CN116868062A - 自动分析装置的控制方法 - Google Patents

自动分析装置的控制方法 Download PDF

Info

Publication number
CN116868062A
CN116868062A CN202280014649.1A CN202280014649A CN116868062A CN 116868062 A CN116868062 A CN 116868062A CN 202280014649 A CN202280014649 A CN 202280014649A CN 116868062 A CN116868062 A CN 116868062A
Authority
CN
China
Prior art keywords
analysis
flow path
separation
analysis flow
solvent
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN202280014649.1A
Other languages
English (en)
Inventor
山田拓实
杉目和之
坂本直人
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Hitachi High Tech Corp
Original Assignee
Hitachi High Technologies Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hitachi High Technologies Corp filed Critical Hitachi High Technologies Corp
Publication of CN116868062A publication Critical patent/CN116868062A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
    • G01N30/02—Column chromatography
    • G01N30/86—Signal analysis
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
    • G01N35/00584—Control arrangements for automatic analysers
    • G01N35/0092—Scheduling
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
    • G01N30/02—Column chromatography
    • G01N30/26—Conditioning of the fluid carrier; Flow patterns
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
    • G01N30/02—Column chromatography
    • G01N30/26—Conditioning of the fluid carrier; Flow patterns
    • G01N30/38—Flow patterns
    • G01N30/46—Flow patterns using more than one column
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
    • G01N30/02—Column chromatography
    • G01N30/88—Integrated analysis systems specially adapted therefor, not covered by a single one of the groups G01N30/04 - G01N30/86
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
    • G01N35/10—Devices for transferring samples or any liquids to, in, or from, the analysis apparatus, e.g. suction devices, injection devices
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
    • G01N30/02—Column chromatography
    • G01N30/88—Integrated analysis systems specially adapted therefor, not covered by a single one of the groups G01N30/04 - G01N30/86
    • G01N2030/8809—Integrated analysis systems specially adapted therefor, not covered by a single one of the groups G01N30/04 - G01N30/86 analysis specially adapted for the sample
    • G01N2030/8813—Integrated analysis systems specially adapted therefor, not covered by a single one of the groups G01N30/04 - G01N30/86 analysis specially adapted for the sample biological materials
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
    • G01N35/00584—Control arrangements for automatic analysers
    • G01N35/0092—Scheduling
    • G01N2035/0094—Scheduling optimisation; experiment design
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
    • G01N30/02—Column chromatography
    • G01N30/04—Preparation or injection of sample to be analysed
    • G01N30/16—Injection
    • G01N30/20—Injection using a sampling valve

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)

Abstract

本发明提供一种在具有并联地设有多个分析流路的液相色谱仪的自动分析装置的控制方法中，能避免溶剂更换引起的吞吐量降低及溶剂消耗量增加的控制方法。使用多个分析流路(105～107)中的任意个，决定是否在相互之间设置时间差来导入使用了种类互不相同的溶剂的多个分离处理，将在决定了是否在相互之间设置时间差来导入的多个分离处理开始后的定时进行的下一个分离处理中使用的溶剂、与决定了是否在相互之间设置时间差而导入的多个分离处理中使用的各种溶剂进行比较。判定对多个分离处理中使用的分析流路(105～107)是否需要溶剂更换处理，根据该判定，从多个分析流路(105～107)中决定下一个分离处理中使用的分析流路，制定分析调度。

