CN117647373A - 筋膜枪减震效果的检测方法、装置、电子设备及存储介质 - Google Patents
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Abstract
本申请涉及一种筋膜枪减震效果的检测方法、装置、电子设备及存储介质。该检测方法应用于一种筋膜枪，筋膜枪包括预设血氧仪，检测方法包括：获取当前时刻的使用数据，并根据使用数据，确定当前时刻的使用等级；根据使用等级确定对应的若干预设震动数据，并获取当前时刻预设血氧仪的检测数据；将检测数据逐一与若干预设震动数据进行对比，得到对比结果；根据对比结果，确定当前时刻的减震效果是否与预期效果一致。通过这一方案，实现对筋膜枪减震效果的检测，另外由于每个人的身体素质不同，因此，利用本申请中配置的预设血氧仪，可以更加精准的反映使用过程中使用人员的血液情况，因此这一检测结果也更具针对性，检测准确性更高。
Description
技术领域
本申请涉及筋膜枪技术领域，尤其是涉及一种筋膜枪减震效果的检测方法、装置、电子设备及存储介质。
背景技术
筋膜枪是一种软组织康复工具，通过高频率冲击放松身体的软组织。但是筋膜枪使用不当，可能会导致肌肉受到过度刺激，从而引起肌肉疲劳、疼痛甚至拉伤等问题。这种情况一般是筋膜枪震动频率不稳定或长时间握持筋膜枪，导致手部血液循环不通畅导致的。
为此，有些筋膜枪可能会通过减震的方式降低这一概率，但是减震是否有效无从得知，这就导致筋膜枪厂商无法对其进行改善。
发明内容
本申请提供一种筋膜枪减震效果的检测方法、装置、电子设备及存储介质，以解决上述问题。
第一方面，本申请提供一种筋膜枪减震效果的检测方法，包括：
获取当前时刻的使用数据，并根据所述使用数据，确定当前时刻的使用等级；
根据所述使用等级确定对应的若干预设震动数据，并获取当前时刻所述预设血氧仪的检测数据；
将所述检测数据逐一与所述若干预设震动数据进行对比，得到对比结果；
根据对比结果，确定当前时刻的减震效果是否与预期效果一致。
通过本方案，利用设置预设血氧仪的方式得到对应的检测数据，同时利用当前使用数据，确定出使用等级，从而调取该使用等级对应的预设震动数据，将预设血氧仪检测到的检测数据与预设震动数据进行对比，从而根据对比结果确定当前时刻的减震效果是否与预期效果一致，利用这一方案实现减震效果的检测，从而便于后续减震装置的改善和提升。另外由于每个人的身体素质不同，所以在面对同样振幅的筋膜枪时，可接受程度也是不同的，因此，利用本申请中配置的预设血氧仪，直接检测得到人体血液数据，可以更加精准的反映使用过程中使用人员的情况，且每个人的血液都各自不同，因此这一检测结果也更具针对性，检测准确性更高。
可选的，所述若干预设震动数据的确定，包括：
设置若干实验样本；所述实验样本包含实验人员及实验筋膜枪，且每一实验筋膜枪均配置所述预设血氧仪；
调整所述实验筋膜枪的实验等级，并在预设时段内利用所述预设血氧仪获取血液数据；
将所述血液数据与初始血液数据进行对比，得到对比结果，并根据所述对比结果，确定血液变化范围；
根据所述血液变化范围及所述初始血液数据，得到所述预设震动数据。
通过本方案，利用将预设血氧仪获取到的血液数据与初始血液数据进行对比的方式，得到不同实验人员在同样实验等级下的血液变化，从而得到血液变化范围，然后利用血液变化范围以及初始血液数据，进行预设震动数据的配置，由于是通过实验得到的真实数据，更加具有说服力，同时，也更有利于后续的直接利用，减少由于个人经验设置带来的偏差。
可选的，所述设置若干实验样本，包括：
获取所述实验人员的身份信息及所述实验筋膜枪的型号信息；
根据所述型号信息，将每一实验筋膜枪进行编号；
根据所述身份信息，分配所述实验筋膜枪，并将所述编号与所述身份信息一一绑定，得到所述编号对应的一组实验样本，生成若干实验样本。
通过本方案，利用获取的实验筋膜枪的型号信息，将实验筋膜枪进行编号，实现实验筋膜枪的区分，然后根据身份信息，注意分配对应的实验筋膜枪并进行绑定，得到实验样本。这样可以确保实验人员在实验过程中得到的数据与实验筋膜枪一一对应，避免出现数据混乱的情况，从而降低实验的复杂程度，提高实验效率。
可选的，所述根据对比结果，确定当前时刻的减震效果是否与预期效果一致，包括：
若当前时刻的减震效果与预期效果不一致，则获取所述筋膜枪的运行数据；
将所述运行数据与标准数据进行对比，确定是否存在异常数据；
若存在异常数据，则获取异常数据的来源；
根据所述来源，确定所述来源对应的风险阈值，并将所述异常数据与风险阈值进行匹配，确定所述来源是否存在风险；
若存在风险，则确定使当前时刻的减震效果与预期效果不一致的原因是所述来源；
若不存在风险，则排除所述异常数据。
通过本方案，在减震效果没有达到预期时，考虑筋膜枪内部零部件可能存在问题，从而调取当前的运行数据，并与标准数据进行对比，确定是否存在异常数据，从而确定是否有零部件存在异常。当存在这种情况时，将其与对应零部件的风险阈值进行匹配，从而确定使当前时刻的减震效果与预期效果不一致的原因。利用本实施例提供的方案，可以快速定位存在问题的零部件，从而减少检修时间，提高维护效率。
可选的，所述将所述血液数据与初始血液数据进行对比，得到对比结果之前，包括：解析所述血液数据与所述初始血液数据，得到若干血液相关数值及初始血液数值；
根据每一项数值对应的内容，绘制折线图，并将每一折线图进行滤波处理，根据处理结果，确定有效血液数据；
所述将所述血液数据与初始血液数据进行对比，得到对比结果，包括：
将所述有效血液数据与所述初始血液数据进行对比，得到对比结果。
通过本方案，将得到的血液数据逐项进行滤波，剔除与正常数据偏差过大的数据，从而减少由于数据获取失误带来的误差，提高后续对比的准确性，从而提高减震效果检测的准确度。
可选的，所述初始血液数据的获取，包括：
在所述实验筋膜枪启动时，根据所述实验筋膜枪对应的编号，调取启动记录；
若不存在启动记录，则启动触碰检测，确定是否存在所述实验人员触碰所述实验筋膜枪；
若存在所述实验人员触碰所述实验筋膜枪，则读取所述实验人员的指静脉数据，并根据所述指静脉数据，确定所述实验人员是否存在已绑定实验筋膜枪；
若不存在已绑定实验筋膜枪，则启动所述预设血氧仪获取所述实验人员的初始血液数据。
通过本方案，利用启动记录的有无首先确定实验筋膜枪是否已有实验人员使用，降低实验筋膜枪被多人持有的概率。然后利用获取指静脉数据并根据指静脉数据确定实验筋膜枪绑定情况的方式，确定实验人员是否存在多个绑定数据，降低实验人员占用实验筋膜枪的概率，通过两个步骤的筛选，确保实验人员与实验筋膜枪一一绑定，避免一人多枪或一枪多人的情况出现导致数据混乱，提高数据获取准确性，减小数据处理的复杂度。
可选的，所述根据所述使用等级确定对应的若干预设震动数据之前，包括：
获取当前时刻的电压值，并根据所述电压值，确定当前时刻的电机状态是否正常；
若电机状态正常，则获取所述筋膜枪的按摩头震动情况；
将所述按摩头震动情况与所述使用等级对应的预设震动情况进行对比，确定所述筋膜枪的震动幅度是否符合所述使用等级对应的标准。
通过本方案，在筋膜枪调整到对应的使用等级后，利用电压检测的方式，首先判断筋膜枪电机是否可以正常使用，然后再次获取按摩头震动情况，确定按摩头是否可以按照预设震动幅度正常运行。通过两次数据的获取及检测，确定筋膜枪可以正常工作，避免因筋膜枪电机损坏，影响使用人员的体验感，此外，检测按摩头的震动，也可以保证正常的震动幅度，减少因筋膜枪震动异常可能带来的伤害。
第二方面，本申请提供一种筋膜枪减震效果的检测装置，包括：
等级确定模块，用于获取当前时刻的使用数据，并根据所述使用数据，确定当前时刻的使用等级；
数据获取模块，用于根据所述使用等级确定对应的若干预设震动数据，并获取当前时刻所述预设血氧仪的检测数据；
数据对比模块，用于将所述检测数据逐一与所述若干预设震动数据进行对比，得到对比结果；
结果判断模块，用于根据对比结果，确定当前时刻的减震效果是否与预期效果一致。
可选的，所述检测装置还包括数据确定模块，用于：
设置若干实验样本；所述实验样本包含实验人员及实验筋膜枪，且每一实验筋膜枪均配置所述预设血氧仪；
调整所述实验筋膜枪的实验等级，并在预设时段内利用所述预设血氧仪获取血液数据；
将所述血液数据与初始血液数据进行对比，得到对比结果，并根据所述对比结果，确定血液变化范围；
根据所述血液变化范围及所述初始血液数据，得到所述预设震动数据。
可选的，所述数据确定模块在设置若干实验样本时，具体用于：
获取所述实验人员的身份信息及所述实验筋膜枪的型号信息；
根据所述型号信息，将每一实验筋膜枪进行编号；
根据所述身份信息，分配所述实验筋膜枪，并将所述编号与所述身份信息一一绑定，得到所述编号对应的一组实验样本，生成若干实验样本。
可选的，所述结果判断模块具体用于：
若当前时刻的减震效果与预期效果不一致，则获取所述筋膜枪的运行数据；
将所述运行数据与标准数据进行对比，确定是否存在异常数据；
若存在异常数据，则获取异常数据的来源；
根据所述来源，确定所述来源对应的风险阈值，并将所述异常数据与风险阈值进行匹配，确定所述来源是否存在风险；
若存在风险，则确定使当前时刻的减震效果与预期效果不一致的原因是所述来源；
若不存在风险，则排除所述异常数据。
可选的，所述检测装置还包括数据处理模块，用于：
解析所述血液数据与所述初始血液数据，得到若干血液相关数值及初始血液数值；
根据每一项数值对应的内容，绘制折线图，并将每一折线图进行滤波处理，根据处理结果，确定有效血液数据；
所述将所述血液数据与初始血液数据进行对比，得到对比结果，包括：
将所述有效血液数据与所述初始血液数据进行对比，得到对比结果。
可选的，所述检测装置还包括初始血液数据获取模块，用于：
在所述实验筋膜枪启动时，根据所述实验筋膜枪对应的编号，调取启动记录；
若不存在启动记录，则启动触碰检测，确定是否存在所述实验人员触碰所述实验筋膜枪；
若存在所述实验人员触碰所述实验筋膜枪，则读取所述实验人员的指静脉数据，并根据所述指静脉数据，确定所述实验人员是否存在已绑定实验筋膜枪；
若不存在已绑定实验筋膜枪，则启动所述预设血氧仪获取所述实验人员的初始血液数据。
可选的，所述检测装置还包括振幅判断模块，用于：
获取当前时刻的电压值，并根据所述电压值，确定当前时刻的电机状态是否正常；
若电机状态正常，则获取所述筋膜枪的按摩头震动情况；
将所述按摩头震动情况与所述使用等级对应的预设震动情况进行对比，确定所述筋膜枪的震动幅度是否符合所述使用等级对应的标准。
第三方面，本申请提供一种电子设备，包括：存储器和处理器，所述存储器上存储有能够被处理器加载并执行第一方面的方法的计算机程序。
第四方面，本申请提供一种计算机可读存储介质，存储有能够被处理器加载并执行第一方面的方法的计算机程序。
附图说明
为了更清楚地说明本申请实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作一简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图是本申请的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动性的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1为本申请一实施例提供的一种应用场景示意图；
图2为本申请一实施例提供的一种筋膜枪减震效果的检测方法的流程图；
图3为本申请一实施例提供的一种血流灌注指数折线图；
图4为本申请一实施例提供的一种血流灌注指数减震前与减震后的折线图；
图5为本申请一实施例提供的一种筋膜枪减震效果的检测装置的结构示意图；
图6为本申请一实施例提供的一种电子设备的结构示意图。
具体实施方式
为使本申请实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本申请实施例中的附图，对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。显然，所描述的实施例是本申请一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本申请保护的范围。
另外，本文中术语“和/或”，仅仅是一种描述关联对象的关联关系，表示可以存在三种关系，例如，A和/或B，可以表示：单独存在A，同时存在A和B，单独存在B这三种情况。另外，本文中字符“/”，如无特殊说明，一般表示前后关联对象是一种“或”的关系。
下面结合说明书附图对本申请实施例作进一步详细描述。
筋膜枪使用不当，可能会导致肌肉受到过度刺激，从而引起肌肉疲劳、疼痛甚至拉伤等问题。这种情况一般是筋膜枪震动频率不稳定或由于震动会反馈给手部，如果长时间使用，则会增加手部负担，导致手部血液循环不畅导致的，这不仅会带来上面可能涉及到的问题，也会一定程度上降低使用体验。
为此，有些筋膜枪可能会通过减震的方式降低这一问题出现的概率，但是减震是否有效无从得知，这就导致有些筋膜枪虽然加入了对应的减震装置，或者通过某些装置的联动实现了减震这一目的，但是可能依然无法解决使用不当带来的肌肉疲劳、疼痛甚至拉伤等问题。由于没有对应的减震效果的检测方法，筋膜枪厂商也无法对其进行改善。
基于此，本申请提供一种筋膜枪减震效果的检测方法、装置、电子设备及存储介质。利用设置预设血氧仪的方式得到对应的检测数据，同时利用当前使用数据，确定出使用等级，从而调取该使用等级对应的预设震动数据，将预设血氧仪检测到的检测数据与预设震动数据进行对比，从而根据对比结果确定当前时刻的减震效果是否与预期效果一致，利用这一方案实现减震效果的检测，从而便于后续减震装置的改善和提升。另外由于每个人的身体素质不同，所以在面对同样振幅的筋膜枪时，可接受程度也是不同的，因此，利用本申请中配置的预设血氧仪，直接检测得到人体血液数据，可以更加精准的反映使用过程中使用人员的情况，且每个人的血液都各自不同，因此这一检测结果也更具针对性，检测准确性更高。
图1为本申请提供的一种应用场景示意图。在需要对筋膜枪的减震效果进行检测时，可以采取本申请提供的方案。本申请的筋膜枪中配置一个预设血氧仪，可以在使用过程中获取使用人员的检测数据，从而通过本申请的方案利用当前时刻的使用数据，得到对应的使用等级，从而调取对应的预设震动数据，将检测数据和上述预设震动数据进行对比，从而根据对比结果，确定当前时刻的减震效果是否与预期效果一致，达到减震效果检测的目的，以使生产厂商可以根据这一结果，确定是否对筋膜枪的减震部分进行改善，提高筋膜枪的安全性。
具体的实现方式可以参考以下实施例。
图2为本申请一实施例提供的一种筋膜枪减震效果的检测方法的流程图，本实施例的方法可以应用于以上场景中的服务器。如图2所示的，该方法包括：
S201、获取当前时刻的使用数据，并根据使用数据，确定当前时刻的使用等级。
使用数据可以认为是筋膜枪在使用过程中产生的数据，可以包括使用时长、使用等级等内容，由于在使用过程中使用时长不是固定的，且使用等级也会随着用户的行为发生变化，因此，在进行使用数据的存储时，可以采取动态存储的方式，即实时获取，实时存储，确保当前存储的数据可以反馈当前时刻筋膜枪的使用情况。
这些使用数据可以存储在一个数据库中，当需要调用这一使用数据时，只需在筋膜枪处于使用状态时，利用蓝牙捕捉的方式，确定这一筋膜枪的型号信息，然后根据这一型号信息从数据库中进行调取。
S202、根据使用等级确定对应的若干预设震动数据，并获取当前时刻预设血氧仪的检测数据。
预设血氧仪可以认为是通过小型化设计，集成于筋膜枪中的，这一方式可以参考智能手环、智能手表等可穿戴设备。筋膜枪中的预设血氧仪可以在筋膜枪启动时自动启动，从而可以检测不同使用等级下以及未开启震动下不同状态的血氧饱和度。
预设震动数据可以认为是在进行筋膜枪生产时，得到的对应使用等级下的震动数据，这些预设震动数据可以是生产初期通过大量实验得来的，由于筋膜枪配备了预设血氧仪，所以预设震动数据可以包括实验过程中对应实验人员的手部血氧数据，例如血氧饱和度。
在一些实现方式中，由于预设血氧仪在筋膜枪启动时可以自动开启，因此可以设置筋膜枪的使用方式为启动时无震动，此时预设血氧仪可以检测使用人员的手部在未经震动时的血氧饱和度，这时的数据也可以作为预设震动数据。因为人体的血液数据肯定不同，而实验过程中的实验人员与此时的使用人员可能不同，因此也会存在一些结果上的出入。而预设血氧仪实时得到的检测数据可以为当前时刻的血氧饱和度。在这种实现方式中，可疑直接根据筋膜枪震动前后血氧饱和度的高低来判断当前的使用人员在使用过程中是否可能存在某些问题。例如，如果血氧饱和度偏低，则可以认为血液循环不畅，此时，若继续以该使用等级或更高使用等级进行按摩，可能会导致手部麻木、肿胀、疼痛等不适症状，说明当前减震效果不佳。
在一些实现方式中，也可以将血流仪进行小型化设计，集成在筋膜枪中，用于检测使用人员的血流速度、血管阻力、血管壁弹性等参数，对血液检测的参数越多，得到的减震效果的反馈会越准确。
S203、将检测数据逐一与若干预设震动数据进行对比，得到对比结果。
由于预设血氧仪不仅可以检测血氧饱和度，还可以用来检测脉搏、血流灌注指数等，因此，在不对预设血氧仪进行特殊处理，即只进行血氧饱和度检测的情况下，这一预设血氧仪也可以得到上述数据，此时，需要将检测数据中对应类别与预设震动数据中对应类别进行对比，避免数据交叉，产生结果误差。
具体的，可以将预设血氧仪检测到的若干项数据根据数据特点进行特征区分，比如，脉搏在电数字中通常为一个整数，表示每分钟的脉搏次数。而血氧饱和度的数值是一个百分比，表示血液中被氧结合的血红蛋白占全部血红蛋白的百分比。因此，通过查看电数字中的数值，可以区分脉搏和血氧饱和度。
同样地，利用上述方式将其他项数据均区分出来，从而一一对应，进行对比，得到最终准确的对比结果。
S204、根据对比结果，确定当前时刻的减震效果是否与预期效果一致。
预期效果可以认为是设置减震装置时，生厂商计划得到的效果，比如筋膜枪在第三等级时，筋膜枪的压力可能达到A值，此时利用减震装置后预期减少筋膜枪的震动，使压力值产生B范围的变化，此时实验人员的血液发生第C种数据改变。需要说明的是，上述涉及的A值、B范围以及第C种数据变化均为在筋膜枪生产时，由生产商设置的数值，其中第C种数据变化可以认为是为了保证满足不同人群的身体状况而设置的多种血液数据变化的范围之一。因为在不同使用等级下，存在不同人群，因此可以针对不同使用等级设置对应的若干种数据变化，在本实施例中并不进行限制。
通过对比结果，确定检测数据的每一项与预设震动数据之间的差值，然后确定这一差值是否存在与上述设置的若干种数据变化范围中，如果在任意一种数据变化范围种，则可以认为减震效果达到预期，若不属于其中任何一种，说明减震效果没有达到预期。
在具体实现方式中，可以获取当前使用人员的身份信息，从而调取该身份信息对应的身体状态数据，利用这些身体状态数据，确定该使用人员属于哪一种数据变化范围，从而进行减震效果是否达到预期的判断，这样可以减少数据的多次对比，减少数据计算量，提高效率。
通过本申请提供的方案，利用设置预设血氧仪的方式得到对应的检测数据，同时利用当前使用数据，确定出使用等级，从而调取该使用等级对应的预设震动数据，将预设血氧仪检测到的检测数据与预设震动数据进行对比，从而根据对比结果确定当前时刻的减震效果是否与预期效果一致，利用这一方案实现减震效果的检测，从而便于后续减震装置的改善和提升。另外由于每个人的身体素质不同，所以在面对同样振幅的筋膜枪时，可接受程度也是不同的，因此，利用本申请中配置的预设血氧仪，直接检测得到人体血液数据，可以更加精准的反映使用过程中使用人员的情况，且每个人的血液都各自不同，因此这一检测结果也更具针对性，检测准确性更高。
在一些实施例中，在确定若干预设震动数据时，可以设置若干实验样本；调整实验筋膜枪的实验等级，并在预设时段内利用预设血氧仪获取血液数据；将血液数据与初始血液数据进行对比，得到对比结果，并根据对比结果，确定血液变化范围；根据血液变化范围及初始血液数据，得到预设震动数据。
实验样本可以包含实验人员及实验筋膜枪，且每一实验筋膜枪均配置预设血氧仪。其中，为了提高实验的准确性，可以选择尽量多的实验人员，同样的，在本次实验中，并不限制实验人员的身体状态，以确保满足不同人群的使用。
预设时段可以根据实际情况进行设置，预设时段可以是1分钟、10分钟等，也可以同时存在多个，在本实施例中并不进行限制。
初始血液数据可以认为是本次实验的参考血液数据。可以是筋膜枪未震动前对实验人员集中进行数据采集，然后将这些数据进行数据清洗，最后逐项计算平均值，得到最佳的血液数据作为初始血液数据。
在具体实现方式中，由于不同实验等级下，实验人员的承受能力可能会有所变化，因此，在进行实验等级的调整时，针对上述得到的初始血液数据，先判断实验人员的身体状态，从而预估实验人员在不同实验等级下对于震动幅度的承受时间，从而可以设置对应实验人员在不同实验等级下的预设时段。
在受到不同程度的震动时，手部血液会产生一定变化，例如上述实施例中的血氧饱和度降低，这时，血氧饱和度这一项数据就会存在不同的数值。由于实验人员不止一个，因此多个实验人员进行实验过后产生的多个对比结果就会出现多种情况，此时，就会得到一个血氧饱和度的变化范围。同样的，其他项也如上述方式得到对应的变化范围，从而整合得到本次实验的血液变化范围。最终结合上述的初始血液数据以及本次实验得到的血液变化范围，得到预设震动数据。
通过本实施例提供的方案，利用将预设血氧仪获取到的血液数据与初始血液数据进行对比的方式，得到不同实验人员在同样实验等级下的血液变化，从而得到血液变化范围，然后利用血液变化范围以及初始血液数据，进行预设震动数据的配置，由于是通过实验得到的真实数据，更加具有说服力，同时，也更有利于后续的直接利用，减少由于个人经验设置带来的偏差。
在一些实施例中，设置若干实验样本可以通过获取实验人员的身份信息及实验筋膜枪的型号信息；根据型号信息，将每一实验筋膜枪进行编号；根据身份信息，分配实验筋膜枪，并将编号与身份信息一一绑定，得到编号对应的一组实验样本，生成若干实验样本。
实验人员的身份信息可以包含实验人员的姓名、性别、年龄等信息。实验筋膜枪在出厂时，一般都有对应的识别编码，通过扫描这一识别编码可以得到改实验筋膜枪的型号，从而将若干型号的实验筋膜枪进行区分。区分完成后，将同一型号的实验筋膜枪逐一进行编号。
在具体使用筋膜枪过程中，由于不同年龄可能对震动的承受能力不同，因此不同年龄的实验人员可能可用的实验筋膜枪也存在区别，因此，在将实验筋膜枪进行编号后，根据实验筋膜枪对应的型号信息，先确定可使用的实验人员的年龄段，然后对应试验人员的身份信息逐一分配实验筋膜枪。
在分配完成后，将身份信息与对应分配到的实验筋膜枪的编号进行关联，实现绑定，得到实验筋膜枪对应编号的一组实验样本。将其他组按照同样方式进行绑定，从而得到本次实验所需的实验样本。
通过本实施例提供的方案，利用获取的实验筋膜枪的型号信息，将实验筋膜枪进行编号，实现实验筋膜枪的区分，然后根据身份信息，注意分配对应的实验筋膜枪并进行绑定，得到实验样本。这样可以确保实验人员在实验过程中得到的数据与实验筋膜枪一一对应，避免出现数据混乱的情况，从而降低实验的复杂程度，提高实验效率。
在一些实施例中，若当前时刻的减震效果与预期效果不一致，则获取筋膜枪的运行数据；将运行数据与标准数据进行对比，确定是否存在异常数据；若存在异常数据，则获取异常数据的来源；根据来源，确定来源对应的风险阈值，并将异常数据与风险阈值进行匹配，确定来源是否存在风险；若存在风险，则确定使当前时刻的减震效果与预期效果不一致的原因是来源；若不存在风险，则排除异常数据。
筋膜枪的运行数据可以认为是筋膜枪内置的各个零部件在使用过程中产生的数据，而标准数据则是由生产商规定的可以保证筋膜枪正常工作时各个零部件在使用过程中产生的数据。异常数据则是将运行数据与标准数据进行对比后，出现较大偏差的数据。例如，可以针对每一数据进行合格范围设定，在运行数据与标准数据进行对比后，两者的差值处于对应设置的合格范围时，说明数据正常；如果两者的差值不处于对应设置的合格范围时，说明偏差较大，此时，可以认为这一运行数据为异常数据，在本实施例中，异常数据可能不止一个，即可能多处零部件均产生异常数据。
风险阈值在本实施例中可以认为是筋膜枪对应零部件无法正常运行的对应值，这一风险阈值可以根据零部件的具体运行数据进行设置，可以是最小值也可以是最大值，在本实施例中并不限制必须全部都是最大值或全部都是最小值。
当确定出现异常数据时，将异常数据对应来源的风险阈值与该异常数据进行匹配，从而确定该来源是否可能会给这一筋膜枪带来风险。例如，A零件对应的风险阈值为5，当小于该风险阈值时，可以认为A零件有风险。此时，若异常数据为4，则说明匹配成功，A零件可能会给这一筋膜枪带来风险，也可以确定使筋膜枪减震效果与预期效果不一致的原因是上述零件。如果没有匹配上，则不存在风险，可以将其排除，从而分析其他异常数据。
通过本实施例提供的方案，在减震效果没有达到预期时，考虑筋膜枪内部零部件可能存在问题，从而调取当前的运行数据，并与标准数据进行对比，确定是否存在异常数据，从而确定是否有零部件存在异常。当存在这种情况时，将其与对应零部件的风险阈值进行匹配，从而确定使当前时刻的减震效果与预期效果不一致的原因。利用本实施例提供的方案，可以快速定位存在问题的零部件，从而减少检修时间，提高维护效率。
在一些实施例中，将血液数据与初始血液数据进行对比，得到对比结果之前，可以解析血液数据与初始血液数据，得到若干血液相关数值及初始血液数值；根据每一项数值对应的内容，绘制折线图，并将每一折线图进行滤波处理，根据处理结果，确定有效血液数据；将有效血液数据与初始血液数据进行对比，得到对比结果。
由上述实施例可知，预设血氧仪获取的数据存在多项，因此需要将血液数据进行解析，确定每一项对应的数据，同时，将初始血液数据也进行解析，实现每一项一一对应，减少后续计算可能存在的数据错乱的情况。
由于电子产品可能会存在数据获取失误的情况，因此，难免可能会存在某些数据与正常数据偏差过大的情况，为了避免这种情况的出现，可以以初始血液数据对应的每一项数值，绘制对应的折线图，如图3所示的为使用筋膜枪30分钟时，每分钟的血流灌注指数折线图，正常范围在4~5左右，如果长期使用筋膜枪可能会使血流灌注指数降低，从而呈现如图3所示的状态，其中也可能会存在较大偏差的数据，如25分钟、28分钟时获得的数值。绘制完成后，根据折线图进行滤波处理，剔除与正常数据偏差过大的数据，即可以将25分钟、28分钟时获得的数值滤波掉，而其余数据就可以被认为是有效血液数据，从而与初始血液数据进行对比。
需要说明的是，上述图3所示折线图仅为举例，在本实施例中并不限制仅有图3展示的一种数据及对应折线图。
在具体实现方式中，可以在设置减震装置前，先针对实验筋膜枪进行未减震实验，通过预设筋膜枪，得到实验筋膜枪在未安装减震装置时，长时间使用人体手部产生的各种数据。然后加入减震装置，再利用预设筋膜枪。得到实验筋膜枪安装减震装置后，长时间使用人体手部产生的各种数据。从而根据数据类型，形成对照组，例如图4所示的使用筋膜枪16分钟，每分钟的血流灌注指数减震前与减震后的折线图，从而清晰观察减震效果。
通过本实施例提供的方案，将得到的血液数据逐项进行滤波，剔除与正常数据偏差过大的数据，从而减少由于数据获取失误带来的误差，提高后续对比的准确性，从而提高减震效果检测的准确度。
在一些实施例中，初始血液数据的获取，可以在实验筋膜枪启动时，根据实验筋膜枪对应的编号，调取启动记录；若不存在启动记录，则启动触碰检测，确定是否存在实验人员触碰实验筋膜枪；若存在实验人员触碰实验筋膜枪，则读取实验人员的指静脉数据，并根据指静脉数据，确定实验人员是否存在已绑定实验筋膜枪；若不存在已绑定实验筋膜枪，则启动预设血氧仪获取实验人员的初始血液数据。
启动记录可以认为该实验筋膜枪的开关启动所对应的记录，在本实施例中并不要求该实验筋膜枪是否使用，即启动以后无论是否开启震动都可以作为一次启动记录。
在实验时，为了保证实验数据的准确性，要确保实验人员与实验筋膜枪一一对应，且无他人使用，此时可以调取这一实验筋膜枪的启动记录，若存在启动记录，则说明在此之前存在其他实验人员开启过该实验筋膜枪，为了避免他人误用，可以发出提醒以使当前拿取的实验人员放下该实验筋膜枪。若不存在启动记录，则说明当前拿取的实验人员可以使用该实验筋膜枪。
在具体实现方式中，可以在筋膜枪中设置一个感应器以及一个指静脉识别仪，利用感应器持续检测实验筋膜枪是否存在触碰，若有，则启动指静脉识别仪，从而读取拿取该实验筋膜枪的实验人员的指静脉数据，得到该实验人员的指静脉血管分布图，将这一指静脉血管分布图与已经存储的若干指静脉血管分布图进行匹配，若存在匹配一致的指静脉血管分布图，则确定实验人员存在已绑定实验筋膜枪；若不存在已绑定实验筋膜枪，则启动预设血氧仪获取实验人员的初始血液数据。
在具体实现方式中，除了实验过程所需实验筋膜枪配置上述装置，正式投入生产的筋膜枪也可以配置上述装置，实现筋膜枪与使用人员的绑定，持续获取使用人员的使用数据以及血液数据。也可以配置一个第三方APP，将这些使用数据以及血液数据上传至第三方APP，使的使用人员可以利用第三方APP查看上述数据，提高使用体验，也便于使用人员了解个人身体情况，避免长期使用筋膜枪可能带来的不适。
通过本实施例提供的方案，利用启动记录的有无首先确定实验筋膜枪是否已有实验人员使用，降低实验筋膜枪被多人持有的概率。然后利用获取指静脉数据并根据指静脉数据确定实验筋膜枪绑定情况的方式，确定实验人员是否存在多个绑定数据，降低实验人员占用实验筋膜枪的概率，通过两个步骤的筛选，确保实验人员与实验筋膜枪一一绑定，避免一人多枪或一枪多人的情况出现导致数据混乱，提高数据获取准确性，减小数据处理的复杂度。
在一些实施例中，根据使用等级确定对应的若干预设震动数据之前，可以获取当前时刻的电压值，并根据电压值，确定当前时刻的电机状态是否正常；若电机状态正常，则获取筋膜枪的按摩头震动情况；将按摩头震动情况与使用等级对应的预设震动情况进行对比，确定筋膜枪的震动幅度是否符合使用等级对应的标准。
预设震动情况可以认为是，在筋膜枪生产时，要求筋膜枪在对应使用等级按摩头应该有的震动频率。
为了确保每一筋膜枪的正常使用，可以在确定了对应的使用等级后，确定当前的电压值，从而确定在这一使用等级的这一电压值是否正常，如果正常，则说明电机可以正常工作。然后获取当前使用等级的按摩头震动情况，从而与预设震动情况进行对比，确定按摩头震动是否正常，若正常，则说明该筋膜枪可以正常使用。
通过本实施例提供的方案，在筋膜枪调整到对应的使用等级后，利用电压检测的方式，首先判断筋膜枪电机是否可以正常使用，然后再次获取按摩头震动情况，确定按摩头是否可以按照预设震动幅度正常运行。通过两次数据的获取及检测，确定筋膜枪可以正常工作，避免因筋膜枪电机损坏，影响使用人员的体验感，此外，检测按摩头的震动，也可以保证正常的震动幅度，减少因筋膜枪震动异常可能带来的伤害。
图5为本申请一实施例提供的一种筋膜枪减震效果的检测装置的结构示意图，如图5所示的，本实施例的筋膜枪减震效果的检测装置500包括：等级确定模块501、数据获取模块502、数据对比模块503、结果判断模块504。
等级确定模块501，用于获取当前时刻的使用数据，并根据所述使用数据，确定当前时刻的使用等级；
数据获取模块502，用于根据所述使用等级确定对应的若干预设震动数据，并获取当前时刻所述预设血氧仪的检测数据；
数据对比模块503，用于将所述检测数据逐一与所述若干预设震动数据进行对比，得到对比结果；
结果判断模块504，用于根据对比结果，确定当前时刻的减震效果是否与预期效果一致。
在一些实施例中，所述检测装置500还包括数据确定模块505，用于：
设置若干实验样本；所述实验样本包含实验人员及实验筋膜枪，且每一实验筋膜枪均配置所述预设血氧仪；
调整所述实验筋膜枪的实验等级，并在预设时段内利用所述预设血氧仪获取血液数据；
将所述血液数据与初始血液数据进行对比，得到对比结果，并根据所述对比结果，确定血液变化范围；
根据所述血液变化范围及所述初始血液数据，得到所述预设震动数据。
在一些实施例中，所述数据确定模块505在设置若干实验样本时，具体用于：
获取所述实验人员的身份信息及所述实验筋膜枪的型号信息；
根据所述型号信息，将每一实验筋膜枪进行编号；
根据所述身份信息，分配所述实验筋膜枪，并将所述编号与所述身份信息一一绑定，得到所述编号对应的一组实验样本，生成若干实验样本。
在一些实施例中，所述结果判断模块504具体用于：
若当前时刻的减震效果与预期效果不一致，则获取所述筋膜枪的运行数据；
将所述运行数据与标准数据进行对比，确定是否存在异常数据；
若存在异常数据，则获取异常数据的来源；
根据所述来源，确定所述来源对应的风险阈值，并将所述异常数据与风险阈值进行匹配，确定所述来源是否存在风险；
若存在风险，则确定使当前时刻的减震效果与预期效果不一致的原因是所述来源；
若不存在风险，则排除所述异常数据。
在一些实施例中，所述检测装置500还包括数据处理模块506，用于：
解析所述血液数据与所述初始血液数据，得到若干血液相关数值及初始血液数值；
根据每一项数值对应的内容，绘制折线图，如图3所示，并将每一折线图进行滤波处理，根据处理结果，确定有效血液数据；
所述将所述血液数据与初始血液数据进行对比，得到对比结果，包括：
将所述有效血液数据与所述初始血液数据进行对比，得到对比结果。
在一些实施例中，所述检测装置500还包括初始血液数据获取模块507，用于：
在所述实验筋膜枪启动时，根据所述实验筋膜枪对应的编号，调取启动记录；
若不存在启动记录，则启动触碰检测，确定是否存在所述实验人员触碰所述实验筋膜枪；
若存在所述实验人员触碰所述实验筋膜枪，则读取所述实验人员的指静脉数据，并根据所述指静脉数据，确定所述实验人员是否存在已绑定实验筋膜枪；
若不存在已绑定实验筋膜枪，则启动所述预设血氧仪获取所述实验人员的初始血液数据。
在一些实施例中，所述检测装置500还包括振幅判断模块508，用于：
获取当前时刻的电压值，并根据所述电压值，确定当前时刻的电机状态是否正常；
若电机状态正常，则获取所述筋膜枪的按摩头震动情况；
将所述按摩头震动情况与所述使用等级对应的预设震动情况进行对比，确定所述筋膜枪的震动幅度是否符合所述使用等级对应的标准。
本实施例的装置，可以用于执行上述任一实施例的方法，其实现原理和技术效果类似，此处不再赘述。
图6为本申请一实施例提供的一种电子设备的结构示意图，如图6所示，本实施例的电子设备600可以包括：存储器601和处理器602。
存储器601上存储有能够被处理器602加载并执行上述实施例中方法的计算机程序。
其中，处理器602和存储器601相连，如通过总线相连。
可选地，电子设备600还可以包括收发器。需要说明的是，实际应用中收发器不限于一个，该电子设备600的结构并不构成对本申请实施例的限定。
处理器602可以是CPU（Central Processing Unit，中央处理器），通用处理器，DSP（Digital Signal Processor，数据信号处理器），ASIC（Application SpecificIntegrated Circuit，专用集成电路），FPGA（Field Programmable Gate Array，现场可编程门阵列）或者其他可编程逻辑器件、晶体管逻辑器件、硬件部件或者其任意组合。其可以实现或执行结合本申请公开内容所描述的各种示例性的逻辑方框，模块和电路。处理器602也可以是实现计算功能的组合，例如包含一个或多个微处理器组合，DSP和微处理器的组合等。
总线可包括一通路，在上述组件之间传送信息。总线可以是PCI（PeripheralComponent Interconnect，外设部件互连标准）总线或EISA（Extended Industry StandardArchitecture，扩展工业标准结构）总线等。总线可以分为地址总线、数据总线、控制总线等。为便于表示，图中仅用一条粗线表示，但并不表示仅有一根总线或一种类型的总线。
存储器601可以是ROM（Read Only Memory，只读存储器）或可存储静态信息和指令的其他类型的静态存储设备，RAM（Random Access Memory，随机存取存储器）或者可存储信息和指令的其他类型的动态存储设备，也可以是EEPROM（Electrically ErasableProgrammable Read Only Memory，电可擦可编程只读存储器）、CD-ROM（Compact DiscRead Only Memory，只读光盘）或其他光盘存储、光碟存储（包括压缩光碟、激光碟、光碟、数字通用光碟、蓝光光碟等）、磁盘存储介质或者其他磁存储设备、或者能够用于携带或存储具有指令或数据结构形式的期望的程序代码并能够由计算机存取的任何其他介质，但不限于此。
存储器601用于存储执行本申请方案的应用程序代码，并由处理器602来控制执行。处理器602用于执行存储器601中存储的应用程序代码，以实现前述方法实施例所示的内容。
其中，电子设备包括但不限于：移动电话、笔记本电脑、数字广播接收器、PDA（个人数字助理）、PAD（平板电脑）、PMP（便携式多媒体播放器）、车载终端（例如车载导航终端）等等的移动终端以及诸如数字TV、台式计算机等等的固定终端。还可以为服务器等。图6示出的电子设备仅仅是一个示例，不应对本申请实施例的功能和使用范围带来任何限制。
本实施例的电子设备，可以用于执行上述任一实施例的方法，其实现原理和技术效果类似，此处不再赘述。
本申请还提供一种计算机可读存储介质，存储有能够被处理器加载并执行如上实施例中的方法的计算机程序。
本领域普通技术人员可以理解：实现上述各方法实施例的全部或部分步骤可以通过程序指令相关的硬件来完成。前述的程序可以存储于一计算机可读取存储介质中。该程序在执行时，执行包括上述各方法实施例的步骤；而前述的存储介质包括：ROM、RAM、磁碟或者光盘等各种可以存储程序代码的介质。
Claims (10)
1.一种筋膜枪减震效果的检测方法，其特征在于，所述检测方法应用于一种筋膜枪，所述筋膜枪包括预设血氧仪，所述检测方法包括：
获取当前时刻的使用数据，并根据所述使用数据，确定当前时刻的使用等级；
根据所述使用等级确定对应的若干预设震动数据，并获取当前时刻所述预设血氧仪的检测数据；
将所述检测数据逐一与所述若干预设震动数据进行对比，得到对比结果；
根据对比结果，确定当前时刻的减震效果是否与预期效果一致。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述若干预设震动数据的确定，包括：
设置若干实验样本；所述实验样本包含实验人员及实验筋膜枪，且每一实验筋膜枪均配置所述预设血氧仪；
调整所述实验筋膜枪的实验等级，并在预设时段内利用所述预设血氧仪获取血液数据；
将所述血液数据与初始血液数据进行对比，得到对比结果，并根据所述对比结果，确定血液变化范围；
根据所述血液变化范围及所述初始血液数据，得到所述预设震动数据。
3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述设置若干实验样本，包括：
获取所述实验人员的身份信息及所述实验筋膜枪的型号信息；
根据所述型号信息，将每一实验筋膜枪进行编号；
根据所述身份信息，分配所述实验筋膜枪，并将所述编号与所述身份信息一一绑定，得到所述编号对应的一组实验样本，生成若干实验样本。
4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述根据对比结果，确定当前时刻的减震效果是否与预期效果一致，包括：
若当前时刻的减震效果与预期效果不一致，则获取所述筋膜枪的运行数据；
将所述运行数据与标准数据进行对比，确定是否存在异常数据；
若存在异常数据，则获取异常数据的来源；
根据所述来源，确定所述来源对应的风险阈值，并将所述异常数据与风险阈值进行匹配，确定所述来源是否存在风险；
若存在风险，则确定使当前时刻的减震效果与预期效果不一致的原因是所述来源；
若不存在风险，则排除所述异常数据。
5.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述将所述血液数据与初始血液数据进行对比，得到对比结果之前，包括：
解析所述血液数据与所述初始血液数据，得到若干血液相关数值及初始血液数值；
根据每一项数值对应的内容，绘制折线图，并将每一折线图进行滤波处理，根据处理结果，确定有效血液数据；
所述将所述血液数据与初始血液数据进行对比，得到对比结果，包括：
将所述有效血液数据与所述初始血液数据进行对比，得到对比结果。
6.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，所述初始血液数据的获取，包括：
在所述实验筋膜枪启动时，根据所述实验筋膜枪对应的编号，调取启动记录；
若不存在启动记录，则启动触碰检测，确定是否存在所述实验人员触碰所述实验筋膜枪；
若存在所述实验人员触碰所述实验筋膜枪，则读取所述实验人员的指静脉数据，并根据所述指静脉数据，确定所述实验人员是否存在已绑定实验筋膜枪；
若不存在已绑定实验筋膜枪，则启动所述预设血氧仪获取所述实验人员的初始血液数据。
7.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述根据所述使用等级确定对应的若干预设震动数据之前，包括：
获取当前时刻的电压值，并根据所述电压值，确定当前时刻的电机状态是否正常；
若电机状态正常，则获取所述筋膜枪的按摩头震动情况；
将所述按摩头震动情况与所述使用等级对应的预设震动情况进行对比，确定所述筋膜枪的震动幅度是否符合所述使用等级对应的标准。
8.一种筋膜枪减震效果的检测装置，其特征在于，包括：
等级确定模块，用于获取当前时刻的使用数据，并根据所述使用数据，确定当前时刻的使用等级；
数据获取模块，用于根据所述使用等级确定对应的若干预设震动数据，并获取当前时刻所述预设血氧仪的检测数据；
数据对比模块，用于将所述检测数据逐一与所述若干预设震动数据进行对比，得到对比结果；
结果判断模块，用于根据对比结果，确定当前时刻的减震效果是否与预期效果一致。
9.一种电子设备，其特征在于，包括：存储器和处理器；
所述存储器，用于存储程序指令；
所述处理器，用于调用并执行所述存储器中的程序指令，执行如权利要求1-7任一项所述的方法。
10.一种计算机可读存储介质，其特征在于，所述计算机可读存储介质中存储有计算机程序；所述计算机程序被处理器执行时，实现如权利要求1-7任一项所述的方法。
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
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| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
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| GR01 | Patent grant | ||
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