CN1249451C - 放射线检测器 - Google Patents
放射线检测器 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1249451C CN1249451C CNB028186060A CN02818606A CN1249451C CN 1249451 C CN1249451 C CN 1249451C CN B028186060 A CNB028186060 A CN B028186060A CN 02818606 A CN02818606 A CN 02818606A CN 1249451 C CN1249451 C CN 1249451C
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- scintillater
- radiation detector
- optical fiber
- test section
- light
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 230000005855 radiation Effects 0.000 title claims abstract description 54
- 239000013307 optical fiber Substances 0.000 claims abstract description 42
- 238000012360 testing method Methods 0.000 claims description 52
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 claims description 43
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 claims description 25
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 19
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 claims description 14
- 210000005239 tubule Anatomy 0.000 claims description 8
- 238000001514 detection method Methods 0.000 abstract description 12
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 abstract description 4
- 239000000941 radioactive substance Substances 0.000 abstract description 3
- 230000037431 insertion Effects 0.000 abstract 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 abstract 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 abstract 1
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 25
- 238000000034 method Methods 0.000 description 23
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 20
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 19
- 206010003210 Arteriosclerosis Diseases 0.000 description 15
- 208000037260 Atherosclerotic Plaque Diseases 0.000 description 15
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 11
- 238000009206 nuclear medicine Methods 0.000 description 11
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 10
- 210000004351 coronary vessel Anatomy 0.000 description 9
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 8
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 8
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 8
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 description 7
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 7
- 230000005250 beta ray Effects 0.000 description 6
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 6
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 5
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 5
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 5
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 5
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 5
- 230000009471 action Effects 0.000 description 4
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 4
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 4
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 3
- 210000003038 endothelium Anatomy 0.000 description 3
- 230000005251 gamma ray Effects 0.000 description 3
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 3
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 3
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 3
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 208000019622 heart disease Diseases 0.000 description 2
- 238000004020 luminiscence type Methods 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 229910052715 tantalum Inorganic materials 0.000 description 2
- GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N tantalum atom Chemical compound [Ta] GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010002388 Angina unstable Diseases 0.000 description 1
- 244000137852 Petrea volubilis Species 0.000 description 1
- 208000034189 Sclerosis Diseases 0.000 description 1
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000007814 Unstable Angina Diseases 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010000891 acute myocardial infarction Diseases 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- -1 aldary Substances 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- XQPRBTXUXXVTKB-UHFFFAOYSA-M caesium iodide Chemical compound [I-].[Cs+] XQPRBTXUXXVTKB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000000747 cardiac effect Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 1
- 208000029078 coronary artery disease Diseases 0.000 description 1
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 description 1
- 238000001839 endoscopy Methods 0.000 description 1
- 230000003511 endothelial effect Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 201000004332 intermediate coronary syndrome Diseases 0.000 description 1
- 238000002608 intravascular ultrasound Methods 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 238000012797 qualification Methods 0.000 description 1
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 230000001360 synchronised effect Effects 0.000 description 1
- KALSPHNHKOWPQI-UHFFFAOYSA-I tantalum(5+) pentaiodate Chemical compound [Ta+5].I(=O)(=O)[O-].I(=O)(=O)[O-].I(=O)(=O)[O-].I(=O)(=O)[O-].I(=O)(=O)[O-] KALSPHNHKOWPQI-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 1
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 1
- 230000003313 weakening effect Effects 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B6/00—Apparatus or devices for radiation diagnosis; Apparatus or devices for radiation diagnosis combined with radiation therapy equipment
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01T—MEASUREMENT OF NUCLEAR OR X-RADIATION
- G01T1/00—Measuring X-radiation, gamma radiation, corpuscular radiation, or cosmic radiation
- G01T1/16—Measuring radiation intensity
- G01T1/161—Applications in the field of nuclear medicine, e.g. in vivo counting
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B6/00—Apparatus or devices for radiation diagnosis; Apparatus or devices for radiation diagnosis combined with radiation therapy equipment
- A61B6/42—Arrangements for detecting radiation specially adapted for radiation diagnosis
- A61B6/4208—Arrangements for detecting radiation specially adapted for radiation diagnosis characterised by using a particular type of detector
- A61B6/4258—Arrangements for detecting radiation specially adapted for radiation diagnosis characterised by using a particular type of detector for detecting non x-ray radiation, e.g. gamma radiation
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- High Energy & Nuclear Physics (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Radiology & Medical Imaging (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Pathology (AREA)
- Surgery (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Measurement Of Radiation (AREA)
- Nuclear Medicine (AREA)
Abstract
本发明涉及一种放射线检测器,在该放射线检测器中,可按照将检测部***到血管的内部,检测在体内的组织聚集的放射性物质。按照本发明,在放射线检测器中,具有检测部(2),该检测部(2)具有因放射线的入射而发光的杆状的闪烁器(4),该检测器通过光纤(10),传递来自闪烁器的光,检测位于体内的组织中的放射性物质,按照可***到血管内的尺寸,形成检测部,并且在闪烁器的周面上,设置有细微的凹凸部。
Description
技术领域
本发明涉及下述的放射线检测器,其用于检测细管的放射线泄漏及位于体内的组织的放射性物质,本发明特别是涉及下述的放射线检测器,其在将放射性药品投入体内之后,将检测部***冠状动脉等的血管内,检测聚集于体内的组织中的放射性物质。
背景技术
下面以血管内的使用为中心而对本发明进行具体描述。日本人的心脏病逐年增加,在目前,占死亡原因的第2位。其中,不稳定心绞痛,急性心肌梗塞和虚血性心突然死亡称为“急性冠综合病症”,是特别危重的疾病。急性冠综合病症的几乎全部因接着在冠状动脉的动脉粥样化症的破裂之后的血栓形成而产生。
在过去,以核医学方式检查包括动脉粥样化症的血管内病变。该核医学检查利用预先投入到人体中的放射性药品聚集于目标部位的现象,通过一般设置于体外的检测器,感受从在目标部位聚集的放射性药品释放的放射线,将其作为图像组成而诊断。对于核医学检查,作为形态检查诊断机构,CT、MRI的性能较差,但是,作为机体的功能、组织的性质诊断机构优良,广泛地应用于临床。另一方面,为了特别的目的,人们提出有将检测器***到体内,进行检查的核医学检查装置,但是,它们的灵敏度较低,无法用于实际的诊断。另外,到目前,人们未开发出可***到冠状动脉这样的较细的血管内的检测器。
在下面,对将上述的检测器设置于体外而进行检查的核医学检查装置,以及将检测器***到体内而进行检查的核医学检查装置进行进一步描述。将前者的检测器设置于体外而进行检查的核医学检查装置由检测器(一般,称为γ照相机),与采用已检测的信号形成图像的计算机构成,该检测器在体外感受预先投入的放射性药品所释放的放射线。检测器的内部设置有1个闪烁器和数十个光电倍增管。如果从体内释放的放射线射入闪烁器中,则产生发光现象,将该光信号传送给与其位置相对应的光电倍增管,变换为电信号。计算机采用该信号,形成图像,将其用于诊断。
在上述检查装置中,由于将检测器设置于体外,故在检测器与目标部位之间具有距离, 由于该距离和介于其间的机体组织,放射线减弱,产生散射,由此,分辨率降低。另外,在象心脏那样运动的部分为对象的场合,分辨率必然变差。分辨率最高为5mm。于是,不可能鉴别冠状动脉内病变这样的微小的放射能聚集与其以外的放射能。另外,由于装置的整体尺寸较大,故进行急性冠症候群的治疗的心脏导管室这样的紧急的场合的使用是非常困难的。
为了特别的目的,还具有按照检测器的整体尺寸减小,可将其***到体内的方式形成的核医学检查装置,但是,实际上,其几乎无法使用。作为这种装置的一个实例,具有US4595014号中公开的体腔内***用放射线检测装置。为了获得射入闪烁器的放射线的指向性,该装置安装有由钨等的物质构成的准直仪。在此场合, 为了提高所入射的放射线的指向性,特别是相对能量较高的放射线,增加准直仪的厚度,但是,伴随准直仪的厚度的增加,闪烁器的容积缩小,灵敏度降低。另外,上述检测装置中的检测器具有无法***到机体内的较细管中的缺点。
作为将检测器***到体内而进行检查的装置的另一实例,包括有日本发明专利申请第11055/1993号文献,日本发明专利申请第94760/1996号文献所公开的管腔内***用放射线检测装置。这些装置采用下述的方法,其中,直径为8mm的2个闪烁器按照并排或纵列的方式设置,将光纤与相应的闪烁器连接,将光信号送向2个光电倍增管,获得重合(仅仅检测同时发生的信号),由此,减少噪音,并且获得射入的放射线的指向性。在该方法中,由于将射入不同的闪烁器的放射线的不同的光重合,故具有噪音降低效果,但是,由于γ射线这样的1个光子使两个光电倍增管发光的情况是非常罕见的,故对γ射线的灵敏度较低。于是,在该方法中,无法按照能够将闪烁器***到血管的内部的方式,形成微小尺寸的闪烁器。
发明内容
本发明的目的在于提供一种放射线检测器,该放射线检测器是针对前述的情况而提出的,可按照将检测部***到细管或血管的内部的方式,检测细管的放射线泄漏及在体内的组织聚集的放射性物质。
为了实现上述目的,本发明提供一种放射线检测器,该放射线检测器包括检测部,该检测部具有通过放射线的入射而发光的杆状的闪烁器,该检测器通过光纤,传送来自该闪烁器的光,检测位于管的内部的放射性物质,其特征在于上述检测部以可***管的内部的尺寸形成,并且在上述闪烁器的周面上,设置有细微的凹凸部。
另外,本发明提供一种放射线检测器,该放射线检测器包括检测部,该检测部具有通过放射线的入射而发光的杆状的闪烁器,该检测器通过光纤,传送来自该闪烁器的光,检测位于体内的组织中的放射性物质,其特征在于上述检测部以可***血管中的尺寸形成,并且在上述闪烁器的周面上,设置有细微的凹凸部。
在放射线检测器中,越减小闪烁器,灵敏度越降低。即,在放射线穿透闪烁器的场合,不产生发光,但是,闪烁器越小,放射线穿透闪烁器的可能性越高,其结果是,灵敏度降低。在本发明的放射线检测器中,形成微小尺寸的闪烁器,直至达到可***到血管内部的尺寸,另一方面,为了抑制形成微小尺寸造成的灵敏度降低,在闪烁器的周面上,设置细微的凹凸部,由此,通过闪烁器的表面,使在闪烁器内部发出的光实现漫反射,以良好的效率,将其送向光纤。
在本发明中,检测部以可***到检测放射线泄漏的细管内部或检测病变部的有无的血管内的尺寸形成,通常,以可***冠状动脉内部的尺寸形成。具体来说,最好,闪烁器的直径(粗度)在1.5mm以下。
在本发明中,闪烁器周面的细微的凹凸部可使在闪烁器内部发出的光在闪烁器表面实现漫反射,其形状等不受到特别限定。另外,上述凹凸部既可设置于闪烁器周面的一部分上,也可设置于整个面上,但是,从灵敏度提高的方面来说,适合设置于闪烁器的整个面上。另外,不限于将细微的凹凸部设置于闪烁器的周面上的方式,而可列举通过砂纸,对闪烁器的周面进行研磨的方式等。
另外,在本发明的放射线检测器中,可象后述的实施例那样,还包括下述的方案。
①通过放射线非透射物质,覆盖闪烁器的前端面和周面的一部分的方案。
②设置旋转移动装置,该旋转移动装置使检测部在血管内旋转和前后移动的方案。
③作为传送来自闪烁器的光的光纤,采用下述的光纤集合体的方案,在该光纤集合体中将光纤扎束,使上述光纤集合体的直径基本与闪烁器的直径相等。
附图说明
图1为表示本发明的放射线检测器的一个实施例的整体组成图;
图2为表示该放射线检测器的检测部的放大图;
图3为表示该检测部的闪烁器的放大透视图;
图4为表示该放射线检测器的旋转移动装置和仪器部的组成的外形图;
图5A~图5C,图5F~图5H分别为表示光电倍增管的输出波高波谱的波谱图;
图6D,图6E,图6I,图6J分别为表示光电倍增管的输出波高波谱的波谱图;
图7为表示光电倍增管的最大波高的曲线图;
图8为表示第2实施例所示的放射线检测器的灵敏度试验的探查特性的试验结果的曲线图;
图9为表示该灵敏度试验的模拟血管的探查扫描的试验结果的曲线图;
图10为表示在该灵敏度试验中,对计数值的相对线源浓度斜率的直线性进行分析的结果曲线图。
具体实施方式
下面参照附图,对本发明的实施例进行描述,但是,本发明并不限于下述的实例。图1为本发明的放射线检测器的一个实施例的整体组成图,图2为表示该放射线检测器的检测部的放大图,图3为表示该检测部的闪烁器的放大透视图,图4为表示该放射线检测器的旋转移动装置和仪器部的组成的外形图。
在本实例的放射线检测器中,标号2表示检测部,标号4表示设置于检测部中的圆柱状的闪烁器,标号6表示覆盖闪烁器4的前端面和周面的一部分(基本为半部)的放射线非透射物质,标号8表示安装于闪烁器4的后端部的圆筒状的X射线非透射物质,标号10表示连接于闪烁器4的后端部的光纤集合体,标号12和14表示从光纤集合体10分支的2根光纤分支体,标号16表示覆盖闪烁器、光纤集合体、光纤分支体等的管状的挡光覆盖体。
上述闪烁器4由直径为1.00mm,长度为5.0mm的塑料闪烁器,碘化铯,BGO,YAP(Ce)等形成,在其周面的整体上,形成有细微的凹凸部。上述光纤集合体10将多个直径为20μm的极细的光纤扎束,其直径基本与闪烁器4的直径相同。另外,对于β射线或γ射线非透射物质6,可列举钨、钽、金、银等,对于X射线非透射物质8,可列举钨、钽、铜合金、不锈钢等,对于挡光覆盖体16的材料,可列举不锈钢、光非透射性塑料等。
另外,在本实例的放射线检测器中,标号18表示旋转移动装置,标号20表示控制器,标号22表示计算机。旋转移动装置18在血管内部,以恒定速度,按照恒定速度使检测部2移动。在该旋转移动装置18中,接纳有仪器部24,该仪器部24由2个光电倍增管26,28,它们的放大器30,32构成。此外,在旋转移动装置18中,设置有前后移动用电动机34,与旋转用电动机36,该前后移动用电动机34使仪器部24前后移动,使检测部2移动,该旋转用电动机36使仪器部24旋转,使检测部2旋转。
下面以冠动脉病变的检查为实例,对本实例的放射线检测器的使用方法进行描述。在此场合,预先向患者,投放在冠状动脉内的动脉粥样化症、血栓处聚集的放射性药品。
①首先,将导向线由腹股沟部,***到血管内,使该导向线进到冠状动脉内。接着,将导向线40穿过设置于检测部2的挡光覆盖体16上的孔38(图2),沿该导向线40,将检测部2***到冠状动脉的前端附近。
②闪烁器4的位置确认通过安装于闪烁器4的前端的X射线非透射物质8进行。通过X射线的冠状动脉拍摄,将X射线非透射物质8作为阳性图像而描绘。另外,由于旋转移动装置18的动作通过计算机22的控制而进行,故可通过计算机22的数据,认定闪烁器4的位置。
③如果从病变血管释放的放射线进入闪烁器4,则产生发光现象。将该光传递给与闪烁器4连接的光纤集合体10。该光纤集合体10在途中,分成2根光纤分支体12,14,将光均匀地分为2个部分,将其传递给2个光电倍增管26,28。分别通过2个光电倍增管26,28,将光转换为电信号,对其进行放大,将其传送给控制器20。
④在控制器20中,接纳有计数电路。来自2个光电倍增管26,28的信号作为脉冲,进入计数电路,在这里,获得重合。通过减小脉冲的时间宽度,排除本底,传递噪音等的偶然的重合,尽可能地仅仅对目标的放射线的信号进行计数处理。将该计数值发送给计算机22。
⑤计算机22在画面上,显示基于伴随时间的测定、位置的测定和放射线的指向性的计数值,并且将它们存储,对其进行分析。接着,根据冠状动脉内的放射能聚集部位、聚集的程度,所采用的放射性药品的特性,掌握病变的性质。另外,计算机22伴随旋转移动装置18的运动,使电动机34,36动作,对闪烁器4的旋转和移动进行控制。
本实例的放射线检测器实现下述的作用效果。即,预先投入的放射性药品在血管内的动脉硬化病变部(动脉粥样化症、血栓)处聚集。***到血管内的闪烁器感受从此处释放的放射线,实现发光。将该光传递给光纤,该光纤是将与闪烁器接合的多根光纤扎束而形成的1根光纤。该光纤在途中分为2根,将光均匀地分为2个部分,将其传递到2个光电倍增管。通过2个光电倍增管,将相应的光信号变换为电信号(脉冲),同时,将电信号传送给控制器。控制器严格地获得重合,仅仅对伴随闪烁器的发光的信号进行计数。此时,通过减小脉冲的时间幅度,避免偶然的重合。此时,将噪音抑制在最小程度。由此,识别构成目标的放射线,可检测病变部的微小的放射能聚集。另外,旋转移动装置可使闪烁器,在血管内部按照恒定的速度旋转、移动,用于病变部的连续的检索与位置的认定。经过计数处理的数值可按照时间序列,位置序列、显示于计算机中,对数据进行分析。
对于本实施例的放射线检测器,形成微小尺寸的闪烁器,灵敏度提高,噪音降低,掌握射入闪烁器中的放射线的指向性,掌握闪烁器在血管内的位置,获得分别对使闪烁器在血管内旋转和前后移动的机构进行分析的结果。下面对这些方面进行描述。
(1)形成微小尺寸闪烁器
急性冠综合病症因由冠状动脉内的动脉粥样化症的破裂而产生的血栓形成而发病,但是,无法通过过去的核医学的方式,检测在这样的动脉粥样化症、血栓处聚集的微小的放射能量。作为其主要的理由,列举有检测器无法与病变部紧密贴合的情况。在本实施例中,使闪烁器形成微小的尺寸,直至***到冠状动脉内部,由此,解决上述问题。即,冠状动脉的内径为基始部,约为3.0mm,在除掉的中间部位,约为1.5mm。在本实施例的放射线检测器中,使闪烁器形成微小的尺寸,直至其直径为1.0mm,长度为5.0mm,可将检测部***到冠状动脉的分支的内部。
另外,为了提高形成微小尺寸的闪烁器的灵敏度,不使放射线的入射的发光极力地泄漏到外部,另外,有效地将该光传递给光纤,按照光在闪烁器的内部实现漫反射的方式,在闪烁器的周面,设置微小的凹凸部。在过去,在尺寸较大的闪烁器中,为了对闪烁器内的光进行漫反射,采用将带卷绕于闪烁器上的方法,或对闪烁器的表面进行白色涂敷处理的方法。但是,在这些的方法中,带或涂敷部构成遮挡部,可使入射放射线减弱,另外,可在带或涂敷部与闪烁器之间,设置稍小的空间,在该空间内部,产生漫反射的损失。于是,上述方法不能够在微小的闪烁器中使用。本实施例采用新的方法,在该方法中,对闪烁器的表面进行直接加工,设置细微的凹凸部。最好,闪烁器的材料采用塑料或碘化钽。这些材料可感受作为γ射线的核素的99mTc,111In,123I,作为β射线的核素的89Sr,90Y,186Re等。
(2)灵敏度的提高和噪音的降低
在放射线检测器中,象上述那样,伴随闪烁器的尺寸微小化,灵敏度必然降低。在本实施例的放射线检测器中,尽管形成微小尺寸的闪烁器,直至能够***到冠状动脉的内部,仍具有能够检测在血管的内部的病变部聚集的微量的放射能的灵敏度。即,在本实施例中,在1个闪烁器中,将数百根的直径为20μm的极细的光纤扎束,按照基本与闪烁器的直径相等的方式将其结合。为了有效地将闪烁器的光传递给光纤,最好,将1根光纤与1个闪烁器连接,但是在本实施例中,为了进行在后面将要描述的同步计数处理,由于必须将光信号分为相同的2个信号,将数百根光纤扎束起来。于是,进行将闪烁器的光有效地传递给数百根的光纤束的处理。
如果从截面观看相应的光纤,则其由外侧的包覆部(光反射)与内侧的纤芯(光波导)构成。为了在纤芯内部,将光送向末端,必须使光相对纤芯的入射角在一定的范围内,但是,超过该角度的来自斜位的入射光不传递给末端。在本实施例中,作为不将闪烁器内部的光极力地泄漏到外部,另外有效地将该光传导给光纤的方法,采用在闪烁器的表面,使光实现漫反射(扩散反射)的方法。该方法的优点在于由于漫反射,产生各种角度的光,朝向某个纤芯的位于入射角内的光增加。此外,作为不使闪烁器内的光泄漏到外部的方法,包括有在闪烁器的表面,使光实现全反射的方法。但是,在该方法的场合,虽然反射的光的减弱少,然而反射的角度不变化,由此,按照某种程度限制朝向纤芯的位于入射角内的光。
另外,在本实施例中,为了减少噪音,采用下述的方法,该方法可将与闪烁器连接的一根光纤束在途中分为2根束,将光均等地送向二个光电倍增管,获得同步计数处理。即,其为下述方法,该方法指通过光电倍增管,将光信号变换为电信号(脉冲),仅仅按照伴随时间而一致的脉冲,实现重合,控制器进行计数处理。该方法的重要方面在于尽可能地减小脉冲的时间幅度,以便不获取噪音。在本实施例中,由于闪烁器内的光在该表面实现漫反射,形成各种角度的光,故射入较多的光纤。另外,由于二根光纤束按照均等地对其进行二分的方式设置,故进入2个光电倍增管的光信号的伴随时间的误差(时间的偏差)也相等。在该场合,可极力地减小脉冲的时间宽度,并且获得重合。由此,仅仅对闪烁器的发光造成的信号进行计数处理。通过象上述那样,使噪音达到最小,可降低鉴别程度,由此,可进一步提高灵敏度。
(3)射入闪烁器的放射线的指向性掌握
本实施例的放射线检测器可掌握从血管内的病变部释放的放射线从哪个方向,射入闪烁器的情况。为此,在本实施例中,通过放射线非透射物质,对闪烁器的前端面和周面的一部分进行遮挡。于是,来自射入闪烁器的体内的放射线因该遮挡的部分,显著地减弱。另外,可按照恒定速度(比如,1圈/10秒)使通过放射线非透射物质遮挡的闪烁器旋转。该旋转伴随计算机而实现,每个旋转角度的入射放射线的计数记录于计算机中。获得由此入射的放射线的指向性。即,可掌握从血管内的病变部释放的放射线从哪个方向,射入闪烁器的情况,由此,可知道以血管为截面而捕获的场合的上下左右关系的放射能聚集位置。
(4)血管内的闪烁器的位置掌握
本实施例的放射线检测器可掌握血管内的闪烁器的位置,比如,可伴随时间而确认闪烁器位于距从冠状动脉的分支的前端,几十毫米的近侧,或位于距分支部,几十毫米的去除处。为此,在本实施例中,在闪烁器的前端部,设置X射线非透射物质。由于在将闪烁器***血管内后,通过外部照射的X射线拍摄,上述X射线非透射物质作为阳性图像而描绘,故可知道血管内的闪烁器的正确的位置。
(5)使闪烁器在血管内旋转和前后移动的机构
本实施例的放射线检测器设置有旋转移动装置,其按照恒定速度,使检测部在血管内旋转,按照恒定速度,使其前后移动。该旋转移动装置比如,通过计算机控制的电动机的动作,按照恒定速度(比如,1圈/10秒)使光纤和2个光电倍增管成一体旋转,按照恒定速度(比如,2mm/10秒)使其移动。该方法可进行血管内的放射能聚集部位的连续检索,并且用于正确地了解上述放射能聚集部位的位置关系。
实施例
(第1实施例)
对闪烁器的周面为镜面的场合,与该周面为漫反射面的场合(设置有细微的凹凸部的场合)的效果进行试验。为了有效地对表面处理的效果进行分析,闪烁器采用直径为3mm,长度为15mm的塑料制闪烁器,光纤与其基端面连接,光电倍增管与该光纤连接。线源采用β射线(90Sr-90Y),通过由放射线非透射物质形成的,直径为1mm的准直仪,沿轴向使该线源从闪烁器的侧面移动,通过多波道测定器测定此时的光电倍增管输出波高值,测定最大波高的波道。在表1,2和图5A~图5C,图5F~图5H至图7中给出测定结果。在图5A~图5C,图5F~图5H和图6D、图6E、图6I、图6J的波谱图A~J中,横轴分别为表示波高值的能量的波道数量,纵轴表示计数值(cps),即,能量值校正前的光电倍增管的输出波高波谱。在此场合,波谱图A~J的纵轴表示对数刻度,底端的刻度(低端的横轴部分)为1,其下方的第2个刻度为10,其下方的第3个刻度为100,其下方的第4个刻度为1000,其下方的第5个刻度为10000,其下方的第6个刻度为100000,顶端的刻度(顶端的横轴部分)为1000000。另外,光电倍增管图A~J的横轴为普通刻度(等分刻度),左端的刻度(左端的纵轴部分)为0,右端的刻度(右端的纵轴部分)为1024。在图7中,通过曲线图表示能量相对波高值的关系。
表1
闪烁器表面:镜面
线源位置(mm) | 表示最大能量相对波高值的最大波道 | 波谱图 |
1.5 | 516 | A |
4.5 | 548 | B |
7.5 | 560 | C |
10.5 | 569 | D |
13.5 | 570 | E |
表2
闪烁器表面:漫反射面
线源位置(mm) | 表示最大能量相对波高值的最大波道 | 波谱图 |
1.5 | 663 | F |
4.5 | 669 | G |
7.5 | 686 | H |
10.5 | 686 | I |
13.5 | 690 | J |
根据上述结果确认,对于闪烁器表面,与镜面相比较,漫反射的场合,能够检测直至较高的波高。上述情况表明,由于检测计数为波谱特性上的积分值,故检测效率提高,另外,由于伴随波高值的上升,与电气噪音的等级差(波高值差)增加,故通过测定器削减的计数减少,这样计数值提高。即,将发光有效地传递给光电倍增管。
(第2实施例)
进行图1~图3所示的放射线检测器的灵敏度试验。在此场合,闪烁器的材料为塑料,其尺寸为:直径是1.0mm,长度是5.0mm。另外,作为光纤集合体,采用将多根直径为40μm的光纤扎束,直径为0.8mm,长度为2000m的集合体。但是,由于通过挡光覆盖体覆盖闪烁器和光纤,故试验在较暗视野条件下进行。在下面给出作为γ射线核素的111In,作为β射线核素的89Sr的试验结果。
1.检测效率、检测极限
在由丙烯酸类板形成的直径为2.0mm,深度为1.3mm的凹部中,滴落线源3.0μl后,对凹部进行密封处理,使闪烁器与该线源密封部贴合,进行测定。该测定时间为10秒,反复测定10次,对其进行平均处理,求出每秒的值。其结果列于表3中。
表3
111In | 89Sr | |
本底计数值(cps) | 2.3 | 0.4 |
线源计数值(cps) | 36.6 | 1081.1 |
线源放射能值(KBq) | 203.7 | 85.8 |
检测效率(%) | 0.018 | 1.260 |
检测极限(Bq) | 14038 | 115 |
2.探查特性的确认
按照与线源(85.8KBq/3μl)的边缘接触的方式,将闪烁器放置于板上,使板沿闪烁器的轴,移动0.25mm刻度。对1个点测定10秒,求出每秒的平均测定值。图8中给出仅仅89Sr的结果。
3.模拟血管的探查扫描试验
将导管(内径为1.57mm,厚度为0.255mm)作为模拟血管,将放射能量不同的4个点的板连续地设置于导管的外面,放射能量为16.9KBq,4.2KBq,84.5KBq,8.5KBq,容量均为3μl。在将闪烁器***到导管内后,测定探查特性。在此场合,对1个点测定10秒,求出每秒的平均值。图9中给出仅仅89Sr的结果。
4.放射能量与计数的直线性
分析计数值相对上述3个模拟血管的探查扫描试验所采用的89Sr的浓度的直线性。其结果在表10中给出。
根据上述灵敏度试验的结果,本发明的放射线检测器可使本底为最小限,判明相对γ射线,β射线,具有良好的灵敏度。特别是,相对β射线,呈现优良的灵敏度。由于即使相对γ射线的情况下,与本底相比仍足够地大,故判定可检测放射能聚集。相对89Sr,还进行探查特性和模拟血管的探查扫描性试验,由试验知道,在任何的场合,相对线源位置,呈现明确的峰值,可检测血管内病变这样的微小的放射能聚集。另外,线源的放射能量与计数值呈现基本直线的关系,确认测定值的可靠性。
产业上的应用可能性
如果象上述那样,采用本发明的放射线检测器,则可按照将检测部***到细管或血管内的方式检测细管的放射线泄漏、在体内的组织中聚集的放射性物质。
具体来说,本发明的放射线检测器具有比如,下述这样的效果。即,急性冠症候群(在下面称为ACS)为在心脏病中,特别危重的疾病。在过去,人们认为,ACS是因伴随动脉硬化而产生的冠状动脉的高度的狭窄而产生的疾病。但是,近年来认为,即使冠状动脉没有非偶然的狭窄的情况下,仍产生ACS的症状。最近,ACS紧接在冠状动脉内皮下的粥样化症的破裂之后,因血栓形成而产生,因冠状动脉的狭窄度,动脉粥样化症和覆盖动脉粥样化症的血管内皮的性质具有强烈的关系。于是,为了预先了解ACS的出现症状,最重要的是检测冠状动脉内的容易破裂的动脉粥样化症。
近年,采用各种的检查检测,进行预先了解ACS的出现症状的试验。具有通过血管内超声波检查的冠状动脉的断层图像,把握动脉粥样化症的存在的报告。另外,还具有可根据内视镜检查的冠状动脉内的视觉的观察,推测内皮下的动脉粥样化症的存在的报告。但是,即使在通过这些检查的情况下,仍非常难于预先了解ACS的出现症状。两者的不足之处在于与血管内皮、动脉粥样化症的性质有关的信息。
本来,核医学检查为对于掌握机体的功能、组织的性质来说是优良的机构。其原因在于:将反映功能、性质的化学物质作为放射能标识,对其聚集、排出进行跟踪的检查。但是,象前述的那样,在过去的核医学检查的场合,不可能对冠状动脉内的微小的病变进行检测。
相对该情况,如果采用本发明的放射线检测器,可通过将检测部***到冠状动脉的内部,检测在动脉粥样化症、血栓处聚集的放射能。另外,将反映血管内皮、动脉粥样化症的性质的化学物质作为放射性药品而投入,采用本发明,由此,可认定容易破裂的动脉粥样化症。如果按照本发明,能够预先了解ACS的出现症状,则对医疗的贡献是极大的。
Claims (7)
1.一种放射线检测器,该放射线检测器包括检测部,该检测部具有通过放射线的入射而发光的杆状的闪烁器,该检测器通过光纤,传送来自该闪烁器的光,检测位于管的内部的放射性物质,其特征在于上述检测部以可***管的内部的尺寸形成,并且在上述闪烁器的周面上,设置有细微的凹凸部。
2.一种放射线检测器,该放射线检测器包括检测部,该检测部具有通过放射线的入射而发光的杆状的闪烁器,该检测器通过光纤,传送来自该闪烁器的光,检测位于体内的组织中的放射性物质,其特征在于上述检测部以可***血管中的尺寸形成,并且在上述闪烁器的周面上,设置有细微的凹凸部。
3.根据权利要求1所述的放射线检测器,其特征在于通过放射线非透射物质,覆盖闪烁器的前端面和周面的一部分。
4.根据权利要求2所述的放射线检测器,其特征在于通过放射线非透射物质,覆盖闪烁器的前端面和周面的一部分。
5.根据权利要求1~4中的任何一项所述的放射线检测器,其特征在于设置有旋转移动装置,该旋转移动装置使检测部在细管或血管内旋转和前后移动。
6.根据权利要求1~4中的任何一项所述的放射线检测器,其特征在于作为传送来自闪烁器的光的光纤,采用下述的光纤集合体,在该光纤集合体中将光纤扎束,使上述光纤集合体的直径基本与闪烁器的直径相等。
7.根据权利要求1~4中的任何一项所述的放射线检测器,其特征在于闪烁器的直径在1.5mm以下。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2001296255A JP2003098259A (ja) | 2001-09-27 | 2001-09-27 | 放射線検出器 |
JP296255/2001 | 2001-09-27 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN1556931A CN1556931A (zh) | 2004-12-22 |
CN1249451C true CN1249451C (zh) | 2006-04-05 |
Family
ID=19117536
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CNB028186060A Expired - Fee Related CN1249451C (zh) | 2001-09-27 | 2002-09-26 | 放射线检测器 |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7180069B2 (zh) |
EP (1) | EP1445626A4 (zh) |
JP (1) | JP2003098259A (zh) |
KR (1) | KR100748594B1 (zh) |
CN (1) | CN1249451C (zh) |
AU (1) | AU2002332330B2 (zh) |
CA (1) | CA2462121A1 (zh) |
HK (1) | HK1068684A1 (zh) |
NZ (1) | NZ532396A (zh) |
TW (1) | TW567337B (zh) |
WO (1) | WO2003029841A1 (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101196480B (zh) * | 2007-12-19 | 2011-05-11 | 公安部第一研究所 | 一种辐射成像探测器 |
Families Citing this family (23)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2005119025A2 (en) | 2004-06-01 | 2005-12-15 | Spectrum Dynamics Llc | Radioactive-emission-measurement optimization to specific body structures |
JP2006522658A (ja) | 2003-04-08 | 2006-10-05 | メドラッド インコーポレーテッド | 流体運搬システム、流体運搬装置、及び危険性流体を搬送する方法 |
US7968851B2 (en) | 2004-01-13 | 2011-06-28 | Spectrum Dynamics Llc | Dynamic spect camera |
US9470801B2 (en) | 2004-01-13 | 2016-10-18 | Spectrum Dynamics Llc | Gating with anatomically varying durations |
US9943274B2 (en) | 2004-11-09 | 2018-04-17 | Spectrum Dynamics Medical Limited | Radioimaging using low dose isotope |
SE0502594L (sv) | 2005-11-28 | 2007-05-29 | Micropos Medical Ab | En anordning för att mäta administrerad dos i ett målområde |
US7566867B2 (en) | 2006-06-14 | 2009-07-28 | Baker Hughes Incorporated | Apparatus and method for detecting gamma ray radiation |
FR2908283B1 (fr) * | 2006-11-13 | 2011-03-04 | Univ Claude Bernard Lyon | Sonde de detection de rayonnements gamma et dispositifs d'endoscopie ou chirurgicaux integrant une telle sonde. |
US9056164B2 (en) | 2007-01-01 | 2015-06-16 | Bayer Medical Care Inc. | Radiopharmaceutical administration methods, fluid delivery systems and components thereof |
WO2010080905A2 (en) * | 2009-01-08 | 2010-07-15 | The Board Of Regents Of The University Of Texas System | Real-time in vivo radiation dosimetry using scintillation detectors |
JP5433433B2 (ja) * | 2010-01-19 | 2014-03-05 | 株式会社東芝 | プラスチックシンチレータ部材の製造方法及び放射線検出器 |
EP2713237A3 (en) * | 2010-02-11 | 2014-07-02 | Ergotron, Inc. | Mobile computing device charging and networking system and method |
CN102939120B (zh) | 2010-06-04 | 2016-12-07 | 拜耳医药保健有限责任公司 | 用于规划和监测在放射性药物注射器上的多剂量放射性药物使用的***和方法 |
KR101248760B1 (ko) | 2011-01-20 | 2013-04-02 | 건국대학교 산학협력단 | 광섬유 팬텀선량계 및 이를 이용한 측정 방법 |
EP2751592B1 (en) | 2011-11-07 | 2015-08-05 | Koninklijke Philips N.V. | Flexible x-ray, detector with optical shape sensing |
JP6512623B2 (ja) * | 2014-02-07 | 2019-05-15 | 国立大学法人北海道大学 | 吸収線量測定システムおよび測定装置および方法 |
JP6452425B2 (ja) * | 2014-12-11 | 2019-01-16 | 株式会社日立製作所 | 放射線モニタ |
CN104739430B (zh) * | 2015-04-09 | 2015-11-04 | 哈尔滨易奥秘科技发展有限公司 | 肿瘤x射线放射治疗中嵌入式辐射剂量检测光纤探针 |
US10722734B2 (en) | 2016-06-28 | 2020-07-28 | Hitachi, Ltd. | X-ray energy distribution measurement apparatus and X-ray therapy apparatus |
EP3745939B1 (en) * | 2018-02-03 | 2023-05-10 | Shenzhen Xpectvision Technology Co., Ltd. | An endoscope |
US11406334B2 (en) * | 2018-08-31 | 2022-08-09 | Philips Image Guided Therapy Corporation | Intravascular device movement speed guidance and associated devices, systems, and methods |
WO2020093239A1 (en) * | 2018-11-06 | 2020-05-14 | Shenzhen Xpectvision Technology Co., Ltd. | Apparatus for imaging the prostate |
JP2022167602A (ja) * | 2021-04-23 | 2022-11-04 | 株式会社日立製作所 | 検出器及び放射線モニタ |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS4826794Y1 (zh) * | 1969-03-05 | 1973-08-06 | ||
US3978337A (en) * | 1975-01-29 | 1976-08-31 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Three-dimensional time-of-flight gamma camera system |
JPS57194374A (en) * | 1981-05-26 | 1982-11-29 | Agency Of Ind Science & Technol | Gamma ray detector for positron ct |
US4595014A (en) * | 1983-10-18 | 1986-06-17 | University Patents, Inc. | Imaging probe and method |
JP2656955B2 (ja) * | 1988-09-14 | 1997-09-24 | オリンパス光学工業株式会社 | 放射線検出治療装置 |
AT393171B (de) * | 1989-06-20 | 1991-08-26 | Loew Hans Guenter Mag | Optoelektronische messvorrichtung zur punktfoermigen erfassung von dosis, dosisleistung und dosisverteilungen |
JPH03238387A (ja) * | 1990-02-16 | 1991-10-24 | Shin Etsu Chem Co Ltd | 放射線検出器 |
JP3041086B2 (ja) * | 1991-07-03 | 2000-05-15 | オリンパス光学工業株式会社 | 管腔内挿入用放射線検出装置 |
US5811814A (en) * | 1996-02-12 | 1998-09-22 | Cordis Corporation | Radiation measuring catheter apparatus and method |
JPH10213663A (ja) | 1997-01-29 | 1998-08-11 | Mitsubishi Electric Corp | 局所線量計 |
US6295680B1 (en) * | 1998-07-05 | 2001-10-02 | The Regents Of The University Of Michigan | Method for detecting early atherosclerosis and vascular damage using radioactive tracers and intravascular radiation detection devices |
-
2001
- 2001-09-27 JP JP2001296255A patent/JP2003098259A/ja active Pending
-
2002
- 2002-09-26 CN CNB028186060A patent/CN1249451C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2002-09-26 US US10/490,818 patent/US7180069B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2002-09-26 AU AU2002332330A patent/AU2002332330B2/en not_active Ceased
- 2002-09-26 EP EP02768100A patent/EP1445626A4/en active Pending
- 2002-09-26 NZ NZ532396A patent/NZ532396A/en unknown
- 2002-09-26 CA CA002462121A patent/CA2462121A1/en not_active Abandoned
- 2002-09-26 KR KR1020047003828A patent/KR100748594B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2002-09-26 WO PCT/JP2002/009989 patent/WO2003029841A1/ja active IP Right Grant
- 2002-09-27 TW TW091122297A patent/TW567337B/zh not_active IP Right Cessation
-
2005
- 2005-03-15 HK HK05102226A patent/HK1068684A1/xx not_active IP Right Cessation
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101196480B (zh) * | 2007-12-19 | 2011-05-11 | 公安部第一研究所 | 一种辐射成像探测器 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP1445626A4 (en) | 2006-06-07 |
EP1445626A1 (en) | 2004-08-11 |
CA2462121A1 (en) | 2003-04-10 |
KR100748594B1 (ko) | 2007-08-10 |
NZ532396A (en) | 2006-02-24 |
KR20040047830A (ko) | 2004-06-05 |
US20050012043A1 (en) | 2005-01-20 |
HK1068684A1 (en) | 2005-04-29 |
JP2003098259A (ja) | 2003-04-03 |
TW567337B (en) | 2003-12-21 |
WO2003029841A1 (fr) | 2003-04-10 |
CN1556931A (zh) | 2004-12-22 |
US7180069B2 (en) | 2007-02-20 |
AU2002332330B2 (en) | 2007-04-26 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN1249451C (zh) | 放射线检测器 | |
JP4857724B2 (ja) | 核医学診断装置 | |
CN1253127C (zh) | 利用时间分解分光术检测***组织的***及其方法 | |
US6212423B1 (en) | Diagnostic hybrid probes | |
US5014708A (en) | Radioactive ray detecting therapeutic apparatus | |
US8029766B2 (en) | Intravascular imaging device and uses thereof | |
US5280788A (en) | Devices and methods for optical diagnosis of tissue | |
DE69925869T2 (de) | Laserabbildungsvorrichtung unter Verwendung biomedizinischer Marker, die sich mit Krebszellen verbinden | |
EP0788766A1 (en) | Radiation measuring catheter apparatus and method | |
US8401621B2 (en) | Method and device of detecting, locating and/or analyzing a radioactive source(s) in a material, e.g. a biological tissue | |
US5331961A (en) | Scintillation probe and intra-tube cavity insertable radioactive ray detecting apparatus | |
WO1996026431A1 (en) | Optical imaging using time gated scattered light | |
WO2001022120A1 (en) | Transmission attenuation correction method for pet and spect | |
KR101670335B1 (ko) | 고해상도 영상 획득이 가능한 초음파 및 핵의학 융합 영상 프로브시스템 | |
CN102791330A (zh) | 确定装置和确定方法 | |
US9456794B2 (en) | Molecular imaging using radioluminescent nanoparticles | |
CN102933256A (zh) | 计算装置和计算方法 | |
CN111938685A (zh) | 一种伽马-荧光双模成像设备及成像方法 | |
JP2016156794A (ja) | がん診断装置及びがん診断方法 | |
US20100292582A1 (en) | Tissue probe with speed control | |
WO2008059164A1 (fr) | Dispositif comprenant des moyens de detection de rayonnements ionisants et des moyens optiques de visualisation | |
CN1348542A (zh) | 使用约束肿瘤细胞的生化标记的激光成像装置 | |
CN1089165C (zh) | 一种用激光诱导血清的自体荧光-喇曼光谱诊断癌症的设备 | |
WO2002039898A2 (en) | Radiation detection catheter |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
REG | Reference to a national code |
Ref country code: HK Ref legal event code: DE Ref document number: 1068684 Country of ref document: HK |
|
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
C19 | Lapse of patent right due to non-payment of the annual fee | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |