CN1426316A - 包含脱乙酰壳多糖材料的透气性吸湿用品 - Google Patents

Abstract

本发明涉及透气性吸湿用品如卫生巾、内裤衬里、护理垫和婴儿尿布，该吸湿用品具有透气性底片，并包含脱乙酰壳多糖材料。该吸湿用品不仅在开始时具有高透气性能，而且在用品的穿用期间内也能保持有效透气性，同时还具有高度保护性和对与体液有关的臭味具有有效的臭味控制作用。

Description

包含脱乙酰壳多糖材料的透气性吸湿用品

技术领域

本发明涉及吸湿用品，特别是卫生巾和内裤衬里，该吸湿用品结合了高性能透气性和高保护性这两种在一定程度上相矛盾的好处，还具有有效控制臭味的好处。

背景技术

在吸湿用品领域，特别是经期用品中正在开发的对用户来说越来越重要的需求是提供使用时具有更高舒适度的产品。

在吸湿用品中使用户感到舒适的一种方法是提供透气性产品。透气性一般集中在吸湿用品中加入所谓的“透气性底片”。一般使用的透气性底片是如US4591523中公开的能使流体定向传送的微孔膜和多孔成形膜。这两种透气性底片都是蒸汽可透性的，允许其和环境之间进行换气。因此，这样可以蒸发芯中储存的流体中的一部分，可以增加吸湿用品中空气的循环。后者特别有利，因为能够减少许多穿用者在使用时所经历过的粘附感。

但是，当提供具有高透气性的吸湿用品时，本领域普通技术人员面临许多问题。与使用吸湿用品中的透气性底片相关的一个很大的缺点是其对保护度性能的副作用，即大家所知道的湿透到用户衣物上的泄漏。尽管透气性底片原则上只允许气体状态的物质传送，但是诸如挤压、扩散和毛细作用的物理机理也会起作用，并会使流体从吸湿芯经由底片转移到用户衣物上。特别是在物理运动中使用该用品时，或者用于大排放负载时或长期使用时，这些机理会起到越来越重要的作用。

当提供透气性吸湿用品，特别是高透气性吸湿用品时，另一个要求是控制该用品中的臭味化合物。

吸湿用品中通常存在的臭味化合物有许多来源。首先，流体排放物如尿液、汗液、乳液、经液和血液的组分本身可能含有臭味化合物。第二，臭味化合物可以源自流体排放物的组分的降解。因此，在使用吸湿用品的一段时间内可能存在多种具有相关臭味的化合物。

可以认为由于透气性吸湿用品的自然性能，使得其中含有的臭味化合物可以象空气和蒸汽一样易于与环境之间发生交换。因此，臭味化合物能够从用品中逸散，扩散到环境中。其结果是至少使许多吸湿用品的***认为透气性吸湿用品中的臭味化合物比非透气性吸湿用品中的臭味化合物更易于被发觉。而吸湿用品中存在和易被发觉的臭味化合物是非常不受欢迎的，可能使这些用品的穿用者极度困窘，因此，防止它们被发觉是非常需要的。

透气性吸湿用品的另一个主要问题是它们在开始使用时功能良好，但当这些用品负载有体液时其透气性、特别是其空气传输性能急剧下降。因为这些用品上负载有液体是该问题的最终原因，所以本发明解决这一问题的方法就是在正常的使用期间保持从产品的穿用者表面经过底片的最小透气性。

因此，本发明的一个目的是确定一次性吸湿用品，即使这些用品负载体液后也能保持其透气性、特别是其空气传输性能，优选保持在临界水平之上。本发明的另一个目的是在不损害这些用品的基本吸收和液体保留功能的情况下使其具有这种连续的性能好处。本发明的另一个目的是提供吸湿用品，该用品不仅在开始时具有高度的舒适性，而且在用品的长期穿用时间内也能具有有效的舒适性，同时还具有高度保护性和对广谱臭味组分具有有效的臭味控制作用。

现在我们已经发现：通过提供透气性吸湿用品、特别是通过提供透气性底片，并且用品中含有脱乙酰壳多糖时，这些目的都能达到。直到现在我们才发现：在一次性吸湿用品中使用脱乙酰壳多糖材料对于在延长的使用条件下保持用品的有效透气性具有令人意想不到的好处。

脱乙酰壳多糖材料一旦和体液接触，能够迅速减少流体的扩散，由此使收集的流体集中在其附近进行储存。内部液体传输的减少使吸收的流体的表面积减少(例如，减少了用品中经液斑点的表面积)。换句话说，吸湿用品中存在的脱乙酰壳多糖材料使干用品(垫)的表面积增大，这使得其不会被体液如经液弄脏。有利的是，与经受同量的体液的相同用品相比，在该用品处的有限部位处集中的体液能使该用品的总透气性保持在更高的水平上，其中，这些体液在更大的表面积上扩散。

不希望为任何理论所束缚，可以认为该好处的取得是因为脱乙酰壳多糖材料具有和体液一接触即能迅速将其胶凝的性能。脱乙酰壳多糖材料对体液即有机流体如经液的胶凝速率只有几秒钟。脱乙酰壳多糖材料中的带正电荷的阳离子基团能够和体液中存在的带负电荷的阴离子官能团如蛋白质中的羧基或短链酸(如丁酸)中的羟基反应。这将在脱乙酰壳多糖材料的阳离子官能团及带有阴离子基团的这样的分子之间形成三维网。体液的这种迅速的物理变化将使其迅速地固定在用品中，避免了流体的传送。

有利的是，单独存在的或和阴离子吸湿胶凝材料如聚丙烯酸酯相结合存在的脱乙酰壳多糖材料使整个用品与如只包括同量阴离子吸湿胶凝材料而不包括脱乙酰壳多糖材料的相同用品(在结构和材料方面)相比，能够使整个用品的透气性保持在更高的水平上。

本发明的目的优选是这样达到的：吸湿用品吸收2ml人工经液后用以l/m²/s表示的用品的空气透过性测量的吸湿用品的透气性保持为干吸湿用品的透气性的至少35％，优选至少45％，更优选至少55％。下面将详述人工经液。在该对比实验中，人工经液进入用品的中心区。按照下面公开的透气性实验进行透气性(即，吸湿结构交换/循环空气的能力)测试。

通过选择脱乙酰壳多糖材料并在透气性吸湿用品中使用，不仅能够改进使用过程中用户的物理舒适感，而且能够减少或甚至防止臭味的形成，还能够提高其保护性。有利的是，我们已经发现：在透气性吸湿用品中使用一种成分就能集合三种好处：改进使用过程中的舒适感，减少多种臭味化合物的臭味，降低泄漏/湿透。

不希望为任何理论所束缚，可以认为脱乙酰壳多糖材料通过多种机理吸收流体和对与体液相关的多种臭味组分进行臭味控制。

首先，因为在聚合物结构中存在有可离子化的阳离子官能团，所以脱乙酰壳多糖材料具有对臭味和流体的吸收和保留性能。这些官能团通常是铵基，当聚合物是干燥时，其中的大部分呈盐的形式，当与体液接触时，这些官能团将离解和拆散(salvation)。在离解状态下，聚合物链具有一系列与之相连的官能团，这些官能团具有相同的电荷(如-NH₃ ⁺⁺H₃N-)，因此它们互相排斥。这将导致聚合物结构膨胀，使其能够吸收分子(臭味和流体)。

第二，脱乙酰壳多糖材料中的带正电荷的阳离子基团能够和体液中存在的带有带负电荷的阴离子基团的分子如带有蛋白质中的羧基或羟基的个体如短链酸(如丁酸)反应。这将形成能够捕获大多数分子(如类脂和酸)从而截留流体和臭味的三维网。

第三，认为脱乙酰壳多糖材料用作抗微生物剂。事实上，有带正电荷的阳离子基团的脱乙酰壳多糖材料将干扰微生物壁的负电荷表面，因此能够抑制这些微生物的生长，或者甚至杀死这些微生物。脱乙酰壳多糖材料也将干扰酶的负电荷表面，以此使酶失活，酶活性象微生物活性一样是形成臭味组分的根源。脱乙酰壳多糖材料还能够通过其间接的抗微生物活性起作用，其是通过键联一些微生物营养物如类脂和/或矿物质而起作用，这是通过其螯合性能起的作用。

认为透气性环境不仅能使本发明的用品具有首要的舒适的好处，而且使其具有相关的有效防止臭味的好处。事实上，用品的透气性能够削弱穿用者的皮肤和吸湿用品表面之间的热、湿和缺氧的环境，这有助于总体减少微生物的生长，以此减少病原体生物在体液中的存在。

穿用者的皮肤周围和用品本身之间的热、湿和闭塞环境的削弱还能够减少穿用者出汗的可能性。因此，与臭味相关的出汗量将减少。因此，用品的透气性实际上减少了吸湿用品内产生的臭味量。

在本发明的特别适用的实施方案中，脱乙酰壳多糖材料置于朝向底片的吸湿用品的芯内(即，在距底片比距顶片近的芯内)或置于底片本身内(如，辅助底片)。这样的设置能够将对吸湿用品高透气性的需要和减少或甚至防止臭味和流体通过透气性底片泄漏的需要最好地结合起来。

有利的是，使用的脱乙酰壳多糖材料能够和皮肤的安全性相容。事实上，脱乙酰壳多糖材料的阳离子性能使其能够和皮肤的负电荷表面相结合，这一般是在发生再润湿的情况下(这时候，脱乙酰壳多糖可能通过体液的传输与皮肤接触)，从而给皮肤增湿，提供更持久的柔软感和丰满性。

我们还发现：脱乙酰壳多糖材料特别适用于作为有效吸收乳液的材料的吸湿用品如乳垫。事实上，在乳垫/护理垫中使用脱乙酰壳多糖材料对乳液提供有效的流体吸收，乳液是含很大比例的电解质和蛋白质的流体，乳液通常将干扰一般用的胶凝吸湿材料如聚丙烯酸酯。脱乙酰壳多糖材料的抗微生物活性将防止皮肤刺激性或甚至***感染的形成，同时对婴儿是安全的。因此从广义上讲，本发明还包括含脱乙酰壳多糖材料的护理垫。

本发明的背景技术

在吸湿用品中加入透气性底片以改进穿用者的舒适性已在本领域中有所描述，如GB2184389、US3881489和EP203821。EP-A-811392中公开了有螯合剂基臭味控制体系的透气性吸湿用品。

包含脱乙酰壳多糖材料的用品在本领域是公知的。例如，WO99/32967中公开了涂在疏水性材料如聚丙烯上增加抗微生物活性的脱乙酰壳多糖和甲壳质基聚合物。

在这些现有技术中没有一篇暗示提供包含脱乙酰壳多糖材料的透气性吸湿用品的好处，即，所提供的吸湿用品将甚至在负载时也感到舒适的高透气性和减少泄漏/湿透结合在一起，该吸湿用品同时还具有能对多种臭味提供有效的臭味控制的好处。

附图描述

参照附图对本发明进行进一步的说明。

图1示出内裤衬里的横截面图，该衬里有顶片、透气性底片和吸湿芯，吸湿芯包括形成层压物的第一和第二薄纸层，脱乙酰壳多糖材料加到所述第一和第二薄纸层之间。

图2示出内裤衬里的横截面图，该衬里有顶片、透气性底片和吸湿芯，吸湿芯包括第一和第二薄纸层，其中，脱乙酰壳多糖材料置于第二薄纸层的内侧上。

图3示出内裤衬里的横截面图，该衬里有顶片、透气性底片和吸湿芯，吸湿芯包括第一和第二薄纸层，其中，脱乙酰壳多糖材料和吸湿胶凝材料一起置于所述第一和第二薄纸层之间。

图4示出内裤衬里的横截面图，该衬里有顶片、透气性底片和吸湿芯，吸湿芯包括第一和第二薄纸层，其中，吸湿胶凝材料分布在第一和第二薄纸层之间，脱乙酰壳多糖材料施加在第二薄纸层的内表面上。

发明内容

本发明涉及适用于吸收体液的吸湿用品，该吸湿用品有透气性底片并包含脱乙酰壳多糖材料。

本发明还涉及脱乙酰壳多糖材料在适用于吸收体液的透气性吸湿用品中的应用，该透气性吸湿用品包括透液顶片、吸湿芯和透气性底片，用于保持用品在使用过程中的有效透气性。

具体实施方式

本发明涉及透气性吸湿用品如卫生巾、内裤衬里、失禁用品、护理垫/乳垫及婴儿尿布、***间垫。这些产品一般包括透液顶片、底片和介于顶片与底片之间的吸湿芯。根据本发明，透气性底片的存在使吸湿用品具有透气性，因此使水蒸汽、优选使水蒸汽和空气能够通过底片进行循环。

本发明的吸湿用品的透气性(用下文所述的对干用品进行透气性实验所测定的)一般高于300l/m²/s，优选高于600l/m²/s，更优选高于900l/m²/s。

在本申请中“体液”表示任何由人或动物的身体所产生的流体，例如，其包括汗液、尿液、经液、粪便、***分泌物、乳液等。

脱乙酰壳多糖材料

本发明的用品包括作为必要组分的脱乙酰壳多糖材料或其混合物。

在本申请中“脱乙酰壳多糖材料”表示脱乙酰壳多糖、改性的脱乙酰壳多糖、交联的脱乙酰壳多糖和脱乙酰壳多糖盐。

脱乙酰壳多糖是天然多糖甲壳质的部分或完全脱乙酰化的形式。事实上，脱乙酰壳多糖是通常由甲壳质(聚-β(1，4)-N-乙酰基-D-葡糖胺)进行脱乙酰化制备的氨基多糖。

甲壳质在自然界中广泛存在，例如在真菌的细胞壁中和昆虫与甲壳动物的硬壳内。来自河虾、龙虾及蟹的海洋食品工业的废物中一般含有约10％至约15％的甲壳质，因此是一种易于得到的资源。在天然状态下，甲壳质一般只存在于小的薄片或短纤维材料中，如甲壳动物的壳或腱中。在纤维素中一般没有象棉花那样的不经溶解和再沉积或复性(re-naturing)就可形成有用的成型用品的来源。

更具体地说，甲壳质是一种粘多糖，即具有下式的聚-N-乙酰基-D-葡糖胺：

其中，x表示聚合度。尽管不能确切测定x，但是一般认为x约为30至约50000。

脱乙酰壳多糖不是单一的、确定的化学个体，其组成随生产条件的不同而变化。也可以将其定义为充分脱乙酰基形成可溶性胺盐的甲壳质。脱乙酰壳多糖是D-葡糖胺的β-(1，4)多糖，其结构类似于纤维素，不同之处是纤维素上的C-2羟基被脱乙酰壳多糖中的伯胺基取代。大量的游离胺基使脱乙酰壳多糖成为聚合弱碱。脱乙酰壳多糖的溶液一般是高粘性的，类似于天然树胶。

适用于本发明的脱乙酰壳多糖是较纯形式的脱乙酰壳多糖。生产纯脱乙酰壳多糖的方法是公知的。一般将甲壳质磨成粉末后用有机酸如乙酸将其脱矿物质化。然后通过用碱如氢氧化钠处理来脱除蛋白质和类脂，然后通过用浓碱如40％的氢氧化钠处理使甲壳质脱乙酰化。用水洗涤形成的脱乙酰壳多糖直至达到所需的pH值。

脱乙酰壳多糖的性能与其聚电解质和聚合碳水化合物的性能有关。因此，脱乙酰壳多糖在水、pH大于约6.5的碱性溶液或有机溶剂中是不溶的。脱乙酰壳多糖一般易溶于有机酸如甲酸、乙酸、酒石酸、乙醇酸、乳酸和柠檬酸的稀溶液中，还能溶于稀无机酸中，但硫酸除外。溶解脱乙酰壳多糖所需要的酸量一般近似于与氨基的化学计量量。因为脱乙酰壳多糖中存在的氨基的pKa是6.0-7.0，所以它们在非常稀的酸或甚至接近中性的条件下能够被质子化，使这种生物聚合物具有阳离子性质。这种阳离子性质是脱乙酰壳多糖具有多种好处的基础。事实上，脱乙酰壳多糖材料可以被认为是能够和带负电荷的表面如蛋白质(如，通过对微生物的蛋白质壁结构的干扰而作为抗微生物剂和/或通过和体液如经液中存在的蛋白质反应而作为这些流体的胶凝剂)或类似的阴离子吸湿凝胶材料(在本发明优选的实施方案中，其中的阴离子吸湿胶凝材料存在于脱乙酰壳多糖的上面，因此能够进一步提高脱乙酰壳多糖材料的臭味控制性能，并能增强流体的吸收性能)反应的带有高电荷密度的线性聚电解质。

本发明优选使用的脱乙酰壳多糖材料的平均脱乙酰化度(D.A.)大于75％，优选80％至约100％，甚至更优选90％-100％，最优选95％至约100％。脱乙酰化度表示脱乙酰的胺基的百分数。这一特征与该生物聚合物中存在的氢键直接相关，并影响其结构、溶解度及最终其反应性。可以用滴定法、染料吸附法、UV-VIS、IR和NMR光谱法测定脱乙酰化度。

脱乙酰化度会影响脱乙酰壳多糖的阳离子性能。通过增加脱乙酰化度能够提高脱乙酰壳多糖材料的阳离子性能，从而提高其抗微生物性能、吸收性能和胶凝性能。

适用于本发明的脱乙酰壳多糖材料包括水溶性和水不溶性的脱乙酰壳多糖。在本申请中，当一种材料在过量的水中基本上溶解形成透明稳定的溶液，从而失去其最初的颗粒形状，在整个水溶液中基本上成为以分子形式分散时，这种材料将被认为是水溶性的。本发明优选使用水溶性脱乙酰壳多糖材料，即，在一个大气压和25℃的100克水中溶解至少0.5克、优选至少1克、更优选至少2克脱乙酰壳多糖材料。在本申请中应当将给定化合物的“溶解度”理解为在一个大气压和25℃的去离子水中溶解的该化合物的量，水中没有沉淀物存在。

作为一般的规则，水溶性脱乙酰壳多糖材料没有大的交联度，因为交联会使脱乙酰壳多糖材料成为水不溶性的。

本申请中定义的水溶性脱乙酰壳多糖材料是优选的，因为它们具有在对大多数存在和溶解于体液中的臭味化合物的臭味控制方面具有更大活性的好处。事实上，这些水溶性脱乙酰壳多糖材料能够吸收和/或静电干扰水溶性臭味组分如短链酸(如丁酸)或低分子量醇(如乙醇)。水溶性脱乙酰壳多糖材料还能够螯合细菌生长所需要的大多数金属(如：钙、锌)。

脱乙酰壳多糖材料(即：脱乙酰壳多糖和脱乙酰壳多糖盐、改性的脱乙酰壳多糖和交联的脱乙酰壳多糖)一般可以具有宽范围的分子量。具有宽范围分子量的脱乙酰壳多糖材料适用于本发明，用于本发明的脱乙酰壳多糖材料的分子量一般为1000-10000000克/克摩尔，更优选2000-1000000。分子量是指重均分子量。测定脱乙酰壳多糖材料的重均分子量的方法对于本领域普通技术人员来说是公知的。一般的方法包括如光散射、特性粘度和凝胶渗透色谱法。一般以用Brookfield粘度计测定的脱乙酰壳多糖材料在25℃的1.0wt％水溶液中的粘度表示其分子量最方便。一般通过用如1.0wt％的乙酸水溶液测定相应脱乙酰壳多糖盐的粘度来间接测定脱乙酰壳多糖材料的粘度。适用于本发明的脱乙酰壳多糖材料在25℃的1.0wt％水溶液中的粘度优选为约1mPa.s(1厘泊)至约80000mPa.s(80000厘泊)，更优选约30mPa.s(30厘泊)至约10000mPa.s(10000厘泊)，甚至更优选50mPa.s(50厘泊)至约1000mPa.s(1000厘泊)，最优选100mPa.s(100厘泊)至约500mPa.s(500厘泊)。

脱乙酰壳多糖材料的pH取决于脱乙酰壳多糖材料的制备方法。本发明优选使用的脱乙酰壳多糖材料具有酸性pH，一般是4-6，更优选4-5.5，甚至更优选4.5-5.5。高度优选的pH约为pH5，这相应于皮肤的pH。本申请中的“脱乙酰壳多糖材料的pH”表示用pH计测定的1％的脱乙酰壳多糖溶液(1克脱乙酰壳多糖材料溶解在100克蒸馏水中)的pH。

本发明优选具有酸性pH的脱乙酰壳多糖材料，因为这样将提高酸性脱乙酰壳多糖材料的阳离子性能，从而提高其抗微生物性能、臭味和流体吸收性能和胶凝性能。但是，酸性太高对皮肤的安全性有害。因此，本发明高度优选pH为4.5-5.5的脱乙酰壳多糖材料，这就在一方面的臭味控制和流体处理性能和另一方面的皮肤相容性之间达到了最佳的平衡。

特别适用于本发明的脱乙酰壳多糖材料是脱乙酰壳多糖盐，特别是水溶性脱乙酰壳多糖盐。可以用多种酸形成脱乙酰壳多糖盐。适用的酸溶于水或部分溶于水，有足够的酸性以形成脱乙酰壳多糖的铵盐又不至于酸性太大而造成脱乙酰壳多糖的水解，其存在的量应足以质子化脱乙酰壳多糖的活性位点。

优选的酸可以用下式表示：

                     R-(COOH)_n

其中，n是1或2或3，R表示由碳、氢和任选的氧、氮和硫中的至少一种构成的一或二价有机基团，或者R简单地是一个羟基。优选的酸是由碳、氢、氧和氮构成的一元和二元羧酸(下面也称为氨基酸)。这些酸在本发明中是高度合乎需要的，因为当它们紧贴或邻近人体使用时，它们是生物可接受的，除上述酸外，例示性的酸包括柠檬酸、甲酸、乙酸、N-乙酰甘氨酸、乙酰水杨酸、富马酸、乙醇酸、亚氨基二乙酸、衣康酸、乳酸、马来酸、苹果酸、烟酸、2-吡咯烷酮-5-羧酸、水杨酸、琥珀酰胺酸、琥珀酸、抗坏血酸、天冬氨酸、谷氨酸、戊二酸、丙二酸、丙酮酸、磺酰基二乙酸、苯甲酸、环氧琥珀酸、己二酸、硫代二乙酸和硫代乙醇酸。脱乙酰壳多糖和这些酸中的任一种反应形成的任何脱乙酰壳多糖盐都适用于本发明。

与无机酸形成的脱乙酰壳多糖盐的例子包括但不限定为脱乙酰壳多糖盐酸盐、脱乙酰壳多糖氢溴酸盐、脱乙酰壳多糖磷酸盐、脱乙酰壳多糖磺酸盐、脱乙酰壳多糖氯磺酸盐、脱乙酰壳多糖氯乙酸盐及其混合物。与有机酸形成的脱乙酰壳多糖盐的例子包括但不限定为脱乙酰壳多糖甲酸盐、脱乙酰壳多糖乙酸盐、脱乙酰壳多糖乳酸盐、脱乙酰壳多糖乙醇酸盐、脱乙酰壳多糖丙二酸盐、脱乙酰壳多糖环氧琥珀酸盐、脱乙酰壳多糖苯甲酸盐、脱乙酰壳多糖己二酸盐、脱乙酰壳多糖柠檬酸盐、脱乙酰壳多糖水杨酸盐、脱乙酰壳多糖丙酸盐、脱乙酰壳多糖次氮基三乙酸盐、脱乙酰壳多糖衣康酸盐、脱乙酰壳多糖羟基乙酸盐、脱乙酰壳多糖丁酸盐、脱乙酰壳多糖异丁酸盐、脱乙酰壳多糖丙烯酸盐及其混合物。也可以用包括如无机酸和有机酸的酸的混合物制备脱乙酰壳多糖盐。

本发明高度优选使用的脱乙酰壳多糖盐是脱乙酰壳多糖与氨基酸反应形成的那些脱乙酰壳多糖盐。氨基酸是既含有酸基又含有氨基官能团的分子。高度优选使用氨基酸而不用其它酸的原因是那些脱乙酰壳多糖的氨基酸盐具有更高的皮肤相容性。事实上，大多数氨基酸天然存在于皮肤上。吡咯烷酮羧酸的脱乙酰壳多糖盐是有效的增湿剂并且对皮肤没有刺激性。

本发明使用的氨基酸包括线性和/或环状氨基酸。适用于本发明的氨基酸的例子包括但不限定为丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、脯氨酸、苯基丙氨酸、triptofane、蛋氨酸(metionine)、甘氨酸、丝氨酸、半胱氨酸、酪氨酸、天冬酰胺、谷氨酰胺、天冬氨酸、谷氨酸、赖氨酸、精氨酸、istydine、羟基脯氨酸等。环状氨基酸的特别合适的例子是吡咯烷酮羧酸，这是一种如下式所示的吡咯烷-2-酮的羧酸：

高度优选的脱乙酰壳多糖盐是脱乙酰壳多糖的焦谷氨酸盐(这是脱乙酰壳多糖(大分子)和焦谷氨酸(独立单体)的混合物)和脱乙酰壳多糖的吡咯烷酮羧酸盐(这是2-吡咯烷酮-5-羧酸的脱乙酰壳多糖盐)。

参考WO98/07618，该专利详述了这种脱乙酰壳多糖盐的制备方法。

适用于本发明的其它脱乙酰壳多糖材料包括交联的脱乙酰壳多糖和改性的脱乙酰壳多糖。

适用于本发明的交联剂一般是水溶性的且不会使脱乙酰壳多糖的抗微生物性能下降很多。一种合适的交联剂是至少有两个能够和脱乙酰壳多糖材料上的活性基团反应的官能团的有机化合物。这种活性基团的例子包括但不限定为羧酸(-COOH)、氨基(-NH₂)或羟基(-OH)。这类合适的交联剂的例子包括但不限定为二胺、聚胺、二醇、多元醇、多元羧酸、多氧化物等。在脱乙酰壳多糖溶液中引入交联剂的一种方法是在制备溶液的过程中将交联剂和脱乙酰壳多糖混合。另一种合适的交联剂包括带有两个以上正电荷的金属离子，如Al³⁺、Fe³⁺、Ce³⁺、Ce⁴⁺、Ti⁴⁺、Zr⁴⁺和Cr³⁺。因为脱乙酰壳多糖上的阳离子具有抗微生物性能，因此本发明中优选不使用和阳离子反应的交联剂，除非没有可替代的交联剂。

在使用交联剂的实施方案中，基于制备交联的脱乙酰壳多糖所使用的脱乙酰壳多糖的总的干重的交联剂的合适量为0.001-30wt％，优选0.02-20wt％，更优选0.05-10wt％，最优选0.1-5wt％。

适用于本发明的改性的脱乙酰壳多糖是其中葡聚糖链上带有侧基的脱乙酰壳多糖。这种改性的脱乙酰壳多糖的例子包括羧甲基脱乙酰壳多糖、甲基吡咯烷酮脱乙酰壳多糖、乙二醇脱乙酰壳多糖等。例如，US5378472中描述了甲基吡咯烷酮脱乙酰壳多糖，此处引入该专利作为参考。例如，WO87/07618中描述了水溶性乙二醇脱乙酰壳多糖和羧甲基脱乙酰壳多糖，此处引入该文件作为参考。

特别适用于本发明的改性的脱乙酰壳多糖包括使脱乙酰壳多糖盐与亲电子有机试剂接触得到的水溶性共价键结合的脱乙酰壳多糖衍生物或离子键结合的脱乙酰壳多糖衍生物。这些水溶性脱乙酰壳多糖衍生物描述在EP-A-737692中，此处引入该文件作为参考。

适用于制备脱乙酰壳多糖衍生物的亲电子有机试剂的每一个分子中含有2-18个碳原子或更多个碳原子，一般含有2-10个碳原子。另外，亲电子有机试剂还含有能够和亲核试剂形成共价键的活性基团。一般的亲电子有机试剂包括如环氧乙烷、环氧丙烷、环氧丁烷、缩水甘油、3-氯-1，2-丙二醇、氯代甲烷、氯代乙烷、靛红酸酐、琥珀酸酐、辛烯基琥珀酸酐、乙酸酐、γ-丁内酯、b-丙内酯、1，3-丙磺酸内酯、丙烯酰胺、缩水甘油基三甲基氯化铵、缩水甘油基二甲基烷基氯化铵如缩水甘油基二甲基月桂基氯化铵、氯磺酸钠、二甲基硫酸盐、氯乙烷磺酸钠、一氯乙酸、烷基苯基缩水甘油基醚、缩水甘油基三甲氧基硅烷、1，2-环氧十二烷。一类优选的亲电子有机试剂包括每一个分子中有环氧基和至少一个酸基(优选是二酸基)且具有3-18个碳原子、优选3-6个碳原子的那些亲电子有机试剂。其它优选的亲电子有机试剂包括顺式亲电子有机试剂和反式亲电子有机试剂，特别优选顺式亲电子有机试剂。亲电子有机试剂可以和脱乙酰壳多糖中的游离胺或未衍生的羟基反应。大家都知道：一般认为脱乙酰壳多糖中的胺官能团是比羟基更强的亲核位。所以更弱的亲电子试剂比与脱乙酰壳多糖中的羟基更容易和脱乙酰壳多糖中的胺基反应。

为了达到脱乙酰壳多糖衍生物的所需性能，即其水溶性的性能，优选在脱乙酰壳多糖上取代有有效量的亲电子有机试剂。适用于本发明的脱乙酰壳多糖衍生物(改性的脱乙酰壳多糖)的MS一般为每摩尔葡糖胺单体单元中有0.03-10摩尔亲电子有机试剂。术语摩尔取代量(MS)表示每摩尔葡糖胺单体单元中在脱乙酰壳多糖上取代的亲电子有机试剂的摩尔数。

另外还可以制备除含亲电子有机试剂基团外还含其它取代基的改性的脱乙酰壳多糖，其它取代基的例子有羟烷基醚基(如羟乙基或羟丙基醚基)、羧烷基醚基(如羧甲基)、酰胺基(如琥珀酰基)、酯基(如乙酸酯基)或氨基(如3-(三甲基氯化铵)-2-羟丙基或3-(二甲基十八烷基氯化铵)-2-羟丙基醚基))。这些其它取代基可以在脱乙酰壳多糖盐与亲电子有机试剂的反应之前或之后引入，也可以在脱乙酰壳多糖盐与亲电子有机试剂及其它衍生试剂反应的同时引入。

一般可以用包括下述步骤的方法得到共价键结合的脱乙酰壳多糖衍生物：(a)将脱乙酰壳多糖盐(如：上述脱乙酰壳多糖盐中的任何一种)分散在有效量的碱性水介质中，形成含游离胺基的中和的脱乙酰壳多糖，(b)在浆液中引入亲电子有机试剂，和(c)使浆液保持一定的温度和一定的时间，以有效地促进亲电子有机试剂在脱乙酰壳多糖上的取代，形成共价键结合的脱乙酰壳多糖衍生物，并将共价键结合的脱乙酰壳多糖溶解在含水介质中。脱乙酰壳多糖衍生物可以制成盐的形式即离子键结合的形式也可以制成共价键结合的形式。EP-A-737692中详述了制备这些脱乙酰壳多糖衍生物的方法，此处引入该文件作为参考。

合适的脱乙酰壳多糖可以从多个厂家商购。商购的脱乙酰壳多糖材料的例子有从Vanson Company商购的那些脱乙酰壳多糖。本发明优选使用的脱乙酰壳多糖盐是脱乙酰壳多糖吡咯烷酮羧酸盐(也称为吡咯烷酮羧酸脱乙酰壳多糖盐)，其脱乙酰化度大于85％，水中的溶解度为1％(在1个大气压和25℃下在100克的蒸馏水中溶解1克)，pH为4.5，粘度为100-300cps。脱乙酰壳多糖吡咯烷酮羧酸盐可从Amerchol Corporation商购，商标为KytamerPC。

诸如一次性吸湿用品的用品中一般含有的脱乙酰壳多糖材料或其混合物的量为0.5gm^-2-500gm^-2，优选1-200gm^-2，更优选3gm^-2-100gm^-2，最优选4gm^-2-50gm^-2。

本发明基于下述发现：在透气性吸湿用品中存在的脱乙酰壳多糖材料(优选脱乙酰壳多糖盐如脱乙酰壳多糖吡咯烷酮羧酸盐)不仅使用品具有最初的舒适感，而且在其使用过程中能够保持较高的舒适感，还能对与体液相关的臭味提供有效的臭味控制，同时提供高度的保护性。

脱乙酰壳多糖材料能够迅速改变体液的物理性质。事实上，当流体与脱乙酰壳多糖材料接触时，体液即发生胶凝。脱乙酰壳多糖材料的优点是具有高的胶凝速度。这可以通过测量该材料内芯吸量和速度来定量。同时考虑传输速度和传输量很重要，因为液体传输值表示每时间增量内通过材料的限定横截面传输的液体量。例如，这可以用于克服重力的测量也可以用于水平芯吸的测量。

本发明基于下述发现：在透气性吸湿用品中使用脱乙酰壳多糖材料(特别是上述脱乙酰壳多糖盐)可以在用品的使用过程中保持有效程度的透气性，特别是空气传输性能，同时减少体液通过透气性吸湿用品的泄漏/湿透，并且改进对臭味的控制。

任选试剂

本发明的用品还可以进一步包含处于上述脱乙酰壳多糖材料上面的其它传统试剂或其混合物。

任选的吸湿凝胶材料

本发明的用品可以包括吸湿凝胶材料(有时称为“超吸湿剂”)作为任选组分。

本发明特别优选使用的吸湿凝胶材料是阴离子吸湿凝胶材料，即，主要带负电荷的吸湿凝胶材料。这些吸湿凝胶材料可以是任何具有超吸湿性能的材料，其中的官能团是阴离子，即磺酸根、硫酸根、磷酸根或羧基。优选的官能团是羧基。本发明特别优选使用的阴离子吸湿凝胶材料是合成的阴离子吸湿凝胶材料。本发明优选合成的阴离子吸湿凝胶材料是因为与天然阴离子吸湿凝胶材料如阴离子多糖的吸收性能相比它们具有更高的臭味和流体吸收性能。

这些官能团一般连接在轻微交联的丙烯酸基础聚合物上。例如，该基础聚合物可以是聚丙烯酰胺、聚乙烯醇、乙烯马来酸酐共聚物、聚乙烯醚、聚乙烯磺酸、聚丙烯酸、聚乙烯吡咯烷酮和聚乙烯吗啉。也可以使用这些单体的共聚物。特定的基础聚合物包括交联的聚丙烯酸酯、水解的丙烯腈接枝淀粉、淀粉聚丙烯酸酯和异丁烯马来酸酐共聚物。

这些材料接触水(如，和尿液、血液等接触)时形成水凝胶。一类高度优选的形成水凝胶的吸湿凝胶材料是基于多酸特别是聚丙烯酸。这类形成水凝胶的聚合材料是和流体(即液体)如水或体液接触时能够将这些流体吸入并由此形成水凝胶的那些材料。这些优选的吸湿凝胶材料一般包括用可聚合的不饱和含酸单体制备的基本上不溶于水的、轻微交联的、部分中和的形成水凝胶的聚合物材料。在这些材料中，由不饱和含酸单体形成的聚合组分可以包括整个胶凝剂，也可以接枝到其它种类的聚合物部分如淀粉或纤维素上。丙烯酸接枝的淀粉材料就是后一类型。因此，优选的吸湿凝胶材料包括水解的丙烯腈接枝淀粉、丙烯酸接枝的淀粉、聚丙烯酸酯、马来酸酐基共聚物及其组合。特别优选的吸湿凝胶材料是聚丙烯酸酯和丙烯酸接枝的淀粉。

无论优选的吸湿凝胶材料中聚合物组分的性质如何，这些材料一般都是轻微交联的。交联能够使这些优选的形成水凝胶的吸湿材料成为基本上水不溶性的，交联还部分决定由其形成的水凝胶的凝胶体积和可萃取的聚合物性能。合适的交联剂在本领域是公知的，包括如：(1)具有至少两个可聚合的双键的化合物；(2)具有至少一个可聚合的双键和至少一个和含酸单体材料反应的官能团的化合物；(3)具有至少两个和含酸单体材料反应的官能团的化合物；和(4)能够形成离子交联键的多价金属化合物。上述种类的交联剂详述在1978.2.28授权于Masuda等人的美国专利4076663中。优选的交联剂是不饱和一元或多元羧酸与多元醇的二或聚酯、双丙烯酰胺和二或三烯丙胺。特别优选的交联剂是N，N’-亚甲基双丙烯酰胺、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯和三烯丙胺。交联剂一般构成优选材料的约0.001mol％-5mol％，更优选的是，交联剂构成本发明中使用的凝胶材料的约0.01mol％-3mol％。

本发明优选使用的吸湿凝胶材料是对在吸湿用品中遇到的流体具有较高吸入容量的那些吸湿凝胶材料；该容量可以参照所述吸湿凝胶材料的“凝胶体积”定量表示。凝胶体积以任何给定吸湿凝胶剂缓冲液(buffer)吸收的合成尿液的量来定义，且用合成尿液的克数/克胶凝剂表示。

通过形成用约20份合成尿液测试的约0.1-0.2份干燥吸湿凝胶材料的悬浮液测定合成尿液(参见下面的Brandt等人的专利)中的凝胶体积。将该悬浮液保持在环境温度下，轻轻搅拌约1小时使其达到溶胀平衡。然后用悬浮液中胶凝剂的重量份和从所形成的水凝胶中除去的液体体积与悬浮液总体积的比例计算凝胶体积(合成尿液的克数/克吸湿凝胶材料)。本发明优选使用的吸湿凝胶材料的凝胶体积约为20-70克合成尿液/克吸湿凝胶材料，更优选30-60克合成尿液/克吸湿凝胶材料。

最优选的吸湿凝胶材料的另一个特征是所述材料中存在的可萃取的聚合物材料的量。可以用下述方法测定可萃取的聚合物的量：使优选的吸湿凝胶材料样品与合成尿液接触达到萃取平衡所需要的时间段(如，至少16小时)，然后从上清液中过滤所形成的水凝胶，最后测定滤液中聚合物的含量。1987.3.31授权的Brandt、Goldman和Inglin的美国专利4654039，再授权为32649中公开了具体的用于测定本发明优选的吸湿胶凝剂缓冲液中的可萃取的聚合物的含量的具体方法。特别适用于本发明吸湿用品中的吸湿凝胶材料是其在合成尿液中的平衡可萃取含量不超过吸湿凝胶材料重量的约17％，优选不超过约10％。

优选的轻微交联的形成水凝胶的吸湿凝胶材料一般以其部分中和的形式使用。为了达到本发明的目的，当用于形成聚合物的单体的至少25mol％、优选至少50mol％是已用成盐的阳离子中和的含酸基单体时，这些材料被认为是部分中和的。合适的成盐的阳离子包括碱金属、铵、取代铵及胺。已中和的含酸基单体占所使用的总单体的百分数称为“中和度”。商购的吸湿凝胶材料的中和度一般约为25％-90％。

上述吸湿凝胶材料一般以离散的颗粒形式使用。这些吸湿凝胶材料可以是任何所需的形状，如圆球或半圆球、立方体、棒状多面体等。具有大的最大尺寸/最小尺寸比的形状如针或薄片也可以考虑用在本发明中。也可以使用吸湿凝胶材料颗粒的聚集体。

吸湿凝胶材料颗粒的大小可在很宽的范围内变化。由于工业卫生的原因，平均粒度小于约30微米时不太理想。最小尺寸约大于2mm的颗粒在吸湿用品中也可能造成有砂砾的感觉，从用户美学的观点看这是不符合要求的。另外，粒度可能影响流体的吸收速度。较大的颗粒使吸收速度下降很多。本发明优选使用基本上全部颗粒的粒度均为约30微米至约2mm的吸湿凝胶材料颗粒。本申请中用“粒度”表示单个颗粒的最小尺寸的加权平均数。

在本发明的用品、特别是一次性吸湿用品中，吸湿凝胶材料颗粒的用量一般为5gm^-2-250gm^-2，优选7gm^-2-150gm^-2，更优选10gm^-2-100gm^-2。

阴离子吸湿凝胶材料用在本发明的脱乙酰壳多糖材料上面是合适的，因为它能够进一步增强本发明的好处。事实上认为阴离子吸湿凝胶材料能够进一步增强脱乙酰壳多糖材料的阳离子性能。不希望为任何理论所束缚，认为阴离子吸湿凝胶材料的带负电荷的阴离子基团将脱乙酰壳多糖材料的阳离子基团质子化，从而增强其阳离子性能。这进一步改善了其胶凝性能，特别是进一步提高其胶凝速度。因此，加入这种阴离子吸湿凝胶材料还有助于保持用品在负载体液的过程中的有效透气性。脱乙酰壳多糖材料的阳离子性能的提高进一步改善了其臭味控制性能。

有利的是，在吸湿用品中将阴离子吸湿凝胶材料即本申请中所述的合成阴离子吸湿凝胶材料(中和度一般为25％-90％)和脱乙酰壳多糖材料相结合使其不仅对水而且特别是对含电解质的溶液如经液具有突出的流体吸收能力。认为这是因为与除阴离子吸湿凝胶材料外脱乙酰壳多糖材料的存在相关的盐中毒效应的减弱所致。

而且，在吸湿用品中的脱乙酰壳多糖材料顶部上使用阴离子吸湿凝胶材料即本申请中所述的合成阴离子吸湿凝胶材料(中和度一般为25％-90％)在吸收流体的过程中具有高的凝胶强度。事实上，这种结合导致负载条件下吸收能力的改进，降低回湿和湿透。

在本发明的一个优选实施方案中，吸湿用品中存在的脱乙酰壳多糖材料和阴离子吸湿凝胶材料的重量比为10∶1-1∶10，优选5∶1-1∶5，更优选3∶1-1∶3，最优选2∶1-1∶2。在这些重量比范围内，得到了用品负载流体时的流体处理、臭味控制和透气性的最佳性能。

任选的附加臭味控制剂

本发明中可以使用本领域公知的能够达到该目的的附加臭味控制剂或其组合。这些试剂一般根据试剂欲控制的臭味的类型分类。在化学上可以将臭味分为酸性、碱性或中性。

还可以根据减少或防止臭味被发觉的机理对臭味控制剂进行分类。例如，本发明还可以使用和臭味化合物或产生臭味降解产品的化合物发生化学反应从而生成无臭味或用户可以接受的味道的化合物的臭味控制剂。

适用于本发明的臭味控制剂一般包括羧酸如柠檬酸、月桂酸、硼酸、己二酸和马来酸、活性炭、粘土、沸石、二氧化硅、硅藻土和淀粉。下面及如EP-A-348978、EP-A-510619、WO91/12029、WO91/11977、WO91/12030、WO81/01643和WO96/06589中详述了这些臭味控制剂和***。高度优选的臭味控制剂是结合有硅酸盐的沸石。

在本发明的一个优选实施方案中，吸湿用品包括作为附加臭味控制剂的结合有二氧化硅的沸石，二氧化硅与沸石的重量比为1∶5-5∶1，优选3∶1-1∶3，最优选约1∶1。我们已经发现这种结合在对很多臭味化合物的臭味控制方面特别有效。硅酸盐与沸石对各种臭味化合物有互补的臭味控制性能，从而进一步改进总的臭味减少。

替代性的臭味控制剂是如US4289513和US3340875中所述的那些离子交换树脂。

诸如香料的掩蔽剂在本发明中也可用作臭味控制剂。

合适的臭味控制剂还包括螯合剂，且可以选自氨基羧酸盐，如US4356190中所述的乙二胺四乙酸盐；氨基膦酸盐如乙二胺四(亚甲基膦酸盐)；如US3812044中所述的多官能团取代的芳香族螯合剂及其混合物。不希望为任何理论所束缚，认为这些材料具有这些好处的原因部分是由于其独特的通过形成螯合物而脱除吸收的流体及其降解产品中存在的铁、铜、钙、镁和锰离子的能力。

另一种适用于本发明的臭味控制剂是酸性pH缓冲体系，如柠檬酸和碳酸氢钠、磷酸钠和山梨酸缓冲体系。这种酸性pH缓冲体系通过进一步增强和保持本发明的脱乙酰壳多糖材料的阳离子性能而有助于本发明的这些优点，即使过期负载体液即在穿用者延长穿用时间也是如此。

本发明的用品中可以包含的附加臭味控制剂或其混合物的量一般为0gm^-2-600gm^-2，优选5gm^-2-500gm^-2，更优选10gm^-2-350gm^-2，最优选20gm^-2-200gm^-2。

一次性用品

本发明优选的透气性用品是内裤衬里、卫生巾、失禁用品、尿布、护理垫等。可以用本领域普通技术人员公知的任何一种能够达到本发明目的的方法将脱乙酰壳多糖材料(和任选的吸湿凝胶材料和/或附加的臭味控制剂)加入到这些用品中。

本发明的用品可以包含处于该用品任何位置上的脱乙酰壳多糖材料，一般为脱乙酰壳多糖材料的粉末、涂层的脱乙酰壳多糖材料或其它任何形式的脱乙酰壳多糖材料。脱乙酰壳多糖材料一般可以均匀或不均匀地分布在顶片的至少一层或几层中和/或底片的至少一层或几层中和/或吸湿芯的至少一层或几层中。脱乙酰壳多糖材料也可以均匀或不均匀地分布在所需的一层或多层的整个表面上，或者分布在施加有脱乙酰壳多糖材料的一个表面层/多个表面层的一个或多个区域上(如：吸湿用品的中心区和/或周边区如层的边缘处)或混合分布。

脱乙酰壳多糖材料一般可存在于吸湿用品的吸湿芯(也称为位于顶片和底片之间的中间层)中。脱乙酰壳多糖材料更优选可存在于本申请中所述的流体储存层中。吸湿芯中存在有脱乙酰壳多糖材料是合适的，因为吸湿芯收集和吸收体液。在本发明优选的一个实施方案中，脱乙酰壳多糖材料和任选的添加剂一般夹在两层纤维素薄纸(一般是两层气流成网的薄纸)之间。可以任选地用如热熔粘结剂(如聚乙烯粉末)或任何适合的粘结体系如胶(如从ATO Findley商购的那些胶，品名为H20-31)将该体系粘结在两层纤维素薄纸中间(层压物)。使用常用的胶的优点是能够避免使用聚乙烯粉末时必需的加热步骤。粘结剂线优选也位于层压物的边缘处，以确保层压物的边缘粘合在一起，且不会使其中松散的任何脱乙酰壳多糖材料和任选的添加剂落到层压物外面。

在本发明的一个特定的实施方案中，脱乙酰壳多糖材料存在于吸湿芯内，但是朝向底片。“朝向底片”的意思是脱乙酰壳多糖材料距底片比距顶片近。当吸湿芯包括层压物时，通过将脱乙酰壳多糖材料置于层压物的气流成网的纤维素层的朝向底片的一侧或两侧上就可实现该实施方案。一般可将脱乙酰壳多糖材料涂覆或喷雾到该气流成网的层上。也可以将脱乙酰壳多糖膜/层用作合适的层以形成所述层压物。这也可以通过将脱乙酰壳多糖材料的颗粒/粉末放置成在吸湿芯的整个厚度方向上有浓度梯度来实现，在厚度方向上的浓度梯度也称为Z向梯度，在从朝向顶片的吸湿芯表面向朝向底片的吸湿芯表面的方向上脱乙酰壳多糖材料的浓度逐渐增加。这些结构的组合也包括在本发明的保护范围内。在本发明的其它实施方案中，脱乙酰壳多糖材料置于底片本身内(优选是下面定义的第一层底片，也称为辅助底片，即，和吸湿芯接触的层)。所以这些方法都特别合适，因为它们提供使用过程中的有效的透气性、有效的流体处理性能和有效的臭味控制性能。事实上，有效防止泄漏/湿透及有效的臭味控制是通过将流体保留在距底片比距顶片近的芯内或保留在底片本身内而实现的。

在本发明优选的实施方案中，吸湿用品中存在有吸湿凝胶材料，一般是合成的阴离子吸湿凝胶材料，吸湿凝胶材料的位置是使至少一部分体液在接触脱乙酰壳多糖材料之前与所述的吸湿凝胶材料接触。这些方案特别有利，能够集合使用过程中最佳的透气性、最佳的臭味控制性能和最佳的流体处理性能(即，在不发生泄漏或回湿的情况下能够最佳地吸收和保留流体)。不希望为任何理论所束缚，认为臭味控制性能受下述事实所支持：大部分体液首先与吸湿凝胶材料接触，在靠近吸湿凝胶材料处被保留，因此减少脱乙酰壳多糖材料的润湿性，从而提高其臭味控制能力。吸湿凝胶材料(其具有酸化体液的性能)首先接触流体还能使吸收的流体的pH在接近中性值处保持稳定，或甚至将其轻微酸化，从而减少碱性臭味化合物的形成，还能保持或甚至提高脱乙酰壳多糖材料的阳离子性能，从而提高其抗微生物性能和其胶凝性能。进一步认为由于脱乙酰壳多糖材料具有胶凝性能，所以它具有保留经过吸湿凝胶材料的流体和臭味的趋势，从而减少或甚至防止任何流体和臭味通过底片的泄漏。换句话说，存在的吸湿凝胶材料的位置使得流体在接触脱乙酰壳多糖材料前首先与吸湿凝胶材料接触，这进一步改善了臭味控制和流体控制，还有助于保持使用过程中更有效的透气性。

有利的是，本发明还包括适用于吸收体液的吸湿用品，该吸湿用品包括透液顶片、透气性底片和吸湿芯，该吸湿用品包括位于脱乙酰壳多糖材料顶部上的吸湿凝胶材料，吸湿凝胶材料在吸湿用品中的位置是使体液在接触脱乙酰壳多糖材料之前首先与吸湿凝胶材料接触。这一般可通过下述措施实现：脱乙酰壳多糖材料置于吸湿凝胶材料下面(垂直叠置关系)和/或使吸湿凝胶材料最靠近流体接受区(也称为润湿区，一般在吸湿用品的中心处)而脱乙酰壳多糖材料置于所述润湿区外面的隔离区如所述润湿区周围的区域中。

在本发明优选的吸湿用品中，吸湿凝胶材料朝向顶片放置，而脱乙酰壳多糖材料朝向底片放置，即，脱乙酰壳多糖材料与吸湿凝胶材料相比更远离顶片。吸湿凝胶材料优选置于芯内，而脱乙酰壳多糖材料与吸湿凝胶材料相比更远离顶片放置。例如，当用两个纤维层的层压物用作吸湿芯时，脱乙酰壳多糖材料一般是朝向底片的纤维层(其本身用作一个薄膜层或将其涂覆或喷雾到这两层的任一侧或甚至两侧上)而吸湿凝胶材料置于层压物的两层之间(即，一个朝向顶片，另一个朝向底片)。脱乙酰壳多糖材料的颗粒和吸湿凝胶材料的颗粒也可以在吸湿芯的厚度方向上以相反的浓度梯度加入。这可通过下述措施实现：放置脱乙酰壳多糖材料的颗粒以在吸湿芯的厚度方向上形成浓度梯度，即所谓的Z向梯度，其中，在从朝向顶片的吸湿芯表面向朝向底片的吸湿芯表面的方向上脱乙酰壳多糖材料的浓度逐渐增加，放置吸湿凝胶材料的颗粒以在吸湿芯的厚度方向上形成浓度梯度，其中，在从朝向顶片的吸湿芯表面向朝向底片的吸湿芯表面的方向上吸湿凝胶材料的浓度逐渐减小。

在本发明的其它实施方案中，吸湿凝胶材料与脱乙酰壳多糖材料物理分离，一般将其置于与脱乙酰壳多糖材料分离的层中。这两种材料都可以存在于吸湿芯中，但被一个层分离。一种替代性方案是该吸湿用品可以在芯中包含吸湿凝胶材料而脱乙酰壳多糖材料在底片一般是辅助底片之中/上面。

本发明所述的脱乙酰壳多糖材料可以颗粒形式如粉末或颗粒的形式加入。当以颗粒形式使用时，本发明所述的脱乙酰壳多糖材料和任选的吸湿凝胶材料和任选的臭味控制剂可以分别成粒然后混合在一起或一起成粒。

也可以通过简单地喷雾含脱乙酰壳多糖材料的溶液然后使所述层面干燥的方法将脱乙酰壳多糖材料施加到所需层上。这是一种在层压加工之前当然也是在吸湿用品的生产过程之前在如纤维素气流成网的薄纸上引入脱乙酰壳多糖材料的简单而节约成本的方法。

适用于本发明的透气性吸湿用品包括下述部件：

底片

根据本发明，吸湿用品包括作为必要部件的透气性底片。透气性底片的主要作用是防止吸湿用品中吸收和存留的渗出液弄湿接触吸湿用品的物品，如睡衣和内衣。为了达到这一目的，底片一般伸过整个吸湿结构，并且可以伸入或形成侧翼、侧包裹部件或翼片的部分或全部。除了防止液体通过底片传输外，透气性底片还允许水蒸汽(优选水蒸汽和空气)通过底片传输，从而使空气能够循环出入底片和吸湿用品本身。

适用于本发明的透气性底片包括本领域公知的所有透气性底片。透气性底片原则上分为两类：透气但不透液的单层透气性底片和至少有两层的底片，至少有两层的底片将透气性和不透液性结合在一起。

适用于本发明的单层透气底片包括如在GBA2184389、GBA2184390、GBA2184391、US4591523、US3989867、US3156242和EP申请号95120653.1中描述的那些。

适用于本发明的双层或多层透气底片包括在US3881489、US4341216、US4713068、US4818600、EPO203821、EPO710471、EPO710 472、欧洲专利申请号95120647.3、95120652.3、95120653.1和96830097.0中所例举的那些。

满足欧洲专利申请号96830343.8中所定义的要求的底片是特别优选的，更优选的是其中吸湿用品也满足其中所述的要求。

根据本发明，透气性底片包括至少一个，优选至少两个透水蒸汽的层。合适的透水蒸汽的层包括2维平面小孔和大孔膜、单片膜、宏观扩展的膜和成形的多孔膜。根据本发明，所述层中的孔可以是任何形状，但优选球形或椭圆形。这些孔的尺寸还可以变化。在一个优选的实施方案中，这些孔优选均匀地分布在该层的整个表面上，但是，仅其表面的某些区域内有孔的层也包括在本发明的保护范围内。

本发明中使用的2维平面膜的孔的平均直径为5-200微米。适用于本发明的2维平面微孔膜的孔的平均直径一般为150-5微米，优选120-10微米，最优选90-15微米。2维平面大孔膜的孔的平均直径一般为200-90微米。适用于本发明的宏观扩展的膜和成形的多孔膜的孔的平均直径一般为100-500微米。在其中的底片包括宏观扩展的膜或成形的多孔膜的本发明的实施方案中，底片的开孔面积一般大于底片总表面积的5％，优选10％-35％。

合适的底片的2维平面层可以用任何本领域公知的材料制成，但优选用一般商购的聚合物材料生产。合适的材料的例子有本领域公知用于所谓透气性衣物的GORE-TEX(TM)或Sympatex(TM)型材料。其它合适的材料包括Mining and Manufacturing Company，St.Paul，Minnesota，USA生产的XMP-1001。本申请中使用的术语2维平面层表示深度小于1mm，优选小于0.5mm的层，其中在沿其长度方向上的孔具有平均均一的直径并且这些孔不会突出到该层的平面外。可以用本领域公知的任何方法如EPO293482及其引用文献中所述的方法生产在本发明中用作底片的多孔材料。另外，可以通过在底片层的平面上施加拉力(即拉伸该层)来增大用该方法生产的孔的尺寸。

合适的多孔成形膜包括具有多个离散孔的膜，这些孔伸到朝向芯的层的面向衣物的表面的水平面外，从而形成凸起。这些凸起在其终端处有孔。所述凸起优选是漏斗形状，类似于US3929135中所述的形状。平面内的孔和凸起本身终端处的孔可以是圆形也可以不是圆形，条件是凸起终端处的孔的横截面尺寸或面积应当小于该层的面向衣物的表面内的孔的横截面尺寸或面积。所述多孔成形膜优选是单向的，使流体即使不是全部也是基本上朝向芯进行一个方向的传输。适用于本发明的宏观扩展的膜包括如US637819和US4591523中所述的膜。

合适的单片膜包括可从DuPont Corporation USA商购的Hytrel^TM及如Index 93 Congress，Session 7A“Adding Value to Nonwovens”，J-C.Cardinal andY.Trouilhet，DuPont de Nemours International S.A.，Switzerland中所述的其它这类材料。

根据本发明，除所述的透水蒸汽的层外，底片还可以包括附加底片层。所述附加层可以置于底片的所述透水蒸汽的层的一侧上。附加层可以是任何材料，如纤维层或上述附加的水蒸汽透过层。

在本发明特别优选的一个实施方案中，在吸湿用品中使用双层或多层透气底片复合物。根据本发明，适用于本发明的透气性底片至少包括第一层和第二层。第一层置于吸湿芯面向衣物的表面和第二层面向穿用者的表面之间。这样的结构能够在使气流和水蒸汽通过它自由流动的同时阻止或防止流体从吸湿芯中流向外面。第二层提供水蒸汽和空气透过性，从而使用品具有透气性。为了进一步改善由于用品的透气性所带来的舒适感，除透水蒸汽性外，透空气性也是需要的。

这样的第一层优选直接与吸湿芯接触。该层通过开孔而提供空气和水蒸汽透过性。优选按照上述US-A-5591510或PCT WO-97/03818、WO-97/03795制备该层。具体来说，该层包括具有毛细管的聚合物膜。所述毛细管远离该膜的面向穿用者的表面以小于90度的角度延伸。这些毛细管优选在该层的整个表面上均匀分布，并且完全相同。但是，只有表面的某些区域有孔的层如只有沿与吸湿芯的中心负载区相对齐的的区域外的区域上可能设置有这类毛细管。

制备具有毛细孔的这类三维聚合膜的方法与上述多孔膜顶片的参考文献、多孔成形膜的参考文献和微观/宏观扩展膜的参考文献中。一般将聚合物膜如聚乙烯膜(LDPE、LLDPE、MDPE、HDPE或其层压物)，优选将单片聚合物膜加热到接近其熔点的温度，通过成形网对其施加吸力，吸力将施加吸力的区域拉成成形孔，膜形成的形状与成形孔的形状相同，当吸力足够大时，膜将在其终端破裂，从而形成穿过膜的孔。

特别是使用单片聚合物膜作为第一层的材料时，即使在应力条件下也能提供水蒸汽透过性。虽然这些孔在“泄漏安全”情况下能够提供透气性，但是在应力条件下毛细管是关闭的，单片材料在这种情况下仍能保持水蒸汽透过性。本发明优选使用的透气性单片膜材料是具有高蒸汽交换性的那些材料。合适的单片膜包括可从DuPont Corporation USA商购的Hytrel(TM)及如Index 93 Congress，Session 7A“Adding Value to Nonwovens”，J-C.Cardinal andY.Trouilhet，DuPont de Nemours International S.A.，Switzerland中所述的其它这类材料。

EP-A-934735和EP-A-934736中公开了毛细管的各种形式、形状、大小和结构，此处引入这两篇专利作为参考。特别之处在于这些孔形成具有侧壁的毛细管。这些毛细管远离膜面向穿用者的表面延伸一定长度，该长度一般至少应当在孔的最大直径的相同数量级上，该距离最大可以是最大孔直径的几倍。毛细管在膜面向衣物的表面的平面上有第一开孔和在上述过程中吸力(如真空)产生孔时形成的开孔的第二开孔。当然，第二开孔的边缘是粗糙或不平的，包括从开孔的边缘延伸的松散部件。但是，开孔优选尽可能光滑，不至于在毛细管的第二开孔的端部处的延伸部件和吸湿用品的吸湿芯之间产生液体传输缠结(相反，这在多孔膜顶片中是需要的，在这样的顶片中这些松散部件提供吸管脚的功能)。透气性底片的第一层中的毛细管使其具有空气和水蒸汽透过性，这种透过性不会受到其一定角度的倾斜或形状的防碍。同时，当从面向穿用者的一侧向其上施加压力时这种倾斜和形状将使毛细管关闭，这就使液体通过毛细管向用品外面的传输几乎不可能。因此，这些三维成形膜层在透气性吸湿用品中是高度优选的，特别是吸湿用品中有附加的第二外层时更是如此，下面将对此进行说明。

根据本发明，透气性底片的第二外层是纤维无纺网，其定量小于40g/m²，优选小于28g/m²。更优选的是，第二外层是由用定量小于13g/m²的合成纤维制成的熔喷无纺层和也是用合成纤维制成的纺粘无纺层的层状复合物形成的纤维无纺网。

在本发明最优选的实施方案中，底片包括至少一个弹性的三维网的第一层和至少一个多孔网的第二透气层，所述三维网由具有形成毛细管的孔的不透液聚合物膜构成，所述毛细管与膜平面不垂直，而是与膜平面成小于90度的角，所述第二层是用定量小于13g/m²的合成纤维制成的熔喷无纺层和用合成纤维制成的纺粘无纺层的纤维无纺复合网。

在本发明的吸湿用品中用作透气底片的底片包括至少一个弹性的三维网的透气层和至少另一个多孔网透气层，所述三维网透气层由具有形成毛细管的孔的不透液聚合物膜构成，所述毛细管与膜平面不垂直，而是与膜平面成小于90度的角，所述多孔网透气层是由定量小于40g/m²(特别是约为28g/m²)的纤维无纺网构成，这样进一步有助于本发明的好处。事实上，这些底片在舒适感、防止弄脏穿用者内裤、干燥性等方面的功能非常好，同时无纺层定量的减少提供附加的舒适感。这种定量的减少还能改进整个用品的材料消耗结构。

吸湿芯

根据本发明，吸湿芯可包括下列部件：(a)任选的主流体分配层，优选与任选的副流体分配层相结合；(b)流体储存层；(c)任选的位于储存层下面的纤维(“打底”(dusting))层；以及(d)其它任选部件。根据本发明，吸湿芯可以具有任何厚度，这取决于所考虑的最终用途。

a. 主/副流体分配层

本发明的吸湿芯的一个任选部件是主流体分配层和副流体分配层。该主分配层通常位于顶片的下面并与顶片流体相通。顶片将收集的流体输送给该主分配层用于最终分配给储存层。液体通过主分配层的输送不仅沿厚度进行，而且沿吸湿产品的长度和宽度方向进行。也是任选的但优选的副流体分配层通常位于主分配层的下面并且与主分配层流体相通。该副流体分配层的目的是易于从主分配层收集流体，并将其迅速输送到下面的储存层。这有助于下面的储存层的流体容量的充分利用。流体分配层可以由通常用于这类分配层的任何材料构成。特别是，即使在潮湿时也能保持纤维间毛细管的纤维层可用作分配层。

b. 流体储存层

流体储存层通常位于主或副分配层的下面，且与它们流体相通。该流体储存层可以包含脱乙酰壳多糖材料和任选的吸湿凝胶材料。它优选包括有与合适的载体结合的这些材料。

合适的载体包括常规用于吸湿结构中的材料，如天然、改性或合成纤维，特别是呈绒毛和/或薄纸形式的改性或非改性的纤维素纤维。对卫生巾和内裤衬里来说，最优选的是薄纸或薄纸层压物，如气流成网的薄纸层压物。

根据本发明制备的吸湿结构的一个实施方案包括将薄纸本身折叠而形成的双层薄纸层压物。例如可以用粘结剂或机械联锁或氢桥键将这些层彼此连接。脱乙酰壳多糖材料和任选的吸湿凝胶材料和/或其他任选材料可以包含在这些层之间。

还可以使用改性的纤维素纤维，如硬挺的纤维素纤维。也可以使用合成纤维，包括由下列物质制成的那些合成纤维：醋酸纤维素、聚氟乙烯、聚偏二氯乙烯、丙烯酸类(如Orlon)、聚醋酸乙烯酯、不溶性聚乙烯醇、聚乙烯、聚丙烯、聚酰胺(如尼龙)、聚酯、双组分纤维、三组分纤维及其混合物等。优选地是，纤维表面是亲水的或处理成亲水性的。储存层也可包括如珍珠岩、硅藻土、蛭石等的填料以改善液体的保留性。

c. 任选的纤维(“打底”)层

本发明的吸湿芯所包括的一个任选部件是靠近储存层、通常在储存层下面的纤维层。这种下层纤维层一般称为“打底”层，因为它在生产吸湿芯的过程中为沉积储存层中的吸湿凝胶材料提供衬底。事实上，在吸湿凝胶材料呈宏观结构如纤维、片或条状的情况下，不需要含有该纤维“打底”层。但是，该“打底”层能够提供一些附加的处理流体的能力如沿着垫的长度方向快速吸收流体。

d. 吸湿结构的其它任选部件

本发明的吸湿芯可以包括吸湿网中通常存在的其它任选部件。例如，在吸湿芯的各层内或各层之间可以设置加强的稀纱布(scrim)。这类加强的稀纱布的构型应当不至于形成流体输送的界面屏障。如果具有作为热粘接结果通常出现的结构整体性时，对热粘合的吸湿结构来说，该加强稀纱布通常是不需要的。

顶片

根据本发明，顶片可包括单层或多层。在一个优选实施方案中，顶片包括提供顶片的面向穿用者表面的第一层和处于第一层和吸湿结构/吸湿芯之间的第二层。顶片提供使吸收的液体通过其渗透到吸湿材料上的层。

顶片作为一个整体，因此每一层都必须是柔顺的、感觉柔软的且对佩戴者的皮肤无刺激。顶片也可以具有弹性性能，使它在一个或两个方向上可伸展。顶片一般伸过整个吸湿结构，并且可以伸入或形成优选的侧翼、侧包裹部件或翼片的部分或全部。根据本发明，顶片可以由本领域公知的能够达到本发明目的的任何商购材料制成，如纺织或无纺材料；聚合物材料如多孔成形的热塑性薄膜、多孔塑料膜和液压成形的热塑性薄膜；热塑性稀纱布或其结合。合适的纺织和无纺材料可以由天然纤维(如木或棉纤维)、合成纤维(如聚合物纤维如聚酯、聚丙烯或聚乙烯纤维)或天然和合成纤维或双-/多-组分纤维的组合制成，且优选是疏水性的。

在本发明优选的一个实施方案中，顶片的至少一个层包含疏水性的不透液多孔聚合物膜。优选地是，上层由具有能够促进液体从面向穿用者表面向吸湿结构传输的孔的薄膜材料提供，这详述在如下述专利中：US3929135、US4151240、US4319868、US4324426、US4343314、US4463045、US5006394和US4591523。多孔成形膜尤其优选用于顶片中，因为它们可透过身体排出物，并且不吸收它们，并且使液体返回并回湿穿用者皮肤的趋势降低。因此，与身体接触的成形膜的表面保持干燥，因此减少身体受脏污，为穿用者提供一个更舒适的感觉。特别优选的微观多孔成形膜顶片在US4609518和US4629643中作了披露。

本发明还考虑没有均相的流体通道分布，而只有一部分顶片含有流体通道的顶片。这类顶片一般具有如此分布的流体通道以至于顶片的中央可透液，而周边不透液。

成形膜顶片的面向穿用者的表面可以是亲水性的从而有助于液体比身体表面不是亲水性的时候更快地通过顶片传送。在一个优选的实施方案中，将表面活性剂加入到成形膜顶片的聚合物材料中，如WO93/09741中所述。一种替代性方案是用表面活性剂对顶片的朝向穿用者的表面进行处理使它成为亲水性的，如US4950254中所述。

根据本发明，生产吸湿用品时，用本领域公知的任何方法将各种部件如顶片、底片和吸湿芯结合在一起。例如，底片和/或顶片可以以一个均匀而连续的粘接剂层、粘接剂的图案层、或是粘接剂的分离线条、螺旋线、或点的阵列结合到吸湿芯上，或是互相结合。一种替代性方案是通过热粘接、压力粘接、超声粘接、动态机械粘接、或任何其它本领域公知的粘接手段或其任意组合将这些部件结合在一起。优选将透气底片粘结在吸湿用品的其它部件上，以减小，且优选消除底片的蒸汽透过性的降低。

根据本发明，该吸湿用品可用作卫生巾、内裤衬里、成人失禁产品、护理垫和婴儿尿布。本发明的吸湿用品特别适用作卫生巾和内裤衬里。因此，除上述部件外，根据其预期用途，吸湿用品还可包括产品所典型的所有那些特征和部件如翼和侧翼、内衣粘结部件、防粘纸、包裹部件、紧固部件等。

空气透过性试验

用空气透过性试验评估吸湿用品循环/交换空气的能力。

该方法的基本原理

试验的基本原理是评估吸湿用品对空气通过的阻力。在该试验中，在标准条件下(23℃/50％RH)测试流经待测试的给定大小的用品的空气体积(或量)。该试验中使用的仪器是TexTest AG Switzerland生产的空气透过计FX3300。

干燥用品的空气透过性

开始测试前应当将样品在试验环境中平衡至少4小时。将用品(其大小比测试头的大小大5cm²)按照生产商的指示置于设备上。设定抽吸泵，使其产生1210kPa的压力以通过样品层或结构吸入空气。该设备测定通过含样品和测试头的孔的气流体积和压力降。该设备最后产生空气透过性值，单位是l/m²/s。

湿用品的空气透过性

试验的基本原理是评估用品存在有类似于身体排出物的液体时的空气透过性能。为了确保该测试对实际使用吸湿用品的情况具有充分的代表性，使用非常近似于人经液的试验溶液，本申请将其称为人工经液(AMF)。AMF基于改性棉羊血，这将在下面的溶液制备方法中详细说明。

开始测试前应当将样品在试验环境中平衡至少4小时。然后应当将2ml试验溶液(AMF)施加在试验用品样品(其大小比测试头的大小大5cm²)的中心上，然后应当按照生产商的指示将样品置于设备上。设定抽吸泵，使其产生1210kPa的压力通过样品层或结构吸入空气。该设备测定通过含样品和测试头的孔的气流体积和压力降。该设备最后产生空气透过性值，单位是l/m²/s。

制备试验液AMF

AMF基于改性绵羊血，对羊血进行改性是为了确保其在粘度、导电性、表面张力和外观方面非常近似于人的经液。另外，我们在该试验流体(由Pegesis/USA提供)中加入表面活性剂(1％)以更好地反映应力情况，其中典型的卫生实践(和在某些受限的情况下，饮食的影响)可以加入能够降低血液表面张力的附加表面活性剂或令人意想不到的量的如脂肪酸。低表面张力的经液是透气性吸湿用品如卫生用品上不能通过底片湿透的最大原因。

试型

1)可从Unipath S.p.A{Garbagnate Milanese/Italy}商购的脱纤维蛋白的绵羊血

2)可从J.T.Baker Holland商购的试剂级乳酸(85-95％w/w)

3)可从Sigma Chemical Co.USA商购的氢氧化钾(KOH)，试剂级

4)可从Sigma Chemical Co.USA商购的磷酸盐缓冲剂盐片剂，试剂级

5)可从Sigma Chemical Co.USA商购的氯化钠，试剂级

6)可从Sigma Chemical Co.USA商购的胃粘蛋白，III型(CAS 84082-64-4)

7)蒸馏水。

步骤1：

将乳酸粉末溶解在蒸馏水中制备9±1％的乳酸溶液。

步骤2：

将KOH粉末溶解在蒸馏水中制备10％的氢氧化钾(KOH)溶液。

步骤3：

将盐片剂直接溶解在1L蒸馏水中制备缓冲至pH＝7.2的磷酸盐缓冲溶液。

步骤4：

制备具有下述组成的溶液并将其加热到45±5℃：

● 460±5ml的磷酸盐缓冲溶液

● 7.5±0.5ml的KOH溶液

步骤5：

将约30克胃粘蛋白慢慢溶解(持续搅拌)在步骤4中制备的预热(45±5℃)溶液中制备粘性溶液。溶解完成后，应当将溶液温度升高到50-80℃，并将该混合物覆盖约15分钟。再将溶液的温度降低，以保持40-50℃的相对恒定的温度并继续搅拌2.5小时。

步骤6：

将溶液从加热板上移开，并使溶液(来自步骤5)冷却到低于40℃。加入2.0ml的10％的乳酸溶液，并充分搅拌2分钟。

步骤7：

将溶液置于高压釜内，加热到121℃经过15分钟。

步骤8：

使溶液冷却到室温，用脱纤维蛋白的绵羊血按1∶1的比例将溶液稀释。

制成AMF后，测试其粘度、pH和导电性，使该血液的性能范围接近正常经液的性能范围{(参见H.J.Bussing“zur Biochemie de Menstrualblutes”ZblGynaec，179，456(1957))}。粘度范围应当为7-8(单位：cStK)，pH范围应当为6.9-7.5，导电率范围应当为10.5-13(单位：mmho)。如果粘度不在上述规定范围内，则不能使用，必须制备一批新的AMF。这可能需要调整胃粘蛋白的用量。因为胃粘蛋白是一种天然产品，所以其组成将随批料的不同而有所改变。

在单独测试时，一般通过将90mlAMF溶液(保持在25℃)和10ml表面活性剂混合制备100ml含有表面活性剂的AMF试验溶液。必须持续搅拌AMF/1％表面活性剂溶液以确保在使用前组分不发生分离。该溶液只能在制备后的4小时内使用。

根据本发明，湿用品的空气透过率(根据用2ml上述AMF时的测试)至少是干用品的空气透过率的35％，优选至少45％。应当理解的是在上述干燥和润湿条件下使用相同的用品来测试用品的空气透过性。

下面通过实施例进一步说明本发明

实施例

实施例1：

将Procter & Gamble，Germany生产的名称为“Alldays Duo Active”的商购内裤衬里进行改变，以制备内裤衬里。顶片是膜/无纺布复合物{膜供应商代码为BPC 5105 CPM BP Chemical Germany，无纺布供应商代码为ARBOTB/BI Mequinenza Spain}。芯材料是由两层定量为55g/m²的气流成网的薄纸构成的薄纸层压物(可从Unikay Italy商购，供应商代码为Unikay 303 LF)。在两层薄纸之间，层压物含有脱乙酰壳多糖材料。脱乙酰壳多糖材料是脱乙酰壳多糖吡咯烷酮羧酸盐粉末，可从Amerchol Corporation，Edison，NewJersey商购，商标为KytamerPC，其定量为2g/m²。

底片包括第一层和第二层两个层。第一层(也称为辅助底片)与吸湿薄纸和第二层接触。第二层与第一层和穿用者的内衣接触。第一层是用低密度PE{由Tredegar Film Products B.V.Holland供应，生产代码为X-1522}制成的成形多孔膜(CPT)。第二层由无纺层压物{由德国的Corovin GmbH生产的13MB/16SB，商品名为MD 2005}构成。无纺层压物由16g/m²的纺粘物和13g/m²的熔喷物构成。通过施加定量约为8g/m²的广泛叠加的螺旋胶而使每一个底片层在整个表面上相结合。用于连接两个底片层的胶由SAVARE’SpA供应(材料代码为PM17)。

图1表示实施例1的内裤衬里结构1的截面图，其包括顶片2、在其纵向边上用粘结区域11连接的第一和第二气流成网的薄纸层3a和3b、置于气流成网的薄纸层3a和3b之间的脱乙酰壳多糖吡咯烷酮羧酸盐粉末4、包含第一层5和第二层6的底片、粘结区域9和10、粘结层7和可除去的防粘衬8。

实施例2：

实施例2与实施例1相同，不同之处是脱乙酰壳多糖材料是喷到朝向底片的层压物芯的薄纸气流成网层上的脱乙酰壳多糖溶液。在重新构建内裤衬里之前脱乙酰壳多糖溶液可以喷到薄纸气流成网层的一侧或甚至两侧上。

用下述方法制备脱乙酰壳多糖溶液：将从Amerchol Corporation商购的品名为KytamerPC的1g脱乙酰壳多糖吡咯烷酮羧酸盐溶解在100g蒸馏水中，在40℃下搅拌一夜。将10g制备的溶液喷到紧邻底片的层压物的薄纸层上。

一种替代性方案是将脱乙酰壳多糖材料喷到底片的第一层上(也称为辅助底片)，而层压物芯中不含脱乙酰壳多糖。

图2表示实施例2的内裤衬里结构100的截面图，其包括顶片20、在其纵向边上用粘结区域110连接的第一和第二气流成网的薄纸层30a和30b、置于第二气流成网的薄纸层30b的内表面上的脱乙酰壳多糖吡咯烷酮羧酸盐40、包含第一层50和第二层60的底片、粘结区域90和100、粘结层70和可除去的防粘衬80。

实施例3：

实施例3与实施例1相同，不同之处是底片的第二层被由16g/m²的纺粘物和6g/m²的熔喷物构成的无纺层压物{由Union SpA，Italy供应，代码为SM22-6PH}取代。

实施例4：

实施例4与实施例2相同，不同之处是底片的第二层被由16g/m²的纺粘物和6g/m²的熔喷物构成的无纺层压物{由Union SpA，Italy供应，代码为SM22-6PH}取代。

实施例5：

实施例5与实施例1相同，不同之处是吸湿凝胶材料(AGM)夹在层压物的两个薄纸层之间，处于脱乙酰壳多糖材料的上面。加入的AGM是从DOWChemicals Germany商购的供应商代码为DOW XZ9589001的交联聚丙烯酸钠，其定量为30g/m²。

图3表示实施例5的内裤衬里结构21的截面图，其包括顶片22、在其纵向边上用粘结区域24连接的第一和第二气流成网的薄纸层23a和23b、置于气流成网的薄纸层23a和23b之间的脱乙酰壳多糖吡咯烷酮羧酸盐粉末和吸湿凝胶材料粉末的混合物25、包含第一层26和第二层27的底片、粘结区域28和29、粘结层31和可除去的防粘衬32。

实施例6：

实施例6与实施例2相同，不同之处是在重新构建内裤衬里之前将吸湿凝胶材料(AGM)夹在层压物的两个薄纸层之间。层压物的两个薄纸层之间夹的是从DOW Chemicals Gernany商购的供应商代码为DOW XZ9589001的交联聚丙烯酸钠，其定量为30g/m²。

图4表示实施例6的内裤衬里结构41的截面图，其包含顶片42、在其纵向边上用粘结区域44连接的第一和第二气流成网的薄纸层43a和43b、置于第一和第二气流成网的薄纸层43a和43b之间的吸湿凝胶材料的颗粒45、位于第二气流成网的薄纸43b的内表面上的脱乙酰壳多糖吡咯烷酮羧酸盐53、包含第一层46和第二层47的底片、粘结区域48和49、粘结层51和可除去的防粘衬52。

实施例7：

实施例7与实施例5相同，不同之处是底片的第二层被由16g/m²的纺粘物和6g/m²的熔喷物构成的无纺层压物{由Union SpA，Italy供应，代码为SM22-6PH}取代。

实施例8：

实施例8与实施例6相同，不同之处是底片的第二层被由16g/m²的纺粘物和6g/m²的熔喷物构成的无纺层压物{由Union SpA，Italy供应，代码为SM22-6PH}取代。

实施例9：

这是本发明的一种卫生巾的实施例。这种卫生巾是基于从Procter &Gamble，Germany商购的Always Ultra卫生巾的改造而成的。顶片是从Tredegar Film Products B.V.Holland商购的代码为X-1522的CPM材料。芯材料是由两层定量为55g/m²的气流成网的薄纸构成的薄纸层压物(20.7cm×7.0cm){可从Unikay Italy商购，供应商代码为Unikay 303 LF}。在两个薄纸层之间，层压物包含定量为60g/m²的AGM(从DOW ChemicalsGermany商购的供应商代码为DOW XZ95890.1)、定量为61g/m²的沸石(从Degussa Germany商购的供应商代码为Wessalith CS)、定量为61g/m²的硅酸盐(从Grace GmbH商购的供应商代码为硅胶123或Syloblanc 82)和定量为10g/m²的从Amerchol Corporation，Edison，New Jersey商购的品名为KytamerPC的脱乙酰壳多糖吡咯烷酮羧酸盐。

该卫生巾有多层透气性底片，包括成形多孔膜底片层和第二无纺布层。第一层是具有抗压六边形孔构型的低和高密度PE的混合物{由Tredegar FilmProducts B.V.Holland供应，生产代码为AS 225 HD 25}。第二层是改进的具有定量为14g/m²的纺粘物、20g/m²的熔喷物和14g/m²的纺粘物的三层构成的无纺布层压物(由德国的Corovin GmbH生产，品名为MD 3005)。

实施例10：

实施例10与实施例9相同，不同之处是底片的第二层被由低密度PE和定量为35g/m²的碳酸钙颗粒构成的微孔层{由Exxon Chemical Company，Illinois生产，品名为Exxon XBF 112W}取代。

实施例11：

实施例11与实施例9相同，不同之处是底片的第一层被改进的弹性三维网(由Tredegar Film Products B.V.Holland供应，生产代码为V174LD40)取代、底片的第二层被由德国的Corovin GmbH(BBA Group)生产的生产代码为V 8/6的无纺层压物取代，所述改进的弹性三维网由具有形成毛细管的孔的低密度PE的混合物构成，所述毛细管与膜平面不垂直，而是与膜平面成小于90度的角；无纺布层压物由定量为16g/m²的纺粘纤维层和定量为11.5g/m²的熔喷纤维层构成(因此，其总定量为27.5g/m²)。

实施例12：

这是本发明的卫生巾的另一个实施例。这种卫生巾是基于从Procter &Gamble，Germany商购的Always Ultra卫生巾经改造而成的。顶片是从Tredegar Film Products B.V.Holland商购的代码为X-1522的CPM材料。芯材料是由两层定量为55g/m²的气流成网的薄纸构成的薄纸层压物(20.7cm×7.0cm){可从Unikay Italy商购，供应商代码为Unikay 303 LF}。在两个薄纸层之间，层压物包含定量为60g/m²的AGM(从DOW ChemicalsGermany商购的供应商代码为DOW XZ 95890.1)、定量为61g/m²的沸石(从Degussa Germany商购的供应商代码为Wessalith CS)和定量为61g/m²的硅酸盐(从Grace GmbH商购的供应商代码为硅胶123或Syloblanc 82)。

脱乙酰壳多糖溶液喷到朝向底片的层压物的气流成网的薄纸层上。用下述方法制备脱乙酰壳多糖溶液：将从Amerchol Corporation商购的商标为KytamerPC的1g脱乙酰壳多糖吡咯烷酮羧酸盐溶解在100g蒸馏水中，在40℃下搅拌一夜。将10g制备的溶液喷到紧邻底片的层压物的薄纸层上，可以喷到其一侧上也可以喷到其两侧上。

这种卫生巾有多层透气性底片，包含多孔成形膜底片层和第二无纺布层。第一层是具有抗压六边形孔结构的低和高密度PE的混合物{由TredegarFilm Products B.V.Holland供应，生产代码为AS 225 HD 25}。第二层是改进的具有定量为14g/m²的纺粘物、20g/m²的熔喷物和14g/m²的纺粘物的三层构成的无纺布层压物(由德国的Corovin GmbH生产，品名为MD 3005)。

实施例13：

实施例13与实施例12相同，不同之处是底片的第二层被由低密度PE和定量为35g/m²的碳酸钙颗粒构成的微孔层(由Exxon Chemical Company，Illinois生产，品名为Exxon XBF 112W)取代。

实施例14：

实施例14与实施例12相同，不同之处是底片的第一层被改进的弹性三维网(由Tredegar Film Products B.V.Holland供应，生产代码为V174LD40)取代、底片的第二层被由德国的Corovin GmbH(BBA Group)生产的生产代码为V 8/6的无纺布层压物取代，所述改进的弹性三维网由具有形成毛细管的孔的低密度PE的混合物组成，所述毛细管与膜平面不垂直，而是与膜平面成小于90度的角。无纺布层压物由定量为16g/m²的纺粘纤维层和定量为11.5g/m²的熔喷纤维层构成(因此，其总定量为27.5g/m²)。

卫生巾的其它实施例的制备方法类似于实施例12、13和14，不同之处是将脱乙酰壳多糖溶液喷到底片的第一层上(也称为辅助底片)，而芯层压物中不含脱乙酰壳多糖。

Claims (20)

1、一种适用于吸收体液的吸湿用品，其包括透液顶片、透气性底片和吸湿芯，所述芯在所述顶片和所述底片之间，所述吸湿用品包含脱乙酰壳多糖材料。

2、根据权利要求1的用品，其中，脱乙酰壳多糖材料的脱乙酰化度大于75％，优选80％至约100％，甚至更优选90％-100％，最优选95％至约100％。

3、根据任一上述权利要求的用品，其中，脱乙酰壳多糖材料选自脱乙酰壳多糖、脱乙酰壳多糖盐、交联的脱乙酰壳多糖、改性的脱乙酰壳多糖及其混合物。

4、根据任一上述权利要求的用品，其中，脱乙酰壳多糖材料是脱乙酰壳多糖盐，一般是下述酸的脱乙酰壳多糖盐或其混合物：柠檬酸、甲酸、乙酸、N-乙酰甘氨酸、乙酰水杨酸、富马酸、乙醇酸、亚氨基二乙酸、衣康酸、乳酸、马来酸、苹果酸、烟酸、水杨酸、琥珀酰胺酸、琥珀酸、抗坏血酸、天冬氨酸、谷氨酸、戊二酸、丙二酸、丙酮酸、磺酰基二乙酸、苯甲酸、环氧琥珀酸、己二酸、硫代二乙酸、硫代乙醇酸、丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、脯氨酸、苯丙氨酸、triptofane、蛋氨酸、甘氨酸、丝氨酸、半胱氨酸、酪氨酸、天冬酰胺、谷氨酰胺、赖氨酸、精氨酸、istydine、羟基脯氨酸、吡咯烷酮羧酸，更优选是脱乙酰壳多糖吡咯烷酮羧酸盐。

5、根据任一上述权利要求的用品，其所含的脱乙酰壳多糖材料或其混合物的量为0.5gm^-2-500gm^-2，优选1-200gm^-2，更优选3gm^-2-100gm^-2，最优选4gm^-2-50gm^-2。

6、根据任一上述权利要求的用品，其还包含吸湿凝胶材料或其混合物，优选合成的阴离子吸湿凝胶材料或其混合物。

7、根据权利要求6的用品，其中，吸湿凝胶材料或其混合物的量为5gm^-2-250gm^-2，优选7gm^-2-150gm^-2，更优选10gm^-2-100gm^-2。

8、根据权利要求6或7的用品，其中，吸湿凝胶材料在吸湿用品中的位置是使体液接触脱乙酰壳多糖材料之前首先与吸湿凝胶材料接触。

9、根据权利要求8的用品，其中，吸湿芯包括薄纸层压物，该层压物包括两个相对的薄纸层，一个面向顶片，一个面向底片，所述薄纸层压物包含置于所述两个薄纸层之间的脱乙酰壳多糖材料和吸湿凝胶材料，其中，脱乙酰壳多糖材料朝向底片，优选将脱乙酰壳多糖材料施加在面向底片的薄纸层上面。

10、根据任一上述权利要求的吸湿用品，其还包含至少一种附加臭味控制剂。

11、根据权利要求10的吸湿用品，其中，所述附加臭味控制剂选自二氧化硅、沸石、硅藻土、炭、淀粉、环糊精、硅藻土、粘土、离子交换树脂、酸、掩蔽剂、螯合剂、pH缓冲剂及其组合，优选二氧化硅、沸石或其组合。

12、根据权利要求10或11的用品，其所含的所述附加臭味控制剂或其混合物的量为0gm^-2-600gm^-2，优选5gm^-2-500gm^-2，更优选20gm^-2-200gm^-2。

13、根据任一上述权利要求的吸湿用品，其中，所述透气性底片包括至少一个选自多孔聚合膜或2维平面多孔膜的层。

14、根据权利要求13的吸湿用品，其中，所述层是2维平面多孔层，其中所述孔的平均直径为150微米至5微米。

15、根据权利要求13的吸湿用品，其中，所述层是多孔聚合膜，其中所述孔的平均直径为100微米至500微米。

16、根据权利要求13的吸湿用品，其中，所述透气性底片包括至少两层，即包括多孔层的第一层和包括纤维层的第二层。

17、根据权利要求16的吸湿用品，其中，所述透气性底片包括至少一个弹性的三维网的第一层和至少一个第二透气层，所述三维网由具有形成毛细管的孔的不透液聚合物膜构成，所述毛细管与膜平面不垂直，而是与膜平面成小于90度的角，第二透气层是用定量小于40g/m²的合成纤维制成的纤维无纺网。

18、根据任一上述权利要求的吸湿用品，其中，所述用品是卫生巾、护理垫、婴儿尿布或内裤衬里。

19、脱乙酰壳多糖材料在适用于吸收体液的透气性吸湿用品中的应用，所述透气性吸湿用品包括透液顶片、吸湿芯和透气性底片，用于保持用品在使用过程中的透气性。

20、根据任一上述权利要求的用品或用途，其中，所述用品吸收2ml人工经液后用通过用品厚度的用l/m²/s表示的其透气速率测量的透气性至少为干用品透气性的35％，优选至少45％，更优选至少55％。

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