CN1471676A - 材料分析检查和报告*** - Google Patents
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Abstract
一种计算机实现的分析报告***(图1)包括：输入装置(12)，数据库(14)和处理器(16)。输入装置(12)用于输入试验样品的结果，数据库(14)包括分析方法数据库部分(14a)，仪器数据部分(14b)，和表格数据部分(14c)。处理器(16)从输入装置(12)接收实验样品的分析数据，处理器从数据库(14)中接收至少采用一种分析方法的分析方法数据、和至少一种分析仪器(14b)的仪器数据、和所需的分析报告格式的表格数据。处理器用分析方法数据(14a)来处理分析数据的结果和仪器数据，最后根据分析方法和分析仪器，在所需的分析报告表格上产生描述最后分析结果的分析报告。
Description
本申请是由在2000年8月30日递交的临时申请号为60/229,553的临时申请转化而来的非临时申请，上述临时申请结合于本文中，申请人要求该临时申请的优先权。
发明领域
本发明涉及材料分析检查和报告***，更具体地说，本发明涉及计算机实现的材料分析、检查和报告***。
发明背景
许多公司和政府的设施产生了大量的对环境有潜在污染的物质，联邦和地方政府已经通过了法律和条例保护环境免受污染。其结果是，这些公司和政府设施必须经常对流出物进行分析测试，向政府汇报结果。然而，向各种政府职能部门汇报并没有标准的方式。
发明概述
以下描述的是计算机实现的分析和报告***。该计算机实现的分析和报告***包括输入装置，数据库和处理器。输入装置用来将试验样品的结果输入，数据库包括分析方法数据部分、仪器数据部分和表格数据部分。分析方法数据部分包括用于运行至少一种分析方法的方法数据；仪器数据部分包括至少对一种分析仪器建模的仪器数据；表格数据部分包括用于提供多种分析报告表格中所需要的一种报告表格的表格数据。
处理器从输入装置接受测试样品的分析数据结果。处理器还从数据库中接受至少一个分析方法的分析方法数据、和至少一个分析仪器的仪器数据、和所需要的分析报告表格的表格数据。而且，处理器用分析方法数据处理分析数据的结果和仪器数据，并根据至少一个分析方法和至少一个分析仪器，在所需的一种分析报告表格上产生分析报告。
附图简要说明
通过结合附图对示例性实施例的说明，本发明的优点将显而易见。
图1是对本发明的计算机实现的分析报告***的示意性框图。
具体实施例
如图1所示，本发明的计算机实现的分析报告***10包括：输入装置12，数据库14，处理器16和一个输出装置18。计算机实现的分析报告***10用于分析样品和报告分析结果。输入装置12输入测试样品的分析数据结果。本领域的技术人员可以理解，可以利用常规的计算机显示器和键盘输入试验样品的分析数据结果。另外，熟练的技术人员分析数据结果也可以由分析仪器本身提供，如可以电子输出液体的pH结果的pH计。
数据库14包括分析方法数据库部分14a，仪器数据部分14b，和表格数据部分14c。分析方法数据部分14a包括用于运行至少一种分析方法的分析方法数据，仪器数据部分14b包括对至少一种分析仪器建模的仪器数据，表格数据部分14c包括用于提供在多个分析报告表格中所需要的一种分析报告表格的表格数据。
处理器16从输入装置12接收实验样品的分析数据，处理器从数据库14中接收至少采用一种分析方法的分析方法数据、和至少一个分析仪器的仪器数据、以及所需的分析报告表格的表格数据。处理器16用分析方法数据处理分析数据结果和仪器数据。此外，处理器16在所需形式的分析报告表格上产生分析报告，此报告由输出装置18输出。如图1所示，分析报告表格可以在显示器上显示或在打印机上打印出来。另外，技术人员可以理解，可以将报告以电子方式储存在软盘或数据库中。在任一种情况下，分析报告表格描述了基于至少一种分析方法和至少一个分析仪器的情况下的最后的分析结果。
后附的各种文件如下：
1.EISC的分析检查和报告软件组，无机和有机实验室生产所用软件；
2.MARRS自主执行的规范
3.金属分析检查和报告***——操作程序4.0版
本领域的人员会认识到，在不背离本发明的发明构思的情况下，上述的实施例也可以改变。本发明并不局限于公开的特定的实施例，而包括在本发明的构思和范围内的任何改动。
EISC的分析检查和报告***
有机和无机实验室用软件
环境信息***公司6767 W.Tropicana大道221室拉斯维加斯，内华达州89103www.eisc.net
目录
页码***目标…………………………………………………………… 2EISC客户目标(对该***)………………………………………… 3***区别…………………………………………………………… 4***变化·分析过程……………………………………………………… 5·与分析仪表的连接性………………………………………… 9·结果处理
·无机物……………………………………………………… 10
·有机物……………………………………………………… 15***特征·金属分析检查和报告***…………………………………… 20·普通化学分析检查和报告***……………………………… 21·有机分析检查和报告***：挥发物………………………… 22·有机分析检查和报告***：半挥发物……………………… 23·有机分析检查和报告***：杀虫剂………………………… 24·有机分析检查和报告***：除草剂和***………………… 25
EISC的分析检查和报告软件组
环境信息***公司的分析报告软件组包括6个分立的模块：
·金属分析检查和报告***
·普通化学分析检查和报告***
·有机分析检查和报告***：挥发物
·有机分析检查和报告***：半挥发物
·有机分析检查和报告***：杀虫剂
·有机分析检查和报告***：除草剂和***
分析检查和报告***的目标
·使有机、无机、固体废物和空气分析的结果报告规范化
·使实验室结果分析报告格式一致
·符合联邦、地区、地方政府关于环境的法规
·使法律报告正规：如Clean Water Act(清洁水法案)、SafeDrindking Water Act(安全饮用水法案)、(Resource Conservation andRecovery Act(资源保护和恢复法案)；Comprehensive EnvironmentalResponse(环境综合应答)、Compensation and Liability Act(补偿和责任法案)、Superfund Amendments and ReAuthorization Act(巨额资金修改和重授权法案)、其他。
·为决策者服务，使空气和水质量标准、空气质量控制、水供应、污水处理、stormwater mgmt、固体废物，有害废物和一般环境检查等结果规范化。
·确定污染源和污染责任方和污染对健康的潜在影响。
EISC的分析检查和报告软件组
EISC：我们客户的目标
以下按照类别和通过使用EISC的分析检查和报告***达到的目标列出EISC的客户
·商业实验室
EISC的商业实验室客户在满足合同实验室项目报告要求方面，以及为空军、固体废物管理部门、国家和当地政府需求的报告方面具有灵活多样性；并且提高了生产率和维护数据的可靠性。
·DOE实验室
EISC的DOE实验室客户尽力达到关于特殊混合废物分析和使用只在政府某些特定政府部门内显而易见的特殊方法方面的数据质量的可靠性。
·药物实验室
EISC的药物实验室客户进行其自己的药物测试，以及测试是否满足FDA的要求。
·环境检查实验室
EISC的环境检查实验室客户使用EISC的软件保证数据的质量并评估公司自身的废物流。这些客户包括公用事业、采矿和石油公司。
·食品实验室
EISC的食品实验室客户致力于灵活地满足实验室的合同项目、空军、固体废物管理部门以及农业部的报告要求，同时提高生产率和保证数据的质量。
EISC的分析检查和报告软件组 软件***的区别
EISC的分析检查和报告软件组不同于而且优于其它的产业***，这是由于以下原因：
·灵活地满足各种格式化要求，不需改变分析过程，其他的***目前都不具有这种能力。
·和目前该行业的平均水平相比，提高了900％的生产率(或快了9倍)，是目前最快的分析检查(60秒)和报告(15分钟)的方法。
·第一个将分析检查和报告***整合在一个软件***内的***。
·第一个而且是唯一一个市场上能够见到的用于普通化学的软件。
·第一个并且是唯一一个提供数量无限的(用户)自定义元素的软件***
·唯一一个将分析检查和客户报告整合在一个***的金属分析软件
·唯一一个自动执行分析检查的金属分析软件
·分析数据最快，90秒内验证整个分析过程
·唯一一个既提供SW846又提供CLP的并且在一个***内报告的金属分析报告软件。
·唯一一个能够灵活地产生各种类型的客户特定金属的分析报告和EDD的***，包括：SW846、CLP、AFCEE、DOD、DOE、ILCO3.0
·最快的方式(15分钟)产生所有的14个CLP表格
·可在整个实验室内完全联网
·可以直接连接到LIMS上
·容易实现
·第一个提供AFCEE报告的软件***
·第一个提供SW846的软件***
·第一个提供ILC报告的软件***
·第一个将普通化学报告的格式标准化的软件***
EISC的分析检查和报告软件组 分析检查和报告软件的变化
EISC的分析检查和报告***基本上在相同的操作流程中操作。在分析过程、与分析仪器的连接性以及结果处理上会有不同。
分析处理
使对于决策者的与疾病和疾病来源有关的结果报告规范化。
金属分析检查和报告***
普通化学分析检查和报告***
有机分析检查和报告***：挥发物
有机分析检查和报告***：半挥发物
有机分析检查和报告***：杀虫剂
有机分析检查和报告***：HPLC/***
| 污染物 | 通过摄入水对人体健康的潜在影响 | 水中的污染源 |
| 锑 | 癌症 | 延迟点火物，制陶业，电子工业，焰火，焊料 |
| 石棉 | 癌症 | 自然沉积物，水系中的石棉水泥 |
| 钡 | 循环***危害 | 自然沉积物、颜料、环氧密封剂、废碳 |
| 铍 | 骨头、肺损伤 | 电器业，航空、国防工业 |
| 镉 | 肾脏损伤 | 电镀管道腐蚀、自然沉积、电池、油画 |
| 铬 | 肝脏、肾脏、循环***不适 | 自然沉积、采矿、电镀、颜料 |
| 氰化物 | 甲状腺、神经***损伤 | 电镀、钢铁、塑料、采矿、肥料 |
| 汞(无机) | 肾脏、神经***不适 | 作物中流失物、自然沉积、电池、电器开关 |
| 硒 | 肾脏损伤 | 自然沉积物、采矿、熔炼、煤/油燃烧 |
| 铊 | 肾脏、肝脏、脑等 | 电子工业、药品、合金、玻璃 |
| 铅 | 肾脏、神经***损伤 | 自然、工业沉积物、铅工业、焊料、黄铜合金接头 |
| 铜 | 肠胃疼痛 | 自然工业沉积物、木材保藏剂、铅工业 |
| 污染物 | 摄入水对健康的潜在影响 | 水源中污染物来源 |
| 氟化物 | 骨骼和牙齿氟中毒 | 自然沉积物、化肥、铝工业，水中添加剂 |
| 标准板计数(Standard plate count) | 显示水质量、治疗的有效性 | |
| 大肠菌 | 显示胃肠道的病原体 | 人类和动物***物 |
| 浊物(Turbidity) | 干扰消毒过滤 | 土壤 |
| 病毒 | 胃肠疾病 | 人类和动物***物 |
| 硝酸盐 | 高铁血红蛋白血症 | 动物废物，化肥，自然沉积，垃圾箱、下水道 |
| 亚硝酸盐 | 高铁血红蛋白血症 | 与上同，迅速转化为亚硝酸盐 |
| 污染物 | 摄入水对健康的潜在影响 | 饮用水中的污染源 |
| 苯 | 癌症 | 一些食品、煤气、药品、杀虫剂、颜料、塑料工业 |
| 四氯化碳 | 癌症 | 溶剂及降解后的产物 |
| P-二氯代苯 | 癌症 | 房间和水的除臭剂，卫生球 |
| 1，2-二氯乙烷 | 癌症 | 加铅的汽油、薰剂、颜料 |
| 1，1-二氯乙烷 | 癌症 | 塑料、染料、香料、颜料 |
| 三氯乙烯 | 癌症 | 纺织工业、粘合剂、金属去污剂 |
| 1，1，1-三氯乙烯 | 影响肝脏、神经*** | 粘合剂、烟雾剂、纺织、颜料、墨水、金属去污剂 |
| 氯乙烯 | 癌症 | PVC管道中渗漏、溶剂分解 |
| 污染物 | 摄入水对人体潜在影响 | 饮用水中的污染物来源 |
| 丙烯酰胺 | 癌症、神经***疾病 | 在下水道污水处理中的聚合物 |
| 己二酸 | 减轻体重 | 合成橡胶、食品包装、化妆品 |
| 甲草胺 | 癌症 | 玉米、黄豆除草剂中 |
| 莠去津(一种除草剂) | 乳腺癌 | 除草剂 |
| Carbofuran | 影响神经、生殖*** | 玉米和棉花种植土地薰剂 |
| 氯丹 | 癌症 | 处理过白蚁的土地 |
| 氯苯 | 影响神经***和肝脏 | 金属去污过程中的水溶剂 |
| 茅草枯(除草剂之一种) | 影响肝脏和肾脏 | 果园、大豆、咖啡、草坪除草剂 |
| 二溴氯丙烷 | 癌症 | 黄豆、棉花、菠萝、果园的土壤熏剂 |
| o-二氯(代)苯 | 肾脏、肝脏、血细胞损伤 | 颜料、发动机清洗剂、染料、化学废物 |
| 顺式-1，2-二氯乙烯 | 肝脏、肾脏、神经循环*** | 废物的工业提取溶剂 |
| 反式-1，2-二氯乙烯 | 肝脏、肾脏、神经循环*** | 工业提取物溶剂 |
| 二氯甲烷 | 癌症 | 除漆剂，金属去污剂、火药、萃取物 |
| 1，2-二氯丙烷 | 影响肝、肾脏，癌症 | 土壤熏剂，废物工业溶剂 |
| 2-(1-甲基-正丙基)-4，6-二硝基苯酚(农药) | 甲状腺、生殖器官损伤 | 从粮食和非粮食使用中逸出的除草剂 |
| 二氧(杂)芑 | 癌症 | 化学副产品、除草剂杂质 |
| 敌草快，杀草快(一种接触性除草剂) | 影响肾脏、肝脏和眼睛 | 土地或水中的除草剂逸出物 |
| 2，4-D | 肝脏、肾脏损伤 | 小麦、玉米、草坪、牧场上的除草剂逸出物 |
| 草多索(除草剂) | 肝脏、肾脏、胃肠损伤 | 土地或水中除草剂，降解迅速 |
| 表氯醇 | 癌症 | 水处理化学剂、环氧树脂、 |
| 乙苯 | 肝脏、肾脏、神经*** | 汽油、杀虫剂、化学废物 |
| 二溴乙烯 | 癌症 | 加铅汽油添加剂、土壤熏剂泄漏 |
| 草甘膦(glyphosphate) | 肝脏、肾脏损伤 | 草地、种子、刷子上的除草剂 |
| 环氧七氯 | 癌症 | 七氯生物降解物 |
| 六氯苯 | 癌症 | 杀虫剂生产中的副产品 |
| Hexachlorocyclopentadiene | 肾脏、胃损伤 | 杀虫剂生产中间体 |
| 甲氧氯 | 影响生长、肾脏、肝脏、神经 | 水果、蔬菜、苜蓿、宠物杀虫剂 |
| Oxamyl(Vydate) | 肾脏损伤 | 苹果、土豆、西红柿杀虫剂 |
| 苯并芘(PAHs) | 癌症 | 煤焦油，火山燃烧的有机物、石油 |
| 五氯苯酚 | 肝脏和肾脏，癌症 | 木材保存剂、除草剂、冷却塔废物、 |
| 邻苯二甲酸盐 | 癌症 | PVC和其他塑料 |
| 毒莠定 | 肾脏、肝脏损伤 | 阔叶树木除草剂 |
| 西玛津(一种除草剂) | 癌症 | 草地、粮食、水藻除草剂 |
| 苯乙烯 | 肾脏、神经***损伤 | 塑料、橡胶、树脂、药品工业、城市垃圾填埋逸出物 |
| 四氯乙烯 | 癌症 | 干洗剂和溶剂的处理不当 |
| 甲苯 | 肾脏、肝脏、神经、循环*** | 汽油添加剂和溶剂的制造操作过程 |
| 毒杀芬，八氯莰烯 | 癌症 | 牛杀虫剂、棉花、大豆杀虫剂、于1982年已取消 |
| 2，4，5-TP | 肝脏和肾脏损伤 | 高尔夫球场、粮食除草剂，1983年取消 |
| 1，2，4-三氯(代)苯 | 肾脏、肝脏损伤 | 除草剂生产、染料载体 |
| 1，1，2-三氯乙烷 | 肾脏、肝脏、神经*** | 橡胶溶剂，其他有机产品、化学生产废物 |
| 二甲苯 | 肾脏、肝脏、神经***损伤 | 汽油提纯副产品、颜料、墨水、去污剂 |
| 污染物 | 摄入水对人体健康的潜在影响 | 饮用水中的污染源 |
| 异狄氏剂(一种杀虫剂) | 肾脏、肝脏、心脏损伤 | 杀昆虫、啮齿动物、鸟类的杀虫剂，1980年后限制使用 |
| 七氯(一种杀虫剂) | 癌症 | 少数作物和白蚁杀虫剂泄漏物 |
| 林丹 | 肾脏、肝脏，神经免疫循环*** | 牛、花园、木材用杀虫剂、1983年限制使用 |
| PCBs | 癌症 | 电器的冷冻液 |
| 污染物 | 摄入水对人体健康的潜在危险 | 饮用水中的污染物来源 |
| 苯并芘(PAHs) | 癌症 | 煤焦油，火山燃烧的有机物、石油 |
| 毒杀芬，八氯莰烯 | 癌症 | 牛的杀虫剂，棉花、大豆杀虫剂；1982年禁用 |
| 2，4，5-TP | 肾脏和肝脏损伤 | 作物、高尔夫球场除草剂；1983年禁用 |
与分析仪器的连接性
因为实验室内的仪器种类繁多，本分析检查和报告***会根据所连接仪器的不同而有所变化。例如：无机实验室的仪器和普通化学实验室的仪器不同，下面列出的是EISC的模块和相应的仪器。
金属分析检查和报告***：
连接到
·ICP(感应耦合的等离子体)
·ICP/质谱仪
·石墨炉原子吸收(GFAA)
·火焰原子吸收
·冷蒸汽原子吸收
·氰化物(latchat)
普通化学分析检查和报告***
连接到：
·离子色谱
·Latchat；mettler平衡
·Colormetric(色度测量计)(Latchat)
·传导率测量仪表
·离子选择性电极分析仪
·滴定仪
·有机碳
·远红外光谱有机分析检查和报告***：挥发物连接到：
·气相色谱/质谱
·液相色谱/质谱
·气相色谱有机分析检查和报告***：半挥发物连接到：
·气相色谱/质谱
·液相色谱/质谱有机分析检查和报告***：杀虫剂连接到：
·气相色谱
·液相色谱有机分析检查和报告***：除草剂和***连接到：
·高压液相色谱(HPLC)结果的处理
在确定仪器的性能、实验室内的污染、现场设备的污染、分析建立、提取的性能和/或消化的性能、以及环境样品的测试水平等的情况下，结果的处理过程是不同的。无机物***结果的处理
--金属分析检查和报告***
--普通化学分析检查和报告***
分析样品
是引入正在进行分析(而不是进行仪器校准、仪器校准验证、初次校准空白、持续校准验证和持续校准空白测试)的仪器中的任何介质或溶液。注意以下都被定义为分析样品：稀释或未稀释的分析样品(EPA&非EPA)，预消化的添加物样品、复制的样品、系列稀释样品，分析添加物样品，消化后的添加物样品、干扰检验样品(ICS)、用于AA的CRDL标准(CRA)、ICP的CRDL标准(CRI)、实验室对照样品(LCS)、制备空白样品(PB)和线性范围分析样品(LRS)。
分析添加物
(无机分析)消化后的添加物，消化后加入已知数量的标准物质。
自动调零
(无机分析)在合适的波长给仪器调零，等同于用空白样品给仪器的吸收调零。
平均强度
(无机分析)两次不同注入(暴露)样品的平均值
背景校正
(无机分析)：一种当进行轨迹元素的测定时补偿变化的背景对仪器信号作用的技术。
偏置(bias)
***误差引起的样品的测量值和真值之间的稳定的误差
空白(方法空白)
空白是人工的样品，用于监测由于人为因素带到过程中的干扰物质。对水溶液样品来说：试剂水被用作空白基质。但是，对固体样品不存在空白基质，但是有时干净的沙子被用作空白基质。在测试的过程中通过合适的步骤取用空白。试剂空白是不含所分析物质的溶液，或是分成若干份，和成批的样品一起分析。现场空白是指密封以后带到现场再用样品容器运送回到实验室中的不含所分析物质的水溶液或溶液。设备空白和旅行空白是特定类型的现场空白。旅行空白在现场不打开，用来检验在样品的运输、装载和场地条件下受到的污染。设备空白在现场打开，其中的物质也要适当地倾泻至或通过样品收集装置，并收集在样品容器中，带回实验室作为样品，设备空白用于检验采样装置的清洁度。
校准
(无机分析)根据吸收、释放强度、或者其他已知标准的测量特性建立分析曲线，必须用和样品制备中所用的酸、反应物、酸的浓度相同类型的酸和试剂或酸的浓度来准备校准的标准物。
校准空白
(无机分析)通常，校准空白是尽可能不含有被分析物质的有机或水溶液，并用与在校准标准物的制备中使用的相同体积的化学试剂制备，并用与制备校准标准物中使用的相同的溶剂(水、有机物)稀释到适当的体积。使用校准来使仪器响应的读数相对于浓度校准曲线为零，用每个分析批次或每个方法所指定的采样数二者中较大的一个来进行一次对校准空白的分析。
校准检验
验证仪器对被分析物数量的反应，分析溶解在合适的溶剂中的标准分析物来进行校准检验。校准检验溶液是用与制备标准溶液的母液不同的母液来配制。
校准检验标准
在定期的重新校准之间确定仪器校准状态的标准。
校准标准物
一系列已知的标准溶液，分析者用它校准仪器(即制备分析曲线)
检验样品
将加入了来源单一的被分析物以便监测分析方法的执行的空白称为检验样品。被分析物加入量应该在可以调解活动的水平。否则，加入量应该是估计的可以测量的限度的5倍。所用基质应该和样品的相匹配，比如：试剂级的水可以用于水溶液样品。
检验标准
是一种同时用测试样品进行分析以检查测定过程的成分已知的材料。是一种被分析以验证分析***校准情况的分析标准物，分析标准应该用每个分析批次或每20个样品(取二者中较大的值)来分析一个检验标准物。(参见校准检验标准和校准检验)
置信度系数
测定结果在一个置信度的区间内或在两个置信度极限值之间的概率百分比。
置信区间
可能值的集合，实际值以一定的概率落在这个范围内。
置信极限
确定置信区间的边界值
持续校准
(无机分析)每2个小时或每10个分析样品(取较频繁的一个)使用分析标准物，以验证分析***的准确性。
控制极限
是特定的测量结果必须落入的范围，控制极限可以是强制性的，如果超出极限，就需要改正，或者是建议性的，要求对不合要求的数据做标记。
相关系数
相关系数说明两个变量的依赖程度(浓度和吸收率)，两个值依赖程度越大，他们的值也就越接近，根据最小二乘法的拟合线确定。
重复
为确定方法的精确性，样品等分成两部分，第二部分的处理与原始样品的完全相同。
重复样品
重复样品是同一来源的两个独立的样品，(即，同的容器中而且单独进行分析)
环境样品
环境样品或现场样品是指从任何需要确定污染物的成分的任何来源采集的任何材料(水溶液、非水溶液或多种媒介)的样品，环境样品分为以下几类：
·饮用水---指定为适合作为饮用水的提供的(处理或未处理的)水
·水/废水---未经过处理的饮用水源，地下水、城市用水、工业用水。
·煤泥---城市和工业煤泥
·废物---水和非水的液体废物，化学固体、污染过的土壤和工业废液和固体废料
设备空白
通常是尽可能不含被分析物的有机或水溶液，将它们运送到现场，打开容器并通过样品收集装置收集到样品容器中，返回实验室测定。这可以测定取样装置的清洁度，设备空白应该在每批样品的测定中使用，对每个分析批次或每20个样品(取多的一个)分析一次设备空白。
GC/EC气相色谱/电子捕获装置
HRGC
高分辨率的气相色谱
ICS
干扰检验标准
独立标准
按照约定准备好的标准溶液，由待分析物组成，该待分析物的来源与用于初次校准的标准物中使用的来源不同。
初次校准
对一系列的不同规定浓度的分析标准物进行的分析，用于确定分析检测器或方法的响应的线性度和动态范围。
仪器校准
对一系列不同规定浓度的标准分析物进行的分析，用于确定仪器对目标分析物的量化的反应，线性度和动态范围。
仪器检验样品
(无机分析)含有干扰物质和已知浓度的待测分析物的溶液，可以用来检验背景的大小和成分间校正因子。
仪器检验标准
分析人为了监测和验证一天内仪器的性能而准备的已知浓度的多成分的标准物。
干扰物
对相关成分的分析产生影响的物质。
内部标准
在分析待测物之前在各个标准物、空白、基质添加物、基质添加物重复，已知浓度的样品(对挥发物(VOA))和样品提取物(对半挥发物)中加入的化合物，内部标准用作对目标化合物进行定量分析的依据。
实验室对照样品(LCS)
是已知成分的对照样品。用与环境保护管理部门(EPA)收集的样品所采用的相同的样品制备、试剂和分析方法对水溶液的和固体的实验室对照样品进行分析。
实验室对照标准
其他机构所认证的标准物，用来测量一个过程中的偏差，对特定的成分和基质来说，如果可以得到国家标准和技术部门认可的材料，就应该采用它们。
线性范围，线性动态范围
(无机分析)ICP分析曲线保持线性的浓度范围。
基质添加物(MS)
加入了已知数量的特定化合物并且执行整个分析过程的样品(水或土壤)的等份部分，从而通过测量恢复程度来检验该方法对该基质是否合适。
基质添加物重复(MSD)
和上述基质添加物相同的第二份等份部分，用来测定方法的精度。
方法空白
分析对照物，包括所有的试剂、内部标准物、标准代用品，在在分析过程中携带。方法空白用于确定实验室的背景和试剂的污染水平。
制备空白(试剂空白、方法空白)
制备空白就是在整个分析过程(消化和分析)中携带的包含蒸馏水、去离子水和试剂的分析对照物。对水溶液方法空白的处理所采用的试剂与对于水为基质的样品的试剂相同。固体方法空白用与土壤样品相同的试剂来处理。
质量对照参考样品
从具有不同于校准所用浓度但仍在校准范围内的其它浓度的独立标准物制备的样品。独立标准物是除用来做标准曲线的标准物以外的用其它来源的待测分析物组成的标准物。质量对照参考样品的目的是用于对技术、方法和标准物的独立检验，并且对每一分析批次或每20个样品(二者取较多的一个)都要使用这个标准。这适用于任何的无机和有机分析。
质量对照样品
质量对照样品是从外部来源获取的已知浓度的溶液，用来验证校准标准物。
随机误差
在分析过程任何步骤中的可以用标准的统计技术来解释的偏差。
试剂空白
通常是水溶液或有机溶液，该溶液尽可能地不含待测分析物，并含有和在处理样品中所用试剂量相同的所有试剂。空白必须在整个样品制备过程中使用，而且在最后的溶液中的试剂浓度与分析所用的样品溶液中的试剂浓度相同。试剂空白用来校正在制备和处理样品中可能产生的污染。对每一分析批次或每20个样品(二者取较多的一个)都要制备一个试剂空白。
复制样品
复制样品是由同一个样品分成两份或若干等份的样品。在等分样品不可能时，如在挥发物的情况下，必须用重复样品来进行复制分析。
一系列稀释
是对样品进行5倍的稀释。在用稀释因子纠正试验结果后，稀释样品和未经稀释的样品在特定的范围内结果一致，系列稀释样品可以反映干扰物的影响。
目标化合物表单(TCL)
由Statement of Work所指定的用于分析的化合物表单。对有机***结果的处理(所有***)
-无机分析检查和报告***：挥发物
-无机分析检查和报告***：半挥发物
-无机分析检查和报告***：杀虫剂
-无机分析检查和报告***：除草剂和***
条形曲线图谱
(有机分析)条形光谱图是质量电荷比(m/e)与离子流相对强度的关系的图表
偏置
由过程中的***错误导致的测量值和真值之间恒定的误差。
空白(方法空白)
空白是人工制备的样品，用于监测人为的带入样品的污染物。对水溶液样品来说，试剂水被用作空白基质，然而，对固体样品的空白并不存在通用的空白基质，但有时，干净的沙子被用作固体空白基质。空白在过程中适当的步骤上使用。试剂空白就是用分析批次进行分析的不含分析物的部分水或溶液。现场空白是不含分析物的水或溶液的等份部分，用密封容器带到现场，并用样品容器运回到实验室。旅行空白和设备空白是两种特殊类型的现场空白。旅行空白在现场不打开，它们是对样品在装运和现场环境中受到的污染进行检验。设备空白在现场打开，并通过适当地倾倒于或通过样品收集装置，最后收集在样品容器中，带回到实验室作为样品。设备空白是对取样装置清洁度的检验。
4-Bromoflourobenzene(BFB)
(有机分析)4-Bromoflourobenzene是选择用来建立挥发物的质谱仪器特性的化合物。它也用作挥发物有机分析的替代品。
校准检验
校准检验是仪器对待测分析物数量的响应的比率的验证，校准检验是将标准分析物溶于合适的溶液中进行分析，校准检验溶液是由母液配制的，此母液不同于制备标准物时所用的母液。
校准检验标准物
在定期的重新校准之间的阶段，用于确定仪器校准状态的标准物。
校准标准
一系列已知的标准溶液，分析者用它来校准仪器。(即制备分析曲线)
CCC
校准检验化合物
检验样品
为了监测分析方法的进行，称加入了有独立来源的分析物的空白为检验样品。加入的待测分析物的量应该在可使用时处于调节作用的水平。否则，加入量应该5倍于对量化极限值的估计。所用基质应该和样品的相相匹配，比如试剂级的水用在水样品中比较合适。
检验标准
检验标准就是已知成分的材料，和待测样品同时被分析，用来检查测量过程。一种通过分析来验证分析***的校准的分析标准物。对每一分析批次或每20个样品(二者取较多的一个)都要分析一个检验标准物。(见“校准检验标准”和“校准检验”部分)
置信系数
测量结果将落在置信区间或置信极限内的概率，百分比。
置信区间
一系列的可能的值，真值将以一定的概率落在这个区间内。
置信极限
用于确定置信区间的边界值之一。
持续校准
(有机分析)每12个小时就进行一次分析以验证GC/MS***是否校准。
控制极限
控制极限是一个范围，特定的测量结果必须在此范围内。控制极限可能是强制性的，如果超出极限就需要校正，或者建议对不合要求的数据做标记。
相关系数
是说明两个变量(浓度—吸收率)的依赖程度的数值，两个值的依赖程度越大，他们的值也就越接近，根据最小二乘法的拟合线来确定。
十氟三苯基膦(Decafluorotriphenylphosphine)
(有机分析)选择用于建立质谱仪器对半挥发物分析的特性的化合物。
重复
样品的第二等份，其处理方法与对原始样品的处理完全相同，以便确定该方法的精度。
重复样品
重复样品是同一来源的两个独立的样品(即，在不同的容器中而且单独分析)。
环境样品
环境样品或现场样品是指从任何需要确定污染物的成分的任何来源采集的任何材料(水溶液、非水溶液或多种媒介)的代表性样品，环境样品通常分为以下几类：
·饮用水---指定为适合作为饮用水的提供的(处理或未处理的)水
·水/废水---未经过处理的饮用水源，地下水、城市用水、工业用水。
·煤泥---城市和工业煤泥
·废物---水和非水的液体废物，化学固体、污染过的土壤和工业废液和固体废料
设备空白
通常是尽可能不含被分析物的有机或水溶液，将它们运送到现场，打开容器并通过样品收集装置收集到样品容器中，返回实验室测定。这可以测定取样装置的清洁度，设备空白应该在每批样品的测定中使用，对每个分析批次或每20个样品(取多的一个)分析一个设备空白。
GC/EC
气相色谱/电子捕获装置
GC/MS
气相色谱/质谱仪
HRGC
高分辨率的气相色谱
HRMS
高分辨率的质谱仪
ICS
干扰检验标准
独立标准
按照约定准备好的标准溶液，由待分析物组成，该待分析物的来源与用于初次校准的标准物中使用的来源不同。
初次校准
对一系列的不同规定浓度的分析标准物进行的分析，用于确定分析检测器或方法的响应的线性度和动态范围。
仪器校准
对一系列不同规定浓度的标准分析物进行的分析，用于确定仪器对目标分析物的量化的反应、线性度和动态范围。
仪器检验样品
(无机分析)含有干扰物质和已知浓度的待测分析物的溶液，可以用来检验背景和成分间校正因子。
仪器检验标准
分析人为了监测和验证一天内仪器的性能而准备的已知浓度的多成分的标准物。
干扰物
对相关成分的分析产生影响的物质。
内部标准
在分析待测物之前在各个标准物、空白、基质添加物、基质添加物重复，已知浓度的样品(对挥发物(VOA))和样品提取物(对半挥发物)中加入的化合物，内部标准物用作对目标化合物进行定量分析的依据。
实验室对照样品(LCS)
是已知成分的对照样品。用与环境保护管理部门(EPA)收集的样品所采用的相同的样品制备、试剂和分析方法对水溶液的和固体的实验室对照样品进行分析。
实验室对照标准
其他机构所认证的标准物，用来测量一个过程中的偏差，对特定的成分和基质来说，如果可以得到国家标准和技术部门(NIST)的标准参考材料，就应该采用它们。
基质添加物(MS)
加入了已知数量的特定化合物并且执行整个分析过程的样品(水或土壤)的等份部分，从而通过测量恢复程度来检验该方法对该基质是否合适。
基质添加物重复(MSD)
和上述基质添加物相同的第二份等份部分，用来测定方法的精度。
方法空白
分析对照物，包括所有的试剂、内部标准物、标准代用品，在在分析过程中携带。方法空白用于确定实验室背景和试剂的污染水平。
制备空白(试剂空白、方法空白)
制备空白就是在整个分析过程(消化和分析)中携带的包含蒸馏水、去离子水和试剂的分析对照物。对水溶液方法空白的处理所采用的试剂与对于水为基质的样品的试剂相同。固体方法空白用与土壤样品相同的试剂来处理。
质量对照参考样品
从具有不同于校准所用浓度但仍在校准范围内的其它浓度的独立标准物制备的样品。独立标准物是除用来做标准曲线的标准物以外的用其它来源的待测分析物组成的标准物。质量对照参考样品的目的是用于对技术、方法和标准物的独立检验，并且对每一分析批次或每20个样品(二者取较多的一个)都要使用这个标准。这适用于任何的无机和有机分析。
质量对照样品
质量对照样品是从外部来源获取的已知浓度的溶液，用来验证校准标准物。
随机误差
在分析过程任何步骤中的可以用标准的统计技术来解释的偏差。
试剂空白
通常是水溶液或有机溶液，该溶液尽可能地不含待测分析物，并含有和在处理样品中所用试剂量相同的所有试剂。空白必须在整个样品制备过程中使用，而且在最后的溶液中的试剂浓度与分析所用的样品溶液中的试剂浓度相同。试剂空白用来校正在制备和处理样品中可能产生的污染。对每一分析批次或每20个样品(二者取较多的一个)都要制备一个试剂空白。
复制样品
复制样品是由同一个样品分成两份或若干等份的样品。复制样品考虑为复制两份。在等分样品不可能时，如在挥发物的情况下，必须用重复样品来进行复制分析。
替代物
替代物是有机化合物，和待测化合物有相似的成分、提取方法、和色谱图谱，但是通常在环境中不易找到。这些化合物被加入到所有的空白、校准样品和检验标准、样品(包括样品重复、质量对照参考样品)中，然后用于分析。对每一个替代化合物都要计算恢复百分比。
替代物标准物
替代物标准物是在实验室中在实验前加入的纯净的化合物，用来测定整个方法的效率。
***监测化合物
(有机分析)是加入到每一个空白、样品、基质添加物、基质添加物重复和挥发物分析标准物中的化合物，通常用于检查气相色谱/质谱***气体的清除和滞留的整个过程。这些化合物是溴化或氘化的化合物，在环境介质中不易检测到。
目标化合物表单(TCL)
由Statement of Work所指定的用于分析的化合物表单。
试验中识别的化合物(tentatively identified compounds)
样品中检测出的化合物，此化合物并不是目标化合物、内部标准物、***监测化合物、或者替代化合物。为了进行试验识别，必须在质谱库中寻找多达30个的峰值(那些大于峰值区域或最近的内部标准物高度10％的峰)。
TIC
试验中识别的化合物(tentatively identified compounds)
旅行空白
通常是尽可能不含被分析物的水或有机溶液，它被运送到现场，然后运回实验室，在整个过程中都不打开，这用于检验样品在运输和现场受到的污染，对每一分析批次或每20个样品(二者取较多的一个)都要分析一个旅行空白。
EISC的金属分析检查和报告***以下是EISC的金属分析检查和报告***的特征。特征A.多种报告格式·CLP·和CLP相似·SW846·AFCEE·ILCO3.0·任何类型的客户特定要求的报告B.由MARRS形成的附加的报告·仪器读取(原始)结果报告·分析运行日志报告·分析检查报告·水硬度的特殊AD Hoc报告·内部标准物报告·例外报告C.用户自定义报告单D.用户定义的质量对照标准E.用户定义的真值表F.用户定义的计算字串G.用户定义的科学有效数字和数位H.利用限定词和检查信息自定义检查过程的能力I.对各种软件***如Word、Excel电子化输出J.用户可定义的方法K.用户可定义的打印特性L.用户可定义的上载M.用户可定义的LIMS连接N.与提取和消化软件模块连接的能力O.连接EDD发生器的能力P.用作对照图表的中央存储器的***
ISC的普通化学分析检查和报告***以下是EISC的普通化学分析检查和报告***的特征。特征A.多种报告格式·CLP·和CLP相似·SE846·AFCEE·ILCO3.0·任何类型的客户特定要求的报告B.由MARRS形成的附加的报告·仪器读取(原始)结果报告·分析运行日志报告·分析检查报告·水硬度的特殊AD Hoc报告·内部标准物报告·例外报告C.用户自定义报告单D.用户定义的质量对照标准E.用户定义的真值表F.用户定义的计算字串G.用户定义的科学有效数字和数位H.利用限定词和检查信息自定义检查过程的能力I.对各种软件***如Word、Excel电子化输出J.用户可定义的方法K.用户可定义的打印特性L.用户可定义的上载M.用户可定义的LIMS连接N.与提取和消化软件模块连接的能力O.连接EDD发生器的能力P.用作对照图表的中央存储器的***
EISC的有机分析检查和报告***：挥发物以下是EISC对挥发物的有机分析检查和报告***的特征。特征A.多种报告格式·CLP·和CLP相似·SE846·AFCEE·ILCO3.0·任何类型的客户特定要求的报告B.由MARRS形成的附加的报告·仪器读取(原始)结果报告·分析运行日志报告·分析检查报告·水硬度的特殊AD Hoc报告·内部标准物报告·例外报告C.用户自定义报告单D.用户定义的质量对照标准E.用户定义的真值表F.用户定义的计算字串G.用户定义的科学有效数字和数位H.利用限定词和检查信息自定义检查过程的能力I.对各种软件***如Word、Excel电子化输出J.用户可定义的方法K.用户可定义的打印特性L.用户可定义的上载M.用户可定义的LIMS连接N.与提取和消化软件模块连接的能力O.连接EDD发生器的能力P.用作对照图表的中央存储器的***
EISC的有机分析检查和报告***：半挥发物以下是EISC对半挥发物的有机分析检查和报告***的特征。特征A.多种报告格式
·CLP
·和CLP相似
·SE846
·AFCEE
·ILCO3.0
·任何类型的客户特定要求的报告B.由MARRS形成的附加的报告
·仪器读取(原始)结果报告
·分析运行日志报告
·分析检查报告
·水硬度的特殊AD Hoc报告
·内部标准物报告
·例外报告C.用户自定义报告单D.用户定义的质量对照标准E.用户定义的真值表F.用户定义的计算字串G.用户定义的科学有效数字和数位H.利用限定词和检查信息自定义检查过程的能力I.对各种软件***如Word、Excel电子化输出J.用户可定义的方法K.用户可定义的打印特性L.用户可定义的上载M.用户可定义的LIMS连接N.与提取和消化软件模块连接的能力O.连接EDD发生器的能力P.用作对照图表的中央存储器的***
EISC的有机分析检查和报告***：杀虫剂以下是EISC对杀虫剂的有机分析检查和报告***的特征。特征A.多种报告格式·CLP·和CLP相似·SE846·AFCEE·ILCO3.0·任何类型的客户特定要求的报告B.由MARRS形成的附加的报告·仪器读取(原始)结果报告·分析运行日志报告·分析检查报告·水硬度的特殊AD Hoc报告·内部标准物报告·例外报告C.用户自定义报告单D.用户定义的质量对照标准E.用户定义的真值表F.用户定义的计算字串G.用户定义的科学有效数字和数位H.利用限定词和检查信息自定义检查过程的能力I.对各种软件***如Word、Excel电子化输出J.用户可定义的方法K.用户可定义的打印特性L.用户可定义的上载M.用户可定义的LIMS连接N.与提取和消化软件模块连接的能力O.连接EDD发生器的能力P.用作对照图表的中央存储器的***
EISC的有机分析检查和报告***：***以下是EISC对***的有机分析检查和报告***的特征。特征A.多种报告格式·CLP·和CLP相似·SE846·AFCEE·ILCO3.0·任何类型的客户特定要求的报告B.由MARRS形成的附加的报告·仪器读取(原始)结果报告·分析运行日志报告·分析检查报告·水硬度的特殊AD Hoc报告·内部标准物报告·例外报告C.用户自定义报告单D.用户定义的质量对照标准E.用户定义的真值表F.用户定义的计算字串G.用户定义的科学有效数字和数位H.利用限定词和检查信息自定义检查过程的能力I.对各种软件***如Word、Excel电子化输出J.用户可定义的方法K.用户可定义的打印特性L.用户可定义的上载M.用户可定义的LIMS连接N.与提取和消化软件模块连接的能力O.连接EDD发生器的能力P.用作对照图表的中央存储器的***
金属分析检查和报告***流程图-4.0版 
缩写词表AA 原子吸收ABS 吸收率CLP 合同实验室程序CCV 持续校准验证CCB 持续校准空白EPA 环境保护机构GFAA 石墨炉原子吸收ICP 感应耦合的等离子体ICP-MS 感应耦合的等离子体—质谱ICV 初始校准验证ICB 初始校准空白ICS 干扰检验标准IDL 仪器测定极限ID 识别IS 内部标准LDR 线性动态范围LCS 实验室对照样品MDL 方法检测极限MS 基质添加物MSD 基质添加物重复ppb 10亿分之几ppm 百万分之几PQL 实际定量极限QA 质量保证QC 质量对照R 恢复RDL 报告检测极限RPD 相对的百分比差异SDG 样品传递组SOW 工作陈述(Statement of Work)STLC 溶解开始极限浓度TCLP 毒性特征滤除过程TV 真值MARRS自执行程序说明书MARRS自执行程序
MARRS自执行程序说明书需要确定的项目1.实验室名称和实验室简称2.普通信息
仪器分类的仪器号码
密码
选择报告模块
选择基质
输入目录路径3.仪器
输入仪器信息
输入最初和最后的体积
编辑待分析物表单
输入标准报告表单
复制报告单
输入标准物质量控制标准单
复制质量控制标准单
输入标准物真值表
复制真值表4.更多的仪器信息
输入IEC’s(仅对感应耦合的等离子体)
编辑样品命名规则重要的条目
安装自执行程序安装，并引导用户遍读一本故事书(story book)。
保存客户的配置文件(报告)
加入缺省的配置文件自执行的步骤1、用户收到自执行程序光盘，安装自执行程序的说明书，
具有不同选择的自执行程序指南，嵌入的时间禁止程序，安装计数器2、用户安装自执行程序3、用户启动自执行程序4、第一组问题---你想让你的实验室名称如何出现在报告上？你想遵从什么实施室代码？
现在的客户 实验室代码 报告上实验室名称
EISC EISC实验室
Ceimic Ceimic实验室
Compu Chem Compu Chem
Eckenfelder Eckenfelder实验室或E-实验室
En Chem En Chem实验室
Envirotech STL-Envirotech
GEL 通用工程实验室公司
GPL GPL实验室LLLP.
Jacksonville 哥伦比亚分析服务
Kelso 哥伦比亚分析服务
LLNL Lawrence Livermore国家实验室
Merck 默克实验室
QC Inc. QC实验室
Redding 哥伦比亚分析服务
Rochester 哥伦比亚分析服务
Rocky Flats Rocky Flats植物实验室
Savannah STL-Savannah
STLBALT STL-Baltimore
Hanford WSCF5.第二组问题-通用信息-请输入每个仪器分类的仪器数量当前的仪器分类：ICP(s)，CVAA(s)，GFAA(s)，氰化物，ICPM(s)当前客户数据库布局图：客户 ICP(s) CVAA(s) GFAA(s) 氰化物 ICPM(s)Ceimic 2 1 1 1 0Compu Chem 2 1 1 1 0Eckenfelder 1 1 1 1 0En Chem 2 1 1 1 1Envirotech 3 2 1 1 0GEL 2 2 1 0 1GPL 1 1 4 1 0Jacksonville 1 2 2 0 1Kelso 2 1 3 0 1LLNL 1 1 1 0 0Merck 2 1 1 0 0QC Inc. 2 1 3 0 0Redding 1 1 3 0 0Rochester 3 1 2 0 0Rocky Flats 1 1 0 0 0Savannah 4 1 5 1 0STLBALT 4 1 2 1 0Hanford 1 1 0 0 26.第二组问题---通用信息---输入光盘包装上的密码/这将决定客户能够选择多少个报告模块，***多长时间以后将不再工作(如果他们付费，我们将给他们一个密码打开***，以后***就不会再不工作了)、和允许安装的次数。7.第二组问题 选择报告模块，包括MARRS安装(正常是2个)当前***可能包括：CLP ILM4.0版(客户也得到其混合物)
SW-846
CLP ILC3.0
AFCEE 模块
DOD 模块
WIPP 模块
DOE 模块8.第二组问题-选择你打算在MARRS中运行的基质
在MARRS中运行的唯一的基质基质 基质分类 单位 单位转换水 液体 ug/L 1土壤 固体 mg/kg 0.001TCLP 液体 ug/L 1PE土壤 固体 mg/kg 0.001沉淀物 固体 mg/kg 0.001油 固体 mg/kg 0.001组织 固体 mg/kg 0.001气体 气体 Ug/filter 1STLC 液体 ug/L 1WIPES 气体 ug/Swipe 1煤泥 固体 mg/kg 0.001固体 固体 mg/kg 0.001液体 液体 ug/L 1非水溶液 固体 mg/kg 0.001油 固体 mg/kg 0.001过滤物 固体 mg/kg 0.001饮用水 液体 ug/L 1废水 液体 ug/L 1土壤/沉积物 固体 mg/kg 0.001溶解液 液体 ug/L 1BIOTA 固体 mg/kg 0.001饮用水 液体 ug/L 1有机物 液体 ug/L 1SPLP 液体 ug/L 1 SWIPES 气体 ug/Swipe 1水 液体 ug/L 1其他 液体 ug/L 1MISC 固体 mg/kg 0.001沥出液 液体 ug/L 1合成沥出液 液体 ug/L 1SWAB 固体 Ug/swab 10ELLUTRIATE 液体 ug/L 1AVSSEM 液体 ug/L 1颜料 固体 mg/kg 0.0019.第二组问题----输入你想要储存或查找文件的目录路径。(后面将跟着仪器文档的目录路径)MARRS项目： 缺省目录：MARRS报告 C：\Datarev\CrreportsMARRS参考数据 C：\Datarev\DBS(各种基质、命名规则、报告、成份)LIMS文档位置 C：\Datarev\DataMARRS表单 C：\Datarev\QCDBS(报告、QC标准、真值、IEC’s等)保存完成的SDG位置 C：\Datarev\SDG固体百分比位置 C：\Datarev\Data10.第三组问题在第二组问题选择的仪器数量的基础上，该屏幕应当为表格的版式。仪器 输入操作 屏幕上仪 报告上仪 上 载 文档在什么
器名称 器名称 (是/否) 目录路径中ICP1ICP2CVAA1GFAA1GFAA2GFAA3CyanidelICPMS1由表格中的分屏接续仪器 文件 文件1 文件2 报告中使用的 如果是人工，则在
数量 过滤器 过滤器 LLD 样品间的时序ICP1ICP2CVAA1GFAA1GFAA2GFAA3CyanidelICPMS1不同的IPC形成：TJA61 ICPTJA61 Trace ICPTJA ICP-OESTJA Iris ICPTJA36 Enviro ICPPE Optima ICPLeeman ICPJY48P ICPJY24 ICPJY50 ICP不同的CVAA形成：Leeman CVAAPE CVAACetac 汞分析仪
各种FAA/CVAA不同的GFAA形成：PE 4100 GFAAPE 5100 GFAAMultiProVarian Flame AAVarian GFAAHvdride E-10TJA 22 GFAATJA 4000 GFAA不同的氰化物形成：LachatMultiPro不同的ICPMS形成：HP ICPMSPE ICPMSVG ICPMS不同的LID方法P ICPAV CVAACV CVAAH 氢化物GFAAF GFAAA 火焰AAAS 氰化物C 氰化物CA 氰化物MS ICPMS11.第三组问题：根据用户选择的仪器和基质，他们会看到如下表格：
仪器 ICP1 ICP2 CVAA GFAA 氰化物 ICPMS...基质 初始 最后 初始 最后水 50 50 50 50土壤 1 100 1 200TCLP 1 1 1 1SPLP 100 100 100 10012.第三组问题：从用户选择的仪器-成份中带出基本的待分析物表需要与仪器精确地匹配。报告名称 ICP’s CVAA GFAA 氰化物Ag 银 7440-22-4 Ag3280Al 铝 7429-90-5 Al3082As 砷 7440-38-2 As1890 AsAu 金B 硼 7440-42-8 B_2496Ba 钡 7440-39-3 Ba4396Be 铍 7440-41-7 Be3130Bi 铋 7440-69-9Ca 钙 7440-70-2 Ca3179Cd 镉 7440-43-9 Cd2265Cn 氰化物 CnCo 钴 7440-48-4 Co2286Cr 铬 7440-47-3 Cr2677Cu 铜 7440-50-8 Cu3247 CuFe 铁 7439-89-6 Fe2714Hg 汞 7439-97-6 HgK 钾 7440-09-7 K_7664Li 锂 7439-93-2Mg 镁 7439-95-4 Mg2790Mn 锰 7439-96-5 Mn2576Mo 钼 7439-98-7 Mo2020Na 钠 7440-23-5 Na3302Ni 镍 7440-02-0 Ni2316Os 锇P 磷 7440-00-0 P_1782Pb 铅 7439-92-1 Pb2203 Pb
Pb2203/1
Pb2203/2Pd 钯Pt 铂Pu 钚S 硫 7441-22-9Sb 锑 744036-0 Sb2068 Sb
Sb2068/1
Sb2068/2Se 硒 7782-49-2 Se1960 Se
Se1960/1
Se1960/2Si 硅 7440-31-5Sn 锡 Sn1899 SnSr 锶 7440-24-6 Sr4215Ti 钛 7440-32-6 Ti3349Tl 铊 7440-28-0 Tl1908 TlU 铀 7440-61-1V 钒 7440-62-2 V_2924Y 钇 YZn 锌 7440-66-6 Zn2138报告名称 ICPMSAg 银 7440-22-4 Ag_107Al 铝 7429-90-5 Al_27As 砷 7440-38-2 As_75Au 金 Au_197B 硼 7440-42-8 B_11Ba 钡 7440-39-3 Ba_137Be 铍 7440-41-7 Be_9Bi 铋 7440-69-9Ca 钙 7440-70-2 Ca_44Cd 镉 7440-43-9 Cd_111Cn 氰化物Co 钴 7440-48-4 Co_59Cr 铬 7440-47-3 Cr_52Cs 铯 Cs_133Cu 铜 7440-50-8 Cu_65Fe 铁 7439-89-6 Fe_57Hg 汞 7439-97-6 Hg_199
Hg_200
Hg_202Ir 铱 Ir_193K 钾 7440-09-7 K_39Li 锂 7439-93-2 Li_7Mg 镁 7439-95-4 Mg_24Mn 锰 7439-96-5 Mn_55 Mo 钼 7439-98-7 Mo_95Na 钠 7440-23-5 Na_23Nb Nb_93Ni 镍 7440-02-0 Ni_60Os 锇 Os_193P 磷 7440-00-0 P_31Pb 铅 7439-92-1 Pb_206Pd 钯 Pd_105Pt 铂 Pt_195Pu 钚Re 铼 Re_185Rh 铑 Rh_103Ru 钌 Ru_101S 硫 7441-22-9Sb 锑 744036-0 Sb_121Se 硒 7782-49-2 Se_82Si 硅 7440-31-5 Si_28Sn 锡 Sn_118Sr 锶 7440-24-6 Sr_86Th 钍 Th_232Ti 钛 7440-32-6 Ti_49Tl 铊 7440-28-0 Tl_205U 铀 7440-61-1 U_238V 钒 7440-62-2 V_51Y 钇 YZn 锌 7440-66-6 Zn_66Zr 锆 Zr_9013.第四组问题-输入下列信息以生成标准报告表。如果你要将该表单进行复制，就会被要求复制此表以使其它报告表单接在该生成表单后面。以上问题中的元素将用于此表。
输入报告表的名称：
在下表单中输入RDL值和其它相关信息：
在屏幕分开的表格中提供下列信息。
RDL 已报告 方法/ TCLP STLC
(缺省为是) 测试代码 Reg极限 Reg极限Ag3280Al3028Al3082As1890B_2496Ba4396Be3130Ca3179Cd2265Co2286Cr2677Cu3247Fe2714K_7664Mg2790Mn2576Mo2020Na3302Ni2316P_1782Pb2203Pb2203/1Pb2203/2Sb2068Sb2068/1Sb2068/2Se1960Se1960/1Se1960/2Sn1899Sr4215Ti3349Tl1908V_2924YZn2138
单位 波长
(缺省为ppb) (缺省为值) 背景Ag3280Al3082As1890B_2496Ba4396Be3130Ca3179Cd2265Co2286Cr2677Cu3247Fe2714K_7664Mg2790Mn2576Mo2020Na3302Ni2316P_1782Pb2203Pb2203/1Pb2203/2Sb2068Sb2068/1Sb2068/2Se1960Se1960/1Se1960/2Sn1899Sr4215Ti3349Tl1908V_2924YZn213814.第四组问题：你是否想获得更多的报告表单？你可以象建立标准报告表单一样复制或建立它们。15.第四组问题：输入下列信息以创建一个标准的QC标准表单。如果你想复制这个表单以在这个标准表单后创建其他的QC标准表单，你将会被要求这样做。
输入QC标准表单的名称。
将QC标准值输入到下表单单中：
在屏幕分开的表格中输入下列信息。
CCV Crit ICV Crit ICSA Crit ICSAB Crit
(+/-100％) (+/-100％) (+/-100％) (+/-100％)Ag3280Al3082As1890B_2496Ba4396Be3130Ca3179Cd2265Co2286Cr2677Cu3247Fe2714K_7664Mg2790Mn2576Mo2020Na3302Ni2316P_1782Pb2203Pb2203/1Pb2203/2Sb2068Sb2068/1Sb2068/2Se1960Se1960/1Se1960/2Sn1899Sr4215Ti3349Tl1908V_2924YZn2138
LCSW低 LCSW高 LCSS低 LCSS高
(％) (％) (mg/kg) (mg/kg)Ag3280Al3082As1890B_2496Ba4396Be3130Ca3179Cd2265Co2286Cr2677Cu3247Fe2714K_7664Mg2790Mn2576Mo2020Na3302Ni2316P_1782Pb2203Pb2203/1Pb2203/2Sb2068Sb2068/1Sb2068/2Se1960Se1960/1Se1960/2Sn1899Sr4215Ti3349Tl1908V_2924YZn2138
LRA Crit MS低 MS高 PDMS低
(+/-100％) (％) (％) (％)Ag3280Al3082As1890B_2496Ba4396Be3130Ca3179Cd2265Co2286Cr2677Cu3247Fe2714K_7664Mg2790Mn2576Mo2020Na3302Ni2316P_1782Pb2203Pb2203/1Pb2203/2Sb2068Sb2068/1Sb2068/2Se1960Se1960/1Se1960/2Sn1899Sr4215Ti3349Tl1908V_2924YZn2138
PDMS高 Dup Crit Ser Dil Crit
(％) (％) (％)Ag3280Al3082As1890B_2496Ba4396Be3130Ca3179Cd2265Co2286Cr2677Cu3247Fe2714K_7664Mg2790Mn2576Mo2020Na3302Ni2316P_1782Pb2203Pb2203/1Pb2203/2Sb2068Sb2068/1Sb2068/2Se1960Se1960/1Se1960/2Sn1899Sr4215Ti3349Tl1908V_2924YZn213815.第四组问题-你是否想制作更多的QC标准表单。你可以象制作标准物QC标准表单那样复制或制作它们。16.第四组问题-输入下列信息生成标准物真值表单。如果你想在生成此表单后复制这个表单以生成其他真值表单，你将被要求这样做。
输入真值表单的名称：
输入表单的IDL日期：
输入表单的LDR日期：
输入表单的ICAL源：
输入表单的CCAL源：
输入表单的ICS源：
输入表单的CRDL源：
输入表单的LCS固体源：
输入表单的LCS液体源：
将真值输入到下列表单中：
在分开的屏幕表格中填入下列信息。
CCV ICV CRI/CRA ICSA ICSAB LCSW LCSS LRAAg3280Al3082As1890B_2496Ba4396Be3130Ca3179Cd2265Co2286Cr2677Cu3247Fe2714K_7664Mg2790Mn2576Mo2020Na3302Ni2316P_1782Pb2203Pb2203/1Pb2203/2Sb2068Sb2068/1Sb2068/2Se1960Se1960/1Se1960/2Sn1899Sr4215Ti3349Tl1908V_2924YZn2138
MS PDMS IDL 高标准 LDR 时间 单位Ag3280Al3082As1890B_2496Ba4396Be3130Ca3179Cd2265Co2286Cr2677Cu3247Fe2714K_7664Mg2790Mn2576Mo2020Na3302Ni2316P_1782Pb2203Pb2203/1Pb2203/2Sb2068Sb2068/1Sb2068/2Se1960Se1960/1Se1960/2Sn1899Sr4215Ti3349Tl1908V_2924YZn213816.第四组问题-你是否想建立更多的真值表单。你可以象建立标准真值表单一样复制或建立它们17.第四组问题-输入IEC日期并选择元素添加到IEC表格的最上栏，如果你希望分析物出现在IEC的行上，就输入波长，详见附件。18.第四组问题-以下是样品命名规则的缺省表单，表单从仪器而来以被转换成特殊的QC类型。请在合适的地方改变字符串。 嵌入的 字符串 字符数 QC类型 基质 返回下标 SeqN STD 3 CAL 水 Y NN ICV 3 ICV 水 Y YN CCV 3 CCV 水 Y YN ICB 3 ICB 水 Y YN CCB 3 CCB 水 Y YN CRI 3 CRDL 水 Y YN ICSA 4 ICSA 水 Y YN ICSAB 5 ICSAB 水 Y YY LCSW 4 LCS 水 Y NY LCSS 4 LCS 土壤 Y NY LCSWD 5 ICSD 水 Y NY LCSSD 5 LCSD 土壤 Y NY MBW 3 MB 水 Y NY MBS 3 MB 土壤 Y NY MSD 3 MSD 水 Y NY MS 2 MS 水 Y NY PS 2 AS 水 Y NN LRA 3 LRA 水 Y NY DUP 3 DUP 水 Y NY PSD 3 ASD 水 Y NY SD 2 SD 水 Y NN PQL 3 PQLLOW 水 Y NN RB 2 RB 水 Y N在每个仪器上重复第三组和第四组以下项目是在表格生成期间而非用户问题设置中设定的
Additional Ad-HOC Lab Reports
Sig Fig表单
其它标志性标准以下项目是下周的说明书中将要说明的项目
System Switches(***开关)
Uploads(上载)
LIMS Connection(LIMS连接)(Prep)
LIMS Connection(LIMS连接)(手工)
金属分析检查和报告***—操作程序4.0版
分析结果上载和检查 
从分析方法表单中选择一个方法。接下来，点击Analytical(分析)，然后点击Result Upload and Review(结果上载和检查)。如果只出现Manual Entryand Review(人工入口及检查)，则表示你已经在***中选择了一个上载文件不可用或没有在***被配置的方法。一旦点击了“结果上载和检查”，则会给出5个文件夹：Select Instrument Files(选择仪器文件)，Begin Upload(开始上载)，Associate List(相关表单)，Process Results(处理结果)，以及ReviewResults(检查结果)。这5个文件夹构成了该***的结果上载和***分。我们在该部分上载文件，指定适当的QC和包括表单，进行处理，然后检查结果。
1.接下来的步骤就是从左到右建立分析运算和/或SDG流，并且从文件夹的Select Instrument Files(选择仪器文件)开始。在该屏幕上，选择文件夹所在的网络中的路径(会为各个仪器设置一个默认路径)，并接着从右侧的栏中选择仪器文件。使用shift键(键盘)可以选择连续的文件或者按住Ctrl键选择单独的文件。一旦已经选好了将要被上载的文件，则点击“→”来生成Select Instrument(s)(选中的仪器)栏。也可以通过点击“←”来取消选择。
2.一旦选择好了仪器文件，则接着处理Begin Upload(开始上载)文件夹。接下来，点击屏幕底部的“开始上载”按钮并监视仪器文件的上载。在该文件夹中有两个其它选项：Print Raw Results Report(打印原始结果报告)和Print Runlog Report(打印运行日志报告)。“原始结果报告”为所有从仪器文件上载的数据的一览表；样品ID、参数、结果、分析日期和时间、稀释因子和数据文件。“运行日志报告”是一个表单，包括按照分析顺序在文件中记录的样品以及分析日期/时间，稀释因子，基质，数据文件以及批号。它们可以被打印和/或在屏幕上检查，并经常用来代替手写的操作报告。
3.一旦已经上载了文件并打印出了必要的报告，则应该转移至AssociateList“相关表单”文件夹。在这里可以选择你想要与被处理的样品关联的Report Lists(报告表单)，QC Criteria Lists(QC标准表单)，True Value Lists(真值表单)，Review and Qualifier Lists(检查及限制符表单)，Calculation ProcessLists(计算处理表单)，Sig Figure/Digits Lists(有效数字/数位表单)以及PrintSet Up Lists(打印设置表单)。我们在开始关联表单之前看一下文件夹。在文件夹中，你可以看到一些栏，这些栏的标题为当前与样品相关的SampleID(样品ID)，Client ID(客户ID)，Ana date(分析日期)，Time(时间)，Dil(稀释)，Matrix(基质)，Initial(初始)，Final(最后)，％Solids(固体百分比)，Z flag(Z标记)以及缺省值表单。在屏幕的底部你可以看到三个窗口，它们的标题为Reporting List(报告表单)，QC Criteria List(QC标准表单)以及True ValueList(真值表)。为了改变当前表单中的任何一个，可以用鼠标对它进行高亮显示并点击下方的Reset(复位)按钮。该列将会反映出这一变化(要了解各个表单中包括的字段，可以参见第14页开始的表单细节)。
为了对这些表单进行编辑，生成一个新的表单或者指定样品级的表单，点击文件夹左侧角落底部的相应表单。为了对一个已存在的表单进行编辑，使得左侧窗口中的选择表单高亮显示并接着进行必要的调整(记住，所有的编辑都是永久性的)。为了生成一个新的表单，只需要点击Add New ListSet(增加新表单组)，输入名称，选择一个已存在的表单来复制，点击CopyList(复制表单)，并接着点击Return to List Review(返回至表单检查)。要确保对要进行编辑的表单进行高亮显示，以保证你正确的表单进行改动。为了选择一个样品级的表单，仅需要点击Select List at a sample Level(选择位于样品级的表单)，选择表单，对感兴趣的样品进行高亮显示，以及点击Set List(设置表单)。在完成了之后，返回至前一屏幕并重新返回至主文件夹。
当你位于Associate Lists(关联表单)文件夹中时，也可以选择一个Matrix(基质)，Z out样品，选择/取消选择用于操作的样品，设置初始重量/最终容量，分批样品，得到客户信息，选择舍入类型(CLP，奇/偶或者数学)，并且选择低报告限制(MDL/IDL)。
4.当你对自己选择的表单感到满意，则转移至Process Results(处理结果)文件夹。通过点击“处理结果”，你可以启动***，将你已经选择了的表单应用于最开始上载的仪器文件。Build Review Tables(建立检查表格)可以建立用来检查格式的表格。
5.一旦对结果进行了成功的处理，就该对文件夹Review Results(检查结果)中的结果进行检查。这里你可以在将其存到一个用于报告专栏的文件中之前对分析操作执行一个初步检查。你也可以对所有的结果进行检查。若选择了一个QC样品来检查，则会出现相关样品信息。但是，如果你要进行任何改动，则要点击右边角落底部的Re-Calc(重计算)按钮来进行改动。
一旦对结果表示满意，则可以通过点击SaveAnalytical Run(保存分析操作)来将处理过的文件存储到分析操作中去。很重要的一点就是，由于文件夹从左到右并不意味着在产生了错误时无法返回。但是，如果你没有返回，则你必须立即重复执行适当的步骤以确保能够使所作的改动生效。
可以从该文件夹中打印分析检查报告。该报告包括样品ID、参数、稀释因子、通过/失败，原始结果，基质，恢复，QC标准，RPD，分析日期，单位，初始和最终容量。
当你从没有被配置为用于仪器上载的Analytical Method List(分析方法表单)中选择了一个方法时，需要通过一个Manual Entry and reviewSection(人工入口及检查)部分生成SDG，点击Analytical(分析)，并接着点击“人工入口及检查”。象对“分析结果上载和检查”部分的情况一样，该部分也有5个文件夹构成：Build Analytical Run(建立分析操作)，EnterConcentrations(输入浓度)，Associate Lists(相关表单)，Process Results(处理结果)以及Review Results(检查结果)。
1.在第一个文件夹“建立分析操作”中，你可以从LIMS重新获得必须的样品，输入适当的信息，并按照样品被分析的顺序建立你的分析操作。选择分析后的样品是否根据时间和顺序被列出，操作中样品的总数，日期，开始时间，两次样品之间的时间间隔(以秒计算)，操作员开首大写字母，以及操作号。你可以通过点击QC Types(QC类型)以及样品ID来建立操作。一旦你建立起了操作，则点击Commit Run for Entry(向入口提交操作)。
2.在下一个文件夹中，Enter Concentrations(输入浓度)就是向其输入各个样品的浓度，一旦你已经在选中的屏幕上输入了必要的数据，则点击Loading Manual Entry(上载人工入口)来加载结果。
3.一旦成功地下载了结果，则接着看Associate Lists(关联表单)文件夹。在接下来3个文件夹的工作方式与上载文件时的操作是相同的。在这里，你可以选择你想与被处理的样品相关的报告表单，QC标准表单，检查及限制符表单，计算处理表单，有效数字/数位表单以及打印安装表单。我们在开始相关表单之前看一下文件夹。在文件夹中，你可以看到一些栏，这些栏的标题为当前与样品关联的Sample ID(样品ID)，Client ID(客户ID)，Anadate(分析日期)，Time(时间)，Dil(稀释)，Matrix(基质)，Initial(初始)，Final(最后)，％Solids(固体百分比)，Z flag(Z标记)以及缺省值表单。在屏幕的底部可以看到三个窗口，它们的标题为Report List(报告表单)，QC Criteria List(QC标准表单)以及True Value List(真值表)。为了改变当前表单中的任何一个，可以用鼠标对它进行高亮显示并点击Reset(复位)按钮。该列则会反映出这一变化。
为了对这些表单进行编辑，生成一个新的或者在样品级指定表单，点击文件夹左侧角落底部的适当表单。为了对一个已存在的表单进行编辑，使得左侧窗口中的选择表单高亮显示并接着进行必要的调整(记住，所有的编辑都是永久性的)。为了生成一个新的表单，只需要点击Add new List Set(增加新表单组)，输入名称，选择一个已存在的表单来复制，点击Copy List(复制表单)，并接着点击Return to List Review(返回至表单检查)。要保证对要进行编辑的表单进行高亮显示，以保证对正确的表单进行改动。为了选择一个样品级的表单，仅需要点击Select List at a Sample Level(选择位于样品级的表单)，选择表单，对感兴趣的样品进行高亮显示，以及点击Set List(设置表单)。在完成之后，返回至前一屏幕并重新返回至主文件夹。
当你位于Associate Lists(关联表单)文件夹中时，也可以选择一个基质，Z out样品，选择/取消选择用于操作的样品，设置初始重量/最终容量，分批样品，得到客户信息，选择舍入类型(CLP奇/偶或者数学)，并且选择低报告极限(MDL/IDL)
4.若你对自己选择的表单感到满意，则转移至Process Results(处理结果)文件夹。通过点击“处理结果”，可以启动***，将已经选择了的表单应用于最开始上载的仪器文件。Build Review Tables(建立检查表格)可以建立需要检查格式的表格。
5.一旦对结果进行了成功的处理，就要对文件夹Review Result(检查结果)中的结果进行检查。这里你可以在将其存到一个用于报告专栏的文件中之前对分析操作执行一个初步检查。也可以对所有的结果进行检查。若选择了QC Sample(QC样品)来检查，则会出现相关的样品信息。但是，如果要进行任何改动，则要点击右边角落底部的Re-Calc(重计算)按钮来进行改动。报告部分
可以通过点击“分析结果上载和检查”部分中位于屏幕顶部的Go toReporting“转到报告”按钮以及“人工入口和检查”屏幕来对该报告部分进行存取。与在分析部分中的情况一样，会立刻再次给你5个文件夹：PrepInformation(制备信息)，Select/De-Select Elements(选择/重选择成份)，EditResults(编辑结果)，Report(报告)以及Exception Reports(例外报告)。
1.报告处理过程中的第一个文件夹就是“制备信息”文件夹，下面的任务可以在该文件夹中执行(粗体打印的按钮)
●从LIMS***中检索Client Info(客户信息)
●调整Matrices(基质)
●设置Date Collected(收集日期)和/或Date Received(接收日期)
●样品Batching(批量处理)
●调整QC Type(QC类型)
●设置Run Numbers(运行数量)(分析)
●未被报告的Z-Flag(Z标记)样品
●设置Analytical Date(分析日期)
●Select/De-Select Samples(选择/重选择样品)
●对ICV，ICB，CCV以及CCB的重新排序
所有的上述参数都可以以相同的方式进行设置。点击按钮，选择要进行设置的参数，对相关样品进行高亮显示，设置，然后返回。再次强调，在进行了某些改动之后，点击Re-Process/Re-calc(重处理/重计算)按钮是很重要的，这可以确保将改动用到最终结果上去。
2.下一个文件夹为Select/De-Select Elem(选择/重选择成份)，可以在样品层对被分析物进行选择。一个很好的例子就是具有多个要向各个独立的分析报告的被分析物的ICP。根据稀释和其他质量控制问题，所有的被分析物可能不会从相同的分析中报告。该屏幕允许你选择从哪个分析中报告哪个被分析物。
3.一旦对所有的样品都表示满意并且QC也正确地建立了关联，则可以转移至Edit Results(编辑结果)文件夹。在这里你可以彻底地对将被以被选中形式报告的结果进行检查。参数表单，稀释因子，收集及接收日期，IDL，RDL，％R以及RPD就是一些可以在需要时可以在该文件夹中进行检查并编辑的数据。为了进行整体改变(这将影响所有的样品)，可以点击RunAdjustments(运算调整)并对下面的参数中的一个或多个进行改动：IDL值 MDL值 RDL值 仪器单元 报告单元单元转换 TCLP注册 有效数字及 主参数 报告方法
极限 有效数位LDR，Lid方法以及仪器
再一次强调，要确保点击Re-Process/Re-calc(重处理/重计算)以保证将改动用到最终结果上去。
4.若所有的结果和参数都成功的检查过了，则可以转移至Report(s)(报告)文件夹。在打印必须的表格并保存SDG之前，需要查看下面的内容：
●Report Headers(报告标题)-输入SDG编号，客户名称，合同/方案，实验室代码，Case编号，SAS编号，方法，SOW编号，级别，报告标题，报告页脚，以及SDG注释。选择高和低报告限度，以及是否选择在表8、13及14上报告的客户ID或LabID
●Select Samples for Z out(选择用于Z out的样品)-选择与SDG不相关的样品，对于该SDG你不希望按照表1的方法处理而是希望在Run Log(运行日志)上进行Z out处理。
●Select Samples in Run(选择运行中的样品)-选择将要被报告的样品和QC。
●Sample Comments(样品注释)-这是在样品层作出的注释，将出现在适当的表1中。
●Color，Clarity and Texture(颜色、清晰度以及质地)-它将出现在适当的表1中。
●Edit MSA’s or IEC’s(编辑MAS或IEC)
●Review Sources-(检查源)-对于表2a，2b，4以及7
●在SDG级更新参数
●Direct Form Edit(直接编辑表)
现在你已经准备好通过点击适当的模块来打印和/或检查选中的表，选择需要的表并在屏幕上选择打印或检查。为了保存SDG，从下面的内容中选出一个：
●Save to New SDG(存储到一个新的SDG)
●Append to Existing SDG(附加到已经存在的SDG上)
最后的文件夹是Exception Reports(例外报告)。在这里可以打印SDG特定的例外报告，它包含有下面的信息：样品ID，客户ID，例外类型，参数，QC类型，结果，恢复，RPD，下限，上限和RPD限制。 
Marrs QC 类型SAM 样品MBW 方法空白用水MBS 方法空白土壤LCSW 实验室对照样品用水LCSW 实验室对照样品用水重复LCSS 实验室对照固体样品LCSSD 实验室对照固体样品重复MS 基质添加物MSD 基质添加物重复DUP 样品重复SD 系列稀释物AS 消化后添加ASD 消化后添加物重复BS 空白添加物BSD 空白添加物重复FB 有添加物的空白DSH 实验室对照样品(高)DSL 实验室对照样品(低)
仪器 QC 类型CAL 校准标准ICV 初始校准验证ICB 初始校准空白CCV 持续校准验证CCB 持续校准空白CRDL CRI/CRA样品ICSA ICP检验标准AICSAB ICP检验标准ABLRA 线性范围标准LDS 低消化标准MDS 中等消化标准HDS 高消化标准PQLLOW PQL低
表单细目在Associate List(关联表单)文件夹中各表单内的字段陈列如下。报告表1 序列2 个案号3 参数4 参数类型5 报告水的检测限度6 报告固体的检测限度7 报告？(是/否)8 参数初值(元素符号)9 报告方法10 报告参数(元素名)11 波长12 背景(AA和HG，对表10)13 TCLP调整限制14 STLC调整限制15 仪器单位(W)-对水16 仪器单位(S)-对固体17 主参数标准表单1 序列 27 ICSA标准2 参数 28 ICSAB标准3 IDL(W)仪器检测限度 29 PQL低标准4 MDL(S)对水的方法检测限度 30 I Std.低5 MDL(S)对固体的方法检测限度 31 I Std.高6 LCSW低 32 空白添加物低7 LCSW高 33 空白添加物高8 LCSS低(mg/kg) 34 空白添加物RPD9 LCSS高 35 LDS标准10 MS低(W) 36 MDS标准11 MS高(W) 37 HDS标准12 MS低(S) 38 添加的空白标准13 MS高(S) 39 LDR标准14 PDMS低(消化后的添加物) 40 Cal标准15 PDMS高 41 LCSL低标准16 LCSWD RPD 42 LCSL高标准17 LCSSD RPD 43 LCSH低标准18 MSD RPD(W) 44 LCSH高标准19 MSD RPD(S) 45 ICB倍增类型20 DUP RPD(W) 46 ICB倍增21 DUP RPD(S) 47 CCB倍增类型22 系列稀释标准 48 CCB倍增23 PSMSD RPD 49 SD倍增类型(EX：XIDL)24 ICV标准 50 SD倍增(EX：50)25 CCV标准26 CRI/CRA标准
真值表单--输入和/或编辑每一个仪器的标准源1 序列 17 LCSL2 参数 18 LCSH3 LCSW 19 LDS4 LCSS 20 MDS5 MS(W) 21 HDS6 MS(S) 22 ICV7 PDMS 23 CCV8 CRI/CRA 24 CalV9 ICSA 25添加空白10 ICSAB11 PQL低12 LRA真值13 空白添加物14 LDR15 积分时间16 高标准检查和限制符表格
1 检查名2 所有样品(是/否)3 QC类型4 参数类型5 样品限制符6 全局限制符7 检查消息(如例外报告报告中所见)8 检查组10 检查类型(样品层)计算过程表
1 计算名称2 所有样品(是/否)3 QC类型4 参数类型5 计算组6 计算名称7 计算类型(样品层)
有效数字/有效数位表1 序列2 参数3 表1有效数字＞＝100(对表1中大于或等于100的结果的有效数字)4 表1有效数位＞＝100(对表1中大于或等于100的结果的有效数位)5 表1有效数字＞＝106 表1有效数位＞＝107 表1有效数字＞＝18 表1有效数位＞＝19 表1有效数字＞＝010 表1有效数位＞＝011 表2a“True Value”的有效数位12 表2a“Found Value”的有效数字13 表2a“Found Value”的有效数位14 表2a“Recovery”的有效数位15 表2b“True Value”的有效数位16 表2b“Found Value”的有效数字17 表2b“Found Value”的有效数位18 表2b“Recovery”的有效数位19 表3a ICB/CCB的有效数字20 表3a ICB/CCB的有效数位21 表3a PB的有效数字22 表3a PB的有效数位23 表4 “True Value”有效数位24 表4 ICSA有效数字有效数字/有效数位表单(续)25 表4 ICSA有效数位 37 表6“Result”有效数字26 表4 ICSAB有效数字 38 表6“Result”有效数位27 表4 ICSAB有效数位 39 表6 RPD有效数位28 表4 “Recovery”有效数位 40 表7“True Value”有效数位29 表5a“Result”有效数字 41 表7“Found Value”有效数字30 表5a“Result”有效数位 42 表7“Found Value”有效数位31 表5a“Spike”有效数位 43 表7“Recovery”有效数位32 表5a“Recovery”有效数位 44 表9“Result”有效数字33 表5b“Result”有效数字 45 表9“Result”有效数位34 表5b“Result”有效数位 46 表9“Percent D”有效数位35 表5b“Spike”有效数位 47 表10“High Limit”有效数位36 表5b“Recovery”有效数位 48 表10“Low Limit”有效数位打印设置表1 表1 对PQL(向PQL报告未检测的结果—以U标记并仍然报
告在报告极限与PQL之间的痕量值“B”2 表3 对PQL3 表5a对PQL4 表5b对PQL5 表6 对PQL6 表7 对PQL7 表9 对PQL8 对“Formatting Percent Solids”的有效数位9 表1 No B(用U报告在PQL以下的所有结果—无痕量值10 表3 No B
Claims (1)
1.一种计算机实现的用来测试样品的分析和报告***，该***包括：
输入装置，用于输入测试样品的分析数据结果；
数据库，包括分析方法数据部分，仪器数据部分以及表格数据部分，所述分析方法数据部分包括用于生成至少一个分析方法的分析方法数据，所述仪器数据部分包括用于对至少一个分析仪器建模的仪器数据，所述表格数据部分包括用于提供多个分析报告表格中的一个所希望的分析报告表格的表格数据；以及
处理器，用于从输入装置接收测试抽样的分析数据结果，从数据库接收至少一个分析方法的分析方法数据，至少一个分析仪器的仪器数据以及所希望的分析报告表格的表格数据，以便使用分析方法数据处理分析数据结果和仪器数据，并在一个所希望的描述最终分析结果的分析报告表格上，根据至少一个分析方法和至少一个分析仪器生成分析报告。
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