CN117129689A - 特定蛋白检测方法 - Google Patents
特定蛋白检测方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN117129689A CN117129689A CN202311132461.XA CN202311132461A CN117129689A CN 117129689 A CN117129689 A CN 117129689A CN 202311132461 A CN202311132461 A CN 202311132461A CN 117129689 A CN117129689 A CN 117129689A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- reagent
- specific protein
- sample liquid
- detection
- reaction
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 title claims abstract description 199
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 title claims abstract description 199
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 41
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims abstract description 300
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 185
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 136
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims abstract description 121
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims abstract description 120
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims abstract description 80
- 238000002331 protein detection Methods 0.000 claims abstract description 68
- 206010018910 Haemolysis Diseases 0.000 claims abstract description 23
- 230000008588 hemolysis Effects 0.000 claims abstract description 23
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims abstract description 15
- 230000008105 immune reaction Effects 0.000 claims abstract description 15
- 230000008569 process Effects 0.000 claims abstract description 11
- 238000005057 refrigeration Methods 0.000 claims description 18
- 238000012428 routine sampling Methods 0.000 claims description 17
- 230000036046 immunoreaction Effects 0.000 claims description 16
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 claims description 14
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 4
- 230000028993 immune response Effects 0.000 claims description 3
- 238000011534 incubation Methods 0.000 claims description 2
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 147
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 11
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 11
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 8
- 239000012488 sample solution Substances 0.000 description 6
- UHZZMRAGKVHANO-UHFFFAOYSA-M chlormequat chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)CCCl UHZZMRAGKVHANO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 4
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 239000003219 hemolytic agent Substances 0.000 description 2
- 238000010926 purge Methods 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- 108010076039 Polyproteins Proteins 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 238000010241 blood sampling Methods 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000002949 hemolytic effect Effects 0.000 description 1
- 238000003018 immunoassay Methods 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000002731 protein assay Methods 0.000 description 1
- 238000009666 routine test Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
- G01N1/28—Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
- G01N1/38—Diluting, dispersing or mixing samples
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/5302—Apparatus specially adapted for immunological test procedures
- G01N33/5304—Reaction vessels, e.g. agglutination plates
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
本发明公开了一种特定蛋白检测方法，包括如下步骤：步骤一：将血液样本和第一试剂分配至预混池单元进行溶血反应以得到样本液；在此过程中，确定特定蛋白检测项目；将试剂制冷仓内对应于特定蛋白检测项目所需的第二试剂分配至对应的特定蛋白反应池；步骤二：将样本液分配至对应的特定蛋白反应池；分配完成后，对预混池单元进行排空和清洗；执行步骤三和步骤四；步骤三：判断所有检测任务是否完成：若是，则执行步骤五；若否，则执行步骤一；步骤四：在特定蛋白反应池内进行特定蛋白免疫反应和检测；待完成后，对特定蛋白反应池进行排空和清洗，处于检测状态的特定蛋白反应池恢复空闲状态；步骤五：检测结束。能够有效提高检测效率。
Description
技术领域
本发明属于体外诊断技术领域，具体的为一种特定蛋白检测方法。
背景技术
在医院临床尤其是在妇幼医院，通常会对病人进行采血并对采集的血样进行检查。当需要进行特定蛋白与血常规联合检测时，存在检测所需的用血量大、单次测试成本高等问题。也即现有特定蛋白与血常规联合检测增加了特定蛋白项目检测，使得用血量大，且在进行多蛋白项目检测时，需要多次分血，用血量进一步增加。另外，蛋白检测不仅用血量高，乳胶试剂用量也较高，由于乳胶试剂成本高，导致单次测试成本高。
在现有分析仪中，包含血常规检测所需要的多个反应池，如HGB反应池、WNB反应池、RBC反应池、RET反应池和DIFF反应池以及特定蛋白反应所需的至少一个免疫检测池。其中，特定蛋白免疫反应所用的样本通过血常规模块的采样针分配至特定蛋白反应池组件，血常规采样模块吸取样本后需要多次向包括血常规反应池在内的不同反应池分配全血样本，导致血常规采样模块的资源占用率较高，降低了检测效率。
在特定蛋白检测过程中，第二试剂(乳胶试剂)用量或是浓度与全血样本量应当相互匹配。在单个测试中，乳胶试剂的成本较高，降低乳胶试剂单次测试消耗量或是浓度可有效降低单个测试的成本。但由于乳胶试剂单次测试消耗量或是浓度降低需要同步降低全血样本量，这对血常规采样模块最小分配量精度的要求更高，不利于仪器成本或是单个测试成本降低。此外，在现有的方案中，当包含至少两种特定蛋白项目时，血常规采样模块吸取样本后需要多次向不同特定蛋白反应池分配样本，也会增加全血样本消耗量。
发明内容
有鉴于此，本发明的目的在于提供一种特定蛋白检测方法，能够提高检测效率。
为达到上述目的，本发明提供如下技术方案：
一种特定蛋白检测方法，所述方法采用特定蛋白检测组件实现；所述特定蛋白检测组件包括：
预混池单元，接收血液样本后进行溶血反应以得到样本液；
试剂制冷仓，用于存储特定蛋白免疫反应所需的至少一种第二试剂；
免疫检测池单元，用于提供特定蛋白免疫反应和检测的场所；
转移单元，用于将所述预混池单元内的样本液以及将所述试剂制冷仓内的第二试剂分配至所述免疫检测池单元；
所述免疫检测池单元包括至少一个特定蛋白反应池，所述特定蛋白反应池接收样本液和第二试剂以完成特定蛋白免疫反应和检测；
所述方法包括如下步骤：
步骤一：将血液样本和第一试剂分配至预混池单元，使血液样本和第一试剂在预混池单元内混匀并进行溶血反应以得到样本液；
在此过程中，确定该血液样本需要检测的特定蛋白检测项目；利用转移单元将试剂制冷仓内对应于特定蛋白检测项目所需的第二试剂分配至对应的特定蛋白反应池；
步骤二：利用转移单元将样本液分配至对应的特定蛋白反应池；待样本液分配完成后，排空预混池单元内剩余的样本液并对预混池单元进行清洗；
步骤三：样本液和第二试剂在所述特定蛋白反应池内进行特定蛋白免疫反应和检测；待完成特定蛋白免疫反应和检测后，对特定蛋白反应池进行排空和清洗，使处于检测状态的特定蛋白反应池恢复空闲状态；
步骤四：检测结束。
进一步，所述预混池单元包括预混池和加热组件，所述加热组件用于控制所述预混池内的温度以为溶血反应提供恒温孵育的温度环境；所述步骤一中，利用血常规采样模块将血液样本分配至所述预混池。
进一步，所述预混池上连接有用于向其分配溶血反应所需的第一试剂的第一试剂供给装置，所述步骤一中，利用第一试剂供给装置向所述预混池分配第一试剂。
进一步，所述免疫检测池单元包括至少两个特定蛋白反应池；所述步骤一中，在分配第二试剂前，先确定血液样本需要检测的特定蛋白检测项目的数量；利用转移单元将试剂制冷仓内对应于不同特定蛋白检测项目所需的第二试剂分别分配至对应的特定蛋白反应池。
进一步，所述步骤一中，确定血液样本需要检测的特定蛋白检测项目的数量后，判断空闲状态的特定蛋白反应池的数量是否大于等于当前血液样本需要检测的特定蛋白检测项目的数量：若是，则进行第二试剂分配；若否，则等待其他处于检测状态的特定蛋白反应池恢复空闲状态，直至空闲状态的特定蛋白反应池的数量大于等于当前血液样本需要检测的特定蛋白检测项目的数量后，再进行第二试剂分配。
进一步，所述转移单元包括试剂针和用于驱动所述试剂针沿着第二路径移动的运动机构，所述试剂针用于吸取样本液或第二试剂、并将样本液或第二试剂分配至所述特定蛋白反应池；所述免疫检测池单元和试剂制冷仓均沿着所述第二路径设置，所述预混池单元位于所述第二路径上；
所述步骤一中，利用试剂针吸取第二试剂并将第二试剂分配至对应的所述特定蛋白反应池；在每一种特定蛋白检测项目对应的第二试剂分配完成后，均对试剂针进行清洗；
所述步骤二中，利用试剂针吸取样本液并将样本液分配至对应的所述特定蛋白反应池，在样本液分配完成后，对试剂针进行清洗。
进一步，所述试剂针吸取的样本液的量大于等于对应血液样本需要检测的特定蛋白检测项目所需的样本液的用量之和。
进一步，所述转移单元包括设置在所述预混池单元与所述特定蛋白反应池之间的样本液输送管和设置在所述试剂制冷仓与所述特定蛋白反应池之间的试剂输送管，所述样本液输送管用于将所述预混池单元内的样本液分配至所述特定蛋白反应池，所述试剂输送管用于将所述试剂制冷仓内的第二试剂分配至所述特定蛋白反应池；
所述步骤一中，利用试剂输送管将第二试剂分配至对应的所述特定蛋白反应池；在每一种特定蛋白检测项目对应的第二试剂分配完成后，对试剂输送管进行清洗；
所述步骤二中，利用样本液输送管将样本液分配至对应的所述特定蛋白反应池，在样本液分配完成后，对试剂输送管进行清洗。
进一步，所述转移单元包括试剂针、用于驱动所述试剂针沿着第二路径移动的运动机构和设置在所述预混池单元与所述特定蛋白反应池之间的样本液输送管，所述试剂针用于吸取第二试剂并将第二试剂分配至所述特定蛋白反应池，所述样本液输送管用于将所述预混池单元内的样本液分配至所述特定蛋白反应池，所述免疫检测池单元和试剂制冷仓均沿着所述第二路径设置；
所述步骤一中，利用试剂针吸取第二试剂并将第二试剂分配至对应的所述特定蛋白反应池；在每一种特定蛋白检测项目对应的第二试剂分配完成后，均对试剂针进行清洗；
所述步骤二中，利用样本液输送管将样本液分配至对应的所述特定蛋白反应池，在样本液分配完成后，对试剂输送管进行清洗。
进一步，所述转移单元包括试剂针、用于驱动所述试剂针沿着第二路径移动的运动机构和设置在所述试剂制冷仓与所述特定蛋白反应池之间的试剂输送管，所述试剂针用于吸取样本液并将样本液分配至所述特定蛋白反应池，所述试剂输送管用于将所述试剂制冷仓内的第二试剂分配至所述特定蛋白反应池，所述免疫检测池单元布置在所述第二路径上，所述预混池单元位于所述第二路径上；
所述步骤一中，利用试剂输送管将第二试剂分配至对应的所述特定蛋白反应池；在每一种特定蛋白检测项目对应的第二试剂分配完成后，对试剂输送管进行清洗；
所述步骤二中，利用试剂针吸取样本液并将样本液分配至对应的所述特定蛋白反应池，在样本液分配完成后，对试剂针进行清洗。
进一步，所述试剂针吸取的样本液的量大于等于对应血液样本需要检测的特定蛋白检测项目所需的样本液的用量之和。
进一步，所述步骤一中，对样本液进行稀释。
进一步，所述免疫检测池单元包括至少两个特定蛋白反应池；所述步骤三中，在进行特定蛋白免疫反应和检测的过程中，判断所有检测任务是否完成：若是，则执行步骤四；若否，则执行步骤一。
本发明的有益效果在于：
本发明的特定蛋白检测方法，通过设置预混池单元，在特定蛋白检测过程中，将血液样本和第一试剂分配至预混池单元进行溶血反应；在此的过程中，将第二试剂分配到对应特定蛋白反应池内；溶血反应完成后得到样本液，将样本液分配至对应特定蛋白反应池内，如此，在特定蛋白反应池内，样本液和第二试剂进行特定蛋白免疫反应和检测；在样本液分配完成后，可对预混池单元进行排空和清洗，若还有未完成的检测任务，则可在预混池内制备下一次检测任务所需的样本液，即下一次检测任务所需的样本液和本次检测任务的特定蛋白免疫反应和检测可以同步进行；在特定蛋白反应池的数量足够的情况下，本次检测任务的特定蛋白免疫反应和检测还未完成时，也可以在空闲状态的特定蛋白反应池内进行下一次检测任务的特定蛋白免疫反应和检测；如此，相较于现有技术，本发明的特定蛋白检测方法能够有效提高检测效率。
另外，可以在预混池单元内对样本液进行稀释，从而能够降低特定蛋白免疫反应和检测时的血液样本量，进而减少第二试剂的用量，降低检测成本，且不会提高对血常规采样模块最小分配量精度的要求。
附图说明
为了使本发明的目的、技术方案和有益效果更加清楚，本发明提供如下附图进行说明：
图1为适用于本发明特定蛋白检测方法的一种特定蛋白分析仪实施例的布局图；
图2为特定蛋白分析仪的原理图；
图3为特定蛋白检测组件的结构示意图；
图4为第二路径为圆弧曲线路径时的结构示意图；
图5为本发明特定蛋白检测方法的流程图；
图6为特定蛋白反应池为两个且两个特定蛋白反应池分别对不同血液样本进行特定蛋白免疫反应和检测时的时序图。
附图标记说明：
10-血常规检测组件；11-第一路径；12-血常规采样模块；13-血常规反应池单元；14-血常规反应池；
20-特定蛋白检测组件；21-免疫检测池单元；22-试剂制冷仓；23-转移单元；24-特定蛋白反应池；25-第二路径；26-试剂瓶；27-制冷单元；28-试剂针；29-运动机构；
30-预混池单元；31-预混池；32-第一试剂供给装置；
40-液路支持装置；41-定量装置；42-清洗装置；43-混匀装置。
具体实施方式
下面结合附图和具体实施例对本发明作进一步说明，以使本领域的技术人员可以更好的理解本发明并能予以实施，但所举实施例不作为对本发明的限定。
如图1-2所示，本实施例的特定蛋白分析仪，包括血常规检测组件10和特定蛋白检测组件20。
本实施例的血常规检测组件10包括沿第一路径11移动的血常规采样模块12和布置在第一路径11上的血常规反应池单元13，预混池单元30设置在第一路径11上。血常规采样模块12沿着第一路径移动并用于将吸取的血液样本分配至血常规反应池单元13和预混池单元30。血常规反应池单元13接收血液样本以完成血常规检测，预混池单元30接收血液样本后进行溶血反应以得到样本液。具体的，血常规反应池单元13包括沿着第一路径11设置的至少一个用于完成血常规检测的血常规反应池14，血常规反应池14的数量根据实际需求设置，但所有血常规反应池14均布置在第一路径11上。血常规反应池14上连接有用于向其分配血常规检测所需试剂的血常规试剂供给装置(图中未视出)。血常规采样模块13包括样本针(图中未示出)和用于驱动样本针沿着第一路径11移动的直线运动机构(图中未示出)，样本针用于吸取血液样本并将血液样本分配至血常规反应池14和预混池单元30。
如图3所示，本实施例的特定蛋白检测组件20包括：
预混池单元30，接收血液样本后进行溶血反应以得到样本液；
试剂制冷仓22，用于存储特定蛋白免疫反应所需的至少一种第二试剂；
免疫检测池单元21，用于提供特定蛋白免疫反应和检测的场所；
转移单元23，用于将预混池单元30内的样本液以及将试剂制冷仓22内的第二试剂分配至免疫检测池单元21。
免疫检测池单元21接收样本液和第二试剂以完成特定蛋白免疫反应和检测。
具体的，免疫检测池单元21包括至少一个特定蛋白反应池24，特定蛋白反应池24的数量根据实际需要设置，本实施例的特定蛋白反应池24设为两个。本实施例的免疫检测池单元21还包括用于检测特定蛋白反应池24内的特异性免疫反应结果的激光发生装置和信号检测装置。具体的，不同的特定蛋白检测项目需要使用不同的第二试剂，因此，需要在试剂制冷仓22内存储各种特定蛋白检测项目所需的第二试剂，如检测SAA项目的SAA乳胶试剂，检测CRP项目的CRP乳胶试剂。
本实施例的转移单元23包括试剂针28和用于驱动试剂针28沿着第二路径25移动的运动机构29，试剂针28用于吸取样本液或第二试剂、并将样本液或第二试剂分配至特定蛋白反应池24。本实施例中，免疫检测池单元21和试剂制冷仓22均沿着第二路径25设置，预混池单元30位于第二路径25上。如此，利用转移单元23可实现将预混池单元30内经溶血反应得到的样本液分配到特定蛋白反应池24内，也可以将试剂制冷仓22内存放的第二试剂分配到特定蛋白反应池24内。
当然，转移单元还可以采用其他的多种方式实现，如下：
第一种方式：转移单元23包括设置在预混池单元30与特定蛋白反应池24之间的样本液输送管和设置在试剂制冷仓22与特定蛋白反应池24之间的试剂输送管，样本液输送管用于将预混池单元30内的样本液分配至特定蛋白反应池24，试剂输送管用于将试剂制冷仓内的第二试剂分配至特定蛋白反应池24。即样本液和第二试剂均采用管路输送和分配，由于管路的方向可以更加灵活的设置，因此，此时的免疫检测池单元21、试剂制冷仓22和预混池单元30不用设置在某一固定的路径上。
第二种方式：转移单元23包括试剂针28、用于驱动试剂28针沿着第二路径25移动的运动机构29和设置在预混池单元30与特定蛋白反应池24之间的样本液输送管，试剂针28用于吸取第二试剂并将第二试剂分配至特定蛋白反应池24，样本液输送管用于将预混池单元30内的样本液分配至特定蛋白反应池24，免疫检测池单元21和试剂制冷仓22均沿着第二路径25设置。即此时的试剂针28仅用于吸取和分配第二试剂，样本液采用样本液输送管进行输送和分配，能够减少试剂针28的资源占用时间。
第三种方式：转移单元23包括试剂针28、用于驱动试剂针28沿着第二路径25移动的运动机构29和设置在试剂制冷仓22与特定蛋白反应池24之间的试剂输送管，试剂针28用于吸取样本液并将样本液分配至特定蛋白反应池24，试剂输送管用于将试剂制冷仓22内的第二试剂分配至特定蛋白反应池24，免疫检测池单元21布置在第二路径25上，预混池单元30位于第二路径25上。此时的试剂针28仅用于吸取和分配样本液，第二试剂采用试剂输送管进行输送和分配，能够减少试剂针28的资源占用时间。
本实施例中，第一路径11为直线路径，第二路径25也为直线路径。本实施例中，第一路径11和第二路径25相互垂直，且预混池单元30布置在第一路径11和第二路径25相交的位置处。当然，在其他一些实施方式中，第一路径11和第二路径25之间的夹角可以根据实际需求设置，甚至在一些实施方式中，也可以使第一路径11和第二路径25共线。当然，在其他一些实施方式中，第二路径25还可以设为曲线路径，如圆弧曲线路径，如图4所示，不再赘述。
本实施例中，试剂制冷仓22包括用于盛放第二试剂的试剂瓶26和用于对第二试剂进行制冷的制冷单元27。本实施例中，第二试剂采用乳胶试剂，制冷单元27为乳胶试剂提供2-8℃的冷藏环境。
本实施例中，预混池单元30包括预混池31和加热组件(图中未示出)，加热组件用于控制预混池31内的温度以为溶血反应提供恒温孵育的温度环境。预混池30上连接有用于向其分配溶血反应所需的第一试剂的第一试剂供给装置32。
本实施例的特定蛋白分析仪还包括液路支持装置40。本实施例的液路支持装置包括：
定量装置41，用于控制所述第一试剂供给装置向预混池31分配第一试剂和用于控制所述血常规试剂供给装置向血常规反应池14分配血常规检测试剂；
清洗装置42，用于对血常规反应池14、特定蛋白反应池24和预混池31执行清洗作业；
混匀装置43，用于对血常规反应池14、特定蛋白反应池24和预混池31执行混匀作业。
本实施例的特定蛋白分析仪，通过独立设置血常规检测组件10和特定蛋白检测组件20；运行过程中，利用血常规采样模块12吸取血液样本后沿着第一路径11移动，将血液样本分配到血常规反应池单元13和预混池单元30，血常规反应池单元13接收血液样本后完成血常规检测；预混池单元30接收血液样本后进行溶血反应以得到样本液；而后利用转移单元将样本液以及存储在试剂制冷仓22内的第二试剂分配到免疫检测池单元21并完成特定蛋白免疫反应和检测；相较于现有的特定蛋白分析仪，具有以下优点：
(1)布局更加灵活：血常规检测组件10和特定蛋白检测组件20之间相互独立设置，即免疫检测池单元21不用布置在血常规采样模块12的移动路径上，仅需将预混池单元30设置在血常规采样模块12的移动路径(第一路径)上即可，血常规检测组件10和特定蛋白检测组件20的布置更加灵活多变，有利于减小整机的整体尺寸，便于仪器小型化；
(2)降低血常规采样模块12的占用时间：运行过程中，即便需要进行至少两种特定蛋白检测项目，血常规反应池单元13向预混池单元30分配血液样本的次数与不同特定蛋白检测项目所需溶血剂的类别有关，若所有特定蛋白检测项目所需的溶血剂均相同，则血常规反应池单元13向匀混单元30分配血液样本的次数仅需一次，能够有效降低血常规采样模块12的占用时间；
(3)提高检测速度和效率：血常规检测组件10和特定蛋白检测组件20之间相互独立设置，血常规采样模块12仅执行血液样本的吸取和分配，不需要执行第二试剂的吸取与分配；在执行血液样本吸取与分配工作后，血常规采样模块12即可开始下一次检测项目的血液样本吸取动作，能够有效缩短单次检测所需的时间，提高检测速度和效率；
(4)预混池单元30接收血液样本并进行溶血反应，即溶血反应不在免疫检测池单元21内进行，如此，当预混池单元30内的样本液分配完成后，当样本液与第二试剂在免疫检测池单元21内进行特定蛋白免疫反应和检测的期间，预混池单元30可以制备下一次特定蛋白免疫反应所需的样本液，相较于现有技术中免疫检测池单元21内需先后进行溶血反应和特定蛋白免疫反应的方式，能够有效提高检测速度和效率。
下面结合上述特定蛋白分析仪对本发明的特定蛋白检测方法的具体实施方式进行说明。
如图5所示，本实施例的特定蛋白检测方法，包括如下步骤。
步骤一：将血液样本和第一试剂分配至预混池单元30，使血液样本和第一试剂在预混池单元30内混匀并进行溶血反应以得到样本液。本实施例中，预混池单元30位于第一路径11上，如此，可以直接利用血常规采样模块12将血液样本分配至预混池31。第一试剂则通过第一试剂供给装置32分配至预混池31。在一些实施方式中，还可以对样本液进行稀释，以减少特定蛋白免疫反应和检测过程中的第二试剂的用量，并节省检测成本。具体的，可以采用向预混池单元30内加入第一试剂和/或稀释剂的方式对样本液进行稀释。
在此过程中，确定该血液样本需要检测的特定蛋白检测项目；利用转移单元将试剂制冷仓22内对应于特定蛋白检测项目所需的第二试剂分配至对应的特定蛋白反应池24。
具体的，当免疫检测池单元21包括至少两个特定蛋白反应池24时，可以实现对同一个血液样本同时进行不同的特定蛋白检测项目的检测。当需要对同一个血液样本进行至少两个特定蛋白检测项目的检测时，此时在分配第二试剂前，先确定血液样本需要检测的特定蛋白检测项目的数量；利用转移单元23将试剂制冷仓22内对应于不同特定蛋白检测项目所需的第二试剂分别分配至对应的特定蛋白反应池24。本实施例中，确定血液样本需要检测的特定蛋白检测项目的数量后，判断空闲状态的特定蛋白反应池24的数量是否大于等于当前血液样本需要检测的特定蛋白检测项目的数量：若是，则进行第二试剂分配；若否，则等待其他处于检测状态的特定蛋白反应池24恢复空闲状态，直至空闲状态的特定蛋白反应池24的数量大于等于当前血液样本需要检测的特定蛋白检测项目的数量后，再进行第二试剂分配。
步骤二：利用转移单元23将样本液分配至对应的特定蛋白反应池24；待样本液分配完成后，排空预混池单元30内剩余的样本液并对预混池单元30进行清洗；
步骤三：样本液和第二试剂在特定蛋白反应池内进行特定蛋白免疫反应和检测；待完成特定蛋白免疫反应和检测后，对特定蛋白反应池24进行排空和清洗，使处于检测状态的特定蛋白反应池恢复空闲状态；当免疫检测池单元21包括至少两个特定蛋白反应池24时，在进行特定蛋白免疫反应和检测的过程中，判断所有检测任务是否完成：若是，则执行步骤四；若否，则执行步骤一。即在有空闲状态的特定蛋白反应池24以及检测任务未完成的条件下，可以在前一个检测任务进行特定蛋白免疫反应和检测的过程中，开始下一个检测任务。
步骤四：检测结束。
本实施例中，转移单元23包括试剂针28和用于驱动试剂针28沿着第二路径25移动的运动机构29，试剂针28用于吸取样本液或第二试剂、并将样本液或第二试剂分配至特定蛋白反应池24。本实施例中，免疫检测池单元21和试剂制冷仓22均沿着第二路径25设置，预混池单元30位于第二路径25上。如此，利用转移单元23可实现将预混池单元30内经溶血反应得到的样本液分配到特定蛋白反应池24内，也可以将试剂制冷仓22内存放的第二试剂分配到特定蛋白反应池24内。如此，在步骤一中，利用试剂针28吸取第二试剂并将第二试剂分配至对应的特定蛋白反应池24；在每一种特定蛋白检测项目对应的第二试剂分配完成后，均对试剂针28进行清洗。在步骤二中，利用试剂针28吸取样本液并将样本液分配至对应的特定蛋白反应池24，在样本液分配完成后，对试剂针28进行清洗。在本实施例的优选实施方式中，试剂针28吸取的样本液的量大于等于对应血液样本需要检测的特定蛋白检测项目所需的样本液的用量之和，如此，试剂针28仅需一次性吸取足够量的样本液，不需要进行多次样本液的吸取，能够有效提高效率。
当然，转移单元还可以采用其他的多种方式实现，如下：
第一种方式：转移单元23包括设置在预混池单元30与特定蛋白反应池24之间的样本液输送管和设置在试剂制冷仓22与特定蛋白反应池24之间的试剂输送管，样本液输送管用于将预混池单元30内的样本液分配至特定蛋白反应池24，试剂输送管用于将试剂制冷仓内的第二试剂分配至特定蛋白反应池24。即样本液和第二试剂均采用管路输送和分配，由于管路的方向可以更加灵活的设置，因此，此时的免疫检测池单元21、试剂制冷仓22和预混池单元30不用设置在某一固定的路径上。此时，在步骤一中，利用试剂输送管将第二试剂分配至对应的特定蛋白反应池24；在每一种特定蛋白检测项目对应的第二试剂分配完成后，对试剂输送管进行清洗。在步骤二中，利用样本液输送管将样本液分配至对应的特定蛋白反应池24，在样本液分配完成后，对试剂输送管进行清洗。
第二种方式：转移单元23包括试剂针28、用于驱动试剂28针沿着第二路径25移动的运动机构29和设置在预混池单元30与特定蛋白反应池24之间的样本液输送管，试剂针28用于吸取第二试剂并将第二试剂分配至特定蛋白反应池24，样本液输送管用于将预混池单元30内的样本液分配至特定蛋白反应池24，免疫检测池单元21和试剂制冷仓22均沿着第二路径25设置。即此时的试剂针28仅用于吸取和分配第二试剂，样本液采用样本液输送管进行输送和分配，能够减少试剂针28的资源占用时间。如此，在步骤一中，利用试剂针28吸取第二试剂并将第二试剂分配至对应的特定蛋白反应池24；在每一种特定蛋白检测项目对应的第二试剂分配完成后，均对试剂针28进行清洗。在步骤二中，利用样本液输送管将样本液分配至对应的特定蛋白反应池24，在样本液分配完成后，对试剂输送管进行清洗。
第三种方式：转移单元23包括试剂针28、用于驱动试剂针28沿着第二路径25移动的运动机构29和设置在试剂制冷仓22与特定蛋白反应池24之间的试剂输送管，试剂针28用于吸取样本液并将样本液分配至特定蛋白反应池24，试剂输送管用于将试剂制冷仓22内的第二试剂分配至特定蛋白反应池24，免疫检测池单元21布置在第二路径25上，预混池单元30位于第二路径25上。此时的试剂针28仅用于吸取和分配样本液，第二试剂采用试剂输送管进行输送和分配，能够减少试剂针28的资源占用时间。如此，在步骤一中，利用试剂输送管将第二试剂分配至对应的特定蛋白反应池24；在每一种特定蛋白检测项目对应的第二试剂分配完成后，对试剂输送管进行清洗。在步骤二中，利用试剂针28吸取样本液并将样本液分配至对应的特定蛋白反应池24，在样本液分配完成后，对试剂针28进行清洗。在本实施例的优选实施方式中，试剂针28吸取的样本液的量大于等于对应血液样本需要检测的特定蛋白检测项目所需的样本液的用量之和，如此，试剂针28仅需一次性吸取足够量的样本液，不需要进行多次样本液的吸取，能够有效提高效率。
如图6所示，为特定蛋白反应池为两个且两个特定蛋白反应池分别对不同血液样本进行特定蛋白免疫反应和检测时的时序图。由图5可知：
(1)转移单元23分配向对应的特定蛋白反应池24内分配第二试剂的结束时间T1为在向该特定蛋白反应池24内分配样本液的开始时间T2之前的任意时刻，即(T2-T1)≥0；
(2)预混池排空和清洗的开始时刻T4在试剂针28将样本液抽吸移出预混池单元30后的任意时刻T3开始，即(T4-T3)≥0；
(3)两个特定蛋白反应池24的公共资源为转移单元23，所以两个特定蛋白反应池24交替使用转移单元23的间隔时间△T≥50ms，且前一个检测任务的预混池31排空清洗结束时间T5在下一个检测任务的预混池31的溶血反应过程之前即可。
本实施例中，第一试剂包括溶血剂，第二试剂包括乳胶试剂。
以上所述实施例仅是为充分说明本发明而所举的较佳的实施例，本发明的保护范围不限于此。本技术领域的技术人员在本发明基础上所作的等同替代或变换，均在本发明的保护范围之内。本发明的保护范围以权利要求书为准。
Claims (13)
1.一种特定蛋白检测方法，其特征在于：所述方法采用特定蛋白检测组件实现；所述特定蛋白检测组件包括：
预混池单元，接收血液样本后进行溶血反应以得到样本液；
试剂制冷仓，用于存储特定蛋白免疫反应所需的至少一种第二试剂；
免疫检测池单元，用于提供特定蛋白免疫反应和检测的场所；
转移单元，用于将所述预混池单元内的样本液以及将所述试剂制冷仓内的第二试剂分配至所述免疫检测池单元；
所述免疫检测池单元包括至少一个特定蛋白反应池，所述特定蛋白反应池接收样本液和第二试剂以完成特定蛋白免疫反应和检测；
所述方法包括如下步骤：
步骤一：将血液样本和第一试剂分配至预混池单元，使血液样本和第一试剂在预混池单元内混匀并进行溶血反应以得到样本液；
在此过程中，确定该血液样本需要检测的特定蛋白检测项目；利用转移单元将试剂制冷仓内对应于特定蛋白检测项目所需的第二试剂分配至对应的特定蛋白反应池；
步骤二：利用转移单元将样本液分配至对应的特定蛋白反应池；待样本液分配完成后，排空预混池单元内剩余的样本液并对预混池单元进行清洗；
步骤三：样本液和第二试剂在所述特定蛋白反应池内进行特定蛋白免疫反应和检测；待完成特定蛋白免疫反应和检测后，对特定蛋白反应池进行排空和清洗，使处于检测状态的特定蛋白反应池恢复空闲状态；
步骤四：检测结束。
2.根据权利要求1所述的特定蛋白检测方法，其特征在于：所述预混池单元包括预混池和加热组件，所述加热组件用于控制所述预混池内的温度以为溶血反应提供恒温孵育的温度环境；所述步骤一中，利用血常规采样模块将血液样本分配至所述预混池。
3.根据权利要求2所述的特定蛋白检测方法，其特征在于：所述预混池上连接有用于向其分配溶血反应所需的第一试剂的第一试剂供给装置，所述步骤一中，利用第一试剂供给装置向所述预混池分配第一试剂。
4.根据权利要求1所述的特定蛋白检测方法，其特征在于：所述免疫检测池单元包括至少两个特定蛋白反应池；所述步骤一中，在分配第二试剂前，先确定血液样本需要检测的特定蛋白检测项目的数量；利用转移单元将试剂制冷仓内对应于不同特定蛋白检测项目所需的第二试剂分别分配至对应的特定蛋白反应池。
5.根据权利要求4所述的特定蛋白检测方法，其特征在于：所述步骤一中，确定血液样本需要检测的特定蛋白检测项目的数量后，判断空闲状态的特定蛋白反应池的数量是否大于等于当前血液样本需要检测的特定蛋白检测项目的数量：若是，则进行第二试剂分配；若否，则等待其他处于检测状态的特定蛋白反应池恢复空闲状态，直至空闲状态的特定蛋白反应池的数量大于等于当前血液样本需要检测的特定蛋白检测项目的数量后，再进行第二试剂分配。
6.根据权利要求1所述的特定蛋白检测方法，其特征在于：所述转移单元包括试剂针和用于驱动所述试剂针沿着第二路径移动的运动机构，所述试剂针用于吸取样本液或第二试剂、并将样本液或第二试剂分配至所述特定蛋白反应池；所述免疫检测池单元和试剂制冷仓均沿着所述第二路径设置，所述预混池单元位于所述第二路径上；
所述步骤一中，利用试剂针吸取第二试剂并将第二试剂分配至对应的所述特定蛋白反应池；在每一种特定蛋白检测项目对应的第二试剂分配完成后，均对试剂针进行清洗；
所述步骤二中，利用试剂针吸取样本液并将样本液分配至对应的所述特定蛋白反应池，在样本液分配完成后，对试剂针进行清洗。
7.根据权利要求6所述的特定蛋白检测方法，其特征在于：所述试剂针吸取的样本液的量大于等于对应血液样本需要检测的特定蛋白检测项目所需的样本液的用量之和。
8.根据权利要求1所述的特定蛋白检测方法，其特征在于：所述转移单元包括设置在所述预混池单元与所述特定蛋白反应池之间的样本液输送管和设置在所述试剂制冷仓与所述特定蛋白反应池之间的试剂输送管，所述样本液输送管用于将所述预混池单元内的样本液分配至所述特定蛋白反应池，所述试剂输送管用于将所述试剂制冷仓内的第二试剂分配至所述特定蛋白反应池；
所述步骤一中，利用试剂输送管将第二试剂分配至对应的所述特定蛋白反应池；在每一种特定蛋白检测项目对应的第二试剂分配完成后，对试剂输送管进行清洗；
所述步骤二中，利用样本液输送管将样本液分配至对应的所述特定蛋白反应池，在样本液分配完成后，对试剂输送管进行清洗。
9.根据权利要求1所述的特定蛋白检测方法，其特征在于：所述转移单元包括试剂针、用于驱动所述试剂针沿着第二路径移动的运动机构和设置在所述预混池单元与所述特定蛋白反应池之间的样本液输送管，所述试剂针用于吸取第二试剂并将第二试剂分配至所述特定蛋白反应池，所述样本液输送管用于将所述预混池单元内的样本液分配至所述特定蛋白反应池，所述免疫检测池单元和试剂制冷仓均沿着所述第二路径设置；
所述步骤一中，利用试剂针吸取第二试剂并将第二试剂分配至对应的所述特定蛋白反应池；在每一种特定蛋白检测项目对应的第二试剂分配完成后，均对试剂针进行清洗；
所述步骤二中，利用样本液输送管将样本液分配至对应的所述特定蛋白反应池，在样本液分配完成后，对试剂输送管进行清洗。
10.根据权利要求1所述的特定蛋白检测方法，其特征在于：所述转移单元包括试剂针、用于驱动所述试剂针沿着第二路径移动的运动机构和设置在所述试剂制冷仓与所述特定蛋白反应池之间的试剂输送管，所述试剂针用于吸取样本液并将样本液分配至所述特定蛋白反应池，所述试剂输送管用于将所述试剂制冷仓内的第二试剂分配至所述特定蛋白反应池，所述免疫检测池单元布置在所述第二路径上，所述预混池单元位于所述第二路径上；
所述步骤一中，利用试剂输送管将第二试剂分配至对应的所述特定蛋白反应池；在每一种特定蛋白检测项目对应的第二试剂分配完成后，对试剂输送管进行清洗；
所述步骤二中，利用试剂针吸取样本液并将样本液分配至对应的所述特定蛋白反应池，在样本液分配完成后，对试剂针进行清洗。
11.根据权利要求10所述的特定蛋白检测方法，其特征在于：所述试剂针吸取的样本液的量大于等于对应血液样本需要检测的特定蛋白检测项目所需的样本液的用量之和。
12.根据权利要求1所述的特定蛋白检测方法，其特征在于：所述步骤一中，对样本液进行稀释。
13.根据权利要求1-12任一项所述的特定蛋白检测方法，其特征在于：所述免疫检测池单元包括至少两个特定蛋白反应池；所述步骤三中，在进行特定蛋白免疫反应和检测的过程中，判断所有检测任务是否完成：若是，则执行步骤四；若否，则执行步骤一。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202311132461.XA CN117129689A (zh) | 2023-09-04 | 2023-09-04 | 特定蛋白检测方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202311132461.XA CN117129689A (zh) | 2023-09-04 | 2023-09-04 | 特定蛋白检测方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN117129689A true CN117129689A (zh) | 2023-11-28 |
Family
ID=88859784
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202311132461.XA Pending CN117129689A (zh) | 2023-09-04 | 2023-09-04 | 特定蛋白检测方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN117129689A (zh) |
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105334333A (zh) * | 2014-07-01 | 2016-02-17 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 一种易于更换乳胶试剂的全血测量仪和自动进样装置 |
| WO2020258310A1 (zh) * | 2019-06-28 | 2020-12-30 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 样本分析*** |
| CN112881712A (zh) * | 2019-11-30 | 2021-06-01 | 深圳市帝迈生物技术有限公司 | 特定蛋白检测模块、血液检测仪器及检测方法 |
| CN113176417A (zh) * | 2014-07-01 | 2021-07-27 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 一种检测血液样本中血常规参数和c反应蛋白参数的方法 |
| CN114814185A (zh) * | 2021-01-29 | 2022-07-29 | 深圳市帝迈生物技术有限公司 | 一种样本检测装置 |
| CN115684601A (zh) * | 2021-07-30 | 2023-02-03 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 样本分析方法及样本分析仪 |
| CN115932301A (zh) * | 2023-01-03 | 2023-04-07 | 中元汇吉生物技术股份有限公司 | 样本检测方法和样本分析仪 |
-
2023
- 2023-09-04 CN CN202311132461.XA patent/CN117129689A/zh active Pending
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105334333A (zh) * | 2014-07-01 | 2016-02-17 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 一种易于更换乳胶试剂的全血测量仪和自动进样装置 |
| CN113176417A (zh) * | 2014-07-01 | 2021-07-27 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 一种检测血液样本中血常规参数和c反应蛋白参数的方法 |
| WO2020258310A1 (zh) * | 2019-06-28 | 2020-12-30 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 样本分析*** |
| CN112881712A (zh) * | 2019-11-30 | 2021-06-01 | 深圳市帝迈生物技术有限公司 | 特定蛋白检测模块、血液检测仪器及检测方法 |
| CN114814185A (zh) * | 2021-01-29 | 2022-07-29 | 深圳市帝迈生物技术有限公司 | 一种样本检测装置 |
| CN115684601A (zh) * | 2021-07-30 | 2023-02-03 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 样本分析方法及样本分析仪 |
| CN115932301A (zh) * | 2023-01-03 | 2023-04-07 | 中元汇吉生物技术股份有限公司 | 样本检测方法和样本分析仪 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US10184948B2 (en) | Automated analyzer | |
| JP2002048802A (ja) | 自動分析システム | |
| EP1460431A2 (en) | Automatic analyzer | |
| WO2019033312A1 (zh) | 血液分析仪及其控制方法 | |
| JP3990943B2 (ja) | 自動分析システム | |
| CN115684601A (zh) | 样本分析方法及样本分析仪 | |
| JP2000046844A (ja) | 自動分析装置 | |
| CN117129689A (zh) | 特定蛋白检测方法 | |
| WO1998014785A1 (fr) | Procede de formation d'aliquote pour examen automatique de prelevements et instrument de mesure | |
| CN221056474U (zh) | 特定蛋白分析仪及特定蛋白检测组件 | |
| CN117169513A (zh) | 特定蛋白检测分析方法 | |
| EP2466316B1 (en) | Fluidic systems, fluid containers and processes for washing fluid lines | |
| CN109759385B (zh) | 一种全自动酶联免疫分析仪洗站 | |
| EP3919887B1 (en) | Sample dilution method and immunoassay method | |
| WO2020155388A1 (zh) | 液体分配方法和免疫分析方法 | |
| WO2020155385A1 (zh) | 液体分配方法和免疫分析方法 | |
| JPH10227800A (ja) | 検体分注装置 | |
| CN220231771U (zh) | 样本分析*** | |
| CN220231760U (zh) | 一种血细胞分析仪 | |
| WO2020155386A1 (zh) | 液体分配方法和免疫分析方法 | |
| JPH07120472A (ja) | 自動分析装置 | |
| JPS61172065A (ja) | 自動化学分析装置 | |
| WO2023162461A1 (ja) | 自動分析装置 | |
| WO2020166611A1 (ja) | 分析装置 | |
| CN220231770U (zh) | 样本分析*** |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination |