CN117835943A - 用于提供到患者植入物和伤口的通路的多层敷料覆盖物 - Google Patents
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Abstract
一种敷料覆盖物包括基底层，该基底层具有粘合剂，该粘合剂被配置为粘合至患者的皮肤。该基底层界定切口，该切口被配置为提供到该皮肤的套管***部位的通路。该敷料覆盖物还包括顶层，该顶层具有可移除地粘合至该基底层的粘合剂。该顶层被配置为覆盖该***部位并且包括至少部分透明的窗口，该窗口与该基底层的该切口重叠。该窗口被配置为允许观察该***部位。
Description
相关申请的交叉引用
本申请要求于2021年8月19日提交的、申请号为63/234,991、名称为“Multi-LayerDressing Cover for Providing Access to Patient Implants and Wounds(用于提供到患者植入物和伤口的通路的多层敷料覆盖物)”的美国临时申请的优先权，其全部公开内容通过引用整体合并于本文。
本发明的背景
本发明的领域
本公开涉及敷料覆盖物，更具体地，涉及具有多个层的敷料覆盖物。
相关技术的描述
静脉内(Intravenous，IV)治疗是一种用于经由***静脉的IV管线(例如，IV套管、IV导管等)将液体、药物和/或营养直接输送到患者体内的医学技术。IV治疗可以用于补液，为无法通过口腔摄入食物或水的人提供营养，和/或施用药物(例如，血液制品或电解质)或其他医学治疗。IV管线通常通过敷料覆盖物保持在患者的***部位，该敷料覆盖物具有粘合剂，该粘合剂结合至患者的***部位周围的皮肤。
可以使用各种粘合剂来促进敷料覆盖物与患者的皮肤的结合。一般来说，可能期望IV管线一旦附接到患者，就使IV管线的移动最小化。IV管线的移动可能会刺激血管，干扰向患者正确引导药物，和/或增大IV***部位出血或感染的可能性。如果发生过度移动，IV导管甚至可能会从患者体内出来，中断药物的输送，需要重新***导管。因此，可能期望敷料覆盖物与患者的皮肤之间的粘附力强，以确保在使用期间IV导管的牢固定位。
相反，如果预计要移除敷料覆盖物，则可能期望粘附力较弱。例如，临床医生可能需要定期地接近***部位以进行检查、清洁、实施治疗等。在这种情况下，临床医生通常将从患者身上移除敷料覆盖物，执行所需的任务，并且重新附接(或更换)敷料覆盖物。移除敷料覆盖物可能会导致疼痛和皮肤损伤，因为粘合剂会与患者的皮肤分离。因此，可能期望敷料覆盖物与患者的皮肤之间的粘附力较弱，以减小患者不适和皮肤损伤的风险。
传统的敷料覆盖物在期望将IV管线牢固地保持在患者身上与相互矛盾地期望在移除敷料覆盖物期间减小患者的不适和受伤的风险之间进行平衡。图12中示出了现有技术的敷料覆盖物的示例，图12示出了在移除敷料覆盖物期间施加至患者的皮肤的力。参考图12，当敷料覆盖物10从患者的皮肤30剥离时，敷料覆盖物10中形成张力，由矢量Vp示出。该张力可以与将敷料覆盖物10的粘合剂与患者的皮肤30分离所需的力相对应。敷料覆盖物10中形成的张力被传递到患者的皮肤30，由矢量Vs示出。施加至敷料覆盖物10的基本上所有的张力可以施加至患者的皮肤30(即，矢量Vp的大小和矢量Vs的大小可以基本相等)，从而在移除敷料覆盖物10期间产生疼痛和/或皮肤损伤的显著风险。此外，患者的皮肤30上的、敷料覆盖物10与患者的皮肤30分离的点Pk1处发生应力集中。应力集中进一步加剧了移除敷料覆盖物10期间的疼痛和/或皮肤损伤的风险和严重性。
发明内容
鉴于上文，需要一种敷料覆盖物，该敷料覆盖物可以将IV导管牢固地保持在合适位置，而在移除敷料覆盖物期间不会造成患者不适和潜在的皮肤损伤。
根据本公开的一方面，公开了一种敷料覆盖物。该敷料覆盖物包括基底层，该基底层具有粘合剂，该粘合剂被配置为粘合至患者的皮肤，该基底层界定切口，该切口被配置为提供到该皮肤的套管***部位的通路。该敷料覆盖物还包括顶层，该顶层具有可移除地粘合至该基底层的粘合剂，该顶层被配置为覆盖该***部位并且包括至少部分透明的窗口，该窗口与该基底层的该切口重叠，该窗口被配置为允许观察该***部位。
在一些实施例中，该基底层延伸超出该顶层的外周。
在一些实施例中，该基底层包括向外延伸的突耳。
在一些实施例中，该顶层包括向外延伸的突耳。
在一些实施例中，该顶层的该粘合剂不存在于该顶层的向外延伸的该突耳上。
在一些实施例中，该顶层的该粘合剂在该突耳上比在该顶层的其余部分上更弱。
在一些实施例中，该基底层包括向外延伸的突耳，并且该顶层的向外延伸的该突耳与该基底层的向外延伸的该突耳重叠。
在一些实施例中，该顶层包括通道，该通道被配置为容纳通过该通道的治疗管线(treatment line)。
在一些实施例中，该通道终止于该窗口的中间部分处。
在一些实施例中，该通道上不存在该顶层的该粘合剂。
在一些实施例中，该顶层包括向外延伸的突耳，该突耳从该顶层的相对于该通道的相对侧延伸。
在一些实施例中，该基底层包括粘合垫，该粘合垫被配置为粘合至治疗管线。
在一些实施例中，该顶层的该粘合剂是静态粘合剂。
在一些实施例中，该顶层的该粘合剂比该基底层的该粘合剂更弱。
在一些实施例中，该顶层的该粘合剂比该基底层的该粘合剂更强。
根据本公开的另一方面，公开了一种治疗管线和敷料覆盖物的组件。该组件包括敷料覆盖物，该敷料覆盖物包括基底层，该基底层具有粘合剂，该粘合剂被配置为粘合至患者的皮肤，该基底层界定切口，该切口被配置为提供到该皮肤的套管***部位的通路。该敷料覆盖物还包括顶层，该顶层具有可移除地粘合至该基底层的粘合剂，该顶层被配置为覆盖该***部位并且包括至少部分透明的窗口，该窗口与该基底层的该切口重叠，该窗口被配置为允许观察该***部位。该组件还包括治疗管线，该治疗管线固定在该基底层与该顶层之间，该治疗管线具有套管，该套管被配置为***该***部位。
在一些实施例中，该基底层延伸超出该顶层的外周。
在一些实施例中，该顶层包括通道，该通道被配置为容纳通过该通道的该治疗管线。
在一些实施例中，该通道终止于该窗口的中间部分处。
在一些实施例中，该基底层包括粘合垫，该粘合垫被配置为粘合至该治疗管线。
本文详细描述的各种示例的进一步细节和优点将在结合附图回顾各种示例的以下详细描述之后变得清楚。
附图说明
通过参考结合附图进行的对本公开的实施例的以下描述，本公开的上述和其他特征和优点以及实现它们的方式将变得更加显而易见，并且本公开本身将被更好地理解，在附图中：
图1是根据本公开的一方面或实施例的敷料覆盖物的俯视立体图，该图示出了IV管线固定到患者；
图2是图1的敷料覆盖物的分解立体图；
图3是图1的敷料覆盖物的俯视立体图，该图示出了敷料覆盖物粘附于患者；
图4是图1的敷料覆盖物的俯视立体图；
图5是图1的敷料覆盖物的基底层的俯视立体图；
图6是图5的基底层的仰视立体图；
图7是图1的敷料覆盖物的顶层的俯视立体图，其中，为清楚起见，未示出顶层的窗口；
图8是图7的顶层的仰视立体图；
图9是图7的顶层的窗口的俯视立体图；
图10是图1的敷料覆盖物的俯视立体图，其中，从基底层部分地移除了顶层；
图11是图1的敷料覆盖物的侧视图，其中，从基底层部分地移除了顶层；以及
图12是从患者身上部分地移除的现有技术敷料覆盖物的侧视图。
在若干视图的所有视图中，相应的附图标记指代相应的部件。本文阐述的范例说明了本公开的示例性实施例，这种范例不应被解释为以任何方式限制本公开的范围。
具体实施方式
提供以下描述，以使得本领域技术人员能够制造和使用所描述的为实施本公开而设想的各方面。然而，对于本领域技术人员来说，各种修改、等同物、变化和替代物仍将是显而易见的。任何和所有这样的修改、变化、等同物和替代物都旨在落入本公开的精神和范围内。
在下文中，出于描述的目的，术语“上”、“下”、“右”、“左”、“竖直”、“水平”、“顶部”、“底部”、“横向”、“纵向”及其衍生词应当与如附图中取向的本发明相关。然而，应当理解的是，本发明可以采用各种替代变型，除非有明确的相反说明。还应当理解的是，附图中示出的以及以下说明书中描述的具体装置仅仅是本发明的示例性方面。因此，与本文公开的各方面相关的具体尺寸和其他物理特性不应被认为是限制性的。
除非另有说明，否则本文所公开的所有范围或比率应当被理解为包括起始值和终止值以及其中包含的任何和所有子范围或子比率。例如，所陈述的范围或比率“1至10”应当被认为包括最小值1和最大值10之间(包括最小值1和最大值10)的任何和所有子范围或子比率；也就是说，所有子范围或子比率都以最小值1或更大值开始，以最大值10或更小值结束。
术语“第一”和“第二”等不旨在指代任何特定的顺序或时序，而是指代不同的条件、属性或要素。
关于连接到患者的装置或设备，如本文所使用的术语“近侧”是指装置或设备的最远离患者的端部，或指朝向设备或装置的最远离患者的端部的方向。关于连接到患者的装置或设备，如本文所使用的术语“远侧”是指装置或设备的最靠近患者的端部(例如，装置或设备的连接到患者的端部)，或指朝向装置或设备的最接近患者的端部的方向。
如本文所使用的，“……中的至少一个”与“……中的一个或多个”同义。例如，短语“A、B和C中的至少一个”意思是指A、B或C中的任何一个，或A、B、或C中的任何两个或多个的任何组合。例如，“A、B和C中的至少一个”包括仅一个或多个A；或仅一个或多个B；或仅一个或多个C；或一个或多个A和一个或多个B；或一个或多个A和一个或多个C；或一个或多个B和一个或多个C；或全部的一个或多个A、一个或多个B以及一个或多个C。
本公开的非限制性实施例涉及一种敷料覆盖物，该敷料覆盖物用于将治疗管线(例如，IV治疗管线)固定至患者的皮肤的套管***部位。***部位可以与静脉的***有IV治疗管线的套管或导管以向患者输送液体的位置相对应。首先参考图1至图4，图1至图4示出了敷料覆盖物100将IV治疗管线200固定至患者300的***部位310。特别地，敷料覆盖物100可以附着至患者的围绕***部位310的皮肤320。敷料覆盖物100通常可以包括基底层110和顶层130，该基底层具有被配置为用于粘合至患者的皮肤320的粘合剂，该顶层可移除地粘合至基底层110。IV治疗管线200可以布置在基底层110与顶层130之间，使得IV治疗管线200通过敷料覆盖物100相对于***部位310保持在合适位置。在经由IV治疗管线200向患者300施用流体期间，顶层130覆盖并且保护***部位310。顶层130从基底层110可以是可移除的，以允许临床医生在不将基底层110从患者的皮肤320移除的情况下，接近***部位310和IV治疗管线200。
继续参考图1至图4并且进一步参考图5和图6，基底层110可以包括或界定切口112，该切口提供了到***部位310的通路。特别地，基底层110可以应用至患者的皮肤320，使得切口112围绕***部位310。切口112可以是圆形、椭圆形、多边形或任何其他形状。基底层110可以包括用于容纳和保持IV治疗管线200的粘合垫(pad)114。在一些非限制性实施例中，粘合垫114可以被定位为容纳IV治疗管线200的毂件222。毂件222可以是IV治疗管线200的一个或多个管腔220合并的汇合件。毂件222可以具有平坦表面，该平坦表面被配置为粘合至粘合垫114。在一些非限制性实施例中，一个或多个管腔220可以粘合至粘合垫114，以将IV治疗管线200相对于***部位310固定到合适位置。
继续参考图1至图6，基底层110可以基本上具有任何形状。在附图中示出的非限制性实施例中，基底层110可以是具有圆角的四边形(four-sided)。同样地，切口112可以基本上具有任何形状，并且期望足够大以提供对***部位310的方便观察和提供到该***部位的通路。基底层110可以由具有比人类皮肤更高的拉伸强度(或更高的应力与应变关系曲线)的材料制成，使得在移除顶层130期间，基底层110减轻施加至患者的皮肤320的力。本文参考图11描述了基底层110在减轻对患者的皮肤的力的作用的进一步细节。
继续参考图6，基底层110可以包括向外延伸的突耳116。当移除顶层130时，可以由临床医生将突耳116保持靠在患者的皮肤320上，以防止基底层110无意中从患者的皮肤320脱离。突耳116可以从基底层110的与通道132相对的一侧延伸(因此与延伸通过通道132的IV治疗管线200相对)，以减小当保持突耳116并且移除顶层130时挤压IV治疗管线200的可能性。
继续参考图6，基底层110的底侧118可以包括粘合剂120，该粘合剂被配置为粘合至患者的皮肤320。为清楚起见，图6中仅示出基底层110的底侧118的一部分具有粘合剂120。然而，在非限制性实施例中，粘合剂120可以覆盖基底层110的整个底侧118。在非限制性实施例中，粘合剂120可以设置在基底层110的底侧118的多个离散部分中。在非限制性实施例中，粘合剂120可以按照图案设置在基底层110的底侧118上。粘合剂120可以是水状胶体粘合剂(hydrocolloid adhesive)、基于氧化锌的粘合剂(zinc oxide-based adhesive)和/或适合与患者的皮肤320接触的任何其他种类的粘合剂。基底层110的顶侧111(图5中示出)可以基本上没有粘合剂。
现在参考图1至图4、图7和图8，顶层130被配置为放置在基底层110的上方，并且为将IV治疗管线200相对于***部位310保持在合适位置提供进一步的支撑。此外，顶层130可以覆盖患者的皮肤320的通过基底层110的切口112暴露的部分，该部分包括***部位310和邻近***部位310的区域。顶层130可以包括或界定通道132，该通道被配置为容纳通过其的IV治疗管线200。通道132可以适配在从***部位310延伸的IV治疗管线200的一个或多个管腔220周围。当顶层130连接到基底层110时，通道132可以包括偏离基底层110的凸起的轮廓，使得当IV治疗管线200穿过通道132时，顶层130的围绕通道132的一部分可以平放靠在基底层110上。通道132可以用作对准特征，以协助临床医生准确地将顶层130应用至基底层110。特别地，通道132可以被配置为紧密地围绕IV治疗管线200适配，使得顶层130需要与基底层110对准来应用，以将IV治疗管线200容纳在通道132中。
现在参考图1至图4以及图9，顶层130可以包括窗口150，以允许临床医生在顶层130位于合适位置时观察***部位310。窗口150可以是透明或半透明的(即，至少部分透明)，使得可以通过窗口150观察***部位310。窗口150在顶层130内的位置可以对应于切口112在基底层110中的位置，使得窗口150覆盖切口112并且便于观察患者的被切口112暴露的皮肤320。窗口150可以包括通道152，该通道是顶层130的通道132的延续物。IV治疗管线200可以以与IV治疗管线200延伸通过顶层130的通道132的方式相同的方式延伸通过窗口150的通道152。通道152可以终止于窗口150的中间位置处，该中间位置例如为IV治疗管线200的套管210***到***部位310的位置。窗口150至少在其的对应于基底层110的切口112的部分中缺少粘合剂，使得窗口150不会结合至患者的被切口112暴露的皮肤320。窗口150可以用作对准特征，以协助临床医生准确地将顶层130应用至基底层110。特别地，当将顶层130应用至基底层110时，临床医生可以通过窗口150观察基底层110的切口112，临床医生可以将顶层130放置在基底层110上，使得窗口150与切口112对准。
再次参考图7和图8，顶层130可以包括向外延伸的突耳134。在非限制性实施例中，当装配敷料覆盖物100时，顶层130的突耳134可以与基底层110的突耳116重叠。在非限制性实施例中，当装配敷料覆盖物100时，顶层130的突耳134可以与基底层110的突耳116分开。临床医生可以抓握突耳134，以将顶层130从基底层110移除。
特别地，现在参考图8，顶层130的底侧136可以包括粘合剂138，该粘合剂被配置为可释放地将顶层130保持至基底层110。为清楚起见，图8中仅示出顶层130的底侧136的一部分具有粘合剂138。然而，在非限制性实施例中，除了窗口150之外，粘合剂138可以覆盖顶层130的整个底侧136。在非限制性实施例中，粘合剂138可以设置在顶层130的底侧136的多个离散部分中。在非限制性实施例中，粘合剂138可以按照图案设置在顶层130的底侧136上。在非限制性实施例中，粘合剂138可以不存在于通道132中，使得顶层130不粘合至IV治疗管线200。在非限制性实施例中，粘合剂138可以不存在于顶层130的底侧136的与突耳134相对应的一部分上，使得可以容易抓握突耳134。在非限制性实施例中，突耳134上存在的粘合剂138可以比顶层130的其余部分上的粘合剂138更弱，从而突耳134可以在比顶层130的其余部分更小的力下被使得与基底层110分离。
粘合剂138可以是水状胶体粘合剂、基于氧化锌的粘合剂、静态粘合剂和/或适于将顶层130连接至基底层110的任何其他种类的粘合剂。在非限制性实施例中，顶层130的粘合剂138可以是与基底层110的粘合剂120相同类型的粘合剂。在非限制性实施例中，顶层130的粘合剂138可以是与基底层110的粘合剂120不同类型的粘合剂。在非限制性实施例中，顶层130的粘合剂138可以是比基底层110的粘合剂120更弱的粘合剂，以防止当移除顶层130时基底层从患者的皮肤320脱离。
在非限制性实施例中，顶层130的粘合剂138可以是比基底层110的粘合剂120更强的粘合剂，临床医生可以保持基底层110的突耳116，以防止当移除顶层130时基底层110从患者的皮肤320脱落。由于基底层110可以延伸超出顶层130的外周，因此顶层130的粘合剂138通常不接触患者。
继续参考图7和图8，顶层130可以基本上具有任何形状。在附图中示出的非限制性实施例中，顶层130可以是具有圆角的四边形。在非限制性实施例中，顶层130可以与基底层110具有相同的形状或基本相同的形状。在非限制性实施例中，顶层130可以小于基底层110，使得基底层110在顶层130的外周周围延伸超出顶层130，从而防止顶层的粘合剂138接触患者的皮肤320。在非限制性实施例中，除了窗口150之外，顶层130可以是不透明的。在非限制性实施例中，包括窗口150的顶层130可以至少部分透明。顶层130可以界定切口131，该切口用于在制造顶层130期间容纳窗口150。
现在参考图10，图10示出了在从基底层110部分移除顶层130的情况下的敷料覆盖物100。可以通过抓握突耳134并将顶层130从基底层110剥离来移除顶层130。临床医生可以在移除顶层130期间将基底层110的突耳116保持靠在患者的皮肤320上，以防止底层110由于顶层130的粘合剂138被移除。当剥离顶层130时，基底层110的顶侧111被暴露。当剥离顶层130时，顶层130的底侧136也暴露在顶层130的剥离部分中。
现在参考图11，图11示出了在移除顶层130期间敷料覆盖物100的力示意图。当从基底层110剥离顶层130时，顶层130中在顶层130被剥离所沿的方向上形成顶层张力，由图11中的矢量Vt示出。顶层张力可以与将顶层130的粘合剂138从基底层110分离所需的力相对应。基底层110中在平行于患者的皮肤320的方向上并且在与顶层130从其被剥离的方向相对的方向上形成基底层张力，由图11中的矢量Vb示出。此外，在基底层110的、顶层130与基底层110分离的点Pk2处存在应力集中。
顶层张力的小部分和基底层张力的小部分被施加至患者的皮肤320，该顶层张力和该基底层张力分别由图11中的矢量Vst和Vsb示出。由于基底层110在移除顶层130期间保持附接至患者的皮肤320，因此移除顶层130所产生的张力的很大一部分被基底层110吸收。因此，指示患者的皮肤320所经历的力的矢量Vst和Vsb的大小可以显著小于矢量Vt和Vb的大小。类似地，点Pk2处的应力集中可以基本上被基底层110吸收，而不是施加至患者的皮肤320。基底层110越坚硬(rigid)，矢量Vst和Vsb的大小将越小。因此，更坚硬的基底层110将减小患者300在将顶层130从基底层110移除期间所经历的疼痛和/或皮肤损伤的风险。此外，顶层130的粘合剂138可以相对强，因为克服粘合剂138的强度所需的力没有完全施加至患者的皮肤320。相反，克服粘合剂138的强度所需的力的很大一部分被基底层110吸收。相比之下，如本文参考图12所描述的，在移除单层敷料覆盖物期间形成的基本上所有的张力都施加至患者的皮肤。
尽管出于说明的目的，已经基于当前被认为是最实用的和优选的实施例对本发明进行了详细描述，但是应当理解的是，这种细节仅用于该目的，并且本发明不限于所公开的实施例，而是，相反地，本发明旨在涵盖在所附权利要求的精神和范围内的修改和等同布置。例如，应当理解的是，本发明预期：在可能的范围内，任何实施例的一个或多个特征可以与任何其他实施例的一个或多个特征组合。
Claims (20)
1.一种敷料覆盖物，包括：
基底层，所述基底层包括粘合剂，所述粘合剂被配置为粘合至患者的皮肤，所述基底层界定切口，所述切口被配置为提供到所述皮肤的套管***部位的通路；以及
顶层，所述顶层包括可移除地粘合至所述基底层的粘合剂，所述顶层被配置为覆盖所述***部位并且包括至少部分透明的窗口，所述窗口与所述基底层的所述切口重叠，所述窗口被配置为允许观察所述***部位。
2.根据权利要求1所述的敷料覆盖物，其中，所述基底层延伸超出所述顶层的外周。
3.根据权利要求1所述的敷料覆盖物，其中，所述基底层包括向外延伸的突耳。
4.根据权利要求1所述的敷料覆盖物，其中，所述顶层包括向外延伸的突耳。
5.根据权利要求4所述的敷料覆盖物，其中，所述顶层的所述粘合剂不存在于所述顶层的向外延伸的所述突耳上。
6.根据权利要求4所述的敷料覆盖物，其中，所述顶层的所述粘合剂在所述突耳上比在所述顶层的其余部分上更弱。
7.根据权利要求4所述的敷料覆盖物，其中，所述基底层包括向外延伸的突耳，并且
其中，所述顶层的向外延伸的所述突耳与所述基底层的向外延伸的所述突耳重叠。
8.根据权利要求1所述的敷料覆盖物，其中，所述顶层包括通道，所述通道被配置为容纳通过所述通道的治疗管线。
9.根据权利要求8所述的敷料覆盖物，其中，所述通道终止于所述窗口的中间部分处。
10.根据权利要求8所述的敷料覆盖物，其中，所述通道上不存在所述顶层的所述粘合剂。
11.根据权利要求8所述的敷料覆盖物，其中，所述顶层包括向外延伸的突耳，所述突耳从所述顶层的相对于所述通道的相对侧延伸。
12.根据权利要求1所述的敷料覆盖物，其中，所述基底层包括粘合垫，所述粘合垫被配置为粘合至治疗管线。
13.根据权利要求1所述的敷料覆盖物，其中，所述顶层的所述粘合剂是静态粘合剂。
14.根据权利要求1所述的敷料覆盖物，其中，所述顶层的所述粘合剂比所述基底层的所述粘合剂更弱。
15.根据权利要求1所述的敷料覆盖物，其中，所述顶层的所述粘合剂比所述基底层的所述粘合剂更强。
16.一种治疗管线和敷料覆盖物的组件，所述组件包括：
敷料覆盖物，所述敷料覆盖物包括：
基底层，所述基底层具有粘合剂，所述粘合剂被配置为粘合至患者的皮肤，所述基底层界定切口，所述切口被配置为提供到所述皮肤的套管***部位的通路；以及
顶层，所述顶层具有可移除地粘合至所述基底层的粘合剂，所述顶层被配置为覆盖所述***部位并且包括至少部分透明的窗口，所述窗口与所述基底层的所述切口重叠，所述窗口被配置为允许观察所述***部位；以及
治疗管线，所述治疗管线固定在所述基底层与所述顶层之间，所述治疗管线包括套管，所述套管被配置为***所述***部位。
17.根据权利要求16所述的组件，其中，所述基底层延伸超出所述顶层的外周。
18.根据权利要求16所述的组件，其中，所述顶层包括通道，所述通道被配置为容纳通过所述通道的所述治疗管线。
19.根据权利要求18所述的组件，其中，所述通道终止于所述窗口的中间部分处。
20.根据权利要求16所述的组件，其中，所述基底层包括粘合垫，所述粘合垫被配置为粘合至所述治疗管线。
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