CN1769896A - 液体传送基板、分析***、分析方法 - Google Patents

液体传送基板、分析***、分析方法 Download PDF

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Abstract

在由现有技术的多个电极构成的液体流通路连接起来的液体传送基板中，存在有因驱动条件而导致通过量降低的问题。为使从导入部到测定部的液体流通路和从测定部到排出部的液体流通路不重叠，在连接导入部和排出部的液体流通路的途中设置测定部，在基板上沿一个方向处理从导入到排出的操作。按照本发明，即使在进行多种分析的情况下，由于顺次地沿一个方向进行传送，所以也可以用短时间完成测定。

Description

液体传送基板、分析***、分析方法
技术领域
本发明涉及在基板上传送液体并测定该液体的状态或该液体内所含成分量的分析***。特别是涉及必须进行高通过量的处理的分析***。
背景技术
近年来，在测定试样中所含成分量的分析***中，为了降低试剂成本或减轻对环境的负荷，力求分析用的反应液的微量化。现有的分析***是把试样和试剂分注到塑料或玻璃的反应容器内，将它们混合并生成反应液之后，测定来自反应液的发光量或透光量，由此来测定成分量。在用这种方式将反应液微量化后的情况下，存在这样的问题，即液体的处理困难，在分注·混合时会产生气泡，而造成不能准确测定。因此，一直在寻求恰当地处理微量液体的技术。
最近，作为处理微量液体的技术，采用电控制传送基板上的液体的方式倍受注目。在这种方式中，一般来说采用如下两种方式。第一种方式，是把传送的液体夹在具有多个电极的两个相对向的基板之间，在沿两个相对向的基板的表面配置的电极上施加电压，由此，来驱动液体(例如“专利文献1”)。通常，在一方的基板上沿传送液体的液体流通路配置多个电极，而在另一方基板上配备一面接地的一个电极，当在液体跨越几个电极且静置的状态下把电压施加在液体下部的一个电极上时，由于电致毛细管现象(例如“专利文献2”)使加了电压的电极上的液体的润湿性变好，最终，该液体就移动到施加了该电压的电极的正上方，重复此种操作来传送液体。
作为另一种方式，是把传送的液体供给到具有多个电极的一个基板上，将电压加到液体附近的电极上，由此来驱动液体(例如“专利文献3”)。沿传送液体的液体流通路配置多个电极。存在于液体下部的电极与液体附近的电极之间形成电场，利用电场力，进行驱动，重复此种操作来传送液体。
这两种方式都能传送微量液体。另外还可以通过使两种微量液体同时在同一个电极上移动使其混合起来，并且，还可以把一种液体分为二部分。通过在这样的电极的基板上切换施加电压的电极来传送、分析微量液体的***的优点，可列举如下：由于利用一片或两片基板，所以与用壁把周围围起来的容器相比，不易受气泡的影响，由于只把电压加在电极上故可以在基板内的自由场所独立地驱动多种液体，另外，由于通过施加电压就可以指定置放液体的场所，所以在设置得到来自试样的信息的测定部而进行测定的场合，试样或反应液何时到达测定部，容易进行计时等等。作为考虑到了在基板上的分析***的方案也已经有所报导(例如“非专利文献1”和“非专利文献2”)。
在上述文献记载的分析***例中，具有将试样导入到基板上的试样导入部、与试剂混合的混合部、用来进行测定的测定部和排出反应液的排出部，由多个电极形成的液体流通路将各部连接起来。从试样导入部导入的试样，在液体通路被传送，在混合部与试剂混合成为反应液，在测定部测定成分之后，再经同样的液体通路进行传送，最后由排出部排出。
【专利文献1】特开昭60-216324号公报
【专利文献2】特开2004-000935号公报
【专利文献3】特开平10-267801号公报
【专利文献4】特开2004-22165号公报
【非专利文献1】R.B.Fair et al.“Electrowetting-based On-Chip SampleProcessing for Integrated Wicrofluidisc”IEEE Inter.Electron Devices Meeting2003
【非专利文献2】Vijay Srinivasan et al.“Clinical diagnostics on humanwhole blood，plasma，serum，urine，saliva，sweat，and tears on adigital microfluidicplatform”μTAS 2003
在上述文献记载的分析***例中，并未考虑进行多种分析的情况，共用用于从试样导入部传送到测定部的液体流通路部分和用于从测定部传送到排出部的液体流通路部分，所以为分析而在基板上传送试样的分析路径发生了重叠。这是因为为了使装置小型化在基板内紧凑地曲折配置液体流通路，但是在进行多种分析时，在前一种试样的测定结束，而被传送到排出部之前，下一种试样在分析路径中从具有重叠的液体流通路部分必须在导入部侧待机。因此，存在这样的问题，即一直到全部分析结束要花非常多的时间。另外，还存在这样的问题，即为使测定前的试样和测定后的试样或与试剂反应过的反应液不接触，必须以一个时间差来进行驱动，故此通过量会下降。
发明内容
本发明的目的，在于提供一种小型化的可进行多种试样分析的通过量高的装置。
一种依据上述的课题，在具备多个电极的基板上把电压加在电极上来传送液体的***，具有：第一基板、设置在所述第一基板上的用来导入液体的导入部、设置在所述第一基板上的用来排出所述液体的排出部、设置在所述第一基板上的多个电极以及把电压加在所述多个电极的至少一部分上的导电单元；所述多个电极，形成液体流通的液体流通路和测定部；所述液体流通路处于所述导入部与所述排出部之间；所述测定部提供处于所述液体流通路的至少一部分上的***。即，把测定部配置在连接试样导入部和排出部的液体流通路的途中，在基板上沿一个方向对从导入到排出的操作进行管线处理，做成从所述导入部到测定部的第一通路与从测定部到排出部的第二通路不重叠，并作成为分析途径不重叠的配置。
图1所表示的是在传送试样的分析途径中不具有重叠的情况下的分析***的配置的概略图。分析***由试样导入部203、测定部206、排出部204构成，试样导入部203与排出部204被作为第一液体可以传送试样1的液体流通路205连接起来，测定部206存在其途中。依次把多个试样从试样导入部203传送到液体流通路205，由测定部206进行测定之后，一直传送到排出部204。这里，设从试样导入部203到测定部206所花的时间是1分钟，测定部206的测定时间是1分钟，从测定部206到排出部204所要的时间是1分钟，那么完成一个试样的分析的时间是1+1+1＝3分钟，但是，由于依次进行传送，所以完成10个试样的分析所要花的时间是1+1×10+1＝12分钟，在连续运行的情况下，通过量就为50个/小时。
另一方面，图2所表示的是在传送试样的分析途径中具有重叠的情况下的分析***的配置的概略图。分析***由试样导入部203、测定部206、排出部204构成，由液体通路205′、205″、205把试样导入部203、测定部206、排出部204连接起来。试样从试样导入部203在液体流通路部分205′进行传送，一个一个地通过205″由测定部206进行测定之后，再通过液体流通路部205″。然后通过205被传送到排出部204。如果液体流通路部分205′、205″、205的传送所花的时间是30秒，在测定部206的测定时间是1分钟，那么一个试样所花的时间是0.5+(0.5+1+0.5)+0.5＝3分钟，而完成10个试样的分析要花的时间是0.5+(0.5+1+0.5)×10+0.5＝21分钟，连续运行的情况下，通过量就为30个/小时。另外，分析途径中不具有重叠的情况，与分析途径中具有重叠的情况相比，因误操作造成试样之间相互接触而引起污染的可能性小。另外，本发明中，设置多个具备测定部的液体流通路，把试样分配到各自的液体流通路上，并行地进行分析，所以，可以提高通过量。
适用于要求高通过量的临床检查用自动分析装置时，这是特别有效的。现有的自动分析装置是在圆盘的圆周上设置反应容器，使圆盘一边旋转一边用一个地方的测定器来测定全部反应容器内的反应液。但是，在这种方式中，由于在圆盘上可以设置的反应容器的数目受到限制，所以即使能够增加测定部，也不能提高通过量。按照本发明的方式，通过增加具备测定部的液体流通路的数目就能够进行分析的并行处理，无需使装置比现有的自动分析装置更大型化，就可以实现高通过量的装置。
按照本发明，无需使装置大型化，就可以实现高通过量的装置。即使在进行多种分析的情况下，由于实质上沿一个方向顺次传送，所以可以短时间完成测定。
附图说明
图1是分析***的配置图的示例；
图2是分析***的配置图的示例；
图3是本发明的实施例1中的装置构成略图；
图4是本发明的实施例1中的试样盘单元的细节的示图；
图5是本发明的实施例1中的液体传送基板上的各部的配置示图；
图6是本发明的实施例1中的液体传送基板的液体通路的断面示图；
图7是本发明的实施例1中的液体传送方法的说明图；
图8是本发明的实施例1中的试样导入部的细节的示图；
图9是本发明的实施例1中的排出部的细节的示图；
图10是本发明的实施例1中的测定部的细节的示图；
图11是本发明的实施例2中的装置构成略图；
图12是本发明的实施例2中的液体传送基板上的各部的配置示图；
图13是本发明的实施例2中的混合部的细节的示图；
图14是本发明的实施例2中的混合部的细节的示图；
图15是本发明的实施例2中的混合部的细节的示图；
图16是本发明的实施例2中的液体传送基板和光学单元的配置示图；
图17是本发明的实施例2中的排出部的细节的示图；
图18是本发明的实施例2中的测定结果的示图；
图19是本发明的实施例3中的装置构成略图；
图20是本发明的实施例3中的液体传送基板上的液体流通路的配置示图；
图21是本发明的实施例3中的液体传送基板上的各部的配置示图；
图22是本发明的实施例3中的关于下侧电极的控制的构成例；
图23是本发明的实施例3中的液体传送基板上的液体通路内的下侧电极的布线构成的说明图；
图24是本发明的实施例3中的液体传送基板上的试样导入部的导入方法的说明图；
图25是本发明的实施例3中的测定部的细节的示图；
图26是本发明的实施例4中的测定部的细节的示图。
【符号说明】
1…试样，1′…试样，1″…试样，1…试样，2…第一反应液，3…第二反应液，100…试样盘单元，101…吸液管，102…试样盘，103…容器，104…前处理盘，105…前处理容器，200…传送基板单元，201…下侧基版，202…上侧基板，203…试样导入部，204…排出部，205…液体流通路，205′…液体流通路部分，205a…液体流通路部分，205b…液体流通路部分，205c…液体流通路部分，205d…液体流通路部分，205e…液体流通路部分，205W…液体分配流通路部分，205W′…液体合流流通路部分，205X…液体分配流通路部分，205X′…液体合流流通路部分，205Y…液体分配流通路部分，205Y′…液体合流流通路部分，205Z…液体分配流通路部分，205Z′…液体合流流通路部分，205A…液体流通路，205B…液体流通路，205C…液体流通路，206…测定部，206a…第一测定部，206b…第二测定部，207…第一试剂导入部，208…第二试剂导入部，209a…液体分配流通路，209b…液体合流流通路，210…隔热材料，211…加热器，212…下侧电极，212′…下侧电极，212″…下侧电极，212…下侧电极，212a…下侧电极，212b…下侧电极，212c…下侧电极，212d…下侧电极，212e…下侧电极，212W…下侧电极，213…上侧电极，214…绝缘膜，215…防水膜，216…间质，217…导入部电极，218…排出部电极，219…测定部电极，221…第一混合部，222…第二混合部，223…第一混合部电极，224…第二混合部电极，225…导入部电极，225a…导入部电极，225b…导入部电极，225c…导入部电极，226…试样导入孔，227…排出孔，228…透光窗，300…光学单元，301…光源，302…照射光导纤维，303…聚光光导纤维，304…测定部，305…光，306…照射透镜，307…聚光透镜，308…激光，309…分光镜，310…显微镜用透镜，311…发光荧光，312…激光挡板，400…废液单元，401…运送装置，402…废液罐，500…试剂供给单元，501…第一试剂分配器，501A…第一试剂分配器，501B…第一试剂分配器，501C…第一试剂分配器，502…第二试剂分配器，502A…第二试剂分配器，502B…第二试剂分配器，502C…第二试剂分配器，503…第一试剂，504第二试剂，1801…测定结果例，1802…测定结果例，1803…测定结果例，1804…测定结果例，1805…测定结果例，1806…测定结果例。
具体实施方式
以下示出实施例1，在本实施例中，用血清作为试样，在基板上实质上沿一个方向顺次传送多个试样，在测定部内测定透光量，测定试样的浑浊度。图3表示装置的构成。装置由试样盘单元100、传送基板单元200、光学单元300、废液单元400构成。通过试样盘单元100内的吸液管101把试样从试样盘单元100分注到传送基板单元200内，在传送基板单元200内顺次把电压加在基板上配置的电极上，由此来传送，用光学单元300检测之后，用废液单元400内的运送装置401从传送基板单元200内排放到废液罐402内。
图4表示试样盘单元100的构成。试样1容纳在容器103内，在试样盘102的圆周上配置多个容器103。用电机旋转试样盘102。在试样盘102的内周侧设置有前处理盘104，在所配置的多个前处理容器105内进行试样的稀释。吸液管101沿上下方向和以支柱为中心的圆周方向移动，与试样盘102和前处理盘104的转动相配合，吸出容器103内的试样1，再吐到前处理容器105内，另外，从前处理容器105吸出，并作为第一液体把试剂1吐到传送基板单元200内。
图3表示传送基板单元200内的概略图。在传送基板单元200内，配置有试样导入部203、测定部206、排出部204，试样导入部203和排出部204由可以传送作为第一液体的试剂1的液体流通路205相连接，测定部206存在其途中。由吸液管101作为第一液体分注到试样导入部203内的试样1，经液体通路205被传送到排出部204过程中，由测定部206进行测定。然后，用废液单元400内的运送装置401排出到废液罐402内。
图6是液体通路205的垂直方向的断面图。本实施例中，所采用的方式是在两片基板之间传送液体。传送基板单元200由下侧基板201、上侧基板202、可以调节两基板温度的调温器(加热器)211和将它们包裹起来的隔热材料210构成。本实施例中，使用玻璃作为下侧基板201和上侧基板202，但是也可以使用陶瓷或硅。在生物化学分析中，必须将反应液的温度保持在37℃，而使用隔热材料210就可以高精度地调节基板内的温度。两基板之间通过隔片使基板间的距离保持一定。液体流通路205通过在下侧基板201上排列多个下侧电极212构成，用绝缘膜214覆盖在电极上，以使在电极上施加了电压时，第一液体不电解。把一面接地的上侧电极(电极层)213设置在上侧基板202上，同样用绝缘膜214覆盖下侧电极212。由多个电极构成的下侧电极212和作为电极层的上侧电极成为相对向的结构，各自的表面大致平行，即，只要保持包含在精度误差范围的平行性就可以，另外，也可以配置成各自的表面具有一定的距离。
在上侧电极213与下侧电极212之间，成为可以把正电压施加在下侧电极212上的结构。对于下侧电极212和上侧电极213的材质，是使用ITO(铟锡氧化物)，但也可以用Cr、Al等金属或硅。另外，在绝缘膜214中使用SiO2，但也可以采用聚对亚苯基二甲基、SiN、氧化钽等金属氧化物薄膜或金属氮化物薄膜、杜邦公司制的聚四氟乙烯AF、旭硝子公司制的CYTOP等氟系防水膜或硅系防水剂、等离子体蒸涂的氟代烃膜。用防水膜215覆盖两基板之间的最表面，用杜邦公司制的聚四氟乙烯AF作为防水膜，也可以采用旭硝子公司制的CYTOP等氟系防水膜或硅系防水剂、等离子体蒸涂的氟代烃膜。本实施例中，在充满基板间的间质216中，作为第二液体，使用了硅油，但也可以采用氟代烃油或石蜡油，另外，而且也可以不用液体而用空气等气体。在间质216使用氟代烃油间质的情况下，由于氟代烃油的比重大到约为1.8g/cm3，所以浮力会使比重约1.0g/cm3的水溶性试样难以接近下侧基板。
如果第一液体未接近基板，第一液体与基板的润湿性变化就小，不容易传送液体。这种情况下，也可以在上侧基板202上配置形成液体流通路205的多个电极。如图6所示，下侧电极212汇总布线，以使每3个电极可施加同一电压，即每隔两个电极施加同步的电压，试样也隔两个电极进行传送。这是因为如果隔一个电极配置试样，在将电压施加到电极上时，要传送的试样及其前面的试样移动到施加了电压的电极上，会混合起来。因而，试样必须每隔两个或两个电极以上进行传送。如果隔两个电极传送试样，电压控制就可以与隔3个电极的控制相同，用来施加电压的开关，就可以每3个电极一个。由于减少了控制开关数，所以容易进行其试样的传送控制。
如上所述，液体流通路205由多个下侧电极212构成。用图7来说明下侧电极212的配置和液体的传送方法。最初，把电压加到下侧电极212′上，试样1′移动到下侧电极212′上之后，解除下侧电极212′的电压施加，在电气上成为既不连接电源又未接地的浮空状态，其他电极也处于电气浮空状态。图7中，为了把下侧电极212′上的试样1′从左向右传送，下侧电极212′照旧电气浮空，而将电压施加在下侧电极212″上。这样，试样1′就移动到下侧电极212″的位置上，作为试样1″，就成为图示的配置。然后，下侧电极212″的电位降到地电位之后，电气浮空，把电压加到下侧电极212上。于是，试样1″移动到下侧电极212的位置上，作为试样1，成为图示的配置。重复上述的操作就可以从左向右方向传送试样1′。
图8表示试样导入部203的断面图。试样导入孔226被设置在上侧基板202上，吸液管101把试样1从试样导入孔226吐入并分注在下侧基板201内的试样导入部电极217上面的间质216内，在将吸液管101从试样导入孔226中***时，上侧电极213接地，把电压施加在试样导入部电极217上，通过电气毛细管现象使下侧基板201和上侧基板202与试样1的润湿性变好。这样，所吐出来的试样1就不粘附在吸液管101上，而可以移到传送基板单元200侧。分注之后，试样导入部电极217的邻接的下侧电极212与上侧电极213之间施加电压，由此，将试样1传送到液体流通路205上。
图9表示排出部204的断面图。在上侧基板202内设置排出孔227，运送装置401把从液体通路205移动到排出部204的试样1吸到排出部电极218上，并移动到废液罐402内，与其他试样1相互混合。图10是光学单元300的构成和传送基板单元200内的测定部206的垂直方向的断面图。在光学单元300内配置有由光源301、照射光光导纤维302、汇集光光导纤维303、测定器304、照射透镜306、汇集透镜307构成的检测***。测定部206中，在上侧基板、下侧基板中，在隔热材料210、加热器211上作为光可通过的透光窗228都开有孔。从光源射出来的光305通过照射光光导纤维302和照射透镜306，被照射到透光孔228。被照射到上侧基板上的光，通过上侧基板202、绝缘膜214、防水膜215之后，再通过测定部电极219上的试样1，通过防水膜215、绝缘膜214、测定部电极219、下侧基板201。从下侧基板的透光孔228射出来的光由汇集透镜307汇聚，通过汇集光光导纤维303后，被送到测定器304。进入到测定器304的光被光栅分光，光电二极管接收每个波长成分的光。
由运送装置401分别将测定完了的试样1吸出来，也可以与测定完了的其他试样在基板内混合之后由运送装置401吸出来。本实施例中，没有稀释血清，而是原样进行分析，但是也可以在试样盘单元内用水把血清稀释。本实施例中作为试样是采用了血清，但也可以用水或其他液体作为试样用来测定它们的浑浊度。本实施例中采用把液体夹在两片基板之间进行传送的方式，但实际上为了简化制造装置时的工序，而是像[专利文献4]记载的那样，也可以用传输线来取代相对向的基板，或者像[专利文献5]记载的那样，也可以在单一基板上传送液体。这种情况下，容易选取从上部传送来的液体，所以也可以在测定部中设置表面上被覆了离子选择膜的电极(例如非专利文献3)，进行试样内的离子成分含量的测定。
以下，表示实施例2。本实施例中，用血清作为试样，实质上在基板上沿一个方向顺次传送多种试样，与试剂混合，再在测定部测定透光量，来进行乳酸脱氢酵素的测定。图11表示装置的构成。装置由试样盘单元100、传送基板单元200、光学单元300、废液单元400和试剂供给单元500构成。试剂供给单元500由第一试剂分配器501和第二试剂分配器502构成。由这些分配器吐出来的试剂分别按各自的定时与试样混合。将第一试剂收容在第一试剂分配器501中内置或所连接的试剂容纳部内，将第二试剂收容在第二试剂分配器502中内置或所连接的试剂容纳部内。
试样与实施例1时一样，由吸液管101作为第一液体从试样盘单元100内被分注到传送基板单元200内，在传送基板单元200内，与从第一试剂分配器501作为第三液体所吐出的第一试剂混合之后，进行测定，与第二试剂分配器502吐出的第二试剂混合之后，再次进行测定。测定结束的试样最后由排出部204排出到废液单元400内的废液罐402内。试样盘单元100的装置构成与实施例1一样。试剂，采用第一化学药品公司制的纯燕麦(ピユアオ-ト)S LD。
图12表示传送基板单元200内的各部的配置图。传送基板单元200由试样导入部203、第一试剂导入部207、第二试剂导入部208、第一试剂混合部221、第二试剂混合部222、三处的第一测定部206a、三处的第二测定部206b和排出部204构成。试样导入部203与第一试剂混合部221由液体流通路部分205c连接起来；第一试剂导入部207与第一试剂混合部221由液体流通路部分205d连接起来；第一试剂混合部221与第二试剂混合部222由液体流通路部分205a连接起来；第二试剂导入部208与第二试剂混合部222由液体流通路部分205e连接起来；第二试剂混合部222与排出部204由液体流通路部分205b连接起来。
由吸液管101作为第一液体分注到试样导入部203的试样1，通过液体流通路部分205c，被传送到第一试剂混合部221。由第一试剂分配器501吐出到第一试剂导入部207的第一试剂503，通过液体流通路部分205d，被传0送到第一试剂混合部221。在第一试剂混合部221内，将第一试剂503与试样1混合，成为第一反应液2，通过液体流通路部分205a，在被传送到第二试剂混合部222过程中，在途中的三个第一测定部206a内进行测定。由第二试剂分配器502吐出到第二试剂导入部208的第二试剂504，通过液体流通路部分205e，被传送到第二试剂混合部222；在第二试剂混合部222内，第一反应液2与第二试剂504被混合成为第二反应液3。第二反应液3通过液体流通路部分205a，在被传送到排出部204过程中在途中的三个第一测定部206b内进行测定。最后，第二反应液3如图11所示，从排出部204被排出到传送基板单元200外部的废液罐402内。
试样导入部203和液体通路部分205的构成与实施例1同等。第一试剂导入部207和第二试剂导入部208的构成也与实施例1的试样导入部203的构成同等，但取代吸液管101第一试剂导入部207和第二试剂导入部208分别连接第一试剂分配器501和第二试剂分配器502。液体流通路部分205的构成也与实施例1同等。
图13表示第一试剂混合部221中的下侧电极212的图形。为了混合试样1与第一试剂503，配置了多个第一混合部电极223。与把试样1传送到第一试剂混合部221时相配合传送第一试剂503，做成第一反应液2，并通过在第一混合部电极223上反复几次进行混合。由于第一液体接触到了多个电极就容易传送，电极的大小与各自传送的液体的大小一致，来调整尺寸。本实施例中，由于两片基板之间的距离是0.5mm，假定液体在基板间呈圆柱状，那么10μL的液体与基板的接触面为半径约2.5mm的圆。此时，设电极为一边长3.5mm的正方形，相邻电极的间隔为100μm，液体就能够接触多个电极。本实施例中，由于是试样1μL，第一试剂10μL，所以，用来传送试样1的下侧电极212c为1mm角，用来传送第一试剂503的下侧电极212d为3.5mm角，用来传送第一反应液2的下侧电极212a为3.7mm角。即，试样的体积小于试剂或反应液的体积，与此对应，用来传送试样的电极也做得小于用来传送试剂或反应液等的电极。
第一混合部电极分为第一混合部电极223a、223b、223c，将各自的大小变化为2.9mm角、2.0mm角、1.5mm角。即，混合部两端部的电极比混合部中间部的电极大，而且位置越向中间，使电极的大小越小。如图14所示，在第一反应液2在大小不同的电极上移动时，与电极的大小相适应改变形状，内部的液体就被很好地混合。
图15表示第二试剂混合部222中的下侧电极212的图形。与第一试剂混合部221一样，为了混合第一反应液2和第二试剂504，配置多个第二混合部电极224，通过在第二混合部电极224上反复几次混合第二反应液3。另外，为了容易传送，电极的大小与各自传送的液体的大小一致，来调整尺寸。在本实施例中，第二试剂504的液量是5μL，用来传送的下侧电极212e为2.5mm角，用来传送第二反应液3的下侧电极212b为4.5mm角。即，将用来传送试样的电极做得小于用来传送反应液等的电极。
图16表示光学单元300的构成。光学单元300由光源301、6条照射光光导纤维302、6条汇集光光导纤维303、测定器304、6个照射透镜306、6个聚光透镜307构成。从光源301射出来的光被照射光光导纤维302分配到每个测定部206，把从照射光光导纤维302射出来的光有效地进行汇聚，通过被配置成能照射到各测定部的照射透镜306照射到各测定部206上。用被配置成能有效地汇聚通过各自的测定部206的透过光305的聚光透镜307进行聚光，通过汇集光光导纤维303，并导入各自的测定器304。在测定器304用光栅分光，用光电二极管按不同波长测定来自各测定部206的透光量，从而得到吸光度。
图17表示排出部204的断面图。本实施例中设置多个排出部电极218，并相对于水平方向设置山形的倾斜，这样，充满内部的间质不会漏到基板外部那样的来仅仅传送试样，越过山形倾斜的顶点之后，反应液依靠重力的辅助被电气传送到电极上，最后，靠重力使其从基板上落下来，而被排出到废液罐402内。
下面说明测定操作的步骤。作为试样1首先测定校准液，从所得到的结果来修正多个测定部之间的差。然后，测定乳酸脱氢酵素的校准液，取得检测量曲线之后，测定血清。对传送基板单元200进行调温，使整体保持一定温度。首先作为试样1用吸液管101吸出校正液，并分注到传送基板单元200内的试样导入部203中。然后分注乳酸脱氢酵素的校准液、血清。接着顺次把所分注的各试样从试样导入部203导入液体通路205，传送到第一试剂混合部221。同时，由第一试剂分配器501向传送基板单元200内的第一试剂导入部207分注，由第二试剂分配器502向传送基板单元200内的第二试剂导入部208分注。接着，由第一试剂混合部221把试样1与第一试剂503混合起来，做成第一反应液2之后，在一直传送到第二试剂混合部222途中，在第一测定部206a中测定透光量。从把试样1与第一试剂503混合并作成第一反应液2开始约5分钟之后，在第二试剂混合部222中把第一反应液2与第二试剂504混合起来，做成第二反应液3之后，在传送到排出部204途中，在第二测定部206b中测定透光量。本实施例中，对于第一测定部和第二测定部各自做成了对应多个电极的结构，但是也可以根据测定对象仅仅适宜地设置第一测定部或第二测定部，另外，对于第一测定部和第二测定部各自也可以对应单一的电极。
本实施例中的检查项目是乳酸脱氢酵素，在本检查项目的检查中混合使用第一试剂和第二试剂两种试剂。因此，本实施例中设置了两个混合部。测定结束后的反应液由排出部顺次排放到排出罐内。对由试样盘单元100分注的全部试样顺次进行以上的操作。在本实施例中顺次进行与试剂的混合和传送，由此，来测定作为生物化学分析的检查项目之一的乳酸脱氢酵素量。试样每隔10秒钟导入，需要1分钟到达最初的测定部206，从最初的测定部206到最后的测定部206要花10分钟，从最后的测定部206到排出部204要花1分钟，总共需要12分钟。但是，由于连续处理试样，所以40次分析必要的时间为40(次)×10(秒)+12(分)＝400(秒)+12(分)18.6(分)。这样，在本实施例中，通过连续顺次分析处理就能够以短时间完成多种测定。
在本实施例中，从混合第二试剂后的5分钟期间的吸光度的时间变化来计算出乳酸脱氢酵素的成分量。5分钟期间普遍地测定吸光度的次数越多就越能够准确测定成分量。另外，为确认乳酸脱氢酵素以外的物质的影响，混合第一试剂后的吸光度的时间变化也是很重要的。因此，在混合第一试剂后和混合第二试剂后各设置了3个测定部。即，在第一测定部206a中设置测定部206a1、测定部206a2、测定部206a3；在第二测定部206b中设置测定部206b1、测定部206b2、测定部206b3。在测定部中测定以405nm波长的透光量为基准的340nm的吸光度。这里，若测定部为一个，因为每隔10秒钟传送试样，所以用一个测定部只能测定最大10秒钟的吸光度的时间变化，而无法准确测定成分量。如果用同一测定部测定5分钟，通过量就会降低。像本实施例那样，分多个测定部测定反应液的吸光度的时间变化，这样，就能够以高通过量且准确地测定出成分量。另外，用校正液来修正这些测定部之间的误差，这样就可以更准确地测定成分量。
图18中综合表示本实施例的各测定部206a1、206a2、206a3、206b1、206b2、206b3的测定结果。纵轴为吸光度(abs.)，横轴为与第一试剂混合后的时间(分)。在测定部206a1测定了与第一试剂混合后约1分钟后的吸光度，在测定部206a1测定了与第一试剂混合后约1分钟后的吸光度，测定部206a2测定了与第一试剂混合后约2分钟后的吸光度，在测定部206a3测定了与第一试剂混合后约3分钟后的吸光度，在测定部206b1测定了与第一试剂混合后约6分钟后(与第二试剂混合后1分钟后)的吸光度，在测定部206b2测定了与第一试剂混合后约7.5分钟后(与第二试剂混合后2.5分钟后)的吸光度，在测定部206b3测定了与第一试剂混合后约9分钟后(与第二试剂混合后4分钟后)的吸光度。分别用1801、1802、1803、1804、1805和1806来表示206a1、206a2、206a3、206b1、206b2和206b3各测定部的测定结果。这里，设一个测定部的测定时间为10秒。这些206b1、206b2、206b3的吸光度的时间变化(图18的曲线的斜度)与浓度成正比。与校正液的吸光度的时间变化数据相对照，可知这时的试样中的乳酸脱氢酵素的浓度为292.2U/L。通过这样来测定吸光度的时间变化，就可以测定浓度。测定部越多，可以取得越多的时间变化数据，故能够更准确地测定成分量。
以下，表示实施例3。本实施例中，设置多条液体流通路，将来自试样导入部的试样分配到这些液体流通路中，并行进行测定，这样，就提高了通过量。作为试样使用血清，设置3条进行测定的液体流通路，各条液体流通路中，分别对酯酶、胆固醇、C反应性蛋白的项目进行检查。
图19表示装置的构成。装置由试样盘单元100、传送基板单元200、光学单元300、废液单元400和试剂供给单元500构成。试剂供给单元500由第一试剂分配器501A、501B、501C和第二试剂分配器502A、502B、502C构成。在酯酶的检查中，试剂使用罗什(ロツシユ)公司制的酯酶色，在胆固醇的检查中，试剂使用第一化学药品公司制的纯燕麦(ピユアオ-ト)SCHO-N，在C反应性蛋白的检查中，试剂使用第一化学药品公司制的纯燕麦(ピユアオ-ト)S CRP胶乳。在第一试剂分配器501A内准备酯酶项目的第一试剂，在第二试剂分配器502A内准备第二试剂，在第一试剂分配器501B内准备胆固醇项目的第一试剂，在第二试剂分配器502B内准备第二试剂。在第一试剂分配器501C内准备C反应性蛋白项目的第一试剂，在第二试剂分配器502C内准备第二试剂。
试样由吸液管101从试样盘单元100作为第一液体被分注到传送基板单元200内，在传送基板单元200内与从第一试剂分配器501作为第二液体吐出的第一试剂503混合之后，进行测定，与从第二试剂分配器502作为第三液体吐出的第二试剂504混合之后，再次进行测定。测定结束后的试样最后由排出部204排放到废液单元400内的废液罐402内。
图20表示传送基板单元200内的液体通路205的配置。由液体分配流通路部分205W、205X、205Y、205Z把试样导入部203与多条液体流通路205A、205B、205C连接起来。另外，由液体合流流通路部分205W′、205X′、205Y′、205Z′把多条液体流通路205A、205B、205C与排出部204连接起来。本实施例中，并列的液体流通路205与一个排出部204相连接，但是也可以把排出部204设置在各个液体流通路205上，而将试样排放到传送基板单元200外部。试样从试样导入部203导入之后，从液体分配流通路部分205W分配给205X、205Y、205Z的任一条，并进行传送，在经各液体流通路205传送的过程中，进行测定，从液体合流流通路部分205X′、205Y′、205Z′的任一条通过液体合流流通路部分205W′，最后从排出部204排出。在液体流通路205A上进行酯酶项目的检查；在液体流通路205B上进行胆固醇项目的检查；在液体流通路205C上进行C反应性蛋白项目的检查。在本实施例中，由于设置了3条液体流通路，所以与设置一条液体流通路时相比，通过量大约提高3倍。另外，在1条液体流通路的情况下，因为配置分别对应于3项检查项目的测定部，各检查项目的测定部减少了，会使测定精度恶化。本实施例中，由于对每个检查项目配置液体流通路，所以可以提高通过量，并能够更高精度地进行测定。
图21表示包含从试样导入部203到排出部204的液体流通路205A的构成。液体流通路205A、液体流通路205B、液体流通路205C的基本构成都相同，但是相对于实施例2的各部的配置而言，从试样导入部203至液体流通路205之间由液体分配流通路部分205W、205X连接；从液体流通路205至排出部204之间由液体合流流通路部分205W′、205X′连接。液体流通路205A是把第一试剂分配器501A连接在第一试剂导入部207上，把第二试剂分配器502A连接在第二试剂导入部208上；液体流通路205B是把第一试剂分配器501B连接在第一试剂导入部207上，把第二试剂分配器502B连接在第二试剂导入部208上；液体流通路205C是把第一试剂分配器501C连接在第一试剂导入部207上，把第二试剂分配器502C连接在第二试剂导入部208上。为了不降低测定的通过量，液体分配流通路部分上的试样传送速度和液体合流流通路部分上的试样传送速度，不同于各液体流通路上的试样传送速度，具体地说，是比各液体流通路上的试样传送速度快，这里是为3倍。
图22表示控制***略图。控制用计算机独立地进行各液体流通路部分的用于电压施加的控制。控制用计算机在内部设置有：数据库检索部，该数据库检索部根据来自接口的试样信息的输入从数据库内的信息中检索对应于试样信息的信息；和电压施加控制部，该电压施加控制部，依据包含在对应于试样信息的信息内的检查项目指令对各液体流通路的电压施加。试样，与控制用计算机内登录的检查项目的数据库对照、根据检查项目通过电压施加控制部的控制被分配到各液体流通路。图23表示液体流通路205A、液体流通路205B、液体流通路205C各自的液体流通路部分205a中的下侧电极212a的布线构成。与实施例1一样，各液体流通路205内的下侧电极212汇总布线，以使每3个电极可施加同一电压，即，每隔两个电极施加同步的电压，试样也每隔两个供给并传送，另外，在液体流通路间也把这些布线汇总起来进行同步传送。在液体流通路的数目变多的情况下，由于在并列排列的各液体流通路间用一个开关来汇总，所以容易控制试样的传送。
本实施例中，并列有3条液体流通路205，由于在一条液体流通路205中又有5个液体流通路部分205a、205b、205c、205d、205e，所以，通常在液体流通路中必须要5×3＝15个控制机构，但是通过对每个液体流通路集中控制，控制机构的个数为5个，即使把多条液体流通路并列起来控制也很简单。本实施例中，在一条液体流通路中只检查一个检查项目，但是，如果检测波长相同，也可以通过连接其他分的配器，供给其他的试剂，来检查别的检查项目。即使在不同的液体流通路上，也可以把检查数多的检查项目作为多条液体流通路都相同的项目来检查。
图24表示试样导入部203内的下侧基板201上的导入部电极225和下侧电极212的配置。导入部电极225分为导入部电极225a、导入部电极225b、导入部电极225c。首先，由吸液管101把比测定所需量多约3倍的试样1′分注到传送基板单元200内的导入部203内和导入部电极225a上；在该状态下，一旦把电压加在导入部电极225b和导入部电极225c上，试样1′就扩散到导入部电极225b和导入部电极225c上。这里，停止导入部电极225b的施加，将其接地后，电气上浮空，当成为在导入部电极225a和导入部电极225c上施加了电压的状态时，试样1′就***到导入部电极225a上和导入部电极225c上。然后，把电压加在液体分配流通路部分205W的下侧电极212W上，把一定量的试样1″作为第一液体传送到液体分配流通路部分205W上。
图25表示测定部206的断面图。本实施例中，作为光源使用LED，LED组件301内封入有两个LED元件，以便能够发出两种波长的光。为了不进行由光栅引起的波长分解，分别按不同的频率调制两个LED元件的输出，由此，在用一个光电二极管接收光之后通过频率滤波器而分离成为来自各个LED元件的输出成分，这样来测定波长成分的透光量。从LED组件301照射出来的光305，用照射透镜照射到液体传送基板200上，通过第一反应液2或第二反应液3之后，作为透过光，被光电二极管接收并测定。在液体流通路205A的测定部206内，作为光源301使用输出700nm和570nm的波长的LED，测定以700nm为基准的570nm的波长的吸光度，进行酯酶检查。在液体流通路205B的测定部206内，作为光源301使用输出700nm和600nm的波长的LED，测定以700nm为基准的600nm的波长的吸光度，进行胆固醇检查；在液体流通路205C的测定部206内，作为光源301使用输出800nm和600nm的波长的LED，测定以800nm为基准的600nm的波长的吸光度，进行C反应性蛋白项目的检查。本实施例中，测定了吸光度，但是不用光源301，用光电二极管也可以测定来自第一反应液2或第二反应液3的发光量。
下面来说明测定操作步骤。为了对一个试样进行3项检查，试样用施加电压的方法***为各为液量的1/3，并顺次传送到液体分配流通路部分205W上，并分配到各自的液体流通路上。通过顺次传送，用各液体流通路的测定部测定吸光度。在各液体流通路上的混合和测定方法与实施例2一样。结束了测定的第二反应液3通过液体合流流通路部分205W′后，被传送到排出部204，排放到外部的废液罐内。排出部204的构造与实施例2一样。每隔3秒钟导入试样，需要1分钟到达最初的测定部206，从最初的测定部206到最后的测定部206要花10分钟，从最后的测定部206到排出部204要花1分钟，总共需要12分钟，在各液体流通路进行40次分析必要的时间为40(次)×10(秒)+12(分)＝400(秒)+12(分)18.6(分)。本实施例中，由于并列3条液体流通路，并行进行处理，所以进行了120次分析。能够以比实施例2高3倍的通过量进行分析。
在本实施例中的各液体流通路上的测定结果可以得到与实施例2同样的结果。即，由于206b的吸光度的时间变化与浓度成正比，所以，通过测定各液体流通路上的吸光度的时间变化，就能够测定对应于各液体流通路的各检查项目的试样中的浓度。
以下，表示实施例4。本实施例中，作为试样使用包含被荧光标识的DNA切片的溶液，目的是测定试样内的DNA切片的浓度。装置构成和操作步骤都与实施例1一样，仅仅传送基板单元200内的测定部206的构成不同。图26中表示的是本实施例的测定部206的构成。从光源301射出来的激光308被分色镜309反射，通过显微镜用透镜310后照射到传送基板单元200内的测定部电极219上的试样1上。激光光源采用Coherent公司制的Sapphire488-20。试样中使用了FAM标识的DNA；分色镜使用反射520nm以下的光、透过520nm以上的光的分色镜。激光308为安全起见，照射到激光挡板312，使其不会漏到外部。来自液体的发光荧光311由显微镜用透镜310聚光，透过分色镜，由测定器304的光电二极管接受，用分析用PC进行分析。操作步骤与1实施例1一样。本实施例中，设置了一处测定部，但是也可以用半反射镜把激光308分开，这样，也就可以在多处观测照射激光的发光荧光。作为对应于以上记载的实施例的构成，本发明也可以做成以下的构成。
(1)一种液体传送基板，其特征在于，其第一基板，在基板上并列设置多个电极，用绝缘膜覆盖在包含所述电极的所述基板上，并将其表面做成防水性并大体水平放置，把第一液体供给所述第一基板的、所述多个电极中的一部分的电极上部，将电压加在所述多个电极中的一部分电极上，顺次切换施加电压的电极，由此，来传送所述第一液体；或者，把电极设置在基板的一个整面上，用绝缘膜覆盖包含所述电极的基板表面，还设置将其表面做成防水性的第二基板，所述第一基板与所述第二基板相互的电极面侧大致平行地保持一定距离且保持面对面，在两极板之间，将第一液体供给到所述第一基板上、且所述多个电极中的一部分的电极上部，把电压加在所述第二基板的所述电极与所述第一基板的所述多个电极中的一部分电极之间，通过顺次切换施加第一基板侧的电压的电极，来传送所述第一液体，具有：为传送液体并列所述多个电极而构成的液体流通路；用来把所述第一液体导入所述液体流通路的导入部；用来从所述液体流通路排除所述第一液体的排除部；配置在所述液体流通路的途中用来测定来自所述第一液体的信息的测定部；以及把用来传送所述第一液体的电压加到所述多个电极的各个电极上的导电单元；所述测定部被配置在所述导入部与所述排出部之间。
(2)如(1)所记载的液体传送基板，其特征在于：所述第一液体从所述导入部通过所述测定部，然后到所述排出部，在各部之间沿一个方向传送。
(3)如(1)所记载的液体传送基板，其特征在于：所述液体流通路内，从所述导入部至所述测定部的液体流通路部分和从所述测定部至所述排出部的液体流通路部分不重叠。
(4)如(1)所记载的液体传送基板，其特征在于：所述第一液体是包含血清、DNA、RNA、蛋白质等生物体物质的液体，包含与生物体物质反应的化学物质的液体，或者是包含用来校正测定器的校正物质的液体。
(5)如(1)所记载的液体传送基板，其特征在于：所述第一基板上，或所述第一基板与第二基板之间，由气体或作为第二液体由硅油，或者同样作为第二液体由碳氟化合物系油充满，第一液体把所述气体或所属硅油或所述碳氟化合物系油分拨开后被传送。
(6)如(1)所记载的液体传送基板，其特征在于：所述第一基板与所述第二基板的电极的位置关系是上下相反。
(7)如(5)所记载的液体传送基板，其特征在于：所述第二液体是碳氟化合物系油；所述第一基板与所述第二基板的电极的位置关系是上下相反。
(8)如(1)所记载的液体传送基板，其特征在于：所述第一基板与所述第二基板是玻璃、硅或陶瓷。
(9)如(1)所记载的液体传送基板，其特征在于：在所述液体流通路上设置多个所述测定部。
(10)如(1)所记载的液体传送基板，其特征在于：在所述液体传送基板上，具有多条包含所述测定部的所述液体流通路，在所述导入部与多条液体流通路的各液体流通路之间设置用来分配的液体分配流通路，在各液体流通路与排出部之间设置用来合流的液体合流流通路。
(11)如(10)所记载的液体传送基板，其特征在于：所述多条液体流通路上的所述第一液体的传送速度，与用来所述分配的液体分配流通路上和用来合流的液体合流流通路上的传送速度不同。
(12)如(1)所记载的液体传送基板，其特征在于：测定来自所述第一液体的信息的单元，测定一个波长或多个波长的透光衰减量或发光强度或荧光发光强度。
(13)如(10)所记载的液体传送基板，其特征在于：测定来自所述第一液体的信息的单元，测定一个波长或多个波长的透光衰减量或发光强度或荧光发光强度。
(14)如(13)所记载的液体传送基板，其特征在于：测定所述第一液体的透过光时，在多条各自的上述液体流通路的上测定的透过光波长不同。
(15)如(13)所记载的液体传送基板，其特征在于：用来将照射光照射到所述测定部的所述第一液体上的光源是一个或多个发光二极管。
(16)如(1)所记载的液体传送基板，其特征在于：在所述液体条路上，有一个或多个用来混合所述第一液体与稀释所述第一液体的、或与所述第一液体反应的第三液体的混合部。
(17)如(1)所记载的液体传送基板，其特征在于：在所述液体传送基板的所述导入部中，设置有可连接用来把所述第一液体分注到所述第二基板的电极上的吸液管的导入孔。
(18)如(1)所记载的液体传送基板，其特征在于：在所述导入部中，通过给处于所述第一液体的下面的电极施加电压使所述第一液体的一部分分离，并将所述使之分离出来的液体导入液体流通路。
(19)如(1)所记载的液体传送基板，其特征在于：所述第一基板的所述排出部侧的所述液体流通路的一部分或所述排出部的所述液体流通路的一部分，相对于水平朝所述液体的行进方向倾斜。
(20)如(10)所记载的液体传送基板，其特征在于：所述第一基板的所述排出部侧的所述液体合流流通路的一部分或所述排出部的所述液体合流流通路的一部分，相对于水平朝所述液体的行进方向倾斜。
(21)如(1)所记载的液体传送基板，其特征在于：具有用来把所述液体传送基板、和所述第一液体、和所述第二液体、和所述第三液体的温度保持一定的调温板，而且将它们隔热。
(22)如(1)所记载的液体传送基板，其特征在于：每隔两个电极把所述第一液体供给到所述液体流通路上，并顺次进行移动。
(23)如(1)所记载的液体传送基板，其特征在于：具有布线成所述电极每隔两个同步来施加电压的所述导电单元。
(24)如(1)所记载的液体传送基板，其特征在于：具有并联布线成所述液体流通路的所述电极在所述多条液体流通路上同步施加电压的所述导电单元。
也可以采用如下方法。
(1)一种分析方法，具有如下步骤：把第一液体导入液体导入部；在配置了多个电极的液体流通路上把电压施加在所述电极的至少一部分上，在液体流通路上传送所述第一液体；用设置在所述液体流通路的至少一部分上的测定部，对所述第一液体进行检测；和从液体排出部导出所述第一液体；在所述传送步骤中，顺次切换施加所述电压的电极。
(2)如(1)所述的分析方法，其特征在于：所述第一液体被供给到第一基板与第二基部之间，所述电压，被施加在设置在所述第一基板上的所述多个电极的至少一部分与设置在所述第二基板上的电极层之间。
(3)如(1)所述的分析方法，其特征在于：所述第一液体，实质上沿一个方向从所述导入部到所述测定部、和从所述测定部到所述排出部被传送。
(4)如(1)所述的分析方法，其特征在于：所述液体流通路，具有从所述导入部到所述测定部的第一通路和从所述测定部到所述排出部的第二通路；所述第一通路与所述第二通路不重叠。
(5)如(1)所述的分析方法，其特征在于：所述液体流通路，具有：多条分路，该多条分路在各自至少一部分上具有所述测定部；液体分配流通路，该液体分配流通路设置在所述导入部与所述多条分路之间；和液体合流流通路，该液体合流流通路设置在所述多条分路与所述排出部之间。
(6)如(1)所述的分析方法，其特征在于：所述份路上的所述第一液体的传送速度，与所述合流流通路上的所述第一液体的传送速度不同。
(7)如(1)所述的分析方法，其特征在于：在进行所述检测的步中，测定光照射到所述测定部时的所述第一液体的透过光、或在所述测定部的发光强度、或在所述测定部的荧光发光强度。
(8)如(5)所述的分析方法，其特征在于：在所述分路的各个测定部中，照射波长各不相同的光来测定所述不同的波长的光的透过光。
(9)如(1)所述的分析方法，其特征在于：所述液体流通路在其至少一部分上具有混合多种液体的混合部。
(10)如(1)所述的分析方法，其特征在于：所述液体导入部具有多个导入部电极，在所述导入部电极的至少一部分上施加电压使所述第一液体的一部分分离，将使之分离出来的液体传送到所述液体流通路上。
(11)如(1)所述的分析方法，其特征在于：所述多个电极，每隔两个电极在其上方保持所述第一液体，所述第一液体随施加所述电压的切换而顺次移动。

Claims (33)

1.一种液体传送基板，其特征在于：
具有：
第一基板；
设置在了所述第一基板上的用来导入液体的导入部；
设置在了所述第一基板上的用来排出液体的排出部；
设置在了所述第一基板上的多个电极；和
把电压加在所述多个电极的至少一部分上的导电单元；
所述多个电极形成液体流通的液体流通路和测定部，所述液体流通路位于所述导入部和所述排出部之间，所述测定部位于所述液体流通路的至少一部分上。
2.如权利要求1所述的液体传送基板，其特征在于：
具有覆盖所述多个电极的第一绝缘膜和覆盖所述绝缘膜的第一膜。
3.如权利要求1所述的液体传送基板，其特征在于：
还具有第二基板和设置在所述第二基板上的电极层；所述多个电极与所述电极层是相对向的。
4.如权利要求3所述的液体传送基板，其特征在于：
还具有覆盖所述电极层的第二绝缘膜和覆盖所述第二绝缘膜的第二膜。
5.如权利要求3所述的液体传送基板，其特征在于：
所述多个电极与所述电极层被配置得基本平行。
6.如权利要求3所述的液体传送基板，其特征在于：
所述第一基板与所述第二基板，被配置成所述多个电极与所述电极层保持一定的距离。
7.如权利要求1所述的液体传送基板，其特征在于：
所述液体流通路，具有从所述导入部到所述测定部的第一通路和从所述测定部到所述排出部的第二通路；所述第一通路与所述第二通路不重叠。
8.如权利要求1所述的液体传送基板，其特征在于：
所述液体是生物体物质、与所述生物体物质反应的化学物质和校准物质的其中之一。
9.如权利要求3所述的液体传送基板，其特征在于：
所述第一基板与所述第二基板，是由玻璃、硅和陶瓷的其中之一构成。
10.如权利要求1所述的液体传送基板，其特征在于：
具有多个所述测定部。
11.如权利要求1所述的液体传送基板，其特征在于：
所述液体流通路，具有：
多条分路，该多条分路在各自至少一部分上具有所述测定部；
液体分配流通路，该液体分配流通路被设置在了所述导入部与所述多条分路之间；和
液体合流流通路，该液体合流流通路被设置在了所述多条分路与所述排出部之间。
12.如权利要求1所述的液体传送基板，其特征在于：
在所述液体流通路上，有用来混合多种所述液体的混合部。
13.如权利要求1所述的液体传送基板，其特征在于：
所述排出部具有排出部电极，所述液体流通路的所述排出部近旁的一部分和/或所述排出部，对于水平方向倾斜。
14.如权利要求1所述的液体传送基板，其特征在于：
在所述第一基板的近旁还具有调温部和隔热部。
15.如权利要求1所述的液体传送基板，其特征在于：
所述导电单元，在所述多个电极上具有每隔两个电极施加同步电压的配线。
16.一种分析***，其特征在于：
具有：
第一单元，其具备收容第一液体的容器和吸入吐出所述第一液体的吸液管；
第二单元，其具备导入从所述吸液管吐出来的所述第一液体的第一液体导入部、导出所述第一液体的排出部、具有多个电极且把所述第一液体导入部和所述排出部连接起来的液体流通路、被设置在了所述液体流通路的至少一部分上的测定部、以及对所述电极施加电压的电压施加单元；
第三单元，其具备对应于所述测定部的检测***；和
第四单元，其具备从所述排出部吸出液体的吸引部和收纳被吸出来的液体的废液部；
所述电压施加单元，把所述电压施加在所述电极上，以便用所述液体流通路传送所述第一液体，所述检测***对被传送到所述测定部的所述第一液体进行检测。
17.如权利要求16所述的分析***，其特征在于：
所述第二单元，具有设置了所述多个电极的第一基板和设置了电极层的第二基板，在所述第一基板上或所述第一基板与所述第二基板之间配置间质。
18.如权利要求17所述的分析***，其特征在于：所述间质是气体、硅油和氟代烃油的其中之一。
19.如权利要求17所述的分析***，其特征在于：
所述间质是氟代烃油，所述第一基板在垂直方向被设置在所述第二基板的上方。
20.如权利要求16所述的分析***，其特征在于：
所述第二单元，作为光源具有发光二极管。
21.如权利要求16所述的分析***，其特征在于：
所述第二基板对应于所述导入部具有导入孔，所述导入部具有导入部电极。
22.如权利要求16所述的分析***，其特征在于：
还具有第五单元，该单元具备收容试剂的收容部和从所述收容部供给所述试剂的分配器，所述第2单元还具有试剂导入部，所述分配器向所述导入部导入所述试剂。
23.一种分析方法，具有如下步骤：
把第一液体导入液体导入部；
在配置了多个电极的液体流通路上，把电压施加在所述电极的至少一部分上，在液体流通路上传送所述第一液体；
用被设置在了所述液体流通路的至少一部分上的测定部，对所述第一液体进行检测；和
从液体排出部导出所述第一液体；
在所述传送步骤中依次切换施加所述电压的电极。
24.如权利要求23所述的分析方法，其特征在于：
所述第一液体被供给到第一基板与第二基部之间，所述电压，被施加在所述第一基板上设置的所述多个电极的至少一部分和被设置在了所述第二基板上的电极层之间。
25.如权利要求23所述的分析方法，其特征在于：
实质上沿一个方向从所述液体导入部到所述测定部、和从所述测定部到所述液体排出部，传送所述第一液体。
26.如权利要求23所述的分析方法，其特征在于：
所述液体流通路，具有从所述导入部到所述测定部的第一通路、和从所述测定部到所述排出部的第二通路；所述第一通路与所述第二通路不重叠。
27.如权利要求23所述的分析方法，其特征在于：
所述液体流通路，
具有：
多条分路，该多条分路在各自至少一部分上具有所述测定部；
液体分配流通路，该液体流分配通路被设置在了所述导入部与所述多条分路之间；和
液体合流流通路，该液体合流流通路被设置在了所述多条分路与所述排出部之间。
28.如权利要求23所述的分析方法，其特征在于：
所述分路上的所述第一液体的传送速度，与所述液体合流流通路上的所述第一液体的传送速度不同。
29.如权利要求23所述的分析方法，其特征在于：
在进行所述检测的步骤中，测定光照射到所述测定部时的所述第一液体的透过光、或在所述测定部的发光强度、或在所述测定部的荧光发光强度。
30.如权利要求27所述的分析方法，其特征在于：
在所述分路的各个测定部，照射波长各不相同的的光来测定所述波长不同的光的透过光。
31.如权利要求23所述的分析方法，其特征在于：
所述液体流通路在至少一部分上具有混合多种液体的混合部。
32.如权利要求23所述的分析方法，其特征在于：
所述液体导入部具有多个导入部电极，在所述导入部电极的至少一部分上施加电压而使所述第一液体的一部分分离，并把分离出来的液体传送到所述液体流通路上。
33.如权利要求23所述的分析方法，其特征在于：
所述多个电极，每隔两个电极在上方保持所述第一液体，所述第一液体，随施加所述电压的切换而顺次移动。
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