CN1696162B - 制备接触产品的方法；加聚用催化剂组分；制备加聚用催化剂的方法；及制备加聚物的方法 - Google Patents

制备接触产品的方法；加聚用催化剂组分；制备加聚用催化剂的方法；及制备加聚物的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN1696162B
CN1696162B CN200510054595XA CN200510054595A CN1696162B CN 1696162 B CN1696162 B CN 1696162B CN 200510054595X A CN200510054595X A CN 200510054595XA CN 200510054595 A CN200510054595 A CN 200510054595A CN 1696162 B CN1696162 B CN 1696162B
Authority
CN
China
Prior art keywords
methyl
atom
group
phenyl
butyl
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CN200510054595XA
Other languages
English (en)
Other versions
CN1696162A (zh
Inventor
高沖和夫
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sumitomo Chemical Co Ltd
Original Assignee
Sumitomo Chemical Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sumitomo Chemical Co Ltd filed Critical Sumitomo Chemical Co Ltd
Publication of CN1696162A publication Critical patent/CN1696162A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1696162B publication Critical patent/CN1696162B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/16—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes
    • B01J31/22—Organic complexes
    • B01J31/2282—Unsaturated compounds used as ligands
    • B01J31/2295—Cyclic compounds, e.g. cyclopentadienyls
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/02—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides
    • B01J31/0234—Nitrogen-, phosphorus-, arsenic- or antimony-containing compounds
    • B01J31/0235—Nitrogen containing compounds
    • B01J31/0244—Nitrogen containing compounds with nitrogen contained as ring member in aromatic compounds or moieties, e.g. pyridine
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/16—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes
    • B01J31/18—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes containing nitrogen, phosphorus, arsenic or antimony as complexing atoms, e.g. in pyridine ligands, or in resonance therewith, e.g. in isocyanide ligands C=N-R or as complexed central atoms
    • B01J31/1805—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes containing nitrogen, phosphorus, arsenic or antimony as complexing atoms, e.g. in pyridine ligands, or in resonance therewith, e.g. in isocyanide ligands C=N-R or as complexed central atoms the ligands containing nitrogen
    • B01J31/181—Cyclic ligands, including e.g. non-condensed polycyclic ligands, comprising at least one complexing nitrogen atom as ring member, e.g. pyridine
    • B01J31/1825—Ligands comprising condensed ring systems, e.g. acridine, carbazole
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F10/00—Homopolymers and copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2231/00—Catalytic reactions performed with catalysts classified in B01J31/00
    • B01J2231/10—Polymerisation reactions involving at least dual use catalysts, e.g. for both oligomerisation and polymerisation
    • B01J2231/12—Olefin polymerisation or copolymerisation
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2531/00—Additional information regarding catalytic systems classified in B01J31/00
    • B01J2531/02—Compositional aspects of complexes used, e.g. polynuclearity
    • B01J2531/0238—Complexes comprising multidentate ligands, i.e. more than 2 ionic or coordinative bonds from the central metal to the ligand, the latter having at least two donor atoms, e.g. N, O, S, P
    • B01J2531/0241—Rigid ligands, e.g. extended sp2-carbon frameworks or geminal di- or trisubstitution
    • B01J2531/025—Ligands with a porphyrin ring system or analogues thereof, e.g. phthalocyanines, corroles
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2531/00—Additional information regarding catalytic systems classified in B01J31/00
    • B01J2531/40—Complexes comprising metals of Group IV (IVA or IVB) as the central metal
    • B01J2531/48—Zirconium
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2531/00—Additional information regarding catalytic systems classified in B01J31/00
    • B01J2531/80—Complexes comprising metals of Group VIII as the central metal
    • B01J2531/84—Metals of the iron group
    • B01J2531/845—Cobalt
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/02—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides
    • B01J31/12—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides containing organo-metallic compounds or metal hydrides
    • B01J31/14—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides containing organo-metallic compounds or metal hydrides of aluminium or boron
    • B01J31/143—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides containing organo-metallic compounds or metal hydrides of aluminium or boron of aluminium
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F210/00—Copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C08F210/16—Copolymers of ethene with alpha-alkenes, e.g. EP rubbers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
    • C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
    • C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
    • C08F4/659—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond
    • C08F4/65912—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond in combination with an organoaluminium compound
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
    • C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
    • C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
    • C08F4/659—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond
    • C08F4/6592—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond containing at least one cyclopentadienyl ring, condensed or not, e.g. an indenyl or a fluorenyl ring
    • C08F4/65922—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond containing at least one cyclopentadienyl ring, condensed or not, e.g. an indenyl or a fluorenyl ring containing at least two cyclopentadienyl rings, fused or not
    • C08F4/65925—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond containing at least one cyclopentadienyl ring, condensed or not, e.g. an indenyl or a fluorenyl ring containing at least two cyclopentadienyl rings, fused or not two cyclopentadienyl rings being mutually non-bridged
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
    • C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
    • C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
    • C08F4/659—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond
    • C08F4/6592—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond containing at least one cyclopentadienyl ring, condensed or not, e.g. an indenyl or a fluorenyl ring
    • C08F4/65922—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond containing at least one cyclopentadienyl ring, condensed or not, e.g. an indenyl or a fluorenyl ring containing at least two cyclopentadienyl rings, fused or not
    • C08F4/65927—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond containing at least one cyclopentadienyl ring, condensed or not, e.g. an indenyl or a fluorenyl ring containing at least two cyclopentadienyl rings, fused or not two cyclopentadienyl rings being mutually bridged

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Abstract

本发明提供：(1)一种用于制备接触产品的方法，该方法包含将至少一种酞菁配位化合物、一种卟啉配位化合物或它们的混合物与表面活性剂接触的步骤；(2)一种包含所述的接触产品的加聚用催化剂组分，(3)一种用于制备加聚用催化剂的方法，该方法包含使所述的催化剂组分、第3至12族或镧系的金属原子的化合物和任选的有机铝化合物彼此接触的步骤；和(4)一种用于制备加聚物的方法，该方法包含使可加聚单体在所述催化剂存在下聚合的步骤。

Description

制备接触产品的方法；加聚用催化剂组分；制备加聚用催化剂的方法；及制备加聚物的方法 
技术领域
本发明涉及一种用于制备接触产品的方法；一种加聚用催化剂组分，其包含所述的接触产品；一种使用所述的催化剂组分制备加聚用催化剂的方法；和一种使用所述的催化剂制备加聚物的方法。 
背景技术
下面所谓的单点催化剂(single site catalyst)是已知的，其用于制备烯烃聚合物例如聚丙烯和聚乙烯： 
(1)一种通过下面方法得到的催化剂：使包含金属茂配位化合物例如金属茂配位化合物和半金属茂配位化合物的催化剂组分，与用于活化的共催化剂组分例如铝噁烷(aluminoxane)和三(正-丁基)铵四(五氟苯基)硼酸盐接触(JP 58-19309A，对应于美国专利4,542,199和JP 1-502036W，对应于EP277004A)；和 
(2)一种通过下面方法得到的催化剂：使金属茂配位化合物、三异丁基铵和用于活化的作为共催化剂组分的十六氟钴酞菁钴彼此接触(JP2001-247611A，对应于EP 1113025A)。 
发明内容
发明概述 
但是，上面所述的每种催化剂的问题在于：其聚合活性/单位量的用于活化的共催化剂组分在烯烃加聚中是不足的。 
考虑到上面所述的问题，本发明的一个目的在于：提供(1)一种用于制备接触产品的方法，所述的接触产品可以用作具有优异聚合活性的加聚用催化剂组分，(2)一种加聚用催化剂组分，其包含通过所述的方法制备接触产品，(3)一种使用所述的加聚用催化剂组分制备加聚用催化剂的方法，和(4)一种使用所述加聚用催化剂制备加聚物的方法。
本发明是一种用于制备接触产品的方法，该方法包含至少一种酞菁配位化合物、一种卟啉配位化合物或它们的混合物与由下式[1]表示的表面活性剂接触的步骤 
ZR1 n    [1] 
其中Z是氮原子；n为3；并且R1是烃基，且多个R1彼此相同或不同。 
此外，本发明是一种加聚用催化剂组分，其包含通过如下方法所制备的接触产品，所述方法包含至少一种酞菁配位化合物、一种卟啉配位化合物或它们的混合物与表面活性剂接触的步骤。 
再有，本发明是一种用于制备加聚用催化剂的方法，该方法包含使上面所述的加聚用催化剂组分、第3至12族或镧系的金属原子的化合物和任选的有机铝化合物彼此接触的步骤。 
另外，本发明是一种用于制备加聚物的方法，该方法包含在通过上面所述的用于制备加聚用催化剂的方法所制备的加聚用催化剂存在下，加聚可加聚单体的步骤。 
在本发明中，术语“接触产品”是指通过两种或多种原料相互接触而得到的产品；且上面所述的“接触产品”、“第3至12族或镧系的金属原子的化合物”和“有机铝化合物”在以下分别称为“化合物(A)”、“化合物(B)”、“化合物(C)”。 
发明详述 
在本发明中，上面所述的酞菁配位化合物是指酞菁和金属之间的配位化合物，或酞菁衍生物和金属之间的配位化合物；和上面所述的“卟啉配位化合物”是指卟啉和金属之间的配位化合物，或卟啉衍生物和和金属之间的配位化合物。 
优选的是由下式[2]表示的配位化合物： 
Figure DEST_PATH_G200510054595X01D00011
其中，M1是周期表的第2至12族或镧系的原子(IUPAC Inorganic ChemistryNomenclature 1989年修订)；所有的T是碳或氮原子，和优选是氮原子；R2是氢原子、卤原子或烃基；各个R2是彼此相同或不同，和可以彼此连接形成环；R3是独立于R2的氢原子、卤原子或烃基；各个R3是彼此相同或不同；当T是氮原子时，所有的R3都不存在；m是M1的化合价和优选为2；X1是氢原子、卤原子、烃基或烃氧基；且当存在多个X1时，它们彼此相同或不同。 
在式[2]中的M1的实例是钪原子、钇原子、钛原子、锆原子、钒原子、铬原子、钼原子、锰原子、铼原子、铁原子、钌原子、钴原子、铑原子、镍原子、钯原子、铂原子、铜原子、银原子、金原子、锌原子、镉原子、汞原子、钐原子和镱原子。在它们当中，优选第9或12族的原子，特别优选的是钴原子或锌原子。 
在式[2]中的R2和R3的卤原子的实例是氟原子、氯原子、溴原子和碘原子。在它们当中，优选的是氟原子。 
优选在式[2]中的R2和R3的烃基的实例是烷基、芳基或芳烷基。 
所述的烷基的实例是甲基、乙基、正-丙基、异丙基、正-丁基、仲-丁基、叔-丁基、异丁基、正-戊基、新戊基、正-己基、正-辛基、正-癸基、正-十二烷基、正-十五烷基和正-二十烷基。 
在上面所述的烷基中包含的一个或多个氢原子可以被卤原子例如氟原子、氯原子、溴原子和碘原子所取代。其一个或多个氢原子可以被卤原子所取代的烷基的实例是氟甲基、氯甲基、溴甲基、碘甲基、二氟甲基、二氯甲基、二溴甲基、二碘甲基、三氟甲基、三氯甲基、三溴甲基、三碘甲基、2，2，2-三氟乙基、2，2，2-三氯乙基、2，2，2-三溴乙基、2，2，2-三碘乙基、2，2，3，3，3-五氟丙基、2，2，3，3，3-五氯丙基、2，2，3，3，3-五溴丙基、2，2，3，3，3-五碘丙基、2，2，2-三氟-1-三氟甲基乙基、2，2，2-三氯-1-三氯甲基乙基、2，2，2-三溴-1-三溴甲基乙基、2，2，2-三碘-1-三碘甲基乙基、1，1-二(三氟甲基)-2，2，2-三氟乙基、1，1-二(三氯甲基)-2，2，2-三氯乙基、1，1-二(三溴甲基)-2，2，2-三溴乙基和1，1-二(三碘甲基)-2，2，2-三碘乙基。 
优选在式[2]中的R2和R3的烷基是含有1至20个碳原子的烷基；更优选甲基、乙基、异丙基、叔-丁基、异丁基、卤代甲基、卤代乙基、卤代 异丙基、卤代叔-丁基或卤代异丁基。 
优选在式[2]中的R2和R3的芳基是苯基、2-甲苯基、3-甲苯基、4-甲苯基、2，3-二甲苯基、2，4-二甲苯基、2，5-二甲苯基、2，6-二甲苯基、3，4-二甲苯基、3，5-二甲苯基、2，3，4-三甲基苯基、2，3，5-三甲基苯基、2，3，6-三甲基苯基、2，4，6-三甲基苯基、3，4，5-三甲基苯基、2，3，4，5-四甲基苯基、2，3，4，6-四甲基苯基、2，3，5，6-四甲基苯基、五甲基苯基、乙基苯基、正-丙基苯基、异丙基苯基、正-丁基苯基、仲-丁基苯基、叔-丁基苯基、正-戊基苯基、新戊基苯基、正-己基苯基、正-辛基苯基、正-癸基苯基、正-十二烷基苯基十二烷基、正-十四烷基苯基、萘基和蒽基。 
在上面所述的芳基中包含的一个或多个氢原子可以卤原子例如氟原子、氯原子、溴原子和碘原子所取代。其一个或多个氢原子被卤原子所取代的芳基实例为2-氟苯基、3-氟苯基、4-氟苯基、2-氯苯基、3-氯苯基、4-氯苯基、2-溴苯基、3-溴苯基、4-溴苯基、2-碘苯基、3-碘苯基、4-碘苯基、2，6-二氟苯基、3，5-二氟苯基、2，6-二氯苯基、3，5-二氯苯基、2，6-二溴苯基、3，5-二溴苯基、2，6-二碘苯基、3，5-二碘苯基、2，4，6-三氟苯基、2，4，6-三氯苯基、2，4，6-三溴苯基、2，4，6-三碘苯基、五氟苯基、五氯苯基、五溴苯基、五碘苯基、2-(三氟甲基)苯基、3-(三氟甲基)苯基、4-(三氟甲基)苯基、2，6-二(三氟甲基)苯基、3，5-二(三氟甲基)苯基、2，4，6-二(三氟甲基)苯基。 
优选在式[2]中的R2和R3的芳基是具有6至20个碳原子的芳基；更优选苯基或卤代苯基。 
优选在式[2]中的R2和R3的芳烷基是苄基、(2-甲基苯基)甲基、(3-甲基苯基)甲基、(4-甲基苯基)甲基、(2，3-二甲基苯基)甲基、(2，4-二甲基苯基)甲基、(2，5-二甲基苯基)甲基、(2，6-二甲基苯基)甲基、(3，4-二甲基苯基)甲基、(3，5-二甲基苯基)甲基、(2，3，4-三甲基苯基)甲基、(2，3，5-三甲基苯基)甲基、(2，3，6-三甲基苯基)甲基、(3，4，5-三甲基苯基)甲基、(2，4，6-三甲基苯基)甲基、(2，3，4，5-四甲基苯基)甲基、(2，3，4，6-四甲基苯基)甲基、(2，3，5，6-四甲基苯基)甲基、(五甲基苯基)甲基、(乙基苯基)甲基、(正-丙基苯基)甲基、(异丙基苯基)甲基、(正-丁基苯基)甲基、(仲-丁基苯基)甲基、(叔-丁基苯基)甲基、(正-戊基苯基)甲基、(新戊基苯基)甲基、(正-己基苯基)甲基、 (正-辛基苯基)甲基、(正-癸基苯基)甲基、(正-十四烷基苯基)甲基、萘基甲基和蒽基甲基。 
在上面所述的芳烷基中包含的一个或多个氢原子可以卤原子例如氟原子、氯原子、溴原子和碘原子所取代。 
优选在式[2]中的R2和R3的芳烷基是含有7至20个碳原子的芳烷基；更优选是苄基或卤代苄基。 
通过在式[2]中的两个或多个R2连接形成的环的实例是下式(2-1)至(2-4)中表示的那些： 
Figure S05154595X20050323D000051
其中，两个R2彼此连接。这些环可以具有取代基例如卤原子和烃基。 
优选在式[2]中的R2和R3中的至少一个为卤原子或卤代烃基。 
在式[2]中的X1的卤原子的实例是氟原子、氯原子、溴原子和碘原子。在它们当中，优选的是氟原子和氯原子。 
优选在式[2]中的X1的烃基是烷基、芳基或芳烷基。 
优选所述的烷基是含有1至20个碳原子的烷基。其实例是甲基、乙基、正-丙基、异丙基、正-丁基、仲-丁基、叔-丁基、异丁基、正-戊基、新戊基、正-己基、正-辛基、正-癸基、正-十二烷基、正-十五烷基和正-二十烷基。在它们当中，更优选的是甲基、乙基、异丙基、叔-丁基或异丁基。 
优选上面所述在式[2]中的X1的芳基是含有6至20个碳原子的芳基。其实例是苯基、2-甲苯基、3-甲苯基、4-甲苯基、2，3-二甲苯基、2，4-二甲苯基、2，5-二甲苯基、2，6-二甲苯基、3，4-二甲苯基、3，5-二甲苯基、2，3，4-三甲基苯基、2，3，5-三甲基苯基、2，3，6-三甲基苯基、2，4，6-三甲基苯基、3，4，5-三甲基苯基、2，3，4，5-四甲基苯基、2，3，4，6-四甲基苯基、2，3，5，6-四甲基苯基、五甲基苯基、乙基苯基、正-丙基苯基、异丙基苯基、正-丁基苯基、仲-丁 基苯基、叔-丁基苯基、正-戊基苯基、新戊基苯基、正-己基苯基、正-辛基苯基、正-癸基苯基、正-十二烷基苯基十二烷基、正-十四烷基苯基、萘基和蒽基。在它们当中，更优选苯基。 
优选上面所述在式[2]中的X1的芳烷基是含有7至20个碳原子的芳烷基。其实例是苄基、(2-甲基苯基)甲基、(3-甲基苯基)甲基、(4-甲基苯基)甲基、(2，3-二甲基苯基)甲基、(2，4-二甲基苯基)甲基、(2，5-二甲基苯基)甲基、(2，6-二甲基苯基)甲基、(3，4-二甲基苯基)甲基、(3，5-二甲基苯基)甲基、(2，3，4-三甲基苯基)甲基、(2，3，5-三甲基苯基)甲基、(2，3，6-三甲基苯基)甲基、(3，4，5-三甲基苯基)甲基、(2，4，6-三甲基苯基)甲基、(2，3，4，5-四甲基苯基)甲基、(2，3，4，6-四甲基苯基)甲基、(2，3，5，6-四甲基苯基)甲基、(五甲基苯基)甲基、(乙基苯基)甲基、(正-丙基苯基)甲基、(异丙基苯基)甲基、(正-丁基苯基)甲基、(仲-丁基苯基)甲基、(叔-丁基苯基)甲基、(正-戊基苯基)甲基、(新戊基苯基)甲基、(正-己基苯基)甲基、(正-辛基苯基)甲基、(正-癸基苯基)甲基、(正-十四烷基苯基)甲基、萘基甲基和蒽基甲基。在它们当中，更优选苄基。 
优选在式[2]中的X1烃氧基的实例是烷氧基、芳氧基或芳烷氧基。 
优选所述的烷氧基是含有1至24个碳原子的烷氧基。其实例是甲氧基、乙氧基、正-丙氧基、异丙氧基、正-丁氧基、仲-丁氧基、叔-丁氧基、正-戊氧基、异戊氧基、正-戊氧基、正-辛氧基、正-癸氧基、正-十四烷氧基和正-二十烷氧基。在它们当中，优选甲氧基、乙氧基或叔-丁氧基；更优选甲氧基。 
优选上面所述在式[2]中的X1的芳氧基是含有6至24个碳原子的芳氧基。其实例是苯氧基、2-甲基苯氧基、3-甲基苯氧基、4-甲基苯氧基、2，3-二甲基苯氧基、2，4-二甲基苯氧基、2，5-二甲基苯氧基、2，6-二甲基苯氧基、3，4-二甲基苯氧基、3，5-二甲基苯氧基、2，3，4-三甲基苯氧基、2，3，5-三甲基苯氧基、2，3，6-三甲基苯氧基、3，4，5-三甲基苯氧基、2，4，6-三甲基苯氧基、2，3，4，5-四甲基苯氧基、2，3，4，6-四甲基苯氧基、2，3，5，6-四甲基苯氧基、五甲基苯氧基、乙基苯氧基、正-丙基苯氧基、异丙基苯氧基、正-丁基苯氧基、仲-丁基苯氧基、叔-丁基苯氧基、正-戊基苯氧基、新戊基苯氧基、正-己基苯氧基、正-辛基苯氧基、正-癸基苯氧基、正-十四烷基苯氧基、萘氧基和 蒽基氧基。在它们当中，更优选苯氧基。 
优选上面所述的在式[2]中的X1的芳烷氧基是含有7至24个碳原子的芳烷氧基。其实例是苄氧基、(2-甲基苯基)甲氧基、(3-甲基苯基)甲氧基、(4-甲基苯基)甲氧基、(2，3-二甲基苯基)甲氧基、(2，4-二甲基苯基)甲氧基、(2，5-二甲基苯基)甲氧基、(2，6-二甲基苯基)甲氧基、(3，4-二甲基苯基)甲氧基、(3，5-二甲基苯基)甲氧基、(2，3，4-三甲基苯基)甲氧基、(2，3，5-三甲基苯基)甲氧基、(2，3，6-三甲基苯基)甲氧基、(3，4，5-三甲基苯基)甲氧基、(2，4，6-三甲基苯基)甲氧基、(2，3，4，5-四甲基苯基)甲氧基、(2，3，4，6-四甲基苯基)甲氧基、(2，3，5，6-四甲基苯基)甲氧基、(五甲基苯基)甲氧基、(乙基苯基)甲氧基、(正-丙基苯基)甲氧基、(异丙基苯基)甲氧基、(正-丁基苯基)甲氧基、(仲-丁基苯基)甲氧基、(叔-丁基苯基)甲氧基、(正-戊基苯基)甲氧基、(新戊基苯基)甲氧基、(正-己基苯基)甲氧基、(正-辛基苯基)甲氧基、(正-癸基苯基)甲氧基、(正-十四烷基苯基)甲氧基、萘基甲氧基和蒽基甲氧基。在它们当中，更优选苄氧基。 
优选在式[2]中的X1是氟原子、氯原子、甲氧基或苯氧基；更优选氟原子或氯原子；进一步优选氟原子。 
在本发明中的配位化合物实例是由下列6个公式组成的族(I)中包含的相应式表示： 
其中M是钪原子、钇原子、钛原子、锆原子、钒原子、铬原子、钼原子、锰原子、铼原子、铁原子、钌原子、钴原子、铑原子、镍原子、钯原子、铂原子、铜原子、银原子、金原子、锌原子、镉原子、汞原子、钐原子或 镱原子；X是氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、甲氧基、乙氧基、叔-丁氧基或苯氧基；m为2，3或4。 
在上面所述族(I)中包含的配位化合物的具体实例是：(1)一种配位化合物，其m为2，和M是上面所举例说明的任何原子，和(2)一种配位化合物，其m为3，X是氟原子、氯原子或溴原子，且M是上面所举例说明的任何原子。 
优选上面所述族(I)中包含的配位化合物是这样一种配位化合物，其m为2或3，M是钪原子、钛原子、钒原子、铬原子、锰原子、铁原子、钴原子、镍原子、铜原子、锌原子或钐原子，且X是氟原子、氯原子、甲氧基或苯氧基；更优选这样一种配位化合物，其m为2，M是钪原子、钛原子、钒原子、铬原子、锰原子、铁原子、钴原子、镍原子、铜原子、锌原子或钐原子；进一步优选这样一种配位化合物，其m为2，M是铬原子、锰原子、铁原子、钴原子、镍原子、锌原子或钐原子；特别优选这样一种配位化合物，其m为2，M是钴原子或锌原子。 
优选本发明的配位化合物是由下式[3]表示的配位化合物： 
Figure S05154595X20050323D000081
其中M1是周期表(1989年修订的IUPAC Inorganic Chemistry Nomenclature)的第2至12族或镧系的原子；m是M1的化合价且优选为2；X1是氢原子、卤原子、烃基或烃氧基；且当多个X1存在时，它们彼此相同或不同。 
在上式[3]中的M1的实例是上式[2]中M1中举例说明的那些。在它们 当中，优选的是第9或12族的原子，特别优选的是钴原子或锌原子。在上式[3]中的X1的具体实例和优选实例分别与在上式[2]中的X1的具体实例和优选实例相同。 
根据本领域已知的方法可以制备上式[2]表示的配位化合物。在Inorganic Chemistry，19，3131-3135(1980)中提及该方法的一个实例。所述的配位化合物可以是商购的。 
在本发明中的表面活性剂的实例是非离子表面活性剂、阴离子表面活性剂和阳离子表面活性剂。 
非离子表面活性剂是伯胺例如十二烷胺、十八烷胺、椰油-烷基胺、氢化菜籽-烷基胺、氢化的牛脂-烷基胺、油胺、菜籽-烷基胺、大豆-烷基胺和牛脂-烷基胺；仲胺例如二椰油-烷基胺和二(氢化牛脂-烷基)胺；叔胺例如三癸胺、三(十六烷基)胺、十二烷基二甲基胺、十六烷基二甲基胺、二甲基十八烷基胺、椰油-烷基二甲基胺、氢化牛脂-烷基二甲基胺、二甲基油胺，大豆-烷基二甲基胺，牛脂-烷基二甲基胺，二(十二烷基)甲基胺、二(十六烷基)甲基胺、甲基二(十八烷基)、二(椰油-烷基)甲基胺、二(氢化牛脂-烷基)甲基胺、甲基二油胺、二(大豆-烷基)甲基胺和二(牛脂-烷基)甲基胺；二元胺例如N-椰油-烷基-1，3-二氨基丙烷、N-油基-1，3-二氨基丙烷、N-大豆-烷基1，3-二氨基丙烷和N-牛脂-烷基1，3-二氨基丙烷；三元胺例如N-牛脂-烷基二亚丙基三胺；四元胺例如N-牛脂-烷基三亚丙基四胺；脂族胺-环氧乙烷加成物(ETHOMEEN，其是Akzo Nobel的商标)；脂肪酸-环氧乙烷的加成物(ETHOFAT，其是Akzo Nobel的商标)；和脂族酰胺-烯化氧的加成物(ETHOMID，其是Akzo Nobel的商标)。 
上面所述的阴离子表面活性剂的实例是四烷基铵盐(ARQUAD，其是Akzo Nobel的商标)；烷基三甲基铵盐例如十二烷基三甲基铵盐、十六烷基三甲基铵盐、十八烷基三甲基铵盐、椰油-烷基三甲基铵盐、大豆-烷基三甲基铵盐和牛脂-烷基三甲基铵盐；二烷基二甲基铵盐例如二椰油-烷基二甲基铵盐和二(氢化牛脂-烷基)二甲基铵盐；三烷基甲基铵盐例如三(十六烷基)甲基铵盐；苄基二甲基烷基铵盐例如苄基二甲基椰油-烷基铵盐和苄基二甲基(氢化牛脂-烷基)铵盐；苄基甲基二烷基铵盐例如苄基甲基二(氢化牛脂-烷基)铵盐；和聚氧乙烯烷基甲基铵盐(ETHQUAD，其是Akzo Nobel 的商标)。 
上面所述的阳离子表面活性剂的实例是长链脂族羧酸的盐，例如脂肪酸(例如，硬脂酸；油酸；棕榈酸；月桂酸；和从脂肪和油例如椰子油、大豆油和动物油中得到的脂肪酸)的钠盐或钾盐；磺酸的盐，例如含有长链烷基(例如，十二烷基、十六烷基、硬脂酰基、油基、棕榈基和月桂基)的磺酸的钠盐或钾盐；和苯磺酸的盐，例如具有长链烷基(例如，上面所述的基团)的苯磺酸的钠盐或钾盐。 
至于表面活性剂，优选由下式[1]表示的化合物： 
ZR1 n                                 [1] 
其中Z是氮原子、氧原子或硫原子，优选氮原子或氧原子，更优选氮原子；n是Z的化合价，且当Z是氮原子时，n为3，当Z是氧原子时，n为2，和当Z是硫原子时，n通常为2；和R1是氢原子或烃基，和多个R1彼此相同或不同。 
式[1]中的R1优选为烃基。所述的烃基优选为链烃基，且更优选为烷基或链烯基。 
优选所述的烷基是含有1至100个碳原子的烷基。其实例是甲基、乙基、正-丙基、异丙基、正-丁基、仲-丁基、叔-丁基、异丁基、正-戊基、新戊基、正-己基、2-乙基己基、正-辛基、正-癸基、正-十一烷基、正-十二烷基、正-十三烷基、正-十四烷基、正-十五烷基、正-十六烷基、正-十七烷基、正-十八烷基、正-十九烷基、正-二十烷基、正-二十二烷基、2-(3-甲基己基)-7-甲基癸基和衍生自天然产品(例如，椰子油、大豆油和牛脂)的长链烷基。 
优选在式[1]中的R1的链烯基是含有1至100个碳原子的链烯基。其实例是9-顺式-十八烯基；和衍生自天然产品例如，椰子油、大豆油和牛脂的长链烯基。 
上面所述R1的烷基和烯基中包含的一个或多个氢原子可以被卤原子例如氟原子、氯原子、溴原子和碘原子取代。 
在式[1]中，优选至少一个R1是含有12至100个碳原子的烃基；更 优选两个或多个R1是含有12至100个碳原子的烃基。优选所述的含有12至100个碳原子的烃基是含有12至100个碳原子的烷基；更优选正-十二烷基、正-十四烷基、正-十六烷基、正-十八烷基、正-二十烷基、正-二十二烷基、2-(3-甲基己基)-7-甲基癸基和衍生自天然产品(例如，椰子油、大豆油和牛脂)的长链烷基；进一步优选正-十八烷基、正-二十烷基、正-二十二烷基、2-(3-甲基己基)-7-甲基癸基和衍生自天然产品(例如，椰子油、大豆油和牛脂)的长链烷基；特别优选正-十八烷基。 
由式[1]表示的化合物的实例是十八烷胺、二十烷胺、二十二烷胺、2-(3-甲基己基)-7-甲基癸基胺、二(十八烷基)胺、甲基十八烷胺和甲基二(十八烷基)胺。在它们当中，优选的是甲基二(十八烷基)胺。 
在制备本发明组分(A)的方法中，配位化合物与表面活性剂接触的温度通常为-100℃至200℃，优选为-50℃至180℃，进一步优选为-10℃至170℃，最优选为10℃至150℃。其时间通常是1分钟至240小时，优选为10分钟至120小时，进一步优选为30分钟至60小时，最优选为1至48小时。 
上面所述的接触是在溶剂中，通常在没有水份和氧气的惰性气体的气氛中进行的。所述的溶剂对配位化合物和表面活性剂是惰性的，且是非极性溶剂例如脂族烃溶剂和芳族烃溶剂，或极性溶剂例如醚溶剂。其实例是丁烷、己烷、庚烷、辛烷、癸烷、2，2，4-三甲基戊烷、环己烷、苯、甲苯、二甲苯、二甲醚、二***、二异丙醚、二-正-丁醚、甲基-叔-丁基醚、苯甲醚、1，4-二噁烷、1，2-二甲氧基乙烷、二(2-甲氧基乙基)醚、四氢呋喃和四氢吡喃。在它们当中，优选的是极性溶剂；更优选的是二甲醚、二***、二异丙醚、二-正-丁醚、甲基-叔-丁基醚、苯甲醚、1，4-二噁烷、1，2-二甲氧基乙烷、二(2-甲氧基乙基)醚、四氢呋喃或四氢吡喃；进一步优选的是二***、二-正-丁醚、甲基-叔-丁基醚、苯甲醚、1，4-二噁烷或四氢呋喃；最优选四氢呋喃。 
表面活性剂的使用量为0.01至10摩尔/摩尔的配位化合物，更优选为0.1至5摩尔/摩尔的配位化合物，进一步优选为0.2至3摩尔/摩尔的配位化合物，最优选为0.3至2摩尔/摩尔的配位化合物。 
根据本发明的方法制备组分(A)可以包含保留未反应的配位化合物 或表面活性剂。 
在本发明中，每种配位化合物和表面活性剂可以与其他化合物如咪唑化合物结合使用，咪唑化合物如咪唑、2-十一烷基咪唑、2-十七烷基咪唑、4，5-二(十一烷基)咪唑和4，5-二(十七烷基)咪唑。 
当上面所述的溶剂使根据本发明的方法所制备的加聚用催化剂失活时，优选去除在组分(A)中包含的这种溶剂，特别是当使用上面所述的极性溶液时，优选(1)从所述的极性溶剂中分离组分(A)，然后(2)：(2-1)在减压下，优选在0至100℃，更优选在10℃至80℃，进一步优选在20℃至60℃下，或(2-2)通过惰性气体例如氮和氩通过组分(A)，来干燥分离的组分(A)。用于从所述的极性溶剂中分离组分(A)的方法的实例是蒸馏方法；在减压下蒸馏方法；蒸发方法；和一种包含下面的步骤的方法：(i)向通过配位化合物与表面活性剂接触而得到的混合物中加入非极性溶剂以沉积组分(A)，然后(ii)通过过滤分离沉积物。 
一种用于制备本发明的组分(A)的方法的更具体实例，在该方法中配位化合物是十六烷氟酞菁钴且表面活性剂是甲基二(十八烷基)胺，是一种包含下列步骤的方法： 
(1)将十六烷氟酞菁钴，等分子量的甲基二(十八烷基)胺和四氢呋喃按照这个顺序放进用氩所吹扫过的烧瓶中， 
(2)在回流下搅拌得到的混合物24小时，和 
(3)在室温下，在减压下通过蒸馏去除在反应混合物中包含的四氢呋喃。 
组分(A)适宜用作加聚用催化剂组分。在用于制备本发明的加聚用催化剂的方法中，优选使用组分(C)。 
组分(B)中的实例是由下式[4]表示的金属化合物，和它的μ-氧代型金属化合物： 
LaM2X2 b                              [4] 
其中L是含环戊二烯的阴离子基团或含杂原子的基团，和当多个L3存在时，它们彼此相同或不同，和彼此直接连接或通过包含碳原子、硅原子、 氮原子、氧原子、硫原子或磷原子的残基连接；a是满足0＜a≤8的整数，且取决于下面提及的M2的化合价；M2是周期表(1989年修订的IUPACInorganic Chemistry Nomenclature)的第3至12族或镧系的金属原子；X2 是卤原子、烃基(除上面所述的含环戊二烯的阴离子基团外)或烃氧基，和当存在多个X2时，它们彼此相同或不同；b是满足0＜b≤8的整数，且其取决于M2的化合价。上面所述的“含环戊二烯的阴离子基团”是指具有环戊二烯型阴离子骨架的基团。 
式[4]中M2的实例是钪原子、钇原子、钛原子、锆原子、铪原子、钒原子、铌原子、钽原子、铬原子、钼原子、钨原子、锰原子、锝原子、铁原子、钌原子、钴原子、铑原子、镍原子、钯原子、钐原子和镱原子。在它们当中，优选的是周期表中的第3至11族的金属原子；更优选的是其第3至8、10和11族的金属原子；进一步优选的是其第3至8族的金属原子；特别优选的是钛原子、锆原子或铪原子。 
式[4]中的L的含环戊二烯的阴离子基团的实例是η5-(取代的)环戊二烯基、η5-(取代的)茚基和η5-(取代的)芴基。其具体实例是η5-环戊二烯基、η5-甲基环戊二烯基、η5-叔-丁基环戊二烯基、η5-1，2-二甲基环戊二烯基、η5-1，3-二甲基环戊二烯基、η5-1-叔-丁基-2-甲基环戊二烯基、η5-1-叔-丁基-3-甲基环戊二烯基、η5-1-甲基-2-异丙基环戊二烯基、η5-1-甲基-3-异丙基环戊二烯基、η5-1，2，3-三甲基环戊二烯基、η5-1，2，4-三甲基环戊二烯基、η5-四甲基环戊二烯基、η5-五甲基环戊二烯基、η5-茚基、η5-4，5，6，7-四氢茚基、η5-2-甲基茚基、η5-3-甲基茚基、η5-4-甲基茚基、η5-5-甲基茚基、η5-6-甲基茚基、η5-7-甲基茚基、η5-2-叔-丁基茚基、η5-3-叔-丁基茚基、η5-4-叔-丁基茚基、η5-5-叔-丁基茚基、η5-6-叔-丁基茚基、η5-7-叔-丁基茚基、η5-2，3-二甲基茚基、η5-4，7-二甲基茚基、η5-2，4，7-三甲基茚基、η5-2-甲基-4-异丙基茚基、η5-4，5-苯并茚基、η5-2-甲基-4，5-苯并茚基、η5-4-苯基茚基、η5-2-甲基-5-苯基茚基、η5-2-甲基-4-苯基茚基、η5-2-甲基-4-萘基茚基、η5-芴基、η5-2，7-二甲基芴基和η5-2，7-二-叔-丁基芴基；及其衍生物。以下，上面所述“η5-”可省略。 
上面所述的式[4]中的L的含杂原子的基团中的杂原子的实例是氧原子、硫原子、氮原子和磷原子。含杂原子的基团的实例是烷氧基；芳氧基； 硫代烷氧基；硫代芳氧基；烷基氨基；芳基氨在；烷基膦基；芳基膦基；芳族杂环基，所述的芳族杂环基在它的环中包含一个或多个选自氧原子、硫原子、氮原子和磷原子中的原子；脂族杂环基，所述的脂族杂环基在它的环中包含一个或多个原子选自选自氧原子、硫原子、氮原子和磷原子中的原子；螯合配体。 
含杂原子的基团实例是甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、苯氧基、2-甲基苯氧基、2，6-二甲基苯氧基、2，4，6-三甲基苯氧基、2-乙基苯氧基、4-正-丙基苯氧基、2-异丙基苯氧基、2，6-二异丙基苯氧基、4-仲-丁基苯氧基、4-叔-丁基苯氧基、2，6-二-仲-丁基苯氧基、2-叔-丁基-4-甲基苯氧基、2，6-二-叔-丁基苯氧基、4-甲氧基苯氧基、2，6-二甲氧基苯氧基、3，5-二甲氧基苯氧基、2-氯苯氧基、4-亚硝基苯氧基、4-硝基苯氧基、2-氨基苯氧基、3-氨基苯氧基、4-氨基苯硫氧基、2，3，6-三氯苯氧基、2，4，6-三氟苯氧基、硫代甲氧基、二甲基氨基、二乙基氨基、二丙基氨基、二苯基氨基、异丙基氨基、叔-丁基氨基、吡咯基、二甲基膦基、2-(2-氧-1-丙基)苯氧基、儿茶酚、间苯二酚、4-异丙基儿茶酚、3-甲氧基儿茶酚、1，8-二氢萘基、1，2-二氢萘基、2，2’-联苯二醇、1，1’-2-二-萘酚、2，2’-二羟基-6，6’-二甲基联苯基、4，4’，6，6’-四-叔-丁基-2，2’-亚甲基二苯氧基、4，4’，6，6’-四甲基-2，2’-亚异丁基二苯氧基。 
上面所述的含杂原子的基团的再一个实例是由下式[5]表示的基团： 
R4 3P＝N-                       [5] 
其中，R4彼此独立地为氢原子、卤原子或烃基；三个R4彼此相同或不同；两个或多个R4可以彼此连接，其中它们可以形成环。 
在式[5]中的R4的实例是氢原子、氟原子、卤原子、溴原子、碘原子、甲基、乙基、正-丙基、异丙基、正-丁基、叔-丁基、环丙基、环丁基、环庚基、环己基、苯基、1-萘基、2-萘基和苄基。 
上面所述含杂原子的基团的再一个实施是由下式[6]表示的基团： 
Figure S05154595X20050323D000151
其中，R5彼此独立地为氢原子、卤原子、烃基、烃氧基、甲硅烷基或氨基；所有的R5彼此相同或不同；两个或多个R5可以彼此连接，其中它们可以形成环。 
式[6]中的R5的实例是氢原子、氟原子、卤原子、溴原子、碘原子、苯基、1-萘基、2-萘基、叔-丁基、2，6-二甲基苯基、2-芴基、2-甲基苯基、4-三氟甲基苯基、4-甲氧基苯基、4-吡啶基、环己基、2-异丙基苯基、苄基、甲基、三乙基甲硅烷基、二苯基甲基甲硅烷基、1-甲基-1-苯乙基、1，1-二甲基丙基和2-氯苯基。 
上式[4]中L的“螯合配体”是指具有量个或多个配位位置的配体。其实例是乙酰丙酮化物、二亚胺、噁唑啉、异噁唑啉(bisoxazoline)、三联吡啶、酰腙、二亚乙基三胺、三亚乙基四胺、卟啉、冠醚和穴状配体。 
当上式[4]中两个或多个L通过残基彼此连接时，残基的实例是亚烃基例如亚乙基、亚丙基、二甲基亚甲基和二苯基亚甲基；亚甲硅基例如亚甲硅基、二甲基亚甲硅基、二苯基亚甲硅基和四甲基二亚甲硅基；和杂原子例如氮原子、氧原子、硫原子和磷原子。 
上式[4]中X2的卤原子的实例是氟原子、氯原子、溴原子和碘原子。其中X2的烃基的实例是烷基、芳烷基、芳基和链烯基。 
所述的烷基的实例是甲基、乙基、正-丙基、异丙基、正-丁基、仲-丁基、叔-丁基、异丁基、正-戊基、新戊基、叔-戊基、正-己基、正-辛基、 正-癸基、正-十二烷基、正-十五烷基和正-二十烷基。 
在上面所述烷基中包含的一个或多个氢原子可以被卤原子如氟原子、氯原子、溴原子和碘原子取代。被卤原子取代的烷基的实例是氟甲基、三氟甲基、氯甲基、三氯甲基、氟乙基、五氟乙基、全氟丙基、全氟丁基、全氟己基、全氟庚基、全氯丙基、全氯丁基和全溴丙基。 
此外，上面所述烷基中包含的一个或多个氢原子可以被烷氧基例如甲氧基和乙氧基；芳氧基例如苯氧基；或芳烷氧基例如苄氧基取代。 
优选上式[4]中X2的作为烃基的烷基的实例为含有1至20个碳原子的烷基；更优选为甲基、乙基、异丙基、叔-丁基、异丁基或叔-戊基。 
上式[4]中X2的作为烃基的芳烷基的实例是苄基、(2-甲基苯基)甲基、(3-甲基苯基)甲基、(4-甲基苯基)甲基、(2，3-二甲基苯基)甲基、(2，4-二甲基苯基)甲基、(2，5-二甲基苯基)甲基、(2，6-二甲基苯基)甲基、(3，4-二甲基苯基)甲基、(3，5-二甲基苯基)甲基、(2，3，4-三甲基苯基)甲基、(2，3，5-三甲基苯基)甲基、(2，3，6-三甲基苯基)甲基、(3，4，5-三甲基苯基)甲基、(2，4，6-三甲基苯基)甲基、(2，3，4，5-四甲基苯基)甲基、(2，3，4，6-四甲基苯基)甲基、(2，3，5，6-四甲基苯基)甲基、(五甲基苯基)甲基、(乙基苯基)甲基、(正-丙基苯基)甲基、(异丙基苯基)甲基、(正-丁基苯基)甲基、(仲-丁基苯基)甲基、(叔-丁基苯基)甲基、(正-戊基苯基)甲基、(新戊基苯基)甲基、(正-己基苯基)甲基、(正-辛基苯基)甲基、(正-癸基苯基)甲基、(正-十四烷基苯基)甲基、萘基甲基和蒽基甲基。 
在上面所述的芳烷基中包含的一个或多个氢原子可以被卤原子例如氟原子、氯原子、溴原子和碘原子；烷氧基例如甲氧基和乙氧基；芳氧基例如苯氧基；或芳烷氧基例如苄氧基所取代。 
优选上式[4]中作为X2的烃基的芳烷基的实例为具有7至20个碳原子的芳烷基；更优选为苄基。 
上式[4]中X2的作为烃基的芳基的实例是苯基、2-甲苯基、3-甲苯基、4-甲苯基、2，3-二甲苯基、2，4-二甲苯基、2，5-二甲苯基、2，6-二甲苯基、3，4-二甲苯基、3，5-二甲苯基、2，3，4-三甲基苯基、2，3，5-三甲基苯基、2，3，6-三甲基苯基、2，4，6-三甲基苯基、3，4，5-三甲基苯基、2，3，4，5-四甲基苯基、2，3，4，6-四甲基苯基、2，3，5，6-四甲基苯基、五甲基苯基、乙基苯基、正-丙基苯基、 异丙基苯基、正-丁基苯基、仲-丁基苯基、叔-丁基苯基、正-戊基苯基、新戊基苯基、正-己基苯基、正-辛基苯基、正-癸基苯基、正-十二烷基苯基、十二烷基、正-十四烷基苯基、萘基和蒽基。 
在上面所述的芳基中包含的一个或多个氢原子可以被卤原子例如氟原子、氯原子、溴原子和碘原子；烷氧基例如甲氧基和乙氧基；芳氧基例如苯氧基；或芳烷氧基例如苄氧基取代。 
优选上式[4]中X2的作为烃基的芳基的实例为含有6至20个碳原子的芳基；更优选苯基。 
上式[4]中X2的作为烃基的烃氧基的实例是烷氧基、芳氧基和芳烷氧基。在它们当中，优选含有1至20个碳原子的烷氧基、含有6至20个碳原子的芳氧基、含有7至20个碳原子的芳烷氧基。用于举例说明在上式[2]和[3]中的作为X1的烃氧基的实例是(2-甲基苯基)甲氧基、(3-甲基苯基)甲氧基、(4-甲基苯基)甲氧基、(2，3-二甲基苯基)甲氧基、(2，4-二甲基苯基)甲氧基、(2，5-二甲基苯基)甲氧基、(2，6-二甲基苯基)甲氧基、(3，4-二甲基苯基)甲氧基、(3，5-二甲基苯基)甲氧基、(2，3，4-三甲基苯基)甲氧基、(2，3，5-三甲基苯基)甲氧基和苄氧基。在它们当中，更优选的是甲氧基、乙氧基、异丙氧基、叔-丁氧基、异丁氧基、苯氧基、2，6-二(叔-丁基)或苄氧基；进一步优选的是甲氧基、苯氧基、2，6-二(叔-丁基)或苄氧基；特别优选的是甲氧基或苯氧基。 
更优选上式[4]中的X2为氯原子、甲基、乙基、正-丙基、异丙基、正-丁基、苄基、烯丙基、甲代烯丙基、甲氧基、乙氧基或苯氧基；且进一步优选为氯原子、甲基、甲氧基或苯氧基。 
由上式[4]表示的金属化合物的实例是：二(环戊二烯基)二氯化钛、二(甲基环戊二烯基)二氯化钛、二(正-丁基环戊二烯基)二氯化钛、二(二甲基环戊二烯基)二氯化钛、二(乙基甲基环戊二烯基)二氯化钛、二(三甲基环戊二烯基)二氯化钛、二(四甲基环戊二烯基)二氯化钛、二(五甲基环戊二烯基)二氯化钛、二(茚基)二氯化钛、二(4，5，6，7-四氢茚基)二氯化钛、二(芴基)二氯化钛、二(2-苯基茚基)二氯化钛、二[2-(二-3，5-三氟甲基)茚基]二氯化钛、二[2-(4-叔-丁基苯基)茚基]二氯化钛、二[2-(4-三氟甲基苯基)茚基]二氯化钛、二[2-(4-甲基苯基)茚基]二氯化钛、二[2-(3，5-二甲基苯基)茚基]二氯 化钛、二[2-(五氟苯基)茚基]二氯化钛、环戊二烯基(五甲基环戊二烯基)二氯化钛、环戊二烯基(茚基)二氯化钛、环戊二烯基(芴基)二氯化钛、茚基(芴基)二氯化钛、五甲基环戊二烯基(茚基)二氯化钛、五甲基环戊二烯基(芴基)二氯化钛、环戊二烯基(2-苯基茚基)二氯化钛、五甲基环戊二烯基(2-苯基茚基)二氯化钛、亚乙基二(环戊二烯基)二氯化钛、亚乙基二(2-甲基环戊二烯基)二氯化钛、亚乙基二(3-甲基环戊二烯基)二氯化钛、亚乙基二(2-正-丁基环戊二烯基)二氯化钛、亚乙基二(3-正-丁基环戊二烯基)二氯化钛、亚乙基二(2，3-二甲基环戊二烯基)二氯化钛、亚乙基二(2，4-二甲基环戊二烯基)二氯化钛、亚乙基二(2，5-二甲基环戊二烯基)二氯化钛、亚乙基二(3，4-二甲基环戊二烯基)二氯化钛、亚乙基二(2，3-乙基甲基环戊二烯基)二氯化钛、亚乙基二(2，4-乙基甲基环戊二烯基)二氯化钛、亚乙基二(2，5-乙基甲基环戊二烯基)二氯化钛、亚乙基二(3，5-乙基甲基环戊二烯基)二氯化钛、亚乙基二(2，3，4-三甲基环戊二烯基)二氯化钛、亚乙基二(2，3，5-三甲基环戊二烯基)二氯化钛、亚乙基二(四甲基环戊二烯基)二氯化钛、亚乙基二(茚基)二氯化钛、亚乙基二(4，5，6，7-四氢茚基)二氯化钛、亚乙基二(2-苯基茚基)二氯化钛、亚乙基二(芴基)二氯化钛、亚乙基(环戊二烯基)(五甲基环戊二烯基)二氯化钛、亚乙基(环戊二烯基)(茚基)二氯化钛、亚乙基(甲基环戊二烯基)(茚基)二氯化钛、亚乙基(正-丁基环戊二烯基)(茚基)二氯化钛、亚乙基(四甲基环戊二烯基)(茚基)二氯化钛、亚乙基(环戊二烯基)(芴基)二氯化钛、亚乙基(甲基环戊二烯基)(芴基)二氯化钛、亚乙基(五甲基环戊二烯基)(芴基)二氯化钛、亚乙基(正-丁基环戊二烯基)(芴基)二氯化钛、亚乙基(四甲基环戊二烯基)(芴基)二氯化钛、亚乙基(茚基)(芴基)二氯化钛、异亚丙基二(环戊二烯基)二氯化钛、异亚丙基二(2-甲基环戊二烯基)二氯化钛、异亚丙基二(3-甲基环戊二烯基)二氯化钛、异亚丙基二(2-正-丁基环戊二烯基)二氯化钛、异亚丙基二(3-正-丁基环戊二烯基)二氯化钛、异亚丙基二(2，3-二甲基环戊二烯基)二氯化钛、异亚丙基二(2，4-二甲基环戊二烯基)二氯化钛、异亚丙基二(2，5-二甲基环戊二烯基)二氯化钛、异亚丙基二(3，4-二甲基环戊二烯基)二氯化钛、异亚丙基二(2，3-乙基甲基环戊二烯基)二氯化钛、异亚丙基二(2，4-乙基甲基环戊二烯基)二氯化钛、异亚丙基二(2，5-乙基甲基环戊二烯基)二氯化钛、异亚丙基二(3，5-乙基甲基环戊二烯基)二氯化钛、异亚丙基二 (2，3，4-三甲基环戊二烯基)二氯化钛、异亚丙基二(2，3，5-三甲基环戊二烯基)二氯化钛、异亚丙基二(四甲基环戊二烯基)二氯化钛、异亚丙基二(茚基)二氯化钛、异亚丙基二(4，5，6，7-四氢茚基)二氯化钛、异亚丙基二(2-苯基茚基)二氯化钛、异亚丙基二(芴基)二氯化钛、异亚丙基二(环戊二烯基)(四甲基环戊二烯基)二氯化钛、异亚丙基二(环戊二烯基)(茚基)二氯化钛、异亚丙基二(甲基环戊二烯基)(茚基)二氯化钛、异亚丙基二(正-丁基环戊二烯基)(茚基)二氯化钛、异亚丙基二(四甲基环戊二烯基)(茚基)二氯化钛、异亚丙基二(环戊二烯基)(芴基)二氯化钛、异亚丙基二(甲基环戊二烯基)(芴基)二氯化钛、异亚丙基二(正-环戊二烯基)(芴基)二氯化钛、异亚丙基二(四甲基环戊二烯基)(芴基)二氯化钛、异亚丙基二(茚基)(芴基)二氯化钛、二甲基亚甲硅基二(环戊二烯基)二氯化钛、二甲基亚甲硅基二(2-甲基环戊二烯基)二氯化钛、二甲基亚甲硅基二(3-甲基环戊二烯基)二氯化钛、二甲基亚甲硅基二(2-正-丁基环戊二烯基)二氯化钛、二甲基亚甲硅基二(3-正-丁基环戊二烯基)二氯化钛、二甲基亚甲硅基二(2，3-二甲基环戊二烯基)二氯化钛、二甲基亚甲硅基二(2，4-二甲基环戊二烯基)二氯化钛、二甲基亚甲硅基二(2，5-二甲基环戊二烯基)二氯化钛、二甲基亚甲硅基二(3，4-二甲基环戊二烯基)二氯化钛、二甲基亚甲硅基二(2，3-乙基甲基环戊二烯基)二氯化钛、二甲基亚甲硅基二(2，4-乙基甲基环戊二烯基)二氯化钛、二甲基亚甲硅基二(2，5-乙基甲基环戊二烯基)二氯化钛、二甲基亚甲硅基二(3，5-乙基甲基环戊二烯基)二氯化钛、二甲基亚甲硅基二(2，3，4-三甲基环戊二烯基)二氯化钛、二甲基亚甲硅基二(2，3，5-三甲基环戊二烯基)二氯化钛、二甲基亚甲硅基二(四甲基环戊二烯基)二氯化钛、二甲基亚甲硅基二(茚基)二氯化钛、二甲基亚甲硅基二(4，5，6，7-四氢茚基)二氯化钛、二甲基亚甲硅基(环戊二烯基)(茚基)二氯化钛、二甲基亚甲硅基(甲基环戊二烯基)(茚基)二氯化钛、二甲基亚甲硅基(正-丁基环戊二烯基)(茚基)二氯化钛、二甲基亚甲硅基(四甲基环戊二烯基)(茚基)二氯化钛、二甲基亚甲硅基(环戊二烯基)(芴基)二氯化钛、二甲基亚甲硅基(甲基环戊二烯基)(芴基)二氯化钛、二甲基亚甲硅基(正-丁基环戊二烯基)(芴基)二氯化钛、二甲基亚甲硅基(四甲基环戊二烯基)(茚基)二氯化钛、二甲基亚甲硅基(正-丁基环戊二烯基)(芴基)二氯化钛、环戊二烯基三氯化钛、五甲基环戊二烯基三氯化钛、环戊二烯基(二甲基酰氨基) 二氯化钛、环戊二烯基(苯氧基)二氯化钛、环戊二烯基(2，6-二甲基苯基)二氯化钛、环戊二烯基(2，6-二异丙基苯基)二氯化钛、环戊二烯基(2，6-二-叔-丁基苯基)二氯化钛、五甲基环戊二烯基(2，6-二甲基苯基)二氯化钛、五甲基环戊二烯基(2，6-二异丙基苯基)二氯化钛、五甲基环戊二烯基(2，6-二-叔-丁基苯基)二氯化钛、茚基(2，6-二异丙基苯基)二氯化钛、芴基(2，6-二异丙基苯基)二氯化钛、亚甲基(环戊二烯基)(3，5-二甲基-2-苯氧基)二氯化钛、亚甲基(环戊二烯基)(3-叔-丁基-2-苯氧基)二氯化钛、亚甲基(环戊二烯基)(3-叔-丁基-5-甲基-2-苯氧基)二氯化钛、亚甲基(环戊二烯基)(3-苯基-2-苯氧基)二氯化钛、亚甲基(环戊二烯基)(3-叔-丁基二甲基甲硅烷基-5-甲基-2-苯氧基)二氯化钛、亚甲基(环戊二烯基)(3-三甲基甲硅烷基-5-甲基-2-苯氧基)二氯化钛、亚甲基(环戊二烯基)(3-叔-丁基-5-甲氧基-2-苯氧基)二氯化钛、亚甲基(环戊二烯基)(3-叔-丁基-5-氯-2-苯氧基)二氯化钛、亚甲基(甲基环戊二烯基)(3，5-二甲基-2-苯氧基)二氯化钛、亚甲基(甲基环戊二烯基)(3-叔-丁基-2-苯氧基)二氯化钛、亚甲基(甲基环戊二烯基)(3-叔-丁基-5-甲基-2-苯氧基)二氯化钛、亚甲基(甲基环戊二烯基)(3-苯基-2-苯氧基)二氯化钛、亚甲基(甲基环戊二烯基)(3-叔-丁基二甲基甲硅烷基-5-甲基-2-苯氧基)二氯化钛、亚甲基(甲基环戊二烯基)(3-三甲基甲硅烷基-5-甲基-2-苯氧基)二氯化钛、亚甲基(甲基环戊二烯基)(3-叔-丁基-5-甲氧基-2-苯氧基)二氯化钛、亚甲基(甲基环戊二烯基)(3-叔-丁基-5-氯-2-苯氧基)二氯化钛、亚甲基(叔-丁基环戊二烯基)(3，5-二甲基-2-苯氧基)二氯化钛、亚甲基(叔-丁基环戊二烯基)(3-叔-丁基-2-苯氧基)二氯化钛、亚甲基(叔-丁基环戊二烯基)(3-叔-丁基-5-甲基-2-苯氧基)二氯化钛、亚甲基(叔-丁基环戊二烯基)(3-苯基-2-苯氧基)二氯化钛、亚甲基(叔-丁基环戊二烯基)(3-叔-丁基二甲基甲硅烷基-5-甲基-2-苯氧基)二氯化钛、亚甲基(叔-丁基环戊二烯基)(3-三甲基甲硅烷基-5-甲基-2-苯氧基)二氯化钛、亚甲基(叔-丁基环戊二烯基)(3-叔-丁基-5-甲氧基-2-苯氧基)二氯化钛、亚甲基(叔-丁基环戊二烯基)(3-叔-丁基-5-氯-2-苯氧基)二氯化钛、亚甲基(四甲基环戊二烯基)(3，5-二甲基-2-苯氧基)二氯化钛、亚甲基(四甲基环戊二烯基)(3-叔-丁基-2-苯氧基)二氯化钛、亚甲基(四甲基环戊二烯基)(3-叔-丁基-5-甲基-2-苯氧基)二氯化钛、亚甲基(四甲基环戊二烯基)(3-叔-丁基-5-甲基-2-苯氧基)二氯化钛、亚甲基(四甲基环戊二烯基)(3- 苯基-2-苯氧基)二氯化钛、亚甲基(四甲基环戊二烯基)(3-叔-丁基二甲基甲硅烷基-5-甲基-2-5-甲基-2-苯氧基)二氯化钛、亚甲基(四甲基环戊二烯基)(3-叔-丁基-5-甲氧基-2-苯氧基)二氯化钛、亚甲基(四甲基环戊二烯基)(3-叔-丁基-5-氯-2-苯氧基)二氯化钛、亚甲基(三甲基甲硅烷基环戊二烯基)(3，5-二甲基-2-苯氧基)二氯化钛、亚甲基(三甲基甲硅烷基环戊二烯基)(3-叔-丁基-2-苯氧基)二氯化钛、亚甲基(三甲基甲硅烷基环戊二烯基)(3-叔-丁基-5-甲基-2-苯氧基)二氯化钛、亚甲基(三甲基甲硅烷基环戊二烯基)(3-苯基-2-苯氧基)二氯化钛、亚甲基(三甲基甲硅烷基环戊二烯基)(3-叔-丁基-二甲基甲硅烷基-5-甲基-2-苯氧基)二氯化钛、亚甲基(三甲基甲硅烷基环戊二烯基)(3-三甲基甲硅烷基-5-甲基-2-苯氧基)二氯化钛、亚甲基(三甲基甲硅烷基环戊二烯基)(3-叔-丁基-5-甲氧基-2-苯氧基)二氯化钛、亚甲基(三甲基甲硅烷基环戊二烯基)(3-叔-丁基-5-氯-2-苯氧基)二氯化钛、亚甲基(芴基)(3，5-二甲基-2-苯氧基)二氯化钛、亚甲基(芴基)(3-叔-丁基-甲基-2-苯氧基)二氯化钛、亚甲基(芴基)(3-叔-丁基-5-甲基-2-苯氧基)二氯化钛、亚甲基(芴基)(3-苯基-2-苯氧基)二氯化钛、亚甲基(芴基)(3-叔-丁基二甲基甲硅烷基-5-甲基-2-苯氧基)二氯化钛、亚甲基(芴基)(3-三甲基甲硅烷基-5-甲基-2-苯氧基)二氯化钛、亚甲基(芴基)(3-叔-丁基-5-甲氧基-2-苯氧基)二氯化钛、亚甲基(芴基)(3-叔-丁基-5-氯-2-苯氧基)二氯化钛、异亚丙基(环戊二烯基)(3，5-二甲基-2-苯氧基)二氯化钛、异亚丙基(环戊二烯基)(3-叔-丁基-2-苯氧基)二氯化钛、异亚丙基(环戊二烯基)(3-叔-丁基-5-甲基-2-苯氧基)二氯化钛、异亚丙基(环戊二烯基)(3-苯基-2-苯氧基)二氯化钛、异亚丙基(环戊二烯基)(3-叔-丁基二甲基甲硅烷基-5-甲基-2-苯氧基)二氯化钛、异亚丙基(环戊二烯基)(3-三甲基甲硅烷基-5-甲基-2-苯氧基)二氯化钛、异亚丙基(环戊二烯基)(3-叔-丁基-5-甲基-2-苯氧基)二氯化钛、异亚丙基(环戊二烯基)(3-叔-丁基-5-氯-2-苯氧基)二氯化钛、异亚丙基(甲基环戊二烯基)(3，5-二甲基-2-苯氧基)二氯化钛、异亚丙基(甲基环戊二烯基)(3-叔-丁基-2-苯氧基)二氯化钛、异亚丙基(甲基环戊二烯基)(3-叔-丁基-5-甲基-2-苯氧基)二氯化钛、异亚丙基(甲基环戊二烯基)(3-叔-丁基-2-苯氧基)二氯化钛、异亚丙基(甲基环戊二烯基)(3-叔-丁基二甲基甲硅烷基-5-甲基-2-苯氧基)二氯化钛、异亚丙基(甲基环戊二烯基)(3-三甲基甲硅烷基-5-甲基-2-苯氧基)二氯化钛、异 亚丙基(甲基环戊二烯基)(3-叔-丁基-5-甲氧基-2-苯氧基)二氯化钛、异亚丙基(甲基环戊二烯基)(3-叔-丁基-5-氯-2-苯氧基)二氯化钛、异亚丙基(叔-丁基环戊二烯基)(3，5-二甲基-2-苯氧基)二氯化钛、异亚丙基(叔-丁基环戊二烯基)(3-叔-丁基-2-苯氧基)二氯化钛、异亚丙基(叔-丁基环戊二烯基)(3-叔-丁基-5-甲基-2-苯氧基)二氯化钛、异亚丙基(叔-丁基环戊二烯基)(3-丁基-2-苯氧基)二氯化钛、异亚丙基(叔-丁基环戊二烯基)(3-叔-丁基二甲基甲硅烷基-5-甲基-2-苯氧基)二氯化钛、异亚丙基(叔-丁基环戊二烯基)(3-三甲基甲硅烷基-5-甲氧基-2-苯氧基)二氯化钛、异亚丙基(叔-丁基环戊二烯基)(3-叔-丁基-5-甲氧基-2-苯氧基)二氯化钛、异亚丙基(叔-丁基环戊二烯基)异亚丙基(3-叔-丁基-5-氯-2-苯氧基)二氯化钛、异亚丙基(四甲基环戊二烯基)(3，5-二甲基-2-苯氧基)二氯化钛、异亚丙基(四甲基环戊二烯基)(3-叔-丁基-2-苯氧基)二氯化钛、异亚丙基(四甲基环戊二烯基)(3-叔-丁基-5-甲基-2-苯氧基)二氯化钛、异亚丙基(四甲基环戊二烯基)(3-苯基-2-苯氧基)二氯化钛、异亚丙基(四甲基环戊二烯基)(3-叔-丁基二甲基甲硅烷基-5-甲基-2-苯氧基)二氯化钛、异亚丙基(四甲基环戊二烯基)(3-三甲基甲硅烷基-5-甲基-2-苯氧基)二氯化钛、异亚丙基(四甲基环戊二烯基)(3-三甲基甲硅烷基-5-甲氧基-2-苯氧基)二氯化钛、异亚丙基(四甲基环戊二烯基)(3-叔-丁基-5-氯-2-苯氧基)二氯化钛、异亚丙基(三甲基甲硅烷基环戊二烯基)(3，5-二甲基-2-苯氧基)二氯化钛、异亚丙基(三甲基甲硅烷基环戊二烯基)(3-叔-丁基-2-苯氧基)二氯化钛、异亚丙基(三甲基甲硅烷基环戊二烯基)(3-叔-丁基-5-甲基-2-苯氧基)二氯化钛、异亚丙基(三甲基甲硅烷基环戊二烯基)(3-苯基-2-苯氧基)二氯化钛、异亚丙基(三甲基甲硅烷基环戊二烯基)(3-叔-丁基二甲基甲硅烷基-5-甲基-2-苯氧基)二氯化钛、异亚丙基(三甲基甲硅烷基环戊二烯基)(3-三甲基甲硅烷基-5-甲基-2-苯氧基)二氯化钛、异亚丙基(三甲基甲硅烷基环戊二烯基)(3-叔-丁基-5-甲氧基-2-苯氧基)二氯化钛、异亚丙基(三甲基甲硅烷基环戊二烯基)(3-叔-丁基-5-氯-2-苯氧基)二氯化钛、异亚丙基(芴基)(3，5-二甲基-2-苯氧基)二氯化钛、异亚丙基(芴基)(3-叔-丁基-2-苯氧基)二氯化钛、异亚丙基(芴基)(3-叔-丁基-5-甲基-2-苯氧基)二氯化钛、异亚丙基(芴基)(3-苯基-2-苯氧基)二氯化钛、异亚丙基(芴基)(3-叔-丁基二甲基甲硅烷基-5-甲基-2-苯氧基)二氯化钛、异亚丙基(芴基)(3-三甲基甲硅烷基-5-甲氧基 -2-苯氧基)二氯化钛、异亚丙基(芴基)(3-叔-丁基-5-甲氧基-2-苯氧基)二氯化钛、异亚丙基(芴基)(3-叔-丁基-5-氯-2-苯氧基)二氯化钛、二苯基亚甲基(环戊二烯基)(3，5-二甲基-2-苯氧基)二氯化钛、二苯基亚甲基(环戊二烯基)(3-叔-丁基-2-苯氧基)二氯化钛、二苯基亚甲基(环戊二烯基)(3-叔-丁基-5-甲基-2-苯氧基)二氯化钛、二苯基亚甲基(环戊二烯基)(3-苯基-2-苯氧基)二氯化钛、二苯基亚甲基(环戊二烯基)(3-叔-丁基二甲基甲硅烷基-5-甲基-2-苯氧基)二氯化钛、二苯基亚甲基(环戊二烯基)(3-三甲基甲硅烷基-5-甲氧基-2-苯氧基)二氯化钛、二苯基亚甲基(环戊二烯基)(3-叔-丁基-5-甲氧基-2-苯氧基)二氯化钛、二苯基亚甲基(环戊二烯基)(3-叔-丁基-5-氯-2-苯氧基)二氯化钛、二苯基亚甲基(甲基环戊二烯基)(3，5-二甲基-2-苯氧基)二氯化钛、二苯基亚甲基(甲基环戊二烯基)(3-叔-丁基-2-苯氧基)二氯化钛、二苯基亚甲基(甲基环戊二烯基)(3-叔-丁基-5-甲基-2-苯氧基)二氯化钛、二苯基亚甲基(甲基环戊二烯基)(3-苯基-2-苯氧基)二氯化钛、二苯基亚甲基(甲基环戊二烯基)(3-叔-丁基二甲基甲硅烷基-5-甲基-2-苯氧基)二氯化钛、二苯基亚甲基(甲基环戊二烯基)(3-三甲基甲硅烷基-5-甲氧基-2-苯氧基)二氯化钛、二苯基亚甲基(甲基环戊二烯基)(3-叔-丁基-5-甲氧基-2-苯氧基)二氯化钛、二苯基亚甲基(甲基环戊二烯基)(3-叔-丁基-5-氯-2-苯氧基)二氯化钛、二苯基亚甲基(叔-丁基环戊二烯基)(3，5-二甲基-2-苯氧基)二氯化钛、二苯基亚甲基(叔-丁基环戊二烯基)(3-叔-丁基-2-苯氧基)二氯化钛、二苯基亚甲基(叔-丁基环戊二烯基)(3-叔-丁基-5-甲基-2-苯氧基)二氯化钛、二苯基亚甲基(叔-丁基环戊二烯基)(3-苯基-2-苯氧基)二氯化钛、二苯基亚甲基(叔-丁基环戊二烯基)(3-叔-丁基二甲基甲硅烷基-5-甲基-2-苯氧基)二氯化钛、二苯基亚甲基(叔-丁基环戊二烯基)(3-三甲基甲硅烷基-5-甲氧基-2-苯氧基)二氯化钛、二苯基亚甲基(叔-丁基环戊二烯基)(3-叔-丁基-5-甲氧基-2-苯氧基)二氯化钛、二苯基亚甲基(叔-丁基环戊二烯基)(3-叔-丁基-5-氯-2-苯氧基)二氯化钛、二苯基亚甲基(四甲基环戊二烯基)(3，5-二甲基-2-苯氧基)二氯化钛、二苯基亚甲基(四甲基环戊二烯基)(3-叔-丁基-2-苯氧基)二氯化钛、二苯基亚甲基(四甲基环戊二烯基)(3-叔-丁基-5-甲基-2-苯氧基)二氯化钛、二苯基亚甲基(四甲基环戊二烯基)(3-苯基-2-苯氧基)二氯化钛、二苯基亚甲基(四甲基环戊二烯基)(3-叔-丁基二甲基甲硅烷基-5-甲基-2-苯氧基)二氯化钛、二 苯基亚甲基(四甲基环戊二烯基)(3-三甲基甲硅烷基-5-甲氧基-2-苯氧基)二氯化钛、二苯基亚甲基(四甲基环戊二烯基)(3-叔-丁基-5-甲氧基-2-苯氧基)二氯化钛、二苯基亚甲基(四甲基环戊二烯基)(3-叔-丁基-5-氯-2-苯氧基)二氯化钛、二苯基亚甲基(三甲基甲硅烷基环戊二烯基)(3，5-二甲基-2-苯氧基)二氯化钛、二苯基亚甲基(三甲基甲硅烷基环戊二烯基)(3-叔-丁基-2-苯氧基)二氯化钛、二苯基亚甲基(三甲基甲硅烷基环戊二烯基)(3-叔-丁基-5-甲基-2-苯氧基)二氯化钛、二苯基亚甲基(三甲基甲硅烷基环戊二烯基)(3-苯基-2-苯氧基)二氯化钛、二苯基亚甲基(三甲基甲硅烷基环戊二烯基)(3-叔-丁基二甲基甲硅烷基-5-甲基-2-苯氧基)二氯化钛、二苯基亚甲基(三甲基甲硅烷基环戊二烯基)(3-三甲基甲硅烷基-5-甲氧基-2-苯氧基)二氯化钛、二苯基亚甲基(三甲基甲硅烷基环戊二烯基)(3-叔-丁基-5-甲氧基-2-苯氧基)二氯化钛、二苯基亚甲基(三甲基甲硅烷基环戊二烯基)(3-叔-丁基-5-氯-2-苯氧基)二氯化钛、二苯基亚甲基(芴基)(3，5-二甲基-2-苯氧基)二氯化钛、二苯基亚甲基(芴基)(3-叔-丁基-2-苯氧基)二氯化钛、二苯基亚甲基(芴基)(3-叔-丁基-5-甲基-2-苯氧基)二氯化钛、二苯基亚甲基(芴基)(3-苯基-2-苯氧基)二氯化钛、二苯基亚甲基(芴基)(3-叔-丁基二甲基甲硅烷基-5-甲基-2-苯氧基)二氯化钛、二苯基亚甲基(芴基)(3-三甲基甲硅烷基-5-甲氧基-2-苯氧基)二氯化钛、二苯基亚甲基(芴基)(3-叔-丁基-5-甲氧基-2-苯氧基)二氯化钛、二苯基亚甲基(芴基)(3-叔-丁基-5-氯-2-苯氧基)二氯化钛、二甲基亚甲硅基(环戊二烯基)(2-苯氧基)二氯化钛、二甲基亚甲硅基(环戊二烯基)(3，5-二甲基-2-苯氧基)二氯化钛、二甲基亚甲硅基(环戊二烯基)(3-叔-丁基-2-苯氧基)二氯化钛、二甲基亚甲硅基(环戊二烯基)(3-叔-丁基-5-甲基-2-苯氧基)二氯化钛、二甲基亚甲硅基(环戊二烯基)(3，5-二-叔-丁基-2-苯氧基)二氯化钛、二甲基亚甲硅基(环戊二烯基)(5-甲基-3-苯基-2-苯氧基)二氯化钛、二甲基亚甲硅基(环戊二烯基)(3-叔-丁基二甲基甲硅烷基-5-甲基-2-苯氧基)二氯化钛、二甲基亚甲硅基(环戊二烯基)(5-三甲基甲硅烷基-3-甲氧基-2-苯氧基)二氯化钛、二甲基亚甲硅基(环戊二烯基)(3-叔-丁基-5-甲氧基-2-苯氧基)二氯化钛、二甲基亚甲硅基(环戊二烯基)(3-叔-丁基-5-氯-2-苯氧基)二氯化钛、二甲基亚甲硅基(环戊二烯基)(3，5-二戊基-2-苯氧基)二氯化钛、二甲基亚甲硅基(甲基环戊二烯基)(2-苯氧基)二氯化钛、二甲基亚甲硅基(甲基环戊二烯 基)(3-甲基-2-苯基)二氯化钛、二甲基亚甲硅基(甲基环戊二烯基)(3，5-二甲基-2苯氧基)二氯化钛、二甲基亚甲硅基(甲基环戊二烯基)(3-叔-丁基-2-苯氧基)二氯化钛、二甲基亚甲硅基(甲基环戊二烯基)(3-叔-丁基-5-甲基-2-苯氧基)二氯化钛、二甲基亚甲硅基(甲基环戊二烯基)(3，5-二-叔-丁基-2-苯氧基)二氯化钛、二甲基亚甲硅基(甲基环戊二烯基)(5-甲基-3-苯基-2-苯氧基)二氯化钛、二甲基亚甲硅基(甲基环戊二烯基)(3-叔-丁基二甲基甲硅烷基-5-甲基-2-苯氧基)二氯化钛、二甲基亚甲硅基(甲基环戊二烯基)(5-甲基-3-三甲基甲硅烷基-2-苯氧基)二氯化钛、二甲基亚甲硅基(甲基环戊二烯基)(3-叔-丁基-5-甲氧基-2-苯氧基)二氯化钛、二甲基亚甲硅基(甲基环戊二烯基)(3-叔-丁基-5-氯-2-苯氧基)二氯化钛、二甲基亚甲硅基(甲基环戊二烯基)(3，5-二戊基-2苯氧基)二氯化钛、二甲基亚甲硅基(正-丁基环戊二烯基)(2-苯氧基)二氯化钛、二甲基亚甲硅基(正-丁基环戊二烯基)(3-甲基-2-苯基)二氯化钛、二甲基亚甲硅基(正-丁基环戊二烯基)(3，5-二甲基-2苯氧基)二氯化钛、二甲基亚甲硅基(正-丁基环戊二烯基)(3-叔-丁基-2-苯氧基)二氯化钛、二甲基亚甲硅基(正-丁基环戊二烯基)(3-叔-丁基-5-甲基-2-苯氧基)二氯化钛、二甲基亚甲硅基(正-丁基环戊二烯基)(3，5-二-叔-丁基-2-苯氧基)二氯化钛、二甲基亚甲硅基(正-丁基环戊二烯基)(5-甲基-3-苯基-2-苯氧基)二氯化钛、二甲基亚甲硅基(正-丁基环戊二烯基)(3-叔-丁基二甲基甲硅烷基-5-甲基-2-苯氧基)二氯化钛、二甲基亚甲硅基(正-丁基环戊二烯基)(5-甲基-3-三甲基甲硅烷基-2-苯氧基)二氯化钛、二甲基亚甲硅基(正-丁基环戊二烯基)(3-叔-丁基-5-甲氧基-2-苯氧基)二氯化钛、二甲基亚甲硅基(正-丁基环戊二烯基)(3-叔-丁基-5-氯-2-苯氧基)二氯化钛、二甲基亚甲硅基(正-丁基环戊二烯基)(3，5-二戊基-2苯氧基)二氯化钛、二甲基亚甲硅基(叔-丁基环戊二烯基)(2-苯氧基)二氯化钛、二甲基亚甲硅基(叔-丁基环戊二烯基)(3-甲基-2-苯基)二氯化钛、二甲基亚甲硅基(叔-丁基环戊二烯基)(3，5-二甲基-2苯氧基)二氯化钛、二甲基亚甲硅基(叔-丁基环戊二烯基)(3-叔-丁基-2-苯氧基)二氯化钛、二甲基亚甲硅基(叔-丁基环戊二烯基)(3-叔-丁基-5-甲基-2-苯氧基)二氯化钛、二甲基亚甲硅基(叔-丁基环戊二烯基)(3，5-二-叔-丁基-2-苯氧基)二氯化钛、二甲基亚甲硅基(叔-丁基环戊二烯基)(5-甲基-3-苯基-2-苯氧基)二氯化钛、二甲基亚甲硅基(叔-丁基环戊二烯基)(3-叔-丁基二甲基甲硅烷 基-5-甲基-2-苯氧基)二氯化钛、二甲基亚甲硅基(叔-丁基环戊二烯基)(5-甲基-3-三甲基甲硅烷基-2-苯氧基)二氯化钛、二甲基亚甲硅基(叔-丁基环戊二烯基)(3-叔-丁基-5-甲氧基-2-苯氧基)二氯化钛、二甲基亚甲硅基(叔-丁基环戊二烯基)(3-叔-丁基-5-氯-2-苯氧基)二氯化钛、二甲基亚甲硅基(叔-丁基环戊二烯基)(3，5-二戊基-2苯氧基)二氯化钛、二甲基亚甲硅基(四甲基环戊二烯基)(2-苯氧基)二氯化钛、二甲基亚甲硅基(四甲基环戊二烯基)(3-甲基-2-苯基)二氯化钛、二甲基亚甲硅基(四甲基环戊二烯基)(3，5-二甲基-2苯氧基)二氯化钛、二甲基亚甲硅基(四甲基环戊二烯基)(3-叔-丁基-2-苯氧基)二氯化钛、二甲基亚甲硅基(四甲基环戊二烯基)(3-叔-丁基-5-甲基-2-苯氧基)二氯化钛、二甲基亚甲硅基(四甲基环戊二烯基)(3，5-二-叔-丁基-2-苯氧基)二氯化钛、二甲基亚甲硅基(四甲基环戊二烯基)(5-甲基-3-苯基-2-苯氧基)二氯化钛、二甲基亚甲硅基(四甲基环戊二烯基)(3-叔-丁基二甲基甲硅烷基-5-甲基-2-苯氧基)二氯化钛、二甲基亚甲硅基(四甲基环戊二烯基)(5-甲基-3-三甲基甲硅烷基-2-苯氧基)二氯化钛、二甲基亚甲硅基(四甲基环戊二烯基)(3-叔-丁基-5-甲氧基-2-苯氧基)二氯化钛、二甲基亚甲硅基(四甲基环戊二烯基)(3-叔-丁基-5-氯-2-苯氧基)二氯化钛、二甲基亚甲硅基(四甲基环戊二烯基)(3，5-二戊基-2苯氧基)二氯化钛、二甲基亚甲硅基(三甲基甲硅烷基环戊二烯基)(2-苯氧基)二氯化钛、二甲基亚甲硅基(三甲基甲硅烷基环戊二烯基)(3-甲基-2-苯基)二氯化钛、二甲基亚甲硅基(三甲基甲硅烷基环戊二烯基)(3，5-二甲基-2苯氧基)二氯化钛、二甲基亚甲硅基(三甲基甲硅烷基环戊二烯基)(3-叔-丁基-2-苯氧基)二氯化钛、二甲基亚甲硅基(三甲基甲硅烷基环戊二烯基)(3-叔-丁基-5-甲基-2-苯氧基)二氯化钛、二甲基亚甲硅基(三甲基甲硅烷基环戊二烯基)(3，5-二-叔-丁基-2-苯氧基)二氯化钛、二甲基亚甲硅基(三甲基甲硅烷基环戊二烯基)(5-甲基-3-苯基-2-苯氧基)二氯化钛、二甲基亚甲硅基(三甲基甲硅烷基环戊二烯基)(3-叔-丁基二甲基甲硅烷基-5-甲基-2-苯氧基)二氯化钛、二甲基亚甲硅基(三甲基甲硅烷基环戊二烯基)(5-甲基-3-三甲基甲硅烷基-2-苯氧基)二氯化钛、二甲基亚甲硅基(三甲基甲硅烷基环戊二烯基)(3-叔-丁基-5-甲氧基-2-苯氧基)二氯化钛、二甲基亚甲硅基(三甲基甲硅烷基环戊二烯基)(3-叔-丁基-5-氯-2-苯氧基)二氯化钛、二甲基亚甲硅基(三甲基甲硅烷基环戊二烯基)(3，5-二戊基-2苯氧基)二氯化钛、 二甲基亚甲硅基(茚基)(2-苯氧基)二氯化钛、二甲基亚甲硅基(茚基)(3-甲基-2-苯基)二氯化钛、二甲基亚甲硅基(茚基)(3，5-二甲基-2苯氧基)二氯化钛、二甲基亚甲硅基(茚基)(3-叔-丁基-2-苯氧基)二氯化钛、二甲基亚甲硅基(茚基)(3-叔-丁基-5-甲基-2-苯氧基)二氯化钛、二甲基亚甲硅基(茚基)(3，5-二-叔-丁基-2-苯氧基)二氯化钛、二甲基亚甲硅基(茚基)(5-甲基-3-苯基-2-苯氧基)二氯化钛、二甲基亚甲硅基(茚基)(3-叔-丁基二甲基甲硅烷基-5-甲基-2-苯氧基)二氯化钛、二甲基亚甲硅基(茚基)(5-甲基-3-三甲基甲硅烷基-2-苯氧基)二氯化钛、二甲基亚甲硅基(茚基)(3-叔-丁基-5-甲氧基-2-苯氧基)二氯化钛、二甲基亚甲硅基(茚基)(3-叔-丁基-5-氯-2-苯氧基)二氯化钛、二甲基亚甲硅基(茚基)(3，5-二戊基-2苯氧基)二氯化钛、二甲基亚甲硅基(芴基)(2-苯氧基)二氯化钛、二甲基亚甲硅基(芴基)(3-甲基-2-苯基)二氯化钛、二甲基亚甲硅基(芴基)(3，5-二甲基-2苯氧基)二氯化钛、二甲基亚甲硅基(芴基)(3-叔-丁基-2-苯氧基)二氯化钛、二甲基亚甲硅基(芴基)(3-叔-丁基-5-甲基-2-苯氧基)二氯化钛、二甲基亚甲硅基(芴基)(3，5-二-叔-丁基-2-苯氧基)二氯化钛、二甲基亚甲硅基(芴基)(5-甲基-3-苯基-2-苯氧基)二氯化钛、二甲基亚甲硅基(芴基)(3-叔-丁基二甲基甲硅烷基-5-甲基-2-苯氧基)二氯化钛、二甲基亚甲硅基(芴基)(5-甲基-3-三甲基甲硅烷基-2-苯氧基)二氯化钛、二甲基亚甲硅基(芴基)(3-叔-丁基-5-甲氧基-2-苯氧基)二氯化钛、二甲基亚甲硅基(芴基)(3-叔-丁基-5-氯-2-苯氧基)二氯化钛、二甲基亚甲硅基(芴基)(3，5-二戊基-2苯氧基)二氯化钛、二甲基亚甲硅基(四甲基环戊二烯基)(1-萘氧-2-基)二氯化钛、(叔-丁基酰氨基)四甲基环戊二烯基-1，2-乙烷二基二氯化钛、(甲基酰氨基)四甲基环戊二烯基-1，2-乙烷二基二氯化钛、(乙基酰氨基)四甲基环戊二烯基-1，2-乙烷二基二氯化钛、(叔-丁基酰氨基)四甲基环戊二烯基二甲基硅烷二氯化钛、(苄基氨基)四甲基环戊二烯基二甲基硅烷二氯化钛、(苯基膦基(phosphido))四甲基环戊二烯基二甲基硅烷二氯化钛、(叔-丁基酰氨基)茚基-1，2-乙烷二基二氯化钛、(叔-丁基酰氨基)四氢茚基-1，2-乙烷二基二氯化钛、(叔-丁基酰氨基)芴基-1，2-乙烷二基二氯化钛、(叔-丁基酰氨基)茚基二甲基硅烷二氯化钛、(叔-丁基酰氨基)四氢茚基二甲基硅烷二氯化钛、(叔-丁基酰氨基)芴基二甲基硅烷二氯化钛、(二甲基氨基甲基)四甲基环戊二烯基-二氯化钛(III)、(二甲基氨基乙基)四甲基环戊二烯 基-二氯化钛(III)、(二甲基氨基丙基)四甲基环戊二烯基-二氯化钛(III)、(N-吡咯烷基乙基)四甲基环戊二烯基-二氯化钛、(B-二甲基氨基硼苯(borabenzene))环戊二烯基二氯化钛、环戊二烯基(9-2，4，6三甲苯基硼蒽基(boraanthracenyl))二氯化钛、2，2’-硫代双(4-甲基-6-叔-丁基苯氧基)二氯化钛、2，2’-硫代双[(4-甲基-6-(1-甲基乙基)苯氧基)二氯化钛、2，2’-硫代双(4，6-二甲基苯氧基)二氯化钛、2，2’-硫代双(4-甲基-6-叔-丁基苯氧基)二氯化钛、2，2’-亚甲基二(4-甲基-6-叔-丁基苯氧基)二氯化钛、2，2’-亚乙基二(4-甲基-6-叔-丁基苯氧基)二氯化钛、2，2’-亚磺酰基二(4-甲基-6-叔-丁基苯氧基)二氯化钛、2，2’-(4，4’6，6’-4-叔-丁基-1，1’-二苯氧基)二氯化钛、(二-叔-丁基-1，3-丙烷二酰氨基)二氯化钛、(二环己基-1，3-丙烷二酰氨基)二氯化钛、[二(三甲基甲硅烷基)-1，3-丙烷二酰氨基]二氯化钛、[二(叔-丁基二甲基甲硅烷基)-1，3-丙烷二酰氨基]二氯化钛、[二(2，6-二甲基苯基)-1，3-丙烷二酰氨基]二氯化钛、[二(2，6-二异丙基苯基)-1，3-丙烷二酰氨基]二氯化钛、[二(2，6-二-叔-丁基苯基)-1，3-丙烷二酰氨基]二氯化钛、[二(三异丙基甲硅烷基)萘二酰氨基]二氯化钛、[二(三甲基甲硅烷基)萘二酰氨基]二氯化钛、[二(叔-丁基二甲基甲硅烷基)萘二酰氨基]二氯化钛、[氢三(3，5-二甲基吡唑基)硼酸盐]二氯化钛、[氢三(3，5-二乙基吡唑基)硼酸盐]二氯化钛、[氢三(3，5-二-叔-丁基吡唑基)硼酸盐]二氯化钛、[三(3，5-二甲基吡唑基)甲基]二氯化钛、[三(3，5-二乙基吡唑基)甲基]二氯化钛、和[三(3，5-二-叔-丁基吡唑基)甲基]二氯化钛；和用“锆”或“铪”代替上面化合物中的“钛”得到的化合物；用“(3-苯基-2-苯氧基)”、“(3-三甲基甲硅烷基-2-苯氧基)”或“(3-叔-丁基二甲基甲硅烷基-2-苯氧基)”代替上面化合物的“(2-苯氧基)”得到的化合物；用“二乙基亚甲硅基”、“二苯基亚甲硅基”或“二甲氧基亚甲硅基”代替上面化合物中的“二甲基亚甲硅基”得到的化合物；用“二氟化物”、“二溴化物”、“二碘化物”、“二甲基”、“二乙基”、“二异丙基”、“二(二甲基酰氨基)”、“二(乙基酰氨基)”、“二甲醇盐”、“二乙醇盐”、“二-正-丁醇盐”、“二异丙醇盐”或“二(双乙酸基)”代替“二氯化物”得到的化合物；和用“三氟化物”、“三溴化物”、“三碘化物”、“三甲基”、“三乙基”、“三异丙基”、“三(二甲基酰氨基)”、“三(二乙基酰氨基)”、“三甲醇盐、“三乙醇盐”、“三-正-丁醇盐”、“三异丙醇盐”或“三(双乙酸基)”代替“三氯化物”得到的化合物。 
其中金属原子是镍原子的由上面所述[4]表不的金属化合物的实例是：2，2’-亚甲基二[(4R)-4-苯基-5，5’-二甲基噁唑啉]二氯化镍、2，2’-亚甲基二[(4R)-4-苯基-5，5’-二甲基噁唑啉]二溴化镍、2，2’-亚甲基二[(4R)-4-苯基-5，5’-二乙基噁唑啉]二氯化镍、2，2’-亚甲基二[(4R)-4-苯基-5，5’-二乙基噁唑啉]二溴化镍、2，2’-亚甲基二[(4R)-4-苯基-5，5’-二-正-丙基噁唑啉]二氯化镍、2，2’-亚甲基二[(4R)-4-苯基-5，5’-二-正-丙基噁唑啉]二溴化镍、2，2’-亚甲基二[(4R)-4-苯基-5，5’-二异丙基噁唑啉]二氯化镍、2，2’-亚甲基二[(4R)-4-苯基-5，5’-二异丙基噁唑啉]二溴化镍、2，2’-亚甲基二[(4R)-4-苯基-5，5’-二环己基噁唑啉]二氯化镍、2，2’-亚甲基二[(4R)-4-苯基-5，5’-二环己基噁唑啉]二溴化镍、2，2’-亚甲基二[(4R)-4-苯基-5，5’-二甲氧基噁唑啉]二氯化镍、2，2’-亚甲基二[(4R)-4-苯基-5，5’-二甲氧基噁唑啉]二溴化镍、2，2’-亚甲基二[(4R)-4-苯基-5，5’-二乙氧基噁唑啉]二氯化镍、2，2’-亚甲基二[(4R)-4-苯基-5，5’-二乙氧基噁唑啉]二溴化镍、2，2’-亚甲基二[(4R)-4-苯基-5，5’-二苯基噁唑啉]二氯化镍、2，2’-亚甲基二[(4R)-4-苯基-5，5’-二苯基噁唑啉]二溴化镍、亚甲基二[(4R)-4-甲基-5，5’-二(2-甲基苯基)噁唑啉]二溴化镍、亚甲基二[(4R)-4-甲基-5，5’-二-(3-甲基苯基)噁唑啉]二溴化镍、亚甲基二[(4R)-4-甲基-5，5’-二-(4-甲基苯基)噁唑啉]二溴化镍、亚甲基二[(4R)-4-甲基-5，5’-二-(2-甲基苯基)噁唑啉]二氯化镍、亚甲基二[(4R)-4-甲基-5，5’-二-(3-甲基苯基)噁唑啉]二氯化镍、亚甲基二[(4R)-4-甲基-5，5’-二-(4-甲基苯基)噁唑啉]二氯化镍、亚甲基二[螺{(4R)-4-甲基噁唑啉-5，1’-环丁烷}]二溴化镍、亚甲基二[螺{(4R)-4-甲基噁唑啉-5，1’-环戊烷}]二溴化镍、亚甲基二[螺{(4R)-4-甲基噁唑啉-5，1’-环己烷}]二溴化镍、亚甲基二[螺{(4R)-4-甲基噁唑啉-5，1’-环庚烷}]二溴化镍、2，2’-亚甲基二[(4R)-4-异丙基-5，5’-二甲基噁唑啉]二溴化镍、2，2’-亚甲基二[(4R)-4-异丙基-5，5’-二乙基噁唑啉]二溴化镍、2，2’-亚甲基二[(4R)-4-异丙基-5，5’-二-正-丙基噁唑啉]二溴化镍、2，2’-亚甲基二[(4R)-4-异丙基-5，5’-二异丙基噁唑啉]二溴化镍、2，2’-亚甲基二[(4R)-4-异丙基-5，5’-二环己基噁唑啉]二溴化镍、2，2’-亚甲基二[(4R)-4-异丙基-5，5’-二苯基噁唑啉]二溴化镍、2，2’-亚甲基二[(4R)-4-异丙基-5，5’-二-(2-甲基苯基)噁唑啉]二溴化镍、2，2’-亚甲基二[(4R)-4-异丙基-5，5’-二-(3-甲基苯基)噁唑啉]二溴化镍、2，2’-亚甲基二[(4R)-4-异丙基-5，5’-二-(4-甲基苯基)噁唑啉]二溴化镍、2，2’-亚甲 基二[(4R)-4-异丙基-5，5’-二-(2-甲氧苯基)噁唑啉]二溴化镍、2，2’-亚甲基二[(4R)-4-异丙基-5，5’-二-(3-甲氧苯基)噁唑啉]二溴化镍、2，2’-亚甲基二[(4R)-4-异丙基-5，5’-二-(4-甲氧苯基)噁唑啉]二溴化镍、2，2’-亚甲基二[螺{(4R)-4-异丙基-5，1’-环丁烷}]二溴化镍、2，2’-亚甲基二[螺{(4R)-4-异丙基-5，1’-环戊烷}]二溴化镍、2，2’-亚甲基二[螺{(4R)-4-异丙基-5，1’-环己烷}]二溴化镍、2，2’-亚甲基二[螺{(4R)-4-异丙基-5，1’-环庚烷}]二溴化镍、2，2’-亚甲基二[(4R)-4-异丁基-5，5’-二甲基噁唑啉]二溴化镍、2，2’-亚甲基二[(4R)-4-异丁基-5，5’-二乙基噁唑啉]二溴化镍、2，2’-亚甲基二[(4R)-4-异丁基-5，5’-二-正-丙基噁唑啉]二溴化镍、2，2’-亚甲基二[(4R)-4-异丁基-5，5’-二异丙基噁唑啉]二溴化镍、2，2’-亚甲基二[(4R)-4-异丁基-5，5’-二环己基噁唑啉]二溴化镍、2，2’-亚甲基二[(4R)-4-异丁基-5，5’-二苯基噁唑啉]二溴化镍、2，2’-亚甲基二[(4R)-4-异丁基-5，5’-二-(2-甲基苯基)噁唑啉]二溴化镍、2，2’-亚甲基二[(4R)-4-异丁基-5，5’-二-(3-甲基苯基)噁唑啉]二溴化镍、2，2’-亚甲基二[(4R)-4-异丁基-5，5’-二-(4-甲基苯基)噁唑啉]二溴化镍、2，2’-亚甲基二[(4R)-4-异丁基-5，5’-二-(2-甲氧苯基)噁唑啉]二溴化镍、2，2’-亚甲基二[(4R)-4-异丁基-5，5’-二-(3-甲氧苯基)噁唑啉]二溴化镍、2，2’-亚甲基二[(4R)-4-异丁基-5，5’-二-(4-甲氧苯基)噁唑啉]二溴化镍、2，2’-亚甲基二[螺{(4R)-4-异丁基噁唑啉-5，1’-环丁烷}]二溴化镍、2，2’-亚甲基二[螺{(4R)-4-异丁基噁唑啉-5，1’-环戊烷}]二溴化镍、2，2’-亚甲基二[螺{(4R)-4-异丁基噁唑啉-5，1’-环己烷}]二溴化镍、2，2’-亚甲基二[螺{(4R)-4-异丁基噁唑啉-5，1’-环庚烷}]二溴化镍、2，2’-亚甲基二[(4R)-4-叔-丁基-5，5’-二甲基噁唑啉]二溴化镍、2，2’-亚甲基二[(4R)-4-叔-丁基-5，5’-二乙基噁唑啉]二溴化镍、2，2’-亚甲基二[(4R)-4-叔-丁基-5，5’-二-正-丙基噁唑啉]二溴化镍、2，2’-亚甲基二[(4R)-4-叔-丁基-5，5’-二异丙基噁唑啉]二溴化镍、2，2’-亚甲基二[(4R)-4-叔-丁基-5，5’-二异苯基噁唑啉]二溴化镍、2，2’-亚甲基二[(4R)-4-叔-丁基-5，5’-二环己基噁唑啉]二溴化镍、2，2’-亚甲基二[(4R)-4-叔-丁基-5，5’-二-(2-甲基苯基)噁唑啉}]二溴化镍、2，2’-亚甲基二[(4R)-4-叔-丁基-5，5’-二-(3-甲基苯基)噁唑啉}]二溴化镍、2，2’-亚甲基二[(4R)-4-叔-丁基-5，5’-二-(4-甲基苯基)噁唑啉}]二溴化镍、2，2’-亚甲基二[(4R)-4-叔-丁基-5，5’-二-(2-甲氧苯基)噁唑啉}]二溴化镍、2，2’-亚甲基二[(4R)-4-叔-丁基-5，5’-二-(3-甲氧苯基)噁唑 啉}]二溴化镍、2，2’-亚甲基二[(4R)-4-叔-丁基-5，5’-二-(4-甲氧苯基)噁唑啉}]二溴化镍、2，2’-亚甲基二[螺{(4R)-4-叔-丁基噁唑啉-5，1’-环丁烷}]二溴化镍、2，2’-亚甲基二[螺{(4R)-4-叔-丁基噁唑啉-5，1’-环戊烷}]二溴化镍、2，2’-亚甲基二[螺{(4R)-4-叔-丁基噁唑啉-5，1’-环己烷}]二溴化镍、2，2’-亚甲基二[螺{(4R)-4-叔-丁基噁唑啉-5，1’-环庚烷}]二溴化镍、2，2’-亚甲基二[(4R)-4-苯基-5，5’-二甲基噁唑啉]二溴化镍、2，2’-亚甲基二[(4R)-4-苯基-5，5’-二乙基噁唑啉]二溴化镍、2，2’-亚甲基二[(4R)-4-苯基-5，5’-二-正-丙基噁唑啉]二溴化镍、2，2’-亚甲基二[(4R)-4-苯基-5，5’-二异丙基噁唑啉]二溴化镍、2，2’-亚甲基二[(4R)-4-苯基-5，5’-二环己基噁唑啉]二溴化镍、2，2’-亚甲基二[(4R)-4-苯基-5，5’-二环苯基噁唑啉]二溴化镍、2，2’-亚甲基二[(4R)-4-苯基-5，5’-二-(2-甲基苯基)噁唑啉}]二溴化镍、2，2’-亚甲基二[(4R)-4-苯基-5，5’-二-(3-甲基苯基)噁唑啉}]二溴化镍、2，2’-亚甲基二[(4R)-4-苯基-5，5’-二-(4-甲基苯基)噁唑啉}]二溴化镍、2，2’-亚甲基二[(4R)-4-苯基-5，5’-二-(2-甲氧苯基)噁唑啉}]二溴化镍、2，2’-亚甲基二[(4R)-4-苯基-5，5’-二-(3-甲氧苯基)噁唑啉}]二溴化镍、2，2’-亚甲基二[(4R)-4-苯基-5，5’-二-(4-甲氧苯基)噁唑啉}]二溴化镍、2，2’-亚甲基二[螺{(4R)-4-苯基噁唑啉-5，1’-环丁烷}]二溴化镍、2，2’-亚甲基二[螺{(4R)-4-苯基噁唑啉-5，1’-环戊烷}]二溴化镍、2，2’-亚甲基二[螺{(4R)-4-苯基噁唑啉-5，1’-环己烷}]二溴化镍、2，2’-亚甲基二[螺{(4R)-4-苯基噁唑啉-5，1’-环庚烷}]二溴化镍、2，2’-亚甲基二[(4R)-4-苄基-5，5’-二甲基噁唑啉]二溴化镍、2，2’-亚甲基二[(4R)-4-苄基-5，5’-二乙基噁唑啉]二溴化镍、2，2’-亚甲基二[(4R)-4-苄基-5，5’-二-正-丙基噁唑啉]二溴化镍、2，2’-亚甲基二[(4R)-4-苄基-5，5’-二异丙基噁唑啉]二溴化镍、2，2’-亚甲基二[(4R)-4-苄基-5，5’-二环己基噁唑啉]二溴化镍、2，2’-亚甲基二[(4R)-4-苄基-5，5’-二环苯基噁唑啉]二溴化镍、2，2’-亚甲基二[(4R)-4-苄基-5，5’-二-(2-甲基苯基)噁唑啉}]二溴化镍、2，2’-亚甲基二[(4R)-4-苄基-5，5’-二-(3-甲基苯基)噁唑啉}]二溴化镍、2，2’-亚甲基二[(4R)-4-苄基5，5’-二-(4-甲基苯基)噁唑啉}]二溴化镍、2，2’-亚甲基二[(4R)-4-苄基-5，5’-二-(2-甲氧苯基)噁唑啉}]二溴化镍、2，2’-亚甲基二[(4R)-4-苄基-5，5’-二-(3-甲氧苯基)噁唑啉}]二溴化镍、2，2’-亚甲基二[(4R)-4-苄基-5，5’-二-(4-甲氧苯基)噁唑啉]二溴化镍、2，2’-亚甲基二[螺{(4R)-4-苄基噁唑啉-5，1’-环丁烷}]二溴化镍、2，2’-亚甲基二[螺{(4R)-4-苄基 噁唑啉-5，1’-环戊烷}]二溴化镍、2，2’-亚甲基二[螺{(4R)-4-苄基噁唑啉-5，1’-环己烷}]二溴化镍、2，2’-亚甲基二[螺{(4R)-4-苄基噁唑啉-5，1’-环庚烷}]二溴化镍；和上面所述化合物的对映异构体。进一步的实例是具有反向结构的化合物，所述的反向结构是相对于上面所述每个异噁唑啉(bisoxazoline)型化合物中的噁唑啉环中包含的不对称碳原子的；和用“二氯化物”、“二甲基”、“二甲醇盐”或“二(二乙酸基)”代替上面所述化合物中包含的“二溴化物”而得到的化合物。 
此外，镍化合物的实例是：氯化[三(3，5-二甲基吡唑基)硼酸氢镍]、溴化[三(3，5-二甲基吡唑基)硼酸氢镍]、碘化[三(3，5-二甲基吡唑基)硼酸氢镍]、甲基·三(3，5-二甲基吡唑基)硼酸氢镍、乙基·三(3，5-二甲基吡唑基)硼酸氢镍、烯丙基·三(3，5-二甲基吡唑基)硼酸氢镍、甲代烯丙基·三(3，5-二甲基吡唑基)硼酸氢镍、氯化[三(3，5-二乙基吡唑基)硼酸氢镍]、溴化[三(3，5-二乙基吡唑基)硼酸氢镍]、碘化[三(3，5-二乙基吡唑基)硼酸氢镍]、甲基·三(3，5-二乙基吡唑基)硼酸氢镍、乙基·三(3，5-二乙基吡唑基)硼酸氢镍、烯丙基·三(3，5-二乙基吡唑基)硼酸氢镍、甲代烯丙基·三(3，5-二乙基吡唑基)硼酸氢镍、氯化[三(3，5-二-叔-基吡唑基)硼酸氢镍]、溴化[三(3，5-二-叔-基吡唑基)硼酸氢镍]、碘化[三(3，5-二-叔-基吡唑基)硼酸氢镍]、甲基·三(3，5-二-叔-基吡唑基)硼酸氢镍、乙基·三(3，5-二-叔-基吡唑基)硼酸氢镍、烯丙基·三(3，5-二-叔-基吡唑基)硼酸氢镍和甲代烯丙基·三(3，5-二-叔-基吡唑基)硼酸氢镍。 
镍化合物的进一步实例是由下式[7]表示的那些： 
Figure S05154595X20050323D000321
其中每个R6和R7为2，6-二异丙基苯基；和X3、X4、R8和R9是下表1所示的组合1至30中的任一种，其中F、Cl、I、Me、Et、n-Pr、i-Pr、n-Bu、Ph、Bz和H分别是氟原子、氯原子、碘原子、甲基、乙基、正-丙基、异丙基、正-丁基、苯基、苄基和氢原子；苊基是通过R8与R9连接形成的。 
镍化合物的再进一步的实例是用“钯”、“钴”、“铑”或“钌”代替上面所述的镍化合物中的“镍”得到的那些。 
由上式[4]中表示的金属化合物的实例是：2，6-二-[1-(2，6-二甲基苯基亚氨基)乙基]吡啶二氯化铁、2，6-二-[1-(2，6-二异丙基苯基亚氨基)乙基]吡啶二氯化铁、2，6-二-[1-(2-叔-丁苯基亚氨基)乙基]吡啶二氯化铁、氯化[三(3，5-二甲基吡唑基)硼酸氢铁]、溴化[三(3，5-二甲基吡唑基)硼酸氢铁]、碘化[三(3，5-二甲基吡唑基)硼酸氢铁]、甲基·三(3，5-二甲基吡唑基)硼酸氢铁、乙基·三(3，5-二甲基吡唑基)硼酸氢铁、烯丙基·三(3，5-二甲基吡唑基)硼酸氢铁、甲代烯丙基·三(3，5-二甲基吡唑基)硼酸氢铁、氯化[三(3，5-二乙基吡唑基)硼酸氢铁]、溴化[三(3，5-二乙基吡唑基)硼酸氢铁]、碘化[三(3，5-二乙基吡唑基)硼酸氢铁]、甲基·三(3，5-二乙基吡唑基)硼酸氢铁、乙基·三(3，5-二乙基吡唑基)硼酸氢铁、烯丙基·三(3，5-二乙基吡唑基)硼酸氢铁、甲代烯丙基·三(3，5-二乙基吡唑基)硼酸氢铁、氯化[三(3，5-二-叔-丁基吡唑基)硼酸氢铁]、溴化[三(3，5-二-叔-丁基吡唑基)硼酸氢铁]、碘化[三(3，5-二-叔-丁基吡唑基)硼酸氢铁]、甲基·三(3，5-二-叔-丁基吡唑基)硼酸氢铁、乙基·三(3，5-二-叔-丁基吡唑基)硼酸氢铁、烯丙基·三(3，5-二-叔-丁基吡唑基)硼酸氢铁和甲代烯丙基·三(3，5-二-叔-丁基吡唑基)硼酸氢铁；和用“钴”或“镍”代替上面所述铁化合物中包含的“铁”得到的化合物。 
表1 
Figure 200510054595XA00800341
[0118] 由上式[4]表示的μ-氧代型化合物的实例是：μ-氧代双[异亚丙基(环戊二烯基)(2-苯氧基)氯化钛]、μ-氧代双[异亚丙基(环戊二烯基)(2-苯氧基)甲醇钛]、μ-氧代双[异亚丙基(环戊二烯基)(3-叔-丁基-5-甲基-2-苯氧基)氯化钛]、μ-氧代双[异亚丙基(环戊二烯基)(3-叔-丁基-5-甲基-2-苯氧基)甲醇钛]、μ-氧代双[异亚丙基(甲基环戊二烯基)(2-苯氧基)氯化钛]、μ-氧代双[异亚丙基(甲基环戊二烯基)(2-苯氧基)甲醇钛]、μ-氧代双[异亚丙基(甲基环戊二烯基)(3-叔-丁基-5-甲基-2-苯氧基)氯化钛]、μ-氧代双[异亚丙基(甲基环戊二烯基)(3-叔-丁基-5-甲基-2-苯氧基)甲醇钛]、μ-氧代双[异亚丙基(四甲基环戊二烯基)(2-苯氧基)氯化钛]、μ-氧代双[异亚丙基(四甲基环戊二烯基)(2-苯氧基)甲醇钛]、μ-氧代双[异亚丙基(四甲基环戊二烯基)(3-叔-丁基-5-甲基-2-苯氧基)氯化钛]、μ-氧代双[异亚丙基(四甲基环戊二烯基)(3-叔-丁基-5-甲基-2-苯氧基)甲醇钛]、μ-氧代双[二甲基亚甲硅基(环戊二烯基)(2-苯氧基)氯化钛]、μ-氧代双[二甲基亚甲硅基(环戊二烯基)(2-苯氧基)甲醇钛]、μ-氧代双[二甲基亚甲硅基(环戊二烯基)(3-叔-丁基-5-甲基-2-苯氧基)氯化钛]、μ-氧代双[二甲基亚甲硅基(环戊二烯基)(3-叔-丁基-5-甲基-2-苯氧基)甲醇钛]、μ-氧代双[二甲基亚甲硅基(甲基环戊二烯基)(2-苯氧基)氯化钛]、μ-氧代双[二甲基亚甲硅基(甲基环戊二烯基)(2-苯氧基)甲醇钛]、μ-氧代双[二甲基亚甲硅基(甲基环戊二烯基)(3-叔-丁基-5-甲基-2-苯氧基)氯化钛]、μ-氧代双[二甲基亚甲硅基(甲基环戊二烯基)(3-叔-丁基-5-甲基-2-苯氧基)甲醇钛]、μ-氧代双[二甲基亚甲硅基(四甲基环戊二烯基)(2-苯氧基)氯化钛]、μ-氧代双[二甲基亚甲硅基(四甲基环戊二烯基)(2-苯氧基)甲醇钛]、μ-氧代双[二甲基亚甲硅基(四甲基环戊二烯基)(3-叔-丁基-5-甲基-2-苯氧基)氯化钛]、μ-氧代双[二甲基亚甲硅基(四甲基环戊二烯基)(3-叔-丁基-5-甲基-2-苯氧基)甲醇钛]、二-μ-氧代双[异亚苯基(环戊二烯基)(2-苯氧基)钛]、二-μ-氧代双[异亚苯基(环戊二烯基)(3-叔-丁基-5-甲基-2-苯氧基)钛]、二-μ-氧代双[异亚苯基(甲基环戊二烯基)(2-苯氧基)钛]、二-μ-氧代双[异亚苯基(甲基环戊二烯基)(3-叔-丁基-5-甲基-2-苯氧基)钛]、二-μ-氧代双[异亚苯基(四甲基环戊二烯基)(2-苯氧基)钛]、二-μ-氧代双[异亚苯基(四甲基环戊二烯基)(3-叔-丁基-5-甲基-2-苯氧基)钛]、二-μ-氧代双[二甲基亚甲硅基(环戊二烯基)(2-苯氧基)钛]、二-μ-氧代双[二甲基亚甲硅基(环戊二烯基)(3-叔-丁基 -5-甲基-2-苯氧基)钛]、二-μ-氧代双[二甲基亚甲硅基(甲基环戊二烯基)(2-苯氧基)钛]、二-μ-氧代双[二甲基亚甲硅基(甲基环戊二烯基)(3-叔-丁基-5-甲基-2-苯氧基)钛]、二-μ-氧代双[二甲基亚甲硅基(四甲基环戊二烯基)(2-苯氧基)钛]和二-μ-氧代双[二甲基亚甲硅基(四甲基环戊二烯基)(3-叔-丁基-5-甲基-2-苯氧基)钛]。 
除了由上面所述[4]表示的金属化合物中的上面所述详细解释的化合物和其上面所述详细解释的μ-氧代型金属化合物外，其中金属原子是镍原子的组分(B)的实例是氯化镍、溴化镍、碘化镍、硫酸镍、硝酸镍、高氯酸镍、乙酸镍、三氟乙酸镍、氰化镍、草酸镍、乙酰丙酮化镍、二(烯丙基)镍、二(1，5-环辛二烯)镍、二氯(1，5-环辛二烯)镍、二氯二(乙腈)镍、二氯二(苄腈)镍、羰基三(三苯膦)镍、二氯二(三苯膦)镍、二乙酰二(三苯膦)镍、四(三苯膦)镍、二氯[1，2-二(二苯基膦基)乙烷]镍、二[1，2-二(二苯基膦基)乙烷]镍、二氯[1，3-二(二苯基膦基)丙烷]镍、二[1，3-二(二苯基膦基)丙烷]镍、硝酸四胺基镍、四氟硼酸四(乙腈)镍和酞菁镍。 
相似地，其中金属原子是钒原子的组分(B)的实例是乙酰丙酮化钒、四氯化钒和三氯氧化钒；其中金属原子是钐原子的组分(B)的实例是二(五甲基环戊二烯基)钐甲基四氢呋喃；和其中金属原子是镱原子的组分(B)的实例是(五甲基环戊二烯基)镱甲基四氢呋喃。 
上面所述组分(B)单独或组合其两种或多种使用。在上面所述的组分(B)中，优选的是由上面所述[4]表示的化合物。而且，在它们当中，优选的是其M2是过渡金属原子的金属化合物；特别优选的是其一个或多个L是含环戊二烯基阴离子基团的金属化合物，即金属茂金属化合物。 
组分(C)可以是本领域已知的有机铝化合物。优选的组分(C)是由下式[8]表示的有机铝金属化合物： 
R10 dAlQ3-d                     [8] 
其中d是满足0＜d≤3的整数；R10是烃基、且当存在两个或多个R10时，它们彼此相同或不同；且Q是氢原子、卤原子或烃氧基，并且当存在两个或多个Q时，它们彼此相同或不同。 
优选式[8]中的R10为含有1至24个碳原子的烃基，更优选为含有1至24个碳原子的烷基。其实例是甲基、乙基、正-丙基、正-丁基、异丁基、正-己基、2-甲基己基和正-辛基。在它们当中，优选的是乙基、正-丁基、异丁基或正-己基。 
式[8]中的Q的卤原子的实例是氟原子、氯原子、溴原子和碘原子。在它们当中，优选氯原子。 
式[8]中的Q的烃氧基优选为烷氧基，芳烷氧基或芳氧基。 
所述的烷氧基的实例是甲氧基、乙氧基、正-丙氧基、异丙氧基、正-丁氧基、仲-丁氧基、叔-丁氧基、正-戊氧基、新戊氧基、正-己氧基、正-己氧基、正-辛氧基、正-庚氧基、正-十五烷氧基和正-二十烷氧基。 
在上面所述的烷氧基中包含的一个或多个氢原子可以被下列原子取代：卤原子例如氟原子、氯原子、溴原子和碘原子；烷氧基例如甲氧基和乙氧基；或芳氧基例如苯氧基。 
优选作为式[8]中的Q的烃氧基的烷氧基是含有1至24个碳原子的烷氧基，更优选为甲氧基、乙氧基或叔-丁氧基。 
作为式[8]中的Q的烃氧基的芳氧基是苯氧基、2-甲基苯氧基、3-甲基苯氧基、4-甲基苯氧基、2，3-二甲基苯氧基、2，4-二甲基苯氧基、2，5-二甲基苯氧基、2，6-二甲基苯氧基、3，4-二甲基苯氧基、3，5-二甲基苯氧基、2，3，4-三甲基苯氧基、2，3，5-三甲基苯氧基、2，3，6-三甲基苯氧基、2，4，5-三甲基苯氧基、2，4，6-三甲基苯氧基、2，3，6-三甲基苯氧基、3，4，5-三甲基苯氧基、2，3，4，5-四甲基苯氧基、2，3，4，6-四甲基苯氧基、2，3，5，6-四甲基苯氧基、五甲基苯氧基、乙基苯氧基、正-丙基苯氧基、异丙基苯氧基、正-丁基苯氧基、仲-丁基苯氧基、叔-丁基苯氧基、正-己基苯氧基、正-辛基苯氧基、正-癸基苯氧基、正-十四烷基苯氧基、萘氧基和蒽氧基。 
上面所述的芳氧基中包含的一个或多个氢原子可以被下列原子取代：卤原子例如氟原子、氯原子、溴原子和碘原子；烷氧基例如甲氧基和乙氧基；或芳氧基例如苯氧基。 
优选作为式[8]中的Q的烃氧基的芳氧基是含有6至24个碳原子的芳氧基。 
作为式[8]中的Q的烃氧基的芳烷氧基的实例是苄氧基、(2-甲基苯基) 甲氧基、(3-甲基苯基)甲氧基、(4-甲基苯基)甲氧基、(2，3-二甲基苯基)甲氧基、(2，4-二甲基苯基)甲氧基、(2，5-二甲基苯基)甲氧基、(2，6-二甲基苯基)甲氧基、(3，4-二甲基苯基)甲氧基、(3，5-二甲基苯基)甲氧基、(2，3，4-三甲基苯基)甲氧基、(2，3，5-三甲基苯基)甲氧基、(2，3，6-三甲基苯基)甲氧基、(2，4，5-三甲基苯基)甲氧基、(2，4，6-三甲基苯基)甲氧基、(3，4，5-三甲基苯基)甲氧基、(2，3，4，5-四甲基苯基)甲氧基、(2，3，4，6-四甲基苯基)甲氧基、(2，3，5，6-四甲基苯基)甲氧基、(五甲基苯基)甲氧基、(乙基苯基)甲氧基、(正-丙基苯基)甲氧基、(异丙基苯基)甲氧基、(正-丁基苯基)甲氧基、(仲-丁基苯基)甲氧基、(叔-丁基苯基)甲氧基、(正-己基苯基)甲氧基、(正-辛基苯基)甲氧基、(正-癸基苯基)甲氧基、(正-十四烷基苯基)甲氧基、萘基甲氧基和蒽基甲氧基。 
上面所述的芳烷氧基中包含的一个或多个氢原子可以被下列原子取代：卤原子例如氟原子、氯原子、溴原子和碘原子；烷氧基例如甲氧基和乙氧基；或芳氧基例如苯氧基。 
优选作为式[8]中的Q的烃氧基的芳烷氧基是含有7至24个碳原子的芳氧基，更优选为苄氧基。 
由上式[8]表示的有机铝金属化合物的实例是三烷基铝例如三甲基铝、三乙基铝、三正-丙基铝、三正-丁基铝、三异丁基铝、三正-己基铝、三正-辛基铝；二烷基氯化铝例如二甲基氯化铝、二乙基氯化铝、二-正-丙基氯化铝、二-正-丁基氯化铝、二异丁基氯化铝、二-正-己基氯化铝；烷基二氯化铝例如甲基二氯化铝、乙基二氯化铝、正-丙基二氯化铝、正-丁基二氯化铝、异丁基二氯化铝、正-己基二氯化铝；二烷基氢化铝例如二甲基氢化铝、二乙基氢化铝、二-正-丙基氢化铝、二-正-丁基氢化铝、二异丁基氢化铝、二-正-己基氢化铝；烷基(二烷氧基)铝例如甲基(二甲氧基)铝、甲基(二乙氧基)铝、甲基(二-叔-丁氧基)铝；二烷基(烷氧基)铝例如二甲基(甲氧基)铝、二甲基(乙氧基)铝、二甲基(叔-丁氧基)铝；三芳氧基铝例如三苯氧基铝、三(2，6-二异丙基苯氧基)铝、三(2，6-二苯基苯氧基)铝；烷基(二芳氧基)铝例如甲基(二苯氧基)铝、甲基二(2，6-二异丙基苯氧基)铝、甲基二(2，6-二苯基苯氧基)铝；和二烷基(芳氧基)铝例如二甲基(苯氧基)铝、二甲基(2，6-二异丙基苯氧基)铝和二甲基(2，6-二苯基苯氧基)铝。 
在它们当中，优选的是三烷基铝，更优选三甲基铝、三乙基铝、三- 正-丁基铝、三异丁基铝或三-正-己基铝，且特别优选的是三异丁基铝或三-正-己基铝。 
上面所述的有机铝化合物单独或组合其两种或多种。 
当使用组分(A)作为加聚用催化剂组分时，对用于制备本发明加聚用催化剂的方法中使用的组分(A)的各自的量没有特别限制。其中使用组分(A)中包含的金属原子的摩尔量通常为1至10000摩尔/摩尔其中所使用的组分(B)中包含的金属原子，优选1至100摩尔/摩尔其中所使用的组分(B)中包含的金属原子，更优选1至10摩尔/摩尔其中所使用的组分(B)中包含的金属原子。当使用组分(C)，其中使用组分(C)中包含的金属原子的摩尔量通常为1至10000摩尔/摩尔其中所使用的组分(B)中包含的金属原子，优选10至1000摩尔/摩尔其中所使用的组分(B)中包含的金属原子，更优选100至500摩尔/摩尔其中所使用的组分(B)中包含的金属原子。 
在制备本发明加聚用催化剂的方法中，用于接触组分(A)、组分(B)和任选的组分(C)的方法的实例是(1)一种方法，该方法包含以任何顺序使所有的组分(A)、(B)和(C)接触形成催化剂，然后向聚合反应器中进料催化剂的步骤，(2)一种方法，该方法包含分别向聚合反应器中分别进料组分(A)、(B)和(C)以在其中形成催化剂的步骤，(3)一种方法，该方法包含接触组分(A)、(B)和(C)中任何两种组分以形成接触产品，然后分别向聚合反应器中进料接触产品和剩余组分以在其中形成催化剂的步骤。 
在根据本发明在制备加聚物的方法中，可加聚单体的实例是烯烃、二烯烃、环烯烃、链烯基芳烃和极性单体。这些单体单独使用或其两种或多种组合使用。 
上面所述的可加聚单体的实例是： 
(1)烯烃例如乙烯、丙烯、1-丁烯、1-戊烯、4-甲基-1-戊烯、4-甲基-1-己烯、1-己烯、1-庚烯、1-辛烯、1-壬烯、1-癸烯和乙烯基环己烷。 
(2)二烯烃例如1，5-己二烯、1，4-己二烯、1，4-戊二烯、1，7-辛二烯、1，8-壬二烯、1，9-癸二烯、4-甲基-1，4-己二烯、5-甲基-1，4-己二烯、7-甲基-1，6-辛二烯、5-亚乙基-2-降冰片烯、二环戊二烯、5-乙烯基-2-降冰片烯、降冰片二烯、5-亚甲基-2-降冰片烯、1，5-环辛二烯、5，8-桥亚甲基六氢萘、1，3-丁二烯、异戊二烯、1，3-己二烯、1，3-辛二烯、1，3-环辛二烯和1，3-环己二 烯； 
(3)环二烯例如降冰片烯、5-甲基-2-降冰片烯、5-乙基-2-降冰片烯、、5-丁基-2-降冰片烯、5-苯基-2-降冰片烯、5-苄基-2-降冰片烯、四环十二烯、三环癸烯、三环十一碳烯、五环十五烯、五环十六碳烯、8-甲基四环十二烯、8-乙基四环癸烯、5-乙酰基-2-降冰片烯、5-乙酰氧基-2-降冰片烯、5-甲氧羰基-2-降冰片烯、5-乙氧羰基-2-降冰片烯、5-甲基-5-甲氧羰基-2-降冰片烯、5-氰基-2-降冰片烯、8-甲氧基羰基四环十二烯、8-甲基-8-四环十二烯和8-氰基四环十二烯； 
(4)链烯基芳烃例如链烯基苯(例如，苯乙烯、2-苯基丙烯、2-苯基丁烯、3-苯基丙烯)、烷基苯乙烯(例如，对-甲基苯乙烯、间-甲基苯乙烯、邻-甲基苯乙烯、对-乙基苯乙烯、间-乙基苯乙烯、邻-乙基苯乙烯、2，4-二甲基苯乙烯、2，5-二甲基苯乙烯、3，4-二甲基苯乙烯、3，5-二甲基苯乙烯、3-甲基-5-乙基苯乙烯、对-叔-丁基苯乙烯和对-仲-丁基苯乙烯)、二链烯基苯(例如，二乙烯基苯)和链烯基萘(例如，1-二乙烯基萘)；和 
(5)极性单体例如α，β-不饱和羧酸(例如，丙烯酸、甲基丙烯酸、富马酸、马来酐、衣康酸、衣康酐和二环(2，2，1)-5-庚烯-2，3-二羧酸)；上面所述的α，β-不饱和羧酸与金属例如钠、钾、锂、锌、镁和钙的盐；α，β-不饱和羧酸酯(例如，丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸正-丙酯、丙烯酸异丙酯、丙烯酸叔-丁酯、丙烯酸(2-乙己)酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸正-丙酯、甲基丙烯酸异丙酯、甲基丙烯酸正-丁酯、甲基丙烯酸异丁酯)；不饱和二羧酸(例如，马来酸和衣康酸)；乙烯基酯(例如，乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、己酸乙烯酯、癸酸乙烯酯、月桂酸乙烯酯、硬脂酸乙烯酯和三氟乙酸乙烯酯)；不饱和羧酸缩水甘油酯(例如，丙烯酸缩水甘油酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯和衣康酸单缩水甘油酯)；和环醚(例如，环氧乙烷、环氧丙烷、1-环己烷、环己烯化氧、氧化苯乙烯和四氢呋喃)。 
根据本发明方法制备加聚用催化剂可以制备上面所述的相应可加聚单体的单聚物或共聚物。共聚物的实例是乙烯-丙烯共聚物、乙烯-1-丁烯共聚物、乙烯-1-己烯共聚物和丙烯-1-丁烯共聚物。 
通过本发明方法制备的加聚用催化剂特别适宜于制备烯烃聚合物。特别优选的烯烃聚合物是乙烯与α-烯烃的共聚物。在它们当中，优选的是具 有聚乙烯晶体结构的乙烯与α-烯烃的共聚物。优选α-烯烃具有3至8个碳原子，且其实例是丙烯、1-丁烯、1-己烯和1-辛烯。 
对制备本发明的加聚物的方法中的加聚方法没有限制。其实例是：(1)使用作为溶剂的脂肪烃(例如，丁烷、戊烷、己烷和辛烷)、芳族烃(例如苯和甲苯)或卤化烃(例如，二氯甲烷)的溶液或淤浆聚合方法；(2)本体聚合方法，其中聚合是在液体单体中进行的；(3)气相聚合方法，其中聚合是在气态单体中进行的；和(4)高压聚合方法，其中聚合是在高压高温的超临界流体条件下进行的。所述的聚合是用间歇方法或连续方法进行的。此外，所述的聚合可以在两个或多个步骤中进行，所述步骤的聚合反应条件彼此不同。 
向聚合反应器中进料组分(A)、(B)和(C)的方法没有特别限制。其实例是：(1)一种方法，包括在固态下进料它们的步骤；和(2)一种方法，包括在溶液、悬浮液或浆液状态下进料它们的步骤。优选方法(2)中使用的溶剂完全不失催化剂失活的组分(例如，水份和氧气)的烃溶剂。溶剂的实例是脂肪烃例如丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷；芳族烃例如苯和甲苯)；卤化烃例如二氯甲烷，其是与上面所述的溶液或浆液聚合方法中详细解释的那些相同。 
在上面所述方法(2)的溶液、悬浮液或浆液态中，根据各种组分(A)和(B)包含的金属原子的浓度计，组分(A)和(B)的浓度通常分别为0.001至100毫摩尔/升，优选为0.01至10毫摩尔/升。按组分(C)中包含的金属原子计，组分(C)的浓度通常为0.0001至100摩尔/升，优选为0.01至10摩尔/升。 
在制备本发明的加聚物的方法中，聚合温度通常为-100至350℃，优选为-20至300℃，更优选为20至300℃。聚合压力通常为0.1至350MPa，优选为0.1至300MPa，更优选0.1至200MPa。聚合时间适宜根据制备的加聚物的种类和聚合反应器决定，通常为1分钟至20小时。为了控制所制备的加聚物的分子量，可以向聚合反应器中加入链转移剂。 
具体实施方式
实施例 
通过参考下面的实施例更详细地解释本发明，但是本发明不受它们的 限制。 
实施例1 
(1)接触产品的制备 
向用氩气吹扫的100ml四颈烧瓶中，放入90.2mg(0.105摩尔)的十六氟酞菁钴，20ml的四氢呋喃，55.1mg(0.103毫摩尔)的甲基二(十八烷基)胺和10ml的四氢呋喃，其用于清除粘附在烧瓶壁上的甲基二(十八烷基)胺。通过下列步骤进行得到的混合物中的反应：(i)回流9小时，(ii)在室温下放置14小时，(iii)回流9小时，(iv)在室温下放置14小时，和(v)回流6小时。通过在室温下的减压蒸馏去除得到的反应混合物中包含的四氢呋喃(溶剂)，因此得到接触产品。 
(2)烯烃的聚合 
向400ml容积配备有搅拌器的高压釜中，所述的高压釜已经真空干燥，然后用氩气吹扫过，加入190ml的正-己烷(溶剂)和10ml的1-己烯(共聚用单体)，然后将得到的混合物加热至70℃。向其中加入乙烯，以便得到其分压为0.6MPa，且使***稳定。按顺序向混合物中加入0.25毫摩尔的三异丁基铝的甲苯溶液(浓度＝1毫摩尔/ml)、0.2μ摩尔的亚乙基二(茚基)二氯化锆的甲苯溶液(浓度＝2μ摩尔/ml)和0.6μ摩尔在上面所述实施例1(1)中制备的接触产品的甲苯溶液(浓度＝0.23μ摩尔-Co/ml)。在70℃下进行聚合30分钟，因此得到7.46g的乙烯-1-己烯共聚物。 
每摩尔锆原子的聚合活性是7.5×107g/摩尔-Zr/小时，和每摩尔钴原子的聚合活性是2.5×107g/摩尔-Co/小时。 
结果总结于表2中。 
实施例2 
(1)接触产品的制备 
向用氩气吹扫的50ml四颈烧瓶中，放入93.4mg(0.109毫摩尔)的十六氟酞菁钴，29.8mg(0.0556毫摩尔)的甲基二(十八烷基)胺，3.7mg(0.0544毫摩尔)的咪唑，和30ml的四氢呋喃。在搅拌下回流得到的混合物，由此得到反应混合物。通过在室温下，减压蒸馏去除得到的反应混合物中包含的 四氢呋喃(溶剂)，因此得到接触产品。 
(2)烯烃的聚合 
除了将接触产品的甲苯悬浮液改变为上面所述实施例2(1)中制备的0.6μ摩尔的接触产品(浓度＝3.6μ摩尔-Co/ml)的悬浮液外，重复实施例1(2)，因此得到3.62g的乙烯-1-己烯共聚物。 
每摩尔锆原子的聚合活性是3.6×107g/摩尔-Zr/小时，和每摩尔钴原子的聚合活性是6.0×106g/摩尔-Co/小时。 
结果总结于表2中。 
实施例3 
除了将接触产品的甲苯悬浮液改变为0.2μ摩尔的上面所述实施例2(1)中制备的接触产品(浓度＝3.6μ摩尔-Co/ml)的悬浮液外，重复实施例1(2)，因此得到1.29g的乙烯-1-己烯共聚物。 
每摩尔锆原子的聚合活性是1.3×107g/摩尔-Zr/小时，和每摩尔钴原子的聚合活性是6.5×106g/摩尔-Co/小时。 
结果总结于表2中。 
实施例4 
除了(i)将0.2μ摩尔的乙烯二(茚基)二氯化锆的甲苯溶液(浓度＝2μ摩尔/ml)改变为1.0μ摩尔的甲苯溶液(浓度＝2μ摩尔/ml)，和(ii)将甲苯悬浮液改变为9.9μ摩尔上面所述实施例2(1)中制备的接触产品的甲苯悬浮液(浓度＝3.6μ摩尔-Co/ml)外，重复实施例1(2)，因此得到16.1g的乙烯-1-己烯共聚物。 
每摩尔锆原子的聚合活性是3.2×107g/摩尔-Zr/小时，和每摩尔钴原子的聚合活性是1.6×106g/摩尔-Co/小时。共聚物的重均分子量(Mw)为69,000；Mw与其数均分子量(Mn)的比率，即，其分子量分布(Mw/Mn)为1.9；其短支链数量(SCB)为27.0。 
结果总结于表2中。 
根据凝胶渗析色谱法(GPC)，在下列条件下测量上面所述和下面所述的Mw、Mn和Mw/Mn。使用标准的聚苯乙烯制备校准曲线。通过重均分子量(Mw)与数均分子量(Mn)的比率评估分子量分布(Mw/Mn)： 
(1)设备：150C型，由Milipore Waters Co.，Ltd.制备； 
(2)柱子：TSK-GEL GMH-HT，7.5×600×2根柱子，由Tosoh Company制备； 
(3)测量温度：140℃， 
(4)溶剂：邻-二氯苯，和 
(5)测量浓度：5mg/5ml。 
根据在Die Makromoleculare Chemie，177，449(1976)McRae，M.A.，Madams，W.F.提及的测量方法和计算方法，得到上面所述的和下面所述的SCB，该方法包含下面的步骤： 
(1)用由Japan Spectroscopic Co.，Ltd.制备的红外分光光度计FT-IR7300测量得到的共聚物的红外吸收光谱； 
(2)使用事先制备的校准曲线，由红外吸收光谱中1-己烯单元的特性吸收测量共聚物中包含的1-己烯单元的量；和 
(3)由上面测量的1-己烯单元的量，测量在共聚物中每1000个碳原子的短支链数量(SCB)。 
实施例5 
除了(i)将0.2μ摩尔的乙烯二(茚基)二氯化锆的甲苯溶液(浓度＝2μ摩尔/ml)改变为1.0μ摩尔的甲苯溶液(浓度＝2μ摩尔/ml)，和(ii)将接触产品的甲苯悬浮液改变为3.0μ摩尔的上面所述实施例2(1)中制备的接触产品的甲苯悬浮液(浓度＝3.6μ摩尔-Co/ml)外，重复实施例1(2)，因此得到19.9g的乙烯-1-己烯共聚物。 
每摩尔锆原子的聚合活性是4.0×107g/摩尔-Zr/小时，和每摩尔钴原子的聚合活性是6.6×106g/摩尔-Co/小时。共聚物的Mw为59,000；其Mw/Mn为1.9；其SCB为35.9。 
结果总结于表2中。 
实施例6 
除了(i)将0.2μ摩尔的乙烯二(茚基)二氯化锆的甲苯溶液(浓度＝2μ摩尔/ml)改变为1.0μ摩尔的二(正-丙基环戊二烯基)二氯化锆的甲苯溶液(浓度＝2μ摩尔/ml)，和(ii)将接触产品的甲苯悬浮液改变为3.0μ摩尔上面所述实施例2(1)中制备的接触产品的甲苯悬浮液(浓度＝3.6μ摩尔-Co/ml)外，重复实施例1(2)，因此得到5.74g的乙烯-1-己烯共聚物。 
每摩尔锆原子的聚合活性是1.1×107g/摩尔-Zr/小时，和每摩尔钴原子的聚合活性是1.9×106g/摩尔-Co/小时。共聚物的Mw为140,000；其Mw/Mn为2.1；且其SCB为12.2。 
结果总结于表2中。 
比较例1 
除了将接触产品的甲苯悬浮液改变为8.7μ摩尔的十六氟酞菁钴粉末外，重复实施例5，因此得到0.51g的乙烯-1-己烯共聚物。 
每摩尔锆原子的聚合活性是1.0×106g/摩尔-Zr/小时，和每摩尔钴原子的聚合活性是5.9×104g/摩尔-Co/小时。共聚物的Mw为98,000；且其Mw/Mn为2.1。 
结果总结于表2中。 
比较例2 
除了将接触产品的甲苯悬浮液改变为100μ摩尔的十六氟酞菁钴粉末外，重复实施例5，因此得到9.38g的乙烯-1-己烯共聚物。 
每摩尔锆原子的聚合活性是9.4×107g/摩尔-Zr/小时，和每摩尔钴原子的聚合活性是9.4×104g/摩尔-Co/小时。共聚物的Mw为81,000且其Mw/Mn为2.2。 
结果总结于表2中。 
[0207] 注释1： 
“Cat-1”和“Cat-1”分别是“亚乙基二(茚基)二氯化锆”和“二(正-丁基环戊二烯基)二氯化锆”。 
注释2： 
“Co-1”、“Co-2”和“Co-3”分别是“实施例1(1)包含的接触产品”、“实施例2(1)中包含的接触产品”和“十六氟酞菁钴的粉末”。 
聚合条件： 
使用100ml的正-己烷、10ml的1-己烯和0.25毫摩尔的三异丁基铝，在0.6MPa的乙烯分压下，在70℃进行聚合30分钟。 

Claims (4)

1.一种加聚用催化剂组分，其包含通过如下方法制备的接触产品，所述方法包含至少一种酞菁配位化合物、一种卟啉配位化合物、或酞菁配位化合物和卟啉配位化合物的混合物与表面活性剂接触的步骤，所述表面活性剂是由下式[1]表示的化合物：
ZR1 n            [1]
其中Z是氮原子；n是Z的化合价，由此n为3；和R1是烃基，并且多个R1彼此相同或不同。
2.一种用于制备加聚用催化剂的方法，该方法包含使下列物质彼此接触的步骤：
一种加聚用催化剂组分，其包含通过如下方法制备的接触产品，所述方法包含至少一种酞菁配位化合物、一种卟啉配位化合物、或它们的混合物与表面活性剂接触的步骤；
第3至12族或镧系的金属原子的化合物；和
任选的有机铝化合物。
3.根据权利要求2所述的用于制备加聚用催化剂的方法，其中所述的第3至12族或镧系的金属原子的化合物是金属茂金属化合物。
4.一种用于制备加聚物的方法，该方法包含在根据权利要求2的方法所制备的催化剂存在下，加聚可加聚单体的步骤。
CN200510054595XA 2004-05-13 2005-03-14 制备接触产品的方法；加聚用催化剂组分；制备加聚用催化剂的方法；及制备加聚物的方法 Expired - Fee Related CN1696162B (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2004143341A JP4655509B2 (ja) 2004-05-13 2004-05-13 接触処理物、付加重合用触媒成分、付加重合用触媒および付加重合体の製造方法
JP2004143341 2004-05-13
JP2004-143341 2004-05-13

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2010102067493A Division CN101880347A (zh) 2004-05-13 2005-03-14 接触产品及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1696162A CN1696162A (zh) 2005-11-16
CN1696162B true CN1696162B (zh) 2010-12-08

Family

ID=35310278

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN200510054595XA Expired - Fee Related CN1696162B (zh) 2004-05-13 2005-03-14 制备接触产品的方法；加聚用催化剂组分；制备加聚用催化剂的方法；及制备加聚物的方法
CN2010102067493A Pending CN101880347A (zh) 2004-05-13 2005-03-14 接触产品及其制备方法

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2010102067493A Pending CN101880347A (zh) 2004-05-13 2005-03-14 接触产品及其制备方法

Country Status (4)

Country Link
US (1) US7220805B2 (zh)
JP (1) JP4655509B2 (zh)
CN (2) CN1696162B (zh)
DE (1) DE102005012143A1 (zh)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103880852B (zh) * 2014-03-11 2016-02-24 沅江华龙催化科技有限公司 四芳基卟吩的连续生产工艺
CN103819480B (zh) * 2014-03-11 2015-11-11 沅江华龙催化科技有限公司 四芳基双金属卟啉的连续生产工艺
KR102133030B1 (ko) * 2017-12-18 2020-07-10 주식회사 엘지화학 올레핀 중합체, 이의 제조 방법, 그리고 이를 이용한 필름

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3647496A (en) * 1969-04-09 1972-03-07 Ici Ltd Pigment compositions
CN1047523A (zh) * 1989-05-22 1990-12-05 美国环球油品公司 改进的液/液催化脱硫方法

Family Cites Families (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3287334A (en) 1961-04-20 1966-11-22 Grace W R & Co Polymerization catalyst systems comprising triethyl aluminum and dichlorotitanium phthalocyanine, with or without an amine
US3544473A (en) * 1968-09-06 1970-12-01 Procter & Gamble Alkaline dishwasher detergent
DE3127133A1 (de) 1981-07-09 1983-01-27 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt Verfahren zur herstellung von polyolefinen und deren copolymerisaten
JPS61197631A (ja) * 1985-02-28 1986-09-01 Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd 分子量分布の狭いポリアルキレンオキシドの製造方法
JPH0613604B2 (ja) * 1985-03-22 1994-02-23 鐘淵化学工業株式会社 分子末端に不飽和基を含有するポリアルキレンオキシドの製造法
CA1255050A (en) * 1985-03-22 1989-05-30 Shohei Inoue Polyalkylene oxide having unsaturated end group and narrow molecular weight distribution
US5153157A (en) 1987-01-30 1992-10-06 Exxon Chemical Patents Inc. Catalyst system of enhanced productivity
US5560858A (en) * 1992-07-15 1996-10-01 The Procter & Gamble Company Dye transfer inhibiting compositions containing a metallocatalyst, a bleach and polyamine N-oxide polymer
EP0683184B1 (en) 1993-02-05 2002-06-12 Idemitsu Kosan Company Limited Polyethylene, thermoplastic resin composition containing the same, and process for producing polyethylene
US5312871A (en) * 1993-07-27 1994-05-17 Carnegie Mellon University Free radical polymerization process
US5708102A (en) * 1995-03-03 1998-01-13 E. I. Du Pont De Nemours And Company Living radical polymerization of vinyl monomers
ES2147985T3 (es) 1996-03-27 2000-10-01 Dow Chemical Co Activador de catalizador de la polimerizacion de olefinas altamente soluble.
US6028025A (en) * 1996-10-21 2000-02-22 Massachusetts Institute Of Technology Metalloporphyrin oxidation catalyst covalently coupled to an inorganic surface and method making same
JPH1180579A (ja) * 1997-09-16 1999-03-26 Toyo Ink Mfg Co Ltd 水系分散体用フタロシアニン顔料組成物の製造方法
ATE243700T1 (de) 1998-02-20 2003-07-15 Dow Global Technologies Inc Expandierte anionen enthaltende katalysatoraktivatoren
JP2000095746A (ja) * 1998-09-24 2000-04-04 Nippon Shokubai Co Ltd 置換基含有フタロニトリルまたはフタロシアニン化合物の製法
AU3379400A (en) * 1999-02-26 2000-09-14 University Of Akron, The Polymers and copolymers prepared or modified by using cobalt complexes
SG83222A1 (en) * 1999-12-27 2001-09-18 Sumitomo Chemical Co Catalyst component for addition polymerization, catalyst for addition polymerization, and process for producing addition polymer
JP4670147B2 (ja) * 1999-12-27 2011-04-13 住友化学株式会社 付加重合用触媒成分として有用な接触物およびその製造方法、付加重合用触媒成分、付加重合用触媒ならびに付加重合体の製造方法
US7022420B1 (en) * 2000-11-27 2006-04-04 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army Assembled hematin, method for forming same and method for polymerizing aromatic monomers using same
JP2002338573A (ja) * 2001-05-22 2002-11-27 Sumitomo Chem Co Ltd フタロシアニン錯体
JP2004059728A (ja) * 2002-07-29 2004-02-26 Fuji Silysia Chemical Ltd 光増感色素担持シリカゲル、および光増感色素担持シリカゲルの製造方法
JP2004091631A (ja) * 2002-08-30 2004-03-25 Seiko Epson Corp インク組成物、それを用いたインクジェット記録方法および記録物
US7084219B2 (en) * 2003-03-25 2006-08-01 Sumitomo Chemical Company, Limited Contact product, and catalyst component and catalyst for addition polymerization, and process for producing addition polymer

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3647496A (en) * 1969-04-09 1972-03-07 Ici Ltd Pigment compositions
CN1047523A (zh) * 1989-05-22 1990-12-05 美国环球油品公司 改进的液/液催化脱硫方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Erric ALLEMANN ET AL.Photodymamic therapy of tumours with hexadecafluoro zincphthalocyanine formulated in peg-coated poly（lactic acid）nanoparticles.Int.J.Cancer66.1996,66821-824. *

Also Published As

Publication number Publication date
DE102005012143A1 (de) 2005-12-08
US7220805B2 (en) 2007-05-22
US20050256282A1 (en) 2005-11-17
CN1696162A (zh) 2005-11-16
JP2005325045A (ja) 2005-11-24
CN101880347A (zh) 2010-11-10
JP4655509B2 (ja) 2011-03-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0906344B1 (en) Elevated pressure polymerization processes with late transition metal catalyst systems
CN101578293B (zh) 制备过渡金属配合物的方法、使用该方法制备的过渡金属配合物和包含该配合物的催化剂组合物
TW434270B (en) Azaborolinyl metal complexes as olefin polymerization catalysts
EP0591756B1 (en) Polymerization catalysts and process for producing polymers
US6858558B2 (en) Olefin polymerization catalyst component and catalyst system and polymerization process using such a catalyst system
CN100386331C (zh) 聚合催化剂活化剂及其在聚合过程中的应用
EP0963384B1 (en) Olefin copolymers from bridged bis(arylamido) group 4 catalyst compounds
CN101616922A (zh) 含有环戊二烯基配体的新型第4族过渡金属化合物、制备该化合物的方法以及使用该化合物制备烯烃聚合物的方法
US9447211B2 (en) Preparation method of catalyst for polyolefin polymerization and preparation method of polyolefin
US20230242686A1 (en) Preparation of bimetallic catalyst based on anthracene frameworks and use thereof in olefin high temperature solution polymerization
EP1392738B1 (en) Aluminoboranate activators for single-site olefin polymerization catalysts
CN1696162B (zh) 制备接触产品的方法；加聚用催化剂组分；制备加聚用催化剂的方法；及制备加聚物的方法
Guo et al. Remote dibenzocycloheptyl-substitution of an iminotrihydroquinoline-nickel catalyst as a route to narrowly dispersed branched polyethylene waxes with alkene functionality
CN109937217A (zh) 适用于链梭移的多头或双头组合物和其制备方法
CN115667325A (zh) 杂化催化剂组合物、包含其的催化剂及它们的制备方法
CN101490069A (zh) 稀土类金属配合物、聚合用催化剂和聚合物的制备方法
JP3262137B2 (ja) エチレン系重合体の製造方法
US6852659B1 (en) Method for preparing a catalyst composition and its use in a polymerization process
US6362294B1 (en) Reduced oxidation state transition metal compounds useful as olefin polymerization catalysts
CN111148748A (zh) 新的基于茚的过渡金属化合物、包含其的过渡金属催化剂组合物、以及通过使用其制备乙烯均聚物或乙烯与α-烯烃的共聚物的方法
AU2001294965A1 (en) A method for preparing a catalyst composition and its use in a polymerization process
JP3893674B2 (ja) 重合用触媒
CN101157707A (zh) 金属化合物、以及用于加聚的催化剂组分和催化剂,和生产加聚物的方法
JP3314831B2 (ja) オレフィン重合用触媒及びそれを用いたオレフィン系重合体の製造方法
CN102652140A (zh) 烯烃聚合催化剂和烯烃聚合物的生产方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
C17 Cessation of patent right
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20101208

Termination date: 20130314