CN1821284A - 用氢氧化钾催化合成小分子羟基硅油的方法 - Google Patents

用氢氧化钾催化合成小分子羟基硅油的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN1821284A
CN1821284A CN 200610038165 CN200610038165A CN1821284A CN 1821284 A CN1821284 A CN 1821284A CN 200610038165 CN200610038165 CN 200610038165 CN 200610038165 A CN200610038165 A CN 200610038165A CN 1821284 A CN1821284 A CN 1821284A
Authority
CN
China
Prior art keywords
potassium hydroxide
silicon oil
small molecular
hydroxy silicon
synthesizing small
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN 200610038165
Other languages
English (en)
Other versions
CN100400569C (zh
Inventor
祝纪才
朱德洪
朱恩俊
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Jiangsu Hongda New Material Co., Ltd.
Original Assignee
JIANGSU HONGDA CHEMICAL NEW MATERIAL CO Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by JIANGSU HONGDA CHEMICAL NEW MATERIAL CO Ltd filed Critical JIANGSU HONGDA CHEMICAL NEW MATERIAL CO Ltd
Priority to CNB2006100381653A priority Critical patent/CN100400569C/zh
Publication of CN1821284A publication Critical patent/CN1821284A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN100400569C publication Critical patent/CN100400569C/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Silicon Polymers (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

本发明提供了一种用氢氧化钾催化合成小分子羟基硅油的方法,采用甲基环硅氧烷为原料,以甲苯作为反应缓冲剂,用氢氧化钾作催化剂,硫酸作中和剂在水中进行开环聚合,(1)原材料的组分质量份配比为:甲基环硅氧烷为100质量份、氢氧化钾10~70质量份、甲苯70~120质量份、硫酸8.5~60质量份;(2)工艺控制条件:反应温度100~150℃、反应时间2~7小时、水解温度30~70℃、水解时间1~3小时、搅拌转速大于70转/分钟。本发明用氢氧化钾催化合成的小分子羟基硅油对改善硅橡胶混炼胶结构化有着明显的作用。

Description

用氢氧化钾催化合成小分子羟基硅油的方法
                        技术领域
本发明涉及有机化学的一般方法,特别是指一种用氢氧化钾催化合成小分子羟基硅油的方法。
                        背景技术
目前生产羟基硅油的方法是以醋酸为溶剂,用甲基环硅氧烷和醋酐在酸性催化剂的条件下进行开环聚合反应,再用碳酸氢钠和碳酸钠的水溶液水解中和反应中的醋酸和醋酸根。这种生产方法由于中和不完全,产品在储存过程中会因醋酸根的存在发生脱水缩合,粘度变大,使羟基含量下降,当作为硅橡胶混炼胶结构化控制剂使用时,会造成胶料加工性能差,储存时间缩短等麻烦,因而限制了羟基硅油的使用。
                        发明内容
本发明所要解决的技术问题就在于克服现有的羟基硅油生产中和不完全、产品在储存过程中羟基含量下降的缺陷,提供一种以甲苯作为反应的缓冲剂,用氢氧化钾作催化剂将甲基环硅氧烷在一定温度和压力的条件下进行开环聚合,再用硫酸进行水解中和,最后减压脱去甲苯制得粘度为20~40CS,羟基含量在2~12%以上的小分子羟基硅油。本发明的用氢氧化钾催化合成小分子羟基硅油的方法采用甲基环硅氧烷为原料,以甲苯作为反应缓冲剂,用氢氧化钾作催化剂,硫酸作中和剂在水中进行开环聚合,(1)原材料的组分质量份配比为:甲基环硅氧烷为100质量份、氢氧化钾10~70质量份、甲苯70~120质量份、硫酸8.5~60质量份;(2)工艺控制条件:反应温度100~150℃、反应时间2~7小时、水解温度30~70℃、水解时间1~3小时、搅拌转速大于70转/分钟。本发明使用的甲基环硅氧烷包含甲基混合环体(商品名称DMC)和八甲基环四硅氧烷(商品名称D4),主要原材料的规格列于表1。
                    表1 主要原材料规格
  原料名称   规格   产地
  甲基环硅氧烷   含量≥99.50%   吉化公司、日本信越公司
  氢氧化钾   工业纯或分析纯   江苏
  甲苯   工业纯或分析纯   江苏
  硫酸   工业级含量≥90%   镇江硫酸厂
  水   自来水   扬中自来水公司
当合成小分子羟基硅油生产时,先按原材料组分配比进行计量,然后分别将二甲基环硅氧烷、甲苯、氢氧化钾加入聚合釜,开搅拌升温,控制温度100~150℃,反应时间2~7小时;停止反应后进行冷却,当温度降至60℃以下时,将物料送入已配好6~15%硫酸水溶液的中和釜中,控制水解温度30~70℃,水解1~3小时,静止分层,上层的有机液加水清洗1~2次,再静止分层放去水,然后将有机层物料进一步送入脱低釜或薄膜蒸发器中,升温控制物料温度90~110℃、真空度0.04~0.08MPa,减压脱去甲苯,制得小分子羟基硅油。小分子羟基硅油成品质量指标如下:
(1)粘度         20~40CS;(聚合度为5~10左右)
(2)羟基含量     2~12%。
将本发明小分子羟基硅油与醋酸法羟基硅油对比,以牌号HD-1醋酸法羟基硅油为例,相关数据列于表2:
            表2 氢氧化钾法羟基硅油与醋酸法羟基硅油的对比
  项目   氢氧化钾法羟基硅油   醋酸法羟基硅油(HD-1)
  物性   外观无色透明无气味   外观无色或淡黄色略有酸味
缩合性   温度在100℃以上不会发生变化   温度在100℃以上会发生脱-OH缩合,粘度增大
  混炼胶中应用贮存期   抗结构化性能好,贮存期比用HD-1长1倍以上 抗结构化较差,贮存期短
本发明的优点就在于采用氢氧化钾催化合成小分子羟基硅油的方法制得的粘度为20~40CS,羟基含量在2~12%的小分子羟基硅油,保证了小分子羟基硅油用作硅橡胶混炼胶的抗结构化控制剂以及用作合成其它有机硅聚硅氧烷中间产物时的性能的稳定性。本发明的小分子羟基硅油在温度100℃以上不会出现脱-OH缩合、粘度增大现象,在硅橡胶混炼胶应用中抗结构化性能较好,贮存期比用醋酸法羟基硅油延长1倍以上。因此本发明对改善硅橡胶混炼胶结构化有着明显的作用。
                    具体实施方式
以下是本发明的实施例,本发明的实际使用并不局限于实施例。
实施例1用氢氧化钾催化合成小分子羟基硅油
(一)原材料
甲基环硅氧烷(DMC)    含量≥99.50%,160升,约153.5公斤;
甲苯                 工业纯,128升,约110公斤;
氢氧化钾             工业纯15.5公斤;
硫酸                 工业级含量≥90%,13.5公斤;
(二)生产设备
500L聚合釜1台、1000L中和釜1台、1000L脱低釜1台以及1M2薄膜蒸发器1台、真空泵1台、受器5~6只。
(三)生产控制条件
聚合反应    温度110~120℃,反应时间4小时;
水解中和    温度60℃以下,水解时间2.5小时;
搅拌转速    70转/分钟;
脱低分子    温度90~110℃,真空度0.04~0.08MPa
当合成小分子羟基硅油进行时,在500L聚合釜中加入160升甲基环硅氧烷(DMC)和128升甲苯、15.5公斤氢氧化钾,开搅拌升温反应,控制温度在110~120℃,反应4小时,停止冷却。当物料温度在60℃以下时,将物料加入到1000L中和釜已配好的6%硫酸溶液中水解2小时,静止分层,放去下层水,上层有机液加水清洗2次再静止分层放去水,将有机层加入1000L脱低釜升温100~110℃减压脱去甲苯;或将有机层贮于受器中,用泵送入薄膜蒸发器减压脱去甲苯,制得小分子羟基硅油。产品粘度39.8CS,羟基含量在2.5%,用作硅橡胶混炼胶的抗结构化控制剂。
实施例2 用氢氧化钾催化合成小分子羟基硅油
(一)原材料
甲基环硅氧烷(D4)    含量≥99.50%,110升,约105.5公斤;
甲苯                工业纯,145升,约125.5公斤;
氢氧化钾            工业纯73.5公斤;
硫酸                工业级含量≥90%,63公斤;
(二)生产设备
500L聚合釜1台、1000L中和釜1台、1000L脱低釜1台以及1M2薄膜蒸发器1台、真空泵1台、受器5~6只。
(三)生产控制条件
反应温度    130~140℃,反应时间4小时;
水解温度    60℃以下,水解时间2小时;
搅拌转速    70转/分钟
薄膜蒸发器  升温控制温度90~110℃。
当合成小分子羟基硅油进行时,在500L聚合釜中加入110升甲基环硅氧烷(D4)和145升甲苯、73.5公斤氢氧化钾,开搅拌升温反应,控制温度在130~140℃,反应4小时,停止搅拌进行冷却。当物料温度在60℃以下时,将物料加入到1000L中和釜已配好的15%硫酸溶液中水解3小时,静止分层,放去下层水,上层有机液加水清洗1次再静止分层放去水,有机层加入脱低釜或薄膜蒸发器升温90~110℃减压脱去甲苯,制得小分子羟基硅油。产品粘度21.5CS,羟基含量11.75%,用作硅橡胶混炼胶的抗结构化控制剂。

Claims (10)

1、一种用氢氧化钾催化合成小分子羟基硅油的方法,其特征在于采用甲基环硅氧烷为原料,以甲苯作为反应缓冲剂,用氢氧化钾作催化剂,硫酸作中和剂在水中进行开环聚合,(1)原材料的组分质量份配比为:甲基环硅氧烷为100质量份、氢氧化钾10~70质量份、甲苯70~120质量份、硫酸8.5~60质量份;(2)工艺控制条件:反应温度100~150℃、反应时间2~7小时、水解温度30~70℃、水解时间1~3小时、搅拌转速大于70转/分钟。
2、根据权利要求1所述的用氢氧化钾催化合成小分子羟基硅油的方法,其特征在于甲基环硅氧烷采用甲基混合环体。
3、根据权利要求1所述的用氢氧化钾催化合成小分子羟基硅油的方法,其特征在于甲基环硅氧烷采用八甲基环四硅氧烷。
4、根据权利要求1所述的用氢氧化钾催化合成小分子羟基硅油的方法,其特征在于使用的甲基环硅氧烷含量≥99.50%,氢氧化钾为工业纯,甲苯为工业纯,硫酸为工业级、含量≥90%。
5、根据权利要求1所述的用氢氧化钾催化合成小分子羟基硅油的方法,其特征在于合成的小分子羟基硅油成品质量指标为粘度20~40CS,羟基含量2~12%。
6、根据权利要求1所述的用氢氧化钾催化合成小分子羟基硅油的方法,其特征在于原材料加入量:甲基环硅氧烷(DMC)为160升,甲苯为128升,氢氧化钾为15.5公斤,硫酸为13.5公斤。
7、根据权利要求1所述的用氢氧化钾催化合成小分子羟基硅油的方法,其特征在于原材料加入量:甲基环硅氧烷(D4)为110升,甲苯为145升,氢氧化钾为73.5公斤,硫酸为63公斤。
8、根据权利要求1所述的用氢氧化钾催化合成小分子羟基硅油的方法,其特征在于合成的小分子羟基硅油成品质量指标为产品粘度39.8CS,羟基含量在2.5%。
9、根据权利要求1所述的用氢氧化钾催化合成小分子羟基硅油的方法,其特征在于合成的小分子羟基硅油成品质量指标为产品粘度21.5CS,羟基含量11.75%。
10、根据权利要求1所述的用氢氧化钾催化合成小分子羟基硅油的方法,其特征在于硫酸作中和剂在中和釜中配制成6~15%硫酸水溶液。
CNB2006100381653A 2006-01-27 2006-01-27 用氢氧化钾催化合成小分子羟基硅油的方法 Expired - Fee Related CN100400569C (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CNB2006100381653A CN100400569C (zh) 2006-01-27 2006-01-27 用氢氧化钾催化合成小分子羟基硅油的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CNB2006100381653A CN100400569C (zh) 2006-01-27 2006-01-27 用氢氧化钾催化合成小分子羟基硅油的方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1821284A true CN1821284A (zh) 2006-08-23
CN100400569C CN100400569C (zh) 2008-07-09

Family

ID=36922871

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB2006100381653A Expired - Fee Related CN100400569C (zh) 2006-01-27 2006-01-27 用氢氧化钾催化合成小分子羟基硅油的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN100400569C (zh)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102127227A (zh) * 2010-12-27 2011-07-20 蓝星化工新材料股份有限公司江西星火有机硅厂 低粘度羟封端聚硅氧烷及其制备方法
CN104151348A (zh) * 2014-07-21 2014-11-19 鲁西化工集团股份有限公司硅化工分公司 一种有机硅单体裂解副产品回收工艺
CN108440757A (zh) * 2018-03-29 2018-08-24 李卓瑾 一种结构控制剂及生产工艺
KR102229794B1 (ko) * 2019-04-16 2021-03-23 주식회사 코이코리아 실록산 및 이의 제조방법

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0927735A1 (de) * 1998-01-02 1999-07-07 Hüls Aktiengesellschaft Verfahren zur Herstellung von nichtreaktiven Aminosiliconölen
CN1539884A (zh) * 2003-04-23 2004-10-27 上海西利康高新技术合作公司 一种非离子型羟基硅油乳液及其制备方法

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102127227A (zh) * 2010-12-27 2011-07-20 蓝星化工新材料股份有限公司江西星火有机硅厂 低粘度羟封端聚硅氧烷及其制备方法
CN102127227B (zh) * 2010-12-27 2013-03-13 蓝星化工新材料股份有限公司江西星火有机硅厂 低粘度羟封端聚硅氧烷及其制备方法
CN104151348A (zh) * 2014-07-21 2014-11-19 鲁西化工集团股份有限公司硅化工分公司 一种有机硅单体裂解副产品回收工艺
CN104151348B (zh) * 2014-07-21 2016-06-08 鲁西化工集团股份有限公司硅化工分公司 一种有机硅单体裂解副产品回收工艺
CN108440757A (zh) * 2018-03-29 2018-08-24 李卓瑾 一种结构控制剂及生产工艺
KR102229794B1 (ko) * 2019-04-16 2021-03-23 주식회사 코이코리아 실록산 및 이의 제조방법

Also Published As

Publication number Publication date
CN100400569C (zh) 2008-07-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103665385B (zh) 一种含烯酸酯有机硅聚醚共聚物及其制备方法
CN102791721B (zh) 腰果酚改性的硅烷偶联剂、腰果酚改性的填料以及纤维素树脂组合物
CN109280533B (zh) 单组份脱醇型透明硅酮密封胶及其制备方法和应用
CN108239284B (zh) 一种加成型液体硅橡胶增粘剂及其制备方法
CN110577747B (zh) 室温硫化氟硅橡胶及其制备方法
CN1821284A (zh) 用氢氧化钾催化合成小分子羟基硅油的方法
CN1152909C (zh) 生产有机硅聚合物的连续法
CN109054715B (zh) Led背光源用改性硅烷密封胶及其制备方法
CN114958294A (zh) 耐湿热光伏组件用单组份脱醇型有机硅密封胶及制备工艺
CN113462165B (zh) 一种用于逆变器电感器件的导热有机硅灌封胶及其制备方法
CN101225170B (zh) 一种短链羟基硅油的合成方法
CN110483778B (zh) 一种高性能加成型有机硅交联剂的制备方法
CN102898839B (zh) 脱醇型室温硫化硅橡胶组合物
CN115260500B (zh) 一种丙烯酸酯封端硅油及其制备方法
CN115960464B (zh) 一种液态乙烯基笼型聚倍半硅氧烷改性的加成型液体硅橡胶及其制备方法
CN110684199A (zh) 有机硅氧烷-聚氧化丙烯嵌段共聚物及其制法和制备的双组分led灌封胶及其制法
CN110776867A (zh) 一种抗菌硅烷聚醚胶及其制备方法
CN1709944A (zh) 采用多面体低聚倍半硅氧烷提高有机硅树脂耐热性的方法
CN113999395A (zh) 一种低烷氧基聚硅氧烷及其制备方法
CN114316272A (zh) 一种结构控制剂的制备工艺
CN101165080A (zh) 用溶胶-凝胶法增强的室温硫化硅橡胶的方法
CN102898451A (zh) 一种低聚合度羟基封端氟硅油的制备方法
CN1765903A (zh) 一种制备带环氧基倍半硅氧烷的方法
CN111621016A (zh) 有机硅聚合物及其制备方法、胶黏剂及其应用
CN111333843A (zh) 一种烷氧基封端聚硅氧烷的制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
ASS Succession or assignment of patent right

Owner name: JIANGSU HONGDA NEW MATERIALS CO., LTD.

Free format text: FORMER OWNER: JIANGSU HONGDA CHEMICAL NEW MATERIAL CO., LTD.

Effective date: 20091016

C41 Transfer of patent application or patent right or utility model
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20091016

Address after: Jiangsu province Yangzhong Mingzhu square Jiangsu Hongda new material Limited by Share Ltd

Patentee after: Jiangsu Hongda New Material Co., Ltd.

Address before: Jiangsu Yangzhong Mingzhu square Jiangsu Hongda Chemical new material Limited by Share Ltd

Patentee before: Jiangsu Hongda Chemical New Material Co., Ltd.

CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20080709

Termination date: 20130127