CN117279598A - 流体收集装置 - Google Patents

Abstract

示例涉及具有带有被包围的边缘的流体可渗透主体的流体收集装置以及相关的***和方法。在一些实施例中，流体收集装置包括具有入口的管、流体可渗透主体和流体不可渗透屏障。流体可渗透主体具有第一侧、第二侧、近侧边缘和从近侧边缘朝向入口延伸的两个侧边缘。流体不可渗透屏障覆盖流体可渗透主体的第一侧、近侧边缘和两个侧边缘，以有效地防止通过第一侧、近侧边缘和两个侧边缘的流体连通。

Description

流体收集装置

相关申请的交叉引用

本申请要求于2021年3月10日提交的第63/159,186号美国临时专利申请的优先权，其公开内容通过引用整体并入本文。

背景技术

个体可能具有受限或受损的移动性，使得典型的排尿过程具有挑战性或不可能。例如，个体可能有损害移动性的手术或残疾。在另一个示例中，个体可能具有受限的出行条件，诸如飞行员、驾驶员和在危险区域中的工人的所经历的那些出行条件。另外，可能需要从个体收集流体以用于监测目的或临床测试。

可以使用便盆和导尿管(诸如福莱(Foley)导管)来解决这些情况中的一些情况。然而，便盆和导尿管具有与其相关联的若干问题。例如，便盆可能容易出现不适、溢出和其他卫生问题。导尿管可能令人不舒服、疼痛，并且可能导致***。

因此，流体收集装置的使用者和制造商继续寻求新的和改进的装置、***和方法来收集尿液。

发明内容

本文公开的实施例涉及具有带有被包围的边缘的流体可渗透主体的流体收集装置以及相关的***和方法。在实施例中，流体收集装置包括具有入口的管、流体可渗透主体、流体不可渗透屏障和腔室。流体可渗透主体具有第一侧、第二侧、近侧边缘和从近侧边缘朝向入口延伸的两个侧边缘。流体不可渗透屏障覆盖流体可渗透主体的第一侧、近侧边缘和两个侧边缘，以有效地防止通过第一侧、近侧边缘和两个侧边缘的流体连通。流体不可渗透屏障限定孔，该孔提供流体可渗透主体与管的至少一部分之间的流体连通。腔室的尺寸适于在其中至少接收***的一部分，以将***的一部分定位成与流体可渗透主体的一部分相邻。

在实施例中，收集尿液的方法包括将***定位在尿液收集装置的腔室中的流体可渗透主体的第一侧上。流体可渗透主体具有与第一侧相对的第二侧、近侧边缘和从近侧边缘朝向尿液收集装置的远端区域延伸的两个侧边缘。该方法还包括将尿液通过流体可渗透主体抽吸到在尿液收集装置的远端区域处的管的入口。流体可渗透主体的第二侧、近侧边缘和两个侧边缘被流体不可渗透屏障覆盖，使得尿液通过流体可渗透主体的抵靠***定位的第一侧被抽吸。该方法还包括通过管的入口抽吸尿液中的至少一些并将其从尿液收集装置抽出。

来自任何公开的实施例的特征可以彼此组合使用，但不限于此。另外，通过考虑以下的详细描述和附图，本公开的其他特征和优点对于本领域普通技术人员将变得明显。

附图说明

附图示出了本公开的若干实施例，其中，相同的附图标记指示附图中所示的实施例或不同视图中的相同或相似的元件或特征。

图1是根据实施例的流体收集***的框图。

图2A是根据实施例的流体收集装置的前视图。

图2B是沿着图2A的线2B-2B截取的图2A的流体收集装置的横截面视图。

图3是根据实施例的流体收集装置的远端区域的横截面视图。

图4A是根据实施例的流体收集装置的前视图。

图4B是图4A的流体收集装置的后视图。

图5是根据实施例的流体收集装置的俯视图。

图6是根据实施例的流体收集装置的仰视图。

图7A是根据实施例的流体收集装置的俯视图。

图7B是图7A的流体收集装置的仰视图。

图8是根据实施例的用于组装便携式尿液收集***的方法的流程图。

具体实施方式

本文公开的实施例涉及流体收集装置以及相关的***和方法，所述流体收集装置具有流体可渗透主体，该流体可渗透主体具有由流体不可渗透屏障包围的一个或更多个边缘、端部和/或周边。在一些实施例中，流体收集装置被配置为尿液收集装置，诸如男性外部导管尿液收集装置。流体收集装置还可以包括从使用者的伤口和/或皮肤移除流体的伤口或皮肤引流装置。在本文所述的流体收集装置的一个、一些或所有实施例中，具有由流体不可渗透屏障包围的流体可渗透主体的一个或更多个边缘、端部和/或周边导致流体被更有效地抽入流体可渗透主体中并被引导到贮槽和/或管以从流体收集装置移除的技术效果。在本文所述的流体收集装置的至少一个、一些或所有实施例中，因为流体可渗透屏障包围了边缘、端部和/或周边中的每一者，所以流体可渗透主体不具有对空气和/或液体流开放的边缘、端部和/或周边。在本文所述的流体收集装置的至少一个、一些或所有实施例中，由流体不可渗透屏障包围边缘、端部和/或周边导致以下技术效果：增加了流体收集装置的整体芯吸能力、减少了流体收集装置中的真空损失、减少了流体流出和/或改善了流体通过流体可渗透主体到贮槽和管以从流体收集装置移除的抽吸。

图1是根据实施例的流体收集***10的框图。流体收集***10可以包括在本文所述的流体收集***的任何实施例中。***10包括流体(例如，尿液)收集装置12(例如，本文公开的任何流体收集组件)、流体收集容器14和真空源16(例如，泵)。流体收集装置12、流体收集容器14和真空源16可以经由一个或更多个管17或导管彼此流体联接。例如，流体收集装置12可以经由管17可操作地联接到流体收集容器14或真空源16中的一者或更多者。在一些实施例中，泵16可以直接固定到流体收集容器14。收集在流体收集装置12中的流体(例如，尿液或其他体液)可以经由固定到流体收集装置12的管17从流体收集装置12移除。响应于施加在管17的出口处的抽吸力(例如，真空)，可以经由管17的入口将抽吸力引入到流体收集装置12的腔室中。

抽吸力可以通过真空源16直接或间接地施加到管17的出口。抽吸力可以经由流体收集容器14被间接地施加。例如，管17的出口可以设置在流体收集容器14的内部区域内或流体地联接到流体收集容器14的内部区域，并且附加的管17可以从流体收集容器14延伸到真空源16。因此，真空源16可以经由流体收集容器14向流体收集装置12施加吸力。抽吸力可以经由真空源16直接施加。例如，管17的出口可以设置在真空源16内。附加的管17可以从真空源16延伸到流体收集装置12外部的点，例如延伸到流体收集容器14。在这样的示例中，真空源16可以设置在流体收集装置12和流体收集容器14之间。

流体收集容器14的尺寸和形状适于将流体保持在其中。流体收集容器14可以包括袋(例如，引流袋)、瓶或杯(例如，收集罐)或用于储存体液(例如尿液)的任何其他封闭容器。在一些示例中，管17可以从流体收集装置12延伸并且在尿液收集容器14中的第一点处附接到尿液收集容器14。附加的管17可以在流体收集容器14上的第二点处附接到流体收集容器14，并且可以延伸并附接到真空源16。因此，可以经由流体收集容器14通过流体收集装置12抽出真空(例如，吸力)。可以使用真空源16从流体收集装置12排出诸如尿液的流体。

真空源16可以包括手动真空泵和电动真空泵、隔膜泵、离心泵、排量泵、磁力驱动泵、蠕动泵或被配置成产生真空(例如，负压)的任何源中的一者或更多者。真空源16可以提供真空或吸力以从流体收集装置12移除流体。在一些示例中，真空源16可以由电源线(例如，连接到电源插座)、一个或更多个电池或甚至手动电源(例如，手动操作的真空泵)中的一者或更多者供电。在一些示例中，真空源16的尺寸和形状可以适于装配在流体收集装置12的外部、流体收集装置12上或流体收集装置12的内部。例如，泵16可以包括一个或更多个小型化泵或一个或更多个微型泵。本文公开的真空源可以包括开关、按钮、插头、遥控器或适于激活真空源16的任何其他装置中的一者或更多者。流体收集***10的方面可以包括在本文所述的任何流体收集***中。例如，流体收集装置12可以包括本文所述的任何流体或尿液收集装置。

在许多实施例中，流体收集装置可以被配置为尿液收集装置。例如，图2至图5是男性尿液收集装置的实施例，其具有流体可渗透主体和腔室，流体可渗透主体具有由流体不可渗透屏障包围的一个或更多个边缘、端部和/或周边，腔室的尺寸适于在其中至少接收***的一部分，以将***的一部分定位成与流体可渗透主体的一部分相邻。如下面将更详细描述的，尿液收集装置的实施例可以包括具有开口的管、流体可渗透主体、流体不可渗透屏障。根据不同的实施例的流体可渗透主体可以包括第一侧、第二侧、近侧边缘和从近侧边缘朝向管的入口延伸的两个侧边缘。流体不可渗透屏障可以限定孔，该孔提供流体可渗透主体与管的至少一部分之间的流体连通。在一些实施例中，管延伸穿过流体不可渗透屏障中的孔。在一些实施例中，管的入口与流体不可渗透屏障齐平。

根据不同实施例的流体不可渗透屏障可以覆盖流体可渗透主体的第一侧、流体可渗透主体的近侧边缘和流体可渗透主体的两个侧边缘，以有效地防止通过第一侧、近侧边缘和两个侧边缘的流体连通。在本文所述的流体收集装置的至少一个、一些或所有实施例中，流体可渗透主体的第二侧可以保持未被流体不可渗透屏障覆盖(例如，流体不可渗透屏障不存在于流体可渗透主体的第二侧)，从而产生将由***排出的尿液通过流体可渗透主体的第二侧抽吸到流体可渗透主体中的技术效果。在覆盖本文所述的流体可渗透的那些部分时，流体不可渗透屏障可以与流体可渗透主体的涉及部分相邻和/或接合。例如，流体不可渗透屏障可以与流体可渗透主体的第一侧、流体可渗透主体的近侧边缘和流体可渗透主体的两个侧边缘相邻和/或接合。在一些实施例中，流体不可渗透屏障可以固定到流体可渗透主体的涉及部分，使得流体不可渗透屏障通过粘合剂、压接、模制或其组合中的一种或更多种进行覆盖。例如，流体不可渗透屏障可以固定到流体可渗透主体的第一侧、流体可渗透主体的近侧边缘和流体可渗透主体的两个侧边缘。

根据实施例，图2A是男性尿液收集装置200的前视图或俯视图，图2B是沿着图2A的线2B-2B截取的尿液收集装置200的剖视图。尿液收集装置200包括流体不可渗透屏障202，其至少部分地限定开口206和在流体收集装置内并与开口206流体连通的腔室204。在一些实施例中，流体不可渗透屏障202的底部部分201可以限定开口206，并且流体不可渗透屏障的相对部分或顶部部分209可以限定孔212。在尿液收集装置200中，开口206由流体不可渗透屏障202的底部部分201限定，并且通过流体不可渗透屏障202的透明的顶部部分209可见。流体不可渗透屏障202包括近端区域203和远端区域205。开口206可以定位成与流体不可渗透屏障202的远端区域205相比靠近或更接近近端区域203。腔室204可以由顶部部分209限定，并且流体不可渗透屏障202的底部部分201可以在流体不可渗透屏障202的近端区域203和流体不可渗透屏障202的远端区域205之间延伸。在一些实施例中，流体不可渗透屏障202包括边缘207a、207b，边缘207a、207b在近端区域203和远端区域205之间一起更靠近地变窄。例如，流体不可渗透屏障202(和腔室204)可以包括基本上三角形的前轮廓，其中远端区域205位于三角形轮廓的窄端或尖端处。流体不可渗透屏障202可以包括基本上柔性的流体不可渗透材料，例如流体不可渗透聚合物(例如，硅树脂、聚丙烯、聚乙烯、聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚碳酸酯等)、聚氨酯膜、热塑性弹性体、油、另一种合适的材料或其组合。在一些实施例中，流体不可渗透屏障包括纸类流体不可渗透材料或流体不可渗透织物。

尿液收集装置200还包括流体可渗透主体210，流体可渗透主体210定位在腔室204内并且至少部分地在远端区域205和近端区域203之间延伸。流体可渗透主体210可以成形为与流体不可渗透屏障202的腔室204的形状大致互补。流体可渗透主体210可以包括被定位于流体不可渗透主体202的远端区域205中或靠近流体不可渗透主体202的远端区域205定位的远侧部分。流体可渗透主体210还包括远离流体可渗透主体210的远侧部分的近侧边缘以及在腔室204、210的近侧边缘和远侧部分之间延伸的两个侧边缘。如下面将更详细描述的，流体可渗透主体210的近侧边缘可以定位在流体不可渗透屏障202的近端区域203中，例如在由流体不可渗透屏障202的近侧边缘部分213限定的狭槽内。流体可渗透主体210的侧边缘可以靠近流体不可渗透屏障202的侧边缘207a、207b定位，例如在由流体不可渗透屏障202的侧边缘部分217a、217b限定的侧边缘狭槽内。在一些实施例中，流体可渗透主体210的远侧部分可以定位在由流体不可渗透屏障202的远侧边缘部分215限定的狭槽内。

流体可渗透主体210可以被配置成芯吸和/或允许流体远离开口206的输送，从而防止流体从腔室204逸出。流体可渗透主体210还可以芯吸和/或允许流体大致朝向贮槽输送。流体可渗透主体210可包括可芯吸和/或允许流体的输送的任何材料。本文所述的可渗透特性可以是芯吸、毛细作用、扩散或其它类似的特性或过程，并且在本文中称为“可渗透的”和/或“芯吸”。这种“芯吸”或其它物理特性可以排除吸收到流体可渗透主体210中，例如不包括将体液吸附到流体可渗透主体210中。换句话说，在材料暴露于体液并从体液中移除一段时间之后，基本上不会发生体液吸收或溶解到材料中。虽然不需要吸收或溶解，但是术语“基本上不吸收”可以允许体液吸收和/或溶解到流体可渗透主体210中的标称量(例如，吸收性)，例如小于流体可渗透主体210的干重的约30重量％、小于流体可渗透主体210的干重的约20重量％、小于约10重量％、小于约7重量％、小于约5重量％、小于约3重量％、小于约2重量％、小于约1重量％或小于约0.5重量％。在实施例中，流体可渗透主体210可以包括至少一种吸收性或吸附性材料。

流体可渗透主体210可包括单向流体运动织物。这样，流体可渗透主体210可以从***周围的区域移除流体，从而使该区域和尿道干燥。流体可渗透主体210可以使流体能够大致朝向腔室204内的贮槽和管208流动。流体可渗透主体210可以包括多孔或纤维材料，例如亲水性聚烯烃。在一些实施例中，流体可渗透主体210由或基本上由多孔或纤维材料组成，例如亲水性聚烯烃。可用于流体可渗透主体210中的聚烯烃的示例包括但不限于聚乙烯、聚丙烯、聚异丁烯、乙丙橡胶、三元乙丙橡胶或其组合。此外，流体可渗透主体210可以根据各种制造方法制造，例如模制、挤出或烧结。流体可渗透主体210可包括不同的密度或尺寸。

在一些实施例中，流体可渗透主体210可包括两层或更多层流体可渗透材料。例如，流体可渗透主体210可包括覆盖或包裹在流体可渗透支撑体周围的流体可渗透膜，其中，流体可渗透膜和流体可渗透支撑体都设置在腔室204中。流体可渗透膜可以覆盖或延伸跨过流体可渗透支撑体的面向使用者的***的至少一侧的至少一部分(例如，全部)。流体可渗透膜和流体可渗透支撑体可以被配置成将任何流体从开口206芯吸走，从而防止流体逸出腔室204并促进流体通过管208移除。本文提及的可渗透性质可以是芯吸、毛细作用、扩散或其他类似性质或过程，并且在本文中称为“可渗透的”和/或“芯吸”。

流体可渗透膜和流体可渗透支撑体还可以芯吸和/或允许流体大致朝向腔室204的内部(例如贮槽)的输送。流体可渗透膜可以包括可以芯吸流体的任何材料。例如，流体可渗透膜可以包括织物，诸如纱布(例如，丝、亚麻、诸如聚酯的基于聚合物的材料或棉的纱布))、尼龙(诸如纺制尼龙纤维)、另一种柔软织物(例如，平纹针织织物等)或另一种光滑织物(例如，人造丝、缎子等)。由纱布、柔软织物和/或光滑织物形成流体可渗透膜可以减少由尿液收集装置200引起的擦伤。流体可渗透膜和流体可渗透支撑体的其他实施例公开于2017年6月2日提交的第15/612,325号美国专利申请、2016年9月8日提交的第15/260,103号美国专利申请、2017年6月1日提交的第15/611,587号美国专利申请、2019年4月29日提交的第PCT/US19/29608号PCT专利申请中，其各自的公开内容通过引用整体并入本文。在许多实施例中，流体可渗透主体210包括流体可渗透支撑体和流体可渗透芯吸膜，流体可渗透支撑体包括多孔纺制尼龙纤维结构，流体可渗透芯吸膜包括至少部分地包围纺制尼龙纤维结构的纱布。例如，流体可渗透主体210可以包括被定位成接触使用者皮肤的纱布或其他芯吸织物。在一些实施例中，纱布或其他芯吸织物缠绕在纺制尼龙纤维材料的主体周围和/或覆盖基本上平面的纺制尼龙纤维材料的两侧。在一些实施例中，纱布或其他芯吸织物覆盖基本上平面的纺制尼龙纤维材料的朝向使用者皮肤定向的侧面。

尿液收集装置200还包括管208，管208延伸到腔室204中并且具有被定位成靠近流体不可渗透屏障202的远端区域205的端部。管208包括靠近管208的端部的管开口或入口。至少一些流体可渗透主体210可以延伸到流体不可渗透屏障202的入口和远端区域205之间的贮槽区域或区域中。当在管208上施加真空时，排在流体可渗透主体210上的流体可以流到贮槽区域并汇集在贮槽区域中以用于移除。管208可以延伸穿过在流体不可渗透屏障202的顶部部分209中的孔212并进入腔室204中。孔212可以靠近流体不可渗透屏障202的远端区域205定位。在一些实施例中，管208的端部和/或入口被定位在远端区域205和孔212之间。在一些实施例中，不存在孔212，并且管208可以穿过开口206离开腔室204。美国临时专利63/067,542描述了男性外部导管尿液收集装置的实施例，其各方面可以用于本文公开的任何实施例中，其公开内容通过引用整体并入本文。

流体可渗透主体210的一个或更多个边缘、端部和/或周边被流体不可渗透屏障202的部分包围。用流体不可渗透屏障202的部分包围流体可渗透主体210的边缘、端部和/或周边在边缘周围产生屏障，以防止空气、真空和液体损失，同时仍然最大化流体可渗透主体210与皮肤和流体的接触。在一些实施例中，流体不可渗透屏障202可包括近侧边缘部分213，其限定包围流体可渗透主体210的近侧边缘的近侧狭槽。尽管由近侧边缘部分213限定的近侧狭槽和流体可渗透主体210的近侧边缘在图2A和2B中不可见，但是由近侧边缘部分213限定的近侧狭槽和流体可渗透主体210的近侧边缘可以与图3所示的由流体不可渗透屏障302的远端区域305限定的狭槽307和流体可渗透主体310的远侧边缘317相似或相同，并在下面描述。近侧边缘部分213可以在近侧狭槽内包围流体可渗透主体210的顶侧或顶表面中的至少一些。在一些实施例中，近侧边缘部分213从流体不可渗透屏障202的第一边缘207a连续延伸到第二边缘207b。在一些实施例中，近侧边缘部分213用近侧狭槽包围或覆盖流体可渗透主体210的整个近侧边缘。在一些实施例中，流体可渗透主体210的两个部分可以终止于开口206与腔室204的远端区域203之间，并且近侧边缘部分213可以在近侧狭槽内包围或覆盖流体可渗透主体210的所有终止边缘。

流体不可渗透屏障202的近侧边缘部分213可以固定到流体不可渗透屏障202的底部部分201和/或顶部部分209中的至少一个和/或从流体不可渗透屏障202的底部部分201和/或顶部部分209中的至少一者延伸。在一些实施例中，近侧边缘部分213与流体不可渗透屏障202的顶部部分209和底部部分201分离，并且固定到流体可渗透主体210的近侧边缘。近侧边缘部分213可以包括上文关于流体不可渗透屏障描述的任何流体不可渗透材料。在一些实施例中，近侧边缘部分包括聚氯乙烯泡沫。聚氯乙烯泡沫可以用丙烯酸酯粘合剂固定到流体可渗透主体210。

当***穿过开口206***流体不可渗透屏障202的腔室204中时，***可以将流体不可渗透屏障202的顶部部分209中的至少一些与流体可渗透主体210的前侧或顶侧间隔开，如图2A中可见。当***位于腔室204内时，流体可渗透主体210的背侧(如图2B所示)被流体不可渗透屏障202的底部(或背部)部分201覆盖。在一些实施例中，流体可渗透主体210的背侧被固定到流体不可渗透屏障202的底部部分201。尽管当***位于腔室204内时，在流体不可渗透屏障202的顶部部分209中的至少一些与流体可渗透主体210的前侧或顶侧之间形成间隙或空间，但是近侧边缘部分213被构造成保持覆盖流体可渗透主体210的近侧边缘和流体可渗透主体210的前侧中的至少一些。

在一些实施例中，流体不可渗透屏障202可以包括开口或附加边缘部分216，该开口或附加边缘部分216限定狭槽219(如图2B所示)，该狭槽219包围流体可渗透主体210的至少部分地围绕开口206的边缘。由开口边缘部分216限定的狭槽219和流体可渗透主体210的至少部分地围绕开口206的边缘可以与由图3所示的流体不可渗透屏障302的远端区域305限定的狭槽307和流体可渗透主体310的远端边缘317相似或相同，并且如下所述。开口边缘部分216可以在狭槽219内包围流体可渗透主体210的顶侧或顶表面中的至少一些。在一些实施例中，开口边缘部分216围绕开口206连续地延伸并围绕开口206。在一些实施例中，开口边缘部分216仅部分地围绕开口206延伸。

流体不可渗透屏障202的开口边缘部分216可以固定到流体不可渗透屏障202的底部部分201和/或从流体不可渗透屏障202的底部部分201延伸。在一些实施例中，开口边缘部分216与流体不可渗透屏障202的顶部部分209和底部部分201分离，并且被固定到至少部分地围绕开口206的流体可渗透主体210的边缘。开口边缘部分216可以包括上文关于流体不可渗透屏障所描述的流体不可渗透材料中的任一种。在一些实施例中，开口边缘部分216包括聚氯乙烯泡沫。聚氯乙烯泡沫可以用丙烯酸酯粘合剂固定到流体可渗透主体210。

当***穿过开口206***流体不可渗透屏障202的腔室204中时，***可以将流体不可渗透屏障202的顶部部分209中的至少一些与流体可渗透主体210的前侧或顶侧间隔开，如图2A中可见。尽管当***位于腔室204内时，在流体不可渗透屏障202的顶部部分209中的至少一些与流体可渗透主体210的前侧或顶侧之间形成间隙或空间，但是开口边缘部分216被构造成保持覆盖流体可渗透主体210的围绕开口206的边缘和流体可渗透主体210的前侧中的至少一些。

在一些实施例中，流体不可渗透屏障202可以包括侧边缘部分217a、217b，其限定包围流体可渗透主体210的侧边缘的侧狭槽。尽管由侧边缘部分217a、217b限定的侧狭槽和流体可渗透主体210的侧边缘在图2A和图2B中不可见，但是由侧边缘部分217a、217b限定的侧狭槽和流体可渗透主体210的侧边缘可以与由图3所示的流体不可渗透屏障302的远端区域305限定的狭槽307和流体可渗透主体310的远端边缘317相似或相同，并在下面描述。侧边缘部分217a、217b可以在侧狭槽内包围流体可渗透主体210的顶侧或顶表面中的至少一些。在一些实施例中，侧边缘部分217a、217b从流体不可渗透屏障202的近侧边缘部分213连续地延伸到流体不可渗透屏障202的远端区域205。

流体不可渗透屏障202的侧边缘部分217a、217b可以被固定到流体不可渗透屏障202的底部部分201和/或顶部部分209中的至少一者和/或从流体不可渗透屏障202的底部部分201和/或顶部部分209中的至少一者延伸。在一些实施例中，侧边缘部分217a、217b与流体不可渗透屏障202的顶部部分209和底部部分201分离，并且被固定到流体可渗透主体210的侧边缘。侧边缘部分217a、217b可包括上文关于流体不可渗透屏障202所述的任何流体不可渗透材料。在一些实施例中，侧边缘部分217a、217b包括聚氯乙烯泡沫。聚氯乙烯泡沫可以用丙烯酸酯粘合剂固定到流体可渗透主体210。

当***穿过开口206***流体不可渗透屏障202的腔室204中时，***可以将流体不可渗透屏障202的顶部部分209中的至少一些与流体可渗透主体210的前侧或顶侧间隔开，如图2A中可见。尽管当***位于腔室204内时，在流体不可渗透屏障202的顶部部分209中的至少一些与流体可渗透主体210的前侧或顶侧之间形成间隙或空间，但是侧边缘部分217a、217b被构造成保持覆盖流体可渗透主体210的侧边缘和流体可渗透主体210的前侧中的至少一些。

在一些实施例中，流体不可渗透屏障202可以包括远侧边缘部分215，其限定包围流体可渗透主体210的远侧边缘的远侧狭槽。尽管由远侧边缘部分215限定的远侧狭槽和流体可渗透主体210的远侧边缘在图2A中不可见，但是由远侧边缘部分215限定的远侧狭槽和流体可渗透主体210的远侧边缘可以与图3所示的由流体不可渗透屏障302的远端区域305限定的狭槽307和流体可渗透主体310的远侧边缘317相似或相同，并在下文描述。远侧边缘部分215可以在远侧狭槽内包围流体可渗透主体210的顶侧或顶表面中的至少一些。

流体不可渗透屏障202的远侧边缘部分215可以被固定到流体不可渗透屏障202的底部部分201和/或顶部部分209中的至少一者和/或从流体不可渗透屏障202的底部部分201和/或顶部部分209中的至少一者延伸。在一些实施例中，远侧边缘部分215与流体不可渗透屏障202的顶部部分209和底部部分201分离，并且被固定到流体可渗透主体210的远侧边缘。远侧边缘部分215可以包括上文关于流体不可渗透屏障202描述的任何流体不可渗透材料。在一些实施例中，远侧边缘部分215包括聚氯乙烯泡沫。聚氯乙烯泡沫可以用丙烯酸酯粘合剂固定到流体可渗透主体210。

当***穿过开口206***流体不可渗透屏障202的腔室204中时，***可以将流体不可渗透屏障202的顶部部分209中的至少一些与流体可渗透主体210的前侧或顶侧间隔开，如图2A中可见。尽管当***位于腔室204内时在流体不可渗透屏障202的顶部部分209中的至少一些与流体可渗透主体210的前侧或顶侧之间形成间隙或空间，但是远侧边缘部分215被构造成保持覆盖流体可渗透主体210的远侧边缘和流体可渗透主体210的前侧中的至少一些。

转到图3，示出了尿液收集装置300的远端区域的剖视图。图3所示的横截面视图可以与尿液收集装置200的横截面视图类似或相同，其中移除了流体不可渗透屏障202的顶部部分209和底部部分201。在一些实施例中，尿液收集装置可包括流体不可渗透屏障302和流体可渗透主体310。除非另有说明，否则流体不可渗透屏障302可包括上述流体不可渗透屏障202和/或流体不可渗透屏障202的边缘部分213、215、216、217a、217b的任何方面。在一些实施例中，流体不可渗透屏障302包括限定远侧狭槽307的远侧边缘部分315，远侧狭槽307的尺寸适于在其中接收流体可渗透主体310。

流体可渗透主体310可以包括上述流体可渗透主体210的任何方面。例如，流体可渗透主体310可以包括流体可渗透多孔纤维结构311和外部流体可渗透芯吸材料312。外部流体可渗透芯吸材料312可以被定位成当尿液收集装置300在使用中时接触***。在一些实施例中，外部流体可渗透芯吸材料312围绕或包裹流体可渗透多孔纤维结构311。在一些实施例中，外部流体可渗透芯吸材料312仅覆盖流体可渗透多孔纤维结构311的顶侧。

流体可渗透主体310包括远侧边缘317，远侧边缘317被定位在由流体不可渗透屏障302的远侧边缘部分305限定的远侧狭槽307内。在一些实施例中，远侧边缘317被包围于远侧狭槽307内，使得流体不可渗透屏障305的远侧边缘部分305围绕远侧边缘317延伸以覆盖流体可渗透主体310的顶侧的至少一部分。在一些实施例中，流体不可渗透屏障302的远侧边缘部分305可以延伸到流体可渗透主体310的顶侧上，直到远侧边缘部分305与管308相交。远侧边缘部分305可以与流体可渗透主体310的顶侧、流体可渗透主体310的远侧边缘317和流体可渗透主体310的底侧相邻和/或接合。在一些实施例中，远侧边缘部分305可以通过粘合剂、压接、模制或其组合中的一种或更多种固定到流体可渗透主体310的远侧边缘305。

在一些实施例中，管308的端部包括斜面端部，其中，入口定位在斜面端部处。管308的斜面端部可以相对于管308的侧壁成锐角或钝角。由于斜面端部相对于管308的侧壁成角度，所以当斜面端部和入口大致水平时，管308可以相对于流体可渗透主体310成角度，并且尿液收集装置300可以在基本水平的位置使用。

根据实施例，图4A是尿液收集装置400的前视图，图4B是尿液收集装置400的后视图。尽管被称为尿液收集装置400，但是该尿液收集装置400也可以用于使用者身体上的其他流体收集应用，例如伤口引流或从使用者皮肤收集流体。在一些实施例中，尿液收集装置400可以在没有或不存在其他材料或元件的情况下使用。在一些实施例中，尿液收集装置400可以被定位在由上文关于图2A和图2B描述的流体不可渗透屏障202限定的腔室内，并且代替图4A中所示的流体可渗透主体210。尿液收集装置400可以包括流体不可渗透屏障402和流体可渗透主体410。除非另有说明，否则流体可渗透主体410可以包括上述流体可渗透主体210、310的任何方面，并且流体不可渗透屏障402可以包括上述流体不可渗透屏障202、302的任何方面。

在一些实施例中，流体可渗透主体410包括远侧(或中间)部分和从流体可渗透主体410的远侧部分延伸的两个或更多个臂411a、411b。在尿液收集装置400中，流体可渗透主体410的远侧部分被流体不可渗透屏障402的远端边缘部分409覆盖。流体可渗透主体410的远侧部分与流体可渗透主体410的臂411a、411b中的每一个流体连通。两个或更多个臂411a、411b中的每一个可以包括终止边缘、在终止边缘与流体可渗透主体410的远侧部分之间延伸的外边缘、在终止边缘与流体可渗透主体410的远侧部分之间延伸的内边缘、前侧或前表面以及背侧或背表面。在图4A中，每个臂411a、411b的前侧或前表面被暴露并且可见。在图4B中，流体可渗透主体410的背侧或背表面被流体不可渗透屏障402覆盖。

流体可渗透主体410的一个或更多个边缘、端部和/或周边被流体不可渗透屏障402的部分包围。用流体不可渗透屏障402的部分包围流体可渗透主体410的边缘、端部和/或周边在边缘周围产生屏障，以防止空气、真空和液体损失，同时仍然最大化流体可渗透主体410与皮肤和流体的接触。在一些实施例中，流体不可渗透屏障402可以包括近侧边缘部分403a、403b，近侧边缘部分403a、403b限定近侧狭槽，近侧狭槽包围流体可渗透主体410的每个臂411a、411b的终止边缘。尽管由近侧边缘部分403a、403b限定的近侧狭槽和流体可渗透主体410的每个臂411a、411b的终止边缘在图4A中不可见，但是由近侧边缘部分403a、403b限定的近侧狭槽和流体可渗透主体410的臂411a、411b的终止边缘可以与由图3所示的流体不可渗透屏障302的远端区域305限定的狭槽307和流体可渗透主体310的远侧边缘317相似或相同，并如上文所述。近侧边缘部分403a、403b可以在近侧狭槽内包围流体可渗透主体410的顶侧或顶表面中的至少一些。在一些实施例中，近侧边缘部分403a、403b用近侧狭槽包围或覆盖流体可渗透主体410的臂411a、411b的整个终止边缘。近侧边缘部分403a、403b可以包括上文关于流体不可渗透屏障描述的任何流体不可渗透材料。在一些实施例中，近侧边缘部分403a、403b包括聚氯乙烯泡沫。聚氯乙烯泡沫可以用丙烯酸酯粘合剂固定到流体可渗透主体410。

在一些实施例中，流体不可渗透屏障402可以包括侧边缘部分407a、407b，侧边缘部分407a、407b限定包围流体可渗透主体410的臂411a、411b的外侧边缘的侧狭槽。尽管由侧边缘部分407a、407b限定的侧狭槽和流体可渗透主体410的臂411a、411b的外侧边缘在图4A中不可见，但是由侧边缘部分407a、407b限定的侧狭槽和流体可渗透主体410的臂411a、411b的外侧边缘可以与由图3所示的流体不可渗透屏障302的远端区域305限定的狭槽307和流体可渗透主体310的远端边缘317相似或相同，如上文所述。侧边缘部分407a、407b可以在侧狭槽内包围臂411a、411b的顶侧或顶表面中的至少一些。在一些实施例中，侧边缘部分407a、407b从流体不可渗透屏障402的近侧边缘部分403a、403b连续延伸到流体不可渗透屏障402的远端区域405。侧边缘部分407a、407b可以包括上文关于流体不可渗透屏障402描述的任何流体不可渗透材料。在一些实施例中，侧边缘部分407a、407b包括聚氯乙烯泡沫。聚氯乙烯泡沫可以用丙烯酸酯粘合剂固定到流体可渗透主体410。

在一些实施例中，流体不可渗透屏障402可以包括侧边缘部分409a、409b，侧边缘部分409a、409b限定包围流体可渗透主体410的两个或更多个臂411a、411b的内侧边缘的侧狭槽。尽管由侧边缘部分409a、409b限定的侧狭槽和流体可渗透主体410的臂411a、411b的内侧边缘在图4A中不可见，但是由侧边缘部分409a、409b限定的侧狭槽和流体可渗透主体410的臂411a、411b的内侧边缘可以与由图3所示的流体不可渗透屏障302的远端区域305限定的狭槽307和流体可渗透主体310的远端边缘317相似或相同，并且如上文所述。侧边缘部分409a、409b可以在侧狭槽内包围臂411a、411b的顶侧或顶表面中的至少一些。在一些实施例中，侧边缘部分409a、409b从流体不可渗透屏障402的近侧边缘部分403a、403b连续延伸到流体不可渗透屏障402的远端区域405。侧边缘部分409a、409b可以包括上文关于流体不可渗透屏障402描述的任何流体不可渗透材料。在一些实施例中，侧边缘部分409a、409b包括聚氯乙烯泡沫。聚氯乙烯泡沫可以用丙烯酸酯粘合剂固定到流体可渗透主体410。在一些实施例中，可以不存在侧边缘部分409a、409b，以允许尿液被吸入流体可渗透主体410的内侧边缘中。

虽然臂411a、411b相对于彼此成角度，但是在一些实施例中，尿液收集装置400可以包括基本上彼此平行的多个臂411a、411b。基本上彼此平行的臂411a、411b可以彼此间隔开，或者可以邻接/接合臂411a、411b的相邻臂。在一些实施例中，尿液收集装置400可以包括基本上彼此平行的三个、四个、五个或更多个臂411。侧边缘部分407a、407b、409a、409b可以形成用于收集在臂411a、411b中的流体流过的通道。在一些实施例中，臂411a、411b中的每一个可以包括纺制尼龙纤维材料，并且单片芯吸材料(例如纱布)可以覆盖所有臂411a、411b。在一些实施例中，芯吸材料完全围绕每个臂411a、411b中的纺制塑料层。

在一些实施例中，流体不可渗透屏障402可以包括流体不可渗透屏障402的远侧边缘部分409和远端区域405，其限定了包围流体可渗透主体410的远侧部分的远侧狭槽。尽管由远侧边缘部分409限定的远侧狭槽和流体可渗透主体410的远侧部分在图4A和图4B中不可见，但是由远侧边缘部分409限定的远侧狭槽和流体可渗透主体410的远侧边缘可以与由图3所示的流体不可渗透屏障302的远端区域305限定的狭槽307和流体可渗透主体310的远侧边缘317相似或相同，并且如上文所述。远侧边缘部分409可以在远侧狭槽内包围并覆盖流体可渗透主体410的顶侧和底侧中的至少一些(例如，全部)。

尿液收集装置400还可以包括与流体可渗透主体410的远侧部分流体连通的管408。在一些实施例中，管408延伸穿过流体不可渗透屏障的远端区域405，并且管408的管开口或入口位于流体可渗透主体410的远侧部分内。在一些实施例中，入口与流体不可渗透屏障402的远端区域405大致齐平，并且与流体可渗透主体410的远侧部分流体连通。

图4B示出了尿液收集装置400的背侧。在一些实施例中，流体不可渗透屏障402覆盖流体可渗透主体410的远侧部分和臂411a、411b的背侧的至少一部分(例如全部)。

图5是根据一个实施例的尿液收集装置500的俯视图。尿液收集装置可以包括流体不可渗透屏障502和流体可渗透主体510。除非另有说明，否则流体不可渗透屏障502可以包括流体不可渗透屏障202、302、402的任何方面，并且流体可渗透主体410可以包括流体可渗透主体210、310、410的任何方面。

在一些实施例中，流体可渗透主体510包括具有外(或第一)侧和内(或第二)侧的杯形远侧部分。在图5中，流体可渗透主体的杯形远侧部分的外侧被流体不可渗透屏障502的杯形远端区域505覆盖。流体可渗透主体510的杯形远侧部分的内侧可以至少部分地限定腔室504，腔室504的尺寸适于在其中至少接收***的一部分(例如，头部)，以将头部的部分定位成至少靠近(例如，邻近)流体可渗透主体510的杯形远侧部分的内侧。

流体可渗透主体还可以包括从流体可渗透主体510的远侧部分延伸并与流体可渗透主体510的远侧部分流体连通的多个突片511。虽然尿液收集装置500包括流体可渗透主体510的三个突片511，但是其他实施例可以包括四个、五个、六个等突片。多个突片511可以围绕流体可渗透主体510的远侧部分周向定位。在一些实施例中，突片511的边缘可以在流体可渗透主体510的远侧部分处相交。每个突片包括外(或第一)侧和内(或第二)侧。在图5中，中心突片511的内侧的一部分是可见的，而右突片511和左突片511的外侧被流体不可渗透屏障502覆盖。

流体不可渗透屏障502可以包括覆盖流体可渗透主体510的杯形远侧部分的外侧的远端区域505。远端区域505可以限定孔512，并且管208可以通过孔512延伸穿过腔室504或与腔室504流体连通。流体不可渗透屏障502还可以包括覆盖流体可渗透主体510的突片511的外侧的多个突片503。流体不可渗透屏障502还可以包围或覆盖流体可渗透主体510的突片511的一个或更多个边缘、端部和/或周边。在一些实施例中，流体不可渗透屏障502可以包括近侧边缘部分513，近侧边缘部分513限定近侧狭槽，近侧狭槽包围流体可渗透主体510的每个突片511的终止边缘。尽管由近侧边缘部分513限定的近侧狭槽和流体可渗透主体510的每个突片511的终止边缘在图5中不可见，但是由近侧边缘部分513限定的近侧狭槽和流体可渗透主体510的突片511的终止边缘可以与由图3所示的流体不可渗透屏障302的远端区域305限定的狭槽307和流体可渗透主体310的远侧边缘317相似或相同，如上文所述。近侧边缘部分513可以在近侧狭槽内包围流体可渗透主体510的内侧或内表面中的至少一些。在一些实施例中，近侧边缘部分513用近侧狭槽包围或覆盖流体可渗透主体510的突片511的整个终止边缘。近侧边缘部分513可以包括上文关于流体不可渗透屏障描述的任何流体不可渗透材料。在一些实施例中，近侧边缘部分513包括聚氯乙烯泡沫。聚氯乙烯泡沫可以用丙烯酸酯粘合剂固定到流体可渗透主体510。

在一些实施例中，流体不可渗透屏障502可以包括侧边缘部分517，侧边缘部分517限定包围流体可渗透主体510的突片511的侧边缘的侧狭槽。尽管由侧边缘部分517限定的侧狭槽和流体可渗透主体510的突片511的外侧边缘在图5中不可见，但是由侧边缘部分517限定的侧狭槽和流体可渗透主体510的突片511的外侧边缘可以与由图3所示的流体不可渗透屏障302的远端区域305限定的狭槽307和流体可渗透主体310的远端边缘317相似或相同，并且如上文所述。侧边缘部分517可以在侧狭槽内包围突片511的内侧或内表面中的至少一些。在一些实施例中，侧边缘部分511从流体不可渗透屏障502的近侧边缘部分513连续延伸到流体不可渗透屏障502的远端区域505。侧边缘部分517可以包括上文关于流体不可渗透屏障502描述的任何流体不可渗透材料。在一些实施例中，侧边缘部分517包括聚氯乙烯泡沫。聚氯乙烯泡沫可以用丙烯酸酯粘合剂固定到流体可渗透主体510。

在一些实施例中，本文所述的流体收集装置可以被配置为伤口或其他体液引流装置。图6、图7A和图7B示出了流体收集装置的实施例，该流体收集装置可以被定位成与身体的各个部位上的皮肤相邻，以从使用者的皮肤和/或伤口移除流体。流体收集装置可以包括流体可渗透主体，该流体可渗透主体具有由流体不可渗透屏障覆盖和/或包围的边缘和背侧，使得流体和空气仅可以通过流体可渗透主体的前侧被抽吸或吸入流体可渗透屏障中。流体收集装置可以包括具有斜面端部的管308，从而允许流体收集装置在基本上水平地定位在使用者身上时使用。在操作中，当向管308施加真空时，管308通过入口将流体抽吸通过流体可渗透主体进入管308中。流体可渗透主体为流体在流体可渗透主体中的分子结合提供连接。然后，通过入口吸入管308中的流体还可以通过尿液中的水的分子结合将流体可渗透主体310中的尿液吸入贮槽。流体可渗透主体和流体不可渗透屏障的配置可以防止从流体收集装置抽取的流体的真空损失，从而改善从流体收集装置的流体捕获。

具体转到图6，图6是根据实施例的流体收集装置600的前视图。流体收集装置600可以包括流体不可渗透屏障602和流体可渗透主体610。除非另有说明，否则流体不可渗透屏障602可以包括流体不可渗透屏障202、302、402、502的任何方面，并且流体可渗透主体610可以包括流体可渗透主体210、310、410、510的任何方面。

流体可渗透主体610可以是基本上平面的或平坦的，并且包括多个侧边缘。例如，流体收集装置600的流体可渗透主体610包括大致矩形的轮廓并且具有四个侧边缘。在图6中，流体可渗透主体610的侧边缘被流体可渗透主体602的侧边缘部分615覆盖，并且不可见。流体可渗透主体610可以包括前侧(在图6中示出)和后侧(未示出)。流体可渗透主体610的前侧被定位成至少靠近(例如，邻近)使用者的皮肤和/或伤口放置。在一些实施例中，流体可渗透主体610的前侧包括芯吸材料，例如纱布或其他芯吸织物。流体可渗透主体610的芯吸材料可以覆盖流体可渗透主体610的纺制尼龙纤维材料，该纺制尼龙纤维材料被定位在芯吸材料与流体不可渗透屏障602的背侧之间。

在一些实施例中，流体不可渗透屏障602可以包括侧边缘部分615，侧边缘部分615限定包围流体可渗透主体610的侧边缘的侧狭槽。尽管由侧边缘部分615限定的侧狭槽和流体可渗透主体610的侧边缘在图6中不可见，但是由侧边缘部分615限定的侧狭槽和流体可渗透主体610的侧边缘可以与由图3所示的流体不可渗透屏障302的远端区域305限定的狭槽307和流体可渗透主体310的远端边缘317相似或相同，如上文所述。侧边缘部分615可以在侧狭槽内包围流体可渗透主体610的前侧或前表面中的至少一些。例如，侧边缘部分615可以覆盖流体可渗透主体的芯吸材料中的至少一些。在一些实施例中，侧边缘部分615限定开口，流体可以通过所述开口被抽吸到流体收集装置600中。流体可渗透主体610的芯吸材料可以延伸跨过开口606中的至少一些(例如，全部)。侧边缘部分615可以包括上文关于流体不可渗透屏障202描述的任何流体不可渗透材料。在一些实施例中，侧边缘部分615包括聚氯乙烯泡沫。聚氯乙烯泡沫可以用丙烯酸酯粘合剂固定到流体可渗透主体610。

流体不可渗透屏障602可以覆盖流体可渗透主体610的所有后侧，使得流体和空气可以通过开口606被抽吸到流体收集装置600中。流体不可渗透屏障602还可以在流体收集装置600的背侧或边缘上限定孔。在一些实施例中，孔被定位成靠近流体收集装置600的至少一个侧边缘。管可以通过孔延伸到流体收集装置600中，和/或孔可以以其他方式提供管308与流体收集装置600内的流体可渗透主体610之间的流体连通。因此，当在管308上抽真空时，管308通过开口606将流体吸入流体可渗透主体610中并进入管308中。流体不可渗透屏障的侧边缘部分615防止空气和流体进入流体可渗透主体610的侧边缘，以提供改善的真空。

根据一个实施例，图7A示出了流体收集装置700的后侧视图，并且图7B示出了流体收集装置700的前侧视图。流体收集装置700可以包括流体不可渗透屏障702和流体可渗透主体710。除非另有说明，否则流体不可渗透屏障702可以包括流体不可渗透屏障202、302、402、502、602的任何方面，并且流体可渗透主体710可以包括流体可渗透主体210、310、410、510、610的任何方面。

流体可渗透主体710可以是基本上平面的或平坦的，并且包括多个侧边缘。在一些实施例中，流体可渗透主体710可以是基本上管状的并且包括相对的侧部。流体收集装置700的流体可渗透主体710可以包括中间部分713和从中间部分713延伸的一个或更多个臂711a、711b。臂711a、711b可以从中间部分713的相对区域延伸。在一些实施例中，流体可渗透主体710可以包括锯齿形构造，例如Z形、N形、W形、M形、Y形或X形构造，其中，中间部分713在两个臂711a、711b之间延伸。锯齿形构造增加或扩大了条带或管状流体可渗透主体710能够利用通过管308的真空有效地将流体吸入流体可渗透主体710中的表面积。中间部分713和臂711a、711b中的每一个可以包括一个或更多个侧边缘或侧部分。在图7B中，中间部分713和臂711a、711b的侧边缘或侧部被流体可渗透主体702的侧边缘部分715覆盖，并且不可见。

流体可渗透体710可以包括前侧(如图7B所示)和后侧(在图7A中被流体不可渗透屏障702覆盖)。流体可渗透主体710的前侧被定位成至少靠近(例如，邻近)使用者的皮肤和/或伤口放置。在一些实施例中，流体可渗透主体710的前侧包括芯吸材料，例如纱布或其他芯吸织物。流体可渗透主体710的芯吸材料可以覆盖流体可渗透主体710的纺制尼龙纤维材料，该纺制尼龙纤维材料定位在芯吸材料与流体不可渗透屏障702的背侧之间。

在一些实施例中，流体不可渗透屏障702可以包括侧边缘部分715，侧边缘部分715限定包围流体可渗透主体710的侧边缘或侧部分的侧狭槽。尽管由侧边缘部分715限定的侧狭槽和流体可渗透主体710的侧边缘或侧部在图7B中不可见，但是由侧边缘部分715限定的侧狭槽和流体可渗透主体710的侧边缘或侧部可以与由图3所示的流体不可渗透屏障302的远端区域305限定的狭槽307和流体可渗透主体310的远端边缘317相似或相同，如上文所述。侧边缘部分715可以在侧狭槽内包围流体可渗透主体710的前侧或前表面中的至少一些。例如，侧边缘部分715可以覆盖流体可渗透主体的芯吸材料中的至少一些。在一些实施例中，侧边缘部分715限定开口，流体可以通过该开口被抽吸到流体收集装置700中。流体可渗透主体710的芯吸材料可以延伸跨过开口中的至少一些(例如，全部)。侧边缘部分715可以包括上文关于流体不可渗透屏障202描述的任何流体不可渗透材料。在一些实施例中，侧边缘部分715包括聚氯乙烯泡沫。聚氯乙烯泡沫可以用丙烯酸酯粘合剂固定到流体可渗透主体710。

臂711a、711b可以与中间部分713间隔开，使得在臂711a、711b上的侧边缘715的至少一部分与中间部分713上的侧边缘715之间有间隙。在一些实施例中，臂711a、711b上的流体不可渗透膜702的侧边缘部分715可以至少部分地(例如，完全地)接合或邻接中间部分713的侧边缘部分715。臂711a、711b上的侧边缘715与中间部分713上的侧边缘715之间的间隙或接合可以延伸从一个终止边缘到远端终止边缘的一部分，例如从一个终止边缘到远端终止边缘的至少约四分之一、至少约三分之一、至少约二分之一、至少约三分之二或至少约四分之三。

流体不可渗透屏障702可以覆盖流体可渗透主体710的所有背侧，使得流体和空气可以通过流体收集装置700的前侧上的开口被吸入流体收集装置700中。流体不可渗透屏障702还可以在流体收集装置700的背侧或边缘上限定孔712。管可以通过孔712延伸到流体收集装置700中，和/或孔712可以以其他方式提供管308与流体收集装置700内的流体可渗透主体710之间的流体连通。因此，当在管308上抽真空时，管308通过开口将流体吸入流体可渗透主体710中并进入管308中。流体不可渗透屏障的侧边缘部分715防止空气和流体进入流体可渗透主体710的侧边缘或侧部分，以提供改善的真空。

图8是根据实施例的用于从使用者收集流体的方法800的流程图。方法800包括将***定位在尿液收集装置的腔室中的流体可渗透主体的第一侧上的动作810。流体可渗透主体可以包括与第一侧相对的第二侧、近侧边缘和从近侧边缘朝向尿液收集装置的远端区域延伸的两个侧边缘。该方法还包括动作820：将尿液通过流体可渗透主体抽吸到在尿液收集装置的远端区域处的管。流体可渗透主体的第二侧、近侧边缘和两个侧边缘可以由流体不可渗透屏障覆盖，使得尿液通过抵靠***定位的流体可渗透主体的第一侧被抽吸。该方法还包括通过管抽吸尿液并将尿液从尿液收集装置抽出的动作830。

在一些实施例中，方法800还包括通过流体不可渗透屏障的底部部分中的开口******的动作。流体不可渗透屏障的一部分可以覆盖流体可渗透主体的至少部分地围绕开口的边缘，使得***位于流体不可渗透屏障的顶部部分和流体不可渗透屏障的覆盖流体可渗透主体的至少部分地围绕开口的边缘的部分之间。

在一些实施例中，方法800包括至少将***的一部分***流体可渗透主体的至少部分地限定腔室的杯形远侧部分中的动作。流体可渗透主体可以包括第一突片和从远侧部分延伸并围绕远侧部分周向定位的两个或更多个附加突片。第一突片可具有第一侧、第二侧、近侧边缘和从近侧边缘朝向入口延伸的两个侧边缘。两个或更多个附加突片可以各自具有第一侧、由流体不可渗透屏障覆盖的第二侧、由流体不可渗透屏障覆盖的近侧边缘、以及从附加突片的近侧边缘朝向管延伸并由流体不可渗透屏障覆盖的两个侧边缘。

上述方法800的动作是出于说明性目的。例如，方法800的动作可以以不同的顺序执行、分成多个动作、修改、补充或组合。在实施例中，可以从方法800中省略方法800的一个或更多个动作。方法800的任何动作可以包括使用本文公开的任何流体收集***。

如本文所用，术语“约”或“基本上”是指由“约”或“基本上”修饰的术语容许变化±10％或±5％。此外，术语“小于”、“或更小”、“大于”、“多于”或“或更多”包括由术语“小于”、“或更小”、“大于”、“多于”或“或更多”修饰的值作为端点。

虽然本文已经公开了各个方面和实施例，但是可以设想其他方面和实施例。本文公开的各个方面和实施例是出于说明的目的，而不是限制性的。

Claims (18)

1.一种尿液收集装置，包括：

具有入口的管；

流体可渗透主体，其具有第一侧、第二侧、近侧边缘和从所述近侧边缘朝向所述入口延伸的两个侧边缘；

流体不可渗透屏障，其覆盖所述流体可渗透主体的所述第一侧、所述近侧边缘和所述两个侧边缘，以有效地防止通过所述流体可渗透主体的所述第一侧、所述近侧边缘和所述两个侧边缘进入所述流体可渗透主体的流体连通，其中，所述流体不可渗透屏障限定孔，所述孔提供所述流体可渗透主体与所述管的至少一部分之间的流体连通；以及

腔室，其尺寸适于在其中至少接收***的一部分，以将所述***的一部分定位成与所述流体可渗透主体的一部分相邻。

2.根据权利要求1所述的尿液收集装置，其中：

所述流体不可渗透屏障包括限定开口的底部部分、与所述底部部分相对的顶部部分、近端区域、远端区域和限定近侧狭槽的近侧边缘部分，所述开口的尺寸适于至少接收穿过其中的***的一部分，所述流体不可渗透屏障在所述流体不可渗透屏障的所述顶部部分和所述底部部分之间限定所述腔室；

所述流体可渗透主体定位在所述腔室内，并且包括远侧部分，所述远侧部分定位在所述流体不可渗透屏障的所述远端区域中或被定位成靠近所述流体不可渗透屏障的所述远端区域，所述近侧边缘定位在所述近侧狭槽内，使得所述近侧边缘与所述流体不可渗透屏障的所述近侧边缘部分接合；以及

所述管延伸到所述腔室中，并且所述入口靠近流体不可渗透屏障的所述远端区域位于所述腔室内。

3.根据权利要求2所述的尿液收集装置，其中：

所述流体不可渗透屏障包括附加边缘部分，所述附加边缘部分限定围绕所述开口的附加狭槽，使得所述流体不可渗透屏障从所述流体不可渗透屏障的所述底部部分连续延伸，穿过所述开口并且至少部分地延伸到所述腔室中；以及

所述流体可渗透主体包括位于所述附加狭槽内的附加边缘，使得所述附加边缘与所述流体不可渗透屏障的所述附加边缘部分接合并至少围绕所述开口的一部分。

4.根据权利要求2至3中任一项所述的尿液收集装置，其中：

所述流体不可渗透屏障包括限定第一侧狭槽的第一侧边缘部分和限定第二狭槽的第二侧边缘部分，所述第一侧狭槽和所述第二侧狭槽中的每一个至少部分地在所述腔室的所述近侧边缘部分和所述远端区域之间延伸；以及

所述流体可渗透主体的所述两个侧边缘包括第一侧边缘和第二侧边缘，所述第一侧边缘定位在所述第一侧狭槽内，使得所述第一侧边缘与所述第一侧边缘部分接合，所述第二侧边缘定位在所述第二侧狭槽内，使得所述第二侧边缘与所述第二侧边缘部分接合。

5.根据权利要求2至4中任一项所述的尿液收集装置，其中，所述流体可渗透主体的所述远侧部分覆盖所述入口。

6.根据权利要求1所述的尿液收集装置，其中：

所述流体可渗透主体包括：

杯形远侧部分，其具有第一侧和第二侧，所述第二侧至少部分地限定所述腔室，所述腔室的尺寸适于在其中至少接收所述***的所述一部分，以将所述***的所述一部分定位成与所述流体可渗透主体的所述杯形远侧部分相邻；

第一突片，其从所述杯形远侧部分延伸并且具有所述第一侧、所述第二侧、所述近侧边缘和从所述近侧边缘朝向所述入口延伸的所述两个侧边缘；以及

两个或更多个附加突片，其各自从所述杯形远侧部分延伸并且具有第一侧、第二侧、近侧边缘和从所述附加突片的所述近侧边缘朝向所述入口延伸的两个侧边缘，所述第一突片和所述两个或更多个附加突片围绕所述杯形远侧部分周向地定位；

所述流体不可渗透屏障覆盖：

所述流体可渗透主体的所述第一突片和所述两个或更多个附加突片中的每一个突片的所述第一侧、所述近侧边缘和所述两个侧边缘，以有效地防止通过所述第一突片和所述两个或更多个附加突片中的每一个突片的所述第一侧、所述近侧边缘和所述两个侧边缘的流体连通；以及

所述流体可渗透主体的所述杯形远侧部分的所述第一侧。

7.根据权利要求6所述的尿液收集装置，其中，所述流体不可渗透屏障至少覆盖所述第一突片和所述两个或更多个附加突片中的每一个突片的所述第二侧的靠近所述近侧边缘的一部分以及所述第一突片和所述两个或更多个附加突片中的每一个突片的所述两个侧边缘。

8.根据权利要求1至7中任一项所述的尿液收集装置，其中，所述流体可渗透主体包括流体可渗透多孔纤维结构和外部流体可渗透芯吸材料。

9.一种流体收集装置，包括：

基本上平面的流体可渗透主体，其具有第一侧、第二侧和一个或更多个侧边缘；

流体不可渗透屏障，其限定孔并覆盖所述流体可渗透主体的所述第一侧和所述一个或更多个侧边缘；以及

管，其延伸穿过所述孔并且具有至少部分地被所述流体可渗透屏障覆盖的入口。

10.根据权利要求9所述的流体收集装置，其中，所述流体不可渗透屏障的所述第二侧是大致矩形的。

11.根据权利要求9所述的流体收集装置，其中，所述流体可渗透主体包括具有一个或更多个侧边缘的中间部分和从所述中间部分延伸的多个臂，所述多个臂各自具有一个或更多个侧边缘，所述流体不可渗透屏障覆盖所述流体可渗透主体的所述多个臂的和所述中间部分的所述一个或更多个侧边缘。

12.根据权利要求11所述的流体收集装置，其中，所述多个臂包括相对于彼此成角度的细长臂。

13.根据权利要求11所述的流体收集装置，其中所述多个臂包括基本上彼此平行的两个臂，其中，所述中间部分定位在所述两个臂之间。

14.一种收集尿液的方法，所述方法包括：

将***定位在尿液收集装置的腔室中的流体可渗透主体的第一侧上，所述流体可渗透主体具有与所述第一侧相对的第二侧、近侧边缘和从所述近侧边缘朝向所述尿液收集装置的远端区域延伸的两个侧边缘；

将尿液通过所述流体可渗透主体抽吸到在所述尿液收集装置的所述远端区域处的管的入口，其中，所述流体可渗透主体的所述第二侧、所述近侧边缘和所述两个侧边缘由流体不可渗透屏障覆盖，使得尿液通过所述流体可渗透主体的抵靠所述***定位的所述第一侧被抽吸；以及

通过所述管的所述入口抽吸所述尿液中的至少一些并将其从所述尿液收集装置抽出。

15.根据权利要求14所述的方法，还包括将***穿过在所述流体不可渗透屏障的底部部分中的开口***。

16.根据权利要求15所述的方法，其中，将***穿过所述流体不可渗透屏障的底部部分中的开口***包括将所述***穿过在所述流体不可渗透屏障的底部部分中的开口、所述流体不可渗透屏障的覆盖所述流体可渗透主体的至少部分地围绕所述开口的边缘的一部分***，使得所述***定位于所述流体不可渗透屏障的顶部部分和所述流体不可渗透屏障的覆盖所述流体可渗透主体的至少部分地围绕所述开口的所述边缘的所述一部分之间。

17.根据权利要求14所述的方法，还包括至少将***的一部分***到所述流体可渗透主体的至少部分地限定所述腔室的杯形远侧部分中，所述流体可渗透主体包括第一突片和从所述远侧部分延伸并围绕所述远侧部分周向地定位的两个或更多个附加突片，所述第一突片具有所述第一侧、所述第二侧、所述近侧边缘和从所述近侧边缘朝向所述入口延伸的所述两个侧边缘，所述两个或更多个附加突片各自具有第一侧、由所述流体不可渗透屏障覆盖的第二侧、由所述流体不可渗透屏障覆盖的近侧边缘和从所述附加突片的所述近侧边缘朝向所述管延伸并由所述流体不可渗透屏障覆盖的两个侧边缘。

18.根据权利要求14至17中任一项所述的方法，其中，所述流体可渗透主体包括流体可渗透多孔纤维结构和外部流体可渗透芯吸材料。