CN117715691A - 用于收集麻醉剂的设备、***和方法 - Google Patents
用于收集麻醉剂的设备、***和方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN117715691A CN117715691A CN202280049355.2A CN202280049355A CN117715691A CN 117715691 A CN117715691 A CN 117715691A CN 202280049355 A CN202280049355 A CN 202280049355A CN 117715691 A CN117715691 A CN 117715691A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- exhaust gas
- compressor
- pressure
- compressed
- sorbent
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 40
- 230000003444 anaesthetic effect Effects 0.000 title claims abstract description 13
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims abstract description 190
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 claims abstract description 102
- 239000003193 general anesthetic agent Substances 0.000 claims abstract description 50
- 239000003994 anesthetic gas Substances 0.000 claims abstract description 12
- 230000002000 scavenging effect Effects 0.000 claims abstract description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims description 17
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims description 17
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 claims description 12
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 claims description 6
- 230000004044 response Effects 0.000 claims description 5
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims description 3
- 238000010926 purge Methods 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 6
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 6
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N Fluorane Chemical compound F KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N Nitrous Oxide Chemical compound [O-][N+]#N GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000003795 desorption Methods 0.000 description 4
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 4
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 3
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 3
- 229940035674 anesthetics Drugs 0.000 description 3
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 3
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 3
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- -1 but not limited to Substances 0.000 description 2
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- QPJSUIGXIBEQAC-UHFFFAOYSA-N n-(2,4-dichloro-5-propan-2-yloxyphenyl)acetamide Chemical compound CC(C)OC1=CC(NC(C)=O)=C(Cl)C=C1Cl QPJSUIGXIBEQAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001272 nitrous oxide Substances 0.000 description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 2
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 230000001186 cumulative effect Effects 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 1
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 238000009877 rendering Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/02—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by adsorption, e.g. preparative gas chromatography
- B01D53/04—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by adsorption, e.g. preparative gas chromatography with stationary adsorbents
- B01D53/0407—Constructional details of adsorbing systems
- B01D53/0423—Beds in columns
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/02—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by adsorption, e.g. preparative gas chromatography
- B01D53/04—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by adsorption, e.g. preparative gas chromatography with stationary adsorbents
- B01D53/0454—Controlling adsorption
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/30—Controlling by gas-analysis apparatus
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/46—Removing components of defined structure
- B01D53/68—Halogens or halogen compounds
- B01D53/70—Organic halogen compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
- A61M16/0087—Environmental safety or protection means, e.g. preventing explosion
- A61M16/009—Removing used or expired gases or anaesthetic vapours
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
- A61M16/01—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes specially adapted for anaesthetising
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2257/00—Components to be removed
- B01D2257/20—Halogens or halogen compounds
- B01D2257/206—Organic halogen compounds
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2257/00—Components to be removed
- B01D2257/40—Nitrogen compounds
- B01D2257/402—Dinitrogen oxide
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2257/00—Components to be removed
- B01D2257/70—Organic compounds not provided for in groups B01D2257/00 - B01D2257/602
- B01D2257/702—Hydrocarbons
- B01D2257/7022—Aliphatic hydrocarbons
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2259/00—Type of treatment
- B01D2259/40—Further details for adsorption processes and devices
- B01D2259/40083—Regeneration of adsorbents in processes other than pressure or temperature swing adsorption
- B01D2259/40084—Regeneration of adsorbents in processes other than pressure or temperature swing adsorption by exchanging used adsorbents with fresh adsorbents
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2259/00—Type of treatment
- B01D2259/45—Gas separation or purification devices adapted for specific applications
- B01D2259/4533—Gas separation or purification devices adapted for specific applications for medical purposes
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Treating Waste Gases (AREA)
- Separation Of Gases By Adsorption (AREA)
Abstract
本文描述了用于收集麻醉剂的***和方法。所述***包括至少一个麻醉气体清除***(AGSS)，其用于从至少一个源接收排放气体，所述排放气体包括要收集的麻醉剂。每个AGSS包括至少一个动力源，所述动力源用于提供对来自多个源的排放气体的抽吸。所述***还包括用于从排放气体中收回麻醉剂的收集***。所述收集***包括：压缩机，其用于压缩来自AGSS的排放气体以增大排放气体的压力；以及至少一个吸附剂罐，所述吸附剂罐被配置成接收来自压缩机的压缩的排放气体并且从压缩的排放气体中吸附麻醉剂。
Description
技术领域
本公开涉及用于收集回收麻醉剂的设备、***和方法，并且特别地涉及用于从排放气体(诸如但不限于由手术室中的患者排出的废弃空气和/或排放气体)中回收卤代药物的设备、***和方法。
背景技术
已知了许多用于从排放气体中收集和/或回收麻醉剂(诸如但不限于卤代药物或一氧化二氮)的设备、***和方法。在这些***中的一些***中，通过吸附剂罐从废弃空气和/或排放气体中收集麻醉剂，所述吸附剂罐包含被配置成去除麻醉剂的介质。
在一些情况下，从源收集的排放气体需要被压缩至高压(例如，约100psi)，以用于使排放气体行进穿过吸附剂罐，而不会在***中导致背压。将排放气体压缩到这些高压会导致从排放气体中凝结出水(诸如，当排放气体接触吸附剂罐中的介质时)，这会导致水被收集在吸附剂罐中以及吸附剂罐周围的管道中，从而致使麻醉剂吸附效率低下或管道氧化。此外，在一些情况下，将排放气体压缩至这些压力会导致在收集罐和非医用级管道中形成氢氟酸(HF)。
因此，需要用于收集回收麻醉剂的新型设备、***和方法。
发明内容
根据广义的方面，本文描述了一种用于收集麻醉剂的***。该***包括至少一个麻醉气体清除***(AGSS)，以用于从至少一个源接收排放气体，所述排放气体包括要收集的麻醉剂。每个AGSS包括至少一个动力源，所述动力源用于提供对来自多个源的排放气体的抽吸。该***还包括用于从排放气体中收回麻醉剂的收集***。收集***包括压缩机，所述压缩机被配置成从AGSS接收排放气体，增大排放气体的压力并且排放压缩的排放气体。收集***还包括至少一个吸附剂罐，所述吸附剂罐被配置成从压缩机接收压缩的排放气体并且从压缩的排放气体中吸附麻醉剂。
在至少一个实施例中，压缩机被配置成以抑制在所述至少一个吸附剂罐中的水蒸气凝结的压力排放压缩的排放气体。
在至少一个实施例中，排放气体在压缩机的入口处的压力小于1psi。
在至少一个实施例中，压缩的排放气体在压缩机的出口处具有在约5psi至约15psi范围内的压力。
在至少一个实施例中，抑制在所述至少一个吸附剂罐中的水蒸汽凝结增大所述至少一个吸附剂罐的更换间隔。
在至少一个实施例中，***还包括控制器，所述控制器被配置成：从位于压缩机下游的压力传感器接收压力数据；以及当压力数据超过阈值压力值时，指示压缩机降低压缩的排放气体的压力。
在至少一个实施例中，压力传感器定位在压缩机和所述至少一个吸附剂罐之间。
在至少一个实施例中，压力传感器定位在所述至少一个吸附剂罐的下游。
在至少一个实施例中，控制器进一步被配置成：从定位在压缩机下游的温度传感器接收温度数据；并且当温度数据超过阈值温度值时，指示压缩机降低压缩的排放气体的压力。
在至少一个实施例中，温度传感器定位在压缩机和所述至少一个吸附剂罐之间。
在至少一个实施例中，***还包括监测***，所述监测***被配置成监测控制器和/或收集***。
在至少一个实施例中，监测***被配置成远程监测控制器和/或收集***。
在至少一个实施例中，至少一个吸附剂罐是多级吸附罐。
根据广义的方面，本文描述了一种收集麻醉剂的方法。该方法包括在收集***的压缩机处接收来自源的排放气体，所述排放气体包括要收集的麻醉剂；通过压缩机压缩排放气体，以增大排放气体的压力并且输出压缩的排放气体；以及在至少一个吸附剂罐中从压缩的排放气体中收集麻醉剂，所述至少一个吸附剂罐被配置成从压缩的排放气体中吸附麻醉剂。
在至少一个实施例中，该方法进一步包括由控制器响应于在控制器处接收到的反馈数据来控制压缩的排放气体的一个或多个参数，所述控制器被配置成接收反馈数据并且将一个或多个反馈信号传输到收集***的一个或多个部件，以控制压缩的排放气体的一个或多个参数并且抑制在所述至少一个吸附剂罐中压缩的排放气体的凝结。
在该方法的至少一个实施例中，压缩的排放气体的一个或多个参数是压缩的排放气体在压缩机下游的位置处的温度；反馈数据是温度数据；并且当温度数据超过阈值温度值时，该方法包括通过控制器指示压缩机降低压缩的排放气体在压缩机的出口处的压力。
在至少一个实施例中，压缩的排放气体的一个或多个参数是压缩的排放气体在压缩机下游且在所述至少一个吸附剂罐下游的位置处的温度。
在该方法的至少一个实施例中，压缩的排放气体的一个或多个参数是压缩的排放气体在压缩机下游的位置处的压力；反馈数据是压力数据；并且当压力数据超过阈值压力值时，该方法包括通过控制器指示压缩机降低压缩的排放气体在压缩机的出口处的压力。
在至少一个实施例中，压缩的排放气体的一个或多个参数是压缩的排放气体在压缩机下游且在所述至少一个吸附剂罐下游的位置处的压力。
在该方法的至少一个实施例中，压缩的排放气体具有在约5psi至约15psi之间范围内的压力。
根据下面结合附图的详细描述，本申请的这些和其他特征以及优点将变得显而易见。然而，应当理解的是，详细描述和具体示例虽然指示了本申请的优选实施例，但仅以说明的方式给出，这是因为根据该详细描述，在本申请的精神和范围内的各种变化和修改对于本领域技术人员而言将变得显而易见。
附图说明
为了更好地理解本文描述的各个实施例，并且为了更清楚地显示可以如何实施各个实施例，将通过举例的方式参考现在描述的且示出了至少一个示例性实施例的附图。附图并不旨在限制本文描述的教导的范围。
图1是根据本文描述的至少一个实施例的用于收集麻醉气体的***的示意图。
图2是根据本文描述的至少一个实施例的图1的用于收集麻醉气体的***的中心收集***的示意图。
图3是根据本文描述的至少一个实施例的监测从排放气体中收集麻醉剂的方法的流程图。
根据与附图一起进行的下述描述，本文描述的示例性实施例的其他方面和特征将变得显而易见。
具体实施方式
下文描述了各种设备、方法和组合物，以提供所要求保护的主题的至少一个实施例的示例。下面描述的实施例不限制任何要求保护的主题，并且任何要求保护的主题可以覆盖与下面描述的那些设备和方法不同的设备和方法。所要求保护的主题不限于具有下述任何一种设备、方法或组合物的所有特征的设备、方法和组合物，也不限于下述多个或所有设备、方法或组合物所共有的特征。可能的是，下面描述的设备、方法或组合物不是任何所要求保护的主题的实施例。在本文描述的设备、方法或组合物中公开但在本文件中未要求保护的任何主题可以是另一保护性文件(例如，继续专利申请)的主题，而且一个或多个申请人、一个或多个发明人和/或一个或多个权利人不旨在放弃或否认本文件中公开内容的任何此类发明或不旨在将任何此类发明奉献给公众。
此外，应当意识到的是，为了简单明了地进行说明，在认为适当的情况下，附图标记可以在各附图中重复出现以指示对应或类似的元件。此外，阐述了许多具体细节以提供对本文描述的示例性实施例的透彻理解。然而，本领域普通技术人员将理解的是，可以在没有这些具体细节的情况下实施本文描述的示例性实施例。在其他情况下，没有详细描述公知的方法、过程和部件，以免混淆本文描述的示例性实施例。此外，该描述不应被视为限制本文描述的示例性实施例的范围。
应当注意的是，本文中所使用的诸如“基本上”、“约”和“近似”的程度术语是指所修饰术语的不会显著改变最终结果的合理偏差量。这些程度术语应被解释为包括所修饰术语的诸如1％、2％、5％或10％的偏差，只要该偏差不否定其所修饰术语的含义即可。
此外，本文通过端点限定任何数值范围的表述均包括包含在所述范围内的所有数字和分数(例如1至5包括1、1.5、2、2.75、3、3.90、4和5)。还应当理解的是，假设所有数字及其分数都由术语“约”修饰，这意味着如果最终结果没有显著改变，则变化高达正被参考的数字的一定量，例如1％、2％、5％或10％。
还应当注意的是，如本文所使用的，词语“和/或”旨在表示包含-或。即，“X和/或Y”旨在表示例如X、Y、或X和Y。作为另一个示例，“X、Y和/或Z”旨在表示X或Y或Z或它们的任何组合。另外，A、B和C的表述是指各种组合，包括A；B；C；A和B；A和C；B和C；或A、B和C。
以下描述并不旨在限制或限定任何所要求保护或尚未要求保护的主题。可要求保护的主题可以存在于本文件(包括其权利要求书和附图)的任何部分中所公开的元件或过程步骤的任何组合或子组合中。因此，本领域技术人员将意识到的是，根据本文的教导所公开的设备、***或方法可以体现本文所包含的特征中的任何一个或多个，并且这些特征可以应用于为其预期目的的在物理上可行且可以实现的任何特定的组合或子组合中。
最近，存在对开发用于收集麻醉气体的新型设备、***和方法越来越大的兴趣。
参考图1，其中示出了用于从排放气体中收集麻醉剂的***10。***10包括一个或多个排放气体源100和收集***300。
在图1中，一个或多个排放气体源100由用附图标记100标识的虚线框内的单元/空间的集合表示。在至少一个实施例中，一个或多个排放气体源100可以来自医疗设施中的一个或多个手术室。例如，在至少一个实施例中，诸如图1所示的实施例，一个或多个手术室100可以具有连接到一名或多名患者104的麻醉机102，用于在医疗程序过程中或与所述医疗程序相关地施用一种或多种麻醉剂(诸如但不限于卤代药物、一氧化二氮等)。在一些情况下，麻醉机102还可以收集来自患者104的排放气体并且例如通过手术室100中的排气端口将这些排放气体引导到收集***300。在一些实施例中，保护阀(未示出)可以定位于麻醉机102和排气端口之间。
在一些实施例中，排放气体可能来自其他源，诸如但不限于医院的病房、门诊诊所、外科诊所、医生办公室、口腔外科诊所、兽医诊所、或其他类型的医疗设施。
图1还示出了流体地联接到一个或多个排放气体源100和收集***300的先进的气体清除***(AGSS)200。在图1中，AGSS200由用附图标记200标识的虚线框内的单元集合表示。如图1所示，AGSS200有时也被称为废麻醉气体处理(“WAGD”)***，其可以连接到一个或多个排放气体源100和收集***300。如图1所示，AGSS 200可以定位在一个或多个排放气体源100和收集***300之间。
AGSS200从一个或多个排放气体源100抽取排放气体并且将这些排放气体引导至收集***300。例如，AGSS200可以包括一个或多个动力源202(诸如但不限于真空泵或鼓风机或风扇等)，所述动力源通过管道、管路或用于输送液体或气体的其他介质(本文统称为“管道”)连接到一个或多个排放气体源100的一个或多个排气端口。在一个或多个实施例中，一个或多个动力源200可以通过管道连接到收集***300的入口端口。在图1所示的实施例中，AGSS200包括但不限于连续地操作的三个动力源202。
AGSS200还可以包括一个或多个过滤器204，诸如但不限于高效颗粒空气(HEPA)过滤器或超高效颗粒空气(ULPA)过滤器等。过滤器204可以设置用于去除排放气体中所存在的杂质(诸如但不限于灰尘、污垢等)。过滤器204定位在动力源202和一个或多个气体源100的排气端口之间，以在排放气体进入动力源202之前从该排放气体中去除任何杂质。在图1所示的实施例中，AGSS200包括三个过滤器204，所述三个过滤器定位成在三个动力源202中的一个动力源正前方，以在排放气体进入动力源202之前从排放气体中去除任何杂质。
在一些实施例中，AGSS200可以包括并联连接的两个或更多个动力源202。具有额外的动力源202可以在一个动力源202停止运行(例如发生故障或需要维护)的情况下提供备用动力源，这可以提高***冗余度。例如，当AGSS200连接到更大的***(例如，更大数量的手术室)时，额外的动力源202也可以增强抽吸。此外，在一些实施例中，可以存在多于一个AGSS200，例如，所述AGSS200可以并联连接，以提供冗余度。
在至少一个实施例中，AGSS200包括变频驱动器(VFD)，以维持排放压力(即，如图1所示的入口流302的压力)不小于约1psi。
尽管图1示出了流体联接到气体源100和收集***300两者的AGSS200，但是应当理解的是，其他子***可以流体联接到气体源100和收集***300。例如，医用真空***可以流体联接到气体源100和收集***300。通常，医用真空***流体联接到诸如医院的保健设施中的病房，而AGSS通常流体联接到诸如医院的保健设施中的手术室。
根据至少一个实施例，***10还包括收集***300，其用于从一个或多个排放气体源100收集麻醉剂(诸如但不限于卤代药物)，以用于稍后回收。收集***300可以安装在诸如医院的医疗设施中，并且可以居中定位，使得其与一个或多个排放气体源100流体连通。
在至少一个实施例中，收集***300可以相对于一个或多个排放气体源100远程定位。例如，收集***300可以位于医院内、在相对于一个或多个排放气体源100既位于中心又处于远程的位置处，同时经由管道与一个或多个排放气体源100保持流体连通。
图2所示的收集***300包括入口流302、至少一台压缩机413和至少一个吸附罐502。在图2所示的实施例中，收集***300还包括第二吸附罐503和气体分析仪510。
在正常操作条件下，从AGSS200进入收集***300的排放气体进入压缩机413，该压缩机被配置成增大排放气体的压力。压缩机413接收处于低压(例如，在约1psi以下)的排放气体，并且排放或输出具有更高压力(例如，在约5psi至约15psi范围内、或在约8psi至约12psi范围内或约15psi的压力)的压缩的排放气体。
在先前***中，进入先前收集***的排放气体被压缩至比本文描述的压力高得多的压力。例如，在一些***中，进入先前收集***的排放气体已被压缩至约100psi的压力。在本文中，离开压缩机413的气体的较低压力可以提供许多优点，诸如但不限于较低的能量需求(例如，压缩机和/或收集***300所需的能量较低)。在至少一个实施例中，离开压缩机的气体的较低压力可以使本***相对于类似的现有技术***的能量效率高出大约37.5％。此外，相对于先前***，离开压缩机413的气体的较低压力可以提供其他优点，诸如但不限于优于类似的先前***的安全优势。例如，在至少一个实施例中，相对于先前***离开压缩机413的气体的较低压力可以使得下游吸附剂罐不需要针对加压容器的加拿大注册号(CRN)证书。
如上所述，压缩机413被配置成增大排放气体的压力并且排放压缩的排放气体。压缩机413可以是变速压缩机或另一种类型的压缩机，诸如定速压缩机。在至少一个实施例中，压缩机413可以是无油压缩机，诸如但不限于无油旋转螺杆压缩机、无油旋转凸轮压缩机、无油旋转涡旋式压缩机或无油往复式压缩机等。使用无油压缩机作为压缩机413可以通过抑制压缩的排放气体中存在油和/或其他杂质来提高从压缩机413排放的压缩的排放气体的纯度。这对于提高在下游吸附剂罐502和503中吸附麻醉剂的效率至关重要。
在至少一个实施例中，通过压缩机413的流速可以是大约2600升/分钟并且压力可以是大约15psi。
在至少一个实施例中，压缩机413设置成从AGSS的出口提高排放气体的压力，同时最小化由于下游吸附剂罐502和503中的凝结而存在的水。如上所述，由于含有麻醉剂的排放气体通常来自保健设施中的患者和/或手术室，因此排放气体通常具有高湿度(例如，在约80％至约100％的相对湿度的范围内)。在用于从排放气体中去除麻醉剂的现有技术***中，来自排放气体的水蒸气在一个或多个吸附剂罐502和503中和/或周围凝结已经是一个问题，其降低在一个或多个吸附剂罐502和503中麻醉气体的吸附效率。例如，在现有技术***中，由于在吸附剂罐中存在水，因此来自排放气体的水蒸气在一个或多个吸附剂罐中和/或周围凝结将导致一个或多个吸附剂罐在达到峰值吸附能力之前必须更换。
以前，需要将一个或多个干燥机定位在任何吸附剂罐之前，以从排放气体中去除水并且抑制通过在吸附剂罐中/或周围凝结而形成水。例如，冷干机先前已用于降低从AGSS200接收的排放气体的水含量。冷干机设置用于从排放气体中去除水分，这是因为通过干燥机的排放气体的流速会保持很高。冷干机需要至少50psi的压力才能作为干燥机而有效运转。
对于本文描述的收集***，诸如收集***300，在压缩机413处从AGSS200接收的排放气体的压力比先前***的压力低得多(例如，小于约10psi，或小于约5psi，或约1psi)，并且从压缩机413排放的压缩的排放气体的压力比先前***中的压缩的排放气体的压力低，这抑制了压缩机413下游处HF的潜在产生和/或抑制了在压缩机413下游(例如，在一个或多个吸附剂罐中)的水凝结。抑制压缩机413下游的水蒸气凝结可以用来增大至少一个吸附剂罐的更换间隔(即，吸附剂罐在其不再可以吸附麻醉剂并且因此需要更换之前吸附麻醉剂的时间段)。
此外，在先前***中，一个或多个吸附剂罐内部的介质限制排放气体流过一个或多个吸附剂罐，从而在AGSS泵上提供背压。在本文描述的收集***中，诸如收集***300，压缩机413的存在抑制AGSS泵上的背压。
如上所述，压缩机413接收处于低压(例如，在约1psi以下)的排放气体并且排放或输出具有较高压力(例如，在约5psi至约15psi范围内的压力，或在约8psi至约12psi范围内的压力，或约为15psi的压力)的压缩的排放气体。
在至少一个实施例中，可以在收集***300中设置多于一台压缩机413。例如，在图2所示的收集***300的实施例中，示出了连续运转的两台压缩机413。在这种情况下，两台压缩机413在一台压缩机413无法运转的情况下为收集***300提供冗余。
在正常运转期间，离开压缩机413的压缩的排放气体流行进穿过一个或多个吸附剂罐502和503，所述吸附剂罐被配置成从压缩的排放气体中去除所有卤代剂。应当理解的是，即使当吸附剂罐502和503处于麻醉剂饱和状态并且不能从排放气体流中去除麻醉剂时，压缩的排放气体流也可以行进穿过一个或多个吸附剂罐502和503。然而，一旦吸附剂罐中的一个(例如，吸附剂罐502)已满，***就被配置为使压缩的排放气体流流入另一个吸附剂罐(例如，吸附剂罐503)，同时吸附剂罐502被具有新鲜吸附剂的新吸附剂罐替换。然后可以将充满的吸附剂罐502转移至解吸场所，在所述解吸场所处，存在于充满的吸附剂罐502中的麻醉剂可以供以后重复使用。
在至少一个实施例中，当压缩的排放气体行进穿过一个或多个吸附剂罐502和503中的每一个时，压缩的排放气体行进穿过吸附剂材料(例如，介质)床，直到一个或多个吸附剂罐502和503中的吸附剂材料饱和到确定麻醉剂突破的程度(例如，在一个或多个的吸附剂罐502和503的出口处检测到卤代烃)。
在一些实施例中，在解吸场所处从吸附剂罐502和503中的一个吸附剂罐收回麻醉剂之后(例如，在饱和并更换新罐之后)，吸附剂罐502可以被重新安装在收集***300中。因此，每个吸附剂罐502均可以重复使用多次。
吸附剂罐502和503中的水抑制麻醉剂从吸附剂材料解吸。在至少一个实施例中，压缩机413以与先前***相比低得多的较低压力(例如，在大约5psi至大约15psi范围内的压力，或者在大约8psi至大约12psi范围内的压力或大约15psi的压力)向吸附剂罐502、503提供压缩的排放气体，从而降低吸附剂罐502、503中的凝结，在已经从收集***300移除吸附剂罐502和503之后，相对于现有技术***，可以增大吸附剂罐502和503中的一种或多种麻醉剂的解吸效率。例如，通过抑制吸附剂罐502和503中的水蒸气凝结，与吸附剂罐503和503中存在水的现有技术***相比，从吸附剂罐502和503中解吸一种或多种麻醉剂的效率可以更高(例如，耗时更短、具有更高的去除效率、需要更少的能量等)。类似地，吸附剂罐502和503中的水抑制解吸的麻醉剂转变为其他化学物质，从吸附剂材料解吸麻醉剂。所述压缩机以与先前***相比低得多的压力(例如，在大约5psi至大约15psi范围内的压力，或者在大约8psi至大约12psi范围内的压力或大约15psi的压力)向吸附剂罐502、503提供压缩的排放气体，从而降低吸附剂罐502、503中的凝结，压缩机413相对于现有技术***还可以增大将一种或多种解吸的麻醉剂转变为其他化学物质的效率。
当从一个或多个吸附剂罐502和503回收麻醉剂时，可期望保持收集***300运转，以便连续收集麻醉剂。因此，收集***300可以包括并联连接在一起的多个吸附剂罐(例如，收集器罐“A”和收集器罐“B”，如图2所示)，使得例如在正处理一个或多个其他吸附剂罐以去除所捕获的麻醉剂的同时至少一个吸附剂罐保持运行。在至少一个实施例中，吸附剂罐502和503各自具有约18英寸的直径和约11,000立方英寸的体积。在至少一个实施例中，吸附剂罐502和503中的每一个具有约300升/分钟的流速。
当存在并联连接的多个吸附剂罐502、503时，吸附剂罐502、503中的每一个的入口可以包括如图2所示的用于吸附剂罐502的阀500(或如图2所示，用于吸附剂罐503的阀501)，以选择性地打开和关闭从压缩机413进入相应吸附剂罐502和503的压缩的排放气体的流动。在从收集***300移除相应的吸附剂罐502或503时可以关闭阀500或501，而阀500或501中的另一个可以被打开，使得来自压缩机413的压缩的排放气体被允许流入那些其他吸附剂罐中。因此，收集***300可以在吸附剂罐中的一些吸附剂罐正在被处理的同时保持运行。
收集***300还可以包括分析仪510，该分析仪用于测量所收集的麻醉剂的量并且用于检测吸附剂罐502和503中的一个何时达到突破，例如，使得可以通过从收集***300移除/更换吸附剂罐502或503(取决于哪个罐达到突破)回收麻醉剂。在一些实施例中，分析仪510可以测量麻醉剂在一个或多个吸附剂罐502和503下游的管道中的存在性。在超过阈值限值之后，分析仪510可以向控制***(下文进一步描述)提供信号以控制阀500和501来切换压缩的排放气体流至吸附剂罐502和503中的一个或多个的流动，使得可以从收集***300移除/更换吸附剂罐502和503中的一个或多个。
如上所述，收集***300还可以包括用于控制收集***300的各子部件的控制器(未示出)。在一些实施例中，控制器(诸如，控制面板)可以被配置成使收集***300自动化。例如，控制器可以监测吸附剂罐502和503的状态(例如，经由其中的传感器)，以确定吸附剂罐是否已充满以及吸附剂罐是否需要更换或再生。
在另一个示例中，如上所述，控制器可以通信地耦合到分析仪510和阀500、501，并且被配置成从分析仪510接收信号以响应于分析仪检测到一种或多种麻醉剂在一个或多个吸附剂罐502和503的下游处存在的量超过阈值限值而关闭阀500、501中的一个或多个以及打开阀500、501中的一个或多个。
在另一个示例中，控制器可以通信地耦合至一个或多个压缩机413以及位于一个或多个压缩机413下游的一个或多个传感器，所述传感器诸如但不限于温度传感器413.2和/或压力传感器414。在至少一个实施例中，控制器被配置成从温度传感器413.2和/或压力传感器414接收数据并且将信号传输至一个或多个压缩机413中的每一个压缩机，以降低离开麻醉气体清除***200的排放气体的压力。例如，控制器可以被配置成从温度传感器413.2和/或压力传感器414接收指示压缩机413发生故障的可能性的数据。在另一个实施例中，控制器可以通信地耦合到一个或多个阀，诸如但不限于旁通阀304，并且可以被配置成向一个或多个阀500和501发送信号以响应于感测到麻醉气体清除***200中的背压(例如，经由压力传感器414和/或压力传感器402.1)而进行打开或关闭。
在一些实施例中，收集***300可以包括旁通或失效保护流420，使得从AGSS200接收到收集***300中的排放气体可以被引导至旁通压缩机413和吸附剂罐502和503和/或收集***300的其他部件。当对收集***300进行维护或维修时，可期望的是使用旁通流420。为了将排放气体引导到旁通流420中，关闭阀401。
在另一个实施例中，在图2所示的示例性实施例中提供第二旁通流421。可以通过连接在收集***300的入口下游处的旁通阀304将来自AGSS200的排放气体引导至第二旁通流421中。在一些实施例中，旁通阀304可以自动操作。在这个意义上，旁通阀304可以是增强安全性的失效保护阀，诸如常开-通电关闭阀-弹簧复位的球阀、活塞阀、***阀或破裂隔膜。在其他实施例中，旁通阀303可以手动操作。
如上所述，收集***300可以位于相对于一个或多个排放气体源100(例如手术室)的中心且远程处。与大多数手术室中的传统***相比，拥有位于中心的***可以降低收集麻醉剂的总成本。这样，提供大型中心收集***的初始资本成本可以低于数个较小的局部***的累计成本。
此外，与局部***相比，集中式***的操作成本可能较低，这是因为收集***300能够更容易地实现监测***，该监测***控制从每个排放气体源收集和回收麻醉剂。跟踪从集中式***的收集可以更容易确定何时需要维修或维护并且在部署上更便宜。例如，监测***可以跟踪吸附剂罐502和503的容量，使得一旦吸附剂罐饱和或被充满，就可以对它们进行更换或再生。以这种方式监测一个中心***可以比监测数个单独的局部***费用更低。在至少一个实施例中，监测***可以是远程(即，远离收集***定位)监测***并且可以被配置成一次远程监测多于一个收集***。例如，在至少一个实施例中，远程监测***可以被配置成监测和/或测量所收集的麻醉剂的体积。
在至少一个实施例中，收集***300还可以包括过滤器403，所述过滤器用于从接收于AGSS200的排放气体中滤除杂质。过滤器403定位在压缩机413的上游以抑制杂质进入压缩机413。
在至少一个实施例中，收集***300还可以包括一个或多个温度传感器406，所述温度传感器位于压缩机413上游，以监测从AGSS200接收到的排放气体的温度。
在至少一个实施例中，收集***300可以包括阀415，所述阀415用于控制压缩的排放气体从压缩机413流向吸附剂罐502和503的流动。
在至少一个实施例中，收集***300还可以包括一个或多个温度传感器406，所述温度传感器位于压缩机413上游，以监测从AGSS200接收到的排放气体的温度。
在至少一个实施例中，收集***300还可以包括一个或多个压力传感器504.1和505.1，所述压力传感器504.1和505.1位于吸附剂罐502和503下游，以监测从吸附剂罐502和503输出的一股或多股气体流的压力。
现在参考图3，其中示出了收集麻醉剂的方法600的步骤的流程图。
在第一步骤602中，在收集***300处例如经由AGSS200从源接收排放气体。排放气体包括要收集的麻醉剂。如上所述，AGSS200通常包括至少一个动力源，所述动力源用于提供抽吸以从源抽取排放气体并且将排放气体朝向收集***300引导。具体地，在第一步骤602中，在收集***300的压缩机413处接收排放气体。如上所述，压缩机413被配置成压缩排放气体，以增大排放气体的压力并且输出压缩的排放气体。
在第二步骤604中，接收到的排放气体被压缩机413压缩并且从压缩机413输出压缩的排放气体。
在第三步骤606中，方法600还包括在至少一个吸附剂罐中从具有增大的压力的压缩的排放气体中收集麻醉剂，所述至少一个吸附剂罐被配置成从压缩的排放气体中吸附麻醉剂。
方法600可以可选地包括由控制器响应于在控制器处接收到的反馈数据来控制压缩的排放气体的一个或多个参数，所述控制器被配置成接收反馈数据并且将一个或多个反馈信号传输至收集***的一个或多个部件，以控制压缩的排放气体的所述一个或多个参数来抑制压缩的排放气体在至少一个吸附剂罐中的凝结。例如，控制器可以被配置成例如从位于压缩机413下游的一个或多个压力传感器和/或温度传感器接收压力数据和/或温度数据作为反馈数据。控制器还可以被配置成向一个或多个阀传输一个或多个反馈信号以控制排放气体和/或压缩的排放气体在收集***300内的流动。
虽然上述实施例中的一些可以涉及收集或回收卤代药物，但是本文描述的设备、***和方法可以用于收集若干种类型(包括卤代药物和其他药剂)的麻醉剂。
虽然本文描述的申请人的教导与各种实施例相结合以用于进行说明，但并不旨在将申请人的教导限制于这些实施例，这是因为本文描述的实施例旨在作为示例。相反，在不背离本文描述的实施例的情况下，本文所描述和说明的申请人的教导涵盖各种替代方案、修改方案和等效方案，本文的总体范围在所附的权利要求中限定。
Claims (20)
1.一种用于收集麻醉剂的***，所述***包括：
至少一个麻醉气体清除***(AGSS)，所述麻醉气体清除***用于从至少一个源接收排放气体，所述排放气体包括要收集的麻醉剂，每个所述麻醉气体清除***包括至少一个动力源，所述动力源用于提供对来自多个源的排放气体的抽吸；和
收集***，所述收集***用于从所述排放气体中收回所述麻醉剂，所述收集***包括：
压缩机，所述压缩机被配置成从所述麻醉气体清除***接收所述排放气体，增大所述排放气体的压力并且排放压缩的排放气体；以及
至少一个吸附剂罐，所述吸附剂罐被配置成从所述压缩机接收所述压缩的排放气体并且从所述压缩的排放气体中吸附所述麻醉剂。
2.根据权利要求1所述的***，其中，所述压缩机被配置成以抑制在所述至少一个吸附剂罐中的水蒸气凝结的压力排放所述压缩的排放气体。
3.根据权利要求1或2所述的***，其中，所述排放气体在所述压缩机的入口处的压力小于1psi。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的***，其中，所述压缩的排放气体在所述压缩机的出口处具有在约5psi至约15psi范围内的压力。
5.根据权利要求2所述的***，其中，抑制在所述至少一个吸附剂罐中的水蒸气凝结增大所述至少一个吸附剂罐的更换间隔。
6.根据权利要求1至5中任一项所述的***，所述***还包括控制器，所述控制器被配置成：
从位于所述压缩机下游的压力传感器接收压力数据；以及
当所述压力数据超过阈值压力值时，指示所述压缩机降低所述压缩的排放气体的压力。
7.根据权利要求6所述的***，其中，所述压力传感器定位在所述压缩机和所述至少一个吸附剂罐之间。
8.根据权利要求6所述的***，其中，所述压力传感器定位在所述至少一个吸附剂罐的下游。
9.根据权利要求6至8中任一项所述的***，其中，所述控制器还被配置成：
从位于所述压缩机下游的温度传感器接收温度数据；以及
当所述温度数据超过阈值温度值时，指示所述压缩机降低所述压缩的排放气体的压力。
10.根据权利要求9所述的***，其中，所述温度传感器定位在所述压缩机和所述至少一个吸附剂罐之间。
11.根据权利要求6至10中任一项所述的***，所述***还包括监测***，所述监测***被配置成监测所述控制器和/或所述收集***。
12.根据权利要求11所述的***，其中，所述监测***被配置成远程监测所述控制器和/或所述收集***。
13.根据权利要求1至12中任一项所述的***，其中，所述至少一个吸附剂罐是多级吸附罐。
14.一种收集麻醉剂的方法，所述方法包括：
在收集***的压缩机处接收来自源的排放气体，所述排放气体包括要收集的麻醉剂；
通过所述压缩机压缩所述排放气体，以增加所述排放气体的压力并且输出压缩的排放气体；以及
在至少一个吸附剂罐中从所述压缩的排放气体中收集麻醉剂，所述至少一个吸附剂罐被配置成从所述压缩的排放气体中吸附所述麻醉剂。
15.根据权利要求14所述的方法，所述方法还包括由控制器响应于在所述控制器处接收到的反馈数据来控制所述压缩的排放气体的一个或多个参数，所述控制器被配置成接收所述反馈数据并且将一个或多个反馈信号传输到所述收集***的一个或多个部件，以控制所述压缩的排放气体的所述一个或多个参数并且抑制在所述至少一个吸附剂罐中所述压缩的排放气体的凝结。
16.根据权利要求15所述的方法，其中：
所述压缩的排放气体的所述一个或多个参数是所述压缩的排放气体在所述压缩机下游的位置处的温度；
所述反馈数据为温度数据；以及
当所述温度数据超过阈值温度值时，所述控制器指示所述压缩机降低所述压缩的排放气体在所述压缩机的出口处的压力。
17.根据权利要求16所述的方法，其中，所述压缩的排放气体的所述一个或多个参数是所述压缩的排放气体在所述压缩机下游且在所述至少一个吸附剂罐下游的位置处的温度。
18.根据权利要求15所述的方法，其中：
所述压缩的排放气体的所述一个或多个参数是所述压缩的排放气体在所述压缩机下游的位置处的压力；
所述反馈数据是压力数据；以及
当所述压力数据超过阈值压力值时，所述控制器指示所述压缩机降低所述压缩的排放气体在所述压缩机的出口处的压力。
19.根据权利要求18所述的方法，其中，所述压缩的排放气体的所述一个或多个参数是所述压缩的排放气体在所述压缩机下游且在所述至少一个吸附剂罐下游的位置处的压力。
20.根据权利要求14至19中任一项所述的方法，其中，所述压缩的排放气体具有在约5psi至约15psi范围内的压力。
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US202163220802P | 2021-07-12 | 2021-07-12 | |
| CA3124236 | 2021-07-12 | ||
| US63/220,802 | 2021-07-12 | ||
| CA3124236A CA3124236A1 (en) | 2021-07-12 | 2021-07-12 | Apparatus, systems and methods for collecting anaesthetic agents |
| PCT/CA2022/051082 WO2023283730A1 (en) | 2021-07-12 | 2022-07-12 | Apparatus, systems and methods for collecting anaesthetic agents |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN117715691A true CN117715691A (zh) | 2024-03-15 |
Family
ID=84829486
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202280049355.2A Pending CN117715691A (zh) | 2021-07-12 | 2022-07-12 | 用于收集麻醉剂的设备、***和方法 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP4370233A1 (zh) |
| CN (1) | CN117715691A (zh) |
| AU (1) | AU2022309308A1 (zh) |
| CA (1) | CA3124236A1 (zh) |
| WO (1) | WO2023283730A1 (zh) |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5231980A (en) * | 1987-03-04 | 1993-08-03 | Praxair Canada, Inc. | Process for the recovery of halogenated hydrocarbons in a gas stream |
| JP3934885B2 (ja) * | 2000-09-27 | 2007-06-20 | 昭和電工株式会社 | 余剰麻酔ガスの処理装置 |
| US7628034B2 (en) * | 2005-05-13 | 2009-12-08 | Anesthetic Gas Reclamation, Llc | Method of low flow anesthetic gas scavenging and dynamic collection apparatus therefor |
| EP2539049B1 (en) * | 2010-02-22 | 2018-04-04 | Class 1 Inc. | Systems for collecting and reclaiming anaesthetic agents and for removing nitrous oxide from exhaust gases |
-
2021
- 2021-07-12 CA CA3124236A patent/CA3124236A1/en active Pending
-
2022
- 2022-07-12 EP EP22840898.5A patent/EP4370233A1/en active Pending
- 2022-07-12 AU AU2022309308A patent/AU2022309308A1/en active Pending
- 2022-07-12 WO PCT/CA2022/051082 patent/WO2023283730A1/en active Application Filing
- 2022-07-12 CN CN202280049355.2A patent/CN117715691A/zh active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2023283730A1 (en) | 2023-01-19 |
| AU2022309308A1 (en) | 2024-01-18 |
| CA3124236A1 (en) | 2023-01-12 |
| EP4370233A1 (en) | 2024-05-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US20210205557A1 (en) | Apparatus, systems and method for collecting and reclaiming anaesthetic agents and for removing nitrous oxide from exhaust gases | |
| TWI478740B (zh) | Oxygen concentration device and oxygen concentration method | |
| CN108671695B (zh) | 用于气体处理的***和方法 | |
| US9889400B2 (en) | On-site medical gas production plant and associated operating method | |
| US9061240B2 (en) | On-site medical gas production plant and associated operating method | |
| US8986426B2 (en) | Method for operating an on-site medical gas production plant and associated plant | |
| CN117715691A (zh) | 用于收集麻醉剂的设备、***和方法 | |
| US10449102B2 (en) | On-site medical gas production plant and associated operating method | |
| CN102182667B (zh) | 医用空气压缩机组 | |
| CN219252147U (zh) | 用于从收集容器收集麻醉剂的收集*** | |
| US20170252530A1 (en) | On-site medical gas production plant and associated operating method | |
| JP3547503B2 (ja) | 医療用圧縮空気供給装置 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination |