驱体混合溶液在喷射装置的喷丝口处形成Taylor锥，并在喷丝口裂分为喷射细流，伴随着溶剂挥发，在接收装置上得到固化的前驱体复合纳米纤维，其直径为180纳米，其中的铁盐被大约30纳米厚的聚合物所包覆。
3.将步骤2得到的前驱体复合纳米纤维置于管式炉中，在800℃、纯氩气气氛下，恒温加热8小时，碳化得到本发明的超疏水的磁性碳膜。
该超疏水的磁性碳膜是由表面有球形突起的纳米纤维构成的网状结构，其中纤维直径约为80纳米，其表面的球形突起约直径为30纳米。该超疏水的磁性碳膜的导电率为0.51S/cm，饱和磁化强度(Ms)为54.05emu/g、矫顽力(Hc)为150.62Oe，其对水的接触角为153.6±1.7°。
实施例16、
1.聚偏氯乙烯加入到氯仿(CHCl3)中，充分搅拌溶解，制得重量百分比为20wt％的聚丙烯腈溶液。再加入硝酸铁(Fe(NO3)3)，配制成含Fe(NO3)3重量百分比为40wt％的前驱体溶液。
2.将步骤1中制备的前驱体溶液装入现有的纺丝装置的给液装置中，将正电极***溶液中，负电极连接在接地的接收装置上，调节纺丝工作距离(针尖到接受装置之间的距离)为10cm；开启高压电源，调节纺丝电压至20kV，前驱体混合溶液在喷射装置的喷丝口处形成Taylor锥，并在喷丝口裂分为喷射细流，伴随着溶剂挥发，在接收装置上得到固化的前驱体复合纳米纤维，其直径为170纳米，其中的铁盐被大约30纳米厚的聚合物所包覆。
3.将步骤2得到的前驱体复合纳米纤维置于管式炉中，在900℃、纯氩气气氛下，恒温加热8小时，碳化得到本发明的超疏水的磁性碳膜。
该超疏水的磁性碳膜是由表面有球形突起的纳米纤维构成的网状结构，其中纤维直径约为80纳米，其表面的球形突起约直径为30纳米。该超疏水的磁性碳膜的导电率为0.51S/cm，饱和磁化强度(Ms)为55.05emu/g、矫顽力(Hc)为150.6Oe，其对水的接触角为155.1±1.9°。
Claims (5)
1、一种超疏水的磁性碳膜，其为表面有球形突起的纳米纤维组成的网状结构，所述的纳米纤维的直径为60～100纳米，所述的球形突起的直径为20～30纳米。
2、一种权利要求1所述的超疏水的磁性碳膜的制备方法，其利用了静电纺丝技术和低温碳化技术，具体步骤如下：
1)将聚合物加入到一定量的溶剂中，充分搅拌溶解，制得重量百分比为10～20wt％的聚合物溶液；
所述的聚合物为：聚乙烯醇、聚醋酸乙烯酯、聚乙烯吡咯烷酮、聚丙烯腈、聚苯乙烯、聚氯乙烯、或聚偏氯乙烯；
所述的溶剂为：去离子水或/和乙醇，或是选自N，N-二甲基甲酰胺、氯仿、二氯甲烷、四氢呋喃中的任意一种或两种的混合溶剂；
2)将铁盐加入到步骤1)配制的聚合物溶液中，配制含铁盐重量百分比为30～50wt％的前驱体溶液；
所述的铁盐为：醋酸亚铁、乙酰丙酮铁、或硝酸铁；
3)将步骤2)制得的前驱体溶液装入现有的纺丝装置的给液装置中，将正电极***溶液中，负电极连接在接地的接收装置上，调节纺丝工作距离为8～20cm；开启高压电源，调节纺丝电压至10～25kV，前驱体混合溶液在喷射装置的喷丝口处形成Taylor锥，并在喷丝口裂分为喷射细流，伴随着溶剂挥发，在接收装置上得到固化的前驱体复合纳米纤维；
4)将步骤3)得到的前驱体复合纳米纤维置于管式炉中，在600～1000℃、纯氩气气氛下，恒温加热8小时，碳化得到本发明的超疏水的磁性碳膜。
3、如权利要求2所述的超疏水的磁性碳膜的制备方法，其特征在于：所述步骤3)的纺丝装置包括高压直流电源、给液装置、喷射装置和接收装置四部分；所使用的高压直流电源的输出电压为0～30kV，给液装置是通过重力给料，喷射装置采用单喷射头喷射，接收装置为形状各异的耐高温导电收集器。
4、权利要求1所述的超疏水的磁性碳膜在用于防污、防水表面的处理上的应用。
5、权利要求1所述的超疏水的磁性碳膜在用于传感器、纳米探针、抗静电材料、抗电磁屏蔽、或吸波材料上的应用。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CNB2005100663195A CN100377797C (zh) | 2005-04-22 | 2005-04-22 | 一种超疏水的磁性碳膜及其制备方法和用途 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CNB2005100663195A CN100377797C (zh) | 2005-04-22 | 2005-04-22 | 一种超疏水的磁性碳膜及其制备方法和用途 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN1850356A true CN1850356A (zh) | 2006-10-25 |
| CN100377797C CN100377797C (zh) | 2008-04-02 |
Family
ID=37131867
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CNB2005100663195A Expired - Fee Related CN100377797C (zh) | 2005-04-22 | 2005-04-22 | 一种超疏水的磁性碳膜及其制备方法和用途 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN100377797C (zh) |
Cited By (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101928996A (zh) * | 2010-07-20 | 2010-12-29 | 东华大学 | 一种具有超疏水多级纳米结构的纤维膜的制备方法 |
| CN102102245A (zh) * | 2011-01-04 | 2011-06-22 | 合肥工业大学 | 一种纳米Fe3O4纤维的制备方法 |
| CN102502874A (zh) * | 2011-10-10 | 2012-06-20 | 长春理工大学 | 一种四氧化三铁网状结构纳米带的制备方法 |
| CN103060927A (zh) * | 2012-12-24 | 2013-04-24 | 吉林大学 | 一种基于超疏水界面的水溶性蛋白的磁性可控书写方法 |
| CN103123332A (zh) * | 2011-11-17 | 2013-05-29 | 恩德莱斯和豪瑟尔测量及调节技术分析仪表两合公司 | 用于记录介质的测量变量的传感器 |
| CN106732376A (zh) * | 2017-02-09 | 2017-05-31 | 同济大学 | 一种用于含铬废水处理的高效磁性碳纳米纤维复合材料的制备方法 |
| CN107652586A (zh) * | 2017-09-13 | 2018-02-02 | 铜陵海源超微粉体有限公司 | 一种高疏水性聚苯乙烯‑聚偏氯乙烯材料的制备方法 |
| CN107699974A (zh) * | 2017-09-13 | 2018-02-16 | 铜陵海源超微粉体有限公司 | 一种改性氧化铁‑聚偏氯乙烯静电纺丝材料的制备方法 |
| CN108004619A (zh) * | 2017-11-21 | 2018-05-08 | 同济大学 | 一种用于快速还原含铬废水的磁性碳纳米复合纤维的制备方法 |
| CN108912748A (zh) * | 2018-04-23 | 2018-11-30 | 南京理工大学 | 一种碳基材料与四氧化三铁复合的致密超疏水涂层的制备方法 |
| CN109735962A (zh) * | 2018-12-26 | 2019-05-10 | 昆明冶金高等专科学校 | 一种原位制备四氧化三铁磁性纳米纤维的方法 |
| CN110776658A (zh) * | 2019-11-25 | 2020-02-11 | 西安工程大学 | 一种棉纤维基柔性碳复合薄膜及其制备方法 |
| CN111847897A (zh) * | 2020-07-22 | 2020-10-30 | 中国石油大学(华东) | 一种磁响应性超疏水表面的简易制备方法 |
| CN112331392A (zh) * | 2020-11-18 | 2021-02-05 | 湖南华菱线缆股份有限公司 | 一种耐冲击耐氧化防水电缆 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2005021843A1 (en) * | 2003-09-02 | 2005-03-10 | Sabanci Universitesi | Process for preparing superhydrophobic surface compositions, surfaces obtained by said process and use of them |
-
2005
- 2005-04-22 CN CNB2005100663195A patent/CN100377797C/zh not_active Expired - Fee Related
Cited By (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101928996A (zh) * | 2010-07-20 | 2010-12-29 | 东华大学 | 一种具有超疏水多级纳米结构的纤维膜的制备方法 |
| CN102102245A (zh) * | 2011-01-04 | 2011-06-22 | 合肥工业大学 | 一种纳米Fe3O4纤维的制备方法 |
| CN102102245B (zh) * | 2011-01-04 | 2013-04-03 | 合肥工业大学 | 一种纳米Fe3O4纤维的制备方法 |
| CN102502874A (zh) * | 2011-10-10 | 2012-06-20 | 长春理工大学 | 一种四氧化三铁网状结构纳米带的制备方法 |
| CN102502874B (zh) * | 2011-10-10 | 2014-03-12 | 长春理工大学 | 一种四氧化三铁网状结构纳米带的制备方法 |
| CN103123332A (zh) * | 2011-11-17 | 2013-05-29 | 恩德莱斯和豪瑟尔测量及调节技术分析仪表两合公司 | 用于记录介质的测量变量的传感器 |
| CN103060927A (zh) * | 2012-12-24 | 2013-04-24 | 吉林大学 | 一种基于超疏水界面的水溶性蛋白的磁性可控书写方法 |
| CN103060927B (zh) * | 2012-12-24 | 2014-06-11 | 吉林大学 | 一种基于超疏水界面的水溶性蛋白的磁性可控书写方法 |
| CN106732376A (zh) * | 2017-02-09 | 2017-05-31 | 同济大学 | 一种用于含铬废水处理的高效磁性碳纳米纤维复合材料的制备方法 |
| CN106732376B (zh) * | 2017-02-09 | 2019-08-06 | 同济大学 | 一种用于含铬废水处理的高效磁性碳纳米纤维复合材料的制备方法 |
| CN107699974A (zh) * | 2017-09-13 | 2018-02-16 | 铜陵海源超微粉体有限公司 | 一种改性氧化铁‑聚偏氯乙烯静电纺丝材料的制备方法 |
| CN107652586A (zh) * | 2017-09-13 | 2018-02-02 | 铜陵海源超微粉体有限公司 | 一种高疏水性聚苯乙烯‑聚偏氯乙烯材料的制备方法 |
| CN108004619A (zh) * | 2017-11-21 | 2018-05-08 | 同济大学 | 一种用于快速还原含铬废水的磁性碳纳米复合纤维的制备方法 |
| CN108004619B (zh) * | 2017-11-21 | 2021-02-02 | 同济大学 | 一种用于快速还原含铬废水的磁性碳纳米复合纤维的制备方法 |
| CN108912748A (zh) * | 2018-04-23 | 2018-11-30 | 南京理工大学 | 一种碳基材料与四氧化三铁复合的致密超疏水涂层的制备方法 |
| CN109735962A (zh) * | 2018-12-26 | 2019-05-10 | 昆明冶金高等专科学校 | 一种原位制备四氧化三铁磁性纳米纤维的方法 |
| CN109735962B (zh) * | 2018-12-26 | 2022-07-19 | 昆明冶金高等专科学校 | 一种原位制备四氧化三铁磁性纳米纤维的方法 |
| CN110776658A (zh) * | 2019-11-25 | 2020-02-11 | 西安工程大学 | 一种棉纤维基柔性碳复合薄膜及其制备方法 |
| CN110776658B (zh) * | 2019-11-25 | 2022-06-21 | 西安工程大学 | 一种棉纤维基柔性碳复合薄膜及其制备方法 |
| CN111847897A (zh) * | 2020-07-22 | 2020-10-30 | 中国石油大学(华东) | 一种磁响应性超疏水表面的简易制备方法 |
| CN111847897B (zh) * | 2020-07-22 | 2022-08-26 | 中国石油大学(华东) | 一种磁响应性超疏水表面的简易制备方法 |
| CN112331392A (zh) * | 2020-11-18 | 2021-02-05 | 湖南华菱线缆股份有限公司 | 一种耐冲击耐氧化防水电缆 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN100377797C (zh) | 2008-04-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN1850356A (zh) | 一种超疏水的磁性碳膜及其制备方法和用途 | |
| CN1197767C (zh) | 用于制造碳纳米管和含有碳纳米管结构的生产设备和方法 | |
| CN1617954A (zh) | 纳米结构材料的沉积法 | |
| CN1228483C (zh) | 碳素纤维体、复合材料、导电性树脂及长度调整方法 | |
| CN1677722A (zh) | 形成用于储能设备的电极结构的方法 | |
| Qian et al. | Effect of aspect ratio on field emission properties of ZnO nanorod arrays | |
| CN1574156A (zh) | 用于电子发射器件的碳基复合颗粒及制备方法 | |
| CN1797788A (zh) | 用于光伏电池的电极及其制造方法 | |
| CN1871378A (zh) | 纳米结构材料的沉积方法 | |
| CN1903715A (zh) | 制造碳纳米管的聚集体与薄膜、电子元件、破坏碳纳米管以及碳纳米管的选择性反应的方法 | |
| US9048055B2 (en) | Method for making carbon nanotube slurry | |
| CN1833063A (zh) | 非织造布及其制造方法 | |
| CN1584135A (zh) | 金属纳米粒子在高分子纳米纤维中有序排列的电纺丝法 | |
| TWI450858B (zh) | 奈米碳管漿料的製備方法 | |
| CN1843905A (zh) | 电场控制碳纳米管分散排列的复合材料制备方法 | |
| Lu et al. | Surfactant directed synthesis of polypyrrole/TiO2 coaxial nanocables with a controllable sheath size | |
| CN101077913A (zh) | 一种高阻隔性的聚苯胺复合膜及其制备方法和用途 | |
| CN100339148C (zh) | 驻极体滤材及其制造方法 | |
| CN112509747A (zh) | 一种基于低电压驱动液膜嵌入式电喷射3d打印的柔性透明导电薄膜制造方法 | |
| CN100343422C (zh) | 具有微米和纳米结构的固体表面的制备方法 | |
| CN1849181A (zh) | 用于组装和分选含纳米结构的材料的方法和相关制品 | |
| CN1885476A (zh) | 制备场发射显示器阴极的新方法及ZnO纳米线阴极 | |
| JP2008169275A (ja) | ポリマー微粒子及びその製造方法 | |
| CN109629032B (zh) | 一种基于静电纺丝技术的高拉伸模量聚合物纳米复合纤维的制备方法 | |
| CN1992142A (zh) | 尖细的碳纳米管及使用其的电子源 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| C17 | Cessation of patent right | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20080402 Termination date: 20130422 |