CN1607254A - 一种生物红硒的制备工艺 - Google Patents
一种生物红硒的制备工艺 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1607254A CN1607254A CNA2003101048391A CN200310104839A CN1607254A CN 1607254 A CN1607254 A CN 1607254A CN A2003101048391 A CNA2003101048391 A CN A2003101048391A CN 200310104839 A CN200310104839 A CN 200310104839A CN 1607254 A CN1607254 A CN 1607254A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- selenium
- red
- bacterium
- liquid
- preparation
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000011669 selenium Substances 0.000 title claims abstract description 54
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 53
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 53
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 25
- 229940091258 selenium supplement Drugs 0.000 claims abstract description 52
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 31
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims abstract description 27
- 239000001888 Peptone Substances 0.000 claims abstract description 14
- 108010080698 Peptones Proteins 0.000 claims abstract description 14
- 235000019319 peptone Nutrition 0.000 claims abstract description 14
- BVTBRVFYZUCAKH-UHFFFAOYSA-L disodium selenite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Se]([O-])=O BVTBRVFYZUCAKH-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 5
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims abstract description 5
- 229960001471 sodium selenite Drugs 0.000 claims abstract description 5
- 235000015921 sodium selenite Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 239000011781 sodium selenite Substances 0.000 claims abstract description 5
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 claims description 12
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 claims description 9
- ZPWVASYFFYYZEW-UHFFFAOYSA-L dipotassium hydrogen phosphate Chemical compound [K+].[K+].OP([O-])([O-])=O ZPWVASYFFYYZEW-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 5
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 abstract description 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract 2
- 229910018143 SeO3 Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 238000012258 culturing Methods 0.000 abstract 1
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 abstract 1
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 abstract 1
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 abstract 1
- 238000009630 liquid culture Methods 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 9
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 5
- NLJVXZFCYKWXLH-DXTIXLATSA-N 3-[(3r,6s,9s,12s,15s,17s,20s,22r,25s,28s)-20-(2-amino-2-oxoethyl)-9-(3-aminopropyl)-3,22,25-tribenzyl-15-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-6-(2-methylpropyl)-2,5,8,11,14,18,21,24,27-nonaoxo-12-propan-2-yl-1,4,7,10,13,16,19,23,26-nonazabicyclo[26.3.0]hentriacontan Chemical compound C([C@H]1C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CCCN)C(=O)N[C@H](C(N[C@H](CC=2C=CC=CC=2)C(=O)N2CCC[C@H]2C(=O)N[C@@H](CC=2C=CC=CC=2)C(=O)N[C@H](CC=2C=CC=CC=2)C(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)N1)=O)CC(C)C)C(C)C)C1=CC=C(O)C=C1 NLJVXZFCYKWXLH-DXTIXLATSA-N 0.000 description 3
- 108010021006 Tyrothricin Proteins 0.000 description 3
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 3
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 3
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 3
- 229960003281 tyrothricin Drugs 0.000 description 3
- FDKWRPBBCBCIGA-REOHCLBHSA-N (2r)-2-azaniumyl-3-$l^{1}-selanylpropanoate Chemical compound [Se]C[C@H](N)C(O)=O FDKWRPBBCBCIGA-REOHCLBHSA-N 0.000 description 2
- FRXSZNDVFUDTIR-UHFFFAOYSA-N 6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroquinoline Chemical compound N1CCCC2=CC(OC)=CC=C21 FRXSZNDVFUDTIR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000030507 AIDS Diseases 0.000 description 2
- 241000605056 Cytophaga Species 0.000 description 2
- FDKWRPBBCBCIGA-UWTATZPHSA-N D-Selenocysteine Natural products [Se]C[C@@H](N)C(O)=O FDKWRPBBCBCIGA-UWTATZPHSA-N 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- 208000019926 Keshan disease Diseases 0.000 description 2
- 108010074686 Selenoproteins Proteins 0.000 description 2
- 102000008114 Selenoproteins Human genes 0.000 description 2
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 239000002075 main ingredient Substances 0.000 description 2
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- ZKZBPNGNEQAJSX-UHFFFAOYSA-N selenocysteine Natural products [SeH]CC(N)C(O)=O ZKZBPNGNEQAJSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000016491 selenocysteine Nutrition 0.000 description 2
- 229940055619 selenocysteine Drugs 0.000 description 2
- DIGQNXIGRZPYDK-WKSCXVIASA-N (2R)-6-amino-2-[[2-[[(2S)-2-[[2-[[(2R)-2-[[(2S)-2-[[(2R,3S)-2-[[2-[[(2S)-2-[[2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2R)-2-[[(2S,3S)-2-[[(2R)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[2-[[(2S)-2-[[(2R)-2-[[2-[[2-[[2-[(2-amino-1-hydroxyethylidene)amino]-3-carboxy-1-hydroxypropylidene]amino]-1-hydroxy-3-sulfanylpropylidene]amino]-1-hydroxyethylidene]amino]-1-hydroxy-3-sulfanylpropylidene]amino]-1,3-dihydroxypropylidene]amino]-1-hydroxyethylidene]amino]-1-hydroxypropylidene]amino]-1,3-dihydroxypropylidene]amino]-1,3-dihydroxypropylidene]amino]-1-hydroxy-3-sulfanylpropylidene]amino]-1,3-dihydroxybutylidene]amino]-1-hydroxy-3-sulfanylpropylidene]amino]-1-hydroxypropylidene]amino]-1,3-dihydroxypropylidene]amino]-1-hydroxyethylidene]amino]-1,5-dihydroxy-5-iminopentylidene]amino]-1-hydroxy-3-sulfanylpropylidene]amino]-1,3-dihydroxybutylidene]amino]-1-hydroxy-3-sulfanylpropylidene]amino]-1,3-dihydroxypropylidene]amino]-1-hydroxyethylidene]amino]-1-hydroxy-3-sulfanylpropylidene]amino]-1-hydroxyethylidene]amino]hexanoic acid Chemical compound C[C@@H]([C@@H](C(=N[C@@H](CS)C(=N[C@@H](C)C(=N[C@@H](CO)C(=NCC(=N[C@@H](CCC(=N)O)C(=NC(CS)C(=N[C@H]([C@H](C)O)C(=N[C@H](CS)C(=N[C@H](CO)C(=NCC(=N[C@H](CS)C(=NCC(=N[C@H](CCCCN)C(=O)O)O)O)O)O)O)O)O)O)O)O)O)O)O)N=C([C@H](CS)N=C([C@H](CO)N=C([C@H](CO)N=C([C@H](C)N=C(CN=C([C@H](CO)N=C([C@H](CS)N=C(CN=C(C(CS)N=C(C(CC(=O)O)N=C(CN)O)O)O)O)O)O)O)O)O)O)O)O DIGQNXIGRZPYDK-WKSCXVIASA-N 0.000 description 1
- MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N (2S)-2-Amino-3-hydroxypropansäure Chemical group OC[C@H](N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 description 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 1
- XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N L-Cysteine Chemical group SC[C@H](N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- 208000007433 Lymphatic Metastasis Diseases 0.000 description 1
- 102000003792 Metallothionein Human genes 0.000 description 1
- 108090000157 Metallothionein Proteins 0.000 description 1
- 206010027476 Metastases Diseases 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N Serine Chemical group OCC(N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical group 0.000 description 1
- 208000007502 anemia Diseases 0.000 description 1
- 230000000118 anti-neoplastic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 description 1
- 229940041181 antineoplastic drug Drugs 0.000 description 1
- 230000006907 apoptotic process Effects 0.000 description 1
- 230000036528 appetite Effects 0.000 description 1
- 235000019789 appetite Nutrition 0.000 description 1
- 230000003385 bacteriostatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 230000031018 biological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 210000001185 bone marrow Anatomy 0.000 description 1
- 229920001525 carrageenan Polymers 0.000 description 1
- 235000010418 carrageenan Nutrition 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 238000001311 chemical methods and process Methods 0.000 description 1
- 230000000994 depressogenic effect Effects 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 239000000890 drug combination Substances 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 230000010429 evolutionary process Effects 0.000 description 1
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 1
- 210000003714 granulocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 231100000567 intoxicating Toxicity 0.000 description 1
- 230000002673 intoxicating effect Effects 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 208000019423 liver disease Diseases 0.000 description 1
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000009401 metastasis Effects 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 231100000417 nephrotoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 238000011275 oncology therapy Methods 0.000 description 1
- 201000008482 osteoarthritis Diseases 0.000 description 1
- 208000024691 pancreas disease Diseases 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 230000005180 public health Effects 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 1
- 239000010979 ruby Substances 0.000 description 1
- 229910001750 ruby Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940065287 selenium compound Drugs 0.000 description 1
- 150000003343 selenium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000003748 selenium group Chemical group *[Se]* 0.000 description 1
- 150000003346 selenoethers Chemical class 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 238000011287 therapeutic dose Methods 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
Landscapes
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
本发明属生物药领域,特别涉及一种生物红硒的制备工艺,其特征在于:按如下顺序依次进行:(A)菌液制备;将嗜硒ZM菌接种于1.5%蛋白胨液体培养基中,于37℃培养24小时,备用。(B)生物红硒的制备;按下列顺序依次进行:1)于1~5%蛋白胨液体培养基50ml~l000ml中,分别加入上述菌液、4~5%的***钠溶液lml~10ml,在24℃~40℃环境下培养,发酵液由浅黄色变为红色,显微镜下可见红色ZM菌滑动;2)经浓缩处理可得到(20mg~50mg)/ml(以Na2SeO3 5H2O计)的红色菌硒。
Description
所属技术领域
本发明属生物药领域,特别涉及一种生物红硒的制备工艺。
背景技术
硒元素是瑞典化学家Bezeliu1817年发现并予以命名。1957年Schwarz和Foltz首先证明硒是动物和人体必需微量元素。80年代我国医学家最早应用补硒防治克山病,大骨节病取得举世瞩目的成果。大量的工作证实硒具有广泛生物学作用,缺硒会引起一系列疾病:癌症、艾滋病、心血管疾病、肝脏和胰脏疾病、高血压、糖尿病、贫血、克山病等。
硒所呈现出的一系列生化效应与其浓度密切相关,在硒的抗癌作用中需要较高浓度,硒化物毒性使得有效作用浓度范围极窄。从而使硒的利用受到较大局限,致力开发高效、低毒的硒源是研究中的一个课题。
发明内容
本发明所要解决的技术方案在于提供一种具有很高药理活性,又不具有硒的毒性,能治疗多种疾病,安全有效的生物红硒制备工艺。
本发明的技术方案可依如下方式实现:
在哺乳动物体内硒功能主要是通过各种硒酶和硒蛋白(Selenoproteins)实现。体内的硒主要以硒代半胱氨酸(Se-Cys)与蛋白组成。金属硫蛋白的排列CYS-X-CYS,半胱氨酸-其他氨基酸-半胱氨酸,令人惊奇的是半胱氨酸的位置以及近旁的丝氨酸和碱性氨基酸位置,从微生物到人的进化过程中全无改变的保存下来。这种相似性提示:由微生物产出菌硒的生物利用度和安全性,要优于其他人工合成的硒化合物。
通过大量自然选择及纯培养,分离得到可以利用化学能的噬纤维菌(噬胞)属(Cytophaga)的短杆菌,对硒元素具有特殊选择吸收、利用能力,称为嗜硒的ZM短杆菌。对硒承受力为耐受硒量较大的酵母菌的两千倍以上。
嗜硒的ZM短杆菌,菌体长1~2μm,运动方式滑动,菌落平薄有光泽,边缘不整齐,半透明,格兰氏染色阴性,对抗菌素敏感性差别很大,无抑菌作用,能分解琼脂及利用纤维素。吸收硒后菌体变红、缩小,视为变异的菌种。
本发明的制备工艺可按如下顺序依次进行:
(A)菌液制备;
将嗜硒ZM菌接种于1.5%蛋白胨液体培养基中,于37℃培养24小时,备用。
(B)生物红硒的制备;
按下列顺序依次进行:
1)于1~5%蛋白胨液体培养基50ml~1000ml中,分别加入上述菌液、4~5%的***钠溶液1ml~10ml,在24℃~40℃环境下培养,发酵液由浅黄色变为红色,显微镜下可见红色ZM菌滑动;
2)经浓缩处理可得到(20mg~50mg)/ml(以Na2SeO35H2O计)的红色菌硒。
所述A项菌液制备中蛋白胨液体培养基中含有:0.1%磷酸氢二钾K2HPO4 3H2O。
生物硒作为主药用于抗肿瘤的剂量,具有很高的药理活性,而不具有硒的毒性。该药在配以某些生命成份调整多种酶活性,改变肌体内环境,用生物化学或植物化学方法制成复方制剂,口服给药,用于多种癌症治疗、并将在预防及保健事业发挥重要作用。该药可显著提高肌体免疫力,增加食欲,改善睡眠,增强体力,调节精神,消除抑郁,提高生活质量。对癌细胞作用:逆转为正常细胞,阻断复发转移,加速其凋亡。
美国科学院FNB提出成人硒的需要量为50~200μg/d,硒摄入量超过0.1~0.2mg/kg/d始有中毒现象。硒抗癌作用需要较高硒浓度,才能充分发挥疗效。市售硒制剂用于癌症预防和治疗剂量(以Se计):
硒酵母片 200μg/d,900~1200μg/d(0.9~1.2mg/d)
硒卡拉胶 4000μg/d(4mg/d)
生物红硒 2000~2500μg/d(2~2.5mg/d)
附图说明
图1为本发明生物红硒红外光谱图
具体实施方式
实施例1
一种生物红硒的制备工艺可按如下顺序依次进行:
(A)菌液制备;
将嗜硒ZM菌接种于1.5%蛋白胨液体培养基中,于37℃培养24小时,备用。
(B)硒的制备;
按下列顺序依次进行:
1)于1%蛋白胨液体培养基50ml中,分别加入上述菌液、4%的***钠溶液1ml,在24℃环境下培养,发酵液由浅黄色变为红色,显微镜下可见红色ZM菌滑动;
2)经浓缩处理可得到20mg/ml(以Na2SeO3 5H2O计)的红色菌硒。
所述A项菌液制备中蛋白胨液体培养基中含有:0.1%磷酸氢二钾K2HPO4 3H2O。
实施例2
本发明的制备工艺,其特点是:按如下顺序依次进行:
(A)菌液制备;
将嗜硒ZM菌接种于1.5%蛋白胨液体培养基中,于37℃培养24小时,备用。
(B)生物红硒的制备;
按下列顺序依次进行:
1)于1~2%蛋白胨液体培养基1000ml中,分别加入上述菌液、5%的***钠溶液10ml,在40℃环境下培养,发酵液由浅黄色变为红色,显微镜下可见红色ZM菌滑动;
2)经浓缩处理可得到50mg/ml(以Na2SeO3 5H2O计)的红色菌硒。
所述A项菌液制备中蛋白胨液体培养基中含有:0.1%磷酸氢二钾K2HPO4 3H2O。
以生物硒作为主药制成的复方制剂(长寿饮)***的疗效:
(1)单独使用:手术患者(包括淋巴转移1/2),如及时给药(手术后一、二月内)可阻断转移、复发,可达痊愈(五年以上生存)。无手术机会晚期患者,用药2~3月,可见肿瘤不同程度稳定、缩小、消失。带瘤生存或部分治愈(三年以上生存者不鲜见)。
(2)联合用药:与放化疗联合使用,可减轻对骨髓粒系的毒性反应,肾毒性,胃肠反应等,增加肌体对放化疗的耐受性,提高疗效。
本品为广谱抗癌药,未发现不良反应和耐药性。
Claims (2)
1、一种生物红硒的制备工艺,其特征在于:按如下顺序依次进行:
(A)菌液制备;
将嗜硒ZM菌接种于1.5%蛋白胨液体培养基中,于37℃培养24小时,备用。
(B)生物红硒的制备;
按下列顺序依次进行:
1)于1~5%蛋白胨液体培养基50ml~1000ml中,分别加入上述菌液、4~5%的***钠溶液1ml~10ml,在24℃~40℃环境下培养,发酵液由浅黄色变为红色,显微镜下可见红色ZM菌滑动;
2)经浓缩处理可得到(20mg~50mg)/ml(以Na2SeO35H2O计)的红色菌硒。
2、根据权利要求1所述的生物红硒的制备工艺,其特征在于:所述A项菌液制备中蛋白胨液体培养基中含有:0.1%磷酸氢二钾K2HPO4 3H2O。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CNA2003101048391A CN1607254A (zh) | 2003-10-15 | 2003-10-15 | 一种生物红硒的制备工艺 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CNA2003101048391A CN1607254A (zh) | 2003-10-15 | 2003-10-15 | 一种生物红硒的制备工艺 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN1607254A true CN1607254A (zh) | 2005-04-20 |
Family
ID=34757074
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CNA2003101048391A Pending CN1607254A (zh) | 2003-10-15 | 2003-10-15 | 一种生物红硒的制备工艺 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN1607254A (zh) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102703561A (zh) * | 2012-05-26 | 2012-10-03 | 彭祚全 | 一种利用微生物发酵生产活化硒矿粉的方法 |
CN102703513A (zh) * | 2012-05-26 | 2012-10-03 | 彭祚全 | 一种利用超耐硒微生物制备红色单质硒的方法 |
CN105441489A (zh) * | 2015-11-11 | 2016-03-30 | 大连理工大学 | 一种利用赖氨酸芽孢杆菌合成硒及硒化铋纳米材料的方法 |
-
2003
- 2003-10-15 CN CNA2003101048391A patent/CN1607254A/zh active Pending
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102703561A (zh) * | 2012-05-26 | 2012-10-03 | 彭祚全 | 一种利用微生物发酵生产活化硒矿粉的方法 |
CN102703513A (zh) * | 2012-05-26 | 2012-10-03 | 彭祚全 | 一种利用超耐硒微生物制备红色单质硒的方法 |
CN105441489A (zh) * | 2015-11-11 | 2016-03-30 | 大连理工大学 | 一种利用赖氨酸芽孢杆菌合成硒及硒化铋纳米材料的方法 |
CN105441489B (zh) * | 2015-11-11 | 2018-11-09 | 大连理工大学 | 一种利用赖氨酸芽孢杆菌合成硒及硒化铋纳米材料的方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN1451745A (zh) | 利用枯草芽孢杆菌生产的纳豆激酶及其生产方法和用途 | |
CN1840684A (zh) | 利用链霉菌发酵生产诺西肽的方法 | |
CN1607254A (zh) | 一种生物红硒的制备工艺 | |
CN116904326B (zh) | 一种高产虫草素的蛹虫草菌及其应用 | |
CN100540654C (zh) | 嗜硒zm短杆菌及其在生物红硒制备方面的应用 | |
CN116333940A (zh) | 一株动物双歧杆菌的富硒培养方法与应用 | |
CN1544647A (zh) | 利用糖蜜或淀粉糖原料中间补料发酵生产虾青素的方法 | |
CN1657601A (zh) | 一种河北拟无枝菌酸菌菌株以及利用该菌株发酵制备盐酸去甲万古霉素 | |
CN100337653C (zh) | 一种含有植物乳杆菌的组合物 | |
CN1605571A (zh) | 养殖动物微生物饮用水改良剂及制作方法 | |
CN110105435A (zh) | 一种生产a40926的发酵培养基和发酵方法 | |
CN114806920B (zh) | 一种双歧杆菌的培养基及其培养方法与应用 | |
CN1276791A (zh) | 具有抗肿瘤活性的大环内酯类 | |
CN1042376A (zh) | 一种营养液的方法 | |
CN111407781B (zh) | 一种具有抗肿瘤活性的发酵组合物 | |
CN118028121B (zh) | 一株高产虫草素和喷司他丁的蛹虫草菌及其培养方法与应用 | |
CN1253555C (zh) | 稳定高产黄酮的雪莲细胞系tuip-8的大规模高密度培养方法 | |
CN116059223B (zh) | 酪醇-β-半乳糖苷在调整肠道微生物中的应用 | |
CN1442151A (zh) | 麦可芙莱免疫液 | |
CN1418946A (zh) | 半无菌培养异养小球藻的方法 | |
CN1059678C (zh) | It-62-b物质 | |
CN1264973C (zh) | 一种生产透明质酸的方法及其专用菌株 | |
EP0144238B1 (en) | A new compound, fr-900451, production and use thereof | |
CN115197865A (zh) | 一株可促进生长与生殖发育的富锌长双歧杆菌 | |
CN1310022A (zh) | 提取金黄色葡萄球菌代谢产物及菌体蛋白制成药物的方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C12 | Rejection of a patent application after its publication | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |