CN117511459A - 一种水性聚合物粘结剂及其制备方法和应用 - Google Patents

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Abstract

本发明属于锂电材料及粘结剂技术领域，公开了一种水性聚合物粘结剂及其制备方法和应用。所述水性聚合物粘结剂由包括丙烯酸类单体、丙烯酸酯类单体、油溶性单体、水溶性单体和两亲性水溶性单体的聚合单元在水溶剂中共聚反应得到；各单体的质量百分含量配比为：丙烯酸类单体5％～15％、丙烯酸酯类单体45％～60％、油溶性单体10％～40％、水溶性单体5％～20％、两亲性水溶性单体5％～10％。本发明的水性聚合物粘结剂主要应用于锂离子电池负极极片边缘涂覆的粘结，通过特定的共聚单体组成和配比，所得粘结剂具有优异的PP基膜粘结性能、抗电解液溶胀性能，同时与负极不会出现窜料。具有良好的应用前景。

Description

一种水性聚合物粘结剂及其制备方法和应用
技术领域
本发明属于锂电材料及粘结剂技术领域，具体涉及一种水性聚合物粘结剂及其制备方法和应用。
背景技术
锂离子电池在多次的循环过程中会出现锂结晶，可能会刺穿隔膜导致正负极直接接触，进而出现短路。所以需要一个边涂胶涂层对其进行保护；同时在裁切过程中设备需要对极片边缘进行识别切割，传统的工艺直接进行切割可能会导致切割错位或者会对负极料区产生破坏，所以边涂胶的存在可以保障其正常裁切加工；而与隔膜的粘结可以保证极片与隔膜的结合稳固避免出现错位的风险。边缘涂覆胶的工艺主要是与勃姆石进行混合，然后进行涂覆成膜，然后再用隔膜进行热压保障其与隔膜进行有效粘结。
水性丙烯酸酯压敏胶耐光、耐老化性较好，无毒无污染，成本低廉，而且具有优良的压敏性和粘接性，性能稳定，因此它在很多领域得到了广泛的应用。然而将普通的丙烯酸酯粘结剂用于锂离子电池负极边缘涂覆保护时，其存在如下问题：1、对于PP隔膜的润湿性差、表面能差距大导致粘结不牢；2、与负极浆料会存在严重的窜料问题(窜料是指当边涂胶浆料与负极浆料同时接触时由于两者表面张力和性质的差异会导致两者的互相渗透，而不是界限分明的两股物料，这还会导致涂布异常，所以对于边涂胶浆料对于其窜料性能有较高的要求，要求加工过程中不要出现窜料)；3、耐电解液性能普遍偏低。另外，现有丙烯酸压敏胶一般在乳化剂条件下通过乳液合成，乳化剂的加入影响其在锂离子电池负极边缘涂覆保护中的应用性能。
因此，开发一种能适用于锂离子电池负极边缘涂覆保护，具有良好的粘接力及耐溶剂性能，同时能改善与负极浆料的防窜料性能的水性聚丙烯酸酯粘结剂具有广阔的市场前景。
发明内容
针对以上现有技术存在的缺点和不足之处，本发明的首要目的在于提供一种水性聚合物粘结剂。
本发明的另一目的在于提供上述水性聚合物粘结剂的制备方法。
本发明的再一目的在于提供上述水性聚合物粘结剂在锂离子电池负极极片与隔膜粘结中的应用。
本发明目的通过以下技术方案实现：
一种水性聚合物粘结剂，由包括丙烯酸类单体、丙烯酸酯类单体、油溶性单体、水溶性单体和两亲性水溶性单体的聚合单元在水溶剂中共聚反应得到；各单体的质量百分含量配比为：丙烯酸类单体5％～15％、丙烯酸酯类单体45％～60％、油溶性单体10％～40％、水溶性单体5％～20％、两亲性水溶性单体5％～10％。
进一步地，所述丙烯酸类单体为丙烯酸或甲基丙烯酸；所述丙烯酸酯类单体为(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸异辛酯、(甲基)丙烯酸异冰片酯、(甲基)丙烯酸月桂酯、(甲基)丙烯酸C13-C16酯、(甲基)丙烯酸十八酯、烷氧基苯酚丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸缩水甘油酯中的一种或多种。
进一步优选地，所述丙烯酸类单体为部分中和的丙烯酸类单体，所述部分中和的丙烯酸类单体的中和度为10％～100％；更优选中和度为40％～100％。
进一步地，所述油溶性单体为丙烯腈、甲基丙烯腈、α-氯丙烯腈、α-乙基丙烯腈、苯乙烯中的一种或多种。
进一步地，所述水溶性单体为丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、N-羟甲基丙烯酰胺、N-羟乙基丙烯酰胺、N,N-二甲基丙烯酰胺、衣康酸、丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸羟乙酯中的一种或多种。
进一步地，所述两亲性水溶性单体为甲氧基聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯、甲氧基聚丙二醇(甲基)丙烯酸酯、对苯乙烯磺酸钠、C2～C18烷基丙烯酰胺中的一种或多种。
进一步地，所述聚合单元还包括占聚合单体总质量0～1％的交联单体；所述交联单体为二乙烯基苯、聚乙二醇双丙烯酸酯、聚乙二醇双甲基丙烯酸酯、N,N-亚甲基双丙烯酰胺、季戊四醇三丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三(3-吖丙啶基丙酸酯)、聚氨酯丙烯酸酯、二缩三丙二醇二丙烯酸酯、二丙二醇二丙烯酸酯、乙氧化双酚A二丙烯酸酯中的一种或多种。
上述水性聚合物粘结剂的制备方法，包括如下制备步骤：
(1)将丙烯酸类单体、丙烯酸酯类单体、油溶性单体、水溶性单体、两亲性水溶性单体和交联单体加入到水中搅拌混合均匀，得到A相；
(2)将引发剂加入到水中搅拌混合均匀，然后升温至引发温度，得到B相；
(3)将A相和还原剂滴加至B相中保温反应，反应完成后降温，中和，冷却过滤，得到水性聚合物粘结剂。
进一步地，步骤(2)中所述引发剂为过硫酸铵、过硫酸钾、过氧化苯甲酰、偶氮二异丁腈、偶氮二异庚腈中的一种或多种；引发剂的加入量为聚合单体总质量的0.1％～2％；所述引发温度为30～100℃。
进一步地，步骤(3)中所述还原剂为亚硫酸氢钠、叔丁基过氧化氢中的一种或多种。
进一步地，步骤(3)中所述保温反应的时间为2～24h。
进一步地，步骤(1)和步骤(2)中所述水的加入总量为聚合单体总质量的0.5～5倍。
上述水性聚合物粘结剂在锂离子电池负极极片与隔膜粘结中的应用
进一步地，所述应用方法为：将水性聚合物粘结剂与勃姆石经混合匀浆，得到边涂浆料；将所得边涂浆料与锂离子电池负极浆料涂布于负极集流体表面烘干成膜，然后与隔膜进行热压粘结。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：
(1)本发明所得水性聚合物粘结剂主要应用于负极极片边缘涂覆的粘结，通过加入丙烯酸类单体及控制丙烯酸类单体的中和度，从而提高粘结剂的耐电解液性能；通过控制油溶性单体和水溶性单体的加入量配比，使其具备良好的粘结强度及防窜料性能，同时其耐电解液性能也维持在较高水平，所得粘结剂具有优异的PP基膜粘结性能、抗电解液溶胀性能，同时能够显著改善与负极浆料的防窜料性能。
(2)本发明聚合单体通过部分中和的丙烯酸和两亲性水溶性单体的乳化作用保证了水性聚合物粘结剂加工中的稳定，无需加入额外的乳化剂，保证了粘结剂具备良好的粘结强度；并通过控制两亲性水溶性单体的加入量配比，使水性聚合物粘结剂的耐窜料性能和耐电解液性能维持在较高水平。
附图说明
图1为实施例1中所得水性聚合物粘结剂乳液外观图。
图2为实施例1和2所得水性聚合物粘结剂混合勃姆石后热压粘结状态图。
图3为实施例1中所得水性聚合物粘结剂的常温5min耐负极浆料窜料性能测试结果图。
具体实施方式
下面结合实施例及附图对本发明作进一步详细的描述，但本发明的实施方式不限于此。
以下实施例中产物性测试如下：
(1)剥离强度测试：
将水性聚合物粘结剂与勃姆石按质量比为1:5混合匀浆，将所得浆料经涂布烘干成膜，然后与PP隔膜进行热压粘结，180度向上剥离，用万能力学拉伸机测试剥离强度。
(2)耐负极浆料窜料性能：
将水性聚合物粘结剂与勃姆石按质量比为1:5混合匀浆，得到均匀的浆料，过滤得到负极边涂浆料。往水中加入CMC打胶溶解均匀后，加入导电碳分散2h，加入石墨负极材料高速分散2h，降低速度后加入SBR，过滤得到负极浆料。用吸管吸取一定的负极边涂浆料和负极浆料，使两种浆料接触在一起，观察其窜料渗透现象，观察两种物料在多少时间内会出现明显渗透。
(3)耐电解液性能：
将水性聚合物粘结剂与勃姆石按质量比为1:5混合匀浆，过滤得到负极边涂浆料。将负极边涂浆料涂布于铜箔，烘干成膜后与PP隔膜进行热压粘结，得到负极极片。将负极极片浸泡在电解液中，测试其在电解液60℃浸泡7d之后的质量溶胀率(溶胀率＝(胶膜溶胀后质量-胶膜初始质量)/胶膜初始质量*100％)和极片外观(观察胶膜及隔膜在极片上是否存在开裂或脱落的现象)。
实施例1
本实施例的一种水性聚合物粘结剂，通过如下方法制备得到：
(1)将5g丙烯酸(中和度为85％)、20g油溶性单体、10g甲基丙烯酸甲酯、40g丙烯酸异辛酯、10g丙烯酰胺、5g丙烯酸羟乙酯、5g对苯乙烯磺酸钠、100g水加入烧瓶中并进行高速搅拌得到均匀的A相。
(2)往烧杯中加入200g水与0.5g过硫酸铵搅拌均匀，加热至60℃，得到B相；
(3)同时滴加A相和0.2g还原剂亚硫酸氢钠至B相中，滴加时间为2h，滴加完成后继续保温反应4h；然后升温至80℃，补加0.1g引发剂过硫酸铵，继续反应2h，反应完成后降温，碱中和，冷却过滤，得到水性聚合物粘结剂。
分别按表1选择不同的油溶性单体，测试产物性能，结果如下所示：
表1不同油溶性单体所得水性聚合物粘结剂性能
由表1结果可知，采用本发明不同油溶性单体所得水性聚合物粘结剂均具有良好的热压粘结性能、防窜料性能和耐电解液性能。
本实施例所得水性聚合物粘结剂乳液(油溶性单体为苯乙烯)外观如图1所示。
本实施例所得水性聚合物粘结剂(油溶性单体为苯乙烯)混合勃姆石涂布烘干成膜后与PP隔膜进行热压粘结的状态图如图2(左)所示。
本实施例所得水性聚合物粘结剂(油溶性单体为苯乙烯)的常温5min耐负极浆料窜料性能测试结果图如图3所示(图中左边为边涂胶浆料，右边为负极浆料)。
实施例2
本实施例的一种水性聚合物粘结剂，通过如下方法制备得到：
(1)将5g丙烯酸(中和度为85％)、20g苯乙烯、10g甲基丙烯酸甲酯、40g丙烯酸异辛酯、15g水溶性单体、5g甲氧基聚乙二醇单甲基丙烯酸酯、0.45g聚乙二醇双丙烯酸酯，100g水加入烧瓶中并进行高速搅拌得到均匀的A相。
(2)往烧杯中加入200g水与0.5g过硫酸铵搅拌均匀，加热至60℃，得到B相；
(3)同时滴加A相和0.2g还原剂亚硫酸氢钠至B相中，滴加时间为2h，滴加完成后继续保温反应4h；然后升温至80℃，补加0.1g引发剂过硫酸铵，继续反应2h，反应完成后降温，碱中和，冷却过滤，得到水性聚合物粘结剂。
分别按表2选择不同的水溶性单体，测试产物性能，结果如下所示：
表2不同水溶性单体所得水性聚合物粘结剂性能
由表2结果可知，采用本发明不同水溶性单体所得水性聚合物粘结剂均具有良好的热压粘结性能、防窜料性能和耐电解液性能。
本实施例所得水性聚合物粘结剂(油溶性单体为苯乙烯)混合勃姆石涂布烘干成膜后与PP隔膜进行热压粘结的状态图如图2(右)所示。
实施例3
本实施例的一种水性聚合物粘结剂，通过如下方法制备得到：
(1)将5g丙烯酸(中和度为75％)、20g苯乙烯、10g甲基丙烯酸甲酯、40g丙烯酸异辛酯、10g丙烯酰胺、5g甲基丙烯酸异冰片酯、5g两亲性水溶性单体、0.45g N,N-亚甲基双丙烯酰胺，100g水加入烧瓶中并进行高速搅拌得到均匀的A相。
(2)往烧杯中加入200g水与0.5g过硫酸铵搅拌均匀，加热至60℃，得到B相；
(3)同时滴加A相和0.2g还原剂亚硫酸氢钠至B相中，滴加时间为2h，滴加完成后继续保温反应4h；然后升温至80℃，补加0.1g引发剂过硫酸铵，继续反应2h，反应完成后降温，碱中和，冷却过滤，得到水性聚合物粘结剂。
分别按表3选择不同的两亲性水溶性单体，测试产物性能，结果如下所示：
表3不同两亲性水溶性单体所得水性聚合物粘结剂性能
由表3结果可知，采用本发明不同两亲性水溶性单体所得水性聚合物粘结剂均具有良好的热压粘结性能、防窜料性能和耐电解液性能。
实施例4
本实施例的一种水性聚合物粘结剂，通过如下方法制备得到：
(1)将5g不同中和度的丙烯酸、20g苯乙烯、10g甲基丙烯酸甲酯、30g丙烯酸异辛酯、10g甲基丙烯酸月桂酯、5g丙烯酰胺、5g甲基丙烯酸异冰片酯、5g对苯乙烯磺酸钠、0.45gN,N-亚甲基双丙烯酰胺、100g水加入烧瓶中并进行高速搅拌得到均匀的A相。
(2)往烧杯中加入200g水与0.5g过硫酸铵搅拌均匀，加热至60℃，得到B相；
(3)同时滴加A相和0.2g还原剂亚硫酸氢钠至B相中，滴加时间为2h，滴加完成后继续保温反应4h；然后升温至80℃，补加0.1g引发剂过硫酸铵，继续反应2h，反应完成后降温，碱中和，冷却过滤，得到水性聚合物粘结剂。
分别按表4选择不同中和度的丙烯酸，测试产物性能，结果如下所示：
表4不同中和度的丙烯酸所得水性聚合物粘结剂性能
由表4结果可知，随着丙烯酸中和度的增加，所得水性聚合物粘结剂的粘结性能、耐窜料性能呈现先增加后降低的趋势，耐电解液性能呈现增加的趋势，在中和度为40％～100％范围内能达到更优的热压粘结性能、防窜料性能和耐电解液性能。
实施例5
本实施例的一种水性聚合物粘结剂，通过如下方法制备得到：
(1)将不同质量的丙烯酸(中和度为75％)、20g苯乙烯、10g甲基丙烯酸甲酯、20g丙烯酸异辛酯、20g甲基丙烯酸月桂酯、5g丙烯酰胺、5g甲基丙烯酸异冰片酯、5g甲氧基聚乙二醇丙烯酸酯、0.45g聚乙二醇双丙烯酸酯，100g水加入烧瓶中并进行高速搅拌得到均匀的A相。
(2)往烧杯中加入200g水与0.5g过硫酸铵搅拌均匀，加热至60℃，得到B相；
(3)同时滴加A相和0.2g还原剂亚硫酸氢钠至B相中，滴加时间为2h，滴加完成后继续保温反应4h；然后升温至80℃，补加0.1g引发剂过硫酸铵，继续反应2h，反应完成后降温，碱中和，冷却过滤，得到水性聚合物粘结剂。
分别按表5选择不同质量的丙烯酸，测试产物性能，结果如下所示：
表5不同丙烯酸加入量所得水性聚合物粘结剂性能
由表5结果可知，未加入丙烯酸单体的情况下，所得水性聚合物粘结剂的粘结性能、耐窜料性能及耐电解液性能均出现明显降低，不符合使用要求。随着丙烯酸单体加入量的增加，所得水性聚合物粘结剂的剥离强度呈现先提高后降低的趋势，耐窜料性能及耐电解液性能均呈现提高趋势。丙烯酸类单体在5％～15％加入量范围下具有更优的热压粘性性能、耐窜料性能及耐电解液性能。
实施例6
本实施例的一种水性聚合物粘结剂，通过如下方法制备得到：
(1)将5g丙烯酸(中和度为75％)、不同加入量的油溶性单体、10g甲基丙烯酸甲酯、20g丙烯酸异辛酯、20g丙烯酸丁酯、5g丙烯酰胺、5g甲基丙烯酸异冰片酯、5g甲氧基聚乙二醇丙烯酸酯、0.45gN,N-亚甲基丙烯酰胺、100g水加入烧瓶中并进行高速搅拌得到均匀的A相。
(2)往烧杯中加入200g水与0.5g过硫酸铵搅拌均匀，加热至60℃，得到B相；
(3)同时滴加A相和0.2g还原剂亚硫酸氢钠至B相中，滴加时间为2h，滴加完成后继续保温反应4h；然后升温至80℃，补加0.1g引发剂过硫酸铵，继续反应2h，反应完成后降温，碱中和，冷却过滤，得到水性聚合物粘结剂。
分别按表6选择不同加入量的油溶性单体，测试产物性能，结果如下所示：
表6不同加入量的油溶性单体所得水性聚合物粘结剂性能
由表6结果可知，未加入油溶性单体的情况下，所得水性聚合物粘结剂的粘结性能出现明显降低。随着油溶性单体加入量的增加，所得水性聚合物粘结剂的剥离强度及耐电解液性能呈现先提高后降低的趋势，耐窜料性能呈现降低趋势。油溶性单体在10％～40％加入量范围下具有更优的热压粘性性能、耐窜料性能及耐电解液性能。
实施例7
本实施例的一种水性聚合物粘结剂，通过如下方法制备得到：
(1)将5g丙烯酸(中和度为75％)、10g苯乙烯、10g丙烯腈、10g甲基丙烯酸甲酯、20g丙烯酸异辛酯、20g丙烯酸丁酯、5g甲基丙烯酸异冰片酯、不同加入量的水溶性单体、5g甲氧基聚乙二醇丙烯酸酯、0.45gN,N-亚甲基丙烯酰胺、100g水加入烧瓶中并进行高速搅拌得到均匀的A相。
(2)往烧杯中加入200g水与0.5g过硫酸铵搅拌均匀，加热至60℃，得到B相；
(3)同时滴加A相和0.2g还原剂亚硫酸氢钠至B相中，滴加时间为2h，滴加完成后继续保温反应4h；然后升温至80℃，补加0.1g引发剂过硫酸铵，继续反应2h，反应完成后降温，碱中和，冷却过滤，得到水性聚合物粘结剂。
分别按表7选择不同加入量的水溶性单体，测试产物性能，结果如下所示：
表7不同加入量的水溶性单体所得水性聚合物粘结剂性能
由表7结果可知，未加入水溶性单体的情况下，所得水性聚合物粘结剂的粘结性能、耐窜料性能及耐电解液性能均出现明显降低，不符合使用要求。随着水溶性单体加入量的增加，所得水性聚合物粘结剂的剥离强度及耐电解液性能呈现先提高后降低的趋势，耐窜料性能呈现提高趋势。丙烯酰胺具有热交联作用，可以强化聚合物的网络结构，提升材料的耐电解液溶胀性能；并且丙烯酰胺具有强极性键，可以提升其粘结性能；但过多的丙烯酰胺由于其Tg较高会导致胶膜的内聚力过大且胶膜***，进而导致粘结性能下降。水溶性单体在5％～20％加入量范围下具有更优的热压粘性性能、耐窜料性能及耐电解液性能。
实施例8
本实施例的一种水性聚合物粘结剂，通过如下方法制备得到：
(1)将5g丙烯酸(中和度为75％)、20g苯乙烯、20g甲基丙烯酸甲酯、40g丙烯酸异辛酯、10g丙烯酰胺、5g丙烯酸羟乙酯、不同加入量的两亲性水溶性单体甲氧基聚乙二醇丙烯酸酯、0.45g三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、100g水加入烧瓶中并进行高速搅拌得到均匀的A相。
(2)往烧杯中加入200g水与0.5g过硫酸铵搅拌均匀，加热至60℃，得到B相；
(3)同时滴加A相和0.2g还原剂亚硫酸氢钠至B相中，滴加时间为2h，滴加完成后继续保温反应4h；然后升温至80℃，补加0.1g引发剂过硫酸铵，继续反应2h，反应完成后降温，碱中和，冷却过滤，得到水性聚合物粘结剂。
分别按表8选择不同加入量的两亲性水溶性单体，测试产物性能，结果如下所示：
表8不同加入量的两亲性水溶性单体所得水性聚合物粘结剂性能
由表8结果可知，两亲性水溶性单体加入量过低或过高均会导致水性聚合物粘结剂耐窜料性能和耐电解液性能的明显降低。两亲性水溶性单体在5％～10％加入量范围下具有较优的热压粘性性能、耐窜料性能及耐电解液性能。
上述实施例为本发明较佳的实施方式，但本发明的实施方式并不受上述实施例的限制，其它的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化，均应为等效的置换方式，都包含在本发明的保护范围之内。

Claims (14)

1.一种水性聚合物粘结剂，其特征在于，由包括丙烯酸类单体、丙烯酸酯类单体、油溶性单体、水溶性单体和两亲性水溶性单体的聚合单元在水溶剂中共聚反应得到；各单体的质量百分含量配比为：丙烯酸类单体5％～15％、丙烯酸酯类单体45％～60％、油溶性单体10％～40％、水溶性单体5％～20％、两亲性水溶性单体5％～10％。
2.根据权利要求1所述的一种水性聚合物粘结剂，其特征在于，所述丙烯酸类单体为丙烯酸或甲基丙烯酸；所述丙烯酸酯类单体为(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸异辛酯、(甲基)丙烯酸异冰片酯、(甲基)丙烯酸月桂酯、(甲基)丙烯酸C13-C16酯、(甲基)丙烯酸十八酯、烷氧基苯酚丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸缩水甘油酯中的一种或多种。
3.根据权利要求2所述的一种水性聚合物粘结剂，其特征在于，所述丙烯酸类单体为部分中和的丙烯酸类单体，所述部分中和的丙烯酸类单体的中和度为10％～100％。
4.根据权利要求3所述的一种水性聚合物粘结剂，其特征在于，所述部分中和的丙烯酸类单体的中和度为40％～100％。
5.根据权利要求1所述的一种水性聚合物粘结剂，其特征在于，所述油溶性单体为丙烯腈、甲基丙烯腈、α-氯丙烯腈、α-乙基丙烯腈、苯乙烯中的一种或多种。
6.根据权利要求1所述的一种水性聚合物粘结剂，其特征在于，所述水溶性单体为丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、N-羟甲基丙烯酰胺、N-羟乙基丙烯酰胺、N,N-二甲基丙烯酰胺、衣康酸、丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸羟乙酯中的一种或多种。
7.根据权利要求1所述的一种水性聚合物粘结剂，其特征在于，所述两亲性水溶性单体为甲氧基聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯、甲氧基聚丙二醇(甲基)丙烯酸酯、对苯乙烯磺酸钠、C2～C18烷基丙烯酰胺中的一种或多种。
8.根据权利要求1～7任一项所述的一种水性聚合物粘结剂，其特征在于，所述聚合单元还包括占聚合单体总质量0～1％的交联单体；所述交联单体为二乙烯基苯、聚乙二醇双丙烯酸酯、聚乙二醇双甲基丙烯酸酯、N,N-亚甲基双丙烯酰胺、季戊四醇三丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三(3-吖丙啶基丙酸酯)、聚氨酯丙烯酸酯、二缩三丙二醇二丙烯酸酯、二丙二醇二丙烯酸酯、乙氧化双酚A二丙烯酸酯中的一种或多种。
9.权利要求8所述的一种水性聚合物粘结剂的制备方法，其特征在于，包括如下制备步骤：
(1)将丙烯酸类单体、丙烯酸酯类单体、油溶性单体、水溶性单体、两亲性水溶性单体和交联单体加入到水中搅拌混合均匀，得到A相；
(2)将引发剂加入到水中搅拌混合均匀，然后升温至引发温度，得到B相；
(3)将A相和还原剂滴加至B相中保温反应，反应完成后降温，中和，冷却过滤，得到水性聚合物粘结剂。
10.根据权利要求9所述的一种水性聚合物粘结剂的制备方法，其特征在于，步骤(2)中所述引发剂为过硫酸铵、过硫酸钾、过氧化苯甲酰、偶氮二异丁腈、偶氮二异庚腈中的一种或多种；引发剂的加入量为聚合单体总质量的0.1％～2％；所述引发温度为30～100℃。
11.根据权利要求9所述的一种水性聚合物粘结剂的制备方法，其特征在于，步骤(3)中所述还原剂为亚硫酸氢钠、叔丁基过氧化氢中的一种或多种；所述保温反应的时间为2～24h。
12.根据权利要求9所述的一种水性聚合物粘结剂的制备方法，其特征在于，步骤(1)和步骤(2)中所述水的加入总量为聚合单体总质量的0.5～5倍。
13.权利要求8所述的一种水性聚合物粘结剂在锂离子电池负极极片与隔膜粘结中的应用。
14.根据权利要求13所述的一种水性聚合物粘结剂在锂离子电池负极极片与隔膜粘结中的应用，其特征在于，所述应用方法为：将水性聚合物粘结剂与勃姆石经混合匀浆，得到边涂浆料；将所得边涂浆料与负极浆料涂布于锂离子电池负极集流体表面烘干成膜，然后与隔膜进行热压粘结。
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