CN118058295A - 一种低挥发性消毒液及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种低挥发性消毒液及其制备方法，涉及消毒液的制备技术领域，该消毒液包含以下组份：聚六亚甲基胍0.5‑2.5g/L；佛手柑精油0.7‑3.5g/L；尤加利精油0.6‑3.2g/L；文竹提取液1.2‑6.4g/L；光热稳定剂2.1‑5.3g/L；成膜剂10.4‑22.8g/L；表面活性剂1‑2g/L；余量为纯化水。本发明通过选用复配型成膜剂，使其可在消毒物表面形成一层“稳固”的保护膜，降低水分挥发的同时，协同聚六亚甲基胍、佛手柑精油、尤加利精油、文竹提取液等有效成分可以达到预料不到的、长效的杀菌抑菌效果。
Description
技术领域
本发明涉及消毒液配制技术领域，具体涉及一种低挥发性消毒液及其制备方法。
背景技术
消毒液是日常生活中用来消毒、杀菌的一种化学品，消毒剂可以杀灭传播媒介上病原微生物，将病原微生物消灭于人体之外，切断传染病的传播途径，达到控制传染病的目的。消毒液的种类多种多样，消毒剂按照其作用的水平可分为灭菌剂、高效消毒剂、中效消毒剂、低效消毒剂。日常生活中常用的消毒剂大多为酒精类消毒剂，但酒精类消毒剂在使用时容易挥发，消毒作用短暂，功效不够持久，无法达到长效消毒抑菌，另外，乙醇具有较强的刺激性，其大量使用会对皮肤造成损伤。
发明内容
针对上述问题，本发明的一目的在于提供一种低挥发性消毒液，该消毒液具有长效抑菌性，且无刺激性。
具体的，本发明消毒液包含以下组份：
聚六亚甲基胍0.5-2.5g/L；
佛手柑精油0.7-3.5g/L；
尤加利精油0.6-3.2g/L；
文竹提取液1.2-6.4g/L；
光热稳定剂2.1-5.3g/L；
成膜剂10.4-22.8g/L；
表面活性剂1-2g/L；
余量为纯化水。
优选地，所述表面活性剂为苯扎氯铵。
优选地，所述光热稳定剂为复配型光热稳定剂，所述复配型光热稳定剂由甘露糖醇、水杨酸锌、镁铝水滑石粉、钛酸酯偶联剂、纯化水组成，且各成分之间的重量比为(1-2):(0.5-1.5):(0.1-0.5):0.05:6.75。
进一步的，所述复配型光热稳定剂由甘露糖醇、水杨酸锌、镁铝水滑石粉、钛酸酯偶联剂、纯化水按照重量比为1.75:1.25:0.4:0.05:6.75混制得到。
更进一步的，所述复配型光热稳定剂制取方法是：量取纯化水加热至60-70℃，加入甘露糖醇充分搅拌溶解后，待其冷却至50-55℃，再加入水杨酸锌搅拌使其完全溶解，随后加入镁铝水滑石粉与钛酸酯偶联剂在磁力搅拌下以400-600r/min的转速搅拌混合25min即得。
优选地，所述成膜剂为复配型成膜剂，所述复配型成膜剂由白芨胶、酪素胶以及纯化水组成，且各成分之间的重量比为(0.6-1.2):(0.4-0.8):3.2。
进一步的，所述复配型成膜剂由白芨胶、酪素胶以及纯化水按照重量比为1:0.7:3.2混制得到。
更进一步的，所述复配型成膜剂制取方法是：量取纯化水加热至50-60℃，加入白芨胶在磁力搅拌下以600-800r/min的转速搅拌混合1.5h，将混合溶液升温至70-80℃，再加入酪素胶在磁力搅拌下以600-800r/min的转速搅拌混合2.5h即得。
进一步的，所述消毒液包含以下组份：
聚六亚甲基胍2.0g/L；
佛手柑精油2.8g/L；
尤加利精油2.5g/L；
文竹提取液5.05g/L；
光热稳定剂4.4g/L；
成膜剂19.4g/L；
表面活性剂1.75g/L；
余量为纯化水。
本发明的另一目的在于提供一种消毒液的制备方法，其包括以下步骤：量取纯化水至反应釜中，升温加热至40-50℃，加入佛手柑精油与尤加利精油，在磁力搅拌下以600-800r/min的转速搅拌混合2h，使其充分混合。随后再次升温加热至55-65℃，加入文竹提取液与聚六亚甲基胍在磁力搅拌下以600-800r/min的转速搅拌混合0.5h，冷却至48-52℃后将复配表面活性剂加入到混合溶液中，充分混合后再将其冷却至40-50℃，之后将光热稳定剂、成膜剂依次加入到反应釜中，在磁力搅拌下以600-800r/min的转速搅拌混合2.5h，最后将混合得到的半成品混合溶液超声分散，静置1-2小时后即得。
本发明具有如下的有益效果：本发明实施例通过对传统酒精类消毒液配方的改良，研制出一种无刺激性、非醇类、无毒害的消毒产品，其相比传统的乙醇类消毒液，不会对皮肤产生刺激情况，安全可靠，绿色环保。本发明实施例通过选用的复配光热稳定剂，能够提高消毒液的稳定性和长效性，进一步提高产品的抑菌效果；本发明实施例通过选用复配型成膜剂，使其可在消毒物表面形成一层“稳固”的保护膜，降低水分挥发的同时，协同聚六亚甲基胍、佛手柑精油、尤加利精油、文竹提取液等有效成分可以达到预料不到的、长效的杀菌抑菌效果。具体的，本发明实施例制备得到的消毒液杀灭时间可达到最快的0.3min，杀灭率可达到99.9％，抑菌时间可达到36.2h-36.5h(针对的是金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌)。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明的具体实施方式作进一步描述，以下实施例仅用于更加清楚地说明本发明的技术方案，而不能以此来限制本发明的保护范围。
本发明实施例提出了一种消毒液及其制备方法，所述消毒液由聚六亚甲基胍、佛手柑精油、尤加利精油、文竹提取液、光热稳定剂、成膜剂以及表面活性剂组成。消毒液的制备方法如下：量取纯化水至反应釜中，升温加热至40-50℃，加入佛手柑精油与尤加利精油，在磁力搅拌下以600-800r/min的转速搅拌混合2h，使其充分混合。随后再次升温加热至55-65℃，加入文竹提取液与聚六亚甲基胍在磁力搅拌下以600-800r/min的转速搅拌混合0.5h，冷却至48-52℃后将复配表面活性剂加入到混合溶液中，充分混合后再将其冷却至40-50℃。之后将光热稳定剂、成膜剂依次加入到反应釜中，在磁力搅拌下以600-800r/min的转速搅拌混合2.5h，最后将混合得到的半成品混合溶液超声分散，静置1-2小时后即得本实施例的消毒液成品。
其中，所述光热稳定剂按照重量份数计包括：甘露糖醇1-2份、水杨酸锌0.5-1.5份、镁铝水滑石粉0.1-0.5份、钛酸酯偶联剂0.05份、纯化水6.75份。且所述光热稳定剂通过以下方法制得：量取纯化水加热至60-70℃，加入甘露糖醇充分搅拌溶解后，待其冷却至50-55℃，再加入水杨酸锌搅拌使其完全溶解，随后加入镁铝水滑石粉与钛酸酯偶联剂在磁力搅拌下以400-600r/min的转速搅拌混合25min即得本实施例的光热稳定剂成品。
所述成膜剂按照重量份数计包括：白芨胶0.6-1.2份、酪素胶0.4-0.8份、纯化水3.2份；且所述成膜剂通过以下方法制得：量取纯化水加热至50-60℃，加入白芨胶在磁力搅拌下以600-800r/min的转速搅拌混合1.5h，将混合溶液升温至70-80℃，再加入酪素胶在磁力搅拌下以600-800r/min的转速搅拌混合2.5h即得本实施例的成膜剂成品。
基于上述，如下表1所示，本发明公开了一些实施例的具体配比：
表1：实施例1-5中各成分的配比(g)
值得指出的是：上表1中，实施例1光热稳定剂各成分重量比为1:0.5:0.1:0.05:6.75；实施例2光热稳定剂各成分重量比为1.25:0.75:0.2:0.05:6.75；实施例3光热稳定剂各成分重量比为1.5:1:0.3:0.05:6.75；实施例4光热稳定剂各成分重量比为1.75:1.25:0.4:0.05:6.75；实施例5光热稳定剂各成分重量比为2:1.5:0.5:0.05:6.75。
实施例1成膜剂各成分重量比为0.6:0.4:3.2；实施例2成膜剂各成分重量比为0.8:0.5:3.2；实施例3成膜剂各成分重量比为0.85:0.6:3.2；实施例4成膜剂各成分重量比为1:0.7:3.2；实施例5成膜剂各成分重量比为1.2:0.8:3.2。
对比例1
与实施例3不同在于：将原料成分中的“纯化水”替换成“乙醇”，其它条件因素相同。
对比例2
与实施例4不同在于：剔除配方中“文竹提取液”这种原料成分的使用，其它条件因素相同。
对比例3
与实施例4不同在于：剔除配方中“尤加利精油”这种原料成分的使用，其它条件因素相同。
对比例4
与实施例4不同在于：剔除配方中“佛手柑精油”这种原料成分的使用，其它条件因素相同。
对比例5
与实施例4不同在于：剔除配方中“佛手柑精油”与“尤加利精油”这两种原料成分的使用，其它条件因素相同。
对比例6
与实施例4不同在于：剔除配方中“佛手柑精油”与“文竹提取液”这两种原料成分的使用，其它条件因素相同。
对比例7
与实施例4不同在于：剔除配方中“尤加利精油”与“文竹提取液”这两种原料成分的使用，其它条件因素相同。
对比例8
与实施例4不同在于：剔除配方中“尤加利精油”、“文竹提取液”以及“佛手柑精油”这三种原料成分的使用，其它条件因素相同。
对比例9
与实施例3不同在于：将复配的成膜剂替换成常规的成膜剂“壳聚糖”，其它条件因素相同。
对比例10
与实施例4不同在于：将复配的光热稳定剂替换成常规的光热稳定剂“甘露糖醇”，其它条件因素相同。
对比例11
与实施例3不同在于：将表面活性剂“苯扎氯铵”替换成“六偏磷酸钠”，其它条件因素相同。
实验例一：皮肤刺激试验
(1)实验对象：成年健康SD大鼠，选取数量为20只；
(2)实验步骤：将实验对象(大鼠)背部脊柱两侧背毛剪掉，去毛范围2.0cm×2.0cm；取实施例1-5以及对比例1-14制备得到的消毒液0.5mL直接涂在实验对象去毛皮肤上，然后用二层纱布(2.5cm×2.5cm)和一层无刺激油纸覆盖并固定，另一侧作为对照。刺激2h后，用去离子水除去残留受试物；每天涂抹1次，连续5天，观察各消毒液对实验对象皮肤刺激情况，具体见下表2所示：
表2：皮肤刺激情况表
由上表2的实验结果可知，实施例1-5以及对比例1-14中仅仅只有对比例4的消毒液在使用时会造成皮肤刺激异常的情况，由此可以得出相比传统的乙醇类消毒液，本发明的消毒液对皮肤不会产生刺激，产品性状温和安全可靠。
实验例二：杀菌效果试验
(1)检测对象：实施例1-5和对比例1-14的消毒液；
(2)试验方法：用仿真皮肤模拟人体皮肤，按照《消毒剂技术规范》2002版中载体浸泡定量杀菌试验进行杀菌效果检测，计算各组别消毒液对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌这三种菌的杀灭时间和杀灭率，结果如下表3：
表3：杀灭时间和杀灭率
由上表3的实验结果可知，在上述制备得到的消毒液中，实施例3制备的消毒液杀菌效果较优，而实施例4制备的消毒液杀菌效果最优。具体的，实施例3与实施例4制备的消毒液细菌杀灭时间可达到最快的0.3min，杀灭率可达到99.9％，其相比其它实施例，具有较小的提升，相比各对比例，具有较大以及显著地提升。
其中，较优例(实施例3)制备的消毒液相比对比例1的消毒液仅在溶剂上存在不同，较优例的为“纯化水”，而对比例1的为“乙醇”，从实验结果上来看，较优例的消毒液除了温和无刺激外，其在杀菌效果相比对比例1的也有较大的提升。因此，本发明的消毒液配方中溶剂的选择一方面会影响产品的性状，另一方面也会导致产品的杀菌效果有所改变。
最优例(实施例4)制备的消毒液相比对比例2的消毒液仅在配方中缺少了“文竹提取液”这种成分，但这种成分的缺失会导致消毒液对于金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌三种细菌的杀灭率均有较小程度的削弱，其中白色念珠菌削弱程度最大。不仅如此，在对于白色念珠菌的杀灭时间上也从0.3min延长至0.4min。
最优例(实施例4)制备的消毒液相比对比例3的消毒液仅在配方中缺少了“尤加利精油”这种成分，这种成分的缺失会导致消毒液对于金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌三种细菌的杀灭率均有较小程度的削弱。其中金黄色葡萄球菌削弱程度最大，进一步的，在对于金黄色葡萄球菌的杀灭时间上也从0.3min延长至0.4min。
最优例(实施例4)制备的消毒液相比对比例4的消毒液仅在配方中缺少了“佛手柑精油”这种成分，实验中发现这种成分的缺失会导致消毒液对于金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌三种细菌的杀灭率均有较小程度的削弱，其中大肠杆菌削弱程度最大，并且在对于金黄色葡萄球菌的杀灭时间上也从0.3min延长至0.4min。
最优例(实施例4)制备的消毒液相比对比例5的消毒液仅在配方中缺少了“尤加利精油”以及“佛手柑精油”这两种成分，通过实验可以发现这两种成分的缺失会导致消毒液对于金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌三种细菌的杀灭率均有较大程度的削弱，其中金黄色葡萄球菌与大肠杆菌削弱程度较为明显，并且在对于三种细菌的杀灭时间上也从0.3min延长至0.4min。
最优例(实施例4)制备的消毒液相比对比例6的消毒液仅在配方中缺少了“文竹提取液”以及“佛手柑精油”这两种成分，实验中发现这两种成分的缺失会导致消毒液对于金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌三种细菌的杀灭率均有较大程度的削弱，其中大肠杆菌与白色念珠菌削弱程度较为明显，并且在对于三种细菌的杀灭时间上也从0.3min延长至0.4min。
最优例(实施例4)制备的消毒液相比对比例7的消毒液仅在配方中缺少了“文竹提取液”以及“尤加利精油”这两种成分。通过上述表中结果数据可知这两种成分的缺失会导致消毒液对于金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌三种细菌的杀灭率均有较大程度的削弱，其中金黄色葡萄球菌与白色念珠菌削弱程度较为明显，并且在对于三种细菌的杀灭时间上也从0.3min延长至0.4min。
最优例(实施例4)制备的消毒液相比对比例8的消毒液仅在配方中缺少了“文竹提取液”、“佛手柑精油”以及“尤加利精油”这三种成分。实验中发现这三种成分的缺失会导致消毒液对于金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌三种细菌的杀灭率均有很大程度的削弱(削弱比例相比最优例分别达到12.4％、12.7％、11.3％)，并且在对于三种细菌的杀灭时间上也从0.3min延长至0.5min，杀灭时间延长了66.6％。
较优例(实施例3)制备的消毒液相比对比例9的消毒液仅在成膜剂上存在不同，较优例的为“复配型成膜剂”，而对比例1的为“壳聚糖”，从实验结果上来看，较优例的消毒液其在杀菌效果相比对比例9的有着较小程度的提升，提升率分别为3.31％、2.57％、3.21％(对应金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌)。
最优例(实施例4)制备的消毒液相比对比例10的消毒液仅在光热稳定剂上存在不同，最优例的为“复配型光热稳定剂”，而对比例1的为“甘露糖醇”，从实验结果上来看，最优例的消毒液其在杀菌效果相比对比例10的有着较小程度的提升，提升率分别为2.46％、2.15％、3.10％(对应金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌)。
较优例(实施例3)制备的消毒液相比对比例11的消毒液仅在表面活性剂上存在不同，较优例的为“苯扎氯铵”，而对比例1的为“六偏磷酸钠”，从实验结果上来看，较优例的消毒液其在杀菌效果相比对比例11的有着较大程度的提升，提升率分别为4.83％、3.96％、4.40％(对应金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌)。
实验例三：抑菌效果试验
在实验例二的基础上，同时检测细菌增殖率低于10％的抑菌时间，结果如下表4：
表4：抑菌效果
由上表3的实验结果可知，在上述制备得到的消毒液中，实施例3制备的消毒液抑菌效果较优，而实施例4制备的消毒液抑菌效果最优，具体的，实施例3消毒液的抑菌时间可达到33.4h-34.5h，实施例4消毒液的抑菌时间可达到36.2h-36.5h，均相比对比例有着明显的提升，尤其是对比例5、对比例6、对比例7、对比例8、对比例9、对比例10，这些对比例中因为一种或多种成分的缺失及改变导致其抑菌效果大大降低，其中，实施例4的抑菌时间(金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌)相比对比例5-10分别延长了47.1％-125.3％、47.2％-108.0％、30.0％-116.1％。
以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，对于本领域的技术人员来说，其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种低挥发性消毒液，其特征在于，包含以下组份：
聚六亚甲基胍0.5-2.5g/L；
佛手柑精油0.7-3.5g/L；
尤加利精油0.6-3.2g/L；
文竹提取液1.2-6.4g/L；
光热稳定剂2.1-5.3g/L；
成膜剂10.4-22.8g/L；
表面活性剂1-2g/L；
余量为纯化水。
2.根据权利要求1所述的消毒液，其特征在于，所述表面活性剂为苯扎氯铵。
3.根据权利要求1所述的消毒液，其特征在于，所述光热稳定剂为复配型光热稳定剂，所述复配型光热稳定剂由甘露糖醇、水杨酸锌、镁铝水滑石粉、钛酸酯偶联剂、纯化水组成，且各成分之间的重量比为(1-2):(0.5-1.5):(0.1-0.5):0.05:6.75。
4.根据权利要求3所述的消毒液，其特征在于，所述复配型光热稳定剂由甘露糖醇、水杨酸锌、镁铝水滑石粉、钛酸酯偶联剂、纯化水按照重量比为1.75:1.25:0.4:0.05:6.75混制得到。
5.根据权利要求3或4所述的消毒液，其特征在于，所述复配型光热稳定剂制取方法是：量取纯化水加热至60-70℃，加入甘露糖醇充分搅拌溶解后，待其冷却至50-55℃，再加入水杨酸锌搅拌使其完全溶解，随后加入镁铝水滑石粉与钛酸酯偶联剂在磁力搅拌下以400-600r/min的转速搅拌混合25min即得。
6.根据权利要求1所述的消毒液，其特征在于，所述成膜剂为复配型成膜剂，所述复配型成膜剂由白芨胶、酪素胶以及纯化水组成，且各成分之间的重量比为(0.6-1.2):(0.4-0.8):3.2。
7.根据权利要求6所述的消毒液，其特征在于，所述复配型成膜剂由白芨胶、酪素胶以及纯化水按照重量比为1:0.7:3.2混制得到。
8.根据权利要求6或7所述的消毒液，其特征在于，所述复配型成膜剂制取方法是：量取纯化水加热至50-60℃，加入白芨胶在磁力搅拌下以600-800r/min的转速搅拌混合1.5h，将混合溶液升温至70-80℃，再加入酪素胶在磁力搅拌下以600-800r/min的转速搅拌混合2.5h即得。
9.根据权利要求1所述的消毒液，其特征在于，包含以下组份：
聚六亚甲基胍2.0g/L；
佛手柑精油2.8g/L；
尤加利精油2.5g/L；
文竹提取液5.05g/L；
光热稳定剂4.4g/L；
成膜剂19.4g/L；
表面活性剂1.75g/L；
余量为纯化水。
10.一种根据权利要求1所述消毒液的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：量取纯化水至反应釜中，升温加热至40-50℃，加入佛手柑精油与尤加利精油，在磁力搅拌下以600-800r/min的转速搅拌混合2h，使其充分混合，随后再次升温加热至55-65℃，加入文竹提取液与聚六亚甲基胍在磁力搅拌下以600-800r/min的转速搅拌混合0.5h，冷却至48-52℃后将复配表面活性剂加入到混合溶液中，充分混合后再将其冷却至40-50℃，之后将光热稳定剂、成膜剂依次加入到反应釜中，在磁力搅拌下以600-800r/min的转速搅拌混合2.5h，最后将混合得到的半成品混合溶液超声分散，静置1-2小时后即得。
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