CN117126513A - 一种高阻隔聚酯薄膜材料及其制备方法和装置 - Google Patents
一种高阻隔聚酯薄膜材料及其制备方法和装置 Download PDFInfo
- Publication number
- CN117126513A CN117126513A CN202311162690.6A CN202311162690A CN117126513A CN 117126513 A CN117126513 A CN 117126513A CN 202311162690 A CN202311162690 A CN 202311162690A CN 117126513 A CN117126513 A CN 117126513A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- base
- preheating
- film material
- heating
- stirring
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims abstract description 42
- 229920006267 polyester film Polymers 0.000 title claims abstract description 33
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 13
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract description 53
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims abstract description 49
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims abstract description 45
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 claims abstract description 41
- 239000012792 core layer Substances 0.000 claims abstract description 28
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 19
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 claims abstract description 13
- 239000002981 blocking agent Substances 0.000 claims abstract description 12
- FDLQZKYLHJJBHD-UHFFFAOYSA-N [3-(aminomethyl)phenyl]methanamine Chemical compound NCC1=CC=CC(CN)=C1 FDLQZKYLHJJBHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- GVNWZKBFMFUVNX-UHFFFAOYSA-N Adipamide Chemical compound NC(=O)CCCCC(N)=O GVNWZKBFMFUVNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 210000000078 claw Anatomy 0.000 claims description 9
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 8
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 5
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 4
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 4
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 4
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 abstract description 5
- 101000576320 Homo sapiens Max-binding protein MNT Proteins 0.000 abstract description 4
- 229920006121 Polyxylylene adipamide Polymers 0.000 abstract description 4
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 8
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 229920002302 Nylon 6,6 Polymers 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L67/00—Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L67/02—Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
- B32B27/06—Layered products comprising a layer of synthetic resin as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material
- B32B27/08—Layered products comprising a layer of synthetic resin as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material of synthetic resin
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
- B32B27/18—Layered products comprising a layer of synthetic resin characterised by the use of special additives
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
- B32B27/36—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising polyesters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
- C08J5/18—Manufacture of films or sheets
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L77/00—Compositions of polyamides obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L77/06—Polyamides derived from polyamines and polycarboxylic acids
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2250/00—Layers arrangement
- B32B2250/03—3 layers
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2250/00—Layers arrangement
- B32B2250/24—All layers being polymeric
- B32B2250/244—All polymers belonging to those covered by group B32B27/36
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2367/00—Characterised by the use of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Derivatives of such polymers
- C08J2367/02—Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2477/00—Characterised by the use of polyamides obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain; Derivatives of such polymers
- C08J2477/06—Polyamides derived from polyamines and polycarboxylic acids
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Shaping By String And By Release Of Stress In Plastics And The Like (AREA)
Abstract
本发明涉及薄膜材料技术领域,具体涉及一种高阻隔聚酯薄膜材料及其制备方法和装置,将95~100%的PET聚酯投入加热器中进行预热,然后进行搅拌加热,将0‑5%的MXD6进行预热,然后投入高温搅拌机与95~100%的PET聚酯混合,搅拌加热后取出,得到芯层;将89.70~94.85%的PET聚酯投入加热器中进行预热,然后取出将其投入高温搅拌机中进行的搅拌;将5‑10%的MXD6预热,然后投入高温搅拌机与89.70~94.85%的PET聚酯混合,经过1小时搅拌加热后取出,得到两个表层;在表层中加入0.15~0.30%的表面抗粘连剂,并进行搅拌,将两个表层上下对称贴合在和芯层外部,然后进行基膜成形,再进行基膜拉伸,制备出高阻隔聚酯薄膜材料,由此通过PET聚酯和MXD6的作用,同时在芯层外部贴合表层,使得薄膜材料具备高阻隔性。
Description
技术领域
本发明涉及薄膜材料技术领域,尤其涉及一种高阻隔聚酯薄膜材料及其制备方法和装置。
背景技术
在薄膜材料的生产中,通常采用聚酯加工,薄膜材料广泛应用于镜片的保护,可避免镜片被划伤,同时也可用于电子产品生产后的外表贴膜保护。
但在前述的现有技术中,传统的薄膜材料不具备高阻隔性,使用性能较差。
发明内容
本发明的目的在于提供一种高阻隔聚酯薄膜材料及其制备方法和装置,解决现有技术中传统的薄膜材料不具备高阻隔性,使用性能较差的问题。
为实现上述目的,本发明提供了一种高阻隔聚酯薄膜材料,按重量百分比计,其制备原料包括:
95~100%的PET聚酯、0~5%的聚己二酰间苯二甲胺、89.70~94.85%的PET聚酯、5~10%的聚己二酰间苯二甲胺、0.15~0.30%的表面抗粘连剂。
其中,所述表面抗粘连剂为脂肪酸金属盐、碳酸钙或锻烧硅石的一种。
本发明还提供一种高阻隔聚酯薄膜材料制备方法,采用上述所述的高阻隔聚酯薄膜材料,包括如下步骤:
将95~100%的PET聚酯投入加热器中加热进行70-90℃预热,然后取出将其投入高温搅拌机中进行100-120r/min的搅拌,同时加热220-260℃,持续1-3小时;
将0-5%的所述聚己二酰间苯二甲胺进行70-90℃预热,然后投入高温搅拌机与95~100%的PET聚酯混合,经过1-3小时搅拌加热后取出,得到芯层;
将89.70~94.85%的PET聚酯投入加热器中加热进行70-90℃预热,然后取出将其投入高温搅拌机中进行100-120r/min的搅拌,同时加热220-260℃,持续1-3小时;
将5-10%的所述聚己二酰间苯二甲胺进行70-90℃预热,然后投入高温搅拌机与89.70~94.85%的PET聚酯混合,经过1小时搅拌加热后取出,得到两个表层;
在所述表层中加入0.15~0.30%的表面抗粘连剂,并进行100-120r/min的搅拌,持续1-3小时;
将两个所述表层上下对称贴合在和所述芯层外部,然后进行基膜成形,再进行基膜拉伸,制备出高阻隔聚酯薄膜材料。
本发明还提供一种高阻隔聚酯薄膜材料制备装置,包括所述高阻隔聚酯薄膜材料制备方法,还包括预热组件、铸片组件和拉伸组件,所述铸片组件设置于所述预热组件的一侧,所述拉伸组件设置于所述铸片组件远离所述预热组件的一侧。
其中,所述预热组件包括第一底座、预热腔体、预热板、两个第一气缸和盖板,所述预热腔体与所述第一底座固定连接,并位于所述第一底座的上方,所述预热板与所述预热腔体固定连接,并位于所述预热腔体的内底壁,两个所述第一气缸均与所述第一底座固定连接,并对称分布在所述预热腔体的两侧,两个所述第一气缸的输出端均与所述盖板固定连接,所述盖板与所述预热腔体相互适配。
其中,所述铸片组件包括第二底座、支架、第一电子滑轨、第二气缸和切刀,所述第二底座安放在所述第一底座的一侧,所述支架与所述第二底座固定连接,并位于所述第二底座的上方,所述第一电子滑轨与所述支架固定连接,并位于所述支架的内顶壁,所述第二气缸与所述第一电子滑轨相互适配,所述第二气缸的输出端与所述切刀固定连接。
其中,所述拉伸组件包括两个第二电子滑轨、两个支撑板、两个机械爪和加热板,两个所述第二电子滑轨对称分布在所述第二底座远离所述第一底座的一侧,两个所述支撑板分别与对应的所述第二电子滑轨相互适配,两个所述机械爪分别与对应的所述支撑板固定连接,并位于所述支撑板的一侧,所述加热板与两个所述第二电子滑轨固定连接,并位于两个所述第二电子滑轨的上方。
本发明的一种高阻隔聚酯薄膜材料及其制备方法和装置,将95~100%的PET聚酯投入加热器中加热进行70-90℃预热,然后取出将其投入高温搅拌机中进行100-120r/min的搅拌,同时加热220-260℃,持续1-3小时;将0-5%的所述聚己二酰间苯二甲胺进行70-90℃预热,然后投入高温搅拌机与95~100%的PET聚酯混合,经过1-3小时搅拌加热后取出,得到芯层;将89.70~94.85%的PET聚酯投入加热器中加热进行70-90℃预热,然后取出将其投入高温搅拌机中进行100-120r/min的搅拌,同时加热220-260℃,持续1-3小时;将5-10%的所述聚己二酰间苯二甲胺进行70-90℃预热,然后投入高温搅拌机与89.70~94.85%的PET聚酯混合,经过1小时搅拌加热后取出,得到两个表层;在所述表层中加入0.15~0.30%的表面抗粘连剂,并进行100-120r/min的搅拌,持续1-3小时;将两个所述表层上下对称贴合在和所述芯层外部,然后进行基膜成形,再进行基膜拉伸,制备出高阻隔聚酯薄膜材料,由此通过所述PET聚酯和所述MXD6的作用,同时在芯层外部贴合表层,使得薄膜材料具备高阻隔性。
附图说明
为了更清楚地说明本申请实施例或现有技术中的技术方案,下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍。
图1是本发明的第一实施例的步骤流程图。
图2是本发明的第二实施例的步骤流程图。
图3是本发明的第三实施例的步骤流程图。
图4是本发明的高阻隔聚酯薄膜材料制备装置的结构示意图。
图5是本发明的高阻隔聚酯薄膜材料制备装置的剖视图。
1-第一底座、2-预热腔体、3-预热板、4-第一气缸、5-盖板、6-第二底座、7-支架、8-第一电子滑轨、9-第二气缸、10-切刀、11-第二电子滑轨、12-支撑板、13-机械爪、14-加热板。
具体实施方式
下面详细描述本发明的实施例,所述实施例的示例在附图中示出,下面通过参考附图描述的实施例是示例性的,旨在用于解释本发明,而不能理解为对本发明的限制。
第一实施例:
请参阅图1,其中图1是本发明的第一实施例的步骤流程图,本发明提供一种高阻隔聚酯薄膜材料制备方法,包括如下步骤:
S1:将95%的所述PET聚酯投入加热器中加热进行70℃预热,然后取出将其投入高温搅拌机中进行100r/min的搅拌,同时加热220℃,持续1小时;
S2:将5%的所述聚己二酰间苯二甲胺进行70℃预热,然后投入高温搅拌机与95%的所述PET聚酯混合,经过1小时搅拌加热后取出,得到芯层;
S3:将89.70%的所述聚酯投入加热器中加热进行70℃预热,然后取出将其投入高温搅拌机中进行100r/min的搅拌,同时加热220℃,持续1小时;
S4:将10%的所述聚己二酰间苯二甲胺进行70℃预热,然后投入高温搅拌机与89.70%的所述PET聚酯混合,经过1小时搅拌加热后取出,得到两个表层;
S5:在所述表层中加入0.30%的所述表面抗粘连剂(脂肪酸金属盐),并进行100r/min的搅拌,持续1-3小时;
S6:将两个所述表层上下对称贴合在和所述芯层外部,然后进行基膜成形,再进行基膜拉伸,制备出高阻隔聚酯薄膜材料。
其中,将95%的所述PET聚酯投入加热器中加热进行70℃预热,然后取出将其投入高温搅拌机中进行100r/min的搅拌,同时加热220℃,持续1小时,将5%的所述聚己二酰间苯二甲胺进行70℃预热,然后投入高温搅拌机与95%的所述PET聚酯混合,经过1小时搅拌加热后取出,得到芯层,将89.70%的所述聚酯投入加热器中加热进行70℃预热,然后取出将其投入高温搅拌机中进行100r/min的搅拌,同时加热220℃,持续1小时,将10%的所述聚己二酰间苯二甲胺进行70℃预热,然后投入高温搅拌机与89.70%的所述PET聚酯混合,经过1小时搅拌加热后取出,得到两个表层,在所述表层中加入0.30%的所述表面抗粘连剂(脂肪酸金属盐),并进行100r/min的搅拌,持续1-3小时,将两个所述表层上下对称贴合在和所述芯层外部,然后进行基膜成形,再进行基膜拉伸,制备出高阻隔聚酯薄膜材料。
第二实施例:
请参阅图2,其中图2是本发明的第二实施例的步骤流程图,本发明提供一种高阻隔聚酯薄膜材料制备方法,包括如下步骤:
S1:将99%的所述PET聚酯投入加热器中加热进行90℃预热,然后取出将其投入高温搅拌机中进行130r/min的搅拌,同时加热260℃,持续3小时;
S2:将1%的所述聚己二酰间苯二甲胺进行90℃预热,然后投入高温搅拌机与99%的所述PET聚酯混合,经过3小时搅拌加热后取出,得到芯层;
S3:将94.85%的所述聚酯投入加热器中加热进行90℃预热,然后取出将其投入高温搅拌机中进行130r/min的搅拌,同时加热260℃,持续3小时;
S4:将5%的所述聚己二酰间苯二甲胺进行90℃预热,然后投入高温搅拌机与94.85%的所述PET聚酯混合,经过3小时搅拌加热后取出,得到两个表层;
S5:在所述表层中加入0.15%的所述表面抗粘连剂(碳酸钙),并进行130r/min的搅拌,持续3小时;
S6:将两个所述表层上下对称贴合在和所述芯层外部,然后进行基膜成形,再进行基膜拉伸,制备出高阻隔聚酯薄膜材料。
其中,将99%的所述PET聚酯投入加热器中加热进行90℃预热,然后取出将其投入高温搅拌机中进行130r/min的搅拌,同时加热260℃,持续3小时,将1%的所述聚己二酰间苯二甲胺进行90℃预热,然后投入高温搅拌机与99%的所述PET聚酯混合,经过3小时搅拌加热后取出,得到芯层,将94.85%的所述聚酯投入加热器中加热进行90℃预热,然后取出将其投入高温搅拌机中进行130r/min的搅拌,同时加热260℃,持续3小时,将5%的所述聚己二酰间苯二甲胺进行90℃预热,然后投入高温搅拌机与94.85%的所述PET聚酯混合,经过3小时搅拌加热后取出,得到两个表层,在所述表层中加入0.15%的所述表面抗粘连剂(碳酸钙),并进行130r/min的搅拌,持续3小时,将两个所述表层上下对称贴合在和所述芯层外部,然后进行基膜成形,再进行基膜拉伸,制备出高阻隔聚酯薄膜材料。
第三实施例:
请参阅图3,其中图3是本发明的第三实施例的步骤流程图,本发明提供一种高阻隔聚酯薄膜材料制备方法,包括如下步骤:
S1:将98%的所述PET聚酯投入加热器中加热进行80℃预热,然后取出将其投入高温搅拌机中进行120r/min的搅拌,同时加热240℃,持续2小时;
S2:将2%的所述聚己二酰间苯二甲胺进行80℃预热,然后投入高温搅拌机与98%的所述PET聚酯混合,经过2小时搅拌加热后取出,得到芯层;
S3:将93.75%的所述聚酯投入加热器中加热进行80℃预热,然后取出将其投入高温搅拌机中进行120r/min的搅拌,同时加热240℃,持续3小时;
S4:将6%的所述聚己二酰间苯二甲胺进行80℃预热,然后投入高温搅拌机与93.85%的所述PET聚酯混合,经过2小时搅拌加热后取出,得到两个表层;
S5:在所述表层中加入0.25%的所述表面抗粘连剂(锻烧硅石),并进行120r/min的搅拌,持续2小时;
S6:将两个所述表层上下对称贴合在和所述芯层外部,然后进行基膜成形,再进行基膜拉伸,制备出高阻隔聚酯薄膜材料。
其中,将98%的所述PET聚酯投入加热器中加热进行80℃预热,然后取出将其投入高温搅拌机中进行120r/min的搅拌,同时加热240℃,持续2小时,将2%的所述聚己二酰间苯二甲胺进行80℃预热,然后投入高温搅拌机与98%的所述PET聚酯混合,经过2小时搅拌加热后取出,得到芯层,将93.75%的所述聚酯投入加热器中加热进行80℃预热,然后取出将其投入高温搅拌机中进行120r/min的搅拌,同时加热240℃,持续3小时,将6%的所述聚己二酰间苯二甲胺进行80℃预热,然后投入高温搅拌机与93.85%的所述PET聚酯混合,经过2小时搅拌加热后取出,得到两个表层,在所述表层中加入0.25%的所述表面抗粘连剂(锻烧硅石),并进行120r/min的搅拌,持续2小时,将两个所述表层上下对称贴合在和所述芯层外部,然后进行基膜成形,再进行基膜拉伸,制备出高阻隔聚酯薄膜材料。
请参阅图4和图5,本发明还提供一种高阻隔聚酯薄膜材料制备装置,包括所述高阻隔聚酯薄膜材料制备方法,还包括预热组件、铸片组件和拉伸组件,所述铸片组件设置于所述预热组件的一侧,所述拉伸组件设置于所述铸片组件远离所述预热组件的一侧。所述预热组件包括第一底座1、预热腔体2、预热板3、两个第一气缸4和盖板5,所述预热腔体2与所述第一底座1固定连接,并位于所述第一底座1的上方,所述预热板3与所述预热腔体2固定连接,并位于所述预热腔体2的内底壁,两个所述第一气缸4均与所述第一底座1固定连接,并对称分布在所述预热腔体2的两侧,两个所述第一气缸4的输出端均与所述盖板5固定连接,所述盖板5与所述预热腔体2相互适配。所述铸片组件包括第二底座6、支架7、第一电子滑轨8、第二气缸9和切刀10,所述第二底座6安放在所述第一底座1的一侧,所述支架7与所述第二底座6固定连接,并位于所述第二底座6的上方,所述第一电子滑轨8与所述支架7固定连接,并位于所述支架7的内顶壁,所述第二气缸9与所述第一电子滑轨8相互适配,所述第二气缸9的输出端与所述切刀10固定连接。所述拉伸组件包括两个第二电子滑轨11、两个支撑板12、两个机械爪13和加热板14,两个所述第二电子滑轨11对称分布在所述第二底座6远离所述第一底座1的一侧,两个所述支撑板12分别与对应的所述第二电子滑轨11相互适配,两个所述机械爪13分别与对应的所述支撑板12固定连接,并位于所述支撑板12的一侧,所述加热板14与两个所述第二电子滑轨11固定连接,并位于两个所述第二电子滑轨11的上方。
其中,当需要对薄膜材料进行成形和拉伸操作时,首先将制备的表层和芯层贴合,然后将其放入所述预热腔体2的内部,启动所述预热板3,对芯层和表层进行70℃预热成形,预热结束后待其冷却,所述底座对所述预热腔体2支撑,然后所述第一气缸4启动,所述盖板5上移,取出冷却后的芯层和表层,将其安放在所述第二底座6上,所述第二底座6对所述支架7支撑,所述支架7对所述第一电子滑轨8支撑,所述第一电子滑轨8启动,将所述第二气缸9移动至芯层和表层上方,所述第二气缸9启动,所述切刀10下移,将芯层和表层切片,完成冷却铸片操作,同时将铸片的薄膜的两端安放在所述机械爪13上,启动两个所述第二电子滑轨11启动,带动两个所述支撑板12相反移动,使两个所述机械爪13相反移动,对薄膜进行拉伸,同时所述加热板14启动,对夹持的薄膜进行240℃的加热,由此完成对基膜的成形和拉伸操作。
以上所揭露的仅为本申请一种或多种较佳实施例而已,不能以此来限定本申请之权利范围,本领域普通技术人员可以理解实现上述实施例的全部或部分流程,并依本申请权利要求所作的等同变化,仍属于本申请所涵盖的范围。
Claims (7)
1.一种高阻隔聚酯薄膜材料,其特征在于,按重量百分比计,其制备原料包括:
95~100%的PET聚酯、0~5%的聚己二酰间苯二甲胺、89.70~94.85%的PET聚酯、5~10%的聚己二酰间苯二甲胺、0.15~0.30%的表面抗粘连剂。
2.如权利要求1所述的高阻隔聚酯薄膜材料,其特征在于,
所述表面抗粘连剂为脂肪酸金属盐、碳酸钙或锻烧硅石的一种。
3.一种高阻隔聚酯薄膜材料制备方法,采用如权利要求2所述的高阻隔聚酯薄膜材料,其特征在于,包括如下步骤:
将95~100%的PET聚酯投入加热器中加热进行70-90℃预热,然后取出将其投入高温搅拌机中进行100-120r/min的搅拌,同时加热220-260℃,持续1-3小时;
将0-5%的所述聚己二酰间苯二甲胺进行70-90℃预热,然后投入高温搅拌机与95~100%的PET聚酯混合,经过1-3小时搅拌加热后取出,得到芯层;
将89.70~94.85%的PET聚酯投入加热器中加热进行70-90℃预热,然后取出将其投入高温搅拌机中进行100-120r/min的搅拌,同时加热220-260℃,持续1-3小时;
将5-10%的所述聚己二酰间苯二甲胺进行70-90℃预热,然后投入高温搅拌机与89.70~94.85%的PET聚酯混合,经过1小时搅拌加热后取出,得到两个表层;
在所述表层中加入0.15~0.30%的表面抗粘连剂,并进行100-120r/min的搅拌,持续1-3小时;
将两个所述表层上下对称贴合在和所述芯层外部,然后进行基膜成形,再进行基膜拉伸,制备出高阻隔聚酯薄膜材料。
4.一种高阻隔聚酯薄膜材料制备装置,应用于权利要求3所述的高阻隔聚酯薄膜材料制备方法,其特征在于,
还包括预热组件、铸片组件和拉伸组件,所述铸片组件设置于所述预热组件的一侧,所述拉伸组件设置于所述铸片组件远离所述预热组件的一侧。
5.如权利要求4所述的高阻隔聚酯薄膜材料制备装置,其特征在于,
所述预热组件包括第一底座、预热腔体、预热板、两个第一气缸和盖板,所述预热腔体与所述第一底座固定连接,并位于所述第一底座的上方,所述预热板与所述预热腔体固定连接,并位于所述预热腔体的内底壁,两个所述第一气缸均与所述第一底座固定连接,并对称分布在所述预热腔体的两侧,两个所述第一气缸的输出端均与所述盖板固定连接,所述盖板与所述预热腔体相互适配。
6.如权利要求5所述的高阻隔聚酯薄膜材料制备装置,其特征在于,
所述铸片组件包括第二底座、支架、第一电子滑轨、第二气缸和切刀,所述第二底座安放在所述第一底座的一侧,所述支架与所述第二底座固定连接,并位于所述第二底座的上方,所述第一电子滑轨与所述支架固定连接,并位于所述支架的内顶壁,所述第二气缸与所述第一电子滑轨相互适配,所述第二气缸的输出端与所述切刀固定连接。
7.如权利要求6所述的高阻隔聚酯薄膜材料制备装置,其特征在于,
所述拉伸组件包括两个第二电子滑轨、两个支撑板、两个机械爪和加热板,两个所述第二电子滑轨对称分布在所述第二底座远离所述第一底座的一侧,两个所述支撑板分别与对应的所述第二电子滑轨相互适配,两个所述机械爪分别与对应的所述支撑板固定连接,并位于所述支撑板的一侧,所述加热板与两个所述第二电子滑轨固定连接,并位于两个所述第二电子滑轨的上方。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202311162690.6A CN117126513A (zh) | 2023-09-08 | 2023-09-08 | 一种高阻隔聚酯薄膜材料及其制备方法和装置 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202311162690.6A CN117126513A (zh) | 2023-09-08 | 2023-09-08 | 一种高阻隔聚酯薄膜材料及其制备方法和装置 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN117126513A true CN117126513A (zh) | 2023-11-28 |
Family
ID=88854379
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202311162690.6A Pending CN117126513A (zh) | 2023-09-08 | 2023-09-08 | 一种高阻隔聚酯薄膜材料及其制备方法和装置 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN117126513A (zh) |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102225648A (zh) * | 2011-04-14 | 2011-10-26 | 江苏裕兴薄膜科技股份有限公司 | 一种高阻隔聚酯薄膜及其制备方法 |
CN103057232A (zh) * | 2013-01-08 | 2013-04-24 | 常州百佳薄膜科技有限公司 | 一种高阻隔聚酯薄膜及其制备方法 |
CN104263273A (zh) * | 2014-09-28 | 2015-01-07 | 上海济仕新材料科技有限公司 | 一种高阻隔聚酯薄膜及其制备方法和应用 |
-
2023
- 2023-09-08 CN CN202311162690.6A patent/CN117126513A/zh active Pending
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102225648A (zh) * | 2011-04-14 | 2011-10-26 | 江苏裕兴薄膜科技股份有限公司 | 一种高阻隔聚酯薄膜及其制备方法 |
CN103057232A (zh) * | 2013-01-08 | 2013-04-24 | 常州百佳薄膜科技有限公司 | 一种高阻隔聚酯薄膜及其制备方法 |
CN104263273A (zh) * | 2014-09-28 | 2015-01-07 | 上海济仕新材料科技有限公司 | 一种高阻隔聚酯薄膜及其制备方法和应用 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN100343313C (zh) | 热塑性液晶聚合物薄膜的制造方法 | |
CN101323157A (zh) | 一种密封圈的生产方法 | |
CN110304625A (zh) | 石墨烯诱导聚酰亚胺取向晶化的高导热石墨膜的制备方法 | |
WO2023221619A1 (zh) | 一种复合材料拉挤成型用环氧树脂配合料及其制备方法 | |
CN109677058B (zh) | 一种无铅tg140覆铜板的制作方法 | |
CN106280278B (zh) | 干式变压器或干式互感器用速固化环氧树脂浇注料及其制备和使用方法 | |
CN117126513A (zh) | 一种高阻隔聚酯薄膜材料及其制备方法和装置 | |
CN109047661B (zh) | 铝合金门窗型材的制备方法 | |
CN105175724A (zh) | 超低密度聚酰亚胺多孔材料的一步法制备方法 | |
CN114456381B (zh) | 单向拉伸制备聚酰亚胺薄膜的方法 | |
JP2008144049A (ja) | 成形用ポリイミドフィルム、その製造方法並びに成形品 | |
EP0371154A1 (en) | Prepreg of reinforced imide oligomer | |
CN115216009A (zh) | 一种热塑性多元杂化聚酰亚胺薄膜的制备方法 | |
KR100250420B1 (ko) | 폴리이미드계수지조성물 | |
JPH04275127A (ja) | 結晶性熱可塑性合成樹脂薄板とその製造方法 | |
JP3633783B2 (ja) | 高剛性フィルムの製造方法 | |
CN110358120A (zh) | 一种超薄超低收缩率石墨烯聚酰亚胺导热膜的制备方法及制品 | |
CN108117653B (zh) | 一种尺寸稳定型噁唑基聚酰亚胺薄膜及其制备方法 | |
CN114367626B (zh) | 一种抗变形覆膜砂及其制备方法 | |
CN1960870A (zh) | 聚酰亚胺层合体及其制造方法 | |
CN115305046B (zh) | 一种耐高温高可溶性聚酰亚胺芯条胶及制备方法 | |
TWI824587B (zh) | 固化物與金屬箔層基板的製造方法 | |
CN114379176B (zh) | 一种低介电聚酰亚胺复合片材及制备方法 | |
CN114409644B (zh) | 一种可快速光固化苯并噁嗪制备方法及其应用、光固化苯并噁嗪树脂 | |
CN114133602B (zh) | 一种无气泡瑕疵聚酰亚胺薄膜的制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination |