CN1420796A - 收集包括不含或实质上不含血细胞的血浆在内的减白细胞的血液组分的***及方法 - Google Patents

收集包括不含或实质上不含血细胞的血浆在内的减白细胞的血液组分的***及方法 Download PDF

Info

Publication number
CN1420796A
CN1420796A CN01807399A CN01807399A CN1420796A CN 1420796 A CN1420796 A CN 1420796A CN 01807399 A CN01807399 A CN 01807399A CN 01807399 A CN01807399 A CN 01807399A CN 1420796 A CN1420796 A CN 1420796A
Authority
CN
China
Prior art keywords
blood
container
filter
erythrocyte
plasma
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN01807399A
Other languages
English (en)
Inventor
丹尼尔·R·林恩
菲利普·万海姆斯
塔特·穆伊
琼－克劳德·贝尔内斯
罗伯特·德福斯
琼－玛丽·马蒂亚斯
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Baxter International Inc
Original Assignee
Baxter International Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=26942750&utm_source=***_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=CN1420796(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Priority claimed from US09/540,935 external-priority patent/US6669905B1/en
Application filed by Baxter International Inc filed Critical Baxter International Inc
Publication of CN1420796A publication Critical patent/CN1420796A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/483—Physical analysis of biological material
    • G01N33/487—Physical analysis of biological material of liquid biological material
    • G01N33/49—Blood
    • G01N33/491—Blood by separating the blood components
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/02—Blood transfusion apparatus
    • A61M1/0209—Multiple bag systems for separating or storing blood components
    • A61M1/0218—Multiple bag systems for separating or storing blood components with filters
    • A61M1/0222—Multiple bag systems for separating or storing blood components with filters and filter bypass
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/02—Blood transfusion apparatus
    • A61M1/0209—Multiple bag systems for separating or storing blood components
    • A61M1/0218—Multiple bag systems for separating or storing blood components with filters
    • A61M1/0227—Multiple bag systems for separating or storing blood components with filters and means for securing the filter against damage, e.g. during centrifugation
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/02—Blood transfusion apparatus
    • A61M1/0209—Multiple bag systems for separating or storing blood components
    • A61M1/0231—Multiple bag systems for separating or storing blood components with gas separating means, e.g. air outlet through microporous membrane or gas bag
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/36—Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits
    • A61M1/3621—Extra-corporeal blood circuits
    • A61M1/3627—Degassing devices; Buffer reservoirs; Drip chambers; Blood filters
    • A61M1/3633—Blood component filters, e.g. leukocyte filters
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/36—Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits
    • A61M1/3621—Extra-corporeal blood circuits
    • A61M1/3627—Degassing devices; Buffer reservoirs; Drip chambers; Blood filters
    • A61M1/3633—Blood component filters, e.g. leukocyte filters
    • A61M1/3635—Constructional details
    • A61M1/3636—Constructional details having a flexible housing

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Ecology (AREA)
  • External Artificial Organs (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

本发明涉及用来收集减白细胞的血液组分的***及方法，所述减白细胞的血液组分包括不含或实质上不含血细胞的血浆，所述血细胞为诸如红细胞、血小板和白细胞等。

Description

收集包括不含或实质上不含血细胞的血浆在内的 减白细胞的血液组分的***及方法
相关的专利申请
本专利申请是2000.3.31提出申请并与本专利申请共同待审理的美国专利申请系列No.09/540,935的继续部分，该专利申请的题目为“Systems and Methods for Collecting Plasma That is Free of CellularBlood Species.”。本专利申请还要求享受2000.11.22提出申请的美国暂定专利申请系列No.60/252,870的权利，该专利申请的题目为“Systems and Methods for Collecting Leukocyte-Reduced BloodComponents，Including Plasma That is Free or Virtually Free of CellularBlood Species”。
发明领域
本发明一般地涉及对全血及其各种组分所进行的处理，该全血及其各种组分将用作储存、分离及输送。
发明背景
随着血液组分疗法的出现，现在，所收集到的全血大都被分离成各种临床证实组分(clinically proven components)以供储存及输送用。全血的临床证实组分包括例如：红细胞，其用途为治疗慢性贫血；血浆，其用途为用作血液体积的膨胀剂或可进行分级分离从中得到富含凝血因子VIII的冷沉淀物用来治疗血友病；血小板浓缩物，其用途为控制血小板减少性出血。
随着这些血液组分需求量的提高，对这些血液产品的纯度要求也同时提高了。人们确信，诸如红细胞或血小板等打算用于输送的血液组分在储藏之前应该将杂质或其他物质的含量减至最少，这些杂质或其他物质可能会对受领人造成不必要的付作用。至于白细胞，由于有可能会引起某种反应，因此一般认为在储藏之前或至少在输送之前要将血液组分中的白细胞基本上去除掉。
人们还确信，用于输送或分级分离的血浆中的血细胞必须尽可能地加以消除，这些血细胞包括诸如白细胞、红细胞、和血小板。例如，欧洲临床准则要求新鲜的冷冻血浆中红细胞的残余量应当小于每升6.0×109，白细胞的残余量应当小于每升0.1×109，血小板的残余量应当小于每升50×109。因此，日益需要获得一种对血液进行处理和储存的***，该***能实质上去尽血浆中的全部血细胞。
发明概述
本发明提供用于采集血浆的***及方法，该***及方法所采集的血浆中不含或实质上不含血细胞。
本发明提供的血液处理***及方法包括一个用来接收血液的第一容器，该血液通过离心方法处理成第一组分和第二组分，该第二组分包括血浆。本发明的***及方法还包括一个第二容器，其用途为接收来自第一容器的第二组分。该***及方法还包括一个过滤器，其用途为去除第二组分中的血细胞。
在一个实施方案中，该***及方法包括一个过滤器，其用途为去除第一容器上游血液中的白细胞，该血液可以包括例如全血。
在一个实施方案中，该***及方法还包括一个过滤器，其用途为去除第一容器下游的第一组分中的白细胞，该第一组分可以包括例如红细胞。还可以设有一个输送容器来接收经过过滤的第一组分。
在一个实施方案中，在第二容器上游的例如第一容器和第二容器之间的位置上设有一个过滤器，其用途为去除第二组分中的血细胞。
在一个实施方案中，用来去除第二组分中血细胞的过滤器设置在第二容器下游的例如第二容器和下游输送容器之间的位置上，该输送容器用来接收通过该过滤器后的第二组分。
在一个实施方案中，该***及方法包括一个辅助容器，其用途为保存一种添加溶液。在一种构造形式中，该辅助容器和第一容器相通，其目的为例如使添加溶液和第一组分相混合。
在另一种构造形式中，该辅助容器和第一容器和第二容器都相通。在这种构造形式中，用来从第二组分中去除血细胞的过滤器可以设置在第二容器和辅助容器之间。这样，该辅助容器可以用来保存一种例如打算和第一组分相混的添加溶液，而当该添加溶液用空时则还可用来接受通过该过滤器的第二组分。
本发明的其他优点及特性将通过下面的附图、详细描述及权利要求来指出或体现。
附图说明
图1至8所示为第一类血液处理储存***的几个备选形式。这些***中包括一个终点过滤器和一个去白细胞过滤器。终点过滤器的用途为收集不含或实质上不含血细胞的血浆组分，该血细胞包括诸如红细胞、血小板及白细胞。去白细胞过滤器的用途为收集白细胞含量减少的红细胞。
图9及10所示为第二类血液处理储存***的几个备选形式。这些***中包括一个终点过滤器和一个去白细胞过滤器。终点过滤器的用途为收集不含或实质上不含血细胞的血浆组分，该血细胞包括诸如红细胞、血小板及白细胞。去白细胞过滤器的用途为收集白细胞含量减少的红细胞。该***还收集血小板浓缩物。
图11至13所示为第三类血液处理储存***的几个备选形式。这些***中包括一个终点过滤器和一个去白细胞过滤器。终点过滤器的用途为收集不含或实质上不含血细胞的血浆组分，该血细胞包括诸如红细胞、血小板及白细胞。去白细胞过滤器的用途为收集白细胞含量减少的红细胞。该***还收集富含血小板的血沉棕黄层。
图14所示为一种去白细胞过滤器的分解透视图。该去白细胞过滤器是例如图7到10、图12及13所示***中的一个部件。图中展示出过滤器的进、出口，该进、出口穿过过滤器周边的整体密封件。
图15为图14所示去白细胞过滤器装配完后的透视图。
图16所示为去白细胞过滤器的一个备选实施例的装配完后的透视图。该去白细胞过滤器可以是例如图7到10、图12及13所示***中的一个部件。图中展示出过滤器的进、出口并不穿过过滤器周边的整体密封件。
图17为终点过滤器的分解透视图。该终点过滤器可以是例如图1到13所示***中的一个部件，其用途为在血浆储藏之前去除其中的血细胞成分。
图18为图17所示终点过滤器装配完后的顶视图。
图19为图17所示终点过滤器装配完后的侧视图。
本发明的范围不限于后面的描述中所述或附图中所示的构造形式和零件配置的细节。本发明可以以不同的其他途径及其他不同的实施例来实施。这里所用的术语及词组仅是为了描述的目的而不形成对本
发明范围的限定。
优选实施例描述I.用于收集无细胞血浆的***及方法
图1到13展示了几类体现本发明特征的血液收集及储存***10。
每个***10(例如，见图1)包括一个某种形式的血液处理容器12。使用时，血液处理容器12中存有一份用来进行离心分离的全血。每个***10中还包括至少一个某种形式的输送容器14。该输送容器14通过柔性的输送导管28与血液处理容器12相连。使用时，输送容器14接收从血液处理容器12中离心分离出来的目标血液组分。尽管图中没有显示，但是应当理解，图1及图2到13中的其他各图中所示的***10都包括常规的外部夹持装置及内嵌式(in-line)易碎套管，这些装置按血液处理专业人员公知的常规方式来控制***10内的流体的流动。
每个***10的相关容器12、14及输送导管都可以用经过批准的、柔性的、医用级别的塑性材料制成，这些材料包括诸如以邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯增塑的聚氯乙烯(PVC-DEHP)。容器12和14用常规的热封工艺例如射频(RF)热封接方法来形成。每个***10都组成一个符合适用标准的无菌“封闭”***。每个***10都设计成为一次性使用的装置。
每个***10都具有至少一个公共的目标即：在处理容器12中对一份全血进行处理以获得一种打算输向输送容器14的血浆组分。该血浆组分的特征为：(1)适于长期储藏并转送(无论是在输送容器14中或是在如后面将要叙述的另外的单独的储存容器中)；和(2)不含或实质上不含诸如红细胞、血小板及白细胞等血细胞。通过***10得到的这种血浆组分简称为“无细胞血浆”。
***10可以设计成还可采集所要求的其他血液组分。为此，***10可以分成三大类：10A、10B、10C。第一类10A(例如图1到8中的各种不同形式)除了收集无细胞血浆以外还收集红细胞。第二类10B(例如图9及10的各种不同形式)除了收集无细胞血浆以外还收集红细胞以及血小板浓缩物。第三类10C(例如图11到13的各种不同形式)除了收集无细胞血浆以外还收集红细胞以及富含血小板的血沉棕黄层。
下面将描述每一类***的典型实施例及其相关的使用方法。A.第一类：收集无细胞血浆及红细胞
这一类***10A(见图1到8)得到的是红细胞及无细胞血浆。
所得到的合乎要求的红细胞应当是不含白细胞或实质上不含白细胞的，或是其中白细胞的浓度降低了的，这种情况被称为“减白细胞的”。为此，***10A或是在血液处理容器12中进行离心分离之前便将全血中的白细胞去除掉，或是在血液处理容器12中进行离心分离之后再将红细胞中的白细胞去除掉。在图示的实施例中，白细胞是用去白细胞过滤器16的吸附作用而去除的，该过滤器中包含了一种后面还将详细描述的纤维状过滤介质。
在图示的实施例中，无细胞血浆是通过终点过滤器18的排除作用而获得的，该过滤器中包含了一种后面将详细描述的膜状过滤介质。1.减少全血中的白细胞
图1展示了一个***10A(1)，其用途为收集减白细胞的红细胞及无细胞血浆。在这个构造中，在对全血进行离心分离之前便对其进行去除白细胞处理。因此，该***10A(1)包括了一个独立于血液处理容器12之外的血液收集容器20。血液收集容器20中装有适用的抗凝剂，例如CPD。带有静脉放血针头24的供血导管22和全血收集容器20连为一体。
血液收集容器20通过输送导管26和血液处理容器12相连。输送导管26内带有一个内嵌式去白细胞过滤器16。
输送导管28将收集无细胞血浆的输送容器14和血液处理容器12连为一体。输送导管28中带有一个内嵌式终点过滤器18。
***10A(1)的操作过程是：全血通过供血导管22采集进入血液收集容器20内。容器20内的抗凝剂和和所收集的全血相混。全血收集完毕后，断开供血连接。将供血导管22密封上并切断之，抗凝固的全血在重力的驱使下通过输送导管26进入血液处理容器12。随着全血向血液处理容器12转移，内嵌式去白细胞过滤器16使全血中的白细胞的浓度降低。
经过过滤以后，血液中的残余空气可以从血液处理容器12通过歧管30排出，歧管30旁路跨过过滤器16并通向血液收集容器20。也可以如1998.6.1提出申请的题为“Blood Collection Systems andMethods Employing an Air Venting Blood Sample Tube”的共待审理的美国专利申请系列No.09/088,231所述那样在歧管30内采集全血样品，这里并入该项专利申请以作参考。此后便可将输送导管26及歧管30密封上并切断以将血液收集容器20和血液处理容器12分开。
将血液处理容器12连同仍与其连为一体的下游的输送容器14、终点过滤器18、以及导管28一起放入常规的血液离心机内。全血在离心机中被分离成红细胞和低血细胞血浆。由于该***的主要用途是获得实质上不含血细胞的血浆，因此离心机的转速选为“强旋转”档以将血浆中的绝大部分血小板和红细胞一起分离出来。结果，大部分血小板和红细胞留下来而输出低血细胞的血浆。
经过离心分离以后，便可以用一个常规的V形血浆压机将低血细胞血浆从血液处理容器12内压出，并通过输送导管28进入输送容器14内。
随着低血细胞血浆从血液处理容器12内压出，终点过滤器18将所有或实质上所有的残存红细胞及血小板从血浆中去除出(由于白细胞的尺寸较大，因此同样地也将任何残存的白细胞去除掉)。
此后便可将输送导管28从靠近输送容器14处密封上并切断。在这个构造中，输送容器14还用作无细胞血浆的储存容器。
如果需要，血浆由血浆压机从血液处理容器12中压出后可以借助重力作用来流过终点过滤器18(见图2)。这种构造可以保护终点过滤器14不暴露在血浆压机引起的高压之下。这种构造还使血浆更易于从血液处理容器12转移到输送容器14内。
如图2所示，***10A(2)可以备选地包括一个连通在输送容器14和收集容器34之间的输送导管32。在这个实施例中，输送导管32带有一个内嵌式终点过滤器18。因此，在血浆从血液处理容器12通过输送导管28转移到输送容器14的过程中不发生过滤作用。
在这种构造中，当血浆被血浆压机从血液处理容器12压到输送容器14内后，连接在输送容器14和血液处理容器12之间的输送导管28便可切断。然后可将输送容器14向上吊起，以借助重力使血浆流过终点过滤器18而递送到收集容器34内。
经过过滤以后，血液中的残余空气可以从收集容器34通过歧管36排出，歧管36旁路跨过终点过滤器18通向输送容器14。在这一构造中，收集容器34用作为无细胞血浆的储存容器。
如果需要，图1和2所示的任何一个***中都还可以包括一种用于红细胞的添加溶液38。授予Grode等人的美国专利4,267,269公开了一种这样的溶液，该溶液的牌号为ADSOL溶液，由BaxterHealthcare公司销售。其他的例子包括SAGM溶液或CPDA一1溶液。
图1中的***10A(1)可以修改成为图3中的***10A(3)。***10A(3)包括一个输送导管的歧管40，该歧管40和一个辅助容器42连成一体并和输送导管28相连接。辅助容器42内装有红细胞用的添加溶液38。当血浆从血液处理容器12转移进入输送容器14后，便可将红细胞添加溶液38从辅助容器42转移到血液处理容器12中并和停留在那里的红细胞(和血小板)相混合。此后，输送导管歧管40便可从靠近血液处理容器12处密封上并切除。红细胞可以在有添加溶液38存在的情况下以常规的方式储存在血液处理容器12中。
由图3可见，终点过滤器18可以设置在输送导管28和输送导管40的交接点下游的输送导管28内。备选的是，终点过滤器18可以设置在该交接点上游的输送导管28内(如图3中的虚线所示)。
由图4可见，图2中的***10A(2)可以修改成为图4中的***10A(4)。***10A(4)也包括一个输送导管的歧管40和一个装有红细胞添加溶液38的辅助容器42。当血浆被输送进入输送容器14后，便可将添加溶液38输送到血液处理容器12中并和红细胞(和血小板)相混合。
图5所示为一个备选的***10A(5)。该***10A(5)的容器数目少而且操作简单，但仍可达到图4所示的***10A(4)相同效果。图5中，输送导管分支28将输送容器14和血液处理容器12连通起来，而输送导管的另一个分支40则将装有添加溶液38的辅助容器42和血液处理容器12连通起来。而连通管44又将输送容器14和辅助容器42连通起来。连通管44中带有一个终点过滤器18。
在这个构造中，常规的血浆压机将血浆从血液处理容器12通过导管分支28压到输送容器14内。此后，辅助容器42内的添加溶液38便可在重力的作用下通过导管分支40流入血液处理容器12内并和停留在那里的红细胞相混合。此后，便可将导管分支28及40密封上并切除掉以便取下血液分离容器12。这里，该容器12用作为红细胞的储存容器。
血浆可以依靠重力作用通过连通管44及里面的终点过滤器18输送进入辅助容器42。此后，便可将连通管44密封上并切除掉。在这一构造中，辅助容器42用作为无细胞血浆的储存容器。
图6所示为又一个备选实施例。图6中，***10A(6)包括一个和血液处理容器12相通的输送导管回路46。回路46的第一分支作为输送导管28将血液处理容器12和输送容器14连接起来(通过其底部密封处)。回路46的第二分支作为输送歧管40将装有添加溶液38的辅助容器42和血液处理容器12连接起来。回路46的第三分支作为连通管44将辅助容器42和输送容器14连接起来(通过其顶部密封处)。连通管分支44中带有终点过滤器18。
在这一构造中，常规的血浆压机将血浆从血液处理容器12通过第一导管分支28压到输送容器14内。此后，辅助容器42内的添加溶液38便可在重力的作用下通过第二导管分支40流入血液处理容器12内并和停留在那里的红细胞相混合。此后，便可将导管分支28及40密封上并切除掉以便与血液分离容器12分离开。这里，该容器12用作为红细胞的储存容器。
血浆可以依靠重力作用通过连通分支44及里面的终点过滤器18输送进入辅助容器42。此后，便可将第二分支40密封上并切除掉。在这一构造中，和图5所示***一样，辅助容器42用作为无细胞血浆的储存容器。2.减少红细胞中的白细胞
图7所示为一个***10(7)。该***10(7)的用途为收集减白细胞的红细胞以及无细胞的血浆。在这一构造中，当红细胞从全血中离心分离出来后，红细胞中的白细胞浓度也减少了。因此，血液处理容器12也用作为血液收集容器。血液处理容器12内带有一种适用的抗凝剂，例如CPD。带有静脉放血针头24的供血导管22也和全血处理容器12连成为一体。
输送导管28整体地将用于无细胞血浆的输送容器14和血液处理容器12连接起来。输送导管28中带有一个内嵌式终点过滤器18。
输送导管48也整体地将用于红细胞的输送容器50和血液处理容器12连接起来。输送导管48中带有一个内嵌式去白细胞过滤器16以去除红细胞中的白细胞。
如图7所示，***10A(7)中还可备选地包括输送导管歧管40，该歧管40和辅助容器42连为一体并和输送导管28相连接。辅助容器42内装有红细胞用的添加溶液38。
由图7可见，终点过滤器18可以设置在输送导管28和输送导管40的交接点下游的输送导管28内。备选的是，终点过滤器18可以设置在该交接点上游的输送导管28内(如图3中的虚线所示)。
在该***的操作过程中，所采集的全血通过供血导管22进入血液处理容器12内并和抗凝剂相混。采集完毕后便可断开供血连接，将供血导管22密封上并切断。还可以在供血导管22内采集全血样品。
将血液处理容器12连同仍与其连为一体的下游的输送容器14、48以及导管一起放入常规的血液离心机内。全血在离心机中被分离成红细胞和低血细胞血浆。如上所述，离心机的转速要选用“强旋转”档以将血浆中的绝大部分血小板和红细胞一起分离出来。结果，大部分血小板和红细胞留下来而输出低血细胞的血浆。
经过离心分离以后，便可如上所述那样用一个常规的V形血浆压机将低血细胞血浆从血液处理容器12内压出，并通过输送导管28进入输送容器14内。
随着低血细胞血浆从血液处理容器12内压出，终点过滤器18将所有或实质上所有的残存红细胞及血小板从血浆中去除出(并且由于白细胞的尺寸较大，因此同样地也将任何残存的白细胞去除掉)。此后便可将输送导管28从靠近输送容器14处密封上并切断。在这个构造中，输送容器14还用作无细胞血浆的储存容器。
血浆从血液处理容器12输入到输送容器14以后，红细胞用的添加溶液38(如果存在的话)便可从辅助容器42输送到血液处理容器12内并和残存在那里的红细胞(及血小板)相混合。然后便可将输送导管歧管40从靠近血液处理容器12处密封上并切除掉。
随后，红细胞及添加溶液38便从血液处理容器12通过输送导管48及过滤器16输送到红细胞输送容器50内。残存的空气可以从红细胞收集容器50中通过歧路30排入血液处理容器12内。还可以在歧路30内进行采样。然后可以将输送导管48从靠近红细胞收集容器50处密封上并切除掉。红细胞可以在有添加溶液38存在的情况下以常规的方式储存在红细胞收集容器50中。
如果需要，血浆在被压出血液处理容器12后可以利用重力输送使其通过终点过滤器18。如图8所示，***10A(8)可以包括一个连在输送容器14和收集容器34之间的输送导管32。输送导管32上带有一个内嵌式终点过滤器18。在这个构造中，血浆从血液处理容器12压到输送容器14内以后，可以将输送容器14和血液处理容器12之间的输送导管28切除掉。然后可以将输送容器14向上吊起，借助重力使血浆流过输送导管32及终点过滤器18。经过过滤以后，血液中的残余空气可以从收集容器34通过歧管36排出，歧管36旁路跨过终点过滤器18并通向输送容器14。在这一构造中，收集容器34用作为无细胞血浆的储存容器。B.第二类：收集无细胞血浆、红细胞及血小板
这一类***10B(见图9及10)的用途为获得红细胞、无细胞血浆及血小板浓缩物。
和第一类***10A一样，第二类***10B所获得的红细胞希望是不含或实质上不含白细胞的，或者是减白细胞的。在***10B中，红细胞在血液处理容器12中经受了离心分离后用下面将详细描述的深度过滤的方法来去除其中的白细胞，从而达到上述要求。
图示的实施例是用终点过滤器18的排除作用而获得无细胞血浆的，该过滤器18包括一个或多个后面还将详细描述的膜状过滤层。
图9所示的***10B(1)构造上许多方面都和图7所示的***相似。***10B(1)包括一个血液处理容器12，该容器12还用作为血液收集容器20并且存有适用的抗凝剂，例如CPD。带有静脉放血针头24的供血导管22也同样整体地连在全血处理容器12上。
在图9所示的构造中，最终用来容纳并储藏无细胞血浆的输送容器14同时还用作辅助容器42来容纳红细胞用的添加溶液38。从输送容器14连到血液处理容器12的输送导管28中带有一个内嵌式终点过滤器18。可以备选地设置一个歧路36，该歧路36旁路跨过终点过滤器18。输送导管28上连有一个输送导管支管52，该支管52整体地连在另一个输送容器54上。
输送导管48将红细胞输送容器50整体地连到血液处理容器12上。该导管48上带有一个内嵌式去白细胞过滤器16以去除红细胞中的白细胞。
***10B(1)进行操作时，所采集的全血通过供血导管22进入血液处理容器12内并和抗凝剂相混。采集完毕后，断开供血连接，将供血导管22密封上并切断。还可以在供血导管22内采集全血样品。
将血液处理容器12连同仍与其连为一体的下游的输送容器14、50、54以及导管一起放入常规的血液离心机内。全血在离心机中被分离成红细胞和富血小板血浆(离心机的转速要用“弱旋转”档)，将绝大部分血小板留在血浆中而将红细胞分离出来。结果，大部分血小板留在血浆中而输出富血小板血浆。
经过离心分离以后，便可如上所述那样用一个常规的V形血浆压机将富血小板血浆从血液处理容器12内压出，并通过输送导管52输到输送容器54内。
富血小板血浆从血液处理容器12输送到输送容器54以后，红细胞用的添加溶液38便可从输送容器14输送到血液处理容器12内并和停留在那里的红细胞相混合。添加溶液38可以按回洗方向通过内嵌式过滤器18或是通过歧路36而跨过过滤器18。随后，红细胞及添加溶液38可以从血液处理容器12通过输送导管48及过滤器16输送到红细胞输送容器50内。残存的空气可以从红细胞收集容器50通过歧路30排入血液处理容器12内。还可以在歧路30内进行采样。然后可以将输送导管48从靠近红细胞收集容器50处密封上并切除掉。红细胞可以在有添加溶液38存在的情况下以常规的方式储存在红细胞收集容器50中。
然后，可以将输送导管28从输送导管与输送导管支管的连接点附近密封并切除掉，并将输送容器14及54送回离心机。容器54内的富血小板血浆在离心机上被离心分离成为血小板浓缩物和低血小板血浆。然后，用常规的V形血浆压机把容器54内的低血小板血浆压到输送容器14中，该容器14这时已经没有添加溶液38了。当血浆受压进入第二输送容器14时终点过滤器18便将其中的全部或几乎全部的残存红细胞及血小板去除掉(并且由于白细胞的尺寸较大，因此同样地也将任何残存的白细胞去除掉)。随后，可将输送导管28从靠近输送容器14处密封上并切除掉。在该构造中，输送容器14(还作为辅助容器42)也用作为无细胞血浆的储存容器。
在该构造中，输送容器54用作为血小板的储存容器。因此该容器54用聚烯烃材料制成(如授予Gajewski等人的美国专利4,140,162所述)，或是用偏苯三酸三(2一乙基己基)酯(TEHTM)增塑的聚氯乙烯材料制成。此材料和DEHP增塑的聚氯乙烯相比较具有更大的透气性，这对血小板的储存是有利的。
如果需要，血浆在被压出血液处理容器12后可以利用重力输送使其通过终点过滤器18。如图10所示，***10B(2)可以包括一个连在输送容器14(原先作为辅助容器42用来保存红细胞添加溶液38)和收集容器34之间的输送导管32。输送导管32上带有一个内嵌式终点过滤器18。在这个构造中，低血小板血浆从输送容器54压到输送容器14内(如上所述，此时添加溶液38已经用尽)以后，可以将输送导管28从靠近容器14处切除掉。然后可以将输送容器14向上吊起，以借助重力使血浆流过终点过滤器18而进入收集容器34。经过过滤以后，血液中的残余空气可以从收集容器34通过歧管36排出，歧管36旁路跨过终点过滤器18并通向输送容器14。在这一构造中，收集容器34最终用作为无细胞血浆的储存容器。C.第三类：收集无细胞血浆、红细胞及血沉棕黄层血小板
这类***10C(见图11到13)的用途为采集无细胞血浆、红细胞及富含血小板的血沉棕黄层。
和第一及第二类***10A、10B相似，第三类***10C所获得的红细胞希望是不含或实质上不含白细胞的，或者是减白细胞的。***10C是采取了下述措施而达到上述要求的：一是使用了一个专门设计的血液分离容器12′(见图11)，该容器12′上有一个顶部出口56和一个底部出口58。二是进一步采取措施，用吸附作用来去除白细胞，即或是在进行离心分离之前去除血液处理容器12′中的全血中的白细胞或是在进行离心分离之后去除血液处理容器12′中的红细胞中的白细胞。在图示的实施例中，可以采用一种适用的过滤介质来去除白细胞。在该构造中，要求所用的过滤介质允许大量的血小板通过。
在图示的实施例中，利用终点过滤器18的排除作用来获得无细胞血浆，该过滤器18包括一个或多个后面还将详细描述的膜状过滤层。
1.从全血中去除白细胞
图11所示的***10C(1)其用途为收集减白细胞的红细胞、无细胞血浆、以及富含血小板的血沉棕黄层。在该构造中，全血中的白细胞浓度是在进行离心分离之前降低的。和前述的***10A(1)相似，***10C(1)包括一个独立于血液处理容器12′以外的血液收集容器20。血液收集容器20中装有一种适用的抗凝剂，例如CPD。带有静脉放血针头24的供血导管22整体地连接在全血收集容器20上。
血液收集容器20通过输送导管26和血液处理容器12′相连。该导管26上带有一个内嵌式去白细胞过滤器16。
输送导管28整体地将血液处理容器12′的顶部出口56和无细胞血浆用的输送容器14连通起来。输送导管28上带有一个内嵌式终点过滤器18。还可以备选地设置一个如上所述的排空气和取样用的旁通歧管30。
输送导管40整体地将血液处理容器12′的底部出口58和用来保存红细胞添加溶液38的辅助容器42连通起来。
***10C(1)进行操作时，所采集的全血通过供血导管22进入血液收集容器20内并和抗凝剂相混。采集集完毕后，断开供血连接，将供血导管22密封上并切断。抗凝固的全血受压通过输送导管26进入血液处理容器12′。全血在转移到血液处理容器12′的过程中过滤器16去除其中的白细胞。
经过过滤以后，血液处理容器12′中的残留空气可以通过旁路跨过过滤器16的歧管30排到血液收集容器20中。还可以从歧管30中采集全血样本。然后可以将输送导管26和歧管30密封上并切除掉。
将血液处理容器12′连同仍与其连为一体的下游的容器14、42及导管一起放入常规的血液离心机内。离心力要经过调整，以将全血分离成为顶层的低血细胞血浆、底层的红细胞、以及中层的所谓血沉棕黄层。大部分白细胞及血小板都停留在血沉棕黄层中。
用这种方法进行分离以后，将全血处理容器12′放在血浆提炼机的两块基本平行的平板之间进行挤压。该血浆提炼机由BaxterHealthcare公司出售，商品名称为Opti-Press***。低血细胞血浆从顶部出口56挤压出并通过终点过滤器18进入血浆收集容器14。红细胞从底部出口58挤压出而进入容器42并在那里和添加溶液38相混合。
用视学方法来监视中间的血沉棕黄层的位置，以将该中间层保持在全血处理容器12′内。通过这样的方法，可以降低红细胞和血浆中的白细胞及血小板的浓度。另外，中间的血沉棕黄层可以用一种血小板用添加溶液进行冲洗后进行弱离心分离来采集其中的血小板。
无血细胞血浆和红细胞从全血处理容器12′中输送出后，输送容器14中的空气可以通过旁通歧路36排到全血处理容器12′中。随后便可将顶部及底部输送导管28及40密封上并从全血处理容器12′处切除掉。经过过滤的实质上不含血细胞的血浆以常规的方式储存在输送容器14内。经过过滤的实质上不含白细胞或减白细胞的红细胞则以常规方式储存在容器42中，该容器42原先是用来装载添加溶液的。
2.从红细胞中去除白细胞
图12所示为另一种***10C(2)，其用途为收集减白细胞的红细胞、无细胞血浆及富含血小板的血沉棕黄层。在该构造中，红细胞中的白细胞浓度的降低是在全血处理容器12′进行离心分离之后进行的。在该构造中，全血处理容器12′还用作为血液收集容器20，因此该容器12′内装有一种适用的抗凝剂，例如CPD。带有静脉放血针头24的供血导管22同样整体地和全血处理容器12′相连。
在图12中，全血处理容器12′包括一个顶部出口56和一个底部出口58。输送导管28整体地将血液处理容器12′的顶部出口56和无细胞血浆用的输送容器14相连通。输送导管28上带有一个内嵌式终点过滤器18。还可以备选地设置一个如上所述的排空气用的旁通歧管36。
输送导管48整体地将血液处理容器12′的底部出口58和输送容器50相连通。输送导管40则将输送容器50和用来保存红细胞添加溶液38的辅助容器42连通起来。输送导管40上带有一个内嵌式去白细胞过滤器16。还可以备选地设置一个排空气用的旁通歧管30。也可以从歧路30中采集血液样本。
图12所示的***进行操作时，所采集的全血通过供血导管22进入血液处理容器12′内并和抗凝剂相混。还可以从供血管22中采集全血样本。采集完毕后，断开供血连接。
将血液处理容器12′连同仍与其连为一体的下游的容器14、42、50及导管一起放入常规的血液离心机内。离心力要经过调整，以将全血分离成为顶层的低血细胞血浆、底层的红细胞、以及中层的所谓血沉棕黄层。大部分白细胞及血小板都停留在血沉棕黄层中。
用这种方法进行分离以后，将全血处理容器12′放在血浆提炼机的两块基本平行的平板之间进行挤压。该血浆提炼机由BaxterHealthcare公司出售，商品名称为Opti-Press***。低血细胞血浆从顶部出口56挤压出并通过导管28和终点过滤器18进入血浆收集容器14。随着低血细胞血浆从血液处理容器12′内压出，终点过滤器18将所有或实质上所有的残存红细胞及血小板从血浆中去除出(并且由于白细胞的尺寸较大，因此同样地也将任何残存的细胞去除掉)。
红细胞从底部出口58挤压出并进入输送容器50。
用视学方法来监视中间的血沉棕黄层的位置，以将该中间层保持在全血处理容器12′内。通过这样的方法，可以降低红细胞和血浆中的白细胞及血小板的浓度。另外，中间的血沉棕黄层可以用一种血小板用添加溶液进行冲洗后进行弱离心分离以采集其中的血小板。
无血细胞血浆从全血处理容器12′中输送出后，输送容器14中的空气可以通过旁通歧路36排到全血处理容器12′中。随后便可将顶部输送导管28密封上并从全血处理容器12′处切除掉。经过过滤的实质上不含血细胞的血浆以常规的方式储存在输送容器14内。
输送容器50内的红细胞在重力的驱使下通过输送导管40以及去白细胞过滤器16而进入容器42。在向容器42转移的过程中，去白细胞过滤器16将红细胞中的白细胞去除。经过过滤以后，容器42中的残留空气可以通过旁路跨过过滤器16的歧管30排到血液输送容器50中。然后可以将输送导管40密封上并切除掉。经过过滤的实质上不含白细胞或减白细胞的红细胞则以常规方式储存在容器42中，该容器42原先是作为辅助容器42用来装载添加溶液38的。备选的是，添加溶液38也可一开始就装在输送容器50内，以和过滤前的红细胞相混合。
如果需要，血浆在被压出血液处理容器12′后可以利用重力输送使其通过终点过滤器18。如图13所示，***10C(3)可以包括一个连在输送容器14和收集容器34之间的输送导管32。输送导管32上带有一个内嵌式终点过滤器18。在这个构造中，血浆从血液处理容器12′压到输送容器14内以后，可以将连在输送容器14和血液处理容器12′之间的输送导管28切除掉。然后可以将输送容器14向上吊起，以借助重力使血浆流过终点过滤器18。经过过滤以后，血液中的残余空气可以从收集容器34通过歧管36排出，歧管36旁路跨过终点过滤器18并通向输送容器14。在这一构造中，收集容器34最终用作为无细胞血浆的储存容器。备选的是，添加溶液38也可一开始就装在输送容器50内，以和过滤前的红细胞相混合。II.用于从全血或红细胞中去除白细胞的过滤器
用来降低全血或红细胞中白细胞浓度的过滤器16可以具有不同的构造。
希望过滤器16包括一种过滤介质，该过滤介质要求装在柔性外壳130(见图15)内，该外壳130用常规的经过批准的医用级的塑料以常规的射频加热密封技术制成。由于过滤器16是柔性的，因此易于操作使用，并且在离心过程中很少会毁坏***中的其他元件。柔性的过滤器避免了过去的刚性外壳过滤器在操作及加工方面存在的问题。和刚性外壳不同，柔性外壳130不会刺破与其相关联的容器，该相关联容器也是用柔性的塑料制造的。柔性外壳130还能应从使用中出现的应力及压力。
在图示的实施例中(见图14)，过滤器外壳130包括医用级的诸如邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯增塑的聚氯乙烯(PVC-DEHP)那样的塑料制成的第一板片132及第二板片134。其他的医用级别的非PVC和/或无DEHP的塑料，如果它在射频能量下能够发热并流动，则都可以使用。
过滤介质128用纤维材料制造，该纤维材料夹在两个板片132、134之间。过滤介质128可以是单层的，也可以是多层叠置的。过滤介质可以包括熔喷的或纺粘的合成纤维(例如尼龙、聚酯、或聚丙烯纤维)、半合成纤维、再生纤维、或无机纤维。过滤介质128通过深度滤除作用来去除白细胞。
在图示的实施例中，过滤介质128包括三个过滤区域，这三个区域顺着血流方向依次为预过滤区、主过滤区及后过滤区。预过滤区和后过滤区所用的纤维材料(例如聚乙烯纤维)的孔径大小及纤维直径不适合于白细胞的去除。预过滤区纤维材料的尺寸配置为适于去除血液中的粗颗粒凝块和聚集物。后过滤区纤维材料的尺寸配置为适于在过滤器出口处形成簇流效应。在一个具有代表性的实施例中，预过滤区纤维材料的孔径大小在约15微米到20微米之间，而后过滤区纤维材料的孔径大小为约20微米。主过滤区用的纤维材料(例如聚乙烯纤维)的孔径大小及纤维直径适于以深度滤除作用来去除白细胞。主过滤区材料具有授予Watanabe等人的美国专利4,701,267或授予Nishimura等人的美国专利4,936,998所述的特征。这里并入这两项专利作为参考。
如所公开，过滤介质128可以制成是对称的，亦即，不管介质流动的方向如何，通过过滤介质128的介质所遇到的滤除材料层都相同。这样，过滤介质128的任何一侧都可用作进口也可用作出口。过滤介质128的这种对称性质简化了它的制造过程，因为制造时既不必区分过滤介质128的进、出口侧，也不必区分板片132、134的进、出口取向。
根据本发明，用加压或射频加热方法以一个单一的工序在两个板片132、134和过滤介质128上沿着其周边形成一个整体的、连续的密封件136。密封件136将两个板片132、134相互连接在一起，也将过滤介质128和两个板片132、134连接在一起。密封件136使过滤介质128的材料和塑料板片132、134的材料成为一体以获得一个可靠的、耐用的、防泄漏的边界。由于密封件136是整体而连续的，这就消除了血液沿着过滤介质外壳130的周边漏出的可能性。
在板片132及134的外表面上，密封件136主要包含板片132及134的材料。随着离外表面的深度的增加，密封件136包含由板片材料及过滤介质材料融熔掺混的材料。相信这是由于板片材料在电加热、射频能量及机械加压的作用下流动进入并穿透过滤介质材料的间隙而形成。受到加热的板片材料在压力的作用下流动进入过滤介质材料，使得这部分板片材料周围的过滤介质材料本身熔融。
过滤器120还包括一个进口通道和出口通道138、140。通道138、140包括诸如PVC-DEPH等医用级别塑料制成的管子。如图15所示，通道138及140可以位于整体周边密封件136之中，并且是在整体周边密封件136的形成工序中同时封接到应有位置上的。备选的是(见图16)，通道138、140可以在整体周边密封件136形成之前以一个独立的装配工序以授予Fischer等人的美国专利5,507,904所示的方式分别***并封接在板片132、134上。又一个备选构造是，通道138、140可以包括独立的模压零件，该零件用射频能量热封接在预先形成在板片中的孔上。
如上所述，过滤介质128的对称取向使得过滤器16成为“无方向性的”。任何一个通道都既可用作为进口也可用作为出口，而另一个通道则相应地用作为出口或进口，或是相反。
关于过滤器16的更详细的情况可以见2000.6.14提出申请并共同待审理的题为“Blood Collection System Including an Integral Filter”的美国专利申请系列No.09/593,782。这里并入该项专利申请以作参考。
过滤器外壳130可以备选地包括一种医用级别的刚性塑料(例如，如图1到6所示)。然而，使用柔性材料制造的外壳能够更好地防止导管及容器由于与过滤器外壳接触而破坏，特别是在经受离心分离的情况下。III.用于从血浆中去除血细胞的过滤器
终点过滤器18(见图18及19)同样可以有不同的构造。和过滤器16一样，终点过滤器18的过滤介质260也希望是封闭在外壳230(见图17)内的。外壳230包括柔性的第一及第二板片232、234。板片232、234的材料为诸如邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯增塑的聚氯乙烯(PVC-DEHP)那样的医用级别的塑料。在终点过滤器18的周边上用常规的射频加热封接形成了密封件S(见图18)将板片232、234与过滤介质260连接在一起。其他的医用级别的非PVC和/或无DEHP的塑料，如果它在射频能量下能够发热并流动，则都可以使用。
终点过滤器18的过滤介质260的孔径大小范围须经过选择以通过其排除作用来去除血浆中一般存在的红细胞及血细胞中的血小板类组分。
过滤介质260的构成可以是不同的。例如，由尼龙、丙烯酸共聚物、聚砜、聚偏1，1-二氟乙烯、混合纤维素酯、以及纤维素酯制成的亲水性膜可以用来通过它们的排除作用去除红细胞及血小板。非亲水性膜经过处理以后也可用作膜状过滤介质。选择材料时要考虑到客户的喜好、性能指标、以及生产上的要求，包括消毒工艺的要求。
在图示的优选实施例中(见图17)，过滤介质260由四个层236、238、240、242组成。这四层材料顺着血液流过过滤器18的方向按照236、238、240、242的次序一个叠在另一个的顶面上。
第一层236包括预过滤材料。该预过滤层用来去除血浆中的血纤维蛋白凝块及其他大尺寸的聚集物，但还可能由于其亲和性而留住血细胞。预过滤层236的构成可以是不同的，例如可以包括玻璃纤维或聚酯纤维。在图示的实施例中，预过滤层236包括一种带有丙烯酸粘合剂树脂的硼硅酸盐玻璃微纤维材料。这种材料由Millipore销售，其产品代号为AP15或AP20。AP15是优选的材料，因为它的多孔程度小于AP20，而且发现使用AP15可以比AP20得到更好的流率。为了得到最佳的流率，玻璃纤维预过滤层236的粗糙面应当朝向上游方向而精致面要朝下游方向。
第二及第三过滤介质层238、240的孔径大小最好是白细胞尺寸的约十分之一，并且孔径大小沿着流动方向逐渐减小。由于这样的孔径大小，第二及第三层过滤介质238、240便能由于其排除作用而去除红细胞及血小板(顺便也将白细胞去除掉)。在图示的实施例中，第二及第三过滤介质层包括亲水性聚偏1，1-二氟乙烯(PVDF)膜。
在一个优选实施例中，第二过滤介质层238的PCDF材料的平均孔径大小为约1.0微米。并且第二过滤介质层238的孔隙率足以使通过过滤器20的血浆维持一个合适的流动而不出现阻塞现象。该孔隙率可以这样来检验：即在约8.5磅/平方英寸到约13磅/平方英寸的供气压强范围内开始出现气泡(在水中检验)。这种PVDF材料由Millipore销售，其商品代号为CVPPB亲水性DURAPORETM膜。
在优选实施例中，第三过滤介质层240具有最小的孔径大小，该孔径大小为约0.65微米。第三过滤介质层240的孔隙率也足以使通过过滤器18的血浆维持一个合适的流动而不出现阻塞现象。该孔隙率可以这样来检验：在约15.5磅/平方英寸到约20.6磅/平方英寸的供气压强范围内开始出现气泡(在水中检验)。这种PVDF材料由Millipore销售，其商品代号为DVPP亲水性DURAPORETM膜。
最底层，亦即第四层242包括一种由例如聚酯或聚乙烯制成的网状材料。第四层242的网状材料为过滤器提供了机械支承。第四层242的网状材料还可防止第三层240过滤介质在使用过程中和过滤器出口处的PVC板片234相粘结。备选的是，第四层242可以用将外壳230出口一侧板片234的内表面打毛终饰的办法来替代。
终点过滤器18包括进、出口通道244、246。在图示的实施例中(见图17、18、19)，通道244及246包含独立模压的零件，该模压零件最好在周边密封件S制成之前用射频加热的方法封接在板片232、234上的孔248上。备选的是，通道244、246可以由医用级别的PVC-DEPH一类的管料组成。在该构造中，该管料是在周边密封件S形成之前在一道独立的装配工序中以授予Fischer等人的美国专利5,507,904所示的方法插在各板片232、234中并封接在上面的。这里并入该项专利以作参考。
使用时，血浆从进口通道244输入而与预过滤层236相接触。进口通道244的轴线基本和过滤层236平面平行。
血浆穿过预过滤层236并且穿过第二及第三PVDF层238、240。由于这些层的排除作用，红细胞及血小板(顺便还有白细胞)便被去除掉。实质上无血细胞的血浆从第二及第三PVDF层238、240穿过网状材料242经由出口通道246输出。
关于终点过滤器18的更详细的情况可以见2000.3.31提出申请并共同待审理的题为“System and Methods for Collecting Plasma that isFree of Cellular Blood Species”的美国专利申请系列No.09/540,935。这里并入该项专利申请以作参考。
过滤器外壳230可以备选地包括医用级别的刚性塑料。然而，使用柔性材料制造的外壳能够更好地防止导管及容器由于与过滤器外壳接触而破坏，特别是在经受离心分离的情况下。
本发明的特性和优点列于所附的权利要求书中。

Claims (18)

1.一种血液处理***，该***包括：
用来容纳血液的第一容器，该血液将被离心处理成为第一组分以及第二组分，该第二组分包括血浆；
用来容纳来自第一容器的第二组分的第二容器；以及
用来去除第二组分中的血细胞的过滤器。
2.如权利要求1的血液处理***，其中第一组分包括红细胞。
3.如权利要求1的血液处理***，该***还包括用来去除来自第一容器下游的第一组分中的白细胞的过滤器。
4.如权利要求1的血液处理***，该***还包括用来去除来自第一容器上游的血液中的白细胞的过滤器。
5.如权利要求1的血液处理***，该***还包括输送容器，其用途为容纳来自第一容器的第一组分。
6.如权利要求5的血液处理***，该***还包括位于第一容器和输送容器之间的过滤器，该过滤器的用途为去除第一组分中的白细胞。
7.如权利要求1的血液处理***，其中用来去除第二组分中血细胞的过滤器位于第二容器的上游。
8.如权利要求1的血液处理***，其中用来去除第二组分中血细胞的过滤器位于第一容器和第二容器之间。
9.如权利要求1的血液处理***，其中用来去除第二组分中血细胞的过滤器位于第二容器的下游。
10.如权利要求1的血液处理***，该***还包括输送容器，该输送容器和第二容器连通并位于第二容器下游。
11.如权利要求10的血液处理***，其中用来去除第二组分中血细胞的过滤器位于第二容器和输送容器之间。
12.如权利要求1的血液处理***，该***还包括用来保存添加溶液的辅助容器。
13.如权利要求12的血液处理***，其中该辅助容器和第一容器连通。
14.如权利要求12的血液处理***，其中该辅助容器和第二容器连通。
15.如权利要求14的血液处理***，其中用来去除第二组分中血细胞的过滤器位于第二容器和辅助容器之间。
16.如权利要求12的血液处理***，其中该辅助容器和第一容器及第二容器二者都连通。
17.如权利要求16的血液处理***，其中用来去除第二组分中血细胞的过滤器位于第二容器和辅助容器之间。
18.一种血液处理方法，该方法包括使用如权利要求1的***来处理全血。
CN01807399A 2000-03-31 2001-03-27 收集包括不含或实质上不含血细胞的血浆在内的减白细胞的血液组分的***及方法 Pending CN1420796A (zh)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US09/540,935 2000-03-31
US09/540,935 US6669905B1 (en) 1998-05-21 2000-03-31 Systems and methods for collecting plasma that is free or virtually free of cellular blood species
US25287000P 2000-11-22 2000-11-22
US60/252,870 2000-11-22

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN1420796A true CN1420796A (zh) 2003-05-28

Family

ID=26942750

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN01807399A Pending CN1420796A (zh) 2000-03-31 2001-03-27 收集包括不含或实质上不含血细胞的血浆在内的减白细胞的血液组分的***及方法

Country Status (6)

Country Link
US (2) US20010037078A1 (zh)
EP (1) EP1267990B1 (zh)
CN (1) CN1420796A (zh)
AU (1) AU2001251042A1 (zh)
CA (1) CA2405443A1 (zh)
WO (1) WO2001074158A2 (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104519976A (zh) * 2012-08-09 2015-04-15 霍夫曼-拉罗奇有限公司 用于从血液提取血浆的多部件装置

Families Citing this family (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1377216A2 (en) 1999-07-29 2004-01-07 Baxter International Inc. Sampling tube holder for blood sampling system
US7824343B2 (en) 1999-07-29 2010-11-02 Fenwal, Inc. Method and apparatus for blood sampling
WO2001074158A2 (en) 2000-03-31 2001-10-11 Baxter International Inc. Systems and methods for collecting leukocyte-reduced blood components, including plasma that is free or virtually free of cellular blood species
US6890291B2 (en) 2001-06-25 2005-05-10 Mission Medical, Inc. Integrated automatic blood collection and processing unit
US6767466B2 (en) * 2002-04-08 2004-07-27 Teva Medical Ltd. Leukocyte filter construction
ITTO20020820A1 (it) * 2002-09-20 2004-03-21 Fresenius Hemocare Italia S R L Dispositivo e procedimento per separare il sangue in componenti del sangue impoveriti di leucociti.
EP2055329B1 (en) * 2006-06-16 2016-03-09 Terumo Kabushiki Kaisha Blood treatment filter and blood treatment circuit
DE102007004722B3 (de) 2007-01-31 2008-07-24 Fresenius Hemocare Deutschland Gmbh Verfahren und Vorrichtung zur Verarbeitung von Blut und Beutelsystem für eine Blutverarbeitungsvorrichtung
EP2133086A4 (en) * 2007-03-07 2011-11-30 Jms Co Ltd PROCESS FOR PREPARING SERUM AND APPARATUS FOR PREPARING SERUM
US9968931B2 (en) * 2007-12-12 2018-05-15 Nan Zhang Rapid and efficient filtering whole blood in capillary flow device
EP2227269B1 (en) * 2007-12-12 2021-04-28 Micropoint Bioscience Inc. Rapid and efficient filtering whole blood in a capillary flow device
US20100084332A1 (en) * 2008-09-29 2010-04-08 Fenwal, Inc. Flexible housing filter and methods for making such filter
US9199016B2 (en) 2009-10-12 2015-12-01 New Health Sciences, Inc. System for extended storage of red blood cells and methods of use
US11284616B2 (en) 2010-05-05 2022-03-29 Hemanext Inc. Irradiation of red blood cells and anaerobic storage
EP2500048B1 (en) * 2009-11-10 2023-09-27 Terumo Kabushiki Kaisha Insert unit and blood bag system
ES2959120T3 (es) 2010-08-25 2024-02-20 Hemanext Inc Método para potenciar la calidad y la supervivencia de glóbulos rojos durante el almacenamiento
PT3539381T (pt) 2010-11-05 2023-09-26 Hemanext Inc Irradiação de glóbulos vermelhos e armazenamento anaeróbico
JP2014515631A (ja) * 2011-03-11 2014-07-03 フェンウォール、インコーポレイテッド 膜分離装置それを使用するシステムと方法、およびデータ管理システムと方法
EP2497506B1 (en) * 2011-03-11 2015-04-08 Fenwal, Inc. Plasma filter with laminated prefilter
US9067004B2 (en) 2011-03-28 2015-06-30 New Health Sciences, Inc. Method and system for removing oxygen and carbon dioxide during red cell blood processing using an inert carrier gas and manifold assembly
US9033948B2 (en) 2011-04-19 2015-05-19 Fenwel, Inc. Single collection bag blood collection system, method and apparatus
JP6097293B2 (ja) 2011-08-10 2017-03-15 ニュー・ヘルス・サイエンシーズ・インコーポレイテッドＮｅｗ Ｈｅａｌｔｈ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ， Ｉｎｃ． 一体型の白血球、酸素及び／又は二酸化炭素減損・血漿分離フィルタ装置
US20130131546A1 (en) * 2011-11-23 2013-05-23 Harvest Technologies Corporation System for collecting and processing bone marrow
US10328193B2 (en) 2012-03-21 2019-06-25 Gambro Lundia Ab Extracorporeal blood treatment apparatus with multiple treatment solution reservoirs
US9877476B2 (en) 2013-02-28 2018-01-30 New Health Sciences, Inc. Gas depletion and gas addition devices for blood treatment
JP6297357B2 (ja) * 2014-02-26 2018-03-20 テルモ株式会社 血液バッグシステム
CN108635629B (zh) 2014-03-10 2021-06-29 旭化成医疗株式会社 血液处理过滤器
CN113694272A (zh) 2015-03-10 2021-11-26 希玛奈克斯特股份有限公司 氧减少一次性套件、装置及其使用方法
KR102661405B1 (ko) 2015-04-23 2024-04-25 헤마넥스트 인코포레이티드 혐기성 혈액 저장 용기
US11013771B2 (en) 2015-05-18 2021-05-25 Hemanext Inc. Methods for the storage of whole blood, and compositions thereof
BR112018073923A2 (pt) 2016-05-27 2019-02-26 New Health Sciences, Inc. armazenamento anaeróbico de sangue e método de inativação de patógenos
US20200164121A1 (en) 2017-07-18 2020-05-28 Ahmad GHANBARI Method, device and kit for the preparation of prp

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5152905A (en) * 1989-09-12 1992-10-06 Pall Corporation Method for processing blood for human transfusion
US5217627A (en) * 1990-11-06 1993-06-08 Pall Corporation System and method for processing biological fluid
US5935092A (en) * 1990-12-20 1999-08-10 Baxter International Inc. Systems and methods for removing free and entrained contaminants in plasma
JP3088764B2 (ja) 1991-01-21 2000-09-18 テルモ株式会社 血液成分分離方法
US5269946A (en) * 1991-05-22 1993-12-14 Baxter Healthcare Corporation Systems and methods for removing undesired matter from blood cells
US5128048A (en) * 1991-05-22 1992-07-07 Baxter International Inc. Systems and methods for removing undesired matter from blood cells
US5180504A (en) * 1991-05-22 1993-01-19 Baxter International Inc. Systems and methods for removing undesired matter from blood cells
US5804079A (en) * 1991-12-23 1998-09-08 Baxter International Inc. Systems and methods for reducing the number of leukocytes in cellular products like platelets harvested for therapeutic purposes
US5403272A (en) * 1992-05-29 1995-04-04 Baxter International Inc. Apparatus and methods for generating leukocyte free platelet concentrate
US5527472A (en) * 1993-06-14 1996-06-18 Baxter International Inc. Closed systems and methods for removing undesired matter from blood cells
US5545339A (en) * 1994-02-25 1996-08-13 Pall Corporation Method for processing biological fluid and treating separated component
US5836934A (en) * 1995-06-07 1998-11-17 Baxter International Inc. Closed system and methods for mixing additive solutions while removing undesired matter from blood cells
US6051017A (en) * 1996-02-20 2000-04-18 Advanced Bionics Corporation Implantable microstimulator and systems employing the same
US5865785A (en) * 1996-02-23 1999-02-02 Baxter International Inc. Systems and methods for on line finishing of cellular blood products like platelets harvested for therapeutic purposes
US6168718B1 (en) * 1996-11-08 2001-01-02 Pall Corporation Method for purifying blood plasma and apparatus suitable therefor
EP0938351A1 (en) 1996-11-08 1999-09-01 Pall Corporation Method for purifying blood plasma and apparatus suitable therefor
GB2329848A (en) 1997-10-01 1999-04-07 Pall Corp Filter priming system
DE29801590U1 (de) 1998-01-30 1998-04-16 Maco Pharma Int Gmbh Blutbeutelsystem zur Virusinaktivierung von Blut, Blutkomponenten und Plasma
FR2777786B1 (fr) 1998-04-27 2000-08-11 Maco Pharma Sa Poche de filtration destinee a retenir par filtration les constituants cellulaires du plasma,ensemble de poches la contenant.
FR2781681B1 (fr) * 1998-07-31 2000-11-24 Maco Pharma Sa Ensemble de poches en circuit clos, destine a recueillir, separer et purifier differents constituants du sang a partir d'un prelevement de sang total
JP2002526172A (ja) 1998-10-02 2002-08-20 ポール・コーポレーション 生物学的流体フィルターおよびシステム
WO2001074158A2 (en) 2000-03-31 2001-10-11 Baxter International Inc. Systems and methods for collecting leukocyte-reduced blood components, including plasma that is free or virtually free of cellular blood species

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104519976A (zh) * 2012-08-09 2015-04-15 霍夫曼-拉罗奇有限公司 用于从血液提取血浆的多部件装置

Also Published As

Publication number Publication date
EP1267990B1 (en) 2015-07-29
WO2001074158A2 (en) 2001-10-11
WO2001074158A3 (en) 2002-03-21
CA2405443A1 (en) 2001-10-11
US20010037078A1 (en) 2001-11-01
US20060229547A1 (en) 2006-10-12
EP1267990A2 (en) 2003-01-02
AU2001251042A1 (en) 2001-10-15
EP1267990A4 (en) 2009-09-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1420796A (zh) 收集包括不含或实质上不含血细胞的血浆在内的减白细胞的血液组分的***及方法
CN1230237C (zh) 含有一个弹性壳体的过滤器组件及其制造方法
CN1207078C (zh) 包含一个整体弹性过滤器的血液采集***
CN1073614A (zh) 从生物体液分离血浆的方法和装置
CN1110867A (zh) 处理血液的***和方法
JP4587959B2 (ja) 細胞濃縮物の調製方法および細胞組成物
CN1078404A (zh) 获取血小板的过滤装置和方法
WO2003050536A2 (en) Methods and apparatus for separation of blood components
CN1494450A (zh) 用于提供经调节适于病原体灭活处理的血液成分的手动处理***及方法
KR20050084078A (ko) 백혈구 제거 방법, 백혈구 제거 필터 및 그의 용도
KR20120069695A (ko) 연속 회수 채취 백
CN101053683A (zh) 血液或血液成分的过滤方法及过滤装置
JP2004130085A (ja) 血小板産物のための選択的白血球除去ユニット
WO2001074159A2 (en) Systems and methods for collecting plasma that is free or virtually free of cellular blood species
CN1457265A (zh) 使用多孔薄膜元件的血液收集***及方法
CN1434739A (zh) 改进的血液过滤器、血液收集和处理***及其方法
AU2001273560A1 (en) Blood collection systems and methods using a porous membrane element
JP2021177827A (ja) シリンジシステム、多血小板血漿を調製する方法
JP3025407B2 (ja) 血液バッグ
JP2006158738A (ja) 白血球除去システムの遠心方法
WO2021010319A1 (ja) 血液処理フィルター及び血液製剤の製造方法
US20230173147A1 (en) Blood separation system and blood products
JP4135894B2 (ja) 白血球除去フィルターに残留する白血球が除去された血液を回収する方法、回収装置および回収システム
JP5873269B2 (ja) 血液処理システムおよび血液製剤の製造方法
JPH01320065A (ja) 血液成分分離方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C02 Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001)
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication