CN117883303A - 一种紫檀芪高效递送纳米复合物及其制备方法和应用 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种紫檀芪高效递送纳米复合物及其制备方法和应用，涉及护肤品制备技术领域。包括如下重量份的原料：多元醇10～30份、液体脂质10～30份、磷脂5～10份、胆甾醇0.1～0.5份、乳化剂2～10份、紫檀芪0.1～5份、透明质酸钠0.1～2份、植物甾醇/辛基十二醇月桂酰谷氨酸酯0.1～2份，同时公开了其制备方法和应用。本发明利用纳米复合技术，将紫檀芪与透明质酸钠以及植物甾醇/辛基十二醇月桂酰谷氨酸酯相配合，制备得到低刺激性、保湿性、抗氧化性兼具的纳米复合物，不仅解决了紫檀芪在化妆品配方中易变色，溶解性差易结晶等问题，同时提高了紫檀芪的经皮渗透率，增加其作为美白活性成分在生物体内的利用度和功效性。
Description
技术领域
本发明涉及涉及护肤品制备技术领域，具体涉及一种紫檀芪高效递送纳米复合物及其制备方法和应用。
背景技术
皮肤是人体最大的器官之一，而皮肤经常暴露于外界环境中会不可避免的受到外界侵袭，产生自由基，由于机体本身存在抗氧化防御***，具有清除自由基的作用，健康的机体内维持着自由基产生与清除的动态平衡，但当人体过度暴露在阳光辐射、环境污染等环境下会激发产生过量的自由基，另外人体衰老会导致机体清除自由基能力变弱，导致机体遭受大量的自由基侵袭，外在表现为肌肤暗沉、无光泽、松弛以及色斑皱纹等的产生。
抗氧化剂可通过与自由基结合来终止氧化链传递，从而使机体免受自由基的伤害。目前已有大量的抗氧化剂在化妆品中得到广泛的应用，比如维生素C、维生素E、辅酶Q10、谷胱甘肽、EUK-134、类胡萝卜素、白藜芦醇等。
紫檀芪，是一种来源于紫檀、蓝莓、葡萄和花榈木等植物的有效成分。它是白藜芦醇的甲基化衍生物，被称为“第二代白藜芦醇”，能有效减少细胞衰老和氧化应激，具有抗炎、抗菌、美白、修复等多种生物活性，且生物利用度比白藜芦醇更高、更稳定。
然而作为一种优秀的抗氧化剂，其在化妆品中的应用仍存在一些问题：
1、溶解性差：紫檀芪在大部分化妆品基质原料中溶解性极低，且容易结晶析出，难以应用。
2、不稳定：紫檀芪属于多酚类物质，稳定性差，易被氧化，当暴露于紫外线、氧气、高温和促氧化剂等环境条件后易发生降解和异构化反应。
3、难透皮：作为涂抹护肤品的活性物难以透过皮肤角质层，抵达真皮层发挥作用。
公开号为CN115040420A发明专利公开了一种紫檀芪脂质体的制备方法，该发明利用脂质体技术，解决了紫檀芪在化妆品配方中易变色，溶解性差，易结晶等问题；公开号为CN115888880A的发明专利公开了一种同时包裹紫檀芪和光甘草定的脂质体技术，开发一款协同增效具有优秀美白效果的纳米产品；公开号为CN113208942B的发明专利公开了一种紫檀芪纳米乳液配方，提高了紫檀芪的透皮吸收效率，但目前多数将紫檀芪进行纳米包裹的技术仅限单一活性成分，而同时将紫檀芪、植物甾醇/辛基十二醇月桂酰谷氨酸酯进行纳米包裹，并辅以透明质酸钠作为搭配的纳米复合物研究还尚未报道。
发明内容
本发明提供的一种紫檀芪高效递送纳米复合物及其制备方法和应用，旨在解决上述背景技术中存在的问题。
为了实现上述技术目的，本发明主要采用如下技术方案：
第一方面，本发明公开了一种紫檀芪高效递送纳米复合物，包括如下重量份的原料：多元醇10～30份、液体脂质10～30份、磷脂5～10份、胆甾醇0.1～0.5份、乳化剂2～10份、紫檀芪0.1～5份、透明质酸钠0.1～2份、植物甾醇/辛基十二醇月桂酰谷氨酸酯0.1～2份。
在本发明的较佳实施方式中，所述多元醇选自山梨糖醇、甘油、丁二醇、双丙甘醇、聚乙二醇、1，3-丙二醇、丙二醇中的一种或多种。
在本发明的较佳实施方式中，所述液体脂质选自辛基十二醇、己基癸醇、角鲨烷、霍霍巴油、辛酸癸酸甘油三脂、异壬酸异壬酯、肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯、月桂酸异戊酯、二甲基硅油中的一种或多种。
在本发明的较佳实施方式中，所述磷脂选自卵磷脂、大豆卵磷脂、氢化卵磷脂、乙酰化卵磷脂、磷脂酰胆碱、磷脂酰甘油、氢化卵磷脂酰胆碱中的一种或多种。
在本发明的较佳实施方式中，所述乳化剂选自PEG-15月桂甘油酯、PEG-12硬脂酸酯、PEG-24胆甾醇醚、PEG-40氢化蓖麻油、蔗糖硬脂酸酯、PEG-20甲基葡糖倍半硬脂酸酯中的一种或多种。
在本发明的较佳实施方式中，所述透明质酸钠选自寡聚透明质酸钠、小分子透明质酸钠、透明质酸钠中的一种或多种，且透明质酸钠的分子量在0.8kDa到1MDa之间。
第二方面，本发明公开了一种如第一方面所述的紫檀芪高效递送纳米复合物的制备方法，包括如下步骤：
S1：将液体脂质、紫檀芪、植物甾醇/辛基十二醇月桂酰谷氨酸酯、磷脂、胆甾醇搅拌均匀得到混合物A；
S2：将乳化剂加入混合物A，充分搅拌均匀得到混合物B；
S3：将多元醇、透明质酸钠、去离子水，混合搅拌均匀得到混合物C；
S4：将混合物C在加热条件下缓慢加入混合物B，快速搅拌均匀，混合乳化得到混合物D；
S5：将混合物D进行高压微射流处理，然后冷却至室温得到紫檀芪高效递送纳米复合物。
在本发明的较佳实施方式中，步骤S1中，在搅拌前，还包括预热处理步骤：将液体脂质、紫檀芪、植物甾醇/辛基十二醇月桂酰谷氨酸酯、卵磷脂、胆甾醇在50～70℃条件下预热处理10～15分钟；
步骤S2中，在50～70℃条件下，以500～800rpm转速充分搅拌均匀；
步骤S3中，在45～50℃条件下混合搅拌均匀；
步骤S4中，加热条件为45～50℃，以800～1200rpm转速快速搅拌均匀；
步骤S5中，高压微射流处理条件为：在0.1～1MPa条件下高压微射流处理2-10次。
在本发明的较佳实施方式中，制备得到的纳米复合物颗粒粒径为10-100nm。
第三方面，本发明公开了一种如第一方面所述的紫檀芪高效递送纳米复合物在制备护肤品或化妆品中的应用。
与现有技术相比，本发明具有如下有益效果：
本发明利用纳米复合技术，将紫檀芪与透明质酸钠以及植物甾醇/辛基十二醇月桂酰谷氨酸酯相配合，制备得到低刺激性、保湿性、抗氧化性兼具的纳米复合物，不仅解决了紫檀芪在化妆品配方中易变色，溶解性差易结晶等问题，同时提高了紫檀芪的经皮渗透率，增加其作为美白活性成分在生物体内的利用度和功效性。
附图说明
图1为本发明实施例1提供的稳定性考察结果外观变化图；
图2为本发明提供的人体皮肤斑贴试验图；
图3为本发明提供的实施例1与对比例2中活性物滞留量及累计渗透量对比图；
图4为本发明提供的各组皮肤紧致程度对比图；
图5为本发明提供的各组皮肤光泽度对比图；
图6为本发明提供的各组DPPH自由基清除率试验结果图。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明做进一步说明。具体实施例为进一步详细说明本发明，非限定本发明的保护范围。
紫檀芪是一种性能优异的抗氧化剂，但由于其还具有溶解性差、稳定性低的特点，使得它在化妆品中难以广泛应用。透明质酸钠是一款经典的皮肤保湿剂，本发明选择使用分子量较低的透明质酸钠原料(小于1MDa),这类透明质酸钠在减少细胞水分流失的同时，还可以抵抗炎症因子释放，修复细胞损伤，具备良好的舒缓及修复皮肤的功效。植物甾醇/辛基十二醇月桂酰谷氨酸酯作为一种神经酰胺替代物，在长效保湿及修复皮肤损伤的同时，还具有改善化妆品肤感、提长化妆品乳化效果的优点。
本发明意外的发现，作为保湿剂的透明质酸钠和植物甾醇/辛基十二醇月桂酰谷氨酸酯与紫檀芪配合后形成的纳米复合物具有良好的保湿及抗氧化性能，有助于提高紫檀芪的生物利用率。因此，本发明提供的一种实现紫檀芪高效递送的纳米复合物制备方法，首次将紫檀芪与透明质酸钠、植物甾醇/辛基十二醇月桂酰谷氨酸酯进行组合后进行纳米包埋，可以从以下几个维度提高紫檀芪的生物利用度：
磷脂双分子层结构壁材提高紫檀芪的双亲性，有效提高紫檀芪在化妆品基质中的溶解度。
纳米复合物的结构与细胞膜类似，根据相似相容原理，更易与细胞融合，具有良好的生物相容性，有效提高其在皮肤靶向部位的浓度，提高生物利用度。
紫檀芪进行纳米包埋处理后，减少了与外界环境(如PH、氧、金属离子等)接触的机会，有效避免了紫檀芪因外界环境引发的失活、降解等问题。同时，由于隔绝了紫檀芪与外界环境的接触，经过纳米包埋处理后的紫檀芪配伍性更好，可与各类化妆品基质复配，应用范围更广。
下面通过实施例进行具体说明。
实施例1
一种紫檀芪高效递送纳米复合物的制备方法，包括如下步骤：
S1：将30份辛酸癸酸甘油三酯、5份紫檀芪、2份植物甾醇/辛基十二醇月桂酰谷氨酸酯、10份氢化卵磷脂、0.2份胆甾醇在70℃条件下预热10分钟，搅拌均匀；
S2：将10份PEG-40氢化蓖麻油加入S1所制备的液体中，在70℃条件下，以700rpm转速充分搅拌均匀；
S3：将20份甘油、2份小分子透明质酸钠(0.8kDa)、20.8份去离子水在50℃条件下混合搅拌均匀；
S4：将S3所制备的液体在50℃加热条件下缓慢加入S2所制备的液体中，以1000rpm左右转速快速搅拌均匀，混合乳化；
S5：将S4所制备的液体在0.5MPa条件下高压微射流处理3次，冷却至室温，即得实施例1的紫檀芪高效递送纳米复合物1。
实施例2
一种紫檀芪高效递送纳米复合物的制备方法，包括如下步骤：
S1：将10份辛酸癸酸甘油三酯、0.1份紫檀芪、0.1份植物甾醇/辛基十二醇月桂酰谷氨酸酯、5份氢化卵磷脂、0.1份胆甾醇在50℃条件下预热10分钟，搅拌均匀；
S2：将2份PEG-40氢化蓖麻油加入S1所制备的液体中，在50℃条件下，以500rpm转速充分搅拌均匀；
S3：将10份丙二醇、0.1份透明质酸钠(50kDa)、73.6份去离子水在45℃条件下混合搅拌均匀；
S4：将S3所制备的液体在50℃加热条件下缓慢加入S2所制备的液体中，以1000rpm左右转速快速搅拌均匀，混合乳化；
S5：将S4所制备的液体在0.1MPa条件下高压微射流处理5次，冷却至室温，即得实施例2的紫檀芪高效递送纳米复合物2。
实施例3
一种紫檀芪高效递送纳米复合物的制备方法，包括如下步骤：
S1：将20份异壬酸异壬酯、2份紫檀芪、1份植物甾醇/辛基十二醇月桂酰谷氨酸酯、8份大豆卵磷脂、0.5份胆甾醇在60℃条件下预热15分钟，搅拌均匀；
S2：将2份PEG-40氢化蓖麻油加入S1所制备的液体中，在60℃条件下，以500rpm转速充分搅拌均匀；
S3：将30份丙二醇、0.1份透明质酸钠(500kDa)、26.4份去离子水在45℃条件下混合搅拌均匀；
S4：将S3所制备的液体在50℃加热条件下缓慢加入S2所制备的液体中，以800rpm左右转速快速搅拌均匀，混合乳化；
S5：将S4所制备的液体在1MPa条件下高压微射流处理2次，冷却至室温，即得实施例3的紫檀芪高效递送纳米复合物3。
实施例4
一种紫檀芪高效递送纳米复合物的制备方法，包括如下步骤：
S1：将30份辛基十二醇、3份紫檀芪、1份植物甾醇/辛基十二醇月桂酰谷氨酸酯、5份乙酰化卵磷脂、0.3份胆甾醇在70℃条件下预热10分钟，搅拌均匀；
S2：将5份PEG-40氢化蓖麻油加入S1所制备的液体中，在70℃条件下，以500rpm转速充分搅拌均匀；
S3：将20份1，3-丁二醇、0.2份透明质酸钠(10kDa)、35.5份去离子水在45℃条件下混合搅拌均匀；
S4：将S3所制备的液体在50℃加热条件下缓慢加入S2所制备的液体中，以800rpm左右转速快速搅拌均匀，混合乳化；
S5：将S4所制备的液体在0.5MPa条件下高压微射流处理4次，冷却至室温，即得实施例4的紫檀芪高效递送纳米复合物4。
实施例5
一种紫檀芪高效递送纳米复合物的制备方法，包括如下步骤：
S1：将10份辛基十二醇、2份紫檀芪、3份植物甾醇/辛基十二醇月桂酰谷氨酸酯、8份乙酰化卵磷脂、0.3份胆甾醇在70℃条件下预热10分钟，搅拌均匀；
S2：将5份PEG-24胆甾醇醚加入S1所制备的液体中，在70℃条件下，以800rpm转速充分搅拌均匀；
S3：将30份1，3-丁二醇、0.5份透明质酸钠(10kDa)、41.2份去离子水在45℃条件下混合搅拌均匀；
S4：将S3所制备的液体在50℃加热条件下缓慢加入S2所制备的液体中，以800rpm左右转速快速搅拌均匀，混合乳化；
S5：将S4所制备的液体在0.5MPa条件下高压微射流处理4次，冷却至室温，即得实施例5的紫檀芪高效递送纳米复合物5。
对比例
对比例1与实施例1基本相同，其不同之处在于：对比例1不加紫檀芪、植物甾醇/辛基十二醇月桂酰谷氨酸酯、透明质酸钠，而以水代替。
对比例2与实施例1基本相同，其不同之处在于：对比例2不加卵磷脂和乳化剂，而以水代替。
所得对比例2，液体不均一，静置5分钟后液体分层，底部出现沉降物，不具备良好的稳定性。
试验例
1.稳定性
将上述实施例1-5制备的样品分别置于密闭容器中，在室温、4℃以及45℃放置4周，于初始状态和四周后，在常温下检查样品性状有无析出或分层现象发生，并测试样品保有率。实验结果如表1所示。
由表1可知本发明所制备的实施例1-5均表现出较好的稳定性。在室温、4℃以及45℃温度条件下各放置90天后也未出现团聚分层现象，无活性成分泄漏，实施例1的外观图如图1所示(均为部分取样)。因此，本发明提供的乳液具有良好的稳定性，并且能稳定复配于成品配方中。
表1实施例的稳定性测试结果
使用malvern粒径分析仪(型号：Zetasizer Pro)对所制备的实施例1-5进行粒径分析，首先需要将样品进行10-1000倍范围内比较合适的稀释处理，针对实施例1-5均稀释了10倍后即可进行测试。按照预设的参数及程序测试，实施例1-5所制备的乳液粒径范围在10-100nm之间，此粒径下可以称之为纳米乳。纳米乳的透皮性能会有明显的优势，并且在不同条件下保存后其粒径分布几乎没有变化，说明其稳定性极佳。
2.人体安全性检验
人体安全性检验方法参照《化妆品安全技术规范》(2015年版)第七章第2节人体皮肤斑贴试验方法测试皮肤封闭型斑贴试验。
测试样品：将实施例1-5的组合物分别添加到普通乳液外用基质中制备测试样品，其中组合物占乳液总质量的2％。同时以普通乳液外用基质为空白组。
测试者选择：选择18～60岁符合试验要求的志愿者作为受试对象。有如下条件的人群不能作为受试者：近一周使用抗组胺药或近一个月内使用免疫抑制剂者；近两个月内受试部位应用任何抗炎药物者；受试者患有炎症性皮肤病临床未愈者；胰岛素依赖性糖尿病患者；正在接受治疗的哮喘或其他慢性呼吸***疾病患者；在近6个月内接受抗癌化疗者；免疫缺陷或自身免疫性疾病患者；哺乳期或妊娠妇女；双侧***切除及双侧腋下***切除者；在皮肤待试部位由于瘢痕、色素、萎缩、鲜红斑痣或其他瑕疵而影响试验结果的判定者；参加其他的临床试验研究者；体质高度敏感者；非志愿参加者或不能按试验要求完成规定内容者。
测试方法：选择合适的受试者30名，其中女20名，男10名。选用面积不超过50mm2、深度约1mm的合格斑试器材。将测试样品放入斑试器小室内，用量约为0.020～0.025g。将加有测试样品的斑试器用低致敏胶带贴敷于受试者的前臂曲侧，用手掌轻压使之均匀地贴敷于皮肤上，持续24小时。如图2所示，分别于去除测试样品斑试器后30分钟(待压痕消失后)、24小时和48小时按表2标准观察皮肤反应，并记录观察结果，结果如表3。
表2皮肤封闭型斑贴试验皮肤反应分级标准
表3斑贴测试得分
| 样品 | 0.5h | 24h | 48h |
| 空白组 | 均为0级 | 均为0级 | 均为0级 |
| 实施例1 | 均为0级 | 均为0级 | 均为0级 |
| 实施例2 | 均为0级 | 均为0级 | 均为0级 |
| 实施例3 | 均为0级 | 均为0级 | 均为0级 |
| 实施例4 | 均为0级 | 均为0级 | 均为0级 |
| 实施例5 | 均为0级 | 均为0级 | 均为0级 |
从表3的斑贴结果可以看出，实施例1-5组合物均达到了预期效果，均为阴性反应，说明了组合物的无刺激性，也为后续的人体皮肤实验提供了一定的安全基础。
3.渗透性和滞留性试验
采用垂直式Franz扩散池法研究本发明所制备的纳米复合物的体外释放行为。以乳猪皮为载体，将其固定在Franz扩散池的供给室和接收室之间，将扩散池固定于透皮吸收扩散仪中，在开启磁搅拌子和恒温水浴的情况下，向室中皮肤表面加入实施例1所制备的乳液(稀释至2％)，另一组加入对比例2，活性物浓度与实施例1的测试样保持一致，分别进行透皮实验。然后计算24h后的累积渗透量、滞留量等数值。然后对体外透皮试验结束后进行结果分析。结果如图3所示。
由图3实验结果可知，24h后，实施例1所制备乳液较对比例2的皮肤累积渗透量和滞留量均显著增加，这直接说明本发明所制备的乳液具有良好的经皮透过性及皮肤滞留能力，更有利于其发挥功效。
4.人体功效评价
测试对象：30位(30-50岁)面部有明显细纹或存在皮肤松弛状况的受试对象，包括25名女性，5名男性。测试时半脸对照，双盲测试。
测试用样：向空白乳霜中加入2％实施例1样品作为测试样1，向空白乳霜中加入2％对比例1作为测试样2，使用空白乳霜作为对照，
使用剂量为2mg/cm2。
空白乳霜配方各原料的重量百分比为：20％甜杏仁油，10％丙二醇，8％硬脂醇聚醚-6，1％海藻酸钠，0.2％EDTA-2Na,0.9％苯氧乙醇，0.1％乙基己基甘油，其余为去离子水。
评估周期：分别于使用第14天和28天，测试皮肤状态。
评估维度：受试者的皮肤弹性以及测试皮肤的光泽度。
评估方法：使用Cutometer MPA580测试皮肤弹性和紧致情况，ΔQ3越大表明皮肤的紧致程度改善越明显；使用Glossymeter GL200测试皮肤弹性和紧致情况，ΔDSC和ΔGloss值越大表明皮肤的光泽度越好。
测试结果：如图4、5所示，连续28天使用含有0.5％实施例1样品后明显观察到受试者皮肤变得更紧致有弹性并且光泽度明显提升。而未添加活性物的对比例1样品及未添加紫檀芪纳米复配物的空白乳霜则无明显改善效果。
5.清除DPPH自由基实验
用清除DPPH自由基的方法评价样品的体外抗氧化性能，其乙醇溶液在波长517nm处有最大吸收，呈紫色。当有自由基清除剂存在时，与其电子配对，使紫外吸收强度减弱甚至消失，且褪色程度与其接受电子数量成正比。因此，可通过测定吸光值的变化来评价样品的抗氧化活性。
具体步骤如下：
取三支PE管，一支加入4ml的去离子水，另两支各加入4ml的实施例和空白例的液体，分别标记为1，2，3，向1和2管中依次加入4ml的DPPH溶液，3管中加入4ml无水乙醇，混合均匀，避光静置30min，用紫外分光光度计于517nm波长处，依次测定其吸光度。
清除率计算公式为：清除率(％)＝[1-(A2-A3)/A1]*100％，式中DPPH乙醇溶液的吸光度；A2为待测液清除自由基的吸光度；A3为待测液的吸光度。
计算得到的结果如下表4和图6所示：
表4DPPH自由基清除试验结果
| 分组 | 测试样品DPPH自由基清除率％ |
| 实施例1 | 74.1±3.7％ |
| 实施例2 | 80.4±4.0％ |
| 实施例3 | 65.3±3.3％ |
| 实施例4 | 78.2±3.9％ |
| 实施例5 | 69.7±3.5％ |
| 对比例1 | 5.1±0.3％ |
| 对比例2 | 42.8±2.1％ |
实验结果：由表4和图6可以看出，本发明实施例1-5所得含纳米复合物可以有效清除自由基，而对比例1不含紫檀芪等活性物的纳米复合物清除自由基能力很弱，对比例2因缺乏重要组分，导致整体清除DPPH自由基效果差，说明纳米复合物中各组分具有协同作用。
本发明创造性的将紫檀芪与透明质酸钠，植物甾醇/辛基十二醇月桂酰谷氨酸酯相配合，并制备成一种纳米复合物。一方面，由于我们建立了一种紫檀芪保护工艺处理，从而克服了紫檀芪易失活、难应用、难吸收的特点，提高了紫檀芪的生物利用率，使紫檀芪的抗氧化活性得以充分利用；另一方面，由于本发明中加入了透明质酸钠和植物甾醇/辛基十二醇月桂酰谷氨酸酯，使产品具备温和低刺激性、贴肤性良好的特点，从而提升了产品的使用感。
最后，还需要注意的是，以上列举的仅是本发明的若干个具体实施例。显然，本发明不限于以上实施例，还可以有许多变形。本领域的普通技术人员能从本发明公开的内容直接导出或联想到的所有变形，均应认为是本发明的保护范围。
Claims (10)
1.一种紫檀芪高效递送纳米复合物，其特征在于，包括如下重量份的原料：多元醇10～30份、液体脂质10～30份、磷脂5～10份、胆甾醇0.1～0.5份、乳化剂2～10份、紫檀芪0.1～5份、透明质酸钠0.1～2份、植物甾醇/辛基十二醇月桂酰谷氨酸酯0.1～2份。
2.根据权利要求1所述的紫檀芪高效递送纳米复合物，其特征在于，所述多元醇选自山梨糖醇、甘油、丁二醇、双丙甘醇、聚乙二醇、1，3-丙二醇、丙二醇中的一种或多种。
3.根据权利要求1所述的紫檀芪高效递送纳米复合物，其特征在于，所述液体脂质选自辛基十二醇、己基癸醇、角鲨烷、霍霍巴油、辛酸癸酸甘油三脂、异壬酸异壬酯、肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯、月桂酸异戊酯、二甲基硅油中的一种或多种。
4.根据权利要求1所述的紫檀芪高效递送纳米复合物，其特征在于，所述磷脂选自卵磷脂、大豆卵磷脂、氢化卵磷脂、乙酰化卵磷脂、磷脂酰胆碱、磷脂酰甘油、氢化卵磷脂酰胆碱中的一种或多种。
5.根据权利要求1所述的紫檀芪高效递送纳米复合物，其特征在于，所述乳化剂选自PEG-15月桂甘油酯、PEG-12硬脂酸酯、PEG-24胆甾醇醚、PEG-40氢化蓖麻油、蔗糖硬脂酸酯、PEG-20甲基葡糖倍半硬脂酸酯中的一种或多种。
6.根据权利要求1所述的紫檀芪高效递送纳米复合物，其特征在于，所述透明质酸钠选自寡聚透明质酸钠、小分子透明质酸钠、透明质酸钠中的一种或多种，且透明质酸钠的分子量在0.8kDa到1MDa之间。
7.一种如权利要求1-6任一项所述的紫檀芪高效递送纳米复合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
S1：将液体脂质、紫檀芪、植物甾醇/辛基十二醇月桂酰谷氨酸酯、磷脂、胆甾醇搅拌均匀得到混合物A；
S2：将乳化剂加入混合物A，充分搅拌均匀得到混合物B；
S3：将多元醇、透明质酸钠、去离子水，混合搅拌均匀得到混合物C；
S4：将混合物C在加热条件下缓慢加入混合物B，快速搅拌均匀，混合乳化得到混合物D；
S5：将混合物D进行高压微射流处理，然后冷却至室温得到紫檀芪高效递送纳米复合物。
8.根据权利要求7所述的紫檀芪高效递送纳米复合物的制备方法，其特征在于，
步骤S1中，在搅拌前，还包括预热处理步骤：将液体脂质、紫檀芪、植物甾醇/辛基十二醇月桂酰谷氨酸酯、卵磷脂、胆甾醇在50～70℃条件下预热处理10～15分钟；
步骤S2中，在50～70℃条件下，以500～800rpm转速充分搅拌均匀；
步骤S3中，在45～50℃条件下混合搅拌均匀；
步骤S4中，加热条件为45～50℃，以800～1200rpm转速快速搅拌均匀；
步骤S5中，高压微射流处理条件为：在0.1～1MPa条件下高压微射流处理2-10次。
9.根据权利要求7所述的紫檀芪高效递送纳米复合物的制备方法，其特征在于，制备得到的纳米复合物颗粒粒径为10-100nm。
10.如权利要求1-6任一项所述的紫檀芪高效递送纳米复合物在制备护肤品或化妆品中的应用。
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