CN116783659A - 医疗装置中的双向通信 - Google Patents

Abstract

一种用于向患者提供持续气道正压通气(CPAP)的呼吸疗法***可以包括用于生成可呼吸气体的供应的流量发生器、用于在供应可呼吸气体的同时测量物理量的传感器，以及计算装置。该计算装置可以被配置为：接收基于测量的可呼吸气体的供应的物理特性的传感器数据；控制流量发生器以调整可呼吸气体的供应的特性；显示问题和多个可选响应；接收选择可选响应之一的第一输入；以及显示对应于选择的响应的指导响应。

Description

医疗装置中的双向通信

相关申请的交叉引用

本申请要求2020年10月30日提交的美国临时申请第63/107,794号和2021年4月12日提交的美国临时申请第63/173,978号的优先权，其全部内容通过引用并入本文。

本申请涉及2019年5月16日提交的美国临时申请第62/848,991号和2020年5月15日提交的美国申请第16/875,728号，其全部内容通过引用并入本文。

技术领域

本技术涉及呼吸相关障碍的筛选、诊断、监测、治疗、预防和改善中的一者或多者。本技术还涉及医疗装置或设备及其用途，并且更具体地涉及用于设置医疗装置并为使用该医疗装置的患者提供定制的指导和/或个性化疗法的方法和***。

背景技术

人类呼吸***及其障碍

人体的呼吸***促进气体交换。鼻和嘴形成患者的气道入口。

气道包括一系列分支管，当分支气管穿透更深入肺部时，其变得更窄、更短且更多。肺的主要功能是气体交换，允许氧气从吸入的空气移动到静脉血中，而二氧化碳以相反的方向移动。气管分成左主支气管和右主支气管，它们最终再分成端部细支气管。支气管构成传导气道，并且不参与气体交换。气道的进一步分支通向呼吸细支气管，并最终通向肺泡。肺的肺泡区域是发生气体交换的地方，称为呼吸区。参见John B.West的《呼吸生理学(Respiratory Physiology)》，利平科特·威廉·威尔金斯出版公司(LippincottWilliams&Wilkins)，第9版于2012年发布。

存在一系列呼吸障碍。某些障碍可以以特定事件为特征，例如呼吸暂停、呼吸不足和呼吸过度。

呼吸障碍的实例包括阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)、潮式呼吸(CSR)、呼吸功能不全、肥胖换气过度综合征(OHS)、慢性阻塞性肺病(COPD)、神经肌肉疾病(NMD)和胸壁障碍。

阻塞性睡眠呼吸中止症(OSA)是一种睡眠呼吸障碍(SDB)形式，其特征在于包括上气道在睡眠期间的闭塞或阻塞的事件。其起因于睡眠期间异常小的上气道和肌肉张力在舌、软腭及后口咽壁的区域中的正常损失的组合。所述病症导致受影响患者停止呼吸，典型地持续30秒至120秒的时间段，有时每晚200次至300次。这常常导致过度日间嗜睡，并可导致心血管疾病和脑损伤。并发症状为常见障碍，尤其在中年超重男性中，但是受到影响的人可能并未意识到这个问题。参见美国专利第4,944,310号(Sullivan)。

潮式呼吸(CSR)是睡眠障碍性呼吸的另一种形式。CSR是患者呼吸控制器的障碍，其中存在称为CSR周期的盛衰通气的律动交替周期。CSR的特征在于动脉血的重复性缺氧和复氧。由于重复性氧不足，所以CSR有可能是有害的。在一些患者中，CSR与从睡眠中重复性觉醒相关，这导致严重的睡眠中断、增加的交感神经活动，以及后负荷增加。参见美国专利第6,532,959号(Berthon-Jones)。

呼吸衰竭是呼吸***疾病的术语，其中肺不能吸入足够的氧气或呼出足够的CO₂以满足患者的需要。呼吸衰竭可涵盖以下障碍中的一些或全部。

患有呼吸功能不全(一种形式的呼吸衰竭)的患者在锻炼时可能经历异常的呼吸短促。

肥胖换气过度综合征(OHS)被定义为严重肥胖和清醒时慢性高碳酸血症的组合，不存在通气不足的其他已知原因。症状包括呼吸困难、晨起头痛和白天过度嗜睡。

慢性阻塞性肺疾病(COPD)涵盖具有某些共同特征的一组下气道疾病中的任何一种。这些疾病包括空气流动阻力增加、呼吸的呼气阶段延长，以及肺的正常弹性丧失。COPD的实例为肺气肿和慢性支气管炎。COPD由慢性吸烟(主要风险因素)、职业暴露、空气污染和遗传因素所引起。症状包括：劳力性呼吸困难、慢性咳嗽和产生痰液。

神经肌肉疾病(NMD)是一个广泛的术语，其涵盖直接通过内在肌肉病理学或间接通过神经病理学损害肌肉功能的许多疾病和病痛。一些NMD患者的特征在于进行性肌肉损伤，其导致行走能力丧失、乘坐轮椅、吞咽困难、呼吸肌无力，并最终死于呼吸衰竭。神经肌肉障碍可分为快速进行性和慢进行性：(i)快速进行性障碍：特征在于肌肉损伤历经数月恶化，且在几年内导致死亡(例如，青少年中的肌萎缩性侧索硬化(ALS)和杜氏肌肉营养不良症(DMD)；(ii)可变或慢进行性障碍：特征在于肌肉损伤历经数年恶化，且仅轻微缩短预期寿命(例如，肢带型、面肩肱型和强直性肌肉营养不良症)。NMD的呼吸衰竭的症状包括：渐增的全身虚弱、吞咽困难、运动中和休息时呼吸困难、疲惫、嗜睡、晨起头痛，以及注意力难以集中和情绪变化。

胸壁障碍是一组导致呼吸肌与胸廓之间无效率联接的胸廓畸形。这些障碍通常特征在于限制性缺陷，并且具有长期高碳酸血症性呼吸衰竭的可能。脊柱侧凸和/或脊柱后侧凸可引起严重的呼吸衰竭。呼吸衰竭的症状包括：运动中呼吸困难、外周水肿、端坐呼吸、反复胸部感染、晨起头痛、疲惫、睡眠质量差以及食欲不振。

已经使用一系列疗法来治疗或改善此类病状。此外，其他健康个体可利用此类疗法来预防出现呼吸障碍。然而，这些疗法具有许多缺点。

疗法

各种疗法，诸如持续气道正压通气(CPAP)疗法、无创通气(NIV)和有创通气(IV)已用于治疗上述一种或多种呼吸***障碍。

持续气道正压通气(CPAP)疗法已被用于治疗阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)。其作用机制是持续气道正压通气作为气动夹板，并且可以诸如通过向前推动软腭和舌头并使其远离口咽后壁来防止上气道闭塞。通过CPAP疗法对OSA的治疗可以是自愿的，因此，如果患者发现用于提供此类疗法的装置存在以下一种或多种情况，他们可能会选择不依从治疗：不舒适、难以使用、昂贵且不美观。在某些实例中，CPAP包括恒定气道正压通气、自动气道正压通气(APAP)疗法、双水平疗法和/或本申请中公开的其他呼吸疗法。

无创通气(NIV)通过上气道向患者提供通气支持，以帮助患者呼吸和/或通过完成一些或所有呼吸工作来维持体内足够的氧气水平。通气支持经由无创患者接口提供。NIV已用于治疗CSR和呼吸衰竭，其呈诸如OHS、COPD、NMD和胸壁障碍的形式。在一些形式中，可以改善这些疗法的舒适性和有效性。

无创通气(IV)为不能够自己有效呼吸的患者提供通气支持，并且可以使用气切管提供。在一些形式中，可以改善这些疗法的舒适性和有效性。

治疗***

这些疗法可以由治疗***或装置提供。此类***和装置也可以用于筛选、诊断或监测病状而不治疗它。

治疗***可以包括呼吸压力疗法装置(RPT装置)、空气回路、加湿器、患者接口和数据管理。

患者接口

患者接口可用于将呼吸器械连接到其佩戴者，例如通过向气道的入口提供空气流。空气流可以经由面罩提供到患者鼻和/或嘴里、经由管提供到嘴里，或经由气切管提供到患者的气管中。根据所应用的疗法，患者接口可以例如与患者面部的区域形成密封，以便于以与环境压力有足够差异的压力输送气体以实现治疗，例如以相对于环境压力约10cmH₂O的正压。对于其他形式的疗法，诸如氧气输送，患者接口可以不包括足以将约10cmH₂O的正压的气体输送到向气道的密封。

患者接口的设计提出了若干挑战。面部具有复杂的三维形状。鼻和头的大小和形状在不同个体之间有很大不同。由于头部包括骨、软骨和软组织，面部的不同区域对机械力的响应不同。下颌或下颌骨可以相对于颅骨的其他骨架支撑件移动。整个头部可以在呼吸疗法时间段的过程中移动。

由于这些挑战，一些面罩存在一种或多种问题，即突兀、不美观、价格昂贵、不贴合、难以使用和不舒适，尤其是当长时间佩戴时或当患者不熟悉某个***时。

假设患者顺从疗法，则CPAP疗法对治疗某些呼吸障碍非常有效。如果面罩不舒适、尺寸错误、难以使用、不适用于特定患者特性(例如，用于口呼吸者的鼻罩)或难以清洁(例如，难以组装或拆卸)，则患者可能不会依从疗法。

呼吸压力疗法(RPT)装置

呼吸压力疗法(RPT)装置可单独使用或作为***的一部分使用以输送上述多种疗法中的一种或多种，例如通过操作该装置以产生用于输送至气道接口的空气流。该空气流可以是加压的。RPT装置的实例包括CPAP装置和呼吸机。

气压发生器在例如工业规模通风***的应用范围内是已知的。然而，用于医疗应用的气压发生器具有更普遍的气压发生器无法满足的特殊要求，例如医疗装置的可靠性、尺寸和重量要求。另外，即使被设计用于医疗的装置也可具有关于以下一个或多个的缺点：舒适性、噪声、易用性、功效、尺寸、重量、可制造性、成本和可靠性。

RPT装置通常包括压力发生器，诸如马达驱动的鼓风机或压缩气体贮存器，并且被配置为向患者的气道供应空气流。在一些情况下，可以将空气流以正压供应给患者的气道。RPT装置的出口经由空气回路连接到诸如上述那些的患者接口。

可以为装置的设计者提供无限数量的选择。设计标准经常冲突，这意味着某些设计选择远离常规或不可避免。此外，某些方面的舒适性和功效可能对一个或多个参数方面的小且微妙的改变高度敏感。

加湿器

输送没有加湿的空气流可能导致气道干燥。使用具有RPT装置和患者接口的加湿器产生湿化气体，使鼻黏膜的干燥最小化并增加患者气道舒适度。另外，在较冷的气候中，通常施加到患者接口内和患者接口周围的面部区域的暖空气比冷空气更舒适。

数据管理

可能存在获得数据以确定开具呼吸疗法的患者是否“顺从”的临床原因，例如患者已经根据一个或多个“顺从性规则”使用了他们的RPT装置。CPAP疗法的顺从性规则的一个实例是为了认为患者是顺从的，要求患者使用RPT装置，每晚至少四小时，持续至少21或30个连续天。为了确定患者的顺从性，RPT装置的提供者，诸如健康护理提供者，可以手动地获得描述使用RPT装置的患者的疗法的数据，计算在预定时间段内的使用，并与顺从性规则进行比较。一旦健康护理提供者已经确定患者已经根据顺从性规则使用他们的RPT装置，则健康护理提供者可以通知第三方患者是顺从的。

可能存在将受益于将疗法数据传送到第三方或外部***的患者的疗法的其他方面。

通信并管理此类数据的现有方法可能是以下一种或多种：昂贵的、耗时的且容易出错的。

发明内容

本技术旨在提供用于筛查、诊断、监测、改善、治疗或预防呼吸障碍的医疗装置，其具有改善的舒适性、成本、功效、易用性和可制造性中的一者或多者。

本技术的第一方面涉及用于筛查、诊断、监测、改善、治疗或预防呼吸障碍的设备。

本技术的另一方面涉及用于筛查、诊断、监测、改善、治疗或预防呼吸障碍的方法。

本技术的某些形式的一个方面是用于提供改善患者对呼吸疗法的顺从性的方法和/或设备。

本技术的一种形式包括一种呼吸压力疗法***，其被配置为向患者呈现人口统计和/或主观问题并接收这些问题的答案，从而可以分析这些问题以确定该呼吸压力疗法***的设置。

本技术的一种形式的另一方面是例如基于患者对人口统计和/或主观问题的回答和/或来自多个其他用户的数据，经由高级分析来确定针对患者的定制指导程序和/或个性化疗法。

本技术的一种形式包括基于患者回答的人口统计和/或主观问题将设置应用于呼吸压力疗法***。

本技术的一种形式的另一方面是经由网络或移动应用程序呈现人口统计和/或主观问题并接收答案。

本技术的一种形式的另一方面是经由网络或移动应用程序接收人口统计和/或主观问题的答案，并使用这些答案来确定呼吸压力疗法***的设置。

本技术的一种形式的另一方面是一种处理***，其包括存储多个人口统计问题和/或多个客观问题的存储器和计算***，该计算***被配置为：将人口统计和/或客观问题传输到医疗装置和/或移动装置，该医疗装置和/或移动装置被配置为执行用于与医疗装置通信并从医疗装置和/或移动装置接收对问题的答案的应用程序、基于所接收的答案例如经由高级分析来确定针对患者的定制指导程序和/或使用医疗装置进行的个性化疗法。

本技术的某些形式的一个方面是一种易于使用的医疗装置，例如，易于由未受过医疗训练的人、由灵活性和视力有限的人或由在使用这种类型的医疗装置方面经验有限的人使用。

本技术的另一方面涉及一种用于向患者提供持续气道正压通气(CPAP)的呼吸疗法***，该***包括用于生成可呼吸气体的供应的流量发生器、用于在供应可呼吸气体的同时测量物理量的传感器，以及计算装置。该计算装置可以被配置为：显示问题和多个可选响应；接收选择可选响应之一的第一输入；以及显示对应于所选择的响应的指导响应。所选择的响应可以被传输到远程***和/或指导响应可以被预先存储。

本技术的另一方面涉及一种用于向患者提供持续气道正压通气(CPAP)的呼吸压力疗法(RPT)***。该***包括：流量发生器，其被配置为生成用于输送给患者的可呼吸气体的供应，其中可呼吸气体以高于大气压的压力水平从流量发生器输出；至少一个传感器，其被配置为在向患者供应可呼吸气体的同时测量物理量；计算装置，包括存储器和至少一个硬件处理器。计算装置可以被配置为：从至少一个传感器接收基于测量的可呼吸气体的供应的物理特性的传感器数据；基于所接收的传感器数据来控制流量发生器以调整输送给患者的可呼吸气体的供应的特性；在显示装置上显示与人口统计和/或主观反馈相关的一个或多个问题；响应于显示一个或多个问题，接收指示一个或多个问题的答案的一个或多个输入；将答案传输到远程处理***；从远程处理***接收基于所传输的答案确定的呼吸压力疗法***的设置；以及基于所接收的设置调整呼吸压力疗法***的控制设置。

在实例中，(a)远程处理***可以是被配置为使用从多个患者接收的数据来执行机器学***台，(b)问题可以被预先存储在存储器中，(c)计算装置还可以被配置为执行设置操作，并且可以在设置之后并且在满足预定条件之后显示一个或多个问题，(d)预定条件可以包括在设置之后经过的预定时间量，(e)这些问题可以包括至少一个与患者人口统计信息相关的问题和至少一个与患者关于使用呼吸压力疗法***的主观反馈相关的问题，(f)***还可以包括远程处理***，并且远程处理***可以被配置为基于传输到远程处理***的答案来确定针对患者的定制指导程序，(g)***还可以包括远程处理***，并且远程处理***可以被配置为基于传输到远程处理***的答案来确定针对患者的个性化疗法，(h)一个或多个问题可以从远程处理***接收，(i)***还可以包括患者接口，该患者接口被配置为与患者的至少一个气道接合并且向患者供应可呼吸气体，和/或(j)呼吸压力疗法***和/或定制指导程序的设置由与患者相关联的应用程序、网站、电子邮件和/或移动装置接收。

本技术的另一方面涉及一种用于治疗患者呼吸障碍的设备。该设备包括：显示装置；压力发生器，其被配置为生成用于治疗呼吸障碍的空气流；换能器(transducer)，其被配置为生成表示空气流特性的流量信号；控制器，其耦合到显示器、压力发生器和换能器。控制器可以被配置为：接收来自换能器的流量信号；基于接收的流量信号，控制压力发生器以调整空气流的特性；在显示装置上显示对人口统计和/或主观反馈的请求；响应于该请求，接收表示人口统计和/或主观反馈的一个或多个输入；将基于所接收的一个或多个输入确定的人口统计和/或主观反馈数据传输到远程处理***；从远程处理***接收基于所传输的人口统计和/或主观反馈数据确定的分析结果；以及基于所接收的分析结果来调整设备的控制设置。

在实例中，(a)控制器、显示器和压力发生器可以共同容纳，(b)经调整的控制设置可以包括在耦合到压力发生器的患者面罩中提供的治疗压力，(c)分析结果可以包括针对患者的定制指导程序，(d)分析结果可以包括针对患者的个性化疗法，(e)控制器可以被配置为与人口统计和/或主观反馈数据一起传输设备的操作数据，并且可以基于人口统计和/或主观反馈数据以及设备的操作数据来确定分析结果，(f)在满足预定条件之后，可以显示对人口统计和/或主观反馈的请求，(g)预定条件可以是设备设置之后的预定时间段，和/或(h)预定条件可以是患者已经操作设备的预定时间段。

本技术的另一方面涉及一种操作呼吸治疗设备的方法，该呼吸治疗设备用于生成气流以治疗呼吸障碍。该方法包括：使用换能器测量空气流的特性；在控制器中并且基于测量的特性来计算结果，该结果包括以下各项中的至少一项：呼吸事件、患者的心肺特征和患者的生理状态；在控制器中基于结果控制对空气流的特性的调整；显示与人口统计和/或主观反馈相关的一个或多个问题；响应于显示一个或多个问题，在控制器中接收指示一个或多个问题的答案的一个或多个输入；将答案传输到远程处理***；以及基于传输到远程处理***的答案，从远程处理***接收用于操作呼吸治疗设备的设置和/或针对患者的定制指导程序。

在实例中，(a)该方法可以包括基于所接收的设置来调整呼吸治疗设备的控制设置，(b)用于操作呼吸治疗设备的设置可以为患者提供个性化疗法，该个性化疗法由基于传输到远程处理***的答案和在接收到指示答案的输入时呼吸治疗设备的控制设置确定，(c)这些问题可以显示在呼吸治疗设备的显示器上，(d)这些问题可以显示在移动装置上，该移动装置被配置为执行用于控制呼吸治疗设备的应用程序，(e)这些问题可以在满足预定条件之后显示，(f)预定条件可以是设置呼吸治疗设备之后的预定时间段，和/或(g)预定条件可以是患者已经操作呼吸治疗设备的预定时间段。

本技术的另一方面涉及一种处理***，包括：存储多个人口统计问题和多个客观问题的存储器；包括耦合到存储器的至少一个硬件处理器的计算***，该计算***被配置为：向与患者相关联的医疗装置传输存储在存储器中的至少一个人口统计问题和至少一个客观问题；从医疗装置接收传输到医疗装置的至少一个人口统计问题和至少一个客观问题的答案；向被配置为执行与医疗装置通信的应用程序的移动装置传输指示存在未回答的问题的通知；从移动装置接收对问题的请求；响应于请求，向移动装置传输存储在存储器中的至少一个人口统计问题和至少一个客观问题；从移动装置接收传输到移动装置的至少一个人口统计问题和至少一个客观问题的答案；以及执行高级分析，以基于(1)从医疗装置和移动装置接收到的答案和(2)从多个其他医疗装置接收到的答案确定针对患者的定制指导程序和使用医疗装置进行的个性化疗法。

在实例中，(a)计算***还可以被配置为从医疗装置接收预先存储在医疗装置上并使用医疗装置回答的问题的答案，(b)医疗装置可以是呼吸治疗设备，(c)在满足预定条件之后，问题可以被传输到移动装置和/或医疗装置，(d)预定条件可以是设置医疗装置之后的预定时间段，和/或(e)预定条件可以是患者已经操作医疗装置的预定时间段。可以实现所描述的方法、***、装置和设备，以便改进处理器的功能，诸如专用计算机、呼吸监测器和/或呼吸疗法设备的处理器的功能。此外，所描述的方法、***、装置和设备可以在包括例如睡眠障碍性呼吸等呼吸状况的自动管理、监测和/或治疗的技术领域中提供改进。

本技术的另一方面涉及一种用于向患者提供持续气道正压通气(CPAP)的呼吸疗法***，该***包括用于生成可呼吸气体的供应的流量发生器、用于在供应可呼吸气体的同时测量物理量的传感器，以及计算装置。该计算装置可以被配置为：接收基于测量的可呼吸气体的供应的物理特性的传感器数据；控制流量发生器以调整可呼吸气体的供应的特性；显示问题和多个可选响应；接收选择可选响应之一的第一输入；显示对应于所选择的响应的指导响应；响应于接收到第二输入以继续而将所选择的响应传输到远程***；从远程***接收用于呼吸疗法***的设置；以及基于所接收的设置来调整呼吸疗法***的控制设置。

本技术的另一方面涉及一种用于向患者提供持续气道正压通气(CPAP)的呼吸压力疗法***，该呼吸压力疗法***包括：流量发生器，该流量发生器被配置为生成用于输送给该患者的可呼吸气体的供应，其中该可呼吸气体以高于大气压的压力水平从该流量发生器输出；至少一个传感器，其被配置为在向患者供应可呼吸气体的同时测量物理量；计算装置，该计算装置包括存储器和至少一个硬件处理器，该计算装置被配置为控制该呼吸压力疗法***以：从该至少一个传感器接收基于测量的可呼吸气体的供应的物理特性的传感器数据；基于所接收的传感器数据来控制流量发生器以调整输送给患者的可呼吸气体的供应的特性；在显示装置上显示与人口统计和/或主观反馈相关的第一问题以及对第一问题的多个可选响应；响应于显示第一问题，接收选择对第一问题的可选响应之一的第一输入；以及响应于接收到第一输入，显示对应于所选择的对第一问题的响应的第一指导响应。

在实例中，(a)对应于多个可选响应的多个指导响应被存储在存储器中；(b)从远程处理***接收对应于多个可选响应的多个指导响应；(c)第一指导响应包括对呼吸压力疗法***的用户的见解和/或鼓励；(d)计算装置还被配置为控制呼吸压力疗法***以：响应于接收到第二输入以继续，显示对应于所选择的对第一问题的响应的第二指导响应；(e)显示第二指导响应包括显示多个可选选项，可选选项中的每一个对应于解决使用呼吸压力疗法***时的不同问题；(f)多个可选选项包括使用与呼吸压力疗法***相关联的应用程序来引导呼吸压力疗法***的用户解决使用呼吸压力疗法***时的问题；(g)计算装置还被配置为控制呼吸压力疗法***以：在接收到第二输入以继续之后，显示与人口统计和/或主观反馈相关的第二问题以及对第二问题的多个可选响应；响应于显示第二问题，接收选择对第二问题的可选响应之一的第三输入；响应于接收到第三输入以继续，显示对应于所选择的对第二问题的响应的第三指导响应；以及在显示第三指导响应之后，响应于接收到第四输入以继续而将所选择的对第二问题的响应传输到远程处理***；(h)第一问题是关于呼吸压力疗法***提供的疗法对于呼吸压力疗法***的用户而言效果如何；(i)以预定的时间间隔显示第一问题和对第一问题的多个可选响应；(j)当呼吸压力疗法***首次被呼吸压力疗法***的用户使用时，向用户显示第一问题和对第一问题的多个可选响应；(k)在从呼吸压力疗法***的用户开始使用呼吸压力疗法***时起的预定日期，向用户显示第一问题和对第一问题的多个可选响应；(l)计算装置还被配置为控制呼吸压力疗法***以：从与临床医生相关联的***接收基于所传输的对第一问题的响应而确定的呼吸压力疗法***的附加设置；(m)与临床医生相关联的***是按需云计算平台，该按需云计算平台被配置为使用从多个患者接收的数据来执行机器学习；(n)该呼吸压力疗法***还包括与临床医生相关联的***，并且与临床医生相关联的***被配置为基于对从计算装置传输到远程处理***的问题的响应来确定针对患者的定制指导程序；(o)该呼吸压力疗法***还包括与临床医生相关联的***，并且与临床医生相关联的***被配置为基于对从计算装置传输到远程处理***的问题的响应来确定针对患者的个性化疗法；(p)该呼吸压力疗法***还包括患者接口，该患者接口被配置为与该患者的至少一个气道接合并且向该患者供应可呼吸气体；(q)第一问题包括与来自患者的关于使用呼吸压力疗法***的主观反馈相关的问题；(r)该呼吸压力疗法***还包括远程处理***，并且该远程处理***被配置为基于对从计算装置传输到远程处理***的问题的响应来确定针对患者的定制指导程序；(s)通过与患者相关联的应用程序、网站、电子邮件和/或移动装置接收呼吸压力疗法***的设置和附加设置和/或定制指导程序；和/或(t)该计算装置还被配置为控制呼吸压力疗法***以：在显示第一指导响应之后，响应于接收到第二输入以继续而将所选择的对第一问题的响应传输到远程处理***；从远程处理***接收用于呼吸压力疗法***的设置；以及基于所接收的设置调整呼吸压力疗法***的控制设置。

本技术的另一方面涉及一种用于向患者提供持续气道正压通气(CPAP)的方法。该方法包括：从至少一个传感器接收传感器数据，该至少一个传感器被配置为在向患者供应可呼吸气体的同时测量物理量，该传感器数据基于测量的可呼吸气体的供应的物理特性；基于所接收的传感器数据来控制流量发生器以调整输送给患者的可呼吸气体的供应的特性；在显示装置上显示与人口统计和/或主观反馈相关的第一问题以及对第一问题的多个可选响应；响应于显示第一问题，接收选择对第一问题的可选响应之一的第一输入；响应于接收到第一输入，显示对应于所选择的对第一问题的响应的第一指导响应；在显示第一指导响应之后，响应于接收到第二输入以继续而将所选择的对第一问题的响应传输到远程处理***；从远程处理***接收用于呼吸压力疗法***的设置；以及基于所接收的设置调整呼吸压力疗法***的控制设置。

本技术的另一方面涉及一种用于治疗患者呼吸障碍的设备，该设备包括：显示器；压力发生器，其被配置为生成用于治疗呼吸障碍的空气流；换能器，其被配置为生成表示空气流的特性的流量信号；控制器，其耦合到显示器、压力发生器和换能器。该控制器可以被配置为：接收来自换能器的流量信号；基于所接收的流量信号，控制压力发生器以调整空气流的特性；控制显示器显示与主观反馈相关的第一问题和对第一问题的多个可选响应；响应于显示第一问题，接收选择对第一问题的可选响应之一的第一输入；在接收到第一输入之后，显示对应于所选择的对第一问题的响应的第一指导响应，并将关于所选择的对第一问题的响应的信息传输到远程处理***。

在实例中，(a)该控制器还被配置为：从远程处理***接收基于所传输的对第一问题的响应而确定的分析结果；以及基于所接收的分析结果调整设备的控制设置；(b)该控制器被配置为将设备的操作数据传输到远程处理***，并且基于人口统计和/或主观反馈数据以及设备的操作数据来确定分析结果；(c)分析结果包括针对患者的定制指导程序；(d)该控制器还被配置为从远程处理***接收针对患者的问题和针对每个问题的多个可选响应；(e)另外的指导响应包括用于使用设备的指令；(f)另外的指导响应包括针对患者的个性化疗法；和/或(g)该控制器还被配置为：从远程处理***接收另外的指导响应；以及控制显示器以显示另外的指导响应。

本技术的另一方面涉及一种用于治疗患者呼吸障碍的方法。该方法包括：接收来自换能器的流量信号，该换能器被配置为生成表示空气流的特性的流量信号；基于所接收的流量信号，控制压力发生器以调整空气流的特性；控制显示器显示与主观反馈相关的第一问题和对第一问题的多个可选响应；响应于显示第一问题，接收选择对第一问题的可选响应之一的第一输入；在接收到第一输入之后，显示对应于所选择的对第一问题的响应的第一指导响应，并将关于所选择的对第一问题的响应的信息传输到远程处理***；从远程处理***接收另外的指导响应；以及控制显示器显示另外的指导响应。

本技术的另一方面涉及一种家用医疗器械管理***，包括：通信电路，该通信电路被配置为与多个呼吸压力疗法装置和执行与多个呼吸压力疗法装置相关联的应用程序的其他装置通信；以及处理***，包括存储器和耦合到通信电路的至少一个硬件处理器，该处理***被配置为：从多个呼吸压力疗法装置中的每一个和在其他装置上执行的应用程序接收患者信息、呼吸压力疗法装置使用历史和对问题的响应；输出用户界面，该用户界面包括与多个呼吸压力疗法装置和在其他装置上执行的应用程序相关联的患者列表，以及用于过滤列表中显示的患者的可选过滤器；响应于选择一个或多个过滤器，显示满足所选择的过滤器的患者的过滤列表；以及响应于接收到对患者列表或过滤列表中的患者的选择，输出关于所选择的患者对呼吸压力疗法装置的使用的信息。

在实例中，(a)该处理***还被配置为：响应于接收到对患者列表或过滤列表中的患者的选择，输出关于经由呼吸压力疗法装置或在其他装置上执行的应用程序向所选择的患者显示的问题的信息以及由患者响应于这些问题而输入的主观反馈；(b)可选过滤器包括多个过滤器组，每个过滤器组包括多个可选过滤器；(c)每个过滤器组对应于响应于呈现给与呼吸压力疗法装置或在其他装置上执行的应用程序相关联的患者的问题而从呼吸压力疗法装置或在其他装置上执行的应用程序接收的反馈；(d)多个过滤器组中的至少一个过滤器组中的每个可选过滤器对应于基于从患者接收的反馈可分配给患者的不同特征；(e)多个过滤器组中的至少一个过滤器组中的多个可选过滤器对应于基于从患者接收的反馈可分配给患者的相同特征；(f)该处理***还被配置为：接收患者响应于从呼吸压力疗法装置和/或在其他装置上执行的应用程序向患者呈现的问题而输入的主观反馈；以及向呼吸压力疗法装置传输基于从对应的呼吸压力疗法装置或与对应的呼吸压力疗法装置相关联的对应的应用程序接收的受试者反馈而确定的疗法设置。

本技术的另一方面涉及一种用于管理家用医疗器械的方法。该方法包括：从多个呼吸压力疗法装置和在其他装置上执行的应用程序中的每一个接收患者信息、呼吸压力疗法装置使用历史和对问题的响应；输出用户界面，该用户界面包括与多个呼吸压力疗法装置和在其他装置上执行的应用程序相关联的患者列表，以及用于过滤列表中显示的患者的可选过滤器；响应于选择一个或多个过滤器，显示满足所选择的过滤器的患者的过滤列表；以及响应于接收到对患者列表或过滤列表中的患者的选择，输出关于所选择的患者对呼吸压力疗法装置的使用的信息。

当然，这些方面的一部分可以形成本技术的子方面。子方面和/或方面中的各个方面可以各种方式进行组合，并且还构成本技术的其他方面或子方面。

考虑到以下详细描述、摘要、附图和权利要求书中包含的信息，本技术的其他特征将变得显而易见。

附图说明

本技术在附图的各图中以实例而非限制的方式例示，附图中的相似附图标记指代相似元件，包括：

治疗***

图1示出了一种包括患者1000的***，该患者佩戴鼻枕形式的患者接口3000，从RPT装置4000接收正压空气供应。来自RPT装置4000的空气在加湿器5000中进行加湿，并沿着空气回路4170传递到患者1000。还示出了床伴1100。患者以仰卧睡姿睡眠。

图2示出了一种包括患者1000的***，该患者佩戴鼻罩形式的患者接口3000，从RPT装置4000接收正压空气供应。来自RPT装置的空气在加湿器5000中进行加湿，并沿着空气回路4170传递到患者1000。

图3示出了一种包括患者1000的***，该患者佩戴全面罩形式的患者接口3000，从RPT装置4000接收正压空气供应。来自RPT装置的空气在加湿器5000中进行加湿，并沿着空气回路4170传递到患者1000。患者以侧卧睡姿睡眠。

RPT装置

图4A示出了根据本技术的一种形式的RPT装置。

图4B是根据本技术的一种形式的RPT装置的气动路径的示意图。参考鼓风机和患者接口来指示上游和下游的方向。该鼓风机被定义为该患者接口的上游并且该患者接口被定义为该鼓风机的下游，而不管在任何特定时刻的实际流动方向。位于鼓风机和患者接口之间的气动路径内的物品位于鼓风机的下游和患者接口的上游。

图4C是根据本技术的一种形式的RPT装置的电气部件的示意图。

图4D是根据本技术的一种形式的RPT装置的电气部件的示意图。

图4E是在根据本技术的一种形式的RPT装置中实现的算法的示意图。

图4F是示出了根据本技术的一种形式由图4E的治疗引擎模块执行的方法的流程图。

图4G示出了根据本技术的一种形式的RPT装置和远程计算***之间的通信***的图示。

图4H示出了根据本技术的一种形式的由RPT装置和远程计算***执行的示例性操作。

图4I示出了根据本技术的一种形式的包括可以向患者显示的人口统计和/或主观反馈请求的示例显示屏幕。

图4J示出了根据本技术的一种形式的由RPT装置和远程计算***执行的操作的另一实例。

图4K示出了根据本技术的一种形式的在医疗装置、患者门户8030和患者调查服务8010之间提供通信的***中的数据流图。

加湿器

图5A示出了根据本技术的一种形式的加湿器的等距视图。

图5B示出了根据本技术的一种形式的加湿器的等距视图，示出了从加湿器贮存器底座5130移除的加湿器贮存器5110。

图5C示出了根据本技术的一种形式的加湿器的示意图。

图6示出了根据本技术的一种形式的可以在装置上执行的应用程序中提供的用户界面。

图7A示出了根据本技术的一种形式的将在医疗装置中和/或在医疗装置外部提供的治疗前流程和问题的概述。

图7B至图7F示出了图7A所示的流程和问题的详细视图。

图8A示出了根据本技术的一种形式的将在医疗装置中和/或在医疗装置外部提供的治疗后流程和问题的概述。

图8B至图8E示出了图8A所示的流程和问题的详细视图。

图9A示出了根据本技术的一种形式的患者组/桶的示例主视图。

图9B示出了根据本技术的一种形式的睡眠管理患者的异常管理的实例。

图9C示出了根据本技术的一种形式的患者详细信息面板的实例。

图9D示出了根据本技术的一种形式的用于过滤选项的Red/Green Thumbs逻辑的实例。

图10A示出了根据本技术的一种形式的提供关于多个患者的信息的界面的实例。

图10B示出了根据本技术的一种形式的提供关于多个患者的信息的界面的另一实例。

图11A示出了根据本技术的一种形式的提供关于多个患者的信息的界面的另一实例。

图11B示出了根据本技术的一种形式的提供关于多个患者的信息的界面的另一实例。

具体实施方式

在更进一步详细描述本技术之前，应当理解的是本技术并不限于本文所描述的特定实例，本文描述的特定实例可改变。还应当理解的是本公开中使用的术语仅是为了描述本文所描述的特定实例的目的，并不意图进行限制。

提供与可共有一个或多个共同特点和/或特征的各种实例有关的以下描述。应该理解的是任何一个实例的一个或更多个特征可以与另一个实例或其他实例的一个或多个特征组合。另外，在实例的任一项中，任何单个特征或特征的组合可以组成另外的实例。

疗法

在一种形式中，本技术包括一种用于治疗呼吸障碍的方法，该方法包括向患者1000的气道入口施加正压的步骤。

在本技术的某些实例中，通过一个或两个鼻孔向患者的鼻腔通道提供正压空气供应。

在本技术的某些实例中，口呼吸受到限制、约束或阻止。

治疗***

在一种形式中，本技术包括用于治疗呼吸障碍的设备或装置。该设备或装置可以包括RPT装置4000，用于经由通向患者接口3000的空气回路4170向患者1000供应加压空气。

患者接口

根据本技术的一个方面的非侵入性患者接口3000包括以下功能方面一个或多个：密封形成结构、充气室、定位和稳定结构、通气口、用于连接到空气回路4170的一种形式的连接端口，以及前额支架。在一些形式中，功能方面可以由一个或多个物理组件来提供。在一些形式中，一个物理部件可提供一个或多个功能方面。在使用时，密封形成结构被布置成围绕患者气道的入口，以便有利于将正压空气供应至气道。

如果患者接口不能舒适地向气道输送最小水平的正压，则患者接口可能不适于呼吸压力疗法。

根据本技术的一种形式的患者接口3000被构造和布置成能够以相对于环境至少4cmH₂O、相对于环境至少6cmH₂O、相对于环境至少10cmH₂O、相对于环境至少20cmH₂O、相对于环境至少30cmH₂O或相对于环境在4cmH₂O和30cmH₂O之间的任何正压的正压提供空气供应。

RPT装置

根据本技术的一个方面的RPT装置4000包括机械、气动和/或电气部件并且配置为执行一个或多个算法4300，诸如本文中全部或部分描述的任何方法。RPT装置4000可以配置为生成用于输送到患者气道的空气流，例如用于治疗本文件中其他地方描述的一种或多种呼吸病症。

在一种形式中，RPT装置4000被构造和布置成能够以-20L/分钟至+150L/分钟的范围输送空气流，同时保持至少6cmH₂O、或至少10cmH₂O、或至少20cmH₂O的正压。

RPT装置可具有外部壳体4010，其以两部分构成：上部分4012和下部分4014。此外，外部壳体4010可包括一个或多个面板4015。RPT装置4000包括底盘4016，其对RPT装置4000的一个或多个内部部件进行支撑。RPT装置4000可包括手柄4018。

RPT装置4000的气动路径可包括一个或多个空气路径物件，例如入口空气过滤器4112、入口***4122、能够供应正压空气的压力发生器4140(例如，包括马达4144的鼓风机4142)、出口***4124和一个或多个换能器4270，诸如压力传感器4272和流速传感器4274。

一个或多个空气路径物件可以位于被称为气动块4020的可拆卸整体结构内。气动块4020可位于外部壳体4010内。在一种形式中，气动块4020由底盘4016支撑，或构成其一部分。

RPT装置4000可以具有电源4210、一个或多个输入装置4220、中央控制器4230、疗法装置控制器4240、压力发生器4140、一个或多个保护电路4250、存储器4260、换能器4270、数据通信接口4280和一个或多个输出装置4290。电气部件4200可安装在单个印刷电路板组件(PCBA)4202上。在替代形式中，RPT装置4000可包括一个以上的PCBA 4202。

RPT装置可在整体单元中包括一个或多个以下部件。在替代形式中，以下部件中的一个或多个可定位为相应的单独单元。例如，RPT装置可以包括空气过滤器4110、侧面板、***(例如，***4120、入口***4122、出口***4124)、压力发生器、气动块、底盘、换能器4270(流量换能器、压力换能器、马达速度换能器)、光传感器、防溢回阀4160、空气回路、空气回路连接器、氧气输送端口、电源、中央控制器、疗法装置控制器、保护电路、数据连接接口、存储器、输出装置(例如，显示器、报警器等)和用户界面面板中的一个或多个，如PCT申请PCT/AU2014/050426(WO2015089582)中所描述的，其通过引用并入本文。

根据一个实例，用户界面面板包括形式为按钮、开关或拨号盘的一个或多个输入装置4220，以允许人员与装置进行交互。按钮、开关或拨号盘可以是物理装置，或者是可经由触摸屏访问的软件装置。在一种形式中，按钮、开关或拨号盘可以物理连接到外部壳体4010，或者在另一种形式中，可以与电连接到中央控制器4230的接收器无线通信。

在一种形式中，输入装置4220可以被构造和布置成允许人员选择值和/或菜单选项。

数据通信***

在本技术的一种形式中，提供了数据通信接口4280，并且其连接到中央控制器4230。数据通信接口4280可连接到远程外部通信网络4282和/或本地外部通信网络4284。远程外部通信网络4282可连接到远程外部装置4286。本地外部通信网络4284可连接到本地外部装置4288。

在一种形式中，数据通信接口4280为中央控制器4230的一部分。在另一种形式中，数据通信接口4280与中央控制器4230分离，并可包括集成电路或处理器。

在一种形式中，远程外部通信网络4282是因特网。数据通信接口4280可以使用有线通信(例如经由以太网或光纤)或无线协议(例如CDMA、GSM、LTE)连接到因特网。

在一种形式中，本地外部通信网络4284利用一种或多种通信标准，诸如蓝牙或消费者红外协议。

在一种形式中，远程外部装置4286可以是一台或多台计算机，例如联网计算机的群集。在一种形式中，远程外部装置4286可以为虚拟计算机，而非实体计算机。在任一情况下，此远程外部装置4286可以由适当授权人员(诸如临床医生)进行访问。

本地外部装置4288可以是个人计算机、移动电话、平板或遥控器。

包括任选的显示器、警报器的输出装置

根据本技术的输出装置4290可以采取视觉、音频和触觉单元中的一种或多种的形式。视觉显示器可以是液晶显示器(LCD)或者发光二极管(LED)显示器。

显示器驱动器

显示器驱动器4292接收作为输入的字符、符号或图像用于显示在显示器4294上，并将它们转换成使显示器4294显示那些字符、符号或图像的命令。

显示器

显示器4294被配置为响应于从显示器驱动器4292接收的命令可视地显示字符、符号或图像。例如，显示器4294可为八段显示器，在这种情况下，显示器驱动器4292将每个字符或者符号(诸如数字“0”)转换成八个逻辑信号，所述逻辑信号指示这八个相应的节段是否将被激活以显示特定的字符或符号。

RPT装置算法

如上所述，在本技术的一些形式中，中央控制器4230可以配置为实现表示为存储在非暂时性计算机可读存储介质(诸如存储器4260)中的计算机程序的一个或多个算法4300。算法4300通常被分组为称为模块的组。这些模块可以包括提供压力补偿4312、通气流速估计4314、泄漏流速估计4316和呼吸流速估计4318的预处理模块4310。预处理模块4310的处理可以用作治疗引擎模块4320的输入。治疗引擎模块4320包括以下算法中的一个或多个：相位确定4321、波形确定4322、通气量确定4323、吸气流量限制确定4324、呼吸暂停/呼吸不足确定4325、打鼾确定4326、气道通畅性确定4327、目标通气量确定4328和疗法参数确定4329。疗法控制模块4330接收来自疗法引擎模块4320的疗法参数确定算法4329的疗法参数作为输入，并且控制压力发生器4140根据疗法参数输送空气流。在本技术的一种形式中，中央控制器4230执行用于检测故障状况的一种或多种方法4340。关于由算法执行的一个或多个操作的细节描述于PCT申请PCT/AU2014/050426(WO2015089582)中，其通过引用并入本文。

空气回路

根据本技术一个方面的空气回路4170是导管或管道，其被构造和布置成在使用中允许空气流在两个部件(诸如RPT装置4000与患者接口3000)之间流动。

具体地，空气回路4170可与气动块4020的出口和患者接口流体连接。空气回路可以被称为空气输送管。在一些情况下，可具有用于吸气和呼气回路的独立分支。在其他情况下，使用单个分支。

在一些形式中，空气回路4170可包括一个或多个加热元件，该加热元件被配置为加热空气回路中的空气，例如以维持或升高空气的温度。加热元件可以是加热导线回路的形式，并且可包括一个或多个换能器，诸如温度感测器。在一种形式中，加热导线回路可以螺旋缠绕在空气回路4170的轴线周围。加热元件可与诸如中央控制器4230的控制器相连通。在美国专利8,733,349中描述了包括加热导线回路的空气回路4170的一个实例，该专利申请通过引用整体并入本文。

用于个性化疗法和/或指导的双向通信

在本技术的一种形式中，医疗装置(例如，RPT装置)可以包括与一个或多个远程处理***的双向通信，以促进定制指导程序、个性化疗法和/或针对性护理。医疗装置可以被配置为捕获数据和/或将数据传输到远程处理***进行处理。所捕获的数据可以包括传感器数据、人口统计反馈和/或主观反馈。远程处理***可以使用所接收的数据执行患者细分和/或高级分析，并向医疗装置提供定制的解决方案。定制的解决方案可以包括用于增加参与度和动机的定制指导程序、具有自动化舒适度的个性化疗法和/或疗法设置更新以提高长期依从性、和/或基于了解哪些患者需要帮助的针对性护理和随访。患者细分和高级分析可包括使用来自其他用户的数据并使用一个或多个训练模型来执行机器深度学习以提供定制的解决方案。

与其中必须预先加载医疗装置的设置并由训练有素的技术人员修改的传统***不同，本技术的实例提供了在部署该装置以供使用之后自动配置医疗装置。可以远程且快速地准确确定医疗装置的设置和对患者的建议，而无需临床医生在患者在使用医疗装置时感到舒适之前执行修改装置设置的多次迭代。另外，从用户接收的反馈和医疗装置的设置可用于改善其他医疗装置的设置并向其他患者提供相关建议。

图4G示出了RPT装置4000和远程计算***之间的通信***的图示。图4G包括与患者1000相关联的一个或多个RPT装置4000。每个RPT装置可以与不同的患者相关联和/或多个RPT装置可以与同一患者相关联。本技术不限于RPT装置，而是可以应用于其他医疗装置。RPT装置4000可被配置为经由数据通信接口4280与远程外部装置4286和/或本地外部装置4288(例如，个人计算机、移动电话、平板电脑和/或遥控器)和/或远程外部装置通信。本地外部装置4288可以被配置为当位于RPT装置4000附近时直接与RPT装置4000通信，或者当本地外部装置4288不位于RPT装置4000附近时经由本地或外部网络远程地与RPT装置4000通信。远程外部装置4286可以被适当授权的人员访问，诸如临床医生、制造商和/或装置供应商。如图4G所示，RPT装置4000还可以与包括服务器6030和/或云计算平台6040(例如，Amazon Web Services^TM、Google^TM云平台、Microsoft^TM Azure)的远程计算***通信。

与其他患者1002和1004相关联的一个或多个其他医疗装置6062或6064(其可以是RPT装置)可以被配置为与远程外部装置4286、服务器6030和/或云计算平台6040通信。

图4G所示的装置可以经由包括远程外部通信网络4282和/或本地外部通信网络4284的通信链路6020进行通信。

RPT装置4000和/或医疗装置6062和6064可被配置为经由通信链路6020将传感器数据、人口统计反馈和/或主观反馈传输到服务器6030和/或云计算平台6040。服务器6030和/或云计算平台6040可以被配置为使用所接收的数据来执行患者细分和/或高级分析，并且向RPT装置提供定制的解决方案。定制的解决方案可包括定制指导程序、个性化疗法和/或针对性护理。服务器和/或云计算平台还可以被配置为向用于管理患者疗法的提供者/临床医生门户提供通知。通知可以例如指示定制指导程序、个性化疗法和/或针对性护理对于用户可能是有益的，并且允许提供者/临床医生将那些解决方案推送到RPT装置和/或联系用户以讨论定制的解决方案。

图4H示出了根据本技术的一种形式的由RPT装置4000和远程计算***执行的示例性操作。虽然图4示出了由特定装置执行的操作，但是所示的操作不限于此。一个或多个操作可以由可操作地耦合到RPT装置4000和/或远程计算***的其他装置执行。在一些实例中，示为由RPT装置4000执行的一个或多个操作可以使用在另一装置(例如，本地外部装置4288)上执行的网络或移动应用程序来执行。

RPT装置4000可被配置为执行RPT装置4000的设置(步骤7010)。该设置可以包括将患者与RPT装置4000相关联，为患者配置RPT装置4000的初始设置，和/或提供关于如何使用该装置的指令。在2018年10月23日提交的题为《用于建立CPAP***的***和方法(SYSTEMSAND METHODS FOR SETUP OF CPAP SYSTEMS)》的美国临时申请第62/749,430号和2019年10月23日提交的题为《用于建立CPAP***的***和方法(SYSTEMS AND METHODS FOR SETUPOF CPAP SYSTEMS)》的美国申请第16/661,250号中公开的一个或多个操作可以在RPT装置4000的设置期间执行，每个申请通过引用整体并入本文。

当RPT装置4000在被购买或重置后第一次通电时，或者当RPT装置4000被分配给新患者时，可以执行该设置。通过应用存储在存储器(例如，存储器4260或RPT装置4000外部的存储器)中的RPT装置4000的设置或从由装置的临床医生、制造商和/或分销商控制的远程外部装置5286接收指令，可以在没有用户交互的情况下执行设置。

在设置期间可以从RPT装置4000和/或其他装置请求并接收患者输入。在一些实例中，可以使用输出装置4290来提供指令和/或问题，并且可以通过使用输入装置4220来接收患者输入。在其他实例中，在设置期间仅RPT装置4000可用于接收输入。在其他实例中，代替RPT装置4000或除了RPT装置4000之外，可以使用本地外部装置4288来接收用于设置RPT装置4000的用户输入。可在RPT装置4000和/或外部装置上生成显示屏幕，以在装置设置期间请求患者输入。在一些实例中，音频指令和/或听觉响应可以由RPT装置4000和/或本地外部装置4288接收。在一些实例中，由用户输入的数据和/或定制指导程序、个性化疗法和/或针对性护理和随访(例如，响应于输入数据而提供)可以经由一系列不同的机制(例如，应用程序、网络、电子邮件、电话等)来提供。

RPT装置4000可以基于在设置期间进行的装置设置来操作(步骤7012)。在RPT装置4000的操作期间，可基于传感器数据(例如，流量传感器4274、压力传感器4272和/或速度传感器4276)和/或从患者和/或临床医生接收的附加设置来调整装置的操作。

在满足一个或多个预定条件之后，可以向患者显示反馈请求(步骤7018)。反馈请求可以显示在显示器4294或装置和/或本地外部装置4288上(例如，在应用程序中)。反馈请求可以以问题或指令的形式向用户请求人口统计和主观反馈。当满足预定条件时，可以自动做出反馈请求。反馈不限于人口统计和主观反馈，并且可以包括附加问题。反馈、人口统计和/或主观反馈可能包括睡眠研究结果、症状、合并症或其他健康信息，包括其他睡眠问题(例如，失眠)的存在、对睡眠呼吸暂停的了解程度、接近治疗的舒适程度、路径中的阶段(治疗新手或有经验的用户)和/或动机。

预定条件可以包括在RPT装置4000被设置之后经过的预定时间量，例如患者在预定的时间段(例如，预设的小时数、天数或周数)内使用该装置、使用由RPT装置4000提供的特定特征(例如，在低功率模式下操作装置)预定次数或预定的时间段、完成RPT装置4000的设置、接收来自由临床医生操作的远程计算***或装置的信号、接收来自另一装置的反馈请求、设置指示反馈请求可向患者显示的标志、和/或接收反馈请求可用于下载的通知来达到指定目标。

响应于反馈请求，可以接收代表患者的人口统计和/或主观反馈的输入(步骤7020)。可以仅使用RPT装置4000(例如，经由输入装置4220)、仅使用本地外部装置4288、或使用RPT装置4000和本地外部装置4288来接收输入。

图4I示出了包括可以向患者显示的人口统计和/或主观反馈请求的示例显示屏幕。反馈请求可以显示在RPT装置4000的显示器4294和/或与本地外部装置4288相关联的显示器上。虽然图4I以特定顺序示出了显示屏幕，但是实施方式不限于此。一个或多个显示屏幕可以以不同的顺序提供或不包括在该序列中。该序列中还可以包括一个或多个其他显示屏幕。

介绍屏幕7050和7052可以包括带有向患者介绍***、部件和/或疗法的个性化特征信息的介绍文本、图形和/或视频。在自动转换到显示屏幕7052之前，可以显示介绍屏幕7050预定的时间段。显示屏幕7052可为用户提供可选择的选项以继续响应所显示的反馈请求或跳过RPT装置4000的个性化特征。在一些实例中，代替或除了跳过个性化特征之外，可以向用户提供稍后提供信息的选项。介绍屏幕7050和/或7052可以仅在用户首次打开该装置时(例如，在购买该装置之后或在重置之后)或预定次数显示，直到接收到个性化信息。

显示屏幕7054显示了患者选择他或她的性别的选项。如显示屏幕7054所示，可以向患者提供跳过反馈请求的可选选项。一个或多个其他反馈请求还可以包括跳过响应请求的选项。

显示屏幕7056显示了输入患者年龄的选项。在其他实例中，反馈请求可以包括患者生日的输入日、月和/或年。

显示屏幕7058显示了输入患者身高的选项，而显示屏幕7060显示了输入患者体重的选项。

显示屏幕7062示出了患者之前是否使用过RPT装置4000的问题。在一些实例中，该问题可以包括提供患者已经使用的多个其他RPT装置，或者患者认为他们在使用RPT装置4000时具有预定规模的专业水平。

显示屏7064示出了用于患者评定他们在白天通常感觉有多困的问题。可以为用户提供在不困和非常困之间的变化标度(varying scale)。其他主观睡眠反馈问题可包括睡眠规律性、睡眠满意度、睡眠警觉性、睡眠定时、睡眠效率和/或睡眠持续时间。这些问题可能包括：您是否通常每天大约在同一时间(1小时内)醒来，您对自己的睡眠满意的频率是多少，您多久能够一整天保持清醒而不打瞌睡或打盹，凌晨2点至凌晨4点是否通常在您夜间睡眠的中间时间，您整夜清醒的时间是否通常少于39分钟，和/或您是否通常每天睡6至8小时。可以为问题的一个或多个响应提供滑动标度和/或多个可选响应(例如，很少、有时和通常)。

在本技术的一个实例中，反馈可以包括非主观反馈。反馈可以包括由患者输入的和/或从数据库或医师或临床医生检索的呼吸暂停-呼吸不足指数(apnea–hypopneaindex)。

基于反馈的结果，可以向患者分配睡眠评分、指导程序和/或患者的个性化疗法。该信息可以由RPT装置4000和/或其他装置(例如，图4G所示的装置)确定。睡眠评分可以显示给患者和/或随着定期从患者接收到的附加反馈而更新。可以基于由RPT装置捕获的疗法测量来生成其他睡眠评分测量结果，并在RPT装置显示器上显示给患者。睡眠评分可以基于一个或多个参数，包括总睡眠时间、醒来次数、入睡时间、不同睡眠阶段的时间、AHI等。睡眠评分可以在每个疗程结束时重新计算和显示。可以在包括但不限于每周、每月和每年的各种时间参数上计算总和或平均值，以提供随时间的睡眠评分。基于睡眠测量的睡眠评分可与基于反馈的睡眠评分组合以增加睡眠评分的深度和/或提供可针对患者的指导程序和/或个性化疗法的进一步判断。

其他显示屏幕可以包括其他反馈请求，例如，患者夜间睡眠水平、面罩舒适度、使用CPAP时的呼吸舒适度和/或对装置操作的满意度。在一些实例中，可以多次(每次针对不同的时间段)接收主观问题(例如，睡眠舒适度)。例如，RPT装置4000可被配置为请求患者在预定天数(例如，七天)内提供关于睡眠舒适度的反馈。

请求反馈的显示屏幕可以包括选择响应未知的选项和/或提供从外部来源(例如，数据库、医师的记录、外部装置等)检索信息的选项。

在一些实例中，可以在显示器上显示单个反馈请求，或者可以在单个屏幕上同时显示两个或更多个反馈请求。例如，输入患者年龄和身高的请求可以同时显示在一个屏幕上。

在本技术的一种形式中，可以在触摸输入显示器上显示具有反馈请求的显示屏幕。在本技术的一种形式中，对显示在显示器上的问题的输入可以使用包括物理按钮、开关或拨号盘的一个或多个输入装置4220或可经由触摸屏访问的软件装置来输入。

在本技术的一种形式中，可以使用扬声器将反馈请求以听觉方式输出给患者和/或可以通过麦克风捕获口头反馈响应。

在接收到对反馈请求的响应之后，可将响应存储在存储器中和/或传输(步骤7022)到远程计算***。在本技术的一种形式中，可以将数据直接传输到按需云计算平台(例如，Amazon Web Services^TM、Google^TM云平台、Microsoft^TM Azure)。响应可以包括人口统计和/或主观反馈数据。在本技术的一种形式中，如果到远程计算***的连接不可用，则反馈数据可被存储在存储器4260中，直到连接变得可用。

在步骤7022中，可以将其他数据与反馈数据一起传输到远程计算***。例如，其他数据可以包括根据顺从性规则确定患者是否已经使用RPT装置的治疗数据、RPT装置4000标识信息(例如，序列号、型号和/或装置上的软件版本、制造信息)、RPT装置4000位置信息、用户配置文件数据、由传感器(例如，换能器4270)捕获的数据、在RPT装置4000的设置期间应用的设置、耦合到RPT装置4000的配件类型和/或患者对设置进行的修改和/或何时进行这样的修改。

远程计算***接收数据(步骤7024)，分析数据(步骤7026)，并向RPT装置4000和/或网络或移动应用程序传输分析结果(步骤7028)。远程计算***可以从RPT装置4000或本地外部装置接收人口统计和/或主观反馈以及其他数据。数据可由远程计算***直接接收以供处理。远程计算***可包括服务器6030和/或云计算平台6040。服务器6030可以是由制造商或临床医生管理的非基于云的服务器。

远程计算***可以细分患者的数据(例如，年龄范围、性别、体重、环境等)，并且使用来自其他用户的类似和/或不同数据开发的模型来确定患者需要什么和/或应该修改RPT装置4000上的哪些设置。

可以通过高级分析、人工智能和/或机器学习来预先确定模型。远程计算***可以包括基于关于与其他患者1002和/或1004相关联的其他RPT装置(例如，医疗装置6062和/或6064)的操作信息以及从其他患者1002和/或1004接收的人口统计和主观反馈而确定的模型。可以对来自大量患者的数据执行高级分析、人工智能和/或机器学习，并且随着新数据(例如，包括人口统计反馈、主观反馈和/或对顺从性标准的改变的数据)变得可用，可以用新数据来更新模型。分析结果可以包括定制指导程序、个性化疗法和/或针对性护理和随访。

响应于传输反馈数据，RPT装置4000可从远程计算***接收分析结果(步骤7030)。分析结果可以包括定制指导程序、个性化疗法和/或针对性护理和随访。替代地，分析结果可以不直接发送到RPT装置。相反，可以将分析结果发送到远程提供者门户或临床医生门户。提供者/临床医生随后可以联系用户以讨论分析结果，或者通过门户，提供者/临床医生随后可以批准、修改和/或将分析结果推送到RPT装置。反馈数据本身也可以被发送到提供者/临床医生门户，以允许提供者或临床医生执行他们自己的评估并指导针对性护理和随访。

可以提供定制指导程序以增加患者的参与度和动机。定制指导程序可包括关于如何正确使用装置、解释使用装置提供的功能的益处和/或建议可能对患者有益的其他医疗装置和/或配件的指令。例如，可以在显示器4294或本地外部装置4288上显示关于将改善患者使用RPT装置4000的体验的配件(例如，不同类型的面罩)的信息。

个性化疗法可提供已被证明可提高长期依从性(LTA)的自动舒适设置。个性化疗法可自动应用于RPT装置4000而无需患者交互。在一些实例中，可以向患者提供关于疗法改变的信息，并且在应用所建议的改变之前请求患者接受所建议的改变。

针对性护理和随访可包括通知患者需要修改护理或需要安排与临床医生或其他专家的会面。在一些实例中，RPT装置4000和/或本地外部装置4288可用于安排和/或进行与临床医生或其他专家的会面。

分析结果可用于调整RPT装置4000的设置(步骤7032)。修改设置可以包括调整RPT装置4000的一个或多个舒适设置。例如，分析结果可包括修改压力斜坡设置、呼气释放设置、湿度设置和空气温度设置的指令。在本技术的一种形式中，分析结果可以指示RPT装置4000的继续使用不安全，并且RPT装置4000的使用可能被禁用。

在应用分析结果之后，可以继续RPT装置4000的操作(步骤7034)。应用分析结果并使用更新的设置操作RPT装置4000将更有效地控制RPT装置4000以满足患者的需要。在一些实例中，可以进行修改以更有效地操作装置(例如，使用更小功率或更低温度的加热管输送空气)，而不会显著牺牲患者舒适度。

在预定时间之后，可以向患者呈现一个或多个先前做出的反馈请求和/或新的反馈请求并接收响应(步骤7036)。该响应可用于确定先前应用的设置是否有效和/或是否需要对RPT装置4000的操作和/或使用进行额外的改变。可以周期性地或者当远程计算***有新的反馈请求可用时，做出附加反馈请求。

在一些实例中，可以在每次用户对RPT装置4000通电时显示附加反馈请求。当使用RPT装置400时，可以向患者显示睡眠评分(基于先前会话睡眠测量中的一个或多个、来自多个睡眠会话的睡眠测量的总和或平均值、用户反馈，或其某种组合)、每日见解(例如，可以基于患者和/或其他患者的反馈来定制的每日推荐)。提供附加反馈可以包括用户更新先前提供的反馈(例如，年龄、身高、体重和/或睡眠反馈)中的一个或多个。

在本技术的一种形式中，一些反馈请求可以呈现在RPT装置4000上，而其他反馈请求可以呈现在本地外部装置4288或与同一患者1000相关联的另一医疗装置上。在一台装置上呈现的反馈请求可能被标记为已显示，而在其他装置上不会被请求。

在本技术的一种形式中，可以在装置的设置(步骤7010)期间执行与显示反馈请求和接收反馈请求的输入相关的操作。

在替代方案中，或者优选地除了传输对反馈请求的响应以进行远程分析之外，RPT装置还可以具有预先存储的微指导响应(例如，见解、鼓励、有用资源的标识等)，以基于输入反馈响应来提供。例如，下面描述的图7A至图7F示出了RPT装置上的工作流，该工作流包括可在装置的设置(治疗前)期间使用的问题和微指导响应。例如，反馈请求可能会提出问题“在开始治疗之前，您白天通常感觉有多困？”，具有从“极度”、“非常”、“适度”、“有点”和“一点也不”之一中选择答案的选项。如果来自患者的反馈响应为“极度”或“非常”，则RPT装置可显示诸如“X％的极度或非常困的用户在治疗4周后会感到不那么疲倦”的见解。类似地，如果来自患者的反馈响应是“适度”或“有点”，则RPT装置可显示诸如“X％的适度或有点困的用户在治疗4周后会感到不那么疲倦”的见解。如果来自患者的反馈响应是“一点也不”，则RPT装置可显示诸如“CPAP疗法还可改善除嗜睡之外的许多生活质量因素”的见解。提供响应于反馈的相关见解可以提高患者的信心，帮助他们理解和更好地看到他们的治疗的益处，并且增加继续治疗的动机。

作为另一实例，下面描述的图8A至图8E示出了RPT装置上的工作流，该工作流包括在治疗已经开始以预定间隔或特定天数签入患者的治疗行程之后可能呈现的问题和微指导响应(例如，可以在第3、7、14、21和28天收集数据，但不限于此)。例如，在第³天，反馈请求可能会提出问题“治疗进展如何？”，具有从“具有挑战性”、“达到目标”和“非常好”之一中选择答案的选项。如果来自患者的反馈响应是“非常好”，则RPT装置可以显示鼓励提示，诸如“你做得很好。继续努力！”。如果反馈响应是“具有挑战性”或“达到目标”之一，则RPT装置可提出随访问题以标识任何特定的故障区域。例如，提出问题“有什么特别的问题吗？”，具有从“面罩”、“习惯治疗”和“装置”之一中选择答案的选项。响应于输入反馈响应，RPT装置可以向患者呈现对患者进行故障排除有用的资源。例如，RPT装置可以提醒患者可以在另一装置(例如，本地外部装置4288)上执行的移动应用程序上运行的故障排除辅助工具，如图6所示的装置。另外，RPT装置可以向患者提供用于下载移动应用程序、将PRT装置连接到移动应用程序以及使用适当的故障排除辅助工具的指令。

作为又一实例，RPT装置还可以以预定间隔(例如每周)提出旨在比较治疗过程中的答案的问题。例如，在第7天，RPT装置可能会提出问题“在过去的一周里您感觉有多困？”，与初始嗜睡问题设置期间使用的回答选项相同，即“极度”、“非常”、“适度”、“有点”和“一点也不”。取决于输入反馈响应是否指示患者的嗜睡程度有所下降、嗜睡程度有所增加，或者嗜睡程度变化很小或没有变化，RPT装置可以呈现微指导见解、鼓励和资源标识以保持患者参与治疗、促进改善并且实现顺从性和OTA。虽然已经结合与嗜睡和治疗进展相关的主观反馈示出了使用预先存储的响应的微指导，但是应当理解，响应可以用于任何反馈请求，包括但不限于本申请通篇描述的任何主观和/或人口统计反馈。还应当理解，预先存储的响应可以基于高级分析、人工智能和/或机器学习而随时间更新，该高级分析、人工智能和/或机器学习可以在远程计算***上执行，如本申请中别处所述。还应当理解，微指导响应可以不预先存储在PRT装置存储器上，而是可以由本文描述的远程计算/处理***来驱动。

图4J示出了由RPT装置4000和远程计算***执行的操作的另一实例。在图4H所示的实例中，反馈请求数据被预先存储在RPT装置4000上。例如，反馈请求数据可以由制造商、分销商或临床医生预先存储在存储器中。在图4J所示的实例中，远程计算***传输反馈请求数据(步骤7016)。RPT装置4000从远程计算***接收传输的反馈请求数据(步骤7014)，并使用该数据接收来自患者的反馈。在一些实例中，传输反馈请求数据的***可以是与使用从RPT装置4000传输的人口统计和/或主观反馈数据执行分析的***不同的***。

远程计算***可以响应于来自RPT装置4000的请求而传输反馈请求数据。在一些实例中，远程计算***可以在某个预定时间段或专门地(直接地或通过家用医疗器械)将反馈请求数据推送到RPT装置4000。

反馈请求数据可以由医师或临床医生输入。可以向医师或临床医生提供用户界面以输入他们自己的问题作为反馈请求数据的一部分。用户界面可以作为远程计算***上的提供者或临床医生门户的一部分来提供。可以向医师或临床医生提供通过RPT装置4000或与RPT装置4000相关联的装置(例如，本地外部装置4288)询问他们自己的患者问题的功能。例如，医师或临床医生可以使用远程计算***输入问题。医师或临床医生可以将一个或多个问题与用于将问题分发到RPT装置4000的一个或多个条件相关联。条件可以包括一个或多个患者特征、装置类型、连接到RPT装置4000的***装置(例如，面罩、导管等的类型)、和/或装置操作参数。响应于反馈请求的反馈输入可以通过提供者或临床医生门户被显示回提供者或临床医生。

图4K示出了在医疗装置(例如，RPT装置4000)、患者门户8030和患者调查服务8010之间提供通信的***中的数据流图。

患者调查服务8010可以在可能包括云服务器和/或专用服务器(例如，服务器6030)的一个或多个服务器上实现。患者调查服务8010可以协调人口统计和主观反馈和/或微指导见解、鼓励和/或资源标识的问题和答案的管理和通信。如图4K所示，患者调查服务8010可以支持向与医疗装置相关联的患者账户发送信息(例如，问题、微指导见解、鼓励和/或资源标识)。可以经由在本地装置4288上执行的网络应用程序或移动应用程序或者经由RPT装置4000来访问患者的账户。经由网络或移动应用程序访问的患者账户可以提供对医疗装置的监控、报告和/或设置、对患者的指导、微指导见解、鼓励和/或资源标识。

患者调查服务8020可以将可用的问题通知给客户。当问题(例如，通过营销)被添加到内容管理***时，这些问题可以变得可用。可以经由GET呼叫从患者调查服务8020检索问题。在一个实例中，经由网络或移动应用程序访问的患者账户可以打电话回家，并经由代理通过患者门户8030获取问题。问题可以以JavaScript对象表示法(JSON)格式提供，呈现了问题的内容和可能的答案。问题的呈现可以作为HTML内容嵌入到应用程序中。经由网络或移动应用程序访问的患者账户可以经由代理通过患者门户8030(例如，经由POST指令)将答案发送回患者调查服务8020。

医疗装置可以经由代理通过MCS装置8024打电话回家并获取问题，并且经由代理通过MCS装置8024(例如，经由POST指令)将答案发送回患者调查服务8020。GET呼叫可包括用于患者调查服务8010的医疗装置的序列号，以跟踪哪些问题已被发送到哪些装置和/或应用程序。

根据一个方面，患者调查服务8010可管理问题，使得患者门户可在预定时间段(例如，48小时)之后获取问题。这可以最大限度地减少被询问到两次的问题。

根据另一方面，患者调查服务8010可以管理问题，从而不再显示患者已经回答的问题。在一个实例中，患者调查服务8010可以在一个平台(例如，医疗装置)上跟踪回答的问题，并且不在经由网络或移动应用程序访问的患者账户上显示那些问题。

对问题的响应可以由患者调查服务8010从经由网络或移动应用程序访问的医疗装置或患者账户接收。答案可被传输到云计算平台6040进行高级分析。云计算平台可以包括具有来自大量其他患者数据的分析数据湖。深度神经网络可用于建立模型并分析接收到的答案。在一些实例中，患者调查服务8010可将所接收的答案放在队列中以供高级分析使用

患者调查服务8010可以支持向远程患者监控***提供问题和/或答案。远程监控可以经由在远程外部装置4286上执行的网络或移动应用程序来提供。远程监控可以提供用于在线患者监测的安全的、基于云的患者管理***，并且使得临床医生能够快速访问患者数据，与其他健康专业人员共享临床见解，并且降低与患者随访相关的成本。远程监控可以接收医疗装置的操作信息、顺从性信息、装置的设置、对装置的设置做出的改变、向患者提出的问题和/或从患者接收的答案。临床医生可以使用由远程监控提供的数据来建议对患者的指导程序和/或个性化疗法的进一步改变。

患者调查服务8010可以支持从医疗装置接收初始硬编码问题。在制造期间，可将初始问题加载到医疗装置。医疗装置可以在设置期间或当满足预定条件时(例如，在医疗装置已经使用了预定时间段之后或在设置之后经过了预定时间段之后)提出初始问题并接收对问题的响应。初始问题可以由医疗装置传输到患者调查服务8010，以分发到远程监控和/或网络或移动应用程序。在一些实例中，如果在医疗装置上没有回答初始问题，则可以经由网络或移动应用程序来获取初始问题。患者调查服务8010可以跟踪哪些初始问题已得到回答。

在一些实例中，存储在医疗装置上的初始问题可以由制造商单独提供给患者调查服务8010。在该实例中，患者调查服务8010可以接收医疗装置的标识(例如，序列号)和已经存储在医疗装置上的初始问题。存储在不同医疗装置上的初始问题可能取决于装置的类型和/或由装置提供的功能。

患者门户8030可以接收指导内容以向患者提供关于如何使用该装置、如何改进该装置的使用和/或从该装置获得更好结果的指令。指导服务可以基于患者的人口统计和/或主观反馈的分析结果来提供指导内容。

用于患者报告和提供治疗和/或指导的双向通信

在本技术的一种形式中，医疗装置(例如，RPT/流量发生器)可以包括与一个或多个远程处理***的双向通信，以提供对医疗装置的操作和/或患者对医疗装置的使用的见解。医疗装置可以收集操作和/或患者信息(例如，人口统计和/或主观反馈)，并将该信息提供给另一装置，用于处理和报告给与家用医疗器械(HME)提供者相关联的其他装置和/或与医疗装置的生产、分发和/或维护相关联的其他个人(提供者门户)，和/或管理医疗装置用户的治疗相关联的其他个人(临床医生门户)。提供者门户和临床医生门户可以运行相同的软件程序、软件程序内的不同模块，或针对HME提供者和/或与医疗装置的生产、分发和/或维护相关联的其他个人和临床医生的各种需要而定制的不同软件程序。HME提供者、临床医生和/或其他个人可以使用该信息来改进生产、分发、维护、建议患者、修改设置或治疗参数、进行更新和/或解决患者问题。

在一个实例中，从医疗装置上的患者收集的反馈或来自患者门户的输入可以在HME(或临床医生)可访问的提供者门户(或临床门户)上收集和输出。反馈数据可以是可过滤的，以允许HME和/或临床医生基于反馈快速查找、分类、过滤和/或手动标记患者，以便进行一些后续动作(例如联系、设置改变、指导建议等)。在另一实例中，来自医疗装置(例如，流量发生器)的反馈和/或其他数据或来自患者/临床门户的输入可以通过后端的分析来运行，然后，代替将其推回到医疗装置以进行一些动作(例如设置改变、指导建议等)，可以将见解推送到提供者门户(或临床门户)，并将一些可能的动作(例如，将一个或多个通知、设置、建议等)推送到医疗装置。可能动作的实例包括通知，和/或用于定制指导程序、个性化疗法和/或针对性随访联系或护理的设置。代替从医疗装置的后端(例如，图4H和图4J中的远程计算***)接收动作信息，可以从接收分析并生成动作信息的另一装置接收动作信息。这些其他装置可以由HME控制和管理，并且经由提供者门户获得见解。在一些实例中，在临床门户中收集的信息(例如，来自患者和/或由临床医生输入的信息)可以被提供给后端***以进行处理和/或分发到其他HME。

如将更详细地讨论的，提供者(或临床)门户可提供对多个患者的见解。提供者(或临床)门户可提供对与HME(或临床医生)相关联的多个患者的见解和对与HME(或临床医生)无关的多个患者的见解。不向HME提供(例如，隐藏)关于与HME无关的多个患者的敏感和个人信息。HME可以使用该信息向患者提供有用的信息，和/或改善医疗装置和/或配件的使用。

与其中必须预先加载医疗装置和/或使用的信息并由训练有素的技术人员进行修改的传统***不同，本技术的实例提供了在部署该装置以供与HME供应商相关联的装置使用之后，基于与HME供应商相关联的装置接收由后端***从该医疗装置接收的信息，自动配置该医疗装置。另外，本技术的实例提供了对先前未由常规***提供的医疗装置的使用的见解。

本技术的实例可以提高HME(或临床医生)的业务效率。例如，本技术可以通过减少新的患者随访呼叫(例如，通过移动装置和/或在浏览器中，以及流量发生器或应用程序引导随访；或通过区分更需要随访的用户以有效地集中随访工作)来提高HME患者随访效率。通过在初始治疗期间增加新患者的依从性和增加新患者适应治疗的信心，可以增加长期患者依从性。

本技术的实例可增加顺从性医疗装置的使用。在使用RPT装置4000(例如，流量发生器)预定时间段(例如，一周或更长时间的治疗)后，一部分患者可能仍然感到疲倦。这组患者可能具有较低的顺从性和较差的长期依从性，这可以通过收集患者数据并进行分析来捕获。该***可以收集来自10万名患者的数据，并提供对医疗装置使用情况的见解。该见解可以帮助***或用户标识可以用来提高顺从性和降低使用医疗装置的长期退出率的校正动作、改进的指令和/或修改的疗法。

本技术的实例解决了可能难以适应睡眠呼吸暂停疗法的患者的问题。例如，通过患者门户提供的反馈模块可以询问患者问题，如“他们感觉如何”、“他们在过去的一周中感觉有多困”和“治疗进展如何”。可以在某个时间段内多次询问这些问题(例如在第一个30天的顺从期内约5次)，以努力更好地理解患者，从而为他们提供更高水平的护理。这些问题可以经由患者门户从流量发生器(参见例如图7至图8)或远程装置(例如用户移动应用程序(参见例如图6))询问。在一些实例中，***可以被配置为不询问来自流量发生器或患者应用程序的问题。

在用户应用程序和流量发生器上，这些问题将导致关于用户正面临的任何问题和微指导响应的后续问题，诸如图7A至图7F的治疗前工作流和图8A至图8E的治疗后工作流中所示的那些问题，其目的是向新的和/或挣扎的pap用户提供关于他们的治疗适应旅程的有价值的见解。用这些见解支持患者可以提高信心，帮助他们理解和更好地看到他们治疗的益处，并且增加实现顺从性和长期依从性的动机。其他随访问题可以由临床医生(或HME)基于接收到的关于患者/医疗装置的信息生成，并经由临床医生(或提供者)门户推送给用户。

可以响应于在治疗前和/或治疗后提供给用户的问题而向用户提供微指导响应(例如见解、鼓励、有用资源的标识等)。当用户对问题的响应进行初始选择时和/或当用户确认对所选响应的选择时，可以提供微指导响应。响应于问题从用户接收的响应可以是主观的和/或非主观的。在满足预定条件之后(例如，在初始设置、完成预定治疗程序之后)，可以在预定日期和/或在预定间隔(例如，第7、14、21和28天)向用户呈现相同或不同的问题。在一个实例中，可以在预定日期和/或预定间隔询问相同的多个问题。问题、对问题的响应和指导响应可以预先存储在装置上和/或可以从远程装置接收，其中它们由用户生成和/或自动生成(例如，基于预设设置、高级分析、人工智能和/或机器学习)。

在本技术的一些实例中，可以在预定间隔之外询问一个或多个签入问题。基于对签入问题的响应，可以确定在到达下一个预定询问之前是否还应该询问其他问题(例如，以预定间隔询问的问题)。在一些实例中，可以响应于检测到一个或多个预定条件来询问签入问题。预定条件可以包括检测医疗装置在预设参数之外的操作(例如，使用期间的噪声超过预设值、振动超过预设值、用户不能使用该装置，和/或检测空气泄漏)。

图6示出了可以在装置(例如，移动装置(如图所示)、计算机、医疗装置和/或在装置上执行的浏览器)上执行的应用程序中提供的用户界面。如图6所示，用户界面可以包括接收主观和非主观响应。

在图6中，第一组屏幕602至610可以在预定日期和/或以预定间隔显示，而第二组屏幕612至616可以在提供签入问题时显示。

在屏幕602至610的第一序列中，可以首先询问用户(屏幕602)他们是否有时间提供关于治疗的反馈。如果用户回答“不用了，谢谢”，则***可以在下一预定日期和/或当预定间隔期满时再次请求反馈。

如果用户选择提供反馈(屏幕602中的OK)，则可以同时或顺序地显示一个或多个问题。在图6中，在屏幕604和606中顺序地显示两个问题。屏幕604显示第一个问题“这周您感觉有多困？”呈现给用户。屏幕606显示第二个问题“治疗进展如何？”呈现给用户。用于提供对问题的响应的一个或多个选项可以与每个问题同时显示。可以为问题的一个或多个响应提供滑动标度和/或多个可选响应。

如屏幕604所示，与第一问题一起显示多个可选对象，每个可选对象对应于用户感觉有多困的不同级别。不同的可选对象可以分别对应于“极度”、“非常”、“适度”、“有点”和“一点也不”。在屏幕604中，选择对应于有点困的第四对象。指示嗜睡程度的文本可以显示在可选对象的上方。替代地，文本表示(例如“极度”、“非常”、“适度”、“有点”和“一点也不”)本身可以是可选对象。

如屏幕606所示，多个可选选项与第二问题同时显示。在回答“您的治疗进展如何？”，可选选项包括“很棒”、“达到目标”和“具有挑战性”。响应于每个选择，可以显示附加文本(例如，微指导响应)以鼓励用户继续该工作流，从而可以提供指导。例如，在屏幕606中，响应于选择“具有挑战性”鼓励响应“如果可以的话，我们希望解决这个问题。请在下一页告诉我们更多信息。”显示在可选选项下方。当选择可选选项之一时，可以显示相同或不同的鼓励响应。在选择选项之一之后，用户可以继续工作流(在屏幕606中选择“继续”或保存答案并离开工作流。

如果用户在回答第一个和/或第二个问题之后继续工作流，则***可显示用于解决从对多个问题的响应中标识的问题的一个或多个选项(屏幕608)。屏幕608示出了基于从用户接收到的对第一个和第二个问题的响应而确定的三个可选选项。可选选项包括“习惯治疗”、“贴合面罩”和“使用机器”。响应于对响应之一的初始选择，可以显示鼓励继续进行所选选项的响应。例如，响应于选择“贴合面罩”，屏幕608可以显示“确定。尝试通过面罩设置，看看是否有帮助。”以鼓励用户通过选择“进入面罩设置”继续工作流而执行面罩设置。响应于选择“进入面罩设置”，可以启动RPT装置的面罩设置(屏幕610)。

虽然未在图6的屏幕中示出，但是可以为跳过问题的选项提供一个或多个问题。在一些实例中，可以仅针对一些问题提供跳过问题的选项。当显示问题时，跳过问题的可选对象可以与问题同时显示。在另一实例中，提供跳过问题的选项的对象可仅在预定时间段过去之后显示，而不接收对问题的响应。显示具有跳过选项的对象的延迟可以鼓励用户在提供跳过问题的选项之前提供响应。

当提供签入问题时，可以显示第二组屏幕612至616。在屏幕612中，询问用户是否有时间回答问题。当用户开始使用RPT装置时，在检测到使用RPT装置完成之后，在RPT装置的治疗期间，和/或当用户在应用程序中检查睡眠评分(例如，myAir评分)时，可以询问包括问题的屏幕612。

如果用户选择他们有时间(屏幕612中的OK)，则屏幕614可以显示(顺序地或同时地)签入问题“您对治疗感觉如何？”以及多个可选响应。

根据选择，可以在不请求附加问题的情况下完成签入，或者可以向用户显示附加问题。例如，如果用户选择“进展良好”和“完成”，则***可以确定不需要向用户提供附加问题和/或微指导响应(例如，见解、鼓励、有用资源的标识等)。然而，如果用户选择“还好”或“我感觉不太好”，则可以提供微指导响应。例如，如果用户选择“还好”，如屏幕616所示，则***可以显示“如果可以的话，我们希望解决这个问题。请在下一页告诉我们更多信息”，并提供“继续”工作流或保存答案并离开的选项。如果用户在屏幕616中选择“继续”，则***可显示屏幕604和/或屏幕606中所示的问题，并基于响应显示屏幕608和/或610。

在本技术的一些实例中，对问题的响应的选择可包括处理***接收对所显示的响应(例如，屏幕604、606、608、614或616中的响应)的第一用户输入。第一输入可以包括经由显示器接收的触摸输入或由输入装置(例如，鼠标、设置在显示器外部的触摸板、装置上的物理按钮)做出的选择。如上所述，响应于第一输入，可以在屏幕上显示微指导响应和/或响应所代表内容的指示。在一些实例中，第一输入可以包括用户在所显示的响应上移动光标，并且当光标至少部分地位于所显示的响应之一上时，显示微指导响应和/或指示。

在接收到第一输入之后，可以通过用户选择另一个显示的对象和/或文本来进行对选择确认的第二输入。其他对象或文本可以包括“OK”、“继续”或“下一步”。在一些实例中，确认可包括接收对由第一输入选择的响应的第二输入。虽然用于确认图6中的选择的对象和/或文本与可选响应一起显示在同一屏幕上，但是用于确认选择的对象和/或文本可以在作出响应的选择之后显示在不同的屏幕上。不同的屏幕可以保持或移除所选响应的显示。

在本技术的一些实例中，处理***可以被配置为执行语音识别，并且可以响应于语音指令来执行对问题的响应的选择。处理***可以接收语音数据，分析语音数据，并确定所分析的语音数据与哪个可用响应相匹配。还可以分析语音数据以确定用户是否说出“Ok”、“继续”或“下一步”。

图7A至图7F示出了医疗装置中提供的治疗前流程，包括问题和见解，但也可以在医疗装置外部提供(例如，在远程装置上和/或在浏览器中执行的应用程序)。在本技术的一些实例中，图7A至图7F所示的一个或多个屏幕可以由远程装置和/或浏览器显示。图7A示出了治疗前流程的概述，图7B至图7F示出了图7A所示概述的各部分的详细视图。图7A至图7F所示的一个或多个屏幕可以是任选的和/或可以以不同的顺序显示，和/或可以组合并同时显示在同一屏幕上。

在图7B中，在装置启动期间可以显示屏幕702，屏幕704可以显示用于选择语言的选项，并且屏幕706可以提供用于选择用户还是临床医生正在使用该装置。基于选择临床医生，可以显示屏幕708以提供用于进入临床模式的指令。

基于选择用户，可以显示屏幕710至716以提供关于获得与RPT装置相关联的应用程序的信息和指令，以在RPT装置外部使用(例如，在智能手机上)。在屏幕716中，可以向用户提供设置应用程序或跳过设置应用程序的选项。

基于用户选择设置应用程序(屏幕716中的应用程序设置)，可以显示屏幕718至728以引导用户在RPT装置外部设置应用程序并将RPT装置连接到执行应用程序的外部装置。在屏幕728处，向用户提供将通过应用程序提供剩余指令的指示。在完成提供设置应用程序的指令时显示图7F中的屏幕730。基于用户选择设置应用程序(屏幕716中的应用程序设置)，RPT装置可禁用RPT装置以使用RPT装置请求用户反馈(例如，当在屏幕716和718之间切换时)。

基于用户选择不设置应用程序(屏幕716中的“不用了，谢谢”)，可以显示屏幕732至748以从用户获得反馈。如果应用程序安装在外部装置上，则屏幕732至748中的信息可以显示在应用程序中。

在屏幕732中，向用户提供提供反馈的选项。响应于选择“OK”，显示屏幕734和736以分别同意隐私声明和/或共享用户的健康数据。如图7C和图7D所示，用户可以拒绝提供反馈、同意和/或共享健康数据。

屏幕738显示用户被询问第一个问题“您何时开始CPAP疗法？”。屏幕738显示多个可选响应和继续反馈的确认。

屏幕740显示用户被询问的第二个问题“在开始治疗之前，您白天通常感觉有多困？”以及多个可选响应。多个可选响应包括“极度”、“非常”、“适度”、“有点”和“一点也不”。如图7E和图7F所示，可以显示具有基于选择哪个响应的微指导响应的不同屏幕。

如果来自患者的反馈响应是“极度”或“非常”，则RPT装置可显示屏幕742，包括诸如“X％的极度或非常困的用户在治疗4周后会感到不那么疲倦”的见解。如果来自患者的反馈响应是“适度”或“有点”，则RPT装置可显示屏幕744，包括诸如“X％的适度或有点困的用户在治疗4周后会感到不那么疲倦”的见解。如果来自患者的反馈响应是“一点也不”，则RPT装置可显示屏幕746，包括诸如“CPAP治疗还可改善除嗜睡之外的许多生活质量因素”的见解。提供响应于反馈的相关见解可以提高患者的信心，帮助他们理解和更好地看到他们的治疗的益处，并且增加继续治疗的动机。虽然在屏幕742至746中，多个响应可以对应于相同的见解，但是在本技术的一些实例中，可以为每个问题提供不同的见解。对于一些问题和回答，可以为所有回答提供相同的见解。

在屏幕742至746中显示见解之后，可显示屏幕748，其指示***将在预定天数之后与用户进行签入以查看他们的情况。

具有或不具有微指导响应的一个或多个附加问题可以包括在图7A至图7F所示的工作流中。例如，图4G至图4K和图6中所示的问题包括在图7A至图7F所示的工作流中。在一个实例中，可以为提供给工作流的问题的每个响应提供微指导响应。

图8A至图8E示出了医疗装置中提供的治疗后流程，包括问题和见解，但也可以在医疗装置外部提供(例如，在远程装置上和/或在浏览器中执行的应用程序)。在本技术的一些实例中，图8A至图8E所示的一个或多个屏幕可以由远程装置和/或浏览器显示。图8A示出了治疗前流程的概述，图8B至图8E示出了图8A所示概述的各部分的详细视图。图8A至图8E所示的一个或多个屏幕可以是任选的和/或可以以不同的顺序显示，和/或可以组合并同时显示在同一屏幕上。

屏幕802示出了RPT装置的主屏幕，其可以对应于图7F中所示的屏幕730。基于达到预定日期(例如，第3、7、14、21、28天)和/或在预定时间段期满之后，可以显示屏幕804，请求用户是否有时间签入。如果用户在屏幕804中选择“不用了，谢谢”，则用户可以返回到主屏幕802。如果用户在屏幕804中选择“不用了，谢谢”预定次数(例如，2次)，则可显示屏幕806以确定是否应关闭签入。如果签入在屏幕806中打开，则屏幕804的显示可在RPT装置上被禁用。在一些实例中，禁用RPT装置上的签入可以仍然保持在与RPT装置相关联的应用程序上启用签入。在其他实例中，禁用RPT装置上的签入可以禁用应用程序上的签入。

基于用户选择执行签入，可以向用户显示一个或多个问题。如图8B和图8C所示，可以根据执行签入的日期显示不同的问题。如果签入在第一组日期(例如，第7、14、21、28天)，则可显示来自第一组问题的一个或多个问题。如果签入在第二组日期(例如，第3、10、17、24天)，则可显示来自第二组问题的一个或多个问题。第一组和第二组问题中的一个或多个问题可以是相同的。在一些实例中，在第一组日期向用户显示的问题的数量可以大于在第二组日期显示的问题的数量。

屏幕808显示可以在第7、14、21和28天显示的第一个问题。第一个问题可能询问“您在过去的一周内感觉有多困？”，具有从“极度”、“非常”、“适度”、“有点”和“一点也不”之一中选择答案的选项。响应于每个问题，可以显示具有微指导响应(例如，见解)和可选选项的不同屏幕810至816，以继续工作流。

屏幕818可以在用户选择在屏幕810至816之一中继续之后或者当在第二组日期询问问题时显示。屏幕818可包括问题“治疗进展如何？”以及多个可选响应。可选响应可包括“具有挑战性”、“达到目标”和“很棒！”。在选择了其中一个响应之后，可以向用户提供继续提供微指导响应的屏幕的选项。当选择“很棒”时可以显示屏幕820，而当选择“具有挑战性”或“达到目标”时可以显示屏幕822。屏幕820可以提供鼓励并且在用户选择“OK”之后将用户引导到主屏幕802。

屏幕822可显示询问用户的另一问题，以标识用户遇到问题的区域。屏幕822提供了可选选项“面罩”、“习惯治疗”和“装置”。在用户选择问题之一之后，提供继续的选项。

响应于屏幕822中的可选问题之一，可以显示屏幕824至830。响应于标识面罩问题，显示屏幕824以鼓励用户使用与RPT装置相关联的应用程序来帮助面罩贴合。响应于标识习惯治疗的问题，显示屏幕826以鼓励用户使用与RPT装置相关联的应用程序来帮助调整治疗。响应于标识装置的问题，显示屏幕828以鼓励用户使用与RPT装置相关联的应用程序来帮助设置器械。屏幕824至828中的每一个可包括“尝试应用程序”或“不用了，谢谢”的选项，这可使用户返回到主屏幕802。当用户选择尝试应用程序时，用于获得外部装置上的应用程序并连接该应用程序的屏幕(例如，屏幕718至728)可显示在RPT装置上。

虽然屏幕824至828向用户提供尝试应用程序的选项，但在一些实例中，屏幕824至828可包括用于解决所标识的问题的指令。如图8E所示，当用户选择不尝试应用程序时，屏幕830可以显示用于RPT装置的选项以显示用于检查面罩密封的指令。

本技术的实例允许HME在患者外展和随访中获得效率。来自RPT装置和/或用户应用程序的患者问题和答案的反馈可以与临床医生门户中的用户流量发生器治疗数据相结合，以辅助HME进行额外级别的分类，并允许最有影响的患者随访的准确随访目标。在一些实例中，可以经由目标在于帮助HME提高其随访效率的网络应用程序视图来提供数据。该视图可以与提供者门户软件集成，使得它作为门户中的另一页面出现。

图9A至图9D示出了可以根据本技术的实例显示的代表性HME屏幕。

图9A示出了患者组/桶的示例主视图。患者反馈可以由后端***基于从多个患者和/或与患者相关联的医疗装置接收的信息来生成(例如，使用经由患者门户获得的信息)并提供给HME。

图9B示出了提供提供者门户患者异常管理特征的用户界面900的实例。用于患者异常管理的信息可以由后端***基于从多个患者、与患者相关联的医疗装置和/或应用程序接收的信息来生成并提供给HME。

用户界面900可以显示关于多个患者(患者1至8)的信息，从与患者相关联的医疗装置和/或应用程序接收这些患者的信息。用户界面900为每个患者提供对应于图9A所示的患者反馈组/桶之一的概要。基于从用户接收到的对问题的响应和/或操作RPT装置的历史，可以将用户分配到患者反馈组/桶之一。在一个实例中，可以仅基于从用户接收到的对问题的响应将用户分配到患者反馈组/桶之一。如图9B所示，患者1被分配到“挑战性治疗”组/桶，而患者2被分配到“持续嗜睡”组/桶。患者1至8中的每一个被分配到图9A所示的患者反馈组/桶之一。

响应于选择患者之一，患者的详细视图可以显示在用户界面900中。在图9B中，响应于选择患者1，用户界面900显示了患者1的详细视图。用户界面显示了患者1的出生日期、患者ID、联系信息、用户是否注册了应用程序、HME位置和付款人信息。用户界面900还可显示用户在多天内的顺从性以及在一天或多天内接收到的反馈。响应于选择用户提供反馈的日期，可以显示用户提供的对问题的响应。例如，在图9B中，选择第7/26或7/19天可以提供关于患者1提供的反馈的细节。

如图9B所示，界面包括选择多个患者信息的选项。过滤选项可用于显示满足所选过滤器的患者。过滤器可以包括基于治疗依从性、嗜睡趋势和/或从用户接收的反馈进行过滤。从用户接收的反馈可以对应于响应于所显示的问题而从用户接收的响应。

多个患者可以包括与HME相关的患者和与HME无关的患者。与HME无关的患者的敏感信息可以对提供者门户隐藏。HME可以使用来自两组患者的信息来比较他们的患者与其他患者的表现(例如，顺从性)，并且标识表现可以改善的地方。在一些实例中，可以以统计方式提供关于非关联患者的信息，而不提供患者特定信息。

图9C示出了患者详细信息面板的实例。如图9C所示，选择嗜睡趋势过滤器选项，并且从满足该过滤器的患者中选择第一患者(患者2)以提供特定于所选患者的信息。可以为用户提供对应于所选过滤器的反馈的特定日期提供患者反馈。在图9C中，示出了患者选择白天嗜睡为“极度”而治疗为“进展良好”的日期。患者反馈还可以标识特定问题、用户尝试的任何自助，和/或患者是否认为使用该装置是有帮助的。

图9D示出了可选过滤选项和基于从用户接收的响应而分配给用户的表征之间的逻辑的实例。在本技术的一些实例中，可以提供多个过滤器组，在每个过滤器组中提供多个可选过滤器。可以选择每组中的一个或多个过滤器。在一些实例中，可以在每个组中选择单个过滤器。如图9D所示，一些过滤器组可以包括在可选过滤器和如何表征用户之间具有一一对应关系的过滤器。例如，可由用户选择的每个治疗依从性过滤器对应于应用于用户的相应治疗依从性。类似地，具有可由用户选择的选项的每个反馈－故障过滤器对应于应用于用户的相应反馈－故障。其他过滤器组可以包括多个可选过滤器选项，它们被分组为用户的单个表征。例如，在图9D中，白天嗜睡下的可选过滤器选项“极度”和“非常高”可以对应于用户的白天嗜睡被表征为“高”。可选过滤器选项“适度”、“有点”和“一点也不”可以对应于用户的白天嗜睡被表征为“低”。

图10A和图10B示出了提供关于多个患者的信息的界面950的实例。所显示的信息可以包括数据可用的范围(天数)，患者顺从性或不顺从性，以及每个患者的信息上次更新的时间。可以选择一个或多个过滤器来过滤显示信息的多个患者。如图10B所示，顺从性或不顺从性可以在每天的基础上显示，并显示用于生成问题和/或向患者传输问题的选项(例如，经由医疗装置和/或在链接到医疗装置的移动装置上执行的应用程序)。问题可以由用户预先存储或实时生成。问题可能包括“患者感觉治疗如何？”，他们面临什么问题(即面罩、机器等)。

在一些实例中，对所选响应的微指导响应(例如见解、鼓励、有帮助的资源的标识等)可以由用户预先存储或实时生成。响应于选择患者(例如，图10B中的患者3)，界面950可显示呈现给患者的问题和响应。响应于选择查看所有反馈，可以显示从患者接收的响应。该界面提供显示给用户的患者，以通过用户名、位置、状态、通知和/或治疗模式进行过滤。

图11A和图11B示出了提供关于多个患者的信息的界面980的附加实例。界面包括无线和所有患者的视图以及下拉菜单(新页面)屏幕－带有具体的反馈内容。在图11A中，响应于选择患者4的反馈图标，在界面980中显示包括呈现或计划呈现给患者4的问题和响应的反馈。可以通过选择“查看所有反馈”来显示对患者输入的问题的响应。在图11B中，响应于选择患者3的反馈图标，在界面980中显示包括呈现或计划呈现给患者3的问题和响应的反馈。可以通过选择“查看所有反馈”来显示对患者输入的问题的响应。

在一些实例中，关于患者的信息可以由用户在其与患者的对话期间(远程地或亲自地)使用。可以经由在医疗装置上提供的选项或在移动装置上执行的应用程序来执行会话。在一些实例中，界面可提供与患者联系并开始对话的选项。

在一些实例中，可以以预定间隔或特定日期从患者收集信息(自动地或经由所显示的问题)。例如，可以在第3、7、14、21和28天收集数据，但不限于此。在一些实例中，可以预先设置收集数据的日期(例如，到第3、7、14、21和28天)，使得多个医疗装置以相同的间隔和/或日期提供数据，从而为大多数HME提供适当的频率和日期。用于收集数据的相同持续时间和/或天数可以允许对来自多个患者的数据进行更好的比较。

界面中提供的信息(例如，关于患者、装置、装置使用和患者反馈的信息)可用于评估医疗装置和/或配件(例如，特定面罩)如何使用和/或治疗和/或医疗装置配件的有效性。该信息可用于修改医疗装置、配件、疗法和/或患者培训。作为实例，接口可以与HME共享已经通过用户应用程序收集的患者报告的嗜睡信息(例如，在第3、7、14、21、28天收集的)。嗜睡信息和/或其他信息可以提供新的机会来更好地理解患者并改善患者治疗功效、顺从性和依从性。

在HME门户中提供的反馈数据点(例如，来自图10A至图11B中所示的界面)可以支持附加的见解，并且进一步改进用户反馈模块在帮助HME(或临床医生)帮助患者实现顺从性和长期依从性方面的功效。例如，与感觉不那么困倦的患者相比，报告他们在治疗数周之后仍然困倦的患者可能表现出更差的顺从性和长期依从性。例如，该见解可以表明，在几周的治疗之后，哪部分的患者没有感觉到不那么疲倦，并且这些患者在更长时间内遭受更差的顺从性和更高的退出率。

在本技术的一些实例中，图9B、图9C、图10A、图10B、图11A和/或图11B的用户界面可由外部装置4286、服务器6030和/或云计算平台6040来提供和/或执行与图9B、图9C、图10A、图10B、图11A和/或图11B的用户界面中所示的特征相关的操作。

外部装置4286、服务器6030和/或云计算平台6040可以包括被配置为与多个呼吸压力疗法装置4000、6062和6064以及执行与多个呼吸压力疗法装置相关联的应用程序的其他装置(例如，本地外部装置4288)通信的通信电路，以及包括存储器和耦合到通信电路的至少一个硬件处理器的处理***。处理***例如可以控制显示器来显示图9B、图9C、图10A、图10B、图11A和/或图11B所示的用户界面。处理***还可以从呼吸压力疗法装置和/或与呼吸压力疗法装置相关联的应用程序接收要在用户界面中显示的信息(例如，患者信息、呼吸压力疗法装置使用历史和对问题的响应)。用户界面可以显示与多个呼吸压力疗法装置和应用程序相关联的患者列表，以及用于过滤列表中显示的患者的可选过滤器。可以响应于选择一个或多个过滤器来过滤所显示的患者列表。响应于接收到对患者列表或过滤列表中的患者的选择，可以显示关于所选患者对呼吸压力疗法装置的使用的信息。

在一些实例中，处理***可以向呼吸压力疗法装置和/或与呼吸压力疗法装置相关联的应用程序传输信息。所传输的信息可以包括问题、对问题的响应、个性化疗法和/或指导信息。如上所述，所传输的信息可以响应于从患者接收的响应而实时传输。所传输的信息可以由用户生成和/或自动生成(例如，基于预设设置、高级分析、人工智能和/或机器学习)。

本技术的实例可以在按需云计算平台中实现，按需云计算平台可以被配置为使用从多个患者/医疗装置接收的数据来执行机器学习。云计算***可以是亚马逊网络服务(AWS)、微软智能云(MICROSOFT AZURE)、谷歌云(GOOGLE CLOUD)、IBM云、甲骨文云(ORACLECLOUD)或另一云计算服务。

在本技术的一种形式中，图4G中所示的一个或多个装置的存储器可以充当非暂时性计算机可读存储介质，在其上存储有表示本文所述的一种或多种方法的计算机程序指令。如本文所用，术语“非暂时性计算机可读存储介质”包括寄存器、高速缓冲存储器、ROM、半导体存储器装置(诸如D-RAM、S-RAM或其他RAM)、诸如闪存的磁介质、硬盘、磁光介质、诸如CD-ROM、DVD或蓝光光盘的光学介质，或用于非暂时性电子数据存储的其它类型的装置。术语“非暂时性计算机可读存储介质”不包括暂时性传播电磁信号。

氧气输送

在本技术的一种形式中，补充氧气4180被输送到气动路径中的一个或多个点(诸如气动块4020的上游)处，输送到空气回路4170和/或输送到患者接口3000。

加湿器

在本技术的一种形式中，提供了加湿器5000(例如，如图5A所示)，以改变输送给患者的空气或气体相对于环境空气的绝对湿度。通常，加湿器5000用于在输送到患者的气道之前增加空气流的绝对湿度并增加空气流的温度(相对于环境空气)。

加湿器5000可包括加湿器贮存器5110、接收空气流的加湿器入口5002和输送加湿空气流的加湿器出口5004。在一些形式中，如图5A和图5B所示，加湿器贮存器5110的入口和出口可以分别是加湿器入口5002和加湿器出口5004。加湿器5000还可以包括加湿器基部5006，加湿器基部可以适于容纳加湿器贮存器5110并且包括加热元件5240。

根据一种布置方式，贮存器5110包括：传导部分5120，其被配置为允许热量从加热元件5240有效传递至贮存器5110中的一定体积的液体；加湿器贮存器底座5130(如图5B所示)，其被配置为容纳加湿器贮存器5110，其中锁定杆5135被配置为保持贮存器5110和/或水位指示器5150(如图5A至图5B所示)；和/或一个或多个加湿器换能器(传感器)5210代替上述换能器4270，或是除上述换能器4270之外。如图5C所示，加湿器换能器5210可以包括气压传感器5212、空气流速换能器5214、温度传感器5216或湿度传感器5218中的一个或多个。加湿器换能器5210可以产生一个或多个输出信号，这些输出信号可以传送到控制器(诸如中央控制器4230和/或加湿器控制器5250)。在一些形式中，加湿器换能器可以位于加湿器5000的外部(如在空气回路4170中)，同时将输出信号传送到控制器。

根据本技术的一种布置方式，计算器5000可包括如图5C所示的加湿器控制器5250。在一种形式中，加湿器控制器5250可以是中央控制器4230的一部分。在另一种形式中，加湿器控制器5250可以是独立的控制器，其可以与中央控制器4230通信。

在一种形式中，加湿器控制器5250可以接收例如空气流、贮存器5110中的水和/或加湿器5000的特性(诸如温度、湿度、压力和/或流速)的测量值作为输入。加湿器控制器5250还可以被配置为执行或实现加湿器算法和/或输送一个或多个输出信号。

如图5C所示，加湿器控制器5250可以包括一个或多个控制器，例如中央加湿器控制器5251、被配置为控制加热空气回路4171的温度的加热空气回路控制器5254和/或被配置为控制加热元件5240的温度的加热元件控制器5252。

加湿器部件的实例描述于PCT申请PCT/AU2014/050426(WO2015089582)，其通过引用并入本文。

呼吸压力疗法模式

根据本技术的一种形式中的疗法参数确定算法4329所使用的治疗压力方程(错误！未找到引用源。)中的参数A和P₀的值，RPT装置4000可以实施各种呼吸压力疗法模式。

CPAP疗法

在本技术的这种形式的一些实现方式中，振幅A等于零，因此治疗压力Pt在整个呼吸周期中完全等于基础压力P₀。这种实现方式通常被分组在CPAP疗法的标题下。在这种实现方式中，疗法引擎模块4320不需要确定相位Φ或波形模板Π(Φ)。在步骤4560，中央控制器4230将基础压力P₀减小一个减量，只要减小的基础压力P₀不会下降到最小治疗压力Pmin以下。方法4500然后返回到步骤4520。在一种实现方式中，减量与P₀-Pmin的值成比例，使得在没有任何检测到的事件的情况下P₀到最小治疗压力Pmin的下降是指数的。在一种实现方式中，比例常数被设置为使得P₀的指数下降的时间常数τ是60分钟，并且最小治疗压力Pmin是4cmH₂O。在其他实施方式中，时间常数τ可以低至1分钟且高至300分钟，或低至5分钟且高至180分钟。在其他实现方式中，最小治疗压力Pmin可以低至0cmH₂O且高至8cmH₂O，或低至2cmH₂O且高至6cmH₂O。替代地，P₀的减量可以是预先确定的，因此在没有任何检测到的事件的情况下，P₀减小到最小治疗压力Pmin是线性的。

双水平疗法

在本技术的这种形式的其他实现方式中，等式(错误！未找到引用源。)中的振幅A的值可以是正的。这种实现方式被称为双水平疗法，因为在使用具有正振幅A的等式(错误！未找到引用源。)确定治疗压力Pt时，疗法参数确定算法4329与患者1000的自发呼吸努力同步地在两个值或水平之间振荡治疗压力Pt。也就是说，基于上述典型的波形模板Π(Φ，t)，疗法参数确定算法4329在呼气开始时或期间或吸气时将治疗压力Pt增加到P₀+A(称为IPAP)，并且在呼气开始时或期间将治疗压力Pt降低到基础压力P₀(称为EPAP)。

在一些形式的双水平疗法中，IPAP是具有与CPAP疗法模式中的治疗压力相同目的的治疗压力，并且EPAP是IPAP减去振幅A，振幅A具有有时被称为呼气压力释放(EPR)的“小”值(几cmH₂O)。这种形式有时被称为使用EPR的CPAP疗法，其通常被认为比直接CPAP疗法更舒适。在使用EPR的CPAP疗法中，IPAP和EPAP中的两者可以是硬编码或手动输入到RPT装置4000的常数值。替代地，疗法参数确定算法4329可以在具有EPR的CPAP期间重复计算IPAP和/或EPAP。在该替代方案中，疗法参数确定算法4329重复地计算EPAP和/或IPAP作为由疗法引擎模块4320中的相应算法返回的睡眠呼吸紊乱的指标或度量的函数，其方式类似于上述APAP疗法中的基础压力P₀的计算。

在其他形式的双水平疗法中，振幅A大到足以使RPT装置4000完成患者1000的部分或全部呼吸工作。在这种被称为压力支持通气疗法的形式中，振幅A被称为压力支持或摆动。在压力支持通气疗法中，IPAP是基础压力P₀加上压力支持A，并且EPAP是基础压力P₀。

在被称为固定压力支持通气疗法的一些形式的压力支持通气疗法中，压力支持A固定在预定值，例如10cmH₂O。预定压力支持值是RPT装置4000的设置，并且可以例如通过在配置RPT装置4000期间的硬编码或通过输入装置4220的手动输入来设置。

在其他形式的压力支持通气疗法中，广泛称为伺服通气，疗法参数确定算法4329将呼吸周期的一些当前测量或估计的参数(例如，通气量的当前测量值Vent)和该呼吸参数的目标值(例如，通气量的目标值Vtgt)作为输入，并且重复地调整等式(错误！未找到引用源。)的参数以使呼吸参数的当前测量值接近目标值。在被称为自适应伺服通气(ASV)的伺服通气形式中，其已经用于治疗CSR，呼吸参数是通气量，并且目标通气量值Vtgt由目标通气量确定算法4328根据典型的最近通气量Vtyp计算，如上所述。

在伺服通气的一些形式中，疗法参数确定算法4329应用控制方法来重复计算压力支持A，以便使呼吸参数的当前测量值接近目标值。一种这样的控制方法是比例积分(PI)控制。在PI控制的一种实现方式中，适用于其中目标通气量Vtgt被设置为稍微小于典型的最近通气量Vtyp的ASV模式，压力支持A被重复地计算为：

A＝G∫(Vent-Vtgt)dt (1)

其中G是PI控制的增益。增益G的较大值可以导致治疗引擎模块4320中的正反馈。增益G的较小值可以允许一些残余的未治疗的CSR或中枢性睡眠呼吸暂停。在一些实现方式中，增益G固定在预定值，如-0.4cmH₂O/(L/分钟)/秒。替代地，增益G可以在疗程之间变化，从小开始并在疗程之间增加，直到达到基本上消除CSR的值。在这样的实现方式中，可以采用用于回顾性地分析疗程的参数以评估疗程期间CSR的严重性的传统手段。在其他实现方式中，增益G可以根据通气量的当前测量值Vent与目标通气量Vtgt之间的差而变化。

可以由疗法参数确定算法4329应用的其他伺服通气控制方法包括比例(P)、比例－微分(PD)和比例－积分－微分(PID)。

通过方程计算的压力支持A的值可以被限幅到定义为[Amin，Amax]的范围。在该实现方式中，压力支持A默认地处于最小压力支持Amin，直到当前通气量Vent的测量值下降到目标通气量Vtgt以下，在该点A开始增加，仅当Vent再次超过Vtgt时才降回到Amin。

压力支持极限Amin和Amax是RPT装置4000的设置，例如在配置RPT装置4000期间通过硬编码或通过输入装置4220手动输入来设置。

在压力支持通气疗法模式中，EPAP是基础压力P₀。与CPAP治疗中的基础压力P₀一样，EPAP可以是在滴定期间规定或确定的恒定值。这样的恒定EPAP可以例如通过在配置RPT装置4000期间的硬编码或通过输入装置4220的手动输入来设置。该替代方案有时被称为固定EPAP压力支持通气治疗。对于给定患者的EPAP的滴定可以由临床医生在滴定期间借助于PSG来执行，目的是防止阻塞性呼吸暂停，从而以与恒定CPAP治疗中的基础压力P₀的滴定类似的方式维持用于压力支持通气治疗的开放气道。

替代地，治疗参数确定算法4329可以在压力支持通气治疗期间重复计算基础压力P₀。在这样的实现方式中，治疗参数确定算法4329重复地将EPAP计算为由治疗引擎模块4320中的相应算法返回的睡眠呼吸紊乱的指标或度量的函数，如流量限制、呼吸暂停、呼吸不足、通畅性和打鼾中的一个或多个。因为EPAP的连续计算类似于临床医生在EPAP滴定期间对EPAP的手动调整，所以该过程有时也被称为EPAP的自动滴定，并且治疗模式被称为自动滴定EPAP压力支持通气治疗或自动EPAP压力支持通气治疗。

术语表

为了实现本技术公开内容的目的，在本技术的某些形式中可应用下列定义中的一个或多个。本技术的其他形式中，可应用另选的定义。

通则

空气：在本技术的某些形式中，空气可以被认为意指大气空气，并且在本技术的其他形式中，空气可以被认为是指可呼吸气体的一些其他组合，例如富含氧气的大气空气。

环境：在本技术的某些形式中，术语环境可具有以下含义(i)治疗***或患者的外部，和(ii)直接围绕治疗***或患者。

例如，相对于加湿器的环境湿度可以是紧邻加湿器周围的空气的湿度，例如患者睡觉的房间内的湿度。这种环境湿度可以与患者睡觉的房间外部的湿度不同。

在另一个实例中，环境压力可以是直接围绕身体或在身体外部的压力。

在某些形式中，环境(例如，声学)噪声可以被认为是除了例如由RPT装置产生或从面罩或患者接口产生的噪声外的患者所处的房间中的背景噪声水平。环境噪声可以由房间外的声源产生。

自动气道正压通气(APAP)治疗：其中治疗压力在最小限度和最大限度之间是可自动调整的CPAP治疗，例如随每次呼吸而不同，这取决于是否存在SDB事件的指示。

持续气道正压通气(CPAP)治疗：其中在患者的呼吸循环的整个过程中治疗压力可以是近似恒定的呼吸压力治疗。在一些形式中，气道入口处的压力在呼气期间略高，而在吸气期间略低。在一些形式中，压力将在患者的不同呼吸周期之间变化，例如，响应于部分上气道阻塞的指示的检测而增加，并且在不存在部分上气道阻塞的指示时减小。

流速：每单位时间输送的空气体积(或质量)。流速可以指瞬时量。在一些情况下，流速的参考将是标量的参考，即仅具有量值的量。在其他情况下，流速的参考将是向量的参考，即具有量值和方向的量。流速可以符号Q给出。“流速”有时简单地缩写成“流量”或“空气流”。

在患者呼吸的实例中，流速对于患者的呼吸周期的吸气部分而言可以在标称上是正的，并且因此对于患者的呼吸周期的呼气部分而言是负的。总流速Qt是离开RPT装置的空气的流速。通气流速Qv是离开通气口以允许排出呼出气体的空气的流速。泄露流速Ql是来自患者接口***或其他地方的泄露流速。呼吸流速Qr是吸入到患者的呼吸***中的空气的流速。

加湿器：术语加湿器将被认为是指加湿设备，其被构造和布置或配置有物理结构，能够向空气流提供治疗上有益量的水(H₂O)蒸气以改善患者的医疗呼吸状况。

泄漏：泄漏一词将被认为是非预期空气流。在一个实例中，泄漏可能由于面罩和患者面部之间的不完全密封而发生。在另一实例中，泄漏可能发生在通向环境的旋转弯头中。

传导噪声(声学)：本文件中的传导噪声是指由气动路径(诸如空气回路和患者接口以及其中的空气)携带给患者的噪声。在一种形式中，传导噪声可以通过测量空气回路端的声压级来量化。

辐射噪声(声学)：本文件中的辐射噪声是指由环境空气携带给患者的噪声。在一种形式中，可以根据ISO 3744通过测量所讨论的对象的声功率/压力水平来量化辐射噪声。

噪声，通气的(声学的)：本文件中的通气噪声是指由通过穿过任何通气口(诸如患者接口的通气口孔)的空气流动所生成的噪声。

患者：人，不论他们是否患有呼吸病症。

压力：每单位面积的力。压力可以用一系列单位表示，包括cmH₂O、g-f/cm²和百帕斯卡。1cmH₂O等于1g-f/cm²，大约为0.98百帕斯卡。在本说明书中，除非另有说明，否则压力以cmH₂O为单位给出。

患者接口中的压力以符号Pm给出，而治疗压力以符号Pt给出，该治疗压力表示在当前时刻通过面罩压力Pm要达到的目标值。

呼吸压力疗法(RPT)：在相对于大气通常为正的治疗压力下向气道入口施加空气供应。

呼吸机：向患者提供压力支持以执行一些或全部呼吸工作的机械装置。

呼吸周期

呼吸暂停：根据一些定义，当流量降到低于预定阈值达持续一段时间(例如10秒)时认为发生呼吸暂停。当尽管患者努力，气道的一些阻塞也不允许空气流动时，认为发生阻塞性呼吸暂停。当检测到由于呼吸努力的减少或呼吸努力的缺乏而导致的呼吸暂停时，尽管气道是通畅的，认为发生中枢性呼吸暂停。当呼吸努力的减少或缺乏与阻塞的气道同时发生时，认为发生混合性呼吸暂停。

呼吸频率：患者自发呼吸的频率，通常以每分钟呼吸次数来测量。

占空比：吸入时间Ti占总呼吸时间Ttot的比值。

努力(呼吸)：自发呼吸的人尝试呼吸所做的工作。

呼吸周期的呼气部分：从呼气流量开始到吸气流量开始的时间段。

流量限制：流量限制将被认为是患者呼吸中的工作状态，其中患者的努力增加不会引起流量的相应增加。在呼吸周期的吸气部分期间发生流量限制的情况下，可以将其描述为吸气流量限制。在呼吸周期的呼气部分期间发生流量限制的情况下，可以将其描述为呼气流量限制。

流量限制的吸气波形的类型：

(i)展平：先上升，随后是相对平坦的部分，随后是下降。

(ii)M形：具有两个局部峰，一个在前缘，一个在后缘，以及在两个峰之间的相对平坦部分。

(iii)椅形：具有单个局部峰，该峰位于前缘，其后是相对平坦的部分。

(iv)倒椅形：具有相对平坦的部分，随后是单个局部峰，该峰位于后缘。

呼吸不足：根据一些定义，呼吸不足被认为是流量减少，而不是流量停止。在一种形式中，呼吸不足可以认为是在一段时间内流量降低到阈值速率以下时发生的。当检测到由于呼吸努力的减少而导致呼吸不足时，将认为发生了中枢性呼吸不足。在成人的一种形式中，以下任一种可被视为呼吸不足：

(i)患者呼吸减少30％至少10秒加上相关的4％去饱和；或

(ii)患者呼吸减少(但小于50％)至少10秒，伴随至少3％的相关去饱和或唤醒。

呼吸过度：流量增加到高于正常水平。

呼吸循环的吸气部分：从吸气流量开始到呼气流量开始的时间段被认为是呼吸循环的吸气部分。

通畅性(气道)：气道被打开的程度或气道是打开的程度。通畅的气道是打开的。气道通畅性可以被定量，例如值一(1)表示通畅，值零(0)表示关闭(阻塞)。

呼气末正压通气(PEEP)：存在于呼气末的肺中的高于大气压的压力。

峰值流速(Q峰)：呼吸流量波形吸气部分流速的最大值。

呼吸流速、患者气流速度、呼吸气流速度(Qr)：这些同义词术语可被理解成指RPT装置对呼吸流速的估算，与“真实呼吸流速”或“真实呼吸流速”相对，其是由患者所经历的实际呼吸流速，通常以升/每分钟表示。

潮气量(Vt)：正常呼吸期间吸入或呼出的空气量，未施加额外努力。原则上，吸气量Vi(吸入的空气量)等于呼气量Ve(呼出的空气量)，因此单次潮气量Vt可被定义为等于任一量。实际上，潮气量Vt被估计为吸气量Vi和呼气量Ve的某种组合，例如平均值。

(吸气)时间(Ti)：呼吸流速波形的吸气部分的持续时间。

(呼气)时间(Te)：呼吸流速波形的呼气部分的持续时间。

(总)时间(Ttot)：一个呼吸流量波形的吸气部分的开始与随后的呼吸流量波形的吸气部分的开始之间的总持续时间。

典型近期通气量：在某个预定的时间尺度上，通气量Vent的近期值趋于集中的通气量值，即通气量的近期值集中趋势的测量值。

上气道阻塞(UAO)：包括部分和完全上气道阻塞。这可能与流量限制状态相关，其中流速仅略微增加，或者甚至可能随着上气道的压差增加而降低(斯塔林电阻器行为(Starling resistor behaviour))。

通气量(Vent)：由患者的呼吸***所交换的气体速率的测量值。通气量的测量值可以包括吸气和呼气流量(每单位时间)中的一者或两者。当表达为每分钟的体积时，此量通常被称为“每分钟通气量”。每分钟通气量有时简单地表示为体积，理解为每分钟的体积。

其他备注

本专利文献的公开内容的一部分包含受版权保护的材料。版权所有者不反对由任何人以专利文件或专利公开出现在专利局文档或记录中的形式复制这些专利文件或专利公开，但是另外保留任何所有版权权利。

除非上下文中明确说明并且提供数值范围的情况下，否则应当理解，在该范围的上限与下限之间的每个中间值，到下限单位的十分之一，以及在所述范围内的任何其他所述值或中间值均广泛地包含在本技术内。这些中间范围的上限和下限可独立地包括在中间范围内，也包括在本技术范围内，但受制于所述范围内的任何明确排除的界限。在范围包括极限值中的一个或两个的情况下，本技术中还包括排除那些所包括的极限值中的任一个或两个的范围。

此外，在本文所述的一个值或多个值作为本技术的部分的一部分进行实施的情况下，应理解的是，此类值可以是近似的，除非另外说明，并且此类值可以实用的技术实施可允许或需要其的程度用于任何适当的有效数位。

除非另有定义，本文所用的所有技术和科学术语具有与本发明所属领域的普通技术人员通常理解的相同的含义。尽管与本文所述的那些类似或等同的任何方法和材料也可用于本技术的实践或测试，但本文描述了有限数目的示例性方法和材料。

当特定材料被确定为用于构造部件时，具有类似特性的明显替代材料可用作替代物。此外，除非相反规定，否则本文所述的任何和全部部件均被理解为能够被制造且因而可以一起或分开制造。

必须指出，除非上下文明确地另外规定，否则如本文和所附权利要求所使用，单数形式“一个”、“一种”和“所述”包括其复数等同物。

本文提及的全部出版物均以引用的形式整体并入本文，以公开并且描述作为那些出版物的主题的方法和/或材料。提供本文讨论的出版物仅仅是为了它们在本申请的申请日之前的公开内容。本文不应被解释为承认本技术无权由于在先发明而早于此类公开。此外，所提供的出版日期可能与实际出版日期不同，这可能需要独立确认。

术语“包括(comprises)”和“包括(comprising)”应被理解为：是指各元件、各部件或非排他方式的各步骤，指出可能存在或被利用的所标记的元件、部件或步骤，或者与没有标记的其他元件、部件或步骤的组合。

在详细描述中使用的主题标题仅为了方便读者参考，不应用来限制可在本发明或权利要求书全文中找到的主题。主题标题不应用于解释权利要求或权利要求限制的范围。

虽然在本文中已经参考了具体实例来描述本技术，但应当理解，这些实例仅说明本技术的原理和应用。在一些情况下，术语和符号可能暗示实践技术不需要的特定细节。例如，尽管可以使用术语“第一”和“第二”，除非另有说明，它们不旨在表示任何顺序，而是可以用来区分不同的元件。此外，尽管可以按顺序描述或说明方法中的过程步骤，但是这种顺序不是必需的。本领域技术人员将认识到，可以修改这样的顺序和/或可以同时或甚至同步地进行其方面。

因此应当了解可对所述示例性实例进行大量的调整，并且应当了解可在不脱离本技术的精神和范围的情况下设计其他布置。

附图标记列表

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Claims (36)

1.一种用于向患者提供持续气道正压通气(CPAP)的呼吸压力疗法***，所述呼吸压力疗法***包括：

流量发生器，所述流量发生器被配置为生成用于输送给所述患者的可呼吸气体的供应，其中所述可呼吸气体以高于大气压的压力水平从所述流量发生器输出；

至少一个传感器，所述至少一个传感器被配置为在向所述患者供应所述可呼吸气体的同时测量物理量；

计算装置，包括存储器和至少一个硬件处理器，所述计算装置被配置为控制所述呼吸压力疗法***以：

从所述至少一个传感器接收基于测量的所述可呼吸气体的供应的物理特性的传感器数据；

基于接收的传感器数据来控制所述流量发生器以调整输送给所述患者的所述可呼吸气体的供应的特性；

在显示装置上显示与人口统计和/或主观反馈相关的第一问题以及对所述第一问题的多个可选响应；

响应于显示所述第一问题，接收选择对所述第一问题的所述可选响应之一的第一输入；以及

响应于接收到所述第一输入，显示对应于选择的对所述第一问题的响应的第一指导响应。

2.根据权利要求1所述的呼吸压力疗法***，其中所述计算装置还被配置为控制所述呼吸压力疗法***以：

在显示所述第一指导响应之后，响应于接收到第二输入以继续而将所述选择的对所述第一问题的响应传输到远程处理***；

从所述远程处理***接收所述呼吸压力疗法***的设置；以及

基于接收的设置调整所述呼吸压力疗法***的控制设置。

3.根据权利要求1或2中任一项所述的呼吸压力疗法***，其中对应于所述多个可选响应的多个指导响应被存储在所述存储器中。

4.根据权利要求2至3中任一项所述的呼吸压力疗法***，其中从远程处理***接收对应于所述多个可选响应的多个指导响应。

5.根据权利要求1至4中任一项所述的呼吸压力疗法***，其中所述第一指导响应包括对所述呼吸压力疗法***的用户的见解和/或鼓励。

6.根据权利要求2至5中任一项所述的呼吸压力疗法***，其中所述计算装置还被配置为控制所述呼吸压力疗法***以：响应于接收到所述第二输入以继续，显示对应于所述选择的对所述第一问题的响应的第二指导响应。

7.根据权利要求6所述的呼吸压力疗法***，其中显示所述第二指导响应包括显示多个可选选项，所述可选选项中的每一个对应于解决使用所述呼吸压力疗法***时的不同问题。

8.根据权利要求7所述的呼吸压力疗法***，其中所述多个可选选项包括使用与所述呼吸压力疗法***相关联的应用程序来引导所述呼吸压力疗法***的用户解决使用所述呼吸压力疗法***时的问题。

9.根据权利要求6或7中任一项所述的呼吸压力疗法***，其中所述计算装置还被配置为控制所述呼吸压力疗法***以：在接收到所述第二输入以继续之后，显示与人口统计和/或主观反馈相关的第二问题以及对所述第二问题的多个可选响应；

响应于显示所述第二问题，接收选择对所述第二问题的所述可选响应之一的第三输入；

响应于接收到所述第三输入以继续，显示对应于选择的对所述第二问题的响应的第三指导响应；以及

在显示所述第三指导响应之后，响应于接收到第四输入以继续而将所述选择的对所述第二问题的响应传输到所述远程处理***。

10.根据权利要求1至9中任一项所述的呼吸压力疗法***，其中所述第一问题是关于所述呼吸压力疗法***提供的疗法对于所述呼吸压力疗法***的用户而言效果如何。

11.根据权利要求1至10中任一项所述的呼吸压力疗法***，其中以预定的时间间隔显示所述第一问题和对所述第一问题的所述多个可选响应。

12.根据权利要求1至11中任一项所述的呼吸压力疗法***，其中当所述呼吸压力疗法***首次被所述呼吸压力疗法***的用户使用时，向所述用户显示所述第一问题和对所述第一问题的所述多个可选响应。

13.根据权利要求1至12中任一项所述的呼吸压力疗法***，其中在从所述呼吸压力疗法***的用户开始使用所述呼吸压力疗法***时起的预定日期，向所述用户显示所述第一问题和对所述第一问题的所述多个可选响应。

14.根据权利要求1至13中任一项所述的呼吸压力疗法***，其中所述计算装置还被配置为控制所述呼吸压力疗法***以：

从与临床医生相关联的***接收基于传输的对所述第一问题的响应而确定的所述呼吸压力疗法***的附加设置。

15.根据权利要求14所述的呼吸压力疗法***，其中与所述临床医生相关联的所述***是按需云计算平台，所述按需云计算平台被配置为使用从多个患者接收的数据来执行机器学习。

16.根据权利要求2至15中任一项所述的呼吸压力疗法***，还包括与所述临床医生相关联的所述***，并且与所述临床医生相关联的所述***被配置为基于对从所述计算装置传输到所述远程处理***的问题的响应来确定针对所述患者的定制指导程序。

17.根据权利要求13至16中任一项所述的呼吸压力疗法***，还包括与所述临床医生相关联的所述***，并且与所述临床医生相关联的所述***被配置为基于对从所述计算装置传输到所述远程处理***的问题的响应来确定针对所述患者的个性化疗法。

18.根据权利要求1至17中任一项所述的呼吸压力疗法***，还包括患者接口，所述患者接口被配置为与所述患者的至少一个气道接合并且向所述患者供应可呼吸气体。

19.根据权利要求1至18中任一项所述的呼吸压力疗法***，其中所述第一问题包括与来自所述患者的关于使用所述呼吸压力疗法***的主观反馈相关的问题。

20.根据权利要求2至19所述的呼吸压力疗法***，还包括所述远程处理***，并且所述远程处理***被配置为基于对从所述计算装置传输到所述远程处理***的问题的响应来确定针对所述患者的定制指导程序。

21.根据权利要求1至20所述的呼吸压力疗法***，其中通过与所述患者相关联的应用程序、网站、电子邮件和/或移动装置接收所述呼吸压力疗法***的所述设置和附加设置和/或定制指导程序。

22.一种用于治疗患者呼吸障碍的设备，所述设备包括：

显示器；

压力发生器，所述压力发生器被配置为生成用于治疗所述呼吸障碍的空气流；

换能器，所述换能器被配置为生成表示所述空气流的特性的流量信号；

控制器，所述控制器耦合到所述显示器、所述压力发生器和所述换能器，所述控制器被配置为：

接收来自所述换能器的所述流量信号；

基于接收的流量信号，控制所述压力发生器以调整所述空气流的特性；

控制所述显示器以显示与主观反馈相关的第一问题和对所述第一问题的多个可选响应；

响应于显示所述第一问题，接收选择对所述第一问题的所述可选响应之一的第一输入；以及

在接收到所述第一输入之后，显示对应于选择的对所述第一问题的响应的第一指导响应，并将关于所述选择的对所述第一问题的响应的信息传输到远程处理***。

23.根据权利要求22所述的设备，其中所述控制器还被配置为：

从所述远程处理***接收另外的指导响应；以及

控制所述显示器以显示所述另外的指导响应。

24.根据权利要求22或23中任一项所述的设备，其中所述控制器还被配置为：

从所述远程处理***接收基于传输的对所述第一问题的响应而确定的分析结果；以及

基于接收的分析结果调整所述设备的控制设置。

25.根据权利要求24所述的设备，其中所述控制器被配置为将所述设备的操作数据传输到所述远程处理***，并且基于人口统计和/或主观反馈数据以及所述设备的所述操作数据来确定所述分析结果。

26.根据权利要求24或25中任一项所述的设备，其中所述分析结果包括针对所述患者的定制指导程序。

27.根据权利要求22至26中任一项所述的设备，其中所述控制器还被配置为从所述远程处理***接收针对所述患者的问题以及针对每个问题的多个可选响应。

28.根据权利要求23至27中任一项所述的设备，其中所述另外的指导响应包括使用所述设备的指令。

29.根据权利要求23至28中任一项所述的设备，其中所述另外的指导响应包括针对所述患者的个性化疗法。

30.一种家用医疗器械管理***，包括：

通信电路，所述通信电路被配置为与多个呼吸压力疗法装置和执行与所述多个呼吸压力疗法装置相关联的应用程序的其他装置通信；以及

处理***，包括存储器和耦合到所述通信电路的至少一个硬件处理器，所述处理***被配置为：

从所述多个呼吸压力疗法装置中的每一个和在所述其他装置上执行的所述应用程序接收患者信息、呼吸压力疗法装置使用历史和对问题的响应；

输出用户界面，所述用户界面包括与所述多个呼吸压力疗法装置和在所述其他装置上执行的所述应用程序相关联的患者列表，以及用于过滤所述列表中显示的患者的可选过滤器；

响应于选择一个或多个过滤器，显示满足选择的过滤器的患者的过滤列表；以及

响应于接收到对所述患者列表或过滤列表中的患者的选择，输出关于选择的患者对所述呼吸压力疗法装置的使用的信息。

31.根据权利要求30所述的家用医疗器械管理***，其中所述处理***还被配置为：响应于接收到对所述患者列表或过滤列表中的所述患者的所述选择，输出关于经由所述呼吸压力疗法装置或在所述其他装置上执行的所述应用程序向所述选择的患者显示的问题的信息以及由所述患者响应于所述问题而输入的主观反馈。

32.根据权利要求30或31中任一项所述的家用医疗器械管理***，其中所述可选过滤器包括多个过滤器组，每个过滤器组包括多个可选过滤器。

33.根据权利要求32所述的家用医疗器械管理***，其中每个过滤器组对应于响应于呈现给与所述呼吸压力疗法装置或在所述其他装置上执行的所述应用程序相关联的所述患者的问题而从所述呼吸压力疗法装置或在所述其他装置上执行的所述应用程序接收的反馈。

34.根据权利要求33所述的家用医疗器械管理***，其中所述多个过滤器组中的至少一个过滤器组中的每个可选过滤器对应于基于从患者接收的反馈能够分配给所述患者的不同特征。

35.根据权利要求33或34中任一项所述的家用医疗器械管理***，其中所述多个过滤器组中的至少一个过滤器组中的多个可选过滤器对应于基于从患者接收的反馈能够分配给所述患者的相同特征。

36.根据权利要求33至35中任一项所述的家用医疗器械管理***，其中所述处理***还被配置为：

接收患者响应于从所述呼吸压力疗法装置和/或在所述其他装置上执行的所述应用程序向所述患者呈现的问题而输入的主观反馈；以及

向所述呼吸压力疗法装置传输基于从对应的呼吸压力疗法装置或与所述对应的呼吸压力疗法装置相关联的对应的应用程序接收的受试者反馈而确定的疗法设置。