Description

自动分析装置的控制方法
技术领域
本发明涉及用于进行血液、尿等生物试样的定量或定性分析的自动分析装置的控制方法。
背景技术
在自动分析装置中，为了从生物试样中分离分析对象成分，有时使用色谱仪。
所谓色谱仪，是使试样与移动相(溶剂)一起通过填充有固定相的分离柱，通过试样中的成分与固定相以及移动相的相互作用来使分析对象成分分离的分析装置。分离出的成分由检测器检测，可以确定试样的成分。特别地，使用液体移动相的色谱仪称为液相色谱仪。
近年来，为了定量测定生物试样中的药物成分和代谢物等，利用液相色谱仪的自动分析装置的使用机会增多。使用这样的液相色谱仪的自动分析装置经常连续执行分析，希望其具有很高的吞吐量。
但是，在以往的使用液相色谱仪的自动分析装置中，由于分离处理所需的时间较长，因此有很多时间处于检测器没有在获取数据的状态，存在吞吐量上不去的问题。
针对上述问题，有一种自动分析装置，在液相色谱仪部并联地设置多个分别具有色谱柱的分析流路，通过将它们与一个检测器连接，改善了检测器的运转率，提高了吞吐量。在这样的并联地设置多个分析流路的自动分析装置中，在生成分析调度时，需要选择执行各分析的分离处理的分析流路。
液相色谱仪在一个分析流路中至少包括用于分离分析对象成分的色谱柱和用于将液体流入色谱柱中的送液装置。在1台使用液相色谱仪的自动分析装置执行多种不同的分离处理时，在1个分析流路中连续执行的2个分离处理所使用的溶剂组成有时不同。在这种情况下，需要在连续的2个分离处理之间进行更换分析流路内的溶剂的处理(溶剂更换)，使分析流路内成为能够执行后续的分离处理的状态。
在进行溶剂更换的情况下，由于要在连续的2个分离处理之间***用于进行溶剂更换的处理循环，因此除了作为自动分析装置的吞吐量降低之外，还存在为了更换分析流路内的溶剂而使溶剂的消耗量增加、运行成本增加的问题。
针对这样的问题，在专利文献1中，提出了更换分析顺序生成分析调度以在同一分离条件下连续进行多个试样分析的技术。
由此，通过减少分析流路的清洗(包含溶剂更换)次数，实现分析所需时间的缩短。
现有技术文献
专利文献
专利文献1：WO2014/068786A1
发明内容
发明所要解决的技术问题
在专利文献1所述的技术中，为了更换试样的分析顺序，需要用于暂时保管试样并进行退让的空间，在用支架管理试样的情况下，需要按支架更换顺序的机构。
但是，考虑到自动分析装置的大小和费用，不一定具备上述空间或机构。
因此，在不具备上述空间或机构的自动分析装置中，在不更换试样的分析顺序的情况下避免溶剂更换引起的吞吐量降低及溶剂消耗量增加成为了课题。
本发明的目的在于解决上述问题，提供一种在具有并联地设有多个分析流路的液相色谱仪的自动分析装置的控制方法及自动分析装置中，避免溶剂更换引起的吞吐量降低及溶剂消耗量增加的控制方法及自动分析装置。
用于解决技术问题的技术手段
为了达成上述目的，本发明采用如下结构。
一种自动分析装置的控制方法，该自动分析装置包括：进行试样预处理的预处理部、通过具有彼此并联配置的多个分析流路的液相色谱仪来进行使用多种溶剂分离由所述预处理部处理过的试样的分离处理的分离部、检测由所述分离部分离出的试样的检测部、以及控制部，由所述控制部在执行分析前制定分析调度，对所述试样进行分析，在该自动分析装置的控制方法中，使用所述多个分析流路中的任意个，决定是否在相互之间设置时间差来导入使用了种类互不相同的溶剂的多个分离处理，将在决定了是否相互之间设置时间差来导入的所述多个分离处理开始后的定时进行的下一个分离处理中使用的溶剂,与所述多个分离处理中使用的各种所述溶剂进行比较，判定对于所述多个分离处理中使用的所述分析流路是否需要溶剂更换处理，根据所述判定，从所述多个分析流路中决定所述下一个分离处理中使用的分析流路，制定所述分析调度。
一种自动分析装置,包括：进行试样预处理的预处理部、通过具有彼此并联配置的多个分析流路的液相色谱仪来进行使用多种溶剂分离由所述预处理部处理过的试样的分离处理的分离部、检测由所述分离部分离出的试样的检测部、以及控制部，由所述控制部在执行分析前制定分析调度，基于所制定的所述分析调度来对所述试样进行分析,在该自动分析装置中，所述控制部使用所述多个分析流路中的任意个，决定是否在相互之间设置时间差来导入使用了种类互不相同的溶剂的多个分离处理，将在决定了是否相互之间设置所述时间差来导入的所述多个分离处理开始后的定时进行的下一个分离处理中使用的溶剂,与所述多个分离处理中使用的各种所述溶剂进行比较，判定对于所述多个分离处理中使用的所述分析流路是否需要溶剂更换处理，根据是否需要所述溶剂更换处理的所述判定，从所述多个分析流路中决定所述下一个分离处理中使用的分析流路，制定所述分析调度。
发明效果
根据本发明，能够提供一种在具有并联地设有多个分析流路的液相色谱仪的自动分析装置的控制方法及自动分析装置中，避免溶剂更换引起的吞吐量降低及溶剂消耗量增加的控制方法及自动分析装置。
附图说明
图1是表示适用本发明的自动分析装置的结构的示意图。
图2是表示实施例中的自动分析装置整体调度的处理步骤的流程图。
图3是更详细地表示图2中的分离部中的调度的处理步骤的流程图。
图4是实施例1中的调度的示意图。
图5是实施例2中的调度的示意图。
图6是在实施例3的调度方式可从2种方式中选择的情况下，更详细地表示图2中的分离部中的调度的处理步骤的流程图。
图7是实施例3中的调度的示意图。
具体实施方式
使用附图来说明本发明的实施方式。
另外，本发明并不被以下所说明的实施例所限定，能在技术思想的范围内应用。
另外，在本发明的实施例中，使用液相色谱仪作为色谱仪，但也可以使用其他的色谱仪，例如气相色谱仪来应用本发明。
本发明的控制方法及控制方法是自动分析装置的控制方法及自动分析装置，该自动分析装置包括：预处理部101，该预处理部101进行试样的预处理；分离部102，该分离部102通过具有彼此并联配置的多个分析流路105～107的色谱仪，来进行使用多种溶剂分离由预处理部101处理过的试样的分离处理；检测部103，该检测部103检测由分离部102分离出的试样；以及控制部104，该控制部104控制预处理部102、分离部102及检测部103，由控制部104在执行分析前制定分析调度，根据所制定的分析调度对试样进行分析。
而且，对于使用了种类互不相同的溶剂的多个分离处理,决定是使用多个分析流路105～107中的哪些个并相互之间设置时间差来导入所述多个分离处理，将在决定了是使用多个分析流路105～107中的哪些个并相互之间设置时间差来导入的多个分离处理开始后的定时进行的下一个分离处理中使用的溶剂，与决定了是使用多个分析流路105～107中的哪些个并相互之间设置时间差来导入的多个分离处理中使用的各种溶剂进行比较，判定对于多个分离处理中使用的分析流路105～107是否需要溶剂更换处理。然后，根据是否需要溶剂更换处理的判定，在多个分析流路105～107中决定下一个分离处理中使用的分析流路105～107，制定分析调度。
[实施例]
(实施例1)
图1是表示适用本发明的自动分析装置的结构的示意图。
如图1所示，自动分析装置包括：进行试样的预处理的预处理部101；通过并联地设有多个分析流路的液相色谱仪分离由所述预处理部101处理过的试样的分离部102；检测由所述分离部102分离出的试样的检测部103；以及控制预处理部101、分离部102、检测部103的控制部104。输入输出装置126进行信息的显示和用户对控制部104的指令输入。
分离部102包括彼此并联配置的分析流路105、分析流路106、分析流路107，还包括切换导入由预处理部101处理过的试样的分析流路的阀108、切换与检测部103连接的分析流路的阀109、分别装入了不同溶剂的罐110、罐111、罐112和罐113。
分析流路105具有分析柱114、向分析柱114高压输送溶剂的送液装置115、与送液装置115连接并将试样导入分析柱114的注入阀116、切换向送液装置115导入的溶剂的阀117。阀117分别与溶剂罐110、溶剂罐111、溶剂罐112和溶剂罐113连接。
分析流路106和分析流路107也具有与分析流路105相同的结构。
即，分析流路106具有分析柱118、向分析柱118高压输送溶剂的送液装置119、与送液装置119连接并将试样导入分析柱118的注入阀120、切换向送液装置119导入的溶剂的阀121。阀121分别与溶剂罐110、溶剂罐111、溶剂罐112和溶剂罐113连接。
另外，分析流路107具有分析柱122、向分析柱122高压输送溶剂的送液装置123、与送液装置123连接并将试样导入分析柱122的注入阀124、切换向送液装置1239导入的溶剂的阀125。阀125分别与溶剂罐110、溶剂罐111、溶剂罐112和溶剂罐113连接。
预处理部101在进行试样的预处理后，将试样导入分离部102。分离部102经由阀108将由预处理部101预处理过的试样导入分析流路105、分析流路106、分析流路107中的任意分析流路，执行分离处理。执行了分离处理的试样经由阀109导入检测部103。检测部103从由分离部102导入的试样中检测分析对象成分。
图1中示出了用于将由预处理部101处理过的试样导入各分析流路105、分析流路106、分析流路107的阀108，还示出了用于切换与检测部103连接的分析流路105、分析流路106、分析流路107的阀109。
另外，在分析流路105、分析流路106、分析流路107中分别示出一个送液装置和一个溶剂切换阀。然而，任何阀和送液装置都不限于一个。另外，对于阀108，也可以不采用阀，而是在各分析流路中具备喷嘴，以便能够向每个分析流路导入试样。
图2是表示自动分析装置整体的分析调度的处理步骤的流程图。图2所示的流程图的各步骤中的处理的概要如下。
在步骤201中，控制部104开始分析的调度。
在步骤202中，控制部104计算在当前的分析调度中，接着能够开始上述分析的预处理的空闲循环。
在步骤203中，控制部104在以步骤202计算出的循环开始分析的情况下，判定检测部103是否能够执行试样的检测。在试样的分离部102中具备多个分析流路105、分析流路106及分析流路107，而在检测部103中仅具备一个检测器，因此需要进行调度，以防止从各分析流路105～107向检测器导入试样的定时重叠。在步骤203中，在判定为检测部103中无法执行试样检测的情况下，前进至步骤205。在步骤203中，在判定为检测部103能执行试样检测的情况下，前进至步骤204。
在步骤204中，控制部104在以步骤202计算出的循环开始了上述分析的情况下，判定分离部102是否能够执行试样的分离处理。在步骤204中，在判定为分离部102无法执行试样分离处理的情况下，前进至步骤205。在步骤204中，在判定为分离部102能执行试样分离处理的情况下，前进至步骤206。
在步骤203及步骤204中的任一个被判定为无法执行的情况下，控制部104在步骤205中将分析开始循环延迟一个循环。然后，处理返回到步骤203。
在步骤206中，控制部104在以步骤202计算出的循环开始了上述分析的情况下，在试样的分离部102和检测部103都能够执行处理的情况下，在该循环中登记上述分析。
在步骤207中，控制部104结束上述分析的调度。
图3是表示相当于图2所示的流程图的步骤204的、对试样的分离部102进行调度的处理步骤的流程图。各步骤中的处理的概要如下。
在步骤301中，控制部104开始对试样进行分离处理的试样的分离部102的调度。
在步骤302中，控制部104判定分析流路105～107中是否存在能够执行试样的分离处理的分析流路。在不存在分析流路的情况下，前进至步骤303。另外，在存在分析流路的情况下，前进至步骤304。
在步骤303中，控制部104在分析流路105～107中不存在能够执行试样的分离处理的分析流路的情况下，判定为不能将试样的分离处理登记到分析调度中。然后，处理前进至步骤309。
在步骤304中，控制部104判定分析流路105～107中是否存在2个以上能够执行试样的分离处理的分析流路。在不存在2个以上分析流路的情况下，前进至步骤305。另外，在存在2个以上分析流路的情况下，前进至步骤306。
在步骤305中，控制部104在仅存在1个能够执行试样的分离处理的分析流路的情况下，将试样的分离处理登记到该分析流路的分析调度中。然后，处理前进至步骤309。
在步骤306中，控制部104在存在多个能够执行试样的分离处理的分析流路的情况下，判定这些分析流路中是否存在不需要更换溶剂的分析流路。在不存在不需要更换溶剂的分析流路的情况下，前进至步骤307。在存在不需要更换溶剂的分析流路的情况下，前进至步骤308。
在步骤307中，控制部104在不存在不需要更换溶剂的分析流路的情况下，将试样的分离处理登记到为了更换溶剂而追加的处理循环最小(最短)的分析流路的分析调度中。然后，处理前进至步骤309。
在步骤308中，当存在不需要更换溶剂的分析流路时，控制部104在该分析流路的分析调度中登记试样的分离处理。然后，处理前进至步骤309。
在步骤309中，控制部104结束对试样进行分离处理的分离部102的调度。
图4是表示对分离部102的调度的示例的图。图4(a)是表示调度开始时的各分析流路105、106及107的分析调度的状况的概要的图。
在图4(a)中，控制部104中，在针对分析流路105的分析调度401中登记了使用溶剂A的分离处理404，在针对分析流路106的分析调度402中登记了使用溶剂B的分离处理405，在针对分析流路107的分析调度403中登记了使用溶剂C的分离处理406。在该状态下，在分离处理404、分离处理405以及分离处理406结束的时刻即定时407，调度使用溶剂C的下一个分离处理即分离处理408。按照图3的流程图的各步骤说明此时的处理步骤。
在步骤301中，控制部104针对分离处理408开始对分离部102的调度。然后，移至步骤302。
在步骤302中，由于是在分析流路105、分析流路106以及分析流路107这3个分析流路中能够执行分离处理的状态，控制部104判定为存在能够执行分离处理的分析流路，并转移到步骤304。
在步骤304中，由于是在分析流路105、分析流路106以及分析流路107这3个分析流路中能够执行分离处理的状态，控制部104判定为存在多个能够执行分离处理的分析流路，并转移到步骤306。
在步骤306中，当将分离处理408登记在分析调度401中时，由于在分析流路105中之前刚刚进行的分离处理404和分离处理408所使用的溶剂不同，因此如图4(b)所示，在分离处理408之前需要***溶剂更换处理409。在将分离处理408登记在分析调度402中的情况下，由于在分析流路106中之前刚刚进行的分离处理405和分离处理408中使用的溶剂不同，因此如图4(c)所示，在分离处理408之前需要***溶剂更换处理410。
另一方面，在将分离处理408登记到分析调度403中的情况下，由于在分析流路107中之前刚刚进行的分离处理406和分离处理408中使用的溶剂相同，因此如图4(d)所示，不需要执行溶剂更换处理。因此，控制部104判定为存在不需要更换溶剂的分析流路，转移到步骤308。
在步骤308中，控制部104在不需要更换溶剂的分析流路107的分析调度403中登记分离处理408。然后，转移至步骤309。
在步骤309中，控制部104针对分离处理408结束对分离部102的调度。
由此，将在定时407以后执行的下一个分离处理408中使用的溶剂C与在定时407以前执行的分离处理404、405及406中使用的溶剂A、B及C进行比较，通过选择进行了使用溶剂C的分离处理406的分析流路107来进行定时407以后的分离处理408，从而不需要溶剂更换处理，能够避免溶剂更换处理，能够抑制吞吐量的降低和溶剂的消耗量。
即，能够提供一种在具有并联地设置多个分析流路的液相色谱仪的自动分析装置的控制方法及自动分析装置中，避免因更换溶剂引起的吞吐量降低及溶剂消耗量增加的控制方法及自动装置。
(实施例2)
接着，对实施例2进行说明。
实施例2是在与实施例1相同的装置结构中，对于分离部102进行与实施例1不同的调度的示例。
实施例2中的自动分析装置的结构与图1所示的实施例1的结构相同，因此省略图示及详细说明。另外，自动分析装置的整体调度的处理步骤(图2)以及对分离部102的调度的处理步骤(图3)的概要在实施例1和实施例2中是相同的，因此省略图示。
图5是表示对分离部102的调度的示例的图。图5(a)是表示调度开始时的各分析流路105、106及107的分析调度的状况的概要的图。
在图5(a)中，控制部104中，在针对分析流路105的分析调度501中登记了使用溶剂A的分离处理504，在针对分析流路106的分析调度502中登记了使用溶剂B的分离处理505，在针对分析流路107的分析调度503中登记了使用溶剂C的分离处理506。在该状态下，在分离处理504、分离处理505以及分离处理506结束的时刻即定时507，调度使用溶剂D的下一个分离处理即分离处理508。
这里，在分析流路105、分析流路106、分析流路107中，对于从溶剂A、溶剂B、溶剂C分别向溶剂D的溶剂更换所需的处理循环，根据各种溶剂的性质，将溶剂A定义为2个循环，将溶剂B定义为2个循环，将溶剂C定义为1个循环。按照图3的流程图的各步骤说明此时的处理步骤。
在步骤301中，控制部104针对分离处理508开始对分离部102的调度。然后，处理转移至步骤302。
在步骤302中，由于是分析流路105、分析流路106以及分析流路107这3个分析流路都能执行分离处理的状态，控制部104判定为存在能够执行分离处理的分析流路，并转移到步骤304。
在步骤304中，由于是分析流路105、分析流路106以及分析流路107这3个分析流路都能执行分离处理的状态，控制部104判定为存在多个能够执行分离处理的分析流路，并转移到步骤306。
在步骤306中，控制部104判定为在分析流路105、分析流路106、分析流路107中都需要更换溶剂，转移到步骤307。
在步骤307中，在将使用溶剂D的分离处理508登记到分析调度501中时，由于为了更换溶剂而追加的处理循环为2个循环，因此如图5(b)所示追加溶剂更换处理509。同样，在将分离处理508登记在分析调度502中的情况下，由于为了更换溶剂而追加的处理循环为2个循环，因此也如图5(c)所示追加溶剂更换处理510。
另一方面，在将分离处理508登记在分析调度503中的情况下，由于为了更换溶剂而追加的处理循环为1个循环，因此如图5(d)所示追加溶剂更换处理511。
因此，控制部104决定在为了更换溶剂而追加的处理循环最少的分析流路107的分析调度503中登记分离处理508，并一起登记溶剂更换处理511。然后，处理转移至步骤309。
在步骤309中，控制部104针对分离处理508结束对分离部102的调度。
由此，将在定时507以后执行的分离处理508中使用的溶剂D与在定时507以前执行的分离处理504、505及506中使用的溶剂A、B及C进行比较，通过选择进行了更换为溶剂D所需的循环中的最小循环的分离处理506的分析流路107，进行定时507以后的分离处理508，能够使溶剂更换所需的时间最小化，能够抑制吞吐量的降低和溶剂的消耗量。
在实施例2中，也与实施例1同样，在具有并联地设有多个分析流路的液相色谱仪的自动分析装置的控制方法和自动分析装置中，能提供避免因更换溶剂引起的吞吐量降低和溶剂消耗量增加的控制方法和自动分析装置。
(实施例3)
接着，对实施例3进行说明。实施例3是在与实施例1相同的装置结构中，对于分离部102进行与实施例1和实施例2不同的调度的示例。
实施例3中的自动分析装置的结构与图1所示的实施例1相同，因此省略图示及详细说明。另外，自动分析装置的整体调度的处理步骤(图2)的概要与实施例1相同，因此省略图示。
在执行调度时，根据要登记的分析的性质以及各分析流路的分析调度的状况，在登记到了不需要更换溶剂的分析流路的情况下，与登记于其他分析流路的情况相比，该分析的完成有时会变慢，即吞吐量降低。
因此，在实施例3中，用户能够选择优先不发生溶剂更换或因更换溶剂而追加的处理循环为最短的第一调度方式和优先吞吐量而不是因更换溶剂而追加的处理循环最短化的第二调度方式。即，分析调度具有第一调度方式和第二调度方式。用户可以通过输入输出装置126选择第一调度方式还是第二调度方式，并向控制部104发出指令。
图6是能够从上述第一调度方式和上述第二调度方式中选择调度方式的情况下的流程图。图6所示的流程图是表示相当于图2所示的流程图的步骤204的对分离部102的调度的处理步骤的流程图。
图7是对分离部102的调度的示例。图7(a)是表示调度开始时的各分析流路105、106及107的分析调度的状况的概要的图。控制部104中，在针对分析流路105的分析调度701中登记了使用溶剂A的分离处理704，在针对分析流路106的分析调度702中登记了使用溶剂B的分离处理705，在针对分析流路107的分析调度703中登记了使用溶剂C的分离处理706。在该状态下，在分离处理704结束的定时、即分离处理705以及分离处理706正在进行分离处理中的定时707，调度使用溶剂C的下一个分离处理即分离处理708。
这里，在分析流路105、分析流路106中，根据各种溶剂的性质，将为了执行从溶剂A、溶剂B分别向溶剂C的溶剂更换所需的处理循环均定义为1个循环。
按照图6的流程图的各步骤说明选择了上述第一调度方式的情况下进行调度时的处理步骤。
在步骤601中，控制部104针对分离处理708开始对分离部的调度。处理转移至步骤602。
在步骤602中，控制部104判定在分析流路105、分析流路106、分析流路107这3个分析流路中是否存在能够执行分离处理的分析流路。在没有能够执行分离处理的分析流路的情况下，转移至步骤603。另外，在存在能够执行分离处理的分析流路的情况下，转移至步骤604。在图7所示的例子中，由于是在分析流路105、分析流路106、分析流路107这3个分析流路中能够执行分离处理的状态，因此转移至步骤604。
在步骤603中，控制部104在分析流路105～107中不存在能够执行试样的分离处理的分析流路的情况下，判定为不能将试样的分离处理登记到分析调度中。然后，处理前进至步骤611。
在步骤604中，控制部104判定在分析流路105、分析流路106、分析流路107这3个分析流路中是否存在2个以上能够执行分离处理的分析流路。在判定为没有2个以上能够执行分离处理的分析流路的情况下，转移至步骤605。在判定为存在2个以上能够执行分离处理的分析流路的情况下，转移至步骤606。在图7所示的示例中，由于是能够执行分离处理的分析流路有2个以上的状态，因此转移到步骤606。
在步骤605中，控制部104在仅存在1个能够执行试样的分离处理的分析流路的情况下，将试样的分离处理登记到该分析流路的分析调度中。然后，处理转移至步骤611。
在步骤606中，控制部104判定是否选择的是上述第一调度方式。如果选择的不是第一调度方式，则处理转移至步骤607。在判定为选择的是第一调度方式的情况下，转移至步骤608。
在图7所示的示例中，由于选择的是第一调度方式，因此转移至步骤608。
在步骤607中，控制部104登记到包含溶剂更换在内最早完成分析的分析流路的分析调度中。然后，处理转移至步骤611。
在步骤608，控制部104判定是否存在不需要更换溶剂的分析流路。在判定为没有不需要更换溶剂的分析流路的情况下，转移至步骤609。在判定为存在不需要更换溶剂的分析流路的情况下，转移至步骤610。
在图7所示的示例中，在将分离处理708登记在分析调度701中的情况下，由于在分析流路105中之前刚刚进行的分离处理704和分离处理708中使用的溶剂不同，因此如图7(b)所示，在分离处理708之前需要***溶剂更换处理709。
另外，在将分离处理708登记在分析调度702中的情况下，由于在分析流路106中之前刚刚进行的分离处理705和分离处理708中使用的溶剂不同，因此如图7(c)所示，在分离处理708之前需要***溶剂更换处理710。
另一方面，在将分离处理708登记在分析调度703中的情况下，由于在分析流路107中之前刚刚进行的分离处理706和分离处理708中使用的溶剂相同，因此如图7(d)那样不需要执行溶剂更换处理。因此，控制部104判定为存在不需要更换溶剂的分析流路，转移到步骤610。
在步骤609中，控制部104在不存在不需要更换溶剂的分析流路的情况下，将试样的分离处理登记到为了更换溶剂而追加的处理循环为最小(最短)的分析流路的分析调度中。然后，处理前进至步骤611。
在步骤610中，控制部104在不需要更换溶剂的分析流路107的分析调度703中登记分离处理708。然后，处理转移至步骤611。
在步骤611中，控制部104针对分离处理708结束对分离部102的调度。
另一方面，按照图6的流程图的各步骤说明选择了上述第二调度方式的情况下进行调度时的处理步骤。其中，步骤604之前的步骤与选择上述第一调度方式的情况相同，因此省略，在步骤606中，选择的是上述第二调度，对步骤606之后的处理步骤进行说明。
在步骤606中，由于选择的是上述第二调度方式而不是上述第一调度方式，因此转移至步骤607。
在步骤607中，当将分离处理708登记在分析调度701中时，由于在分析流路105中之前刚刚进行的分离处理704和分离处理708中使用的溶剂不同，因此如图7(b)所示，在分离处理708之前需要***溶剂更换处理709。因此，分离处理708预计在定时711完成。
在将分离处理708登记在分析调度702中的情况下，由于在分析流路106中之前刚刚进行的分离处理705和分离处理708中使用的溶剂不同，因此如图7(c)所示，在分离处理708之前需要***溶剂更换处理710，因此分离处理708预计在定时711之后的定时712完成。
另一方面，在将分离处理708登记在分析调度703中的情况下，由于在分析流路107中之前刚刚进行的分离处理706和分离处理708中使用的溶剂相同，因此如图7(d)所示，不需要执行溶剂更换处理，因此分离处理708预计在定时712完成。
定时712是定时711之后的定时。因此，控制部104决定在预计最早完成分离处理708的分析流路105的分析调度701中登记分离处理708，并一起登记溶剂更换处理709。然后，处理转移至步骤611。
在步骤611中，控制部104针对分离处理708结束对分离部的调度。
如上所述，通过选择上述第一调度方式，使更换溶剂而追加的处理最短化，从而能够抑制溶剂的消耗量。另一方面，通过选择上述第二调度方式，能够更快地完成该分析，能够提高自动分析装置的吞吐量。
由此，通过用户能够选择上述第一调度方式和上述第二调度方式，能够提供适合于用户用法的调度方式。
如上所述，在实施例3中，分析调度具有第一调度方式和第二调度方式，该第一调度方式是在多个分析流路105～107中，将被判定为不需要进行溶剂更换处理的分析流路决定为下一个分离处理708中使用的分析流路，该第二调度方式是在多个分析流路105～107中，将被判定为不需要进行溶剂更换处理的分析流路107的分离处理完成定时712和被判定为需要进行溶剂更换处理的分析流路709、710的分离处理完成定时711、712中的判定为最早完成分离处理的分析流路105，决定为下一个分离处理708中使用的分析流路。
自动分析装置包括输入输出装置126，由输入装置126选择第一调度方式和第二调度方式中的任一种。
在实施例3中，也与实施例1和实施例2同样，在具有并联地设有多个分析流路的液相色谱仪的自动分析装置的控制方法和自动分析装置中，能提供避免因更换溶剂引起的吞吐量降低和溶剂消耗量增加的控制方法和自动分析装置。
标号说明
101…预处理部，102…分离部，103…检测部，104…控制部，105、106、107…分析流路，108、109、116、117、120、121、124、125…阀，110、111、112、113…溶剂罐，114、118、122…分析柱，115、119、123…送液装置，126…输入输出装置，401、402、403、501、502、503、701、702、703…分析流路的分析调度，404、405、406、408、504、505、506、508、704、705、706、708…分离处理，407、507、707、711、712…调度定时，409、410、509、510、511、709、710…溶剂更换处理。

Claims (8)

1.一种自动分析装置的控制方法，该自动分析装置包括：
预处理部，该预处理部进行试样的预处理；
分离部，该分离部通过具有彼此并联配置的多个分析流路的液相色谱仪，来进行使用多种溶剂分离由所述预处理部处理过的试样的分离处理；
检测部，该检测部检测由所述分离部分离出的试样；以及
控制部，该控制部控制所述预处理部、所述分离部及所述检测部，
由所述控制部在执行分析前制定分析调度，基于所制定的所述分析调度来对所述试样进行分析，
该自动分析装置的控制方法的特征在于，
使用所述多个分析流路中的任意个，决定是否在相互之间设置时间差来导入使用了种类互不相同的溶剂的多个分离处理，
将在决定了是否在相互之间设置所述时间差来导入的所述多个分离处理开始后的定时进行的下一个分离处理中使用的溶剂，与决定了是否在相互之间设置时间差来导入的所述多个分离处理中使用的各种所述溶剂进行比较，
判定对于在所述多个分离处理中使用的所述分析流路是否需要进行溶剂更换处理，
根据是否需要所述溶剂更换处理的所述判定，决定所述多个分析流路中在所述下一个分离处理中使用的分析流路，制定所述分析调度。
2.如权利要求1所述的自动分析装置的控制方法，其特征在于，
所述多个分析流路中在所述下一个分离处理中使用的分析流路是判定为不需要所述溶剂更换处理的分析流路。
3.如权利要求1所述的自动分析装置的控制方法，其特征在于，
判定对于在所述多个分离处理中使用的所述分析流路是否需要溶剂更换处理，在判定为对所有所述分析流路都需要所述溶剂更换处理时，将所述多个分析流路中所述溶剂更换处理所需的循环最小的分析流路决定为在所述下一个分离处理中使用的分析流路。
4.如权利要求1所述的自动分析装置的控制方法，其特征在于，所述分析调度具有：
第一调度方式，将所述多个分析流路中在所述下一个分离处理中使用的分析流路决定为被判定是不需要所述溶剂更换处理的分析流路，
第二调度方式，将所述多个分析流路中在所述下一个分离处理中使用的分析流路，决定为被判定是不需要所述溶剂更换处理的分析流路的分离处理完成定时、被判定是需要所述溶剂更换处理的分析流路的分离处理完成定时中被判定为最早完成分离处理的分析流路，
所述自动分析装置包括输入输出装置，通过所述输入输出装置选择所述第一调度方式和所述第二调度方式中的任一种。
5.一种自动分析装置，包括：
预处理部，该预处理部进行试样的预处理；
分离部，该分离部通过具有彼此并联配置的多个分析流路的液相色谱仪，来进行使用多种溶剂分离由所述预处理部处理过的试样的分离处理；
检测部，该检测部检测由所述分离部分离出的试样；以及
控制部，该控制部控制所述预处理部、所述分离部及所述检测部，
在由所述控制部在执行分析前制定分析调度，基于所制定的所述分析调度来对所述试样进行分析，
所述自动分析装置的特征在于，
所述控制部使用所述多个分析流路中的任意个，决定是否在相互之间设置时间差来导入使用了种类互不相同的溶剂的多个分离处理，
将在决定了是否在相互之间设置所述时间差来导入的所述多个分离处理开始后的定时进行的下一个分离处理中使用的溶剂，与决定了是否在相互之间设置所述时间差来导入的所述多个分离处理中使用的各种所述溶剂进行比较，
判定对于在所述多个分离处理中使用的所述分析流路是否需要进行溶剂更换处理，
根据是否需要所述溶剂更换处理的所述判定，决定所述多个分析流路中在所述下一个分离处理中使用的分析流路，制定所述分析调度。
6.如权利要求5所述的自动分析装置，其特征在于，
所述控制部将所述多个分析流路中在所述下一个分离处理中使用的分析流路决定为被判定是不需要所述溶剂更换处理的分析流路。
7.如权利要求5所述的自动分析装置，其特征在于，
所述控制部判定对于在所述多个分离处理中使用的所述分析流路是否需要溶剂更换处理，在判定为对所有所述分析流路都需要所述溶剂更换处理时，将所述多个分析流路中所述溶剂更换处理所需的循环最小的分析流路决定为在所述下一个分离处理中使用的分析流路。
8.如权利要求5所述的自动分析装置，其特征在于，
所述分析调度具有：
第一调度方式，将所述多个分析流路中在所述下一个分离处理中使用的分析流路决定为被判定是不需要所述溶剂更换处理的分析流路；
第二调度方式，将所述多个分析流路中在所述下一个分离处理中使用的分析流路，决定为被判定是不需要所述溶剂更换处理的分析流路的分离处理完成定时、被判定是需要所述溶剂更换处理的分析流路的分离处理完成定时中被判定是最早完成分离处理的分析流路，
所述自动分析装置包括输入输出装置，所述控制部根据由所述输入输出装置选择出的所述第一调度方式和所述第二调度方式中的任一种调度方式，制定所述分析调度。
CN202280014649.1A 2021-03-08 2022-01-06 自动分析装置的控制方法 Pending CN116868062A (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2021-036115 2021-03-08
JP2021036115 2021-03-08
PCT/JP2022/000207 WO2022190605A1 (ja) 2021-03-08 2022-01-06 自動分析装置の制御方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN116868062A true CN116868062A (zh) 2023-10-10

Family

ID=83227241

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202280014649.1A Pending CN116868062A (zh) 2021-03-08 2022-01-06 自动分析装置的控制方法

Country Status (5)

Country Link
US (1) US20240118251A1 (zh)
EP (1) EP4306964A1 (zh)
JP (1) JP7492646B2 (zh)
CN (1) CN116868062A (zh)
WO (1) WO2022190605A1 (zh)

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4468331A (en) * 1982-09-13 1984-08-28 E. I. Du Pont De Nemours And Company Method and system for liquid choromatography separations
JPS6332367A (ja) * 1986-07-25 1988-02-12 Japan Spectroscopic Co 前処理による待ち時間をなくしたオ−トサンプラ
JP4525400B2 (ja) 2005-03-18 2010-08-18 株式会社島津製作所 液体クロマトグラフ分析装置
JP5835421B2 (ja) 2010-10-05 2015-12-24 株式会社デンソー 燃料噴射弁
US8800352B2 (en) * 2011-07-15 2014-08-12 Thermo Finnigan Llc Method for automatic optimization of liquid chromatography autosampler
WO2014068786A1 (ja) 2012-11-05 2014-05-08 株式会社島津製作所 クロマトグラフ分析装置
US11320410B2 (en) 2016-06-16 2022-05-03 Hitachi High-Tech Corporation Chromatographic mass analysis device and control method
CN110694701B (zh) 2019-10-14 2021-12-07 中国科学院微电子研究所 液滴的传输方法及装置、液滴运输路径的清洗方法

Also Published As

Publication number Publication date
JPWO2022190605A1 (zh) 2022-09-15
EP4306964A1 (en) 2024-01-17
US20240118251A1 (en) 2024-04-11
WO2022190605A1 (ja) 2022-09-15
JP7492646B2 (ja) 2024-05-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP3391041B1 (en) Automated clinical diagnostic system and method
CN113092599B (zh) 用于监测包括多个液相色谱流的分析仪的技术
JP6989622B2 (ja) 複数のクロマトグラフを有する分析装置
US10890566B2 (en) Automatic analysis control device and program
US10401334B2 (en) Control system and program for liquid chromatograph
US11408865B2 (en) Sample injector
JP2021032902A (ja) 分析装置の状態を点検するための技術
US10359405B2 (en) Analyzing-device controller
CN113167772A (zh) 具有多个色谱仪的分析装置及其控制方法
US20190353627A1 (en) Data-processing device for chromatograph
CN116868062A (zh) 自动分析装置的控制方法
EP4261536A1 (en) Method for controlling automated analysis device
CN110114667B (zh) 用于在分析***中的过程期间标识试剂的方法
US20190293611A1 (en) Method for identifying a reagent during a process in an analysis system
WO2024095765A1 (ja) 液体クロマトグラフの制御方法および液体クロマトグラフ
US20220246412A1 (en) Techniques for checking a validity of a mass axis calibration of a mass spectrometer of an analyzer system
US11209405B2 (en) Liquid chromatograph analysis system
Oždian et al. Methods of targeted mass spectrometry in proteomics
JPWO2022190605A5 (zh)

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination