CN1208413A - ***释放激素拮抗剂 - Google Patents

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Abstract

公开了式(Ⅰ)化合物及其医药上可接受的盐,这些可用作GnRH的拮抗药(剂),而且原样就可用于治疗各种各样与性激素有关的病症及其它病症,对男人和女人都适用。

Description

***释放激素拮抗药
发明背景
***释放激素(GnRH)、也称为黄体化激素释放激素(LHRH)，是一种十肽，在人类生殖中发挥关键作用。这种激素是从丘脑下部(下丘脑)释放的，作用于垂体腺，以刺激黄体化激素(LH)和卵泡刺激激素(FSH)的生物合成与分泌。从垂体腺释放的LH主要负责调节两性中性腺甾类化合物产生，而FSH则调节雄性中的***发生和雌性中的卵泡发育。GnRH激动剂和拮抗剂已证明能有效地治疗某些需要抑制LH/FSH释放的病症。具体地说，基于GnRH的疗法已证明能有效地治疗子宫内膜异位、子宫肌瘤、多囊卵巢疾病、早熟***和若干种性腺甾类化合物依赖型瘤形成，最显著的是***、乳腺和卵巢的癌症。GnRH激动剂和拮抗剂也被用于各种辅助受精技术，而且已作为男女双方都适用的一种潜在避孕药加以研究。它们在治疗垂体促性腺腺瘤、睡眠失调如睡眠窒息、刺激性肠综合征、经前期综合征、良性***增生、多毛、作为生长激素缺乏的儿童中生长激素疗法的一种辅助手段、和鼠狼疮模型方面，也已显示了可能的效用。本发明的化合物也可以与双膦酸盐(双膦酸)及其它药剂〔例如生长激素促分泌素如MK-0677〕组合，用于治疗和预防钙、磷酸盐和骨代谢的紊乱，尤其用于预防GnRH拮抗剂治疗期间的骨损，还可以与***、孕酮(普罗格斯通)、抗***、抗孕激素和/或雄激素类组合，用于预防或治疗GnRH拮抗剂治疗期间的骨损或性腺机能减退症状如热闪(hotflashes)。
此外，本发明的化合物可以与下列药剂共给药：5α-还原酶2抑制剂，例如非那司提(finasteride)或epristeride；5α-还原酶1抑制剂，例如4,7β-二甲基-4-氮杂-5α-胆甾烷-3-酮，3-氧代-4-氮杂-4,7β-二甲基-16β-(4-氯苯氧基)-5α-雄甾烷，和3-氧代-4-氮杂-4,7β-二甲基-16β-(苯氧基)-5α-雄甾烷，如WO93/23420和WO95/11254中所公开的；5α-还原酶1和5α-还原酶2的双抑制剂，例如3-氧代-4-氮杂-17β-(2,5-三氟甲基苯基氨基甲酰)-5α-雄甾烷，如WO95/07927中所公开的；抗雄激素，如氟他胺、casodex和色普龙，和α-1阻滞剂，如哌唑嗪、特拉唑嗪、多沙唑嗪、tamsulosin和阿夫唑嗪。
进而，本发明的化合物还可以与生长激素。生长激素释放激素或生长激素促分泌素组合使用，以延缓生长激素缺乏的儿童的***，这将使他们在松果体融合和***生长停止之前能继续获得高度。
当前的GnRH拮抗药是类GnRH的十肽，它们一般是经静脉内或经皮下给药的，很可能是由于其经***性微不足道。这些十肽通常在1位、2位、3位、6位和10位上有氨基酸取代。
非肽GnRH拮抗药给予可能的经口给药优势。非肽GnRH拮抗药详见欧洲专利申请0 219 292和De,B.等人，J.Med.Chem.,32,2036-2038(1989)，以及全部属于Takeda化学工业公司的WO95/28405、WO95/29900和EP0679642。
技术上已知的有取代吲哚包括下列专利和专利申请中所述的那些。美国专利No.5,030,640公开了α-杂环乙醇氨烷基吲哚，这些是强β-拮抗药。美国专利No.4,544,663公开了吲哚胺衍生物，这些是经证实可作为雄性抗生育剂使用的。WO90/05721公开了α-氨基吲哚-3-乙酸，可用作抗糖尿病剂、抗肥胖剂和抗动脉粥样硬化剂。法国专利2,181,559公开了有镇静活性、精神抑制活性、止痛活性、低血压活性、抗血清素活性和抗肾上腺素活性的吲哚衍生物。比利时专利879381公开了3-氨烷基-1H-吲哚-5-硫代酰胺和羧酰胺衍生物，可作为用来治疗高血压、雷诺病和偏头痛的心血管药剂。
发明概要
本发明涉及属于GnRH的非肽拮抗药、可用来治疗男人和女人中各种各样与性激素有关的病症的化合物，其制备方法，和含有所述化合物、供哺乳动物使用的方法和医药组合物。
因其作为GnRH激素的拮抗药的活性，本发明的化合物可用来治疗男人和女人中各种各样与性激素有关的病症。这些病症包括子宫内膜异位、子宫肌瘤、多囊卵巢疾病、多毛症、早熟***、性腺甾类化合物依赖型瘤形成，例如***、乳腺和卵巢的癌症、促性腺垂体腺瘤、睡眼窒息、刺激性肠综合征、经前期综合征、和良性***增生。它们也可用来作为治疗生长激素缺乏和身材矮小的辅助手段，和用于治疗全身性红斑狼疮。进而，本发明的化合物可用于体外受精和用作避孕药。这类化合物也可以与雄激素、***、孕酮、抗***和抗孕激素组合，用于治疗子宫内膜异位、纤维瘤、以及用于避孕。它们也可以与睾酮或其它雄激素或抗孕激素组合用于男人作为避孕药。这类化合物也可以与血管紧张肽转化酶抑制剂如依那普利或卡托普利、血管紧张肽Ⅱ受体拮抗剂如Losartan或肾素抑制剂组合，用于治疗子宫肌瘤。此外，本发明的化合物也可以与双膦酸盐(双膦酸)及其它药剂组合，用于治疗和预防钙、磷酸盐与骨代谢紊乱，尤其用于预防GnRH拮抗剂疗法期间的骨损，和与***、孕酮和/或雄激素组合，用于预防或治疗GnRH拮抗剂疗法期间的骨损或性腺机能减退症状如热闪(hot flashes)。
此外，本发明的化合物还可以与下列药剂共给药：5α-还原酶2抑制剂，例如非那司提或epristeride；5α-还原酶1抑制剂，例如4,7β-二甲基-4-氮杂-5α-胆甾烷-3-酮，3-氧代-4-氮杂-4,7β-二甲基-16β-(4-氯苯氧基)-5α-雄甾烷，和3-氧代-4-氮杂-4,7β-二甲基-16β-(苯氧基)-5α-雄甾烷，如WO93/23420和WO95/11254中所公开的；5α-还原酶1和5α-还原酶2的双抑制剂，例如3-氧代-4-氮杂-17β-(2,5-三氟甲基苯基-氨基甲酰)-5α-雄甾烷，如WO95/07927中所公开的；抗雄激素，例如氟他胺、casodex和色普龙，和α-1阻滞剂，例如哌唑嗪、特拉唑嗪、多沙唑嗪、tamsulosin、和阿夫唑嗪。
进而，本发明的化合物还可以与生长激素、生长激素释放激素或生长激素促分泌素组合，用来延缓生长激素缺乏的儿童的***，这将使他们在松果体融合和***停止生长之前能继续获得高度。
发明的详细描述
本发明涉及如下通式的化合物，或其医药上可接受的加成盐和/或水合物，或其几何或光学异构体或外消旋混合物：
Figure A9619990100361
式中
A是C1-C6烷基，有取代的C1-C6烷基、C3-C7环烷基，有取代的C3-C7环烷基，C3-C6链烯基，有取代的C3-C6链烯基，C3-C6链炔基，有取代的C3-C6链炔基，C1-C6烷氧基，或C0-C5烷基-S(O)n-C0-C5烷基，C0-C5烷基-O-C0-C5烷基，C0-C5烷基-NR18-C0-C5烷基，其中R18和C0-C5烷基可以合在一起而形成一个环，
Figure A9619990100371
’或一个单键；
R0是氢，C1-C6烷基，有取代的C1-C6烷基，其中取代基如以下所定义；芳基，有取代的芳基，芳烷基或有取代的芳烷基，其中取代基如以下对R3、R4和R5所定义的；
R1是
Figure A9619990100372
R2是氢，C1-C6烷基，有取代的C1-C6烷基，芳烷基，有取代的芳烷基，芳基，有取代的芳基，烷基-OR11,C1-C6(NR11R12),C1-C6(CONR11R12)或C(NR11R12)NH；
R2和A合在一起形成一个5～7个原子的环；
R3、R4和R5独立地是氢，C1-C6烷基，有取代的C1-C6烷基，C2-C6链烯基，有取代的C2-C6链烯基，CN，硝基，C1-C3全氟烷基，C1-C3全氟烷氧基，芳基，有取代的芳基，芳烷基，有取代的芳烷基，R11O(CH2)p-,R11C(O)O(CH2)p-,R11OC(O)(CH2)p-,-(CH2)pS(O)nR17,-(CH2)pC(O)NR11R12或卤素；其中R17是氢，C1-C6烷基，C1-C3全氟烷基，芳基或有取代的芳基；
R3和R4合在一起形成一个3～7个碳原子的碳环式环，或一个含有1～3个选自N、O和S的杂原子的杂环式环；
R6是氢，C1-C6烷基，有取代的C1-C6烷基，芳基，有取代的芳基，C1-C3全氟烷基，CN,NO2，卤素，R11O(CH2)p-,NR12C(O)R11,NR12C(O)NR11R12或SOnR11；
R7是氢，C1-C6烷基，或有取代的C1-C6烷基，除非X是氢或卤素，否则R7不存在；
R8是氢，C(O)OR9,C(O)NR11R12,NR11R12,C(O)R11,NR12C(O)R11,NR12C(O)NR11R12,NR12S(O)2R11,NR12S(O)2NR11R12,OC(O)R11,OC(O)NR11R12,OR11,SOnR11,S(O)nNR11R12,C1-C6烷基或有取代的C1-C6烷基，除非X是氢或卤素，否则R8不存在；或
R7和R8合在一起，形成一个3～7个原子的碳环式环；
R9和R9a独立地是氢，C1-C6烷基，有取代的C1-C6烷基，芳基或有取代的芳基，芳烷基或有取代的芳烷基，此时m≠0；或
R9和R9a合在一起形成一个3～7个原子的碳环式环或 ，此时m≠0；
R9和A合在一起形成一个含有3～7个碳原子和一个或多个杂原子的杂环式环，此时m≠0；或
R10和R10a独立地是氢，C1-C6烷基，有取代的C1-C6烷基，芳基，有取代的芳基，芳烷基或有取代的芳烷基；或
R10和R10a合在一起形成一个3～7个原子的碳环式环，或
Figure A9619990100382
R9和R10合在一起形成一个3～7个碳原子的碳环式环，或一个含有一个或多个杂原子的杂环式环，此时m≠0；或
R9和R2合在一起形成一个含有3～7个碳原子和一个或多个杂原子的杂环式环，此时m≠0；或
R10和R2合在一起形成一个含有3～7个碳原子和一个或多个杂原子的杂环式环；
R10和A合在一起形成一个含有3～7个碳原子和一个或多个杂原子的杂环式环；或
R11和R12独立地是氢，C1-C6烷基，有取代的C1-C6烷基，芳基，有取代的芳基，芳烷基，有取代的芳烷基，一个3～7个原子的碳环式环，或一个有取代的、含有3～7个原子的碳环式环；
R11和R12合在一起可以形成一个也可以有取代的3～7个原子的环；
R13是氢，OH,NR7R8,NR11SO2(C1-C6烷基)，NR11SO2(有取代的C1-C6烷基)，NR11SO2(芳基)，NR11SO2(有取代的芳基)，NR11SO2(C1-C3全氟烷基)；SO2NR11(C1-C6烷基)，SO2NR11(有取代的C1-C6烷基)，SO2NR11(芳基)，SO2NR11(有取代的芳基)，SO2NR11(C1-C3全氟烷基)；SO2NR11(C(O)C1-C6烷基)；SO2NR11(C(O)-有取代的C1-C6烷基)；SO2NR11(C(O)-芳基)；SO2NR11(C(O)-有取代的芳基)；S(O)n(C1-C6烷基)；S(O)n(有取代的C1-C6烷基)，S(O)n(芳基)，S(O)n(有取代的芳基)，C1-C3全氟烷基，C1-C3全氟烷氧基，C1-C6烷氧基，有取代的C1-C6烷氧基，COOH，卤素，NO2或CN；
R14和R15独立地是氢，C1-C6烷基，有取代的C1-C6烷基，C2-C6链烯基，有取代的C2-C6链烯基，CN，硝基，C1-C3全氟烷基，C1-C3全氟烷氧基，芳基，有取代的芳基，芳烷基，有取代的芳烷基，R11O(CH2)p-,R11C(O)O(CH2)p-,R11OC(O)(CH2)p-,-(CH2)pS(O)nR17,-(CH2)pC(O)NR11R12或卤素；其中R17是氢，C1-C6烷基，C1-C3全氟烷基，芳基，或有取代的芳基；
R16是氢，C1-C6烷基，有取代的C1-C6烷基，或N(R11R12)；
R18是氢，C1-C6烷基，有取代的C1-C6烷基，C(O)OR9,C(O)NR11R12,C(O)R11,S(O)nR11；
R19是R13或R14的定义；
X是氢，卤素，N,O,S(O)n,C(O),(CR11R12)p；C2-C6链烯基，有取代的C2-C6链烯基，C2-C6链炔基，或有取代的C2-C6链炔基；当X是氢或卤素时，R7和R8不存在；当X是O、S(O)n、C(O)或CR11R12时，只有R7和R8才是可能的；
Z是O、S，或NR11；
m是0～3；
n是0～2；
p是0～4；且
烷基、链烯基或链炔基取代基选自C1-C6烷基、C3-C7环烷基、芳基、有取代的芳基、芳烷基、有取代的芳烷基、羟基、氧代基、氰基、C1-C6烷氧基、氟、C(O)OR11、芳基C1-C3烷氧基、有取代的芳基C1-C3烷氧基、而芳基取代基如对R3、R4和R5所定义的。
除非另有说明或指出，否则下列定义将适用于本说明书全文和权利要求书全文。
当任何一个变量(如芳基、杂环、R1等)在任何成分中或式Ⅰ中出现不止一次时，它每次出现时的定义都独立于它在每另一次出现时的定义。此外，取代基和/或变量的组合也只有当这样的组合能导致稳定化合物时才是允许的。
“烷基”这一术语旨在包括枝链的和直链的，有所规定碳原子数的饱和脂族烃基，例如甲基(Me)、乙基(Et)、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、及其异构体，如异丙基(i-Pr)、异丁基(i-Bu)、仲丁基(s-Bu)、叔丁基(t-Bu)、异戊烷、异己烷等。
“芳基”这一术语包括苯基和萘基。较好的是，芳基是苯基。
“卤素”或“卤”这一术语旨在包括氟、氯、溴和碘。
本文中使用的“组合物”这一术语，旨在涵盖一种以规定数量包含规定组分的产品，以及从规定组分以规定数量的组合直接或间接产生的任何一种产品。
意图在于，连接的基团A可以键合到杂芳族基团R1的任何一个可供利用的碳或杂原子上，其中包括苯并稠合的杂环式基团的两种环，同样，R13、R14和R15也可以键合到杂芳族基团R1的任何一个可供利用的碳原子上。
此外，本门技术的熟练人员众所周知的是，上述很多杂环式基团能以不止一种互变异构形式存在。意图在于，所有这样的互变异构体都包括在本发明的范围内。
还包括本发明化合物的光学异构形式，即对映体或非对映体的混合物，如外消旋体，以及个体的对映体或非对映体。这些个体的对映体通常按照它们所产生的旋光作用，以(+)和(-)、(L)和(D)、(e)和(d)或其组合等符号予以命名。这些异构体也可以按照其绝对空间构型，以分别代表左旋和右旋的(S)和(R)予以命名。
这些个体光学异构体可以利用普通拆析程序来制备，例如，用一种适用旋光酸处理，分离非对映体，然后回收所希望的异构体。此外，这些个体光学异构体还可以用不对称合成来制备。
此外，一个给定的化学式或名称将涵盖其医药上可接受的加成盐及其溶剂合物，例如水合物。
本发明化合物，虽然本身就有效，但为了稳定性、结晶方便、提高溶解度及其它所希望性能之目的，可以以其医药上可接受的加成盐形式配制和给药。
本发明化合物可以以医药上可接受的盐形式给药。“医药上可接受的盐”这一术语旨在包括一切可接受的盐。酸盐的实例是盐酸盐、硝酸盐、硫酸盐、磷酸盐、甲酸盐、乙酸盐、三氟乙酸盐、丙酸盐、马来酸盐、琥珀酸盐、丙二酸盐、甲磺酸盐等，这些可作为剂型用于改进溶解度或水解特征，或可用于缓释配方或药物前体配方。因本发明化合物的特定官能度而异，本发明化合物的医药上可接受的盐包括从钠、钾、铝、钙、锂、镁、锌等阳离子生成的盐，和从氨、乙二胺、N-甲基谷酰胺、赖氨酸、精氨酸、鸟氨酸、胆碱、N,N＇-二苄基乙二胺、氯普鲁卡因、二乙醇胺、普鲁卡因、N-苄基苯乙胺、二乙胺、哌嗪、三(羟甲基)氨基甲烷和氢氧化四甲铵等碱生成的盐。这些盐可以用标准程序制备，例如，使一种游离酸与一种适用有机或无机碱反应，或替而代之的是，使一种游离碱与一种适用有机或无机酸反应。
此外，在有一种酸基(-COOH)或醇基存在的情况下，可以采用医药上可接受的酯，例如甲酯、乙酯、丁酯、乙酸酯、马来酸酯、新戊酰氧甲酯等，以及技术上已知可用于改进溶解度或水解特征因而能用作缓释配方或药物前体配方的那些酯。
本发明的化合物，除了图Ⅰ中显示了其立体化学的那些中心外，还可以有其立体手性中心，因而可以作为外消旋体、外消旋混合物以及作为个体对映体或非对映体存在，所有这样的异构形式及其混合物全都包括在本发明之内。进而，本发明化合物的一些结晶形式可能以多种形态存在，这样的结晶形态也打算包括在本发明之内。此外，本发明的一些化合物可以与水或常用有机溶剂形成溶剂合物。这样的溶剂合物涵盖在本发明的范围之内。
本发明的化合物是按下列反应方案制备的。所有取代基均如以上所定义，除非另有指出。
方案A
Figure A9619990100421
Figure A9619990100422
Figure A9619990100431
                    反应方案A
如反应方案A所示，色胺(1)在一种惰性有机溶剂如四氢呋喃中在20～65℃、较好65℃的温度用N-羧基邻苯二甲酰亚胺处理12～48小时，给出对应的N-邻苯二甲酰亚胺基色胺衍生物(2)。这种N-邻苯二甲酰亚胺基色胺(2)可以进一步改性，即在一种惰性有机溶剂如四氢呋喃、二氯甲烷、氯仿或其混合物中在0～25℃用一种溴化剂如吡啶鎓氢溴酸盐全溴化物、吡咯烷酮氢三溴化物等处理30分钟～4小时的时间，提供2-溴色胺(3)。溴化物(3)在一种惰性溶剂如甲苯、苯、乙醇、丙醇或其混合物中，在钯(0)催化、一种弱碱如碳酸钠水溶液等和一种氯根源如氯化锂的存在下，在25～100℃、较好80℃的温度，与一种芳基硼酸(基本上按以下文献中所述制备：Gronowitz,S.；Hornfeldt,A.-B.；Yang,Y.-H.Chem.Scr.1986,26,311-314)反应1～6小时的时间，给出2-芳基色胺衍生物(4)。最后，在一种惰性溶剂如甲醇或乙醇中，在0～25℃的温度，用肼水溶液对(4)处理4～24小时的时间，就可以除去邻苯二甲酰亚胺基基团而给出色胺(5)。
Figure A9619990100441
                   反应方案B
如反应方案B中所示，利用偶合剂1-(3-二甲胺基丙基)-3-乙基碳化二亚胺盐酸盐(EDC)、1,3-二环己基碳化二亚胺(DCC)等，有或无1-羟基苯并***(HOBt)和一种叔胺碱例如N-甲基吗啉(NMM)、三乙胺等，在一种惰性有机溶剂如二氯甲烷、氯仿、二甲基甲酰胺或其混合物中，在室温或室温左右，可以使2-芳基色胺与类型(6)的一种羧酸缩合3～24小时的时间，提供对应的酰胺衍生物(7)。替而代之的是，2-芳基色胺(5)可以在一种惰性有机溶剂如二氯甲烷、氯仿、四氢呋喃、二***等和一种叔胺碱如三乙胺、二异丙基乙胺、吡啶等中，在0～25℃的温度，用类型(8)的一种活性酯或酰氯处理30分钟～4小时，而给出(7)。
方案C
Figure A9619990100451
                  反应方案C
如反应方案C中所示，(7)的酰胺羰基可以通过在一种惰性溶剂如四氢呋喃、二***、1,4-二噁烷等中，在25～100℃、较好65℃，用硼烷、氢化铝锂或当量氢化物源处理1～8小时的时间进行还原，给出对应胺化合物(9)。
方案D
Figure A9619990100452
                   反应方案D
如反应方案D中所示，2-芳基色胺(5)可以通过在一种惰性有机溶剂如甲醇、乙醇、异丙醇、四氢呋喃、二氯甲烷、氯仿或其混合物中，在一种弱酸如三氟乙酸(TFA)、乙酸等的存在下，有或无一种干燥剂如3分子筛或硫酸镁，和一种氢化物源如硼氢化钠或氰基硼氢化钠，在0～25℃的温度用类型(10)的醛或酮处理1～12小时的时间进行改性，给出对应的仲胺或叔胺衍生物(11)。
方案E甲醇/叔丁醇
                 反应方案E
如反应方案E中所示，在一种极性有机溶剂如甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇、叔丁醇、较好为正丁醇中，在70～120℃的温度，用类型(13)的一种芳基·环丙基酮对一种芳基肼或芳基肼盐酸盐(12)处理8～24小时的时间，给出了2-芳基色胺(5)。替而代之的是，当一种芳基肼或芳基肼盐酸盐(12)在一种极性溶剂如甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇、叔丁醇或其混合物中，在室温，用一种在4位上含有一个离去基团(氯根、溴根、碘根、O-甲磺酸根、O-三氟甲磺酸根等)的类型(14)的芳基·丁基酮处理30分钟～2小时的时间，随后在65～100℃的温度加热4～24小时的时间，产生了2-芳基色胺(5)。
方案F
Figure A9619990100471
               反应方案F
如同反应方案F中所示，类型(15)的碘代苯胺可以在一种惰性有机溶剂如三乙胺中，在50～88℃的温度，与芳基乙炔、适当钯(0)催化剂如四(三苯膦)钯、卤化铜(Ⅰ)如溴化亚铜反应30分钟～5小时，提供二芳基乙炔(16)。乙炔(16)可以进一步改性，即在一种惰性有机溶剂如乙腈中，在50～82℃的温度，用一种钯(Ⅱ)催化剂如氯化钯(Ⅱ)或乙酸钯(Ⅱ)处理30分钟～6小时的时间，给出2-芳基吲哚(17)。
方案G
Figure A9619990100481
                 反应方案G
如反应方案G中所示，2-芳基吲哚(17)用草酰氯净相或其在一种惰性有机溶剂如二氯甲烷、氯仿、二氯乙烷、四氢呋喃等中的溶液在25～65℃的温度处理3～24小时的时间，给出酰氯加成物(18)。粗产物(18)可以在一种惰性有机溶剂如二***、四氢呋喃、二氯甲烷、氯仿等和一种胺碱如三乙胺、二异丙基乙胺或吡啶中，在0～25℃的温度，与类型(19)的一种胺反应30分钟～4小时的时间，提供酰胺衍生物(20)。酰胺(20)可以进一步改性，即在一种惰性有机溶剂如四氢呋喃中，在高温、较好在回流下，用一种还原剂如硼烷或氢化铝锂处理1～5小时的时间，给出化合物(21)。
方案H
                反应方案H
如反应方案H中所示，类型(22a)的N-苄基衍生物或类型(22b)的N-苄氧羰基衍生物可以被还原以提供仲胺类似物(7)，即在已添加了一种弱酸如30％乙酸水溶液的一种惰性有机溶剂如四氢呋喃、乙酸乙酯、甲醇、乙醇或其混合物中用氢(1大气压)和一种适当催化剂如碳载钯、碳载氢氧化钯等处理10分钟～3小时的时间，或直至该芳基已经脱除，给出该仲胺。
方案I
Figure A9619990100501
                 反应方案I
如反应方案I中所示，类型(24)的一种硝基吲哚在一种惰性有机溶剂如乙醇、甲醇等中，在室温、用氢(1大气压)和一种适当催化剂如Raney镍处理2～12小时的时间，给出对应的氨基吲哚衍生物(25)。
方案J
                 反应方案J
如反应方案J中所示，氨基或羟基吲哚(25)可以通过各种各样条件下的酰化来改性。例如，(25)在一种惰性有机溶剂如二氯甲烷、氯仿、四氢呋喃或其混合物中，在0℃至室温，用一种酰氯、酸酐或活性酯和一种胺碱如三乙胺、二异丙基乙胺、吡啶等处理1～12小时的时间，给出对应的酰胺或酯衍生物(26)。替而代之的是，(25)可以借助于很多常用脱水剂之一与一种羧酸偶合。例如，氨基吲哚(25)在一种惰性有机溶剂如二氯甲烷、氯仿、二甲基甲酰胺或其混合物中，在室温或其左右，有或无1-羟基苯并***(HOBt)和一种叔胺碱如N-甲基吗啉(NMM)、三乙胺等，用一种适当羧酸和1-(3-二甲胺基丙基)-3-乙基碳化二亚胺盐酸盐(EDC)、1,3-二环己基碳化二亚胺(DCC)等处理3～24小时的时间，提供对应的酰胺或酯衍生物(26)。
方案K
                反应方案K
如反应方案K中所示，(25)的脲或氨基甲酸酯衍生物可以通过在一种惰性有机溶剂如二氯甲烷、氯仿、二甲基甲酰胺、四氢呋喃或其混合物中，在0～65℃的温度，用类型(27a)的一种氨基甲酰氯或替而代之地用类型(27b)的一种异氰酸酯试剂以及一种胺碱如吡啶、三乙胺、二异丙基乙胺、N-甲基吗啉等处理1～72小时的时间，给出(28)来制备。化合物(25)也可以改性，即在一种惰性溶剂如二氯甲烷、氯仿等中，在-20℃～0℃的温度，添加或不添加一种胺碱如吡啶、三乙胺、二异丙基乙胺、N-甲基吗啉，用一种双亲电试剂如光气、三光气、1,1＇-羰基二咪唑、N,N＇-二琥珀酰亚胺碳酸盐等处理20分钟～2小时的时间。然后，反应混合物在-20～-25℃用一种适当的有一取代或二取代的胺处理1～5小时的时间，给出脲或氨基甲酸酯类似物(28)。
方案L
Figure A9619990100521
                  反应方案L
如反应方案L中所示，胺(25)可以通过在一种惰性溶剂如二氯甲烷、氯仿、二氯乙烷等中，在-20～-25℃的温度，用类型(29)的一种适用磺酰氯或类型(30)的氨基磺酰氯以及一种胺碱如吡啶、三乙胺、二异丙基乙胺、N-甲基吗啉处理20分钟～2小时的时间来改性，分别给出对应的N-磺酰胺(31)或N-氨基磺酰胺(32)衍生物。
方案M
Figure A9619990100531
              反应方案M
如反应方案M中所示，2-芳基色胺(33)可以通过在一种惰性有机溶剂如甲醇、乙醇、异丙醇、丁醇、叔丁醇或其混合物中，在65～110℃的温度，用一种环氧化物如(34)处理8～20小时的时间来改性，给出对应的氨基醇衍生物(35)。
方案N
Figure A9619990100532
                反应方案N
如反应方案N中所示，一种含酸吲哚衍生物如(36)的酰胺衍生物可以通过在一种惰性有机溶剂如二氯甲烷、氯仿、四氢呋喃、二甲基甲酰胺或其混合物中，在室温或其左右，有或无1-羟基苯并***(HOBt)和一种叔胺碱如N-甲基吗啉(NMM)、三乙胺等，用一种适当胺(R12R11NH)和一种适用偶合剂如苯并***-1-基氧-三(吡咯烷基)鏻六氟磷酸盐(PyBOP)、苯并***-1-基氧-三(二甲胺基)磷六氟磷酸盐(BOP)、1-(3-二甲胺基丙基)-3-乙基碳化二亚胺盐酸盐(EDC)、1,3-二环己基碳化二亚胺(DCC)等处理3～24小时的时间来制备，提供对应的酰胺衍生物(37)。
本发明的化合物可用于治疗男人和女人中各种与性激素有关的病症。这种效用表现在它们充当神经肽激素GnRH的拮抗剂的能力，如同下列离体试验中的活性所证实的。
大鼠垂体GnRH受体结合试验：
从大鼠垂体组织制备的粗质膜在含有牛血清白蛋白(0.1％)、〔I-125〕D-t-Bu-Ser6-Pro9-乙基酰胺-GnRH和所希望浓度的一种试验化合物的Tris.HCl缓冲剂(50mM,pH7.5)中培育。该试验混合物在4℃培育90-120分钟，随后通过玻璃纤维过滤器迅速过滤和重复洗涤。用γ计数器测定膜结合放射性配体的放射性。从这种数据，估计了在试验化合物的存在下与GnRH受体结合的放射性配体的IC50。
LH释放抑制试验：
来自GnRH受体结合试验的活性化合物用离体LH释放试验进行一步评估，以证实其拮抗活性(阻滞GnRH诱发的LH释放)。
1．样品制备
把要试验的化合物溶解并稀释于DMSO之中。DMSO在培育介质中的最终浓度是0.5％。
2．试验
Wistar雄性大鼠(150～200克)得自于查尔斯河实验室(明尼苏达州威尔明顿)。大鼠保持在恒温(25℃)，且有12小时亮-12小时暗周期变化。大鼠食物和水是随意可得的。这些动物用断头术宰杀，将垂体腺无菌地取下并置于50毫升聚丙烯离心管内的Hank’s平衡盐溶液(HBSS)中。该收集管以250×g离心分离5分钟，用抽吸法取出HBSS。把垂体腺转移到一个一次性培养皿上，用解剖刀绞碎。然后把绞碎的组织转移到一支50ml一次性离心管中，这是通过把组织碎片悬浮在三份相继各10ml的，含有0.2％胶原酶和0.2％透明胶质酶的HBSS中进行的。细胞分散是在37℃的水浴中，在缓缓搅拌下进行30分钟。在培育结束时，细胞用一支移液管吸20～30次，并使未消化的垂体碎片能沉降3～5分钟。悬浮的细胞吸取除去，然后进行1200g离心分离5分钟。然后把这些细胞再悬浮在培养基中。未消化的垂体碎片用多份各30ml的上述消化酶处理，用胶原酶/透明胶质酶混合物共消化三次。得到的细胞悬浮液集中、计数并稀释到3×105细胞/ml的浓度，在一种24孔浅盘(Costar，明尼苏达州剑桥)的每一孔中各放置1.0ml这种悬浮液。把细胞保持在一种37℃、加湿的5％CO2-95％空气气氛中3～4天。培养基组成为DMEM，其中含有0.37％NaHCO3、10％马血清、2.5％胎牛血清、1％非必需氨基酸、1％谷氨酰胺、和0.1％庆大霉素。实验那一天，细胞在用含有下列成分的DMEM实验开始之前1.5小时洗涤3次、临开始前再洗涤2次：0.37％NaHCO3、10％马血清、2.5％胎牛血清、1％非必需氨基酸(100×)、1％谷氨酰胺(100×)、1％青霉素/链霉素(每ml 10,000单位青霉素和10,000微克链霉素)和25mM HEPES,pH7.4。通过向重复的每个孔中添加1ml含有试验化合物并有2nM GnRH存在的新鲜培养基，引发LH释放。在37℃培养3小时。培养之后，将培养基取出，以20,000×g离心分离15分钟，以除去任何细胞性物质。取出上清液，利用从Dr.A.F.Parlow(Harbor-UCLA Medical Center,Torrance,CA)那里得到的材料，按照双抗体RIA程序，进行LH含量测试。
式Ⅰ的化合物可用于受GnRH影响的许多领域。它们可用于与性激素有关的病症、性激素依赖型癌症、良性***肥大或子宫肌瘤。可受益于本发明化合物给药的性激素依赖型癌症包括***癌、子宫癌、乳腺癌和垂体促性腺腺瘤。可受益于本发明化合物给药的其它性激素依赖型病症包括子宫内膜异位、多囊卵巢疾病、子宫肌瘤和早熟***。这些化合物也可以与血管紧张素转化酶抑制剂如依那普利、或卡托普利、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂如Losartan或血管紧张肽原酶抑制剂组合。用于治疗子宫肌瘤。
本发明的化合物也可以用于控制妊娠、作为男女双方都适用的避孕药、用于体外受精、用于治疗经前期综合征、用于***、用于治疗多毛症、用于治疗刺激性肠综合征、用于治疗睡眠失调如睡眠窒息。
本发明化合物的进一步用途是作为生长激素缺乏的儿童中生长激素疗法的一种辅助手段。这些化合物可以与生长激素或能增加生长激素的内源产生和释放的化合物一起给药。已经开发了某些能刺激内源生长激素释放的化合物。已知能刺激内源生长激素释放的肽包括生长激素释放激素、生长激素释放肽GHRP-6和GHRP-1(详见美国专利No.4,411,890,PCT专利公报No.WO89/07110和PCT专利公报No.WO89/07111)和GHRP-2(详见PCT专利公报No.WO93/04081)，以及hexarelin(J.Endocrinol Invest.,15(Suppl4),45(1992))。能刺激内源生长激素释放的其它化合物也有公开，例如，详见：美国专利No.3,239,345；美国专利No.4,036,979；美国专利No.4,411,890；美国专利No.5,206,235；美国专利No.5,283,241；美国专利No.5,284,841；美国专利No.5,310,737；美国专利No.5,317,017；美国专利No.5,374,721；美国专利No.5,430,144；美国专利No.5,434,261；美国专利No.5,438,136；EPO专利公开No.0,144,230；EPO专利公开No.0,513,974；PCT专利公开No.WO94/07486；PCT专利公开No.WO94/08583；PCT专利公开No.WO94/11012；PCT专利公开No.WO94/13696；PCT专利公开No.WO94/19367；PCT专利公开No.WO95/03289；PCT专利公开No.WO95/03290；PCT专利公开No.WO95/09633；PCT专利公开No.WO95/11029；PCT专利公开No.WO95/12598；PCT专利公开No.WO95/13069；PCT专利公开No.WO95/14666；PCT专利公开No.WO95/16675；PCT专利公开No.WO95/16692；PCT专利公开No.WO95/17422；PCT专利公开No.WO95/17423；Science.260.1640-1643(June11,1993)；Ann.Rep.Med.Chem.,28,177-186(1993)；Bioorg.Med.Chem.Ltrs.,4_(22),2709-2714(1994)；和Proc.Natl.Acad.Sci.USA92,7001-7005(July 1995)。
用于本组合的代表性较好生长激素促分泌素包括下列化合物及其医药上可接受的盐：
1)N-〔1(R)-〔(1,2-二氢-1-甲磺酰基螺〔3H-吲哚-3,4＇-哌啶〕-1＇-基)羰基〕-2-(1H-吲哚-3-基)乙基〕-2-氨基-2-甲基丙酰胺；
2)N-〔1(R)-〔(1,2-二氢-1-甲烷羰基螺〔3H-吲哚-3,4＇-哌啶〕-1＇-基)羰基〕-2-(1H-吲哚-3-基)乙基〕-2-氨基-2-甲基丙酰胺；
3)N-〔1(R)-〔(1,2-二氢-1-苯磺酰基螺〔3H-吲哚-3,4＇-哌啶〕-1＇-基)羰基〕-2-(1H-吲哚-3-基)乙基〕-2-氨基-2-甲基丙酰胺；
4)N-〔1(R)-〔(3,4-二氢螺〔2H-1-苯并吡喃-2,4＇-哌啶〕-1＇-基)羰基〕-2-(1H-吲哚-3-基)乙基〕-2-氨基-2-甲基丙酰胺；
5)N-〔1(R)-〔(2-乙酰-1,2,3,4-四氢螺〔异喹啉-4、4＇-哌啶〕-1＇-基)羰基〕-2-(吲哚-3-基)乙基〕-2-氨基-2-甲基丙酰胺；
6)N-〔1(R)-〔(1,2-二氢-1-甲磺酰基螺〔3H-引哚-3,4＇-哌啶〕-1＇-基)羰基〕-2-(苯甲氧基)乙基〕-2-氨基-2-甲基丙酰胺；
7)N-〔1(R)-〔(1,2-二氢-1-甲磺酰基螺〔3H-吲哚-3,4＇-哌啶〕-1＇-基)羰基〕-2-(苯甲氧基)乙基〕-2-氨基-2-甲基丙酰胺·甲磺酸盐；
8)N-〔1(R)-〔(1,2-二氢-1-甲磺酰基螺〔3H-吲哚-3,4＇-哌啶〕-1＇-基)羰基〕-2-(2＇,6＇-二氟苯甲氧基)乙基〕-2-氨基-2-甲基丙酰胺；
9)N-〔1(R)-〔(1,2-二氢-1-甲磺酰基-5-氟螺〔3H-引哚-3,4＇-哌啶〕-1＇-基)羰基〕-2-(苯甲氧基)乙基〕-2-氨基-2-甲基丙酰胺；
10)N-〔1(S)-〔(1,2-二氢-1-甲磺酰基螺〔3H-吲哚-3,4＇-哌啶〕-1＇-基)羰基〕-2-(苯甲硫基)乙基〕-2-氨基-2-甲基丙酰胺；
11)N-〔1(R)-〔(1,2-二氢-1-甲磺酰基螺〔3H-吲哚-3,4＇-哌啶〕-1＇-基)羰基〕-3-苯基丙基〕-2-氨基-2-甲基丙酰胺；
12)N-〔1(R)-〔(1,2-二氢-1-甲磺酰基螺〔3H-吲哚-3,4＇-哌啶〕-1＇-基)羰基〕-3-环己基丙基〕-2-氨基-2-甲基丙酰胺；
13)N-〔1(R)-〔(1,2-二氢-1-甲磺酰基螺〔3H-吲哚-3,4＇-哌啶〕-1＇-基)羰基〕-4-苯基丁基〕-2-氨基-2-甲基丙酰胺；
14)N-〔1(R)-〔(1,2-二氢-1-甲磺酰基螺〔3H-吲哚-3,4＇-哌啶〕-1＇-基)羰基〕-2-(5-氟-1H-吲哚-3-基)乙基〕-2-氨基-2-甲基丙酰胺；
15)N-〔1(R)-〔(1,2-二氢-1-甲磺酰基-5-氟螺〔3H-吲哚-3,4＇-哌啶〕-1＇-基)羰基〕-2-(5-氟-1H-吲哚-3-基)乙基〕-2-氨基-2-甲基丙酰胺；
16)N-〔1(R)-〔(1,2-二氢-1-(2-乙氧羰基)甲磺酰基螺〔3H-吲哚-3,4＇-哌啶〕-1＇-基)羰基〕-2-(1H-吲哚-3-基)乙基〕-2-氨基-2-甲基丙酰胺；
17)N-〔1(R)-〔(1,2-二氢-1,1-二氧代螺〔3H-苯并噻吩-3,4＇-哌啶〕-1＇-基)羰基〕-2-(苯甲氧基)乙基〕-2-氨基-2-甲基丙酰胺。
本发明的化合物也可以与双膦酸盐(双膦酸)及其它药剂如MK-0677等生长激素促分泌素组合，用于治疗和预防钙、磷酸盐和骨代谢的紊乱，尤其用于预防GnRH拮抗剂治疗期间的骨损，以及与***、孕酮和/或雄激素组合，用于预防或治疗GnRH拮抗剂治疗期间的骨损或性腺机能减退症状。
双膦酸盐(双膦酸)已知能抑制骨吸收而且可用于治疗骨结石，如Rosini等人的美国专利4,621,077中所公开的。
文献公开了可用于治疗和预防涉及骨吸收的疾病的各种各样双膦酸。代表性实例可在下列文献中找到：美国专利No.3,251,907；美国专利No.3,422,137；美国专利No.3,584,125；美国专利No.3,940,436；美国专利No.3,944,599；美国专利No.3,962,432；美国专利No.4,054,598；美国专利No.4,267,108；美国专利No.4,327,039；美国专利No.4,407,761；美国专利No.4,578,376；美国专利No.4,621,077；美国专利No.4,624,947；美国专利No.4,746,654；美国专利No.4,761,406；美国专利No.4,922,007；美国专利No.4,942,157；美国专利No.5,227,506；美国专利No.5,270,365；EPO专利公开No.0,252,504；和J.Org.Chem.,36,3843(1971)。
双膦酸和卤双膦酸的制备在技术上是众所周知的。代表性实例可以在以上提到的参考文献中找到，这些文献公开了可用于治疗钙或磷酸盐代谢紊乱、尤其作为骨吸收抑制剂的化合物。
较好的双膦酸盐选自下列一组化合物：alendronic酸、etidrononic酸、氯屈膦酸、帛米(pamidronic)酸、tiludronic酸、risedronic酸、n6-氨基-1-羟基偏亚己基双膦酸，和1-羟基-3-(甲基·戊胺基)偏亚丙基双膦酸；或其任何一种药物上可接受的盐。特别好的双膦酸盐是alendronic酸(alendronate)、或其药物上可接受的盐。尤其好的双膦酸盐是alendronate钠，包括alendronate钠·三水合物。Alendronate钠已经得到法规批准在美国营销，其商标为FOSAMAX。
此外，本发明的化合物可以与下列药物共给药：5α-还原酶2抑制剂，如非那司提或epristeride；5α-还原酶1抑制剂，如4,7β-二甲基-4-氮杂-5α-胆甾烷-3-酮，3-氧代-4-氮杂-4,7β-二甲基-16β-(4-氯苯氧基)-5α-雄甾烷，和3-氧代-4-氮杂-4,7β-二甲基-16β-(苯氧基)-5α-雄甾烷，如WO93/23420和WO95/11254中所公开的；5α-还原酶1和5α-还原酶2的双抑制剂，如3-氧代-4-氮杂-17β-(2,5-三氟甲基苯基-氨基甲酰)-5α-雄甾烷，如WO95/07927中所公开的；抗雄激素，如氟他胺、casodex和色普龙(甲撑氯地孕酮)，以及α-1阻滞剂，如哌唑嗪、特拉唑嗪、多沙唑嗪、tamsulosin和阿夫唑嗪。
进而，本发明的化合物还可以与生长激素、生长激素释放激素或生长激素促分泌素组合，用来延缓生长激素缺乏的儿童的***，这将使他们在松果体融合和***生长停止之前继续获得高度。
为了用不止一种活性药剂进行组合治疗，在各活性药剂呈独立剂量配方的情况下，这些活性药剂可以分别给药，也可以一并给药。此外，一种药剂的给药可以在另一种药剂的给药之前、同时或之后。
含有这种有效成分的医药组合物可以呈适合于经口使用的形式，例如，作为片剂、含锭、糖锭、水基或油基悬浮液剂、可分散粉剂或颗粒剂、乳液剂、硬或软胶囊剂、或糖浆剂或酏剂。打算经口使用的组合物可以按照医药组合物制造技术上已知的任何一种方法制备，而且这样的组合物可以含有从增甜剂、矫味矫臭剂、着色剂和防腐剂组成的一组中选择的一种或多种药剂，以期提供药物上优质、适口的制剂。片剂含有与适合于片剂制造的无毒、医药上可接受的赋形剂混合的有效成分。这些赋形剂可以是，例如，惰性稀释剂，如碳酸钙、碳酸钠、乳糖、磷酸钙或磷酸钠；造粒剂和崩解剂，如玉米淀粉或藻酸；粘结剂，如淀粉、明胶或***胶；和润滑剂，如硬脂酸镁、硬脂酸或滑石。这些片剂可以是无包衣的，它们也可以用已知技术包衣，以延缓在胃肠道中的崩解和吸收，从而提供在一个较长时期内的持久作用。例如，可以采用一种延时材料，如甘油单硬脂酸酯或甘油二硬脂酸酯。它们也可以用美国专利4,256,108、4,166,452和4,265,874中所述的技术包衣，以形成控制释放用渗透治疗片剂。
经口使用的配方也可以制成硬胶囊剂，其中有效成分与一种惰性固体稀释剂如碳酸钙、磷酸钙或高岭土混合，或制成软胶囊剂，其中有效成分与水或一种油介质如花生油、液体石蜡或橄榄油混合。
水基悬浮液剂含有与适用于水基悬浮液剂制造的赋形剂混合的有效成分。这样的赋形剂是悬浮剂如羧甲基纤维素钠、甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素、藻酸钠、聚乙烯基吡咯烷酮、西黄蓍胶和***胶；分散剂或润湿剂，可以是天然存在的磷脂，如卵磷脂，或一种烯化氧与脂肪酸的缩合产物，如聚氧乙烯硬脂酸酯，或环氧乙烷与长链脂族醇的缩合产物，如十七亚乙基氧鲸蜡醇，或环氧乙烷与从脂肪酸和一种己糖醇衍生的部分酯的缩合产物，如聚氧乙烯山梨糖醇单油酸酯，或环氧乙烷与从脂肪酸和己糖醇酐衍生的部分酯的缩合产物，如聚氧乙烯山梨糖醇酐单油酸酯。水基悬浮液剂也以含有一种或多种防腐剂，例如对羟基苯甲酸乙酯或正丙酯，一种或多种着色剂，一种或多种矫味矫臭剂，和一种或多种增甜剂，如蔗糖、糖精或天冬酰胺(aspartame)。
油基悬浮液剂可以通过把有效成分悬浮在一种植物油如花生油、橄榄油、芝麻油或椰子油中，或悬浮在矿物油如液体石蜡中来配制。油基悬浮液剂可以含有一种增稠剂，如蜂蜡、硬石蜡或鲸蜡醇。可以添加如以上提到的那些增甜剂、和矫味矫臭剂，以提供适口的经口制剂。这些组合物可以通过添加抗氧剂例如抗坏血酸来防腐。
适用于通过加水来制备水基悬浮液剂的可分散粉剂和颗粒剂，提供了与一种分散剂或润湿剂、悬浮剂以及一种或多种防腐剂混合的有效成分。适用的分散剂或润湿剂以及分散剂可以用以上已经提到的那些实例来说明。附加的赋形剂，例如增甜剂、矫味矫臭剂和着色剂，也可以存在。
本发明的医药组合物也可以呈水中油乳液形式。油相可以是植物油，例如橄榄油或花生油，或矿物油，例如液体石蜡，或这些的混合物。适用的乳化剂可以是天然存在的磷脂如大豆卵磷脂，和从脂肪酸与己糖醇酐衍生的酯或部分酯，例如山梨糖醇酐单油酸酯，以及所述部分酯与环氧乙烷的缩合产物，例如聚氧乙烯山梨糖醇酐单油酸酯。这些乳液也可以含有增甜剂和矫味矫臭剂。
糖浆剂和酏剂可以用增甜剂如甘油、丙二醇、山梨糖醇或蔗糖配制。这样的配方也可以含有粘滑剂、防腐剂、矫味矫臭剂和着色剂。医药组合物可以呈无菌可注射水基或油基悬浮液剂。这种悬浮液剂可以按照已知技术，利用以上已经提到的那些适用分散剂或润湿剂和悬浮剂。无菌可注射制剂也可以是无毒非经肠可接受稀释剂或溶剂中的一种无菌可注射溶液或悬浮液，例如1,3-丁二醇溶液。可以采用的可接受载体和溶剂包括水、生理食盐水和等渗氯化钠溶液。此外，无菌不挥发油也常用作溶剂或悬浮介质。为此目的，可采用任何一种淡色的不挥发油，包括合成的甘油单酯或二酯。此外，脂肪酸如油酸也可用于制备注射剂。
式Ⅰ化合物也可以呈经直肠给药用的栓剂形式给药。这些组合物可以通过使药物与在常温下为固体但在直肠温度下为液体，从而会在直肠内融化而释放出药物的适用非刺激性赋形剂混合。这样的材料是可可脂和聚乙二醇。
为了局部用途，可采用含有式Ⅰ化合物的霜剂、软膏剂、凝胶剂、溶液剂或悬浮液剂等。(为了这种用途之目的，局部施用将包括口腔洗涤和漱口)。
本发明的化合物可以以通过适用鼻内载体的局部使用的经鼻内形式，或利用那些有本门技术一般技能的人员众所周知的经皮皮肤贴剂形式的经皮途径给药。为了以经皮输送***形式给药，在整个剂量治疗方案期间，该剂量给药当然与其说是间歇的不如说是连续的。本发明化合物也可以作为栓剂输送，其中采用了可可脂、甘油明胶、加氢植物油、各种分子量的聚乙二醇混合物、脂肪酸聚乙二醇酯等基剂。
利用了本发明化合物的剂量治疗方案是按照各种各样因素选择的，其中包括患者的类型、物种、年龄、体重、性别和医学症状；要治疗的症状的严重性；给药途径；患者的肾功能和肝功能；及其所使用的特定化合物。有一般技能的内科医生或兽医可以容易地确定预防、对抗、阻止或扭转病情进展所需要的该药物的有效量，并开出相应处方。达到既无毒性又能产生药效的范围内的药物浓度的最佳精确度，需要一种以该药物对靶部位的可得性的动力学为基础的治疗方案。这涉及对一种药物的分布、平衡和消除的考虑。较好的是，可用于本发明方法的结构式Ⅰ化合物的剂量范围为每个成年人每天0.01～1000mg。最好的是，剂量范围为0.1～500mg/日。对于经口给药，此类组合物较好以片剂形式提供，其中含有0.01～1000mg有效成分，尤其0.01、0.05、0.1、0.5、1.0、2.5、5.0、10.0、15.0、25.0、50.0、100和500mg有效成分，可根据要治疗的患者的症状调整剂量。该药物的有效量通常是以约0.0002mg/kg～约50mg/kg体重/日的剂量水平供给的。这个范围更好的是约0.001mg/kg～1mg/kg体重/日。
有利的是，本发明的活性剂可以以单一日剂量给药，或者总日剂可以以每天两次、三次或四次的分剂量给药。
为产生单一剂量形式而可以与载体材料组合的有效成分数量，将因治疗主体和特定给药方式而异。
然而，要理解的是，任何一位特定患者的具体剂量水平将取决于各种各样的因素，包括年龄、体重、总体健康情况、性别、食谱、给药时间、给药途径、***速率、药物组合以及正在进行治疗的特定疾病的严重性。
以下实例说明本发明一些化合物的制备，而不要解释为对这里所公开的发明的限制。
实例1
1-〔2-〔2-(3,4-二甲氧基苯基)-1H-吲哚-3-基〕乙基氨基〕-3-(吡啶-4-基氧基)丙-2-醇
往2-〔2-(3,4-二甲氧基苯基)-1H-吲哚-3-基〕乙胺(118mg)的无水甲醇(4ml)溶液中加入20mg 4-环氧乙烷基甲氧基吡啶，然后在油浴上将该混合物加热到80℃。6小时后将混合物进行真空浓缩，然后在硅胶上进行闪色谱提纯(二氯甲烷∶甲醇∶氢氧化铵=90∶10∶1)，得到标题化合物(53mg)。m/e=448(M+H)。
按照类似于实例1中所述的程序，制备了下列化合物：
Figure A9619990100631
实例号     R1  R3,R4,R5     A     m/e
    1A     吡啶-4-NH-COCH3  3,4-OMe  CH2-O     --
    1B     吡啶-4-NH2  3,4-OMe  CH2-O  463(M+H)
实例2.1
Figure A9619990100632
{2-〔2-(3,5-二甲基苯基)-1H-吲哚-3-基〕-乙基}-(5-吡啶-4-基-戊基)胺
步骤2.1A 2-〔2-(1H-吲哚-3-基)-乙基〕-异吲哚-1,3-二酮
在搅拌下往2-(1H-吲哚-3-基)乙胺(2.0g在20ml无水四氢呋喃中)的悬浮液中加入N-乙酯基邻苯二甲酰亚胺(2.85g)，然后将该混合物在油浴上加热至回流。48小时后，反应冷却至室温，过滤，滤液在真空下浓缩。所得固体物悬浮于己烷/二氯甲烷(25∶1)混合物中并过滤。收集的固体物用闪色谱(二氯甲烷∶甲醇=97∶3)提纯，得到标题化合物(3.1g)。
步骤2.1B 2-〔2-(2-溴-1H-引哚-3-基)-乙基〕-异引哚-1,3-二酮
在0℃往2-〔2-(1H-吲哚-3-基)-乙基〕-异吲哚-1,3-二酮(1.0g在10ml无水四氢呋喃和10ml无水氯仿的混合物中)的溶液中加入溴化吡啶鎓过溴化物(1.14g)，在0℃搅拌进行反应。50分钟后，加入饱和碳酸氢钠使反应终止，用乙酸乙酯萃取。有机相依次用饱和碳酸氢钠(3次)和0.3M硫酸氢钠(3次)洗涤，然后用硫酸镁干燥。浓缩物经硅胶闪色谱(己烷∶乙酸乙酯=3∶1)提纯后得到标题化合物(1.2g)。
步骤2.1C 2-{2-〔2-(3,5-二甲基苯基)-1H-吲哚-3-基〕-乙基}-异吲哚-1,3-二酮
往2-〔2-(2-溴-1H-吲哚-3-基)-乙基〕-异吲哚-1,3-二酮(150mg在5ml甲苯和5ml乙醇的混合物中)的溶液中加入3,5-二甲基苯基硼酸(85mg)，接着加入1.0ml 1M碳酸钠。在搅拌下往该溶液中加入氯化锂(60mg)，接着加入四(三苯膦)合钯(28mg)，然后将该混合物在油浴上加热至回流。4小时后使混合物冷却至室温，进行真空浓缩。经硅胶闪色谱(环己烷∶乙酸乙酯=5∶1)提纯后得到标题化合物(146mg)。
步骤2.1D 2-〔2-(3,5-二甲基苯基)-1H-吲哚-3-基〕-乙胺
往2-{2-〔2-(3,5-二甲基苯基)-1H-吲哚-3-基〕-乙基}-异吲哚-1,3-二酮(87mg在4ml四氢呋喃和4ml乙醇的混合物中)的溶液中加入0.6ml 95％联氨水溶液，在室温下搅拌，进行反应。18小时后，将混合物进行真空浓缩，再经硅胶闪色谱(二氯甲烷∶甲醇∶氢氧化铵=9∶6∶1)提纯后得到标题化合物(54mg)。
步骤2.1E {2-〔2-(3,5-二甲基苯基)-1H-吲哚-3-基〕-乙基}-(5-吡啶-4-基-戊基)胺
往2-〔2-(3,5-二甲基苯基)-1H-吲哚-3-基〕-乙胺(162mg)和5-(4-吡啶基)-戊醛(100mg在2ml无水氯仿中)的溶液中加入无水硫酸镁(735mg)，混合物在0℃搅拌15分钟。此时依次加入硼氢化钠(92.7mg)和3ml无水甲醇，混合物在0℃进行搅拌。1小时后，将反应混合物倒入水(25ml)中使反应终止，搅拌30分钟，然后用二氯甲烷萃取(4×25ml)。合并的有机相用碳酸钾干燥、真空浓缩，残留物用硅胶闪色谱(二氯甲烷∶甲醇=95∶5)提纯后得到标题化合物(172mg)m/e=412(M+H)。
合成中间体的制备
步骤A：5-(4-吡啶基)-4-戊炔-1-醇
4-溴吡啶盐酸盐(3.89g)溶解在含有三乙胺(25ml)和水(5ml)的溶剂混合物中。无水氯化锂(848mg)、溴化亚铜粉末(30mg)和5-戊-4-炔-1-醇(1.68g)加入到该吡啶盐中，将混合物搅拌，让活性氮气流缓慢通过该溶液大约15分钟，此后加入四(三苯膦)合钯(231.1mg)。在氮气氛围下将反应混合物加热到回流，并维持回流2.5小时。此后停止加热，搁在一边，让反应在室温下静置。让反应混合物在***和盐水之间分配，分离出反应产物。水层用***进一步萃取(4×50ml)，合并的萃取物用无水硫酸钠粉末干燥。将萃取物过滤、减压蒸发，得到一种暗棕色油。用纯乙酸乙酯作洗脱液对这样得到的棕色油进行柱色谱提纯后得到一种黄色的油(2.1g)，即5-(4-吡啶基)-4-戊炔-1-醇，该化合物在室温下静置时会慢慢固化并稍稍变暗。
步骤B：5-(4-吡啶基)-戊-1-醇
前面步骤得到的5-(4-吡啶基)-4-戊炔-1-醇(1.5g)在帕尔加氢瓶中溶解在甲醇(35ml)中，加入二氧化铂(Ⅳ)〔亚当斯催化剂〕(0.3g)。帕尔瓶放在帕尔加氢装置上，使该溶液在40psi(磅/平方英寸)压力下加氢5.5小时，此后通过TLC(薄层色谱)判定起始原料已消耗完毕。废催化剂通过硅藻土层过滤回收，滤层用更多甲醇洗涤。合并的滤液在减压下的旋转蒸发器上蒸发，然后将油状残留物在短硅胶柱上进行柱色谱提纯，用纯乙酸乙酯作为洗脱液，得到标题化合物(1.4g)。
步骤C：5-(4-吡啶基)-戊醛
草酰氯(2ml 2M无水二氯甲烷溶液)置于冷烘箱干燥的烧瓶中，用干冰和丙酮冷却浴冷却至-78℃，然后用3分钟的时间将DMSO(632mg)在无水二氯甲烷(1ml)中的溶液逐滴加入到该草酰氯中，并再搅拌3分钟。用约3分钟的时间将〔5-(4-吡啶基)-4-戊-1-醇(0.6g)的无水二氯甲烷(5ml)溶液加入到该反应烧瓶中，并反应搅拌15分钟。加入无水三乙胺(2.82ml)，反应混合物再搅拌2小时，在此期间，冷却浴已温热至室温。加入饱和盐水使反应终止，然后用二氯甲烷萃取，丢弃水层，二氯甲烷萃取物用无水硫酸钠粉末干燥、过滤及真空蒸发，留下一种油状残留物。以乙酸乙酯为洗脱液用硅胶柱色谱分离出产品(488mg)。
实例2.2
{2-〔2-(3,4-二甲氧基苯基)-1H-吲哚-3-基〕乙基}-〔3-(1H-吲哚-5-基)丙基〕胺
步骤2.2A N-{2-〔2-(3,4-二甲氧基苯基)-1H-引哚-3-基〕乙基}-3-(1H-吲哚-5-基)丙酰胺
在0℃往3-(1H-吲哚-5-基)丙酸(50mg在2.5ml N,N-二甲基甲酰胺中)的溶液中依次加入43mg 1-羟基苯并***和71mg 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳化二亚胺盐酸盐，让该混合物温热至室温。23分钟后，加入155mg 2-〔2-(3,4-二甲氧基苯基)-1H-吲哚-3-基〕-乙胺，混合物在室温下再搅拌1小时。加入水使反应终止，混合物用乙酸乙酯萃取。合并的有机相用水和盐水洗涤、用硫酸钠干燥，浓缩的油用硅胶闪色谱(二氯甲烷∶甲醇=95∶5)提纯后得到标题化合物(111mg)。
步骤2.2B {2-〔2-(3,4-二甲氧基苯基)-1H-吲哚-3-基〕乙基}-〔3-(1H-吲哚-5-基)丙基〕胺
在0℃往N-{2-〔2-(3,4-二甲氧基苯基)-1H-吲哚-3-基〕乙基}-3-(1H-吲哚-5-基)丙酰胺(60mg在2.0ml无水四氢呋喃中)的溶液中加入26mg氢化铝锂，混合物在油浴上加热至77℃。5.5小时后，混合物冷却至0℃，加入0.025ml水使反应终止，猛烈搅拌30分钟，此时将悬浮液通过硫酸钠层过滤，滤液真空浓缩，经闪色谱提纯(二氯甲烷∶甲醇=92∶8)得到标题化合物(32mg)。m/e=454(M+H)。
按照类似于实例2.1和2.2中所述的程序，制备了下列化合物：
Figure A9619990100681
Figure A9619990100691
实例3
〔3-(3H-苯并咪唑-5-基)-烯丙基〕-{2-〔2-(3,4-二甲氧基苯基)-1H-吲哚-3-基〕-乙基}-胺
步骤3A{2-〔2-(3,4-二甲氧基苯基)-1H-吲哚-3-基〕-乙基}-〔3-(1-甲磺酰基-1H-苯并咪唑-5-基)-烯丙基〕胺
在0℃往3-(1H-苯并咪唑-5-基)-丙-2-烯-1-醇(44mg在2ml二氯甲烷和0.1ml N,N-二甲基甲酰胺的混合物中)的溶液中依次加入346mg溴化四丁铵、0.110ml二异丙基乙胺和100mg甲磺酸酐，让混合物温热至室温。1小时后，将该混合物加入到2-〔2-(3,4-二甲氧基苯基)-1H-吲哚-3-基〕-乙胺(300mg在6ml二氯甲烷和1.5ml N,N-二甲基甲酰胺的混合物中)的溶液中，继续搅拌2.5小时。此时将该混合物真空浓缩，残留物用硅胶闪色谱提纯(二氯甲烷∶甲醇=91∶9)得到标题化合物(24mg)。
步骤3B〔3-(3H-苯并咪唑-5-基)-烯丙基〕-{2-〔2-(3,4-二甲氧基苯基)-1H-吲哚-3-基〕-乙基}-胺
在0℃往{2-〔2-(3,4-二甲氧基苯基)-1H-吲哚-3-基〕-乙基}-〔3-(1-甲磺酰基-1H-苯并咪唑-5-基)-烯丙基〕胺(24mg在1.5ml甲醇中)的溶液中加入0.225ml 2N氢氧化钾溶液，让混合物温热至室温。1.5小时后，加入0.30ml 1N盐酸使反应终止，经真空浓缩后用硅胶闪色谱提纯(二氯甲烷∶甲醇=88∶12)得到标题化合物(12mg)。m/e=453(M+H)
合成中间体的制备
步骤A 1H-苯并咪唑-5-羧酸N,N-甲氧基，甲基酰胺
在0℃往1H-苯并咪唑-5-羧酸(500mg在7ml N,N-二甲基甲酰胺中)的悬浮液中依次加入500mg 1-羟基苯并***(HOBt)和828mg 1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳化二亚胺盐酸盐(EDC)，让混合物温热至室温。42分钟后，加入1.05g N,O-二甲基羟基胺盐酸盐和1.5ml三乙胺，在室温下继续搅拌。1小时后加入水使反应终止，用乙酸乙酯萃取分离出产物。浓缩物经硅胶闪色谱提纯(二氯甲烷∶甲醇=90∶10)后得到标题化合物(458mg)。
步骤B 1H-苯并咪唑-5-甲醛
在-78℃往1H-苯并咪唑-5-羧酸N,N-甲氧基，甲基酰胺(458mg在5ml***和10ml四氢呋喃的混合物中)的溶液中加入3.7ml1.5M氢化二异丁基铝的甲苯溶液，混合物在低温下搅拌。1小时后，用套管将反应混合物引入到1M酒石酸钠钾的0℃溶液中。所形成的浆状物在室温下猛烈搅拌2小时，然后用乙酸乙酯萃取。有机相用水洗洗涤、用硫酸钠干燥及真空浓缩，得到粗标题化合物(250mg)。
步骤C 3-(1H-苯并咪唑-5-基)-丙烯酸甲酯
在0℃往1H-苯并咪唑-5-甲醛(250mg在12ml无水四氢呋喃中)的溶液中加入1.43g(三苯基亚正膦基)乙酸甲酯，让混合物温热至室温。24小时后，将混合物进行真空浓缩，用硅胶闪色谱提纯(二氯甲烷∶甲醇=93∶7)后得到标题化合物(257mg)。
步骤D 3-(1H-苯并咪唑-5-基)-丙-2-烯-1-醇
在-78℃往3-(1H-苯并咪唑-5-基)-丙烯酸甲酯(50mg在1ml无水四氢呋喃中)的溶液中加入1.24ml 1M三仲丁基硼氢化锂的四氢呋喃溶液，混合物在-78℃搅拌4小时，接着温热至-40℃再搅拌4小时。加入甲醇水溶液使反应终止，经真空浓缩后用硅胶闪色谱提纯(二氯甲烷∶甲醇=87∶13)得到标题化合物(44mg)。
按照类似于上述的程序，制备了下列化合物：
Figure A9619990100711
实例号 X-R7,R8     R1  R3,R4,R5     m/e
    3A     H  5-苯并咪唑-N-SO2Me  3,4-OMe      --
实例4.1
Figure A9619990100721
〔2-〔2-(3,5-二甲基苯基)-5-甲磺酰基-1H-吲哚-3-基〕乙基〕-(4-吡啶-4-基-丁基)胺
步骤4.1A 2-〔2-(3,5-二甲基苯基)-5-甲磺酰基-1H-吲哚-3-基〕乙胺
4-(甲磺酰基)苯基肼(3.0g,16.1mmol)和3-氯丙基·3,5-二甲基苯基酮(3.4g,16.1mmol)在叔丁醇(25ml)中的悬浮液在室温下搅拌20分钟，并简单地在蒸气浴上加热。加入甲醇(250ml)，混合物在回流下加热过夜。然后将混合物浓缩至某一小体积，滤出结晶，用冷甲醇洗涤。合并的滤液蒸发至干，残留物在***和水之间分配。醚层用水萃取(2次)，合并的水萃取物用***洗涤，用5N氢氧化钠碱化。产物用乙酸乙酯萃取(3次)。合并的有机萃取物用水洗涤、用硫酸钠干燥，蒸发成浆(3.1g)。粗产物用硅胶闪色谱提纯(二氯甲烷∶甲醇=9∶1)后得到标题化合物(1.99g,36％),Rf0.19(水合茚三酮试验阳性)。
步骤4.1B N-〔2-〔2-(3,5-二甲基苯基)-5-甲磺酰基-1H-吲哚-3-基〕乙基〕-4-吡啶-4-基-丁酰胺
2-〔2-(3,5-二甲基苯基)-5-甲磺酰基-1H-吲哚-3-基〕乙胺(1.29g,3.77mmol)、4-(4-吡啶基)丁酸(1.37g,8.29mmol)、4-甲基吗啉(1.25ml,11.33mmol)、1-羟基苯并***(1.53g,11.33mmol)和1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳化二亚胺盐酸盐(1.74g,9.08mmol)在N,N-二甲基甲酰胺(10ml)中的混合物在室温下搅拌14小时。此时，将该溶液与正丁醇(3×)共馏，得到的残留物用硅胶闪色谱提纯(二氯甲烷∶甲醇=97∶3)后得到标题化合物(1.45g,79％)。
步骤4.1C〔2-〔2-(3,5-二甲基苯基)-5-甲磺酰基-1H-吲哚-3-基〕乙基〕-(4-吡啶-4-基-丁基)胺
硼烷-THF(1.0M四氢呋喃溶液，27ml)滴加到N-〔2-〔2-(3,5-二甲基苯基)-5-甲磺酰基-1H-吲哚-3-基〕乙基〕-4-吡啶-4-基-丁酰胺(1.45g,2.96mmol)的无水四氢呋喃(20ml)溶液中，该溶液在回流下加热2小时。此时，加入甲醇以遏止过量的硼烷，将所得溶液蒸发至干。残留物溶于四氢呋喃(20ml)中，加入N,N-二甲基乙醇胺(8.9ml,88.86mmol)。将此溶液加热回流2.5小时，然后浓缩至干。粗产物用硅胶闪色谱提纯(二氯甲烷∶甲醇=95∶5)后得到标题化合物(1.0g,71％)。m/e=476(M+H)。
步骤4.1D 4〔2-〔2-(3,5-二甲基苯基)-5-甲磺酰基-1H-吲哚-3-基〕乙基〕-(4-吡啶-4-基-丁基)胺(二盐酸盐)
将氯化氢的***溶液(1.0M,1.4ml)滴加到〔2-〔2-(3,5-二甲基苯基)-5-甲磺酰基-1H-吲哚-3-基〕乙基〕-(4-吡啶-4-基-丁基)胺(300mg,0.63mmol)的四氢呋喃(20ml)0℃溶液中。10分钟后，将过量的氯化氢和溶剂蒸发掉，得到固体物质。产物在50℃在高真空下进一步干燥，给出标题化合物。
实例4.2
Figure A9619990100731
3-〔2-(3,5-二甲基苯基)-3-〔2-(5-吡啶-4-基-戊基氨基)-乙基〕-1H-吲哚-5-基〕-1,1-二甲基脲
步骤4.2A 2-〔2-(3,5-二甲基苯基)-5-硝基-1H-吲哚-3-基〕-乙胺盐酸盐
1-(4-氯-1-氧代-丁基)-3,5-二甲基苯(2.5g)溶解于12ml叔丁醇中，在室温下搅拌，接着(加入)4-硝基苯基肼(1.65g)。反应混合物在室温搅拌20分钟，然后加入水(12ml)和甲醇(108ml)，加热至回流，并在回流下保持17小时。将反应混合物冷却至室温，在减压下在旋转蒸发器中脱除挥发性溶剂。残留物用有效氮气流吹扫一夜，蒸发至干。固体干燥残留物用乙酸乙酯(约100ml)研制，用划痕法引发结晶，样品在冰箱中放置8小时。这样得到的固体物质收集在抽吸烧结玻璃漏斗中，并用无水乙酸乙酯洗涤该固体物质。得到1.4g固体产量。
步骤4.2B {2-〔2-(3,5-二甲基苯基)-5-硝基-1H-吲哚-3-基〕-乙基}-氨基甲酸叔丁酯
将2-〔2-(3,5-二甲基苯基)-5-硝基-1H-吲哚-3-基〕-乙胺盐酸盐(1g)悬浮于无水二氯甲烷(25ml)中，加入无水三乙胺(0.806ml)，在室温下搅拌5分钟。〔2-(叔丁氧羰基氧亚氨基)苯基乙腈〕(890mg)分成若干小份，用5分钟时间加入到该色胺中，在室温下将反应混合物搅拌过夜。让反应(混合物)在二氯甲烷和5％柠檬酸之间分配。分离出二氯甲烷层，用盐水洗涤，用无水硫酸钠粉末干燥。将该萃取物过滤，并蒸发至干。产物用硅胶柱色谱法分离，用乙酸乙酯和己烷(35∶65，体积比)作洗脱剂。标题化合物的产量为1g。
步骤4.2C {2-〔5-氨基-2-(3,5-二甲基苯基)-1H-吲哚-3-基〕-乙基}-氨基甲酸叔丁酯
{2-〔2-(3,5-二甲基苯基)-5-硝基-1H-吲哚-3-基〕-乙基)-氨基甲酸叔丁酯(0.4g)溶解在甲醇(25ml)中，加入二氧化铂(Ⅳ)。将该混合物置于帕尔加氢装置中在45psi压力下加氢4小时；此时起始原料已消耗完毕并转变成产物。过滤除去催化剂，滤液用旋转蒸发器在减压下蒸发，在高真空下经过一夜除去最后的痕量溶剂，得到粉末状的胺(338mg)。
步骤4.2D {2-〔2-(3,5-二甲基苯基)-5-(3,3-二甲基脲基)-1H-吲哚-3-基〕-乙基}-氨基甲酸叔丁酯
细粉状的{2-〔5-氨基-2-(3,5-二甲基苯基)-1H-吲哚-3-基〕-乙基}-氨基甲酸叔丁酯(265mg)悬浮于无水四氢呋喃(5ml)中，加入二异丙基乙胺(0.146ml)和二甲基氨基甲酰氯(0.077ml)。反应混合物在室温下搅拌2.5天，然后在旋转蒸发器中浓缩，残留物涂在四块(20×20cm,1000μ)制备性硅胶板上，用含有甲醇和二氯甲烷(1∶9体积比)的溶剂体系洗脱。分离出粘稠胶状产物(299mg)，长时间静置后会固化。
步骤4.2E 3-〔3-(2-氨基乙基)-2-(3,5-二甲基苯基)-1H-吲哚-5-基〕-1,1-二甲基脲
{2-〔2-(3,5-二甲基苯基)-5-(3,3-二甲基脲基)-1H-吲哚-3-基〕-乙基}-氨基甲酸叔丁酯(295mg)在含有二氯甲烷(6m1)、三氟乙酸(2m1)和茴香醚(2ml)的三元溶剂混合物中溶解2.5小时。然后在旋转蒸发器中脱除挥发性溶剂组分。将残留物转移到甲醇中，然后在4块(20×20cm,1000μ)制备性硅胶板上提纯，用含有甲醇和二氯甲烷(体积比=1∶9)的溶剂体系洗脱。分离出泡沫状物质的产物(222mg)。
步骤4.2F 3-〔2-(3,5-二甲基苯基)-3-〔2-(5-吡啶-4-基-戊基氨基)-乙基〕-1H-吲哚-5-基〕-1,1-二甲基脲
从前面步骤得到的3-〔3-(2-氨基乙基)-2-(3,5-二甲基苯基)-1H-吲哚-5-基〕-1,1-二甲基脲(25mg)在约0℃溶解在四氢呋喃(1ml)和氘氯仿(1ml)中，加入5-(4-吡啶基)戊醛(10.6mg)。反应混合物在该温度下保持15分钟，然后依次加入细粉状硼氢化钠和无水甲醇。反应混合物在约0℃搅拌15分钟，然后加入20滴2N盐酸和水(1ml)使反应终止。在旋转蒸发器中脱除挥发物，用有效氮气流脱除水。残留物置于4块(20×20cm,500μ)制备性硅胶板上，用含有甲醇和二氯甲烷(体积比=1∶9)的溶剂体系洗脱。分离出粘稠油状产物(14.2mg)。
按照类似于实例4.1和4.2中所述的程序，制备了下列化合物：
Figure A9619990100761
Figure A9619990100762
Figure A9619990100771
(*)-R6=5-NO2
(**)-R6=Br
实例5.1
Figure A9619990100772
2-(3,5-二甲基苯基)-3-〔2-〔4-(吡啶-4-基)丁基氨基〕乙基〕-1H-吲哚-5-羧酸二乙基酰胺二盐酸盐
步骤5.1A 3-(2-氨基乙基)-2-(3,5-二甲基苯基)-1H-吲哚-5-羧酸乙酯
7.60g(50mmol)4-联氨基苯甲酸、10.55g(50mmol)3-氯丙基·3,5-二甲基苯基酮和200ml无水乙醇的混合物在氮气保护下搅拌，加热至回流。12小时后，将混合物冷却和过滤。另外用少量体积的乙醇洗涤过滤器上的固体物。滤液用4ml浓硫酸处理，在氮气保护下搅拌回流4天。冷却后的混合物在冰浴中搅拌，同时滴加乙醇钠(在乙醇中21％重量/重量)直至混合物用pH试纸测试时显碱性为止。将该混合物过滤，在30℃进行真空浓缩。残留物在***和水之间分配，加入一些饱和氯化钠水溶液以有助于分层。水相用另外的100ml***洗涤。合并的有机萃取物用硫酸钠干燥、过滤及真空浓缩。残留的胶状物用硅胶闪色谱(先后用97∶3∶0.3和95∶5∶0.5的二氯甲烷∶甲醇∶氢氧化铵洗脱)提纯后得到标题化合物(4.8g)。400MHz 1H NMR(CDCl3)结果与预定的结构一致。质谱(PB-NH3/CI):m/e=337(M+H)。
步骤5.1B 2-(3,5-二甲基苯基)-3-〔2-〔4-(吡啶-4-基)丁基氨基〕乙基〕-1H-吲哚-5-羧酸乙酯
往干燥烧瓶中加入5.0g(14.9mmol)3-(2-氨基乙基)-2-(3,5-二甲基苯基)-1H-吲哚-5-羧酸乙酯、1.98g(13.5mmol)4-(吡啶-4-基)丁醛(基本上按实例2.1所述方法制备；用0.5ml CDCl3稀释)、8.12g(67.7mmol)无水硫酸镁和电磁搅拌棒。该烧瓶用氮气吹洗、冷却至-10℃，用注射器逐渐注入11.5ml无水CDCl3，同时进行搅拌。接着移开隔片，迅速加入670mg(17.6mmol)硼氢化钠。再迅速放回隔片，用氮气再次吹洗该***。在氮气保护下在约-5℃一边搅拌混合物一边用注射器逐渐加入10ml无水甲醇。在该温度下维持几分钟后，从冷却浴中取出反应物，并让其在80ml乙酸乙酯和100ml水之间分配。有机层用硫酸钠干燥、过滤及真空浓缩。残留物用硅胶闪色谱提纯(先后用4→9％和5→15％的甲醇在二氯甲烷中的洗脱液进行梯度洗脱)得到标题化合物(3.19g)。500MHz 1H NMR(CDCl3)结果与预定结构一致。质谱(PB-NH3/CI):m/e=470.4(M+H)。另外还分离出1.91g纯度较低的物质。
步骤5.1C 3-〔2-〔苄氧羰基-〔4-(吡啶-4-基)丁基〕氨基〕乙基〕-2-(3,5-二甲基苯基)-1H-吲哚-5-羧酸乙酯
3.19g(6.83mmol)2-(3,5-二甲基苯基)-3-〔2-〔4-(吡啶-4-基)丁基氨基〕乙基〕-1H-吲哚-5-羧酸乙酯在25ml无水二氯甲烷中的溶液在氮气保护下进行搅拌，并在干冰-丙酮浴中冷却至-78℃，同时加入2.38ml(1.76g,13.7mmol)N,N-二异丙基乙胺，接着用注射器分批逐渐加入3.4ml(4.06g,23.7mmol)氯甲酸苄酯。2.5小时后，从冷却浴中移出该溶液，让其温热至室温，然后让其在乙酸乙酯和5％硫酸氢钾水溶液之间分配。有机相用硫酸镁干燥、过滤及真空浓缩。残留物用硅胶闪色谱提纯(用0.5→10％甲醇在二氯甲烷中的洗脱液进行梯度洗脱)得到定量收率的黄色泡沫状产物。500MHz 1H NMR结果是复杂的，其原因是存在旋转异构体，但是仍与预定结构一致。质谱(PB-NH3/CI):m/e=604.3(M+H)。
步骤5.1D 3-〔2-〔苄氧羰基-〔4-(吡啶-4-基)丁基〕氨基〕乙基〕-2-(3,5-二甲基苯基)-1H-吲哚-5-羧酸盐酸盐
将4.11g(6.83mmol)3-〔2-〔苄氧羰基-〔4-(吡啶-4-基)丁基〕氨基〕乙基〕-2-(3,5-二甲基苯基)-1H-吲哚-5-羧酸乙酯在161ml(80.5mmol)0.50N氢氧化钾甲醇溶液中的溶液在约60℃进行搅拌，同时逐渐加入19ml水。在回流下继续搅拌过夜。冷却后的混合物在真空下浓缩，所得黄色固体物在250ml 1∶1的乙酸乙酯-四氢呋喃混合物和250ml 0.5N盐酸之间分配。有机相用0.5N盐酸洗涤2次，然后用硫酸镁干燥、过滤及真空浓缩。所得固体物用***研制并收集在过滤器上，(干燥后)得到3.46g黄色固体，熔点133.5-137.5℃；TLC(95∶5∶0.5的CH2Cl2-MeOH-AcOH)分析结果表明是均匀体。500MHz 1H NMR(DMSO-d6)结果与预定结构一致。质谱(ESI):m/e=576.4(M+H)。
步骤5.1E〔2-〔5-二乙基氨基甲酰基-2-(3,5-二甲基苯基)-1H-吲哚-3-基〕乙基〕-〔4-(吡啶-4-基)丁基〕氨基甲酸苄酯
846mg(1.38mmol)3-〔2-〔苄氧羰基-〔4-(吡啶-4-基)丁基〕氨基〕乙基〕-2-(3,5-二甲基苯基)-1H-吲哚-5-羧酸盐酸盐、862mg(1.66mmol)苯并***-1-基氧-三(吡咯烷子基)磷鎓六氟磷酸盐(PyBOP)和8.5ml无水二氯甲烷的混合物用1.16ml(839mg,8.29mmol)三乙胺处理，几分钟后再用0.715ml(505mg,6.91mmol)二乙胺处理。所得溶液在氮气保护下在室温下搅拌过夜，然后在乙酸乙酯和饱和碳酸氢钠溶液之间分配。有机层用硫酸钠干燥、过滤及真空浓缩。残留物用硅胶闪色谱提纯(用1→5％甲醇在二氯甲烷中的洗脱液进行梯度洗脱)得到定量收率的期望产物；在95∶5的CH2Cl2-MeOH中的TLC分析结果证明是均匀体。500MHz1H NMR(CDCl3)结果是复杂的，这是由于存在旋转异构体所致，但是仍与预定结构一致。质谱(ESI):m/e=631.5(M+H)。
步骤5.1F 2-(3,5-二甲基苯基)-3-〔2-〔4-(吡啶-4-基)丁基氨基〕乙基〕-1H-吲哚-5-羧酸二乙基酰胺
871mg(1.38mmol)〔2-〔5-二乙基氨基甲酰基-2-(3,5-二甲基苯基)-1H-吲哚-3-基〕乙基〕-〔4-(吡啶-4-基)丁基〕氨基甲酸苄酯、300mg 20％氢氧化钯/碳和40ml 2-甲氧基乙醇在约45psig氢气压的压力容器中振动2.3小时。通过硅藻土过滤除去催化剂，滤液真空浓缩。残留物用硅胶闪色谱提纯(用梯度从99∶1∶0.1→93∶7∶0.7的CH2Cl2-MeOH-浓NH4OH洗脱)得到454mg(66％)黄色泡沫；在95∶5∶0.5的CH2Cl2-MeOH-浓NH4OH中的TLC分析表明是均匀体。500MHz 1H NMR(CDCl3)结果与预定结构一致。质谱(ESI):m/e=497.5(M+H)。
步骤5.1G 2-(3,5-二甲基苯基)-3-〔2-〔4-(吡啶-4-基)丁基氨基〕乙基〕-1H-吲哚-5-羧酸二乙基酰胺二盐酸盐
452mg(0.914mmol)2-(3,5-二甲基苯基)-3-〔2-〔4-(吡啶-4-基)丁基氨基〕乙基〕-1H-引哚-5-羧酸二乙基酰胺的甲醇(45ml)溶液用1.83ml(3.66mmol)2N盐酸处理。几分钟后，将溶液蒸发至干。残留物从甲醇中再浓缩，然后用***研制。过滤收集固体物，用另外的***洗涤，干燥后得到455mg(87％)浅黄色粉末，熔点154-157℃。500MHz 1H NMR(DMSO-d6)结果与预定结构一致。
实例5.2
按照类似于实例5中所述的程序，制备了下列化合物：
Figure A9619990100821
Figure A9619990100831
Figure A9619990100841
实例6
Figure A9619990100842
2-(3,5-二甲基苯基)-3-{2-〔4-(3-甲基异噁唑-5-基)丁基氨基〕-乙基}-1H-吲哚-5-羧酸二异丁基酰胺
在0℃往3-(2-氨基乙基)-2-(3,5-二甲基苯基)-1H-吲哚-5-羧酸二异丁基酰胺(基本上按实例5.1中所述方法制备)(83mg)在2.5ml无水CDCl3中的溶液中加入240mg硫酸镁，然后再加入30.6mg 4-(3-甲基异噁唑-5-基)-丁醛，并在低温下进行搅拌。15分钟后，加入硼氢化钠(30.2mg在1.5ml无水甲醇中)的***液，再将混合物搅拌15分钟。此时，加水使反应终止，先用乙酸乙酯萃取，再用二氯甲烷萃取，合并的有机物用硫酸钠干燥。浓缩物用硅胶制备性TLC提纯(二氯甲烷∶甲醇=9∶1)后得到标题化合物(28mg)。m/e=557(M+H)。
合成中间体的制备
4-(3-甲基异噁唑-5-基)丁醛
步骤A  叔丁基己-5-炔氧基二甲基硅烷
在0℃往己-5-炔-1-醇(1.96g在40ml无水二氯甲烷中)的溶液中加入3.48ml三乙胺，接着再加入3.31g叔丁基二甲基甲硅烷基氯，混合物在搅拌下慢慢温热至室温。60小时后，将混合物过滤，除去固体物，滤液在真空下浓缩，经硅胶闪色谱提纯(乙酸乙酯∶己烷=1∶9→1∶3)后得到标题化合物(1.62g)。
步骤B 5-〔4-(叔丁基二甲基硅烷氧基)丁基〕-3-甲基异噁唑
往叔丁基己-5-炔氧基二甲基硅烷(1.0g在20ml无水甲苯中)的溶液中加入530mg硝基乙烷，接着再加入1.31ml三乙胺和1.1g异氰酸4-氯苯基酯，混合物在室温下搅拌。1小时后，内含物在油浴上加热至回流，再保持20小时，然后冷却至室温，过滤除去固体物。滤液经真空浓缩后用硅胶闪色谱提纯(乙酸乙酯∶己烷=1∶9→1∶2)，得到标题化合物(388mg)。
步骤C  4-(3-甲基异噁唑-5-基)-丁-1-醇
在0℃往5-〔4-(叔丁基二甲基硅烷氧基)丁基〕-3-甲基异噁唑(350mg在5ml无水四氢呋喃中)的溶液中加入1.62ml 1M氟化四丁铵的四氢呋喃溶液，混合物在搅拌下温热至室温。16小时后，混合物在真空下浓缩，残留物用硅胶闪色谱提纯(乙酸乙酯∶己烷=1∶3→1∶1)后得到标题化合物(147mg)。
步骤D 4-(3-甲基异噁唑-5-基)-丁醛
在-78℃往草酰氯(0.40ml 2M二氯甲烷溶液在2ml无水二氯甲烷中)的溶液中加入甲基亚砜(126mg在1ml二氯甲烷中)的溶液，混合物在低温下搅拌3分钟。加入4-(3-甲基异噁唑-5-基)-丁-1-醇(100mg在1ml二氯甲烷中)的溶液，让反应进行15分钟，然后加入0.67ml三乙胺，让混合物温热至室温。30分钟后，加入盐水，混合物用二氯甲烷萃取。有机部分用硫酸钠干燥及真空浓缩。残留物用硅胶闪色谱提纯(乙酸乙酯∶己烷=1∶1)后得到标题化合物(48mg)。
按照类似于实例6中所述程序，制备了下列化合物：
Figure A9619990100861
Figure A9619990100862
Figure A9619990100871
实例7.1
Figure A9619990100872
2-〔2-(3,5-二甲基苯基)-3-〔2-〔4-(吡啶-4-基)丁基氨基〕乙基〕-1H-吲哚-5-基〕-N,N-二乙基异丁酰胺
步骤7.1A 2-〔3-(2-氨基乙基)-2-(3,5-二甲基苯基)-1H-吲哚-5-基〕-N,N-二乙基异丁酰胺
4.85g(23mmol)3-氯丙基·3,5-二甲基苯基酮和6.87g(27.6mmol)N,N-二乙基-2-(4-肼基苯基)异丁酰胺在92ml无水乙醇中的溶液在氮气保护下加热回流43小时。然后使该溶液冷却并进行真空浓缩。残留物用硅胶闪色谱提纯(先用0→5％甲醇在二氯甲烷中的洗脱液，然后用95∶5∶0.5的二氯甲烷-甲醇-氢氧化铵和92.5∶7.5∶0.75的二氯甲烷-甲醇-氢氧化铵进行梯度洗脱)后得到873mg(9.4％)砖红色硬泡沫；在95∶5∶0.5的CH2Cl2-MeOH-浓NH4OH中的TLC分析表明其纯度令人满意。500MHz 1H NMR(CDCl3)结果与预定结构一致。质谱(PB-NH3/CI):m/e=406(M+H)。
步骤7.1B 2-〔2-(3,5-二甲基苯基)-3-〔2-〔4-(吡啶-4-基)丁基氨基〕乙基〕-1H-吲哚-5-基〕-N,N-二乙基异丁酰胺
93.3mg(0.23mmol)2-〔3-(2-氨基乙基)-2-(3,5-二甲基苯基)-1H-吲哚-5-基〕-N,N-二乙基异丁酰胺、37.7mg(0.253mmol)4-(吡啶-4-基)丁醛和138mg(1.15mmol)硫酸镁的混合物用氮气吹洗，然后置于约-10℃的冰-甲醇浴中冷却，同时用注射器逐步加入0.50ml CDCl3。在该温度下混合物在氮气保护下搅拌1小时。移开隔片使正好长得足以添加11.3mg(0.30mmol)硼氢化钠，然后用氮气重新吹洗该溶液。混合物在-10--5℃搅拌，同时逐步加入0.50ml无水甲醇，并在此温度下继续搅拌。35分钟后，让混合物在5ml乙酸乙酯和5ml水之间分配。乙酸乙酯层用盐水洗涤，然后用硫酸钠干燥、过滤及真空浓缩。残留物在Analtechtapered硅胶GF板上二级制备TLC(先在90∶10∶1的二氯甲烷-甲醇-氢氧化铵中显色，再在90∶10的二氯甲烷-甲醇中显色)。产物谱带的分离给出25.7mg(21％)浅金色玻璃状残留物；在92.5∶7.5∶0.75的CH2Cl2-MeOH-浓NH4OH中的TLC分析表明实际上是均匀的。500MHz 1H NMR(CDCl3)结果与预定结构一致。质谱(ESI):m/e=539(M+H)。
合成中间体的制备
步骤A 4-氯-N-甲氧基-N-甲基丁酰胺
往4-氯丁酰氯(10.0g在200ml无水二氯甲烷中)的溶液中加入10.4g N,O-二甲基羟基胺盐酸盐。混合物在氮气保护下进行搅拌，并根据需要在冰浴中冷却，使温度维持在25℃以下，同时用约20分钟时间滴加三乙胺(29.1ml)，形成沉淀。在室温下经过1.5小时后，将该混合物进行真空浓缩。残留物置于100ml***和100ml饱和碳酸氢钠水溶液之间分配。有机层用另外100ml饱和碳酸氢钠洗涤，水层用***反萃取。合并的有机相用硫酸钠干燥、过滤及真空浓缩，得到10.5g(90％)油状物，1H NMR(CDCl3)分析表明其纯度令人满意。质谱(PB-NH3/CI):m/e=166(M+H)。
步骤B 3-氯丙基·3,5-二甲基苯基酮
10.2ml(13.9g；72mmol)5-溴-间二甲苯在200ml无水四氢呋喃中的溶液在氮气保护下在-78℃进行搅拌，同时滴加35.8ml(84mmol)2.5M的正丁基锂四氢呋喃溶液。在-78℃经过15分钟后，用25-30分钟的时间滴加10.0g(60mmol)4-氯-N-甲氧基-N-甲基丁酰胺在30ml无水四氢呋喃中的溶液。所得到的溶液在-78℃保持45分钟，然后温热至室温。加入40ml 2N盐酸使反应终止，让反应混合物在乙酸乙酯和水之间分配。有机相先用饱和碳酸氢钠水溶液洗涤，然后用饱和氯化钠溶液洗涤。该有机溶液用硫酸钠干燥、过滤及真空浓缩。残留物经闪色谱提纯后得到8.91g(70％)油状物，1H NMR(CDCl3)分析表明其纯度令人满意。
步骤AA 2-(4-肼基苯基)乙酸乙酯盐酸盐和2-(4-肼基苯基)乙酸盐酸盐
该化合物(该乙酯和该羧酸的混合物)是按照L.J.Street等人的方法：J.Med.Chem.,36,1529(1993)，由13.4g(75mmol)2-(4-氨基苯基)乙酸乙酯通过重氮化和所得重氮盐的二氯化锡还原而制得的。该物质以2次收获得到。第一次收获是6.40g粉末，熔点＞200℃。400MHz 1H NMR(DMSO-d6)分析表明该物质由大约4∶3摩尔比的羧酸和乙酯的混合物组成。质谱(PB-NH3/CI):195(乙酯中含芳基肼阳离子)。第二次收获是4.60g粉末，熔点＞180℃。400MHz 1H NMR(DMSO-d6)分析表明该物质由大约7∶1摩尔比的羧酸和乙酯的混合物组成。对这两次收获的混合物组成进行分析之后，计算得到总收率为69％。由于任何羧酸的酯化都发生在下一步骤，所以无论是酯还是酸，反应后都给出相同的产物。
步骤AAA (+/-)-2-(4-硝基苯基)丙酸乙酯
往9.76g(50mmol)(+/-)-2-(4-硝基苯基)丙酸在150ml无水乙醇中的溶液中加入3.0ml浓硫酸。所得溶液在氮气保护下进行回流搅拌。6小时后，使该溶液冷却，并剧烈搅拌，同时逐渐加入250ml饱和碳酸氢钠水溶液(注意：发泡)。然后让该混合物在750ml乙酸乙酯和500ml水之间分配。有机层依次先后用100ml饱和碳酸氢钠水溶液和100ml饱和氯化钠水溶液洗涤。有机相用硫酸镁干燥、过滤及真空浓缩，得到10.86g(97％)油，在9∶1的己烷-EtOAc中的TLC分析表明该油是均匀的。400MHz 1H NMR(CDCl3)分析结果与预定结构一致。
步骤BBB 2-甲基-2-(4-硝基苯基)丙酸乙酯
924mg(23mmol)氢化钠(在油中60％)在21ml无水N,N-二甲基甲酰胺中的悬浮液在氮气保护下在冰浴中进行搅拌，同时用约10分钟时间逐渐加入4.68g(21mmol)(+/-)-2-(4-硝基苯基)丙酸乙酯在20.5ml无水N,N-二甲基甲酰胺中的溶液。在添加过程中，会显出浓的紫色。然后让混合物温热至室温。约1小时后，混合物再置于冰浴中冷却，同时用约10分钟时间通过注射器滴加1.44ml(3.28g,23mmol)甲基碘在5ml无水N,N-二甲基甲酰胺中的溶液，并维持内部温度10-15℃。让混合物温热至室温，其颜色变成棕色。1小时后，加入另外的187ml(426mg,3mmol)甲基碘。到次日，混合物成为一种浅灰色固体在金黄色液体中的悬浮液。在剧烈搅拌下逐渐加入10ml5％硫酸氢钾水溶液，使反应终止。让混合物在400ml***和400ml水之间分配。有机层先用额外的3×400ml水洗涤，然后再用50ml饱和氯化钠溶液洗涤。有机相用硫酸镁干燥、过滤及真空浓缩。残留物经硅胶闪色谱(用19∶1的己烷-EtOAc洗脱)后得到4.31g(87％)油，在9∶1的己烷-EtOAc中的TLC分析表明该油是均匀的。400MHz1H NMR(CDCl3)结果与预定结构一致。
步骤CCC 2-甲基-2-(4-硝基苯基)丙酸
11g(24mmol)2-甲基-2-(4-硝基苯基)丙酸乙酯在1升0.5M氢氧化钾的甲醇溶液中的溶液在氮气保护下进行搅拌，加热至约50℃，此时逐渐加入111ml水。所得溶液搅拌回流一夜，然后真空浓缩。残留物在乙酸乙酯-四氢呋喃和0.5N盐酸之间分配。水层用氯仿反复萃取。有机级分用硫酸镁干燥及真空浓缩，得到9.4g(94％)无定形黄棕色固体，在95∶5∶0.5的CH2Cl2-MeOH-AcOH中的TLC分析表明是均匀的。500MHz 1H NMR(CDCl3)结果与预定结构一致。
步骤DDD N,N-二乙基-2-(4-硝基苯基)异丁酰胺
往8.36g(40mmol)2-甲基-2-(4-硝基苯基)丙酸中加入18ml环己烷和9ml亚硫酰氯。混合物在氮气保护下搅拌，加热回流。固体物逐渐溶解，并观察到气体逸出。20小时后，将该溶液冷却，在氮气流下蒸发，然后真空干燥。残留的浅橙色固体物溶解在50ml无水四氢呋喃中，然后滴加到9.10ml(6.43g,88mmol)二乙胺在100ml无水四氢呋喃中的搅拌着的、在约-10--15℃的冰-甲醇浴中的溶液中。滴加过程中会产生沉淀，滴加完毕后，让混合物逐渐温热至室温。2天后，混合物进行真空浓缩，残留物在250ml乙酸乙酯和200ml水之间分配。有机相进一步用水洗涤，然后用饱和碳酸氢钠水溶液洗涤，最后用盐水洗涤。该乙酸乙酯溶液用硫酸镁干燥、过滤及真空浓缩。残留的油用硅胶闪色谱提纯(先用6∶1，然后用5∶1己烷-乙酸乙酯洗脱)后得到9.45g(85％)浅黄色固体，熔点59.5-61℃；在2∶1的己烷-EtOAc中的TLC分析表明是均匀的。500MHz 1H NMR(CDCl3)结果与预定结构一致。质谱(PB-NH3/CI):m/e=265(M+H)。
步骤EEE 2-(4-氨基苯基)-N,N-二乙基异丁酰胺
9.38g(35.5mmol)N,N-二乙基-2-(4-硝基苯基)异丁酰胺、400mg 10％钯/碳和120ml无水乙醇在压力容器中与氢气(初始氢压47psig)一起振动22小时。在氮气保护下通过硅藻土过滤除去催化剂，滤饼用额外的乙醇洗涤。滤液经真空浓缩后得到8.5g(100％)灰白色固体，熔点89-90℃，在98∶2的CH2Cl2-MeOH中的TLC分析表明是均匀的。500MHz 1H NMR(CDCl3)结果与预定结构一致。质谱(PB-NH3/CI):m/e=235(M+H)。
步骤FFF N,N-二乙基-2-(4-肼基苯基)异丁酰胺
往8.5g(35.5mmol)2-(4-氨基苯基)-N,N-二乙基异丁酰胺中加入35.5ml浓盐酸，将混合物搅拌直到得到均匀溶液为止。然后在-10--5℃在冰-丙酮浴中搅拌，同时用约25分钟时间滴加2.55g(36.9mmol)亚硝酸钠在15.3ml水中的溶液。在此温度下再继续搅拌1小时。混合物保冷，并用1小时时间一小份一小份地加入到40.1g(178mmol)氯化亚锡二水合物在28.5ml浓盐酸中的溶液中，该溶液在氮气保护下在冰-丙酮浴(约-10℃)中进行搅拌。添加完毕后，在冷却浴中继续搅拌1小时。然后让混合物温热至近室温，同时剧烈搅拌，得到均匀溶液。让该溶液在500ml乙酸乙酯和50ml水之间分配。乙酸乙酯层用另外50ml水洗涤，然后用500ml半饱和碳酸氢钠水溶液小心处理。小心搅拌混合物，放出相当可观的气体和产生沉淀。将粘稠状的混合物过滤，然后分离各相。乙酸乙酯相用50ml盐水洗涤，然后用硫酸镁干燥、过滤及在室温下进行真空浓缩，得到7.04g(80％)有点发粘的橙色固体，TLC、NMR及质谱分析表明该固体物不确定，但仍适用于下一步骤。
实例7.2
Figure A9619990100921
2-〔2-(3,5-二甲基苯基)-3-〔2-〔4-(吡啶-3-基)丁基氨基〕乙基〕-1H-吲哚-5-基〕-N,N-二丁基异丁酰胺
步骤7.2A 2-〔2-(3,5-二甲基苯基)-3-〔2-〔4-(吡啶-3-基)丁基氨基〕乙基〕-1H-吲哚-5-基〕-2-甲基丙酸乙酯
在一个装有3.00g(7.93mmol)2-〔3-(2-氨基乙基)-2-(3,5-二甲基苯基)-1H-吲哚-5-基〕-2-甲基丙酸乙酯(基本上按实例7.1步骤A所述方法制备)、4.76g(39.7mmol)无水MgSO4和磁搅拌棒的干燥烧瓶上装上隔片和连到Firestone阀上的针状适配器。用N2充分吹洗该烧瓶，混合物在-10--5℃的冰-甲醇浴中冷却并剧烈搅拌，同时用10-15分钟时间通过注射器逐渐加入1.32g(8.88mmol)4-(吡啶-3-基)丁醛在15ml无水CDCl3中的溶液。所得混合物在N2保护下在-10--5℃搅拌40-45分钟。然后移开隔片，使正好长得能加入390mg(10.3mmol)硼氢化钠。混合物在N2保护下在-10--5℃搅拌，同时用几分钟时间通过注射器逐滴加入10ml无水甲醇。30分钟后，混合物从冷却浴中移出，并让其在90mlEtOAc和90ml H2O之间分配。有机层用2×30ml盐水洗涤，然后用无水Na2SO4干燥。过滤后的溶液在真空下浓缩，残留物进行硅胶闪色谱(用0→10％MeOH在CH2Cl2中的洗脱液进行梯度洗脱)。将含有产物和少量未反应的起始原料的馏分合并，浓缩后给出3.00g浅棕灰色硬泡沫，不必进一步精制和鉴定就可直接用于下一步骤中。
步骤7.2B 2-〔3-〔2-〔苄氧羰基-〔4-(吡啶-3-基)丁基〕氨基〕乙基〕-2-(3,5-二甲基苯基)-1H-吲哚-5-基〕-2-甲基丙酸乙酯
3.00g(理论上最多为5.86mmol)粗制的2-〔2-(3,5-二甲基苯基)-3-〔2-〔4-(吡啶-3-基)丁基氨基〕乙基〕-1H-吲哚-5-基〕-2-甲基丙酸乙酯在30ml无水CH2Cl2中的溶液在N2保护下一边在干冰-丙酮浴中冷却一边进行搅拌。用注射器往该溶液中加入1.106ml(820mg,6.36mmol)N,N-二异丙基乙基胺。然后用5-10 10分钟时间通过注射器滴加956μl(1.14g,6.36mmol)氯甲酸苄酯。20分钟后，从冷却浴中移出溶液，让其温热至室温。2小时后，该溶液用50ml CH2Cl2稀释，转移到分液漏斗中，加80mlH2O，振动。有机相用MgSO4干燥、过滤及真空浓缩。残留的胶状物经硅胶闪色谱(用0.2→2％MeOH在CH2Cl2中的洗脱液进行梯度洗脱)。得到2.81g(对步骤1和2总收率为55％)浅金黄色的胶状物，在95∶5的CH2Cl2-MeOH中的TLC分析表明实际上是均匀的。500MHz 1H NMR(CDCl3)结果是复杂的，因为存在旋转异构体，但是看起来仍与预定结构一致。质谱(ESI):m/e 646(M+H)+。
步骤7.2C 2-〔3-〔2-〔苄氧羰基-〔4-(吡啶-3-基)丁基〕氨基〕乙基〕-2-(3,5-二甲基苯基)-1H-吲哚-5-基〕-2-甲基丙酸
2.78g(4.30mmol)2-〔3-〔2-〔苄氧羰基-〔4-(吡啶-3-基)丁基〕氨基〕乙基〕-2-(3,5-二甲基苯基)-1H-吲哚-5-基〕-2-甲基丙酸乙酯在43.0ml(21.5mmol)0.5MKOH的MeOH溶液和25ml THF中的混合物在N2保护下加热回流。在所得溶液中逐渐加入18ml H2O，该溶液维持回流39小时。然后冷却，浓缩至小体积，伴随沉淀产生。混合物用10.75ml(21.5mmol)2N HCl处理，搅拌几分钟。固体物收集在过滤器上，用H2O充分洗涤。在N2气下抽吸干燥后，用***研制并洗涤，然后真空干燥得到2.43g(92％)乳油色粉末，熔点152-154℃(部分分解)，在90∶10 CH2Cl2-MeOH中的TLC分析表明是均匀的。500MHz 1H NMR(DMSO-d6)结果与预定结构一致。质谱(ESI):m/e 618(M+H)+。
步骤7.2D〔2-〔5-(1-二丁基氨基甲酰基-1-甲基乙基)-2-(3,5-二甲基苯基)-1H-吲哚-3-基〕乙基〕-〔4-(吡啶-3-基)丁基〕氨基甲酸苄酯
92.7mg(0.15mmol)2-〔3-〔2-〔苄氧羰基-〔4-(吡啶-3-基)丁基〕氨基〕乙基〕-2-(3,5-二甲基苯基)-1H-吲哚-5-基〕-2-甲基丙酸、83.2mg(0.16mmol)PyBOP试剂和0.151ml(116mg,0.9mmol)三乙胺在0.750ml无水CH2Cl2中的溶液在塞好塞子的烧瓶中在室温下搅拌2天。然后让该溶液在10mlEtOAc和10ml 0.5N HCl之间分配。有机相依次先后用10ml饱和NaHCO3水溶液和5ml饱和NaCl水溶液洗涤。将EtOAc相干燥(MgSO4)、过滤及在室温下进行真空浓缩。残留物在6块Analtechtapered硅胶板(20×20cm)上进行制备性TLC提纯，在95∶5的CH2Cl2-MeOH中显色。从每块板上分离出产物带，合并，用95∶5的CH2Cl2-MeOH萃取。萃取物经真空浓缩后得到85.2mg(78％)浅金黄色的胶状物，在95∶5的CH2Cl2-MeOH中的TLC分析表明实际上是均匀的。500MHz 1H NMR(CDCl3)结果是复杂的，因为存在旋转异构体，但是仍与预定结构一致。质谱(ESI):m/e 729.7(M+H)+。
步骤7.2E 2-〔2-(3,5-二甲基苯基)-3-〔2-〔4-(吡啶-3-基)丁基氨基〕乙基〕-1H-吲哚-5-基〕-N,N-二丁基异丁酰胺
76.5mg(0.105mmol)〔2-〔5-(1-二丁基氨基甲酰基-1-甲基乙基)-2-(3,5-二甲基苯基)-1H-吲哚-3-基〕乙基〕-〔4-(吡啶-3-基)丁基〕氨基甲酸苄酯、40mg 10％钯/碳、4ml无水EtOH和4ml EtOAc的混合物与H2(约47psig)一起在压力容器中振动6小时。在N2保护下通过硅藻土过滤除去催化剂，滤液在室温下进行真空浓缩。残留物在4块Analtech tapered硅胶板(20×20cm)上进行制备性TLC提纯，在92.5∶7.5∶0.75的CH2Cl2-MeOH-浓NH4OH中显色。从各块板上分离出产物带，合并，用92.5∶7.5∶0.75的CH2Cl2-MeOH-浓NH4OH萃取。萃取物经真空浓缩后得到51.4mg(82％)浅黄色硬胶，在92.5∶7.5∶0.75的CH2Cl2-MeOH-浓NH4OH中的TLC分析表明是均匀的。500MHz 1H NMR(CDCl3)结果与预定结构一致。质谱(ESI):m/e 595.6(M+H)+。
按照类似于实例7.1和7.2中所述程序，制备了下列化合物：
Figure A9619990100951
Figure A9619990100971
实例8
Figure A9619990100981
{2-〔2-(3,5-二甲基苯基)-1H-吲哚-3-基〕乙基}-(3-吡啶-3-基-环己基)胺
往3-吡啶-3-基-环己酮(30mg在1.5ml无水CDCl3中)的0℃溶液中加入2-〔2-(3,4-二甲氧基苯基)-1H-吲哚-3-基〕-乙胺(45.3mg在1ml无水CDCl3中)的溶液，接着加入206mg硫酸镁，混合物在低温下搅拌。15分钟后，加入26mg硼氢化钠和1.0ml甲醇，混合物再搅拌30分钟。此时加入2N盐酸使反应终止，然后蒸发至干。浓缩物经硅胶制备性TLC提纯(二氯甲烷∶甲醇=9∶1)后得到标题化合物(8.4mg)。
合成中间体的制备
3-吡啶-3-基-环己酮
步骤A 3-吡啶-3-基-环己-2-烯酮
往3-乙氧基-2-环己烯-1-酮(1.4g在10ml无水四氢呋喃中)的溶液中加入1.58g 4-溴吡啶，混合物在-78℃剧烈搅拌。往其中滴加叔丁基锂(11.8ml 1.7M戊烷溶液)，在低温下进行反应。2小时后，加入2N盐酸以抑制反应，然后加热回流14小时，此时使混合物冷却，小心加入1N氢氧化钠，将混合物中和至pH7。然后用二氯甲烷萃取，有机部分用硫酸钠干燥。浓缩物经硅胶闪色谱提纯(乙酸乙酯∶己烷=1∶1，然后变为2∶1)后得到标题化合物(1.37g)。
步骤B 3-吡啶-3-基-环己酮
往3-吡啶-3-基-环己-2-烯酮(1.25g在50ml乙醇中)的溶液中加入164mg氧化铂催化剂，使混合物经受40psi的氢。2小时后，过滤除去催化剂，滤液真空浓缩。残留物经硅胶闪色谱提纯(乙酸乙酯∶己烷=1∶1)后得到标题化合物(427mg)。
按照类似于实例8中所述的程序，制备了下列化合物：
Figure A9619990100991
Figure A9619990100992
实例9.1
Figure A9619990100993
2-(3,5-二甲基苯基)-3-〔2-(1-甲基-4-吡啶-3-基-丁基氨基)乙基〕-1H-吲哚-5-羧酸二异丁酰胺
步骤9.1A 3-(2-叔丁氧羰氨基乙基)-2-(3,5-二甲基苯基)-1H-吲哚-5-羧酸乙酯
往3-(2-氨基乙基)-2-(3,5-二甲基苯基)-1H-吲哚-5-羧酸乙酯(按实例5.1中所述程序制备，1.1g在30mg无水四氢呋喃中)的0℃溶液中加入二碳酸二叔丁酯(1.9g在3ml四氢呋喃中)的溶液，接着加入碳酸钾(1g在10ml水中)的水溶液，所得悬浮液在0℃剧烈搅拌。12分钟后，加入过量饱和氯化铵水溶液使反应终止，混合物用乙酸乙酯萃取。有机部分用硫酸钠干燥，然后真空浓缩。所形成的固体物依次用二氯甲烷、己烷和乙酸乙酯洗涤，得到标题化合物(1.77g)。
步骤9.1B 3-(2-叔丁氧羰基氨基乙基)-2-(3,5-二甲基苯基)-1H-吲哚-5-羧酸
往3-(2-叔丁氧羰氨基乙基)-2-(3,5-二甲基苯基)-1H-引哚-5-羧酸乙酯(830mg在50ml甲醇中)的悬浮液中加入8ml 1.25N氢氧化钠溶液，混合物在油浴上加热至75℃。5.5小时后，加入另外3ml 1.25N氢氧化钠，进行反应2小时以上。此时将混合物冷却至室温，加入pH2的缓冲剂使反应终止。混合物用乙酸乙酯萃取、用饱和氯化铵溶液洗涤，有机部分用硫酸钠干燥。经真空浓缩得到定量收率的粗酸。
步骤9.1C {2-〔5-二异丁基氨基甲酰基-2-(3,5-二甲基苯基)-1H-吲哚-3-基〕乙基}氨基甲酸叔丁酯
往3-(2-叔丁氧羰氨基乙基)-2-(3,5-二甲基苯基)-1H-吲哚-5-羧酸(200mg在12ml二氯甲烷中)的溶液中加入104mg 1-羟基苯并***，接着加入118mg 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳化二亚胺盐酸盐，混合物在室温下搅拌。30分钟后，加入0.35ml二异丁基胺，混合物在室温下搅拌14小时。反应混合物在真空下浓缩，然后用硅胶闪色谱提纯(己烷∶乙酸乙酯=2∶1)得到标题化合物(230mg)。
步骤9.1D 3-(2-氨基乙基)-2-(3,5-二甲基苯基)-1H-吲哚-5-羧酸二异丁基酰胺
往{2-〔5-二异丁基氨基甲酰基-2-(3,5-二甲基苯基)-1H-吲哚-3-基〕乙基}氨基甲酸叔丁酯(230mg在12ml二氯甲烷中)的0℃溶液中加入0.55ml茴香醚，接着加入3.4ml三氟乙酸，混合物在0℃搅拌。1小时后，将混合物进行真空浓缩，然后与甲苯一起共沸除去残留的酸。浓缩物经硅胶闪色谱提纯(二氯甲烷∶甲醇∶氢氧化铵=90∶8∶1)后得到标题化合物(173mg)。
步骤9.1E 2-(3,5-二甲基苯基)-3-〔2-(1-甲基-4-吡啶-3-基-丁基氨基)乙基〕-1H-吲哚-5-羧酸二异丁酰胺
往3-(2-氨基乙基)-2-(3,5-二甲基苯基)-1H-吲哚-5-羧酸二异丁基酰胺(142mg在无水甲醇中)的溶液中加入19mg5-吡啶-3-基-戊-2-酮，并加入三氟乙酸将pH调节到6。往其中加入约10mg 3埃分子筛，接着加入27mg氰基硼氢化钠。不时用三氟乙酸调节pH，使得在36小时内使pH维持在6。然后加入碳酸钾使反应终止，混合物用乙酸乙酯萃取。有机部分依次用碳酸钠水溶液和盐水洗涤，然后用硫酸钠干燥。浓缩物经硅胶闪色谱提纯(二氯甲烷∶甲醇∶氢氧化铵=90∶8∶1)后得到标题化合物(32mg)〔m/e=567(M+H)〕和未反应的胺(115mg)。
合成中间体的制备
步骤A 4-吡啶-3-基-丁醛
往草酰氯(0.74ml在5ml无水二氯甲烷中)的-78℃溶液中加入二甲亚砜(0.90ml在5ml二氯甲烷中)的溶液，混合物在低温下搅拌15分钟。加入4-吡啶-3-基-丁-1-醇(基本上按实例2.1中所述程序制备，820mg在10ml二氯甲烷中)的溶液，让反应进行45分钟，然后加入4ml三乙胺，让混合物温热至室温。35分钟后，加入饱和碳酸氢钠溶液，混合物用二氯甲烷萃取。有机部分用饱和碳酸氢钠洗涤、用硫酸钠干燥及真空浓缩，得到标题化合物粗产品(813mg)。
步骤B 5-吡啶-3-基-戊-2-醇
往溴化甲基镁(0.75ml 3M***溶液在3.5ml无水四氢呋喃中)的0℃溶液中加入4-吡啶-3-基-丁醛(133mg在1ml四氢呋喃中)的溶液，混合物在低温下(搅拌)。30分钟后，加入饱和氯化铵使反应终止，然后用乙酸乙酯萃取。有机部分用饱和碳酸氢钠洗涤、用硫酸钠干燥及真空浓缩，经硅胶闪色谱提纯(二氯甲烷∶甲醇=95∶5)后得到标题化合物(71mg)。
步骤C 5-吡啶-3-基-戊-2-酮
往草酰氯(0.060ml在1ml无水二氯甲烷中)的-78℃溶液中加入二甲亚砜(0.075ml在0.25ml二氯甲烷中)的溶液，混合物在低温下搅拌18分钟。加入5-吡啶-3-基-戊-2-醇(71mg在1ml二氯甲烷中)的溶液，让反应进行45分钟，然后加入0.35ml三乙胺，让混合物温热至室温。35分钟后，加入水，混合物用二氯甲烷萃取。有机部分用饱和碳酸氢钠洗涤、用硫酸钠干燥及真空浓缩。残留物用硅胶闪色谱提纯(二氯甲烷∶甲醇=96∶4)后得到标题化合物(61mg)。
实例9.2
Figure A9619990101021
1-{2-〔2-(3,5-二甲基苯基)-1H-吲哚-3-基〕乙基}-1,2,3,4,5,6-六氢-〔4,4＇〕联吡啶
步骤9.2A 1-〔2-(3,5-二甲基苯基)-1H-吲哚-3-基〕-2-(3,4,5,6-四氢-2H-〔4,4＇〕联比啶-1-基)乙烷-1,2-二酮
往2-(3,5-二甲基苯基)-1H-吲哚(200mg在2ml无水二氯甲烷中)的溶液中逐滴加入0.083ml草酰氯，混合物在室温下搅拌。1小时后，加入213mg 1,2,3,4,5,6-六氢-〔4,4＇〕联吡啶二盐酸盐，接着加入1.5ml二氯甲烷和0.567ml三乙胺，混合物在室温下继续搅拌。4小时后，反应混合物用乙酸乙酯稀释，依次用水、饱和氯化铵水溶液和盐水洗涤。有机部分用硫酸钠干燥，浓缩物用硅胶闪色谱提纯(二氯甲烷∶甲醇=96∶4)，得到标题化合物(148mg)。
步骤9.2B 1-{2-〔2-(3,5-二甲基苯基)-1H-吲哚-3-基〕乙基}-1,2,3,4,5,6-六氢-〔4,4＇〕联吡啶
往1-〔2-(3,5-二甲基苯基)-1H-吲哚-3-基〕-2-(3,4,5,6-四氢-2H-〔4,4＇〕联吡啶-1-基)乙烷-1,2-二酮(148mg在无水四氢呋喃中)的溶液中逐滴加入2.71ml 1M氢化铝锂的四氢呋喃溶液，将混合物在油浴上加热至回流。1.5小时后，让混合物冷却，依次加入30ml水、4ml氢氧化铵和25ml乙酸乙酯，使反应终止。将混合物过滤，除去固体物。有机部分用盐水洗涤、用硫酸镁干燥及真空浓缩，得到标题化合物(71mg)。m/e=410(M+H)。
实例9.3
Figure A9619990101031
2-〔2-(3,5-二甲基苯基)-3-〔2-〔甲基-〔4-(吡啶-4-基)丁基〕氨基〕乙基〕-1H-吲哚-5-基〕-N,N-二丁基异丁酰胺
在一个盛有67mg(0.113mmol)2-〔2-(3,5-二甲基苯基)-3-〔2-〔甲基-〔4-(吡啶-4-基)丁基〕氨基〕乙基〕-1H-吲哚-5-基〕-N,N-二丁基异丁酰胺(按实例7.2方法制备)、33.9mg(1.3mmol)聚甲醛和100mg粉末状3埃分子筛的干燥烧瓶上装上隔片，并用N2充分吹洗。然后加入2.65ml MeOH和65.2μl(67.8mg,1.13mmol)冰醋酸，将混合物在室温下搅拌35分钟。加入28.4mg(0.452mmol)氰基硼氢化钠，20分钟后加入2.5ml无水THF。几分钟后，TLC分析表明反应完全。因此，将混合物过滤，滤液在分液漏斗中与盐水一起振动。水相用CH2Cl2再萃取3次。合并的有机级分用Na2SO4干燥、过滤、及真空浓缩。残留物经硅胶闪色谱提纯(用99∶1∶0.1→95∶5∶0.5的CH2Cl2-MeOH-浓NH4OH进行梯度洗脱)后得到31.1mg(45％)玻璃状标题化合物，在95∶5∶0.5 CH2Cl2-MeOH-浓NH4OH中的TLC分析表明是均匀的。500MHz 1HNMR(CDCl3)结果与预定结构一致。m/e=609.5(M+H)。
按照类似于实例9.1、9.2和9.3中所述程序，制备了下列化合物：
Figure A9619990101041
Figure A9619990101051
    9S -NHCH2CH(CH3)CH2-CH2- C(O)N-(iBu)2  3-吡啶基       567(M+H)
    9T -NHCH2CH2CH2-CH(CH3)- C(O)N-(iBu)2  4-吡啶基       567(M+H)
9U -NHCH2CH2-CH(CH3)CH2- C(O)N-(iBu)2 3-吡啶基 567(M+H)
    9V   -NHCH(CH3)CH2- C(O)N-(iBu)2  3-吡啶基       539(M+H)
    9W     -N(Me)-CH2CH2CH2CH2- C(O)N-(Et)2  4-吡啶基
    9X -NHC(CH3)2CH2CH2-CH2- C(O)N-(iBu)2  3-吡啶基       581(M+H)
    9Y -NHC(CH3)2CH2CH2-CH(OH)- C(O)N-(iBu)2  3-吡啶基       597(M+H)
    9Z -NHC(CH3)2CH=CH-CH(OH)- C(O)N-(iBu)2  3-吡啶基       595(M+H)
    9Z -NHC(CH3)2CH2CH2-CH2- C(Me)2-C(O)N-(Et)2  3-吡啶基       567(M+H)
    9AA     -NHCH2CH2- C(O)N-(iBu)2  3-吡啶基       525(M+H)
    9BB     -NHCH2CH2- C(Me)2-C(O)N-(Et)2  3-吡啶基       511(M+H)
    9CC -NHC(CH3)2CH=CH-CH(OH)- C(O)N-(iBu)2  4-吡啶基       595(M+H)
    9DD -NHC(CH3)2CH2CH2-CH(OH)- C(O)N-(iBu)2  4-吡啶基       597(M+H)
    9EE -NHC(CH3)2CH2CH2-CH2- C(O)N-(iBu)2  4-吡啶基       581(M+H)
    9FF -NHC(CH3)2CH=CH-CH(OH)- C(Me)2-C(O)N-(Et)2  4-吡啶基       581(M+H)
    9GG -NHC(CH3)2CH2CH2-CH2- C(Me)2-C(O)N-(Et)2  4-吡啶基     567(M+H)
    9HH -NHCH2CH(CH3)CH2-CH2- C(O)N-(iBu)2  4-吡啶基     567(M+H)
    9II     -NHCH2-CH(CH2CH3)CH2CH2- C(O)N-(iBu)2  4-吡啶基     581(M+H)
    9JJ     -NHCH2CH2- C(Me)2-C(O)N-(Et)2  4-吡啶基     511(M+H)
    9KK     -NHCH2CH2- C(O)N-(iBu)2  4-吡啶基     525(M+H)
实例10
Figure A9619990101071
{2-〔2-(3,5-二甲基苯基)-5-甲磺酰基-1H-吲哚-3-基〕丙基}-(4-吡啶-4-基-丁基)胺
步骤10A 2-甲基环丙烷甲酸N-甲氧基-N-甲基酰胺
往2-甲基环丙烷甲酸(10g在200ml苯和2ml N,N-二甲基甲酰胺中)的0℃溶液中加入10.5ml草酰氯，该混合物在0℃搅拌30分钟，然后温热至室温保持30分钟。此时，加入14.6g N,O-二甲基羟基胺盐酸盐，接着再加入41ml三乙胺。混合物在室温搅拌1小时，然后加入饱和碳酸氢钠使反应终止。水部分用乙酸乙酯萃取，合并的有机物用盐水洗涤，用硫酸钠干燥及真空浓缩。产物经减压蒸馏提纯后得到8.9g油状物。
步骤10B (3,5-二甲基苯基)-(2-甲基环丙基)甲酮
往5-溴-间二甲苯(5.7ml在120ml无水四氢呋喃中)的-78℃溶液中加入30.6ml 1.4M正丁基锂的己烷溶液，该混合物在低温下搅拌。15分钟后，用5分钟时间滴加2-甲基环丙烷甲酸N-甲氧基-N-甲基酰胺(5.0g在50ml四氢呋喃中)的溶液，然后让混合物慢慢温热至室温。1小时后，加入20ml 2N盐酸和40ml水使反应终止。用乙酸乙酯萃取，用饱和碳酸氢钠和盐水洗涤，然后用硫酸钠干燥得到6.95g标题化合物(粗产物)。
步骤10C 2-〔2-(3,5-二甲基苯基)-5-甲磺酰基-1H-引哚-3-基〕丙胺
往(4-甲磺酰基苯基)肼(1.88g在20ml正丁醇中)的95℃溶液中加入(3,5-二甲基苯基)-(2-甲基环丙基)甲酮2.24g，并在油浴上加热至110℃。16小时后，反应混合物冷却至室温，然后倒入到200ml***中，过滤收集所生成的棕色沉淀。将固体物溶解在300ml水中，用***萃取。水相部分加入1N氢氧化钠使呈碱性，然后用***萃取。合并的有机物用硫酸钠干燥及真空浓缩，经硅胶闪色谱提纯(二氯甲烷∶甲醇=9∶1)后得到标题化合物(313mg)。
步骤10D {2-〔2-(3,5-二甲基苯基)-5-甲磺酰基-1H-吲哚-3-基〕丙基}-(4-吡啶-4-基-丁基)胺
4-吡啶-4-基-丁醛(23mg)、2-〔2-(3,5-二甲基苯基)-5-甲磺酰基-1H-引哚-3-基〕丙胺(50mg)和硫酸镁(76mg)的混合物用1.5ml CDCl3稀释并在-5℃搅拌。15分钟后，加入硼氢化钠(6.8mg在1.5ml无水甲醇中)的溶液，混合物在低温下再搅拌20分钟。此时，加入水使反应终止，用乙酸乙酯萃取，有机部分先后依次用水和盐水洗涤，然后用硫酸钠干燥。浓缩物用制备性硅胶TLC提纯(二氯甲烷∶甲醇=9∶1)后得到标题化合物(29mg)。MASS
按照类似于实例7和10中所述的程序，制备了下列化合物：
Figure A9619990101081
Figure A9619990101091
实例11
2-(3,5-二氯苯基)-3-〔2-(4-吡啶-3-基-丁基氨基)乙基〕-1H-吲哚-5-羧酸二乙基酰胺
步骤11A 2-(3,5-二氯苯基)-3-〔2-(4-吡啶-3-基-丁基氨基)乙基〕-1H-吲哚-5-羧酸乙酯
往3-(2-氨基乙基)-2-(3,5-二氯苯基)-1H-吲哚-5-羧酸乙酯(基本上按实例5.1中所述方法制备，100mg在7.0ml氯仿中)的-5℃溶液中加入172mg硫酸镁，然后加入4-吡啶-3-基丁醛，混合物在低温下搅拌15分钟。此时，加入硼氢化钠(13.7mg在1.2ml无水甲醇中)的溶液，再经过40分钟后，加入水使反应终止。让混合物在乙酸乙酯和饱和碳酸钾之间分配、萃取，有机部分用盐水洗涤，然后用硫酸钠干燥。浓缩物经硅胶闪色谱提纯(二氯甲烷∶甲醇=92∶8)后得到标题化合物(100mg)。
步骤11B 3-{2-〔叔丁氧羰基-(4-吡啶-3-基-丁基)氨基〕乙基}-2-(3,5-二氯苯基)-1H-吲哚-5-羧酸乙酯
往2-(3,5-二氯苯基)-3-〔2-(4-吡啶-3-基-丁基氨基)乙基〕-1H-吲哚-5-羧酸乙酯(500mg在8ml无水四氢呋喃中)的0℃溶液中加入331mg二碳酸二叔丁酯，接着加入碳酸钾(215mg在4ml水中)的水溶液，所得悬浮液在0℃剧烈搅拌。1小时后，加入过量饱和氯化铵水溶液使反应终止，混合物用乙酸乙酯萃取。有机部分用硫酸钠干燥及真空浓缩。残留物用硅胶闪色谱提纯(二氯甲烷∶甲醇=96.5∶3.5)后得到标题化合物(472mg)。
步骤11C 3-{2-〔叔丁氧羰基-(4-吡啶-3-基-丁基)氨基〕乙基}-2-(3,5-二氯苯基)-1H-吲哚-5-羧酸
往3-{2-〔叔丁氧羰基-(4-吡啶-3-基-丁基)氨基〕乙基}-2-(3,5-二氯苯基)-1H-吲哚-5-羧酸乙酯(65mg在4ml甲醇中)的0℃悬浮液中加入1.4ml 1.25N氢氧化钠溶液，混合物在油浴上加热至75℃。2.5小时后，使混合物冷却至室温，加入饱和氯化铵水溶液使反应终止。混合物用乙酸乙酯萃取、用饱和氯化铵溶液洗涤，有机部分用硫酸钠干燥，经真空浓缩后得到粗标题化合物(63mg)。
步骤11D {2-〔2-(3,5-二氯苯基)-5-二乙基氨基甲酰基-1H-吲哚-3-基〕乙基}-(4-吡啶-3-基-丁基)氨基甲酸叔丁酯
往3-{2-〔叔丁氧羰基-(4-吡啶-3-基-丁基)氨基〕乙基}-2-(3,5-二氯苯基)-1H-吲哚-5-羧酸(63mg在6ml二氯甲烷中)的悬浮液中加入24.2mg 1-羟基苯并***，接着加入26.7mg 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳化二亚胺盐酸盐，混合物在室温下搅拌。30分钟后，加入0.06ml二乙胺，混合物在室温下搅拌16小时。然后将反应混合物进行真空浓缩，经硅胶闪色谱提纯(二氯甲烷∶甲醇=95∶5)后得到标题化合物(63mg)。
步骤11E 2-(3,5-二氯苯基)-3-〔2-(4-吡啶-3-基-丁基氨基)乙基〕-1H-吲哚-5-羧酸二乙基酰胺
往{2-〔2-(3,5-二氯苯基)-5-二乙基氨基甲酰基-1H-吲哚-3-基〕乙基}-(4-吡啶-3-基-丁基)氨基甲酸叔丁酯(63mg在3ml二氯甲烷中)的0℃溶液中加入0.15ml茴香醚，接着加入0.76ml三氟乙酸，混合物在0℃搅拌。1.5小时后，再加入0.5ml三氟乙酸，继续搅拌1小时，此时将混合物进行真空浓缩，残留的酸通过与甲苯共沸除去。浓缩物经硅胶闪色谱提纯(二氯甲烷∶甲醇∶氢氧化铵=90∶6.5∶1)后得到标题化合物(38mg)。m/e=537(M)。
按照类似于实例11中所述程序，制备了下列化合物：
Figure A9619990101111
Figure A9619990101112
实例12.1
1-{2-(3,5-二甲基苯基)-3-〔2-(4-吡啶-4-基-丁基氨基)乙基〕-1H-吲哚-5-基}乙酮
步骤12.1A  3-{2-〔叔丁氧羰基-(4-吡啶-4-基-丁基)-氨基〕-乙基}-2-(3,5-二甲基苯基)-1H-吲哚-5-羧酸乙酯
基本上按照实例9.1步骤A中所述方法制备，从2-(3,5-二甲基苯基)-3-〔2-〔4-(吡啶-4-基)丁基氨基〕乙基〕-1H-吲哚-5-羧酸乙酯(实例5.1步骤B)开始制得本标题化合物。
步骤12.1B 3-{2-〔叔丁氧羰基-(4-吡啶-4-基-丁基)-氨基〕-乙基}-2-(3,5-二甲基苯基)-1H-吲哚-5-羧酸
基本上按照实例9.1步骤B中所述方法制备，从3-{2-〔叔丁氧羰基-(4-吡啶-4-基-丁基)-氨基〕-乙基}-2-(3,5-二甲基苯基)-1H-吲哚-5-羧酸乙酯开始，并使用氢氧化锂制得本标题化合物。
步骤12.1C {2-〔2-(3,5-二甲基苯基)-5-(甲氧甲基氨基甲酰基)-1H-吲哚-3-基〕-乙基}-(4-吡啶-4-基-丁基)氨基甲酸叔丁酯
往3-{2-〔叔丁氧羰基-(4-吡啶-4-基-丁基)-氨基〕-乙基}-2-(3,5-二甲基苯基)-1H-吲哚-5-羧酸(1.44g在25ml N,N-二甲基甲酰胺中)的0℃溶液中加入540mg 1-羟基苯并***(HOBt)，接着加入0.44ml 4-甲基吗啉和365mg N,O-二甲基羟基胺盐酸盐。15分钟后，加入815mg 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳化二亚胺盐酸盐(EDC)，让混合物温热至室温。经过3天的反应时间后，再加入另一份540mg HOBt、0.44ml4-甲基吗啉、365mg N,O-二甲基羟基胺盐酸盐和815mg EDC。4天后进行真空浓缩，使反应停止，并从甲苯中再次浓缩，以除去全部挥发物质。使残留物在乙酸乙酯中溶剂化，然后依次用饱和碳酸氢钠水溶液和盐水洗涤，用硫酸钠干燥。浓缩物经硅胶闪色谱提纯(己烷∶乙酸乙酯=30∶70，然后20∶80，再然后0∶100)后得到标题化合物(1.4g)。
步骤12.1D 3-{2-〔叔丁氧羰基-(4-吡啶-4-基-丁基)氨基〕乙基}-2-(3,5-二甲基苯基)-5-(甲氧甲基氨基甲酰基)吲哚-1-羧酸叔丁酯
基本上按照实例9.1步骤A中所述方法制备，从{2-〔2-(3,5-二甲基苯基)-5-(甲氧甲基氨基甲酰基)-1H-吲哚-3-基〕-乙基}(4-吡啶-4-基-丁基)氨基甲酸叔丁酯(1.4g)开始制得该标题化合物(1.55g)。
步骤12.1E 5-乙酰基-3-{2-〔叔丁氧羰基-(4-吡啶-4-基-丁基)氨基〕乙基}-2-(3,5-二甲基苯基)吲哚-1-羧酸叔丁酯
往3-{2-〔叔丁氧羰基-(4-吡啶-4-基-丁基)氨基〕乙基}-2-(3,5-二甲基苯基)-5-(甲氧甲基氨基甲酰基)吲哚-1-羧酸叔丁酯(0.069g在3ml无水四氢呋喃中)的-10℃溶液中加入0.20ml 1.5M甲基锂的***溶液，混合物在低温下搅拌。45分钟后，加入饱和氯化铵水溶液使反应终止，用乙酸乙酯萃取。有机部分用盐水洗涤，用硫酸钠干燥，浓缩物经硅胶制备性TLC提纯(己烷∶乙酸乙酯=2∶3)后得到标题化合物(58mg)。
步骤12.1F  1-{2-(3,5-二甲基苯基)-3-〔2-(4-吡啶-4-基-丁基氨基)乙基〕-1H-吲哚-5-基}乙酮
基本上按照实例9.1步骤D中所述方法制备，从5-乙酰基-3-{2-〔叔丁氧羰基-(4-吡啶-4-基-丁基)氨基〕乙基}-2-(3,5-二甲基苯基)吲哚-1-羧酸叔丁酯(120mg)开始制得该标题化合物(82mg)。m/e=440(M+H)。
实例12.2
Figure A9619990101141
1-{2-(3,5-二甲基苯基)-3-〔2-(4-吡啶-4-基-丁基氨基)乙基〕-1H-吲哚-5-基}乙醇
往1-{2-(3,5-二甲基苯基)-3-〔2-(4-吡啶-4-基-丁基氨基)乙基〕-1H-吲哚-5-基}乙酮(45mg在2ml无水四氢呋喃中)的0℃溶液中加入0.30ml 1M氢化铝锂的四氢呋喃溶液，混合物在低温下搅拌。45分钟后，加入饱和氯化铵水溶液使反应终止，混合物用乙酸乙酯萃取，用硫酸钠干燥，然后用硅胶闪色谱提纯(二氯甲烷∶甲醇∶氢氧化铵=90∶10∶0.25)，得到标题化合物(40mg)。m/e=442(M+H)。
实例12.3
Figure A9619990101142
1-{2-(3,5-二甲基苯基)-3-〔2-(4-吡啶-4-基-丁基氨基)乙基〕-1H-吲哚-5-基}乙酮O-甲肟
往1-{2-(3,5-二甲基苯基)-3-〔2-(4-吡啶-4-基-丁基氨基)乙基〕-1H-吲哚-5-基}乙酮(22mg在0.50ml甲醇中)的溶液中加入102mg乙酸钠(三水合物)，接着再加入63mg甲氧基胺盐酸盐，混合物在室温下搅拌。20小时后，将混合物进行真空浓缩，残留物悬浮于乙酸乙酯中，依次用饱和碳酸氢钠水溶液和盐水洗涤。有机部分用硫酸钠干燥，浓缩物经硅胶制备性TLC提纯(二氯甲烷∶甲醇∶氢氧化铵=90∶10∶0.25)后得到标题化合物(23mg)。m/e=469(M+H)。
按照类似于实例12.1、12.2和12.3中所述的程序，制备了下列化合物：
Figure A9619990101151
Figure A9619990101161
实例13
按照类似于实例1至12中所述的程序，制备了下列化合物：
Figure A9619990101171
Figure A9619990101181
Figure A9619990101191
Figure A9619990101201
Figure A9619990101211

Claims (31)

1．下式所示的化合物，或其医药上可接受的盐和/或水合物，或其几何或光学异构体或外消旋混合物：
Figure A9619990100021
式中
A是C1-C6烷基，有取代的C1-C6烷基、C3-C7环烷基，有取代的C3-C7环烷基，C3-C6链烯基，有取代的C3-C6链烯基，C3-C6链炔基，有取代的C3-C6链炔基，C1-C6烷氧基，或C0-C5烷基-S(O)n-C0-C5烷基，C0-C5烷基-O-C0-C5烷基，C0-C5烷基-NR18-C0-C5烷基，其中R18和C0-C5烷基可以合在一起而形成一个环，
Figure A9619990100022
或一个单键；
R0是氢，C1-C6烷基，有取代的C1-C6烷基，其中取代基如以下所定义；芳基，有取代的芳基，芳烷基或有取代的芳烷基，其中取代基如以下对R3、R4和R5所定义的；
Figure A9619990100031
R2是氢，C1-C6烷基，有取代的C1-C6烷基，芳烷基，有取代的芳烷基，芳基，有取代的芳基，烷基-OR11,C1-C6(NR11R12),C1-C6(CONR11R12)或C(NR11R12)NH；
R2和A合在一起形成一个5～7个原子的环；
R3、R4和R5独立地是氢，C1-C6烷基，有取代的C1-C6烷基，C2-C6链烯基，有取代的C2-C6链烯基，CN，硝基，C1-C3全氟烷基，C1-C3全氟烷氧基，芳基，有取代的芳基，芳烷基，有取代的芳烷基，R11O(CH2)p-,R11C(O)O(CH2)p-,R11OC(O)(CH2)p-,-(CH2)pS(O)nR17,-(CH2)pC(O)NR11R12或卤素；其中R17是氢，C1-C6烷基，C1-C3全氟烷基，芳基或有取代的芳基；
R3和R4合在一起形成一个3～7个碳原子的碳环式环，或一个含有1～3个选自N、O和S的杂原子的杂环式环；
R6是氢，C1-C6烷基，有取代的C1-C6烷基，芳基，有取代的芳基，C1-C3全氟烷基，CN,NO2，卤素，R11O(CH2)p-,NR12C(O)R11,NR12C(O)NR11R12或SOnR11；
R7是氢，C1-C6烷基，或有取代的C1-C6烷基，除非X是氢或卤素，否则R7不存在；
R8是氢，C(O)OR9,C(O)NR11R12,NR11R12,C(O)R11,NR12C(O)R11,NR12C(O)NR11R12,NR12S(O)2R11,NR12S(O)2NR11R12,OC(O)R11,OC(O)NR11R12,OR11,SOnR11,S(O)nNR11R12,C1-C6烷基或有取代的C1-C6烷基，除非X是氢或卤素，否则R8不存在；或
R7和R8合在一起，形成一个3～7个原子的碳环式环；
R9和R9a独立地是氢，C1-C6烷基，有取代的C1-C6烷基，芳基或有取代的芳基，芳烷基或有取代的芳烷基，此时m≠0；或
R9和R9a合在一起形成一个3～7个原子的碳环式环或；此时m≠0；
R9和A合在一起形成一个含有3～7个碳原子和一个或多个杂原子的杂环式环，此时m≠0；或
R10和R10a独立地是氢，C1-C6烷基，有取代的C1-C6烷基，芳基，有取代的芳基，芳烷基或有取代的芳烷基；或
R10和R10a合在一起形成一个3～7个原子的碳环式环，或；
R9和R10合在一起形成一个3～7个碳原子的碳环式环，或一个含有一个或多个杂原子的杂环式环，此时m≠0；或
R9和R2合在一起形成一个含有3～7个碳原子和一个或多个杂原子的杂环式环，此时m≠0；或
R10和R2合在一起形成一个含有3～7个碳原子和一个或多个杂原子的杂环式环；
R10和A合在一起形成一个含有3～7个碳原子和一个或多个杂原子的杂环式环；或
R11和R12独立地是氢，C1-C6烷基，有取代的C1-C6烷基，芳基，有取代的芳基，芳烷基，有取代的芳烷基，一个3-7个原子的碳环式环，或一个有取代的、含有3～7个原子的碳环式环；
R11和R12合在一起可以形成一个也可以有取代的3～7个原子的环；
R13是氢，OH,NR7R8,NR11SO2(C1-C6烷基)，NR11SO2(有取代的C1-C6烷基)，NR11SO2(芳基)，NR11SO2(有取代的芳基)，NR11SO2(C1-C3全氟烷基)；SO2NR11(C1-C6烷基)，SO2NR11(有取代的C1-C6烷基)，SO2NR11(芳基)，SO2NR11(有取代的芳基)，SO2NR11(C1-C3全氟烷基)；SO2NR11(C(O) C1-C6烷基)，SO2NR11(C(O)-有取代的C1-C6烷基)，SO2NR11(C(O)-芳基)，SO2NR11(C(O)-有取代的芳基)；S(O)n(C1-C6烷基)，S(O)n(有取代的C1-C6烷基)，S(O)n(芳基)，S(O)n(有取代的芳基)，C1-C3全氟烷基，C1-C3全氟烷氧基，C1-C6烷氧基，有取代的C1-C6烷氧基，COOH，卤素，NO2或CN；
R14和R15独立地是氢，C1-C6烷基，有取代的C1-C6烷基，C2-C6链烯基，有取代的C2-C6链烯基，CN，硝基，C1-C3全氟烷基，C1-C3全氟烷氧基，芳基，有取代的芳基，芳烷基，有取代的芳烷基，R11O(CH2)p-,R11C(O)O(CH2)p-,R11OC(O)(CH2)p-,-(CH2)pS(O)nR17,-(CH2)pC(O)NR11R12或卤素；其中R17是氢，C1-C6烷基，C1-C3全氟烷基，芳基，或有取代的芳基；
R16是氢，C1-C6烷基，有取代的C1-C6烷基，或N(R11R12)；
R18是氢，C1-C6烷基，有取代的C1-C6烷基，C(O)OR9,C(O)NR11R12,C(O)R11,S(O)nR11；
R19是R13或R14的定义；
X是氢，卤素，N,O,S(O)n,C(O),(CR11R12)p；C2-C6链烯基，有取代的C2-C6链烯基，C2-C6链炔基，或有取代的C2-C6链炔基；当X是氢或卤素时，R7和R8不存在；当X是O、S(O)n、C(O)或CR11R12时，只有R7和R8才是可能的；
Z是O、S，或NR11；
m是0～3；
n是0～2；
p是0～4；且
烷基、链烯基或链炔基取代基选自C1-C6烷基、C3-C7环烷基、芳基、有取代的芳基、芳烷基、有取代的芳烷基、羟基、氧代基、氰基、C1-C6烷氧基、氟、C(O)OR11、芳基C1-C3烷氧基、有取代的芳基C1-C3烷氧基、而芳基取代基如对R3、R4和R5所定义的。
2．下式所示的按照权利要求1的化合物
Figure A9619990100061
其中R1、R3、R4、R5和A是如下表中所指出的：     R1  R3,R4,R5     A 吡啶-NH-COCH3  3,4-OMe  CH2-O     吡啶-NH2  3,4-OMe  CH2-O
3．下式所示的按照权利要求1的化合物
Figure A9619990100062
其中R1、R3、R4、R5和A是如下表中所指出的：
Figure A9619990100071
Figure A9619990100081
4．下式所示的按照权利要求1的化合物
Figure A9619990100091
其中R1、R3、R4、R5和X-R7,R8是如下表中所指出的：     X-R7,R8     R1  R3,R4,R5     H  5-苯并咪唑-N-SO2Me  3,4-OMe     H  5-苯并咪唑 3,4-OMe
5．下式所示的按照权利要求1的化合物其中A、R1、R6和X-R7,R8是如下表中所指出的：
    X-R7,R8  A=(CH2)n     R1     *     4 4-吡啶基     Br     ** 4-吡啶基     -NH2     4 4-吡啶基     -NH-COCH3     4 4-吡啶基 -NH-CO-N(CH2CH3)2     4 4-吡啶基 -NH-CO-N(CH2CH3)2     4 3-吡啶基
Figure A9619990100101
(*)-R6=5-NO2(**)-R6=Br
6．下式所示的按照权利要求1的化合物
Figure A9619990100111
其中R1、R7和R8是如下表中所指出的：
Figure A9619990100112
Figure A9619990100121
Figure A9619990100131
Figure A9619990100141
7．下式所示的按照权利要求1的化合物
其中R1和A是如下表中所指出的： A=(CH2)n     R1     4     4-吡啶基     4     3-吡啶基     4  6-氨基-3-吡啶基     4  6-氨基-3-吡啶基
Figure A9619990100151
8．下式所示的按照权利要求1的化合物
Figure A9619990100162
其中R1和X-R7,R8是如下表中所指出的：
Figure A9619990100163
Figure A9619990100181
9．下式所示的按照权利要求1的化合物
Figure A9619990100191
其中R1、R2和A是如下表中所指出的：
10．下式所示的按照权利要求1的化合物
Figure A9619990100193
其中A、R1、R2和X-R7,R8是如下表中所指出的：
Figure A9619990100201
Figure A9619990100211
-NHCH(CH3)CH2- C(O)N-(iBu)2  3-吡啶基     -N(Me)-CH2CH2CH2CH2- C(O)N-(Et)2  4-吡啶基 -NHC(CH3)2CH2CH2-CH2- C(O)N-(iBu)2  3-吡啶基 -NHC(CH3)2CH2CH2-CH(OH)- C(O)N-(iBu)2  3-吡啶基 -NHC(CH3)2CH=CH-CH(OH)- C(O)N-(iBu)2  3-吡啶基 -NHC(CH3)2CH2CH2-CH2- C(Me)2-C(O)N-(Et)2  3-吡啶基     -NHCH2CH2- C(O)N-(iBu)2  3-吡啶基     -NHCH2CH2- C(Me)2-C(O)N-(Et)2  3-吡啶基 -NHC(CH3)2CH=CH-CH(OH)- C(O)N-(iBu)2  4-吡啶基 -NHC(CH3)2CH2CH2-CH(OH)- C(O)N-(iBu)2  4-吡啶基 -NHC(CH3)2CH2CH2-CH2- C(O)N-(iBu)2  4-吡啶基 -NHC(CH3)2CH=CH-CH(OH)- C(Me)2-C(O)N-(Et)2  4-吡啶基 -NHC(CH3)2CH2CH2-CH2- C(Me)2-C(O)N-(Et)2  4-吡啶基 -NHCH2CH(CH3)CH2-CH2- C(O)N-(iBu)2  4-吡啶基
    -NHCH2-CH(CH2CH3)CH2CH2- C(O)N-(iBu)2  4-吡啶基     -NHCH2CH2- C(Me)2-C(O)N-(Et)2  4-吡啶基     -NHCH2CH2- C(O)N-(iBu)2  4-吡啶基
11．下式所示的按照权利要求1的化合物
Figure A9619990100231
其中R1、XR7,R8、R9、R9a、R10和R10a是如下表中所指出的：
Figure A9619990100232
12．下式所示的按照权利要求1的化合物
Figure A9619990100242
其中R1和XR7,R8是如下表中所指出的：
Figure A9619990100243
13．下式所示的按照权利要求1的化合物
其中XR7,R8是如下表中所指出的：
Figure A9619990100252
Figure A9619990100261
14．下式所示的按照权利要求1的化合物
其中A、R1、R2、XR7、R8、R9、R9a、R10和R10a是如下表中所指出的：
Figure A9619990100271
Figure A9619990100281
Figure A9619990100311
Figure A9619990100321
15．如权利要求1中所定义的化合物，该化合物是：
a)1-〔2-〔2-(3,4-二甲氧基苯基)-1H-吲哚-3-基〕乙基氨基〕-3-(吡啶-4-基氧)丙-2-醇；
b)〔2-〔2-(3,5-二甲基苯基)-5-甲磺酰基-1H-引哚-3-基〕乙基〕-(4-吡啶-4-基-丁基)胺；和
c)3-〔2-(3,5-二甲基苯基)-3-〔2-(5-吡啶-4-基-戊基氨基)乙基〕-1H-吲哚-5-基〕-1,1-二甲基脲。
16．一种药物组合物，该组合物包含有效量的如权利要求1所定义的化合物和药物上可接受的载体。
17．在需要受治疗者中拮抗***释放激素的方法，包括对所述受治疗者给药对患有由***释放激素引起的失调的受治疗者有效量的权利要求1所定义化合物。
18．按照权利要求17的方法，其中，***释放激素引起的失调是一种与性激素有关的病症。
19．按照权利要求17的方法，其中，***释放激素引起的失调是一种性激素依赖型癌症、良性***肥大或子宫肌瘤。
20．按照权利要求19的方法，其中，性激素依赖型癌症选自由下列组成的一组：***癌、子宫癌、乳腺癌、和垂体促性腺腺瘤。
21．按照权利要求18的方法，其中，性激素依赖型病症选自由下列组成的一组：子宫内膜异位、多囊卵巢疾病、子宫肌瘤和早熟***。
22．在需要受治疗者中防止妊娠的方法，包括给药一有效量的权利要求1所定义化合物。
23．在需要受治疗者中***的方法，包括对所述受治疗者给药一有效量的权利要求1所定义的化合物。
24．在需要受治疗者中治疗刺激性肠综合征的方法，包括对所述受治疗者给药一有效量的权利要求1所定义的化合物。
25．在需要受治疗者中治疗经前期综合征的方法，包括对所述受治疗者给药一有效量的权利要求1所定义的化合物。
26．在需要受治疗者中治疗多毛症的方法，包括对所述受治疗者给药一有效量的权利要求1所定义的化合物。
27．在需要受治疗者中治疗身材矮小或生长激素缺乏的方法，包括对所述受治疗者给药一有效量的、能刺激生长激素的内源产生或释放的化合物和一有效量的权利要求1所定义的化合物。
28．在需要受治疗者中治疗睡眠室息等睡眠失调的方法，包括对所述受治疗者给药一有效量的权利要求1所定义的化合物。
29．一种医药组合物，包含一种惰性载体和一有效量的一种能刺激生长激素的内源产生或释放的化合物，并与权利要求1所定义化合物组合。
30．一种医药组合物，该组合物是通过将权利要求1的化合物与其医药上可接受的载体混合而制得的。
31．一种医药组合物制造工艺，包括将权利要求1的化合物与医药上可接受的载体混合。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113527254A (zh) * 2021-07-07 2021-10-22 北京华氏信华科生物科技有限公司 7-甲氧基-1h-吲哚类化合物、制备方法、药物组合物及应用

Families Citing this family (56)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1067054C (zh) 1994-04-01 2001-06-13 伊莱利利公司 1H-吲哚-3-乙醛酰胺sPLA2抑制剂
US6200957B1 (en) * 1995-12-14 2001-03-13 Merck & Co., Inc. Antagonists of gonadotropin releasing hormone
EP0868178A4 (en) * 1995-12-14 2000-03-29 Merck & Co Inc GONADOLIBERIN ANTAGONISTS
US6156772A (en) * 1997-06-05 2000-12-05 Merck & Co., Inc. Antagonists of gonadotropin releasing hormone
US5985901A (en) * 1997-06-05 1999-11-16 Merck & Co., Inc. Antagonists of gonadotropin releasing hormone
CA2291647A1 (en) * 1997-06-05 1998-12-10 Merck & Co., Inc. Antagonists of gonadotropin releasing hormone
US6004984A (en) * 1997-06-05 1999-12-21 Merck & Co., Inc. Antagonists of gonadotropin releasing hormone
US6156767A (en) * 1997-06-05 2000-12-05 Merck & Co., Inc. Antagonists of gonadotropin releasing hormone
US5981550A (en) * 1997-06-05 1999-11-09 Merck & Co., Inc. Antagonists of gonadotropin releasing hormone
CA2292880A1 (en) * 1997-06-05 1998-12-10 Merck & Co., Inc. Antagonists of gonadotropin releasing hormone
JP2002502426A (ja) * 1997-06-05 2002-01-22 メルク エンド カンパニー インコーポレーテッド ゴナドトロピン放出ホルモンの拮抗薬
JP2002503252A (ja) * 1997-06-05 2002-01-29 メルク エンド カンパニー インコーポレーテッド ゴナドトロピン放出ホルモンの拮抗薬
GB9718833D0 (en) 1997-09-04 1997-11-12 Merck Sharp & Dohme Therapeutic agents
CA2308069A1 (en) * 1997-10-28 1999-05-06 Merck & Co., Inc. Antagonists of gonadotropin releasing hormone
WO1999041252A1 (en) * 1998-02-11 1999-08-19 Merck & Co., Inc. Antagonists of gonadotropin releasing hormone
US6159975A (en) * 1998-02-11 2000-12-12 Merck & Co., Inc. Antagonists of gonadotropin releasing hormone
SI20424A (sl) 1998-03-05 2001-06-30 Agouron Pharmaceuticals, Inc. Nepeptidna GnRH sredstva
US6025366A (en) * 1998-04-02 2000-02-15 Merck & Co., Inc. Antagonists of gonadotropin releasing hormone
US6110931A (en) * 1998-04-02 2000-08-29 Merck & Co., Inc. Antagonists of gonadotropin releasing hormone
US6228867B1 (en) 1998-04-02 2001-05-08 Merck & Co., Inc. Antagonists of gonadotropin releasing hormone
US5985892A (en) * 1998-04-02 1999-11-16 Merck & Co., Ltd. Antagonists of gonadotropin releasing hormone
US6077847A (en) * 1998-04-02 2000-06-20 Merck & Co., Inc. Antagonists of gonadotropin releasing hormone
US5998432A (en) * 1998-04-02 1999-12-07 Merck & Co., Inc. Antagonists of gonadotropin releasing hormone
US6346534B1 (en) 1998-09-23 2002-02-12 Neurocrine Biosciences, Inc. Gonadotropin-releasing hormone receptor antagonists and methods relating thereto
EP1171125A1 (en) 1999-03-10 2002-01-16 Merck & Co., Inc. 6-azaindole compounds as antagonists of gonadotropin releasing hormone
CA2366615A1 (en) * 1999-03-10 2000-09-14 Merck & Co., Inc. 6-azaindole compounds as antagonists of gonadotropin releasing hormone
AU3395000A (en) 1999-03-10 2000-09-28 Merck & Co., Inc. 6-azaindole compounds as antagonists of gonadotropin releasing hormone
JP2002538208A (ja) 1999-03-10 2002-11-12 メルク エンド カムパニー インコーポレーテッド 性腺刺激ホルモン放出ホルモン拮抗薬としての６−アザインドール化合物
US6537998B1 (en) 1999-10-15 2003-03-25 Neurocrine Biosciences, Inc. Gonadotropin-releasing hormone receptor antagonists and methods relating thereto
PT1255738E (pt) 2000-01-25 2012-06-19 Neurocrine Biosciences Inc Antagonistas do receptor da hormona de libertação da gonadotrofina e métodos relacionados com os mesmos
GB0022670D0 (en) 2000-09-15 2000-11-01 Astrazeneca Ab Molecules
US6583153B2 (en) 2000-12-12 2003-06-24 Ortho-Mcneil Pharmaceutical, Inc. 7-heterocyclyl quinoline and thieno[2,3-b]yridine derivatives useful as antagonists of gonadotropin releasing hormone
SE0100566D0 (sv) 2001-02-20 2001-02-20 Astrazeneca Ab Compounds
SE0101692D0 (sv) 2001-05-14 2001-05-14 Astrazeneca Ab Compounds
US6740656B2 (en) 2001-08-02 2004-05-25 Neurocrine Biosciences, Inc. Gonadotropin-releasing hormone receptor antagonists and methods relating thereto
WO2003011841A1 (en) 2001-08-02 2003-02-13 Neurocrine Biosciences, Inc. 1,2,4-triazin-3,5-diones as gonadotropin-releasing hormone receptor (gnrh) antagonists
WO2003011293A2 (en) 2001-08-02 2003-02-13 Neurocrine Biosciences, Inc. Pyridinone and pyridazinone derivatives as gonadotropin-releasing hormone receptor antagonists
MXPA04000985A (es) 2001-08-02 2005-02-17 Neurocrine Biosciences Inc Piridin-4-onas sustituidas y su uso como antagonistas del receptor de hormona de liberacion de gonadotropina.
AU2002324586B2 (en) 2001-08-02 2008-04-24 Neurocrine Biosciences, Inc. 1,3,5-triazine-2,4,6-triones, preparation and use as gonadotropin-releasing hormone receptor antagonists
WO2003068769A1 (en) 2002-02-12 2003-08-21 Pfizer Inc. Non-peptide compounds affecting the action of gonadotropin-releasing hormone (gnrh)
WO2003106446A1 (en) 2002-06-13 2003-12-24 Pfizer Inc. Non-peptide gnrh agents, pharmaceutical compositions and methods for their use
US7253290B2 (en) 2002-08-21 2007-08-07 Astrazeneca Ab Pyrazole derivatives as GnRH inhibitors
TW200407127A (en) 2002-08-21 2004-05-16 Astrazeneca Ab Chemical compounds
TW200413351A (en) 2002-08-21 2004-08-01 Astrazeneca Ab Chemical compounds
ATE384066T1 (de) 2002-08-21 2008-02-15 Astrazeneca Ab Thieno-pyrrole verbindungen als antagonisten der gonadotropin-freisetzenden hormonrezeptoren
GB0219472D0 (en) 2002-08-21 2002-10-02 Astrazeneca Ab Chemical compounds
KR20060052790A (ko) 2003-07-07 2006-05-19 뉴로크린 바이오사이언시즈 인코퍼레이티드 고나도트로핀-방출 호르몬 수용체 길항제로서의피리미딘-2,4-디온 유도체
WO2005007633A1 (en) 2003-07-07 2005-01-27 Neurocrine Biosciences, Inc. Gonadotropin-releasing hormone receptor antagonists and methods relating thereto
SI1646389T1 (sl) 2003-07-07 2009-02-28 Neurocrine Biosciences Inc Derivati pirimidin-2,4-diona kot antagonisti receptorja gonadotropin sproĺ äśajoäśega hormona
DE102004033902A1 (de) 2004-07-14 2006-02-16 Zentaris Gmbh Neue Tetrahydrocarbazolderivate mit verbesserter biologischer Wirkung und verbesserter Löslichkeit als Liganden für G-Protein gekoppelte Rezeptoren (GPCR's)
US8957070B2 (en) * 2005-04-20 2015-02-17 Takeda Pharmaceutical Company Limited Glucokinase activator compounds, methods of activating glucokinase and methods of treating diabetes and obesity
US20070015814A1 (en) * 2005-06-10 2007-01-18 Ernest Kun Parp Modulators and Treatment of Cancer
EP2095818A1 (en) 2008-02-29 2009-09-02 AEterna Zentaris GmbH Use of LHRH antagonists at non-castrating doses
TW201130854A (en) 2009-12-22 2011-09-16 Bayer Schering Pharma Ag Pyridinone derivatives and pharmaceutical compositions thereof
WO2012175514A1 (en) 2011-06-21 2012-12-27 Bayer Intellectual Property Gmbh Pyridinone derivatives and pharmaceutical compositions thereof
WO2014160692A1 (en) * 2013-03-27 2014-10-02 Bristol-Myers Squibb Company 2-keto amide derivatives as hiv attachment inhibitors

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ZA795239B (en) * 1978-10-12 1980-11-26 Glaxo Group Ltd Heterocyclic compounds
US4544663A (en) * 1984-05-07 1985-10-01 Sandoz, Inc. Indolamine derivatives as anti-fertility agents
US5030640A (en) * 1989-01-05 1991-07-09 Merck & Co., Inc. Novel β-adrenergic agonists and pharmaceutical compositions thereof
TW449600B (en) * 1994-04-19 2001-08-11 Takeda Chemical Industries Ltd Condensed-ring thiophene derivatives, their production and use

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113527254A (zh) * 2021-07-07 2021-10-22 北京华氏信华科生物科技有限公司 7-甲氧基-1h-吲哚类化合物、制备方法、药物组合物及应用
CN113527254B (zh) * 2021-07-07 2022-05-03 北京华氏信华科生物科技有限公司 7-甲氧基-1h-吲哚类化合物、制备方法、药物组合物及应用

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Publication number Publication date
AU1281997A (en) 1997-07-03
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SK77598A3 (en) 1999-01-11
AU709090B2 (en) 1999-08-19
NO982731D0 (no) 1998-06-12
NO982731L (no) 1998-08-13
CA2240048A1 (en) 1997-06-19
EP0871624A1 (en) 1998-10-21

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C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C02 Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001)
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication