CN1179981C - 用于烯烃聚合反应的固体催化剂组分和含该催化剂组分的催化剂 - Google Patents

用于烯烃聚合反应的固体催化剂组分和含该催化剂组分的催化剂 Download PDF

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CN1179981C CNB021008973A CN02100897A CN1179981C CN 1179981 C CN1179981 C CN 1179981C CN B021008973 A CNB021008973 A CN B021008973A CN 02100897 A CN02100897 A CN 02100897A CN 1179981 C CN1179981 C CN 1179981C
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Abstract

本发明提供了一种用于CH2＝CHR烯烃聚合反应的固体催化剂组分，其中R为氢或C1-C6的烷基或芳基，该催化剂包含镁、钛、卤素和给电子体，所述的给电子体选自下述通式(I)的取代的苊类化合物，其中：R1、R2相同或不同，为C1-C20的直链或支链的烷基、环烷基、芳基、烷芳基或芳烷基；R3、R4相同或不同，为氢或C1-C20的直链或支链的烷基、环烷基、芳基、烷芳基或芳烷基；R、R’相同或不同，为氢或C1-C6的直链或支链的烷基、烷氧基或酯基，R、R’可键接成环。

Description

用于烯烃聚合反应的固体催化剂组分 和含该催化剂组分的催化剂
技术领域
本发明涉及一种含有特殊结构的苊类给电子体化合物的固体催化剂组分及其制备方法，含该固体催化剂组分的催化剂以及该催化剂在CH2＝CHR烯烃聚合反应中的应用，其中R为氢或C1-C6的烷基或芳基，特别在丙烯聚合反应中的应用，获得高收率和高等规性的聚合物。
技术背景
以镁、钛、卤素和给电子体作为基本成分的固体钛催化剂组分，可用于CH2＝CHR烯烃聚合反应是已知的，特别是在具有3个碳或更多碳原子的α-烯烃聚合中可以得到较高收率和较高立体规整性的聚合物，其中给电子体化合物是催化剂组分中必不可少的成分之一。已公开的给电子体化合物包括：多元羧酸、单羧酸酯或多元羧酸酯、酸酐、酮、单醚或多醚、醇、胺等大量的化合物，其中较为常用的是多元羧酸酯。近几年来，人们又试图采用其他的化合物作为烯烃聚合催化剂组分中的给电子体使用，例如在中国专利CN1042547A和CN1143651A所公开的用于烯烃聚合反应的催化剂组分中，采用了特殊的含有两个醚基团的1，3-二醚类化合物作为给电子体，例如2-异丙基-2-异戊基-1，3-二甲氧基丙烷、2，2-二异丁基-1，3-二甲氧基丙烷和9，9-二(甲氧基甲基)芴等。在中国专利CN1105671A所公开的用于烯烃聚合反应的固体催化剂组分中，采用了特殊的含有两个酮基团的1，3-二酮类化合物作为给电子体，例如2，2，4，6，6-五甲基-3，5-庚二酮和2，2，6，6-四甲基-4-3，5-庚二酮等。
但现有技术中所述催化剂生产出的聚合物虽等规度很高，但可调节性较差。另外，目前调节聚丙烯分子量的常用方法是在聚合体系中加入氢气；如CN85100997A所公开的催化剂在用于丙烯聚合时，其氢调敏感性较差，用氢气来调节聚合物的分子量并不十分理想。
然而，本发明人出人意料地发现，在烯烃聚合催化剂中通过使用一种新的含有两个醚基团的苊类化合物作为内给电子体，在用于丙烯聚合时，可以得到令人满意的聚合产率，而且聚合物的立体定向性较高，氢调敏感性也较好。
发明内容
本发明的目的之一在于提供了一种用于CH2＝CHR烯烃聚合反应的固体催化剂组分，其中R为氢或C1-C6的烷基或芳基，该催化剂包含镁、钛、卤素和给电子体，所述的给电子体选自下述通式(I)的取代的苊类化合物：
其中：
R1、R2相同或不同，为C1-C20的直链或支链的烷基、环烷基、芳基、烷芳基或芳烷基；优选R1、R2选自甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、叔丁基、苯基或茚基。
R3、R4相同或不同，为氢或C1-C20的直链或支链的烷基、环烷基、芳基、烷芳基或芳烷基；优选R3、R4选自氢、甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、叔丁基、戊基或苯基。
R、R’相同或不同，为氢或C1-C6的直链或支链的烷基、烷氧基或酯基，R、R’可键接成环；优选R、R’选自氢、甲基、乙基或甲氧基。
通式(I)取代的苊类化合物优选为R1、R2相同为甲基；R3、R4相同或不同，选自氢、甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、戊基、苯基；R、R’选自氢、甲基、乙基或甲氧基。
通式(I)取代的苊类化合物可具体选自：
1，1-双(甲氧甲基)苊、
2-甲基-1，1-双(甲氧甲基)苊、
2-乙基-1，1-双(甲氧甲基)苊、
2-丙基-1，1-双(甲氧甲基)苊、
2-异丙基-1，1-双(甲氧甲基)苊、
2-丁基-1，1-双(甲氧甲基)苊、
2-异丁基-1，1-双(甲氧甲基)苊、
2-叔丁基-1，1-双(甲氧甲基)苊、
2-戊基-1，1-双(甲氧甲基)苊、
2-异戊基-1，1-双(甲氧甲基)苊、
2-苄基-1，1-双(甲氧甲基)苊、
2-苯基-1，1-双(甲氧甲基)苊、
2，2-二甲基-1，1-双(甲氧甲基)苊、
2，2-二乙基-1，1-双(甲氧甲基)苊、
2-甲基-2-异丙基-1，1-双(甲氧甲基)苊、
2-甲基-2-异戊基-1，1-双(甲氧甲基)苊、
2-乙基-2-异戊基-1，1-双(甲氧甲基)苊、
2-异丙基-2-异戊基-1，1-双(甲氧甲基)苊、
2，2-异丁基-1，1-双(甲氧甲基)苊、
2-环戊基-1，1-双(甲氧甲基)苊、
2-甲基-2-环戊基-1，1-双(甲氧甲基)苊、
2-环己基-1，1-双(甲氧甲基)苊、
3-甲基-1，1-双(甲氧甲基)苊、
3-甲氧基-1，1-双(甲氧甲基)苊、
4-甲基-1，1-双(甲氧甲基)苊、
5-甲基-1，1-双(甲氧甲基)苊、
4-甲氧基-1，1-双(甲氧甲基)苊、
5-甲氧基-1，1-双(甲氧甲基)苊、
3-乙基-1，1-双(甲氧甲基)苊、
3-丙基-1，1-双(甲氧甲基)苊、
3-异丁基-1，1-双(甲氧甲基)苊、
3-叔丁基-1，1-双(甲氧甲基)苊、
3-戊基-1，1-双(甲氧甲基)苊、
4-异戊基-1，1-双(甲氧甲基)苊、
4-苄基-1，1-双(甲氧甲基)苊、
4-苯基-1，1-双(甲氧甲基)苊、
3，5-二苄基-1，1-双(甲氧甲基)苊、
4-甲基-5-乙基-1，1-双(甲氧甲基)苊、
4-甲基-5-异戊基-1，1-双(甲氧甲基)苊、
4-异基-5-苄基-1，1-双(甲氧甲基)苊、
4-苯基-5-乙基-1，1-双(甲氧甲基)苊、
4-甲基-5-苯基-1，1-双(甲氧甲基)苊、
4，5-二苯基-1，1-双(甲氧甲基)苊、
3，5-二苯基-1，1-双(甲氧甲基)苊、
4，5-二环己基-1，1-双(甲氧甲基)苊、
4，5-二叔丁基-1，1-双(甲氧甲基)苊、
3，5-二叔丁基-1，1-双(甲氧甲基)苊、
4，5-二甲基-1，1-双(甲氧甲基)苊、
2，5-二苯基-1，1-双(甲氧甲基)苊、
2，6-二苯基-1，1-双(甲氧甲基)苊。
上述取代的苊类化合物可用各种方法来制备方法。
方法一：将化合物苊与碱作用形成苊负离子，再与过量的氯甲烷基醚ClCH2OR1或ClCH2OR2进行反应，得到相应的通式(I)的苊类化合物，其中R1、R2如通式(I)中的定义。
例如1，1-双(甲氧甲基)苊的制备反应如下：
方法二：包括以下步骤：
(a)通过1-苊醇的氧化反应先制备1-苊酮，
(b)通过亲核取代反应将两个烷氧基甲基CH2OR2和CH2OR1(其中烷基R1、R2如通式(I)中的定义)引入1-苊酮的2位上，
(c)通过还原反应得到相应的通式(I)中的苊类化合物。
本发明所述的用于烯烃聚合的固体催化剂组分，优选地包含钛化合物、镁化合物和选自通式(I)的取代的苊类化合物的反应产物。
其中所用的镁化合物选自二卤化镁、二卤化镁的水合物或醇合物以及二卤化镁分子式中其中一个卤原子被烃氧基或卤代烃氧基所置换的衍生物中的一种，或它们的混合物。优选二卤化镁，例如二氯化镁、二溴化镁、二碘化镁。
其中所用的钛化合物可选用通式为TiXn(OR)4-n的化合物，式中R为碳原子数为1～20的烃基，X为卤素，n＝1～4。例如：四氯化钛、四溴化钛、四碘化钛、四丁氧基钛、四乙氧基钛、一氯三乙氧基钛、二氯二乙氧基钛、三氯一乙氧基钛，优选四氯化钛。
特别指出的是镁化合物，优选地溶解在含有机环氧化合物和有机磷化合物的溶剂体系中。其中有机环氧化合物包括碳原子数在2～8的脂肪族烯烃、二烯烃或卤代脂肪组烯烃或二烯烃的氧化物、缩水甘油醚和内醚中的至少一种。具体化合物如：环氧乙烷、环氧丙烷、环氧丁烷、丁二烯氧化物，丁二烯双氧化物、环氧氯丙烷、甲基缩水甘油醚、二缩水甘油醚、四氢呋喃。
其中有机磷化合物包括正磷酸或亚磷酸的烃基酯或卤代烃基酯，具体如：正磷酸三甲酯、正磷酸三乙酯、正磷酸三丁酯、正磷酸三苯酯、亚磷酸三甲酯、亚磷酸三乙酯、亚磷酸三丁酯、亚磷酸苯甲酯。
可选择按下述的方法来制备本发明的固体催化剂组分。
首先，将镁化合物溶解于由有机环氧化合物、有机磷化合物和惰性稀释剂组成的溶剂体系中，形成均匀溶液后与钛化合物混合，在助析出剂存在下，析出固体物；此固体物用上述通式(I)的取代的苊类化合物化合物处理，使其载附于固体物上，必要时，再用四卤化钛和惰性稀释剂处理而得到，其中助析出剂为有机酸酐、有机酸、醚、酮中的一种，或它们的混合物。具体如：乙酸酐、邻苯二甲酸酐、丁二酸酐、顺丁烯二酸酐、均苯四甲酸二酐、醋酸、丙酸、丁酸、丙烯酸、甲基丙烯酸、丙酮、甲乙酮、二苯酮、甲醚、***、丙醚、丁醚、戊醚。
所述各组分以每摩尔卤化镁计，有机环氧化合物为0.2～10摩尔，有机磷化合物为0.1～3摩尔，助析出剂为0.03～1.0摩尔，钛化合物为0.5～150摩尔，通式(I)的苊酮类化合物0.02～0.4摩尔。
本发明的另一个目的在于提供一种用于CH2＝CHR烯烃聚合反应的催化剂，其中R为氢或C1-C6的烷基或芳基，包含下述组分的反应产物：
(1)一种上述的含有镁、钛、卤素和选自通式(I)的取代的苊类化合物的固体催化剂组分；
(2)烷基铝化合物和，任选地
(3)外给电子体组分。
其中烷基铝化合物为通式为AlRnX3-n的化合物，式中R为氢，碳原子数为1～20的烃基，X为卤素，n为1＜n≤3的数；具体可选自三乙基铝、三丙基铝、三正丁基铝、三异丁基铝、三正辛基铝、三异丁基铝、一氢二乙基铝、一氢二异丁基铝、一氯二乙基铝、一氯二异丁基铝、倍半乙基氯化铝、二氯乙基铝，优选三乙基铝、三异丁基铝。
对于需要立构规整性很高的烯烃聚合物应用时，需加入(3)外给电子体化合物，例如通式为RnSi(OR′)4-n的有机硅化合物，式中0≤n≤3，R和R′为同种或不同的烷基、环烷基、芳基、卤代烷基，R也可以为卤素或氢原子。例如：三甲基甲氧基硅烷、三甲基乙氧基硅烷、二甲基二甲氧基硅烷、二甲基二乙氧基硅烷、二苯基二甲氧基硅烷、二苯基二乙氧基硅烷、苯基三乙氧基硅烷、苯基三甲氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷、环己基甲基二甲氧基硅烷、甲基叔丁基二甲氧基硅烷，优选环己基甲基二甲氧基硅烷、二苯基二甲氧基硅烷。
上述三组分之间的摩尔比例为：组分1∶组分2∶组分3的摩尔比＝1∶(5～500)∶(0～500)。其中优选的摩尔比为1∶(25～100)∶(25～100)。
本发明的烯烃聚合反应按照公知的聚合方法进行，可以在液相或气相中进行，或者也可以在液相和气相聚合阶段组合的操作下进行。采用常规的技术如淤浆法、气相流化床等，特别丙烯的均聚合与或丙烯其他烯烃的共聚合。较好地是采用以下反应条件：
聚合温度：0～150℃，优选60～90℃。
本发明的催化剂也适用于生产聚乙烯和乙烯与α-烯烃，如丙烯、丁烯、戊烯、己烯、辛烯、4-甲基戊烯-1的共聚物。
值得指出的是采用本发明的催化剂，可以得到较高的聚合活性，而且聚合物的等规度可调节性较好，氢调敏感性也较好。
具体实施方式
等规度的测定方法：使用索氏提取器用沸腾的庚烷溶剂提取12小时，不溶解部分的百分数即为聚合物的等规度。
实例1
1、1，1-双(甲氧基甲基)苊的制备：
(a)1-苊酮的制备：
在300毫升的烧杯中加入19.5克的重铬酸钾(K2Cr2O7)及120毫升水，搅拌溶解后慢慢加入7.1毫升的浓硫酸，搅拌得到橙红色溶液I，冷却至室温备用。
在另一个300毫升的烧杯中加入15.0克的1-苊醇，加入45毫升冰醋酸，搅拌下向其中滴加上述制备的溶液I与25毫升冰醋酸的混合溶液，维持反应温度在25-35℃之间，于30分钟内将溶液滴加完，继续搅拌反应至反应结束(TLC监测原料点消失)。然后将反应混合物倒入900毫升的冰水中，抽滤，再用水洗涤后抽干，分出有机层，用适量的无水硫酸镁对所得有机层进行干燥。静置一定的时间后，除去有机溶剂，用苯—己烷(1∶4)混合液重结晶，得到9.74克固体1-苊酮(固体A)。测定其熔点为118～120℃，纯度99％。
红外光谱图的数据：：IR(υ，cm-1)，3445，3048，2925，2869，1774，1717，1602，1495，1466，1305，1232，1011，826，777。
核磁共振1H-NMR的数据：δ(ppm，TMS为内标)：7.43～8.08(m，6H，Ar-H)；3.76(s，2H，ArCH)。
(b)2，2-二(甲氧基甲基)-1-苊酮的制备：
在反应瓶中，氮气气氛下加入0.85克上述制备的固体A、1.5克叔丁醇钾(t-BuOK)和18毫升四氢呋喃(THF)，-30-25℃搅拌下加入氯甲醚(CH3OCH2Cl)1.8毫升，反应4小时后溶液变稠，再加入THF15毫升和氯甲醚0.5毫升，搅拌至反应完全(通过TLC监测原料点消失)。加入20毫升饱和氯化铵溶液终止反应，用乙酸乙酯萃取，无水硫酸钠干燥后除去溶剂，分出产品，干燥后得到0.53克固体物2，2-二(甲氧基甲基)-1-苊酮(固体B)。
测定其熔点为112～114℃，纯度99％。
红外光谱图的数据：IR(υ，cm-1)～3050，2984，2918，2882，1720，1633，1616，1455，1364，1196，1115，986，831，783。
核磁共振1H-NMR的数据：δ(ppm，TMS为内标)：7.65～8.14(m，6H，Ar-H)；3.78～3.95(dd，4H，OCH2)；3.23(s，6H，OCH3)。
(c)1，1-双(甲氧基甲基)苊的制备：
在100毫升的烧杯中加入7.9克上述制备的固体物B和4.8克水合肼85％(N2H4·H2O)，加入氢氧化钾7.2克及30毫升二缩三乙二醇，搅拌Li下反应3小时。蒸馏所得到的混合物并收集馏出物，至200℃无馏出物，余物加等体积的水稀释，用***萃取。将萃取液和馏出物合并，用5％稀盐酸(20mL)对其进行洗涤，再进行水洗，然后用无水硫酸进行干燥。蒸馏除去有机溶剂，通过柱层析得到3.17克的1，1-双(甲氧甲基)苊(棕色液体C)，纯度98％。
红外光谱图的数据：IR(υ，cm-1)，～3037，2979，2921，2886，2823，1603，1496，1455，1369，1196，1112，963，810，779。
核磁共振的数据：δ(ppm，TMS为内标)：7.41～8.14(m，6H，Ar-H)；3.83～4.36(m，4H，OCH2)；3.31(s，6H，OCH3)；3.04(s，2H，ArCH)。
2、烯烃聚合催化剂的制备：在经过高纯氮气充分置换的反应器中，依次加入无水MgCl2 4.8g，甲苯95ml，环氧氯丙烷(ECP)4.0ml和磷酸三丁酯(TBP)12.5ml，搅拌下升温至50℃，并维持2.5小时，固体完全溶解，然后加入邻苯二甲酸酐1.4g，维持1小时，将溶液冷却至-25℃以下，在1小时内滴加TiCl4 56ml，缓慢升温至80℃，在升温过程中，逐步析出固体物。加入上述制备的1，1-双(甲氧基甲基)苊化合物1.4克，在80℃下维持1小时。过滤后用甲苯100ml洗两次，得到棕黄色固体沉淀物。然后加入甲苯60ml，TiCl4 40ml，在90℃下处理2小时，排去滤液后再重复处理一次。然后加入甲苯100ml升温到110℃下处理三次，再采用己烷洗涤、干燥，得到固体物7.6克。固体物中(重量％)含钛2.50％，镁17.94，氯52.05％。
3、丙烯聚合：在5升不锈钢反应釜中，经气体丙烯充分置后，加入2.5ml三乙基铝(0.5M癸烷溶液)，2ml甲基环己基二甲氧基硅烷(CHMMS)(0.05M癸烷溶液)，Al/Si＝25，再加入上述催化剂组分8.9mg，通入氢气至1.8kg/cm2，通入液体丙烯2.5升，升温至70℃反应，维持此温度聚合1小时，得到95克聚丙烯，结果见表1。
实例2
1、烯烃聚合催化剂的制备：制备方法同实例1。
2、丙烯聚合：仅将催化剂组分的加入量改为11.1mg，改变外给电子体CHMMS的用量使Al/Si＝75，其他同实例1，所得聚合结果见表1。
实例3
1、烯烃聚合催化剂的制备：制备方法同实例1。
2、丙烯聚合：仅将催化剂组分的加入量改为11.7mg，改变外给电子体CHMMS的用量使Al/Si＝100，其他同实例1，所得聚合结果见表1。
实例4
1、烯烃聚合催化剂的制备：制备方法同实例1。
2、丙烯聚合：仅将催化剂组分的加入量改为13.5mg，并不加入外给电子体CHMMS，其他同实例1，所得聚合结果见表1。
实例5
1、烯烃聚合催化剂的制备：制备方法同实例1。
2、丙烯聚合：仅将催化剂组分的加入量改为10.7mg，同时改变外给电子体为二异丙基二甲氧基硅烷(DIPS)，其他同实例1，所得聚合结果见表1。
实例6
1、烯烃聚合催化剂的制备：制备方法同实例1。
2、丙烯聚合：仅将催化剂组分的加入量改为7.0mg，同时改变外给电子体为二环戊基二甲氧基硅烷(DCPMS)，其他同实例1，所得聚合结果见表1。
实例7
1、烯烃聚合催化剂的制备：制备方法同实例1。
2、丙烯聚合：仅将催化剂组分的加入量改为10.8mg，聚合时间改为2小时，其他同实例1，所得聚合结果见表1。
实例8
1、烯烃聚合催化剂的制备：制备方法同实例1。
2、丙烯聚合：仅将催化剂组分的加入量改为11.2mg，氢气的压力由1.8kg/cm2改变为5.0kg/cm2，其他同实例1，所得聚合结果见表1。
实例9
1、烯烃聚合催化剂的制备：制备方法同实例1。
2、丙烯聚合：仅将催化剂组分的加入量改为11.2mg，氢气的压力由1.8kg/cm2改变为10.0kg/cm2，其他同实例1，所得聚合结果见表1。
实例10
1、烯烃聚合催化剂的制备：制备方法同实例1，仅将1，1-双(甲氧基甲基)苊化合物的加入量改为0.7克。所得固体催化剂中(重量％)含钛2.56％，镁20.53，氯54.83％。
2、丙烯聚合：加入催化剂9.3mg，其它同实例1，所得聚合结果见表1。
实例11
1、烯烃聚合催化剂的制备：制备方法同实例1，仅将1，1-双(甲氧基甲基)苊化合物的加入量改为1.2克，并且在滴加完TiCl4后缓慢升温至80℃后再加入1，1-双(甲氧基甲基)苊化合物0.6克。所得固体催化剂中(重量％)含钛2.90％，镁19.84，氯53.97％。
2、丙烯聚合：加入催化剂9.3mg，其它同实例1，所得聚合结果见表1。
实例12
1、烯烃聚合催化剂的制备：制备方法同实例1。
2、乙烯聚合：在5升不锈钢反应釜中，经高纯氮气置换后，搅拌下依次向釜内加入1升己烷，5ml三乙基铝(0.5M癸烷溶液)，再加入上述催化剂组分17.3mg，通入氢气和乙烯(二者的压力比为0.28/0.75Mpa)，维持釜内压力为1.01Mpa，在85℃聚合2小时，得到125.8克聚乙烯，催化剂的催化活性(gPE/gCat)为290867，所得聚合物的表观密度(g/cm3)为0.32，熔融指数(g/10min)为0.34。
表1丙烯聚合
实施例     聚合物(g)     催化剂活性(g/gCat)     等规度(％)    熔融指数(g/10min)
    1     95.0     10670     97.64    4.11
    2     65.0     5900     96.71    2.47
    3     115.0     9800     95.77    5.74
    4     150.0     11000     93.20    8.41
    5     95.0     8900     97.61    2.75
    6     60.0     8600     94.69    3.67
    7     165.0     15000     91.49    6.98
    8     155.0     13800     93.52    10.45
    9     90.0     10300     94.75    24.34
    10     69.0     6100     91.80    4.61
    11     160.0     15000     92.98    3.27

Claims (14)

1、用于CH2＝CHR烯烃聚合的固体催化剂组分，其中R为氢或C1-C6的烷基或芳基，该催化剂组分包含镁、钛、卤素和给电子体，所述的给电子体选自具有下列通式(I)的苊类化合物：
其中通式(I)中：R1、R2相同或不同，为C1-C20的直链或支链的烷基、环烷基、芳基、烷芳基或芳烷基；
R3、R4相同或不同，为氢或C1-C20的直链或支链的烷基、环烷基、芳基、烷芳基或芳烷基；
R、R’相同或不同，为氢或C1-C6的直链或支链的烷基、烷氧基或酯基，R、R’可键接成环。
2、根据权利要求1所述的用于烯烃聚合反应的固体催化剂组分，通式(I)中的R1、R2为甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、叔丁基、苯基或茚基。
3、根据权利要求1所述的用于烯烃聚合反应的固体催化剂组分，通式(I)中的R3、R4为氢、甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、叔丁基、戊基或苯基。
4、根据权利要求1所述的用于烯烃聚合反应的固体催化剂组分，通式(I)中的R、R’为氢、甲基、乙基或甲氧基。
5、根据权利要求1所述的用于烯烃聚合反应的固体催化剂组分，通式(I)中的R1、R2相同为甲基，R3、R4相同或不同，选自氢、甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、戊基、苯基；R、R’选自氢、甲基、乙基或甲氧基。
6、根据权利要求1所述的用于烯烃聚合反应的固体催化剂组分，通式(I)中的苊类化合物，选自以下化合物中的至少一种：
1，1-双(甲氧甲基)苊、
2-甲基-1，1-双(甲氧甲基)苊、
2-乙基-1，1-双(甲氧甲基)苊、
2-丙基-1，1-双(甲氧甲基)苊、
2-异丙基-1，1-双(甲氧甲基)苊、
2-丁基-1，1-双(甲氧甲基)苊、
2-异丁基-1，1-双(甲氧甲基)苊、
2-叔丁基-1，1-双(甲氧甲基)苊、
2-戊基-1，1-双(甲氧甲基)苊、
2-异戊基-1，1-双(甲氧甲基)苊、
2-苄基-1，1-双(甲氧甲基)苊、
2-苯基-1，1-双(甲氧甲基)苊、
2，2-二甲基-1，1-双(甲氧甲基)苊、
2，2-二乙基-1，1-双(甲氧甲基)苊、
2-甲基-2-异丙基-1，1-双(甲氧甲基)苊、
2-甲基-2-异戊基-1，1-双(甲氧甲基)苊、
2-乙基-2-异戊基-1，1-双(甲氧甲基)苊、
2-异丙基-2-异戊基-1，1-双(甲氧甲基)苊、
2，2-异丁基-1，1-双(甲氧甲基)苊、
2-环戊基-1，1-双(甲氧甲基)苊、
2-甲基-2-环戊基-1，1-双(甲氧甲基)苊、
2-环己基-1，1-双(甲氧甲基)苊、
3-甲基-1，1-双(甲氧甲基)苊、
3-甲氧基-1，1-双(甲氧甲基)苊、
4-甲基-1，1-双(甲氧甲基)苊、
5-甲基-1，1-双(甲氧甲基)苊、
4-甲氧基-1，1-双(甲氧甲基)苊、
5-甲氧基-1，1-双(甲氧甲基)苊、
3-乙基-1，1-双(甲氧甲基)苊、
3-丙基-1，1-双(甲氧甲基)苊、
3-异丁基-1，1-双(甲氧甲基)苊、
3-叔丁基-1，1-双(甲氧甲基)苊、
3-戊基-1，1-双(甲氧甲基)苊、
4-异戊基-1，1-双(甲氧甲基)苊、
4-苄基-1，1-双(甲氧甲基)苊、
4-苯基-1，1-双(甲氧甲基)苊、
3，5-二苄基-1，1-双(甲氧甲基)苊、
4-甲基-5-乙基-1，1-双(甲氧甲基)苊、
4-甲基-5-异戊基-1，1-双(甲氧甲基)苊、
4-苯基-5-乙基-1，1-双(甲氧甲基)苊、
4-甲基-5-苯基-1，1-双(甲氧甲基)苊、
4，5-二苯基-1，1-双(甲氧甲基)苊、
3，5-二苯基-1，1-双(甲氧甲基)苊、
4，5-二环己基-1，1-双(甲氧甲基)苊、
4，5-二叔丁基-1，1-双(甲氧甲基)苊、
3，5-二叔丁基-1，1-双(甲氧甲基)苊、
4，5-二甲基-1，1-双(甲氧甲基)苊、
2，5-二苯基-1，1-双(甲氧甲基)苊、
2，6-二苯基-1，1-双(甲氧甲基)苊。
7、根据权利要求1-6之一所述的用于烯烃聚合的固体催化剂组分，其包含钛化合物、镁化合物和选自通式(I)的苊类化合物的反应产物，
镁化合物选自二卤化镁、二卤化镁的水合物或醇合物以及二卤化镁分子式中其中一个卤原子被烃氧基或卤代烃氧基所置换的衍生物中的一种，或它们的混合物；
钛化合物为通式为TiXn(OR)4-n，式中R为碳原子数为1～20的烃基，X为卤素，n＝1～4。
8、根据权利要求7所述的用于烯烃聚合的固体催化剂组分，其所采用的镁化合物溶解在含有机环氧化合物和有机磷化合物的溶剂体系中。
9、根据权利要求8所述的用于烯烃聚合的固体催化剂组分，其有机环氧化合物包括碳原子数在2～8的脂肪族烯烃、二烯烃或卤代脂肪组烯烃或二烯烃的氧化物、缩水甘油醚和内醚中的至少一种。
10、根据权利要求8所述的用于烯烃聚合的固体催化剂组分，其有机磷化合物为正磷酸或亚磷酸的烃基酯或卤代烃基酯。
11、一种用于CH2＝CHR烯烃聚合反应的催化剂，其中R为氢或C1-C6的烷基或芳基，包含下述组分的反应产物：
(1)权利要求1-10之一所述的固体催化剂组分；
(2)烷基铝化合物和，任选地
(3)外给电子体组分。
12、根据权利要求11所述的催化剂，其中烷基铝化合物选自三乙基铝、三丙基铝、三正丁基铝、三异丁基铝、三正辛基铝、三异丁基铝、一氢二乙基铝、一氢二异丁基铝、一氯二乙基铝、一氯二异丁基铝、倍半乙基氯化铝、二氯乙基铝。
13、根据权利要求11所述的催化剂，其中外给电子体组分通式为RnSi(Or’)4-n外给电子体化合物，式中0≤n≤3，R和R’为同种或不同的烷基、环烷基、芳基、卤代烷基，R也可以为卤素或氢原子。
14、根据权利要求11所述的催化剂，上述三组分之间的摩尔比例为：组分1∶组分2∶组分3＝1∶5～500∶0～500。
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