CN1434728A - 为女性护理产品用的还原剂 - Google Patents
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Abstract
一种吸收性个人护理用品,具有至少一种无纺织物材料和至少一种安置于所述至少一种无纺织物材料的至少一部分表面上的至少一种还原剂。
Description
发明背景
发明领域
本发明涉及一种用于吸收含血流体的有吸收力的材料。更具体地说,本发明涉及一种用于有吸收力的个人护理用品的吸收材料,它特别适合于吸收各种含血体液,同时使携用者感到舒适和合体,例如像各种妇女经期用品如卫生棉、各种月经带和各种月经棉条、创伤敷料等等。再更具体地说,本发明涉及把还原剂用在一个或多个组件上,例如妇女护理用品外面的覆盖层和流体分配层,该种还原剂能改变月经流体粘液成分的流变性,从而改善月经流体进入到月经带或月经棉条的入流率,使得还原了的粘液成分通过毛细作用离开刺激点,并减少过早泄漏和弄脏覆盖物。
一般背景
在本技术领域已知许多种用于收集体液的一次性的有吸收力的制品。商业上有吸收力的商品包括尿布、卫生棉、训练短裤和大小便失禁用的护理衬垫、创伤敷料等等。为了接受、吸收和保留流体,这类一次性商品包含一些功能上的要素。典型地,这样的有吸收力的制品带有一种含有纤维素纤维的吸收芯,例如,木浆绒毛、各种强吸收力材料粒子,例如各种超级吸收剂,以及纤维素纤维和超级吸收剂的混合材料。典型地,这样一些制品都包含一个朝向使用者身体的、流体可渗透的覆盖片或面片,一个有吸收力的芯和一个液体不可浸透的背片。
覆盖片材料是用来将体液转运到个人护理用的吸收性制品中的吸收芯中,这样为覆盖片应用所使用的材料必需能够根据应用和产品类型分别处理不同的身体***物。某些产品必须能处理类似尿的各种流体,而其它的必须能处理类似月经流出物和粪便物的蛋白质和粘弹性流体。用类似月经带和卫生棉这样的女性护理制品来处理粘弹性的月经流出物是很烦人的,这是由于在宽弹性范围内流出物的组成和流变性都是不一样的。在女性护理应用中对流体的处理需要对体液吸收的控制,流体保留在覆盖层的控制,污斑大小和强度的控制,流体回到表面再弄湿的控制,以及流体释放到吸收芯中的控制。
月经流出物是由血液、***分泌物或宫颈分泌物以及子宫内膜组织所构成。***分泌物主要由粘蛋白构成。月经流体的各种组成部分的比例在女人和女人之间以及经期和经期之间是不同的。这些组成成分的比例还取决于妇女的年龄、妇女的活动力以及被妇女使用的计划生育方法等。其结果是,流体的构成可以在30到70%血,10到50%宫颈分泌物,和0到30%子宫内膜组织之间变化。
粘液和子宫内膜组织是两种成分,都不容易被吸收到由标准无纺材料做成的多孔结构中去。这两种高粘性和弹性的成分通常是造成月经带上覆盖层沾污和过早泄漏(不是在月经带上吸载过量流体的泄漏)的原因。
有几种因素会影响液体在含纤维结构中的流动,包括织物中多孔结构的几何构型、固体表面的性质(表面能、表面电荷等)、固体表面的几何构型(表面粗糙度、凹槽等)、固体表面化学/物理处理以及流体的化学性质。
在类似月经带和卫生棉这些女性护理用品的情况,妇女已经期望着在舒适和合体、保留流体和最大程度减少沾污等方面有更高性能的产品。最重要的是,把流体从月经带泄漏到内裤上被认作是完全不能接受的。
改进妇女护理用品的性能一直是一项艰巨的事业,尽管在其材料和结构上已经做了许多改进。不过,在妇女护理用品里以及别的处理含血流体的吸收性材料里由于血液中或经血中红细胞的存在而导致的问题的解决方案还没有满意地实现。显然,以一定方式处理上述问题的有效处理经血流体的***,不仅能通过有吸收力的材料改善吸收进来的流体的分配,而且还能降低这些吸收性制品过早失效的倾向。
PCT国际出版物WO 95/19191讲授了超级吸收材料和含有超级吸收材料的组合物,用在如妇女卫生品和医用品这样的一次性的超级吸收性用品中,其显示提高的血液吸收性能。在那里,所述超级吸收剂材料是用聚合物增强剂处理过,该增强剂选自聚二醇类、聚羧酸、聚羧酸酯、聚(内酯)多羟基化合物、聚酰胺、聚胺、聚磺酸、聚磺酸酯和它们的结合体。
发明简述
因此,本发明的目的之一是提供一种吸收血液的个人护理用的吸收性制品,其特征是具有改进的流体处理能力,包括改进了的流体吸入和芯吸,以及减少了的沾污。
本发明的另一个目的是提供一种妇女护理用的吸收性产品,其特征是具有改良的流体处理性能,包括改良了的流体吸入和芯吸,以及减少了的沾污。
本发明的另一目的是提供一种方法用以改变月经流体中粘液成分的流变性,以求改进月经流体在类似月经带和月经棉条这类的妇女护理产品中的入流率。
本发明的另一目的是提供一种改变月经流体性质的方法,以减少在类似月经带和卫生棉等的妇女护理产品中的过早泄漏和弄脏覆盖物。
本发明的这些和其他的目的均通过一种个人护理用的吸收性制品实现,该制品包含至少一种无纺织物材料和安排在至少一种无纺织物材料的至少部分表面上的至少一种还原剂。
不打算把关于本发明的机理限制在单一种解说里,但确信还原剂断裂了在粘液糖蛋白或月经流体粘蛋白成分中的某些关键性的分子内的和/或分子间的二硫键,从而显著地降低了粘液的粘弹性。合适的还原剂包含选自L-半胱氨酸、硫基乙醇酸盐(或酯)、二硫苏糖醇(dithiotriacol)和它们在一适当pH下的结合体和混合物的材料。美国专利6,060,636讲授了另一种改变粘弹性组合物的粘弹性的方法,包括使用蛋白质劈开酶,它能用水解劈开的方法起到降低组合物成分大小的作用。在其中公开的粘弹性处理法不是用还原剂,而且没有发生如在本发明中的化学还原反应。
遵照本发明的个人护理吸收制品通常包含一张流体可通过的覆盖片或体侧衬里、一张流体不透过的底片和安排在顶层薄片和底层薄片之间的一个吸收剂/流体分配层。在本发明中所使用的还原剂至少放置在外部覆盖层或体侧衬里的部分表面上。按照本发明的一种优选实施方案,除了被安排在覆盖层上之外,在分配层上也要安排至少一种还原剂。
附图简述
本发明的这些和其它一些目的和特征将从以下的详细描述结合附图中得到更好的了解,其中:
图1是用按照本发明的一种实施方案的个人护理吸收用品的横截面图;
图2是一个图示,显示施用还原剂到个人护理吸收用品的覆盖层或覆盖层及分配层上导致流体流入时间的减少;
图3是遵照本发明的一种实施方案的关于个人护理吸收品的覆盖层的图解;
图4是一个用来测定流体进入到材料中去的流体入流时间的测试仪器示意图;和
图5是显示在粘弹性材料上使用半胱氨酸处理效果的图表。
优选实施方案的描述
定义
在此使用的术语“粘弹性”意指含有至少一种重要组分的组合物,该组分为适度粘性的和/或具有弹性性质。“适度粘性的”意指此组分具有至少相当于正常人血浆的粘度。“弹性的”意指此组分具有等于或大于正常人血浆的弹性。
在此使用的术语“还原剂”是指一种化学试剂,当有效量的这种试剂接触到粘弹性组合物后,可改变粘弹性组合物的性质,这是由于化学还原反应(其中被还原的化合物得到一个或多个电子的化学反应(Hackh’s Chemical Dictionary,第三版))减少了粘弹性组合物中的一种或多种组分的分子大小,也就是说用键裂法将此组分***以产生更小的分子。使一个或多个组分的分子大小减少导致粘弹性组合物变稀,也就是粘弹性组合物的粘度降低。
如同在此所使用的那样,术语“无纺织物”或者“含纤维织物”指的是任何含纤维单元或类纤维单元的材料,通常呈无规排列,通过使结构稳定的结合点连接,至少提供一些机械完整性,它至少形成一些小孔,这些小孔在邻近的类纤维单元之间遍及其整个的长度和宽度。这一术语还包括单独的长丝和股、纱线或丝束以及已经细纤维化了、穿了孔的或用其他方式处理成多孔性的泡沫材料和薄膜。“无纺布”或“含纤维布”的形成经过许多工序,例如,纺粘、熔喷、气置(airlaid)和粘合梳理等工序。
如同在此所用的那样,术语“纺粘”是指一个工序,在这个工序里形成小直径的纤维,方法是通过从众多个具有被挤出细丝直径的喷丝板的细的、一般是圆形的毛细管中使熔化的热塑性材料呈细丝状被挤塑出来,接着被迅速轧制,象例如在如下专利中所描述的那样:授予Appel等人的美国专利4,340,563,授予Dorschner等人的美国专利3,692,618,授予Matsuki等人的美国专利3,802,817,美国专利3,338,992,授予Kinney的美国专利3,341,394,授予Hartmann的美国专利3,502,763,授予Levy的美国专利3,502,538,和授予Dobo等人的美国专利3,542,615。使纺粘纤维进行淬火,而当把它们放置在收集表面上时,通常是不粘的。纺粘纤维通常是连续的,平均直径常大于7微米,更具体而言是在10到20微米之间。
如同在此所用的那样,术语“熔喷”是指一个工序,在这里将熔化的热塑性材料进行挤压,使之穿过众多的细的、通常是圆形的模头毛细管,作为熔化的线或细丝成为会聚的高速、通常被加热的气(例如空气)流,该气流拉细熔化的热塑性材料的长丝,以减小其直径,可以减至微纤维的直径。随后,熔喷纤维用高速气流传送并放置在收集表面上,常常此时仍有些粘,以形成无规分散的熔喷纤维的织物。这样的方法公开于例如授予Butin的美国专利3,849,241中。熔喷纤维是微纤维,它可以呈连续状或非连续状,且平均直径一般小于10微米。
如同在此所使用的那样,术语“粘合梳理的”或“粘合梳理过的布”指的是通过梳理工序形成的无纺布,如对于本领域技术人员已知的并进一步描述于例如授与Alikhan和Schmidt的美国专利4,488,928中。典型地,梳理工序包括在一开始时在松散毛层中混合例如带有粘结纤维或其它的粘合成分的人造纤维,该混合体被梳理或用其他方式处理,以提供通常均衡的基重。将此织物加热或用其他方式处理以活化粘性成分,结果得到一种完整的、通常是膨松的无纺材料。
如同在此所使用的那样,术语“双元纤维”指的是从相同的挤压机中作为混合物挤压出的至少两种聚合物所形成的纤维。双元纤维并没有不同的聚合物组分贯穿于纤维横断面区域而排列在相对恒定定位的不同地带,并且不同的聚合物通常沿着纤维的整个长度是不连续的,而不是通常形成小纤维或原纤维,它们随机地开始和结束。双元纤维有时又称作多元纤维。例如,在授予Gessner的美国专利5,108,827中讨论了这种一般类型的纤维。
在此所使用的术语“聚合物”一般包括但不限于均聚物、共聚物,例如,嵌段、接枝、无规和交替共聚物、三元聚合物等,及其混合物和变体。另外,除非特别进行限制,术语“聚合物”包括所述材料的全部可能的几何构型。所述构型包括但不限于全同立构、无规立构、间规立构和无规对称。
在此所使用的术语“吸收性材料”是指任何具有流体吸收性能的材料。
在此所使用的术语“个人护理用的吸收性制品”指的是尿布、训练短裤,有吸收力的内衣裤,成人大小便失禁用品,卫生揩布和类似卫生棉、带和棉塞等的女性卫生用品。
在此被使用的术语“吸入”是指有吸收性制品吸收流体的能力。吸入时间是用来评估吸收质量的,较低的吸入时间表示材料能进行快速吸收,而较高的吸入时间表示材料吸收较差。
在此所使用的术语“污斑”指的是湿的或干的流体,它出现在有吸收力的个人护理用品的上表面上、覆盖材料的底部表面内或上、或面片上。
“蛋白质流体”指的流体含有蛋白质或蛋白断裂产物比如血液或经血。为了评估本发明的材料处理体系,利用的月经模拟液具有与月经流出物同样的性质。
“高粘弹性模拟液”或者“经血模拟液”是模拟经血的粘弹性和其他性质的一种材料。制备高粘弹性生物模拟液的第一步是制备120ml的卵粘蛋白,方法是通过分离大约一打大鸡蛋的蛋黄和蛋白,保留蛋白并除去蛋白的白缕。将蛋白用2mm的尼龙筛过滤一次,方法是将蛋白放到过滤器上,让其在筛上呆5分钟,同时轻轻地在过滤器上移动蛋白。把过滤器最上面的材料称作稠蛋白。然后把120ml的稠蛋白置于300ml的转移袋中,再将80ml血浆加到300ml转移袋中,用手轻轻地混合溶液直到看起来完全均匀。将溶液放入Stomacher混合器(Stomacher 400 Laboratory Blender,Seward Medical,LondonSEI IPP UK)内设置在低档60秒钟。从这里,把混合物放进每个末端都有透析夹的透析袋内,其方式最大程度地减少了袋内的空气量。将装满的袋子称重(起始重量),放入到一个槽内,用超级吸收剂聚合物(Favor 880 Stockhausen,Inc.2401 Doyle Street Greensboto,NC27406)覆盖该袋的所有面,然后冷冻6个小时。随后,用水冲去所述超级吸收剂,把透析袋彻底干燥。把透析袋再称重(重量损失一般约为46~50克),用一60cc的注射器测量透析后的流体体积。随后,将猪血以3000转/分钟、20EC离心30分钟。用一次性吸管将血浆从红血球中分离。保存红细胞,然后,制备70%的卵粘蛋白/血浆和30%的红细胞的混合物。将该混合物放在磁力搅拌器上进行温和混合,然后把所得到的溶液放入转移袋中(标记下体积)。使用一个注射器除去袋内过量的空气并将混合物用手工轻轻地搅拌5分钟。然后把混合物在使用前冷藏24小时。
为了使用模拟液来做检测,在检测前要把它放在22EC的水浴中温热10分钟。将袋子里的模拟液用手工混和4分钟(不应观察到可见的分离),取出检测所需要的量放入烧杯中。然后使用电磁搅拌器(设置在最低位)将模拟液混合5分钟。
“低粘弹性模拟液”或“经血模拟液”是模拟经血的粘弹性和其他特性的另一种材料。为了制备流体,将血,比如除去纤维蛋白的猪血,在3000转/分钟下离心30分钟进行分离,尽管其他方法或者速度和时间如果有效的话也可使用。把血浆分离出来并分开储存,除去血沉棕黄层并弃去,然后,将分装好的红血球也分开贮存起来。分离蛋,如特大的鸡蛋,弃去蛋黄和卵黄系带(chalazae),将蛋白保留起来。使蛋白通过1000微米尼龙筛网过滤约3分钟,这样把蛋白分成稠的和稀的两部分,稀的部分弃去。也可以使用另一尺寸的筛网,并且所提供的时间或方法也可以改变,但前提是粘度必须至少是所需要的。收集保留在筛网上的稠蛋白部分并且把它吸到60cc的多个注射器中,然后把注射器放到一个可编程序的注射器泵中,然后通过将注射器内容物排出和再充满5次而使流体均质化。在我们例子里,均质化的数量是受大约100ml/分的注射器泵速和大约0.12英寸的管内直径所控制。在均质化之后,稠蛋白在150秒-1有大约20厘泊的粘度,然后将其离心以除去碎片和空气泡。离心之后,用注射器把含有卵粘蛋白的80ml均质稠蛋白加到300cc FENWAL转移包内。然后,把60cc猪血浆加入转移包。把转移包夹紧,除掉所有的空气泡,然后放入Stomacher实验室混合机中用常速(或者中速)混合大约2分钟。然后把转移包从混合机中取出,加入60cc猪红血球,并且,用手捏揉混合约两分钟,或者直到内容物看起来均匀。最终的混合物具有大约30体积百分比的红血球,一般对于人造经血至少在28-32体积百分比的范围内。蛋白的量大约是40重量百分比。
本发明包括在有吸收力的个人护理品中、特别是在类似月经带和月经棉条等的女性护理品中使用还原剂,以改变月经流体粘液成分的流变能力。合适的还原剂包括但不限于半胱氨酸、硫基乙醇酸盐(或酯)、二硫苏糖醇和它们的结合体,以及其他的含硫硫醇材料。遵照本发明,有吸收力的个人护理品典型地包括流体能透过的覆盖层10、流体不能透过的背面层11和一层有吸收力的芯12,其安排在流体能透过的覆盖层和流体不能透过的背面层之间,如图1所示。在这些有吸收力的个人护理品生产中所使用的材料包括无纺织物,其可以由本领域技术人员所知的用于生产无纺织物材料的方法生产。例如通过熔喷法或纺粘法,包括那些本领域中所熟知的生产双组分纤维、复合纤维或聚合物的混合物纤维的方法,可以生产用来制作无纺织物材料的纤维。这些生产过程一般使用挤压机把熔化的热塑性的聚合物提供到喷丝头上,在那里使聚合物纤维化以出产纤维,其可以是纤维长度或者更长些。然后对这些纤维进行拉丝,通常由压缩空气推动,并堆放在移动的有小孔的席垫或带子上以形成无纺织物。
另一种可供选择的无纺织物也可以是一种粘合梳理过的织物。粘合梳理过的网状物由人造纤维制成,这种纤维通常是以大捆购买的。把大捆置于清棉机中,在那里将纤维进行区分。然后,纤维被传送通过精梳或梳理装置,其把人造纤维进一步进行区分并按机器方向进行校直,以形成一般是按机器方向导向的纤维无纺织物。一旦织物形成,接着就用一种或更多几种已知的粘合方法将其粘合,例如粉末粘合,其中把研成末的胶粘剂分配到整个织物,然后,通过用热空气或一些其它热源加热织物和粘合剂而使粘合剂活化,模式粘合,其中使用加热了的砑光辊或超声粘合设备来把纤维粘合到一起,通常是以局部粘合的模式,尽管如果需要的话织物可以被贯穿其整个表面进行粘合,以及通气(through-air bonding)粘合。
如前所述,月经排出物,特别是其粘液和子宫内膜组织成分都不容易被吸收到用标准无纺材料做成的多孔结构中去,其结果是经常把覆盖物弄脏和/或过早泄漏。粘液是糖蛋白,形成带许多碳水化合物分枝的很长的链。在这些长分子链间物理(机械性缠绕)和化学(二硫键合、离子反应、氢键结合)的相互作用导致形成非常稠的、具拉丝性和粘性的流体,称作子***。
L-半胱氨酸象其他的还原剂一样,用来还原二硫键,在文献中早已周知。类似的化合物即N-乙酰半胱氨酸作为粘液溶解剂用在囊性纤维症和止咳药品中来改善障碍排除。L-半胱氨酸也在身体中起着几种重要的作用。其更重要的作用是在对抗氧化压力和在解毒化中保护细胞和细胞构成成分。L-半胱氨酸是天然的含硫氨基酸衍生物,天然存在于食物中,是一种强力抗氧化剂。这两种性质在身体中帮助修复氧化损伤。这已经使得此营养物引起运动员的特别关心,因为有时沉重的训练会增加身体内的氧化性损伤。最近的研究兴趣是关系到爱滋病和心脏病。由于这些理由,L-半胱氨酸成为一种用于一些食品添加剂和药品中的氨基酸。
粘液糖蛋白的化学改造能产生一种更稀的流体,能更容易地被吸收到多孔无纺结构中去。本发明方法使用一种还原剂,例如L-半胱氨酸,把长的糖蛋白打成较短的片段。L-半胱氨酸断裂了粘液糖蛋白中关键性的二硫化物键。
台架试验结果显示L-半胱氨酸在使粘液糖蛋白变稀上是非常有效的,因此使得很稠的含粘液流体能快速地被吸入。通过断裂粘液糖蛋白中的分子内和/或分子间的某些关键性的二硫化物键,L-半胱氨酸显著地降低了粘液的粘弹性。这样,使用本发明能改善月经流体在月经带和月经棉条中的吸入率,使得还原了的粘液成分被水平地通过毛细作用带走而不是被限制地停留在损伤点上,并且减少了过早泄漏和弄脏覆盖物。使用本发明作为对覆盖材料和/或分配层的处理办法将会改善妇女护理用的吸收用品的吸收性能。另外,结合覆盖层的形貌和几何结构,本发明用在覆盖材料上,以同时使吸入率更快、干燥性更好和再湿更少。
为了测定在粘液糖蛋白中断裂分子内和/或分子间的二硫化物键的还原剂的效果,一种方法就是使用ANS(8-苯胺基-1-萘磺酸盐),这是一种在非水环境中有荧光而在含水环境中无荧光的物质。如果蛋白质的疏水点是可接近的,那么ANS将发荧光。如果疏水点的数目增加,则荧光也增强。疏水点的增加显示蛋白质已被打碎。间接而言,ANS发射的增加显示着粘蛋白已被还原了。这样的增加在含粘蛋白的溶液中被加入半胱氨酸时被观察到。
另一种测定还原剂效果的方法是用凝胶渗透层析法。图5显示出用还原剂半胱氨酸处理粘蛋白所得到的结果。可以看出,用半胱氨酸处理过的粘蛋白以比没有处理的粘蛋白对照物高得多的馏分数被洗脱下来。在凝胶渗透层析中,较高的馏分数相当于较小尺寸的分子,而粘蛋白的较小尺寸的分子转移进粘弹性已被还原的材料中。
把2体积%的L-半胱氨酸直接加到月经流体模拟液中会使得流体的粘弹性迅速降低。在下文中的表1和表2显示了2体积%的L-半胱氨酸对高粘弹性的和低粘弹性的经血模拟液的效果,加入五分钟后,使用由Vilastics III型流变测定仪(由Vilastic Scientific,Inc.,Austin,TX购入),操作频率是0.1赫兹。
表1
用2体积%的L-半胱氨酸保温5分钟以后的
高粘弹性经血模拟液的粘弹性成分的还原作用
样品 | 粘度(泊) | 弹性(泊) |
对照(未稀释) | 0.8 | 0.75 |
2%半胱氨酸 | 0.15 | 0.04 |
表2
用2体积%的L-半胱氨酸保温5分钟以后的
低粘弹性经血模拟液的粘弹性成分的还原作用
样品 | 粘度(泊) | 弹性(泊) |
对照(未稀释) | 0.32 | 0.23 |
2%半胱氨酸 | 0.14 | 0.05 |
为了迅速地降低粘液的粘弹性,流体中2体积%的半胱氨酸浓度是优选的。在用到非常轻质的薄覆盖材料时为了达到高浓度,应在织物上另外加上较大量的半胱氨酸。为了在绉状纺粘覆盖物上达到所要的半胱氨酸加入量,使用了不同的处理途径。选择绉状纺粘织品是因为这种绉状纺粘织品的形貌可允许更高的附加量。
第一种方法包括使半胱氨酸先溶解于水溶液中,然后把溶液喷到绉状纺粘覆盖物材料上。因为L-半胱氨酸不溶于中性水溶液,所以使用半胱氨酸盐酸盐的一水合物。半胱氨酸盐酸盐可溶于水,但是,所得到的溶液为强酸性(pH=1.4)。pH的中和是通过向溶液中加入氢氧化钠而获得的。用10%的半胱氨酸溶液喷到绉状纺粘织品上,直到250%的吸湿度,结果在织品上半胱氨酸为25重量%。然后把织品用空气干燥,再用10% PLURONICF105溶液(由BASF公司购买)处理,直到20%的吸湿度。结果在织品上PLURONIC F105为2重量%。
实施例1
首先称量绉状纺粘聚丙烯,其每根纤维为5但尼尔(dpf),基重约0.4最佳维持产量(osy),30%绉度,一张12英寸×8英寸手工片(约1.4克/未经处理过的手工片)。使用喷雾器把10重量%的半胱氨酸溶液(40克L-(+)-半胱氨酸盐酸盐一水合物,购自JT Baker,产品号为G121-05,Lot#34583,360克蒸馏水,和为了中和pH到7的9.95克氢氧化钠)喷到绉状纺粘布的两面,直到另外加上了250%。起始重量为1.4克在用半胱氨酸喷雾之后的湿重约为4.9克。然后把手工片空气干燥2小时,之后在70EC下烤炉干燥30分钟。半胱氨酸处理后的干重约为1.75克。每1克纺粘材料另外加上去的半胱氨酸重量是0.25克(25%)。绉状纺粘覆盖物用25重量%的半胱氨酸处理后,当和仅仅用PLURONIC处理过的绉状纺粘覆盖物的对照品相比时,在对高粘弹性模拟液的吸入率上显示出统计学上显著的改进(参见图2)。然而,由于绉状纺粘织品并非均匀和对织品的处理也并非均匀,所以在吸入时间上存在有许多的可变性。还注意到绉状纺粘织品的取向也影响到用速率阻滞试验所测量到的吸入时间。
此试验是用来测定已知量的流体到一种材料和/或材料体系的吸入时间。试验设备由速率阻滞器30构成,如图4所示。每片4英寸×4英寸的吸收材料34和覆盖材料33都是冲切出来的。特殊的覆盖品将在特殊的实例中描述。为这些研究所使用的吸收性物质是标准的,其由顶片(最接近封面)和底片组成,顶片是90%的Coosa 0054/10%的Hoechst-Celanese T-255粘结剂和100gsm(克/M2)、0.1g/cc的气置网层,底片是90%的Coosa/10%的Hoechst-Celanese T-255粘结剂和200gsm、0.2g/cc的气置网层。覆盖片33放在两片吸收层34之上,速率阻滞30放置在两种材料之顶部。将2mL经血模拟液倒入测试仪器漏斗31中,并启动计时器。液体由漏斗31进入一个释放到材料或材料体系的通道32。从测试仪器小室观察到当所有的流体被材料或材料体系吸收净时停止计时。记录已知量的已知流体对于给定材料或材料体系的吸入时间。该值是一种材料或材料体系吸收性能的量度标准。典型的是,重复进行五到十次测定,由此得出吸入时间的平均值。
第二种方法包括使半胱氨酸粒子悬浮于增稠剂中。对这种增稠剂的处理包括用半胱氨酸/增稠剂的混合物使覆盖材料饱和,然后,使材料通过一个狭缝真空以吸去任何过剩的流体。这种方法能使处理均衡,并且,湿重可以再增加200%和300%。因为细的粒子可以有更均衡的涂层,所以要把颗粒进行过筛。优选的是200微米以下的粒子,因为它能产生较好结果。这个方法允许形成半胱氨酸的均匀混合物,并且没有不溶粒子的沉淀,因此处理可以是均匀的;可以另外获得高百分比的附加(另外干增加为约50至75干重%之间);而且这样会促进半胱氨酸粒子粘合成纺粘纤维。
已经试验过的不同的增稠剂有:藻酸钠高粘度范围(在25EC下2%的溶液有14,000厘泊)、中粘度范围(3,500厘泊)和低粘度范围(250厘泊)以及瓜尔豆树胶。其他的添加剂如加湿剂(例如PLURONIC P105)和软化剂(丝蛋白、芦荟)都已与增稠剂混合过。按照本发明的一个实施方式,使用增稠剂方法将半胱氨酸涂布于绉状覆盖料上,将会改善含有高百分比粘液的流体的吸入时间。在体温条件下用只含有由卵粘蛋白和血浆组成的混合物的高粘弹性生物模拟液所做的架台试验使半胱氨酸的作用更加明显:为了对照,吸收1毫升这种流体的污物用了超过5分钟的时间,与之相反,用胱氨酸处理过的覆盖材料吸收1毫升的污物仅用了1分钟时间(见表3)。
实施例2
首先称量绉纹状纺粘聚丙烯,其每根纤维为5但尼尔(dpf),其重约为0.4osy,30%绉度,12英寸×8英寸(约1.4克/未经处理过的手工片)手工片(聚合物E5D47 8%AMPACET41438,E5D47购自Shell化学公司,而AMPACET购自纽约Mt.Vernon的Ampacet公司)。然后把绉纹状纺粘材料浸在处理液中直到饱和,处理液包含3%藻朊酸钠盐(购自Macrocytis pyrifera)、中等粘度(购自SigmaAldrich,St.Louis,MO,产品号A-2033 Lot 94H0284)、1%PLURONICP105(购自BASF,德国)、20%L-半胱氨酸(购自Sigma Aldrich,产品号C-7755 Lot 58H0441)和76%蒸馏水。然后把手工片放到狭缝真空上以吸引除去过剩的流体,直到达到附加湿重增加了380%。然后把手工片进行空气干燥。半胱氨酸附加干重等于66%。
表3示出流体的吸入率,用1%PLURONIC P105处理的纺粘覆盖料作为对照和使用本实施例2的方法用半胱氨酸在增稠剂中处理的覆盖料做比较。
表3
流体的吸入率
样品 | 1号污物 | 2号污物 |
对照 | 112秒 | 1640秒 |
半胱酸处理过的覆盖料 | 51秒 | 104秒 |
试验是在设置为37EC和80%湿度的环境室中实施的。覆盖料放置在环境室里250克/米2的气置材料的上面,并用高粘弹性的不带红细胞的模拟液在37EC的环境条件下试验。把流体放置在覆盖料之上,并且,测定第一毫升流体进入材料中所用的时间。30秒之后,测定第二毫升流体进入材料所用的时间。
图2也显示出单独在覆盖料上用半胱氨酸处理和在覆盖层/分配层的复合物上用半胱氨酸处理对流体吸入时间的减少情况。尽管仅处理覆盖材料在流体吸入时间上与对照相比是减少了,而当覆盖材料与分配层材料都用半胱氨酸处理时吸入时间减少得更多。
优选的覆盖层设计结合了形貌、几何学和根据本发明的化学处理方法,示于图3中。覆盖层20包含许多个交替的尖端21和凹陷22。按照具体实施方案所示,覆盖层在凹陷22中形成众多的小孔23。这覆盖层的外形设计是让流体能从身体分离。流体流入这些凹陷,而紧贴着身体的***部分仍保持干爽。几何形式要让流体通过小孔得到更快的入流。由于这些小孔位于离开身体的凹陷中,所以它们没有再被弄湿的问题。在凹陷中半胱氨酸处理的设置是让流体变稀并随之更快地入流和更好地通过毛细作用进入到下面的分配层中。
以前介绍的还原剂应用方法一般是用选定的还原剂在无纺材料上进行物理涂覆。然而,降低粘液的粘弹性也可以用化学结合办法达到,即把还原部分结合到包括无纺材料在内的聚合纤维表面上。把还原剂施加到聚合物表面上可以遵照这个实施方案来完成,方法是在聚合纤维存在的情况下使含硫化合物离子化,结果是离子化了的化合物的离子硫成分结合到聚合纤维的聚合物碳骨架上。于是当氢离子接触到修饰了的聚合物时,结果就产生连在硫上的任何基团与氢的置换反应。结果聚合纤维的表面就具有了减少粘液粘弹性的能力。
在前述的说明中已经阐述了本发明所涉及到的某些优选实施方案,并且为了说明的目的陈述了许多细节,它将会使本领域技术人员明白本发明是容许附加的实施方案的,并且在此所阐述的某些细节可以有相当的改变但离开本发明的基本原则。
Claims (32)
1.一种有吸收力的个人护理用品,包含:
至少一种无纺织物材料;和
至少一种还原剂,安排在所述至少一种无纺织物材料的至少一部分的上面和里面中的至少之一种。
2.权利要求1的有吸收力的个人护理用品,其中所说的至少一种还原剂作为涂料涂覆在所说的至少一种无纺织物材料上。
3.权利要求1的有吸收力的个人护理用品,其中所说的至少一种还原剂是以化学方法结合到所说的无纺织物材料的众多聚合纤维的至少一部分的表面上。
4.权利要求1的有吸收力的个人护理用品,其中所说的还原剂是含硫的还原剂。
5.权利要求4的制品,其中所说的还原剂包含选自半胱氨酸、硫基乙醇酸盐(或酯)、二硫苏糖醇以及它们的复合物和混合物的材料。
6.权利要求5的制品,其中所说的还原剂是L-半胱氨酸。
7.权利要求5的制品,其中所说的还原剂是硫基乙醇酸盐(或酯)。
8.权利要求1的制品,其中所说的至少一种无纺织物材料是所说的有吸收力的个人护理用品的身侧衬里。
9.权利要求1的制品,其中所说的至少一种无纺织物材料是所说的有吸收力的个人护理制品的流体分配层。
10.权利要求1的制品,其中所说的至少一种无纺织物材料选自纺粘的、熔喷的、气置的和粘合梳理的织物以及它们的复合物的材料。
11.权利要求1的制品,其中所说的还原剂的含量相当于接触所述制品的经血流体的至少约1体积%。
12.权利要求8的制品,进一步包含至少一种无纺流体分配层。
13.权利要求1的制品,其中所说的至少一种无纺织物材料是包含众多交替的尖端和凹陷的起皱的材料。
14.权利要求13的制品,其中所说的还原剂是安排在所说的凹陷中。
15.权利要求13的制品,其中所说的起皱材料在所说的凹陷内形成众多开口。
16.权利要求1的制品,其中所说的至少一种还原剂与增稠剂结合,形成一种还原剂/增稠剂的混合物。
17.用有吸收力的女性护理用品改善月经流体吸入率的一种方法,包括以下步骤:
制成有吸收力的妇女护理用品,包含吸收材料和外面的覆盖层,覆盖层安排在所说的吸收材料的至少一部分之上;和
向所说的外面的覆盖层施用至少一种适合于在所说的月经流体内断裂分子内和分子间的二硫化物键的还原剂。
18.权利要求17的方法,其中所说至少一种还原剂是被安排在所说的有吸收力的妇女护理用品的流体分配层上。
19.权利要求17的方法,其中所说至少一种还原剂是选自半胱氨酸、硫基乙醇酸盐(或酯)、二硫苏糖醇和它们的复合物的物料。
20.权利要求17的方法,其中所说的一种还原剂是添加到所说的外面的覆盖层上,其量约相当于所说的月经流体的2体积%。
21.权利要求17的方法,其中所说的外面覆盖层是一种起皱材料。
22.权利要求17的方法,其中所说的至少一种还原剂是用喷雾法沉积到所说的外面覆盖层上。
23.权利要求17的方法,其中所说的至少一种还原剂与增稠剂结合,形成还原剂/增稠剂的混合物,并且所说的外部覆盖层是用所说的还原剂/增稠剂混合物饱和了的。
24.权利要求23的方法,其中所说的增稠剂包含选自藻酸盐、瓜尔豆树胶和它们的组合物和混合物的物料。
25.权利要求23的方法,其中所说的增稠剂是藻酸钠。
26.权利要求23的方法,其中选自加湿剂、软化剂、以及它们的结合物和混合物的一种添加剂与所说的增稠剂混合。
27.权利要求21的方法,其中所说的绉状材料是纺粘品。
28.权利要求21的方法,其中所说的绉状材料包含众多个交替的尖端和凹陷,并且所说的还原剂是沉放在所说的凹陷里。
29.权利要求17的方法,其中所说的至少一种还原剂是以化学方式结合到所说的外部覆盖层的所说的众多聚合纤维的至少一部分的表面上。
30.权利要求17的方法,其中所说的有吸收力的女性护理用品是月经棉塞。
31.权利要求17的方法,其中所说的有吸收力的女性护理用品是月经带。
32.月经棉塞,包含:
至少一种无纺织物材料;和
至少一种还原剂,放置在所说的至少一种无纺织物材料的至少一部分的上面和里面中的至少一种。
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