CN117177784A - 输注管理*** - Google Patents

Abstract

输注泵***可以包括配置为由用户穿戴的便携式输注泵和可分离显示器。便携式输注泵可以包括流体容器、泵送机构和通信电路，所述流体容器配置为存储待输送给用户的流体，所述泵送机构配置为驱动流体从流体容器经由流体输送管道输送到用户。当可分离显示器联接到便携式输注泵时，可分离显示器可以向便携式输注泵的通信电路发送流体输送协议。在将流体输送协议发送到便携式输注泵之后，可分离显示器可以与便携式输注泵分离。

Description

输注管理***

相关申请的交叉引用

本申请要求2021年3月11日提交的名称为“输注管理***(Infusion ManagementSystem)”的美国临时申请No.63/159,929的优先权，其全部内容通过引用结合于此。

技术领域

本文描述的主题总体上涉及药物的分配，并且更具体地，涉及用于向患者输送药物的输注管理***。

背景技术

诸如输注泵的流体泵通过将药物或其它流体输送给患者来对患者施用疗法。在一些示例中，诸如化疗等特定类型的疗法花费很长时间来将药物输送给患者。流体泵可能较大，使得难以存储和/或使用泵，这是因为医疗机构或患者护理室中的可用空间可能有限，并且在一些示例中可能需要护理人员在疗法的输送期间控制泵。另外和/或替选地，例如胰岛素或化疗输送的某些类型的疗法可以向在除医疗机构外的位置(例如，在患者的家中)的患者或者在患者正在移动时进行输送。此外，某些临床治疗可能需要患者在很长的时间段内多日前往医疗机构施用疗法。然而，由于泵的便携性较差并且泵无法被远程控制和/或编程，在除医疗机构外的位置对患者施用疗法可能是困难的。向患者或护理人员提供关于泵或施用的疗法的相关信息也可能是困难的。

发明内容

提供了用于向患者分配药物的输注管理***的***、方法和制品，包括计算机程序产品。例如，***可以提供输注泵***，输注泵***包括由用户可以容易携带和/或穿戴的便携式输注泵。输注泵***可以包括便携式输注泵和与便携式输注泵可分离的显示器。可分离显示器可以配置具有流体输送协议的便携式输注泵。便携式输注泵可以另外地和/或替选地是一次性的。

根据一些方面，输注泵***包括便携式输注泵和/或可分离显示器。便携式输注泵可以由用户穿戴。便携式输注泵可以包括流体容器、泵送机构和通信电路，所述流体容器配置为存储待输送给用户的流体，所述泵送机构配置为驱动流体从流体容器经由流体输送管道输送到用户，所述通信电路包括天线。当可分离显示器联接到便携式输注泵时，可分离显示器可以向便携式输注泵的通信电路发送流体输送协议。在将流体输送协议发送到便携式输注泵之后，可分离显示器可以与便携式输注泵分离。流体输送协议可以定义用于向用户输送流体的一个或更多个参数。

在一些方面，便携式输注泵是一次性的。

在一些方面，通信电路包括低能耗通信电路、近场通信电路和蓝牙低能耗通信电路的至少一个。

在一些方面，可分离显示器包括附件传感器。当来自附件传感器的信号指示出可分离显示器物理联接到便携式输注泵时，可分离显示器可以发送流体输送协议。

在一些方面，物理联接包括磁性联接。

在一些方面，可分离显示器包括接近传感器。当来自接近传感器的信号指示出可分离显示器位于距离便携式输注泵的预定距离内时，可分离显示器可以发送流体输送协议。

在一些方面，输注泵***包括流体输送管道。

在一些方面，便携式输注泵包括防水壳体。至少流体容器、泵送机构和通信电路可以布置在防水壳体内。

在一些方面，便携式输注泵包括警示***，用于在向用户输送流体期间检测到错误时产生警示。警示可以包括听觉、视觉和触觉警示的一个或更多个。

在一些方面，流体容器配置为容纳小于或等于100毫升的流体。

根据一些方面，方法包括通过便携式输注泵从显示器接收至少一个流体输送协议。显示器可以临时联接到便携式输注泵。该方法还可以包括通过便携式输注泵并且基于至少一个流体输送协议向用户输送流体。该方法还可以包括通过便携式输注泵测量与流体的输送相关的一个或更多个流体输送参数。该方法还可以包括通过便携式输注泵与显示器建立无线连接。该方法还可以包括通过便携式输注泵向与便携式输注泵无线通信的显示器发送一个或更多个流体输送参数。

在一些方面，该方法还包括检测向用户输送流体时的错误，并且停止向用户输送流体。

在一些方面，该方法还包括当显示器与便携式输注泵无线通信时，向显示器发送错误，以及经由显示器显示与错误相关的信息。

在一些方面，便携式输注泵可以包括流体容器、泵送机构和通信电路，所述流体容器配置为存储待输送给用户的流体，所述泵送机构配置为驱动流体从流体容器经由流体输送管道输送到用户，所述通信电路包括天线。

在一些方面，该方法还包括当显示器的附件传感器指示出便携式输注泵物理联接到显示器时，通过便携式输注泵建立与显示器的无线连接。该方法还包括当便携式输注泵没有物理联接到显示器时，通过便携式输注泵断开与显示器的无线连接。

在一些方面，便携式输注泵是一次性的。

在一些方面，通信电路包括低能耗通信电路、近场通信电路和蓝牙低能耗通信电路的至少一个。

在一些方面，便携式输注泵进一步包括填充端口，所述流体容器配置为通过填充端口被填充。

在一些方面，流体容器配置为容纳多个流体袋。

在一些方面，便携式输注泵包括防水壳体，并且至少流体容器、泵送机构和通信电路布置在防水壳体内。

在一些方面，该方法还包括：便携式输注泵进一步包括警示***，用于在向用户输送流体期间检测到错误时产生警示。该警示可以包括听觉、视觉和触觉警示的一个或更多个。

在一些方面，流体容器配置为容纳小于或等于100毫升的流体。

当前主题的实施方案可以包括与本文中提供的描述一致的方法以及包括有形地呈现的机器可读介质的物品，以使一个或更多个机器(例如，计算机等)产生实现一个或更多个描述的特征的操作。类似的，还描述有计算机***，计算机***可以包括一个或更多个处理器以及联接到一个或更多个处理器的一个或更多个存储器。存储器(可以包括非易失性计算机可读或机器可读的存储介质)可以包括编码、存储等一个或更多个程序，程序使得一个或更多个处理器执行本文中描述的一个或更多个操作。

与当前主题的一个或更多个实施方案一致的计算机实现的方法可以由存在于单个计算***或多个计算***中的一个或更多个数据处理器来实现。这种多个计算***可以被连接并且可以经由一个或更多个连接方式，经由多个计算***中的一个或更多个之间的直接连接等来交换数据和/或命令或者其它指令等，所述连接包括例如网络上的连接(例如，互联网、无线广域网、局域网、广域网、有线网等)。

在附图和以下描述中阐述了本文描述的主题的一个或更多个变型的细节。根据说明书和附图以及根据权利要求书，本文描述的主题的其他特征和优点将是显然的。尽管目前已经公开的主题的某些特征描述为用来说明与输注管理***有关的目的，应该很容易理解的是，这些特征并不旨在限制。本发明所附的权利要求旨在限定受保护的主题的范围。

附图说明

这些结合在说明书中并且组成说明书一部分的所附附图示出了本文中公开的主题的一些方面，并且这些附图与说明书一起帮助解释与公开的实施方案相关的一些原理。在这些附图中：

图1描绘了示出根据一些示例性实施方案的输注管理***的***图；

图2示意性地描绘了根据一些示例性实施方案的输注泵***；

图3A描绘了根据一些示例性实施方案的包括便携式输注泵和显示器的示例性输注泵***；

图3B描绘了根据一些示例性实施方案的包括便携式输注泵和显示器的示例性输注泵***；

图3C描绘了根据一些示例性实施方案的包括便携式输注泵和显示器的用户装置和示例性输注泵***；

图4A描绘了根据一些示例性实施方案的示例性便携式输注泵；

图4B描绘了根据一些示例性实施方案的包括便携式输注泵和显示器的示例性输注泵***；

图4C描绘了根据一些示例性实施方案的包括便携式输注泵和用户装置的示例性输注泵***；

图4D示意性地描绘了根据一些示例性实施方案的示例性便携式输注泵；

图5描绘了示出根据一些示例性实施方案的用于配置便携式输注泵的过程的流程图；

图6描绘了示出根据一些示例性实施方案的计算***的框图；

图7A描绘了根据一些示例性实施方案的患者护理***的前视图；

图7B描绘了根据一些示例性实施方案的患者护理***的一部分的放大图；以及

图7C描绘了根据一些示例性实施方案的泵的立体图。

根据实际需要，类似的附图标记指代类似的结构、特征或者元件。

具体实施方式

诸如输注泵的流体泵通过将药物或其它流体输送给患者来对患者施用疗法。某些疗法(例如，化疗)的输送可能花费很长时间，从而需要患者每天前往医疗机构和/或需要护理人员在疗法向患者的输送期间始终陪伴患者。流体泵可能非常大，占用医院和/或患者护理室内的大量空间，并且可能使用起来极繁琐。例如，在癌症治疗期间，化疗的施用可以与一种或更多种其它治疗组合，例如水化治疗。本文中描述的输注管理***包括一个或更多个便携式输注泵，其可以小于通常用于输送某些疗法的泵(例如，多通道泵)，所述某些疗法例如化疗或其间可以组合多种类型的流体疗法的其它疗法。例如，本文中描述的输注泵***可以包括模块化***，该模块化***包括可分离的便携式输注泵和显示器。在一些实施方案中，便携式输注泵可以是一次性的。通过减小便携式输注泵的大小，在医疗机构和/或患者护理室内可以存储较多数量的泵，使得输送包括多种类型流体的输送疗法更容易，并且改善这些类型的治疗的灵活性。

诸如通过提供本文中描述的便携式输注泵而减小泵的大小可以使得泵能够邻近于和/或接近于患者身体上的输注部位而定位。这减少了将便携式输注泵连接到患者身体的流体输送管道中的连接不正确和/或移位的风险，这是因为泵接近于输注部位定位。这也可以减少流体输送管线对向患者的流体疗法施用的影响。因此，本文中描述的便携式输注泵可以改善基于输送疗法作出的测量的准确性。

另外地和/或替选地，诸如胰岛素或化疗输送的某些类型的疗法可以向在除医疗机构外的位置(例如，在患者的家中)的患者进行输送，或者在患者正在移动时或(例如，在护理人员的协助下)在医疗机构很长一段时间内进行输送。如上所述，流体泵可能通常非常大，使得难以存储和/或使用泵。因此，由于泵的便携性较差且泵不能被远程控制和/或编程的性能，因此对在除医疗机构外的位置的患者施用疗法可能是困难的。向患者提供关于泵或施用的疗法的相关信息可能是困难的。包括本文中描述的便携式输注泵的输注管理***可以使得患者能够在他们的家中而不是在医疗机构接收流体疗法，从而带来更舒适的生活和接收流体疗法的改善的经历。本文中描述的便携式输注泵也可以穿戴在患者身体上和/或容易地由患者携带，从而使得患者能够在各种地方接受施用的疗法。便携式输注泵还可以使得患者能够进行正常活动，例如移动、睡眠和/或淋浴，而不中断输送疗法。这样，本文中描述的便携式输注泵可以提供与在医疗机构提供的泵相同的功能，还使得患者能够在没有负担或负担最小的情况下或者在很容易被注意的便携式输注泵的情况下过上他们的正常的生活方式。

在一些实施方案中，本文中描述的便携式输注泵也可以由移动装置上的应用程序或独立的显示器进行远程控制和/或编程，并且/或者将关于施用的疗法的有用数据传输到显示器以向患者显示和/或传输到医疗机构。这种配置可以使得患者(或其护理人员)更容易使用便携式输注泵来施用流体疗法，可以通过避免对患者携带的泵上的显示器的需求而帮助减小便携式输注泵的大小，并且可以帮助改善便携式输注泵的便携性。本文中描述的便携式输注泵还可以使得护理人员能够监视疗法向患者的输送。例如，如果便携式输注泵检测到影响疗法的输送的问题，例如IV管线堵塞，则便携式输注泵可以向护理人员和/或患者发送警示以改正该问题。这种配置在某些情况下可能是有帮助的，例如当接近护理人员受到限制时。

与当前主题的实施方案一致，便携式输注泵可以另外地和/或替选地具有降低的成本，这是因为泵可以包括减少的一组组件(例如，可分离的显示器和/或一次性泵)。这种配置可以为患者提供更容易使用的合并接口。合并接口(例如，经由单独的显示器或用户装置)可以更容易由患者使用和/或读取。利用合并接口可以实施规则以防止向患者施用不兼容的流体。另外地和/或替选地，便携式输注泵可以使得患者能够在没有护理人员监督或在最少护理人员监督的情况下，编程或以其他方式设置便携式输注泵。

图1描绘了示出根据一些示例性实施方案的输注管理***100的***图。参考图1，输注管理***100可以包括输注泵***110，输注泵***110包括便携式输注泵150(本文中也称为“输注装置”)和显示器154、用户装置130和数据***125。

用户装置130可以是移动装置，例如智能手机、平板计算机、可穿戴设备等。然而，应当理解的是，用户装置130可以是任何基于处理器的装置，包括例如台式计算机、膝上型计算机、工作站、连接网络的电视机等。例如，经由用户装置130，用户160能够查看泵150的某些参数，例如与用户相关的信息、正输送的流体疗法和/或基于泵150产生的警示。与正在输送的流体治疗相关的信息可以包括流体疗法输送的时间或时间间隔、正在输送的流体量、正在输送的流体的类型等。用户装置130可以另外地或替选地由临床医生165(本文中也称为“护理人员”)和/或用户160使用，以配置泵150的某些参数，例如流体疗法输送的时间或时间间隔、正在输送的流体量、正在输送的流体的类型等。此外，在一些示例中，经由用户装置130，临床医生165可以用默认设置和安全参数来配置各种流体输送协议(例如，设置对输送的流体的剂量的限制)。

在一些实施方案中，用户装置130可以直接用流体输送协议对泵150进行编程，向泵150发送数据，和/或从泵150接收数据。例如，当泵150被定位为在预定距离内远离数据标签和/或在预定时间量内远离数据标签时，泵150可以读取和/或写入显示器154和/或用户装置130的数据标签。预定距离可以大约是3cm。在一些实施方案中，预定距离大约是1cm至2cm、2cm至3cm、3cm至4cm，和/或其间的其他范围。在其他实施方案中，泵150可以保持与数据标签、显示器154和/或用户装置130接触。预定时间量可以是0.5秒至1秒。在一些实施方案中，预定时间量大约是0.5秒至1.5秒、1.0秒至2.0秒、2.0秒至3.0秒、3.0秒至4.0秒等。将读取和/或写入显示器154和/或用户装置130的数据标签限制为当泵150被定位为在预定距离内远离数据标签和/或在预定时间量内远离数据标签时，有助于通过减少或消除安全漏洞的可能性来提高安全性。

数据***125可以包括在专用设施内提供物理数据存储和/或本地存储在泵150和/或显示器154上的一个或更多个数据库。数据***125可以包括库存***、患者护理***、管理***、电子病历***等，其存储多个电子病历，每个电子病历包括患者的病史、一个或更多个流体输送协议等。另外地或替选地，数据***125可以包括例如在多租用(multi-tenant)计算环境等中提供远程数据存储的基于云的***。数据***125也可以包括非易失性计算机可读介质。

在一些实施方案中，数据***125可以包括和/或联接到服务器126，服务器126可以是联接到网络的服务器、云服务器等。用户装置130可以与服务器126无线通信。服务器126可以与泵150直接通信，或者通过用户装置130和/或显示器154与泵150通信。服务器126(其可以包括基于云的服务器)可以从数据***125向泵150和/或用户装置130或显示器154提供数据和/或指令以传输到泵150，从而实现与当前主题的实施方案一致的流体疗法协议的一个或更多个特征。另外地和/或替选地，服务器126可以从用户装置130和/或显示器154接收已经从泵150传输到用户装置130和/或显示器154的数据(例如，流体疗法的一个或更多个参数)。

运行在用户装置130和/或显示器154的至少一个上的应用程序软件(“app”)可以配置为控制泵150的操作情况，并且接收与泵150的操作相关的信息。例如，app可以向用户160提供有限的一组功能，例如查看泵150的状态、由泵150输送的流体疗法的一个或更多个参数、流体疗法的施用中的错误等。app可以经由用户接口148(参见图2和图3A)显示流体疗法的一个或更多个参数，例如流体输送速率、待输注的体积(Volume to Be Infused，VTBI)等，显示泵150的电源142的状态的电池状态、在泵150的流体容器144中剩余的流体量等。在一些实施方案中，app可以另外地和/或替选地向临床医生165提供经由app从服务器126检索一个或更多个流体输送协议的能力，在app、显示器154和/或泵150之间建立安全连接的能力，以及将流体输送协议传输到泵150的能力。app还可以向临床医生165提供诸如经由用户接口148选择传输到泵150的流体输送协议的一组或更多组属性或参数的功能。换句话说，用户接口148可以检测包括传输到泵150的流体输送协议的一组或更多组属性或参数的选择的用户交互。在一些实施方案中，如下面更详细描述的，app可以记录由泵150输送的流体疗法的各种参数，并且将记录的参数传输到服务器126。

另外地和/或替选地，用户装置130的app和/或显示器154可以由临床医生165操作，以从服务器126检索一个或更多个流体输送协议。例如，app和/或显示器154可以检测用户交互，例如从服务器126检索一个或更多个流体输送协议的请求和/或一个或更多个流体输送协议的选择。在一些实施方案中，app可以包括一个或更多个认证特征，以使得临床医生165能够访问服务器126，并且防止用户160访问app的某些特征(例如，检索和/或更改流体输送协议)。例如，app可以经由用户装置130的用户接口和/或显示器154的用户接口148提示临床医生165输入用户名和密码、扫描徽章、执行指纹扫描或视网膜扫描，和/或使用面部辨识来识别临床医生165，从而经由app提供访问以检索和/或更改流体输送协议的一个或更多个方面。

包括显示器154和/或泵150、用户装置130和/或数据***125的输注泵***110可以经由网络105彼此通信联接。网络105可以是有线和/或无线网络，包括例如公共陆地移动网络(public land mobile network，PLMN)、局域网(local area network，LAN)、虚拟局域网(virtual local area network，VLAN)、广域网(wide area network，WAN)、因特网、短程无线电连接(例如，蓝牙)、对等网状网络等。

图2示意性地描绘了与当前主题的实施方案一致的输注泵***110。输注泵***110可以包括便携式输注泵150和显示器154。显示器154可以与泵150分离。例如，显示器154可以与泵150通信地和/或物理地联接，以对泵150编程和/或向泵150发送数据和/或从泵150接收数据。在一些实施方案中，显示器154经由磁性连接、卡扣装配布置、摩擦装配布置、机械紧固件等物理地联接到泵150。显示器154和泵150可以具有相同或相似的尺寸和/或形状。例如，显示器154可以具有与泵150的外周和/或形状相同或相似的外周和/或形状。这使得在泵150的编程和/或向泵150和/或从泵150传输数据期间，泵150和显示器154容易保持和/或彼此联接。

在一些实施方案中，如本文中所述的，当显示器154通信地和/或物理地联接到泵150时，显示器154可以对泵150进行编程。例如，当显示器通信地和/或物理地联接到泵150时，显示器可以向泵150传输信息，例如流体输送协议。显示器154可以与泵150分离和/或以其他方式从泵150移除，例如在向泵150和/或从泵150传输数据之后。这减轻了泵***110的重量，并且使得泵150容易被患者携带和/或穿戴，例如在向患者输送疗法期间。

在一些实施方案中，显示器154包括传感器，例如附件传感器、接近传感器等。传感器可以检测显示器154何时距离泵150在预定距离内。例如，在一些实施方案中，当来自附件传感器的信号指示出显示器154联接(例如，物理联接)到泵150时，显示器154可以向泵150和/或从泵150传输数据。另外地和/或替选地，当来自接近传感器的信号指示出显示器154与泵150联接(例如，通信联接)和/或位于距离泵150在预定距离内时，显示器154可以向泵150和/或从泵150传输数据。

泵150可以是配置为向患者输送药物的TCI泵、注射泵、麻醉输送泵、患者自控镇痛(patient-controlled analgesic，PCA)泵、大容量泵(large volume pump，LVP)、小容量泵(small volume pump，SVP)等。然而，应该理解的是，泵150可以是任何输注装置，其配置为经由例如静脉内输注、皮下输注、动脉输注、硬膜外输注等将物质(例如，流体、营养物、药物等)输送给患者的循环***或硬膜外空间。替选地，泵150可以是输注装置，其配置为经由鼻胃管(nasogastric tube，NG)、经皮内窥镜胃造口管(percutaneous endoscopicgastrostomy tube，PEG)、鼻空肠管(nasojejunal tube，NJ)等将物质(例如，流体、营养物、药物等)输送给患者的消化***。此外，泵150可以是包括一个或更多个额外泵的患者护理***的部分。

泵150可以具有用户160可用的有限功能性和/或特征。如上所述，显示器154可以与泵150分离，以使得泵能够由患者在使用中携带和/或穿戴。泵150可以包括：用户接口137、数据存储装置131、泵送机构140、流体容器144、通信电路134、天线138、用于控制泵150的一个或更多个操作的控制器136、电源142、安全***146以及一个或更多个指示器135。

由于显示器154可以与泵150分离，并且当泵150由用户携带和/或穿戴时显示器154可以不联接到泵150，泵150可以包括有限的用户接口137。泵150的用户接口137可以包括一个或更多个电源按钮、一个或更多个指示器(例如，指示器135)和/或用于将泵150与用户装置130和/或显示器154配对的配对按钮(或其他配对特征)。泵150可以另外地和/或替选地包括用于提供警示和/或警报的音频指示器、用于泵150的主体内的电机和/或反馈控制的无线片上***(system on chip，SOC)、以及存储流体输送协议的存储装置。相应地，泵150可以具有减小的外形，从而使得泵150能够由用户携带和/或穿戴，并且限制由泵150占用的空间量，例如当泵150由用户携带和/或穿戴时。这种配置另外地和/或替选地使得泵150能够位于更靠近患者身体上的输注部位，以提供更准确的测量并且降低泵将与患者断开连接的可能性，改善泵的便携性以使得患者能够在远离医疗机构的位置更舒适地使用泵，并且降低制造泵150的成本。

为了便于穿戴，泵150可以包括别针、夹钳、条带或其他附件固定装置，以将泵150联接到由患者穿戴的服装或配饰(例如，钱包、皮带、包、帽子、自行车)。在一些实施方案中，泵150可以包括粘合元件，以将泵150半永久地附接到患者或与患者相关的物品(例如，钱包、包、衣服等)。

在一些实施方案中，泵150包括数据存储装置131，包括一个或更多个数据库、数据表等，用于存储(例如，临时存储)流体输送协议、一个或更多个流体参数、一个或更多个患者参数和/或一个或更多个临床医生参数。在一些实施方案中，泵150的控制器136可以验证流体输送协议、一个或更多个流体参数、一个或更多个患者参数和/或一个或更多个临床医生参数，例如待输送的流体的类型、待输送的流体的剂量、待输送的流体的输送速率等。例如，控制器136可以将一个或更多个存储的流体参数与一个或更多个患者参数进行比较，以确定存储的流体参数是否与存储的患者参数相同。

泵150可以包括无线通信电路134，其连接到控制器136和/或由控制器136控制。无线通信电路134可以包括一个或更多个天线138(其可以包括近场通信(near-fieldcommunication，NFC)天线、蓝牙天线、蓝牙低能耗天线、Wi-Fi天线和/或其他天线)、条形码读取器和/或射频识别(radio frequency identification，RFID)标签读取器。天线138可以配置为读取和/或写入位于显示器154和/或用户装置130上或以其他方式联接到显示器154和/或用户装置130的数据标签。数据标签可以是一种类型的无线收发器，并且可以包括微控制器单元(microcontroller unit，MCU)、存储器和天线(例如，NFC天线)，以执行本文中描述的各种功能。数据标签可以是例如1Kbit或2Kbit的NFC标签。也可以使用具有其他规格的NFC标签。

另外地和/或替选地，泵150可以包括通信电路134，该通信电路134包括一个或更多个蜂窝通信特征，例如经由网络105。一个或更多个蜂窝通信特征可以包括通用分组无线电服务(General Packet Radio Services，GPRS)、长期演进(Long-Term Evolution，LTE)网络、5G蜂窝技术等。这样的蜂窝通信特征可以增加***移动性和部署选择。

无线通信电路134可以包括用于其他通信模式的附加组件/电路，例如NFC电路、蓝牙电路、蓝牙低能耗电路和/或Wi-Fi电路以及用于与其他装置通信的相关联电路(例如，控制电路)。例如，泵150可以配置为通过无线通信电路134与远程处理器(例如，显示器154、用户装置130、智能手机、平板电脑、可穿戴电子设备、云服务器等)无线通信，并且通过该通信可以从和/或向一个或更多个远程处理器接收和/或发送一个或更多个流体参数、一个或更多个患者参数、一个或更多个临床医生参数、一个或更多个流体输送协议等。

流体容器144可以存储要由泵150输送给用户的流体。流体容器144可以由药剂师、临床医生等填充，例如经由填充端口176(参见图3A至图3C和图4A至图4C)。如本文中所述的，流体容器144可以是可再填充的(例如，经由填充端口176)，和/或可以是不可再填充的，使得在单次使用或有限次数的使用之后流体容器144以及泵150的其他组件是一次性的。在一些实施方案中，流体容器144可以存储相对大量的流体，这是因为泵150可以用于在很长的时间内向患者输送流体，并且泵150可以在向患者输送疗法期间始终由患者携带和/或穿戴。例如，流体容器可以具有大约150mL、250mL、100mL至150mL、150mL至200mL、200mL至250mL、250mL至300mL、300mL至350mL或更大的最大容量。在一些实施方案中，流体容器可以存储一个或更多个流体袋，所述流体袋具有大约为150mL、250mL、100mL至150mL、150mL至200mL、200mL至250mL、250mL至300mL、300mL至350mL或更大的最大容量。

泵送机构140可以驱动来自流体容器144的流体经由流体输送管道输送到患者。泵送机构140可以包括泵、电机等。在一些实施方案中，泵送机构140包括蠕动泵机构(例如，线型或旋转型)、活塞型泵机构等。泵送机构140可以使得粘性药物能够得到有效地泵送，并且能够在变化的温度和压力条件下提高向患者输送的流体的准确性。在一些实施方案中，泵送机构在很长一段时间内向患者输送疗法。因此，在一些情况下，泵送机构140可以不需要高度准确，并且/或者泵送机构140可以是廉价的。

在一些实施方案中，在泵150接收到期望的流体输送协议之后，泵150可以用于基于流体输送协议向用户输送流体。如本文中所述的，泵150可以用于在医疗机构和/或远离医疗机构的位置(例如，在用户的家中和/或在用户移动时)向用户输送流体。

泵150可以基于流体输送协议和/或向用户输送流体来测量和/或记录一个或更多个参数。例如，泵150可以测量和/或记录(例如，存储)一个或更多个参数，例如流体输送的时间、用户的信息、流体输送的次数、输送的流体的体积、正在输送的流体的类型、剩余的待输送的流体的体积、位置数据等。泵150可以向用户装置130和/或显示器154(例如，向app)无线传输测量的和/或记录的参数。在一些实施方案中，测量的和/或记录的参数的至少一个可以经由显示器154和/或用户装置130显示给用户。在一些实施方案中，测量的和/或记录的参数的至少一个可以从用户装置130传输到医疗机构的客户端装置和/或直接传输到服务器126，以存储在本文描述的一个或更多个数据***125中。这种配置使得泵150能够在远离医疗机构的位置使用，并且仍然为医疗机构的临床医生和/或与向用户输送流体疗法相关的记录进行更新。

在一些实施方案中，泵150可以包括安全***146，该安全***146包括一个或更多个安全特征。安全特征可以包括一个或更多个传感器147、指示器135和警示***133。例如，一个或更多个传感器147可以包括一个或更多个压力传感器、流量传感器和/或光学传感器，其测量对患者的流体的输送的一个或更多个方面，例如输送的流体的体积、正在输送的流体的类型、剩余的待输送的流体的体积、流体输送管道中的空气量等。一个或更多个传感器可以另外地和/或替选地包括检测电源142的电量水平或剩余电力容量的电池传感器。在一些实施方案中，泵150例如经由一个或更多个安全特征和/或作为由一个或更多个安全特征测量的一个或更多个参数的结果，检测错误。错误可能与泵150的操作和/或向用户输送流体相关。

例如，泵150可以检测低电池电量、流体输送管线中的堵塞、流体输送管线与用户断开连接、剩余的待输送的流体的体积不足、泵150的故障组件、存储的流体参数与患者参数之间的差异等。响应于检测到错误，泵150可以激活警示***133和/或指示器135。警示***133可以包括视觉、听觉和/或触觉指示器135。例如，经由指示器135，警示***133可以经由泵150上的一个或更多个指示器135显示视觉(例如，光、诸如红色、橙色、黄色或绿色光的彩色光、经模式化的光等)、听觉(例如，声音、经模式化的声音等)和/或触觉(例如，振动、经模式化的振动等)反馈。另外地和/或替选地，泵150可以向显示器154和/或用户装置130发送错误和/或与错误相关的细节。显示器154和/或用户装置130可以向用户呈现与错误相关的细节。与错误相关的细节可以包括已发生的错误的类型、用于校正错误的指令、和/或联系临床医生的指令。在一些实施方案中，显示器154和/或用户装置130可以响应于从泵150接收到错误和/或与错误相关的细节而联系临床医生。例如，如果显示器154和/或用户装置130被实施为智能手机或智能显示器，则与错误相关的细节可以使得智能手机或智能显示器发起和与临床医生相关的装置的通信会话(例如，交谈、电话呼叫、IP语音呼叫、视频呼叫等)。

在一些实施方案中，响应于检测到错误，泵150可以停止向用户输送流体，例如直到错误得到解决(例如，当泵接收到继续输送流体的指令时)。另外地和/或替选地，显示器154和/或用户装置130可以响应于从泵150接收到错误和/或与错误相关的细节而使得泵150停止向用户输送流体。在一些实施方案中，显示器154和/或用户装置130可以基于从泵150接收到的错误的类型而使得泵150停止向用户输送流体。例如，如果显示器154和/或用户装置130确定出流体输送管线与用户断开连接和/或流体输送管线堵塞，则显示器154和/或用户装置130可以使得泵150停止向用户输送流体。这使得泵150能够在远离医疗机构的位置使用并且能够改善泵150离开医疗机构的便携性和可用性。

再次参考图2，显示器154可以形成泵150的一部分和/或可以单独联接到泵150。显示器154还可以包括用户接口148。用户接口148可以形成显示器154的显示屏幕的一部分，其向用户160(例如，患者或其护理人员，例如家庭成员或家庭医疗保健助理)呈现信息，并且/或者用户接口可以与显示屏幕分离。例如，用户接口148可以包括一个或更多个按钮，或者配置为从用户160接收输入的显示屏幕的部分。在一些实施方案中，本文描述的显示器154(和/或泵150的用户接口)显示信息，例如待输送的流体(例如，药物)的名称、和/或待输送的流体的体积、以及流体输送协议的其他参数。

在一些实施方案中，显示器154包括通信电路149。显示器154的通信电路149可以与泵150的通信电路134、用户装置130、服务器126和/或医疗机构处的另一装置通信。通信电路149可以包括天线，例如近场通信(NFC)天线、条形码读取器和/或射频识别(RFID)标签读取器。通信电路149可以另外地和/或替选地包括数据标签。数据标签可以是一种类型的无线收发器，并且可以包括微控制器单元(MCU)、存储器和天线(例如，NFC天线)，以执行本文中描述的各种功能。数据标签可以是例如1Kbit或2Kbit的NFC标签。也可以使用具有其他规格的NFC标签。数据标签可以向泵150提供信息，例如流体输送协议。

另外地/或替选地，通信电路149可以包括一个或更多个蜂窝通信特征，例如经由网络105。一个或更多个蜂窝通信特征可以包括通用分组无线电服务(GPRS)、长期演进(LTE)网络、5G蜂窝技术等。这样的蜂窝通信特征可以增加***移动性和部署选择。通信电路149可以包括用于其他通信模式的附加组件/电路，例如蓝牙、蓝牙低能耗和/或Wi-Fi芯片以及相关的电路(例如，控制电路)，用于与其他装置通信，例如泵150、用户装置130、服务器126和/或医疗机构处的另一装置。

图3A至图3C示出了与当前主题的实施方案一致的输注泵***110的示例。如图3A至图3C所示，并且如本文中所述的，泵***110可以是模块化的，包括便携式输注泵150以及与泵150可分离的显示器154。例如，图3A示出了输注泵***110的示例，其中显示器154联接到泵150，例如经由磁性连接、卡扣装配布置、摩擦装配布置、机械紧固件等。当显示器154联接到泵150和/或保持在泵150的预定距离内时，显示器154可以发送和/或接收包括流体输送协议和/或与患者、疗法的输送等相关的一个或更多个参数的数据。

如图3A所示，泵150可以联接到流体输送管道170，流体输送管道170可以经由连接器172(例如，卢尔锁)联接到药物输送设备，例如针。泵150可以包括一个或更多个组件，包括流体容器144。例如，流体容器144可以容纳待输送给患者的流体。在一些实施方案中，流体容器容纳一个或更多个(例如，一个、两个、三个、四个或更多个)流体袋(例如，IV袋)，其体积可以达到或大于250mL、小于或等于100mL、100mL至200mL、200mL至300mL、300mL至400mL、400mL至500mL或更大。流体袋可以联接到流体输送管道170的一个端部。在这种配置中，临床医生(例如，护理人员、药剂师等)可以将流体袋连接到流体输送管道的端部。替选地，流体容器144可以配置为容纳待输送给用户的流体。在这种配置中，流体可以直接在流体容器144的内部与流体输送管道170之间流动。

在一些实施方案中，泵150包括电源，例如电源142。电源142可以具有高达或大于7天的容量，包括再充电前的1天至2天、2天至3天、3天至4天、4天至5天、5天至6天、6天至7天、1周至2周或更长时间。因此，根据流体输送协议，泵150可以根据需要在很长的时间段内和/或多个较短的时间段内使用，以向患者输送流体。为了在给电源142再充电之前允许很长的运行时间，泵150可以包括低功耗组件(例如，低功耗处理器)、有限的用户接口(例如，用户接口137和/或e-link显示器)、以及包括蓝牙通信的通信电路134。

在一些实施方案中，泵150包括壳体174。壳体174可以包围泵150的内部组件。例如，壳体174包围内部组件，例如流体容器144、泵送机构140、通信电路134等。在一些实施方案中，壳体174是防水的，使得壳体174允许高达或大于IP66的流体保护。这可以使得用户能够在淋浴中使用泵150，并且在雨中或在潮湿和/或多尘的条件下移动时没有阻碍或阻碍最小。

在一些实施方案中，泵150包括感应线圈和/或天线，例如天线138。例如，感应线圈可以允许与显示器154进行NFC通信，尽管还考虑了其他通信方法，例如本文中描述的方法。NFC性能使得泵150能够与显示器154配对，并且当泵150和显示器154彼此接触和/或显示器154定位在距离泵150一段距离内时，NFC性能使得泵150能够无线传输设置，例如一个或更多个参数和/或流体输送协议。NFC还提供了识别智能手机或平板电脑(例如，用户装置130)并与之通信的性能，以提供允许临床医生进行高级编程和远程监视的附加功能。例如，图3C示出了输注泵***110的示例，其中用户装置130通信地联接到显示器154和/或泵150。线圈可以另外地和/或替选地使得泵150的电源142能够被无线充电(例如，利用Qi充电技术)。这种配置可以减少或消除泵150上面向外部的连接点，否则这些连接点可能容易受到流体进入的影响。

如本文中所述的，泵150可以包括泵送机构140。泵送机构140可以驱动存储在流体容器144内和/或流体袋内的流体，从流体容器144内输送给用户。泵送机构140可以包括与泵150的盒式接口，从而减少错误装载的可能性。盒式接口可以包括蠕动泵机构(例如，线性或旋转电机)，以输注要通过流体输送管道170输送的流体。另外地和/或替选地，泵送机构140可以包括活塞型机构，其能够有效地泵送粘性流体，并且在变化的温度和压力条件下提高泵送机构140的准确性。

在一些实施方案中，电源142可以与泵150分离，用于维护、再充电和/或更换。这使得泵能够在流动式设置中维持足够的电量并且管理电池寿命。在一些实施方案中，一个或更多个传感器147可以检测电源142中剩余的电力何时等于或低于阈值量(例如，5％、10％、15％、20％容量等)。在确定剩余的有限电力时，控制器136可以使安全***146发出警示，例如经由指示器135、显示器154和/或用户装置130。在一些实施方案中，警示包括对电源142进行再充电或更换的指令。另外地和/或替选地，在检测到低剩余电力时，控制器136可以使得泵以低功率或电池节省模式工作，以确保泵150具有足够的电力来将疗法完全输送给患者。另外地和/或替选地，在开始向患者输送流体之前，控制器136可以基于从显示器154传输的流体输送协议，确定出电源142具有不足以开始向患者输送流体的电量和/或具有不足以延续疗法的持续时间的电量。在这种情况下，控制器136可以使安全***146发出警示。在一些实施方案中，电源142联接到可更换的盒式泵送机构140，这有助于确保电源142随着流体容器144中的流体的每次再填充而充满电。

因此，泵150可以通过向用户输送流体来实现最低可行的性能，而无需将显示器154联接到泵150。在显示器154没有物理联接到泵150的情况下，泵150的尺寸可以更小，从而使得其能够由用户舒适地携带(例如，通过条带或带夹)，并且在进行正常的日常活动中提供更多的灵活性。作为示例，图3B示出了与当前主题的实施方案一致的与显示器154分离的泵150。

图4A至图4D示出了输注泵***110的另一个示例。图4A至图4D所示的示例性输注泵***110可以包括图3A至图3C所示的输注泵***110的相同或相似的性质和/或特征。如本文中所述的，泵150可以与显示器154分离(参见图4B)，并且显示器154和/或用户装置130可以与泵150无线通信(参见图4C)。在图4A至图4D所示的示例性输注泵***110，泵150可以是一次性的和/或形成一次性单元。一次性泵150可以有助于减少或消除流体输送管路在泵150的泵送机构140上的错误装载。例如，流体输送管道170可以永久地联接到泵150或泵送机构140，使得流体输送管道170可以在设置期间不单独联接到泵150。这种配置有助于减少由于错误装载流体输送管道而导致的问题，这在流动式设置中可能更加明显。

另外地和/或替选地，一次性泵150可以减少或消除维护、清洁、校准、测试、功能验证等，否则这些对于泵150的用户来说可能是耗时的。当重复使用非一次性泵时，这种配置还可以减少或消除多个用户之间脓毒性感染的传输的发生率。

另外地和/或替选地，一次性泵150可以包括低成本材料。尽管低成本材料可能不耐用，但是一次性泵150可以使用有限的时间(单次剂量或有限次数的剂量)。因此，泵150可以在泵150的材料及其组件开始磨损之前被丢弃。例如，泵150可以包括一个或更多个注射成型的塑料组件，包括具有塑料传动装置的低成本电机，以降低制造成本。应当理解，其他材料(例如，回收塑料材料)可以用于形成泵150的一个或更多个组件。

在一些实施方案中，泵送机构140直接附接到驱动电机，从而消除对IV设置接口的需要。如图4D所示，泵150的电组件可以使用硬连线连接，从而无需考虑连接器的成本及其相关的可靠性。由于泵150可以是一次性的，并且因此可以不对泵150进行维护，泵150的整个电***可以被包围在树脂材料内，以确保保护内部组件免受流体和由于处理泵150而造成的冲击损坏。另外地和/或替选地，泵的用户接口137可以使用低能耗材料，例如电子纸。

另外地和/或替选地，一次性泵150可以包围和/或完全密封内部组件。这使得泵150能够在非无菌家庭环境或其他流动式设置中使用。如上所述，这也有助于防止或限制不需要的流体进入泵150的内部。

另外地和/或替选地，一次性泵150向用户提供更新的软件。例如，当泵150被处理掉和更换时，泵150可以包括泵150上的新的和/或更新的软件和/或固件。这种配置为消费者节省了时间，并且有助于确保泵150具有最新的软件和/或固件。

在一些实施方案中，一次性泵150(例如，图4A至图4D中所示的泵150)可以使用有限的时间。例如，泵150可以使用大约30天、1天至5天、5天至10天、10天至15天、15天至20天、20天至25天、25天至30天、30天至35天、35天至40天或更长的持续时间。在一些实施方案中，泵150可以使用包括的流体未过期的时间长度。在可用的时间段过去之后，泵150可以被处理。在一些实施方案中，泵150可以在单次使用之后、单次治疗之后、预定次数的使用(例如，一次、两次、三次、四次或更多次使用)之后、和/或预定次数的治疗(例如，一次、两次、三次、四次或更多次治疗)之后被处理。如上所述，这种配置减少了维护或清洁时间。

在一些实施方案中，流体容器144可以整合到泵150中。例如，流体容器144可以直接存储待输送给用户的流体。这使得流体容器144能够直接联接到流体输送管道170。这种配置还消除了不需要的配件，并且降低了流体(例如，危险药物)感染、溢出和/或泄漏的可能性。在一些实施方案中，泵150包括填充端口176，其使得流体容器144能够被填充，例如在药房。在泵150可以被再填充有限次数的一些实施方案中，流体容器144可以经由填充端口176被再填充。填充端口176可以包括密封接头和止回阀，或者防止或减少从流体容器144的内部溢出的其他阀。在一些实施方案中，流体容器144可以具有大约150mL、250mL、100mL至150mL、150mL至200mL、200mL至250mL、250mL至300mL、300mL至350mL、更少或更大的最大容量。因此，一次性泵150可以具有降低的成本，并且可以改善使用泵时的用户体验，这是因为维护、保养和清洁泵150的时间将会减少。

图5示出了与当前主题的实施方案实现一致的用于经由诸如显示器154的可分离显示器配置诸如泵150的便携式输注泵的示例性过程500。与当前主题的实施方案一致，包括泵150和/或显示器154的输注泵***可以减少泵在医疗机构中占用的空间量，使得泵能够位于更靠近患者身体上的输注部位，以提供更准确的测量并且降低泵将与患者断开连接的可能性，改善泵的便携性以使得患者能够在远离医疗机构的位置更舒适地使用泵，降低制造泵的成本等。

在一些实施方案中，如本文中所述的，显示器可以物理联接(例如，接触)便携式输注泵，并且/或者显示器可以保持在距离便携式输注泵的预定距离内，以建立与泵的无线连接。在502，便携式输注泵可以从显示器接收至少一个流体输送协议。例如，便携式输注泵可以经由NFC、蓝牙等接收至少一个流体输送协议。至少一个流体输送协议可以包括用于向用户输送流体的一个或更多个参数。例如，一个或更多个参数可以包括待输送给用户的流体的体积、待输送给用户的流体的类型、流体输送的时间间隔、流体输送的频率、待输送给用户的流体的输送速率等。

如上面参考图1至图4D所述的，显示器可以临时联接到便携式输注泵，并且可以在流体输送协议从显示器传输到便携式输注泵之后与便携式输注泵分离。在显示器从便携式输注泵移除之后，便携式输注泵可以包括有限的功能。例如，便携式输注泵可以包括指示器，用于基于便携式输注泵的一个或更多个操作向用户提供视觉、触觉和/或听觉反馈。当在向用户输送流体的过程中发生错误时，指示器可以显示光、改变光颜色、改变光图案、闪烁光、播放声音、播放声音图案、播放振动图案等。错误可以指示流体输送管线中的堵塞、流体输送管道内存在空气、流体输送管线与用户之间的连接的中断、便携式输注泵的低电池电量、待输送到用户的流体的体积不足等。这种配置有助于便携式输注泵维持减小的外形以改善便携性，并且可以使得便携式输注泵能够由用户携带和/或穿戴。

在504，基于至少一个流体输送协议，流体可以由便携式输注泵输送给用户。例如，便携式输注泵可以基于存储为流体输送协议的一部分的流体输送速率、时间间隔等将流体输送给用户。

在506，便携式输注泵可以测量和/或记录与由便携式输注泵输送流体相关的一个或更多个流体输送参数。例如，便携式输注泵可以测量和/或记录流体输送的时间、用户的信息、流体输送的次数、输送的流体的体积、正在输送的流体的类型、剩余的待输送的流体的体积、位置数据等。

在508，便携式输注泵可以建立和/或重新建立与显示器的无线连接。例如，如本文中所述的，泵可以与显示器接触和/或在距离显示器的预定距离内。

在510，便携式输注泵可以将与流体的输送相关的测量的和/或记录的流体输送参数发送到显示器以显示给用户。在一些实施方案中，显示器(例如，经由app)向用户显示测量的和/或记录的流体输送参数的至少一个，和/或向临床医生发送测量的和/或记录的流体输送参数。在一些实施方案中，便携式输注泵可以检测错误。响应于检测到错误，便携式输注泵可以经由便携式输注泵和/或显示器上的指示器向用户提供视觉、触觉和/或听觉反馈，和/或将错误发送到显示器。然后显示器可以将错误和/或与错误相关的信息发送给临床医生。在一些实施方案中，便携式输注泵响应于检测到错误而停止向用户输送流体。

图6描绘了示出与当前主题的实施方案一致的计算***600的框图。参考图1和图6，计算***600可以用于实现输注泵***110，该输注泵***110包括便携式输注泵150和显示器154、数据***125、服务器126、用户装置130和/或其中的任何组件。

如图6所示，计算***600可以包括处理器610、存储器620、存储装置630和输入/输出装置640。处理器610、存储器620、存储装置630和输入/输出装置640可以经由***总线650互相连接。处理器610能够处理用于在计算***600内执行的指令。这种执行的指令可以实现例如显示器154和/或便携式输注泵150的一个或更多个组件。在一些示例性实施方案中，处理器610可以是单线程处理器。替选地，处理器610可以是多线程处理器。处理器610能够处理存储在存储器620和/或在存储装置630上的指令，以呈现经由输入/输出装置640提供的用户接口的图形信息。

存储器620是在计算***600内存储信息的计算机可读介质(例如，易失性或非易失性的)。例如，存储器620可以存储表示配置对象数据库的数据结构。存储装置630能够为计算***600提供永久性存储。存储装置630可以为软盘装置、硬盘装置、光盘装置或磁带装置、或其它合适的永久性存储装置。输入/输出装置640为计算***600提供输入/输出操作。在一些示例性实施方案中，输入/输出装置640包括键盘和/或指向装置。在各种实施方案中，输入/输出装置640包括用于显示图形用户接口的显示单元。

根据一些示例性实施方案，输入/输出装置640可以为网络装置提供输入/输出操作。例如，输入/输出装置640可以包括以太网端口或其它联网端口，以与一个或更多个有线和/或无线网络(例如，局域网(LAN)、广域网(WAN)、互联网)通信。

在一些示例性实施方案中，计算***600可以用于执行各种交互计算机软件应用程序，所述应用程序可以用于各种格式的数据的组织、分析和/或存储。替选地，计算***600可以用于执行软件应用程序。这些应用程序可以用于执行各种功能，例如计划功能(例如，产生、管理、编辑电子表格文档、文字处理文档和/或任何其它对象等)、计算功能、通信功能等。应用程序可以包括各种***功能，或者可以为独立的计算产品和/或功能。在应用程序内激活功能后，所述功能可以用于产生经由输入/输出装置640提供的用户界面。用户界面可以由计算***600产生并向用户呈现(例如，在计算机屏幕监视器等上)。

在一些示例性实施方案中，泵22(例如，便携式输注泵150)可以是患者护理***20的部分。图7A至图7C示出了患者护理***20的示例性实施方案，尽管可以实施其它类型的患者护理***。参考图7A，患者护理***20可以包括泵22以及额外泵24、26和28。尽管示出了大容量泵(LVP)，也可以实施其它类型的泵，例如小容量泵(SVP)、TCI泵、注射泵、麻醉输送泵和/或患者自控镇痛(PCA)泵，其配置为根据一个或更多个流体输送协议向患者输送药物。在一些实施方案中，本文中描述的便携式输注泵150可以与泵22、24、26、28以通信方式联接和/或形成泵22、24、26、28的部分。泵22可以是配置为经由例如静脉内输注、皮下输注、动脉输注、硬膜外输注等将物质(例如，流体、营养物、药物等)输送到患者的循环***或硬膜外空间的任何输注装置，或者泵22可以是配置为经由鼻胃管(NG)、经皮内窥镜胃造口管(PEG)、鼻空肠管(NJ)等将物质(例如，流体、营养物、药物等)输送到患者的消化***的输注装置。

如图7A所示，泵22、24、26和28的每个可以分别与上游流体管线30、32、34和36流体连接。此外，四个泵22、24、26和28的每个还可以分别与下游流体管线31、33、35和37流体连接。流体管线可以是任何类型的流体导管，例如管道，流体可以流动穿过所述流体管线。可以用如本文中所描述的多层配置来构造流体管线的一个或更多个的至少一部分。

可以呈各种形式但在此情况下示出为瓶子的流体供应器38、40、42和44倒置并且悬置于泵上方。流体供应器还可以呈袋子、注射器或其它类型的容器的形式。患者护理***20和流体供应器38、40、42和44两者可以安装到辊架(roller stand)或静脉注射(intravenous，IV)杆46。

单独的泵22、24、26和28可以用于将流体供应器的每个流体输注到患者体内。泵22、24、26和28可以为流动控制装置，其将作用于相应流体管线以使流体从流体供应器通过流体管线移动到患者48。因为使用了单独的泵，所以可以单独地设置每一泵以医师针对特定医疗流体规定的特定速率，将所述流体从相应流体供应器输注到患者体内所需的泵送或操作参数。这种医疗流体可以包括药品或营养物或其它流体。

通常，医疗流体施用装置具有比图7A中所示更多的部分。许多装置具有止回阀、滴注器、带阀端口、连接器和本领域技术人员熟知的其它装置。这些其它装置尚未包括于附图中以保持说明的清晰性。此外，应注意的是，图7A的附图并不是按比例绘制的，且出于清楚起见，已压缩距离。在实际设置中，瓶子38、40、42和44与泵模块22、24、26和28之间的距离可大得多。

现参考图7B，示出了患者护理***20的前部的放大视图。泵22可以包括前门50和手柄52，所述手柄操作为将门锁定在关闭位置以进行操作，且操作为解锁和打开门以进入内部泵送和感测机构并装载用于泵的施用装置。当门打开时，管道可以与泵连接，如图7C中将示出的。当门关闭时，管道与泵送机构、上游和下游压力传感器以及泵的其它设备操作接合。在此实施方案中，例如LED显示器的显示器54位于门上的平面图中，并且可以用于诸如通过安全***146在视觉上传达与泵相关的各种信息，例如警示指示(例如，警报消息)。显示器54可以另外为泵22的一部分或联接到泵22。存在用于视需要编程和控制泵的操作的控制键56。泵22还包括呈扬声器(未示出)形式的音频警报设备。

在所示的实施方案中，编程模块60附接到泵22的左侧。在一些实施方案中，编程模块60形成泵22的一部分。包括另一泵的其它装置或模块可以附接到泵22的右侧，如图7A中所示。在这种***中，每一个附接的泵表示整个患者护理***20的泵通道。在一个实施方案中，编程模块用于提供泵22与外部装置之间的接口以及提供泵22的大部分操作者接口。

编程模块60包括显示器62，其用于在视觉上传达各种信息，例如泵22的操作参数以及警示指示和警报消息。在一些实施方案中，显示器62形成便携式输注泵150、显示器154和/或用户装置130的一部分，或者与便携式输注泵150、显示器154和/或用户装置130通信。编程模块60可以另外地和/或替选地将一个或更多个患者参数以及本文中描述的用于一个或更多个患者参数的每个的对应值显示到显示器54和/或显示器64。编程模块60还可以包括扬声器以提供可听警报。编程模块或任何其它模块在此实施方案中还具有各种输入装置，包括控制键64和条形码或其它扫描器或读取器，用于从与输注、患者、护理人员或其它相关的电子数据标签扫描信息。编程模块还具有通信***(未示出)，其可以与诸如医疗机构服务器或其它计算机的外部设备通信，并且与诸如手持便携式数字助理(“PDA”)或膝上型计算机的便携式处理器，或者护理人员可能具有的其它信息装置通信，以传递信息以及将药品库下载到编程模块或泵。在一些实施方案中，泵22可以与服务器(例如，服务器126)和/或一个或更多个便携式输注泵150通信，以将一个或更多个流体输送协议发送到一个或更多个便携式输注泵150。

在一些实施方案中，编程模块60可以配置为便携式输注泵150的显示器。编程模块60可以使用专有的或基于标准的装置配对协议(例如，蓝牙或WiFi连接协议)与便携式输注泵150配对。一旦配对，由编程模块60接收到的信息可以发送到便携式输注泵150。相反，由便携式输注泵150产生的警示或警报可以发送到编程模块60，编程模块60又可以使用包括在编程模块60中的一个或更多个输出装置呈现警示或警报的人类可感知的表现。用于呈现表现的输出装置的示例包括音频输出装置、照明装置(例如，LED)或显示器(例如，图形用户接口)。

通信***可以采取射频(“RF”)(射频)***、诸如红外的光学***、蓝牙***或者其它有线或无线***的形式。条形码扫描器和通信***可以替选地与泵22包括为一体，例如在并不使用编程模块的情况下，或除了与泵包括为一体之外，也与编程模块包括为一体。此外，信息输入装置不需要硬连线到医疗器械，也可以经由无线连接传递信息。

图7B包括连接到编程模块60的第二泵26。如图7A中所示的，可以连接更多个泵模块。另外，其它类型的模块可以连接到泵模块或编程模块。在这种实施方案中，编程模块可以维持确定、调整和/或显示用于每一泵(例如，泵22和泵26)的一个或更多个患者参数中的每一个的值(例如，默认值)。

现在转而参照图7C，以立体图示出泵22，其中前门50打开，示出了与泵22操作性接合的上游流体管线30和下游流体管线31。泵22直接作用于管66(也称为泵区段)，所述管将上游流体管线30连接到下游流体管线31以形成从相应流体供应器38(图7A)延伸到患者48的连续流体导管，泵通过所述连续流体导管作用于流体以将流体向下游移动到患者。具体地，泵送机构70充当泵的流动控制装置以使流体移动穿过导管。上游和下游流体管线和/或管66可以联接到配置为接合到泵22的泵匣或筒，诸如共同待决的美国专利申请序列No.13/827,775中描述的类型，该申请案以引用的方式并入本文中。

诸如泵送机构140的泵送机构的类型可以改变并且可以例如为多指状件泵送机构。例如，泵送机构可以具有“四指状件”型，并且包括上游闭塞指状件72、初级泵送指状件74、下游闭塞指状件76和次级泵送指状件78。“四指状件”泵送机构和其它线性蠕动泵中使用的机构通过借助于凸轮跟随泵送指状件和阀门指状件72、74、76和78在流体导管的区段上依次按压而操作。在导管的顺序位置中施加压力，从泵送机构的上游端开始且朝着下游端操作。至少一个指状件始终足够用力地按压以闭塞导管。实际情况是，直到按顺序的下一指状件已闭塞管路，一个指状件才会缩回而不闭塞管路；因此，在任何时间都不存在从流体供应器到患者的直接流体路径。包括四指状件泵的蠕动泵的操作为本领域的技术人员众所周知，并且这里没有提供进一步的操作细节。

在该特定实施方案中，图7C进一步示出了在相对于泵送机构的下游位置处包括在泵22中的下游压力传感器82。下游压力传感器82安装到流动控制装置70且相对于流动控制装置位于其附近和下游。下游压力传感器位于流动控制装置的下游，即，在患者48(图7A)与流动控制装置之间的位置处，使得可以在将任何流体泵送给患者之前验证正确的流体供应器与正确泵的连接。

仍参考图7C，上游压力传感器80也可以包括在泵22中。上游压力传感器被指派给流动控制装置或泵送机构70，并且在该实施方案中，上游压力传感器进一步设置为泵22的组成部分。上游压力传感器安装到流动控制装置70且相对于流动控制装置位于其附近和上游。上游压力传感器位于流动控制装置的上游，即，在流体供应器38(图7A)与流动控制装置之间的位置处，使得可以在将任何流体泵送给患者之前验证正确的流体供应器与正确泵的连接。在源为注射器的实施方案中，流动控制装置70可以配置为按压注射器的柱塞以根据编程参数来提供输注。

本文中描述的主题的一个或更多个方面或特征可以在数字电子电路、集成电路、专门设计的ASIC、现场可编程门阵列(FPGA)计算机硬件、固件、软件和/或其组合中实现。这些各种方面或特征可以包括在可编程***上能够执行和/或解译的一个或更多个计算机程序中的实施方案，所述可编程***包括能够为专用或通用的至少一个可编程处理器，至少一个可编程处理器经联接以从存储***、至少一个输入装置和至少一个输出装置接收数据和指令以及向它们传输数据和指令。可编程***或计算***可以包括客户端和服务器。客户端和服务器彼此远离并且通常通过通信网络交互。客户端与服务器的关系借助于在相应计算机上运行并且彼此具有客户端-服务器关系的计算机程序来产生。

也可称为程序、软件、软件应用程序、应用程序、组件或代码的这些计算机程序包括用于可编程处理器的机器指令，并且可以以高级过程和/或面向对象的编程语言和/或以汇编/机器语言来实施。如本文中所使用的，术语“机器可读介质”指代用于将机器指令和/或数据提供到可编程处理器的任何计算机程序产品、设备和/或装置，例如磁盘、光盘、存储器和可编程逻辑装置(PLD)，包括接收作为机器可读信号的机器指令的机器可读介质。术语“机器可读信号”指代用以将机器指令和/或数据提供到可编程处理器的任何信号。机器可读介质可以例如像非易失性固态存储器或磁性硬盘驱动器或任何等效存储介质那样非暂时地存储这种机器指令。机器可读介质可以替选地或另外以瞬时方式存储这种机器指令，例如与一个或更多个物理处理器核心相关联的处理器高速缓冲存储器或其它随机存取存储器。

为了提供与用户的交互，本文中所描述的主题的一个或更多个方面或特征可实施于具有显示装置以及键盘和指向装置的计算机上，所述显示装置例如用于向用户显示信息的阴极射线管(CRT)或液晶显示器(LCD)或发光二极管(LED)监视器，所述指向装置例如鼠标或轨迹球，由此用户可向计算机提供输入。其它类型的装置也可以用于提供与用户的交互。例如，提供给用户的反馈可以是任何形式的感觉反馈，例如视觉反馈、听觉反馈或触觉反馈；并且来自用户的输入可以任何形式接收，包括声学、语音或触觉输入。其它可能的输入装置包括触摸屏或例如单点或多点电阻式或电容式跟踪垫的其它触敏装置、语音识别硬件和软件、光学扫描器、光学指针、数字图像捕捉装置和相关的解译软件等。

尽管本文中所描述的包括附图的本公开可以单独地描述和/或例示不同的变化形式，但应当理解的是，可以组合其全部或一些或组件。

尽管上文描述了各种说明性实施方案，但是可以对各种实施方案作出许多改变中的任一种。例如，在替代实施方案中，可以通常改变执行各种所描述方法步骤的顺序，且在其它替代实施方案中，可以完全跳过一个或更多个方法步骤。各种装置和***实施方案的任选特征可以包括在一些实施方案中，且不包括在其它实施方案中。因此，主要出于示例性目的提供了前述描述且不应将其解释为限制权利要求的范围。

当特征或元件在本文中称为在另一特征或元件“上”时，其可以直接在另一特征或元件上，或者也可以存在介入特征和/或元件。相比之下，当特征或元件称为“直接在”另一特征或元件“上”时，不存在介入特征或元件。还将理解的是，当特征或元件称为“连接”、“附接”或“联接”到另一特征或元件时，其可以直接连接、附接或联接到另一特征或元件或可以存在介入特征或元件。相比之下，当特征或元件称为“直接连接”、“直接附接”或“直接联接”到另一特征或元件时，不存在介入特征或元件。尽管参照一个实施方案进行了描述或展示，但如此描述或展示的特征和元件可以应用于其它实施方案。对“邻近”另一特征安置的结构或特征的参考可以具有重叠邻近特征或者位于邻近特征之下的部分。

本文中所使用的术语仅出于描述特定实施方案的目的，且并非旨在为限制性的。例如，如本文中所使用的，除非上下文另外清楚地指示，否则单数形式“一”、“一个”和“所述”旨在还包括复数形式。将进一步理解的是，术语“包括”和/或“包含”在用于本说明书中时规定所陈述的特征、步骤、操作、元件和/或组件的存在，但不排除一个或更多个其它特征、步骤、操作、元件、组件和/或其群组的存在或添加。如本文中所使用的，术语“和/或”包括相关列举项目中的一个或更多个的任何和全部组合并且可以缩写为“/”。

为了易于描述，本文中可以使用诸如“下面”、“下方”、“下部”、“上方”、“上部”的空间相对术语来描述如附图中所说明的一个元件或特征与另一元件或特征的关系。应理解的是，空间相对术语旨在涵盖装置在使用或操作中除了附图中描绘的取向外的不同取向。例如，如果附图中的装置是倒置的，则描述为在其它元件或特征“之下”或“下面”的元件将接着取向为位于其它元件或特征“上方”。因此，示例性术语“下方”可以涵盖上方和下方两个取向。装置可以以其它方式取向(旋转90度或处于其它定向)，并且本文中所用的空间相对描述符可以相应地进行解释。类似地，除非另外具体指示，否则本文中仅出于解释的目的使用术语“向上”、“向下”、“竖直”、“水平”等。

尽管本文中可以使用术语“第一”和“第二”来描述各种特征/元件(包括步骤)，但除非上下文另外指示，否则这些特征/元件不应受这些术语的限制。这些术语可以用于将一个特征/元件与另一特征/元件区分开。因此，在不脱离本文中所提供的教导的情况下，下文论述的第一特征/元件可以称为第二特征/元件，且类似地，下文论述的第二特征/元件可以称为第一特征/元件。

在整个本说明书和所附权利要求中，除非上下文另外要求，否则词语“包括(comprise)”以及例如“包括(comprises)”和“包括(comprising)”的变化形式意指可以在方法和制品中共同采用各种组件(例如，包括装置和方法的组合物和设备)。例如，术语“包括”将理解为暗示包括任何陈述的元件或步骤，但不排除任何其它元件或步骤。

如本文中在说明书和权利要求所使用的，包括如在示例中所使用的，且除非另有明确规定，否则所有数字，即使术语没有明确出现，也可以解读为以词语“约(about)”或“大约(approximately)”开头。当描述幅度和/或位置时，可以使用短语“约”或“大约”来指示所描述的值和/或位置处于值和/或位置的合理预期范围内。例如，数值可以具有为所陈述值(或值范围)的+/-0.1％、所陈述值(或值范围)的+/-1％、所陈述值(或值范围)的+/-2％、所陈述值(或值范围)的+/-5％、所陈述值(或值范围)的+/-10％等的值。除非上下文另外指示，否则本文中给出的任何数值都应理解为包括约或大约所述值。

本文中包括的示例和说明通过图示而非限制的方式示出了可以实践主题的具体实施方案。如所提及的，可以利用其它实施方案且由其得到其它实施方案，使得可以在不脱离本公开的范围的情况下进行结构和逻辑替代和改变。尽管已在本文中说明且描述了具体实施方案，但经计算以实现相同目的的任何布置可以取代展示的具体实施方案。本公开旨在涵盖各种实施方案的任何和所有改编或变型。上述实施方案和本文中未具体描述的其它实施方案的组合是可能的。

在上文描述中以及在权利要求中，例如“中的至少一个”或“中的一个或更多个”的短语可以出现在元件或特征的组合列表之前。术语“和/或”也可以出现在两个或更多个元件或特征的列表中。除非另有隐含或明确地与使用其的上下文相矛盾，否则该短语旨在意指个别地列出的元件或特征中的任一个，或与其它所列举元件或特征中的任一个相结合的所列举元件或特征中的任一个。例如，短语“A和B中的至少一个”；“A和B中的一个或更多个”；以及“A和/或B”各自表示“单独A、单独B、或A和B一起”。类似的解释还希望用于包括三个或更多个项目的列表。例如，短语“A、B和C中的至少一个”；“A、B和C中的一个或更多个”；以及“A、B和/或C”各自意指“单独A、单独B、单独C、A和B一起、A和C一起、B和C一起、或A、B和C一起”。在上文和权利要求中使用术语“基于”意指“至少部分地基于”，使得也容许未列举的特征或元件。

如本文所使用的，“用户接口”(也称为交互式用户接口、图形用户接口或UI)可以指基于网络的接口，其包括用于接收输入信号或提供电子信息和/或用于响应于任何接收到的输入信号而向用户提供信息的数据字段和/或其它控制元件。控制元件可以包括经由UI呈现的拨号盘、按钮、图标、可选择区域或其它可感知标记，当与UI交互(例如，点击、触摸、选择等)时，UI会针对呈现UI的装置发起数据交换。可以使用诸如超文本标记语言(HTML)、FLASH^TM、JAVA^TM、.NET^TM、网络服务或丰富站点摘要(RSS)的技术完全或部分地实施UI。在一些实施方案中，UI可以包括在单独的客户端(例如，厚客户端、胖客户端)中，所述客户端配置为根据所描述的各方面中的一个或更多个通信(例如，发送或接收数据)。通信可以到与其通信的医疗装置或服务器，或通信可以来自与其通信的医疗装置或服务器。

如本文中所使用的，术语“确定(determine)”或“决定(determining)”涵盖广泛多种动作。例如，“确定”可以包括在无用户干预的情况下经由硬件元件计算、运算、处理、推导、产生、获得、查找(例如，在表、数据库或其它数据结构中查找)、确认等。此外，“确定”可以包括在无用户干预的情况下经由硬件元件接收(例如，接收信息)、访问(例如，访问存储器中的数据)等。“确定”可以包括在无用户干预的情况下经由硬件元件进行分辨、选择、挑选、建立等。

如本文中所使用的，术语“提供(provide)”或“供给(providing)”涵盖广泛多种动作。例如，“提供”可以包括在存储装置的某个位置中存储值以供后续检索、经由至少一个有线或无线通信介质直接向接收方发送值、传输或存储值的参考等。“提供”还可以包括经由硬件元件进行编码、解码、加密、解密、验证、检验等。

如本文中所使用的，术语“消息(message)”涵盖用于传送(例如，发送或接收)信息的广泛多种格式。消息可以包括诸如XML文件、固定字段消息、逗号分隔的消息的信息的机器可读集合。在一些实施方案中，消息可以包括用于传输信息的一个或更多个表示的信号。虽然以单数形式叙述，但应理解的是，消息可以在多个部分中组合、传输、存储、接收等。

如本文中所使用的，术语“选择性地(selectively)”或“选择性(selective)”可以涵盖广泛多种动作。例如，“选择性”过程可以包括从多个选项确定一个选项。“选择性”过程可以包括以下中的一个或更多个：用于作出确定的动态地确定的输入、预配置的输入或用户发起的输入。在一些实施方案中，可以包括n输入开关以在n为用于作出选择的输入数目的情况下提供选择性功能。

如本文中所使用的，术语“对应(correspond)”或“相对应(corresponding)”涵盖两个或更多个对象、数据集、信息等之间的结构、功能、定量和/或定性相关性或关系，优选的是其中对应性或关系可以用于转换两个或更多个对象、数据集、信息和/或类似者中的一个或更多个，因此以呈现为相同的或等同的。可以使用阈值、值范围、模糊逻辑、图案匹配、机器学习评估模型或其组合中的一个或更多个来评估对应关系。

在任何实施方案中，所产生或检测的数据可以转发到“远程(remote)”装置或位置，其中“远程”是指执行程序的位置或装置以外的位置或装置。例如，远程位置可以为同一城市中的另一位置(例如，办公室、实验室等)、不同城市中的另一位置、不同州中的另一位置、不同国家中的另一位置等。因而，当一个项目指示为“远离”另一项目时，这意指这两个项目可以在同一房间中但是分开的，或至少在不同房间或不同建筑物中，并且可以分开至少一英里、十英里或至少一百英里。“传送(communicating)”信息是指将表示所述信息的数据作为电信号通过合适的通信通道(例如，私网或公网)传输。“转发(forwarding)”项目是指无论以物理方式输送该项目还是以其它方式(在可能的情况下)使该项目从一个位置到下一位置的任何方法，且至少在数据的情况下，包括以物理方式输送携载所述数据的介质或传送所述数据。传送介质的示例包括无线电或红外传输通道以及到另一计算机或联网装置的网络连接，以及互联网或包括电子邮件传输和记录在网站上的信息等。

本文包括的示例和说明通过说明而非限制的方式示出了可以实践主题的具体实施方案。如所提及的，可以利用其它实施方案且由其得到其它实施方案，使得可以在不脱离本公开的范围的情况下进行结构和逻辑替代和改变。本发明主题的这些实施方案在本文中可以单独或统称为术语“发明”，这仅是为了方便，并且如果实际上公开了一个以上的发明或发明构思，这并且不意味着自愿将本申请的范围限制于任何单个发明或发明构思。因此，尽管本文已经对具体实施方案进行了说明和描述，但是任何适于实现相同目的的布置都可以替代所示的特定实施方案。本公开旨在覆盖各种实施方案的任何和所有改编或变型。对于本领域的技术人员而言在审阅以上描述之后以上实施方案的组合以及本文中未具体描述的其它实施方案将是显然的。

Claims (48)

1.一种输注泵***，包括：

便携式输注泵，其配置为由用户穿戴，所述便携式输注泵包括：

流体容器，其配置为存储待输送给用户的流体；

泵送机构，其配置为驱动流体从流体容器经由流体输送管道输送到用户；和

通信电路，所述通信电路包括天线；以及

可分离显示器，其配置为当可分离显示器联接到便携式输注泵时向便携式输注泵的通信电路发送流体输送协议，所述可分离显示器进一步配置为在将流体输送协议发送到便携式输注泵之后与便携式输注泵分离，所述流体输送协议定义用于将流体输送到用户的一个或更多个参数。

2.根据权利要求1所述的***，其中，所述便携式输注泵是一次性的。

3.根据权利要求1至2的任一项所述的***，其中，所述通信电路包括低能耗通信电路、近场通信电路和蓝牙低能耗通信电路的至少一个。

4.根据权利要求1至3的任一项所述的***，其中，所述可分离显示器包括附件传感器，并且其中，所述可分离显示器配置为当来自附件传感器的信号指示出可分离显示器物理联接到便携式输注泵时，发送流体输送协议。

5.根据权利要求4所述的***，其中，所述物理联接包括磁性联接。

6.根据权利要求1至3的任一项所述的***，其中，所述可分离显示器包括接近传感器，并且其中，所述可分离显示器配置为当来自接近传感器的信号指示出可分离显示器位于距离便携式输注泵的预定距离内时，发送流体输送协议。

7.根据权利要求1至6的任一项所述的***，进一步包括流体输送管道。

8.根据权利要求1至7的任一项所述的***，其中，所述便携式输注泵包括防水壳体，并且其中，至少流体容器、泵送机构和通信电路布置在防水壳体内。

9.根据权利要求1至8的任一项所述的***，其中，所述便携式输注泵包括警示***，用于在将流体输送到用户期间检测到错误时产生警示，所述警示包括听觉、视觉和触觉警示的一个或更多个。

10.根据权利要求1至9的任一项所述的***，其中，所述流体容器配置为容纳小于或等于100毫升的流体。

11.一种便携式输注泵，其配置为由用户穿戴，所述便携式输注泵包括：

流体容器，其配置为存储待输送给用户的流体；

泵送机构，其配置为驱动流体经由流体输送管道从流体容器输送到用户；和

通信电路，所述通信电路包括天线；

其中，所述便携式输注泵配置为临时联接到可分离显示器；

其中，所述通信电路配置为当便携式输注泵联接到可分离显示器时，从可分离显示器接收流体输送协议，所述流体输送协议定义用于将流体输送到用户的一个或更多个参数；以及

其中，所述便携式输注泵配置为在从显示器接收到流体输送协议之后与显示器分离。

12.根据权利要求11所述的泵，其中，所述便携式输注泵是一次性的。

13.根据权利要求11至12的任一项所述的泵，其中，所述通信电路包括低能耗通信电路、近场通信电路和蓝牙低能耗通信电路的至少一个。

14.根据权利要求11至13的任一项所述的泵，其中，可分离显示器包括附件传感器，并且其中，所述可分离显示器配置为当来自附件传感器的信号指示出可分离显示器物理联接到便携式输注泵时，发送流体输送协议。

15.根据权利要求14所述的泵，其中，所述物理联接包括磁性联接。

16.根据权利要求11至13的任一项所述的泵，其中，所述可分离显示器包括接近传感器，并且其中，所述可分离显示器配置为当来自接近传感器的信号指示出可分离显示器位于距离便携式输注泵的预定距离内时，发送流体输送协议。

17.根据权利要求11至16的任一项所述的泵，进一步包括填充端口，流体容器配置为通过填充端口被填充。

18.根据权利要求11至17的任一项所述的泵，其中，所述流体容器配置为容纳多个流体袋。

19.根据权利要求11至18的任一项所述的泵，其中，所述便携式输注泵包括防水壳体，并且其中，至少流体容器、泵送机构和通信电路布置在防水壳体内。

20.根据权利要求11至19的任一项所述的泵，进一步包括警示***，用于在将流体输送到用户期间检测到错误时产生警示，所述警示包括听觉、视觉和触觉警示的一个或更多个。

21.根据权利要求11至20的任一项所述的泵，其中，所述流体容器配置为容纳小于或等于100毫升的流体。

22.一种输注管理***，包括：

至少一个数据处理器；和

至少一个存储器，其存储指令，当由至少一个数据处理器执行时指令使得进行包括以下的操作：

通过便携式输注泵从显示器接收至少一个流体输送协议，所述显示器临时联接到便携式输注泵；

通过便携式输注泵并且基于至少一个流体输送协议向用户输送流体；

通过便携式输注泵测量与流体的输送相关的一个或更多个流体输送参数；

通过便携式输注泵建立与显示器的无线连接；以及

通过便携式输注泵向与便携式输注泵无线通信的显示器发送一个或更多个流体输送参数。

23.根据权利要求22所述的***，其中，操作进一步包括：

检测在向用户输送流体时的错误；以及

停止向用户输送流体。

24.根据权利要求23所述的***，其中，操作进一步包括：

当显示器与便携式输注泵无线通信时，向显示器发送错误；以及

经由显示器显示与错误相关的信息。

25.根据权利要求22至24的任一项所述的***，其中，所述便携式输注泵包括：

流体容器，其配置为存储待输送给用户的流体；

泵送机构，其配置为驱动流体从流体容器经由流体输送管道输送到用户；以及

通信电路，所述通信电路包括天线。

26.根据权利要求22至25的任一项所述的***，其中，操作进一步包括：

当显示器的附件传感器指示出便携式输注泵物理联接到显示器时，通过便携式输注泵建立与显示器的无线连接；以及

当便携式输注泵没有物理联接到显示器时，通过便携式输注泵断开与显示器的无线连接。

27.根据权利要求22至26的任一项所述的***，其中，所述便携式输注泵是一次性的。

28.根据权利要求25所述的***，其中，所述通信电路包括低能耗通信电路、近场通信电路和蓝牙低能耗通信电路的至少一个。

29.根据权利要求25所述的***，其中，所述便携式输注泵进一步包括填充端口，流体容器配置为通过填充端口被填充。

30.根据权利要求25所述的***，其中，所述流体容器配置为容纳多个流体袋。

31.根据权利要求22至30的任一项所述的***，其中，所述便携式输注泵包括防水壳体，并且其中，至少流体容器、泵送机构和通信电路布置在防水壳体内。

32.根据权利要求25至31的任一项所述的***，其中，所述便携式输注泵进一步包括警示***，用于在将流体输送到用户期间检测到错误时产生警示，所述警示包括听觉、视觉和触觉警示的一个或更多个。

33.根据权利要求25至32的任一项所述的***，其中，所述流体容器配置为容纳小于或等于100毫升的流体。

34.一种方法，包括：

通过便携式输注泵从显示器接收至少一个流体输送协议，所述显示器临时联接到便携式输注泵；

通过便携式输注泵并且基于至少一个流体输送协议向用户输送流体；

通过便携式输注泵测量与流体的输送相关的一个或更多个流体输送参数；

通过便携式输注泵建立与显示器的无线连接；以及

通过便携式输注泵向与便携式输注泵无线通信的显示器发送一个或更多个流体输送参数。

35.根据权利要求34所述的方法，进一步包括：

检测在向用户输送流体时的错误；以及

停止向用户输送流体。

36.根据权利要求35所述的方法，进一步包括：

当显示器与便携式输注泵无线通信时，向显示器发送错误；以及

经由显示器显示与错误相关的信息。

37.根据权利要求34至36的任一项所述的方法，其中，所述便携式输注泵包括：

流体容器，其配置为存储待输送给用户的流体；

泵送机构，其配置为驱动流体从流体容器经由流体输送管道输送到用户；以及

通信电路，所述通信电路包括天线。

38.根据权利要求34至37的任一项所述的方法，进一步包括：

当显示器的附件传感器指示出便携式输注泵物理联接到显示器时，通过便携式输注泵建立与显示器的无线连接；以及

当便携式输注泵没有物理联接到显示器时，通过便携式输注泵断开与显示器的无线连接。

39.根据权利要求34至38的任一项所述的方法，其中，所述便携式输注泵是一次性的。

40.根据权利要求37所述的方法，其中，所述通信电路包括低能耗通信电路、近场通信电路和蓝牙低能耗通信电路的至少一个。

41.根据权利要求37所述的方法，其中，所述便携式输注泵进一步包括填充端口，所述流体容器配置为通过填充端口被填充。

42.根据权利要求37所述的方法，其中，所述流体容器配置为容纳多个流体袋。

43.根据权利要求34至42的任一项所述的方法，其中，所述便携式输注泵包括防水壳体，并且其中，至少流体容器、泵送机构和通信电路布置在防水壳体内。

44.根据权利要求34至43的任一项所述的方法，其中，所述便携式输注泵进一步包括警示***，用于在将流体输送到用户期间检测到错误时产生警示，所述警示包括听觉、视觉和触觉警示的一个或更多个。

45.根据权利要求34至44的任一项所述的方法，其中，所述流体容器配置为容纳小于或等于100毫升的流体。

46.一种非易失性计算机可读存储介质，其包括程序代码，当程序代码由至少一个数据处理器执行时，引起进行包括以下的操作：

通过便携式输注泵从显示器接收至少一个流体输送协议，所述显示器临时联接到便携式输注泵；

通过便携式输注泵并且基于至少一个流体输送协议向用户输送流体；

通过便携式输注泵测量与流体的输送相关的一个或更多个流体输送参数；

通过便携式输注泵建立与显示器的无线连接；以及

通过便携式输注泵向与便携式输注泵无线通信的显示器发送一个或更多个流体输送参数。

47.一种设备，包括：

接收装置，用于通过便携式输注泵从显示器接收至少一个流体输送协议，所述显示器临时联接到便携式输注泵；

输送装置，用于通过便携式输注泵并且基于至少一个流体输送协议向用户输送流体；

测量装置，用于通过便携式输注泵测量与流体的输送相关的一个或更多个流体输送参数；

建立装置，用于通过便携式输注泵与显示器建立无线连接；以及

发送装置，用于通过便携式输注泵向与便携式输注泵无线通信的显示器发送一个或更多个流体输送参数。

48.根据权利要求47所述的设备，包括：

执行装置，用于执行任何根据权利要求35至45的任一项所述的功能。